5消毒药械管理制度

2024-05-02

5消毒药械管理制度（精选6篇）

篇1：5消毒药械管理制度

一次性使用医疗用品、消毒药械进货检查验收制度

1、购入一次性使用医疗用品、消毒药械执行国家有关规范、标准和规定。

2、采购一次性使用医疗用品，必须索要生产企业的营业执照、卫生许可证、医疗器械注册登记证、医疗器械注册登记表的复印件及经营企业的营业执照、医疗器械经营许可证的复印件并加盖单位公章。

3、消毒剂、消毒器械必须索要生产企业的营业执照、卫生许可证、卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件（加盖卫生部章）、检验报告单复印件，加盖单位公章。

4、进货验收严格检查、核对证件是否有效；许可证有效期与产品有效期是否一致；产品类别与许可类别是否相符；使用方法、适用范围是否与许可一致；产品标签说明书是否与批件一致；企业名称、地址、产品名称、剂型是否与批件一致；查验厂家证件复印件是否加盖公章。

5、认真查验消毒产品3个月内的检验报告（必须是国家指定的省级卫生行政部门确认）。

6、紫外线灯管、食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品、抗（抑）菌制剂、卫生部规定的其他消毒产品不需要索取卫生许可批件，但应索取卫生安全评价报告。

7、无生产企业卫生许可证及卫生许可批件的产品，不符合卫生质量安全的消毒产品严禁购入。

篇2：5消毒药械管理制度

1、一般管理制度

为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。

（l）严把进货关

<1>对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，医疗设备处要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；

货款汇寄账号与生产企业账号相一致。

<2>严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。

<3>质量验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由设备处把关。

<4>建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。(2)严把院内贮存关

凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污染的机会。(3)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：

<1>各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。一次领用不宜过多，并按日期先后顺序排列使用。

<2>医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。如发现质量可疑产品时，立即停止使用，并及时报告医院感染控制办公室、设备处、医务处，必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门。

<3>在使用一次性无菌医疗用品过程中，严格按照无菌操作规程进行，临时开启，立即使用，避免放置时间过长；在操作中一次性用品疑被污染或已经被污染，应立即更换，禁止重复使用。

<4>使用后的一次性无菌医疗用品按《保定恒兴中西医结合医院医疗废物管理办法》规定进行处理，严禁重复使用。

(4)使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，并及时上报。

(5)一次性使用无菌医疗用品的用后管理：各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好登记(特别是涉及手术、介入等检查、治疗所用器械、物品)，登记内容：姓名、物品：名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数量、销毁使用日期、经办人。

(6)感染科、护理部、总务处，协助管理、检查、监督使用后的一次性用品。严禁私自处理，随意丢弃。防止流失。

(7)督查：感染科、医务科、护理部、总务处采取不定期抽查，列入考核内容，抽查不合格的科室，和科室奖金挂钩。

2、备案管理制度：

(1)根据《医院感染管理办法》规定，各类消毒药械及一次性医疗用品必须由医疗设备处统一购买，严把进货关，禁止使用科室私自购入，禁止将未经医疗设备处审查认证的器械、物品带入医院应用于患者。

(2)购买各类用品前要核实《产品注册证》、《卫生许可证》、《生产许可证》等相关证件，记录证件批准文号、有效期，并将复印件备案保存。

(3)设备库管理员对购进的每一批用品都要进行详细登记：包括入库日期、产品名称、型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消毒日期、有效期，产品证号(产品注册证、卫生许可证、生产许可证)、采购人、入库人签字。

(4)设备库管理员每月对库存用品进行检查、核实，杜绝过期用品发放出库。(5)设备库严格保存物品出库单，每月登统、核对出入数量与库存量，做到出量、库存量与入量相符。

篇3：有关医院药械科规范管理的探究

最近这些年来, 随着现代化技术的蓬勃发展和新型管理模式的广泛应用, 以及“以人为本”理念在各个医疗机构的落实和推广, 促使医疗质量问题和人体健康问题越来越受到人们的普遍关注和重视。通过加强医院药械科的管理, 不但能够提高医护人员的工作效率, 同时, 也能够为医院的医疗质量问题和人体健康问题提供重要保障, 为医院带来更多的社会效益。可见, 对于医院药械科规范管理工作的深入研究具有极为重要的意义[1]。为此, 本文通过结合新时期下医院药械科在日常管理中所涉及的一些知识内容展开讨论, 现具体分析如下。

2 现阶段医院药械科规范管理的关键分析

2.1 认真落实医院药械科的相关管理规定

为了进一步规范医院药械科的管理, 认真落实各种与医院药械科有关的规章制度是基本保障。医院应该认真落实医院药械科的相关管理规定, 包括《药品管理法》、《医疗护理技术操作常规》、《药品、器械采购规定》以及《处方管理规定》等, 严格规范药械科管理人员的日常工作行为, 树立医护人员以服务为理念的意识, 合理、科学使用药物和设备, 预防与减少药物暗中回扣、追求高额经济利益出售药物等情况出现。同时, 院领导、上级部门还应该加强对药械科管理人员的行为约束, 促使其在日常的药械管理工作中, 保持立场坚定、头脑清醒的良好工作作风;通过完善岗位责任制, 将责任落实到个人, 以及完善管理奖惩制度, 提高负责药械科管理的医护人员的积极性和责任心。

2.2 重视医院药械科管理组织的能力发挥

一般来说, 在大部分医疗机构当中, 均设立有药事管理委员会、医疗设备管理委员会等组织机构, 并由院领导、药械科和医务处, 以及其他相关人员等人员负责, 一定程度上保证了药械科构成的合理性, 且通过管理组织对药械科工作的日常记录和管理, 促使药械科工作获得了更进一步地完善和规范。但从现有药械科管理组织的管理情况来看, 普遍存在着日常记录不规范、不详尽, 记录缺乏足够的透明性等问题。特别是在对药效的评价和对不良反应的监察, 以及对医疗设备的监督等方面, 往往存在很大的疏漏, 给药械科的建设及发展带来了极为不利的影响。为此, 需要医院重视发挥药械科管理组织的能力[2]。可在建立健全管理制度的基础上, 细分药械科日常管理, 并由专人负责包括日常记录、医疗设备、药物药效等各方面工作, 同时, 通过定期组织培训和教育, 确保日常记录的规范化记录、整理和编辑。并通过管理组织监察和管理能力的强化, 以提高例会、重要活动的透明性。

2.3 加强医院药械科管理人才的培养与引进

在医院加强药械科规范管理的同时, 还应该重视先进管理人才的培养及引进工作, 以便能够及时为药械科的管理注入新鲜血液, 确保药械科管理的与时俱进。如从药械科本身的特殊性及其工作范围来看, 要求药械科主任或相关管理人员必须具备更高的学术水平、业务水平以及行政管理水平等, 需要医院予以关注和重视[3]。为此, 一方面医院可以通过高薪和优质服务吸引国内外具备先进管理经验或能力的人才, 并通过药械科先进管理人才与原药械科管理人员的交流和探讨, 强化药械科的管理;另一方面, 医院可通过网上专家授课、定期组织培训以及发放药械科管理手册等工作, 提高药械科专业学术及管理知识的普及率, 提高药械科管理人员的专业技术及综合管理能力, 保证药械科管理人员能够有效指导和安排人员的日常工作, 对于最新医药学发展有一定的了解, 且在出现异常时, 能够做到及时处理, 由此形成一支思想品德高、技术精、作风好的专业性药械科管理队伍。

2.4 提高医院药械科的药械质量管理能力

药械的质量问题, 直接关系到医院的医疗质量和患者的生命健康。为此, 在医院强化药械科规范管理的过程中, 需要重视对药械质量的管理。首先, 应该坚持从正规渠道采购药品及设备, 从源头上保证药械的质量;其次, 应该建立健全相关的药械质量管理制度, 约束负责药械质量的管理人员的行为;最后, 在入库时, 还应加强药品及设备的检查和验收, 包括检查药品与其原始单据是否吻合、药品购买渠道及数量等是否符合要求, 进一步强化药械质量的管理。

摘要：本文通过结合医院药械科在日常管理的相关知识点, 并分别从落实医院药械科相关管理规定、发挥药械科管理组织的管理能力、加强培养和引进药械科管理人才, 以及保障药械科管理质量等几个方面, 详细介绍了有效规范医院药械科管理的关键所在。通过分析和探究, 以期能够给予广大医院药械科管理人员一些参考和帮助。

关键词：医院药械科,管理,规范管理,分析和探究

参考文献

[1]刘彦生, 赵春丽.应用综合加权指数法搞好医院药械科管理[J].武警医学, 2012, 10 (5) :1875-1876.

[2]吴志成, 樊伟.医院药械科建设现状及对策[J].东南国防医药, 2006, 4 (2) :14-15.

篇4：5消毒药械管理制度

据了解，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》方式，通报并移送同级工商行政管理部门查处的药品违法广告65379条次、医疗器械违法广告4302条次、保健食品违法广告11844条次。其中，6个药品和7个保健食品广告因严重篡改审批内容进行违法宣传被撤销和收回广告批准文号。总局对违法广告涉及的产品采取了39次暂停销售限期整改措施。

总局公布的10个情节严重的违法广告如下：①成都天银制药有限公司生产的药品“雪莲虫草合剂”；②通化吉通药业有限公司生产的药品“强力脑心康胶囊（广告中标示名称：国药一盒通）”，该药品为处方药，禁止在大众媒介发布广告；③吉林省力胜制药有限公司生产的药品“锁阳固精丸”；④哈尔滨康盟医疗器械有限公司生产的医疗器械“涂膜贴（广告中标示名称：神农百草膏）”；⑤赤峰丹龙药业有限公司生产的药品“壮腰补肾丸（广告中标示名称：张药师壮腰丸）”；⑥乌兰察布市乔氏伟业医疗器械有限公司生产的医疗器械“眼贴（广告中标示名称：百里清眼贴）”；⑦金同（广州）医疗保健品有限公司生产的医疗器械“静电理疗器（广告中标示名称：金同血压安）”；⑧镇平人仁医药科技有限公司生产的医疗器械“消炎镇痛静电理疗贴（广告中标示名称：鲜草活骨膏）”，该产品已于2013年3月19日被食品药品监督管理部门注销处理；⑨北京玉匾国健医药科技有限公司（证件持有者）的保健食品“红阳牌盐藻软胶囊（广告中标示名称：绿色小含片盐藻）”；10武汉三和生物工程有限公司（证件持有者）的保健食品“玛卡牌玛卡益康咀嚼片（广告中标示名称：玛卡）”。