保健食品综合试题

2024-04-30

保健食品综合试题（精选6篇）

篇1：保健食品综合试题

全省食品药品稽查能力大比武练习题

（三）综合类

涉及法规：

《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国行政处罚法》《中华人民共和国行政强制法》《中华人民共和国行政复议法》《中华人民共和国行政诉讼法》

《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》

一、单选题

1、下列哪项不是行政许可法的基本原则（）。A.随意转让原则 B.行政许可法定原则 C.便民原则 D.信赖保护原则

2、设定和实施行政许可，应该遵循（）原则。A.人人平等 B.对外公开，接受监督 C.公平、公正、公开 D.依照法律，违法必究

3、行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当根据下列情况分别作出处理，下列处理正确的是：（）。

A.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关法律机构申请

B.申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理 C.申请材料存在可以当场更正的错误的，不允许申请人当场更正

D.申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知者，不予受理

4、被许可人要求变更行政许可事项的，应当向作出行政许可决定的行政机关提出（）申请，行政机关应当依法办理变更手续。A.符合法定条件、标准的 B.符合大众利益的 C.符合法律条款的 D.符合行政法规的

5、个人和组织发现违法从事行政许可事项的活动，有权向行政机关举报，行政机关应当采取（）措施。

A.及时聆听、指导 B.及时记录、汇报 C.及时查询、检查 D.及时核实、处理

6、行政机关及其工作人员违反行政许可法的规定，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）。

A.刑事拘留 B.行政处分 C.适量罚款 D.通报批评

7、行政机关违法实施行政许可，给当事人的合法权益造成损害的，应当依照（）的规定给予赔偿。

A.行政管理法 B.权益保护法 C.国家赔偿法 D.刑事责任法

8、限制人身自由的行政处罚必须由（）设定。

A.法律 B．法律、行政法规 C.法律、行政法规、地方性法规 D.法律、法规、规章

9、对违法行为给予行政处罚的规定必须公布，未经公布的，不得作为行政处罚的依据。这是行政处罚中的（）。A.处罚与教育相结合原则 B.法定原则 C.公开原则 D.公正原则

10、行政处罚由()管辖。

A.违法行为人户口所在地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关 B.违法行为发生地的县级以上地方行政机关

C.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关

D.违法行为人所居住地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关

11、下列()有违法行为的，不予行政处罚，责令监护人加以管教。A.不满十四周岁的人 B.十四周岁不满十八周岁的人 C.年满十八周岁的人 D.年满十二周岁的人

12、精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时有违法行为的应如何处理（）。A.不予行政处罚，但应当责令其监护人严加看管和治疗 B.应当给予一定的行政处罚 C.应当给予一定刑事处罚 D.应当给予一定民事处罚

13、当事人有权进行陈述和申辩。行政机关必须充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由和证据，应当进行（）。A.审核 B.复核 C.审批 D.审查

14、下列不符合受委托组织的条件是（）。A.依法成立的管理公共事务的事业组织

B.具有熟悉有关法律、法规、规章和业务的工作人员

C.对违法行为需要进行技术检查或者技术鉴定的，应当有条件组织进行相应的技术检查或者技术鉴定

D.具有熟悉医疗知识的工作人员和事业单位

15、当事人逾期不履行行政处罚决定的,作出行政处罚决定的行政机关不可以采取的措施是()。

A.到期不缴纳罚款的,每日按罚款数额的百分之三加处罚款 B.到期不缴纳罚款的,直接从当事人账户中扣除罚款 C.依法将查封、扣押的财物拍卖或者将冻结的存款划拨抵缴罚款 D.申请人民法院强制执行

16、根据行政处罚法规定，行政机关应在听证的（）日前，通知当事人举行听证的时间、地点。

A.5 B.3 C.2 D.7

17、公民、法人或者其他组织因行政机关违法给予行政处罚受到损害的，有权依法提出赔偿要求，这是行政处罚基本原则中的（）。A.权利保障原则 B.公开原则

C.行政处罚法定原则 D.处罚与教育相结合原则

18、调查终结后，行政机关负责人应当对调查结果进行审查，根据不同情况，分别作出如下决定不正确的是（）。

A.确有应受行政处罚的违法行为的，根据情节轻重及具体情况，作出行政处罚决定

B.违法行为轻微，依法可以不予行政处罚的，不予行政处罚 C.违法事实不能成立的，也可以给予一定的行政处罚

D.违法行为已构成犯罪的，移送司法机关。对情节复杂或者重大违法行为给予较重的行政处罚，行政机关的负责人应当集体讨论决定

19、中华人民共和国行政强制法是为了规范行政强制的设定和实施，保障和监督行政机关依法履行职责，维护公共利益和社会秩序，保护（）的合法权益，根据宪法而制定的法规。

A.公民、法人和其他组织 B.公民 C.法人代表 D.行政机关人员 20、《中华人民共和国行政强制法》自（）开始实施。A.2011年6月30日 B.2011年7月1日 C.2012年1月1日 D.2012年7月1日

21、以下不属于行政强制执行的方式的是（）。A.加处罚款或者滞纳金 B.划拨存款、汇款

C.吊销许可证、执照

D.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物

22、行政强制执行由（）设定。

A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.行政规章

23、当事人在法定期限内不申请行政复议或者提起行政诉讼，又不履行行政决定的，没有行政强制执行权的行政机关可以自期限届满之日起（）个月内，依照规定申请人民法院强制执行。A.一 B.二 C.三 D.六

24、情况紧急，需要当场实施行政强制措施的，行政执法人员应当在（）小时内向行政机关负责人报告，并补办批准手续。

A.12小时 B.24小时 C.36小时 D.48小时

25、《行政强制法》中（）日以内期限的规定是指工作日，不含法定节假日。A.5 B.7 C.10 D.15

26、行政机关作出强制执行决定前，应当事先催告当事人履行义务。催告应当以书面形式作出，不需要载明下列事（）。A.履行义务的期限 B.履行义务的方式

C.涉及金钱给付的，应当有明确的金额和给付方式 D.对履行事件的说明

27、代履行（）日前，催告当事人履行，当事人履行的，停止代履行。A.两 B.三 C.四 D.五

28、人民法院接到行政机关强制执行的申请，应当在（）日内受理。A.三 B.四 C.五 D.六

29、人民法院发现有下列情形之一的，在作出裁定前不需要听取被执行人和行政机关的意见（）。A.明显缺乏事实根据的

B.明显缺乏法律、法规依据的

C.其他明显违法并损害被执行人合法权益的 D.明显有理论依据 30、《行政强制法》规定行政强制措施应当由（）具备资格的行政执法人员实施。A、行政机关 B、参照公务员管理 C、行政机关或参照公务员管理 D、事业单位

31、对省、自治区人民政府依法设立的派出机关所属的县级地方人民政府的具体行政行为不服的，向（）申请行政复议。

A.派出机关 B.县级以上地方人民政府 C.人民法院 D.省自治区直辖市人民政府

32、对（）行政机关以共同的名义作出的具体行政行为不服的，向其共同上一级行政机关申请行政复议。

A.三个 B.每个 C.四个 D.两个或两个以上

33、行政复议机关收到行政复议申请后，应当在（）日内进行审查。A.三日 B.两日 C.五日 D.七日

34、行政复议机关决定不予受理或者受理后超过行政复议期限不作答复的，公民、法人或者其他组织可以自收到不予受理决定书之日起或者行政复议期满之日起（）日之内，依法向人民法院提起行政诉讼。

A.七日 B.十三日 C.十五日 D.十六日

35、行政复议原则上采取书面审查的办法，但是申请人提出要求或者行政复议机关负责法制工作的机构认为有必要时，可以向有关组织和人员调查情况，不听取（）的意见。

A.申请人 B.代理人 C.被申请人 D.第三人

36、根据2014年11月1日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议《全国人民代表大会常务委员会关于修改〈中华人民共和国行政诉讼法〉的决定》修正，自（）起施行。

A.2015年5月1日 B.2015年5月15日 C.2005年5月1日 D.2005年5月15日

37、关于人民法院审理行政案件，下列说法错误的是（）。A、以事实为根据，以法律为准绳 B、对行政行为是否合法进行审查

C、依法实行合议、回避、公开审判和两审终审制度 D、受行政机关、社会团体和个人的干涉

38、有权提起诉讼的公民死亡，下列哪类人可以提起诉讼。（）A.同事 B.朋友 C.私人律师 D.近亲属

39、与本案有关的下列证据，哪项是原告或者第三人可以自行收集的证据（）。A、由国家机关保存而须由人民法院调取的证据 B、涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的证据 C、确因客观原因不能自行收集的其他证据 D、当事人的陈述，现场笔录

40、下列哪项不符合提起诉讼的条件：（）

A、原告是行政行为的相对人以及其它与行政行为有利害关系的公民、法人或者其他组织

B、有明确的被告

C、无具体的诉讼请求和事实根据

D、属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

41、人民法院受理公民、法人或者其他组织对下列事项提起的诉讼：（）

A、行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令 B、行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定 C、法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为 D、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权

42、关于行政诉讼被告，下列说法错误的是（）。

A、直接起诉的案件，作出被诉具体行政行为的机关是原告 B、经上级行政机关批准的具体行政行为，在对外发生法律效力的文书上署名的机关为被告

C、两个以上行政机关共同作出同一具体行政行为的，各行政机关是共同被告 D、经复议但复议机关维持原具体行政行为的，作出原具体行政行为的行政机关是被告

43、人民法院审查具体行政行为合法性的具体内容不包括：（）A、具体行政行为的证据是否确凿充分 B、具体行政行为适用法律依据是否合法 C、具体行政行为程序是否合法 D、具体行政行为的目的是否明确

44、行政执法机关在依法查处违法行为过程中，发现为违法事实造成的后果涉嫌构成犯罪，必须依照规定检验，鉴定的涉案物品，应当由()、鉴定机构进行检验及鉴定，并出具检查报告或者鉴定结论。

A.法定检验 B.化学检验 C.物理检验 D.人工检验

45、行政执法机关对应当向公安机关移送的涉嫌犯罪案件，应当立即指定()行政执法人员组成专案组负责。

A.1名或1名以上 B.2名或2名以上 C.3名或3名以上 D.4名或4名以上

46、行政执法机关正职负责人或者主持工作的负责人应当自接到报告之日起()内作出批准移送或者不批准移送的规定。

A.1日 B.2日 C.3日 D.4日

47、公安机关对行政执法机关移送的涉嫌犯罪案件不属本机关管辖时应当在()内转送有管辖权的机关，并书面告知移送案件的行政执法机关。A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时

48、行政执法机关移送涉嫌犯罪案件，应当接受()和监察机关依法实施的监督。A.人民检察院 B.公安机关 C.法院 D.国务院

49、行政执法机关是法律授权的具有()职能，在法定授权范围内实施行政处罚的组织。

A.经济管理 B.市场管理 C.管理公共事务 D.行政管理

50、行政执法机关接到公安机关不予立案的通知书后，认为依法应当由（）决定立案的，可以自接到不予立案通知书之日起3日内，提请作出不予立案决定的公安机关复议，也可以建议人民检察院依法进行立案监督 A.政府 B.公安机关 C.人民检察院 D.国务院

二、多选题

1.行政许可法的立法目的是（）。

A、规范行政许可的设定和实施B、保护公民法人和其他组织的合法权益 C、维护公共利益和社会秩序D、保障和监督行政机关有效实施行政管理 2.行政许可法第12条规定，下列哪些事项可以设定行政许可（）。A、公共设施的保护和维修

B、直接涉及国家安全、改革安全、经济宏观调控、生态环境保护 C、企业或其他组织的设立等，需要确定主体资格的事项 D、法律、行政法规规定可以设定行政许可的事项 3.地方性法规和省、自治区、直辖市人民政府规章，（）。

A、不得设定应当由国家统一确定的公民、法人或者其他组织的资格、资质的行政许可

B、可以设定企业或者其他组织的设立登记及其前臵性行政许可。

C、其设定的行政许可不得限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产经营和提供服务

D、可以限制其他地区的商品进入本地区市场 4.行政许可申请可以通过（）方式提出。

A.信函、电报 B.电传、传真 C.电子数据交换 D.电子邮件 5.行政机关作出准予行政许可的决定，需要颁发行政许可证件的，应当向申请人颁发加盖本行政机关印章的下列哪些行政许可证件：（）。A、许可证、执照或者其他许可证书 B、员工健康证及其他合格证书

C、行政机关的批准文件或者证明文件 D、法律、法规规定的其他行政许可证件

6.被许可人有下列哪些行为，行政机关应当依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（）。

A、涂改、倒卖、出租、出借行政许可证件，或者以其他形式非法转让行政许可的 B、超越行政许可范围进行活动的

C、向负责监督检查的行政机关隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料的 D、法律、法规、规章规定的其他违法行为 7.有下列哪些情形的，行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续：（）。A、行政许可有效期届满未延续的

B、任何公民都不享有特定资格的行政许可 C、法律、法规未规定的应当保留许可证 D、因不可抗力导致行政许可事项无法实施的

8、行政处罚的种类包括（）。

A、没收违法所得 B、责令停产停业 C、罚金 D、罚款

9、行政处罚的决定程序包括（）。

A.简易程序 B.一般程序 C.特殊程序 D.听证程序

10、公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚，享有（）。A.陈述权 B.申辩权 C.发言权 D.申诉权

11、行政机关举行听证程序的范围包括（）。

A.暂扣许可证或者执照 B.责令停产停业 C.吊销许可证或者执照 D.较大数额罚款

12、行政处罚的实施机关有（）。

A.法院 B.行政机关 C.法律、法规授权组织 D.行政机关委托的组织

13、行政处罚决定书应当载明下列哪些事项（）。A.当事人的姓名或者名称、地址

B.违反法律、法规或者规章的事实和证据 C.行政处罚的种类和依据 D.行政处罚的履行方式和期限

14、当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚（）。A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的 B.受他人胁迫有违法行为的

C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

15、行政机关实施行政处罚，有下列情形之一的，由上级行政机关或者有关部门责令改正，可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分（）。

A.没有法定的行政处罚依据的B.擅自改变行政处罚种类、幅度的

C.违反法定的行政处罚程序的D.违反本法第十八条关于委托处罚的规定的

16、发生或者即将发生突发事件下列哪种突发事件行政机关采取应急措施或者临时措施，依照有关法律、行政法规的规定执行()。

A.自然灾害 B.事故灾难 C.公共卫生事件 D.社会安全事件等

17、行政强制的设定和实施，应当依照法定的()。A.权限 B.范围 C.条件 D.程序

18、行政强制措施的种类包括()。

A.限制公民人身自由B.查封场所、设施或者财物 C.扣押财物D.冻结存款、汇款

19、行政机关实施行政强制措施应当遵守下列规定()。

A.实施前须向行政机关负责人报告并经批准B.由三名以上行政执法人员实施 C.听取当事人的陈述和申辩D.制作现场笔录 20、查封、扣押决定书应当载明下列事项()。

A.当事人的姓名或者名称、地址B.查封、扣押的理由、依据和期限 C.查封、扣押场所、设施或者财物的名称、数量等 D.申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限

21、有下列情形之一的，行政机关应当及时作出解除查封、扣押决定()。A.当事人有轻微的违法行为

B.查封、扣押的场所、设施或者财物与违法行为有关

C.行政机关对违法行为已经作出处理决定，不再需要查封、扣押 D.查封、扣押期限已经届满

22、有下列情形之一的，行政机关应当及时作出解除冻结决定（）。A.当事人没有违法行为B.冻结的存款、汇款与违法行为无关 C.行政机关对违法行为已经作出处理决定，不再需要冻结 D.冻结期限已经届满

23、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，向行政机关提出（），适用于中华人民共和国行政复议法。

A.行政复议申请 B.行政机关受理行政复议申请 C.行政复议受理 D.作出行政复议决定

24、行政复议机关履行行政复议职责应当遵循（）的原则。A.合法 B.公正、公开 C.及时 D.便民

25、依照中华人民共和国行政复议法，下列哪些人可以（）是申请人。A.亲属 B.法人 C.申请行政复议的公民 D.其他组织

26、请人申请行政复议口头申请时，行政复议机关应当当场记录申请人的（）。A.基本情况 B.行政复议请求 C.申请行政复议的主要事实 D.理由和时间

27、政复议期间具体行政行为不停止执行，但是有下列情形之一的，可以停止执行。（）

A.被申请人认为需要停止执行的 B.行政复议机关认为需要停止执行的 C.申请人申请停止执行，行政复议机关认为其要求合理，决定停止执行的 D.法律规定停止执行

28、下列哪项可以作为证据（）。

A、书证、物证B、视听资料C、电子数据D、鉴定意见

29、行政执法机关向公安机关移送涉嫌犯罪案件，应当附有以下哪些材料。（）A.涉嫌犯罪案件移送书 B.涉嫌物品名单

C.有关检验报告或者鉴定结论 D.涉嫌犯罪案件当事人

30、任何单位和个人对行政执法机关违反本规定，应当向公安机关移送涉嫌犯罪案件而不移送的，有权向()举报。

A.法院 B.人民检察院 C.上级行政执法机关 D.监察机关

三、判断题

1、行政许可由具有行政许可权的行政机关在其法定职权范围内实施。（）

2、地方性法规只能是在没有法律、行政法规的情况下设定。（）

3、行政许可实施机关与行政处罚的实施机关存在着很大不同。（）

4、申请人提交的申请材料齐全、符合法定形式，行政机关能够当场作出决定的，应当当场作出书面的行政许可决定。（）

5、没有法定依据或者不遵守法定程序的，行政处罚无效。（）

6、行政处罚遵循公平的原则。()

7、地方性法规不可以设定除限制人身自由、吊销企业营业执照以外的行政处罚。（）

8、公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行政处罚的，行政机关必须查明事实；违法事实不清的，不得给予行政处罚。（）

9、对当事人的同一个违法行为，可以给予两次以上罚款的行政处罚。()

10、当事人确有经济困难，需要延期或者分期缴纳罚款的，经当事人申请和行政机关批准，可以暂缓或者分期缴纳。（）

11、法律中未设定行政强制措施的，行政法规、地方性法规不得设定行政强制措施。（）

12、法律对行政强制措施的对象、条件、种类作了规定的，行政法规、地方性法规可以作出扩大规定。()

13、行政强制的设定机关应当定期对其设定的行政强制进行评价，并对不适当的行政强制及时予以修改或者废止。（）

14、在紧急情况下当场实施行政强制措施的，在返回行政机关后，立即向行政机关负责人报告并补办批准手续。（）

15、查封、扣押限于涉案的场所、设施或者财物，不得查封、扣押与违法行为无关的场所、设施或者财物；可以查封、扣押公民个人及其所扶养家属的生活必需品。()

16、情况复杂，不能在规定期限内作出行政复议决定的，经行政复议机关的负责人批准，可以无限延长，并告知申请人和被申请人。()

17、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请，但是法律规定的申请期限超过六十日的除外。（）

18、申请人、第三人可以查阅被申请人提出的书面答复、作出具体行政行为的证据、依据和其他有关材料，除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，行政复议机关不得拒绝。（）

19、在诉讼过程中，被告可自行向原告和证人收集证据。()20、行政执法机关接到公安机关不予立案的通知书后，提请作出不予立案决定的公安机关复议，不可以建议人民检察院依法进行立案监督。()

四、案例分析 1、2016年5月5日，A区食品药品监督管理部门执法人员在对B药店检查时，发现该药店持有《工商营业营业执照》，但该药店不能提供《药品经营许可证》。据该药店负责人张某口述，4月21日已向市食品药品监督管理局递交申请《药品经营许可证》资料，且资料药监部门已经审查，许可证还没领到，现在只是试营业。经执法人员调查，该药店于2016年4月20日从C公司购进180种药品，货值金额共计35000元，自2015年5月1日起营业至2016年5月5日未取得《药品经营许可证》的情况下共销售药品1500元。请问B药店是否违法？如违法，请简要写出违法行为的违反法律依据及处罚建议。

2、请简要写出诊所无药品购进验收记录应如何处理。3、2015年8月26日，A局接B市食品药品监督管理局药品核查函，标示A局辖区内的C药业有限公司生产的批号为150601、规格25mg的阿司匹林肠溶片经B市食品药品检验所检验，结果不符合规定（不合格项目为游离水杨酸、重量差异）。接报告后经A局调查：C药业有限公司共生产该批阿司匹林肠溶片5000瓶（100片/瓶），已全部销售，销售价格1.00元/瓶。请简要写出该案的违反法律依据及处罚建议。4、2015年12月13日，A区食品药品监督管理部门收到B市食品药品监督管理局转来医疗器械抽验不合格产品检验结果送达函，在2015年医疗器械监督抽检中，A食品药品监督管理部门对C医院使用的生产日期为20150202的脱脂棉纱布进行了抽样，该样品经D医疗器械检测中心检验，结果不符合YY0331-2006标准要求（不合格项目为酸碱度）。经A区食品药品监督管理部门调查，该批脱脂棉纱布从E医药有限公司共购进60包，抽样4包，C医院科室领用41包，剩余15包，购进使用价格为25元/包。请简要写出该案的违反法律依据及处罚建议。5、2016年6月20日，某食品药品监管部门接到消费者投诉，称其在本市某商场购买的“抗疤抚平精华露”化妆品后，涂抹自己术后伤疤，但涂抹部位出现红肿、脱皮等过敏反应。随后食品药品监管执法人员现场检查和核查，发现该化妆品外包装标示的生产企业没有取得《化妆品生产企业卫生许可证》，标示的卫生许可证号系冒用其它化妆品生产企业卫生许可证号，且该产品超过使用期限，说明书宣称对疤痕有治疗效果。该商场是否违法？如违法，请简要写出该商场违法的法律依据及处罚建议。

篇2：保健食品综合试题

1、《中华人民共和**婴保健法》何时经全国人大常委会第十次会议通过？ A、1994年10月27日 B、1995年1月1日 C、1995年6月1日 D、1995年10月27日

2、《中华人民共和**婴保健法》从何时正式实施 1994年10月27日  B、1995年1月1日 C、1995年6月1日 D、1995年10月27日

3、《中华人民共和**婴保健法》立法的依据是： A、控制人口数量，提高人口素质的基本国策 B、中华人民共和国宪法

C、中国九十年代儿童发展规划纲要 D、中华人民共和国妇女权益保障法

4、下面哪点是《中华人民共和**婴保健法》立法的目的？ A、保障母亲和婴儿的健康 B、控制人口数量 C、提高出生人口质量 D、加强妇幼卫生管理

5、中国妇幼卫生工作方针是：

A、以保健为中心 B、保健与临床结合 C、面向基层，面向群体 D、以预防为主

6、根据《母婴保健法》规定，下面哪项不正确？

A、除医学上确有需要外，严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定 B、医师根据《母婴保健法》提出医学意见，当事人必须无条件执行 C、医师依法施行终止妊娠手术或者结扎手术需经当事人同意并签署意见 D、有产妇死亡及新生儿出生缺陷情况应向卫生行政部门报告

7、有关母婴保健医学技术鉴定，哪项是错的？

A、公民和医疗保健机构均可以申请母婴保健医学技术鉴定 B、母婴保健医学技术鉴定结果不具备法律效力 C、对产前诊断结果有异议也可以申请鉴定

D、县以上地方政府可以设立母婴保健医学技术鉴定组织

8、各级卫生行政部门应当： A、设立母婴保健执法监督机构 B、做好妇幼保健机构的规划设置

C、对妇幼保健机构进行执业登记、注册、校验和监督工作 D、将母婴保健事业纳入经济和社会发展规划

9、《母婴保健法》第十五条规定的严重疾病是指： A、妊娠合并严重的心、肝、肺、肾疾病和糖尿病 B、严重精神性疾病

C、严重的妊娠高血压综合症

D、省级以上卫生行政部门规定的严重影响生育的其他疾病

10、有关家庭接生，哪项是错的？

A、家庭接生员必须取得《家庭接生员技术合格证》 B、家庭接生员只能接正常产 C、患有妊高症的孕妇，可以由家庭接生员接生

D、家庭接生的，由所在乡（镇）卫生院出具《出生医学证明》

母婴保健技术考核试题母婴保健法试题

11、《出生医学证明》可以作为：

A、出生人口血亲关系证明 B、出生人口申报户籍的依据 C、国籍证明文件 D、依法获得保健服务的凭据

12、母婴保健监督员的职责包括： A、监督检查《母婴保健法》的执行情况

B、对违反《母婴保健法》的单位和个人提出处罚的意见 C、参与有关案件的处理

D、提出改进母婴保健工作的建议

13、施行结扎手术、终止妊娠手术机构的审批：

A、县级以上卫生行政部门 B、设区的市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 D、计划生育行政部门

14、各级政府应当：

A、采取措施，加强母婴保健事业发展 B、促进母婴保健事业发展 C、积极防治地方性高发疾病

D、将母婴保健事业纳入经济和社会发展规划

15、未取得国家颁发的有关合格证书，从事专项技术服务： A、出具各类证明无效

B、卫生行政部门可以予以警告或罚款等行政处罚 C、致人重伤的依刑法处以3年以上7年以下有期徒刑 D、故意伤害他人的，处10年以下有期徒刑或者拘役

16、《母婴保健技术服务执业许可证》、《母婴保健技术考核合格证》、《家庭接生员技术合格证》有效期为：

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

17、下列哪项不是《母婴保健法》第十八条第二项规定的严重缺陷：无脑畸形、脑积水、脊柱裂、脑脊膜膨出等

内脏膨出或内脏外翻 C、缺少右耳廓 D、四肢短小畸形

18、《母婴保健法》规定孕产期保健包括下列哪些内容？ A、母婴保健指导 B、孕妇、产妇保健 C、胎儿保健 D、新生儿保健

19、孕妇下列那种情形应当进行产前诊断？

A、羊水过多或过少 B、年龄超过40周岁 C、胎儿发育异常或胎儿可能有畸形 D、曾经分娩过先天性严重缺陷的婴儿

20、违法进行胎儿性别鉴定给当事人身心造成严重伤害的，给予何种处罚？ A、责令停止和警告 B、罚款20000元

C、警告 D、由卫生行政部门取消其执业资格

母婴保健技术考核试题母婴保健法试题第二部分：专业知识（每题2.5分）

1、关早孕诊断，哪些是对的？

A、停经是已婚妇女可能妊娠的最早与最重要的症状 B、妊娠反应多于妊娠12周左右自行消失 C、宫颈粘液涂片出现羊齿状结晶，早孕可能性大 D、HCG检查超出正常值2倍，可以确诊为早期妊娠

2、我国围产期是指：

A、孕满24周至胎儿娩出 B、孕满28周至预产期 C、孕满24周至产后2周D、孕满28周至产后1周孚8周至产后42天

3、新生儿APGAR评分的依据：

A、每分钟心率 B、胎儿血氧分压 C、呼吸 D、有无哭叫

4、产妇产后出血的常见原因：

A、产后宫缩无力 B、胎盘滞留 C、软产道损伤 D、凝血功能障碍

5、下列哪些不是新生儿复苏早期应采取的措施？ A、保暖 B、补充水电解质 C、清理呼吸道 D、母乳喂养

6、有关月经哪项是不对的？ A、月经是性功能成熟的标志之一 B、一般营养体质健壮者，初潮往往偏早

C、月经周期一般为28——30天，提前或延后7天仍属正常 D、月经血内含有膜碎片，子宫颈粘液等

7、有关中晚期妊娠，哪项错误？

A、宫底高度可因孕妇脐耻间距以及胎儿发育情况，羊水量多少等各有差异 B、孕妇于妊娠18——20周时开始自觉胎动 C、胎心音在妊娠18——20周时透过腹壁听到 D、宫底随孕周增加而升高，到40周为最高

8、临产先兆的主要标志是：

A、宫缩持续三十秒以上 B、宫缩逐渐加强，间歇逐渐缩短 C、见红 D、宫颈扩张

9、影响母乳喂养的因素有：

A、母乳营养 B、精神、休息和睡眠 C、勤吸吮、按需哺乳 D、母婴同室

10、活产新生儿是指娩出时具有哪些生命征象之一者？ A、心跳 B、呼吸 C、脐动脉搏动 D、随意肌缩动母婴保健技术考核试题母婴保健法试题

11、关于流产的治疗原则哪项是错误的？先兆流产，予镇静剂及维生素E 难免流产，行清宫术不全流产，行清宫术

感染性流产，高热，但出血不多，立即行清宫术，并予抗生素

12、处理子宫收缩不协调的首选措施是？

A、肌注杜冷丁 B、温肥皂水灌肠 C、人工破膜 D、静滴催产素

13、初产妇规划宫缩17小时，宫口开大2cm，应该诊断为： A、潜伏期延长 B、活跃期延长 C、胎儿前身娩出后 D、胎儿全部娩出后

14、对有出血病史者，为预防产后出血使用宫缩剂应在： A、抬头拨露后 B、胎头着冠后

C、胎儿前身娩出后 D、胎儿全部娩出后

15、新生儿新法复苏哪项是错误的？

A、清理呼吸道应在新生儿出生第一口呼吸以前

B、建立呼吸，可使呼吸中枢兴奋药物如络贝林、可拉明 C、建立循环

D、使用肾上腺素的浓度是1：10000，每公斤体重0.1ml

16、关于产后出血发生休克的先兆哪项是错的？

A、心慌、脉搏快 B、头晕、面色苍白、皮肤湿冷 C、一定伴有大量阴道流血 D、血压下降

17、妊娠高血压综合症使用硫酸镁时最早出现的中毒反应： A、呼吸减慢 B、心率减慢

C、尿量减少，膝反射亢进 D、膝反射迟钝或消失

18、妊娠高血压的治疗哪项是错的？

A、解痉首选硫酸镁 B、镇静首选安定 C、降压药物一般仅使用于血压过高 D、常规使用利尿剂

19、催产素使用哪项是对的 A、适用于所有孕产妇的引产和催产 B、使用前阴检是不适宜的 C、可用于不协调子宫收缩

D、使用时先输以5％葡萄糖，调好每分钟8滴的速度后加入2.5u催产素 20、气囊面罩复苏器的使用哪项是错的？ A、经初步复苏无效时即使用 B、加压给氧的浓度需90——100％ C、每分钟挤压气囊速度为40次

D、双手挤压气囊母婴保健技术考核试题母婴保健法试题

21、胸外按摩哪项是错的？

A、经纯氧正压呼吸15——30秒后心率仍低于60——80次/min B、按压部位为胸骨下1/3处 C、按压深度为3——4cm D、按压速度120次/min

22、关于输卵管结扎术哪项是错的？ A、严格按开腹手术要求做好术前准备 B、术前常规妇检 C、关腹前严格清点纱布和器械 D、结扎部位应在输卵管壶腹部

23、终止妊娠手术可能发生的合并症有： A、子宫穿孔 B、术中出血 C、胚胎组织遗留 D、生殖器官感染

24、下列哪些情况容易发生羊水栓塞 A、在静脉滴注催产素时破膜 B、中期妊娠引产宫缩过强 C、宫缩乏力 D、胎盘早期剥离

25、下列哪项和先兆子宫破裂不符合： A、子宫收缩呈强直性 B、出现病理缩复环 C、胎儿肢体表浅 D、子宫下段压痛明显

26、有关阴道炎，哪项正确 A、很少发生于妊娠期 B、不通过性交传播

C、老年性阴道炎因雌激素水平降低引起 D、孕早期滴虫性阴道炎首选灭滴灵口服

27、足月分娩如需常规静脉滴注催产素时，常用剂量哪项是正确的 A、2.5——5u加入5％葡萄糖液500ml中 B、10u加入5％葡萄糖液500ml中 C、15u加入5％葡萄糖液500ml中 20u加入5％葡萄糖液500ml中

28、关于孕产妇系统管理，哪项是错的？

A、从确诊早孕开始，建立孕产妇保健手册，纳入孕产妇系统管理

B、产前检查农村不少于5次，城市不少于6次，对高危妊娠进行“三专”管理 C、产后3、7、14、28天进行产后访视，42天进行母子健康检查 D、产前检查每月进行一次

29、高危妊娠管理要求：

A、早建卡，早检查 B、产前检查每周一次

C、专科门诊、专册登记、专人诊治、追踪矫治、住院分娩 D、动员住院分娩，做好产后42天检查 30、新生儿窒息初步复苏处理包括： A、揩干羊水，饱暖，防止失热

B、摆好体位，吸清粘液，使呼吸道通畅 C、触角刺激，诱发呼吸 D、吸氧

母婴保健技术考核试题母婴保健法试题

31、当发现新生儿臂部及肢体等处皮下脂肪变硬时，处理的重点应放在： A、静脉点滴高参葡萄糖 B、应用激素 C、给能量合剂 D、复温

32、新生儿生理性黄疸的特点：

A、出生后即有皮肤黄染，2——3天加重，很难消退 B、出生后2——3天出现皮肤黄染，伴有皮下出血

C、出生后2——3天出现皮肤粘膜黄染，4——5天达高峰，7——10天消退 D、列临床症状，肝功能正常

33、关于孕期卫生，下列哪能项是错误的？（）A、孕期饮食应富有营养而少刺激性 B、应定期做产前检查 C、注意卫生、经常洗澡坐盆 D、注意乳房卫生，矫正乳头内陷

34、关于人工流不，下列哪能项正确？（）A、人流是控制生育的主要手段

B、人流是指在妊娠14周前用人工方法终止妊娠 C、人流是指在妊娠128周前用人工方法终止妊娠 D、人流术包括吸宫术、钳刮术、水囊引产术

35、关于新生儿破伤风，下列哪项是错误的？ A、是由破伤风杆菌引起的一种急性传染病 B、一般出生5—7天出现呼吸困难，苦笑面容

C、早期刺激时才抽搐，抽搐间隙神志清醒，以后抽搐加重、频繁 D、不需治疗，20天后可痊愈

36、消除新生儿破伤风的措施有：（）A、新法接生，住院分娩 B、实行计划生育

C、对育龄妇女注射破伤风类毒素 D、对育龄妇女进行破伤风毒素注射

37、孕产妇死亡是指：（）A、从妊娠开始至产后7天风死亡者 B、从妊娠开始至妊娠结束死亡者

C、从妊娠开始至妊娠结束后42天内死亡者 D、从妊娠开始至产后56天死亡者

38、宫颈糜烂有分度依据是（）A、糜烂面积占宫颈面积的比例 B、宫颈刮片 C、碘试验 D、糜烂深浅

39、子宫破裂的预要点有：（）

A、做好计划生育 B、定期产前检查 C、认真观察并正确处理产程 D、合理使用催产素 40、行产钳术应具备的条件：（）

篇3：保健食品综合试题

新课程理念要求学生“关注人类面临的与化学相关的社会问题”, 同时社会热点事件也是近几年高考命题的热点素材。现结合2013年部分食品安全事件, 编制几道与有机化学内容相关的原创试题, 供同学们在2014年高考备考中参考。

一、新西兰奶粉“双氰胺事件”

【新闻链接】2013年1月25日美国《华尔街日报》报道, 享誉全球的新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺。据悉, 全球60%的奶制品企业和乳品供应商采用新西兰奶源的奶粉, 而中国进口奶粉八成来自新西兰。

【试题设计】双氰胺可用作三聚氰胺的生产原料及医药和染料中间体。下列有关双氰胺的说法错误的是 ()

A.双氰胺的分子式为C2H4N4

B.双氰胺能与盐酸发生反应

C.双氰胺的一氯代物有2种

D.双氰胺可溶于水

分析:根据有机物中碳原子形成4个键, 可以推断双氰胺的分子式为C2H4N4, A项正确;双氰胺含有氨基, 能与盐酸发生反应, B项正确;双氰胺分子中含有3种类型的氢原子, 一氯代物有3种, C项错;根据双氰胺添加到牛奶及奶制品中, 可以判断其可溶于水, D项正确。

答案:C

【试题点评】本题联系热点事件, 考查有机物的结构和性质, 包括有机物分子式的确定、氯代产物种数的判断、有机物性质的分析等。适合于大纲卷或课标卷Ⅰ卷选择题使用。

二、百事可乐“致癌门事件”

【新闻链接】2013年7月3日美国环保组织“环境健康中心”发布消息称, 百事可乐饮料中含有一种可能致癌的化学物———4-甲基咪唑, 这是一种与啮齿动物肺癌肿瘤有关的化学物质。

【试题设计】4甲基咪唑是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁, 也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。下列有关4甲基咪唑的说法错误的是 ()

A.4-甲基咪唑的分子式为C4H6N2

B.4-甲基咪唑与乙烯互为同系物

C.4-甲基咪唑能与溴发生加成反应

D.4-甲基咪唑能使酸性高锰酸钾溶液褪色

分析:根据有机物分子中碳原子形成四个键, 可以确定4-甲基咪唑的分子式为C4H6N2, A项正确;4-甲基咪唑与乙烯不互为同系物, B项错;4-甲基咪唑含有碳碳双键, 能与溴发生加成反应, C项正确;4-甲基咪唑含有碳碳双键, 能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色, D项正确。

答案:B

【试题点评】本题联系热点事件, 考查有机物的结构和性质, 包括有机物分子式的确定、同系物的判断、有机物性质的分析等。适合于大纲卷或课标卷Ⅰ卷选择题使用。

三、茅台被指滥用化学农药

【新闻链接】2013年3月14日《时代周报》报道, 贵州茅台30万亩遍布仁怀21个乡镇的有机生态原料基地, 在种植过程中常年大量使用“美邦蓝剑:高效氯氰菊酯”和“高效氯氟氰菊酯”等高效化学农药, 严重违反国家《有机产品标准手册》规定, 背离了有机产品应遵循自然和生态学原理的种植规定。

【试题设计】氟氯氰菊酯属含氟高效广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂, 以对氟苯甲醛为起始原料, 合成氟氯氰菊酯的路线如下图所示:

(1) 氟氯氰菊酯的分子式为_________, A的结构简式为_________。

(2) 的核磁共振氢谱有_________组峰。

(3) 写出下列反应的化学方程式:1_________, 3_________。

(4) 与苯酚互为同系物的有机物C8H10O的同分异构体的数目为_________个, 写出其中任意一种同分异构体的结构简式_________。

【试题点评】本题联系热点事件, 考查有机合成和推断, 包括有机物的结构、有机反应类型、同分异构体等。适合于大纲卷或课标卷Ⅱ卷非选择题使用。

四、洋酒陷“塑化剂风波”

【新闻链接】2013年2月27日法国《夏朗德日报》报道, 至少有Camus、Frapin (法拉宾) 、RemyMartin (人头马) 三个法国干邑白兰地酒品牌产品因塑化剂超过中国规定标准而被深圳海关扣留, 原因是邻苯二甲酸酯 (塑化剂) 含量严重超过了中国新出炉的塑化剂残留值的标准。

【试题设计】邻苯二甲酸二乙酯作为增塑剂 (软化剂) 目前被广泛应用, 其中90%被用于PVC增塑剂。

(1) 邻苯二甲酸二乙酯 (DEP) 的结构简式为_________, 其核磁共振氢谱共有_________组吸收峰, 峰面积之比为_________。

(2) 以下是某课题组设计的合成邻苯二甲酸二乙酯 (DEP) 的路线:

已知 :

1C的结构简式为_________ , 其一溴代物有_________种。

2反应Ⅰ属于_________反应, 反应Ⅲ属于_________反应。

3D和乙二醇在一定条件下可以发生反应生成一种高分子化合物, 写出化学方程式_________。

4D的一种同分异构体F, 能与NaOH反应, 在稀NaOH溶液中, 1molF能与3molNaOH发生反应, 写出F的结构简式_________。

【试题点评】本题联系热点事件, 考查有机合成和推断, 包括有机物的结构、有机反应类型、有机方程式、同分异构体等。适合于大纲卷或课标卷Ⅱ卷非选择题使用。

篇4：’93全国保健知识大奖赛试题

①人体生理功能正常。没有缺陷；

②生理机能正常，没有缺陷，心理反应正常；

⑧生理机能正常，没有缺陷，心理反应正常，社会适应良好；

2.自我保健就是

①完全取消医院和医生的作用；

②鼓励人们自己给自己看病；

③增加卫生保健知识，在医院和医生的帮助下，获得健康幸福。

3.孕妇应

①多吃糖；②多吃脂肪；③适当地多吃蛋白质食物；

4.关于母乳喂养的好处，下列说法中哪个是不对的

①营养全面、丰富，易消化吸收；

②适应生长发育.可长期喂养；

③可以提高小儿抗病能力；

5.一缺乏，可导致龋齿发病率上升

①碘；②氟；③铜；

6.关于刷牙，下列哪种方法不正确

①横刷；②竖刷；③顺着牙缝慢慢刷；

7.看电视时，电视机放置的高度应与观众的视线

①略高为好；②略低为好；③平行；

8.烧烫伤后首先应

①浸泡或浇淋冷水至少20分钟；

②局部涂抹酱油；

③直接送医院；

9.按照婚姻法规定，哪对恋人可以结婚

①堂兄妹；②表兄妹；③同姓男女；

10.按照遗传规律，生男生女怎样决定

①女方决定；②男方决定；③男女双方共同决定；

11.哪种病与遗传无关

①高血压；②冠心病；③结核病；

12.冠心病的预防应从哪个阶段开始

①儿童期；②青年期；③中年期；

13.患哪种疾病的育龄妇女不能使用避孕药

①外伤；②溃疡病；③肝炎；

14.妊娠期间哪个阶段应禁止性生活

①头3个月；②末3个月；③头3个月和末3个月；

15.鹅口疮是____感染所致

①细菌；②病毒；⑧真菌；

16.大便呈黑色者(柏油状)，出血部位在

①胃或十二脂肠；②结肠；③肛门；

17.心绞痛患者服用硝酸甘油的方法

①吞服；②舌下含服；③以上两种方法均不可；

18.哪种方式并不会传播艾滋病(AIDS)

①性生活；②输血、血液制品；③一般的生活性接触；

19.在胃溃疡活动期间，哪项是不恰当的

①禁止吸烟，浓茶和咖啡；②尽量给予高蛋白饮食；

20.食物蛋白质生物学价值最高的是

①鸡蛋；②牛奶；③豆制品；

21.下列食物中铁吸收率最高的是

①肝脏；②动物血；③蔬菜；

22.从预防高血脂症及动脉粥样硬化的角度看，我国膳食优于西方膳食是因为

①蛋白质来源以豆类蛋白为主；

②植物油脂供给量的比例较大；

③碳、水化合物供热比例较大；

23.黄曲霉毒素在哪种情况下易被破坏

①强碱；②氧化；③水洗；

24.决定传染病病人隔离期的主要依据是

①潜伏期；②临床症状期；③传染期；

25.吸烟与哪种癌症关系最密切

①肺癌；②喉癌；③肝癌；

26.多食柿子易患

①肝炎；②心脑血管病；③结石病；

27.小儿缺少哪些营养素会得佝偻病

①维生素A；②维生素C；③钙或(和)维生素D；

28.一些爱吃零食尤其是爱吃糖果的小朋友，往往吃饭不香.面黄饥瘦，其原因是

①血糖高，抑制了大脑里的食欲中枢，使他(她)不想吃饭；

②维生素B1不足.影响消化功能；

③蛋白质、脂肪、矿物质和其他维生素的缺乏；

29.长期习惯用“锡壶”盛酒，可引起慢性

①铅中毒；②汞中毒；⑧砷中毒；

30.当你在路中发现行人突然被利器刺入胸腔，出现出血和气急时.首先你该采取哪些急救措施?

①立即送医院；②作人工呼吸；③选用清洁毛巾等将局部伤口紧按后进医院；

31.下列食品中哪种可食用

①发芽、皮色变绿的土豆；②新鲜的黄花菜；③野菜；

32.有人喜欢在做饭菜时加碱，这种做法极为不好，但下列哪种并不是其缺点

①破坏微生素；②中和胃酸，降低其杀菌作用；③烂得快。

参赛须知

1.本次大奖赛试题均为选择题，每题只有一个正确答案，在您认为正确的前面打上√即可。

2.本次大奖赛设特等奖1名，奖人民币6000元；一等奖3名，各奖人民币3000元；二等奖8名，各奖人民币1500元；三等奖20名，各奖人民币500元；优秀纪念奖1000名，各发精致礼品一份。

3.凡参赛者每人均可获得中国保健科技学会赠送的精致自我保健纪念卡一份；特等奖，一等奖，二等奖获得者将应邀来京参加颁奖仪式和’93首届(北京)国际保健节以及“笑与健康”专题文艺晚会。

4.请将答好的试卷剪下，装入信封中，贴足邮票，同时将参赛费伍元，寄(汇)到北京8065信箱“93全国保健知识大奖赛”秘书组收，邮编100088。汇款单上请注明参赛费字样(请勿电汇)。

5.参赛截止日期为1993年4月15日(以当地邮戳为准)，1993年5月在北京举行颁奖仪式和“笑与健康”专题文艺晚会。

6.所有答卷在统一时间里统一阅卷，成绩合格者统一编号，由公证处公证摇奖。主办单位的职工家属一律不得参赛。

篇5：保健食品培训试题及答案

2012年员工培训试卷

日期：05月22日姓名：部门：成绩：

一、单选

1.技术转让或合作生产的企业申请生产保健食品时，还应提交（）签定的技术转让或合作生产的（）。

A．与《保健食品批准证书》的持有者有效合同 B．与《保健食品批准证书》的持有者生产意向书 C.与保健食品代理商有效合同 D.与保健食品代理商生产意向书

2.保健食品经营者采购保健食品时，必须索取（）。A．《保健食品批准证书》原件和产品检验合格证 B．《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证 C.《保健食品批准证书》原件 D.《保健食品批准证书》复印件

3.因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，()。A.保健食品标签和说明书不需标注相关内容

B．保健食品标签和说明书应标明与保健功能有关的原料名称 C．不能作为保健食品销售

4.保健食品应采用（）包装。

A．塑料 B.定型 C.非定型 D.铝箔

5.已由国家有关部门()，不得申请《保健食品批准证书》。A．批准生产经营的食品 B．批准生产经营的营养品 C.批准生产经营的药品

二、多选

1保健食品必须符合下列要求（）

A.经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用； B.各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；

C.配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称； D.标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

2.保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列哪些内容：()A.保健作用和适宜人群。B.食用方法和适宜的食用量。C.贮藏方法。

D.功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称。3.保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列哪些内容：()A.保健食品批准文号。B.保健食品标志。

C.有关标准或要求所规定的其它标签内容。D.保健食品的生产工艺。

4.保健食品的名称应当：()A.准确、科学。

B.不得使用功效成分名称。

C.不得使用产品中非主要功效成分的名称。

D.不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称。

三、填空

1.保健食品的生产过程、（）必须符合相应的（）或其它有关卫生要求。

2.保健食品的标签、说明书和广告内容必须（），符合其（）要求，不得有（）的宣传。

3.保健食品广告中宣传疗效或利用（）进行保健食品宣传的，按照国家工商行政管理局和卫生部（）的有关规定进行处罚。4.保健食品系指表明具有（）的食品。即适宜于（）食用，具有（），不以（）为目的的食品。

5．保健食品经营者采购进口保健食品应索取（）和（）。

四、判断（）

1、《保健食品管理办法》所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于所有人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。（）

2、《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。（）

3、国务院卫生行政部门对保健食品、保健食品说明书实行备案制度。（）

4、在生产保健食品前,食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产。

（）

5、保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实,符合其产品质量要求。可以有暗示可使疾病痊愈的宣传。

（）

6、保健食品的标签、说明书不得宣传疗效作用但广告除外。

五、简答

1、保健食品标签和说明书应当标明那些内容？

2、什么是保健食品？

答案：

一、单选

1.A 2.B 3.B 4.B 5.C

二、多选

1.ABCD 2.ABCD 3.ABC 4.ACD

三、填空

1.生产条件、食品生产企业卫生规范 2.真实、产品质量、暗示可使疾病痊愈 3.封建迷信、《食品广告管理办法》

4.特定保健功能、特定人群、调节机体功能、治疗疾病 5.《保健食品批准证书》复印件、产品检验合格证

四、判断

1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.× 6.×

五、简答

1.答：1.保健作用和适宜人群；2.食用方法和适宜的食用量；3.贮藏方法；

4.功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；5.保健食品批准文号；6.保健食品标志；

7.有关标准或要求所规定的其它标签内容。

篇6：保健食品GMP培训考核试题

部门姓名分数

一、选择题（每题4分，共40分）1.原辅材料的感官检查，包括有（）

A、一般性检查 B、视觉检查 C、嗅觉检查 D、触觉检查 E、味觉检查。2.原辅材料不宜长期储存的水分含量是（）

A、15.5％以上 B、2%以下 C、6%以下 D、2%～6% 3．供货单位应具备的条件是（）A、有卫生许可证。

B、厂房设施与设备能符合原辅材料生产和质量要求。C、生产过程与质量保证体系完善。

D、产品包装符合要求，质量稳定，信誉良好。E、相关的检验报告单齐全

4.生产管理是保健食品良好生产规范实施的核心环节，是确保产品（）的关键。A质量安全 B、有效 C、均一 D、畅销 5.生产工艺规程一般由企业哪个部门组织编写（）

A、工程部门 B、物料部门 C、生产部门 D、行政部门 6.生产指令包括哪些指令（）

A、批生产指令 B、批包装指令 C、各工序生产(操作)D、发货指令 7.保健食品仓库的相对湿度宜在（）

A、30％～40％ B、60%～80% C、35％～75％ D、70%～90% 8.在仓储色标管理中，保健食品GMP规定黄色表示（）

A、表示产品检验合格，准予出库 B、表示产品处于待验之中 C、表示产品不符合质量要求，不准出库 D、表示产品待返工处理 9.销售发货记录应保存至保健食品保质期后多长时间（）

A、一个月 B、半年 C、一年 D、长期保存 10.微生物简单分类分为哪三类（）

A、细菌 B、真菌 C、益生菌 D、病毒

二、判断题（每题3分，共30分）11.成品销售要执行先产先销的原则。（）

12．产品退货是指经销售部门退回或收回的本企业售出的产品，退货分为两种情况：质量原因退货和非质量原因（经济原因等）退货。（）

13.灭菌方法基本分为两大类：物理方法；化学方法。（）14．对于不有除去外包装的原辅材料，可直接进入生产区。（）15.用于识别同一批产品的一组数字(或字母加数字)称为批号。（）16．根据保健食品储存管理要求，成品仓库可以不设立专库区。（）

17.每批成品均应有销售发货记录。根据销售发货记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回。（）

18.保健食品所使用标签中，批准文号可不标示出来。（）19．传播污染的四大媒介是空气、水、表明、人。（）20．95%乙醇是常用的消毒剂。（）

三、问答题（每题10分，共30分）

1．请列出成品退货、收回程序。

2．成品退货、收回后如何处理？

3．所有保健食品均应根据国家法定要求使用标签中以标识，一般标签应包括哪些内容？

试题1 姓名：

岗位：

分数：

一、选择题：请将正确的选项填到括号中（每题4分，共100分）

1、保健食品GMP的全称是：

（）

A、保健食品生产管理规程

B、保健食品良好生产规范

C、保健食品种植质量管理规范

D、保健食品经营质量管理规范

2、保健食品GMP实施指南是

和

的基本准则。适用于保健食品生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

（）

A、保健食品生产、技术管理

B、保健食品研发、生产管理

C、保健食品生产、质量管理

D、保健食品质量、销售管理

3、保健食品生产企业应建立

和

机构。

（）

A、生产、销售

B、生产、质量管理

C、种植、采购管理

D、销售、培训管理

4、保健食品生产企业各级机构和人员的职责应明确，并配备一定数量的与保健食品生产相适应的具有

、及组织能力的管理人员和技术人员。（）

A、专业知识、生产经验

B、专业技术、社会经验

C、专业能力、实践经验

D、生产经验、实践经验

5、企业主管保健食品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业

以上学历。

（）

A、本科

B、大专

C、中专

D、高中

6、从事保健食品生产操作及质量检验的人员应经

，具有基础理论知识和实际操作技能。

（）

A、专业技术培训

B、生产培训 C、质量培训

D、管理技术培训

7、对从事保健食品生产的各级人员应按保健食品良好生产规范要求进行和。（）

A、培训、考核

B、培训、规范

C、生产培训、质量培训

D、理论培训、实践培训

8、洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为

；对照度有特殊要求的生产部门可设置

照明。厂房应有应急照明设施。

（）

A、250LX、现场

B、250LX、局部

C、300LX、局部

D、300LX、现场

9、洁净室(区)的窗房、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于

，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于

，并应有指示压差的装置。

（）

A、10Pa、5Pa

B、5Pa、10Pa

C、15Pa、10Pa

D、10Pa、15Pa

10、洁净室（区）的温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度,相对湿度控制在（）

A、18°C～26°C、40%～60% B、16°C～28°C、45%～60%

C、18°C～26°C、45%～65% D、16°C～28°C、45%～65%

11、洁净室(区)内安装的、不得对药品产生污染。

（）

A、水池、地漏

B、水池、设备

C、管道、设备

D、照明、设备

12、不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有的措施。（）

A、专门

B、防止交叉污染

C、防止污染

D、防止混淆

13、生产设备应有明显的,并定期维修、保养和验证。

（）

A、标志

B、状态标志

C、设备标志

D、设备名称

14、设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的，的设备如有可能应搬出生产区，未搬出生产区的应有明显的。

A、质量、不合格、标志

B、含量、不合格、说明

C、含量、合格、标志

D、质量、合格、说明

15、与保健食品直接接触的设备表面应、、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与保健食品发生化学变化或吸附保健食品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对保健食品或

造成污染。

（）

A、光滑、平整、设备

B、光洁、整齐、容器

C、光洁、平整、容器

D、光滑、整齐、容器

16、与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经，符合生产要求。（）

A、消毒处理

B、净化处理

C、灭菌处理

D、干燥处理

17、进入洁净室(区)的人员不得

和

，不得

接触药品，应勤洗澡。（）

A、化妆、佩带饰物、裸手

B、化妆、戴口罩、带手套

C、化妆、说话、裸手

D、化妆、佩带饰物、带手套

18、我们厂保健食品生产洁净室（区）的空气洁净级别为：

级。

（）

A、100级

B、10000级

C、100000级

D、300000级

19、保健食品的标签、说明书应有

保管，领用。

（）

A、自己

B、班长

C、专人

D、主任 20、标签发放、使用、销毁，应有。

（）

A、说明

B、记录

C、报告

D、数字

21.生产区不得存放非生产物品和

，生产中的废弃物应及时处理。（）

A、个人杂物

B、设备

C、半成品

D、洁净外衣

22.洁净室（区）应

消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生，消毒剂的品种应定期更换，防止产生耐药菌株。

（）

A、定期、污染

B、定期、混淆

C、经常、污染

D、经常、混淆 23.保健食品生产人员应有健康档案，GMP中规定从业人员必须进行健康检查,取得

后方可上岗,以后每须进行一次健康检查.()A、健康证、半年

B、合格证、半年

C、健康证、一年 D、合格证、一年 24.批生产记录应及时填写、字迹、内容、数据，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处，并使原数据仍可辨认。

（）

A、清晰、真实、完整、签名

B、工整、完整、清楚、盖章

C、清晰、真实、真实、签名

D、工整、真实、完整、盖章

24.在规定限度内具有同一

和，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的保健食品为。

（）

A、原料、质量、一批

B、性质、原料、一批

C、性质、质量、一批

D、规格、品名、一批

不定项选择

25、我公司生产（和准备验证）的口服固体制剂包括：

（）

A、胶囊剂

B、颗粒剂

C、片剂

D、粉剂

试题2

第1题。gmp的适用范围是

a 药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

b 原料药生产的全过程

c 中药材的选种栽培

d 药品生产的关键工序

e 注射剂品种的生产过程

正确答案：a

第2题。药品生产和质量管理部门的负责人应具有

a 受过中等教育或具有相当学历

b 医药或相关专业大专以上学历

c 受过中等专业教育或具有相当学历

d 受过成人高等教育

e 受过成人中等教育

正确答案：b

第3题。gmp对空气洁净度等级标准要求的内容是

a 尘埃颗粒数、浮游菌数

b 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数

c 换气次数、浮游菌数

d 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数

e 换气次数、沉降菌数

正确答案：d

第4题

cmp中规定清洁室（区）主要工作室的照明宜为

a 600勒克斯

b 500勒克斯

c 400勒克斯

d 300勒克斯

e 200勒克斯

正确答案：d

第5题 gmp规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是

a 青霉素类等高致敏药品

b 毒性药品

c 放射性药品

d 一般生化类药品

e 普通药品

正确答案：a

第6题生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是

a 生化制品、普通制品

b 放射性药品、一般药品

c 毒性药品、外用药

d 激素类药品

e 激素类、抗肿瘤类化学药品

正确答案：e

第7题 gmp规定，厂房的合理布局主要按

a 生产厂长的生产工作经验

b 采光和照明

c 周边环境

d 领导意图和专家意见

e 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

正确答案：e

第8题药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应

a 不与药品发生分解反应

b 不与药品发生化合反应

c 不与药品发生反应]

d 不与药品发生化学变化或吸附药品

e 不与药品发生吸附作用

正确答案：d

第9题进入洁净室（区）的人员不得

a 化妆和佩带饰物 b 带入食品c 带入书籍和其它用品d 裸手直接接触药品e 化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品

正确答案：e

第10题生产药品设备更换时，关键环节是进行

a 设备验证b 设备检修c 设备维护、保养 d 设备清洁卫生e 设备的登记

正确答案：a

第11题 gmp规定，批生产记录应

a 按生产日期归档b 按批号归档 c 按检验报告日期顺序归档d 按药品入库日期归档e 按药品分类归档

正确答案：b

第12题

药品gmp认证是

a 国家对药品加强法制管理的一种办法

b 国家对医药行业监管的一种办法

c 国家对药品生产企业监督检查的一种办法

d 国家在医药行业与国际接轨的一种办法

e 国家对药品监管力度的一种体现

正确答案：c

第13题

新开办的药品生产企业（车间）申请gmp认证时，除报送规定的资料外，还必须报送

a 开办药品生产企业（车间）批准立项文件

b 生产品种或剂型3批试生产记录

c 生产品种或剂型3批试生产样品

d 所在地药品检定所的检验报告书

e 开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

正确答案：e

第14题

药品退货和收回的记录内容包括

a 处理意见

b 品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

c 退货和收回单位、原因、日期

d 品名、批号、规格、数量

e 退货和收回单位及地址

正确答案：b

◆b型题

第15-19题

a 1年b 2年 c 3年d 4年e 5年 “药品gmp认证书”的有效期为药品销售记录应保存至药品有效期后未规定有效期的药品，其销售记录应保存生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过批生产记录保存至药品有效期后

正确答案：eacba

第20-24题

a 100级洁净区

b 10000级洁净区

c 10万级洁净区

d 30万级洁净区

e 1万级背景下局部100级区有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在<>

p> 口服固体药品的暴露工序的生产应在注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在不得设置地漏的洁净室（区）是

正确答案：edcba

第25-29题

a 注射用水质量标准

b 纯化水质量标准

c 两者均是

d 两者均不是非无菌药品的配料工艺用水应符合无菌原料药精制工艺用水应符合中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合非无菌原料药精制工艺用水应符合［医学教育网搜集整理］

正确答案：badab

◆x型题

第30题药品生产企业设备的设计、造型、安装应该

a 符合生产要求b 便于生产操作c 易于清洗、消毒或灭菌d 便于维修、保养e 能防止差错和减少污染

正确答案：abcde

第31题 gmp中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

a 粉碎b 包装c 压片d 精制e 干燥

正确答案：bde

第32题为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应

a 定期消毒

b 使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染

c 消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

d 不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料加入，应有防止交叉感染的措施

e 有水池、地漏的，不得对药品产生污染

正确答案：abcde

第33题批包装记录内容应包括

a 待包装产品的名称、批号、规格

b 待包装产品和包装材料的领取数量

c 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

d 已包装产品数量

e 生产操作负责人签字

正确答案：abcde

第34题制定生产管理和质量管理文件的要求

a 文件的标题应能清楚地说明文件的性质

b 各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期

c 文件使用的语言应确切、易懂

d 填写数据时应有足够的空格

e 文件制定、审查和批准的责任应明确，并有负责人签字

正确答案：abcde 7 洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在A 温度18~240C，相对湿度55%~75% B 温度18~260C，相对湿度45%~65% C 温度18~240C，相对湿度45%~65% D 温度18~260C，相对湿度35%~55% E 温度18~280C，相对湿度55%~75% 参考答案 B 9 对无菌作业区洁净工作服的要求

A 选用防静电、耐消毒的长纤维材质

B 其式样能覆盖全部头发、胡须等

C 能阻留人体脱落物

D 应选用防静电、物纤维脱落、耐消毒的长纤维材质制成，其式样能覆盖全部头发、胡须与脚部，并能阻留人体脱落物

E 宜选用物纤维脱落的材质制作

参考答案 D 10 药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为

A 轮流抽检，每两年一次

B 每年至少体检两次

C 一年一次

D 二年一次

E 每年至少体检一次

参考答案 C 12 药品生产中，清场结束后发“清场合格证”的复查人是