药品生产质量管理论文

摘要：随着社会的不断进步，人类的疾病数量及种类也在不断增多，药品是人类与疾病抗争的极为关键的因素，在保障人类机体健康及生命安全的具有极为重要的地位。药品的生产质量对患者和国家医疗水平均具有显著的深远的意义。本文拟就加强药品生产质量管理，保障人民生命健康水平问题提出自己的一点见解，供参考。下面是小编整理的《药品生产质量管理论文(精选3篇)》，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助！

药品生产质量管理论文 篇1：

关于药品生产质量管理的研究分析

摘要：当前随着人们的生活质量越来越好，社会各界对药品安全问题的关注度也就更高。药品的生产环节是保证药品质量的关键依据，在药品的生产过程中也最容易引发安全问题。所以，在具体工作中，做好药品生产质量管理工作尤为重要，严格管理药品生产的每个流程，这项工作也已经成为企业发展的重点。本文针对药品生产质量管理进行研究，以期为有关工作提供发展方向。

关键词：药品生产;生产质量;质量管理;管理研究

药品已经成为人们生活的一部分，而药品的质量与人们的安全健康息息相关。现如今，药品安全问题受到了社会各界的重视，只有保证药品的质量，才能使医疗水平得到提高。然而，在药品的生产质量管理中依旧存在很多问题，所以，必须运用有效措施，做好药品生产质量管理工作，在生产过程中，这项工作需要在稳定和合规的条件下进行，为监督管理工作奠定良好的基础。

一、加强药品生产质量管理的作用

在人们的工作和生活中，药品通常起到了十分关键的作用，它已经成为人们的必需品。药品不光能帮助人们抵御疾病的侵害，减轻人们的痛苦，很多保健品的功效齐全，还可以起到强身健体的作用，改善人们的生活质量。现阶段，在多种因素的影响下，很多药品都出现了质量问题，为药品市场带来了不好的影响，甚至还降低了药品行业的公信力。药品存在质量问题是因为企业在生产中缺乏安全意识，其监督管理体系有待健全，造成管理工作无法落实到位。为此，在药品生产中，需要加强质量管理工作，严格规范药品的生产流程，从而才能使药品的质量满足有关要求，为人们的健康提供保障，增强人体机能，这样一来不仅能够保障药品市场能够规范、有序的发展，还能够确保人们不会受到低质药品的侵害，从而为我国的医药发展奠定坚实的基础。

二、药品生产质量管理的情况分析

在药品生产过程中，做好生产质量管理工作是企业需要重点研究的内容，为了提升药品的生产质量，企业要引进和购入先进的生产设备，健全相关的质量管理制度，完善有关的监测管理系统，使药品满足相关的要求和規范，提升企业的核心竞争力。

在全球范围内，由于国家和制度方面的差异，其药品生产质量管理也存在很大差别，所以，这项工作要以因地制宜为原则，紧跟时代的发展趋势和潮流，使管理工作更具标准性和规范性，解决企业的具体问题。当然，受到其他因素的影响，药品生产质量管理要求也会发生变化，在国家认定的标准规范中，要求企业在生产过程中，要对员工操作、生产环境、消毒情况、设备仪器等方面进行监控，让生产中的每个流程都能得到合理管控。通常都会运用责任制管理，进一步规定部门和人员之间的权责，做好对接工作。

在实际生产中，若发现不达标的产品，就要立即报给上级部门，找到出现问题的原因、实际过程以及责任人员，对问题进行研究和总结，防止不合规的产品流进市场。管理者要将责任落实到位，以免出现推诿情况，调动员工工作的主动性，增强员工的责任意识。特别是当前的工作情况，员工之间的配合十分关键，这项工作只有在人员和部门的配合下才能完成，因此，建立健全责任制度尤为重要，不光能保证工作的效率，还能促进企业健康发展。

三、药品生产质量管理面临的问题分析

（一）相关的管理制度有待完善

现如今，一些企业的药品生产管理制度都不完善，主要是因为对这方面工作的重视程度不足，造成工作人员对药品质量管理工作实施不到位。在实际生产的过程中，管理者并未对其进行严加监管，在这种情况下，就容易出现药品质量不达标的问题。管理制度的不完善，这就为后续工作留下较大的安全隐患。

（二）员工的自身素养有待提高

在药品企业中很多员工都不具备较强的安全意识，造成其在具体工作中，质量管理意识的缺失。一些员工都存在事不关己的心态，错误的以为它只是质量管理人员的责任，所以，在药品生产中，参与质量管理的主动性极低。与此同时，很多员工以为只有取得认证，才能有良好的竞争力，管理工作可有可无，并且，由于企业对人力方面的投入不足，先进的人才少之又少，员工的整体素质参差不齐，质量管理工作没有落实到位，在一定程度上也为药品的生产带来了隐患和风险。

（三）生产环境不满足要求

药品的质量与实际的制作流程息息相关，并且，生产环境是药品制作的重要影响因素。然而，一些企业的生产环境存在一定的问题。比如，生产环境的清洁度不能一直保持;没有按时对清洁设备进行维护;在药品生产中，所使用的原料和仪器都面临需要完善的问题，因此，要采取有效手段，对生产环境进行优化和完善，使其满足相关要求和标准。

四、加强药品生产质量管理的手段分析

（一）完善和优化药品生产质量管理体系

药品生产质量管理工作决定着药品的质量，也是保障人们安全和健康的前提。为此，企业要对这项工作引起重视，完善相关的监管体系，并将其渗透到每个生产环节当中，根据我国有关的要求和规范来执行，严格把控药品的质量。在具体监管中，工作人员要以原料为着手点，从根本上，管理好药品质量，主要包括以下几方面：药品生产环境、设备维护、消毒工作、员工规范操作、成分添加等，使管理工作朝着标准化和规范化的方向发展。与此同时，国家要给予相应的支持和帮助，加强在生产质量管控方面的干预，在具体生产中，尽量消除其中的隐患和风险，以免出现其他安全事故。

（二）提高员工的自身素养

在实际生产中，员工的技术水平和素养决定着药品的生产质量。所以，企业要做好员工的培训工作，以提高其专业技术。具体可以通过举办交流会或座谈会的方式，借助多媒体技术，让员工了解药品质量问题的影响，利用视频播放的方式能够引起员工的共鸣，增强其安全意识，使其在实际工作中能够约束和规范自己的行为，同时，还可通过内部交流和组织培训等方式，让员工掌握基础的知识和技能，不断优化自身的知识储备，使操作更具专业化和规范化，保证员工在工作中，能站在专业的角度上，做好药品生产质量管理工作。企业也要为员工提供外出学习的机会，了解和借鉴其他优秀企业的生产运作模式，不断提升企业的竞争力，提高员工的自身素养。

（三）创造良好的药品生产环境

只有保证药品的生产环境才能提升其质量，企业要对环境进行改进和优化，在提升药品质量的基础上，实现企业经济效益最大化。要将细节工作落实到位，比如，对作业环境、设备进行消毒和清扫;加强设备和仪器的维修和养护;使用质量达标的材料;保证无菌生产。

面对药品生产的多种问题，企业要加强与有关机构的合作，制定出合理的解决手段。药品生产质量工作需要在社会各界的支持下进行。现阶段，要对相关质量管理体系进行优化和创新，进一步保证药品的质量。

结束语：

总的来说，药品生产质量管理工作对企业的健康发展起到十分关键的作用，在具体生产中，必须加强对生产环节的管控，这样才不会留下较大的安全隐患和风险。并且，这项工作的实施也需要政府的帮助和支持。企业要根据行业的发展情况和工作中的问题，创造良好的药品生产环境，提高员工的自身素养，消除影响药品质量的不良因素，促进医疗水平的提高。

参考文献

[1]李瑞勤. 药品生产质量管理中的问题及优化措施[J]. 临床医药文献电子杂志 2020年7卷37期， 178页， 2020.

[2]刘叶兰， 张静. 实施药品生产质量管理规范保证药品质量研究[J]. 中国保健营养， 2020， 030（004）：378-378.

[3]陈颖颖， 谢凤坤. 新时期加强药品生产质量管理的有效措施研究[J]. 商品与质量， 2019， 000（009）：272-272.

[4]孟庆鑫. 药品生产质量管理改进措施探讨[J]. 商品与质量， 2019， 000（005）：295-295.

[5]李浩. 药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的实践分析[J]. 临床医药文献电子杂志， 2020， v.7;No.451（30）：205-205.

作者：李欢

药品生产质量管理论文 篇2：

加强药品生产质量管理保障人民生命健康水平

摘  要：随着社会的不断进步，人类的疾病数量及种类也在不断增多，药品是人类与疾病抗争的极为关键的因素，在保障人类机体健康及生命安全的具有极为重要的地位。药品的生产质量对患者和国家医疗水平均具有显著的深远的意义。本文拟就加强药品生产质量管理，保障人民生命健康水平问题提出自己的一点见解，供参考。

关键词：药品生产;质量管理;有效措施

习近平总书记在党的十九大报告中明确提出要实施健康中国战略，并指出人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。随着我国信息化的不断发展，人们对各类安全问题均具有极高的敏锐性，药品质量问题与人们的生活息息相关。面对当前出现的药品质量问题，制药企业自身需建立健全自身的质量保证体系，监管人员加强自身责任感培训，加强制药相关知识培训，各级政府需根据国际的制药质量相关标准根据和实际现状实时更新我国的药品质量相关法律法规。合理有效的质量监管对药品生产质量的提升具有良好的效果。

1 药品生产质量管理现状分析

药品的功效主要是帮助患者恢复健康，增强患者的抵抗力，因此，人们对药品的生产质量关注度极高，只有了解目前药品生产质量所存在的问题方能找出提高保证药品生产质量管理的真正意义。

1.1 药品生产环境存在缺陷

药品制作是药品生产质量中最为关键的环节，也是最易出现问题的环节。药品制作时，生产环境的作用不容小觑。在各个大型药品制作企业中，药品生存环境存在诸多的问题，主要有无法保持生产环境的清洁度，无法维护药品生产厂区的洁净程度，缺乏对相关设备的维护和保养，生产药品的原材、用水均存在一定程度的问题。若未加以改善，会对药品生产的质量造成极为严重的影响。

1.2 药品生产质量管理体系不健全

因诸多制药企业具有丰富的制药经验，在经验主义的驱使下，便会忽略对药品生产质量管理体系的关注，故部分监管工作人员在药品质量管理中的工作便会不到位。监管人员若在药品生产的各个环节进行实时监督，便会出现药品质量不合格的现象出现。与此同时，正因企业药品生产质量管理体系的不健全，才会给部分投机取巧的监管工作人员有机可乘。

1.3 制药工作人员专业知识薄弱

在药品生产方面，普遍存在一个现状便是，药品质量管理工作人员的专业知识不充分，缺乏对相关药品的认知，缺乏对生产质量相关知识的充分了解。于是在制药过程中便会出现安全意识不足的现象发生，对药品生产质量管理造成很大的负面影响。

1.4 国家关于药品质量监管的规定和制度存在缺陷

我国目前使用的仍是几年前修订的法律法規，近几年并未在药品生产质量安全方面出台相关的法律法规、未进行修订或更新。因此，在实际的药品生产过程中，还是利用之前的法律法规，但随着社会的飞速发展，我国目前的药品生产质量管理条例已无法满足飞速发展的社会，与国际制药生产管理条例相比均较为落后，若未及时进行更新，便会令我国的药品生产质量与国际间的差距日益增大。

2 加强药品生产质量管理的措施

药物已经成为人们日常生活中必不可少的物品，在保证人们身体健康方面具有极为重要的地位。药品生产的质量问题也是人们目前热议的话题，药品生产质量与药物的使用功效和人们的身体健康具有极为密切的关系，因此针对药物生产过程中存在的问题和缺陷采取合理的应对措施，以保证药品生产企业的药品生产质量。

2.1 提高药品生产的环境管理

药品的生产环境与生产出来的药品质量存在极强的联系，只有干净、良好及完善的药品生产环境方能促进药品生产质量的提升。药品的生产环境主要从各个小细节做起，主要包括：进行专人巡查或排班制来对公共区域的卫生进行监督，时刻保持生产环境的干净卫生无污染;定期对药品生产厂房制药机械及空调等生活设备进行维修检查;在进行原材的引进时，对原材的质量进行严格的把关，确保生产原材的质量达标，对药材中的用水也需加强注意，确保药品生产的质量达标;确保工作人员在药品生产过程中无菌操作或具有及严格的无菌保障。

2.2 建立健全完整的药品生产质量管理体系

健全完整的药品生产质量管理体系的建立可以有效的提高药品的生产质量管理。药品主要是针对患者症状进行治疗，为了保证药品的实际价值发挥到最大化，要针对当下药品生产环节所存在的问题采取有效措施进行解决，构建完善药品生产质量管理体系，结合社会发展趋势和自身实际条件制定合理质量监管制度和标准，切实保证药品生产环节的规范性和标准性。相关工作单位可以结合《药品管理法》、《产品质量法》以及《药品生产质量管理规范》等内容，监督管理药品生产环节的生产步骤、生产进度和生产质量，积极对该企业的药品安全进行检查，对生产环境等方面进行统一管理，加大对生产药品企业的管理力度，提高药品生产质量，精准到符合各项生产指标，提高对药品生产的质量管理。

2.3 提高人员专业素质

药品生产企业对药品工作人员的专业素质应重视，可以采取定期开展相关知识讲座，定期开展制药相关知识的学习，并实行考核制度和奖惩制度，提高每一位工作人员的责任心和质量意识。对于认真负责的工作人员进行奖励，提高了全体工作人员的责任意识，保证企业药品生产质量的合格。传统的知识管理以知识资源为核心，即企业过多地把关注点放在激励员工贡献知识点，提高知识库中的知识文档量，结果导致知识库中积累了大量的知识，但这些知识无法与员工的知识需求相匹配。因此，制药企业应转变理念，以满足员工知识需求为目标，发展和培养人才，创建共享文化，让知识管理体系持续不断地运转，为企业提供源源不断的发展动力。

2.4 建立信息化专业平台建设

知识管理的成败与否，一大因素是知识管理的信息化平台建设。知识管理的信息化平台，应与日常业务过程密切结合，如与协同办公系统相融合。对于每个层次的员工，都能有个性化的知识管理界面，能够快捷地找到所需的知识内容，并能快捷地发布自己整理的知识。开发移动通信设备上能用的知识管理软件，将能大大提高员工的访问量和隐形知识的显性化积累。

3 结束语

药品的质量会受到诸多环节的影响，但最为主要的影响则为药品的生产环节，药品的生产过程的最基本的保障即为药品的质量要达到我国的相关质量标准要求。药品生产企业要加大对药品的生产过程的关注力度，建立健全的药品生产质量规章制度，建立健全药品生产监管制度，强化对药品生产过程的管理，将对生产过程的监管落实至每个生产环节，促进药品生产的各个环节均更加规范，保证药品的生产质量满足我国的相关规定，令药品流至各大医药公司和医院时，具有更高的安全性，不仅可以保障公众的安全，同时还可以为企业创造更好的利益，为企业营造更好的形象，帮助企业实现自身持续健康的发展。

参考文献

[1]  刘瀛龙.新时期加强药品生产质量管理的有效措施研究[J].临床医药文献电子杂志，2017，4（38）.

[2]  王伟，钟永成.新时期加强药品生产质量管理的有效措施研究[J].企业导报，2016（06）.

作者：魏丽萍

药品生产质量管理论文 篇3：

课程思政背景下高职药品生产质量管理规范课程改革思考

摘  要：《药品生产质量管理规范》这门课程以药品生产为基础，介绍监督和管理药品生产各环节的一系列规范，属于高职院校药学类专业必需的专业核心课程之一。将思政教育融入《药品生产质量管理规范》的课程教学，具有将学科专业知识与思想政治素养有机结合的重要意义。本文从课程特点、引入思政教育必要性、课程思政元素梳理、实施课程思政路径等方面对课程改革进行了探讨。

关键词：课程思政;药品生产质量管理规范;高职教育

2016年12月，习总书记在全国高校思想政治工作会议上做出了重要讲话：“高校思想政治工作关系高校培养什么样的人、如何培养人以及为谁培养人这个根本问题。要坚持把立德树人作为中心环节，把思想政治工作贯穿教育教学全过程，实现全程育人、全方位育人，努力开创我国高等教育事业发展新局面”。随着近几年“思政课程”到“课程思政”的课程模式改变，把思想政治教育融入教学全过程，实现全程、全方位育人的课程模式越来越受到关注。《药品生产质量管理规范》是药学类专业的核心课程之一，也是一门介绍药品生产和质量管理基本准则的学科。深挖《药品生产质量管理规范》课程中蕴藏的思政元素并融入教学，对实现立德树人，帮助学生建立正确的世界观、人生观、价值观具有重要意义[1]。

一、《药品生产质量管理规范》课程特点与引入思政教育必要性

药学学科是一门与人民身体健康和生命安全紧密相扣的特殊学科。《药品生产质量管理规范》系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一套规范化的管理方法，是药品生产和质量全面管理的通用准则，对药品生产过程中的各个环节均有明确的规定和严密的监控。课程内容包括绪论、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检、附则共十四章。

通过该门课程的学习，使学生了解我国药品生产管理的法律法规，掌握药品生产各环节、人员素质要求及各岗位工作职责，旨在培养学生科学严谨、爱岗敬业、遵纪守法的精神，对帮助学生树立“知法、懂法、守法”的法治精神发挥着重要作用。

二、《药品生产质量管理规范》课程中思政元素梳理

为了达到潜移默化的思政教育效果，教师在专业课备课时须对教材进行深入研究，以“立德树人”为根本，深挖蕴含的思政元素，将思政元素融入上课各环节中，更有效渗透到学生学习生活的方方面面。《药品生产质量管理规范》这门课程内容与药品生产环节紧密相扣，各章节中均可提炼思政元素。

（一）社会主义核心价值观

党的十八大提出了社会主义核心价值观，从“国家、社会、个人”层面提出了具体要求。教师在授课过程中可将社会主义核心价值观教育融入专业课教学，以实现专业知识与德育知识同向同行，让学生在获取专业知识的同时更为深刻地理解社会主义核心价值观的内涵及意义[2]，并能够在今后的工作生活中践行社会主义核心价值观。

例如，绪论部分可以重点介绍我国药品生产质量管理体系的发展历程、监督管理模式，以及出台的一系列法律法规对规范行业生产起到的重要推动作用，这些可与构建“和谐”社会相融合，激发学生“爱国”之情，增强学生的文化自信和制度自信[3]。另外，在学习如“设备的清洁与状态标识规定;批生产记录、批包装记录的格式规范;产品留样的具体要求”等一些具体生产环节时，可与药品生产企业真实操作形式相结合进行讲解，用真实的操作规范代替生硬的文字，让学生更为直接地了解药品生产过程中的具体操作规程，意识到工作中遵守规范的重要性和必要性，逐渐养成严谨细心，一丝不苟的工作态度，与社会主义核心价值观中的“敬业、诚信”相融合。

（二）改革创新精神

培养学生积极探索、改革创新的精神一直是高职教育中至关重要的一环，而这一精神在药品研发与生产等环节同样不可或缺。以改革创新精神为基础，通过导入相关案例，如屠呦呦潜心研究几十年，发明创新型抗疟疾药物青蒿素，挽救了数百万人民的生命;还有与时间赛跑，攻坚克难完成新冠病毒疫苗研发的陈薇院士等事迹，激发学生的探索意识与求知欲望，鼓励他们勇于提出自己的见解，培养改革创新的精神。

（三）培养质量意识

药品作为一种既可以治病救人，又具有不良反应的特殊商品，药品是否安全有效，质量可控一直是社会各界密切关注的问题。授课时，教师可以近年新闻报道的药害事件为例，如：1956年至1962年期间的“反应停”（沙利度胺） 事件，让大约有1万到2万名海豹肢症婴儿诞生;2006年齐齐哈尔第二制药厂使用二甘醇代替丙二醇生产亮菌甲素注射液，导致部分患者出现肾衰竭等严重症状;还有“毒胶囊”事件、“欣弗”事件等药品质量安全事件，给大家敲响警钟，让学生明白药品质量安全与人民生命安全密不可分，帮助学生养成敬畏生命的态度，树立药品质量安全意识。

（四）提升职业素养

职业素养是指职业内在的规范和要求，是个人在职业过程中表现出来的综合品质。药学专业技术人员的职业素养，不仅体现在个人的专业技能上，更体现在个人的职业道德上。结合课程所学内容，教师可将专业知识与思政元素结合，例如“质量管理”中，介绍了不同层次的人员以及供应商、经销商应共同参与并承担的责任，及质量保证系统的职责;“机构与人员”这一章中明确规定了药品生产企业的关键人员资质和职责;“质量控制与质量保证”中详细说明了质量控制实验室所有人员的资质和职责。这些内容明确规定了药品生产各环节中所涉及到人员的具体素质要求与岗位职责，让学生可以了解到各岗位的具体职能和要求，帮助他們在思想上建立对待工作遵守章程，严谨认真的态度，养成良好的职业习惯，提升职业素养[4]。

（五）树立法律信仰

《药品生产质量管理规范》这门课程与国家的法律法规紧密联系，通过课上对真实案例的介绍，如2018年长生冻干人用狂犬病疫苗生产、记录造假，造成所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回;2020年公安机关破获的特大制售假新冠疫苗案件等，让学生了解药品质量安全的重要性，也意识到用法律来监管药品生产、销售的必要性。培养学生养成“知法、懂法、守法”的法治意识，帮助学生树立法律信仰[5]。

三、《药品生产质量管理规范》课程中实施课程思政路径探讨

（一）结合岗位实际，更新课程标准

以教材为载体，根据所涉及的岗位需求为基础，将药品生产企業的生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、质量负责人等岗位实际工作内容与职责编写入课程标准，并对药品生产中的厂房与设施、设备、物料管理等其他细节的标准和要求进行介绍，以此明确教学目标。在教学过程中对相应岗位必需技能进行解读，融入正确的人生观、价值观及职业道德素养，以求更好地实现课程目标[6]。

（二）开发线上资源，革新教学模式

随着互联网、大数据行业的迅猛发展，线上教学这一形式也逐渐成为学校教学的新模式。例如，利用学习通APP，教师可以实现《药品生产质量管理规范》线上线下课程相融合的教学模式。课前，教师发布相应的教学视频、PPT、习题等课件，让学生自行观看预习;课中，利用翻转课堂、小组讨论法、案例教学法等方式可让学生交流讨论自己的学习心得及遇到的问题，教师在课上对相关问题进行重点讲解，提高学生学习效率。课后，教师可通过后台数据实时追踪学生的学习进度，也可通过课后习题、调查问卷等方式了解学生对知识的掌握程度，还可以发布一些相关的时事新闻让学生了解最新的行业动态，增加知识储备。线上教学打破了传统教学的时间空间限制，让学生的学习时间更为灵活，知识点的呈现更加直观，也让师生的互动更为便利。

（三）融入思政要求，创新考核方式

《药品生产质量管理规范》不仅是药学专业的核心课程，也是一门与实际工作联系紧密的学科。在课程考核时除了要对学生的专业知识进行考评外，还应增加对职业素养、道德情操、价值取向等思政方面的考核因素，最终综合学生其他方面的表现形成“德育、技能、成绩、考勤”四维一体的综合成绩。

四、结语

高职院校药学专业的同学毕业后大多从事的是与药品生产、经营、使用、检验等相关的一线岗位，学生的专业技能和职业素养很大程度上影响着药品的安全生产和使用。在《药品生产质量管理规范》课程中教师通过发掘蕴含其中的思政元素并融入教学，帮助学生培养科学严谨、遵纪守法、爱岗敬业、敬畏生命的精神品质，以求更好实现“立德树人”根本目标，真正培养卫生健康类高素质技术技能型人才。

参考文献：

[1] 汪雨龙. 医药类高职院校专业课“课程思政”探索与实践[J]. 现代商贸工业，2019（19）：180-182.

[2] 张玲玲，赵东升. 基于高职院校药物化学开展“课程思政”的探索与实践[J]. 海峡药学，2020，32（1）：93-95.

[3] 关延彬，贾永艳. “课程思政”在药剂学课程教学中的改革探索[J]. 教育现代化，2020（52）：167-169.

[4] 麻秋娟，吴明侠. 在药物分析课程中开展课程思政的探讨[J]. 中国教育技术装备，2019（19）：110-111，124.

[5] 张亚杰，李丽静. 基于法治精神培养的《药事管理学》课程思政教学改革研究[J]. 教育现代化，2019（8）：51-53.

[6] 周淑琴，孟祥国. 融入思政元素的药物化学课程教学改革探索[J]. 卫生职业教育，2019，37（19）：37-39.

作者：彭雪珂