磷霉素钙片说明书

磷霉素钙片说明书（通用5篇）

篇1：磷霉素钙片说明书

【商品名称】磷霉素钙片(鼎鹤)

【英文名称】FosfomycinCalciumTablets

【拼音全码】LinMeiSuGaiPian(DingHe)

【主要成份】磷霉素钙片(鼎鹤)主要成份及其化学名称为：(-)-(1R,2S)-(1,2-环氧丙基)-磷酸钙-水合物。

分子式：C3H5O4CaP.H2O

分子量：194.14

【性状】磷霉素钙片(鼎鹤)为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】1.肠道感染：细菌性肠炎、菌痢。2.泌尿系统感染：膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎。3.皮肤科及软组织感染：疖病、炭疽、汗腺炎、淋巴结炎、毛囊炎。4.呼吸道感染：鼻咽炎、扁桃体炎、气管炎、早期慢性支气管炎。

【规格型号】0.1g*18s

【用法用量】口服，成人每日以磷霉素酸计2～4g(4～8片)，小儿每日按体重一次50～100mg/kg，一次3～4次。

【不良反应】主要为轻度胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。一般不影响继续用药，偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等，未见肾、血液系统等的毒性反应。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.与β内酰胺类、氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的产生。2.磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】1.与β内酰胺类联合应用对金葡菌(包括甲氧西林耐药金葡菌)、铜绿假单胞菌具协同作用。2.与氨基糖苷类联合应用具协同作用。3.与其他抗生素间不存在交叉耐药性。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】磷霉素钙片(鼎鹤)为广谱抗生素。是通过抑制细菌细胞壁的早期合成，使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡。磷霉素钙片(鼎鹤)的抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用，磷霉素钙片(鼎鹤)的抗菌谱包括金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌和产气肠杆菌等。

【药代动力学】口服磷霉素钙后约30%～40%自胃肠道吸收。正常人口服磷霉素钙片(鼎鹤)0.5、1.0和2.0g后2～4小时血药浓度达到峰值，血药峰值分别为3.5、5.3和7.0μg/ml，其吸收不受食物的影响。每6小时口服磷霉素钙0.5g，稳态血药浓度可达6～8μg/ml。磷霉素吸收后广泛分布于各组织和体液中，组织中浓度以肾为高，其次为心、肺、肝等。磷霉素钙片(鼎鹤)也可透过血脑屏障进入脑脊液中，炎症时可达血药浓度的50%以上。磷霉素也可进入胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。口服磷霉素钙后约1/3于24小时经尿中排出，1/3在72小时内随粪便排出。

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

【包装】每盒18片。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H22025990

【生产企业】通化长城药业股份有限公司

磷霉素钙片(鼎鹤)的功效与作用磷霉素钙片(鼎鹤)用于肠道感染：细菌性肠炎、菌痢。2.泌尿系统感染：膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎。3.皮肤科及软组织感染：疖病、炭疽、汗腺炎、淋巴结炎、毛囊炎。4.呼吸道感染：鼻咽炎、扁桃体炎、气管炎、早期慢性支气管炎。

篇2：磷霉素钙片说明书

【拼音全码】linmeisugaijiayangbiandingjiaonang

【主要成份】磷霉素钙甲氧苄啶胶囊为复方制剂，其组分为：每粒含磷霉素钙125mg，甲氧苄啶25mg。

分子式：C3H5CaO4P·H2O

分子量：194.14

【性状】磷霉素钙甲氧苄啶胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】用于革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的各种感染性疾病。

【规格型号】50mg*24s

【用法用量】口服。每次2~4粒(每粒含磷霉素0.125g)，每日4次，儿童酌减。

【不良反应】1.主要为轻度胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。一般不影响继续用药，偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等。2.磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中TMP对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂治疗。3.过敏反应：可发生瘙痒、皮疹，偶可呈严重的渗出性多形红斑。4.偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。

【禁忌】1.对磷霉素钙甲氧苄啶胶囊过敏者禁用。2.严重肝、肾疾病患者禁用。3.血液病(如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等)患者禁用。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。5.新生儿、早产儿禁用。

【注意事项】1.磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。2.下列情况应慎用：肝功能损害;由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病;肾功能损害。3.用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血相中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊。4.如因服用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的抗菌活性。如有骨髓抑制征象发生，应即停用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，并给予叶酸3~6mg肌内注射，每日1次，使用3日或根据需要用药至造血功能恢复正常。对长期、过量使用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊者可给予高剂量叶酸并延长疗程。

【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。

【老年患者用药】老年患者应用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与β-内酰胺类联合应用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用，并延迟抗药性产生。2.与氨基糖苷类联合应用具协同作用，并延迟抗药性产生。3.与其他抗生素间不存在交叉耐药性。4.骨髓抑制剂与TMP合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。5.氨苯砜与磷霉素钙甲氧苄啶胶囊合用时，两者血药浓度均可升高，前者的升高可使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。6.磷霉素钙甲氧苄啶胶囊不宜与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。7.与利福平合用时可明显增加TMP清除，血清半衰期缩短。8.与环孢素合用可增加肾毒性。9.磷霉素钙甲氧苄啶胶囊可干扰苯妥英的肝内代谢，增加苯妥英的半衰期(t1/2)达50%，并使其清除率降低。10.与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除，致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。11.与华法林合用时TMP可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中的磷霉素钙通过抑制细菌细胞壁的早期合成，使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中的甲氧苄啶(TMP)作用机制为干扰细菌的叶酸代谢，选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻止了细菌核酸和蛋白质的合成。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用，抗菌谱包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌，沙雷菌属、志贺菌属、铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和产气肠杆菌等。

【药代动力学】口服磷霉素钙后自胃肠道吸收30%～40%，正常人口服0.5g、1.0g、2.0g后2～4小时血药浓度达峰值，其吸收不受食物影响。在组织体液中分布广泛，表现分布容积2.4L/kg。组织中浓度以肾为高，其次为心、肺、肝等。在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和浓液中的浓度分别为母血药浓度或血药浓度的70%～98%、20%、7%～28%和11%。脑膜有炎症时，磷霉素钙甲氧苄啶胶囊脑脊液中浓度可达血药浓度的50%以上。林霉素亦可进人胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。口服后24小时内约1/3经尿排出。1/3在72小时内随粪便排出。静脉注射或肌内注射后24小时内约90%经尿排出。血液透析可清除70%～80%的药物。TMP口服后吸收口服量的90%以上，广泛分布在肾，肝、脾、肺、肌内、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中磷霉素钙甲氧苄啶胶囊浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊表观分布容积为1.3-1.8L/KG;蛋白结合率为30%～46%;半衰期(t1/2)为8～10小时，无尿时20～50小时。TMP主由肾排泄，24小时可排出50%～60%，其中80%～90%为原型，在酸性尿中排出增多，碱性相反。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑包装，12粒×2板/盒。

【有效期】24月

【执行标准】化学药品地标升国标8册

【批准文号】国药准字H21024181

【生产企业】丹东天铖制药有限公司

篇3：利用磷霉素生产盐渣合成阻垢剂

本工作对右磷左胺盐渣的处置与资源化利用进行了探索。将右磷左胺盐渣水解,得到右旋磷霉素二钠,再通过亲核取代反应得到氨基二乙基(1-甲基-2-羟基)膦酸四钠(ADMHP·Na4)。A D M H P·N a4对C a C O3具有良好的阻垢性能[6,7,8,9]。本工作有效利用了右磷左胺盐渣中所含的右旋磷霉素,对促进磷霉素的清洁生产具有重要意义。

1 实验部分

1.1 试剂、材料和仪器

实验用试剂均为分析纯。右磷左胺盐渣取自某药厂,熔点135.7℃。阳离子催化剂PX:自制。

SHZ-D(Ⅲ)型循环水式真空泵:巩义市英峪予华仪器厂;DZF-6050型真空干燥箱:上海精宏实验设备有限公司;DF-101S型集热式恒温加热磁力搅拌器:巩义市英峪予华仪器厂;FTIR-750型FTIR仪:美国NICOLET公司。

1.2 实验原理

右磷左胺盐渣在碱性条件下发生水解反应,生成右旋磷霉素二钠和左旋苯乙胺[3]。右旋磷霉素二钠在催化剂作用下与氨发生亲核取代反应得到ADMHP·Na4。反应过程见图1。

1.3 ADMHP·Na4的制备

按照文献[3]的方法由右磷左胺盐渣制备右旋磷霉素二钠。将一定量右旋磷霉素二钠溶于二氯甲烷,滴加入含阳离子催化剂PX的质量分数为25%的氨水中。控制反应温度低于35℃,搅拌反应一定时间。减压蒸馏脱除反应液中过量的氨和水。将剩余馏分滴加至无水乙醇中,将析出的沉淀快速过滤,在真空干燥箱中于100℃烘干至恒重,研磨成粉,得到目标产物ADMHP·Na4。

1.4 阻垢实验

将一定量的ADMHP·Na4与Ca2+和HCO3-质量浓度均为250 mg/L的水样混合,加热至一定温度后恒温10 h。采用静态阻垢评定实验法测定ADMHP·Na4对Ca CO3的阻垢率[10]。

1.5 分析方法

将制得的目标产物ADMHP·Na4称重,以产物ADMHP·Na4与原料右旋磷霉素二钠的质量比计作ADMHP·Na4收率。

2 结果与讨论

2.1 取代反应时间对ADMHP·Na4收率的影响

在取代反应温度为25℃、n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8的条件下,取代反应时间对ADMHP·Na4收率的影响见图2。由图2可见:随取代反应时间的延长,ADMHP·Na4的收率先增大后减小;取代反应时间为2.0 h时,收率最大。这是由于反应时间过长,阳离子催化剂PX的活性逐渐下降,发生副反应的概率逐渐增大。所以取代反应时间应控制在2.0 h为宜。

2.2 取代反应温度对ADMHP·Na4收率的影响

在取代反应时间为2.0 h、n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8的条件下,取代反应温度对ADMHP·Na4收率的影响见图3。

由图3可见:随取代反应温度的升高,ADMHP·Na4收率迅速提高;当取代反应温度高于25℃时,收率开始降低。这是由于随着反应温度高,阳离子催化剂PX的活性增加,合成反应速率常数增大,因此合成收率增大。但当反应温度过高时,导致氨迅速挥发,反应不能充分进行,合成收率下降。故取代反应温度选择25℃。

2.3 n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)对ADMHP·Na4收率的影响

在取代反应时间为2.0 h、取代反应温度为25℃的条件下,n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)对ADMHP·Na4收率的影响见图4。由图4可见:随n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)的增加,ADMHP·Na4收率先增大后减小;当n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8时,收率最大。这是因为当氨水过量时,副反应逐渐增多,导致更多副产物——三羟基氨基丙磷酸钠盐生成,ADMHP·Na4收率下降。故选择n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8。

2.4 ADMHP·Na4的FTIR谱图

ADMHP·Na4的FTIR谱图见图5。由图5可见:在3 750 cm-1处为O—H的伸缩振动峰,2 430 cm-1处是P O的特征吸收峰,3 460 cm-1处为N—H的伸缩振动峰,1 650 cm-1处为N—H的弯曲振动峰,1 180 cm-1处为C—N的特殊吸收峰。由此可见,在由右旋磷霉素二钠制备ADMHP·Na4的过程中发生了亲核取代反应。

2.5 ADMHP·Na4质量浓度对阻垢率的影响

在水样温度为60℃的条件下,ADMHP·Na4质量浓度对阻垢率的影响见图6。由图6可见:当ADMHP·Na4质量浓度由15 mg/L增至30 mg/L时,阻垢率明显增加;当ADMHP·Na4质量浓度由30 mg/L增至40 mg/L时,阻垢率增势渐缓;当ADMHP·Na4质量浓度为30 mg/L时,阻垢率可达91.47%。实验中发现,加入ADMHP·Na4后,Ca CO3硬垢变为松散的软垢,易被水冲走。这是由于ADMHP·Na4可吸附在Ca CO3晶核或微晶上,形成一定的空间位阻,阻碍和破坏Ca CO3晶格的正常生长,而且还对Ca CO3垢层中的晶体结构产生畸变作用,使晶格严重歪曲,从而产生一些较大的不规则非结晶Ca CO3颗粒。同时,ADMHP·Na4溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,可与Ca2+形成溶于水的络合物或螯合物,降低水中Ca2+的浓度,使水中析出Ca CO3沉淀的可能性减小。

2.6 水样温度对阻垢率的影响

在ADMHP·Na4质量浓度为30 mg/L时,水样温度对阻垢率的影响见图7。

由图7可见,水样温度为30~60℃时,ADMHP·Na4的阻垢效果较好。

3 经济效益分析

ADMHP·Na4可用作循环冷却水系统的阻垢剂。由右磷左胺盐渣制备右旋磷霉素二钠收率可达93%。在取代反应温度为25℃、取代反应时间为2 h、n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8的条件下,由右旋磷霉素二钠制备ADMHP·Na4,收率可达83.87%。处理1 t右磷左胺盐渣,按当前市场价格计,原料消耗为2 300元/t,能量、电力、人工等费用约为700元/t,可生产ADMHP·Na4 0.78 t。目前阻垢剂ADMHP·Na4的售价为7 800元/t。由此,采用该工艺处理1 t右磷左胺盐渣可创造利润3 080元,且减少了由于污染物外排带来的排污费用。

4 结论

a)磷霉素生产盐渣经水解、亲核取代等工艺处理后,得到ADMHP·Na4,将其用作循环冷却水系统的阻垢剂,不仅可创造一定的经济效益,而且减少了环境污染。

b)在取代反应温度为25℃、取代反应时间为2 h、n(氨水)∶n(右旋磷霉素二钠)=8的条件下,由右旋磷霉素二钠制备ADMHP·Na4,收率可达83.87%。处理1 t右磷左胺盐渣可创造利润3 080元。

c)当ADMHP·Na4质量浓度为30 mg/L、水样温度为60℃时,ADMHP·Na4对Ca CO3的阻垢效果较好,阻垢率可达91.47%。

参考文献

[1]冯晓玲,韩亮,李郁锦,等.(1R,2S)-(-)-cis-1,2-环氧丙基膦酸(R)-(+)-α-苯乙胺盐的合成[J].中国医药工业杂志,2009,40(4):255-257.

[2]张庆武,孙志昆,许良,等.(-)-顺-1,2-环氧丙基磷酸(+)苯乙胺生产工艺的优化研究及应用[J].当代化工,2004,33(3):167-168.

[3]周国娥.水合肼生产盐渣中氮化合物的去除[J].化工环保,2010,30(2):165-167.

[4]李卓,刘福胜,于世涛,等.废聚碳酸酯水解法制双酚A[J].化工环保,2009,29(4):348-351.

[5]湖北迅达药业股份有限公司.从右旋磷霉素左旋苯乙胺盐合成左旋磷霉素右旋苯乙胺盐的方法:中国,101928301A[P].2010-12-29.

[6]魏昭荣,朱兴华,杨维清,等.利用多晶硅生产废物制备偏硅酸钠[J].化工环保,2009,29(4):364-367.

[7]张建枚,杨文忠,唐永明,等.多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究[J].工业水处理,2009,29(1):30-32.

[8]张波,唐星华,张爱琴,等.壳聚糖三元接枝共聚物的合成及其阻垢性能[J].化工环保,2010,30(2):176-179.

[9]Hasson D,Semiat R,Bramson D,et al.Suppression ofCaCO3 scale deposition by anti-scalants[J].Desalina-tion,1998,118(3):285-296.

篇4：磷霉素钙片说明书

关键词 磷霉素钠针 静滴 肠道感染

资料与方法

2004年5月~2006年12月收治肠道感染患者246例，男132例，女114例；年龄6个月~93岁，平均33岁，其中<1岁5例，1~3岁30例，3~7岁20例，7~14岁17例，14~18岁8例，18~60岁134例，>60岁32例。均有腹痛、腹泻、恶心、呕吐的症状、

体征，其中发热>38℃ 51例，大便带黏液、脓血25例。

方法：确诊后，用磷霉素钠注射针剂（东北制药总厂），<9岁每日1.0g, 9~18岁每日2.0g, > 18岁每日4.0g,加入5%葡萄糖注射液或0.9氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。在治疗过程中不用其他抗生素，脱水者纠正电解质平衡，发热、腹痛、恶心、呕吐者对症治疗。用药3天症状无明显改善或加重者，改用其他药物治疗。

疗效判定标准：①显效：用药24~48小时，大便≤2次/日或性状恢复至正常，临床症状完全消失。②有效：用药48~72小时，大便≤2次／日，性状好转，水分明显减少，临床症状基本消失。③无效：用药72小时，腹泻>2次/日，性状无明显好转，甚至病情加重、更换药物者［1］。

结 果

显效212例，有效30例，无效4例，总有效率98.4%。

討 论

磷霉素是新型广谱抗生素，对革兰阳性、阴性菌均有杀菌作用。可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而致细菌死亡。对绿脓杆菌、大肠杆菌、产气肠杆菌、志贺菌属等革兰阴性菌有较强的抗菌活性［2］。比较而言，氨基糖苷类药物可引起肾功能和第8对脑神经损害；青霉素类、头孢菌素类药易引起过敏性反应；氯霉素类药可以抑制骨髓造血系统，引起再生障碍性贫血；喹诺酮类药对孕妇、哺乳妇女、小儿及肝、肾功能损伤者慎用［3］。磷霉素显示出优于常用抗菌药物的特点。本组用磷霉素钠针剂治疗肠道感染246例，总有效率98.4%。无需皮试，未见不良反应，用量小，见效快，成人每日用4g就有较好的疗效，值得临床应用推广。

参考文献

1 文英，林鹤.小儿肠道感染120例临床疗效观察.中国社区医师杂志，

2006，15：32．

篇5：醋酸钙片说明书

【商品名称】醋酸钙片

【英文名称】CalciumAcetateTablets

【拼音全码】CuSuanGaiPian

【主要成份】醋酸钙片主要成份及化学名称为醋酸钙。

分子式：C4H6CaO4

分子量：158.17

【性状】醋酸钙片为白色片。

【适应症/功能主治】慢性肾功能衰竭所致高磷血症。

【规格型号】0.667g*12s

【用法用量】口服。成人每次2~4片，在餐前或餐中服用，每日三次或遵医嘱。

【不良反应】偶有高钙血症表现：恶心、便秘、厌食、呕吐、昏睡，减药或停药自行恢复。

【禁忌】1、对醋酸钙片及其它钙制剂过敏者禁用;2、高血钙者禁用。

【注意事项】1、醋酸钙片有降低洋地黄类药物抗心律失常的作用，应避免同时服用。2、应控制剂量避免造成高钙血症。3、用药期间建议每2周测定一次血钙水平。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1、醋酸钙片不宜与洋地黄类药物合用。2、大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。3、大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4、醋酸钙片与苯妥英钠类及四环素类同用，二者吸收减少。5、维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6、含铝的抗酸药与醋酸钙片同服时，铝的吸收增多。7、醋酸钙片与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症(因增加肾小管对钙的重吸收)。8、醋酸钙片与含钾药物合用时，应注意心律失常的发生。9、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】醋酸钙片单次轻微过量使用不会造成严重伤害，大过量使用应进行洗胃等常规处理。长期大剂量应用可造成高钙血症。

【药理毒理】醋酸钙片为磷结合剂，在消化道中与食物中的磷酸根结合成不易吸收的磷酸钙，减少磷的吸收，从而降低血中磷的浓度和由于血磷过高所致的甲状旁腺激素分泌过多。与其它钙制剂相比，醋酸钙片与磷的结合能力强且不易造成高钙血症。

【药代动力学】在餐间服用，醋酸钙可与食物中的磷结合形成不溶性磷酸盐，再由粪便排出体外。患者服用后血清的磷含量会低于1.94mmol/L(6mg/dL)。醋酸钙在pH为5至中性情况下仍具有高溶解性，可迅速释放出钙离子与胃及小肠内的磷结合。口服醋酸钙制剂后，无论是健康志愿者还是肾透析患者，禁食情况下肠道可吸收约40%，非禁食情况下肠道可吸收约30%。

【贮藏】密封保存。

【包装】软铝包装，2×6片/板/盒。

【有效期】24月

【执行标准】YBH0730

【批准文号】国药准字H20103772

【生产企业】贵州维康药业有限公司