遗传美文（精选6篇）
篇1：遗传美文
说起遗传，大家都不陌生。和遗传对立的是变异。没有遗传，就没有传承，没有变异，就没有创新。遗传和变异是不可或缺的人类延续的两个方面。它们互相补充，互相促进，共同成长。
在平常的观察中，我发现遗传有三个方面。这三个方面是相辅相成的，它们共同存在于你我的身上。这三个方面都来自自己的父母或者再上一辈。
第一个方面可以说是显性遗传。这个方面很简单，显性，就是明显能看出来的特征。比如：双眼皮，高鼻梁。也就是长相或者说是容貌。
第二个方面是半显性遗传。意思是不能通过简单的一目了然能判断的，要通过一些动作才能表现出来。比如走路。好多孩子的走路姿势跟家里的父母中的某一个人简直就是复制出来的。但是，如果俩人站着不动，你什么也看不出来，只有父子或者母女俩一起走路，你才能发现这个秘密。再有比如某些身体部位的灵活度等，看着外部特征没什么明显的`相同之处，只有透过某些特殊的动作才能看出来。舌头大家都有，这玩意在人的嘴里叫舌头，到了动物那里有时就叫舌条。有的人舌头不灵活，有的人就非常灵活。假如一个灵活的和一个不灵活的结合，生的孩子，有俩个可能，舌头灵活或者不灵活。比如在嘴里翻跟头，打卷等。孩子不管怎样，都是遗传了其中的一方。还有眼神也是属于这一方面。不管眼睛长的想或者不像，眼神才是最传神的所在。
第三方面就是隐性遗传了。比如智商、思维、性格什么的。这完全是在做事的过程中体现出来的。
遗传很神秘，虽然现在科学发达了，但是要想完全解开遗传之谜还有很长的路程要走。真要是那一天来到了，那遗传也就没意思了。
篇2：遗传美文
腋臭俗称狐臭 ，是分布在体表皮肤如腋下、会阴、背上部位的大汗腺分泌物中产生散发出的一种特殊难闻的气味。病名。腋下汗出有特异臭味之病证。见《外台秘要》卷二十三。又名狐臭、胡臭。“病源人腋下臭，如葱豉之气者，亦言如狐狸之气者，故谓之狐臭，此皆血气不和蕴积，故气臭。”“肘后疗人体及腋下状如狐狸气，世谓之胡臭。”证治参见狐臭条。
腋臭是以腋下皮肤大汗腺发达密积的地方 ，大汗腺分泌物中产生的挥发性脂肪酸 ，被一种特殊的链球菌感染后分解产生的一种恶臭难闻的一种气味 ，夏重冬轻 ，特别是夏季 ，出汗多、衣服薄 ，气味散发在公共场所 ，人们往往掩鼻而避。严重影响患者社会交往、学习、就业、恋爱及家庭生活。造成心理压力 ，使患者产生自卑感、创伤感、严重影响身心健康。腋臭患者多数有家族史 ，青春期最为严重。
预防治疗： 勤洗澡、勤换衣 ，可用中性皂如舒服佳清洗大汗腺较集中的地方 ，养成早晚沐浴的习惯。局部搽冰片、滑石粉、西施兰露 ，减少汗腺分泌。局部可用 75%酒精杀灭局部细菌。
篇3：遗传的基本规律与人类遗传病
(一) 考点题现
例1 豌豆的花色中紫色 (A) 对白色 (a) 为显性。一株杂合紫花豌豆连续自交繁殖三代, 则子三代中开紫花的豌豆植株和开白花的豌豆植株的比例是 ( )
A.3∶1 B.15∶7
C.9∶7 D.15∶9
【解析】Aa连续自交三代, 子三代中开白花的豌豆植株占, 则开紫花和开白花的豌豆植株的比例是9∶7。
【答案】C
(二) 核心突破
1.指导杂交育种
(1) 优良性状为显性性状:连续自交, 直到不发生性状分离为止, 然后收获性状不发生分离的植株上的种子, 留种推广。
(2) 优良性状为隐性性状:一旦出现该性状就能稳定遗传, 便可留种推广。
(3) 优良性状为杂合子:两个纯合的不同性状个体杂交后代就是杂合子, 但每年都要育种。
2.杂合子Aa连续多代自交问题的分析
(1) 杂合子Aa连续自交, 第n代的比例情况如下表:
(2) 根据上表比例, 纯合子和杂合子所占比例的坐标曲线图如下:
由该曲线得到的启示:在育种过程中, 若要选育符合人们要求的显性个体, 则可进行连续自交, 直到性状不再发生分离为止, 即可留种推广使用。
特别提醒:在实际育种工作中, 往往采用逐代淘汰隐性个体的办法来加快育种进程。在逐代淘汰隐性个体的情况下, Fn中显性纯合子所占比例为。
3.适用范围及条件
(1) 适用范围:
①真核生物有性生殖的细胞核遗传。
②一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
(2) 适用条件:
①子一代个体形成的配子数目相等且生活力相同。
②雌雄配子结合的概率相同。
③子二代中不同基因型的个体存活率相同。
④遗传因子间的显隐性关系为完全显性。
⑤观察的子代样本数目足够多。
考点二、一对相对性状的显隐性判断
(一) 考点题现
例2 大豆的白花和紫花是一对相对性状, 下列四组杂交实验中, 能判断出显隐性关系的是 ( )
①紫花× 紫花 → 紫花 ② 紫花 × 紫花 →301紫花+101白花 ③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花
A.①②B.③④
C.①③D.②③
【解析】②中亲本为相同性状, 后代出现性状分离且分离出的性状为隐性性状;③中亲本具有一对相对性状, 后代只表现出一种性状且表现出来的性状为显性性状。
【答案】D
(二) 核心突破
1.根据子代性状判断
(1) 具有一对相对性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。
(2) 相同性状的亲本杂交子代出现性状分离子代所出现的新性状为隐性性状。
2.根据子代性状分离比判断
具有一对相对性状的亲本杂交性状分离比为3∶1分离比占的性状为显性性状。
3.设计实验, 判断显隐性
考点三、自由组合定律的应用及方法
(一) 考点题现
例3 甘蓝型油菜的花色性状由三对等位基因控制, 三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色的表现型与基因型之间的对应关系如下表所示。请回答下列问题:
(1) 白花 (AABBDD) ×黄花 (aaBBDD) , F1的基因型是________, F1测交后代的花色表现型及其比例是________________。
(2) 黄花 (aaBBDD) × 金黄花, F1自交, F2中黄花基因型有________种, 其中纯合个体占黄花的比例是________。
(3) 甘蓝型油菜的花色有观赏价值, 欲同时获得具有四种花色表现型的子一代, 可选择基因型为________的个体自交, 理论上子一代中比例最高的花色表现型是________。
【解析】 (1) AABBDD×aaBBDD的后代基因型为AaBBDD, 其测交后代的基因型为1AaBbDd和1aaBbDd, 对照表格可知其表现型及比例为乳白花∶黄花=1∶1。 (2) 黄花 (aaBBDD) ×金黄花 (aabbdd) , F1的基因型为aaBbDd, 其自交后代有9 种基因型, 表现型分别是黄花 (9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_) 和金黄花 (1aabbdd) , 故F2中黄花基因型有8种, 其中纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5。 (3) 欲同时获得具有四种花色表现型的子一代, 则亲代需同时含有A和a、B和b、D和d这三对等位基因, 故可选择基因型为AaBbDd的个体自交, 子代中白花的比例是1/4, 乳白花的比例是1/2, 黄花的比例是1/4×3/4×3/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×3/4=15/64, 金黄花的比例是1/4×1/4×1/4=1/64, 故理论上子一代中比例最高的花色表现型是乳白花。
【答案】 (1) AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1 (2) 8 1/5 (3) AaBbDd 乳白花
(二) 核心突破
1.基本方法:分解组合法
在独立遗传的情况下, 有几对基因就可分解为几个分离定律问题, 如AaBb×Aabb可分解为以下两个分离定律:Aa×Aa, Bb×bb, 然后按照数学上的乘法原理和加法原理根据题目的具体要求进行重组。
2.基本题型分类
(1) 种类问题:
①配子类型的问题:
规律:某一基因型的个体所产生的配子种类数为2n种 (n为等位基因对数) 。
②配子间结合方式问题:
规律:两基因型不同的个体杂交, 配子间结合方式的种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。
③已知亲本的基因型, 求亲本杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数:
规律:两基因型已知的亲本杂交, 子代的基因型 (或表现型) 种类数等于将各性状分别拆开后, 各自按分离定律求出子代的基因型 (或表现型) 种类数的乘积。
(2) 概率问题:
①已知亲本的基因型, 求子代中某一基因型或表现型所占的概率:
规律:某一子代的基因型或表现型所占比例应按分离定律拆分, 将各种性状及基因型所占比例分别求出后, 再组合并乘积。
例基因型为AaBbCC与AabbCc的个体杂交, 求子代中基因型为AabbCc和A_bbC_的个体的概率。
先拆分为Aa×Aa、Bb×bb、CC×Cc, 分别求出Aa、bb、Cc的概率依次为, 则子代中基因型为AabbCc的概率应为。同理可分别求出A_、bb、C_的概率依次为, 则子代中基因型为A_bbC_的概率应为。
②已知双亲的基因型, 求子代中纯合子或杂合子出现的概率:
规律:子代中纯合子的出现概率等于按分离定律拆分后, 各对基因中出现纯合子的概率的乘积。子代中杂合子的概率=1-子代中纯合子的概率。
例 亲本组合为AaBbCC×AabbCc, 求子代中纯合子和杂合子的概率。
子代中纯合子的概率为:
纯合子的概率为;子代中杂合子的概率为。
③已知双亲类型, 求子代中不同于亲本基因型或不同于亲本表现型的概率:
规律:不同于亲本的类型=1- 亲本的类型。
例 *上例中亲本组合为AaBbCC×AabbCc, 则不同于亲本的基因型概率=1-亲本的基因型概率= 1 - (AaBbCC + AabbCc) =。
不同于亲本的表现型概率=1-亲本的表现型概率=1- (A_B_C_+A_bbC_) =。
(3) 比值问题——已知子代表现型的分离比推测亲本的基因型 (逆推型) :
正常规律举例:
①9∶3∶3∶1 (3∶1) (3∶1) (Aa×Aa) × (Bb×Bb) ;
②1∶1∶1∶1 (1∶1) (1∶1) (Aa×aa) × (Bb×bb) ;
③3∶3∶1∶1 (3∶1) (1∶1) (Aa×Aa) × (Bb×bb) 或 (Aa×aa) × (Bb×Bb) ;
④3∶1 (3∶1) ×1 (Aa×Aa) × (BB×BB) 或 (Aa×Aa) × (BB×Bb) 或 (Aa×Aa) × (BB×bb) 或 (Aa×Aa) × (bb×bb) 等 (只要其中一对符合一对相对性状遗传实验的F1自交类型, 另一对相对性状杂交只产生一种表现型即可) 。
考点四、9∶3∶3∶1的变形应用
(一) 考点题现
例4 灰兔和白兔杂交, F1全是灰兔, F1雌雄个体相互交配, F2中有灰兔、黑兔和白兔, 比例为9∶3∶4, 则 ( )
A.家兔的毛色受一对等位基因控制
B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16
C.F2中灰兔的基因型有4种, 能产生4种比例相等的配子
D.亲代白兔与F2中黑兔交配, 后代出现白兔的概率是1/3
【解析】9∶3∶4的比例关系是9∶3∶3∶1的特殊类型, 因此家兔的毛色应由两对等位基因 (假设为A、a, B、b) 控制, 且灰色由双显性基因 (A_B_) 控制;根据F2中的分离比, 可推知F1的基因型为AaBb, 进一步推知亲本的基因型为AABB (灰兔) ×aabb (白兔) ;F2灰兔中能稳定遗传的只有AABB, 占灰兔 (A_B_) 的1/9;F2中灰兔的基因型及其比例是AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb=1∶2∶2∶4, 产生的配子种类及其比例是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1;亲本白兔的基因型为aabb, 若F2中黑兔的基因型为A_bb (此时aaB_决定白色性状) , 则aabb×A_bb (1/3aabb、2/3Aabb) →2/3Aabb、1/3aabb, 白兔的比例为1/3 (若aaB_决定黑色性状, 则结果相同) 。
【答案】D
(二) 核心突破
1.基因自由组合定律的特殊分离比〔以F1 (AaBb) 为例〕
2.特殊分离比的解题技巧
(1) 看后代的可能组合, 若可能组合是16种, 不管以什么样的比例呈现, 都符合基因的自由组合定律;
(2) 写出正常比值9∶3∶3∶1;
(3) 对照题中所给信息, 进行归类。例如, 若其比值为9∶7, 则为9∶ (3∶3∶1) , 即7是后3种合并的结果;若其比值为9∶6∶1, 则为9∶ (3∶3) ∶1;若其比值为15∶1, 则为 (9∶3∶3) ∶1;等等。
考点五、遗传病的判定及遗传系谱图的分析和风险率计算
(一) 考点题现
例5 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个有甲、乙两种单基因遗传病的家系, 其遗传系谱图如下图所示。请回答下列问题 (所有概率均用分数表示) :
(1) 甲病的遗传方式是________。
(2) 乙病的遗传方式不可能是________。
(3) 如果 Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因, 按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式, 请计算:
①双胞胎 (Ⅳ1与 Ⅳ2) 同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩 (Ⅳ1) 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。女孩 (Ⅳ2) 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
【解析】本题以遗传系谱图为载体, 考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。
(1) 甲病具有“无中生有”的特点, 且女患者的父亲不患病, 故其遗传方式为常染色体隐性遗传。 (2) 乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点, 因此不可能是伴X染色体显性遗传病。 (3) ①假设控制甲病的基因为a, 则Ⅱ8有病, Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为Aa, 则Ⅱ5的基因型概率为或;Ⅱ6不携带致病基因, 故其基因型为AA, 因此Ⅲ2的基因型是AA的概率为, 是Aa的概率为, 同理Ⅲ1的基因型概率为或, 因此其子代患甲病的概率为, 故双胞胎同时患甲病的概率为。②因乙病具有代代相传且患者均为男性的特点, 因此其最可能的遗传方式为伴Y遗传, 又因Ⅲ2患病, 则双胞胎男孩患病, 故Ⅳ1同时患有甲、乙两种遗传病的概率为;双胞胎女孩一定不会患乙病, 故Ⅳ2同时患有甲、乙两种遗传病的概率为0。
【答案】 (1) 常染色体隐性遗传 (2) 伴X染色体显性遗传 (3)
(二) 核心突破
1.人类遗传病的类型及主要特点
2.遗传方式的判定顺序
首先确定是否为伴Y染色体遗传 (患者是否全为男性) → 其次确定是否为母系遗传 (母病, 子女全病;母正常, 子女全正常) →再次确定性状的显隐性→最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。
3.在已确定是隐性遗传的系谱图中
(1) 若女患者的父亲和儿子都患病, 则最可能为伴X染色体隐性遗传。
(2) 若女患者的父亲和儿子中有正常的, 则一定为常染色体隐性遗传。
4.在已确定是显性遗传的系谱图中
(1) 若男患者的母亲和女儿都患病, 则最可能为伴X染色体显性遗传。
(2) 若男患者的母亲和女儿中有正常的, 则一定为常染色体显性遗传。
5.若系谱图中无上述特征, 则只能从可能性大小推测
(1) 若该病在代与代之间呈连续性, 则该病很可能是显性遗传病。
(2) 若患者无性别差异, 男女患病率相当, 则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。
(3) 若患者有明显的性别差异, 男女患者概率相差很大, 患者在系谱图中隔代遗传, 则该病极有可能是伴X染色体隐性遗传病。
【同步训练】
1.小鼠中有一种黄色毛皮的性状, 其杂交实验如下, 有关叙述正确的是 ( )
实验一:黄鼠×黑鼠→黄鼠2 378只, 黑鼠2 398只, 比例约为1∶1
实验二:黄鼠×黄鼠→黄鼠2 396只, 黑鼠1 235只, 比例约为2∶1
A.小鼠毛皮性状的遗传不遵循分离定律
B.小鼠毛皮的黑色对黄色为显性
C.小鼠中不存在黄色纯种个体
D.小鼠中不存在黑色纯种个体
2.将黑斑蛇与黄斑蛇杂交, 子一代中既有黑斑蛇, 又有黄斑蛇;若F1中黑斑蛇之间再进行交配, F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇, 由此分析可以得出 ( )
A.蛇的黄斑为显性性状
B.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
C.F1中黑斑蛇的基因型与亲代中黑斑蛇的基因型不同
D.F2中黑斑蛇的基因型与F1中黑斑蛇的基因型相同
3.用具有两对相对性状的两纯种豌豆作亲本进行杂交获得F1, F1自交得F2, F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9∶3∶3∶1, 下列说法错误的是 ( )
A.亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆
B.F1产生的雌、雄配子各有4 种, 比例均为1∶1∶1∶1
C.F1自交时4种类型的雌、雄配子的结合是随机的
D.F1的16种配子结合方式都能发育成新个体 (种子)
4.已知玉米的某两对基因按照自由组合定律遗传, 现有子代基因型及其比例如下表所示。则双亲的基因型是 ( )
A.TTSS×TTSs B.TtSs×TtSs
C.TtSs×TTSs D.TtSS×TtSs
5.在小鼠的一个自然种群中, 体色有黄色 (Y) 和灰色 (y) , 尾巴有短尾 (D) 和长尾 (d) , 两对相对性状的遗传均符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配后, F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象 (胚胎致死) 。 以下说法错误的是 ( )
A.黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B.F1中致死个体的基因型共有4种
C.表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种
D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配, 则F2中灰色短尾鼠占2/3
6.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( )
A.该病是显性遗传病, Ⅱ4是杂合体
B.Ⅲ7与正常男性结婚, 子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚, 儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
7.某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株, 这些植株的花色有红色和白色两种, 同学们对该植物的花色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析:
(1) 从花色遗传的结果来看, 花色中隐性性状为______, 最可靠的判断依据是______组。
(2) 若任取B组的一株亲本红花植株使其自交, 其子一代表现型的情况是______。
(3) 由B组可以判定, 理论上该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______。
(4) A、B两组杂交后代中没有出现3∶1或1∶1的分离比, 其原因是______。
8.已知桃树中, 树体乔化与矮化为一对相对性状 (由等位基因D、d控制) , 蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状 (由等位基因H、h控制) , 蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据:
(1) 根据组别______的结果, 可判断桃树树体的显性性状为______。
(2) 甲组两个亲本的基因型分别为______。
(3) 根据甲组的杂交结果可判断, 上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律, 则甲组的杂交后代应出现______种表现型, 比例应为______。
9.下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因, 甲种遗传病的致病基因用A或a表示, 乙种遗传病的致病基因用B或b表示。请据图回答下列问题:
(1) 根据对此遗传系谱图的分析, 甲遗传病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。乙遗传病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。
(2) Ⅲ8的基因型为______;Ⅲ9的基因型为______;子代 Ⅳn是患两种病女孩的概率是______。可以通过______手段来确定Ⅳn是否患有遗传病。
10.茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。请据表回答下列问题:
(1) 已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有______种, 其中基因型为______的植株自交, F1将出现4种表现型, 其中纯合子占______。
(2) 现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交, 若亲本的基因型为______, 则F1只有2种表现型, 比例为______。
(3) 在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中, 基因型为______的植株自交均可产生淡绿叶的子代, 理论上选择基因型为______的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。
【参考答案】
1.C 2.B 3.A 4.C 5.B 6.D
7. (1) 白色 A (2) 全为红花或红花∶白花=3∶1 (3) 2∶1 (4) 红花个体中既有纯合子, 又有杂合子, 因此, 后代中不会出现一定的分离比
8. (1) 乙 乔化 (2) DdHh和ddhh (3) 4 1∶1∶1∶1
9. (1) X 隐 常 隐 (2) bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY 1/32 产前诊断
篇4：什么是遗传遗传性疾病？
遗传性疾病，就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物的因素，作用于健康的生殖细胞(即精于和卵子)，使生殖细胞的遗传物质——染色体所载的基因发生突变而引起的一类疾病。但根据其发生原因、部位，遗传的方式可以分为3大类：
1、单基因遗传病：是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病，又可分成4种：①常染色体显性遗传病，如多指(趾)并指(趾)症等。②常染色体隐性遗传病，如白化病，先天聋哑，小头白痴等。③性链锁遗传病，如血友病、色盲等。
2、多基因遗传病：是异常基因不只一个或两个，而是在染色体的不同位置上，许多基因协同外界环境相互作用的结果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心脏病等。
3、染色体畸变遗传病：即由于染色体的数目和结构发生改变而引起的遗传性疾病，可分两种：①常染色体病，如先天愚型，猫叫综合征等。②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。
遗传病、先天性疾病、家族性疾病之间的关系如何?
关于遗传病，在一些人中存在着模糊观念。有人认为先天性疾病就是遗传病，后天性疾病不是遗传病，也有人认为，家族性疾病是遗传病，无家族性的散发疾病不是遗传病。这些观念都是不正确的：
首先，先天性疾病不一定是遗传病。先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病。近年来习惯用出生缺陷宋代替先天性疾病。后天性疾病可以由遗传基因所致，在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病。但是在母亲孕期，胎儿发育过程中，由于环境因素，影响了胎儿发育也会出现某些病态性状，这虽也是先天的，但并非遗传所致，例如，母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障、先天性心脏病，这种风疹综合症不是遗传病，是环境因素影响的结果，不会传给后代。
在后天发育过程中表现出来的疾病也可能是遗传病，因为有些致病基因的作用，必须在个体达到一定年龄时才表现出来。例如，遗传性小脑性运动失调是遗传病，临床表现是步态不稳，运动障碍，这类病的患者在幼儿期、青春期与正常人一样，一般在35～40岁才发病，在后天才表现出异常。
其次，家族性疾病也不等于遗传病。由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因，因此发病有家族性特点，例如，多指畸形是常染色体显性遗传病常表现家族性。然而，同一家族中不同成员由于生活条件及习惯相似，一些由环境因素引起的疾病，可以表现出发病的家族特点，这类病不是遗传病。例如，食物中毒等均有发病的家族性，但它们不是遗传病，而是由于全家食用不洁食物所致。
另外，一些无家族史的散发病也可能是遗传病，常染色体隐性遗传病往往是散发的。例如，半乳糖血症，这种病常常没有家族史，但它却是遗传病。
哪些父母会把病遗传给孩子?
据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：
1、35岁以上的高龄孕妇
染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4．5％。
2、父母之一为平衡易位染色体的携带者
他们的子女中有1／2将流产，1／4可能是平衡位染色体的携带者，只有1／4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。
3、有习惯性流产史的夫妻
习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲
其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3％。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25％。
5，孕妇为严重的性连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为患病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50％。
6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员。
对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。
怎样才能预防遗传病儿的出生?
1、避免近亲结婚
近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差很多，且发病率高。
2、避免高龄生育
生育年龄最好不超过35岁。因为高龄产妇的细胞老化，易受外界病毒感染，受精后形成的个体易发生染色体疾病。
3、积极进行遗传咨询
高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方是染色体畸变携带者、有生育畸形儿史、有多次流产史、有接触放射性元素史的夫妻，在决定怀孕前应找医生咨询。
4、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。
5、及时中止妊娠
篇5：生物竞赛遗传部分孟德尔遗传习题
(1)毛颖×
毛颖，后代全部毛颖；
(2)毛颖×
毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖；
(3)毛颖×
光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。
（1）PP×PP
或者
PP×Pp(2)
Pp×Pp
(3)
Pp×pp
2.小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？
(1)AA×
aa
(2)AA×
Aa
(3)Aa×
Aa
(4)Aa×aa
(5)aa×aa
杂交组合AA×aa
AA×Aa
Aa×Aa
Aa×aa
aa×aa
F1基因型
全Aa
AA,Aa
AA
Aa
aa
Aa
aa
aa
F1表现型
无芒
无
芒
无芒无芒
有芒
无芒
有芒
有芒
出现无芒机会
3/4
1/2
0
出现有芒机会
0
0
1/4
1/2
3.小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。现以纯合的有稃品种(HH)与纯合的裸粒品种(hh)杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。在完全显性条件下，其F2基因型和表现型的比例怎样？
F1基因型：Hh；
表现型：有稃
F2基因型
HH:
Hh:
hh=1:2:1；
表现型
有稃:裸粒＝3：1
4.大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花´
白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。
紫花×白花→紫花→紫花（1240株）：白花（413株）
PP
×
pp→Pp→
3P_:1pp
6.花生种皮紫色(R)对红色(r)为显性，厚壳(T)对薄壳(t)为显性。R–r和Ｔ–t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：
(1)亲本的表现型、配子种类和比例；(2)F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。
1)TTrr×
ttRR
2)
TTRR×
ttrr
3)
TtRr×
ttRr
4)
ttRr×
Ttrr
杂交组合TTrr×ttRR
TTRR×ttrr
TtRr
×
ttRr
ttRr
×
Ttrr
亲本表型
厚红
薄紫
厚紫
薄红
厚紫
薄紫
薄紫
厚红
配子
Tr
tR
TR
tr
1TR:1Tr:1tR:1tr
1tr:1tR
1tR:1tr
1Tr:1tr
F1基因型
TtRr
TtRr
1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr
1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrr
F1表型
厚壳紫色
厚壳紫色
3厚紫：1厚红：3薄紫：1薄红
1厚红：1厚紫：1薄紫：1薄红
7.番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性，二室(M)对多室(m)为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代(F1)群体内有：3/8的植株为红果、二室的、3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？
根据杂交子代结果，红果：黄果为3：1，说明亲本的控制果色的基因均为杂合型，为Yy；多室与二室的比例为1：1，说明亲本之一为杂合型，另一亲本为纯合隐性，即分别为Mm和mm，故这两个亲本植株的基因型分别为YyMm和Yymm。
Pprr×pprr
;
PpRr×pprr;
PpRr×ppRr;
ppRr×ppRr
9.大麦的刺芒(R)对光芒(r)为显性，黑稃(B)对白稃(b)为显性。现有甲品种为白稃，但具有刺芒；而乙品种为光芒，但为黑稃。怎样获得白稃、光芒的新品种？
如果两品种都是纯合体：bbRR×BBrr→BbRr
F1自交可获得纯合白稃光芒种bbrr.如果两品种之一是纯合体bbRr×BBrr→
BbRr
Bbrr
F1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.如果两品种之一是纯合体bbRR×Bbrr→BbRr
bbRr
F1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.如果两品种都是杂合体bbRr×Bbrr→BbRr
bbRr
Bbrr
bbrr直接获得纯合白稃光芒bbrr.10.小麦的相对性状，毛颖(P)是光颖(p)的显性，抗锈(R)是感锈(r)的显性，无芒(A)是有芒(a)的显性。这三对基因之间也没有互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述F1的表现型。
(1)
PPRRAa×
ppRraa
(2)
pprrAa×
PpRraa
(3)
PpRRAa×
PpRrAa
(4)
Pprraa×
ppRrAa
（1）PPRRAa×ppRraa
毛颖抗锈无芒（PpR_Aa）；毛颖抗锈有芒（PpR_aa）
（2）pprrAa×PpRraa
毛颖抗锈无芒（PpRrA_）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）
（3）PpRRAa×PpRrAa
毛颖抗锈无芒（P_R_A_）；毛颖抗锈有芒（P_R_aa）；
光颖抗锈有芒（ppR_aa）；光颖抗锈无芒
（ppR_A_）
（4）Pprraa×ppRrAa
毛颖抗锈无芒（PpRrAa）；光颖感锈有芒（pprraa）；毛颖抗锈有芒（PpRraa）；
光颖感锈无芒（pprrAa）；毛颖感锈无芒（PprrAa）；光颖抗锈有芒（ppRraa）；
毛颖感锈有芒（Pprraa）；光颖抗锈无芒（ppRrAa）
11.光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P_R_A_)的小麦若干株？
由于F3表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例仅为1/27，因此，要获得10株基因型为PPRRAA，则F3至少需270株表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）。
13.萝卜块根的形状有长形的，圆形的，有椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果：
长形×圆形→
595椭圆形
长形×椭圆形→
205长形，201椭圆形
椭圆形×
圆形→
198椭圆形，202圆形
椭圆形×
椭圆形→
58长形，112椭圆形，61圆形
说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及其后裔的基因型。
不完全显性
15.设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：
(1)
与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；
(2)
与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；
(3)
与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
试问这些有色籽粒亲本是怎样的基因型？
根据（1）试验，该株基因型中A或C为杂合型；
根据（2）试验，该株基因型中A和R均为杂合型；
根据（3）试验，该株基因型中C或R为杂合型；
综合上述三个试验，该株的基因型为AaCCRr
16.假定某个二倍体物种含有4个复等位基因(如a1、a2、a3、a4)，试决定在下列这三种情况可能有几种基因组合？(1)一条染色体；(2)一个个体；(3)一个群体。
（1）四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即a1或a2或a3或a4。
（2）十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。
篇6：遗传美文
遗传的基本规律和伴性遗传
【要点精析】
[基本知识]
一、孟德尔研究性状遗传的方法
（一）正确地选用实验材料：
孟德尔在研究生物的性状遗传时，正确地选用了豌豆作实验材料，原因是：
1．豌豆是自花传粉且闭花受粉的植物，在自然状况下永远是纯种，用豌豆做杂交实验结果可靠。2．豌豆品种间的性状差别显著，容易区分，用豌豆做杂交实验易于分析。
（二）科学地设计实验方法：
1．首先研究一对相对性状的传递情况，然后研究多对相对性状在一起的传递情况。2．详细记载实验结果，科学地运用数学统计方法对实验结果进行分析。
3．以丰富的想像提出假说，解释实验结果，并巧妙地设计出严谨的测交实验，对实验结果的解释进行验证。
二、学习遗传的基本规律应掌握的基本概念
（一）显性性状和隐性性状：
具有相对性状的两个亲本杂交后，F1中显现出来的那个亲本的性状叫显性性状；F1中没有显现出来的那个亲本的性状叫隐性性状。
（二）显性基因和隐性基因：
控制显性性状的基因称为显性基因，用大写英文字母表示；控制隐性性状的基因称为隐性基因，用小写英文字母表示。
（三）表现型和基因型：
生物体所表现出来的性状叫表现型，例如豌豆的高茎和矮茎。生物体被研究的性状的有关基因组成叫基因型，例如豌豆高茎的有关基因组成有两种：DD和Dd，矮茎的有关基因组成只有dd一种。
（四）纯合体和杂合体：
由含有相同的显性基因或者隐性基因的雌、雄配子结合形成的合子所发育成的个体称为纯合体，简称纯种。由含有显、隐性不同基因的雌、雄配子结合形成的合子所发育成的个体称为杂合体，简称杂种。例如，被研究的相对性状为一对时，基因型为DD或dd的个体为纯合体，基因型为Dd的个体为杂合体。
（五）等位基因和相同基因：
在杂合体内的一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因叫等位基因。在纯合体内的一对同源染色体的同一位置上，两个相同的基因叫相同基因。例如，D和d是等位基因，D和D或者d和d是相同基因。
（六）性状分离：
在杂种后代中，显现出不同性状的现象叫性状分离。例如，在杂种后代中，一部分个体表现为高茎，另一部分个体表现为矮茎的现象就是性状分离现象。
三、基因的分离规律
（一）一对相对性状的遗传实验： 1．实验结果：
（1）F1只表现显性性状；
（2）F2出现性状分离现象，分离比接近于3∶1。2．对分离现象的解释：见重、难点知识。
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3．对分离现象解释的验证——测交：（1）方法：让F1与隐性纯合类型相交。（2）作用：①测定F1配子的种类及比例； ②测定F1的基因型；
③判断F1在形成配子时基因的行为。（3）结果：与预期的设想相符，证实了： ①F1是杂合体，基因型为Dd；
②F1产生了D和d两种类型、比值相等的配子； ③F1在配子形成时，等位基因彼此分离。
（二）基因的分离规律：见重、难点知识。
（三）基因分离规律在实践中的应用： 1．在杂交育种中的应用：
若要选育的优良性状是显性性状，则应通过连续的自交和选择，确定为纯合体后，才能选用和推广。若要选育的优良性状是隐性性状，经自交测定得到确认后，再选用和推广。2．在预防人类遗传病方面的应用：
人类有许多遗传病由隐性基因控制，近亲结婚的夫妇，有可能从共同的祖先那里遗传得到相同的隐性致病基因，从而使后代出现隐性遗传病的机会大大增加。因此应禁止近亲结婚。
四、基因的自由组合规律
（一）两对相对性状的遗传实验： 1．实验结果：
（1）F1只表现显性性状；
（2）F2除了出现两种与亲本相同的类型外，还出现了两种与亲本不同的类型（即出现了性状间的自由组合现象）；
（3）F2四种表现型的比值接近于9∶3∶3∶1。2．对自由组合现象的解释：见重、难点知识。3．对自由组合现象解释的验证——测交：（1）方法：让F1与双隐性类型相交。（2）作用：①测定F1配子的种类及比例； ②测定F1的基因型；
③判断F1在形成配子时基因的行为。（3）结果：与预期的设想相符，证实了： ①F1是杂合体，基因型为YyRr；
②F1产生了YR、Yr、yR、yr四种类型，比值相等的配子；
③F1在形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因之间进行了自由组合。
（二）基因的自由组合规律：见重、难点知识。
（三）基因自由组合规律的意义： 1．理论意义：
基因重组是生物变异的原因之一，是生物多样性的原因之一。基因重组为生物进化提供了原始的选择材料。2．实践意义：
在杂交育种中，有目的地将具有不同优良性状的两个亲本进行杂交，使两个亲本的优良性状结合在一起，培育出同时具备两种优良性状的新品种。
五、性别决定和伴性遗传
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（一）性别决定：
雌、雄异体的生物，决定性别的方式叫性别决定。生物界中雌、雄性别的决定方式多种多样，其中染色体决定性别是一种最普遍的性别决定方式。1．常染色体：
概念：与决定性别无关的染色体叫常染色体。2．性染色体：
（1）概念：与决定性别有关的染色体叫性染色体。（2）类型：
①XY型性别决定：全部的哺乳动物，某些两栖动物和双翅目、直翅目昆虫属于此种性别决定。②ZW型性别决定：鸟类、爬行动物，某些两栖动物和鳞翅目昆虫属于此种性别决定。3．XY型性别决定：（1）特点：
（2）后代性别：决定于父方
（二）伴性遗传：
1．概念：位于性染色体上的基因，在遗传上表现出与性别相伴不离的联系，这种遗传方式叫伴性遗传。2．实例：人红绿色盲的遗传，血友病的遗传。
3．伴X染色体隐性遗传的特点（以红绿色盲的遗传为例）：
红绿色盲遗传的主要婚配方式及后代的发病情况有以下四种：
从上表可以看出伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性；
（2）致病基因多由男性通过他的女儿遗传给他的外孙。
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4．男性患者多于女性的原因：
（1）色盲基因（b）与它的等位基因（即正常基因B）分别位于两个X染色体上，Y染色体因过于短小而没有相对应的等位基因。
（2）女性只有在两个X染色体上都带有致病基因时才表现为色盲，而男性只有一个X染色体，因此只要X染色体上带有致病基因就表现为色盲。5．防止伴性遗传病发生的措施：禁止近亲结婚。[重、难点知识] 基因的分离规律是学习基因的自由组合规律和伴性遗传的基础，是本小节的重点知识。对分离现象和对自由组合现象的解释，以及基因分离规律和基因自由组合规律的实质，是理解和掌握遗传规律的关键，也是解释自然界中各种遗传现象的科学依据，是本小节的重点知识。
基因的自由组合规律涉及到两对等位基因控制的两对相对性状的遗传，较为复杂；伴性遗传遵循遗传的基本规律，但与常染色体上基因的遗传又不完全相同。因此，基因的自由组合规律，以及伴性遗传与常染色体上基因遗传的关系，是本小节的难点知识。
一、掌握对遗传现象解释的要点
孟德尔的两个经典遗传实验中的性状分离现象和性状间的自由组合现象，都出现在F2。而F2产生这些遗传现象，与F1体细胞中基因的存在状态、F1进行减数分裂形成配子时基因的遗传行为有关，也与F1产生的配子类型及比值、F1各种类型的雌、雄配子结合的机会相关。尽管教材中对两种遗传现象的解释不相同，但解释的要点则基本一致。因此在学习和理解对遗传现象的解释时，关键要掌握以下几个要点： 1．F1体细胞中，控制相对性状的基因在染色体上的相对位置。2．F1进行减数分裂形成配子时基因的遗传行为。3．F1形成的配子类型及比例。
4．F1各种类型的雌雄配子彼此结合的机会。
二、对分离现象的解释
高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交后，F2出现性状分离现象这是因为：
1．在F1（Dd）的体细胞中，控制相对性状的一对等位基因D和d位于一对同源染色体上。2．F1进行减数分裂时，同源染色体上的等位基因D和d彼此分离，各进入一个配子。3．F1形成含有基因D和含有基因d两种类型比值相等的雌、雄配子。4．两种类型的雌配子与两种类型的雄配子结合的机会相等。
所以F2出现DD、Dd和dd三种基因型，比值为1∶2∶1，出现高茎和矮茎两种表现型，比值为3∶1。
三、基因分离规律的实质
在杂合体内，等位基因分别位于一对同源染色体上，具有一定的独立性。在杂合体形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个不同的配子，独立地随着配子遗传给后代。掌握基因的分离规律，关键要理解以下两点：
1．等位基因的独立性：等位基因虽然共存于一个细胞内，但分别位于一对同源染色体上，既不融合，也不混杂，各自保持独立。
2．等位基因的分离性：正是由于等位基因在杂合体内独立存在，才使得等位基因在减数分裂形成配子时，随同源染色体的分开而彼此分离，分别进入不同的配子。
四、对自由组合现象的解释
黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交后，F2出现不同相对性状间的自由组合现象，这是因为：
1．在F1（YyRr）的体细胞中，控制豌豆粒色的一对等位基因Y和y位于一对同源染色体上，控制豌豆粒形的另一对等位基因R和r位于另一对同源染色体上。
2．F1进行减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离，即Y与y分离，R与r分离，与此同时，非
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同源染色体上的非等位基因自由组合，即Y可以与R组合，也可以与r组合；y可以与R组合，也可以与r组合。
3．F1形成YR、Yr、yR、yr四种类型比值相等的雌、雄配子。4．四种类型的雌配子与四种类型的雄配子结合的机会相等。
所以F2出现九种基因型，四种表现型，四种表现型的比值为9∶3∶3∶1。
五、基因自由组合规律的实质
具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在杂合体形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
基因的自由组合规律，又叫独立分配规律。掌握基因的自由组合规律，要注意理解以下两点： 1．同时性：同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合同时进行。2．独立性：同源染色体上等位基因间的相互分离与非同源染色体上非等位基因间的自由组合，互不干扰，各自独立地分配到配子中去。
六、伴性遗传与遗传基本规律间的关系
伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传。性染色体与生物的性别决定有关。在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，这一对性染色体虽然形态、大小不同，但却分别来自父方（Y）和母方（X），并且在减数分裂时能部分配对，说明X与Y之间有一部分同源，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂时也彼此分离，同时，性染色体也与其他常染色体进行自由组合。因此，伴性遗传同样遵循遗传的基本规律。
然而，伴性遗传又有它的特殊性。因为其一：雌、雄个体的性染色体不同；其二：有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，还有些基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有相应的等位基因。因此。位于性染色体上的基因，在遗传时往往与性别相伴不离。
在分析生物的性状遗传时，如果既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体按基因的自由组合规律处理。
【知识扩展】
一、不完全显性遗传
孟德尔在豌豆的一对相对性状的杂交实验中，共研究了豌豆的七对相对性状，结果都具有明显的显隐性关系，即杂合体（如Dd）与显性纯合体（如DD）的性状表现完全相同，这种遗传现象，称为完全显性遗传，在生物界中具有普遍性。以后遗传学家发现，有的相对性状在F1中不分显隐性，而是同时表现。例如，普通金鱼与透明金鱼杂交，F1呈现一种中间性状，身体的一部分透明，一部分半透明，一部分不透明，叫五花鱼。这说明，在杂合体内，显性基因的显性作用不完全。雌、雄五花鱼相交后，F2出现了普通型，五花型和透明型三种金鱼，三种表现型间的比值与F2三种基因型间的比值一样，接近于1∶2∶1，说明杂合体内的等位基因照样分离。这种杂合体与显性纯合体的性状表现不完全相同，杂合体内显性基因的显性作用不完全的遗传现象叫做不完全显性遗传。所以，等位基因间的显隐性关系，可以是完全的，也可以是不完全的。
二、基因的连锁互换规律
孟德尔在做豌豆的杂交实验时，没有碰到过两对或多对等位基因位于一对同源染色体上的遗传现象。事实上，生物体有许多性状，也会有控制相应性状的许多基因，而任何生物的染色体数目是有限的，因此一个染色体上必然会有很多基因。这些在同一个染色体上呈线性排列的基因，既不能分离，也不能自由组合，它们是如何遗传的呢？
1910年，美国的遗传学家摩尔根及其合作者，通过果蝇实验，研究了位于一对同源染色体上的两对或多对
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等位基因的遗传行为，揭示了遗传的另一个基本规律——基因的连锁互换规律。基因连锁互换规律的实质是：两对或两对以上等位基因位于一对同源染色体上，在减数分裂形成配子时，位于同一个染色体上的非等位基因，常常连在一起，不相分离，一起进入到配子中去；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体间的局部交换而发生了互换，使得染色体上的基因进行了重新组合。
基因的连锁互换现象在生物中普遍存在。这一遗传规律的发现，证实了染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列，说明了因基因间互换而发生的基因重组，是生物变异的原因之一。
三、从每对相对性状入手分析基因的自由组合规律
基因的自由组合规律，涉及到两对或两对以上相对性状的遗传，较为复杂。然而，基因的自由组合规律是在基因的分离规律的基础上提出的，就每一对相对性状而言，仍然遵循基因的分离规律。因此我们在分析两对或两对以上相对性状的遗传问题时，只要确定两对或两对以上的等位基因是独立分配的，就可以先对一对相对性状进行分析，然后再将两对相对性状综合在一起分析。例如，孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2的结果如下：
黄色圆粒种子315，绿色圆粒种子108，黄色皱粒种子101，绿色皱粒种子32，共计556。如果按一对相对性状来分析，结果应是： 黄色种子=315+101=416，占74.8％，接近3/4； 绿色种子=108+32=140，占25.2％，接近1/4； 圆粒种子=315+108=423，占76.1％，接近3/4； 皱粒种子=101+32=133，占23.9％，接近1/4。
根据概率的乘法定律：两个相互独立的事件同时发生的概率，等于每个事件发生的概率的乘积。因此，综合分析两对相对性状在F2中存在的情况，结果应是： 黄色圆粒种子出现的概率是：3/4×3/4=9/16； 绿色圆粒种子出现的概率是：1/4×3/4=3/16； 黄色皱粒种子出现的概率是：3/4×1/4=3/16； 绿色皱粒种子出现的概率是：1/4×1/4=1/16； 即F2四种表现型的比值为9∶3∶3∶1。
四、本小节知识间的联系
（一）等位基因与非等位基因：
下图
（一）中有两对同源染色体，其中A与a，B与b为等位基因，在遗传时遵循基因的分离规律。而图中的A与B，A与b，a与B，a与b则是位于非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循基因的自由组合规律。图
（二）中的一对同源染色体上有两对等位基因，其中C和D，c与d是位于同一染色体上的非
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等位基因，它们在遗传时遵循基因的连锁互换规律。
（二）基因型与表现型的关系：
基因型与表现型的关系可概括为以下三点：
1．基因型是生物性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式。
2．表现型相同，基因型不一定相同。例如，在完全显性遗传时，显性杂合体与显性纯合体的表现型相同，而二者的基因型则不同。
3．基因型相同，表现型不一定相同。因为生物的生活环境也会影响生物的性状表现。
所以，基因是生物性状表现的物质基础，是内因；环境因素是生物性状表现的外因。生物的表现型是基因型与环境因素共同作用的结果。
（三）两大遗传规律的联系和区别： 1．两大遗传规律的联系：
（1）两大遗传规律在生物的性状遗传中同时进行，同时起作用。（2）基因的分离规律是基因自由组合规律的基础。
2．两大遗传规律的区别：见下表
（四）多对相对性状的遗传分析：
基因自由组合规律的遗传实验表明，随着控制杂合体相对性状的等位基因对数的增加，杂种后代的性状表现更为复杂。下表表示的是，在非等位基因独立遗传的情况下，F1等位基因的对数与F2基因型和表现型间的数量关系，可以从理论上对多对相对性状的遗传作出预测和分析。
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（五）人类遗传病的特点：
根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显、隐性关系，可将人类遗传病分为五种类型，其主要特点列表如下：
从上表中可看出：
1．常染色体上基因控制的遗传病，男女患病机会均等，无性别差异；由性染色体上基因控制的遗传病，男女患病的机会不等，有明显的性别差异。
2．由显性基因控制的遗传病，有连续遗传，代代发病的现象；由隐性基因控制的遗传病，有隔代遗传现象，一般双亲无病，后代有病。
五、与其他章节知识间的联系
（一）细胞核遗传与细胞质遗传的关系：
细胞核遗传，是指由细胞核内的基因所控制的遗传现象。染色体是核基因的载体，在生物的传种接代过程中，细胞核内的遗传物质是通过雌、雄配子共同传递的。细胞核遗传遵循基因的三大遗传规律。细胞质遗传，是指由细胞质内的基因所控制的遗传现象。细胞质遗传的物质基础是叶绿体和线粒体中含有的DNA分子。细胞质遗传的主要特点是，在杂交过程中，杂种后代只表现母本性状。原因是大多数生物卵细胞的细胞质比精子的细胞质多，精子与卵细胞结合形成受精卵时，进入卵细胞的一般是精子的细胞核，精子的细胞质很少进入甚至没有进入到卵细胞内，因此受精卵的细胞质主要来源于卵细胞。在生物的传种接代过程中，细胞质内的遗传物质只能通过雌配子来传递。所以细胞质遗传不按基因的三大遗传规律进行。虽然细胞核遗传和细胞质遗传各自都具有相对的独立性，但并不意味着二者之间没有丝毫的关系。细胞核和细胞质共同存在于细胞这个统一的整体内，它们相互依存，相互制约，不可分割。它们控制的遗传现象必定也会相互影响。所以生物的遗传是细胞核和细胞质共同作用的结果。
（二）遗传的基本规律与第三章的减数分裂知识密切相关。减数分裂第一次分裂时，同源染色体的分离是理解基因分离规律的关键。在同源染色体分离的同时，非同源染色体随机组合，是理解基因的自由组合规律的关键。在四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体间相互交叉，进行部分片段的互换，是理解基因连锁互换规律的关键。总之，遗传基本规律方面的知识要与减数分裂方面的知识联系起来掌握。
（三）非同源染色体上的非等位基因间的自由组合和同源染色体上原来连锁的等位基因间的互换，使基因间进行了重组，与本章第二节生物的变异知识相关。
（四）生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果。环境对生物的影响将在第七章中学到。
【例题讲解】
【例1】
某种基因型为Aa的高等植物产生的雌雄配子的数目是
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[
] A．雌配子∶雄配子=1∶1 B．雌配子∶雄配子=1∶3 C．A雌配子∶a雄配子=1∶1 D．雄配子很多，雌配子很少
【解析】
与此题相关的知识点是对分离现象的解释。课本中在解释分离现象时，有这么一段话：“F1（Dd）进行减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，最终产生了含有基因D和d的两种雌配子和两种雄配子，它们之间的比数近1∶1。”这里所讲的1∶1，是指含有基因D和含有基因d的两种雌配子的数目相当，含有基因D和含有基因d的两种雄配子的数目也相当，不能误认为含有基因D和d的雌配子与含有基因D和d的雄配子的数目相等。因为，一个精原细胞经减数分裂形成四个精子，而一个卵原细胞经减数分裂只形成一个卵细胞。所以，含有D和d基因的雄配子，要比含有D和d基因的雌配子的数目多得多。同样，基因型为Aa的高等植物产生的含有A和a基困的雄配子，要比含有A和a基因的雌配子的数目多得多。答案：D
【例2】
玉米的黄粒（A）对白粒（a）为显性，将一株纯合的黄粒玉米与一株纯合的白粒玉米相互授粉，则这两株玉米结出的种子中
[
] A．胚的基因型不同，胚乳的基因型相同 B．胚的基因型相同，胚乳的基因型不同 C．胚和胚乳的基因型都相同 D．胚和胚乳的基因型都不同
【解析】
与此题相关的知识点是基因的分离规律和植物的个体发育。解答此题可分两步进行：（1）当纯合的黄粒玉米（AA）作母本时，卵细胞的基因型为A，两个极核的基因型为AA，则纯合的白粒玉米（aa）作父本，精子的基因型为a，遗传图解如下：
（2）当纯合的白粒玉米（aa）作母本时，卵细胞的基因型为a，两个极核的基因型为aa，则纯合的黄粒玉米（AA）作父本，精子的基因型为A，遗传图解如下：
将上述两次杂交的结果进行比较，可知这两株玉米结出的种子中，胚的基因型相同，而胚乳的基因型不同。答案：B
【例3】
豚鼠的毛色由一对等位基因B和b控制。黑毛雌鼠甲与白毛雄鼠丙交配，甲生殖7窝，共产下8只黑毛豚鼠和6只白毛豚鼠。黑毛雌鼠乙与白毛雄鼠丙交配，乙生殖7窝，共产下15只黑毛豚鼠。请分别写出三只亲鼠的基因型：甲______，乙______，丙____________。
【解析】
与此题相关的知识点是基因的分离规律。应用基因的分离规律解遗传题，一般分以下三步进行：（1）正确判断相对性状间的显、隐性关系：
判断方法通常有两种：①具有相对性状的纯合体杂交，后代中表现出来的亲本性状为显性性状。②具有相同性状的个体相交，后代中分离出来的那个性状为隐性性状。此题有两种交配类型：
① 亲代： 甲黑毛 × 丙白毛 ↓
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子代： 黑毛（8只）： 表现型比： 1 ↓
子代： 黑毛（15只）∶ 1 白毛（6只）
② 亲代： 乙黑毛 × 丙白毛
根据判断方法第①和第②种交配类型可知，黑毛是显性，白毛为隐性。（2）写出隐性个体的基因型和显性个体基因型中的已知部分： 甲：B______；乙：B______；丙：bb（3）求出显性个体基因型的未知部分：
具有显性性状的个体，可能是纯合体，也可能是杂合体。它们基因型中的未知部分，可以根据后代的表现型及比例去推测，也可以根据后代中隐性个体的基因型去推测。
由于第①种交配类型的后代中，黑毛∶白毛=1∶1，而且亲代丙的基因型又为bb，所以甲的基因型应为Bb。由于第②种交配类型的后代全是黑毛，而且亲代丙的基因型为bb，所以乙的基因型肯定为BB。答案：Bb BB bb
【例4】
蕃茄的高茎（D）对矮茎（d）是显性，茎的有毛（H）对无毛（h）是显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。将纯合的高茎无毛蕃茄与纯合的矮茎有毛蕃茄进行杂交，所产生的子代又与“某蕃茄”杂交，其后代中高茎有毛，、高茎无毛、矮茎有毛、矮茎无毛的蕃茄植株数分别是354、112、341、108。“某蕃茄”的基因型是______。
【解析】
与此题相关的知识点是基因的自由组合规律。基因的自由组合规律是在基因的分离规律基础上提出的，用基因的自由组合规律解遗传题时，可先对每对相对性状分别进行分析，然后再综合分析两对相对性状同时存在的情况。此题的解题步骤如下：（1）确定第一次杂交后产生的子代的基因型： 根据题意写出第一次杂交图解： 亲代： 高茎无毛DDhh ↓
子代： 高茎有毛DdHh（2）确定“某蕃茄”的基因型： ①根据题意写出第二次杂交图解： 亲代： 高茎有毛DdHh ↓
子代： 高茎有毛 354株 112株 高茎无毛
矮茎有毛
矮茎无毛
341株 108株 × 某蕃茄______ × 矮茎有毛ddHH ②分别统计第二次杂交后，每对相对性状在后代中的分离比： 如果只考虑茎的高矮这一对相对性状，后代中： 高茎∶矮茎=（354+112）∶（341+108）=1∶1 由此可知，第二次杂交的双亲中，一个是杂合体，另一个是隐性纯合体。现已知一个亲本的基因型为Dd，则另一亲本（某蕃茄）的基因型为dd。
如果只考虑茎的有毛与无毛这一对相对性状，后代中： 有毛∶无毛=（354+341）∶（112+108）=3∶1 由此可知，第二次杂交的双亲都是杂合体。现已知一个亲本的基因型为Hh，则另一亲本（某蕃茄）的基因型也为Hh。
③将两对相对性状综合考虑：
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“某蕃茄”的基因型应该是：ddHh，表现型是：矮茎有毛。答案：ddHh
【例5】
纯合的黄色圆粒豌豆（YYRR）与纯合的绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F2中出现绿色圆粒豌豆的概率是______。
【解析】
这是一道运用基因的自由组合规律计算概率的遗传题。解题过程如下：（1）求出F2中出现绿色豌豆的概率： 亲代： 黄色YY × 绿色yy ↓
黄色Yy ↓
黄色YY 黄色Yy 绿色yy ∶ 2 ∶ 1 F1： F2：
比值： 1 其中绿色豌豆yy占1/4。
（2）求出F2中出现圆粒豌豆的概率： 亲代： 圆粒RR × 皱粒yy ↓
圆粒Rr ↓
圆粒RR 圆粒Rr 皱粒rr F1： F2：
比值： 1
∶ 2
∶ 1 其中基因型为RR和Rr的是圆粒豌豆，占3/4。
（3）求出绿色性状和圆粒性状在F2中同时出现的概率：
根据概率的乘法定律计算，F2中出现绿色圆粒豌豆的概率为：1/4 ×3/4=3/16。答案：3/16
【例6】
人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在：
[
] A．男性→男性
B．女性→女性 C．女性→男性
D．男性→女性
【解折】
伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性→男性。答案：A
【例7】
下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图。其中______图是伴X染色体显性遗传病系谱图，______图是伴X染色体隐性遗传病系谱图，______图是常染色体显性遗传病系谱图，______图是常染色体隐性遗传病系谱图，______图是伴Y染色体遗传病系谱图。
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【解析】
这是一道识图分析遗传题，解这类遗传题必须掌握这几种遗传病的主要特征： 由显性基因控制的遗传病：有连续遗传现象，一般代代发病。
由隐性基因控制的遗传病：有隔代遗传现象，一般双亲无病，后代有病。由常染色体上基因控制的遗传病：男女患病的机会均等，无性别差异。
由性染色体上基因控制的遗传病：男女患病的机会不等，有明显的性别差异。①伴X染色体显性遗传病：女性患者多于男性。②伴X染色体隐性遗传病：男性患者多于女性。③伴Y染色体遗传病：只在男性中出现，有连续遗传现象。然后根据上述特征分两步解题。解题过程：（以C图为例）
（1）根据系谱图，确定致病基因的显、隐性。
从C系谱图上看，该家族Ⅰ、Ⅲ代有患者、Ⅱ代无患者，有隔代遗传现象，说明致病基因为隐性基因。（2）根据患者的性别比例确定致病基因的位置。
C系谱图中只有男性患者，有明显的性别差异，属伴性遗传，而第Ⅱ代中的男性不患病，不可能是伴Y染色体遗传病，而应为伴X染色体隐性遗传病。
其余各图均可用上述两步解题法得出答案。如果系谱图中患者的性别比例不明显，则可根据系谱图用假设排除法确定答案。答案：B C A E D
【能力训练】
一、选择题
1．控制相对性状的基因叫 [
] A．显性基因
B．隐性基因
C．相同基因
D．等位基因
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2．下列叙述正确的是 [
] A．杂合体相交后代必定是杂合体 B．纯合体相交后代必定是纯合体 C．纯合体自交后代都是纯合体 D．测交后代都是杂合体
3．在杂交育种过程中，一旦出现就能稳定遗传的是 [
] A．显性性状
B．隐性性状
C．相对性状
D．优良性状
4．下列哪一组实验结果将出现性状分离现象 [
] A．AA×aa B．AA×Aa C．Aa×Aa D．aa×aa 5．豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，下列哪一组杂交实验能确定相对性状中的显、隐性关系 [
] A．高茎×矮茎→高茎
B．高茎×矮茎→高茎∶矮茎=1∶1 C．高茎×高茎→高茎
D．矮茎×矮茎→矮茎
6．子叶的黄色对绿色为显性，鉴别一株黄色子叶豌豆是否是纯合体，最常用的方法是 [
] A．杂交
B．测交
C．检查染色体
D．观察性状
7．一株“国光”苹果树，开花后“去雄”、授予“香蕉”苹果的花粉，所结苹果的口味是 [
] A．两种苹果的混合味
B．“国光”苹果的口味 C．“香蕉”苹果的口味
D．二者中显性性状的口味 8．基因分离规律的实质是 [
] A．F2出现性状分离现象 B．F2性状分离比为3∶1 C．等位基因随同源染色体分开而分离 D．测交后代性状分离比为1∶1 9．具有一对相对性状的两个纯合体亲本杂交，隐性性状是
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[
] A．F1没有表现出来的性状
B．各代都不表现的性状 C．F2没有表现出来的性状
D．测交后代没有表现的性状 10．隐性性状的意义是 [
] A．具有隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传 B．具有隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传 C．隐性性状可隐藏在体内而不表现出来 D．隐性性状对生物都有害
11．测交后代的种类及比例由下列哪一项决定 [
] A．亲本的基因型
B．F1配子的种类和比例 C．隐性个体的配子
D．显性个体的配子
12．许多杂合高茎豌豆彼此异花传粉，其子代中可能有
[
] A．100％纯合高茎
B．100％杂合高茎 C．50％纯合高茎
D．50％杂合高茎
13．在一对相对性状的遗传实验中，当有3/4的子代表现显性性状时，其亲本 [
] A．都是隐性纯合体 B．都是显性杂合体 C．都是显性纯合体
D．一个是显性杂合体，一个是显性纯合体
14．豚鼠有黑色和白色，一位饲养员让两只杂合黑豚鼠交配，一胎生下的小豚鼠可能 [
] A．全是黑色
B．全是白色
C．黑色占75％，白色占25％
D．上述情况都有可能
15．牛的黑色对红色为显性，若要确定一条黑色公牛是否纯合，最好选择下列何种母牛与之交配？ [
] A．纯合黑母牛
B．杂合黑母牛 C．任何黑母牛
D．任何红母牛
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16．基因的自由组合规律揭示了 [
] A．同源染色体上等位基因间的关系 B．非同源杂色体上非等位基因间的关系 C．同源染色体上非等位基因间的关系 D．姐妹染色单体上基因间的关系
17．某植株与隐性类型测交，其后代的基因型都是AaBb，则该植株的基因型是 [
] A．aabb B．Aabb C．AaBb D．AABB 18．取基因型为AABB植株的枝条（接穗），嫁接到基因型为aabb的植株（砧木）上，成活后，该枝条上所结果实的果肉细胞的基因型是
[
] A．AaBb B．AABB C．aabb D．AAaaBBbb 19．基因型为AaBB的父亲和基因型为Aabb的母亲，所生子女的基因型一定不可能是 [
] A．AaBB B．AABb C．AaBb D．aaBb 20．小麦的高秆（易倒伏D）对矮秆（抗倒伏d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性，两对基因独立遗传。现用纯合的高秆抗锈病品种和纯合的矮秆不抗锈病的品种杂交。（1）在F2中能隐定遗传的个体占 [
]（2）在F2中能稳定遗传的矮秆抗锈病个体占 [
] A．4/16 B．3/16 C．9/16 D．1/16（3）假如在F2中共得到600株矮秆抗锈病小麦，则其中可作良种培育的矮秆抗锈病小麦约有 [
] A．600株 C．200株 B．400株 D．100株
21．豌豆的黄色对绿色是显性，圆粒对皱粒是显性，现让黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，在F2的4800株豌豆中，表现型为新类型，且是纯合体的豌豆约有 [
] A．300株 C．900株 [
]
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22．基因自由组合规律的实质是
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A．同源染色体在减数分裂时彼此自由组合
B．非同源染色体上的基因在减数分裂时彼此自由组合 C．F1产生的各类雌、雄配子彼此自由组合 D．F2发生9∶3∶3∶1的性状分离
23．基因型为AABb的植株自交，其后代表现型的比例为
[
] A．9∶3∶3∶1 B．1∶2∶1 C．1∶1∶1∶1 D．3∶1 24．黄色（Y）圆粒（R）豌豆和绿色（y）皱粒（r）豌豆进行杂交，子代中有黄色圆粒71粒，黄色皱粒70粒，绿色圆粒73粒，绿色皱粒72粒，其亲本的相交组合应是 [
] A．YyBr×yyrr B．yyRr×YyRr C．YYRR×yyrr D．YYRr×yyRr 25．基因型为DdEe的动物个体，其两对基因是独立遗传的。在生殖时，假如卵巢中有8万个卵原细胞进行减数分裂，那么可以形成具有双隐性基因的卵细胞多少个 [
] A．8万 B．4万 C．2万 D．1万
26．上题中，如果精巢中有8万个精原细胞进行减数分裂，能形成具有双显性基因的精子多少个 [
] A．32万 B．8万 C．4万 D．2万
27．纯合的黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F2中出现绿色圆粒豌豆的概率是 [
] A．1/4 B．3/4 C．1/16 D．3/16 28．一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成几种类型的精子 [
] A．一种 B．两种 C．三种 D．四种
29．下列哪一项不是配子的基因型 [
] A．YR B．Dd C．Br [
] A．两对相对性状分别由两对等位基因控制
版权所有@中国教育考试资源网 D．BT 30．下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述错误的是
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B．两对等位基因位于一对同源染色体上 C．每一对等位基因的传递都遵循基因的分离规律 D．F2中共有九种基因型和四种表现型
31．下列是关于基因型和表现关系的叙述，其中错误的是
[
] A．表现型是基因型与环境共同作用的结果 B．基因型不同的同种生物表现型可能相同 C．基因型相同的同种生物表现型可能不同
D．基因型决定表现型，基因型相同则表现型也相同 32．果蝇的体细胞内有8个染色体，则雄果蝇的体细胞内有
[
] A．6个常染色体+Y B．8个常染色体+Y C．6个常染色体+XY D．6个常染色体+XX 33．据观察，体细胞内染色体数为47的人，性染色体组成异常为XXY，为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这说明对人类男女性别起决定作用的是 [
] A．X与Y染色体的比例 B．性染色体与常染色体的比例 C．X染色体
D．Y染色体
34．若父亲正常，母亲色盲，则他们子女的色觉为 [
] A．儿、女都正常 B．儿、女都色盲 C．儿子色盲女儿正常 D．儿子正常女儿色盲
35．若子女中两个男孩一个是色盲，女孩色觉都正常，则他们父母的色觉为 [
] A．父亲色盲母亲正常 B．父亲色盲母亲为携带者 C．父亲正常母亲色盲 D．父亲正常母亲为携带者
36．若一对夫妇有两个儿子，一个女儿，其中一个儿子色觉正常，另一个儿子和女儿色盲。则这对夫妇的基因型可能为 [
] A．XBY、XBXB B．XBY、XBXb C．XbY、XbXb D．XbY、XBXb
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37．血友病基因（h）与它的等位基因（H）位于X染色体上，则血友病的发病特点是 [
] A．患者全部是女性
B．患者中一半男性一半女性 C．男性患者多于女性
D．女性患者多于男性
38．我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，其理论依据是 [
] A．近亲结婚增加后代患遗传病的机会 B．近亲结婚后代都患遗传病 C．近亲结婚不道德 D．近亲结婚后代成活率低
39．一个受精卵发育成男孩还是女孩主要决定于 [
] A．父母双方提供的配子
B．父方提供的配子 C．母方提供的配子
D．环境因素 40．人的性染色体 [
] A．只存在于体细胞中
B．只存在于性细胞中 C．只存在于性原细胞中
D．存在于以上三者中
41．遗传方式与性别决定相联系的基因一定位于 [
] A．性染色体上
B．常染色体上 C．X染色体上
D．Y染色体上
42．社会调查中发现，色盲患者总是女性比男性少，原因是
[
] A．男性对色盲病缺乏免疫力 B．色盲基因在Y染色体上
C．色盲基因是X染色体上隐性基因，女性必须隐性纯合才患病 D．色盲基因是X染色体上显性基因
43．一对表现型正常的夫妇，生下一个患遗传病的男孩，该遗传病一定不可能是 [
] A．常染色体遗传
B．显性遗传 C．伴性遗传
D．隐性遗传
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44．血友病受隐性基因控制并位于X染色体上，正常情况下，下列哪种传递方式不存在 [
] A．母亲把致病基因传给女儿
B．母亲把致病基因传给儿子 C．父亲把致病基因传给女儿
D．父亲把致病基因传给儿子
45．某男孩是色盲，他的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母色觉都正常。这个男孩的色盲基因是通过下列哪条途径传来的 [
] A．祖母→父亲→男孩
B．祖父→父亲→男孩 C．外祖母→母亲→男孩
D．外祖父→母亲→男孩
二、简答题
1．孟德尔在研究生物遗传中获得成功的主要原因是：（1）选用______作实验材料。
（2）在研究______的遗传性状时，先针对__________________的传递情况进行研究，再对_______在一起的传递情况进行研究。
（3）用______方法对实验结果进行分析。
2．在杂种后代中，显现出同一性状不同表现类型的现象在遗传学上称为______现象。3．具有两对相对性状的纯合体杂交，按照基因的自由组合规律，F2出现的性状中：（1）能稳定遗传的个体占总数的______。（2）与F1性状不同的个体占总数的______。
4．生物的性别主要由______来控制。生物界中比较普遍存在的性别决定类型有______型和______型。果蝇、人和多种高等动物的性别决定类型是______型。
5．鸡的短脚对正常脚为显性，分别由等位基因B和b控制，在这对相对性状的遗传实验中，得到下列结果：
①短脚鸡×短脚鸡→2972只短脚鸡：955只正常鸡 ②短脚鸡×正常鸡→1676只正常鸡：1661只正常鸡 分析上述结果，并回答下列问题：
（1）第①组两个亲本的基因型是______和______，子代中短脚鸡的基因型是_________，正常鸡的基因型是________。
（2）第②组两个亲本的基因型是______和______，子代中短脚鸡的基因型是____________，正常鸡的基因型是________。
（3）第②组遗传实验相当于孟德尔遗传实验过程中的______实验，此实验的目的是为了_____________。6．丹麦人中蓝色眼睛的人居多，也有人是褐色眼睛。设控制蓝眼和褐眼这对相对性状的基因为A和a。现将眼色的社会调查情况列表如下：（1）这对相对性状中______是显性性状。
（2）每组亲本的基因型是：①_______，②_________，③_________。
7．玉米幼苗绿色G对白色g为显性。用杂合体自交产生的种子做实验：将400粒种子播种在黑暗处，另400粒种子播种在有光处。数日后，种子萌发成幼苗，结果统计如下表： 请按表回答下列问题：
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（1）所得种子的基因型及比值是________。
（2）所得幼苗的表现型及比值理论上是______，而实际是____________。（3）所得种子中，纯合体占______。（4）叶绿体形成的主要环境因素是______。
（5）从实验得出的结论是：生物的性状受______控制，同时又受____________的影响。
8．豌豆的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某豌豆的基因型如右图所示，请根据图回答下列问题：（1）该豌豆的表现型是______。
（2）该豌豆的细胞内有______对等位基因。
（3）该豌豆是由基因型为______和_______的配子结合发育而来的。（4）图中有______对基因位于______对同源染色体上。
（5）该豌豆自交，其后代的基因型及比例是__________，后代的表现型及比例是_________，出现这些表现型的现象在遗传学上称为______________。
9．右图是某家族遗传病系谱图，设控制相对性状的等位基因为A、a，请根据图回答下列问题：（1）该病的致病基因是位于______染色体上的____________基因。
（2）Ⅱ5Ⅲ10的基因型分别是______和______。Ⅲ9的基因型可能为____________，她是杂合体的机率是________。
（3）Ⅲ8和Ⅲ9属于______结婚，他们的子女中患此病的概率是______。
（4）若Ⅲ8与另一家族中纯合正常的女性婚配，则后代中患此病的概率为____________。
（5）从（3）、（4）小题可知______婚配所生子女患______性遗传病的机率较高，其原因是：___________________________。
10．黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子代的表现型按每对相对性状进行分析和统计，其结果如下图所示：
（1）子代中黄色与绿色的比例为______，圆粒与皱粒的比例为______。（2）亲本中黄色圆粒的基因型为______，绿色圆粒的基因型为______。
（3）杂交后代的表现型分别为________，各表现型在总数中所占的比例分别是_______________。（4）杂交后代中能稳定遗传的占总数的______，它们的表现型分别是_____________。
11．牵牛花的花色由一对等位基因R和r控制，叶的形吠由另一对等位基因W和w控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同亲本杂交的结果：
（1）根据第______个组合能判断出花色中______是显性，叶形中______是显性。理由是______________________。
（2）各个组合中两个亲本的基因型是：①________，②____________，③_________。
（3）让第③个组合的后代红色阔叶自交，所产生的下一代的表现型及比值是_________________________。12．人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）为显性，是伴性遗传，人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，是常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。这对夫妇中：
（1）男子的基因型是______。（2）女子的基因型是______。
（3）他们的子女中出现蓝眼色盲男孩的概率是______。