保健食品公司注册

保健食品公司注册（精选6篇）

篇1：保健食品公司注册

（国产）保健食品产品注册

2006年02月23日 发布

一、项目名称：保健食品审批

二、许可内容：（国产）保健食品产品注册

三、设定和实施许可的法律依据：

《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”（国办发[2003]31号）、《保健食品注册管理办法（试行）》

四、收费：不收费。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交申请材料目录：

（一）国产保健食品注册申请表。

（二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。

（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。

（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。

（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

（九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

（十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。

（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

（十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：

1、试验申请表；

2、检验单位的检验受理通知书；

3、安全性毒理学试验报告；

4、功能学试验报告；

5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

6、功效成份检测报告；

7、稳定性试验报告；

8、卫生学试验报告；

9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。

（十三）产品标签、说明书样稿。

（十四）其它有助于产品评审的资料。

（十五）两个未启封的最小销售包装的样品。

以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法（试行）》附件1。

七、对申请资料的要求：

（一）申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

4、除《国产保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

5、多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

6、申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文（外国人名、地址除外）。

8、已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

（1）产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

（2）除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

9、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

（二）申报资料的具体要求：

1、国产保健食品注册申请表。

（1）保健食品注册申请表可从国家食品药品监督管理局网站（）或国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站（）下载。

（2）填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。

（3）申请表内容须打印填写，项目填写应完整、规范，不得涂改。

（4）申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。

（5）申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。

（6）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。

2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。

3、申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。

申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。

4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。

5、商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。

商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。

6、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。

按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。

7、产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。

（1）按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。

（2）产品配方（原料和辅料）、配方依据应分别列出，内容应完整。

（3）国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）执行。

（4）野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》。

（5）真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》和《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》。

（6）核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》。

（7）氨基酸螯合物、使用微生物发酵直接生产、褪黑素、大豆磷脂、芦荟、蚂蚁、以酒为载体、甲壳素、超氧化物歧化酶（SOD）、动物性原料、红景天、花粉、螺旋藻、石斛应符合《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》。

（8）营养素补充剂类保健食品，应标出产品每种营养素的每人每日食用量，并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。应符合《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》。

（9）缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。

（10）保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。

（11）增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。

（12）不得以肌酸和熊胆粉作为原料申请保健食品，暂不受理和审批金属硫蛋白为原料申请的保健食品。

（13）以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。

8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。

9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

（1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料三方面资料应分别列出，不可缺项，内容应一致。

（2）应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品应符合《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》。

10、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。

（1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。

（2）企业标准中涉及到申请人名称，应与申请表中申请人名称一致。

（3）企业标准中附录按规定逐项列出，内容应完整、齐全。

11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据四方面资料应分别列出，不可缺项。

12、检验机构出具的试验报告及其相关资料。

（1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。

（2）出具试验报告的机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。

（3）试验报告有效期为自检验机构签发之日起的2年内，超过有效期的试验报告不予受理。

（4）试验报告按下列顺序排列：

①检验申请表（附在相应的试验报告之前）；

②检验单位的检验受理通知书（附在相应的试验报告之前）；

③安全性毒理学试验报告；

④功能学试验报告（包括动物的功能试验报告和/或人体试食试验报告）；

⑤兴奋剂、违禁药物检验报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

⑥功效成分或标志性成分试验报告；

⑦稳定性试验报告；

⑧卫生学试验报告；

⑨其他检验报告（如原料品种鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。

（5）试验报告中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。

（6）试验报告的检验依据应按照现行规定执行，目前执行的是《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）。

（7）营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。

13、产品标签、说明书样稿。

产品标签、说明书样稿应按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。

保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定，按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料。

14、其它有助于产品评审的资料。

（1）包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。

（2）提供的外文资料，应译为规范的中文。

（3）首页应当提供注明该项下各项文件、资料名称和类别的目录，并使用明显的识别标志对各项文件、资料进行区分。

15、两个未启封的最小销售包装的样品。

提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。

八、申办流程示意图：

九、许可程序：

（一）受理：

申请人向样品试制所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，省级食品药品监督管理部门对申请材料进行形式审查，并作出受理或者不受理决定。

（二）省局审查与申请资料移送：

自受理之日起，省级食品药品监督管理部门在15日内对试验和样品试制的现场进行核查，抽取检验用样品，并提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局，同时向确定的检验机构发出检验通知书并提供检验用样品。

（三）检验：

自收到检验通知书和样品之日起，检验机构在50日内对样品进行样品检验和复核检验，并将检验报告移送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理局和申请人。特殊情况，检验机构不能在规定时限内完成检验工作的，应当及时向国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局部门报告并书面说明理由。

（四）技术审评和行政审查：

国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理局报送的审查意见、申报资料和样品后，应当在80日内对申报资料进行技术审评和行政审查，并作出许可决定。在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。申请人补充资料时间不计入许可时限，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日。准予注册的，向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。不准予注册的，向申请人发放《保健食品未获批准通知书》。

（五）送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

十、承诺时限：自受理之日起，95日内作出行政许可决定。

十一、行政许可实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理局

受理地点：各省食品药品监督管理部门

十二、许可证件有效期及延续：

《国产保健食品批准证书》有效期为5年，有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

十三、许可年审或年检：无

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理局注册司

投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日

篇2：保健食品公司注册

云南泰华食品有限公司简介

云南泰华食品有限公司简介

云南泰华食品有限公司位于昆明市国家级经济技术开发区主干道经华路3号。公司自1992年10月注册成立以来，一直从事肉制品加工开发及相关食品的深加工生产。经过19载的艰苦创业和发展，公司已从过去的作坊式加工，发展成为西南地区最大，达到GMP标准的牛肉干制品加工企业。目前公司通过“公司+基地+农户”的方式在德宏建有3个肉牛养殖基地，使资源和生产得到有效保障。在芒市、陇川、丽江各建有1个牛肉初加工厂及商贸公司，以及即将建设的丽江购物中心、会所等，在昆明市经

济技术开发区内建有1个加工能力为5000吨/年的精加工厂也是今后集团公司所属地，从业人员达360人，其中大专以上学历100人。为提高企业生产能力，加大开拓国内品牌市场力度。2016年12月公司在原有厂房的基础上进行改扩建，目前厂房面积达10000m2，设计加工能力为5亿元，其生产车间全部符合GMP标准。2016年公司产品销售收入总额亿元。

公司多年来在差异化竞争中把握市场先机，形成了自身的优势。xx年4月，企业率先通过ISO9001：2000质量认证及HACCP质量管理体系认证。为了让产品顺利进入国际市场，企业又通过了美国食品与药品监督管理局FDA认证，使其在同类产品中首先进入美国市场。公司所持的“云泰”商标已成为“云南省著名商标”，获“云南省产业化重点龙头企业”称号，产品连续几年获得“云南省放心食品”和“中国市场放心健康食品”等荣誉称号，是省内唯一一家获得

“云南名牌产品”称号的肉制品深加工企业。公司产品定位为中高档休闲食品，以“云南创品牌，省外发展销售网络”的经营策略，通过多品种、小批量、大规模的生产方式强化企业经营。目前公司生产“云泰”牌系列牛肉干、卤汁牛肉、卤汁牛筋、卤汁佐餐牛肉、手撕牛肉、肉松、肉脯等

肉制品和其他休闲食品，共12大类别，121个规格品种，在全国牛肉制品深加工行业中位居第一，80%的产品销往北京、浙江、上海、江苏、广东、四川、湖南、湖北等省、市、自治区，普遍得到经销商和消费者的好感和喜爱。云南泰华食品有限公司不但在省内具有一定的知名度，而且公司在对市场充分调研后，还为省外企业做“贴牌”产品，在做大做稳省内外市场的同时，与省外较有实力的企业签订合作协议，利用自己稳定的资源、先进的设备和技术优势，为其加工“贴牌”产品，在这个过程中解决了市场、资金和发展问题，达到了企

业双赢的目的。

近年来，云南泰华食品有限公司在科技创新方面进行大力投入，积极参与省、市各级的科研项目，完成了昆明市科技局下达的“高保水性牛肉干生产技术开发”项目，云南省生物资源开发创新办公室下达的“酶制剂及膳食纤维素在食品中的应用”项目，云南省科技厅下达的“生物制品在牛肉制品中的应用”及“牛羊肉精深加工关键技术研究和产业化”等项目，申请了“高保水性牛肉干的生产方法”等3个国家发明专利，加上省级企业技术中心的建设，依靠国内外先进生产技术，进行产业化应用开发及创新，多次改造原有传统的生产工艺，大幅度提高肉制品的内在品质，降低生产成本，使泰华品牌在云南乃至全国的影响日益加深。

公司从企业产品定位、市场定位、发展战略诸方面均以大力发展现代农业产业化为目标，今后5-10年内，泰华食品有限公司将逐步淡出“贴牌”生产，大

力培育中国、美国、欧盟、香港、新加坡及日本的品牌市场，开拓国内外冷鲜牛肉市场，使公司成为企业形象一流、管理水平一流、市场营销一流、综合效益一流的企业。

云南泰华食品有限公司九龙原蜜食品有限公司简介

宜春市九龙原蜜食品有限公司位于山明水秀的“月都”宜春，公司成立于2016年8月，由资深养蜂协会会员与原知名互联网公司资深运营人员共同创建。公司旗下拥有宜春市袁州区桂乡园专业养蜂合作社以及桂乡园蜂蜜品牌，并与多个养蜂合作社建立了长期稳定的合作关系。

公司创始人 袁志明，自幼开始随家人养蜂，独立从事养蜂行业近20年，在蜜蜂养殖、蜜源发掘、产品加工、销售经营等方面都有着丰富经验和独到见解。公司旗下的桂乡园养蜂专业合作社，长期以来所产蜂蜜直供省养蜂协会，深受业内专家认可和喜爱。专业社特聘养

蜂专家系宜春养蜂协会会长，从事养蜂产业40于年，是当之无愧行业权威，其指导意见对于我公司行业发展具有长远、深刻的影响。

公司蜜源地——中华蜂场分布于宜春九龙山乡以及明月山脉等深山无污染区，拥有无可比拟的生态优势，确保了纯净、稳定的蜜源，做到“零污染”的原蜜产出。作为当地重要支柱产业的生态农业领头产业，中华蜂养殖事业得到充分的发展，旗下两家中华蜂场的蜂箱近年增至160箱，另有5家养蜂合作社合作蜂场蜂箱高达800余箱，其中的3家中蜂养蜂合作社平均年产值15吨，2家意大利蜂养蜂合作社产值更是多达35吨。同时，蜂场有着科学严谨的生产操作规程，严格遵循蜜蜂的生存活动规律，把控取蜜周期，限制单次采量，以保持蜂蜜的最高营养价值，实现蜂蜜生产的科学、高效和可持续发展。

近年来，公司产品由最初的中华土蜂蜜、蜂蜡原料，逐渐扩展到自主提取

蜂花粉、蜂王浆、蜂胶等近20个产品，天然健康，口感纯正，线上线下反映良好。我们在原蜜的提取上采用最原始的取蜜方式，蜂蜜离开蜂箱后不会经过任何加工处理，相比于普通的加热浓缩取蜜，采用这种方法提取出来的蜂蜜将保留更多的营养成分，也更具有美容保健等功效。其他产品如蜂胶、蜂蜡等，也具有相当的保健价值。

随着土蜂蜜市场的发展，公司不断调整企业的经营方向和目标，以适应市场环境的变化。公司长期着眼于蜂场建设和市场营销两大发展重点，在确保蜂蜜质量的前提条件下，不断开发蜜源、增加总蜂箱的数量、扩大与养蜂社的合作。首先，坚持生产纯天然无污染的蜂蜜，做到所有蜂场远离城市和工业区，让蜂场所有蜜蜂都在纯天然环境下生长和产蜜；其次，利用品牌优势、网络优势、研发优势、管理优势等无形资产广泛寻求行业内的横向联合，并通过拓展合作关系不断扩大企业的经营规模与品

种范围；最后，我公司本着加强互助联系、服务行业发展的原则和使命，着力为蜂农解决取蜜期人手短缺及蜂蜜和蜜蜂运输等难题，认真做好行业表率，树立行业典范。

随着中国电子商务的迅速发展,九龙原蜜也与时俱进成功推出具有农村电商特色的互联网+蜂产品的“蜂蜜电商”，九龙原蜜目前的主要销售方式还是通过淘宝等互联网网上平台进行销售。而随着市场经济的发展和营销模式的进步，在未来，九龙原蜜也将通过更多的渠道和方式，来让这天然的好蜂蜜，为更多老百姓的健康和营养提供帮助。

当代诗人葛显庭有诗云：终日酿蜜身心劳，甜蜜人间世人效。长期以来，我公司秉持“诚信为本、绿色健康”的经营理念，树立“超越自我，创新拼搏”的精神指引，为消费者提供倾心、竭诚、满意度高的服务。相信通过我们的努力，“桂乡园”一定会成为消费者心目中安全健康、值得信赖的纯天然土蜂蜜品牌！

济南春雨富田食品有限公司简介

济南春雨富田食品有限公司简介

济南春雨富田食品有限公司是集肉鸡加工、冷藏销售；饲料生产；肉鸡养殖于一体的一条龙企业。公司位于山东省济北经济开发区内，交通便利，距济南国际机场10公里。公司现下辖济阳富田饲料有限公司、济阳兴田兽药销售中心、济阳县春雨富田养猪专业合作社、春雨富田肉鸡养殖基地。现有员工200余人，公司资产总额5000万元，年销售收入

亿元。公司于xx年通过ISO9001-2000国际质量体系认证，2016年公司被评为济南市农业产业化经营市级龙头企业，饲料用“春雨”牌商标被评为山东省著名商标。

公司严格遵循国家食品卫生标准，每道生产工序都制定严格的操作规程和技术标准。现库存能力1000吨，产品主要有“春雨富田”牌白条鸡和中装鸡等。产品现畅销北京、上海、西安、兰州、郑州、内蒙古、新疆等地。年生产各种

饲料达到3万吨，除满足省内需求外还远销河北、江苏、天津等地。

公司在济阳县曲堤镇、仁凤镇、孙耿镇、回河镇等地建立了肉食鸡养殖基地5个，其中在曲堤镇吕家村自建示范基地 1个，养殖规模 190万羽；合同制养殖基地 4个，养殖规模 768 万羽。基地内标准养殖棚长100米，宽11米，每棚养殖肉食鸡10000只，每棚总投资35万元。自建基地建设公司投入 400 万元。按照“企业+基地 +养殖户”的产业化运作模式，向基地养殖户统一提供鸡苗、统一提供饲料、统一防疫管理、统一技术培训、统一组织回收的“五统一”服务，并签订产销合同,最大程度地保障养殖户的利益，保证养殖户每只鸡赚到1—2元，这样养殖户的积极性很高，满足公司的毛鸡供应和毛鸡质量，做到养殖户与公司互惠共赢。基地内养殖户已达到 1200 户，带动基地养殖户纯收入5000余万元，创造了良好的社会效益和经济效益。

公司计划在2016年，抓住农村产

业结构调整和新农村建设的有利时机，加大资金投入，新建标准化、规模化肉鸡养殖基地3-4个，基地位于济阳县济阳镇和新市镇，建标准养殖大棚150个，发展合同户100个，年出栏肉食鸡320万只，同时继续扩大原有基地的规模，提升原有基地的档次，高标准严要求，提高基地合同户的养殖水平，增加基地合同户的养殖收入，让养殖基地真正成为国家富农政策的实践和宣教基地和富民工程。发挥辐射效应，带动周围养殖户共同发家致富。

济南春雨富田食品有限公司

2016年4月23咸阳市心特软食品有限责任公司简介

咸阳市心特软食品有限责任公司

简

介

咸阳市心特软食品有限责任公司成立于1998年。它座落在文明遐迩的唐昭陵李世民之位的九宗山下礼泉县城。这里是响誉全国的优质苹果基地和文明全国卫生城市，又是陕西省“一线两带”

战略开发的重点城市之一。距咸阳西安分别相隔仅25公里、50公里左右，“312国道与县城鱼贯而过，地理环境通讯十分便利。

心特软公司是一个从小到大，自我发展成为初具规模，颇具实力的地方重点支柱企业，是集生产中糕点、小食品技术开发科研生产为一体的现代食品新星。现拥有固定资产1000万元，建筑面积3800平方米，职工240余名，其中高级管理和科研人员28名，定点科研合和院校三所，设备先进，技术力量雄厚。“心特”牌心特软食品是我公司引进马来西亚技术配方，融合现代人的饮食时尚和科研人员精心研制、开发出的低糖、低脂营养丰富的经典食品。该产品选用优质豆粉、核桃粉和天然香

料等，经严格和科学工艺流程精制而成，具有“皮薄酥软、蓉馅糯滑、入口绵甜、酥软香醇、沁人心脾”等特点。其品种有：心特软老婆饼、水晶饼、龙须

酥等三大系列二十多个品种，年产量数百吨，深受广大消费者的欢迎和厚爱，且热销十多个省市和地区，所到之处众口皆碑，供不应求。

公司自成立以来，心特软人以其不懈努力，团结拼搏，开拓创新的精神，本着“精制放心饼、诚做实在人”的宗旨，迎得了良好的社会效益和经济效益，并连年获得殊荣；98年获省级消费协会“信得过单位”，99年获“西安市食品工业协会推荐产品”，2000年获市级明明白白消费“诚信单位”，2001年获中国杨陵第八届农高会“后稷金像奖”，同年又在武汉第七届中国国际食品博览会上荣获“中国名牌产品”大奖，2002年被评为“省级科技型企业”、“咸阳市著名商标”，并被推荐为“省级著名商标”、“咸阳市质量合格确认企业”，年底，又在全国甲A职业篮球大赛上被陕西省体育局球类管理中心命名为“球类运动营养食品”。为了适合于多民族化的消费口味，我们又被陕西省宗教事务管理局认证为“清真食品”

生产企业。

随着西部大开发的有力推进，“与时俱进”的号召摧人奋进。我们将“以诚信为本，服务创造价值”这一理念，再接再厉，不余遗力，狠抓产品质量，继续努力做好各项工作。我们愿与更多的新老朋友举手合作，同开拓，共创新。我们相信凭着大家的信赖和信誉以及企业的实力，铸就一个一流的企业、一个高品质的品牌形象，将会是我们共同的成功！

“心特软”，这个富有人情味和诱惑力的名字，一定会象一颗璀璨的明珠闪耀在祖国大地，并誉满秦华！

愿心特软食品香漫人间，情洒九洲。

-3-济南欣和食品有限公司招聘简介

济南欣和食品有限公司招聘简介

公司简介：济南欣和食品有限公司是一家中美合资经营公司，是欣和企业

制造酱类产品的工厂之一，成立于xx年5月，注册资金150万美元，占地面积55299平方米。xx年建成投产后，年生产总产值亿元。目前在职员工100人，管理人员30人，大专以上学历员工比例25%。

济南欣和食品有限公司是专业生产调味品的公司，经营宗旨是为顾客生产和提供最高品质的产品，满足顾客需求，创造和丰富人们健康快乐的饮食文化生活。为国内外客户精心提供自然酿造原酱，力求成为酱类顶级酿造企业，建成酱类产品的酿造技术标准。

企业在整个生产过程中，始终把食品安全放到工作首位，严格执行有关法律法规和企业《食品卫生安全生产管理制度》；欣和面酱、葱伴侣豆瓣酱已经经中国绿色食品发展中心许可使用“绿色食品”标志。济南欣和xx年通过“HACCP食品安全管理体系认证”和“ISO9001：2000国际质量体系认证”，在今年6月份获得了全国食品工业生产许可证。并

在06年、07年国务院、工业部、卫生部组织的多次行业评比、质量卫生活动中树立为国家“先进企业”、“优秀企业”。

福利待遇：缴纳五险、生日蛋糕、节日福利、年终奖、提供餐厅、免费住宿 工作时间：周休两天、每天8小时制

篇3：从《食品公司》中看食品安全

纪录片《食品公司》就是一个热忱的揭露者, 它和历史上所有的牛虻一样, 盯着时代的病症, 让麻木的思考不得安宁。它戳破了我们对现代食品的幻想, 把我们抛到荒凉绝望的恐怖现实面前不知所措。电影从快餐业入手, 揭露了大型食品公司经营者为了获取高额利润不惜改变动植物的生长方式和生长周期。他们赚取着丰厚的利润, 却以牺牲公众的健康和安全为前提。在看似清洁的食品加工流水线上, 沙门氏菌和希氏大肠杆菌毫无阻碍渗透到食物当中, 毒害着人类的生命。由于政策等方面原因, 人们无法也无力拒绝大公司强加于身的迫害。在金钱和欲望面前, 我们自取灭亡。

《食品公司》指出这样一个事实:我们自以为超级市场的食品琳琅满目, 极大的丰富, 其实只是一个假象, 隐藏在背后的事实却是整个食品产业已经被四、五家巨头垄断, 而我们所吃到的食物貌似多种多样, 事实上只是玉米在食品链中的衍化而已。在现代工业化的条件下, 食品公司为了追求利益的最大化, 进行农业产品的工业化生产, 人工强制改造动植物的自然习性, 基因操纵, 病态的集群养殖模式……无所不用其极。

不要以为食品产业与我们很远, 事实上, 没有一个产业可以比它离我们更近, 病态而暴虐的风暴刮起, 无人可以幸免。今天人们生活在一个物质尤其是食品极大丰富的年代, 几乎走进每一家超市, 映入眼帘的都是看上去极具诱惑力, 足以充分挑逗人们视觉、味觉、触觉等美好感官享受的食品。哪知这种光鲜表象下掩盖了食品被几家大型食品公司垄断、操纵并肆意统治的现实。看着超市里琳琅满目的食品, 人们也许会欣慰于自己生活在一个口服可以得到极大享受的时代。可一旦追踪其源头就会不可思议地发现, 原来这些看上去品种繁多的食品只不过是改头换面的玉米或大豆而已。由于玉米不可思议的低投入和高产量, 为许多种食品生产提供了极大的降低成本的空间。高科技在这个过程中也发挥了巨大的作用, 通过高科技手段, 可以用一种原料通过各种物理和化学的调配创造出口味各异的食品。电影中提到的孟山都, 他们的野心并不局限于占领除草剂的领域, 他们同时还制造除草剂的互补品——能抵抗该除草剂的大豆种子。为了进一步扩张他们事业的版图, 他们甚至成立调查小组, 以确保农民们没有偷藏其他大豆种子, 如若不然还要告他们侵犯其专利权。是从什么时候开始, 一种农作物被改造后, 它就属于改造者的了?还要分公用种子和专利种子。

生产商为了降低成本, 不断谋求暴利, 不管不顾食品的基本卫生安全, 如今出现揭露真相的声音当然要拥护。就个人而言, 我想每个人的力量都是微薄的, 但是如果不付诸行动, 永远不会收到效果。日常生活中我们应该这么做:当你去超市选择食品时, 请选购当季的食品和有机食品, 通过阅读标签知道你所购买的食物构成及成份。要知道你所选购的食物, 需用通过很远的运输才能到达超市, 所以请尽量选购当地出产的农产品。每天尽量去超市, 确保你购买的食品有效的检验印章。买菜自己做饭, 少到饭店吃尽量在家吃饭。影片的最后一句话很有意义, 消费者常常认为自己的选择是被动发生的, 然而在零售行业巨头沃尔玛的决策中, 归根结底是来自于消费者的认可, 每个消费者的联合可以抵御最大的食品公司。或许, 各国的食品管理监管部门的无力, 也正是因为对于食品这项民生基础, 一个声音是不够的, 不足以对抗食品公司是因为食品公司的背后庞大的消耗以及所产生的经济利益必将与政府挂钩。那么, 消费者正是庞大经济来源的根本所在, 政府可以无视民众的反对, 但是以盈利为目的的食品公司不能。

篇4：河南笑脸食品有限公司

笑脸食品：不局限于河南，产品面向全国市场，主要是以北方为主，集中在河南、河北、山东、东三省等地。

杨永华：销售费用、渠道费用情况怎么样？

笑脸食品：销售费用包括运费、人员费用、促销费用、宣传费用等，我们把它控制在16%以内。渠道费用给的不多，基本上给2%。

杨永华：公司产品配送这一块是如何解决的？卖场是企业操控的吗？

笑脸食品：我们主要的操控模式是通过代理商，让代理商帮我们来进行配送。我们和经销商、大卖场分别签销售合同，经销商需要的产品由大卖场进行专业配送，配送费用由经销商来结。

杨永华：对企业而言，要么是自主主导的渠道，要么是一个很好的利润分配。笑脸在速冻领域里面无法和三全思念比，可能这种瓶颈主要还在营销方面，就像做馒头，做几十个亿也是很正常的，但是我觉得受制于渠道策略。怎样能够在传统企业里面做出新的渠道模式？尤其是像手抓饼这些品类性的产品，怎样快速贴一个标签？你们应该研究这个产品怎么去发力，这是产品线的问题。

张崔威：有没有融资需求？

笑脸食品：有融资需求，但目前融资相对来说比较容易，这不是我们的主要问题。刚才杨老师给我们提出的问题很对，现在销售模式确实有一点瓶颈，不敢在销售上投入太多的钱。

河南笑脸食品有限公司（以下简称“笑脸食品”）的发展经历了以下几个阶段：1994年在郑州建厂，2012年迁驻新乡市延津县食品产业集聚区，注册资本金3380万，占地100亩，产品以蒸制主食为主，2013年获得省级企业技术中心资质，2014年获得面食类省著名商标。

企业非常重视专业人才的引进，由于公司从事食品生产加工行业，因此各个部门的主要人员都是来自于食品行业本科以上的人才。其中大专以上人员占总人数的40%，研发人员占6%，各类技术人员占到25%。

公司产品主要有两大类，一类产品以面食为主，有杂粮包、甜包类、咸包类等。另一类是餐饮渠道的工业化产品，主要有荷叶饼、千丝卷等。其中荷叶饼是我们的专利产品，并且在第五届速冻食品产业大会上获得了“十大畅销产品”的荣誉；千丝卷是我们新研发的产品，已经成功申请了外形专利。另外，饼类也是我们公司的一个主要产品，主要有手抓饼、馅饼等。

目前笑脸食品拥有国内先进的制冷技术，国内先进的双螺旋速冻隧道装置，配套氨机10台，冷却塔2台，流水作业速冻生产线4条，公司的日总产量达到260吨，其中日面点产能150吨，约占60%。

为了让消费者能够吃到放心安全的食品，我们也非常注重产品的安全卫生，公司基地是按照欧盟食品药品良好作业规范标准（GMP）设计建造和管理的，采用国内外先进的设备和生产工艺。目前速冻面点已取得河南出入境检验检疫局《出口食品生产企业备案证明》，具有进出口自由经营权，为企业产品的卫生、安全奠定了坚实的基础。

笑脸食品很注重创新，在企业文化中我们就倡导“苟日新、日日新、又日新”。为了提高创新能力，公司注重技术交流和引进，并获得了“省级企业技术中心”、“河南省高职院校示范性综合实训基地”等荣誉。

企业还和河南农业大学、西北农林科技大学、中州大学等高校签订了相关合作协议，无论是在研发上，还是在学生的实践活动当中，双方都在进行全方位合作，为企业在科研和产品创新上提供了有力保障。

企业创新的第二个方面表现在我们的营销模式上。作为速冻产品商家，我们主要走的是差异化战略，这个表现在对市场和人群的细分上。我们以醒蒸设备为基础，开发我们的产品。例如粗粮细作；利用专业渠道做大包装工业化产品；另外针对儿童食品，我们开发了玉米窝头、迷你水饺、小馒头等，这是未来的一个发展方向。

企业的未来发展还是依托校企合作，通过与河南农大等高校的技术交流合作，计划在两年内成功申请6到8个产品专利，通过努力让笑脸食品在第三年成为高新技术企业。

另外公司二期“年产10000吨速冻食品生产项目”预计将在今年10月23日正式投入使用。在这个过程当中，我们要把工程实验室建设完成，在产品销售方面，未来我们计划在3年内实现销售收入增加3倍以上，为2020年上市做好准备。

篇5：保健食品实施注册备案

3月1日，CFDA(国家食品药品监督管理总局)发布《保健食品注册与备案管理办法》披露，相关管理办法将于7月1日起施行。6月30日晚，CFDA再发“总局关于实施《保健食品注册与备案管理办法》有关事项的通知”，指出，207月1日后，各省级食品药品监督管理部门不再受理保健食品注册申请，不再开展保健食品注册检验样品封样工作;保健食品原料目录发布后，受理保健食品备案申请。要求各省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内保健食品注册检验机构，按照附表要求对2016年7月1日前已受理未完成检验的产品情况进行统计，于2016年8月1日前将相关汇总表格报送总局保健食品审评中心。

具体通知如下————

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心：

为贯彻实施《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第22号，以下简称《办法》)，做好注册与备案管理有关工作的衔接，现将有关事项通知如下：

一、2016年7月1日后，各省级食品药品监督管理部门不再受理保健食品注册申请，不再开展保健食品注册检验样品封样工作;保健食品原料目录发布后，受理保健食品备案申请。

二、2016年7月1日前已受理的保健食品注册申请，总局行政受理机构和各省级食品药品监督管理部门应当按照有关规定在7月21日前将相关材料全部报送总局保健食品审评中心。

三、各省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内保健食品注册检验机构，按照附表要求对2016年7月1日前已受理未完成检验的产品情况进行统计，于2016年8月1日前将相关汇总表格报送总局保健食品审评中心。

四、各级食品药品监管部门在贯彻落实《办法》过程中，要加强机构、人员、经费和技术保障，落实“四有两责”，注意收集《办法》执行过程中遇到的重要情况和问题，及时沟通和反馈，确保保健食品注册监管工作的平稳过渡和有序衔接

中国保健食品注册制1日实施 新西兰代购会更忙 6月30日综合报道 7月1日开始，中国国家食药监总局发布的《保健食品注册与备案管理办法》将正式实施。有业内人士表示，和“乳制品注册制”的影响一样，代购们可能会更加忙碌了。

5月1日开始，中国全面实施对进口乳品境外生产企业的注册管理，未经注册的境外生产企业生产的乳品不得进口。中国是新西兰的最大贸易伙伴之一，此举让新西兰的奶粉品牌进行了大洗牌。

7月1日开始，中国国家食药监总局发布的《保健食品注册与备案管理办法》也将正式实施。有人认为，保健食品的注册制和“乳制品注册制”一样，将对整个行业产生重大影响。

篇6：保健食品注册检验复核检验规范

第一章

总则

第一条

为规范保健食品注册检验、产品质量复核检验（以下分别称注册检验、复核检验）行为，依据《保健食品注册检验复核检验管理办法》（以下称《检验管理办法》），制定本规范。

第二条

本规范规定了注册检验的申请和注册检验、复核检验的受理、样品检验、检验项目、检验时限、检验报告编制等内容。

本规范适用于注册检验、复核检验工作。

第三条

经国家食品药品监督管理局遴选确定的保健食品注册检验机构（以下称注册检验机构）承担本规范规定的注册检验、复核检验工作，并承担相应的法律责任。

第二章

申请与受理

第四条

申请注册检验的单位（以下称申请单位）申请国产保健食品注册检验的，应当向产品试制所在地的省级食品药品监督管理部门提出抽样申请，填写抽样申请表（见表1）。

省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请表后，应当及时委派2名以上抽样人员到产品试制现场，随机抽取同一名称、连续三个批号的样品，并用封签封样，填写抽样单（见表2）。抽取样品的数量由申请单位确定。

第五条

待抽样品应当包装完整，样品标签应当标明产品名称、保健功能、规格、批号、生产日期、保质期、申请单位名称、生产企业名称等信息，允许无产品包装设计内容。

第六条

抽样人员、申请单位的授权负责人应当在封签、抽样单上签字，注明日期，并加盖省级食品药品监督管理部门印章和申请单位公章。

抽样单一式五份，一份省级食品药品监督管理部门留存，四份交申请单位。

第七条

委托生产的，申请单位（委托方）可委托实际生产企业（受托方）在抽样申请表及抽样单中签字、盖章，并承担相应法律责任。实际生产企业提交抽样申请时应当出具申请单位法定代表人签字并加盖申请单位公章的委托授权书。

第八条

省级食品药品监督管理部门的抽样编号采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共17位，如GZC11000020090001。

（一）前3位：保健食品及其检验类别代号（G表示国产保健食品，Z表示注册检验，C表示抽样）；

（二）第4位至第9位：省、自治区、直辖市行政区划代码（见表3）；

（三）第10位至第13位：抽样的年份号；

（四）第14位至第17位：抽样的顺序编号。

第九条

申请单位向注册检验机构提出注册检验申请，填写保健食品注册检验申请表（以下称注册检验申请表，见表4）。同时，国产保健食品应当提供封样样品、抽样单及有关资料，进口保健食品应当提供未启封的市售样品及有关资料。注册检验申请表和样品需经注册检验机构确认。注册检验申请表一式两份，经注册检验机构确认后，一份注册检验机构留存，一份交申请单位。

第十条

申请单位应当根据本规范第四章的要求确定检验项目。

申请单位应当向同一注册检验机构申请安全性毒理学试验和功能学动物试验。

第十一条

申请单位应当一次性提供注册检验所需包装完整的样品，同时提交产品配方、生产工艺、质量标准、说明书等注册检验所需资料。申请单位对提交的样品和资料负责。

第十二条

注册检验机构应当设置专门的受理部门，并指定专人负责保健食品注册检验、复核检验受理工作。对样品及有关资料进行接收、登记、标识、审核、流转，并建立程序，保存相关记录，保证样品在注册检验机构内的传递安全。

第十三条

注册检验机构受理保健食品注册检验申请时，应当对注册检验申请表、样品及有关资料进行审核，并在产品配方、生产工艺、质量标准、说明书上加盖印章。符合要求的，进行注册检验受理编号并出具保健食品注册检验受理通知书（以下称注册检验受理通知书，见表5）；不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请单位，并说明理由。注册检验受理通知书一式两份，一份注册检验机构留存，一份交申请单位。注册检验受理通知书应当加盖注册检验机构公章。

注册检验机构应当在收到保健食品产品质量复核检验通知书（以下称复核检验通知书）、产品质量标准及连续三个批号规定数量的复核检验用样品后，进行复核检验受理编号。

第十四条

注册检验、复核检验受理编号是注册检验、复核检验的唯一编号，应当与注册检验受理通知书、复核检验通知书、检验报告、检验样品编号一致。

注册检验、复核检验受理编号应当分别采用汉语拼音大写加阿拉伯数字，编码共13位，如GZ00120090001。

（一）前２位：保健食品及其检验类别代号（G表示国产保健食品，J表示进口保健食品，Z表示注册检验，F表示复核检验）；

（二）第3位至第5位：注册检验机构编号；

（三）第6位至第9位：注册检验、复核检验受理的年份号；

（四）第10位至第13位：注册检验机构受理保健食品样品的顺序编号。

第十五条

首个受理进口保健食品注册检验申请的注册检验机构负责对需送往其他注册检验机构的同一名称、同一批号的样品进行封样，并附上注册检验申请表和注册检验受理通知书复印件。

第十六条

注册检验机构应当按照有关规定收费，并出具法定收费凭证。

第三章

注册检验与复核检验

第十七条

注册检验、复核检验前，检验人员应当对检验样品的完整性进行检查。检验实施过程中应当记录样品的使用情况，并保存相关记录。

第十八条

注册检验机构应当在国家食品药品监督管理局确定的项目内进行样品检验。检验方法应当符合国家有关标准、规范的要求。

对于国家食品药品监督管理局未规定，且国家有关标准、规范未作检验方法规定的项目，注册检验机构应当按照与申请单位相互认同的方法进行注册检验，并对该方法进行验证。

注册检验机构应当按照被检产品质量标准规定的方法进行复核检验。

第十九条

安全性毒理学试验、功能学动物试验、功能学人体试食试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验以及兴奋剂、违禁成分检测应当使用同一批号的样品（益生菌、奶制品等产品保质期短于整个检验周期的产品除外）。

第二十条

进行功能学人体试食试验之前，应当先完成必要的安全性毒理学试验、卫生学试验，并出具书面证明，安全性毒理学试验、卫生学试验不合格的样品不得进行功能学人体试食试验。

第二十一条

检验结果应当科学、真实、准确。检验原始记录应当真实、规范、完整，并按有关规定保存。

第二十二条

检验机构应当设置专门的样品存放场所，并指定专人负责保存检验用样品。

样品应当妥善保管，分类存放，标识清楚，以其所在位置和标识来区别样品的“待检”、“在检”、“已检”的状态。对有特殊要求的样品，应当采取相应的措施，保证样品的存放符合相应要求。

样品留样应当保存至样品的保质期结束，留样期内的样品不得挪为他用。

第二十三条

注册检验机构应当于每月10日前向国家食品药品监督管理局提交上月发出检验报告的月报信息表（文字版一份，并附电子版，见表6），并应当每年向国家食品药品监督管理局提交注册检验、复核检验工作年报信息表（见表7）。

第四章

检验项目

第二十四条

申请单位提出注册检验申请时，应当按照国家有关标准、规范等规定，确定安全性毒理学试验、功能学动物试验、功能学人体试食试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等相应的检验项目。

第二十五条

根据产品原料、剂型、工艺、保健功能等的不同，需要进行原料品种鉴定、菌种毒力试验、兴奋剂、违禁成分检测、纯度检测等的，应当按照国家有关规定增加相应的注册检验项目。

第二十六条

复核检验项目为被检产品质量标准规定的全部项目。

第五章

检验报告编制

第二十七条

检验报告应符合本规范要求的体例（见表8），包括封面、声明、检验结果等内容。

第二十八条

检验报告分为注册检验报告和产品质量复核检验报告。其中，注册检验报告分为安全性毒理学试验报告、功能学动物试验报告、功能学人体试食试验报告、功效成分或标志性成分检测报告、卫生学试验报告、稳定性试验报告等。

第二十九条

检验报告应当载明注册检验或复核检验受理编号、样品名称、性状、规格、数量、批号、保质期、保存条件、申请单位名称、生产企业名称、检验项目、检验依据、收样日期、检验日期和检验结果（数据）等信息，并有检验人、审核人、授权签字人签字、日期和加盖注册检验机构公章。

检验报告所载明的信息应当与注册检验申请表、注册检验受理通知书或复核检验通知书的相关信息一致。

第三十条

检验报告中的检验依据应当写明每个检验项目所用标准、规范（含出版年号）等检验方法的名称与编号（含方法序号）。

第三十一条

检验报告中有分包项目时，应当对分包项目予以说明。

第三十二条

检验报告除在检验结果处加盖注册检验机构公章外，一页以上的检验报告还应当加盖骑缝章或逐页加盖公章。封面日期应当填写注册检验机构授权签字人的最终审核日期。检验报告空白处应当有“以下空白”标记。

第三十三条

注册检验报告一式三份，一份注册检验机构留存，两份交申请单位。产品质量复核检验报告一式四份，一份注册检验机构留存，一份报送国家食品药品监督管理局（附复核检验通知书复印件），一份抄报申请单位所在的省级食品药品监督管理部门，一份交申请单位。

第三十四条

申请单位凭注册检验受理通知书领取检验报告，并进行登记。

第三十五条

申请单位对注册检验机构出具的检验报告有异议的，可以向原注册检验机构提出复核申请。

第三十六条

检验报告不得涂改增删，注册检验机构不得对已经出具的检验报告进行变更。申请单位申请变更单位名称、生产企业名称或检验报告出现打印错误时，注册检验机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。

申请变更上述事项的，申请单位应当填写变更申请表（见表9）。

第三十七条

注册检验机构出具的检验报告不符合有关规定时，国家食品药品监督管理局可以要求其重新出具报告。重新出具的检验报告签发日期应当为实际签发日期。

第三十八条

申请单位不得将检验报告用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。

第六章

附则

第三十九条