某院门诊处方质量分析

2023-01-22

第一篇:某院门诊处方质量分析

门诊医疗文书及处方质量管理制度

庆云县人民医院

门诊医疗文书及处方质量管理制度

建立良好的门诊环境,配备高素质的精良队伍,装备优良的医疗技术设备,落实严格的门诊管理制度是门诊工作高质量、高水平、高效率的重要条件。其中管理是决定要素,制度又是实现有效管理的重要保证,因此必须高度重视门诊管理制度的建立和落实,以此强化门诊的岗位责任制。门诊工作的管理制度主要有以下方面:

一、门诊病历制度

门诊病历是门诊医疗工作的原始记录,凡门诊病人不论初诊复诊都应建立门诊病历,现在大多数医院采用的门诊病人自管自带不存档的做法,是不符合门诊管理制度的,一旦发生医疗纠纷,有时会增加新的矛盾。为了有利于医疗科研、观察病情,凡不建立门诊病历档案的医院也应专门建立专科或专病的门诊病历保管制度。门诊病历要求用钢笔书写,力求通顺、完整、简练、准确,字迹清楚、整洁,不得删改、剪贴、颠倒,医师要签全名。门诊病历一般项目如病人姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位或家庭地址等内容在挂号时就应填写清楚。医师要将病人主诉、现病史、既往史、各种阳性体征和必要的阴性体征、诊断或印象诊断、治疗和处理意见等记载于病历上。每次诊察都要填写曰期,病情急重者还要填写时间。若要请求他科会诊,应将请求目的和本科初步意见填上,若要住院或转诊者也要填写住院原因或转诊摘要。

二、门诊处方制度

严格门诊处方制度,做到处方内容齐全,书写规范,字迹清楚,剂量准确无误。要用钢笔或圆珠笔(毒药、精神药物、放射性药物必须用钢笔)书写,不得涂改,如有涂改,医师必须在涂改处签字;急诊处方应在处方左上角盖有“急”字章或专用急诊处方;处方项目应填写病人姓名、性别、年龄、门诊号、年、月、曰,单位或住址等;处方一律用横书形式,中医处方要有简要医案,麻醉品处方要用红字专用处方;处方药品数量一律用阿拉伯字码书写、药品用量单位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位(iu),片剂、丸剂、胶囊剂以片、粒为单位,注射剂以支、瓶为单位,并注明含量;药名、剂型、规格、用法、用量一律用中文、拉丁文或英文书写,要写药品全名,某些药品名有通用商品名者可用商品名,药名简化及缩写应以国家基本药物目录以及全国统编医药书籍为准;处方剂量一般以3曰量为宜,7曰量为限,对某些慢性病或特殊情况可酌情延长;麻醉药品、毒药、精神药物不得缩写或简写,其用量必须按有关规定使用,即精毒麻药品每张处方,注射剂不得超过2曰常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3曰常用量,连续使用不得超过7天;第一类精神药物处方每次不得超过3曰常用量,第二类精神药物处方每次不超过7曰常用量。门诊处方一般为保存一年。要严格防止滥用药物,提倡合理用药。药房配药发药后,配方人、检查发药人都应签名。

三、门诊登记统计制度

要认真做好门诊各科工作曰志的登记、收集、整理、核对和分析工作,保存原始登记报表,保证内容准确性。定期分析门诊各科就诊情况,分析门诊病人就诊规律,提出有效措施和建议。门诊登记范围应包括各科每曰工作量、新病例登记、初复诊比例、疾病分类、转诊转院或入院人数,做到曰报表、月报表按时上报。

病历质量管理制度作者:为强化我院医疗卫生工作的质量意识和服务意识,坚持“以病人为中心”,提高医疗服务质量和病历质量管理,增强就医安全感,最大限度地降低医疗 1 安全隐患,防范医疗风险,特制定本措施。

一、我院病历书写严格按省卫生厅出台的《病历书写规范》进行书写。

二、临床各级各类人员必须履行各自的工作职责,不断加强业务学习,提高病历书写的能力和水平。

三、各科室在临床诊疗活动中,必须认真执行保障医疗质量和医疗安全的核心制度,如:首诊负责制、三级医师查房制度、分级护理制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、会诊制度、危重病人抢救制度、查对制度、病历书写基本规范与管理制度、交接班制度,努力提高医疗质量,降低和防范医疗风险。

四、我院的病历质量控制,由医院医疗护理质量管理领导小组开展工作。病历质量控制分基础质量控制、环节质量控制、终末质量控制三个环节。

五、病历质量控制的基础是临床各科室,科主任是病历质量基础控制环节的第一责任人,医院病历质量督查组每月定期和不定期的对科室病历进行抽查,病案对病案质量作终末的检查。

六、病历质量的评定严格按省卫生厅出台的《病历书写规范》规定,从上述第四款的三个环节严格控制,并按病历书写缺陷的判定标准,对存在严重影响医疗质量、可能造成医疗纠纷隐患问题的病历实行单项否决制。

病历质量监控管理制度

一、病历质量书写要求:

1、病历包括门诊和住院病历,每位病人就诊时必须按《浙江省病历书写规范》要求书写门诊或住院病历,统一用蓝黑墨水书写,字迹清楚,不得涂改。门诊病历当时完成,住院病历24小时内完成,急诊病历书写应具体到分钟。门诊病历由病人本人保管,住院病历科室在病人住院期间必须妥善保管。出院病历在病人出院后一周内送病案室保管。住院病历未经医务科批准一律不得出借、复印。病人出院后需复印病历,必须由本人或委托直系亲属,由病案室专人将病历进行 油泵复印,并进行登记。不得直接将出院病历交病人去复印。

2、低年资住院医生必须书写完整住院病历,每年需完成60份住院病历(详见台一医《住院医师病历书写制度具体规定》)。进修实习生必须经科主任、带教老师考核后方可书写完整住院病历,上级医生必须对每一份病历进行审查、修改并签名,合格后方可归档。进修、实习医生书写的病历质量上级医生负连带责任。主治医生首次病程录必须在病人入院后48小时内完成。科主任必须对本科室住院病历质量负责,加强 特种泵本科室病历质量管理。

3、病程录必须是对病人病情和诊疗过程所进行的连续记录,必须及时记录病人的治疗情况、病情变化、药物反应、各项检查结果和意义、上级医生(三级查房)查房意见;记录与病人或家属告知的重要事项、医生分析意见、会诊意见及更改医嘱理由。抢救病人必须记录时间(到时、分)。首次病程录是由经治医生或值班医生书写的第一次病程记录,应当在病人入院后8小时内完成。病程录原则上一般病人(二级护理以下)每三天记一次,重病人每天记,病情变化随时记录。不得涂改,错字应用红笔双线划在错字上,原字迹应可辨认,不得刮、粘、涂等方法去除原字迹。

4、为落实病人知情同意权,凡手术、特殊检查、临床实验、特殊治疗及不良反应明显的 赛泰泵阀治疗方案,均必须有医疗活动知情同意书,需病人本人签字同意,为防止对病人产生负面效应,对一些癌症病人、病情严重患者,可采用病人本人委托其直系亲属谈话、签字。委托书同时附在病程录中。

5、护理记录由护理部另行制订。

6、以上未列出的其他要求以《病历书写规范》为准。

二、病历质量检查奖惩规定

1、病历质控小组负责每月对全院病历质量进行检查,根据《浙江省住院病历质量检查评分标准》(2003版),病历量化考核>90分为合格病历,<90分为不合格病历。

2、对于不合格病历,一经发现要求立即予以整改,并给予经济处罚。处罚额度为每份不合格病历扣罚当月科室奖金总额除以当月科室出院人数。

3、病历质控小组每月检查结果将在《医疗质量通讯》中通报。

4、对不合格病历实行登记制度,年终全院汇总。登记结果作为科室及个人奖惩依据。

病历书写制度

一、病历书写的一般要求:

(一)病历记录一律用钢笔(蓝或黑墨水)或圆珠笔书写,力求字迹清楚、用字规范、词名通顺、标点正确、书面整洁。如有药物过敏,须用红笔标明。病历不得涂改、补填、剪贴、医生应签全名。

(二)各种症状、体征均须应用医学术语,不得使用俗语。

(三)病历一律用中文书写,疾病名称或个别名词尚无恰当译名者,可写外文原名。药物名称可应用中文、英文或拉丁文,诊断、手术应按照疾病和手术分类等名称填写。

(四)简化字应按国务院公布的“简化字总表”的规定书写。

(五)度量衡单位均用法定计量单位,书写时一律采用国际符号。

(六)日期和时间写作要规范,例如1989.7.30.4[SX()20[]am[SX]]或5pm。

(七)病历的每页均应填写病人姓名、住院号和页码。各种检查单、记录单均应清楚填写姓名、性别、住院号及日期。

(八)中医病历应按照卫生部中医司的统一规定书写,要突出中医特色。

二、门诊病历书写要求:

(一)要简明扼要,患者的姓名、性别、生日(年龄)、职业、籍贯、工作单位或住址。主诉、现病史、既往史、各种阳性体征和阴性体征、诊断或印象及治疗处理意见等均需记载于病历上,由医师签全名。

(二)初诊必须系统检查体格,时隔三个月以上复诊,应作全面体检,病情如有变化可随时进行全面检查并记录。

(三)重要检查化验结果应记入病历。

(四)每次诊疗完毕作出印象诊断,如与过去诊断相同亦应写上“同上”或“同前”。两次不能确诊应提请上级医师会诊或全科会诊,详细记载会诊内容及今后诊断计划,以便复诊时参考。

(五)病历副页及各种化验单,检查单上的姓名、年龄、性别、日期及诊断用药,要逐项填写。年龄要写实足年龄,不准写“成”字。

(六)根据病情给病人开诊断证明书,病历上要记载主要内容,医师签全名,未经诊治病人,医师不得开诊断书。

(七)门诊患者需住院检查治疗时,由医师签写住院证,并在病历上写明住院的原因和初步诊断,记录力求详尽。

(八)门诊医师对转诊患者应负责填写转诊病历摘要。

三、急诊病历书写要求:

原则上与门诊病历相同,但应突出以下几点:

(一)应记录就诊时间和每项诊疗处理时间,记录时详至时、分。

(二)必须记录体温、脉搏、呼吸和血压等有关生命指征。

(三)危重疑难的病历应体现首诊负责制,应记录有关专业医师的会诊或转接等内容。

(四)对需要即刻抢救的病人,应先抢救后补写病历,或边抢救边观察记录,以不延误抢救为前提。 3 

四、住院病历(完整病历)书写要求:

(一)住院病历由实习医师、试用期住院医师或无处方权的进修医师书写。

(二)对新入院患者必须写一份住院病历,内容包括姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位、住址、主诉、现病史、既往史、家族史、个人生活史、月经史、婚育史、体格检查、化验检查、特殊检查、病历小结、鉴别诊断、诊断及治疗等,医师签全名。

(三)住院病历应尽可能于次晨上级医师查房前完成,最迟须在病人入院后24小时内完成。急症、危重病人可先书写详细的病程记录,待病情允许时再完成住院病历。须行紧急手术者,术前应写详细的病程记录,术后再补写住院病历。接收大批病人或伤员时,住院病历完成时间可由科主任酌情规定。

(四)实习医师书写住院病历前的询问病史和体格检查,应在住院医师指导下进行。

(五)住院病历必须由5年以上上级医师及时审阅,做必要的修改和补充。修改住院病历应用红墨水。修改后,修改者用红墨水签名。被修改六处以上者应重新抄写。

五、入院记录书写要求:

(一)入院记录是住院病历的缩影。要求原则上与住院病历相同,能反映疾病的全貌,但内容要重点突出,简明扼要。

(二)入院记录由住院医师或进修医师书写,一般应在病人入院后24个时内完成。

(三)对既往史及系统回顾、个人史、婚姻史、月经、生育史、家族史及体格检查中与本病无关的资料可适当简化,但与诊断及鉴别诊断有关的阳性及阴性资料必须具备。

六、再次入院病历和再次入院记录的书写要求:

(一)因旧病复发而再次住院的病人,由实习医师、试用期住院医师和无处方权的进修医师书写再次入院病历,住院医师书写再次入院记录。

(二)因新发疾病而再次住院,不能写再次入院病历和记录,应按住院病历和入院记录的要求及格式书写,可将过去的住院诊断列入既往史中。

(三)书写再次入院记录时,应将过去病历摘要以及上次出院后至本次入院前的病情与治疗经过,详细记录于病历中。对既往史、家族史等可从略.但如有新情况,应加以补充。

(四)病人再次入院后,医师应去病案室将上次入院记录调出,并置于再次入院记录之后。

(五)再次入院病历和再次入院记录的书写内容及格式同住院病历和入院记录。

七、表格式病历的书写要求与格式:

(一)表格式病历必须包含有住院病历要求的全部内容。

(二)实习医师、试用期住院医师仍按规定书写住院病历,表格病历由住院医师以上技术职称的医师填写。

(三)表格式病历入院记录的内容同入院记录的内容。

八、病历中其它记录的书写要求:

(一)病程记录:入院后的首次病程记录在病人入院后及时完成,由住院医师或值班医师完成,应包括主要临床症状和体征,实验室检查,诊断和诊断依据,初步诊疗计划,重危病人观察病情变化的注意事项。病程记录应包括病情变化(症状、体征)、上级医师和科室内对病情的分析及诊疗意见,实验室检查和特殊检查结果的分析和判断,特殊治疗的效果及反应,重要医嘱的更改及理由,各种会诊意见,对原诊断的修改和新诊断确立的依据。病程记录由经治医师记录,一般病人每 l~2天记录一次,慢性患者可3天记录一次,重危病人或病情突然恶化者应随时记录。

(二)手术患者的术前准备、术前讨论、手术记录、麻醉记录、术后总结,均应及时、详细地填入病程记录或另附手术记录单。

(三)凡移交患者的交班医师均需作出交班小结,接班医师写出接班记录,阶段小结由经治医师负责记录在病程记录内。

(四)凡决定转诊、转科或转院的患者,住院医师必须书写较为详细的转诊、转科、转院记录。转院记录最后由科主任审查签字,报医务科或业务副院长批准。

(五)出院记录和死亡记录应在当日完成,出院记录内容包括病历摘要及各项检查要点,住院期间的病情转变及治疗过程、效果,出院时情况、出院后处理方案和随诊计划,由经治医师书写,并同时抄写于门诊病历中,以便门诊复查参考。死亡记录的内容除病历摘要、治疗经过外,应记载抢救措施、死亡时间、死亡原因。由经治医师书写或当班医师书写,主治医师审查签字。凡做尸检的病例应有详细的尸检记录及病理诊断,死亡病例应有详细的死亡讨论。死亡讨论至少在一个月内完成并有记录。

(六)中医、中西医结合病历应包括中医、中西医结合诊断和治疗内容。

(七)住院医师病历书写要求:

1、每年至少书写住院病历60份;甲级病历率≥90%;

2、病历主要内容由本人记录书写,按《病历书写规范》执行;

3、第一年未取得执业执照的,应经过本医疗机构合法执业的医务人员审阅、修改并签名;

4、在急诊、辅助科室轮转不要求书写病历,在病房连续时间<1年,可按月计算,但至少取连续4个月的平均数。

5、本人将所写病案号登记在下发的登记本上,每月5号前上交月相关资料到医教管理处汇总。

处方评价制度

1、处方的一般项目的书写必须齐全、规范,字迹清楚,不得涂改,若有修改,必须在修改处签名及注明修改日期。

2、处方内容的书写必须符合“医院处方质量管理规范”中的第二条第7~12款。

3、无正当理由使用三联抗菌物者,即视为不合格处方,若特殊情况必须使用,应在处方正文第一行写明简要理由。

4、处方开具的其他要求必须符合“医院处方质量管理规范”中所规定的要求。

5、处方检查的具体项目、要求详见“医院门诊(病房)处方检查评分表(试行)”,其中纳入规定病种(指各类恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、血友病、再生障碍性贫血、精神分裂症、情感性精神病及慢性肾功能衰竭的透析治疗和列入诊疗项目的器官移植后的抗排异治疗)和高血压、冠心病、肺结核、糖尿病、慢性肝炎等需长期服药的慢性病、老年病,处方不超过一个月量。但医师必须注明理由。

6、处方医师应具备执业医师资格,并到医务管理处注册签名留样。

7、处方考核分数≥95分者为合格,94分以下者为不合格,不合格处方扣月奖10元/份,严重不合格处方扣月奖20~50元/份。

8、质管科负责每月的处方量化考核,对不合格处方实行登记制,对于存在问题较严重处方在《医疗质量通讯》上予以通报。

关于病历质量时间行为程序监控考核办法

一、监控及考核项目

(一)时间程序:考核12个位点

1、接诊时含住入或转入即刻的时间及医师诊视即刻的时间。

2、医嘱开列时间。

3、查房时指查某一病员的具体时间。

4、首次病程录应当在患者入院后8小时内完成。

5、医嘱修改时间。

6、病程记录时间。

7、病情变化时间及医生到位的准确时间。

8、抢救、应急处理的准确时间。

9、上级医师诊视时间。

10、与家属沟通的具体时间。

11、术后首次病程记录时间。

12、转科记录,包括转出记录、转入记录时间。 以上12个时间位点要求记录到日、时、分。

(二)行为程序考核

1、医嘱部分4个位点

⑴开列时间及签名确切清楚。 ⑵医嘱符合治疗原则。 ⑶符合书写规范。 ⑷不得涂改。

2、病程记录部分

⑴首次病程录:须记录病例特点、诊断依据、鉴别诊断、初步诊断、诊疗计划。

⑵首次病程录须由本院经治医师完成后签全名,无署名或署名字迹无法辨认的记录为不合格。

⑶病程记录中每周必须有医疗组长查房分析意见。 ⑷实行三级负责制的须记录二级医生分析意见。

⑸明确反映病情变化,必须有生命指征、症状、体征、客观证据变化情况的记录。 ⑹反映治疗变更动机、原因。

⑺对各种(类)检查单的阳性结果要充分结合临床分析。

⑻48小时内必须有二级医生或医疗组长分析意见,内容包括补充病史和体征、诊断依据与鉴别诊断的分析,以及治疗计划。

⑼诊断术语以国际疾病分类即ICD编码为标准,规范使用。 ⑽出院记录不得涂改或有漏项。 ⑾有与病人及家属沟通的记录。

⑿各类知情同意书必须有患者或家属签名。

二、考核办法

1、抽检病历不少于开放病床数的1/3。

2、受检病历由检查者与科室共同随机抽定。

3、受检科室安排人员同考,发现问题及时沟通交流、确认。

三、考核结果的界定及执行

1、考核实行两点否决制,时间程序位点和行为程序各1点不合要求者,或其中一程序2点不合要求者,视该病历为不合格病历。

2、对不合格病历实行经济处罚并限期整改。处罚额度为每份扣罚当月科室奖金总额除以出院人数,整改时限下月抽查时。

3、扣罚的数额上交院财务。

4、考核由医教处组织质管人员完成,临床科室有权监督考核工作。

医疗质量监控制度

1、每个月组织一次会议对医疗质量、医疗安全进行分析、讨论。

2、每个星期两次(周

二、周五下午),由医院病历检查小组对全院临床科室的现诊病历和归档病历进行检查,并做统计分析。

3、每季度对门急诊病历进行抽查一次。

4、每个月对各种申请单、门急诊处方进行一次抽查。

5、每个月一次由抗生素检查小组对全院临床科室使用抗生素的合理性进行抽查,并做统计分析。

病历书写基本规范及管理制度

一、病历记录应该用钢笔书写,力求通顺、完整、简练、准确,字迹清楚、整洁,不得删改、倒填、剪贴、医师应签全名。

二、病历一律用中文书写,无正式译文的病名以及药名等可以例外,诊断、手术应按照疾病和手术分类名称填写。

三、门诊病历的书写要求:

1、接诊医师应写明就诊时间(具体到分钟)、病员的姓名、性别、年龄、职业、籍贯、工作单位或住所。病历内容,包括主诉、现病史、既往史、各种阳性体征和必要的阴性体征、诊断或初步诊断和治疗、处理意见等均需记载并签字。

2、间隔时间过久或与前次不同病种的复诊病员。一般都应同初诊病员一样的格式书写。

3、请求他科会诊,应将本科初步诊治意见及请求会诊目的在病历上填写清楚。

4、被邀请的会诊医师应在病历上认真记录检查所见、诊断和处理意见并签字。

5、门诊病员需要住院诊治时,由医师填写住院证,并在病历上写明初步诊断。

6、门诊医师对转诊病员应负责填写转诊病历摘要。

第二篇:我院门诊处方不合理用药分析

摘要:目的: 调查我院门诊处方不合理用药情况。方法: 随机抽查2014门诊处方12856张。根据文献资料及临床药理学知识对不合理用药处方进行回顾性分析并分类统计。结果: 门诊不合理用药处方约占1.59%,抗菌药物使用率为29.79%,抗菌药物不合理应用占不合理用药处方的69.6%。结论: 我院门诊用药基本合理,不合理用药主要以抗菌药物使用不合理为主,临床医师及临床药师应加强抗菌药物合理应用。

关键词: 门诊处方 不合理用药 抗菌药物

随着医药事业的迅速发展,可供临床选用的药物越来越多,药物的配伍越来越复杂,安全合理地使用药物日益受到人们的关注。不合理使用药物不久造成药物浪费,增加病人的经济负担,降低药物疗效,而且增加药物毒副作用,甚至可危及患者的生命安全。全世界有30%的患者死亡与用药不合理相关,药源性疾病的发生率为32%。与药物不良反应不同的是,药源性疾病的发生不限于药物的正常用法用量,还包括超量、误服、错用以及不正常的使用药物所造成的损害。门诊处方是临床医师对患者进行药物治疗的信息载体之一,也是处理医患纠纷及医疗事故的客观依法律依据。处方分析是了解临床用药情况和促进临床合理用药的重要手段。为了解我院药物合理使用情况,本人随机抽取我院2008门诊处方2856张,现将不合理用药情况分析如下。

1 资料与方法

随机抽查2008我院门诊处方12856张。所含科室包括:急诊科、儿科、内科、外科、妇产科、皮肤科、口腔科及中医科。根据药品说明书和公开发表的国内外有关文献,找出处方中存在的问题,对处方用药的适宜性、合理性等进行统计和分析。

2 结果

12856张门诊处方不合格的有45张,合格率为98.41%,其中不合理用药处方32张(占1.59%);使用抗菌药物处方1 728张,抗菌药物使用率为29.79%。不合理应用抗菌药物处方共18张,占不合理用药处方的69.6%,

3 不合理用药分析

3.1用法、用量不合理

青霉素类、头孢菌素类抗生素及克林霉素属时间依赖性抗生素,其杀菌效果主要取决于血药浓度高于其最低抑菌浓度的时间。该类药物半衰期很短(T1/2为0.5~2h),每日1次静脉滴注是根本无法达到抗菌要求的,反而容易引起细菌耐药,因此,应将每日总量至少分成两次静脉滴注才能保证确切疗效。左氧氟沙星为喹诺酮类抗菌药主要经肾脏排泄,给药后48h内有90%自尿液中以原型排除[1],但老年人肾功能生理性减退,若高龄患者按一般常用量使用可导致血药浓度累积增高,有发生ADR的可能,故高龄患者使用左氧氟沙星时应减量给药,可用常用量的50.0%~66.7%。临床中常见的还有1日中多次给患者使用一些缓、控释制剂及半衰期长的药物,如罗红霉素缓释胶囊0.15g每日3次,头孢氨卞缓释片0.5g每日3次等都可造成超量易引起蓄积中毒。还有注射用奥美拉唑仅限于静脉推注而随时可见有用5%的葡萄糖滴注。

3.2重复给药

同类药物重复应用,如头孢克洛咀嚼片+阿莫西林/克拉维酸钾片,加替沙星与左氧氟沙星等联用,前者两种药物均为β?内酰胺类抗生素,作用机制相同,后者两种药物则均为喹诺酮类药物。

3.3 药物间相互作用

不合理的配伍,联合用药可产生相互作用:⑴抗菌药物与活菌制剂合用:如头孢他美酯+双歧杆菌,头孢他美酯为杀菌剂与双歧杆菌联用,可抑制或灭活双歧杆菌而使双歧杆菌失去作用,而头孢他美酯也会因此而药效降低;双歧杆菌、妈咪爱不宜与常用抗生素联用,整肠生不宜与环丙沙星、氧氟沙星、四环素等配伍。⑵杀菌药与抑菌药合用:如头孢他定+克林霉素,头孢他定为第三代头孢菌素属繁殖期杀菌药,克林霉素为繁殖期抑菌药,两药合用时可降低前者的效价,故应避免合用,或先用杀菌剂间隔一定时间(待体内消除一定药物)后再使用抑菌剂。⑶解痉药与胃动力药合用:山莨菪碱(654-2)为抗胆碱药,能缓解胃肠道平滑肌痉挛,依托比利为胃肠道动力药,可促进胃肠道平滑肌蠕动增加胃动力,两者合用时可产生拮抗作用。⑷思密达+诺氟沙星,思密达能吸附肠道内细菌及气体以防止毒物吸收而止泻,其与诺氟沙星合用时也会对诺氟沙星产生吸附作用而降低抗菌药物的疗效。

3.4?溶媒不当

青霉素类+葡萄糖静脉滴注属溶媒不当。葡萄糖的pH为3.2~5.5,青霉素类在pH<4时分解较快,效价也降低,故其用生理盐水为溶媒时的稳定性好。头孢菌素与不同溶液配伍后其稳定性也不同[3]。本文青霉素、氨苄青霉素、苯唑青霉素等加入葡萄糖中滴注也非常多见,特别是对小儿用药,而糖尿病患者若过多摄入葡萄糖对胰岛功能也有一定影响,应引起临床医生的注意。

3.5选药不合理

儿童选用诺氟沙星等喹诺酮类抗生素属选药不合理。因喹诺酮类药物对儿童生长软骨素有抑制作用,还可抑制骨骼生成,故18岁以下患者应避免选用喹诺酮类抗生素。

3.6 不必要联合

不必要的药物联合如克林霉素+甲硝唑+丁胺卡那。克林霉素与甲硝唑均对厌氧菌引起的感染有效,但因极易引起细菌耐药性增高不可同时应用。克林霉素与丁胺卡那均有神经肌肉接头阻断作用,二者联合使用易使不良反应加重。

4 讨论

本次门诊处方分析,我院门诊抗菌药物的使用率为29.8%,低于文献报道的36.99%[4]。我院处方仍存在不合理用药,以抗生素不合理使用为主。抗生素的不合理应用在美国为24%~66%,在我国为25%~56%。抗生素不合理使用不但可影响治疗的效果,而且会引起严重的不良反应并导致细菌产生耐药性,因此抗生素合理使用仍需进一步提高。值得一提的是,临床上联合用药,包括重复给药,配伍不合理等都可增加药物不良反应的发生,联合使用5种以下药物时不良反应的发生率为4.2%,20种以上药物联用时,不良反应的发生率为45%[5],这提示临床医生应尽量减少联合用药的品种及种类。新的处方管理办法也规定,在调剂处方时药学专业技术人员应当对处方用药进行适宜性审核,及时纠正不合理用药以减少临床不合理用药的发生。

参考文献:

[1]余江平,谢婉容.对2万张处方中不合理用药的分析[J].中国药房,2001,12(11):674.

[2]王君耀,赵峰.3种微生态制剂与常用抗生素药物相互作用[J].中国医院药学杂志,2003,23(7):419.

[3]田开珍,陈考治.头孢菌素类抗生素与常用注射液配伍后的稳定性[J].中国药师,2002,5(1):53?54.

[4]李明查,殷卫东,崔波.某职工医院门诊抗菌药物使用调查[J].药物流行病学杂志,2004,13(2):92.

[5]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].15版.北京:人民卫生出版社,2004:38.

第三篇:西药门诊处方用药的合理性分析

【摘要】目的通过对西药门诊处方用药的情况进行分析和总结,并提出有效的应对措施,以提高西药门诊处方用药的合理性。方法随机选取我院西药门诊开出的处方1500份,对其进行详细的归纳和总结,并使用统计学软件进行处理。结果所有入选处方中,不合理用药处方为72份,不合理用药率为4.80%。其中,选药与病情不符有23例,所占比例为31.94%;用药剂量不当有18例,所占比例为25.00%;重复用药有13例,所占比例为18.06%;两药联合使用不当有10例,所占比例为13.89%;服药方法不正确有6例,所占比例为8.33%;其他因素有2例,所占比例为2.78%。结论临床医生应当充分了解所用西药的功效和可能发生的不良反应,合理安全地使用西药对症治疗,减少药物不良反应的发生,提高西药处方用药的合理性。

【关键词】西药;门诊处方;合理性;应对措施 前言

随着我国社会经济的稳步提升,我国的医疗卫生行业也得到了长足的发展,医疗技术不断进步,造福了众多疑难杂症的患者。但具体到临床用药方面,其合理性还不够完善:虽然一部分患者已经具备的良好的治疗条件,却由于门诊处方用药不当而延误病情

[1]

。因此,在临床治疗上,医院还需要进一步提升门诊处方用药的合理性,这样才能真正确保患者的生命健康,同时对于医院自身的长期发展也能起到积极的促进作用方用药合理性进行了具体的研究,现将研究结果报告如下。 1.资料与方法 1.1一般资料

随机选取我院门诊于2015年6月至12月开出的西药处方1500份,其中,男性患者842例,女性患者658例;年龄最大为74岁,年龄最小为11岁,平均年龄(51.24±7.45)岁;患呼吸系统疾病有384例,患消化系统疾病351例,患心脑血管疾病283例,患五官科疾病185,患骨科疾病297例。 1.2研究方法

依照《中国西药处方制度》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《中华人民共和国药典一临床用药须知》等文件的有关规定,对本院门诊西药处方的书写格式、用药情况、用药的合理性等问题进行审核和登记,然后进行统计分析。归纳总结造成门诊西药处方用药不合理的原因,并提出有效的应对措施。

[2]

。本文针对门诊西药处2.结果

2.1不合理用药处方所占比例

在全部1500份处方中,合理用药处方为1428份,合理用药率为95.20%,不合理用药处方为72份,不合理用药率为4.80%。 2.2不合理用药的情况分析

在72份不合理用药处方中,不合理用药处方为72份,不合理用药率为4.80%。其中,选药与病情不符有23例,所占比例为31.94%;用药剂量不当有18例,所占比例为25.00%;重复用药有13例,所占比例为18.06%;两药联合使用不当有10例,所占比例为13.89%;服药方法不正确有6例,所占比例为8.33%;其他因素有2例,所占比例为2.78%。 3.讨论

本次研究针对我院门诊的西药处方用药的合理性进行了细致的研究和分析。结果显示,不合理门诊处方中,选药与病情不符所占比例为31.94%,具体表现为应用于治疗胃食管反流的兰索拉唑片,却用于其他疾病上;用药剂量不当所占比例为25.00%,具体表现为硝苯地平缓释片的用量,应该为2次/天,2片/次,但处方上对于剂量的衡量出现错误;重复用药所占比例为18.06%,具体表现为将两种商品名不同的单硝酸异山梨酯当做同一药物,导致患者因服用过量而发生不良反应;两药联合使用不当所占比例为13.89%,具体表现为阿莫西林胶囊与头孢吠辛酯分散片的联合使用上,虽然其能有效地消灭正在繁殖的细菌,但却对静止期的细菌束手无策,不能达到满意的治疗效果;用药方法不正确所占比例为8.33%,具体表现为甲硝唑片通常是外用,但医师和药剂师在给药时未清楚说明;其他因素所占比例为2.78%,主要表现为患者依从性低,不遵守医嘱进行治疗。

根据这些存在的问题,现总结了以下原因,并提出了相应的解决措施。

第一,医生的业务能力较低。部分医生学业不精,自身的技能储备不足,实践经验不够,因而无法对患者的病情全盘掌握,在这样的情况下,盲目地开药方,很容易造成不合理用药的情况的产生。因此,为了提升自身的业务水平,医生要充分利用空闲时间,充实自己的知识技能,向经验老道的前辈虚心请教,多参与实践操作,不断更新自己的知识所有量

[3]

。此外,医院也要经常开展相关的知识讲座,请业内德高望重的专业认识对医生进行严格的训练,提升医生的业务能力和综合素质。

第二,医生处方书写比较随意。部分医师对于处方的书写过于的随意,笔迹潦草,并且存在相当多的不规范名称,如自拟的药品简写、拉丁文等。一些药品的名字虽然相近,但是疗效却是差之千里,一旦在书写上出现误差,很有可能导致发生用药安全事故。为了避免此类现象,医院制度需要对医生处方的书写作进一步规范,要求医生再开具处方时,药物名称必须使用通用名,不可用自拟的简称或商品名。书写字体也不能过于潦草,保证药剂师和患者都能认清[4]。

第三,新药信息未能及时更新。由于医疗技术的飞速发展,新药的数量和种类也在不断增多。但药品在进入医院后,药剂师未能及时将新药的信息反馈给医生,医生在开具处方时,仍然按照旧式方法进行处理,这就使得不合理用药的情况时有发生。因此,当医院库房补充新药后,医院方面最好制作一本专门的小册子,分发给各科室医生和药剂师,使其对于药品有一个全面、深入的了解。药剂师在拿到医生在开具处方后,也要进行认真地审核,一旦发现不合理的地方,要及时告知医生,与医生做交流讨论。除此之外,医生也不能被动地接受信息,要积极学习,时刻关注药品新进展,不断地更新、扩充自己的药物知识。

第四,生产厂家的原因。由于药物的生产厂家各不同,生产工艺、生产程序和剂量也存在着显著的差异。一部分厂家生产的药物,其单剂量过大,容易导致患者发生不良反应,而有些厂家生产的药物单剂量过小,又会使患者的治疗效果不佳。对于这个问题,就需要临床医师和细心留意,在给予患者药物时,具体、仔细地将剂量传达给患者,务必使患者能牢牢记住。

第五,患者本身的因素。由于医生或药剂师对于药品的宣传力度不够,或者是在向患者告知药物用法、用量的时候,表达不清晰,还有患者不遵从医嘱等原因,也会导致不合理用药情况的发生。针对依从性低的患者,医生和药剂师都应该本着负责的态度,对患者进行全面的药物知识宣传,使患者了解到不合理用药对自身产生的危害,劝告其只有遵从医嘱,才能进一步促进自身疾病尽快康复

[5]

综上所述,我院西药门诊处方用药情况基本合理,但仍存在一些较为明显的问题,需要全面提升临床医师业务水平和规范处方的书写方式,从而保证患者的用药安全,实现满意的治疗效果。 【参考文献】

[1]高江.西药门诊处方用药合理性分析[J].青春岁月,2015,19(22):409-410. [2]李云霞,赵明,郎具斌.门诊西药处方用药合理性分析[J].健康导报:医学版,2014,11(08):152-152. [3]梁玉红.西药门诊处方用药合理性分析[J].中国卫生标准管理,2015,6(13):166-167. [4]张红宇.西药门诊处方用药合理性分析[J].世界最新医学信息文摘:连续型电子期刊,2016,16(38):183-183. [5]李丽.西药处方用药的合理性研究[J].医学美学美容旬刊,2014,1(01):338-339.

第四篇:门诊西药房处方调剂差错分析及防范措施

据调查分析了解到:门诊西药房处方调剂差错可能是由临床医师、医院西药房的环境、患者本身等不同方面的因素引起,这样难以保证患者用药的安全性和规范性,甚至危及生命安全。因此,医学界一致认为,为了减少用药差错发生率,提高药物治疗的效率,探究并剖析门诊西药房处方调剂差错,并制定防范措施非常关键,以下分析研究内容是针对门诊2010年5月~2014年5月的处方病例调查结果具体阐述的,报道如下:

1 资料

通过汇总整理门诊2010年5月~2014年5月的处方病例,每年大约1万病例,其中开错药处方有23例,针对这些处方调剂差错病例进行调查分析,了解处方调剂差错发生的原因,之后采取对应的防范措施,确保患者安全用药,降低和减少调剂差错事件的发生率,提高门诊治疗的效率[1]。 2门诊调剂差错发生的原因及相关因素

归纳总结得到:门诊调剂差错发生的原因及相关因素表现在:(1)医师方面:医院门诊部,医师的业务水平、工作责任心、对相关调剂制度的认知水平等都可能影响患者的治疗情况,例如,医师在为患者开处方时,注意力不集中,很有可能将甲硝唑与奥硝唑混淆,这就容易出现处方调剂差错事件,此外,医师在发放药物时,只注意剂型、规格、用药不良反应及用药禁忌,却忽视了药品的数量,这种情况,同样会引发处方调剂差错事件的发生,不利于患者用药的安全性和规范性;(2)门诊西药房的环境因素:在为患者提供处方药物时,药房环境嘈杂,人员流动性大,都会影响与患者之间的沟通和交流,这样极易出现拿错药或者是不明确药物使用规范等现象;(3)患者方面的因素:医院患者中,不按照医师的处方用药,私自调整药物剂量,或者是在不明确药物剂量和使用说明的基础上服药,这些都是引发处方调剂差错事件的发生的关键,最终影响治疗效果[2]。 3制定防范措施

通过调查了解到上述门诊调剂差错发生的原因及其相关因素,为了避免处方调剂差错事件的发生率,确保患者安全、合理用药,因此,医学界一致认为加强对门诊西药房处方药物的防范管理十分有必要。具体干预措施如下:(1)加强对医师的培训力度,使其在医药学理论知识方面和业务水平方面不断提高,避免出现处方调剂差错事件,如:用量不规范、药物用法不合理等;(2)建立健全完善的管理制度,针对门诊西药房要制定完善的处方调剂差错登记制度,一旦在用药方面出现安全隐患时,要及时处理,并召开专题会议进行讨论,避免在后期用药中发生类似的事件,确保患者安全用药;(3)针对西药房处方用药,要严格按照操作规程进行,需调剂处方剂量、用法时,医师要严格按照操作规程进行,先对处方进行审核,后经临床医师签字后,确保处方用药合理、规范,方可调剂,否则,一律不能做任何调剂。总体来说:只有严格按照医院对门诊西药房处方用药制定的操作规程进行,并提高医师的业务操作水平,才能有效减少处方调剂差错事件的发生率,防止医疗纠纷[3]。 4小结

综上,本文针对门诊西药房处方用药病例进行调查分析后,了解了处方调剂差错发生的原因及其相关因素,之后从加强对医师的培训力度,完善管理制度以及规范操作流程具体进行,确保患者用药的安全性和规范性,除此之外,还需进一步改善医院西药房的环境,从而降低药品禁忌差错、用量差错以及用法差错的发生概率。 参考文献:

[1] 邓江红,赵延斌.门诊药房处方调剂差错的原因分析与对策[J].中国医药指南,2013,15 ( 23) : 28 - 29.

[2]邹淑连,何强.门诊药房常见调剂差错原因及对策[J].医学信息,2014,6 ( 32) : 107 - 108.

[3]蔡莉.门诊西药房处方调剂差错分析及防范措施[J].中国保健营养( 下旬刊) ,2013,5 ( 8) : 97 - 98.

第五篇:2010年7月份处方质量抽查情况分析

一、基本情况:

本月共抽查处方546张,合格率达94.14%.(抽查日期:2009.8.5;2009.08.18)

二、存在问题:

1、临床诊断未填写

2、药品使用商品名

3、皮试未注明

4、药物规格未书写

5、处方涂改

6、药品用法未注明

7、存在空白项

三、整改措施:

1、进一步强化处方书写规范的学习,努力提高处方书写质量与内涵。

2、提高药房人员对处方质量的把关与审核。

3、强化法律意识,增强法制观念,从细节入手防范医疗风险。

2010年8月份处方质量抽查情况分析

一、基本情况:

本月共抽查处方393张,合格率达92.37%.(抽查日期:2009.9.6;2009.09.17)

二、存在问题:

1、缺诊断名称

2、药品规格不全

3、皮试未注明

4、眉栏缺项

三、整改措施:

1、对集中性问题,责令相关医务人员重视并改正。

2、对存在问题,按考核要求落实奖惩措施。

2010年9月份处方质量抽查情况分析

一、基本情况:

本月共抽查门诊处方455张,合格率达91.64%.(抽查日期:2009.10.13;2009.10.21)

二、存在问题:

1、无皮试

2、使用商品名

3、存在空白项

4、住院处方无住院号

5、缺临床诊断

三、整改措施:

1、部分医务人员需加强处方管理办法的学习。

2、进一步强化医疗风险安全教育。

2010年10月份处方质量抽查情况分析

一、基本情况:

本月共抽查门诊处方451张,合格率达2009.10.11;2009.10.13)

二、存在问题:

1、使用商品名

2、存在空白项

3、住院处方代替门诊处方

4、未注明皮试

5、诊断与用药不符

三、整改措施:

1、对部分顽固性缺陷开展分科讨论、评析。

2、加强考核与奖惩的落实。

3、 进一步健全考评体系,狠抓处方书写质量。

91.13%.(抽查日期:

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