抗炎作用（精选5篇）
篇1：抗炎作用
不同制法马钱子抗炎镇痛作用讨论论文
炎症是机体对炎症因子的损伤产生的一种以血管渗透为中心的积极防御反应，是机体对损伤性刺激的保护性反应，该过程会产生如组胺、前列腺素等致痛物质，加重机体的疼痛与损伤。多年研究早已证实中药制剂具有很好的抗炎镇痛作用，且毒副作用小。马红丸是广州市中医医院自上世纪70年代初就应用于治疗肝癌的特色中药制剂。前期课题组采用反相高效液相色谱法测定了马红丸君药马钱子活性成分马钱子碱的含量，并对马钱子碱脂质体不同给药方式进行了药动学考察。本实验采用小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法与小鼠热水甩尾法对不同制法马钱子的抗炎镇痛作用进行比较，为马钱子的减毒增效炮制工艺优化提供理论依据。
1 材料
1. 1 药材
生马钱子购于广州采芝林药业有限公司，批号: YPA0J0001，经广东省生物制品与药物研究所钟世顺副主任药师鉴定为马钱科植物马钱Strychnos nux-vomica L. 的干燥成熟种子。1. 2 动物
SPF 级健康昆明小鼠264 只，雌雄各半，体重18 ～ 22 g，由广东省医学实验动物中心提供，实验动物生产许可证号: SCXK( 粤) -0002。
1. 3 试剂
阿司匹林肠溶片，河南天地药业股份有限公司，批号: 140405; 乙醚和二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号分别为1205 和0210; 醋酸，天津市大茂化学试剂厂，批号:20140520; 食用油、白醋，广州顶益食品有限责任公司; 粗河沙适量。
1. 4 仪器
AEL-160 型电子分析天平( 日本岛津公司) ; 恒温水浴锅( 上海齐欣科学仪器有限公司) 。
2 方法
2. 1 实验用药的制备
2. 1. 1 马钱子药材的净制:
将马钱子置于草木灰的余火中不停翻动，烤至表面鼓起，取出，刮去茸毛，得马钱子生品。
2. 1. 2 油马钱子的制备:
市售麻油倒入铁锅中用温程400 ℃温度计距锅底3 mm 处测温，待温度至235 ℃时投入生马钱子，炸至老黄色为度，取出沥尽油，晾冷。
2. 1. 3 砂马钱子的制备:
取洁净粗河沙加入锅内加热，用温程300 ℃温度计距锅底3 mm 测温，待温度至230 ℃时投入生马钱子，掩埋30 s，不断翻动3min，至鼓起爆裂并显棕褐色或深棕色时迅速出锅，晾凉。
2. 1. 4 醋马钱子的制备:
取生马钱子水浸2 d，润12 h，作切片前的软化处理，切成1. 5 mm 厚的薄片。每100 g 马钱子加入20 mL 醋拌匀，待醋吸净后即炒干，取出晾凉。
2. 1. 5 马钱子水煎液的.制备:
称取马钱子油炙品、砂制品和醋制品粗颗粒各50 g，分别用蒸馏水浸泡30 min，煎煮至沸后用文火煮30 min，搅拌，滤出煎液，药渣再用适量蒸馏水煎煮20 min，滤出煎液，合并滤液，浓缩至生药含量高剂量20 mg /kg，中剂量10 mg /kg，低剂量5 mg /kg。
2. 2 实验方法
2. 2. 1 耳廓肿胀法:
取小鼠88 只，雌雄各半，随机分为模型组( 生理盐水组) ，阿司匹林组( 20 mg /kg) ，油马钱子高、中、低剂量组，砂马钱子高、中、低剂量组，醋马钱子高、中、低剂量组，每组8 只，分别灌胃给药，连续给药2 w。于末次给药后1 h，用乙醚轻度麻醉，在小鼠右耳两侧涂20 μL 二甲苯致炎，左耳不作任何处理，3h 后将小鼠脱颈椎处死，剪下两耳，用直径7 mm 的打孔器在对应位置冲下左右耳廓，分别在电子天平称重，计算肿胀度。肿胀度= 致炎耳片重- 非致炎耳片重。
2. 2. 2 扭体法:
取小鼠88 只，分组及给药同“2. 2. 1”项下，各组小鼠在末次给药后30 min 腹腔注射0. 5%的醋酸溶液20 mL /kg，观察并记录注射醋酸溶液后15 min 内出现扭体反应次数，实验完毕后，计算药物镇痛百分率。镇痛率=对照组扭体次数- 给药组扭体次数对照组扭体次数× 100%。
2. 2. 3 甩尾法: 取小鼠88 只，按“2. 2. 1”项下方法分组。小鼠禁食不禁水12 h，将小鼠尾端0. 5 cm 浸入57 ℃恒温水浴锅中，记录鼠尾进入水面到回缩出水面的时间为甩尾潜伏期。各组小鼠用药前测痛2次，每次间隔10 min，取平均值作为基础痛阈值( 剔除小于1 s 及大于6 s 的个体) 。24 h 后取合格小鼠测定基础潜伏期，然后按“2. 2. 1”项下方法分别灌胃给药，测定并记录各给药组末次给药后30、60、90、120 min 小鼠甩尾潜伏期变化。
2. 3 数据处理
用SPSS 17. 0 软件进行统计分析，组间数据比较采用单因素方差分析( One-way ANOVA)，以P < 0. 05 表示差异有统计学意义，所得数据以珋x ± s 表示。
3 结果
3. 1 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
除油马钱子和砂马钱子低剂量组外，其余各组给药2 w 后对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀均有不同程度的抑制作用，其中醋马钱子中、高剂量作用最强。
3. 2 对醋酸腹腔刺激致小鼠扭体的影响
各组均对醋酸腹腔刺激所致的疼痛有显著的抑制作用，尤以醋马钱子高剂量组的镇痛作用最强，镇痛率为46. 2%。
3. 3 对小鼠热水甩尾潜伏期的影响除油马钱子低剂量组外，各组多能显著延长小鼠甩尾潜伏期。与模型组比较，除油马钱子及砂马钱子低剂量组外，其余各组马钱子制品不同剂量组在30 min 后均能延长小鼠甩尾潜伏期，而醋制马钱子对其影响最大。
4 讨论
马钱子因大毒、安全范围小，限制了临床应用，其中马钱子碱和番木鳖碱可作用于脊髓，兴奋脊髓的反射功能，引起感觉器官敏感，调节大脑皮层兴奋和抑制过程，提高横纹肌、平滑肌和心肌的张力，导致强直性惊厥，最后因呼吸麻痹而致死。适当的炮制方式可迅速破坏马钱子相关有毒物质结构，使其转化成药理作用相似但毒性降低的氮氧化物和异型生物碱。而含毒性马钱子的中成药制剂数量较少，且多为炮制后入丸散用。
篇2：抗炎作用
目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用。结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成，减少大鼠棉球肉芽肿的形成，同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用。 结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用。
Abstract:Objective To study the anti-inflammatory activity of the water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae. Methods The models of xylene-induced ear edema in mice, hind paw edema induced with carrageen in rats, granuloma induced with cotton ball in rats, and capillary permeability increase induced with acetic acid in mice were used to observe the anti-inflammatory effects. Results The water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae could inhibit xylene-induced ear edema and capillary permeability increase in mice, hind paw edema and PGE2 increase induced with carrageen and granuloma induced with cotton ball in rats. Conclusion The water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae has significant anti-inflammatory effects.
Key words:Radix et Caulis Ilicis Asprellae;water extract;anti?inflammatory;mice
岗梅是冬青科植物梅叶冬青Ilex asprella(Hook .et Arm.) champ. ex Benth.的干燥根及茎。其味苦、微甘、性凉。有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功， 常用于感冒发热、肺热咳嗽、热病津伤口渴等[1] 。岗梅主产于两广地区(广东、广西)，是多种凉茶中的主要药味，应用较广。但目前尚未见有关岗梅水提取物抗炎作用的系统报道，笔者对岗梅水提取物进行抗炎作用的动物实验研究，报告如下。
1 材料与方法
1.1 药物及试剂 岗梅水提取物采用水煎法自制，方法为：取适量岗梅，每次用8倍量水煎煮1 h，共2次，合并2次水煎煮液，浓缩，备用;阿司匹林片：河北石家庄制药集团生产，批号：041114;乌拉坦：国药集团化学试剂有限公司生产，批号：E60521;二甲苯：广东光华化学厂有限公司生产，批号：0218;角叉菜胶购自美国Sigma公司， 批号：59C-0328;青霉素和链霉素混合液(每毫升含800 U青霉素和650 U链霉素)。
1.2 动物 昆明种小鼠，雄性，体质量20～24 g，SPF级，由第一军医大学实验动物中心提供，动物合格证号：A063号;SD大鼠，雄性，体质量150～180 g，清洁级标准，由中山大学实验动物中心提供，动物合格证号：粤检证字A070。
1.3 仪器 大鼠足跖容积测定装置，参照文献[2]方法定制。
1.4 方法
篇3：抗炎作用
关键词：板蓝根,抗炎作用,药理学机制
通常称为的板蓝根是由板蓝根植物加工成的复方板蓝根制剂。板蓝根为我国一种传统的中草药, 分为南板蓝根与北板蓝根, 一般指十字花科植物菘蓝 (Isatis tinctoria L.) 和草大青 (Isatis indigotica Fort) 的根, 中医辩证具有清热、解毒、凉血、利咽等药效, 现代研究表明复方板蓝根制剂具有抗病毒、抗炎症, 抗癌作用, 抑制单胺氧化酶作用, 免疫调节及抗内毒素等较广泛的临床药理作用[1,2]。根据临床经验, 板蓝根常用于预防感冒, 治疗流感病毒感染疾病, 炎症性咽喉不适, 细菌感染性肺部疾病等。复方板蓝根制剂作为中成药, 具有副作用小, 成本低廉, 药理作用广等系列特性, 加之现代研究不断证实其作用广泛, 因此板蓝根的临床应用价值得到更高的体现。基于板蓝根的特性及突出的抗炎性作用, 借鉴目前的研究成果, 笔者进一步总结和探讨板蓝根的抗炎活性部位抗炎作用的药理机制。
1 板蓝根的抗炎活性部位及有效化学成分
在SARS和各型流感流行期间, 板蓝根的抗病毒和抗炎性作用得到经验上的肯定, 因此对板蓝根具有该方面的作用研究不断深入。目前, 一些研究证实板蓝根相关制剂在抗炎症反应确实有效。
对于板蓝根制剂抗炎性作用的有效化学成分是研究的焦点, 但目前对于板蓝根制剂中含有的化学成分研究仍然没有具体的结果。通过现代提取工艺, 应用不同物质对板蓝根中的有机化合物进行提取研究, 取得一定的成果。郑汝[3]等人通过研究发现, 板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用, 而萃取后部位则没有抗菌作用。该研究证实, 板蓝根的有机化学成分确实存在抗菌作用, 那么其抗炎性作用也得到证实。在程妍[4]等人的研究中, 运用化学萃取技术, 分别提取出板蓝根中总苯丙素部位、总有机酸部位、总生物碱部位等有机成分, 应用这些有效部位进行抑菌及解热活性实验, 结果表明均有抑菌和解热药效。该研究还证实不同有效部位组合后对抑菌和解热的药效存在不同。说明板蓝根是其本身含有多种化学成分, 并基于板蓝根自身含有化学物质量的组合生物特性, 而表现出的特定药理作用。
据较早的研究表明, 板蓝根的化学成分主要含有1-硫氰酸-2-羟基-3-丁烯, (+) 5-乙烯噁唑烷-2-硫酮, 腺苷, 棕榈酸, β-谷甾醇, 蔗糖、靛蓝、靛玉红及精氨酸等[5]。其抗炎活性可能与板蓝根中具有这些化学物质有关。近年来研究进一步表明, 板蓝根中含有3- (2′-羟基苯基) -4 (3H) -喹唑酮、4 (3H) -喹唑酮、丁香酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸、苯甲酸等, 丁香酸具有半体内抗内毒素的作用。板蓝根基于这些化学成分, 表现出抗炎性作用。但究竟是其哪种化学成分或几种化学成分具有抗炎性作用还有待进一步的研究。
2 板蓝根抗炎症反应的药理机制
目前对板蓝根抗细菌的研究已经取得相当多的成果, 研究基本均表明板蓝根提取物活性成分具有广谱抗菌作用。板蓝根对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、卡他球菌、白色念珠球菌具有一定的抑制或灭火作用, 从而达到抗炎症的作用[7]。为进一步研究板蓝根的抗炎性作用效果及在体内的抗菌效果, 在动物实验中, 用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿复制感染模型, 高欣[8]等人发现, 板蓝根具有抗炎作用, 对二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜所致的大鼠足趾肿均表现出明显的抑制作用。也就是说, 板蓝根在动物炎症模型中发挥出药理作用。
板蓝根制剂表现出广泛抗菌谱及对动物模型抗炎效果的特性, 说明板蓝根的抗炎症反应药理作用确实存在。根据研究表明, 板蓝根含有的化学活性物质有许多类和种, 其中水杨酸可显著抑制LPS诱导HL-60细胞释放IL-8, 采用LPS预刺激、LPS后刺激、LPS与板蓝根多糖同时刺激J744.a.1小鼠巨噬细胞珠, 最终实验发现板蓝根多糖在上述3种情况均可抑制LPS刺激引起的NF-kB与DNA结合活性的升高[9]。该研究直接反应板蓝根抗炎症反应的物质基础和药理机制。板蓝根中的化学活性物质还具有多种, 其对抗炎症反应可能还具有物质基础, 因此还具有很大的研究价值。
3 板蓝根抗炎性作用在临床的应用及价值
板蓝根在抗炎症反应方面表现出明显的优势, 且因板蓝根是传统的中草药, 副作用小的特点更使得其在临床上广泛应用。目前, 复方板蓝根制剂在治疗细菌性消化系统疾病, 细菌性和病毒性呼吸系统疾病以及细菌性皮肤性疾病均有一定的疗效。特别是在近年来流感流行期间, 各种复方板蓝根制剂作为经验性预防和辅助治疗有着一定的效果, 因此得到极大的推广和运用。
板蓝根的清热解毒功效使得其具有抗炎性作用, 而且板蓝根还具有多种药理作用, 其经济、高效、便利等诸多优点使得板蓝根备受关注, 有关板蓝根的抗炎症反应的物质基础和药理机制有待进一步研究。
参考文献
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[4]程妍, 李祥, 许金国, 板蓝根有效部位的抑菌解热药效研究[J].中药新药与临床药理, 2010, 21 (6) :589-592.
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[8]高欣, 董瓅瑾, 金鑫, 等.板蓝根抗炎活性部位筛选的初步研究[J].武警医学院学报, 2010, 19 (9) :709-711.
篇4：樱桃、草莓等食物有抗炎作用
美国波士顿塔夫斯大学的运动和营养中心主任美瑞安·奈尔森博士在她最近的新著中大力向人们推荐一种“抗炎饮食”。她认为，人们的日常饮食对体内的炎症反应有着重要的影响。
临床研究发现，很多疾病都会使人体出现炎症，如关节炎、心脏病、癌症、老年痴呆和糖尿病等。人们在患有这些疾病时，体内的各种组织器官（如血管壁、肌肉、关节和内脏器官等）可出现轻重不等的损害。人体在试图自行修复受损部位的过程中，有可能会出现长期的炎症反应。而长期的炎症又会反过来侵蚀人的关节、动脉和大脑等处的健康细胞。奈尔森博士认为，患有各种炎症的病人若经常食用一些富含ω-3脂肪酸的食物，可取得良好的抗炎效果。
许多食物中都含有ω-3脂肪酸，这种脂肪酸可以有效地消除或缓解炎症反应。在日常生活中，含有较多ω-3脂肪酸的食物有：金枪鱼、三文鱼、亚麻籽油、菜籽油、核桃油、菠菜、甘蓝、番茄、青椒、樱桃、菠萝、苹果、黑莓、蓝莓、草莓等。奈尔森博士通过实验证明，这些天然食物在抗炎方面可以起到和阿司匹林类似或更好的功效。例如，樱桃萃取物的抗炎效果约为阿司匹林的10倍。关节炎患者只需坚持每天饮用2勺的樱桃汁，就可在一定程度上减轻炎症反应、改善关节的功能及减少对药物的依赖。因此，奈尔森博士建议有炎症的病人应常吃一些樱桃、草莓等富含ω-3脂肪酸的食物，以消除或缓解炎症反应，从而避免炎症反应对人体的正常细胞造成损害。
篇5：丹皮酚的抗炎作用研究
1 材料与方法
1.1 药物
丹皮酚,经CO2超临界萃取法提取获得,每克丹皮酚相当于丹皮生药45.5g,批号20000413,由包头中药厂提供。临用时称取一定量丹皮酚充分研磨后,加入聚乙二醇400(5%)和吐温80(3～4滴/100mL)混匀,再加1%羧甲基纤维素钠配成所需浓度的混悬液。
1.2 药品与试剂
阿斯匹林肠溶片由天津中美史克制药厂有限公司生产(批号8903020);冰醋酸(分析纯)由北京化工厂提供;尹文思兰由上海化学试剂采购供应站提供;角叉菜胶由辽宁省药物研究所提供;生物染色剂结晶紫由北京化工厂提供。
1.3 动物
昆明种小鼠和Wistar大鼠,均由内蒙古大学实验动物研究中心提供,合格证号<京动字>8806M35。
1.4 方法
1.4.1 丹皮酚对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
小鼠50只,雌雄各半,体重18～22g,随机分为5组,每组10只。第1组为空白对照组,给予溶剂;第2组为阳性对照组,给予阿斯匹林400.0mg/kg;第3～5组为受试药高、中、低剂量组,分别给予丹皮酚50.0mg/kg、25.0mg/kg和12.5mg/kg。各组按0.2mL/10g灌胃给药,每日1次,连续3天。在末次给药后40分钟,尾静脉注射1%伊文思兰0.1mL/10g,随即腹腔注射0.8%醋酸每只0.2mL,20分钟后脱颈椎处死,剪开腹部皮肤,用10mL生理盐水冲洗腹腔数次,收集冲洗液并定容至8mL,离心(3000rpm×15分钟)后取上清液用721B型分光光度计在590nm处测定样品OD值[5]。
1.4.2 丹皮酚对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响
雄性大鼠50只,体重180±14g,随机分为5组。第1组为空白对照组,给予溶剂;第2组为阳性对照组,给予阿斯匹林300.0mg/kg;第3～5组为受试药高、中、低剂量组,分别给予丹皮酚32.0mg/kg、16.0mg/kg、8.0mg/kg。各组大鼠均以2mL/100g的容量灌胃给药,每日1次,连续3天。在末次给药后1小时,于大鼠右后足跖皮下注射1%角叉菜胶每只0.1mL,致炎后1、2、4、6小时分别测定足跖容积,计算出肿胀值(致炎后容积与致炎前容积之差)[6]。
1.5 统计学方法
结果以均值±标准差(
2 结果
2.1 丹皮酚对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
OD值越大,毛细血管通透性越大。表1结果表明,与溶剂对照组比较,阿斯匹林组和丹皮酚各剂量组的OD值降低,即丹皮酚可明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性。
*与对照组比较,P<0.05;**与对照组比较,P<0.01
2.2 丹皮酚对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响
表2结果表明,各剂量组的丹皮酚均能显著抑制角叉菜胶所引起的大鼠足肿胀,作用1小时即非常明显,持续至4小时。
与对照组比较,行t检验 *P<0.05,**P<0.01
3 讨论
丹皮酚为脂溶性物质,极性较低,提取丹皮酚的传统方法有水蒸气蒸馏法、乙醇提取法和丙酮提取法,但含量和得率均不理想[4]。CO2超临界萃取法是近年应用较多的提取植物药有效成分的方法,主用于提取亲脂性强的低极性分子。实验证实,利用超临界萃取的丹皮酚色泽浅,含量高,香气浓,质量稳定[7]。本实验结果显示,丹皮酚可明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性,显著抑制角叉菜胶所引起的大鼠足肿胀,呈现出较强的抗炎作用。实验结果表明,经CO2超临界萃取法提取的丹皮酚保持了牡丹皮提取物原有的药理活性,具有明显的抗炎作用。CO2超临界萃取工艺简便高效,本实验为丹皮酚实现CO2超临界萃取产业化生产提供了实验依据。
摘要：目的:观察二氧化碳(CO2)超临界提取的丹皮酚的抗炎作用。方法:用醋酸导致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;用角叉菜胶导致大鼠足跖肿胀。结果:丹皮酚50.0、25.0、12.5 mg/kg灌胃给药,可明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性;丹皮酚32.0、16.0、8.0mg/kg灌胃给药,能显著抑制角叉菜胶所引起的大鼠足肿胀。结论:经CO2超临界提取的丹皮酚具有明显的抗炎作用。
关键词：丹皮酚,二氧化碳,超临界提取,抗炎
参考文献
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