#药品质量管理记录 搜索结果
第一篇：药品质量管理记录公司药品记录、票据和凭证管理制度1.为保证质量管理工作的规范性、可追溯性及完整性，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，制定本制度。2.记录和票据...
2022-07-250 引 言 自2005年Intel发布了基于x86的桌面版双核处理器后,多核处理器成为应用的主流,编写共享内存的多线程程序也随之成为挖掘多核处理器系统并行性的重要技术策略。然而,共享内存的多线程程序在执行时存在着不确定性,即在相同输入下,同一程序在同一台处理器系统上运行多次,运行的结果却可能出现不同。这种执行时的不确定...
2024-04-20由于药品开封后使用期≠有效期，所以不适合长期存放。广州医科大学附属第三医院药学部主任药师司徒冰解释，若无法短时间内服完，请在包装上注明开封时间，以便下次服用清楚知道药物是否超过使用期限。因此，使用不完的药别因为怕浪费而留下来，如果服用变质药品，非但不能起到治疗作用，还可能给我们的身体带来危害。1.瓶...
2024-05-10原因分析凭印象发药：现在药品种类繁多，新药品种不断涌向临床，有时同一种药品有多个生产厂家和(或)多种规格和(或)多个商品名；还有一些名称相近，外包装相似的药品，一些药師在调剂时精神不集中，平时又缺乏良好的工作习惯和责任心，凭印象发药，很容易导致调剂差错。处方调剂时未按照规定操作：医院在整个处方调配过...
2024-05-11生物诊断试剂使用记录和保存记录使用记录：试剂名称 使用日期 主要性状 使用者 备注保存记录 编号 试剂名称 数量 供货单位 保藏方式 存放地点 到货日期 有效期...
2024-05-24药品说明书，这张在药盒里常常被忽视的薄纸片，本应是医生和病人的好帮手。但一位医生严厉地指出：“如果用最严格的标准来看，目前中国绝大部分药品说明书都不合格。”你相信吗？原本应该成为人们帮手的药品说明书，有时候会变成凶手。2008年，一个名叫朱骁的年轻人大学毕业不久，买了新房，成为江苏省宿迁市一名年轻的...
2024-05-25特殊药品监督销毁记录合江因药品名称：药品数量：药品批号：销毁方式：卫生监督员：年月日药品规格：药品产地：失效日期：销毁日期：医疗机构：（盖章）年月日...
2024-05-04药品各种记录、文件保存时限1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条）(2)医疗机构药品购进记录。（药品流通监督管理办法，P185，25条）(3)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，...
2024-05-22随着人们生活水平的提高，健康意识的增强，用药安全问题越来越受到人们的关注，也是国内外医药学界研究的热点之一。人们常说，“是药三分毒”，我们从医院角度说：“用药三分险”，险是指用药就有危险,特别是一些毒副作用出现频率较高,经常伤害患者的药物,即后面所说的所谓高危药品,这些药品的特点是：治疗量与致死量非...
2024-05-29《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。第四章 使 用1、医疗机构获得购进资格《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设...
2024-05-23医院药品质量管理监督检查表部门：1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况⑴“五专”管理：⑵ 数量管理：⑶ 处方书写等情况：2、药品质量控制、制度执行情况 ⑴ 含效期药品管理： ⑵ 有无伪劣药品：⑶ 药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象： ⑷ 有无中药串斗现象：⑸ 药...
2024-05-22第一篇：药品质量管理论文医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理摘要目的 为了医务人员更好地理解和使用新法规。方法：阐述新法规对医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理的具体要求和相关知识。结 果...
2022-05-13第一篇：药品质量管理试题药品管理法试题《药品管理法》《药品管理法实施条例》试题(一)姓名得分一、 填空题 每题0.5分，共10分1、2、3、4、 现行《药品管理法》自年月日起施行。 开办药品生产企业，...
2022-07-25关于下发《XX医院重点监控药品管理制度》的通知各科室：为进一步促进临床合理用药、构建和谐医患关系，认真贯彻落实四川省卫计委《关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（川卫办发〔2016〕16号）、成都市卫计委《关于转发四川省卫生计生委建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（成卫计办〔2016〕...
2024-05-081. 引言在绝大多数的软件系统中, 报表的制作都是一项复杂但又必不可少的应用, 在某种程度上甚至决定了软件能否推广, 因而其重要程度不言而喻[1-3]。目前很少有针对报表设计进行讨论的文章, 本文所讨论的通用业务报表数据管理解决方案, 解决了对具体报表进行"硬编码"带来的问题。通过添加报表元数据层和报表业务数据处理层,...
2024-05-27...
2024-05-12近效期药品与滞销药品管理制度定义：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按规定有效期限在6个月以内的药品按近效期药品管理；3个月以上无销售的药品按滞销药品管理。要求：一、根据每月对陈列药品的巡查情况，药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。...
2024-04-30病区麻醉药品、一类精神药品管理制度1应当指定专职人员（经医院麻、精药品培训并考试合格）负责麻醉药品、第一类精神药品 日常管理工作。人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。2各病区根据临床需求申...
2024-05-19麻醉药品和精神药品临床使用自查报告为加强麻、精药品的严格管理，根据《山东省卫生和计划生育委员会关于组织开展麻醉药品和精神药品临床使用自查的通知》的要求，我院对麻、精药品临床使用情况进行自查，自查结果如下：1、采购验收，我们医院根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存...
2024-05-31药品经营质量管理论文 篇1：《药品经营质量管理实务》课程改革实施与反思 摘 要：《药品经营质量管理实务》是药品经营与管理专业的专业核心课程。本研究以该课程教学做一体化、项目化、劳动教育...
2022-04-21