仪器分析练习答案

仪器分析练习答案（通用6篇）

篇1：仪器分析练习答案

《仪器分析》练习题参考答案

一

一、填空题

1.原子发射，原子吸收，原子荧光 2.伸缩振动,变性振动

3.气态基态原子的外层电子

4.辐射原子与其它粒子间相互碰撞 5.多普勒变宽

6.共振线，定性分析 7.被测元素浓度

8.各元素具有其最佳温度 9.离子

10.原子发射光谱，差值 11.光致，猝灭效应 12.共振，非共振 13.共振原子

14.原子发射光谱

15.激发电位，电子伏特

16.粉末法，糊状法，薄膜法，压片法 17.长波，强度

18.基频吸收，3N-6，3N-5

19.远红外光区，中红外光区，近红外光区 20.偶极矩，红外活性

21.磁性核，整数和半整数，核磁共振

1322.H，C 123.所采用的内标试剂，核外电子云的密度，磁的各向异性 24.磁矩，适宜频率，能量，核磁共振 25.*，n*，200

26.化学位移，四甲基硅烷TMS 27.自然宽度，平均寿命，能级宽度

1/328.T

29.红外，紫外，可见 30.钨或卤钨，氘灯

二、选择题

1.B；2.B；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.A；9.C；10.B 11.D；12.A；13.C；14.D；15.C；16.A；17.C；18.B；19.C；20.D

三、问答题

1.示差法选用一已知浓度的溶液作参比。测定时先用比试样浓度稍小的标准溶液，加入各种试剂后作为参比，调节其透过率为100％，即吸光度为零，然后测量试样溶液的吸光度。这时的吸光度实际上是两者之差A，它与两者的浓度差c成正比,且处在正常的读数范围内。以A与c作校准曲线，根据测得的A查得相应的c，则cxcsc。

由于用已知浓度的标准溶液作参比，如果该参比溶液的透过率为10％，现调至100％，就意味着将仪器透过率标尺扩展了10倍。另外, 示差分光光度法中最后测定结果的相对误差是dc，cs是相当大而且非常准确的，所以测定结果的准确度很高。

ccs2.⑴锐线光源辐射的发射线与原子吸收线的中心频率ν0（或波长λ0）完全一致；

⑵锐线光源发射线的半宽度比吸收线的半宽度更窄，一般为吸收线半宽度的1/5～1/10，这样，峰值吸收与积分吸收非常接近。在此条件下，用峰值吸收测量法就可代替积分吸收测量法，只要测量吸收前后发射线强度的变化，便可求出被测定元素的含量。

3.主要因素有：⑴激发电位；⑵跃迁几率；⑶统计权重；⑷激发温度；⑸基态原子数。

4.红外光谱是由分子的振动能级（同时伴随转动能级）跃迁产生的，物质吸收红外辐射应满足两个条件：⑴辐射光具有的能量与发生振动跃迁所需的能量相等；⑵辐射与物质之间有耦合作用。

5.分子在振动过程中，有偶极矩的改变才有红外吸收，有红外吸收的称为红外活性；相反，则称为非红外活性。⑴无，对称分子的对称伸缩振动；⑵有，分子的变形伸缩振动。

6.主要有：多普勒变宽（又称热变宽），碰撞变宽（包括赫尔兹马克变宽和洛仑兹变宽），电场致宽、磁场致宽及自吸变宽等。在分析测试工作中，谱线的变宽往往会导致原子吸收分析的灵敏度下降。

四、计算（答案略）

二

一、填空题

1.中性分子，最高质量

2.间接进样，直接进样，色谱进样

3.质荷比m/z，离子相对强度，峰，基峰 4.碎片离子峰，左侧

5.一个电子，相对分子质量

6.使不对称电对处于稳定值，干扰值，测量误差 7.分解电压，微小的电流，电解电流，充电电流 8.酸差

9.定性分析

10.可逆波，不可逆波，过电位，电化学极化 11.消除液接电位，硝酸钾

12.平衡电位，电化学极化，浓差极化 13.小，高

14.浓差极化，电化学极化

15.法拉第电解定律，电流效率为100%，除去溶液中的氧气 16.极化，去极化 17.0.059/n，8.88×10-3 18.气体，低沸点

19.选择性，分配系数，热力学，动力学 20.保留值，理论塔板数 21.电负性

22.气相色谱，液相色谱，气体，液体 23.气化温度，热稳定性

二、选择题

1.D；2.A；3.A；4.B；5.C；6.B；7.B；8.D；9.C；10.A；

11.D；12.A；13.D；14.B；15.A；16.B；17.A；18.D；19.C；20.A； 21.B；22.C；23.D；24.A

三、问答题

1.在两种不同离子或两种离子相同而浓度不同的溶液界面上，存在着微小的电位差，这种电位差称为液体接界电位，简称液接电位。它是由于离子运动速度不同而引起的。液体接界电位与离子的浓度，电荷数，迁移速度以及溶剂性质有关，其大小一般不超过30毫伏。

2.在电化学测试过程中，溶液主体浓度不发生变化的电极，称为指示电极；在测量过程中，具有恒定电位的电极，称为参比电极。3.在电解过程中，控制工作电极的电位保持恒定值，使被测物质以100％的电流效率进行电解，当电极电流趋近于零时，指示该物质已被电解完全。4.浓差极化现象的出现，一般需具有以下几个条件：（1）极化电极的表面积要小，这样电流密度就很大，单位面积上起电极反应的离子数量就很多，cs就易于趋于零；（2）溶液中被测定物质的浓度要低，cs也就容易趋近于零；（3）溶液不搅拌，有利于在电极表面附近建立扩散层。

5.电极的电位完全随外加电压的变化而变化，是极化电极。参比电极的表面积很大，没有明显的浓差极化现象，它的电位很稳定，不随外加电压变化而变化，称为去极化电极。极谱波的产生是由于在极化电极上出现浓差极化现象而引起的，所以其电流－电位曲线称为极化曲线，极谱的名称也由此而来。

6.控制电流电解法是在电解过程中不断调节外加电压，使通过电解池的电流恒定。恒电流电解不控制阴极电位，靠不断增大外加电压保持一个较大的、基本恒定的电解电流，因而电解效率高，分析速度快。但是，由于在电解过程中不控制阴极电位，随着电解的进行，阴极电位逐渐变负，若溶液中有几种离子共存时，在还原电位较正的离子还未完全析出时，阴极电位可能已负到另一种离子的析出电位而使其伴随析出。所以，这种方法的选择性较差。

控制电位电解法包括控制阴极电位电解分析法和控制阳极电位电解分析法两种。其中最重要的是控制阴极电位电解分析法。控制阴极电位电解过程需要随时测量阴极电位并随时调节外加电压以控制电极电位为一恒定值。由于控制阴极电位能有效地防止共存离子的干扰，因此选择性好。该法既可作定量测定，又可广泛地用作分离技术，常用于多种金属离子共存情况下某一种离子含量的测定。7.电位分析法是利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质浓度的一种电化学分析法。电位分析法通常分为两类：直接电位法和电位滴定法。

8.平行催化波的产生是由于电活性物质O在电极上还原为R，R与溶液中存在的另一种物质Z（氧化剂）作用，被氧化生成O，再生的O又在电极上还原。如此反复进行，使电流大大增加。

9.气相色谱法是以气体为流动相的柱色谱法。由于气体粘度小，组分扩散速率高，传质快，可供选择的固定液种类比较多，加之采用高灵敏度的通用性检测器，使得气相色谱法具有以下特点：选择性好，柱效高，灵敏度高。10.固定液为高沸点有机液体。理想的固定液应满足下列要求：

（1）有适当的溶解性，被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配。

（2）选择性好，对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。

（3）热稳定性好，在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度。（4）挥发性小，在操作温度下蒸气压低，以避免固定液流失。

（5）化学稳定性好，与被分析物或载气不产生不可逆反应。

11.热导池由金属池体和装入池体内两个完全对称孔道内的热敏元件所组成。热敏元件常用电阻温度系数和电阻率较高的钨丝或铼钨丝。

热导池检测器是基于被分析组分与载气的导热系数不同进行检测的，当通过热导池池体的气体组成及浓度发生变化使，引起热敏元件温度的变化，由此产生的电阻值变化通过惠斯登电桥检测，其检测信号大小和组分浓度成正比，因而可用于定量分析。

12.气相色谱定性分析就是要确定每个色谱峰究竟代表什么组分。⑴用纯物质对照定性；⑵相对保留值；⑶加入已知物增加峰高法；⑷保留指数定性。

四、计算（答案略）

篇2：仪器分析练习答案

用来指示电极表面待测离子的活度，用于测定过程中溶液本体浓度不发生变化的体系的电极，称为指示电极。用来发生所需要的电化学反应或响应激发信号，用于测定过程中本体浓度会发生变化的体系的电极，称为工作电极。主要区别是：测定过程中溶液本体浓度是否发生变化。因此，在电位分析法中的离子选择电极、极谱分析法中的滴汞电极都称为指示电极。在电解分析法和库仑分析法的铂电极上，因电极反应改变了本体溶液的浓度，故称为工作电极。

2、比较化学滴定、电位滴定、库仑滴定之间的异同。（5分）

普通的化学滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点。如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。

而电位滴定法是在滴定过程中，通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法。但是在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。库仑滴定是指在特定的电解液中，以电极反应的产物作为滴定剂（电生滴定剂，相当于化学滴定中的标准溶液）与待测物质定量作用，借助于电位法或指示剂来指示滴定终点。与其他的滴定相比，库仑滴定并不需要化学滴定和其它仪器滴定分析中的标准溶液和体积计量，简化了操作过程；库仑滴定中的电量较为容易控制和准确测量；沉定剂来自于电解时的电极产物，可实现容量分析中不易实现的沉定过程；方法的灵敏度、准确度较高；易于实现自动滴定等特点。

3、极谱定性、定量的依据是什么。（5分）

极谱定性分析的依据是：在一定条件下，每种物质的半波电位是个固定值，不因该物质在电解液中所含的浓度不同而不变化。

定量分析根据极谱扩散电流方程和极谱波方程式

极谱扩散电流方程(id)平均1121362(i)dt607nDmtcdt0

当温度、底液及毛细管特性不变时，极限扩散电流与浓度成正比，这既是极谱定量分析的依据。极谱波方程式de12RTnFln(id)cii(id)a

4、盐桥的作用是什么?对盐桥中的电解质有什么要求?（5分）

主要作用是：1.在两种溶液之间插入盐桥以代替原来的两种溶液的直接接触，减免和稳定液接电位（当组成或活度不同的两种电解质接触时，在溶液接界处由于正负离子扩散通过界面的离子迁移速度不同造成正负电荷分离而形成双电层，这样产生的电位差称为液体接界扩散电位，简称液接电位）,使液接电位减至最小以致接近消除.2.防止试液中的有害离子扩散到参比电极的内盐桥溶液中影响其电极电位。盐桥里的物质一般是强电解质而且不与溶液反应，常用氯化钾，但对于溶液中有Ag+的则不能采用氯化钾，一般用硝酸钾代替。

5、为什么要引入条件电极电位？对参比电极有何要求？（5分）

条件电极电位是由于在实际工作中考虑了溶液的离子强度、配位效应、沉淀、水解、pH等因素的影响后的实际电极电位。参比电极必须是电极反应为单一的可逆反应，电极电势稳定和重现性好，通常多用微溶盐电极作为参比电极。

6、简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论（10分）

塔板理论是由以下四个假设构成的：

1、在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。这一小段柱长称为理论塔板高度H。

2、流动相（如载气）进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积（ΔVm）。

3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略。

4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。（3分）速率理论：是由荷兰学者范弟姆特等提出的。结合塔板理论的概念，把影响塔板高度的动力学因素结合进去，导出的塔板高度H与载气线速度u的关系：

HABuCu

其中：A 称为涡流扩散项，B 为分子扩散项，C 为传质阻力项

涡流扩散项 A 气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似“涡流”的流动，因而引起色谱的扩张。由于 A=2λdp，表明 A 与填充物的平均颗粒直径 dp 的大小和填充的不均匀性 λ 有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。

分子扩散项 B/u 由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子”的前后(纵向)存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。而 B=2rDg

r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数(弯曲因子)，D g 为组分在气相中的扩散系数。分子扩散项与 D g 的大小成正比，而 D g 与组分及载气的性质有关：相对分子质量大的组分，其 D g 小 , 反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根，所以采用相对分子质量较大的载气(如氮气)，可使 B 项降低，D g 随柱温增高而增加，但反比于柱压。弯曲因子 r 为与填充物有关的因素。

传质项系数 Cu C 包括气相传质阻力系数 C g 和液相传质阻力系数 C 1 两项。所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。这种过程若进行缓慢，表示气相传质阻力大，就引起色谱峰扩张。（7分）

7、简述HPLC仪器的基本构成及常用的一些分离类型。（10分）

HPLC仪器一般可分为梯度淋洗系统，高压输液泵与流量控制系统，进样系统，分离柱及检测系统等5个主要部分（5分）；液相色谱有多种分离类型，根据使用的固定相不同，主要有如下分离类型：液-固吸附色谱，液-液分配色谱、离子交换色谱，排阻色谱、亲和色谱等。（5分）

8、色谱分析法区别于其他分析方法的主要特点是什么？（5分）

1、分离效率高，可以分离分析复杂混合物、有机同系物、异构体、手性异构体等；

2、灵敏度高，可以检测出μg/g级甚至是ng/g级的物质量；

3、分析速度快，一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析；

4、应用范围广，气相色谱适用物沸点低于400℃的各种有机化合物或无机气体的分离分析。液相色谱适用于高沸点、热不稳定及生物试样的分离分析。离子色谱适用于无机离子及有机酸碱的分离分析。

9、色谱分离过程中的热力学和动力学因素分别由哪两个参数表现出来？两个色谱峰的保留时间较大就一定能够分离完全吗？（5分）

色谱分离过程中的热力学因数是是保留值之差，而区域宽度是色谱分离过程中的动力学因数，他们分别是通过分离度和分配系数这两个参数表现出来的。

不一定能分离完全，判断两个峰能否分离完全是用分离度来表现的，当分离度R=1.5时，分离程度达到99.7%，为相邻两峰完全分离的标准。

10、选择气相色谱固定液的基本原则是什么？如何判断化合物的出峰顺序？（5分）

固定液通常中高沸点、难挥发的有机化合物或聚合物。选择固定液的基本原则是“相似相溶”原理。即根据试样的性质来选择与其相近或相似的固定液。

根据组分与固定液的极性来判断出峰顺序。如果组分与固定液的极性相似，固定液和被测组分两种分子间的作用力就强，被测组分在固定液中的溶解度就大，分配系数就磊，就不能先出峰，即组分与固定液的极性相差较大的、分配系数小的先出峰，而分配系数大的后出峰。

11、HPLC分析法中为什么采用梯度洗脱？如果组分保留时间太长，可以采取什么措施调节？（5分）

在气相色谱中，可以通过控制柱温来改善分离、调节出峰时间。而在液相色谱中，分离温度必须保持在相对较低和恒定状态。改善分离、调节出峰时间的目的，需通过改变流动相组成和极性的方法即梯度洗脱的方法改变，从而可以使一个复杂样品中的性质差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。

如果组分保留时间太长，可以通过改变柱长，增加流速，改变流动相的极性来调节。

12、简述光分析仪器的基本流程，并举例说明各基本单元所用的器件。（10分）

光分析仪器种类很多，原理各异，但均涉及以下过程：提供能量的能源及辐射控制、辐射能与待测物质之间的相互作用，信号发生、信号检测、信息处理与显示等。（首先是被测物质与辐射能作用后，通过信号发生部分产生包含物质某些物理或化学性质信息的分析信号，再由信号检测部分将分析信号转变为易于测量处理的电信号，最后由信息处理与显示部分将信号和结果以展现出来，变成人们可以观看的形式。）

光分析仪器通常包括五个基本单元：光源、单色器、试样室、检测器、信息处理与显示装置。（5分）

光源：在光谱分析中通常根据方法特征采用不同的光源，如：可见光谱分析法中通常使用钨灯，而紫外光谱分析法中通常使用氢灯和氘灯，红外光谱分析法中经常使用能斯特灯。单色器：作用是将多色光色散成光谱带，提供光谱带或单色光。是光分析仪器的核心部件之一，其性能决定了光分析仪器的分辨率。包括色散元件(光栅与棱镜)，狭缝、准直镜等元件。

检测器有光检测器和热检测器两种，光检测器可分为单道型检测器和阵列型（多道型）检测器，单道型检测顺有光电池检测器、光电管检测器和光电倍增管检测器等，阵列型检测器有光电二极管阵列检测器和电荷转移元件阵列检测器等。热检测器有真空热电偶检测器和热电检测器。信息处理与显示装置主要是计算机，配合专用的工作站进行数据处理并显示在计算机屏幕上。（5分）

13、光分析法与其他分析方法相比有什么突出优点？（5分）

光分析法在分析过程不涉及混合物分离，某些方法可进行混合物选择性测量，仪器涉及大量光学器件，与其他分析方法相比，具有灵敏度高、选择性好、用途广泛等特点。它涉及辐射能与待测物质间的相互作用及原子或分子内的能级跃迁，能提供化合物的大量结构信息，在研究待测物质组成、结构表征、表面分析等方面具有其他分析方法难以取代的地位。

14、为什么原子光谱通常为线状光谱而分子光谱通常为带状光谱？（5分）

原子光谱是由原子所产生的吸收，包括原子发射，原子吸收和原子荧光三种，都经过原子化的过程以后，利用原子能级之间跃迁实现检测的，根据量子力学基本原理，能级跃迁均是量子化的，且满足一定条件时才能有效发生，所以原子光谱是线状光谱，谱线宽度很窄，其半宽度约为10nm。（同时由于原子内部不存在振动和转动能级，所发生的仅仅是单一的电子能级跃进迁的缘故。）分子光谱包括紫外-可见、红外和荧光三种，是通过分子价层电子能级跃迁而产生的，由于分子中广泛存在分子的振动、分子的转动，会叠加到电子能级之上，又由于其产生的振-转能级低于价电子能级，结果是价电子能级的展宽，最终表现为为带状光谱而不是线状光谱。-

315、为什么分子的荧光波长比激发光波长长？而磷光波长又比荧光波长长？两者有那些共性和不同？（10分）

1、分子吸收外界光辐射以后，价层电子吸收能量发生能级跃迁，从基态跃迁到激发态，高能态的电子不稳定需要释放多余的能量，可以通过多种途径实现，其中之一是以光辐射的形式释放能量，回到基态，2、电子由第一激发单重态最低能级回到基态时发射的光称为荧光，而电子由第一激发三重态最低能级回到基态时发射的光称为磷光。（5分）

3、由于分子受到光激发以后，可能跃迁到高电子能级的各个振动能级上，而不是只有第一激发单重态的最低能级，由 ΔE=hν和c=λν 可知，荧光波长比激发光波长长，类似的，由于三重态对应的是自旋平行而单重态对应的是自旋相反，根据量子力学原理可知第一激发三重态比第一激发单重态的能级还要小一些，因此，磷光波长又比荧光波长长。

4、两者均属于分子从激发态回到基态的光子发射过程，都具有两个特征光谱——激发光谱和发射光谱，其不同之处除了波长不同以外，其发射时间也有不同——荧光大约在10-8s左右，而磷光则在10-4-100s之间。（5分）

16、分析线、灵敏线、最后线、共振线各表示什么意义？相互之间有什么关系？（5分）

分析线在测定某元素的含量或浓度时，所指定的某一特征波长的谱线，一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线。

每一种元素都有一条或几条最强的谱线，即这几个能级间的跃迁最易发生，这样的谱线称为灵敏线，最后线也就是最灵敏线。

电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时，则发射出同样频率的光，叫共振发射线，简称共振线。

17、已知某种化合物C10H12O2，其HNMR数据如下：δ7.3（5H，s），δ5.21（2H，s），δ2.3（2H，tetra），δ1.2（3H，tri）推断结构。（5分）δ7.3

δ2.3

δ 5.21 5H

2H

δ1.2 2H

3H

计算自由度：U=10-6+1=5，由δ=7.3ppm(5H，s)，推断可能含有一个苯环还可能含有一个

OH2COCCH2CH3双键。结合其他数据，最后得出该化合物的结构为：。

18、（10分）分子式为C4H10O的化合物有两种同分异构体，请根据HNMR数据分别确定其结构，并标示出各组峰所对应的化学位移：结构（I）δ1.9（3H，三重峰），δ3.7（2H，四重峰）；结构（II）δ0.7（3H，三重峰），δ1.0（3H，二重峰），δ1.2（2H，五重峰），δ1.3（1H，单重峰），δ3.6（1H，六重峰）。

结构（I）应该为：CH3CH2OCH2CH3 结构（II）应该是：CH3CH2CH(CH3)OH

19、（10分）分子式为C4H8O2（M=88）的化合物有两种同分异构体，请根据下列数据分别确定其结构，并简要说明依据：结构（I）HNMR——δ2.2（3H，单峰），δ3.5（3H，单峰），δ4.1（2H，单峰）；MS——主要质谱峰有88，58，45，43 结构（II）FTIR——主要吸收峰有2985，1741，1464，1438，1357，1203cm-1；MS——主要质谱峰有88，59，57，29

自由度为4-4+1=1

结构（I）应该为：CH3COCH2OCH

3质谱中88到58是脱去两个甲基所得的离子，而88-45是脱去CH3CO（43）所得。

结构（II）应该是：CH3CH2COOCH3，由红外图可以推知，其中含有：甲基，羰基等，同时结合质谱图可以得出其结构应为CH3CH2COOCH3。

20、质谱仪由哪几部分组成，各部分的作用是什么。（5分）

质谱仪包括进样系统、离子源、质量分析器、检测器和真空系统。其中以离子源、质量分析器和离子检测器为核心，且必须处于高真空状态。进样系统，将样品气化为蒸气送入质谱仪离子源中。样品在进样系统中被适当加热后转化为即转化为气体。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。质量分析器是将离子源产生的离子按m/z大小顺序分离，顺序到达检测器产生检测信号而得到质谱图。相当于光谱仪中的单色器。检测器，通常以电子倍增管检测离子流；真空系统使离子源、质量分析器、检测器处于高真空状态。

21、综合运用所学化学知识，试设计鸭蛋中苏丹红III的分析检测方案。（15分）

如下基本信息供参考：

“苏丹红”是一种化学染色剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物，该物质具有偶氮结构，由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。1995年欧盟(EU)等国家已禁止其作为色素在食品中进行添加，对此我国也明文禁止。但由于其染色鲜艳，印度等一些国家在食品生产和加工过程中违法使用苏丹红，导致严重的安全隐患。

化学式：苏丹红1号：1-苯基偶氮-2-萘酚：C16H12N2O

苏丹红2号：1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚

苏丹红3号：1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚

苏丹红4号：1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚

黄色粉末，熔点134°C。不溶于水，微溶于乙醇，易溶于油脂、矿物油、丙酮和苯。乙醇溶液呈紫红色，在浓硫酸中呈品红色，稀释后成橙色沉淀。

非唯一方法，只要基本原理正确，有比较详细的步骤，即可给12-15分；如果步骤过于简略或者有明显错误出现，则给8-11分；如果基本原理不明白，实验步骤不清晰，则给4-7分；其他情况给0-3分。

如果给出多个方法，则按照最高原则给分。

用液相色谱进行分析检测：

原理：将鸭蛋用打浆机或粉碎机磨细，将着色剂经乙腈提取后，过滤，然后将滤液用反相高效液相色谱进行色谱分析。

试剂与仪器：乙腈(色谱纯)、水、冰醋酸、氯仿及苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号、苏丹红4号等标准品；分析天平、溶剂过滤器、0.45µm滤膜、185mm滤纸、移液枪、一次性注射器、打浆机、均质机、高效液相色谱仪及进样瓶。

实验：

1、样品处理：

将已知质量M的鸭蛋放入一个容量较大的密闭容器中用打浆机或粉碎机磨细混合均匀，称取一定量（准确至 0.01g）样品于三角瓶中，用量筒加入 一定量的乙腈。之后在均质机中充分混合数分钟，振荡后过滤于三角瓶中。

2、标准及标准曲线

流动相：溶剂 A：酸性水溶液溶剂 B：乙腈

流速:0.7ml/min

基线稳定后开始进样 将一定量的苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号、苏丹红4号等标准品溶于乙腈中配成已知浓度的乙腈溶液，测出各物质的出峰时间，并配制具有浓度梯度的5个标准工作溶液的测定值绘制标准曲线。

3、样品检测

将制好的样品过 0.45μm的膜装入自动进样器的小瓶后进行液相色谱测定。记录其中的浓度C。

结果：

着色剂含量按公式：R=C×V×D/M 计算。单位：mg/kg 其中：C-样品中待测组分的浓度,单位：µg/mL，V-样品溶液体积（mL），D-样品溶液的稀释倍数，M-检测样品取样量（g）

22、（10分）在现有奶粉检测的国家标准中，主要进行蛋白质、脂肪、细菌等检测。三聚氰胺属于化工原料，是不允许添加到食品中的，所以现有国家标准不包含三聚氰胺检测的相应内容。由于中国采用估测食品和饲料工业蛋白质含量方法的缺陷（“凯氏定氮法”测出含氮量乘以6.25来估算蛋白质含量），三聚氰胺常被不法商人掺杂进食品或饲料中，以提升食品或饲料检测中的蛋白质含量指标（蛋白质平均含氮量为16％左右，三聚氰胺的含氮量为66％左右），因此三聚氰胺也被作假的人称为“蛋白精”。为保障食品安全，打击非法活动，请你设计牛奶中三聚氰胺的分析检测方案。

如下基本信息供参考：

三聚氰胺（英文名：Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，无味，密度1.573g/cm3(16℃)。常压熔点354℃（分解）；快速加热升华，升华温度300℃。在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时，约为3.3 g/L，微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。

高效液相色谱仪-质谱联用方法：

试剂与样品

牛奶，甲醇、乙腈；氨水、乙酸铅、三氯乙酸；三聚氰胺标准品、柠檬酸、辛烷磺酸钠、实验方法

(1)

标准样品配制：

取50mg三聚氰胺标准品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的标准溶液，使用时，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀释至所要的浓度。(2)

提取：

称取牛奶样品5g，加入50ml0.1%三氯乙酸提取液，充分混匀，加入2mL2%乙酸铅溶液，超声20min。

然后取部分溶液转移至10mL离心管中，8000rpm/min离心10min，取上清液3mL过混合型阳离子交换小柱(PCX)。

(3)测量

23、某工厂生产了一种叫做己二胺盐酸盐的产品准备出口，采购方需要生产厂家提供产品质量标准和相应的检测方案，由于没有现成的国家标准或行业标准可以采用，作为品质主管的你将如何完成此项工作？（15分）

已知如下一些基本情况：

中文名称:1,6-己二胺盐酸盐

英文名称:1,6-hexanediamine dihydrochloride 分子式:C6H18Cl2N2 分子量: 189.13 mp : 256-257 °C 结构式：

通过定性和定量来进行检测：

性状：白色结晶，有吸湿性，水溶性好

定性用质谱进行检测，而定量则采用自动电位滴定法进行测量

定量：原理：采用自动电位滴定法，用银离子作标准溶液进行测量，通过硝酸银的用量算出原液中氯离子的含量m1，进而折算出其中的1,6-己二胺盐酸盐的量m2，m1/m2算出其纯度。仪器：

自动电位滴定仪

银电极

甘汞电极（外盐桥为浓度为0.1mol/L的硝酸钾溶液）试剂：

氯化钠

硝酸银 1,6-己二胺盐酸盐，去离子水，分析步骤：

1、采用氯化钠溶液标定硝酸银溶液

将氯化钠置于坩埚内，在500~600℃加热50min，冷却后称取1.4625g溶于蒸馏水中定容于250mL容量瓶中，制得浓度为0.1000mol/L的氯化钠标准溶液。

配制一定浓度的硝酸银溶液，对电位滴定仪进行滴定参数设置，建立滴定模式后，开始硝酸银溶液。测得浓度c0.2、样品处理及测定：

称取一定量m1（已知，精确至0.0001g）的1,6-己二胺盐酸盐，用去离子水将其稀释至50mL，备用。平行移取三份稀释5倍未知样溶液10mL置于烧杯中，同标定硝酸银的操作步骤进行测定。记录硝酸银溶液用量V

3、回收率测定

为了检测该测定的准备性及方法的可行性，进行回收率实验。平行移取2份10mL待测样置于烧杯中，依次加入氯化钠标准溶液3mL，10mL，用自动电位滴定仪重复操作步骤进行测定。

结果计算：

通过硝酸银的用量算出原液中氯离子的含量m1，进而折算出其中的1,6-己二胺盐酸盐的量m2，m1/m2算出其纯度。

篇3：仪器分析练习答案

1 对象与方法

1.1 研究对象

塔里木大学大学2014级计算机专业学生男生30人, 均无器质性疾病, 经体检符合要求参加太极拳锻炼, 且锻炼前均无太极拳训练根基, 随机分为对照组和实验组, 两组生理情况无显著差异性 (P<0.05) (见表1) 。

1.2 研究方法

对照组以常规教学为主, 采用领做法教学, 以教师领做示范的同时学生跟随做动作, 边做边讲解动作要领为主。实验组应用电子仪器辅助教学, 即在常规教学中运用肌电反馈电子仪对实验组学生进行肌电反馈法训练及相应肌肉控制训练。利用每课时25分钟进行肌力量的控制力训练。

1.3 测试指标与方法

肌力肌电EMG波幅测定:运用ME3000—P4肌电测试仪测定左揽雀尾动作中肱二头肌、肱桡肌、股四头肌、腓肠肌肌电波幅变化。

1.4 数据统计法

2 结果与分析

2.1 实验组与对照组间教学效果比较 (见表2)

技术考核内容为24式太极拳, 考核标准参照中国武术协会2012年印发的《传统武术套路竞赛规则》。

由表2可知, 两组技术考核比较中, 实验组技术考核成绩优秀的6人, 占总优秀人数 (两组总优秀人数为10人) 的60%;成绩良好人数为7人, 占总良好人数的53.8%;不及格人数为0。由此可见, 实验组班级的优秀率和良好率均高于传统教学组, 表明电子仪器辅助教学能够显著提高学生武术教学中技术掌握能力和演练水平。

2.2 实验组与对照组肌肉控制力变化比较 (见表3)

由表3知, 实验组与对照组在在左揽雀尾动作相关肌肉发力和肌电测试中, 实验组肱二头肌、肱桡肌肌电EMG波幅较对照组呈非常显著性差异 (P<0.01) ;实验组股四头肌和腓肠肌肌电EMG波幅较对照组呈显著性差异 (P<0.05) 。

3 讨论

二十四式简化太极拳, 是太极拳学习的初级套路, 传统太极拳中静, 松, 活, 稳的基本特征, 整套动作缓慢柔和, 连绵不断, 形神合一, 具有较高的健身养神功能。太极拳的力量是一种潜在的稳定力量, 其表现在缓慢中的恒力, 张力及放松中的聚力, 这些力是各肌肉的协调紧张与骨骼中各支点的不断变幻相联系而产生的浑圆力。生物反馈训练使人们通过对这些电子信息的认识, 有意识地控制自身的心理, 生理活动, 以达到调节情绪状态, 消除过度紧张, 改善机体各器官系统有机体能的作用, 从而促进运动感知力的提高和各项技能的定型[5]。肌电的产生是由于肌细胞受到刺激或神经冲动的传导, 引起细胞膜对Na+的通透性增大, Na+急速内流导致静息电位发生去极化, 肌细胞膜突变为内正外负的动作电位;动作电位能够沿着肌纤维膜迅速传导, 以引起整个肌纤维的兴奋, 从而引发肌肉收缩。实验表明[6], 由实验者主动参与引发的肌电信号, 经反馈对大脑皮质是一种条件性重复刺激, 经长期反复训练可以形成相应的条件反射, 并在大脑皮质相应处形成兴奋灶, 有助于重组或再塑中枢神经功能。

从实验结果知, 实验组与对照组在相关肌肉发力和肌电测试中中, 实验组肱二头肌、肱桡肌肌电EMG波幅较对照组呈非常显著性差异 (P<0.01) , 表现在上肢肌力随动作伸展曲缩时肌力肌电呈平缓上升或下降趋势。分析认为, 太极拳运动要求上肢关节充分松沉, 有助于“含胸拔背”和“气沉丹田”的自然形成, 同时有利于舒展肩部韧带, 肌肉牵引背部两侧肌肉形成气贴脊背的作用, 使手臂的伸缩缠绕随心所欲地如风似柳地毫无滞机, 增强了发力中绷劲和合力的作用。太极拳对下肢腿部力的要求最高。腿部支撑全身的重量及运动中力量的变化和虚实转移, 以膝关节和踝关节负担重量最大。应用电子仪器辅助太极拳练习有利于促进学习者感知力的建立及各器官组织的协调性控制, 特别是对意念的控制练习和良好心境的塑立。研究表明[7], 太极拳运动对腿部的力量要求, 特别是股四头肌和小腿腓肠肌和比目鱼肌的恒力要求较高。这与本研究结果, 实验组与对照组的肌力肌电测试结果, 下肢肌力比较具有非常显著性 (P<0.01) 相一致。欧阳静明等[8]发现, 太极拳运动时, 肌肉负荷较小, 而且能募集到更多的慢肌纤维, 在某些太极拳动作下, 股内侧可以较多地募集到肌纤维。因此, 应用电子仪器辅助太极拳教学, 可以有效促进太极拳技能的掌握, 更易达到松静沉稳的放松状态, 在肌力上促使神经系统对肌体肌肉的控制力。

参考文献

[1]李旭龙, 纪仲秋.太极拳和健美操锻炼对大学生静态平衡能力的影响[J].中国运动医学杂志, 2013, 32 (7) :591-596.

[2]冯振旗.陈式太极拳和杨氏太极拳运动对大学生心血管功能的影响[J].郑州大学学报, 2013, 48 (2) :243-247.

[3]闫严.24式太极拳运动对中老年人心肺功能的影响研究[J].辽宁师范大学学报 (自然科学版) , 2013, 36 (1) :124-127.

[4]赵影, 虞定海.太极拳对免疫系统影响的研究现状[J].中国运动医学杂志, 2011, 30 (3) :312-316.

[5]蔡赓, 季浏.生物反馈技术在运动训练中的应用[J].体育科技, 2000, 21 (4) :14-15.

[6]韩瑞, 倪朝民.肌电生物反馈治疗对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响[J].中国康复理论与实践, 2005, 13 (3) :209-210.

[7]韩雅婷, 朱洪.杨式太极拳竞赛套路的运动生物力学特征分析[J].山东体育学院学报, 2005, 21 (3) :73-75.

篇4：巩固练习参考答案

1.56海里.2.60m.

3.2650m.4.726km/h.

《解三角形问题的利器：方程思想》

1.（1）由acosB=3，bsinA=4,得bsinAacosB=43，

由正弦定理，得sinBsinAsinAcosB=43，即tanB=43，

所以cosB=35，所以a=5.

（2）因为S=10，所以12bcsinA=10，

因为bsinA=4，所以c=5.

所以b=a2+c2-2accosB

=25+25-2×5×5×35=25．

所以△ABC的周长l为10+25．

2.设AB=x，∠ABC=α，则其余角∠ABD=π2-α.

在△ABC中：

由正弦定理，得CAsin∠ABC=ABsin∠ACB，

即3sinα=xsin120°,①

由余弦定理，得cos∠ABD=AB2+BD2-AD22AB•BD，

故cosπ2-α=sinα

=x2+27-492x•33=

x2-2263x.②

由①②得332x=x2-2263x，解得x=7.

所以函洞AB的长为7km.

3.设∠POA=α，则∠POB=60°-α.

在Rt△PAO中，sinα=PAPO.

在Rt△PBO中，sin(60°-α)=PBPO.

又因为PB=5，PA=2，所以5sinα=2sin(60°-α)，解之得tanα=36，

所以在Rt△PAO中，得PO=213.

所以AO=43km，BO=33.

设船速为v，则方案②用时为2v+432v=2+23v<6v；

方案③用时为5v+332v=1v5+332>6v;

方案①用时为213v>6v.

所以方案②用时最省，故选择方案②.

《从高考三角形问题谈“坐标法”的妙用》

1.λ=45,μ=352.π3

3.3+3

4.17a+37b

单元测试参考答案

1.150°2.60°3.④4.②5.60m6.120

7.－58.5＜x＜139.239310.3或23

11.②③④12.0,316

13.（1）由2cos(A＋B)=1,得cosC＝－12，所以C＝120°.

（2）由一元二次方程根与系数的关系，得a＋b＝23，ab＝2，

由余弦定理，得c2＝a2＋b2－2abcosC＝(a＋b)2－2ab－2ab-12=12－4＋2＝10，

所以c＝10，即AB＝10；

（3）S△ABC＝12absinC＝12×2×32＝32.

14.由条件得ac＝sinB＝22，因为B为锐角，所以B＝π4，且c＝2a，

由余弦定理，得b2＝a2＋c2－2accosB＝a2＋2a2－2a•2a•22＝a2，所以b＝a，

故B＝A＝π4，从而C＝π２，所以△ABC是等腰直角三角形.

15.在△AOB中，∠AOB＝α(0<α<π)，OB=1，OA=2，

AB2=1+4-2×1×2cosα=5-4cosα，

S△ABC=14AB2=54-cosα，

S△AOB=12AO•OBsinα=sinα，

S四边形OACB=S△AOB+S△ABC=sinα+54-cosα=54+2sinα-π4.

当α=3π4时，SOACB取得最大值54+2.

由0<α<π，-π4<α-π4<3π4，得

篇5：仪器分析练习答案

第12章电位分析及离子选择性电极分析法 P216 1． 什么是电位分析法？什么是离子选择性电极分析法？

答：利用电极电位和溶液中某种离子的活度或浓度之间的关系来测定待测物质活度或浓度的电化学分析法称为电位分析法。

以离子选择性电极做指示电极的电位分析，称为离子选择性电极分析法。

2．何谓电位分析中的指示电极和参比电极？金属基电极和膜电极有何区别？ 答：电化学中把电位随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化，并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为指示电极。电极电位恒定，不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。

金属基电极的敏感膜是由离子交换型的刚性基质玻璃熔融烧制而成的。膜电极的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能导电的金属难溶盐经加压或拉制而成的单晶、多晶或混晶活性膜。

4.何谓TISAB溶液？它有哪些作用？

答：在测定溶液中加入大量的、对测定离子不干扰的惰性电解质及适量的pH缓冲剂和一定的掩蔽剂，构成总离子强度调节缓冲液（TISAB）。

其作用有：恒定离子强度、控制溶液pH、消除干扰离子影响、稳定液接电位。

5.25℃时，用pH=4.00的标准缓冲溶液测得电池：“玻璃电极｜H+（a=X mol?L-1）║饱和甘汞电极”的电动势为0.814V，那么在c(HAc)=1.00×10-3 mol?L-1的醋酸溶液中，此电池的电动势为多少？(KHAc=1.8×10-5,设aH+=[H+])解：∵E1=φ(+)--φ(-)=φ（+）-（K-0.0592pH1）E2=φ(+)--φ(-)=φ（+）-（K-0.0592pH2）∴E2-E1= E2-0.814=0.0592(pH2-pH1)∴E2=0.814+0.0592(-lg√Kc－4.00)=0.806（V）

6．25℃时，用pH=5.21的标准缓冲溶液测得电池：“玻璃电极｜H+（a=X mol?L-1）║饱和甘汞电极”的电动势为0.209V，若用四种试液分别代替标准缓冲溶液，测得电动势分别为①0.064V；②0.329V；③0.510V；④0.677V，试求各试液的pH和H+活度

解：（1）ΔE1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)∵pHs=5.21 ∴pH1=2.76 aH+=1.74×10-3 mol?L-1（2）ΔE2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)∵pHs=5.21 ∴pH2=7.24 aH+=5.75×10-8 mol?L-1（3）ΔE3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)∵pHs=5.21 ∴pH3=10.29 aH+=5.10×10-11 mol?L-1（4）ΔE4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)∵pHs=5.21 ∴pH4=13.12 aH+=7.60×10-14 mol?L-1

7．25℃时，电池：“镁离子电极｜Mg2+（a=1.8×10-3mol?L-1）║饱和甘汞电极”的电动势为0.411V，用含Mg2+试液代替已知溶液，测得电动势为0.439V，试求试液中的pMg值。

解：∵E2-E1=（0.0592/2）pMg+（0.0592/2）lg(1.8×10-3)0.439-0.411=（0.0592/2）pMg-0.0813 ∴pMg=3.69

8．25℃时，电池：“NO3-离子电极｜NO3-（a=6.87×10-3mol?L-1）║饱和甘汞电极”的电动势为0.3674V，用含NO3-试液代替已知浓度的NO3-溶液，测得电动势为0.4464V，试求试液的pNO3值。

解：∵E2-E1=0.4464--0.3674=-0.0592 pNO3-0.0592lg(6.87×10-3)0.079=-0.0592 pNO3+0.128 ∴pNO3=0.828

第4章原子吸收光谱法 P60 1． 影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？

答：影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度ΔfN、多普勒变宽和压力变宽。其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。

3．原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件和依据是什么？

答：原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件：①光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度；②通过原子蒸气的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率ν0相重合。定量的依据：A=Kc

4．原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？

答：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。光源的作用：发射待测元素的特征谱线。

原子化器的作用：将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。分光系统的作用：把待测元素的分析线与干扰线分开，使检测系统只能接收分析线。检测系统的作用：把单色器分出的光信号转换为电信号，经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来。

5．使用空心阴极灯应注意些什么？如何预防光电倍增管的疲劳？ 答：使用空心阴极灯应注意：使用前须预热；选择适当的灯电流。预防光电倍增管的疲劳的方法：避免长时间进行连续光照。

6．与火焰原子化器相比，石墨炉原子化器有哪些优缺点？

答：与火焰原子化器相比，石墨炉原子化器的优点有：原子化效率高，气相中基态原子浓度比火焰原子化器高数百倍，且基态原子在光路中的停留时间更长，因而灵敏度高得多。

缺点：操作条件不易控制，背景吸收较大，重现性、准确性均不如火焰原子化器，且设备复杂，费用较高。

7．光谱干扰有哪些，如何消除？

答：原子吸收光谱法的干扰按其性质主要分为物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰四类。消除方法：

物理干扰的消除方法：配制与待测溶液组成相似的标准溶液或采用标准加入法，使试液与标准溶液的物理干扰相一致。

化学干扰的消除方法：加入释放剂或保护剂。

电离干扰的消除方法：加入一定量的比待测元素更容易电离的其它元素（即消电离剂），以达到抑制电离的目的。

光谱干扰的消除方法：缩小狭缝宽度来消除非共振线干扰；采用空白校正、氘灯校正和塞曼效应校正的方法消除背景吸收。

10．比较标准加入法与标准曲线法的优缺点。

答：标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方便。缺点是：对个别样品测定仍需配制标准系列，手续比较麻烦，特别是遇到组成复杂的样品测定，标准样的组成难以与其相近，基体效应差别较大，测定的准确度欠佳。标准加入法的优点是可最大限度地消除基干扰，对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析，准确度较高；缺点是不能消除背景吸收，对批量样品测定手续太繁，不宜采用。

11．原子吸收光谱仪有三档狭缝调节，以光谱带0.19nm、0.38nm和1.9nm为标度，对应的狭缝宽度分别为0.1mm、0.2mm和1.0mm，求该仪器色散元件的线色散率倒数；若单色仪焦面上的波长差为20nm.mm-1，狭缝宽度分别为0.05mm、0.1mm、0.2mm及2.0mm四档，求所对应的光谱通带各为多少？ 解：∵W=D?S ∴D=W/S ∴D1=W1/S1=0.19/0.1=1.9nm.mm-1 D2=W2/S2=0.38/0.2=1.9nm.mm-1 D3=W3/S3=1.9/1.0=1.9nm.mm-1 W1=D?S1=2.0×0.05=0.1nm W2=D?S2=2.0×0.1=0.2nm W3=D?S3=2.0×0.2=0.4nm W4=D?S4=2.0×2.0=4.0nm

12．测定植株中锌的含量时，将三份1.00g植株试样处理后分别加入0.00mL、1.00mL、2.00mL0.0500mol?L-1ZnCl2标准溶液后稀释定容为25.0mL，在原子吸收光谱仪上测定吸光度分别为0.230、0.453、0.680，求植株试样中锌的含量（3.33×10-3g.g-1）。

解：设植株试样中锌的含量为Cx mol.L-1 ∵ A=KC ∴A1=KCx A2=K(25×10-3Cx+1.00×0.0500×65.4×10-3)/25×10-3 A3=K(25×10-3Cx+2.00×0.0500×65.4×10-3)/25×10-3 解之得Cx=2×10-3 mol.L-1 ∴植株试样中锌的含量为3.33×10-3g.g-1

第5章紫外可见吸收光谱法 P82

1．电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来？ 答：电子跃迁的类型有四种：б→б*，n→б*，n→π*，π→π*。其中n→б*，n→π*，π→π*的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。

4．何谓发色团和助色团？举例说明。

答：发色团指含有不饱和键，能吸收紫外、可见光产生n→π*或π→π*跃迁的基团。例如：＞C=C＜，—C≡C—，＞C=O，—N=N—，—COOH等。

助色团：指含有未成键n 电子，本身不产生吸收峰，但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动，吸收强度增强的杂原子基团。例如：—NH2，—OH，—OR，—SR，—X等。

9．已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数κ为1.4×104L?mol-1?cm-1，现用1cm吸收池测得该物质溶液的吸光度为0.850，计算溶液的浓度。解：∵A=KCL ∴C=A/（KL）=0.850/(1.4×104×1)=0.607×10-4（mol?L-1）

10．K2CrO4的碱性溶液在372nm处有最大吸收,若碱性K2CrO4溶液的浓度c(K2CrO4)=3.00×10-5mol? L-1,吸收池长度为1cm,在此波长下测得透射比是71.6%。计算：（1）该溶液的吸光度；（2）摩尔吸收系数；（3）若吸收池长度为3cm，则透射比多大？

解：（1）A=-lgT=-lg71.6%=0.415(2)K=A/(CL)=0.415/(3.00×10-5×1)=4.83×103（L?mol-1?cm-1）(3)∵lgT=-A=-KCL=-4.83×103×3.00×10-5×3=-0.4347 ∴T=36.75%

11．苯胺在λmax为280nm处的κ为1430 L?mol-1?cm-1，现欲制备一苯胺水溶液,使其透射比为30%,吸收池长度为1cm,问制备100mL该溶液需苯胺多少克? 解：设需苯胺X g,则 ∵A=-lgT= KCL ∴0.523=1430×(X/M×100×10-3)×1 X=3.4×10-3g

12．某组分a溶液的浓度为5.00×10-4mol? L-1，在1cm吸收池中于440nm及590nm下其吸光度为0.638及0.139；另一组分b溶液的浓度为8.00×10-4mol? L-1，在1cm吸收池中于440nm及590nm下其吸光度为0.106及0.470。现有a组分和b组分混合液在1cm吸收池中于440nm及590nm处其吸光度分别为1.022及0.414，试计算混合液中a组分和b组分的浓度。解：∵Ka440 ?Ca ?L=Aa440 ∴Ka440 = Aa440/（Ca ?L）=0.638/(5.00×10-4×1)=1.28×103 同理Ka590 = Aa590/（Ca ?L）=0.139/(5.00×10-4×1)=2.78×102 Kb440 = Ab440/（Cb ?L）=0.106/(8.00×10-4×1)=1.33×102 Kb590 = Ab590/（Cb ?L）=0.470/(8.00×10-4×1)=5.88×102 又∵Aa+b440=Ka440 ?Ca ?L+ Kb440 ?Cb ?L Aa+b590=Ka590 ?Ca ?L+ Kb590 ?Cb ?L ∴有 1.022=1.28×103×Ca× 1+1.33×102×Cb×1 0.414=2.78×102×Ca× 1+5.88×102×Cb×1 解之得Ca=7.6×10-4（mol?L-1）Cb=3.7×10-4（mol?L-1）

第7章分子发光分析法

3．第一第二单色器各有何作用？荧光分析仪的检测器为什么不放在光源与液池的直线上？

答：第一单色器的作用是把从光源发射的光中分离出所需的激发光；第二单色器的作用是滤去杂散光和杂质所发射的荧光。

荧光分析仪的检测器不放在光源与液池的直线上是为了消除激发光及散射光的影响。

5．荧光光谱的形状决定于什么因素？为什么与激发光的波长无关？

答：荧光光谱的形状决定于S0和S1态间的能量差、荧光物质的结构及基态中各振动能级的分布情况。荧光光谱的形状与激发光的波长无关是因为荧光光谱是由S1态的最低能级跃迁至S0态的各振动能级产生。

第15章分离分析法导论 P261

2．塔板理论的主要内容是什么？它对色谱理论有什么贡献？它的不足之处在哪里？ 答：塔板理论把整个色谱柱比拟为一座分馏塔，把色谱的分离过程比拟为分馏过程，直接引用分馏过程的概念、理论和方法来处理色谱分离过程。

塔板理论形象地描述了某一物质在柱内进行多次分配的运动过程，n越大，H越小，柱效能越高，分离得越好。定性地给出了塔板数及塔板高度的概念。

塔板理论的不足之处：某些基本假设不严格，如组分在纵向上的扩散被忽略了、分配系数与浓度的关系被忽略了、分配平稳被假设为瞬时达到的等。因此，塔板理论不能解释在不同的流速下塔板数不同这一实验现象，也不能说明色谱峰为什么会展宽及不能解决如何提高柱效能的问题。

3．速率理论的主要内容是什么？它对色谱理论有什么贡献？与塔板理论相比，有何进展？

答：速率理论的主要内容是范第姆特方程式：H=A+B/? +C? 对色谱理论的贡献：综合考虑了组分分子的纵向分子扩散和组分分子在两相间的传质过程等因素。与塔板理论相比，速率理论解释了色谱操作条件如何影响分离效果及如何提高柱效能。

4．何谓分离度，它的表达式是什么？应从哪些方面着手提高分离度？ 答：分离度是指相邻两色谱峰的保留值之差与两峰宽度平均值之比。表达式：R=

可以通过提高塔板数n，增加选择性?2，1，容量因子k?来改善分离度。

5．色谱定性的主要方法有哪些？多机连用有什么优越性？

答：色谱定性的主要方法有：○1与标样对照的方法；○2利用保留指数法定性；○3与其它方法结合定性。

多机连用能充分发挥色谱分离的特长，也能充分发挥质谱或光谱定结构的特长。

6．色谱定量常用哪几种方法？它们的计算公式如何表达？简述它们的主要优缺点。答：色谱定量常用归一法、内标法及外标法。

归一法的计算公式：wi=mi/m=mi/(m1+m2+…+mn)=Aifi/(A1f1+ A2f2 +…+Anfn)内标法的计算公式：wi=mi/m=Aifims/（Asfs m）

归一法具有简便、准确的优点，对操作条件如进样量、温度、流速等的控制要求不苛刻。但是在试样组分不能全部出峰时不能使用这种方法。内标法测定结果比较准确，操作条件对测定的准确度影响不大。

外标法标准曲线操作简便，不需用校正因子，但是对操作条件的稳定性和进样量的重现性要求很高。

7．下列数据是由气—液色谱在一根40cm长的填充柱上得到的： 化合物 tR/min Y/min 空气 2.5 — 甲基环己烷，A 甲基环己烯，B 甲苯，C 14.0 10.7 11.6 1.8

1.3 1.4 求：（1）平均的理论塔板数；（2）平均塔板高度；

（3）甲基环己烯与甲基环己烷的分离度；（4）甲苯与甲基环己烯的分离度。解：(1)?n=(n1+n2+n3)/3=?16?(10.7/1.3)2+16?(11.6/1.4)2+16?(14.0/1.8)2?/3 =1050(2)?H=L/?n=40/1050=0.038㎝(3)(4)

8．有甲、乙两根长度相同的色谱柱，测得它们在范第姆特方程式中的各项常数如下：甲柱：A=0.07cm，B=0.12cm2?s-1，C=0.02s；乙柱：A=0.11cm，B=0.10cm2?s-1，C=0.05s。求：（1）甲柱和乙柱的最佳流速u和最小塔板高度；（2）哪一根柱子的柱效能高？

解(1)对甲柱有：u最佳=(B/C)1/2=(0.12/0.02)1/2=2.45 cm?s-1 H最小=A+2(BC)1/2=0.07+2(0.12×0.02)1/2=0.168 cm 对乙柱有：u最佳=(B/C)1/2=(0.10/0.05)1/2=1.41 cm?s-1 H最小=A+2(BC)1/2=0.11+2(0.10×0.05)1/2=0.251 cm(2)从(1)中可看出甲柱的柱效能高。

9．有一A、B、C三组分的混合物，经色谱分离后其保留时间分别为：tR（A）=4.5min，tR（B）=7.5min，tR（C）=10.4min，tM=1.4min，求：（1）B对A的相对保留值；（2）C对B的相对保留值；（3）B组分在此柱中的容量因子是多少？ 解：(1)?B,A=t?R(B)/ t?R(A)=(7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97(2)?C,B=t?R(C)/ t?R(B)=(10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48(3)k?B= t?R(B)/tM=(7.5-1.4)/1.4=4.36 RAB=(tR(B)?tR(A))/[1/2(YA+YB)]=(11.6-10.7)/[1/2(1.3+1.4)]=0.67 RCB=(tR(C)?tR(B))/[1/2(YB+YC)]=(14.0-11.6)/[1/2(1.4+1.8)]=1.50

10．已知在混合酚试样中仅含有苯酚，o-甲酚，m-甲酚，p-甲酚四种组分，经乙酰化处理后，测得色谱图，从图上测得各组分的峰高、半峰宽以及测得相对校正因子分别如下：

化合物 苯酚 o-甲酚 m-甲酚 p-甲酚 峰高/mm 半峰宽/mm 64.0 104.1 89.2

70.0 1.94 2.40 2.85 3.22 0.85 0.95 1.03 1.00 相对校正因子(f)求各组分的质量分数。

解：w1= A1f1/(A1f1+ A2f2+A3f3+A4f4)=64.0×1.94×0.85/(64.0×1.94×0.85+104.1×2.40×0.95+89.2×2.85×1.03+70.0×3.22×1.00)=105.54/830.13=12.72% 同理：w2=237.35/830.13=28.59% w3=261.85/830.13=31.54% w4=225.40/830.13=27.15%

11．有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物质，称取试样1.055g，以环己酮作内标，称取0.1907g环己酮加到试样中，混合均匀后进样，得如下数据： 化合物 甲酸 乙酸 环己酮 丙酸 峰面积/cm2 14.8 相对校正因子(f)72.6

133

42.4 3.83 1.78 1.00 1.07 求甲酸、乙酸和丙酸的质量分数。

解：由于以环己酮作内标所以wi=Aifims/(Asfsm)w甲酸=14.8×3.83×0.1907/(133×1.00×1.055)=7.70% w乙酸=72.6×1.78×0.1907/(133×1.00×1.055)=17.56% w丙酸=42.4×1.07×0.1907/(133×1.00×1.055)=6.17% 第16章气相色谱法 P

1．简述气相色谱仪的分离原理。气相色谱仪一般由哪几部分组成？各有什么作用？ 答：气相色谱仪的分离原理：当混合物随流动相流经色谱柱时，与柱中的固定相发生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各组分理化性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。

气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录与数据处理系统组成。

气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气流。

进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸气而被载气带入色谱柱。分离系统的作用：使样品分离开。

检测系统的作用：把从色谱柱流出的各个组分的浓度（或质量）信号转换为电信号。记录与数据处理系统的作用：把由检测器检测的信号经放大器放大后由记录仪记录和进行数据处理。

3．试述热导、氢火焰离子化和电子捕获检测器的基本原理，它们各有什么特点？ 答：热导检测器是基于不同的物质具有不同的热导指数。它的特点是结构简单，稳定性好，灵敏度适宜，线性范围宽。

电子捕获检测器是基于响应信号与载气中组分的瞬间浓度呈线性关系，峰面积与载气流速成反比。它的特点是高选择性，高灵敏度。

氢火焰离子化检测器基于响应信号与单位时间内进入检测器组分的质量呈线性关系，而与组分在载气中的浓度无关，峰面积不受载气流速影响。它的特点是死体积小，灵敏度高，稳定性好，响应快，线性范围宽。

4．对载体和固定液的要求分别是什么？如何选择固定液？

答：对载体的要求：○1表面应是化学惰性的，即表面没有吸附性或吸附性很弱，更不能与被测物质起化学元反应；○2多孔性，即表面积较大，使固定液与试样的接触面较大；○3热稳定性好，有一定的机械强度，不容易破碎；○4对载体粒度一般选用40～60目，60～80目或80～100目。

对固定液的要求：○1挥发性小，在操作温度下有较低蒸气压，以免流失；○2热稳定性好，在操作温度下不发生分解，呈液体状态；○3对试样各组分有适当的溶解能力；○4具有高的选择性，即对沸点相同或相近的不同物质有尽可能高的分离能力；○5化学稳定性好，不与被测物质起化学反应。

固定液的选择，一般根据“相似相溶原则”进行。

5．试比较红色担体和白色担体的性能。

答：红色担体孔穴多，孔径小，比表面大，可负担较多固定液。缺点是表面存在活性吸附中心，分析极性物质时易产生拖尾峰。

白色担体表面孔径大，比表面积小，pH大，表面较为惰性，表面吸附作用和催化作用小。

6．判断下列情况对色谱峰形的影响。

①进样速度慢，不是迅速注入的；②由于汽化室的温度低，样品不能瞬间汽化；③增加柱温；④增加载气流速；⑤增加柱长。答：○1样品原始宽度大，使色谱峰扩张； ○2出峰时间拖长，峰形变宽，分离效果差； ○3缩短分析时间，但选择性较差，不利于分离； ○4纵向扩散大，色谱峰扩张； ○5保留时间增加，延长了分析时间。

8．已知记录仪的灵敏度为0.658mV?cm-1，记录仪纸速为2cm?min-1，载气流速Fco为68mL?min-1，进样量（12℃）为0.5mL饱和苯蒸汽，其质量经计算为0.11mg，得到色谱峰的实测面积为3.48cm2。求热导检测器的灵敏度S。解：∵S=C1AFco/(C2m)∴S=(0.658×3.48×68)/(2×0.11)=707.8 mV?mL?mg-1

篇6：会计基础章节练习带答案分析

一、在每小题给出的四个备选答案中，只有一个正确的答案，请将所选答案的字母填在题后的括号内。每小题1分，共20分

〇1.在编制资产负债表时，按相关总账账户余额进行计算填列的项目是（）。

A、应付票据

B、货币资金C、存货

D、实收资本 正确答案： 解析：资产负债表中有些项目需要根据若干个总账账户的期末余额计算填列，如“货币资金”项目，需要根据“库存现金”、“银行存款”和“其他货币资金”三个总账账户的期末余额的合计数填列。

〇2.下列各项属于资产负债表基本要素的是（）。A、权益

B、利得

C、所有者权益

D、利润

正确答案：C

解析：资产负债表中的项目分为资产、负债和所有者权益三类。

〇3.资产负债表中“应收票据”项目，是根据（）填列。A、总账账户的余额直接填列

B、总账账户的余额计算填列 C、明细账的余额计算填列

D、总账余额和明细账余额计算填列

正确答案：A

解析：资产负债表中“应收票据”项目，是根据总账账户余额直接填列。

〇4.资产负债表下列项目中，属于根据总账账户的余额直接填列的项目是（）。

A、存货

B、应收账款

C、货币资金

D、交易性金融资产 正确答案：D 解析：资产负债表中的大部分项目，都可以根据相应的总账账户余额直接填列。如“交易性金融资产”，是根据“交易性金融资产”总账账户的余额直接填列。

〇5.某企业2011年12月31日“固定资产”科目余额为1000万元，“累计折旧”科目余额为300万元，“固定资产减值准备”科目余额为50万元。该企业2010年12月31日资产负债表“固定资产”的项目金额为（）万元。A、650

B、700 C、950 D、1000 正确答案：A 解析：资产负债表中固定资产项目金额为固定资产账面价值，即为1000-300-50=650。

〇6.资产负债表是指反映企业在某一特定日期（）的报表。A、经营成果 B、权益变动 C、财务状况 D、现金流量 正确答案：C

解析：资产负债表是指反映企业在某一特定日期财务状况的报表。

〇7.资产负债表编制的理论依据是（）。A、借贷记账法的记账规则 B、会计恒等式 C、平行登记的原理 D、试算平衡的原理 正确答案：B 解析：资产负债表编制的理论依据是“资产=负债+所有者权益”这一会计恒等式。

〇8.资产负债表的格式主要采用（）。A、单步式 B、多步式 C、报告式 D、账户式 正确答案：D 解析：资产负债表的格式主要采用账户式。〇9.资产负债表中资产是按照（）排列的。A、求偿权先后 B、流动性大小 C、金额大小 D、资产形态 正确答案：B

解析：资产负债表中资产是按照流动性大小排列的。〇10.资产负债表中负债是按照（）排列的。A、求偿权先后 B、流动性大小 C、金额大小 D、负债形态 正确答案：A

解析：资产负债表中负债是按照求偿权先后排列的。〇11.资产负债表中，应根据总账余额和明细账余额计算填列的项目有（）。A、长期借款 B、应付票据 C、应收账款 D、应交税费 正确答案：A

解析：资产负债表中“长期借款”项目，应根据总账余额和明细账余额计算填列。

〇12.利润表是指反映企业在一定会计期间（）的会计报表。

A、财务状况 B、权益变动 C、经营成果 D、现金流量 正确答案：C 解析：利润表是指反映企业在一定会计期间经营成果的会计报表。

〇13.我国企业的利润表采用（）。A、单步式 B、多步式 C、报告式 D、账户式 正确答案：B 解析：B

二、在每小题给出的四个备选答案中，有两个或两个以上正确的答案，请将所选答案的字母填在题后的括号内。不选、多选、错选均不得分。每小题2分，共20分

〇14.在编制资产负债表时，根据明细账户余额计算填列的项目是（）。A、应收账款 B、应付票据 C、应付账款 D、应收票据 正确答案：AC

解析：资产负债表中应收账款、应付账款项目是根据明细账户余额计算填列；应收票据、应付票据项目是根据总账账户余额直接填列。

〇15.在资产负债表中，下列应计入流动资产合计的项目是（）。

A、应收账款

B、交易性金融资产 C、一年内到期的非流动资产 D、预付款项

正确答案：ABCD 解析：上述各选项都属于资产负债表中的流动资产项目。〇16.资产负债表中的存货项目，应根据（）等科目分析填列。

A、委托加工物资 B、存货跌价准备 C、原材料 D、材料采购

正确答案：ABCD 解析：“存货”项目，需要根据“原材料”、“委托加工物资”、“周转材料”、“材料采购”、“在途物资”、“发出商品”、“材料成本差异”等总账科目期末余额的分析汇总数，再减去“存货跌价准备”科目余额后的净额填列。

〇17.财务会计目标是通过编制财务报告，借以反映企业的（）。

A、成本费用 B、经营成果 C、财务状况 D、现金流量 正确答案：BCD 解析：企业编制财务报表的目标，是向财务报表使用者提供与企业财务状况、经营成果和现金流量等有关的会计信息，反映企业管理层受托责任的履行情况。〇18.一套完整的财务报表至少应当包括（）。A、资产负债表 B、利润表 C、现金流量表 D、报表附注

正确答案：ABCD 解析：一套完整的财务报表至少应当包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益（或股东权益）变动表以及附注。

〇19.下列属于中期财务报表的是（）。A、月报 B、季报 C、半年报 D、年报

正确答案：ABC 解析：中期财务报表包括月报、季报和半年报。〇20.财务会计报告的编制要求有（）。A、真实可靠 B、全面完整 C、编报及时 D、便于理解

正确答案：ABCD 解析：以上各选项均属于财务会计报告的编制要求。〇21.下列各项，可以通过资产负债表反映的有（）。A、某一时点的财务状况 B、某一时点的偿债能力 C、某一期间的经营成果 D、某一期间的获利能力 正确答案：AB 解析：资产负债表可以反映某一时点的财务状况和偿债能力。

〇22.资产负债表的特点是（）。A、根据相关账户的本期发生额编制

B、根据相关账户的期末余额编制 C、属于静态报表 D、属于动态报表 正确答案：BC

解析：资产负债表是根据相关账户的期末余额编制，属于静态报表。

〇23.资产负债表中“货币资金”项目，需要根据（）总账账户的期末余额的合计数填列。A、库存现金 B、银行存款 C、盈余公积

D、其他货币资金 正确答案：ABD 解析：“货币资金”项目，需要根据“库存现金”、“银行存款”和“其他货币资金”三个总账账户的期末余额的合计数填列。

〇24.下列应包括在资产负债表“存货”项目中的是（）。A、工程物资 B、在途物资 C、委托加工物资 D、周转材料 正确答案：BCD 解析：“存货”项目，需要根据“原材料”、“委托加工物资”、“周转材料”、“材料采购”、“在途物资”、“发出商品”、“材料成本差异”等总账科目期末余额的分析汇总数，再减去“存货跌价准备”科目余额后的净额填列。〇25.资产负债表中“期末数”的数据来源包括（）。A、总账余额 B、明细账余额 C、日记账余额 D、卡片账余额 正确答案：AB

解析：资产负债表中“期末数”的数据来源包括总账余额和明细账余额。

〇26.下列属于资产负债表“流动资产”项目中的是（）。A、应收账款 B、预收账款 C、应付账款 D、预付账款 正确答案：AD

解析：应付账款、预收账款属于流动负债。

〇27.资产负债表中，应根据总账账户余额直接填列的项目有（）。A、长期借款 B、短期借款 C、应收账款

D、交易性金融资产 正确答案：BD

解析：资产负债表中“应收账款”项目，是根据明细账户余额计算填列；“长期借款”项目是根据总账账户和明细账户余额分析计算填列。

〇28.资产负债表中，应根据明细账户余额计算填列的项目有（）。A、预收账款 B、预付账款 C、应收账款 D、应付账款

正确答案：ABCD 解析：资产负债表中，“应收账款”、“应付账款”、“预收账款”、“预付账款”项目是根据明细账户余额计算填列。〇29.利润表的特点是（）。

A、根据相关账户的本期发生额编制 B、根据相关账户的期末余额编制 C、属于静态报表 D、属于动态报表 正确答案：AD 解析：利润表是根据相关账户的本期发生额编制，属于动态报表。

〇30.下列各项，可以通过利润表反映的有（）。A、某一时点的财务状况 B、某一时点的偿债能力 C、某一期间的经营成果 D、某一期间的获利能力 正确答案：CD 解析：利润表反映企业某一期间的经营成果和获利能力。〇31.利润表中，与营业利润的计算有关的项目有（）。A、管理费用 B、营业外收入 C、所得税费用 D、投资收益 正确答案：AD 解析：营业利润=营业收入－营业成本－营业税金及附加–销售费用-管理费用－财务费用－资产减值损失+公允价值变动收益（-公允价值变动损失）+投资收益（-投资损失）。故答案为AD。

〇32.利润表中，与利润总额的计算有关的项目有（）。A、销售费用 B、营业外支出 C、所得税费用 D、投资收益 正确答案：ABD 解析：利润总额=营业利润+营业外收入—营业外支出，故答案为ABD。

〇33.资产负债表下列各项目中，应根据有关科目余额减去备抵科目余额后的净额填列的有（）。A、存货 B、无形资产 C、应收账款 D、固定资产

正确答案：ABCD 解析：以上各选项均应根据账户余额减去其备抵项目后的净额填列。

四、不定项选择题。下列各题，有一个或一个以上符合题意的正确答案。不选、错选、多选、少选均不得分。〇34.可以使使用者一目了然地看出单位所拥有的或控制的经济资源及其结构的报表是（）。A、资产负债表 B、利润表 C、现金流量表

D、所有者权益变动表 正确答案：A 解析：资产负债表把企业所拥有或控制的资产按经济性质、用途分成流动资产、长期投资、固定资产、无形资产及其他资产等类别。在各类别下，又分成若干明细项目。这样，报表的使用者就可以一目了然地从报表上了解到企业在某一特定日期所拥有或控制的资产总量及其结构。〇35.下列属于中期财务报表的是（）。A、月报 B、季报 C、半年报 D、年报

正确答案：ABC

解析：中期财务报表包括月报、季报、半年报。

〇36.下列各科目的期末余额，不应在资产负债表“存货”项目列示的是（）。A、库存商品 B、生产成本 C、工程物资

D、委托加工物资 正确答案：C

解析：工程物资不属于存货，不应在资产负债表“存货”项目列示。

〇37.利润表中，与利润总额的计算无关的项目有（）。A、主营业务收入 B、营业外收入 C、所得税费用 D、资产减值损失 正确答案：C

解析：所得税费用与利润总额的计算无关。

〇38.利润表中，与计算营业利润无关的项目是（）。A、营业税金及附加 B、营业外支出

C、公允价值变动损益 D、财务费用 正确答案：B

解析：营业利润=营业收入－营业成本－营业税金及附加–销售费用-管理费用－财务费用－资产减值损失+公允价值变动收益（-公允价值变动损失）+投资收益（-投资损失）。故答案为B。

〇39.下列各项中，应在资产负债表“应收账款”项目列示的有（）。A、“预付账款”科目所属明细科目的借方余额 B、“应收账款”科目所属明细科目的借方余额 C、“应收账款”科目所属明细科目的贷方余额 D、“预收账款”科目所属明细科目的借方余额 正确答案：BD 解析：“应收账款”项目，应根据“应收账款”、“预收账款”账户的所属相关明细账户的期末借方余额计算填列。〇40.下列各项中，应列入利润表“营业成本”项目的有（）。

A、出售商品的成本 B、销售材料的成本

C、车间用机器设备计提的折旧额

D、以经营租赁方式出租设备计提的折旧额 正确答案：ABD

解析：营业成本包括主营业务成本和其他业务成本。出售商品的成本应计入“主营业务成本”科目；销售材料的成本和以经营租赁方式出租设备计提的折旧额应计入“其他业务成本”科目；车间用机器设备计提的折旧额应计入“制造费用”科目。故答案为ABD。

三、每小题1分，共10分。认为正确的，在题后的括号内写“√”；认为错误的，在题后的括号内写“×”。判断正确的得分，判断错误的扣分，不答不得分也不扣分。本类题最低为零分

〇41.在编制资产负债表时，“应收账款”项目，应根据“应收账款”、“预收账款”两个科目所属的有关明细科目的期末借方余额计算后填列。正确答案：对

解析：符合资产负债表“应收账款”项目的填列方法。〇42.利润表基本要素是资金运动的静态表现。正确答案：错

解析：利润表基本要素是资金运动的动态表现。

〇43.资产负债表中的“应付账款”项目是根据“应付账款”总账科目余额填列。正确答案：错

解析：资产负债表中“应付账款”项目，应根据“应付账款”、“预付账款”账户的所属相关明细账户的期末贷方余额计算填列。

〇44.资产负债表“短期借款”项目，根据“短期借款”明细账户余额计算填列。正确答案：错

解析：资产负债表“短期借款”项目，根据“短期借款”总账账户余额直接填列。

〇45.资产负债表中的大部分项目，都可以根据相应的总账账户余额直接填列。如“交易性金融资产”、“长期借款”、“应付票据”、“应付职工薪酬”等项目。正确答案：错

解析：资产负债表中“长期借款”项目，需要根据总账账户和明细账户的余额分析计算填列。

〇46.资产负债表、利润表和现金流量表属于向企业外部提供会计信息的报表。正确答案：对

解析：我国企业会计制度规定，企业对外报送的财务报表包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表、分部报表和报表附注。

〇47.现金流量表是反映企业在一定会计期间现金和现金等价物流入和流出情况的报表。正确答案：对

解析：符合现金流量表的定义。

〇48.资产负债表中所有者权益内部各个项目按照流动性或变现能力排列。正确答案：错 解析：资产负债表中资产内部各个项目按照流动性或变现能力排列。

〇49.资产负债表反映企业一定期间的账务状况。正确答案：错

解析：资产负债表反映企业特定日期的账务状况。〇50.资产负债表属于静态报表。正确答案：对

解析：资产负债表反映企业特定日期的账务状况，属于静态报表。

〇51.资产负债表中各项数字应根据资产、负债、所有者权益类科目的发生额填列。正确答案：错

解析：资产负债表中各项数字应根据资产、负债、所有者权益类科目的余额填列。

〇52.某企业2009年6月1日从银行借入期限为3年、到

期一次还本付息的长期借款500万元，编制2011年12月31日资产负债表时，此项借款应填入的报表项目是“长期借款”项目。正确答案：错

解析：此项借款应填入的报表项目是“一年内到期的非流动负债”。

〇53.资产负债表中的“应收账款”项目是根据应收账款总账科目余额填列。正确答案：错

解析：资产负债表中的“应收账款”项目，应根据“应收账款”、“预收账款”账户的所属相关明细账户的期末借方余额计算填列。

〇54.某企业期末“原材料”科目余额为100万元，“生产成本”科目余额为70万元，“工程物资”科目余额为230万元，“库存商品”科目余额为150万元。假设不考虑其他因素，则该企业期末资产负债表中“存货”项目的金额为320万元。正确答案：对

解析：该企业期末资产负债表中“存货”项目的金额=100+70+150=320（万元）。

〇55.资产负债表中的“长期待摊费用”项目是根据其明细科目余额填列。正确答案：错

解析：资产负债表中的“长期待摊费用”项目是，根据总账账户和明细账户余额分析计算填列。长期待摊费用中将于1年(含1年)内摊销完毕的部分，应当在流动资产下“一年内到期的非流动资产”项目中反映。

〇56.资产负债表有助于分析企业的经营成果和获利能力。

正确答案：错

解析：利润表有助于分析企业的经营成果和获利能力。〇57.利润表是反映企业某一特定日期经营成果的会计报表。

正确答案：错 解析：利润表是反映企业一定会计期间经营成果的会计报表。

〇58.利润表中“本期金额”栏内各项数字应根据损益类科目的余额填列。正确答案：错

解析：利润表中“本期金额”栏内各项数字应根据损益类科目的发生额填列。

〇59.利润表中的“上期金额”栏，应根据上年利润表中“上期金额”栏内所列数字填列。正确答案：错

解析：利润表中的“上期金额”栏，应根据上年利润表中“本期金额”栏内所列数字填列。

〇60.如果上利润表的项目名称和内容与本利润表不相一致，应对上报表项目的名称和数字按本的规定进行调整，并按调整后的数字填入报表的“上期金额”栏。正确答案：对