氨苄西林胶囊说明书及作用

氨苄西林胶囊说明书及作用（共12篇）

篇1：氨苄西林胶囊说明书及作用

【药理作用】氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等;阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯轩菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期(t1/2)。

【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85%～95%的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。人体生物利用度试验表明，口服氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)可延缓氨苄西林排泄，显著延长氨苄西林的血消除半衰期，提高血药浓度30%～40%。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无氨苄西林在孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)。少量氨苄西林可从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【儿童用药】2岁以下小儿禁用。

【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，用量应适当减少。

【药物相互作用】1.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。2.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。3.与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。4.与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。5.丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。6.与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使后者血药浓度增高，毒性增大。7.与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。8.丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。9.与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。10.与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。11.与红霉素、四环素合用可发生相互作用。

氨苄西林丙磺舒胶囊(金诺)的功效与作用氨苄西林丙磺舒胶囊(金诺)本品适用于敏感致病菌所致的下列感染：1.呼吸道感染：上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等;2.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等;3.消化道感染：细菌性痢疾等;4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等;5.皮肤、软组织感染;6.淋病。

篇2：氨苄西林胶囊说明书及作用

【主要成份】氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)为复方制剂，其组份为：氨苄西林、丙磺舒。

【性状】氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)内容物为白色粉末或白色结晶性粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)适用于敏感致病菌所致的下列感染：1.呼吸道感染：上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等;2.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等;3.消化道感染：细菌性痢疾等;4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等;5.皮肤、软组织感染;6.淋病。

【规格型号】0.25g*18s

【用法用量】口服。成人每日3次，每次3粒;小儿用药请遵医嘱。治疗淋病：3.5g氨苄西林加丙磺舒1g(18粒胶囊)作为单次剂量服用。

【不良反应】氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)不良反应轻微。主要有舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻、伪膜性结肠炎及轻度腹痛等胃肠道反应及皮疹，偶有一过性血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。

【禁忌】1.对氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)成分及头孢菌素过敏者禁用。2.尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。3.妊娠及哺乳期妇女禁用。4.2岁以下小儿禁用。

【注意事项】1.肝、肾功能不全患者不宜服用氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)。2.血液生化与血象异常患者慎用。3.同时服用下列药物可和氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)发生相互作用：别嘌醇、氯霉素、红霉素、磺胺药、四环素、口服避孕药、氨苯砜、利福平、消炎药、甲氨蝶呤、口服降糖药、萘普生、水杨酸盐、吡嗪酰胺等。若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。

【儿童用药】2岁以下小儿禁用。

【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，用量应适当减少。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】同时服用下列药物可和氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)发生相互作用：别嘌醇、氯霉素、红霉素、磺胺药、四环素、口服避孕药、氨苯砜、利福平、消炎药、甲氨蝶呤、口服降糖药、萘普生、水杨酸盐、吡嗪酰胺等。若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】氨苄西林为氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其半衰期。氨苄西林丙磺舒胶囊(祛言)对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等。阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等。厌氧菌包括脆弱杆菌。

【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。其血浆半衰期为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，并且水化为主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85%～95%的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。人体生物利用度试验表明口服氨苄西林丙磺舒胶囊可延缓氨苄西林排泄，显著延长氨苄西林的体内半衰期，提高血药浓度30%～40%。

【贮藏】密封。

【包装】0.25g*18s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3884

篇3：阿莫西林胶囊说明书

【英文名称】AmoxicillinCapsules

【拼音全码】AMoXiLinJiaoNang(JinChen)

【主要成份】阿莫西林。其化学名为(2S，5R.6R)一3，3一二甲基一6一flR)一I一)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)乙酰氨基卜7—氧代一4一硫杂一1一氯杂双环[3.2.0]庚烷一2一甲酸三水合物。

分子式：C16H19N3O5S·3H2O

分子量：419.46

【性状】阿莫西林胶囊内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染，泌尿生殖道感染，皮肤软组织感染，急性单纯性淋病，也用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃等。

【规格型号】0.25g*24s

【用法用量】口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2.传染性单核细胞增多症患者应用阿莫西林胶囊易发生皮疹，应避免使用。3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5.下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

【儿童用药】1.儿童用量请咨询医师或药师。2.儿童必须在成人监护下使用。

【老年患者用药】应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用该品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少阿莫西林胶囊的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

【药代动力学】口服阿莫西林胶囊后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服阿莫西林胶囊0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服阿莫西林胶囊1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服阿莫西林胶囊1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。阿莫西林胶囊可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除阿莫西林胶囊，腹膜透析则无清除阿莫西林胶囊的作用。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】铝塑板装，12粒×2板。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H34021118

【生产企业】上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司

篇4：阿莫西林胶囊(哈药)说明书

【商品名称】阿莫西林胶囊

【英文名称】AmoxicillinCapsulesAmoxicillinCapsules

【拼音全码】AMoXiLinJiaoNang(HaYao)

【主要成份】该品主要成份为阿莫西林，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。

分子式：C16H19N3O5S·3H2O

分子量：419.46

【性状】阿莫西林胶囊为胶囊剂。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、急性单纯性淋病，尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病，亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃。

【规格型号】0.5g*10s*3板

【用法用量】口服。成人一次0.5g(1片)，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g(8片)。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g(0.5-1片);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g(0.5-1片)。

【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4.血清氨基转移酶可轻度增高。5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2.传染性单核细胞增多症患者应用阿莫西林胶囊易发生皮疹，应避免使用。3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5.下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用阿莫西林胶囊。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

【药物相互作用】1.丙磺舒竞争性地减少阿莫西林胶囊的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

【药代动力学】口服阿莫西林胶囊后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服阿莫西林胶囊0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服阿莫西林胶囊1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服阿莫西林胶囊1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。阿莫西林胶囊可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除阿莫西林胶囊，腹膜透析则无清除阿莫西林胶囊的作用。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】铝塑包装，每板10粒，每盒3板。

【有效期】36月

【执行标准】《中国药典》版二部

【批准文号】国药准字H4605

【生产企业】哈药集团制药总厂

篇5：氟氯西林钠胶囊说明书

问：氟氯西林钠胶囊(奥佛林)有哪些不良反应?

答：偶见恶心、腹泻、皮疹等反应。

篇6：萘夫西林钠胶囊说明书

【英文名称】NafcillinSodiumCapsules

【拼音全码】NaiFuXiLinNaJiaoNang(XinQingSan)

【主要成份】主要成份为为萘夫西林钠。

化学名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(2-乙氧基-1-萘基)

分子式：C21H21O5N2SNa.H2O

分子量：454.49

【性状】萘夫西林钠胶囊(欣轻三)为无色轻轻液体。

【适应症/功能主治】萘夫西林钠胶囊(欣轻三)适用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。如：败血症、菌血症、心内膜炎、脓胸、肝脓肿、肺炎、骨髓炎、脑膜炎、腹膜炎、蜂窝织炎、猩红热、扁桃体炎、咽炎、中耳炎、丹毒、尿路感染等。

【规格型号】0.25g*12s

【用法用量】口服：0.25～1g/次，4～6次/日，空腹时服。

【不良反应】1.口服可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻，青萘夫西林霉素过敏者忌用。2.个别病例可致白细胞减少，皮疹、药热、头痛、心悸。3.大剂量可有神经系统反应，如神志不清、抽搐、惊厥。4.儿童可引起口中异味感(如金属味)。静注后可能出现皮肤坏死、局部组织损伤。5.可引起肾损害，继发间质性肾炎，可引起肝损害。

【禁忌】有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】1.同青霉素，此外尚有食欲不振、口中异味、恶心、腹胀等。2.有时谷丙转氨酶可暂时性升高。3.使用前应用萘夫西林钠胶囊(欣轻三)或青霉素作过敏试验。

【儿童用药】新生儿尤其早产儿应慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】目前缺乏萘夫西林钠胶囊(欣轻三)对孕妇影响的充分研究，所以孕妇仅在确有必要时使用萘夫西林钠胶囊(欣轻三)。少量萘夫西林钠胶囊(欣轻三)从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时暂停哺乳。

【药物相互作用】1.萘夫西林钠胶囊(欣轻三)与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌，延长本吕的血清半衰期。3.阿司西林、磺胺药减少萘夫西林钠胶囊(欣轻三)在胃肠道中的吸收，并可抑制萘夫西林钠胶囊(欣轻三)对血清蛋白的结合，提高萘夫西林钠胶囊(欣轻三)的游离血药浓度。

【药物过量】药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予以对症、支持治疗。血液透析不能清除乙氧萘西林。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝盒装，12粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H14023912

【生产企业】朗致集团博康药业有限公司

篇7：阿莫西林胶囊说明书（科伦制药）

通用名：阿莫西林胶囊

生产厂家: 湖南科伦制药有限公司

批准文号：国药准字H43022211

药品规格：0.25g*10粒*5板

阿莫西林胶囊说明书

【通用名称】阿莫西林胶囊

【商品名称】阿莫西林胶囊

【英文名称】AmoxicillinCranules

【拼音全码】AMoXiLinJiaoNang(ZhongNanKeLun)

【主要成份】阿莫西林胶囊的活性成成份为阿莫西林。其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。

分子式：C16H19N3O5S

分子量：419.46

【性状】阿莫西林胶囊为胶囊剂。

【适应症/功能主治】用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。

【规格型号】0.25g*10s*5板

【用法用量】口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

【不良反应】1、恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2、皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3、贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4、血清氨基转移酶可轻度增高。5、由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6、偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用

【注意事项】1、青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2、传染性单核细胞增多症患者应用阿莫西林胶囊易发生皮疹，应避免使用。3、疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4、阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5、下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用阿莫西林胶囊。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。

【药物相互作用】1、丙磺舒竞争性地减少阿莫西林胶囊的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。

【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

【药代动力学】口服阿莫西林胶囊后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服阿莫西林胶囊0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服阿莫西林胶囊1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服阿莫西林胶囊1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。阿莫西林胶囊可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除阿莫西林胶囊，腹膜透析则无清除阿莫西林胶囊的作用。

【贮藏】遮光、密封保存。

【包装】铝塑包装，10粒/板×5板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H43022211

【生产企业】湖南科伦制药有限公司

阿莫西林胶囊(科伦)的功效与作用阿莫西林胶囊(科伦)用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。

阿莫西林胶囊服用常见问题

问吃阿莫西林胶囊过敏了

答病情分析：您好，这个主要考虑是过敏导致的皮肤的异常的情况的。指导意见：这个主要是考虑是跟过敏有关的，建议去医院的皮肤科看看的，建议可以外用中药的膏剂的，同时注意局部的不要沾水的

问打了阿莫西林的点滴后能否吃阿莫西林胶囊

篇8：头孢氨苄甲氧苄啶胶囊说明书

【拼音全码】TouBaoAnBianJiaYangBianDingJiaoNang

【主要成份】头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为复方制剂，其组份为每粒含头孢羟氨苄0.125g，甲氧苄啶0.025g。

分子式：C16H17N3O4·C14H18N4O3

【性状】头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为硬胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤软组织以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。

【规格型号】12s*2板

【用法用量】成人：一次2粒，一日3次。严惩感染者一次3粒。小儿：按体重每日服头孢羟氨苄0.025-0.0375g/kg，甲氧苄啶0.005-0.0075g/kg，分2-3次服用。

【不良反应】1、恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2、皮疹、药物热等过敏反应，少见偶可发生过敏性休克。3、头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4、应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊偶有出现肾损害。5、偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。6、甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂。

【禁忌】1、对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。2、对甲氧苄啶过敏者禁用。3、新生儿、早产儿禁用。4、严重肝肾疾病患者禁用。5、血液病患者禁用。

【注意事项】1.用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊，其它患者应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%~7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊。3.对诊断的干扰：应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。4.每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时。应考虑改用注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊须减量。6.下列情况应慎用：肝功能损害;由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其它血液系统疾病;肾功能损害。7.头孢氨苄甲氧苄啶胶囊为口服制剂，不宜用于严重感染。

【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。

【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】头孢氨苄甲氧苄啶胶囊可透过胎盘，亦经乳汁排出，故孕妇及哺乳期妇女应慎用。

【药物相互作用】1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。 2.丙磺舒可延迟头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄甲氧苄啶胶囊在胆汁中的排泄。 3.骨髓抑制剂与头孢氨苄甲氧苄啶胶囊合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。 4.头孢氨苄甲氧苄啶胶囊不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。 5.环孢素合用可增加肾毒性。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊敏感。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的敏感性较差，头孢氨苄甲氧苄啶胶囊对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌，铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊敏感，厌氧革兰阳性球菌对头孢氨苄甲氧苄啶胶囊中度敏感。甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。

【药代动力学】头孢氨苄吸收良好，口服500mg，1小时后血药浓度达峰值，每6小时口服头孢氨苄甲氧苄啶胶囊0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10%～15%，正常健康人的t1/2为0.6～1.0小时，丙磺舒可使此t1/2延长至107分钟，肾功能衰竭时t1/2可延长至5～30小时。甲氧苄啶(TMP)口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度在给药后1～4小时到达，口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊表观分布容积为1.3～1.8L/kg;蛋白结合率为30%～46%;t1/2为8～10小时，无尿时20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，血清半衰期(t1/2β)可延长至1.8小时;肾衰竭时血清半衰期(t1/2β)可延长至5~30小时;新生儿血清半衰期(t1/2β)为6.3小时。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%~90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。口服甲氧苄啶吸收为给药量的90%以上，1~4小时可达到血药峰浓度。头孢氨苄甲氧苄啶胶囊吸收后广泛分布至组织和体液，可穿过血-脑脊液屏障和穿过胎盘进入胎儿血循环。

【贮藏】密封，阴干处保存。

【包装】铝塑包装，24粒/盒。

【有效期】24月

【执行标准】化学药品地标升国标13册

【批准文号】国药准字H22025417

【生产企业】修正药业集团股份有限公司

篇9：阿德福韦酯胶囊说明书及作用

【商品名称】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)

【英文名称】AdefovirDipivoxilCapsules

【拼音全码】ADeFuWeiZhiJiaoNang(AiLuWei)

【主要成份】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)主要成份为阿德福韦酯，其化学名称为：9-{2-[[(特大戊酰氧基)甲氧基]膦酰基]乙基}腺嘌呤。

分子式：C20H32N5O8P

分子量：501.48

【性状】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)。对于成年(18-65岁)，阿德福韦酯胶囊(爱路韦)的推荐剂量为每日1次，每次1粒(10mg)，饭前或饭后口服均可。治疗的好疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

【不良反应】1.国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。 2.国内临床研究中不良反应为乏力、白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)、脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

【禁忌】阿德福韦酯禁止用于已经证实对阿德福韦酯胶囊(爱路韦)任何组分过敏的患者。

【注意事项】1、病人停止乙型肝炎治疗会发生肝炎的急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应当严密监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。2、对于肾功能障碍或者潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些患者必须密切监测肾功能并适当调整剂量。3、使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯治疗，会对慢性乙肝病人携带未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。4、单用核苷类似物或合用抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有肝脏脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。5、因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。阿德福韦酯胶囊(爱路韦)不宜用于儿童和青少年。

【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上患者中的疗效和安全性尚未明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应该对婴儿进行预防免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)应避免授乳。

【药物相互作用】1.阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍)阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。2.阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。3.阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。4.10mg阿德福韦酯和100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特征都不改变。5.10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。

【药物过量】1.症状和体征：大剂量阿德福韦酯胶囊(爱路韦)(250mg和500mg每日1次，比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25-50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。2.治疗：如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可能通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析消除阿德福韦的研究。

【药理毒理】阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶)：一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封、遮光处保存。

【包装】药用高密度聚乙烯瓶。10片×1瓶/盒。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字H20080782

【生产企业】苏州长征-欣凯制药有限公司

篇10：复方满山红胶囊说明书及作用

【商品名称】复方满山红胶囊(长红)

【拼音全码】FuFangManShanHongJiaoNang(ChangHong)

【主要成份】满山红油、满山红总黄酮、桔梗提取物、刺五加浸膏。

【性状】复方满山红胶囊(长红)为胶囊剂，内容物为灰棕色的粉末;气特异，味微苦、辛。

【适应症/功能主治】止咳，祛痰。用于急慢性气管炎、咳嗽。

【规格型号】0.2g*24s

【用法用量】口服，一次2～3粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】药用铝塑包装，每盒装24粒。

【有效期】24月

【执行标准】WS3-B-3916-98

【批准文号】国药准字Z22023279

【生产企业】长春长红制药有限公司

篇11：阿法骨化醇软胶囊说明书及作用

【拼音全码】AFaGuHuaChunRuanJiaoNang(GaiNuoZhen)

【主要成份】阿法骨化醇。

【性状】阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)的内容物为淡黄色至深黄色油状液。

【适应症/功能主治】1、佝偻病和软骨病。2、肾性骨病。3、骨质疏松症。4、甲状旁腺功能减退症。

【规格型号】0.25μg*20s*2板

【用法用量】口服，成人慢性肾功能不全和骨质疏松症：每次2粒(0.5μg)，每日1次，或遵医嘱。儿童，应遵医嘱。

【不良反应】小剂量单独使用(<1.0mg/d)一般无不良反应，长期大剂量用药或与钙剂合用可能会引起高钙血症和高钙尿症，偶见食欲不振、恶心、呕吐及皮肤瘙痒感等。

【禁忌】对维生素D及其类似物过敏、具有高钙血症、有维生素D中毒征象者禁用。

【注意事项】1、用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐，以及尿钙、尿肌酐。2、青年患者只限于青年特发性骨质疏松症及糖皮质激素过多引起的骨质疏松症。3、出现高钙血症时须停药，并予有关处理，待血钙恢复正常，按末次剂量减半给药。4、超大剂量服药可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应，如：胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。

【儿童用药】资料显示，大鼠幼仔口服阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)急性毒性较成熟大鼠高。儿童服药时，应严密观察血清钙值，宜从低剂量开始，逐渐增加剂量，慎重给药勿使过量。

【老年患者用药】老年患者一般身体的生理机能低下，故应注意调整用药量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用阿法骨化醇的安全性尚无足够的证据，虽然动物试验表明其无害，但同其它药物一样，只有在妊娠期需要用药而又要无其它替代品，则可以使用阿法骨化醇。哺乳期用药的安全性尚未后确定，但服用阿法骨化醇时，母乳中的1.25-二羟基维生素D的含量可能有所增加，由于这会影响婴儿的钙代谢，故哺乳期应考虑停药。

【药物相互作用】1、钙剂：与钙剂合用可能会引起血钙升高，应监测血钙。2、噻嗪类利尿剂：此类利尿剂可促进肾脏对钙的吸收，合用时有发生高钙血症的危险。3、洋地黄糖苷类：应用洋地黄类药物的患者若出现高钙血症易诱发心律失常，若与本药合用应严密监测血钙。4、巴比妥类、抗惊厥药：这些药可加速活性维生素D代谢物在肝内代谢，降低药效，故应适当加大本药剂量。5、胃肠吸收抑制剂：消胆胺或含铝抗酸药可减少本药吸收，两者不宜同服，应间隔2小时先后服药。6、磷剂：阿法骨化醇软胶囊(盖诺真)与大剂量磷剂合用，可诱发高磷血症。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收。2、增加转化生长因子-b(TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成，促进胶原和骨基质蛋白合成。3、调节肌肉钙代谢，促进肌细胞分化，增强肌力，增加神经肌肉协调性，减少跌倒倾向。

【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA，也可将1α-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1,25-(OH)2D3高峰出现于用药后8～12小时，半衰期(t1/2)17.6小时。

【贮藏】密闭，置阴凉处保存。

【包装】0.25ug*20粒*2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H1114

【生产企业】青岛正大海尔制药有限公司

篇12：桉柠蒎肠溶软胶囊说明书及作用

桉柠蒎肠溶软胶囊的不良反应轻微，偶有胃肠道不适及过敏反应，如皮疹、面部浮肿、呼吸困难和循环障碍。对桉柠蒎肠溶软胶囊过敏者禁用桉柠蒎肠溶软胶囊，过敏体质者慎用桉柠蒎肠溶软胶囊;桉柠蒎肠溶软胶囊如果性状发生改变时，禁止再尝试使用桉柠蒎肠溶软胶囊;若儿童需要使用桉柠蒎肠溶软胶囊，必须在成人的监护下使用桉柠蒎肠溶软胶囊。

桉柠蒎肠溶软胶囊适用于急、慢性鼻窦炎。桉柠蒎肠溶软胶囊适用于急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺结核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用于支气管造影术后，促进造影剂的排出。桉柠蒎肠溶软胶囊的能使豚鼠咳嗽潜伏期延长。文献显示桉柠蒎肠溶软胶囊的具有抗炎作用，能通过减轻支气管粘膜肿胀面起到舒张支气管作用。

口服。成人一次0.3g(1粒)，一日2-4次;4-10岁儿童一次0.1g(1粒)，一日2-4次。切诺宜于餐前半小时，凉开水送服，禁用热开水;不可打开或嚼破后服用。