分析不同化学药物中有关物质的分析方法

2022-09-11

化学药物中的有关物质对于药品的纯度有着重要的影响, 会造成药物疗效的降低, 甚至会对人体产生危害或者发生严重的不良反应。化学药物中的有关物质多是有机物, 其来源主要是药物制备过程中的中间物。

1 HPLC法分析安乃近中的有关物质

1.1 仪器和试剂材料准备

HPLC法分析需要使用的仪器主要有:HPLC仪、电子天平和p H试纸, 需要使用的试剂包含甲醇, 三乙胺、超纯水和磷酸二氢钠二水合物。

1.2 溶液制备

精密称取安乃近样品50mg放入10m L的容量瓶中, 然后用无水甲醇溶解, 并稀释到刻度, 制成浓度为5mg/m L的溶液样本, 作为供试品溶液。溶液需要随用随配, 不能用放置许久的样品。另精密称取4-N-去甲基安乃近5mg放入到200m L的容量瓶中, 用甲醇稀释到刻度, 摇匀, 制成浓度为2.5ug/m L的溶液样本, 作为对照溶液[1]。

1.3 色谱工作条件

色谱柱状态为ODSC184.6*150mm, 5um, HPLC仪的检测波长控制在254nm, 流动相内的甲醇与磷酸盐缓冲液 (1000m L浓度为6.0g/L的磷酸二氢钠二水合物, 加入1m L的三乙胺, 并用高浓度氢氧化钠将p H值调为7) 的比例为25:75, 流速为1.0m L/min, 进样量为10ul。

1.4 进样

在上述色谱仪条件下, 取供试品溶液和对照溶液10ul, 按药典规定, 分别注入到HPLC仪中, 得到的色谱图分别如图1和图2。

将图1与图2对比可得, 4-N去甲基安乃近发生时间在6分钟左右, 因此, 由图1和图2综合可得安乃近样品所含的杂质种类, 具体如图3所示, 且4-N去甲基安乃近的波峰已确定。

据图3可知, 色图谱中还存在未知杂质1和未知杂质2, 根据安乃近生成过程中的有关物质, 可以确定这两种未知杂质分别可能为甲酰氨基安替比林和氨基安替比林。在HPLC仪工作条件不变的情况下, 取合成中间体甲酰氨基安替比林、氨基安替比林进行色谱分析, 可以分别得到图4、图5的色谱图, 再将适量的两种物质同时加入到安乃片样品中, 可以得到两种对照品的色谱图 (图4) [2]。

根据色谱图4、5、6对比分析可以得出:两个未知杂质的保留时间与甲酰胺基安替比林和氨基安替比林完全一致;再对图4进行分析, 明显可以看出在加入两种对照品后, 原有的两种杂质色谱波峰出现明显的升高。据此两点可以判定安安乃近中的两种未知杂质分别是甲酰胺基安替比林和氨基安替比林。

2 UPLC法分析三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液的有关物质

2.1 仪器和试剂材料准备

UPLC法分析需要使用的仪器主要有:UPLC仪、电子天平, 需要使用的试剂包含枸橼酸、枸橼酸钠、四丁基溴化铵以及浓度为10%的四丁基氢氧化铵溶液、超纯水。

2.2 溶液制备

酸破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10m L, 加入1毫升2mol/l的HCL溶液, 沸水中放2h, 取出冷却后将p H值调为6.5, 加入10m L水。

碱破坏溶液, 三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10m L, 加入1毫升3mol/l的Na OH溶液, 在沸水中放2h, 取出冷却后将p H值调为6.5, 再加入10m L水。

氧化破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10m L, 加入1毫升30%的过氧化氢溶液, 在沸水中放2h, 取出冷却后将p H值调为6.5, 再加入10m L水。

氧化破坏空白溶液:取1毫升30%的过氧化氢溶液, 加水10m L, 在沸水中放2h, 取出冷却后将p H值调为6.5, 再加入10m L水。

高温破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10m L, 在沸水中放4h, 取出冷却再加入10m L水。

2.3 色谱工作条件

色谱柱状态为HSS T3 50mm*2.1nm, 1.8um, UPLC仪的检测波长控制在280nm, 流动相为枸橼酸盐缓冲液 (取9.76g枸橼酸和1.03g枸橼酸钠到1000m L容器中, 先加900m L的水进行溶解, 并将p H值调为3.0, 再加入2.5m L10%浓度的四丁基氢氧化铵, 最后加水到刻度) , 流速为1.0m L/min, 进样量为10ul, 柱温25℃[3]。

2.4 进样

在上述色谱仪条件下, 分别取各种溶液10ul, 按药典规定, 分别注入到UPLC仪中, 得到的色谱图分别如下:

A酸破坏溶液B碱破坏溶液C氧化破坏溶液D氧化破坏空白溶液E高温破坏溶液1.一磷酸胞苷二钠2.二磷酸胞苷二钠3.三磷酸胞苷二钠4、过氧化氢

据图分析可得, 三磷酸胞苷二钠氯化钠的主要成分保留时间在14.7min, 通过酸、碱、高温和氧化破坏后, 各种有关物质能够与主峰产生较好的分离, 根据专属性实验, 可以确定其有关物质分别为一磷酸胞苷二钠和二磷酸胞苷二钠[4]。

3 结语

随着人们生活水平的日益提高和健康意识的逐步提升, 对于药物的质量要求也会越来越高, 因此, 必须加强对化学药物中有关成分的判定与分析, 以控制其含量, 提高化学药物的质量。HPLC和UPLC作为化学药物有关物质判定的有效方法, 应加强对两种方法的了解与掌握, 提高有关物质分析的效率。

摘要:化学药物中有关物质的结构与性能与化学药物有着较大的区别, 对于化学药物的功能有着较大的影响, 因此, 必须加强对化学药物中有关物质的分析, 以有效控制其含量。本文选择了安乃近和三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液两种化学药物, 分别利用高效液相色谱法 (HPLC) 和超高液相色谱法 (UPLC) 对其含有的有关物质进行分析, 以促进化学药物有关物质分析方法的应用。

关键词:化学药物,有关物质,分析方法

参考文献

[1] 黄红深.安乃近有关物质检查[J].北方药学, 2011, (02) :7-8.

[2] 李涛, 胡昌勤, 毕开顺.洛伐他汀有关物质HPLC分析方法的优化[J].药物分析杂志, 2011, (09) :1707-1714.

[3] 雷勇胜, 宋丽明, 蒋庆峰.液质联用技术在药物的有关物质分析中的应用[J].现代仪器, 2011, (04) :9-13+8.

[4] 张彤, 周长明, 韩南银.HPLC法测定三磷酸胞苷二钠注射液的有关物质和含量[J].药物分析杂志, 2013, (01) :154-158.

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