#医疗不良事件报告制度 搜索结果
第一篇：医疗不良事件报告制度医疗不良事件报告制度医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害，包括医疗意外、并发症等。医疗不良事件的发生，虽有一部分原因...
2023-04-29摘要：[目的]探讨非处罚性护理不良事件报告制度在护理安全管理中的应用效果。[方法]建立非惩罚性护理不良事件报告制度,对发生护理不良事件的科室及个人采取不公开、非惩罚的处理原则。鼓励主动上报护理不良事件,护理部及时分析发生护理不良事件的原因,提出改进意见和预防措施,并警示其他护理人员从中吸取教训,防范类似事件发生。[结果...
2024-04-13医疗不良事件报告制度医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害，包括医疗意外、并发症等。医疗不良事件的发生，虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或技术缺陷，但更多的原因的来自长期潜在于整个业务管理中的疏漏。增进患者安全，关键是能够捕获关于医疗不良事件和高危隐患的综...
2024-05-110前言医疗器械是医院诊疗活动的重要保障, 医疗器械风险管理是现代化医院管理的重点内容之一[1], 具体分为医疗器械置前、置中、置后3个阶段的管理。医疗器械不良事件监测, 是医疗器械置中和置后管理的重点。我院自2008年开展医疗器械不良事件监测管理工作, 并取得了较好的效果。1 开展医疗器械不良事件监测工作的具体做法...
2024-05-01药品不良反应与药害事件监测报告管理制度一、目的为加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生...
2024-05-120 前言医疗器械作为近代科学技术的产物,现已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗和康复等各个领域,它在给人们带来预期用途的同时也存在着一定的潜在风险。任何医疗器械都不是零风险或者绝对安全的。医疗器械被批准上市,只说明根据上市前评价研究结果,其已知风险和已知效益相比是一个风险可接受的产品,相对于整个产品的生命周期和使用范围来...
2024-05-09第一篇：医疗不良事件整改措施医疗不良事件分析和整改制度1. 目的：通过对上报的医疗不良事件进行资料收集整理、原因分析、制定整改措施，预防不良事件的再次发生，以达到促进患者安全的管理目标，并及时...
2023-04-30第一篇：医疗安全事件报告制度医疗(安全)不良事件报告制度1、医疗(安全)不良事件的定义的定义及范围医疗(安全)不良事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本科避免的涉及医疗安全的不良时间或缺陷。...
2023-04-29随着药品不良反应 (ADR) 监测报告工作不断完善与深入, 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求, 本院对2014年第二季度药品不良反应监测报告工作进行总结性分析, 为指导临床合理用药提供保障, 现报道如下[1]。1 资料与方法1.1 一般资料收集本院2014年4月-2014年6月整理上报的1...
2024-04-26不良事件监测医疗器械论文 篇1：地市级开展医疗器械不良事件监测工作的实践与思考 摘要 目的：为地市级医疗器械不良事件监测工作提供经验与参考。方法：介绍贵州省都匀市医疗器械不良事件监测工作...
2022-04-26医疗器械作为现代科学技术的产品已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中,成为当今医学领域中的重要诊疗工具。它为人类社会诊断、预防、治疗疾病提供了除药品外的另一个有利武器。但是,医疗器械与药品一样,上市后可能导致的不良事件的数量和危害是不可忽视的。医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下...
2024-05-13医疗不良事件(medical adverse event)是指医疗相关的损伤,临床诊疗过程中任何及运营过程中,任何可能影响病人诊疗结果、增加病人痛苦和负担,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。世界卫生组织(WHO)研究资料显示,3.7%~16.6%住院病人曾经发生过医疗不良事件,其中35.0%~5...
2024-04-30张立 赵靖涛【摘 要】伴随着医疗器械的普遍使用，各种器械出现的问题也呈现上升趋势。靠某一个突发的事件去进行分析，很难评判的。但是通过医疗器械不良事件检测工作，可以从群体的角度进行分析，依靠三个原则进行对批准上市的医疗器械产品进行二次筛查，强有力的保证病人与医人员的安全，对医院的长远发展也是非常有利...
2024-05-06为更好地开展医疗器械不良事件监测, 及时发现可疑医疗器械不良事件, 以便有效控制和干预安全隐患, 切实保证用械安全, 现对铁岭市2013年医疗器械不良事件监测情况报告进行分析, 现报道如下。1 医疗器械不良事件报告情况1.1 可疑医疗器械不良事件报告数量及增长趋势数据来源于“全国医疗器械不良事件监测系...
2024-04-20医疗护理工作的基本要求即确保患者安全, 医疗机构中, 与患者接触最多的人群就是护理人员, 护理安全与否不仅影响着患者的切身利益, 同时也会对医疗机构自身的经济效益及社会效益产生极大的影响。患者安全已逐渐成为人们关注的重点。实践证明, 护理不良事件报告系统的落实能为患者安全提供保障[1], 因此, 加强对护理不良事件报告...
2024-05-06第一篇：不良事件报告整改措施 不良事件原因分析及整改措施1.坠床，跌倒：原因:坠床、跌倒均发生在老年病人上，护士对高龄患者未起到重视，未做到班班交接，未及时巡视，对高龄患者陪护指导不到位，患者及陪护均...
2022-10-10第一篇：护理不良事件分析报告护理不良事件成因分析十四病区护理不良事件典型案例成因分析一、护理不良事件项目病人识别错误二、发生护理不良事件人员结构新上岗护士：陈延延三、护理事件后果及时改...
2022-12-13第一篇：不良事件报告率低pdca应用PDCA改善临床输血不良反应一、存在问题1. 临床医生输血不良反应判断标准不一致。2. 临床用血管理不严，操作不规范。表现为医师用血权限把握不严，部分住院医师开具输...
2023-06-19第一篇：手术室不良事件报告表手术室不良事件小结1 手术室是医院实施手术和抢救病人的重要科室，是保证患者生命安全以取得手术成功的重要工作部门，全球每年约实施23 400万次手术。手术室护理与病人的...
2023-02-28随着医学和药学的发展,临床为了提高疗效,降低毒性,延缓或避免抗药性的产生,常常联合用药。恰当的联合用药,可以达到增强临床疗效的目的,不合理的联合用药,会增加发生药害事件的概率。药害事件大致分为三种[1]:一是药物不良反应(ADR),二是药源性危害,三是药物相互作用不良事件(ADE)。我们今天注重分析药物相互作用不良事件...
2024-04-15