血细胞分析检验报告单

血细胞分析检验报告单（精选11篇）

篇1：血细胞分析检验报告单

血液细胞分析仪检验报告

编 号 ： 姓 名 ： 病 例 号 ：

参数

WBC白细胞数目 Lymph#淋巴细胞数目 Mid#中间细胞数目 Gran#中性粒细胞数目 Lymph%淋巴细胞百分比 Mid%中间细胞百分比 Gran%中性粒细胞百分比 HGB血红蛋白 RBC红细胞数目 HCT红细胞压积 MCV平均红细胞体积

MCH平均红细胞血红蛋白含量 MCHC平均红细胞血红蛋白浓度

LL L L L H

H

L H

模式：预稀释-全参数

床号：

H

6.32.4 0.5 3.4 37.79.153.2 78 4.60 27.4 59.6 16.9 284 25.3 50.6 373 8.1 13.8 0.302

时间：2014-04-16 09:14 性别：男年龄：74岁 科室：住院部 结果 × × × × % % % g/L × % fL Pg g/L % fL × fL%

审核者：

10^9/L

10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L

参考范围 4.0—10.0 0.8—4.0 0.1—0.9 2.0—7.0 20.0—40.0 3.0—9.0 50.0—70.0 120—160 4.00—5.50 40.0—50.0 82.0—95.0 27.0—31.0 320—360 11.5—14.5 35.0—56.0 100—300 7.0—11.0 15.0—17.0 0.108—0.282

RDW-CV红细胞分布宽度变异系数RDW-SD红细胞分布宽度标准差 PLT血小板数目 MPV平均血小板体积 PDW血小板分布宽度 PCT血小板压积 送检者：

检验者：

篇2：血细胞分析检验报告单

检测项目

WBC

RBC

Hb

Hct

PLT

WCV

MCH

MCHC 变异系数

≤4.0%

≤2.0%

≤2.0%

≤3.0%

≤8.0%

≤2.0%

≤2.0%

≤2.0%

行标批内精密度≤4.0%

≤2.0%

≤1.5%

≤3.0%

≤5%

≤2.0%

≤2.0%

≤2.5% 行标批间精密度≤6.0%

≤2.5%

≤2.0%

≤4.0%

≤8.0%

≤2.5%

≤2.5%

≤3.0%

卫生部临检中心室间质评允许最大误差

检测项目

WBC

RBC

Hb

Hct

PLT

WCV

MCH

MCHC 变异系数

≤15.0%

≤6.0%

≤6.0%

≤9.0%

≤20%

≤7.0%

≤7.0%

WS/T406-2012 5.3 批内精密度(最佳条件）

表4

批内精密度检测要求

检测项目

检测范围

变异系数

WBC

4.0×109/L—10.0×109/L

≤ 4.0% RBC

3.5×1012/L--5.5×1012/L

≤ 2.0% Hb

110g/L---160g/L

≤ 1.5% Hct

35%

---55%

≤ 3.0% PLT

100×109/L---300×109/L

≤ 5.0% MCV

80fl---100fl

≤ 2.0% MCH

27pg---34pg

≤ 2.0% MCHC

320PG---360PG

≤ 2.5% WS/T406-2012 5.4 批间精密度

表 5 日间精密度检测要求

检测项目

WBC

RBC

Hb

Hct

PLT

WCV

MCH

MCHC 变异系数

≤6.0%

≤2.5%

≤2.0%

≤4.0%

≤8.0%

≤2.5%

≤2.5%

≤3.0%

制定的依据2：

制定的依据3：累积标准差和变异系数

8.0%

篇3：血细胞分析检验报告单

1系统的开发背景

我院血液内科实验室于2000年左右采购了一台国联显微医学图像工作站, 它是由高级系统生物显微镜、专业数字摄像装置、高分辨率医用图像采集板、多媒体计算机、超清晰度彩色打印机和专业图像采集、处理软件包所组成的显微医学图象采集、处理、分析、管理的现代化智能工具。工作站利用计算机多媒体技术、专业图像处理技术、信息网络技术与多种显微医学图像检查方法相结合, 实现了在计算机屏幕上实时、动态观察和分析显微镜下彩色图像, 如血液及骨髓细胞形态学检验、组织化学染色检查、病理与脱落细胞学检查和微生物学检查等, 对所得到的图像进行冻结、采集、压缩、保存、查询检索和多种专业图像处理和图象分析并打印出图文混排的检查报告。同时, 对所形成的图文报告可保存成系统专用格式和HTML格式, 易于网络传输、典型病例资料的回放、医院间典型病例共享、患者诊疗资料的个人保存, 为专家会诊提供丰富详实、全面的诊疗信息。

此工作站在我院已经使用近十年, 配置已经比较陈旧, 不能满足现在的诊疗需求, 于前段时间更换了一台配置高的新工作站, 用于患者的骨髓标本检验及报告的生成, 旧工作站已经不再为患者做骨髓标本检查, 仅用于查询历史检验结果。由于工作站更换, 出现了以下几个问题。

1.1旧的显微医学图像工作站使用近十年, 存储了大量患者的骨髓图片及检验报告, 这些数据对患者的病情诊断及治疗起了很大的作用, 特别对于血液病患者, 治疗周期长, 历史的检验结果对患者的病情诊治有很大的参考价值, 医生常常需要对住院患者的历史骨髓报告进行查询。

1.2旧的显微医学图像工作站其主机为一台PⅢ的电脑, 内存仅64M, 运行速度慢, 主板为立式CPU插槽, 带有程序加密狗。由于电脑使用率高, 电路老化, 有时工作站正常工作中, 放电脑主机的桌子稍有振动, 就会造成死机, 原因就是主板CPU插槽及内存常接触不良, 造成电脑不能启动, 而且此故障越来越来频繁, 有时维修几个小时也不能启动, 严重影响的正常使用。

1.3试着将旧工作站的程序目录复制到其它电脑上, 加密狗也移至目标电脑上, 程序无法运行, 需要旧工作站的安装程序构建程序运行环境, 但手头没有旧工作站的安装程序, 而且工作站厂家已经不再提供技术支持, 网上也无处查找。

1.4一但工作站电脑主机损坏, 相关陈旧的配件已经无法买到并更换, 大量的患者骨髓检验报告信息将无法恢复, 不利于患者的后续治疗。

因此, 如何解决旧工作站中报告及患者信息的查询, 成为必需解决的问题。

2骨髓细胞形态学检验报告查询系统的开发原理及功能

针对以上存在的问题, 对旧工作站 (即国联显微医学图像工作站) 的程序工作原理进行研究, 发现其所有患者及检验数据存储于程序安装目录下的Access mdb数据库中。再根据安装目录下的报告模板及已经生成的报告单, 进一步研究得到其数据库各个数据表的表结构及各表的表间关系。最后, 运用VB+ADO数据库处理技术、多媒体图像读取及处理技术, 开发了骨髓细胞形态学检验报告查询系统, 使以上问题得到解决, 并新增了其它功能:

2.1骨髓细胞形态学检验报告查询系统根据其原有的数据库, 生成自定义的数据库, 表结构与表关系在原有基础上进行了精减, 压缩了数据库大小, 不再依赖加密狗, 而可以随意安装在任何一台电脑上。

2.2由于工作站使用时间长, 数据量大, 所有检验信息及患者信息被分成了三个数据库文件进行存储, 在旧工作站使用时, 要查找某个患者的检验信息时, 有时要切换多次数据库才能找到, 十分麻烦。骨髓细胞形态学检验报告查询系统将所有信息合成为一个数据库文件, 查找患者信息时, 直接查找即可, 方便快捷, 提高了查询效率。

2.3旧工作站中, 所有的骨髓图片以长二进制形式存储于数据库中的表dbimg中, 必须借助旧工作站配置的专用软件才可以查看图片内容, 而且图片存储于数据库中相当占用空间, 三个数据库文件加起来有2G左右。骨髓细胞形态学检验报告查询系统将数据库中的骨髓图片数据进了专门处理, 全部转换为JPG图片, 并以患者检验日期及患者编号作为文件名, 存储于特定目录下, 想找特定的骨髓图片时, 用常用的看图软件就可以方便查找。由于图片以文件形式存储于硬盘, 对数据库进行处理压缩后, 整个数据库变为8M, 提高了程序运行的速度。

2.4骨髓细胞形态学检验报告查询系统具有方便的信息查询功能, 通过自定义查询条件, 如报告日期、姓名、性别、年龄、病历号、采取部位、科室、送检医师、作业号、化验号、分类号、临床诊断、检验诊断等快速定位患者检验记录, 提高查询速度, 方便医生使用。

2.5骨髓细胞形态学检验报告查询系统具有方便的报告结果显示及打印功能。在系统中点击患者的检验记录, 即可显示当时报告的内容信息, 如患者姓名、性别、年龄、病历号、科室、采取部位、送检医师、采取日期、报告日期、临床诊断、检验诊断、骨髓片及血片的特征、检验诊断等信息, 同时显示多幅显微镜截取存档的骨髓片及血片, 并可选择放大指定的图片, 还可以将图片以JGP文件格式导出至指定目录;患者的报告结果以标准的检验图文报告格式显示, 除显示患者的基本信息外, 还将骨髓图片与血片显示在报告单上, 同时显示粒细胞系统、红系、单核系、淋巴系、浆系、巨核系、其它细胞等的具体计数及参考范围, 方便打印。

3骨髓细胞形态学检验报告查询系统的应用

骨髓细胞形态学检验报告查询系统已经在我院血液内科实验室安装使用, 它的开发与使用, 首先保证了患者历史检验数据的安全, 为临床血液病和某些遗传性疾病诊断与鉴别诊断提供了可靠的诊断与治疗依据, 对多数血液病及其他一些疾病的疗效观察和预后判断具有重要意义。其间该系统不断完善和修改, 受到了医生的好评。

参考文献

[1]刘玉山, 刘宝山主编.VB数据库项目设计模块化教程[J].机械工业出版社.2009-8-1.

[2]万星新, 苏玲编著.Visual Basic数据库开发全程指南[J].电子工业出版社.2008-4-1.

篇4：血细胞分析检验报告单

【关键词】血细胞检验；异常因素；防范；分析

【中图分类号】R782.4 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）02-0111-01

血液检验是医学上常用的检验方法，临床意义重大。一方面，血液检验可以为血液疾病的诊断提供直接依据；另一方面，血液诊断提供的信息，可以为人体其他系统疾病的诊治提供重要信息参考和支持。所以，临床血细胞检验的有效性将客观影响医生对患者病情的判别，进而影响到具体治疗方案的设计和开展。从很大程度上讲，要对病人病情诊断认真负责，要给临床医生提供有效精准的参考凭据，就必须防范血细胞检验过程中异常因素的存在，切实保障血细胞检验的质量[1] 。

1 标本采集

1.1标本的采集部位 采血部位的选择能够影响到血细胞检测的最终结果。当前，医学界采血基本部位大体有两种选择情况，即末梢毛细血管采血与静脉采血。据现代医学研究表明：相对末梢毛细血管血样，静脉血血样是最可靠的标本更加有效和可靠。虽然手指血样与静脉血样差异相对较小，但目前绝大多数专家还是统一判定：应用血液分析仪检验人体血细胞检验时，静脉血是最优血样选择。

1.2 受检者生理原因 在血液检测中，受检者的集体运动、精神状况、采血时间、很火习惯、摄入、季节变换等因素皆可能对结果产生影响。所以，采血时需仔细询受检者近期药物服用情况，是否存在剧烈机体运动，冬季室外低温时，应在采血前对受检者进行温暖护理。总体上讲，不同生理状态下血细胞各参数也会存在差异，例如机体在摄入食物水分后，血液相应发生生理性稀释现象，导致检测结果不准。而剧烈运动后血液浓缩，若立即取血，也会影响检测结果。所以，对于非急诊患者尽量调整好后再行血样采集。

1.3 科学血样采集注意事项 ①血样采集前，认真仔细对注射器与针头进行消毒、清理和检查作业，避免感染以及采集中产生泡沫致溶血现象的发生。②优选封闭式真空采血管进行血样采集。③注意采血点周围皮肤情况，避开创口、灼伤、冻伤、发炎、肿胀等区域的皮肤，选择完好区域行采血。④注意血样采集时不能反复穿刺皮肤。⑤如果特殊情况下需要采集末梢血样，需清掉第一滴出血，将第二滴血作为检测样本。⑥血样采集结束后，样本存入试管时需把注射针头去除，缓慢推入。⑦科学控制受检血样量和抗凝剂配比。抗凝剂比例过低时，抗凝剂比例过高时，可能导致血细胞形态和体积的一些改变变化，影响最终检测结果。

2 标本的抗凝

人体血样标本采集结束后，在血细胞检验前，血标本须经抗凝剂抗凝处理，目前，市场上血液抗凝剂品种众多，其中，EDTA 盐是对血样检测中白细胞形态和血小板影响较小的一种，比较符合血细胞常规检测标准要求[2] 。如不考虑本文上述的血样标本采集因素的消极影响，在通常情况下，血细胞标本的整体质量将直接由血样和血液抗凝剂之间比例分配。当血液比例过高偏大时，血液抗凝剂相对比例降低，往往出现血浆重微凝情况，易阻塞检测仪，这就会造成检验部分血液检验指标的失准。当抗凝剂比例过高时，血液样本量相对偏多，对最终的血液检测结果造成更大消极影响。检测样本经 EDTA盐抗凝处理后，血样中的白细胞形態将会随时间推移产生变化，这一变化过程与抗凝时长和EDTA盐浓度相关，EDTA与血液的最优配比为1.5 mg/ml，如果血样量相对偏少，EDTA的配比浓度相应提高，血样中的中性粒细胞肿胀分叶消失，血小板肿胀崩解，产生碎片，这些都会导致最终检测结果的错误。

3 血样的保存、运送及测定时间

要注意血样标本须有详细准确的标识，避免后期检测全过程误差出现，且血样获取后应及时送检。抗凝全血标本在6～24℃室温条件下能够保存一天一夜。如本文上文分析，抗凝剂的时间和、浓度的不同情况，将会改变血细胞的具体形态，据相关研究表明，用EDTA抗凝后的静脉血标本，如果保存时间小于8h，则所或得的检测结果为最优。抗凝处理2h后，血液中白细胞粒细胞发生形变，如没能及时监测，须尽快推制血涂片，这样有利于显微镜的复查。虽然血样在2～8℃环境下可增加存储时长，但由于血小板抗凝后球形形变，体积有增大，需1h后才能稳定，所以做血液红细胞比容检测时，须尽量在1h后进行。

4 仪器校准原因

当前，全自动血细胞分析仪因快速精准原因，被广泛推广。然而，在使用血细胞分析仪检测时，应注意定期的仪器校准工作。一般情况下要用配套的校准物开展校准，无配套校准物的，需用经二级标准血液分析仪定值的新鲜血作为校准物进行校准。对于部分实验室有数台血细胞分析仪的机构，为协调多台仪器检测结果的可比性和精准性，需对每台仪器进行室内质控、仪器校准等，定期用新鲜血标本在实验室内不同型号的仪器上进行结果比对，以保证检测质量。

综上所述，影响血细胞检验结果的因素多元存在，为了达到有效检验，需要医师仔细分析样本采集、抗凝处理、存储运送、仪器标准等多方面因素，要把人为因素降低，保证验血仪器精准，尽量减少血细胞检测偏差，，提高检验质量。

参考文献

[1] 周玲花.血细胞检验中的几点注意事项[J].医技与临床，2012，11：45-46.

篇5：检验科设备--血液细胞分析仪

血液细胞分析仪特点：

1、采用嵌入式和触屏式双操作系统对测量数据和图形自动进行运算、分析、处理保证测量准确、可靠。

2、TFT 显示各种测量参数和直方图、全部中文（或英文）菜单显示。

3、由中文打印机直接打印测量结果，八种报告单打印模式。还可外接打印机。

4、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗取样器和管路，在待机状态时自动定时清洗。

5、具有自动和手动排堵方式，采用智能化瞬时高压电蚀和正压反冲双功能排堵，有效避免堵孔。

6、采用时间计数和先进的波形分析技术，配合高速数据采集和强大的数据处理系统，保证测量准确有效

7、成熟稳定的管路设计结合先进的扫流技术，精确的丝杆传动方式，保证系统的稳定和可靠

8、浮动界标算法和异常提示功能，可有效帮助用户识别和筛选异常血样

9、系统可进行通用、成男、成女、儿童和新生儿参考值设定和编辑

10、仪器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。

篇6：基本农田划定分析检验报告目录

一、调查区概况

（一）、行政区位、自然社会经济概况

（二）、资料收集与整理

二、耕地资源现状分析

（一）、耕地资源现状

1、耕地地类构成2、耕地资源分布

（二）、耕地资源质量状况

1、耕地资源等别分布

2、不同利用类型农用地利用等等别结构

3、耕地坡度分布

4、耕地地力情况

三、基本农田保护状况分析

（一）、新一轮规划基本农田分布状况

（二）、永久基本农田划定后的分布状况

（三）、2010年基本农田分布现状

四、基本农田划定

（一）、划定依据

（二）、基本农田划定要求

（三）、基本农田划定工作过程

1、组织领导及职责分工

2、工作任务及方法步骤

3、资料核定及成果申报

（四）、基本农田划定成果

1、基本农田保护指标落实

2、基本农田保护措施与责任落实

3、基本农田保护设施建设

4、文本、图件等成果资料

五、划定前后基本农田质量对比分析

（一）划定前后基本农田保护指标对比分析

（二）划定前后基本农田质量分析

1、划定前后基本农田地类构成分析

2、划定前后基本农田土地利用等别分析

3、划定前后基本农田土地地力分析

4、划定前后基本农田集中连片程度分析

六、永久基本农田划定工作评价

七、附图

1、耕地地类构成图

2、耕地资源分布图

3、农用地利用等等别结构图

4、耕地坡度结构图

5、耕地地力等级结构图

6、基本农田分布对比图

7、划定前后基本农田保护指标对比图

8、划定前后基本农田土地利用等别对比图

篇7：IQC检验报告管理及分析系统

IQC检验报告管理及分析系统

摘要: IQC即来料品质检验, 指对采购进来的原材料、部件或产品做品质确认和查核,在供应商送原材料或部件时通过抽样的方式对品质进行检验，并最后做出判断该批产品是允收还是判退。在这个检验过程中,会生成大量的检验报告,最终还需做周报，月报等,而如何对这些检验报告进行管理分析是当前制造业及需解决的一个难题.针对IQC工作中品质记录数据量繁重、检查表格多、保存期限长、查询历史数据困难及统计分析复杂等问题，广州太友公司专门推出了一套自动化、无纸化的品质文件管理系统，可对IQC检验报告进行统一的管理及报表分析等；可以提高作业人员工作效率，做到无纸化办公、节省人力成本，实时查看数据报表。其两大核心功能如下: ·IQC检验报告统一管理:包括检验报告的上传、下载、审核、查询等功能，系统相对常规的共享文件夹方式具有更高的安全性及灵活性；·IQC检验报告分析及报表汇总: 传统的检测方法需品质管理人员每周或每月从原始品质记录中整理汇总品质数据（如每周产品不良数据汇总，来料检查不合格批次汇总等），工作量大且效率低,这时我们通过太友的QSmart品质记录无纸化系统就可很好地解决该问题,该系统可自由提取报告中的不良品等记录数据形成汇总的周报或是月报数据;

篇8：血细胞分析检验报告单

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机收集1 250份我院门诊和病房患者的尿液标本, 其中男678份, 女572份。

1.2 仪器、试剂与检测方法

采用Olympus CX21光学显微镜对尿液样本进行显微镜镜检;尿沉渣分析法与尿干化学法采用FUS-2000全自动尿液分析工作站进行检测, 检测前做质控, 并使用配套质控液和试纸。

1.3 观察指标

比较干化学法、尿沉渣分析以及显微镜镜检三种检测方法对尿液红细胞和白细胞检测的阳性率;以显微镜法的检测结果作为参考标准, 比较尿沉渣分析和尿干化学法检测结果的假阳性和假阴性。

1.4 评价标准

(1) 尿沉渣分析标准:RBC的正常范围:男0~12/μL, 女0~24/μL;WBC的正常范围:男0~12/μL, 女0~26/μL。 (2) 尿干化学法的标准参照干化学检验的阳性标准[4]。 (3) 显微镜镜检标准:红细胞的正常值为0~3/Hp, 白细胞为0~5/Hp, 超过正常范围即为阳性。假阳性、假阴性标准:以显微镜镜检结果作为标准进行评价, 如果结果为阴性, 但其余的两种均为阳性, 则视为假阳性;反之则视为假阴性。

1.5 统计学方法

采用SPSS17.0统计学软件处理数据, 计数资料采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 三种不同方法检测尿液结果比较

尿沉渣分析、尿干化学法的尿液红细胞阳性率分别为18.56%和18.32%, 白细胞阳性率分别为21.44%和20.96%, 二者比较差异无统计学意义 (χ2=0.02, 0.09;P=0.877, 0.769) 。尿沉渣分析尿液红细胞及白细胞阳性率 (χ2=18.64, 17.34) 、尿干化学法 (χ2=13.32, 11.27) 与显微镜镜检的12.32%和15.76%比较, 检出率显著提高, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 尿沉渣分析、尿干化学法检测结果假阳性、假阴性情况

以显微镜镜检结果为参考标准, 尿沉渣分析以及干化学法均存在假阳性与假阴性结果。见表2。

3 讨论

尿液检测是临床上常用的辅助检查项目之一, 可以较好地诊断和鉴别泌尿系统疾病、代谢性疾病等多种疾病。目前, 临床中检测尿液常用的方法主要包括尿沉渣分析法、尿沉渣镜检以及干化学法检测法, 这三种检测方法各有利弊。干化学法检测尿液中RBC的原理为:血铁红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶的活性, 能够催化H2O2, 释放出O2, 可以将受体偶联苯胺氧化后变成红色, 通过对比颜色的变化来检测RBC[5]。干化学法检测尿液中WBC的原理是中性粒细胞酯酶法, 在白细胞胞浆内粒细胞酯酶的作用下, 试带中的吲哚酚酯游离出吲哚酚, 该物质可以与试带中的重氮盐进行反应, 形成紫色的缩合物, 颜色的深浅与粒细胞的多少以及质量成比例, 因此, 可以通过颜色来进行判断[6]。

尿沉渣分析仪可以直接对尿样中的有形成分进行荧光染色, 利用流式细胞仪原理来检测, 包括其大小以及染色情况等, 从而可以直观地区分尿液中的各种有形成分, 具有快速、高效、便捷的优点[7]。然而, 由于尿液中的各种有形成分较多, 比如细菌、大量酵母样真菌以及各种结晶颗粒等, 其大小、形态以及染色敏感度均与红细胞类似, 因此, 可对红细胞的检测结果产生一定程度的影响, 出现假阳性[8]。另外, 红细胞与白细胞可以受到某些药物的影响, 使得不易被染色;加之还有一些比较特殊的因素可以导致RBC出现影红细胞的现象或是导致RBC裂解, 造成假阴性结果的出现。细菌、滴虫以及上皮细胞等也可以影响尿液中的白细胞, 造成假阳性结果的出现。导致白细胞检测结果假阴性的原因可能是由于患者在检测前服用了影响荧光染色的药物, 或是尿液标本中的RBC数量较大, 掩盖了WBC所致[9]。

尿沉渣分析法和尿干化学法由于采用了先进的仪器, 使得检测速度明显提高, 但是, 在进行尿液分析时也存在较多的影响因素, 导致出现假阳性和假阴性结果。镜检法是通过显微镜的放大作用, 直接观察尿液中的各种有形成分, 可以比较真实地反映尿液中有形成分的含量, 是目前公认的“金标准”, 但是其操作比较繁琐, 费时较长[10]。本研究结果显示, 尿沉渣分析、尿干化学法的尿液红细胞阳性率分别为18.56%和18.32%, 白细胞阳性率分别为21.44%和20.96%, 二者比较差异无统计学意义 (P>0.05) ;尿沉渣分析、尿干化学法较显微镜镜检的12.32%和15.76%比较, 检出率显著提高, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。本次结果还显示, 以显微镜镜检为标准, 尿沉渣分析和干化学法均存在假阳性与假阴性结果, 出现这种情况的原因可能是在进行检测时尿液中其他成分的干扰所致。

总之, 干化学法、尿沉渣分析以及显微镜镜检三种方法检测尿液红细胞、白细胞均有一定的优势和局限性, 临床上要根据诊断目的合理选择合适的检测方法, 必要时可以联合应用, 以提高检测结果的准确性。

参考文献

[1]李雷花.3种不同方法检测尿液红细胞及白细胞的对比分析[J].检验医学与临床, 2012, 9 (5) :571-572.

[2]丁爱娟.3种方法检测尿液中红细胞、白细胞的结果分析[J].中国卫生检验杂志, 2015, 25 (20) :3507-3511.

[3]石坚.三种方法检测尿液红细胞白细胞结果研究[J].河北医学, 2015, 21 (2) :314-317.

[4]朱文杰.基于不同方法对尿液红细胞、白细胞检测的对比分析探究[J].中国卫生标准管理, 2016, 7 (4) :161-162.

[5]战思恩, 李文静, 翟燕红, 等.三种方法检测尿液红细胞、白细胞结果的比较分析[J].河北医药, 2014, 36 (9) :1373-1374.

[6]李雷生, 窦翠云, 孙凤春, 等.三种方法检测尿液中红细胞结果比较与分析[J].国际检验医学杂志, 2012, 33 (7) :852-853.

[7]韩淑娥, 孟芝君.仪器法和干化学法用于尿液红细胞和白细胞检测的对比分析[J].中国药物与临床, 2014, 14 (1) :128-130.

[8]徐林萍, 张爱爱, 徐敏.尿干化学法与尿沉渣镜检法对红细胞、白细胞检测结果对比分析[J].山西职工医学院学报, 2015, 25 (3) :12-14.

[9]蔡瑜.尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液红细胞、白细胞结果比较[J].国际检验医学杂志, 2012, 33 (12) :1472-1473.

篇9：血细胞分析检验报告单

关键词：血细胞分析仪 检验结果 诊断 临床意义【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879（2012）12-0163-01

随着血液分析仪器的不断发展，血常规检测水平也不断提高。尤其是检验的质量和效率，也随着仪器设备的进步而大大提高。在各个医疗单位血常规检验中，广泛使用全自动血细胞分析仪，但因为仪器参考值设定存在差异^[1]，因此在每份检验报告中结果都出现异常。本研究利用循证医学的原理，对血常规变化进行分析，并提高临床医师阅读血常规报告的能力，以对结果进行正确分析，及时诊断患者病情。现将其报道如下：

1 资料与方法

1.1 临床资料。收集我院现有的800例血常规检验，其中有男性患者432例，女性患者368例，患者最小年龄为21岁，最大为65岁。科别包括：感染科、骨科、妇科、内外科以及五官科、儿科、急診科等。

1.2 检验的方法。采用日本生产的sysmex xs-1000i全自动血细胞分析仪进行血液分析，收集五十微升以上静脉血，将其置于抗凝管之中，计数方式为电阻法，其中，血常规检验各项指标参考值的设定参考文献^[2]，白细胞计数为（4-10）×109/L，红细胞计数为（4-5）×1012/L，血小板计数为（100.0-300.0）×109/L。

2 结果

根据参考值范围，如果检验结果超出上限，则为升高，如果比下限低，则为降低。检验结果变化如下表所示：

3 讨论

在临床上，血常规检验是一种很常见的检验手段。目前，我国的医疗分析仪器发展越来越快，因此，各种临床检查的质量也不断提高。在血常规检验中，应用最多的为全自动血细胞分析仪。这种仪器具有较多的优点，包括分析速度快，检测结果准确，同时，多次重复检测的结果也较为相近。

血细胞设定正常参考值，是在代表性较高的健康人群里构建起来的，其跟人群年龄、营养、地区以及性别、实验室检验标准化有关，标准化处理后，血细胞分析仪检测所得参考值跟血细胞设定正常参考值存在一定差异，所以临床常见血常规检验结果稍微上升或下降，其不具较大意义。同时，即使血常规检验显示正常，也不能将某些疾病排除，非血液科患者如严重损伤、感染或应激反应、营养不良、放疗等，都会出现一定水平的血常规异常，较容易诊断。而血液系统疾病患者，其血小板、白细胞及红细胞都会在一定程度上发生改变。如果出现牙龈出血、淤青、发热症状，但病灶较难发现，这些变化不会体现在单纯贫血患者身上，一般可通过测定血清铁、血清铁蛋白、血清VitB12含量、红细胞及血清叶酸含量等来确定病情。

全细胞减少指的是多种因素综合作用下的外周全血细胞减少。如果受病毒感染或长时间接触具有放射性的物质，会导致白细胞减少；如果合并血小板或红细胞在一定程度上减少，但是患者没有发热、出血等症状，则一般是因为慢性肝病、巨幼细胞贫血等导致的，但如果同时出现发热、出血及贫血等表现，则不管白细胞是否减少，都需考虑血液系统异常。如果三者升高明显，则需通过骨髓穿刺，确定是否存在骨髓增殖疾病。单纯白细胞升高，可能是由于细菌性感染引起的。

通常来说，红细胞增多包括原发性及继发性两种^[3]，继发性一般是因为居住高原地区或内分泌疾病、肿瘤、慢性肺病等导致的。如果合并血小板或白细胞增高，则需考虑是否为真性红细胞增多症等骨髓增殖性疾病。如果只有红细胞减少，则可能是红细胞生成障碍。因为VitB12和叶酸等缺乏所导致的巨幼细胞性贫血以及缺铁性贫血，是一种良性的贫血现象，其均有可能合并血小板或白细胞的下降。如果表现为牙龈出血、紫癜或发热，可以考虑为急性白血病病或再生障碍贫血。如果发生黄疸，则可能是溶血性贫血。在贫血类型中，有一种为慢性病贫血，其发病率也很高，临床病理特征是铁代谢出现障碍，其跟内分泌及肝肾病所导致的贫血不一样，一般很难找到发病原因。

血小板减少一般会出现紫癜症，但是也有可能是因为感染性疾病，如果没有严重出血现象，通常无需药物治疗。如果在手术及病理产科、严重感染情况下血小板减少，则需考虑血栓性疾病，如果患者合并贫血，则有可能是伊文综合征或继发性失血；如果白细胞同时减少或升高，则需要采用骨髓穿刺进行检查。

本研究通过静脉全血检验，可以看出：随着环境的变化，静脉血中各种成分不会受到影响。静脉血在体外与体内成分、性质以及比例都是相当的，能够真实反映人体全身血液循环的状况。检验结果表明，800例血常规检验中白细胞、红细胞以及血小板都发生程度不一的改变。而为了准确判断患者疾病，需综合考虑循证医学原则，加强对血常规各项指标升高及降低的考虑，得出正确判断。

参考文献

[1]李蓉生.应重视慢性病贫血的诊断和治疗[M].中华血液学杂志，2008.20（11）：565-566

[2]解新良，谢尚光.血细胞分析仪检验结果在诊断中的临床意义[J].中华医学检验杂志，2009，20（1）：4

篇10：血细胞分析检验报告单

临床检验报告在临床诊治中的作用日益重要，临床医生及患者对检验结果的准确性和及时性的要求也日益增长。但长期以来，普遍存在的误区是：“检验报告是检验科出的，检验科理应对结果的准确性负责。”

随着近年来检验医学的迅速发展和实验室质量管理体系的建立，使我们逐步认识到，要实现准确，及时，完整的临床检验报告的质量目标，实验室质量管理要覆盖分析前、分析中、分析后三个环节，而分析前质量控制，虽然处在检测标本入科之前的环节，但却恰恰是最重要的环节。据有关资料分析，分析前所产生的误差占整个实验误差的70%～80%，并且这种误差是检验仪器、试剂、质控品等无法解决的。

下面，我们就具体来谈一谈分析前质控之所以重要的原因：

首先，让我们来按照时间的顺序，界定分析前环节。从临床医生开出医嘱开始，到分析检验程序启动时终止的步骤，包括检验申请、患者准备、原始样品的采集、标本运送到实验室并在实验室内进行传输。这一系列的步骤都是分析前环节。如果说，一次检验分析，反映的是患者在特定病理生理时刻的特定标本的特定检测指标的定量或定性结果的话，那么，控制检测前的所有的变量，是获得一次准确检测结果的前提。这就是分析前质控的内容。

卫生部临检中心2012年就分析前质量控制，制定了分析前质量指标，包括四个部分，分别是：检验项目的申请是否适当有效；患者和标本信息识别；采集标本的操作符合规范要求；标本运输与接收的操作符合规范要求。每个部分中又相应制定了多个评估指标，比如，检验项目的申请是否恰当有效就包含：1.医嘱录入错误率；2.申请医生的身份不明确率；3.申请科室信息错误率；4.申请不易识别率；5.申请单上患者信息错误率五个指标。不难看出，分析前环节的实施者是临床医护人员及患者。是检验科之外的环节。最重要的环节，却是最难控制的环节，那么要做好这个环节的质量管理，检验科与临床之间的密切配合和沟通必不可少。在实际工作中，我们认为下列这几方面是必须要沟通和合作的事项：

一.密切临床沟通正确选择检验项目

临床医生合理选择实验项目，开立医嘱是使检验结果发挥其临床价值的前提。不同的疾病有其不同的病因，同一种疾病不同病程有其不同的病理表现，所谓特异性诊断实验就是检测根据不同病因，不同病理产生的标志物而设计的实验方法。用于疾病的诊断，临床医生必须对实验的方法学原理、临床诊断意义及干扰实验的生理、病理、药物等因素有较深入的了解。例如：参考书籍介绍诊断心肌梗塞时有肌红蛋白、肌钙蛋白和磷酸肌酸激酶三项实验，但实际上三项实验在不同病程所得结果是不同的。肌红蛋白多在发病的6~12h出现阳性结果，而肌钙蛋白和磷酸肌酸激酶分别在发病的12~32h和20多～70小时阳性率最高。如果临床医生不了解试验的窗口期选择实验，不但给患者造成不必要负担，还会做出错误判断。

检验医学近年来发展迅猛，学科信息更新率非常高，临床医生在繁忙的临床工作中很难有时间对检验医学有全方位、深刻的了解，这就要求我们检验师与临床医生一起，不断进行检验方法学的临床价值的探讨，优化出最直接、最特异、最经济的项目或项目组合提供给临床并不断主动与临床沟通，接受临床的反馈。

与临床医生沟通的第二个问题是提供检验结果的参考值，临界值，危急生命值及如何准确判断分析。2012年12月25日，卫生部颁布了《部分临床常用检验项目基于中国人群的参考区间的卫生行业标准》，并要求医疗机构实验室自2013年8月1日起参考使用。这个行业标准的发布，对国内临床检验医学意义非凡。因为，在此之前，国内多数实验室开展的常规项目，无自己实验室的参考值。为临床提供的参考值是厂家制定的，溯源均来自外国人群。众所周知，参考值是判断实验结果有无诊断意义的标准，不同检测系统，不同人种，甚至不同地域的参考值是不同的。

与临床医生沟通的第三个问题是要求医生认真、准确地开立检验医嘱，讲清每项填写的意义。特别是患者有可能干扰实验室检测或影响检验结果的用药史、特殊的病理变化、与检验有关的既往史以及留取标本、送检标本的时间等。

二.耐心辅导患者配合标本采集

标本来自患者身体，采集检验标本之前，患者的生活起居、饮食状况、生理状态、病理变化、治疗措施等对标本的质量至关重要。所以，在采集标本之前，对患者进行相应的行为辅导，就成为分析前质量控制的一个绕不过去的环节，实验室有必要和临床医护人员沟通，并通过他们对患者进行必要的培训。影响检验结果的生物因素均来自患者的生活习性，比如：

1、饮食：

一顿标准餐后，甘油三脂增加50%，天门冬氨酸氨基转移酶增加20%，胆红素、无机磷、钙、钠和胆固醇增加5%左右。饮食结构的不同，对上述指标的影响也是不同的。高脂肪饮食会使甘油三脂大幅度升高，高蛋白饮食会使氨、尿酸和尿素值升高较多。所以，在标本采集前的规定时间内，临床医生应建议患者选择不影响检测的饮食。

2、运动：

运动消耗体内储存的ATP及通过有氧和无氧代谢产生的ATP，同时通过神经体液的调节，人体处于与静止时不同的状态。马拉松运动员跑完一个马拉松全程45分钟后，其钾、钠、钙、碱性磷酸酶、白蛋白、糖、无机磷、尿酸、尿素、胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶等检测指标可比运动前升高1倍以上，ATP肌酸磷酸激酶转移酶甚至可升高4倍以上。为了避免对实验室检验结果的误差，将避免剧烈活动、禁食12h后的采血作为标准。但在实际工作中，我们却屡屡遇到临床随意，随时采血送检的状况。

3、刺激物和成瘾性药物：

刺激物和成瘾性药物通过各种复杂机制对人体产生多种影响，表现为多种实验室指标的升高或降低。比如咖啡因可使血糖、儿茶酚胺等升高，烟草的有效成分一氧化碳结合血红蛋白的增高进而使血红蛋白检测结果增高，酒精可使乳酸、尿酸升高，血糖减低等。因此： 建议医生应嘱咐患者采血前4h勿喝茶或咖啡、勿吸烟饮酒；并且要尽量了解病人对刺激物（烟、酒、茶或咖啡）和成瘾性药物的接触史，供评价检验结果时参考。

三.规范标本采集保证合格标本

标本采集过程是保证标本质量的关键环节，在实际工作中，实验室长期受到采集过程不规范造成的不合格标本影响检测事件的困扰，如何保证标本采集过程的质量，检验科对临床护士的培训督导负有责任。今年上半年，实验室与护理部合作，对全院护士进行了标本采集规范培训，内容包括了标本采集的整个过程，包括采集时间、采血姿势、止血带的使用、采集与收集标本容器的要求、采集标本量及抗凝剂或促凝剂的应用等。

采集标本的时间对于检验结果的阳性率密切相关；用于血培养的血液应在估计寒战或体温高峰到来之前采集； 对于有些检验指标来说，卧位采血与坐、立位采血结果是有区别的；止血带的使用也会改变静脉压力，从而引起与体位改变类似的检验指标改变； 采血量对于某些实验项目要求严格……。这些看似平常，却至关重要的概念，通过培训使临床护士有了深刻认识。

四.重视运输和储存

篇11：血细胞分析检验报告单

近年来四川轻纺产业得到快速发展，以纺织、服装、鞋类、箱包、家具等为主的轻纺产品出口增长迅速。据海关统计，2008年5大类轻纺产品出口26亿美元，2009年增长到32亿美元，2010年出口近47亿美元。四川轻纺产品出口呈现出较好的发展势头，但同时成本增长和质量不稳定也成为进一步扩大出口的制约因素。

一、目前四川出口轻纺产业特点

以纺织、服装、鞋类、箱包、家具等为主的5大类轻纺产品是我省传统大宗出口商品，特别是近年来随着产业结构调整，承接东部产业转移项目增多，轻纺产业聚集效应明显，产品出口大幅增长，成为推动四川外贸发展、促进劳动力就业的一支重要力量，体现出鲜明的特色。

（一）承接产业转移初见成效。随着我省承接产业转移步伐的加快，四川良好的投资环境和充足的劳动力资源吸引了沿海轻纺企业纷纷到四川投资设厂。截至目前，共有近20家出口轻纺企业落户四川。乐山金威利鞋业、尚志（四川）鞋业、成都天地福鞋业、成都万事康服装、南充嘉美印染等代表性企业转移落户四川，加上沿海订单的大量转移带动了相关产业迅速发展。最为典型的是鞋类产业转移和订单转移给我省鞋类出口带来的大幅增长和产业的快速发展。2007年我省鞋类出口不足1亿美元，2008年达4.2亿美元，2009年达6.6亿美元，2010年达7.5亿美元。市场从传统的以俄罗斯为主向欧美市场转移，产品档次和附加值也逐年提高，成都女鞋已成为在国际市场上有较强竞争力和较大影响力的产品之一。

（二）产业聚集效应初步凸现。经过近年来的快速发展，四川女鞋、儿童服装、真蜡染布和丝绸家纺用品等出口轻纺产品特色突出、产业链相对完整，产业聚集效应日趋显现。成都市打造以“一都两园”为主的中国女鞋之都，在金花、簇桥一带聚集了上百家鞋类出口企业和大量配套的鞋材、制鞋设备厂，在崇州鞋业工业园聚集了近30家鞋类生产企业。服装生产方面，在金堂聚集了20多家服装生产企业，在彭州服装工业园聚集了30多家服装生产企业，在新都龙桥一带也聚集了大量服装生产加工点。此外，在绵阳三台、遂宁一线也形成了纺织、印染、服装加工一条龙的产业带。轻纺出口企业产业聚集减少了上下游企业的原料成本和交易费用，提高了集群内企业的协作效率，促进了新工艺、新技术在企业之间的迅速传播，推动了轻纺特色出口企业整体竞争力的提升。据统计，上述聚集区企业的出口量占相关产业出口量的80%以上，其中聚集区的龙头企业出口量占50%以上。

（三）自主品牌出口有所突破。长期以来我省轻纺产品出口企业受基础条件差、管理落后、研发能力不足等因素的影响，自主品牌出口量小，产品档次和附加值严重不足。近年来受国际金融危机和欧洲债务危机的影响，不少企业纷纷意识到以自主品牌出口有利于提高产品档次，增加产品附加值，提升产品的国际竞争力。我省一部分企业在实现资金、技术、市场、人才积累后开始以自主品牌进入国际市场。成都艾民儿皮制品有限公司以SHEME女式品牌鞋大量出口俄罗斯和德国，南充伊格尔纺织服装公司以伊格尔品牌丝绸床上用品出口俄罗斯和美国。此外，真蜡染布和一些女式皮鞋均以自主品牌成功开拓非洲市场。据统计，2010年真蜡染布自主品牌出口已达6000多万美元，鞋类出口近4万双，同比增长7倍多。这些出口企业以创立自主品牌为契机加速提升企业质量、技术和管理水平，壮大企业实力，增加出口规模，使四川轻纺产品出口不仅有量的扩张，更有质的提升。

二、目前影响四川轻纺产品出口的不利因素

（一）成本增长给四川轻纺出口企业带来巨大压力。从总体上讲，近年来四川轻纺产品出口增幅较大，发展势头良好。但受多种因素影响，2010年下半年开始出口轻纺产品成本不断上升，产品出口和行业发展面临着巨大压力。

1.原材料价格不断攀升。2010年9月以来国内外轻纺原材料价格大幅上涨，特别是棉花价格一路飙升，从年初的14000元/吨涨至11月初的30000元/吨以上，涨幅达1倍多，同时棉纱、面料齐涨，导致产业链下游的印染、服装行业难以为继。我省出口鞋类产品的主要原材料皮料和毛料也大幅上涨，中等质量的猪皮涨幅达40%，羊皮涨幅达20%。以我省大量出口的女士真皮单鞋为例，皮料上涨导致成本普遍增加了近20元，与广州、温州鞋比较缺乏价格优势。

2.人民币升值压力增加。出口轻纺产品的合约均在1个季度前签订，结汇时间往往在1个季度以上，而2010年以来1个季度以上人民币的升值往往达到了2—3%。按100万美元1票计算，汇率给企业造成的损失每票在20万元人民币左右。即使是签约时以人民币作为结算货币，本应由客户承担的汇率损失也往往因要长期合作而实际成为共同买单者。

3.劳动力成本不断上升。受物价上涨、用工紧缺等因素的影响，劳动力成本大幅上涨给以劳动密集型为代表的轻纺企业带来了极大挑战。以鞋类企业为例，正常生产月份，2008年员工平均月工资仅有1400—1500元，2010年普遍达到2000元以上，增幅达25%左右，与沿海工资水平相差无几。尽管如此，2010年绝大部分服装、鞋类企业仍然招工不足，80%以上的企业仅有2009年70%左右的员工，员工稳定率仅50—60%。“民工荒”的现象在我省出口轻纺行业已逐渐显现，在成都地区表现尤为明显。

4.国外技术性贸易保护措施越来越苛刻。欧、美、日等发达国家将绝大部分轻纺产品列入消费品，与食品一样制定了苛刻的条件。近年来美国制定了以《消费品安全改进法》为代表的5部法规，欧盟有关限制鞋类及纺织服装的法规多达20项指令，而且在指标内容和具体标准上全面高于我国相关标准。日本也制定了《有害物质管理法》和《绿色消费及环保》规定。我国出口鞋类的重要市场俄罗斯近年来也以灰色清关、产品质量不高、非法入境等理由和借口对我出口轻纺产品加以打击和限制。仅2010年因不符合其相关指令要求而销毁、召回的我国鞋类产品案例就达100多起，企业蒙受严重损失。国外技术性贸易壁垒和贸易保护措施让不少企业不得不大量使用国外进口原材料，导致成本增加。此外，2009年12月欧盟决定将针对中国产皮鞋的反倾销税再延长15个月，2010年阿根廷宣布延长反倾销调查期限，加拿大也对中国产防水鞋作出反倾销复审终裁，巴西也决定对原产于中国的鞋类产品征收每双13.85美元的反倾销税。国外的限制性措施给轻纺产品出口带来了重重障碍。

5.社保、环保和物流成本压力越来越大。2010年以来劳动监察部门的执法力度加强，大部分轻纺企业的农民工流动性大，与企业签订合同时主动放弃交纳社保，导致不少企业被劳动监察部门罚款。出口服装企业的水洗、印染行业的排污、鞋类行业的除尘等均涉及一般环保内容。由于我省出口轻纺企业基础条件差，不能完全达到相关要求，许多企业受到环保部门的处罚。此外由于汽、柴油涨价，运输成本增长导致企业物流成本增加，因故赶不上船期而发生空运，一个高柜集装箱运至美国港口空运费即达20万元。

（二）质量下滑使四川轻纺产品出口面临新的挑战。据统计，目前我省有实际出口业绩的进出口轻纺生产企业和外贸公司200余家。2010年四川检验检疫局实施法定检验1.7万多批，货值8亿多美元，同比增长近40%。在出口数量增长的同时我省出口轻纺产品整体质量有较大下降，经四川检验检疫局抽查检验、型式试验和监督管理发现，涉及安全、卫生、环保和反欺诈项目不合格出口轻纺产品近100批次，同比增长了1倍多。我省出口轻纺产品不合格的主要为：印染布和服装色牢度不合格，纺织品成分标识错误，服装绳带安全不合格，纺织、服装和鞋类偶氮、甲醛含量超标，鞋类扣件重金属含量超标，鞋类防滑性能不合格，后跟连接强度不达标，干燥剂、防霉片富马酸二甲酯超标等。据分析，产品质量下滑主要有5方面原因：一是2010年各项成本增长较大，外销价格不同步，部分企业不得不使用低价原材料，导致品质下降。二是企业招工困难，流动性大，企业管理制度不完善，对员工培训不足，导致生产加工质量无法保证。三是企业普遍外发加工，监管跟不上，导致产品质量下降。四是一些长期从事俄罗斯边贸的企业转做欧盟市场，品质意识、研发水平、管理能力差距较大，导致质量达不到欧盟市场更高的要求。五是部分企业接单量大。质量要求高，时间紧，企业的生产技术水平和管理能力达不到要求，导致产品质量不能满足进口国标准。

产品质量大幅下滑使轻纺产品进一步开拓国际市场、扩大出口的形势更加严峻。出口轻纺企业面临着确保产品质量，维护国际信誉，保住既有市场份额，进一步扩大国际市场的艰巨任务。由于金融危机和美元、欧元贬值影响，欧美市场购买力下降，俄罗斯市场亟待复苏，四川出口轻纺产品必须加快提升产品附加值，主动实施市场转型，重点开拓非洲、中东、中亚、日本等新兴市场，增加出口国家和地区，变被动为主动。

三、进一步扩大四川轻纺产品出口的对策建议

（一）建议政府相关部门加强政策扶持。政府职能部门应加强政策支持，相关部门应进一步加大对有关政策的宣传，指导企业充分利用优惠政策不断发展壮大。一是进一步加强对企业的技改、研发、出口增长等资金政策扶持。二是进一步缩短出口退税时间，加快企业资金流动。三是进一步强化对农民工有针对性的培训和社保等情况的调研，针对实际制定相应的优惠措施。四是进一步加强对企业的宣传，用好用足减免检验检疫费政策；充分利用普惠制原产地证书，使企业享受更多的进口国关税优惠；加大力度实施以风险分析、分类管理和关键点监控为主的检验监管新模式，帮助企业防范质量安全风险；推行电子化监管和区域化管理，减少企业通关成本，提高通关速度。

（二）建议行业协会加强协调促进企业自律和有序发展。行业协会加强协调行业内企业之间的关系，避免出现低价竞争、争抢工人、互挖管理和研发人员等有损行业形象的恶性行为。加强与国际行业组织和主要进口商联系和交流，研究、了解、追踪国内外市场情况的变化。开展有关贸易问题的对策研究，条件成熟时组织制定行业标准和技术规范预防进口国和地区对出口产品采取歧视性措施和技术性贸易壁垒，为政府有关部门提供决策依据，为扩大出口创造公正有利的外部环境。

（三）建议出口企业加强生产管理提升产品竞争力。

1.着重解决质量下滑问题。一是进一步落实质量安全主体责任。企业应该从自身长远利益着眼，牢固树立责任意识，真正从生产加工源头确保出口轻纺产品质量安全。二是进一步完善自检自控体系。企业要舍得投入提高现代化生产水平，加大对自检自控体系和质量管理体系建设力度，加强人员培训，进一步提高自身检测能力、生产管理水平和质量控制水平。三是进一步提升创新研发能力。在目

前市场压力剧增的情况下加大研发投入，加快自主创新，提高出口产品的科技含量和附加值已成为企业生存和发展的必由之路。南充伊格尔服装、成都旭耀鞋业、艾民儿鞋业，仙美妮鞋业、精王木业等企业均靠加大研发力度、提升产品附加值大量占领市场。

2.有效规避成本上升的风险。一是企业应进一步加强成本核算，提高生产精细化管理水平。我省出口轻纺产品的企业大多由手工作坊发展而来，现已发展到流水线规模化生产，应及时转变观念，大力引进现代化企业管理人才，加强企业制度化、规范化、科学化管理，对生产全过程进行精细化管理，提高产品品质，降低生产成本。二是企业应适时把握原材料价格规律，及时存储原辅材料，规避物价上涨压力。企业可根据国内外冬季大屠宰时节皮革皮料等原辅料价格处于低谷时大量采购主要原辅材料。如进口牛皮在2010年初仅为2.2美元/平方英尺，而年底已涨至2.5美元/平方英尺，一双单鞋即可节约成本约20元人民币。