断血流分散片说明书

2024-04-10

断血流分散片说明书(精选12篇)

篇1:断血流分散片说明书

【商品名称】断血流分散片(十万山)

【拼音全码】DuanXueLiuFenSanPian(ShiWanShan)

【主要成份】断血流。

【性状】断血流分散片(十万山)为棕褐色的片;味甜,微苦涩。

【适应症/功能主治】凉血止血。用于功能性子宫出血,月经过多,产后出血,子宫肌瘤出血,尿血,便血,吐血,咯血,鼻衄,单纯性紫癜,原发性血小板减少性紫癜等。

【规格型号】0.53g*12s*3板

【用法用量】加入水中分散后口服或直接吞服。一次3~6片,一日3次。

【不良反应】尚未明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】出现腹泻时,可酌情减量。

【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。

【贮藏】密封,置阴凉干燥处。

【包装】12片*3板/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z0596

【生产企业】恒拓集团广西圣康制药有限公司

断血流分散片(十万山)的功效与作用断血流分散片(十万山)凉血止血。用于功能性子宫出血,月经过多,产后出血, 子宫肌瘤出血,尿血,便血,吐血,咯血,鼻衄,单纯性紫癜,原发性血小板减少性紫癜等。

篇2:断血流分散片说明书

【拼音全码】DuanXueLiuJiaoNang(JinMa)

【主要成份】断血流。

【性状】断血流胶囊(金马)为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒;味苦、微涩。

【适应症/功能主治】凉血止血。用于功能性子宫出血,月经过多,产后出血,子宫肌瘤出血,尿血,便血,吐血,咯血,鼻衄,单纯性紫癜,原发性血小板减少性紫癜见上述证后者。

【规格型号】0.35g*36s

【用法用量】口服,一次3-6粒,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】忌烟、酒、辛辣、生冷食物。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑包装,12粒/板×3板/盒。

【有效期】18月

【执行标准】WS3-020(Z-020)-Z

【批准文号】国药准字Z4500

【生产企业】通化金马药业集团股份有限公司

篇3:头孢丙烯分散片说明书

儿童是可以吃头孢丙烯分散片的。头孢丙烯分散片可直接吞服,或置于适量温水中,搅拌至完全溶解后服用。2至12岁儿童上呼吸道感染,每次7.5mg/kg体重,每天2次;皮肤或皮肤软组织感染,每次20mg/kg体重,每天1次。6个月婴儿至12岁儿童中耳炎,每次15mg/kg体重,每天2次;急性鼻窦炎,一般每次7.5mg/kg体重,每天2次;严重病例,每次15mg/kg体重,每天2次。疗程一般7~14日,但β-溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10日。

头孢丙烯分散片为第二代口服头孢菌素,具有广谱抗菌作用,抗菌谱较头孢克洛或头孢呋辛广,尤其对革兰阳性菌有较强的抑制作用。头孢丙烯分散片在临床适用于治疗敏感菌所致上呼吸道感染(如咽炎、扁桃体炎)、下呼吸道感染(急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎)、无合并症的皮肤及软组织感染等。

头孢丙烯分散片具有广谱抗菌作用。头孢丙烯分散片的杀菌机制是通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁合成,从而导致细菌的溶解死亡。

篇4:莲芝消炎分散片说明书

【主要成份】主要成份为穿心莲总内酯、山芝麻干浸膏。

【性状】莲芝消炎分散片(九惠)为浅棕褐色的片;味甜,微苦。

【适应症/功能主治】清热,解毒,消炎。用于支气管咳嗽,扁桃体炎,咽炎。

【规格型号】0.65g*24s

【用法用量】吞服,或用水分散后口服。一次1~2片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中药。3.孕妇慎用。儿童应在医师指导下用药。4.脾虚大便溏者慎用。5.属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。6.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。7.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。8.对莲芝消炎分散片(九惠)过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.莲芝消炎分散片(九惠)性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将莲芝消炎分散片(九惠)放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用莲芝消炎分散片(九惠)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑包装;每板12片,每盒装2板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20090795

【生产企业】惠州市九惠制药股份有限公司

篇5:金莲花分散片说明书

【拼音全码】JinLianHuaFenSanPian(YanXia)

【主要成份】金莲花。辅料为微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、香精、阿司帕坦、硬脂酸镁、可壳色素。

【性状】金莲花分散片(烟霞)为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味苦。

【适应症/功能主治】清热解毒。用于咽喉肿痛。

【规格型号】0.7g*9s*2板

【用法用量】加水分散后口服或直接嚼服,一次3片,一日2—4次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌食烟酒、辛辣、油腻食物。2.如疑咽部有肿物所致疼痛应去医院就诊。3.按照用法用量服用,糖尿病患者、儿童应在医师指导下服用。4.对金莲花分散片(烟霞)过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.药品性状发生改变时禁止服用。6.儿童必须在成人的监护下使用。7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。8.如正在服用其他药品,使用金莲花分散片(烟霞)前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封保存。

【包装】0.7g*9s*2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z4116

【生产企业】烟台中洲制药有限公司

【主要成份】金莲花。辅料为微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、香精、阿司帕坦、硬脂酸镁、可壳色素。

【性状】金莲花分散片(烟霞)为灰黄色至棕黄色片;气芳香,味甜。

篇6:克拉霉素分散片说明书

问:克拉霉素分散片(长迪)用法用量是怎么样的呢?

答:口服,成人常用量每次0.25g,每12小时一次;重症感染者每次0.5g,每12小时一次。或遵医嘱。

篇7:抗宫炎分散片说明书

【拼音全码】KangGongYanFenSanPian(KuaiFen)

【主要成份】广东紫珠干浸膏、益母草干浸膏、乌药干浸膏。

【性状】抗宫炎分散片(快芬)为棕褐色的分散片;味涩、微苦。

【适应症/功能主治】清湿热,止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注,赤白带下,宫颈糜烂,出血等症。

【规格型号】0.5g*36s

【用法用量】口服或加水分散均匀后服用。一次6片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇忌服。服后偶见头晕,可自行消失,不必停药。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】每盒装36片。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字Z0163

【生产企业】恒拓集团广西圣康制药有限公司

篇8:阿奇霉素分散片(派奇)说明书

答:病情分析:

你好,考虑是湿疹,湿疹是一种炎症性皮肤反应,因体内存在一些湿毒和湿热而导致体表症状的一种瘙痒症,临床表现包括瘙痒,红斑,脱屑及成群的丘疱疹.

指导意见:

篇9:奥硝唑分散片说明书

【英文名称】OrnidazoleDispersibleTablets

【拼音全码】AoXiaoZuoFenSanPian(GuTe)

【主要成份】奥硝唑分散片(固特)活性成份是奥硝唑,其化学名称为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。

分子式:C7H10ClN3O3

分子量:219.63

【性状】奥硝唑分散片(固特)为类白色或微黄色片。

【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

【规格型号】0.25g*12s

【用法用量】吞服或溶于少量水中服用。防止厌氧菌感染:成人500mg(2片)/次,每日二次(早晚各服一次,以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病:成人成人500mg(2片)/次,每日二次;儿童25mg/kg/天;贾第虫病:成人1.5g/次,1次/天;儿童40mg/kg/天;毛滴虫病:成人1-1.5g(4-6片)/次,1次/天;儿童25mg/kg/天;或遵医嘱。

【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力等。

【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏,禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。

【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记,放在儿童接触不到的地方。

【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童,用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。

【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。

【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。

【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险,应严格按照医生处方剂量服用。

【药理毒理】药理作用奥硝唑分散片(固特)为第三代硝基咪唑衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。毒理研究重复给药毒性:大鼠连续2个给予奥硝唑分散片(固特)剂量为400mg/kg/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药,剂量达250mg/kg/天时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,奥硝唑分散片(固特)对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,奥硝唑分散片(固特)对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎儿的围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日,家兔剂量达100mg/kg/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是,奥硝唑分散片(固特)不抑制精子的生成。但是,目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用奥硝唑分散片(固特)。致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时,未见奥硝唑分散片(固特)有致瘤性。

【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收,1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度,24小时后降到9μg/ml,48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收,据报道,插入500mg阴道栓剂后12小时,大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中,包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢,在尿中主要以轭合物和代谢物排谢,少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%,尿中63%,粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装,12片/板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0460

【生产企业】湖南九典制药有限公司

篇10:头孢羟氨苄分散片说明书

【英文名称】CefadroxilDispersibleTablets

【拼音全码】ToubaoqiangAndianFenSanPian

【主要成份】主要成分为头孢羟氨苄.化学名称为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

篇11:匹多莫德分散片说明书

儿童是可以吃匹多莫德分散片的,服用方法是溶于水中后服用或吞服。急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

但儿童用药要注意,不论是药品的使用时间、频率,还是次数、用量等,都需要父母严密管控。一旦超出剂量,就容易引发中毒,而剂量过少则不易达到疗效。具体的使用方法仍需经过医师确认,才能保证收到最好的疗效,同时将对宝宝身体的影响降到最低限度。

匹多莫德分散片在临床上适用于治疗细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。匹多莫德分散片用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。匹多莫德分散片为免疫增强剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。

篇12:缬沙坦分散片说明书

【英文名称】ValsartanDispersibleTablets

【拼音全码】JieShaTanFenSanPian(PingXin)

【主要成份】缬沙坦。

化学名:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-缬氨酸

分子式:C24H29N5O3

分子量:435.5

【性状】缬沙坦分散片(平欣)为白色片。

【适应症/功能主治】治疗轻、中度原发性高血压。

【规格型号】40mg*24s

【用法用量】推荐剂量:缬沙坦分散片(平欣)80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用。建议每天在同一时间用药。用药2周内达确切降压效果,4周后达大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

【不良反应】血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要监测特殊实验室指标。

【禁忌】对任何成分过敏者。妊娠(见妊娠和哺乳)。对严重肾功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚无应用缬沙坦分散片(平欣)的经验。

【注意事项】1.低钠和/或血容量不足:极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用缬沙坦分散片(平欣)治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,或将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复缬沙坦分散片(平欣)治疗。2.肾动脉狭窄:12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用缬沙坦分散片(平欣)4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议进行监测确保安全。3.肾功能不全:肾功能不全患者不需要调整剂量。4.肝功能不全:肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学),对这类患者使用缬沙坦应特别小心。

【儿童用药】缬沙坦分散片(平欣)用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。

【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后,老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人,但并无任何临床意义。

【孕妇及哺乳期妇女用药】早期(妊娠头3个月):妊娠种类B。动物实验表明对胎儿没有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D。有证据表明对人类胎儿有危害,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物,可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于RAAS系统的发育,因此妊娠中晚期应用缬沙坦分散片(平欣),风险增高。与其他直接作用于RAAS的药物相似,缬沙坦分散片(平欣)不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】虽然尚无缬沙坦分散片(平欣)过量的诊治经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。

【药理毒理】作用机制:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张素Ⅱ,是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素Ⅱ与各种组织细胞膜上的特异受体结合。它有多种生理效应,包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素Ⅱ是一种强力缩血管物质,具有直接的升压效应,同时还可促进钠的重吸收,刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂,它选择性作用于AT1受体亚型,产生所有已知的效应。AT2受体亚型与心血管效应无关。缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与AT1受体的亲和力比AT2受体强0倍。ACE将血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,并降解缓激肽。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-缬沙坦对ACE没有抑制作用,不引起缓激肽或P物质的潴留,所以不会引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于ACE抑制剂组(7.9%)(P<0.05)。在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现,缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%,19.0%,68.5%患者出现咳嗽(P<0.05)。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。药效:缬沙坦降低升高的血压,同时不影响心率。对大多数患者,单剂口服2小时内生产降压效果,4-6小时达作用高峰,降压效果维持至服药后24小时以上。治疗2-4周后达大降压疗效,并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。突然终止缬沙坦治疗,不引起高血压反跳或其他副作用。缬沙坦不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。

【药代动力学】吸收:缬沙坦口服后吸收迅速,其吸收量差异很大,平均绝对生物利用度为23%(237),在研究的剂量范围内,药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似。进餐时服用缬沙坦,使AUC减少48%,血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用,8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax减少对临床疗效无明显影响,缬沙坦分散片(平欣)可以进餐时或空腹服用。分布:缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合,1周内达稳态。稳态分布容积约为17升,与肝血流量(30升/小时)。

【贮藏】密封。

【包装】40mg*24s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H1350

【生产企业】鲁南贝特制药有限公司

血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要监测特殊实验室指标。1.低钠和/或血容量不足:极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用缬沙坦分散片(平欣)治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,或将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复缬沙坦分散片(平欣)治疗。2.肾动脉狭窄:12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用缬沙坦分散片(平欣)4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议进行监测确保安全。3.肾功能不全:肾功能不全患者不需要调整剂量。4.肝功能不全:肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学),对这类患者使用缬沙坦应特别小心。对任何成分过敏者。妊娠(见妊娠和哺乳)。对严重肾功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚无应用缬沙坦分散片(平欣)的经验。

缬沙坦分散片(平欣)的功效与作用缬沙坦分散片(平欣)治疗轻、中度原发性高血压。

缬沙坦分散片服用常见问题

缬沙坦分散片是海南皇隆制药股份有限公司生产的药物,缬沙坦分散片适用于治疗轻、中度原发性高血压。缬沙坦分散片的服用方法患者很少知道,那么,缬沙坦分散片怎么服用呢?

缬沙坦分散片的服用方法是推荐剂量:缬沙坦分散片80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦分散片可以与其他抗高血压药物联合应用。

缬沙坦分散片为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,能选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。缬沙坦分散片不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其他受体,不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道;缬沙坦分散片不影响体内缓激肽水平,因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。

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