药械稽查队的工作总结

药械稽查队的工作总结（通用11篇）

篇1：药械稽查队的工作总结

药械稽查队的工作总结

20xx年，局稽查队在局党组的带领下，根据“以监督为中心，监帮促相结合”的工作方针，在药械监管工作中，做了大量卓有成效的工作，保证了我县广大人民群众的`用药安全有效。

目前，我县辖区内的药品经营单位、药品使用单位共395处。其中药品批发单位1处，药品零售店20处，乡镇卫生院7处，县级医院1处，个体诊所38处，村卫生室322处，其他医疗机构6处。

20xx年，局稽查队的药械监管工作，概括起来一句话，那就是：坚持一个中心，做到二个明确，三个结合，把握四个着力点，坚持“五不放过”。具体讲来，坚持一个中心就是坚持以监督为中心。二个明确就是明确工作目标，明确工作重点。今年初，结合我县实际，局领导确定了今年的工作目标：一是药品流通秩序明显好转；二是制售假劣药品的行为得到有效遏制；三是流通领域药品分类管理得到全面实施；四是药品广告规范有序；五是农村基层用药得到明显改善。在制定工作目标的同时，进一步明确了工作重点，就是，重点整治农村用药市场，确保农村群众用药安全有效。三个结合是，专项整治与日常监督相结合，治标与治本相结合，严格执法与科学管理相结合。把握四个着力点，即在整顿和规范市场秩序工作中，我们紧紧抓住取缔非法市场，查处非法经营，打击制售假劣药品的违法犯罪活动，规范企业的经营行为为四个着力点。五不放过，案件没搞清不放过，源头和流向没查明的不放过，制售假劣者没依法处理的不放过，该移送司法机关没移送的不放过，包庇纵容参与制售假劣药品的机关工作人员未受追究的不放过。

今年以来，我们共检查涉药单位300余家，立案8起，结案8起，限期整改40余家，出动检查人次963人次，没收药械136个规格品种，货值xx万元，罚款xx万元。目前，我县的药品监管工作正在进一步深入进行，不断加大监管力度，确保药械质量，保障全县人民群众的用药安全有效，为全县小康社会的健康发展保驾护航。

 

篇2：药械稽查队的工作总结

====年，局稽查队在局党组的带领下，根据“以监督为中心，监帮促相结合”的工作方针，在药械监管工作中，做了大量卓有成效的工作，保证了我县广大人民群众的用药安全有效。目前，我县辖区内的药品经营单位、药品使用单位共处。其中药品批发单位处，药品零售店处，乡镇卫生院处，县级医院处，个体诊所处，村卫生室处，其他医疗机构处。

年，局稽查队的药械监管工作，概括起来一句话，那就是：坚持一个中心，做到二个明确，三个结合，把握四个着力点，坚持“五不放过”。具体讲来，坚持一个中心就是坚持以监督为中心。二个明确就是明确工作目标，明确工作重点。今年初，结合我县实际，局领导确定了今年的工作目标：一是药品流通秩序明显好转；二是制售假劣药品的行为得到有效遏制；三是流通领域药品分类管理得到全面实施；四是药品广告规范有序；五是农村基层用药得到明显改善。在制定工作目标的同时，进一步明确了工作重点，就是，重点整治农村用药市场，确保农村群众用药安全有效。三个结合是，专项整治与日常监督相结合，治标与治本相结合，严格执法与科学管理相结合。把握四个着力点，即在整顿和规范市场秩序工作中，我们紧紧抓住取缔非法市场，查处非法经营，打击制售假劣药品的违法犯罪活动，规范企业的经营行为为四个着力点。五不放过，案件没搞清不放过，源头和流向没查明的不放过，制售假劣者没依法处理的不放过，该移送司法机关没移送的不放过，包庇纵容参与制售假劣药品的机关工作人员未受追究的不放过。

今年以来，我们共检查涉药单位余家，立案=起，结案起，限期整改余家，出动检查人次人次，没收药械个规格品种，货值.万元，罚款.万元。目前，我县的药品监管工作正在进一步深入进行，不断加大监管力度，确保药械质量，保障全县人民群众的用药安全有效，为全县小康社会的健康发展保驾护航。

篇3：植保药械的使用技术

植保药械有大有小, 有机动有手动, 有喷雾有喷粉。只有正确选用植保药械才能达到最经济、最理想的防治效果。因此, 选择植保药械时应根据以下几个方面进行选择。

1.1 防治对象的特点及施药方法和要求

根据病、虫在植物上的发生或危害的部位, 药剂的剂型、物理性状及用量, 喷洒作业方式 (喷粉、雾、烟等) , 喷雾是常量、低量或超量等, 以便选择植保药械类型。

1.2 防治对象的田间自然条件及所选植保药械对其适应性

根据田块的平整及规划情况, 考虑所选药械在田间作业及运行的适应性, 以及在果树间的通用性能。

1.3 作物的栽培及生长情况

例如作物的株高及密度, 喷药是苗期还是中、后期, 要求药剂覆盖的部位及密度、果树树冠高度及大小、所选植保药械的喷洒部件的性能是否满足防治要求。

1.4 防治对象

防治对象是防虫、防病还是化学除草, 应选择与之相应的药剂。如喷洒除草剂时, 需配购适用于喷洒除草剂的有关附件, 如狭缝喷头、防滴阀、集雾罩等。

1.5 经营模式及规模以及经济条件

如分户承包还是集体经营, 防治面积大小与要求的生产率, 购买能力及药械作业费用 (药、供水、燃料、或电费、人工费等) 的承担能力, 以确定选购药械的生产能力、人力机械还是动力机械, 以及药械的大小。

2 植保药械使用技术

2.1 喷雾法的操作技术

2.1.1 喷药前的准备工作

检查喷雾器是否漏气、漏水, 动力喷雾器是否有油, 用清水进行试喷。喷药人员要穿好长袖衣服, 戴好帽子、口罩、手套、风镜等安全防护品。

2.1.2 选择适宜的气候条件

在无风或微风晴天。风速超过3级以上 (即每秒风速5.3m) , 停止喷药。动力弥雾低容量应以无风、晴天最适宜, 有风时要从上风头向下风头喷洒, 高温干旱的天气应选在上午9:00前, 下午15:00前, 中午不要喷药, 早晚有露水时, 应等无露水时再喷洒, 刚下过雨不要进行茎叶喷雾, 作物开花盛期最好不要喷药。

2.1.3 选择适宜的喷雾药械防治病害

根据防治对象和农药作用特点选择适宜的喷雾药械防治病害。不论具有内吸作用还是具有预防作用的杀菌剂, 以选择常规喷雾药械为主, 不要选用低容量与超低容量喷雾药械。防治虫害:具有胃毒和触杀作用的杀虫剂, 选用常规喷雾药械。具有内吸作用的杀虫剂, 可以选用低容量和超低容量及动力喷雾药械。防除农田杂草:采用土壤处理方法, 不论是播前或播后苗前, 选用大容量和常规量及大容量喷头片和扁平扇形喷头片的喷雾药械。苗后茎叶处理, 选用常规量喷雾, 或常规扇形喷头, 对具有内吸渗透力较强的内吸性除草剂, 可选用低容量和超低量及动力喷雾剂。

2.1.4 选择适宜的水质和用水数量防治病虫草的单位面积喷药数量

依据防治对象、作物长势、气温、土壤含水量选择适宜的水质和用水数量防治病虫草的单位面积喷药数量, 一般原则是, 茎叶喷洒比土壤处理喷洒用水量少, 幼苗期比成株期用水量小, 高温、干旱时厢水量适当大一些, 土壤含水量低时用水量大, 密植作物和高大作物比稀植和矮棵作物用水量大。常规喷洒和大容量喷洒比低容量、超低容量、飞机喷洒等用水量大。具体用水量, 应依据各种药械的使用说明书, 按上述情况确定, 但不能随意减少规定的用水量, 否则防效差。尤其是采用土壤处理防除农田杂草。一般用水量常规喷雾器不能低于450kg/hm2, 用动力牵引喷雾剂不能低于300kg/hm2。若土壤含水量较低, 应加大用水量。茎叶喷洒时, 以喷洒均匀, 植株叶片上不产生滴液或有少量滴液为宜;不要出现滴液流水现象, 不要因病情重、虫量大、杂草多而多喷药液, 结果不仅浪费药液, 更重要的是造成作物植株受害, 严重的植株死亡;尤其生长期喷洒除草剂, 绝对严格掌握喷药液量, 不要重复喷洒, 要顺垄一垄一垄地喷。选择喷药水质, 以中性水为宜, 如河流水, 不要用井水和含钙较多的重质水及田间死水。

2.1.5 喷洒时行走速度和喷雾器的压力要保持一致

喷洒前应根据农药使用说明书规定的喷药液量, 用清水试验行走速度, 田间作业时应保证行走速度稳定, 使规定的单位面积用药量喷洒完, 不能忽快忽慢。用动力喷雾器和超低容量喷洒的行走速度, 更要严格掌握。

另外, 喷药时喷雾器的压力一定要保持基本一致, 尤其是人力背负式喷雾器, 在喷洒作业时, 不要停停打打, 是压力忽高忽低, 结果造成喷雾滴的大小不一致, 影响防效, 严重时会产生药害。

此外, 喷雾器的喷头与作物的距离, 一般要求作物幼苗期离植株50~60cm作物成株期应略近一点, 约为40cm, 不要太近或太远, 风力大 (2~3级风) 时可以离植株近一点。

2.1.6 对作业人的要求

作业时不准吃食物、吸烟, 作业完毕后, 更换衣物, 认真清洗手、脸或洗澡, 认真清洗喷药械。

2.2 喷粉法的操作技术

篇4：几种果园药械的使用要点

结构特点:采用液体脉冲加压泵对药液加压,体积小,密封性能好,药液排量大。利用倒装空气室对脉冲药液稳压,保持喷头连续喷射作业。药液箱不密封、不受压,利用杠杆手摇,省力、方便。药液工作压力高达0.40～0.78兆帕,边加压边喷射,适用于幼龄与中小龄果树。雾滴直径50～250微米,浓度1∶50～1∶150。

高效使用要点:(1)液体加压泵排量大而空气室体积小,手摇6～10次时压力达0.5～0.7兆帕,当手摇感到阻力较大时,应放慢手摇速度,以减少橡胶环磨损。(2)液泵加压件是双向密封橡胶环,与泵体接触面积大,密封性好,但阻力也大,液泵加压手摇把支点设在药箱上,每次使用时最好涂上一层肥皂,以减少因摩擦阻力带来的药箱摇动。(3)空气室体积小,储存能量少,压力调节范围不宽,最好选用切向离心式喷头。为了提高生产效率,也可选用双喷头进行作业。不要用冲击式喷头,以保证药液雾化质量。

常见故障:(1)药液泵不能加压。常是进液阀和出液阀单向玻璃球阀中有杂物,清冼即可。(2)当药液泵加压时药液压力偏低,喷头的雾化质量差。常是双向橡胶密封环磨损,更换密封环即可。

二、552丙型背负压缩式喷雾器

结构特点:552丙型背负压缩式喷雾器采用圆筒形气体加压泵对药液进行加压,利用药液桶上部空间储存气体能量,实现喷头连续喷射。空气室体积大,储存能量多,持续喷射时间长,一次加压可连续工作5～7分钟。此型喷雾器适应性广,特别适用于1～4龄果树喷施药液,整体性能好,气体加压时利用上升气流搅拌药液,雾滴直径75～250微米,药液浓度1∶50~1∶100。

高效使用要点:(1)喷雾器药液箱内的药液一次性加压密封,空气室和药液箱整体同时受压,要求整体密封良好,特别是气泵中的单向阀是玻璃球刚性阀,容易反向窜药液,所以药箱密封盖使用时应先用清水加压试验其整体封闭程度,发现漏气时应及时排除。(2)该喷雾器采用切向离心式喷头,工作压力为0.15～0.45兆帕,喷施几分钟后如果发现雾化程度变差,应暂停喷施,提高压力后再继续作业。为提高工作效率,也可采用双头喷头。(3)喷头的涡流进液孔、喷孔的中心孔孔径均为1.0毫米,极易被杂物堵塞。为减少施药中途停止作业清理杂物,可用纱布加设一层过滤。(4)加压气泵每次使用时应加入少许润滑油,以润滑、密封并延长皮碗的使用寿命。

常见故障:(1)药液箱密封盖漏气。可用肥皂涂抹,既能增加密封性,又可保持密封胶垫的形状。(2)气泵加压后液体从气泵中窜流。常是进气单向阀有杂物卡住,清除杂物即可排除故障。(3)药液开关处漏液或卡死。常是开关圆锥体芯过松或过紧。过松可旋入开关芯盖上螺母,过紧应将开关芯向上提起并左右旋转数次。(4)药液输送管连接处渗漏。可更换该处的胶垫。

三、踏板式双缸柱塞泵

结构特点:采用人力踏板,往复运动时通过连杆带动,使双缸柱塞铜杆交替对药液进行加压,液泵自吸能力强,吸程可达2～4米,倒装空气室体积大,自动稳压性能好,储存药液量大,正常工作压力为0.3～0.8兆帕,最高可达1.2兆帕。双缸柱塞铜杆交替工作,排量大,压力输液管长度10～20米,可用小型冲击式喷头或双头切向离心式喷头。为了增加工作效率,可用双输液管作业,3人同时操作。

高效使用要点:(1)双缸柱塞铜杆往复交替加压时,密封橡胶环是双缸柱塞铜杆的轨道和支点,为减少磨损和增加密封性,每次使用前应旋入润滑脂杯盖半圈。杯盖旋不动时应拧下,重新填入润滑脂。(2)加压作业时如药液压力提不高,柱塞铜杆轨道处漏液,应顺时针方向旋入密封环压紧螺母。(3)摇动柱塞泵工作时应平顺,当感到阻力较大时,可放慢摇动速度。(4)双缸柱塞泵离地面25厘米作业,有些部位容易吸入和积存杂物,用后应用清水进行冲冼。

篇5：药械稽查队的工作总结

江西省婺源县食品药品监督管理局

随着机构改革的不断深入，新的食品药品监管体制已初显雏形。改革之后食品药品监管部门由省以下垂直管理改为地方政府分级管理，同时监管对象扩大到对“三品一械一餐饮”，即：对药品、保健食品、化妆品、医疗器械和餐饮环节，均是与人民群众的生活密切相关，而且也是群众最关注的热点和难点，所以我们的任务更重、责任更大。监管范围涉及对药品、保健食品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用的全过程。对我们来讲，对保健食品、化妆品的全过程监管，是全新的领域。稽查工作如何适应新形势新要求，已经现实地摆到了我们每个稽查人员的面前，作为一线执法人员，我们应该主动适应新形势，新变化。

一、当前稽查工作存在的困难

1、法律法规存在漏洞。目前我们在药品监管上主要依据《药品管理法》及其实施条例，在医疗器械监管上主要依据《医疗器械监督管理条例》，上述法律、法规立法时间已久，操作性不强，难以适应日益变化的市场监管形势。对药品使用环节的监管上法律法规很不完善。同时某些条款实际运用时缺乏可操作性。例如，《医疗器械监督管理条例》处罚条款规定的处罚金额均在5000元以上，但对于不少村卫 1

生室来说，一年的收入也就两万元左右，这样的处罚标准过重，不符合实际，难以执行到位。执法人员在处罚时，往往还要运用行政处罚法来减轻处罚，而实际减轻的理由并不充分，这在一定程度上有碍法律严肃性的体现，也削弱了法律的威慑力。

2、执法力量仍显不足。基层药品监管部门均不同程度存在一线执法力量薄弱问题。例如，我县目前共有各类监管单位500余家，而我局全局工作人员（包括领导）只有9名同志，监管人员与监管对象数量悬殊较大，执法力量不足，导致一些违法行为不能被及时发现和打击，成为制约药品监管工作深入开展的重要原因，同时还要面临承接新职能，并且由地方政府管理后，还要融入县委、县政府的中心工作当中去。此外，由于执法人员接受专业培训较少，导致知识老化、工作方法陈旧，以致在办案过程中不能一眼看出症结所在，获取关键证据，难以快速抓住违法线索，及时打击违法行为。

3、相关职能部门之间的配合难协调。药监部门在执法过程中，经常会遇到重大复杂案件调查取证及案件移送等与公安部门配合的问题；在查处邮售假劣药品会涉及到与邮政部门配合的问题；在查处违法药品广告的过程中，会涉及到和工商行政管理部门的配合。在查处保健食品冒充药品时，需要卫生行政主管部门的配合，可是因各个部门的工作重点不同，往往出现某个部门可能对造假行为检查不力或视而不

见的现象，或者在查处问题时拖拉扯皮等现象。同时，分级管理后，药监系统内部以前的一些上下联动、交叉执法等势必会受到一定的影响。

同时取消垂直管理之后地方保护主义在一定程度上会有所抬头，执法阻力增大，同时执法人员的积极性会有所影响，这些都是摆在食品药品监管部门面前的新问题。当然我们也要看到有利的一面，就是实行分级管理体制之后，食品药品安全政府负总责，市、县级食品药品监管部门成为政府工作部门，会便于同政府间的沟通协调。

二、对策措施

作为最基层食品药品监管部门的执法人员，我们的工作重心没有改变，同样是以保障人民群众饮食用药安全为中心任务，我们应该积极适应新体制下的食品药品监管。

1、加强宣传力度。积极宣传药事法规，稽查人员走到哪里，就将法律知识带到哪里。调动广大群众的积极性，畅通举报渠道，重视举报案件的处理。做到有报必查，有查必果。同时又增加了社会对药监执法的理解与支持，为药品稽查工作营造了一个良好的环境。

2、加强部门间的协同作战。药品违法案件查处，仅靠一个部门单打独斗，往往难以取得令人满意的效果，必须注重部门联合、跨区联手，形成组合抱拳的整体优势，尤其要强化区域协作，兄弟部门间加强横向联合、沟通联系、互通信息，从而形成打假治劣的高压态势。同时，垂直管理体制

下的一些优良传统如上下联动、交叉执法等要继续保持。

3、快速办案。在法律法规规定的办案时限内，提高办案效率，利用最短的时间办结案件，能减少办案过程中节外生枝的意外情况发生。如说情的、干扰的等。某案件一旦办结，想说情、想干扰的都没有办法。因为谁都清楚法律的严肃性，除非错案，合法的案件办结后是任何人都无法推翻的。

4、转变稽查思路。稽查工作手段从传统的拉网式、地毯式检查向数字化、信息化稽查强化，充分用好国家局下发的稽查移动信息查询设备。同时要由药品案件为主向医疗器械案件与药品案件并重的转变。

5、建立完善举报奖励制度。除了设立举报电话、举报箱和举报网址之外。建议开通24小时专职或兼职值班受理药械投诉举报的电话和应急处理制度，进一步增强查处药械违法事件的及时性。在条件成熟时，最好设立一个全县统一的食品药品安全举报电话，这将极大地方便人民群众参与到药械管理中来。同时对于举报人要给予一定的物质和精神奖励，以提高他们的积极性。

以上是我局对新形势下药械稽查工作的一些思考，与各位同仁探讨、商榷。

篇6：药械的半年工作总结

如何方便病人，改善服务态度和提高服务质量，是我院领导一直关心的事，我们将进一步对药房加强管理。首先加强人员素质教育，通过一系列措施，如完善工作流程，合理摆布药物，配备工作能力强的.同志守窗口发药等，积极调动职工积极性，齐心协力、克服困难，按照放心药房标准，严格要求，并将设立科主任巡查制度，不定期对药房工作进行巡查和督导，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善窗口服务态度、开展合理用药指导、用药咨询等业务。

二．进一步加强业务学习。我们要把业务学习列为重中之重。首先科室要合理安排，规定学习内容，安排代课老师，定期考核学习结果。针对底子薄、基础知识差的特点，我们准备做一下安排：1.对我院所经营药品的名称开展学习记忆，定期进行考核，并将考核结果与创选评和当月效益工资挂钩，或者与个人分配系数挂钩以促进学习积极性。2.开展网上学习，积极创造条件，科室将拿出一些资金注册国家职业药师辅导讲座，集中学习有关药学理论。通过学习使大家的理论水平有所提高。3.积极参加院上组织的业务学习，在条件允许的情况下，可派出人员参加省一级药学会组织的短期学习班等，4增加新知识的学习。积极开展抗生素应用、临床合理用药、激素应用管理、老年人用药、儿童用药等临床用药知识的学习。通过学习更新知识，，培养出一些业务骨干，带动全科人员的学习。5.如条件具备的情况下，可派出一到两名业务能力强、基础知识好的同志参加临床药学培训班，以促进我院临床药学工作的开展

三．继续完善制度，促进科室管理。20我们要开展制度化管理，

根据科室管理制度我们将制定出药械科管理细则，使制度细化、条块化、班次化。

四．注重人才培养，提高药械科人员素质。随着现代医学的发展，药械科的

工作由简单到复杂，面临的学科不断扩大，这就要求我们药械科人员不断学习，更新知识。我科现工作人员参差不齐，工作人员培训工作是一项重要任务，依据药械科各级人员岗位责任，认真组织落实，严格进行考核。只有抓好人员培训工作，提高全体工作人员业务素质和技术水平才能更好的完成各项实际工作，确保药械科各项制度的落实。

同志们，回顾总结即将过去的一年，计划展望未来一年，我们信心百倍，我们要面对医疗改革的挑战与机遇，为科室发展献计献策，我们一定要积极创新工作思路，齐心协力，共同努力，为我院的药学事业的发展做出新的更大的贡献

篇7：2012药械半年工作总结

2012药械监管半年工作总结

一、重点工作进展情况

（一）、建立健全药品安全监管责任体系，构建安全用药环境。建立健全“地方政府负总责，监管部门各负其责”的药品安全责任体系。逐步完善县、镇、村为一体的药品安全监管责任体系。我局与各镇食品药品监管所签订了《2012年药品安全监管目标责任书》；召开了药品经营企业、相关卫生院药品安全工作会议，落实 “企业为第一责任人”的责任意识。各监督所将监管责任落实到股室、到岗位、到个人并建立了信息员、协管员制度，夯实了责任，实现了层层监管、层层落实的药品安全网格化监管体系。

（二）、加强药品流通监管，促进药品流通市场的根本好转。今年以来，我们采取专项检查和日常监督检查相结合的工作方法，坚决查处各类违法违规行为，共出动药品监督执法人员370人次，监督检查涉药单位500余家次，重点检查省、市局通报的铬超标胶囊剂产品以及有关违规广告产品。同时结合省局“药械打假除黑专项行动”活动检查无证生产、经销药械的行为；走票、过票、挂靠经销药械的行为；超范围、超方式经销药械的违法行为；违规储存运输药械的行为等。在检查中发现有一家卫生室库房中随地堆放的中药，并自制成大量的中药制剂销售使用，发现问题后立即立案调查并加大了处罚力度。1

通过日常监督、专项检查和发现问题及时进行责令整改等多种措施，我县药品流通市场得到了进一步的规范，企业的行业自律意识有了很大的提高。

1、开展了全县药械从业人员健康体检工作。建立和完善药械经营使用单位的健康档案，建立广告药械、外地企业在大荔县辖区销售药械登记审核制度；

2、认真开展各种专项整治工作。严格按照国家、省市要求组织铬超标胶囊剂产品的专项排查，组织召开了全县经营企业、各股所专题会议落实铬超标胶囊剂产品专项整治工作，印发了铬超标查处工作责任追究通知落实监管责任；成立了责任追究领导小组对工作开展不力、玩忽职守的股所进行责任追究；开展了非药品冒充药品专项整治活动、无证经销药械等专项整治。配合市检验所完成了全年的药械快检工作；对非药品类产品在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为，以及产品名称与药品名称相同或相似的以及未按照要求索取检验报告的胶囊剂产品，一律予以暂停销售，共查处非药品冒充药品六味地黄丸、气血和胶囊、健胃消食片等6种产品；涉嫌9家企业的胶囊剂产品1000余盒；2012年6月1日后企业未按照要求索取检验报告的胶囊剂产品责令企业退货或者销毁并做好备案登记，确保大荔县不出现一粒问题胶囊。

3、做好企业诚信数据和日常监管资料收集工作。建立完善

监督检查档案和企业诚信档案，提高企业的诚信自律意识；

4、严格换证、再认证和变更工作。按照《渭南市药械经营企业验收标准》完成了4家新开办药店的拟办验收，14家医疗器械经营企业的换证工作；9家药店的GSP认证工作；3家药店的变更工作以及隐形眼镜操作人员培训工作。

5、加强“三统一”基本药物质量监管提高基本药物的配送率，要求“三统一”配送企业扩建库房、增加基本药物的储存量保证基本药物的供应并按照要求做好库房验收。

（三）、加强药品使用监管，推动医疗机构药械管理水平的进一步提高。

1、开展药械质量安全专项整治。按照县局的工作安排各所积极开展辖区内医疗机构药械安全整治活动，积极排查问题产品，有重大问题能够及时与县局沟通协调处理。

2、加强药品不良反应监测工作，完善监测网络，扩大在线呈报单位覆盖面,提高药品不良反应的报告数量和质量。我局与卫生局联合下发《关于进一步加强药品不良事件监测的通知》落实责任，截止目前上报药品不良反应报表108份。

5、加强特殊药品监管，严格落实特殊药品的“五专”管理，确保特殊药品管理规范，用药安全。

二、存在的问题

1、医药产业基础比较薄弱。我县医药产业整体规模小，企业管理总体水平较低，城市药品经营企业68%实行GSP软件系统

管理，但运转不正常。

2、“三统一”政策的有关弊端以及从药人员的认识不到位导致配送率滞后。

三、工作打算

1、继续加大市场监管工作力度，进一步加大规范药械生产、经营、使用行为，为全县人民创建一个安全可靠用药环境；

2、着力查处重点案件，特别是对涉嫌生产、经营、使用假劣药械的案件，要坚持查深查透，一查到底；

3、深入开展各种专项检查，加大对无证流动药贩和无证经营药械行为的监督打击，特别是对农村无证经营使用药品和医疗器械行为的打击；

4、协同工商、广电等有关部门，加强对药械广告的监管。

篇8：2011药械整治总结

根据市局《2011年药械安全集中整治工作实施方案》（晋中食药监稽[2011]22号）精神，我局高度重视，精心安排，从3月份至10月底，结合日常监管工作，认真完成了十项专项整治工作，现总结如下：

一、药品生产企业专项整改工作

根据辖区内两家生产企业实际情况，安监股有的放矢结合方案精神对山西宝泰药业有限责任公司生产的“多潘立酮片”、“布洛芬胶囊”、“牡蛎碳酸钙颗粒”、“牡蛎碳酸钙胶囊”、“芬布芬胶囊”、“苦双黄洗剂”等药品山西鑫煜制药有限公司生产的“复方利血平片”、“复方茶碱麻黄碱片”、“芬布芬胶囊”、“葡萄糖酸钙片”、“维生素B1”、“维生素B2”、“维生素B6”等药品处方涉及的原辅料进行了检查，对上述药品的处方所涉及原辅料批准文号、生产企业资质、经营企业资质、出入库台账、批生产记录、检验报告等进行了检查，并认真填写了日常监督记录本，对其存在的问题专门召开了公司大会，予以通报，责令两公司立即整改并提交了整改报告。

二、非药品冒充药品专项整治工作

结合日常监督工作，安监股深入开展了药品经营企业非药品冒充药品行为的整治工作，首先通知药品经营企业从榆次食药局领取并张贴《晋中市食品药品监督管理局关于开展非药品冒充药品专项整治的通告》，其次，全面检查了企业经营保健食品、化妆品、保健用品、食品、消毒产品和不具有合法批准文号但宣称治疗人体疾病等内容的产品的违法行为，共查处案件15起，罚没款共计5000余元。同时在榆次报、晋中市食品药品监督管理局网站、榆次食品药品监管分局网站进行了大力宣传，对非药品冒充药品信息立即在网站上予以曝光，确保了公众能正确识别药品和非药品的能力。

三、广告药械专项整治工作

四、国家基本药物产品质量专项整治工作

五、医疗器械专项检查工作

此次专项整治共检查医疗器械经营企业47户，其中辖区内医疗器械免费体验店（点）专营企业6家、兼营企业28家，还对部分医疗机构使用的医疗器械进行了检查，重点对晋中市人民医院等5家医疗机构使用骨科植入物、心脏起博器、血管内支架及导管等国家重点监管医疗器械目录中医疗器械产品进行了检查。共立案查处3起，罚没款共计11000元。针对存在问题分局执法人员要求相关企业立即改正；在醒目位置悬挂“本产品属于辅助治疗设备，不可替代药物治疗”、“为了您的身体健康，请合理使用保健器材”等内容的警示牌；对夸大宣传的海报、宣传资料等进行没收。

六、中药材、中药饮片专项检查工作

七、医疗机构制剂专项整治工作

此次专项检查医疗机构制剂配置单位2户，其中晋中秉义医院今年一直未生产。通过检查晋中市中医院发现：该单位“党参麦味合剂”注册批件2010年4月8日过期后于2010年6月4日又生产了一批批号为20100604的“党参麦味合剂”，分局立即予以立案查处，给予了该单位5000元罚款的行政处罚。

八、医用氧专项整治工作

此次专项检查重点检查了我辖区内一户医用氧生产企业和6户使用单位，重点对生产企业检查了标签、销售票据、销售记录、资质证明等内容，对使用单位主要检查了医用氧购进渠道、是否留存供货单位资质等、购进票据，对榆次区人民医院等单位分子筛设备的相关注册证等急是否在省局备案，通过检查未发现上述单位有违法违规行为。

九、特殊药品专项整治工作

通过对辖区内一户具有麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业和两户二类精神药品批发企业以及使用特药的两户生产企业的专项检查，各单位均能按照《麻醉药品和精神药品管理条例》进行管理，做到专人管理、双人双锁、专柜加锁、专用帐册，配备了专用库房、铁皮柜等安全设施，晋中祥源药业有限公司同时配备了和110联网的报警装置。执法人员对被查单位均制作《日常监督记录卡》，对各单位提出了严格落实各项安全管理制度的要求。

十、疫苗专项整治工作

此次对辖区晋中市市疾病预防控制中心、榆次区疾病预防控制中心、榆次区防保中心、十一个乡镇卫生院及部分接种点开展疫苗质量专项检查，共出动82人次，检查64次。经检查，被检查单位基本能落实相关规定，严把疫苗质量关。

二、存在问题：

1、部分单位购进二类疫苗未索取供货商资质。

2、部分单位台帐记录不完整，可追溯性差（批号等项目缺项）。

3、部分单位的《生物制品批签发合格证》未加盖红章。

4、部分单位的冷链车内有杂物堆放，环境温度差，冷链车使用记录无温度记录；库房存放大量过期疫苗；无垫板、货架等陈列设施，部分器械就地堆放。

5、部分接种单位的冰排内容物缺少。

篇9：药械科工作职责

一、监督实施国家有关药品、医疗器械的法律法规、规章和相关政策，负责药品和医疗器械生产、经营、使用的监督管理工作。

二、负责对药品的行政监督和技术监督；负责对医疗器械的行政监督；监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用方面的质量管理规范。

三、监督实施国家药品、医疗器械标准；监督实施药品、医疗器械分类管理制度；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作。

四、监督实施中药、民族药监督管理规范和中药材生产质量管理规范；监督实施中药饮片炮制规定；监督实施中药品种保护制度。

五、监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品。

六、受理药品、医疗器械违法违规行为和产品质量的举报投诉；依法查处药品、医疗器械研制、生产、流通、使用全过程的违法行为。

七、承担辖区内的药品和医疗器械有关方面的监督管理、应急处置、稽查和信息化建设工作。

篇10：2011年药械科工作总结

在过去的一年中，药械科各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐医患关系”为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院委会、院领导的关心和主管院长的直接领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，紧紧围绕“二级甲等医院评审”、“抗菌药物专项治理”、“二级医院十大指标考核”、“医疗质量万里行”、“三优一满意”、“百姓放心医院”等活动的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，圆满完成了各项工作任务和目标。现将工作情况总结如下：

一、思想政治方面：

以开展“行风评议”活动及“三优一满意”活动为契机，加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。全科人员认真学习贯彻上级及院部各种文件精神并积极落实到位，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务。

二、认真学习《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法规和医院的各项规章制度，并坚决贯彻执行。组织科内理论考试，主要针对药

学“三基”知识进行了理论考核。通过考核，增强了员工为患者服务的意识，学习专业理论知识的意识也有了较大的提高。

三、药品、卫材管理情况：

1、按照省市药招办文件要求，严格执行药品网上“阳光”集中采购，做到公开、公正、透明采购。通过医院信息系统及时了解各临床科室药品需求动态，确保临床药品都能够及时、保质、保量的供给。自元月1日起，严格执行今年省三次药品集中招标目录及基本药物中标目录，所用药品100%实现了标内采购，属于507种的基本用药目录品种，基本实现从省基本用药目录中标网上采购（部分品种从今年年初实施的省标目录采购“县级医院允许”）。有效的降低了药品价格，各项管理工作得到省、市药招办考评组的好评，药品的质量及价格得到患者的认可。

2、卫生材料及高值耗材的采购严格执行河南省省第一次招标结果及鹤壁市耗材的中标结果，对临床必需使用，而又不在中标目录的品种，及时向鹤壁市招标办填写补标申请，保证临床工作的正常开展。

3、药品、卫生材料的采购金额同期比较。元月至10月西药采购17640808元，较去年同期减少12.8%；中草药采购50662元，较去年同期减少21.9%；卫生材料采购6152410元，较去年同期增加39%，低值耗材采购47295元，较去年同期增加14.1%。

4、门诊逐步实现电子处方。

四、特殊药品管理情况：

认真执行特殊药品管理办法及《处方管理办法》的相关要求，进

一步规范麻醉药品、一类精神药品的“五专”管理，严格按照规章制度开具、储存、使用精麻药品。先后规范了药房取药登记、使用登记记录等，真正实现“五专”管理。严格控制门诊使用哌替啶注射剂的适应症，确保该药品院内使用，坚决杜绝院外带药。有效的防止了其不合理使用行为，同时保障了患者正常使用该类药品的合法权益。

五、抗菌药物专项治理工作

加强抗菌药物临床应用管理，促进临床合理使用抗菌药物，控制细菌耐药，是深化公立医院改革的重要内容之一，是实现为患者提供安全、有效、方便、价廉医疗卫生服务目标的重要措施。自接到通知后，我们相继做了以下工作：

1、认真学习“河南省抗菌药物临床应用专项整治活动方案”和《抗菌药物临床应用管理办法》。相继组织职能科室进行会议讨论4次，组织全院中层领导会议讨论2次，结合医院实际情况，制定了我院抗菌药物专项治理方案，明确了工作目标和工作措施及要求，成立了专项工作领导小组及抗菌药物管理工作组。将该项工作与开展临床路径有机的结合起来，结合各科室实际情况，将各项工作落实到实处。

2、依照《抗菌药物临床应用管理办法》第十六条要求，二级医院抗菌药物品种不得超过35种，于今年6月底对组织专项工作领导小组及抗菌药物管理工作组所有成员，对我院之前使用的抗菌药物品种进行了筛选，最后确定了35种，并按照要求将35种之外的品种进行了清退。

3、人员培训：（1）依照《抗菌药物临床应用管理办法》第二十二

条要求，对全体医师及调剂药师进行了抗菌药物管理法律法规培训，分别学习了《药品管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》及《医疗机构药事管理规定》等内容，并进行了考核，合格后授予抗菌药物相应的处方权。（2）邀请郑大一附院呼吸科刘莹博士在多媒体教室进行了一场以《抗菌药物的合理使用与不良反应》为题的专题讲座。通过讲座，我院进一步做好临床合理使用抗菌药物及预防和减少多重耐药菌产生等方面工作打下了良好基础。

4、监督检查：每月联合感染控制办公室对临床抗菌药物的使用进行调查检查，特别是抗菌药物使用金额排名前三的品种列为重点检查品种，对其使用的合理性进行评估，对使用不合理的在每月的《药事工作简报》上进行通报并对责任科室进行处罚。

5、取得的成绩：菌药物专项治理活动开展后，相继与各科室主任签订了“抗菌药物合理应用责任承诺书”，抗菌药物的使用日趋规范，使用率及销售金额逐步减少。住院患者使用抗菌药物的百分率逐步降低到60%以下，抗菌药物使用强度减低到40DDD以下，抗菌药物药物费用占药费总额远远低于卫生部标准20%，清洁手术预防使用抗菌药物有原来的100%逐步下降，术前0.5-2小时内给药百分率达到100%。治疗性应用抗菌药物送检率得到30%以上。通过落实行之有效的制度保障、监督控制，各项指标日趋达标。

六、药占比控制情况：

为进一步加强临床用药管理，避免在药品使用中出现不合理、不规范现象，科学调节经济收入结构，院部在去年开展了治理药占比偏

高问题的专项工作。今年是开展该项工作的第二年，通过系统的管理，今年的药占比严格控制在43%以下。七．临床药学室工作

1、每月定期抽查门诊处方，抽查数量为处方总数的30%，对处方开具的规范性和合理用药情况进行分析评价，上报医务科，通过《医疗质量简报》进行通报。

2、按照卫生部的《处方评价管理办法》，每月对门诊处方进行评价，按照规定填写评价表。

3、每周参加临床药师查房，积极参加临床用药会诊。本年度共参加临床用药会诊约20次，特别是抗感染药物选择和使用方面，给临床提供了很多行之有效的建议。

4、每月联合感染控制办公室，对临床抗菌药物的使用进行调查，结合细菌室细菌培养结果及药物敏感试验进行评价分析，每季度在《感染控制质量简报》进行全院通报。有效的减少了抗菌药物的盲目使用和细菌耐药性的产生。

5、按照“双十”制度每月对全院用药情况进行统计，并做警示分析进行通报；每月对门诊处方或住院病例合理用药情况（特别是在销量排名前十的品种）进行全面、认真、仔细的检查，并将检查结果，以《药事工作简报》的形式通报全院。有效的促进了临床合理用药，进一步规范了医师用药行为。

6、积极开展药品不良反应的监测：将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信

息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作。

八.设备管理

1、为加强对医疗设备的管理，去年建立了医疗设备数据库，通过一年时间的逐步规范，目前我院万元以上设备台台有档案，大型设备有综合效益分析等数据，医疗器械设备的管理日趋科学、规范。

2、通过购买或合作等方式，今年新增医疗设备30余套，主要有核磁共振、制氧机、DR、血液透析机、复用机、光能微电脑治疗仪、切片机等，合计采购金额达955万余。

3、维修室工作人员克服工作人员少、仪器品种多、型号复杂等困难，定期对设备进行养护、检修，1-10月份共计维修600余次，保证了各科设备处于完好运行状态。

九、进一步完善了中心供氧室工作制度及职责，提高了工作人员的安全防范意识和服务意识，工作人员能够克服种种困难，定期保养维护制氧设备，保证其正常运行，全年共计生产氧气57566立方米。在过去的一年中，药械科的服务水平和业务量在不断上升，整体势头良好，取得的进步和成绩有目共睹。但是我科还存在很多不足之处，比如：人员专业素质还有待进一步提高，服务态度还有待于进一步改善，特别是与患者沟通技巧方面还有待提高，临床用药指导的开

展还有待进一步全面及深入，部门之间的配合沟通还有待加强等等。今后要高度重视以上问题，并不断改善，努力提高全体人员的职业素质，为患者及临床提供更优质的、满意的药学服务。

回顾过去，展望未来。在明年的工作中，要按照医院的总体规划和要求，紧密团结在以吴院长为核心的院领导班子周围，积极创新工作思路，齐心协力，共同努力，提高服务意识，树立大局观念，抓好业务学习，完成各项工作任务，把工作做的更好。新的一年，新的开始，我们有信心，有决心，为我院的药学事业的发展做出新的更大的贡献，以实际行动在来年的工作中交一份合格的答卷。

篇11：2018年药械科工作总结

在2018年中，上级部门和院领导的关心和领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，在求真务实的精神状态，顺利完成了各项工作任务和目标。现将2018药房工作总结如下：

一、完善工作流程,提高工作效率。

门诊药房是药剂科直接面对患者的重要窗口，如何方便患者、如何提高工作效率，是药房工作的重点。

1、为了完善药房工作，提高工作效率，也为了方便患者，在满足其要求的前提下，首先做好与患者的沟通，告知其耐心等待，药房人员配合将方剂尽快调配。其次在门诊饱和的情况下，与患者进行商议，留取患者的联系方式，告知患者我们将尽快调配处方并电话通知取药，以免增加其在医院内等候时间。

2、做好每周提药、每月药品实际销售量与财务核实查对 工作。把每一项工作做实做细，为下一步的工作开展打好基础每天当班人员进行药品整理和收支核算。严格执行操作规程和处方制度，检查工作进行顺利，账物相符，无差错事故发生。

二、做好药品管理。

药品收到时，由库管员对进购药品进行认真查对和验收，方可入库。药品的效期管理和药品的日常养护。在工作中根据季节的变化和门诊的用药情况及时调整进药计划少量多次进药，做到药品常用常新，同时还能节省大量的进 药资金。

三、药械科关于抗菌药物制定相关制度与规定，如下： ①制定抗菌药物的遴选、清退工作制度与流程。

②临时采购程序和流程，建立临时采购药品申请单，内容包括药品名称、剂型、规格、数量、适用对象、使用理由和审核意见。③药械科制定的抗菌药物供应目录符合文件要求，并在医疗机构各调剂室和计生卫生局备案。

④每月在XX省医疗机构药事管理平台进行抗菌药物数据上报。

四、做好财务对账工作。

1、严格执行内蒙古自治区集中药品招标采购的各项相关规定，网采率达到98%，基药率达到41.4%。并由药剂人员负责两票制台账的管理。

2、根据医院的统一管理及要求，于每天进行结账，特殊情况接受财务室的统一安排及时结账并上交金额及财务报表。盘库结束后及时汇总相关信息送交财务，做到药房帐物相符，本财务工作基本做到了结账及时、准确。

五、规范抗菌药物管理。

严格处方管理，按照药剂人员处方调配操作规程调配处方，严格比对。每月由药剂人员进行处方、医嘱(病历)点评工作,点评数量符合相关规定。针对不合理用药问题给予干预,干预措施主要为发现不合理使用抗菌药物问题后与开具处方的医师沟通,防止同种问题再次出现。

六、加强专项点评制度，完善具体措施。

1、依据自治区重点管理辅助用药目录实行了动态管理不定期跳帧补充对临床各专业用药情况进行数理分析，结合就诊、患者疾病普特点，制定了我院辅助用药使用目录，调整品种实行严格分级使用管理。

2、加强基本药物处方点评工作，提高基本药物使用率。

3、为规范血液制品的临床使用，改善血液制品短缺现象，促进血液制品的合理使用，我院新开展了血液制品处方点评工作制度。

七、做好药房各种表格的登记。

1、药品不良反应/事件报告表：加强对药品不良反应的监测与收集工作，及时向上级卫生部门报告，利用院内的有利条件与护士长及时做好沟通。

八、加强业务学习，努力提高服务质量。

认真学习药物知识，严格按照《医院处方管理制度》《药房调剂工作制度》《药房调剂职责》的规定调剂药品，坚持清查比对，严防发生差错事故，熟练掌握了药房调剂工作制度，药房调剂职责。一年来做到了全心全意为患者服务，以礼待人，热情服务，耐心解答问题，在不断的实践中提高自身素质和业务水平。