脑蛋白水解物

脑蛋白水解物（通用11篇）

篇1：脑蛋白水解物

【商品名称】脑蛋白水解物片(古立西)

【英文名称】CerebroproteinHydrolysateTablets

【拼音全码】NaoDanBaiShuiJieWuPian(GuLiXi)

【主要成份】主要成分为脑蛋白水解物片(古立西)是从健康猪新鲜大脑组织中提取的一种活性肽类水解物，含有多种氨基酸及脑磷脂、卵磷脂、肽类神经生长因子等。

【性状】脑蛋白水解物片(古立西)为薄膜衣片，除去薄膜衣后，呈棕黄色。

【适应症/功能主治】用于改善失眠、头痛、记忆力下降、头晕及烦躁等症状，可促进脑外伤后遗症、脑血管疾病后遗症、脑炎后遗症、急性脑梗塞和急性脑外伤康复。

【规格型号】(13mg:28.8mg)*36s

【用法用量】口服，一日3次，成人一次1～2片，儿童酌减或遵医嘱。

【不良反应】脑蛋白水解物片(古立西)一般耐受性良好。体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。注射过快会有轻度热感，极少数病例会出现寒颤、轻度发热，且多与病人体质有关。迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。大剂量使用时，注射过快少数病例会引起发热。

【禁忌】1.癫痫病患者禁用。2.严重肾功能不良者禁用。3.对脑蛋白水解物片(古立西)过敏者禁用。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.过敏体质者慎用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

【儿童用药】儿童服用脑蛋白水解物片(古立西)应酌减或遵医嘱。

【老年患者用药】老年患者是脑蛋白水解物片(古立西)应用的主要对象，但安全性尚未有确切报道，临床使用中应严密观察，并适当减量或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.蛋白水解物注射液不能与氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时应用氨基酸输液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。2.同用抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用，导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。

【药物过量】服用脑蛋白水解物片(古立西)过量会导致精神兴奋或紧张，停药即消失。

【药理毒理】脑蛋白水解物是从健康猪新鲜大脑组织中提取的一种活性肽类水解物，含有多种人脑必须氨基酸及磷脂、卵磷脂、肽类神经生长因子等。脑蛋白水解物片(古立西)为能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种却血和神经毒素的损害。脑蛋白水解物片(古立西)可通过血脑保障，促进脑蛋白质的的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。

【药代动力学】脑蛋白水解物片(古立西)可通过血脑保障进入神经细胞，氨基酸在脑内迅速代谢，半衰期由数秒至数小时。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】36片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20046388

【生产企业】黑龙江江世药业有限公司

脑蛋白水解物片(古立西)的功效与作用脑蛋白水解物片(古立西)用于改善失眠、头痛、记忆力下降、头晕及烦躁等症状，可促进脑外伤后遗症、脑血管疾病后遗症、脑炎后遗症、急性脑梗塞和急性脑外伤康复。

篇2：脑蛋白水解物

复方脑蛋白水解物片用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。复方脑蛋白水解物片的禁忌是：

1、癫痫病患者禁用。

2、严重肾功能不良者禁用。

3、对益妥过敏者禁用。

4、孕妇及哺乳期妇女禁用。

脑蛋白水解物是从健康猪新鲜大脑组织中提取的一种活性肽类水解物，含有多种人脑必需氧基酸及脑磷脂、卵磷脂、肽类神经生长因子等。复方脑蛋白水解物片为能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。复方脑蛋白水解物片可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活隙苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。

复方脑蛋白水解物片主要成分为吡拉西坦、脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素E。复方脑蛋白水解物片可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢，激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统，提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。

篇3：脑蛋白水解物

1 对象与方法

1.1 对象

选取我院2012年1月至2014年7月收住院120例急性脑梗死患者, 随机分为观察组与对照组各60例。观察组60例中男37例、女23例, 年龄46~68岁、平均年龄55.4岁, 腔隙性脑梗死12例、基底节区脑梗死30例、多发性脑梗死9例、脑叶梗死4例、脑干梗死5例;对照组60例中男33例、女27例, 年龄45~67岁、平均年龄54.6岁, 腔隙性脑梗死15例、基底节区脑梗死26例、多发性脑梗死11例、脑叶梗死4例、脑干梗死4例。所有病例均符合脑梗死诊断标准[1]且全部病例为发病72 h内就诊, 经头颅CT检查确诊为急性脑出血, 所有病例无其他严重心、肝、肾合并症, 无药物治疗禁忌证。两组病例临床资料比较差异无统计学意义 (P<0.05) 。

1.2 方法

两组常规治疗相同, 合并症者给予相应治疗, 脑水肿严重者适当给予脱水, 观察组用曲克芦丁脑蛋白水解物10 m L加入生理盐水250 m L中静滴, 1次/d、连用14 d;对照组血栓通注射液4 m L加入生理盐水250 m L中静滴, 1次/d、连用14 d。用药前及用药14 d后进行疗效及功能缺损评定。

1.3疗效评定

根据脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准[2]对脑卒中患者临床神经功能缺陷进行评分: (1) 基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%; (2) 显著进步:功能缺损评分减少46%~90%; (3) 进步:功能缺损评分减少18%~45%; (4) 无变化:功能缺损评分减少17%左右; (5) 恶化:功能缺损评分减少或增多>18%。

1.4 统计学方法

采用统计学软件SPSS 18.0进行数据统计分析, 计数资料以率表示, 采用χ2检验, 以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1观察组与对照组相比, 观察组显效率及总有效率均高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液患者未见过敏及肝、肾功能损害等不良反应, 两组病例均没有死亡情况发生。

3 讨论

脑梗死是由于脑动脉硬化、血流速度减慢、血液成分改变或血液黏度增加而形成的脑血栓, 致使动脉管腔明显狭窄或闭塞, 引起相应血供部分发生神经元死亡的一种急性缺血性脑血管疾病。血液黏度增高及微血栓形成是影响脑血流灌注并发生脑微循环障碍的主要原因。脑梗死的病理生理基础包括酸中毒、脑缺血、再灌注损伤和自由基生成过多等, 最终导致核酸破坏、神经元死亡。目前药物治疗的目的在于及时恢复缺血脑组织的供血, 促进闭塞血管和神经功能恢复, 抢救半暗带区的神经元, 从而最大限度地改善临床症状及体征[3]。

血栓通注射液的有效成分是三七皂甙, 能够抑制二磷酸腺苷、血小板活化因子聚集, 抑制血小板粘附到胶原、细胞质和血管内皮层, 抑制血小板释放5-羟色胺, 使血浆复钙时间、凝血酶时间及凝血时间延长, 起到抗血栓及溶栓的作用。血栓通治疗效果较单一、治疗时限局限, 且不良反应较多[4]。曲克芦丁脑蛋白水解物注射液是一种现代复合制剂, 由曲克芦丁与猪脑提取的脑蛋白水解物制成的灭菌水溶液, 又称维生素P, 含有多种生物酮, 是具有多种药理作用的血管活性药物, 可同时作用于神经和血管系统, 产生离子通道门控效应, 舒张血管[5]。曲克芦丁具有抑制血小板集聚、防止血栓形成的作用, 能够对抗5-羟色胺、增加毛细血管抵抗力、降低毛细血管通透性, 可防止由于血管通透性增高引起的脑水肿;还可增加血氧浓度和葡萄糖水平, 并通过促进谷氨酸再摄取减少兴奋性氨基酸的作用, 从而保护神经系统。曲克芦丁脑蛋白水解物成分含有大量活性肽, 可在曲克芦丁的作用下透过血脑屏障作用于中枢神经, 调整和改善神经元代谢, 改善神经元的缺氧状态, 保护神经元免受缺血和神经毒素损害的作用[6], 具有治疗与营养脑神经元损伤双重效应。本研究中通过对两组急性脑梗死患者的治疗观察, 证明曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对急性脑梗死具有一定疗效且无不良反应发生, 是治疗急性脑梗死的安全有效的药物, 值得临床推广。

摘要：目的:观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性期脑梗死的疗效。方法:选取2012年1月至2014年7月收住院急性脑梗死患者120例, 随机分为观察组和对照组各60例。观察组在常规治疗的基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物10 m L加入250 m L生理盐水静滴, 1次/d, 14 d为1个疗程;对照组予以常规治疗基础上给予血栓通注射液加生理盐水250 m L静滴, 1次/d, 14 d为1个疗程;两组治疗前后均测定神经功能损伤程度及病残程度。结果:观察组显效率70.0%、总有效率96.7%, 对照组显效率53.3%、总有效率80.0%。结论:脑梗死患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对能够促进神经功能的恢复, 对于急性脑梗死的临床疗效较高、安全有效、不良反应少。

关键词：脑梗死,急性期,曲克芦丁脑蛋白水解物

参考文献

[1]陈清棠.各类脑血管病诊断要点[J].中华神经科杂志, 1996, 29 (6) :379-380.

[2]陈清棠.脑卒中, 临床神经功能缺损程度评定标准[J].中华神经科杂志, 1996, 29 (6) :381-383.

[3]赵均峰, 孙正伟, 白晓红.区域性动静脉溶栓与静脉溶栓治疗脑梗死的疗效观察[J].中国现代医生, 2010, 48 (6) :149-150.

[4]林伟巍, 何祥中.曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察[J].临床合理用药杂志, 2012, 31:98.

[5]Badalzadeh R, Layeghzadeh N, Alihemmati A.Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta:histopathological alterations and antioxidation mechanism[J].Int J Endocrinol Metab, 2015, 13 (2) :25969.

篇4：脑蛋白水解物临床应用与研究

【摘 要】：目的：观察脑蛋白水解物在脑出血疾病的临床应用疗效，探讨在脑血管疾病方面的现状研究。方法：临床观察脑蛋白水解物在治疗组和对照组的差异。并查阅相关资料文献，进行分析整理。结论：脑蛋白水解物在治疗神经系统疾病方面有较好的疗效。

【关键词】：脑蛋白水解物；临床应用；临床研究

【中图分类号】R931.74； 【文献标识码】Ａ 【文章编号】1007－8517（2009）03（上）－0112－01

脑蛋白水解物是猪脑组织的提取物，主要含神经多肽基因、核苷酸、神经递质和神经营养因子等生物活性成分，是调控神经发育、决定神经细胞分化及轴索伸展方向的物质。它能刺激神经元的能量代谢，改善大脑的血液供应，促进有氧代谢，并使葡萄糖更容易通过血一脑脊液屏障，还能降低脑内乳酸浓度，提高警觉程度、注意力、记忆力等，主要用于脑血管疾病引起的脑细胞及功能损伤。

脑蛋白水解物临床适应症包括脑出血、脑梗死、脑动脉硬化、脑损伤、脑萎缩。

1 脑出血

经ＣＴ诊断急性脑出血40例，随机分治疗组20例和对照组20例，两组均用常规脱水止血及支持治疗，疗程15天，治疗组加用脑蛋白水解物30ｍｌ静点，评分与疗效评定标准按全国统一标准，结果与对照组比较，用神经功能缺损积分减少评定疗效，治疗组明显优于对照组（ｔ＝2.23，Ｐ＜0.05）。另一方面用神经功能缺损积分及实际生活能力改善评定疗效，脑蛋白水解物治疗组有效率为62.5％，无效率为37.5％；对照组有效率为51.8％，无效率为48.2％，治疗组明显优于对照组。统计说明脑蛋白水解物对治疗急性脑出血有明显疗效。

2 脑梗死

用脑蛋白水解物治疗脑梗塞，观察脑蛋白水解物辅助治疗急性脑梗死的疗效。韩月珍等将118例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各59例，两组均使用三磷酸胞苷二钠静脉滴注，40～80ｍｇ 21ｄ，ｑｄ，治疗组加用脑蛋白水解物30ｍＬ＋0.9％氯化钠注射液250ｍＬ，缓慢静脉滴注，ｑｄ，15ｄ为1个疗程，连续用药3个疗程。于治疗开始前及治疗第15、30、45天检测患者血清神经元特异性烯醇化酶(ＮＳＥ)，并对患者神经功能缺损程度进行评分。结果治疗1个疗程后，治疗组血清ＮＳＥ水平明显低于对照组，神经功能缺损程度评分降低程度也明显大于对照组，3个疗程后治疗组患者可达到基本痊愈水平。上述表明脑梗死患者急性期使用脑蛋白水解物利于康复。

3 脑动脉硬化

孙有祖等将60例确诊为脑动脉硬化的患者随机分成治疗组与对照组，每组30例，对照组分别用胞二磷胆碱、脑复康等常规给药治疗，治疗过程中密切观察并记录病程及治疗反应。治疗45天两组主要症状、体征及脑电图改善有

显著性差异（ｐ＜0.01）。上述表明脑蛋白水解物对老年人脑动脉硬化有较好的疗效。

4 脑损伤

孙振浩等用脑蛋白水解物和胞二磷胆碱各治疗62例各种颅脑疾病，结果总有效率前者91.9％，后者69.4％，不良反应分别为8.1％和24.2％（ｐ＜0.05），说明脑细胞激活素中脑蛋白水解物优于胞二磷胆碱。上述表明脑蛋白水解物在治疗脑损伤方面疗效较好。

5 脑萎缩

武剑等治疗 橄榄体脑桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）15例，男性8例，女性7例，平均年龄37岁。用脑蛋白水解物20ｍｌ加入5％葡萄糖氯化钠或0.9％氯化钠250～500ｍｌ，静脉滴注，ｑｄ，15~20天为一个疗程。结果：明显疗效8例，较好疗效4例，无效3例，有效率80％，表明实验性应用脑蛋白水解物治疗ＯＰＣＡ有较好疗效。

综上所述，脑蛋白水解物作为脑细胞激活剂，在治疗脑出血、脑梗死、脑动脉硬化、脑损伤、脑萎缩疾病方面都具有显著疗效，可以改善脑代谢，修复损伤，并调节代偿功能，值得推广应用。

篇5：水解蛋白奶粉

如果孩子出生之后没有母乳喝，那么就需要喝奶粉，但是有的孩子可能会对牛奶过敏，所以就需要喝水解蛋白奶粉，如果您的孩子也存在这样的问题，如果医生也建议您让孩子喝水解蛋白奶粉，大家肯定会想知道这到底是个什么东西？为了帮助各位了解何为水解蛋白奶粉，有关抓家做了如下介绍。水解蛋白配方奶粉就是将牛奶中肽链较长、容易引起过敏的大分子牛奶蛋白，分解成较小的中链和短链，以降低蛋白质过敏原性。“根据水解程度不同，水解蛋白配方奶粉可以分为部分水解、完全水解和完全水解成氨基酸奶3种，水解程度依次从低到高。临床上，严重过敏的婴幼儿，需要吃一段时间的完全水解蛋白配方奶粉，而随着年龄增长带来的消化、免疫、皮肤保护层的不断发育完善，就可以逐渐改为部分水解蛋白配方奶粉。

有些家长因为不了解孩子的需求，出生的时候医院要求和水解蛋白奶粉就一直给孩子喝，但是往往会发现孩子的免疫力会变得非常差，这是因为孩子需要换奶粉了，完全水解的蛋白奶粉已经不适合了。

所以说对于需要喝水解蛋白奶粉的孩子来说，对于奶粉的选择也会随着年龄的增长而有所改变，一出生的时候可能需要喝完全水解的，等在过一两个月，可能就得换成部分水解的，只有这样才能满足孩子生长所需，从而保证健康发育。

篇6：脑蛋白水解物

大(狂鸟)消化系统蛋白水解酶种类和活性分析

采用蛋白水解酶复性电泳(G-PAGE)技术对大(狂鸟)(Buteo hemilasius)消化系统5种器官腺胃、胰脏、十二指肠、空肠、大肠蛋白水解酶的种类和性质进行了研究,以期为研究野生鸟类的分类地位、系统演化提供基础资料,结果表明,1受pH值的影响和制约,大(狂鸟)消化系统蛋白水解酶的活性在碱性、中性与酸性条件下递减;2在酸性条件下,45 ku蛋白水解酶存在于除腺胃外的各受检器官;3pH 7.0时,腺胃、胰脏酶谱相似,均含有68、35、34、20 ku的蛋白水解酶;4pH 8.0时,空肠和十二指肠的蛋白水解酶种类最多、活性最强,分别检出8种和7种蛋白水解酶.总之,pH值对蛋白水解酶的活性有明显的.制约作用,46、41ku蛋白水解酶随着pH值的增高而失去活性,为酸性蛋白水解酶,250、206、45 ku蛋白水解酶随着pH值的增高活性逐渐增强,为碱性蛋白水解酶.十二指肠和空肠的蛋白水解酶种类多、活性强,可能为蛋白质消化的主要场所.

作 者：牛红星 卜艳珍 王艳梅 姬生栋 余燕 卢全伟 徐存拴 NIU Hong-Xing BU Yan-Zhen WANG Yan-Mei JI Sheng-Dong YU Yan LU Quan-Wei XU Cun-Shuan 作者单位：河南师范大学生命科学学院,新乡,453007刊 名：动物学杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ZOOLOGY年，卷(期)：41(3)分类号：Q955关键词：蛋白水解酶 活性电泳(G-PAGE) 消化系统 大(狂鸟)

篇7：脑蛋白水解物

1 资料与方法

1.1 一般资料

106例脑梗死患者全部经头颅CT或MR确诊,排除严重心、肝、肾等脏器功能障碍者,随机分为观察组、对照组各53例。所有病例均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议制订的诊断标准[1]。观察组53例,男性34例,女性19例;年龄62～86岁,平均74.3岁。对照组53例,男性32例,女性21例;年龄61～85岁,平均75.2岁。两组患者既往史、并发症及入院时神经功能缺损评分等差异无显著性。

1.2 方法治疗组

用维脑路通[济南利民制药有限责任公司生产]120mg,脑蛋白水解物注射液[商品名:韦司太,北京四环科宝制药有限公司生产,批准文号:国药准字[H20003586]20mL溶于生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL稀释后静滴,14d为1个疗程。对照组:用复方丹参注射液20mL、胞二磷胆碱0.75～1.0g,分别加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL稀释后静滴,14d为1个疗程。两组患者均视病情给予20%甘露醇降颅压,有高血压者给予降血压药、对症等治疗。

1.3 疗效评定标准

基本痊愈:神经功能缺损程度评分减少91%以上;显著进步:神经功能缺损程度评分减少46%～90%;进步:神经功能缺损程度评分减少18%～45%;无变化:神经功能缺损评分减少或增加18%;恶化:神经功能缺损程度评分增加>18%[2]。

1.4 统计学方法

所有数据采用均数±标准差表示,组间比较使用t检验。

2 结果

2.1

两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分见表1。

2.2 两组疗效比较见表2。

治疗组53中,基本痊愈10例,显著进步14例,进步14例,无变化3例,恶化1例,死亡1例,总有效率90.6%。对照组53例中,基本痊愈7例,显著进步11例,进步18例,无变化10例,恶化6例,死亡1例,总有效率67.9%。具体见表2

2.3 不良反应

用维脑路通和脑蛋白水解物注射液未见过敏反应及肝、肾功能损害等不良反应。

注:与对照组比较,P<0.01,差异有非常显著性

3 讨论

脑梗死是由于脑动脉硬化,血流速度变慢、血液成分改变或血液黏度增加而形成血栓,致使动脉管腔明显狭窄或闭塞,引起相应部分脑梗死的一种急性缺血性脑血管病[3]。脑梗死的病理生理基础包括酸中毒、脑缺血、再灌注损伤和自由基生成过多等,最终导致核酸破坏而使神经元死亡。维脑路通注射液主要成分曲克芦丁能抑制血小板的聚集,有防止血栓形成的作用,同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增强毛细血管的抵抗力,降低毛细血管的通透性,可防止血管通透性增高引起的水肿。维脑路通同时又能增加血氧浓度和葡萄糖水平,并通过促进谷氨酸再摄取减少兴奋性氨基酸,从而保护神经系统功能。另外还可以通过增加脑内蛋白质的合成,保护脑细胞而改善症状。脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,所含的大量活性低分子多肽、16种游离氨基酸,其分子量小,极易透过血—脑屏障进入神经细胞,通过加强乙酰胆碱酯酶活性改善脑细胞功能,同时可提高腺苷酸环化酶活性,促进神经元生长和修复,从而维持缺血缺氧、中毒环境下脑细胞线粒体[4]的完整,减轻脑细胞的损害。调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化;影响呼吸链,具有抗氧化的保护功能,改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统,提供神经递质和催化其它激素系统,提供神经递质肽类激素及辅酶前体,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。维脑路通联合脑蛋白水解物注射液的有效成分协同增效,发挥了治疗和营养的双重功效;另外,厂家采用了先进的制药工艺,把因杂质而发生不良反应的可能性降到最低,提高了疗效。

注:两组显效率比较,P=0.033,即P<0.05,差异有显著性

本组观察应用维脑路通脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死106例,神经功能缺损程度评分降低程度比较,治疗组明显大于对照组;疗效比较,治疗组总有效率为89.5%,明显高于对照组68.4%,差异有显著性(P<0.05)。本结果与相关文献报道相符。通过对两组急性脑梗死患者的治疗观察,证明维脑路通联合脑蛋白水解物注射液对急性脑梗死所致的神经功能障碍有显著疗效,治疗期间未发现过敏及其他不良反应。提示维脑路通联合脑蛋白水解物注射液是治疗脑梗死的一种安全、有效的药物,且价格低廉,有较高的性价比,值得临床应用。

摘要：目的为观察维脑路通联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死的疗效。方法将106例脑梗死的患者随机分为两组(即治疗组和对照组)。对照组53例常规用复方丹参、胞二磷胆碱等治疗,治疗组用维脑路通联合脑蛋白水解物注射液。在治疗开始前及治疗第15、30、60d对患者的神经功能缺损程度进行评分。结果治疗组第15、30、60d患者神经功能缺损程度评分降低程度明显>对照组(P<0.05)。结论维脑路通联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死疗效显著,有利于患者神经功能恢复。

关键词：维脑路通,脑蛋白水解物,脑梗死

参考文献

[1]中华神经科学会.各类脑血管疾病诊断要点[J].中华神经一科杂志,1996,29(6):379-380.

[2]中华神经科学会.脑卒中患者?临床神经功能缺损程度评分标准[J].中华神经科杂志,1996,29(6):381-383.

[3]何及,孙晓霎,陈英智.临床心脑血管病学[J].济南:山东科学技术出版社,1998,753.

篇8：脑蛋白水解物

【关键词】脑供血不足 血塞通 脑蛋白 水解物 疗效

脑供血不足是指人脑某一局部的血液供应不足引起脑功能的障碍，其病因与脑动脉硬化有关，其可引发患者脑部缺血缺氧，使脑实质发生广泛弥散性病变，若不加以重视可易导致脑中风的发生。我院近年来联合应用血塞通和脑蛋白水解物治疗脑供血不足取得了较为满意效果，现报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料选取我院在2006年1月至2014年1月收治的脑供血不足患者60例，患者临床症状表现为不同程度的头晕头重、精神疲乏、注意力不集中、肢体麻木以及胸闷气短等，所有患者均根据临床症状、头颅CT扫描或脑血流图等检查明确诊断。将60例患者随机分为两组，观察组和对照组，各30例，观察组男性16例，女性14例，年龄42～80岁，平均年龄（61.2±5.3）岁，其中合并高血压患者15例，冠心病患者11例，糖尿病患者4例；对照组男性14例，女性16例，年龄40～80岁，平均年龄（62.8±5.7）岁，合并高血压患者14例，冠心病患者1 2例，糖尿病患者4例。两组患者在性别、年龄以及合并疾病等方面均无明显差异（P>0.05），两组具有可比性。

1.2 治疗方法所有患者在入院后均积极给予常规治疗，包括去除危险因素，如降血压、戒烟限酒等、积极控制基础疾病以及抗血小板，抗凝等治疗，同时嘱患者加强休息，并给予饮食方面的健康宣教。对照组仅给予上述常规治疗，观察组在上述常规治疗的基础给予血塞通注射液（生产厂家：昆明制药集团股份有限公司；批准文号：国药准字Z53020662）和脑蛋白水解物注射液（生产商：哈尔滨三联药业股份有限公司：批准文号：国药准字H23023104）治疗，方法：将20ml血塞通注射液稀释于5%葡萄糖注射液250ml中行静脉滴注，1次/d：同时给予10ml脑蛋白水解物注射液同样稀释于5%葡萄糖注射液250ml中行静脉滴注，1次/d，7d为一个疗程，两组患者观察周期均为14d。

1.3 观察指标根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准…对所有患者治疗前后的神经功能缺损程度进行评分，分值O～45分，得分越高表明神经功能缺损程度越严重。

1.4 疗效判定标准基本治愈：功能缺损评分减少≥91%：显效：功能缺损评分减少90%～46%；有效：功能缺损评分减少45%～18%；无效：功能缺损评分减少≤17%，并以基本治愈、显效和有效计算总有效率。

1.5 统计学方法应用SPSS16.0统计分析资料，计量资料采用（x±s）表示，应用t检验：计数资料采用应用x²检验；P<0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 神经功能缺损程度比较对两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分比较，两组患者在治疗前神经功能缺损评分无明显差异（P>0.05），治疗后两组患者神经功能缺损程度评分均明显下降（P<0.05），而观察组变化更为显著（P<0.05）。

2.2 疗效比较观察组和对照组治疗总有效率分别为93.3%、76.7%，两组比较，观察组总有效率明显大于对照组，且P<0.05。

2.3 不良反应两组患者在治疗期间均未见明显不良反应，治疗前后经血常规及肝肾功能等检查均未见异常。

3.讨论

脑供血不足是临床常见病和多发病，患者以头痛，头晕甚至半身不遂，口角流涎等为主要临床特征，其病因多是由于脑血管硬化，血液黏稠度增高，导致血流缓慢和减少。根据中医理论，慢性脑供血不足属于中医眩晕范畴，一般因风、火、虚、痰、瘀而大脑这个精明之府失养而致，而脑失所养则头晕头痛、神疲乏力甚至眼前发昏，不醒人事等，因此在治疗以通络祛淤，活血化瘀为主。

在本组的资料中，我们对观察组患者在常规扩血管，降低血液黏稠度等治疗的基础上加用血塞通和脑蛋白水解物治疗，其中脑蛋白水解物是一种大脑所特有的肽能神经营养药物，其可透过脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，改善大脑的缺氧状态，从而改善脑内能量代谢。而血塞通注射液是从中药三七中提取的三七总皂苷制成的无菌水溶冻干品制剂，具有活血祛瘀、通脉活络之功效，同时现代药理学研究证实，血塞通注射液具有抑制血小板凝聚，抑制血栓形成的作用，同时还可扩张脑血管，增加脑血管血流量，降低脑缺血再灌注损伤，改善微循环，且其对脑缺血导致的迟发性神经元损伤具有显著性的保护效果。

由本组资料结果可知，在常规治疗的基础上加用血塞通和脑蛋白水解物治疗脑供血不足可显著改善患者的神经功能损伤程度，提高治疗效果，且所有患者在治疗期间均未见明显不良反应，提示血塞通和脑蛋白水解物在脑供血不足治疗中的效果显著，对改善患者预后具有重要意义，同时中西医结合的治疗方法也是目前脑血管疾病治疗的发展方向，值得临床推广应用。

参考文献：

[1]陈汝杰，扬钦山，翁小雄，血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察[J]，医学理论与实践，2011，24（6）：655-656.

篇9：脑蛋白水解物

1 对象与方法

1.1 对象

所选的85例HIE为2007年2—11月我院儿科收治的患儿,均符合1996年10月杭州会议制定的HIE的诊断与分度标准[1]。并全部经头颅CT检查证实,排除颅内出血;合并先天性心脏病,肺炎等其他疾病不在本研究之内。随机将患儿分为2组,治疗组42例,其中男24例,女18例;日龄3～52h,平均25h,出生体重(3000±325)g。对照组43例,其中男27例,女16例;日龄2～54h,平均23h,出生体重(3000±331)g。2组患儿在性别、日龄、出生体重,病情分度及家庭经济状况等方面,经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

对照组给予常规治疗:吸氧、止惊、减轻脑水肿、维持内环境、抗感染等。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参注射液(沪港新亚药业有限公司,批号:060712)3ml+5%葡萄糖30ml静脉滴注,每日1次(有严重出血患儿待出血稳定后再用);脑蛋白水解物(云南盟生药业有限公司,批号:061215)注射液30mg+5%葡萄糖30ml静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。

1.3 疗效判定标准

显效:临床症状于7天内完全消失;有效:临床症状于10d内消失;无效:治疗10d以上仍不消失。

1.4 统计方法

观察数据采用SPSS.10统计软件进行χ2检验。

2 结果

治疗组总有效率为95.23%,对照组总有效率为76.74%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组优于对照组。见表1。

注:2组对比,■χ2=6.02,P<0.05。

3 讨论

HIE是围生期新生儿的常见疾病,其发生主要与围生期窒息有关,窒息时脑血流动力学发生改变,脑血流自动调节功能丧失,脑过度灌注是脑损害的早期反应,若窒息继续存在,脑代偿功能受阻,脑血管痉挛,脑血流灌注减少,脑缺氧和代谢紊乱进一步加剧,大量氧自由基产生,引起细胞膜脂质过氧化反应,钙泵失灵,大量钙离子进入细胞内。出现细胞膜再次损伤及能量耗竭,使脑细胞结构破坏。同时缺氧窒息还导致的机体环境紊乱和多器官功能损坏。

因此,在HIE治疗中最重要的、最基本的是及早纠正因缺氧窒息,尽快恢复神经细胞正常的能量代谢,避免缺氧缺血性脑损伤(HIBD)在出生后继续加重。早期和正确的治疗可以减少后遗症的发生,提高生存质量。近年来,现代药理学对丹参的研究取得了重要进展,丹参注射液在治疗HIE中疗效显著[2],复方丹参注射液系丹参和降香水溶性提取物的水溶液,具有活血化瘀,理气开窍的功能,其主要有效成分,具有改善脑血流灌注和脑血流自动调节机制,阻止钙离子内流,抗生物膜氧化及清除氧自由基的作用,改善血液流变性及抗血栓形成,改善微循环及有助于机体内环境稳定,从而达到减轻因局部血管痉挛及血管炎症所致的继发性脑缺血,使神经元损伤减轻,有效地防止大脑及心肝肾等重要脏器的缺血再灌注损伤,改善其功能,防止HIBD进一步加重。由此认为丹参注射液治疗HIE能够改善脑组织缺氧,减少病理损伤,改善临床症状,提高治愈率。另外,HIE患儿因窒息缺氧均合并不同程度心肌损害,丹参的活血化瘀作用能充分改善微循环,在保护心肌的同时也明显降低了新生儿硬肿症的发生率。脑蛋白水解物是一种游离氨基酸,可通过脑屏障,作用于蛋白质合成并影响呼吸链,促进DNA合成,激活脑细胞代谢[3]。加快大脑发育,增加脑组织内葡萄糖和氧的利用,提高脑组织抗缺氧和抵御毒性物质的能力,减轻脑功能障碍,并促进其恢复。

本研究结果显示,用复方丹参与脑蛋白水解物联合治疗HIE,在临床疗效、并发症及后遗症发生率等方面疗效肯定,其治疗组有效率优于对照组,临床治疗HIE,患儿神经功能障碍恢复较快,且亦较为满意,致残率和死亡率降低。两药合用有协同作用。我们在应用复方丹参及脑蛋白水解物联合治疗HIE过程中,未发现任何不良反应,值得临床推广应用。

参考文献

[1]韩玉昆.新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度.中华儿科杂志,1997,35(2):99-100.

[2]王晓蕾.丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用.中国实用儿科杂志,2000,15(6):333.

篇10：脑蛋白水解物

关键词：碱性蛋白酶 木瓜蛋白酶 协同水解 大豆蛋白

中图分类号：R84 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2014）10-0085-03

1 引言

1.1 研究意义与目的

本实验以大豆蛋白为酶解底物，选择工业用酶—碱性蛋白酶和常用的木瓜蛋白酶进行深度水解，引入正交试验设计方法，借助数学模型统计分析获得较高水解度的综合方案，探讨制备小分子大豆肽的最佳工艺，为开发功能性大豆蛋白，拓宽其应用领域奠定基础。

1.2 技术路线

实验技术路线如下：

豆粕（粉碎）加水调浆水浴（90℃ 10min）水浴搅拌调pH

蛋白酶水解灭酶（90℃ 10min）调酸（pH4.5）离心（4000转 10min）

2 材料与方法

2.1 实验材料

碱性蛋白酶2.4L：食品级，酶活力2.4AU/g，丹麦NOVO公司出品；木瓜蛋白酶：食品级，酶活力2000U/g，西安Wolsen公司出品；低温脱脂豆粕：含水量7.9%，蛋白质含量51.49%，脂肪含量0.86%，山东万德福。

2.2 主要仪器和设备

水浴锅：DK—98—1型，天津市泰斯特仪器有限公司；pH计：pHSJ—4A，上海精密科学仪器有限公司；精密增力电动搅拌器：JJ—1，常周国华电器有限公司；自动电位滴定仪：ZDJ-4A，上海精密科学仪器有限公司。

2.3 试验方法

2.3.1 水解条件的研究

（1）大豆蛋白的酶解反应。1）大豆蛋白预处理。豆粕粉碎后加水调浆制成各浓度大豆蛋白溶液，在90℃温度下恒温水浴10min。2）大豆蛋白的酶解操作。称取豆粕粉加入适量水配制成为一定浓度的大豆蛋白溶液，经恒温水浴预处理后，调节温度至反应温度搅拌20min，调节pH值至反应值，加入一定比例蛋白酶，在反应温度下进行恒温酶解，酶解过程中需要不断进行搅拌，同时通过滴加1N的NaOH溶液以保持反应体系pH值恒定，反应偏差一般控制在±0.1。记录NaOH溶液的滴加量，利用pH-stat法计算水解度。

（2）酶组合顺序的考察。在酶催化水解反应中，以pH值、温度、底物浓度、酶用量对反应速度影响较大，而酶用量是针对溶液中蛋白质的含量，与底物浓度成正比关系，因此只需确定适当的pH值、温度、底物浓度[1]。碱性蛋白酶最佳水解条件：pH8.5，60℃，[S]6%，酶用量6.0，木瓜蛋白酶最佳水解条件：pH6.7，55℃，[S]5%，酶用量0.51[2]。

因此结合碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶最佳水解条件，建立表2实验来对酶组合进行考察。

2.3.2 最优水解条件下产物的制备与测定

（1）水解产物的制备。

将大豆蛋白酶解液加热升温至90℃，保温10min 使酶活力丧失。冷却至室温后取酶解液调节pH至大豆蛋白等电点（pH4.5）后取一部分酶解液在4°C静置6-24h，以备观察其沉淀情况。另一部分通过离心机在4000r/min，离心10min，制得上清液和沉淀。

（2）水解产物的测定。

1）沉淀的测定。把离心后的部分沉淀（m1）称量后放入烘干箱（65℃）内干燥3h后冷却至室温，取出称重后，再按以上方法进行复烘，每隔30min取出冷卻称重一次，烘至前后两次重量差不超过0.005g为止，平行试验三个。把干燥物取出，称量离心管（m2）至恒重，记录数据。

2）上清液的测定。测定离心后酶解液的上清液体积（v），倒出上清液测量体积并置于4℃冷藏保存，用凯式定氮法测定蛋白质含量。

2.3.3 统计研究方法—正交试验设计法

在碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶水解大豆蛋白时，其水解度会随着pH值、水解温度（T）、底物浓度（[S]）等因素的变化会有所不同[2]。确定三因素的取值水平范围，以水解度（DH）为指标，选用三因素三水平实行正交试验设计方案进行研究。

3 结果与讨论

3.1 碱性蛋白酶与木瓜蛋白酶协同水解条件的考察

3.1.1 水解顺序的分析

根据表2做的实验结果如表3。

结合表2和试验结果表3可知，实验组三、四、五的DH要大于实验组一、二的DH，说明了双酶水解的水解程度要大于单酶水解的水解程度。DH7>DH5>DH6、DH10>DH8>DH9、DH13>DH11>DH12，说明在同温同pH同底物浓度下，双酶同时水解的水解程度要大于双酶前后水解的水解程度。DH13>DH10>DH7>DH3>DH4，说明在同温同底物浓度下，不同pH的双酶同时水解的最小水解程度仍然大于双酶单独水解最佳pH情况下进行的前后水解的程度。可以得出结论，双酶同时作用水解要比双酶前后作用水解程度大。

3.1.2 正交试验确定最佳水解条件

结合酶组合的考虑和各因素间的相互依赖、相互制约，进行正交试验以确定各参数的最佳组合即酶解大豆蛋白的最佳水解条件。这里用正交表，以水解度（DH%）为测定指标，双酶同时水解，拟定出试验方案表来考察三个因素对水解的影响，水解时间为5h。因素分析表如表4。

正交试验表如表5。

由正交试验结果表5看出，空列R的值小于其它各因素的的R，可以判定个实验因素的效应R是可靠的。极值R越大，则表示因素的水平变化对实验的影响越大，在实验中越重要。在影响碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶协同水解大豆蛋白的水解度的三个因素中，其影响程度大小为A>C>B，最优组合为A3B2C1。在此组合条件下水解5h，测得水解度为36.30%。故确定碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶协同水解大豆蛋白的最佳水解条件：pH值为8.5，底物质量浓度为5.0%，水解温度为55℃。

3.1.3 最佳水解条件下的水解曲线

由图1可知，在双酶协同水解的最佳水解条件，水解1h，为保持恒定的pH（8.5）而消耗的碱量最大，此后消耗的碱量逐渐减少。在水解6h的延长时间里，蛋白质酶解液水解程度随着时间的延长明显增加，而在水解的6h后水解速度几乎不变。在水解时间达到6.5h时，水解度达到了36.44%。随着时间的延长水解度虽呈上升趋势，但蛋白酶可水解的肽键逐渐减少，从经济方面和水解液苦味的考虑，确定最佳水解时间为5h。

3.2 最佳水解条件下水解产物的分析

沉淀结果分析：100ml大豆蛋白溶液可制得约10g豆渣。上清液结果分析：100ml原料蛋白溶液可制的可溶性蛋白质约为214.2mg。另在4℃静置6-24h的酶解液，其沉淀情况很好，可以明显的看出上清液和沉淀。

4 结语

（1）将碱性蛋白酶与木瓜蛋白酶的结合水解大豆蛋白，水解程度明显高于单酶水解，双酶加入顺序为碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶同时水解较优。（2）双酶水解大豆蛋白的最佳工艺条件为：pH8.5、温度55℃、底物浓度为5%、碱性蛋白酶加酶量为0.051%（W/V）、木瓜蛋白酶加酶量为6%（W/V），在反应时间为5h的条件下，酶解液中可溶性大豆蛋白含量为3.06mg/ml，水解度为36.30%。（3）各因素对水解度的影响由大到小依次为：pH对水解度的影响最大，其它因素的影响从大到小依次为底物浓度>温度>时间。

参考文献

[1]朱秀清，许慧.酶法大豆蛋白水解程度控制研究.粮油食品科技第13卷，2005年第1期.

篇11：脑蛋白水解物

1仪器与试药

1.1仪器

TU-1800SPC紫外可见分光光度计 (上海天美) ;FA1004电子天平 (万分之一) ;320-S酸度计;液相色谱仪:LC-10AT泵, SPD-10A检测器 (岛津制造) , 进样阀:RHEODYNE-7725i;色谱柱:Dikmasil-C18柱 (150mm×4.6mm, 5μm) ;TL9900色谱工作站;半微量定氮仪。

1.2试药

流动相:0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃 (85∶9∶6) ;曲克芦丁原料药 (上海现代哈森 (商丘) 药业有限公司) ;曲克芦丁对照品 (中检所) ;脑蛋白水解物原料 (自制) 。

2方法

2.1处方设计

设计处方1中不加其他的辅料;处方2中加入甘露醇作为支架剂。以1 000支用量计 (每支含曲克芦丁400mg, 脑蛋白水解物5mg) , 设计处方见表1。

2.2样品的制备过程

在无菌条件下, 精确称取处方量曲克芦丁和脑蛋白水解物原料, 置于灭菌容器中, 加入配制量90%的注射用水, 搅拌, 使其溶解。加0.1%针用活性炭搅拌20min, 然后用0.45μm微孔滤膜滤器过滤脱炭。补加注射用水至全量, 用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH值至6.5左右, 再经0.22μm微孔滤膜滤器过滤。滤液检测合格后, 按每支1mL灌装于西林瓶中, 半加塞、真空冷冻干燥后出箱、压塞、轧盖即得成品。

2.3样品的含量测定方法

曲克芦丁:参考国家药品标标准WS-10001- (HD-0226) -2002[1], 采用HPLC法来测定其含量。方法:取本品适量精密称定, 用流动相溶解并稀释制成每1mL中含曲克芦丁0.20mg的溶液, 取10μL注入液相色谱仪, 记录色谱图;另精密称取曲克芦丁对照品适量, 同法测定, 按外标法以峰面积计算, 即得。

脑蛋白水解物 (以总氮计) :参照国家药品标准脑蛋白水解物注射液 (WS1- (X-018) -2001Z) [2]中总氮的测定方法, 采用凯氏定氮法测定本品中的总氮量。

3处方的筛选

处方1和处方2冻干后制品以外观性状、复溶性、澄明度、pH值、含量、有关物质为指标进行处方和工艺筛选研究, 考察处方的可行性。两种处方上述指标检测结果见表2。

由以上试验结果可知, 两处方样品外观性状均无明显区别, 复溶性、pH值、复溶后澄明度、两主药含量均合格。为了进一步考察各处方的稳定性, 以筛选出最佳处方。我们将两处方样品置高温60℃条件下放样10天, 分别于第5、第10天取样, 观察其外观性状、复溶性、澄明度、pH值、各主药成分含量、有关物质, 最终根据实验结果确定处方和制备工艺。两种处方上述指标检测结果见表3。

结论:两处方样品外观性状均无明显区别, 处方1和处方2经高温60℃放样10天后, 外观性状、澄明度、pH值和含量等各项检查指标均无变化。两处方均可行但相比之下处方1更为简单, 可以节省成本, 所以我们确定处方1为最佳处方。

4注射用曲克芦丁脑蛋白水解物冻干工艺

第一阶段:预冻:将冻干前水溶液在常压下, -45℃预冻3h左右。

第二阶段:升华干燥:制品在预冻3h后, 启动真空泵, 当干燥箱内的真空度达到0.1mmHg以下时, 缓慢加热, 供给制品在升华过程中所需的热量, 然后以5℃/h的速度升温至-15℃左右, 并在该温度下保温6～7h, 此时水分可基本除尽。

第三阶段:再干燥:当升华干燥阶段完成后, 为尽可能除去残余的水分, 需进一步干燥。将升华干燥后的制品以5℃/h的速度一直升温到30℃, 并在该温度下保温3h。冷冻干燥完成后, 压塞, 轧盖, 即得成品。

绘制冻干曲线见图1。

5样品的含量测定

5.1标准曲线的建立

取曲克芦丁对照品适量, 以流动相为溶剂, 精密配制成浓度约为100、160、200、240、300μg/mL一系列浓度的供试品溶液, 分别精密量取10μL注入色谱仪, 依法试验。

结果:本品曲克芦丁含量测定方法下的浓度与峰面积的线性关系良好, 由峰面积、浓度回归的曲线方程为:A=133302C-76422, R为0.9999。

5.2含量测定结果

按前述“2.3 样品的含量测定方法”对样品 (030801) 的含量进行测定, 结果:曲克芦丁98.63%, 脑蛋白水解物 (总氮) 97.30%。

6放大试验 (中试)

在上述试验的基础上, 按照确定的注射用曲克芦丁脑蛋白水解物处方组成及制备工艺, 连续放大制备3批样品 (030820、030821、030822) , 结果见表4。

放大制备的样品在40℃恒温、RH75%恒湿的条件下加速6个月后, 各项检查指标与零天测定结果比较, 未见明显变化。样品在模拟上市条件下, 在25℃恒温和相对湿度RH60%的恒湿条件中放置24个月后, 各项检查指标与零天测定结果比较, 未见明显变化, 结果均符合规定。

7结论

经过上述研究, 确定注射用曲克芦丁脑蛋白水解物的制备工艺如下:在无菌条件下, 精确称取处方量曲克芦丁400g和脑蛋白水解物 (以总氮计) 5g, 置于灭菌容器中, 加入配制量90%的注射用水, 搅拌, 使其溶解。加0.1%针用活性炭搅拌20min, 然后用0.45μm微孔滤膜滤器过滤脱炭。补加注射用水至全量 (1L) , 用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH值至6.5左右, 再经0.22μm微孔滤膜滤器过滤。滤液检测合格后, 按每支1mL灌装于西林瓶中, 半加塞、真空冷冻干燥后出箱、压塞、轧盖即得成品——注射用曲克芦丁脑蛋白水解物。

参考文献

[1]国家食品药品监督管理局.国家药品标准WS-10001- (HD-0226) -2002[S].