头孢克洛颗粒说明书

头孢克洛颗粒说明书（精选6篇）

篇1：头孢克洛颗粒说明书

【商品名称】头孢克洛颗粒

【英文名称】CefaclorGranules

【拼音全码】TouBaoKeLuoKeLi

【主要成份】头孢克洛颗粒的活性成份为头孢克洛，其化学名为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

分子式：C15H14ClN3O4S·H2O

分子量：385.82

【性状】头孢克洛颗粒为混悬颗粒;气芳香，味甜。

【适应症/功能主治】头孢克洛颗粒主要适用于敏感球菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

【规格型号】0.25g*6袋

【用法用量】口服。1.成人：一次0.25g(1袋)，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g(16袋)。或遵医嘱。2.小儿：按体重一日20～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g(4袋)。

【不良反应】1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏应：皮疹、荨麻疹嗜酸性粒细胞增多、外阴瘙痒等。4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁忌】对青霉素过敏、肾功能严重损伤者慎用。

【注意事项】1.头孢克洛颗粒与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用头孢克洛颗粒可致菌群失调，引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.头孢克洛颗粒宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响头孢克洛颗粒吸收。

【儿童用药】一个月内的婴儿使用该品的疗效和安全性，尚未确立。

【老年患者用药】据文献资料报道，相对于45岁以下健康成人受试者，健康老年受试者(65岁以上)单独服用的750mg头孢克洛，40-45%患者有高AUC.且20%患者有低的肾脏清除率。这些不同主要是由与年龄有关的肾脏功能性疾病引起。在临床研究上，当老年患者按成人推荐剂量服用时，临床效果和安全性类似于成人患者，老年患者服用剂量并无不同。因此，除非老年患者虚弱、营养不良或严重肾功能损害，一般不需要调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇：对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究，剂量高达人用量的12倍，对白鼬的研究剂量为人大用量的三倍。结果表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿的任何证据。然而，对孕妇尚无充分的严格对照的临床研究。因为动物生殖研究并不能完全预测人体的反应，所以除非确有必要，孕妇是不宜使用该品的。2.分娩：头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。3.哺乳期妇女：哺乳妇女一次口服头孢克洛500mg后，在母乳中可测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。该品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女应用头孢克洛要谨慎。

【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢克洛颗粒合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强头孢克洛颗粒对某些因产生β内酰胺酶而对头孢克洛颗粒耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟头孢克洛颗粒的排泄。

【药物过量】服用过量的头孢克洛后发生的毒性症状包括：恶心、呕吐、上腹不适和腹泻，上腹不适和腹泻的严重程度与剂量有关。如果存在其它症状，可能是继发于原来的疾病，过敏反应或其它中毒作用。在治疗药物过量时，应考虑多种药物过量的可能性，药物间的相互作用以及病人药代动力学方面的个体差异。除非服用了头孢克洛正常剂量的五倍，否则没有必要清除胃肠道中的过量药物。注意保护病人气道通畅，维持换气和灌注。在可接受的范围内，严密监测和维持病人生命体征、血气和血清电解质等。给予活性炭，可以降低药物经胃肠道的吸收，活性炭在许多情况下比呕吐和灌洗更有效。考虑用活性炭代替胃排空，或除胃排空外还加用活性炭。多次给予活性炭，可能加速某些已经吸收的药物的消除。进行胃排空或给予活性炭处理时，注意保护病人的气道。尚未证实强制性导尿、腹膜透析、血液透析或碳血灌注对头孢克洛的过量有利。

【药理毒理】1.药理：头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的头孢克洛颗粒可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对头孢克洛颗粒很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对头孢克洛颗粒耐药。头孢克洛颗粒的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。2.毒理：尚无该品的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用高剂量的3-5倍(按体表面积计算)时，未出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的结果进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用该品。

【药代动力学】该品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服该品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。该品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。该品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分该品。

【贮藏】遮光，密封干燥处保存

【包装】铝塑复合膜包装，6袋/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H10940052

【生产企业】华润双鹤药业股份有限公司

头孢克洛颗粒(双鹤)的功效与作用头孢克洛颗粒(双鹤)用于敏感球菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

篇2：头孢克洛颗粒说明书

问：头孢克洛颗粒(双鹤)有什么不良反应?

答：1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏应：皮疹、荨麻疹嗜酸性粒细胞增多、外阴瘙痒等。4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

篇3：头孢克洛颗粒处方工艺研究

目前, 头孢克洛的上市制剂有片剂、胶囊、颗粒、分散片等剂型。由于头孢克洛味苦, 使患者尤其是儿童患者难于接受, 故研制适合儿童服用的头孢克洛颗粒剂有较高的临床使用价值, 本文从矫味剂的选择开始, 逐步加入润湿剂、助悬剂、填充剂、粘合剂等, 通过这些辅料的筛选, 研制出符合药典要求、适合儿童服用、成本较低的头孢克洛颗粒剂, 该研制工艺条件简单可行, 适合大生产需要, 具有较大的推广意义。

1 材料与仪器

PL2002电子天平 (梅特勒-托利多仪器上海有限公司) , 高效三维运动混合机 (哈尔滨纳诺医药化工设备有限公司) , 101A-1电热鼓风干燥箱 (上海实验仪器厂有限公司) , DXDK80D颗粒自动包装机;头孢克洛原料 (浙江东邦药业有限公司生产) , 甜蜜素 (北京维多化工有限公司生产) , 羟丙甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮 (湖州展望药业有限公司) , 蔗糖 (漳州市漳福糖业有限公司生产) , 乳糖 (常州市朗生生物工程有限公司生产) , 甘露醇 (青岛明月海藻集团有限公司生产) , 阿斯巴甜 (湖南尔康制药有限公司生产) , 甜菊素 (曲阜海根甜菊制品有限公司) , 淀粉 (辽宁东源药业有限公司生产) , 卡波姆、羧甲基纤维素钠 (安徽山河药用辅料有限公司生产) 。

2 方法与结果[2]

处方筛选。处方筛选主要解决颗粒剂的口味、溶出度问题。

2.1 矫味剂的选择。

实验方法:因头孢克洛口感苦, 病人服药依从性较低, 本实验对阿斯巴甜、甜蜜素、甜菊糖进行考察, 以等量加入逐个品尝的方法进行筛选。具体实验过程及结果如下:

处方1:头孢克洛0.1g, 阿斯巴甜0.1g。口味甜、略苦。处方2:头孢克洛0.1g, 甜蜜素0.1g。口味甜、苦。处方3:头孢克洛0.1g, 甜菊糖0.1g。口味甜、苦。结果表明处方2、处方3味苦, 处方1可用, 因此选用处方1即阿斯巴甜为本品矫味剂。

2.2 矫味剂用量的选择。

实验方法:用筛选出的阿斯巴甜按比例逐渐增加的方法, 加入到等量的头孢克洛中, 逐个品尝, 选出适当的头孢克洛与矫味剂的比例。具体实验过程及结果如下:

处方1:头孢克洛0.1g, 阿斯巴甜0.09g。口味不易接受。处方2:头孢克洛0.1g, 阿斯巴甜0.11g。口味容易接受。处方3:头孢克洛0.1g, 阿斯巴甜0.11g。口味不易接受。结果表明根据味道及接受程度, 处方1、处方3不易接受, 处方2可用, 将主药与矫味剂阿斯巴甜的比例定位为1:1.1。

2.3 助悬剂的选择。

实验方法:将不同助悬剂等量加入中混合均匀, 观察助悬效果及PH值的变化, 选出适宜的助悬剂。将各处方混合均匀, 具体实验过程及结果如下:

处方1:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、羧甲基纤维素钠0.1g。PH值5.4, 沉降比0.82。处方2:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、羟丙甲纤维素0.1g。PH值5.6, 沉降比0.72。处方3:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、聚乙烯吡咯烷酮0.1g。PH值3.56, 沉降比0.68。处方4:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、淀粉0.1g。PH值6.5, 沉降比0.81。处方5:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、卡波姆0.1g。PH值7.8, 沉降比0.52。结果表明:处方1、2、4、5其PH值不合格 (头孢克洛颗粒2010版药典规定其PH值为3.0-5.0) 。处方3符合要求, 故初步拟定聚乙烯吡咯烷酮为助悬剂。

2.4 填充剂的选择。

实验方法:以蔗糖、乳糖、甘露醇为填充剂, 分别与混合均匀, 以口感及成本考虑, 选择适当的填充剂。具体实验过程及结果如下:

处方1:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、聚乙烯吡咯烷酮0.1g, 蔗糖0.5g。味道甜、微苦, 成本低。处方2:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、聚乙烯吡咯烷酮0.1g, 乳糖0.5g。味道甜、微苦, 成本高。处方3:头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、聚乙烯吡咯烷酮0.1g, 甘露醇0.5g。味道甜、略苦, 成本高。结果表明:处方2从口感及成本方面均优于处方1、处方3, 因此选择拟定甘露醇为填充剂。

2.5 粘合剂用量的选择。

2.5.1实验方法:以不同浓度的酒精和水为粘合剂, 加入到等量的处方中, 以颗粒硬度、水分和制粒难易程度等为指标, 选出适当的粘合剂用量。2.5.2工艺。将头孢克洛0.1g、阿斯巴甜0.11 g、聚乙烯吡咯烷酮0.1g、甘露醇0.5g分别过80目筛, 上述原辅料混合均匀后, 用不同比例的粘合剂制粒, 具体实验过程及结果 (见表1) 。结果表明:根据上述实验, 从颗粒水分含量、颗粒硬度、制粒难易程度以及节能等进行综合考察, 60%乙醇为粘合剂较为适宜。

3 结果

以初步选出的各组分及用量, 制成样品, 全面考察工艺的可行性[3]。

处方:头孢克洛100g、阿斯巴甜110g、聚乙烯吡咯烷酮100g、甘露醇500g, 制得1000袋。

结果分析:性状:本品为类白色混悬颗粒, 味甜。

沉降容积比:将本品一袋, 于具塞试管中加水至50ml, 密塞, 用力振摇1分钟, 记下混悬度的开始高度H 0静置3小时记下混悬物的最终高度H。按下式计算:沉降比=H/H0, H0=50.0ml H:47.5 m l, 沉降比为0.95, 符合规定。

再分散性:取本品一袋, 于100ml量瓶中加水至50ml, 配成混悬液, 放置沉降, 然后以每分钟20转的速度转动, 10分钟后, 观察量筒底部的沉降物质的消失情况, 以好、良好、一般、差来评价, 结果再分散性良好。

含量测定:照中国药典2010年版二部头孢克洛颗粒项下含量测定方法进行测定。含量%=98.56%。

4 讨论

所制备的头孢克洛颗粒剂口味好, 质量符合药典要求, 适合工业化生产。

参考文献

[1]希克劳说明书.

[2]李海丽.阿奇霉素颗粒剂制备工艺研究.中华临床医学研究杂志, June2008, Vol 14, No.11.

篇4：克洛普的前锋使用说明书

克洛普却用他对于进攻永恒不变的执念走出了一条堪比任何人的辉煌大道，他对于每名前锋的精准解读让他似是拥有了一本万能的《前锋使用说明书》——提要

酷爱攻势足球的克洛普，不论走到哪里，带领哪一支球队，总能打出激情洋溢、精彩纷呈、行云流水的进攻配合，曾经初出茅庐时的美因茨時代如此，两夺德甲“沙拉盘”的多特蒙德时代如此，如今在英超大红大紫的利物浦时代亦是如此。

每一次进攻部署的成功执行和顺利落实，都离不开一位出色的射手，齐丹、巴里奥斯、莱万多夫斯基、奥巴梅扬、菲尔米诺等人都在克洛普的手下完美绽放。其实在他的心中，一直都藏有一封万能的“前锋使用说明书”，既：随时激活为他冲锋陷阵的正印先锋，让他们自信、果敢地挥舞起手中嗜血的兵刃，杀出一条血路。

美因茨时代（齐丹、埃杜·贡萨尔维斯）

2001年的德甲联赛又一次在慕尼黑盛大的夺冠庆典中落幕，同样是在这一年，结束了一段并不算太成功的球员生涯（常年在德乙联赛中打拼）的克洛普选择继续留在美因茨，留在这座既拥有中世纪风格的老胡同，又拥有诸多现代元素和建筑的新兴城市里，换一种身份再次亲自上阵率领这支球队征战比赛。

由于球员时代的克洛普打前锋，所以摇身一变拿起教鞭后的他对进攻的追求，进球的渴望从未停止，而在对于前锋队员的选择上，他也是匠心独运、别出心裁。在美因茨这八年的执教生涯里，最受克洛普喜爱的锋线球员便是昔日的埃及国脚默罕默德·齐丹。

2005年的德甲赛场上，“KK组合（克洛泽、克拉什尼奇）”领军的不来梅大红大紫，而迟迟在威悉河畔得不到机会的齐丹只能另觅新主。当时这名初到德甲的前锋，在被急于寻枪的克洛普相中之后，以租借的身份火速加盟美因茨，在科法斯球场上他耀眼的表现照亮了美因茨整个赛季，26场比赛9个进球，传射俱佳的齐丹既为自己赢得了“埃及齐达内”的雅称，得到了这座城市的认可。

在克洛普的帐下，许久未好好打过比赛的齐丹终于拥有了梦寐以求的足够自由程度，充分的开火权力，他的到来弥补了美因茨前场缺少突击力、创造力和终结能力的不足。年轻的他体力充沛、技术出色，每次触球和跑动都非常有灵性，就连活动范围都很大，敢拿球、敢过人，且善于传球，仿佛他的每次回撤都能及时发动一次进攻，而每当他步入禁区之内，似乎就能造成对手的恐慌和担忧。

看到自己曾经没有给予机会的齐丹在另一座城市、另一座球场如此华丽的绽放，时任不来梅主帅沙夫再也坐不住了，他需要为“KK组合”准备一名实力不俗且任劳任怨的合格替补，以此来应付多线作战的压力，以此来为克拉什尼奇随时会进行的手术做准备。为此，在2005-2006赛季结束后，他立即选择迎回这位发挥出色的锋线小将，但想要在那个年代的不来梅打上主力，年轻的齐丹还是有些稚嫩，在他面前屹立的不只有让威悉球场引以为傲的“KK组合”，更有一套他必须去适应，而并非是为他量身打造的战术。

漫漫前路坎坷万分，回归之后的齐丹又一次在不来梅绿色的海洋中迷失了。半个赛季下来，他仅仅只拿到了3次登场的机会，这与他的期望相差太远，谁来拯救他？谁能给予他复活的机会？

这一次，让他重获新生的依然是当年点石成金的美因茨主帅克洛普。冬窗过后，重新归来，还是那片熟悉的热土，还是那些熟悉的面庞，他15场13球的表现也再次证明了克洛普在他的使用问题上，早就成竹在胸。

齐丹的成功，更坚定克洛普改造锋线的决心。为此，他在2006年夏天引进的巴西人埃杜·贡萨尔维斯就是一个鲜明的例子。技术全面、可进可退、能攻能守的埃杜，是前锋，是边锋，是中场，也可以是边后卫。效力波鸿期间（2003年-2006年，3个赛季），他是一位无所不能的球员，有组织、有助攻、有突破、有进球，他多专多能的特点绝对会让任何一位主教练都对他赞赏连连、青睐有加，只不过可惜的是，克洛普遇到的却并非是那个状态最好的，那个火力全开的埃杜。

2006年的夏天，埃杜带着33场12球（德乙联赛）的数据来到了美因茨。原本克洛普希望他能接过齐丹手中攻城拔寨的长枪，带领美因茨再次步入到一个更高的阶段。可是这位与齐丹风格非常近似的球员，却没能将自己的风光留给这里，盘带不再有威胁，射门失去了准头，突破找不到方向，屡屡陷入一个人单打独斗的尴尬局面。往日里，在鲁尔球场上威风八面的埃杜，不仅显得孤立无援，更多时候都令人感觉他游离在球队的整体之外。于是，在2007年的冬天，齐丹上演了王者归来的好戏后，丧失了信心的埃杜彻底失去了主力的位置。一个赛季下来，他只拿到了14次出场的机会，留下的也仅仅只有1个进球。

乍看之下，克洛普在美因茨这段岁月对于前锋的研究和使用算是喜忧参半，但实际上他还是成功的，毕竟我们都记住了齐丹这位昔日的埃及国脚，毕竟正是由于他的努力付出，才让这支球队历史上首次进入了德甲联赛，也才让这座城市永远爱上了足球这项运动。

多特蒙德时代（巴里奥斯、莱万多夫斯基、奥巴梅扬）

2008年的夏天，因为没能带领球队重返德甲，克洛普带着遗憾告别了美因茨，来到北威州的多特蒙德。克洛普终于在41岁那一年荣登享誉全球的威斯特法伦球场，他接过了托马斯·多尔手中的教鞭，正式执掌多特蒙德。

为了使这家拥有百年历史的老牌足坛劲旅重现曙光，克洛普花了一个赛季的时间重新改造球队，提拔新人、完善青训……紧接着他又从汉堡签下了离开自己后再度迷失的齐丹。但是不论他怎么做、怎么努力，一支豪门的锋线绝非是某名球员就能够撑起来的，除非挖到宝！而这块他急需的瑰宝无疑就是姗姗而来的巴拉圭人——卢卡斯·巴里奥斯。

2009年，巴里奥斯既年轻又有激情，基本上一两年就要换一个城市，换一支球队，可是不论他走到哪里不变的始终是源源不断的进球。因此，想要去欧洲一试身手的想法，想要到更大的舞台展示自己，令他与正在重新塑造多特蒙德的克洛普不谋而合，两人一拍即合，巴里奥斯告别科洛科洛，直通大洋彼岸的欧罗巴大陆，加盟多特蒙德。

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作为一名非典型中锋，克洛普对于巴里奥斯的使用与解读准备非常充分。巴里奥斯来自南美，拥有不俗的脚下技术，他年轻气盛，善于单打独斗，他能参与进攻的组织、中场的传递，还能与对手进行近身状况下的白刃战，另外，他还可以利用跑位吸引走对手的注意力，为队友拉开空当……在克洛普“4231”的阵型中，他游刃有余的自由发挥，全面的特点让他在方方面面上都能够支援球队的进攻体系，同时还让他当仁不让的成为了率领多特蒙德崛起的第一人。

僅仅在克洛普手下效力了一个赛季之后，迎来大爆发的巴里奥斯就已名满天下，皇马、巴萨等豪门都开始对他垂涎不已。再后来，经历了风风火火的两个赛季之后，巴里奥斯的身体随着伤病的增加而显得疲惫不堪，最终来到中超淘金，这时又一位鼎鼎大名的神锋——莱万多夫斯基已经横空出世了。

作为巴里奥斯在多特蒙德的继任者，克洛普寄托在莱万多夫斯基身上的希望不比任何人少，勤奋、强壮的波兰人经过了一个赛季的过渡期后，马上进入了角色。此时的克洛普也已非从前，眼看着多特蒙德阵容的日益完整、日趋完美，他想再要一座德甲冠军的奖杯，完成一次卫冕，更想亲自体验一把让拜仁慕尼黑在身后当追赶者的感觉。于是，莱万成了他卫冕拼图中最重要的一环，、为了最大限度地让莱万发挥自己的威力，克洛普常常会“引蛇出洞”，在一个扇面上聚集多名队员，故意把另外一个扇面放空，一旦形成断球，莱万将会迅速插入禁区利用自己充沛的体能、强壮的身体、敏锐的嗅觉、精湛的射术完成进球，即便莱万无法形成射门，他的牵制力也能为其他队友制造足够的机会和空间。

其实往往在关注了莱万的进球后，会忽视他的其他细节，比如在小技术的处理上，莱万的脚法几乎能与天生要吃技术饭的南美人相媲美，双脚的球感非常出众；在配合方面，莱万很无私，既愿意与队友进行二过一配合，也能独自一人通过对比赛的阅读制造杀机；在想法方面，莱万经常会跳出一般前锋的思维，进行一些别出心裁的选择，完成一脚挑射，或者巧射。恰好克洛普看重的就是这些，而日后莱万被拜仁相中，也是这些原因。

按照德甲赛场的惯例，被拜仁看中的人几乎都不会落空，所以莱万的出走并没有让所有人都感到意外，但是这次离队却还是让辛苦栽培了他的克洛普大发雷霆，不过他还不至于因此而失去理智，失去作为一名主帅的风度，因为这时候如同马踏飞燕一般风驰电掣的加蓬国脚奥巴梅扬适时的出现在了他的视野中。

如果把一名边锋改造成一名中锋，会如何？恐怕是受到了温格当年改造“罗宾侠”范佩西的启发，克洛普在失去了全能的莱万之后，对于奥巴梅扬的看法和定义仿佛在一瞬间就有了大转弯，既然他的速度如此之快，球风又很无私，愿意与队友们进行配合，那么为何不给予他更多奔跑、冲刺、拿球的空间。于是，借着多特蒙德缺少前锋的时机，奥巴梅扬按照克洛普的旨意走上前台，一肩挑起了为球队攻城拔寨的重任。尽管在许多场比赛中，奥巴梅扬都给人留下了体能充沛、速度飞快、求胜欲望强烈的感觉，每逢遇到反击的机会他一定会一马当先，每逢长驱直入一定会给予对手致命一击，但是相比起那些纯正意义上的前锋，由边锋转型而来的他在射术、卡位、抢点、背身拿球等方面确实还有待提高。

简而言之，在多特蒙德快速的攻防转换、围抢反击中，加蓬人的优点与缺点一样明显，然而克洛普却信心满满地将他视为了一柄刀里有剑、快如闪电般的索命利刃，利用了他快速、勤奋的特点，在一套已尽完美的战术体系中，把他塑造成了一名足够出色的射手。

利物浦时代（本特克、菲尔米诺、斯特里奇）

含泪告别了留下7年岁月的威斯特法伦球场，克洛普带着他的理念和梦想前往了更高、更广阔的舞台，重建之中的安菲尔德需要他强大的气场，更需要他对于足球别样的理解和独到的见解。

面对一支正在重建中的球队，克洛普的目光像以往一样率先聚集在了承担进球重任的锋线上。鼎鼎大名的比利时锋霸本特克，不幸的被他从首发阵容中果断拿掉了，取而代之的是巴西国脚菲尔米诺。要知道在才过去不久的夏季转会市场上，本特克刚以3250万英镑的高价加盟球队，还没等他完全适应球队的战术打法，初来乍到的克洛普便直截了当地否决了俱乐部的巨额投入。能够在强手如云的英超联赛中留下赫赫威名，本特克绝非浪得虚名，克洛普之所以会放弃他的原因归根结底并不在于他的个人能力，而是他的特点与风格造成的。

看过克洛普在美因茨与多特蒙德的执教经历后，不难发现这名酷爱进攻的德国人喜欢的是快速、全面、简洁的前锋，他不喜欢英国人偏爱的站桩型、抢点型前锋，即便是在英国人的土地上执教比赛，他也不会改变自己对于足球的理解和见解。所以，身体强壮可速度偏慢的本特克很难进入他的法眼，再加上比利时人略多的伤病，已经习惯了躺在病床上养病的长期病号斯特里奇，克洛普的确没法将进攻的重担压在他的肩上，更不可能指望他来为自己打江山。

在罗杰斯手下迟迟找不到自己准确定位的菲尔米诺，仿佛是受到了克洛普一定要打造出一套快速、高效的前场攻击组合想法的启发，毅然舍弃了从前自己犹为偏爱的“10号位”（前腰），来到了锋线，但又不仅限于在锋线位置活动。与传统前锋相比，菲尔米诺并不会和他们进行肉搏一般的身体对抗，他时常会用大范围的跑动与科蒂尼奥、马内（拉拉纳）等队友互换位置，互相利用跑位制造空间。除此之外，由于他本是中场出身，此前一直也兼顾过球队防守的任务，所以即便被当作前锋来使用，菲尔米诺还是会积极参与到中前场的反抢和拦截之中，成为中前场的第一道防线，在对手的半场干扰对方有效的组织进攻。

本赛季，科蒂尼奥、菲尔米诺、马内（拉拉纳）三人组成的锋线无往不破，有速度、有跑动、有活力，几乎与当年多特蒙德两夺德甲冠军时的班底没有任何区别。12轮比赛过后，他们疯狂地打进了30球，位列英超第一，三人之间默契的流转、换位、掩护天衣无缝，利物浦也得益于他们的出色发挥在积分榜上占据前列，对于本赛季的英超冠军志在必得。

至于利物浦阵中昔日打遍英伦无敌手的“SAS”组合一角——斯特里奇，终于在病床上躺了又躺后回来了。尽管近两个赛季以来，斯特里奇的出勤率并不高，可是论及射术与实力而言，他绝对是英格兰和利物浦队内目前首屈一指的前锋人选，且在本赛季也为利物浦出战过9场比赛（4场首发、5次徒步），贡献了1次助攻，但是考虑到他球风偏独，经常一个人单干，忽略队友跑位、掩护的特点，或许克洛普并不会给予他太多表现的机会，除非他下定决心改变自己的风格。

十多年的努力，流不尽的汗水，多少人已年过不惑，从一名青涩的少帅到威名远扬的名帅，一路走来有辉煌的过去，有坎坷的曾经，有人依靠防守起家，有人凭借转会补强，也有人志在中场……而克洛普却用他对于进攻永恒不变的执念走出了一条堪比任何人的辉煌大道，他对于每名前锋的精准解读让他似是拥有了一本万能的《前锋使用说明书》，从美因茨一直到利物浦都是如此，一直未曾改变。

篇5：头孢克洛分散片说明书

问：头孢克洛分散片(恒益)适应症是什么呢?

答：主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。

篇6：头孢克洛咀嚼片说明书

【拼音全码】TouPaoKeLuoJuJiaoPian(DiSu)

【主要成份】头孢克洛，化学名为(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-l-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

分子式：C15H14ClN304S·H20

分子量：385.82

【性状】头孢克洛咀嚼片(迪素)为橄榄形异型片，显微黄色或类白色，味稍酸甜。

【适应症/功能主治】主要用于敏感菌所致呼吸系统(如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎)、泌尿系统感染(肾盂肾炎、膀胱炎)、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

【规格型号】0.125g*16s

【用法用量】口服或咀嚼。成人—次0.25g(2片)，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g(32片)。小儿按体重—日20～40mg/kg(1/6～1/3片)，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g(8片)。

【不良反应】1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁忌】对头孢克洛咀嚼片(迪素)及其他头孢菌素类过敏者。

【注意事项】1.头孢克洛咀嚼片(迪素)与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用头孢克洛咀嚼片(迪素)可致菌群失凋，引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.头孢克洛咀嚼片(迪素)宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响头孢克洛咀嚼片(迪素)吸收。

【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。

【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇慎用。2.头孢克洛咀嚼片(迪素)可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢克洛咀嚼片(迪素)合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强头孢克洛咀嚼片(迪素)对某些因产生β-内酰胺酶而对头孢克洛咀嚼片(迪素)耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟头孢克洛咀嚼片(迪素)的排泄。

【药物过量】未见报道。

【药理毒理】头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗生素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性：革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌;头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)。毒理研究尚无头孢克洛的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用高剂量的3-5倍(按体表面积计算)时，未出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的情况进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用头孢克洛咀嚼片(迪素)。

【药代动力学】据文献资料：该品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服该品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。该品在中耳脓液中可达到足够的浓度：在唾液和泪液中浓度高。该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。该品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能将该品部分清除。

【贮藏】密封,凉暗处保存。

【包装】铝塑泡罩包装，8片/板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0146

【生产企业】迪沙药业集团有限公司