血流变分析室内质控品使用说明书201

血流变分析室内质控品使用说明书201（共2篇）

篇1：血流变分析室内质控品使用说明书201

血流变分析室内质控品使用说明书

一、控制品名称：

赛科希德nNF非牛顿流体质控物产品。

二、适用范围：

适用于自动血流变测试仪的非牛顿流体质控，测定参数为低切、中切、高切。

三、控制品性质：

Watcolalbu-B材料，是一种食品添加剂，是自然多糖和重要的生物高聚物。产品储存期为12个月，使用前后于2-8℃环境中密闭贮存，防止阳光直射。

四、使用方法：

使用前在室温环境下（18-30℃）放置30分钟，上下颠倒混匀质控品；根据仪器操作说明书进行测试，使用完放入冰箱2-8℃保存。

五、控制品质量控制方法：

1、室内质控初始化：每年1月和7月各进行1次初始，1月或7月的前10天用同一批号控制品按使用方法连续测定10天，每天上下午各做1次，将检测数据输入电脑，累积20个数据完成初始，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)。并以此x和s判别以后输入的质控数据是否在控。

2、每日进行标本测定前，必须先使用控制品，按常规方法进行操作，将测定数据按软件要求输入电脑，并保存原始数据。

3、失控规则：根据实验室实际情况制定合适的质控规则，建议采用13s 和22s质控规则。

4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。

5、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。

上海市临床检验质量控制中心临床血液体液室2013年12月26日

篇2：血流变分析室内质控品使用说明书201

一、控制品名称：

室内调查品，水平

1、水平2。

二、适用范围：

本品用于血液分析仪８项参数的质量控制，不包括分类、直方图和各类报警。8项参数为WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC和PLT。

三、控制品性质：

本品用健康人新鲜全血所制，经检测HBsAg，HCV，HIV，梅毒血清学均为阴性。但各实验室在使用时请按传染性标本处理。本品必须贮存于２－８℃，当月有效，开瓶后使用1周。

四、使用方法：

使用前在室温环境下（18-30℃）放置10分钟，将本品置于两手间来回搓转并颠倒混匀,直至瓶底沉积血液完全摇散,状态均匀，时间至少2分钟。每瓶开始使用前必须充分混匀，并防止泡沫产生；按常规操作方法测定本控制品，使用完放入冰箱2-8℃保存。Beckman-Coulter，Cell-dyn仪器可在质控模式下操作。

五、控制品质量控制方法：

1、在准备开始进行质控时，需用同一批号控制品按使用方法连续测定3天，每天测定3～4次，每次测定间隔2～5小时，并将检测数据在质控软件“初始数据输入”模块下输入电脑，累积10个数据完成初始化，电脑将自动计算其均值(x)和标准差(s)，并以此x和s判别当月输入的质控数据是否在控。或者按照《全国临床检验操作规程》第3版中P84对“稳定性较短的质控品标准差的建立”，采用以前几个月累积变异系数CV和初始的均值x来计算新的标准差S，但CV不应超出CLIA’88定义的项目允许总误差的1/3，并以此x和S判别当月输入的质控数据是否在控。

2、每日进行标本测定前，必须先至少同时使用2个水平控制品按常规方法进行操作，每天至少做1次，将测定数据按软件要求输入电脑，并保存原始数据。

3、失控规则：根据实验室试剂情况制定合适的质控规则，推荐采用13s和22s质控规则。

4、一旦发现失控，应查找原因并及时纠正，且有记录。在控后才能进行日常标本检测和出具检测报告。

5、每月底将室内质控数据上报至上海市临床检验中心质控业务科。