汇仁阿奇霉素片说明书

汇仁阿奇霉素片说明书（通用13篇）

篇1：汇仁阿奇霉素片说明书

阿奇霉素片商品介绍

通用名：阿奇霉素片

生产厂家: 江西汇仁药业有限公司

批准文号：国药准字H3871

药品规格：0.25g*6片

药品价格：￥8.8元

阿奇霉素片说明书

【通用名称】阿奇霉素片

【商品名称】阿奇霉素片(汇仁)

【拼音全码】AQiMeiSuPian

【主要成份】阿奇霉素

【性状】阿奇霉素片为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色

【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格型号】0.25g*6s

【用法用量】口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素片1.0g。2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日大量不超过0.5g)，第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日大量不超过0.25g)

【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素片对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素片是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素片的血药峰浓度;必须合用时，阿奇霉素片应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦

【药理毒理】详见说明书。

【药代动力学】

【有效期】36月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H20023871

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

阿奇霉素片(汇仁)的功效与作用阿奇霉素片(汇仁)1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

阿奇霉素片服用常见问题

阿奇霉素片对于治疗支气管炎有很好的功效，它是患者朋友们常常选择的药物，它在市场上的销售量非常的高。阿奇霉素片使用的时候方便又安全有效。那么，阿奇霉素片可以长期吃吗?

阿奇霉素片不可以长期吃，因为阿奇霉素片具有一些不良反应：1、虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对阿奇霉素片的耐受性良好，不良反应发生率较低。在临床试验中观察到下列不良事件：(1)血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。(2)胃肠道异常：恶心，呕吐，腹泻，稀便，腹部不适(疼痛或痉挛)，胃肠胀气。(3)肝胆系统异常：肝功能异常。

2、皮肤和皮下软组织异常：包括皮疹和血管神经性水肿在内的过敏反应。上市后，在使用本品过程中报告的其他不良事件包括：(1)感染和寄植：念珠菌病和阴道炎。(2)血液和淋巴系统异常：血小板减少症。(3)免疫系统异常：过敏反应(罕有致死)。(4)代谢和营养异常：厌食。(5)精神异常：攻击性反应，神经质，焦虑不安，忧虑。(6)神经系统异常：头晕，惊厥(与其他大环内酯类相似)，头痛，活动增多，感觉迟钝，感觉异常，嗜睡，昏厥。罕有味觉嗅觉倒错或缺失的报道。但与用药是否相关，尚未明确。(7)耳和迷路异常：眩晕。(8)心脏异常：心悸和心律失常，包括室性心动过速(和其他大环内酯类一样)均有报道;罕有报道QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。但尚未证实上述不良事件与阿奇霉素有关。(9)血管异常：低血压。(10)胃肠道异常：呕吐/腹泻(罕有脱水者)，消化不良，便秘，伪膜性肠炎，胰腺炎，及舌变色(罕见)等。

篇2：汇仁阿奇霉素片说明书

通用名：罗红霉素片

生产厂家: 江西汇仁药业有限公司

批准文号：国药准字H3101

药品规格：150mg*6片

药品价格：￥6.6元

罗红霉素片说明书

【通用名称】罗红霉素片

【商品名称】罗红霉素片(汇仁)

【英文名称】RoxithromycinDispersibleCapsules

【拼音全码】LuoHongMeiSuPian

【主要成份】罗红霉素。

化学名：9—[O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。

分子式：C41H76N2O15

分子量：837.03

【性状】罗红霉素片(汇仁)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】罗红霉素片(汇仁)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。

【规格型号】150mg*6s

【用法用量】空腹口服，一般疗程为5-12日。成人一次150mg(1片)，一日2次;也可一次300mg(2片)，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒。头，昏、头痛、肝功能异常(AlT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对罗红霉素片(汇仁)、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3、罗红霉素片(汇仁)与红霉素存在交叉耐药性。4、食物对罗红霉素片(汇仁)的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5、服用罗红霉素片(汇仁)后可影响驾驶及机械操作能力。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1、罗红霉素片(汇仁)不能与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定，酮康唑及西沙必利配伍使用。2、对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】罗红霉素片(汇仁)为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物的作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片(汇仁)可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t─RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出。7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)8.4～15.5小时。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑板，6片/板x1板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20033101

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

罗红霉素片(汇仁)的功效与作用罗红霉素片(汇仁)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。

罗红霉素片服用常见问题

鼻窦炎相信很多人并不陌生，鼻窦炎一般比较常见的是头痛、鼻塞、流涕、头晕等症状。而罗红霉素是治疗鼻窦炎的良药，那么，患者朋友们服用罗红霉素片有哪些注意事项呢?

罗红霉素片的注意事项：1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.罗红霉素片与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用罗红霉素片后可影响驾驶及机械操作能力。

罗红霉素片适用于沙眼、慢性支气管炎、鼻窦炎、肺炎、咽炎、中耳炎、宫颈炎、支气管炎、尿道炎、扁桃体炎、急性上呼吸道感染、尿路感染、急性支气管炎、呼吸道感染、皮肤及软组织感染、蜂窝组织炎、生殖感染、支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌病、化脓性鼻窦炎。

一个或多个鼻窦发生炎症称为鼻窦炎，累及的鼻窦包括：上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦，这是一种在人群中发病率较高的疾病，影响患者生活质量。鼻窦炎可分为急性、慢性鼻窦炎2种。急性鼻窦炎多由上呼吸道感染引起，细菌与病毒感染可同时并发。慢性鼻窦炎较急性者多见，常为多个鼻窦同时受累。

篇3：市售阿奇霉素片溶出度研究

关键词：阿奇霉素片,UV法溶出度,溶出参数

阿奇霉素是15元环大环内酯类抗生素,主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的性传播性疾病[1]。溶出度考察是控制片剂质量的重要指标,目前国内市场上阿奇霉素片品种繁多,不同厂家的药品质量差异较大,为此,本文随机选取三个不同厂家的阿奇霉素片进行溶出度测定,比较其溶出度差异,为是否需要提高溶出度测定要求提供依据。

1 仪器与试药

TU-1900紫外分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司);ZRS-8G溶出度测试仪(天津大学精密厂)。

阿奇霉素对照品(中国生物制品鉴定所);阿奇霉素片A(上海某药厂),阿奇霉素片B(江苏某药厂),阿奇霉素片C(河南某药厂),三个厂家阿奇霉素片剂量规格均为0.25g/片;盐酸,硫酸,磷酸氢二钠均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 测定波长选择

称取阿奇霉素对照品约50mg置50mL容量瓶中,加pH6.0磷酸盐缓冲液至刻度,吸取2.5mL,置10mL容量瓶中,加上述溶剂至刻度,精密量取溶液1mL,置具塞试管20mL中,精密加入上述溶出介质4mL,摇匀,再精密加入硫酸溶液(75100)5mL,摇匀,放置30min,冷却至室温。以磷酸盐缓冲液为空白,取上述具塞试管中溶液适量于比色皿中,照分光光度法,在200~600nm间进行扫描,结果阿奇霉素溶液在482nm处有最大吸收,而辅料在此波长处无吸收,故选定482nm为测定波长(图1)。

2.2 标准曲线绘制

精密称取阿奇霉素对照品约50mg置50mL容量瓶中,加pH6.0磷酸盐缓冲液至刻度,分别吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL置于10mL容量瓶中,加上述溶剂至刻度,精密量取溶液各1mL,置具塞试管中,精密加入上述溶剂4mL,摇匀,再精密加入硫酸溶液(75100)5mL,摇匀,放置30min,冷却至室温。分别在482nm处测定吸收度[1,5,6],以浓度C(g/mL)为纵坐标,吸收度A为横坐标,进行回归分析,回归方程为C=57.142 857A+3.502 857(r=0.991 9,n=7)。结果表明阿奇霉素在质量浓度10.07~74.19g/mL范围内线性关系良好。

2.3 稳定性试验

取“2.2”项下质量浓度为45.617g/mL溶液,分别于0.5、1、1.5、2.0、3h测定吸收度,吸收度值分别为0.724、0.727、0.735、0.736、0.737,结果吸收度的RSD为0.805%(n=5),表明溶液在3h内稳定。

2.4 精密度试验

取“2.2”项下质量浓度为45.617g/mL溶液,依法测定吸收度5次,吸收度值分别为0.725、0.726、0.725、0.723、0.725,结果吸收度值的RSD为0.151%(n=5),表明仪器精密度良好。

2.5 加样回收率试验

将阿奇霉素片研细,精密称取适量,用pH6.0磷酸盐缓冲液配制成38.389g/mL的样品溶液,取样品溶液2mL,分别加入浓度为47.16g/mL的对照品溶液1mL、1.7mL、2.5mL,制备成阿奇霉素含量约为80%、100%、120%的低、中、高3种浓度的供试品溶液,按照“2.1”项的方法测定,计算加样回收率,结果见表1。

2.6 溶出度测定

2.6.1 溶出曲线绘制

采用紫外分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度。以经脱气处理的pH6.0磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,调整转速为100r/min,温度为(37±0.5)℃,依次随机取A、B、C三个厂家的阿奇霉素片各6片,精密称重,投入释放介质中,自投药起计时,分别于5,10,15,20,30,45,60min时取溶液适量,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释,作为供试品溶液,同时补充相同体积相同温度的介质;另取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于平均片重),按标示量加乙醇及溶出介质适量,振摇30min,使阿奇霉素溶解,再加溶出介质定量稀释,滤过,取续滤液作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各5mL,置具塞试管中,精密加入硫酸溶液(75100)5mL,摇匀,放置30min,冷却至室温,取上述两支具塞试管中溶液适量于比色皿中,照分光光度法,在482nm处测定吸光度,按回归方程计算累积溶出百分率,结果见图2。

2.6.2 数据处理

根据Weibull分布模型原理,用Excel处理溶出度数据[2,3],计算三个厂家阿奇霉素片的溶出参数(T50,Td,m),结果见表2;对表2中三厂家的阿奇霉素片溶出参数T50、Td、m进行方差分析,结果见表3。结果表明,各厂家药品的溶出参数之间有显著性差异(P<0.01),溶出曲线的形态和溶出速率均存在差异。其中A厂家释药最快,其T50、Td值均明显小于B厂和C厂,B厂家释药最慢,表明各厂家由于工艺、辅料等的不同,其产品的累积溶出率也有明显差异。

3 讨论

三厂家阿奇霉素片的溶出度均符合《中国药典》2010版的有关规定,均在45min内溶出率达75%以上,符合要求,而方差分析结果表明各厂家阿奇霉素片的溶出度参数存在显著差异,说明由于处方配比、生产工艺条件等的不同,同一品名药品的有效成分的释放存在较大差异,有可能会引起临床疗效的不同。为控制药品质量,生产厂家应选用优质原辅料并优化生产工艺,同时提高溶出度测定要求,以保证制剂的临床疗效及用药安全。

参考文献

[1]朱依谆,殷明.药理学(第7版)[M].北京:人民卫生出版社,2011.

[2]郭剑伟,吴俊珠.三种方法求解药物溶出度Weibull分布参数的探讨[J].大理学院学报,2011,10(8):1-4.

篇4：阿奇霉素片(太极)说明书

问阿奇霉素片会产生什么作用

答病情分析：你问阿奇霉素会产生什么作用?答;这种药进入体内会产生消炎的作用。指导意见：这种药能引起胃肠道反应如;恶心呕吐等症状。所以服用这种药或是静脉滴注这种药是需要衡量利与弊的。愿你健康。

篇5：阿奇霉素分散片(四环)说明书

你好，阿奇霉素分散片首日服用0.5g(0.1g×5片，0.25g×2片)，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g!

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篇6：阿奇霉素分散片(花园)说明书

【拼音全码】AQiMeiSuFenSanPian(HuaYuan)

【主要成份】阿奇霉素。其化学名称为：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。

分子式：C38H72N2O18

分子量：749.00

【性状】阿奇霉素分散片(花园)为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】阿奇霉素分散片(花园)适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(

【规格型号】0.25g*8s

【用法用量】以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下：成人：(1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素分散片(花园)1g。(2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日大量不超过0.5g)，连用5日。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，一日1次服用阿奇霉素分散片(花园)0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服阿奇霉素分散片(花园)0.25g。

【不良反应】病人对阿奇霉素分散片(花园)的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

【禁忌】对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.如同其他抗生素制剂一样，在阿奇霉素分散片(花园)疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象，尚无阿奇霉素分散片(花园)在母乳中的分泌资料。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用阿奇霉素分散片(花园)。

【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素分散片(花园)的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响;必须合用时，阿奇霉素分散片(花园)应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道)，可进行洗胃或一般支持疗法。

【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素分散片(花园)对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素分散片(花园)对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素分散片(花园)在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素分散片(花园)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素分散片(花园)的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

【贮藏】密封。

【包装】0.25g*8s/盒，铝塑包装。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20093888

【生产企业】浙江花园药业有限公司

篇7：汇仁阿奇霉素片说明书

1 病例资料

患者女, 20岁, 体重50kg, 因发热、咳嗽于2009年11月10日来我院门诊就诊, 既往无药物过敏史, T 38.9℃, P 84次/min, R 18次/min, BP 100/60mmHg。化验:WBC 14×109/L, N 0.85。X线检查, 支气管炎。遵医嘱给予5%葡萄糖注射液500mL+乳糖酸阿奇霉素0.5g静脉滴注, 5%葡萄糖注射液250mL+注射用炎琥宁0.2g静脉滴注, 1次/d。于当日晚体征恢复正常, 次日患者因静点阿奇霉素刺激血管不耐受, 改为口服阿奇霉素分散片、批号080604 (鲁南贝特制药有限公司) 0.5g/d, 首次用药2h36min后, 患者开始上腹部不适, 恶心呕吐, 腹部疼痛痉挛, 腹胀, 给病人喝温开水, 热敷腹部, 3h后症状缓解, 然后病人开始腹泻。自认为是大环内酯类常见副反应, 第二天早8点钟, 仍坚持服药, 症状持续并加重, 患者胃肠绞痛难忍, 立即给予山莨菪碱 (654-2) 10mg肌注, 15min后上述症状缓解, 恶心、胃肠绞痛仍有, 患者此后未再应用阿奇霉素分散片, 第三天患者胃肠道反应减轻, 但仍有恶心、胃痛症状, 一周后症状完全好转。

2 讨论

阿奇霉素分散片为氮杂内酯类抗生素, 通过抑制细菌蛋白质的合成而产生抗菌作用, 本品适用于敏感细菌引起的下列感染, 中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染, 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染, 皮肤和软组织感染, 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染等。

阿奇霉素分散片主要不良反应是消化道反应, 包括腹泻、上腹部不适、恶心、呕吐、偶见腹胀, 一般为轻至中度, 偶见肝氨基转移酶可逆性升高, 曾见一过性轻度中性粒细胞减少症。本例患者首次静点阿奇霉素并没有出现消化道症状, 在口服阿奇霉素分散片前未使用其他药品, 并严格执照治疗剂量口服, 但在使用过程中, 患者出现腹部不适、恶心、呕吐、疼痛痉挛 (胃肠绞痛) 、经解痉, 热敷腹部、病情逐渐缓解, 因为山莨菪碱 (654-2) 解痉作用强, 对胃肠道平滑肌有松弛作用, 并抑制其蠕动, 解除血管痉挛, 主要用于胃肠绞痛, 故可考虑为阿奇霉素分散片所致的不良反应, 查找有关文献未见口服阿奇霉素分散片引起严重消化道反应报道, 本例报道提示门诊医生注意。

参考文献

[1]Einhorn TA.Enhancement of fraxture-healing[J].J Bone Joint Surg 1995, 77:940

[2]胡蕴玉, 陆裕朴, 刘玮, 等.重组合异种骨的实验研究与临床应用[J].中华外科杂志, 1993, 12 (31) :18

[3]Dos S, Neto FL , Volpon JB .Experiment nonunion in dogs[J].Clin Orthop Rel Res, 1984, 187:260-271

[4]任可.低强度超声波促进骨折愈合的研究进展[J].现代康复, 2000, 4:1856-1857

篇8：阿奇霉素片(利普奇)说明书

问：阿奇霉素片的用法， 感冒咳嗽四天

答：病情分析：可以，继续服用阿奇霉素，也可以换其他抗生素，如头孢类或克林霉素等。

指导意见：注意休息，多饮水，多吃水果蔬菜，感冒是需要一个过程的。

篇9：汇仁肾宝片说明书

一、汇仁肾宝片是什么类型的产品

肾宝片是一款专为各年龄段成年男性设计的用于“补肾透支”和“房事后补肾”的高档补肾中药。它由22味药，32道工序，42天慢熬而成，是“汇仁肾宝”升级产品。肾宝片是汇仁药业与中国药科大学合作，历时9年，花费1亿多元研制而成，是国家863计划(高新技术研究发展计划)中收录的唯一补肾中药，也是国家知识产权局授权的国家发明专利产品(专利号：ZL03109434.1)。

二、汇仁肾宝片的作用

肾宝片能调和阴阳、温阳补肾、扶正固本，专门用于补肾透支和房事后补肾，有效治疗肾透支(特别是房事后)造成的腰酸腿痛、精神不振、疲劳、乏力、出汗、气喘，以及阳痿早泄、性欲低下、夜尿频多，畏寒怕冷等症状。

三、汇仁肾宝片成分安全

补肾是中医的概念，市场上很多西药打着补肾的外衣加入其列，西药大多是靠添加违禁成分，通过透支人体机 能暂缓肾虚的某个单一症状的表象，治标而不治本。

如果不遵医嘱擅自服用，很可能导致严重的不良反应，特别是一些有旧病史和年纪偏大的人，严重的将造成猝 死;对于受药物依赖性而长期服用的年轻人来说，则会越吃越虚。因此，西药补肾就是个“陷阱”。中药因副作用小、整体施治，成为目前治疗肾虚的最为科学的手段。>>>返回首页

篇10：阿奇霉素胶囊说明书

【英文名称】AzithromycinCapsules

【拼音全码】AQiMeiSuJiaoNang

【主要成份】阿奇霉素。

【性状】胶囊剂，内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

【规格型号】0.25g*6s

【用法用量】成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素胶囊1.0g。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药;一日1次服用阿奇霉素胶囊0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服阿奇霉素胶囊0.25g。

【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素胶囊对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素胶囊是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。

【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素胶囊的血药峰浓度;必须合用时，阿奇霉素胶囊应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素胶囊对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素胶囊对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素胶囊在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素胶囊单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素胶囊的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

【贮藏】密封，阴凉干燥保存。

【包装】0.25g*6粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20057465

【生产企业】四川依科制药有限公司(原四川蜀中制药)

阿奇霉素胶囊(蜀中)的功效与作用阿奇霉素胶囊(蜀中)适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

阿奇霉素胶囊服用常见问题

在我们平时的生活当中，联合用药的最终目的就是使得疾病的疗程缩短，并且使不良反应的发生概率降低。但是不是所有的药物都可以联合使用。那么，阿奇霉素胶囊能和盐酸丙卡特罗片一起吃吗?

阿奇霉素胶囊和盐酸丙卡特罗片是可以一起吃的。当然，如果您十分有所顾忌的话，建议您在医生的指导下用药。阿奇霉素胶囊的功效主治包括化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：各种品牌的阿奇霉素分散片(6张)革兰阳性需氧菌金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。

篇11：汇仁阿奇霉素片说明书

1 资料与方法

1.1 一般资料

病例选自我院妇科门诊2007年6月至2008年6月收治的生殖道支原体感染患者120例, 年龄18~46岁, 平均34.4岁, 均为非妊娠期及哺乳期妇女, 肝肾功能正常。有明显临床症状者95例, 主要表现阴道分泌物增多、宫颈糜烂、外阴瘙痒、腰痛、下腹坠痛及泌尿系统感染等症状及体征, 25例有轻微症状或无症状, 因配偶或性伴侣患支原体感染要求检查而确诊。药敏试验均对多西环素敏感, 排除淋病、念珠菌、滴虫感染。120例随机分为两组, 对照组60例, 其中Uu和Mh混合感染18例;联合用药组60例, 其中Uu和Mh混合感染19例。两组患者年龄、病程及临床表现比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组口服阿奇霉素0.5g, 1次/d, 连服14d。联合用药组在对照组的治疗基础上同时给予匹多莫德片0.8g, 每天2次。两组患者在用药期间均禁止性生活。

1.3 随访

所有痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查, 取材、支原体培养方法同治疗前, 同时观察两组的不良反应。

1.4 统计学方法

组间数据比较采用χ2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效比较

由表1可以看出, 联合用药组转阴53例, 转阴率为88.3%;对照组转阴42例, 转阴率为70.0%, 两组比较有显著性差异 (P<0.05) 。由表2可以看出, 分泌物增多、外阴瘙痒、下腹坠胀、泌尿系感染等临床症状的改善情况, 两组比较有显著性差异 (P<0.05) 。

2.2 不良反应

两组药物治疗中均未发现明显神经系统症状及血液系统等毒副作用, 有8例患者出现程度不等的上腹部不适、恶心、纳差等消化道症状, 但能耐受, 不影响治疗, 其中联合用药组5例, 对照组3例。

3 讨论

支原体是原核细胞型微生物, 是引起NGU和其它多种泌尿生殖系疾病的重要致病菌, 其致病原因主要为侵犯人体黏膜细胞, 黏附在泌尿生殖道的宿主细胞表面, 破坏宿主细胞膜, 损伤宿主细胞, 形成炎症性改变[1]。首先感染宫颈管柱状上皮, 引起宫颈管炎, 继而上行传播, 引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎等炎性症状, 导致感染反复迁延[2]。阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素, 其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合, 从而干扰其蛋白质的合成。作为一种新型的大环内酯类抗生素, 其抗菌谱和红霉素相仿, 对支原体的作用为大环内酯类中最强的。其吸收分布广泛, 对泌尿生殖系统的组织渗透性好, 在组织的药物浓度高于血药浓度[3]。由于阿奇霉素广泛应用于临床治疗生殖道支原体感染, 也因此出现耐药率升高, 从而降低了治疗疗效, 因此有必要寻找联合局部用药的方法以提高疗效。有研究报道, 用干扰素栓与阿奇霉素联合给药治疗女性生殖道支原体感染, 其疗效明显优于单用阿奇霉素, 但在预防复发方面的作用不详[4]。目前尚无阿奇霉素联合匹多莫德在治疗女性生殖道支原体感染中的报道, 本研究发现, 合用匹多莫德治疗生殖道支原体感染的治愈率和有效率提高, 更重要的是联合用药组的复发率明显降低, 这可能与匹多莫德提高患者自身免疫, 增强抗生素的杀菌效能, 减少耐药性等有关。且均未发现明显神经系统症状及血液系统等毒副作用, 可与其它药物配合使用, 值得临床进一步推广使用。

参考文献

[1]朱庆义, 胡朝晖, 刘峰林, 等.解脲脲支原体多带抗原基因分型鉴定及其临床应用研究[J].中华医院感染学杂志, 2005, 15 (08) :856-858.

[2]武秋林, 练永坚.α-干扰素栓治疗宫颈衣原体、支原体感染效果观察[J].实用妇产科杂志, 1999, 15 (2) :109-110.

[3]金有豫.药理学[M].5版.北京:人民卫生出版社, 2001:435.

篇12：阿奇霉素胶囊(凯程)说明书

想得到怎样的帮助：是否要去医院

指导意见：

篇13：阿奇霉素肠溶片(欧意)说明书

【规格型号】0.125g*24s

【用法用量】以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下：成人：(1)沙

【不良反应】病人对阿奇霉素肠溶片(维宏)的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

【禁忌】对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】(1)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。(2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。(3)如同其他抗生素制剂一样，在阿奇霉素肠溶片(维宏)疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。(4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。(5)治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 【有效期】0月

【批准文号】国药准字H1137

【生产企业】石药集团欧意药业有限公司

【结构式及分子式、分子量】

【分子式】C38H72N2O18【分子量】749.00

【英文名】AzithromycinDispersibleTablets

【汉语拼音】AqimeisuFensanpian

【主要成份】阿奇霉素肠溶片(维宏)主要成份为阿奇霉素，其他学名称为(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

【性状】阿奇霉素肠溶片(维宏)为白色片。

【药理作用】

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、β-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素肠溶片(维宏)对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素肠溶片(维宏)对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药物相互作用】(1)不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素肠溶片(维宏)的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响;必须合用时，阿奇霉素肠溶片(维宏)应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。(2)与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。(3)与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。(4)与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。(5)与利福布汀合用会增加后者的毒性。

【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道)，可进行洗胃或一般支持疗法。