小分子兽药（精选四篇）
小分子兽药 篇1
1分子印迹固相萃取技术
1. 1固相萃取技术
固相萃取技术( solid phase extraction,SPE) 出现于20世纪70年代,具有回收率高、富集倍数高、操作条件温和、对环境友好、无相分离操作、易于收集组分、能处理小体积试样、操作简单、易于实现自动化、 易与其他仪器联用等优点,目前已成为最常用的样品前处理方法之一,许多固相萃取方法已被颁布为标准方法。但传统的固相萃取技术在萃取过程中,被分析物与吸附剂间的相互作用力是非特异性的,导致在萃取过程中被分析物( 包括分析物中其他基质组分) 和吸附剂可能同时被萃取出来,这样导致萃取的目标化合物中含有其他非目标物质,给随后的分析检测带来影响。
1. 2分子印迹技术
分子印迹技术( molecular impringting technique, MIT) 是近年来发展起来的一种新的分子识别技术, 它来源于免疫学,是指制备对某一特定目标分子具有特殊选择性的聚合物过程,被形象地称为制造识别 “分子钥匙”和“人工锁”的技术。分子印迹技术可作为固相萃取剂选择性分离提取和富集复杂样品中的痕量被分析物,克服医药、生物及环境样品体系复杂和预处理繁琐等不利因素,因此非常适用于复杂样品预处理与富集过程[3 -5]。
1. 3分子印迹固相萃取技术
分子印迹固相萃取技术是将分子印迹技术与固相萃取技术结合起来,将分子印迹材料作为一种特效的固相萃取吸附材料,较好地克服了由于样品复杂所带来的内源性干扰问题,而且能用于富集痕量分析物[6]。
2分子印迹固相萃取技术在兽药残留分析中的应用
2.1在磺胺类兽药残留分析中的应用
磺胺类药物( sulfonamides,SAs) 是人工合成的一类抗菌药物的总称,其代表物有磺胺甲唑( sulfame- thoxazole,SMZ) 又称新诺明( Sinomine) 、磺胺二甲嘧啶( sulfadimidine,SM2) 、磺胺异唑( sulfafurazole, SIZ) 等。由于SAs在体内的作用时间和代谢时间较长,会在动物性食品中残留,我国规定其残留总量不得超过0. 1 mg/kg,奶中SM2不得超过0. 025 mg/kg。 何东旭等人通过表面分子印迹技术与在线固相萃取技术———高效液相色谱联用,在溶胶—凝胶过程中制备了猪肉和鱼肉样品中3种磺胺类药物萃取的一种选择性氨化硅胶凝胶试剂。氨化硅胶凝胶试剂具有良好的吸附能力和高选择性,当上样流速为4. 0 mL / min、保持12. 5 min时,3种磺胺类药物的富集倍数达到314 ~435倍; 猪肉和鸡肉样品的加标回收率分别为69. 3% ~83. 6%和67. 3% ~77. 1%。L. Chen等[7]以磺胺对甲氧嘧啶为模板分子,合成了对磺胺类药物具有较高亲和力的分子印迹微球,并结合LC - MS / MS技术建立了简单、快速测定蜂蜜中7种磺胺类药物的分离检测方法,该方法的检出限为1. 5 ~ 4. 3 ng / g,回收率为67. 1% ~ 93. 6% 。
2. 2在氟喹诺酮类兽药残留分析中的应用
氟喹诺酮类药物( fluoroquinolones,FQNS或FQS) 是近年来迅速发展起来的新一代全合成广谱抗生素,属第3代喹诺酮类抗菌药,之后又不断研制并上市多氟化喹诺酮类新品种。不同国家或地区对不同的FQS种类在不同动物组织中规定的最大残留量不尽相同,最低为10 μg/kg。M. Lombardo - Agüí 等[8]对牛奶和猪肾脏样品中4种喹诺酮类药物含量进行了测定,通过采用商用的MISPE柱,并结合毛细管电泳—激光诱导荧光检测法测定,收到了很好的效果,回收率为85. 2% ~ 98. 6%,检测限为0. 17 ~ 10. 5 μg / kg。L. G. Chen等[9]将磁性材料Fe3O4加入环丙沙星分子印迹聚合物中,将其作为固相萃取吸附剂,萃取湖水、河水等水样品中6种药物,加标样品的回收率达76. 3% ~ 94. 2%。E. Rodrguez等[10]先以恩诺沙星为模板分子,采用仓促聚合法合成了分子印迹聚合物( MIP) 微球,并通过在线荧光检测器检测水产养殖水和饮用水中6种喹诺酮类药物残留量,经过优化影响萃取效率的参数,回收率为62% ~ 102%, 相对标准偏差( RSD) 为2. 0% ~6. 0%。何丹凤等人采用本体聚合法,以沙拉沙星为模板分子合成了沙拉沙星分子印迹聚合物,并用高效液相色谱法研究了印迹聚合物的识别性能及作为色谱固定相的分离及影响因素,该固定相对模板分子有较好的特异性识别能力。汪雪雁等人以恩诺沙星为模板分子,α -甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星MIPs。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了用分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺沙星残留量的方法,结果表明: 在优化条件下,恩诺沙星的检出限为92. 02 μg/kg,定量限为336. 04 μg/kg; 不同恩诺沙星添加水平下的回收率为77. 84% ~ 86. 52%, 相对标准偏差为2. 18% ~3. 76%。
2. 3在四环素类兽药残留分析中的应用
四环素类抗生素( tetracycline antibiotics,TCs) 是由放线菌产生的一类广谱抗生素,常见的四环素类药物包括四环素( tetracycline) 、土霉素( oxytetracy- cline) 、金霉素( chlortetracyline) 、强力霉素( doxycyc- line) 等。目前,在产品中容易造成超标的四环素类抗生素主要有四环素、土霉素和金霉素等。我国农业部规定动物源性食品中四环素类抗生素的最大残留限量为100 μg/kg。T. Jing等[11]以土霉素和金霉素作为混合印迹模板制备了MIPs,通过结果表征显示, 这种混合模板印迹材料在在线—分子印迹固相萃取—高效液相色谱—紫外检测器( online - MISPE - HPLC - UV) 检测食品中痕量四环素残留方面有很好的潜力,当上样量为10 mL时,富集倍数最大可达410倍,印迹选择因子可达6. 0。G. R. Qu等[12]报道了分别采用Fe2 +和Fe3 +金属离子调节的四环素MIPs,印迹位点清晰,减少了非目标物质的识别,提高了MIPs分子识别能力。冯俊鹤等人以四环素为模板分子,采用本体聚合方法合成四环素分子印迹聚合物,结果表明,分子印迹固相萃取- 高效液相色谱法可以用来直接富集、分离、检测猪肉和牛奶中的四环素类抗生素。李倩用沉淀聚合的方法以强力霉素为模板分子合成对四环素类抗生素( 四环素、土霉素、 金霉素) 具有特异性识别的分子印迹聚合物,对四环素类抗生素有特异性吸附作用,并具有良好的稳定性。高晓丹用分子印迹固相萃取技术检测食品样品中痕量四环素类抗生素的残留,并与LC - MS/MS联用,在最优固相萃取条件下,四环素类抗生素在MIP柱上的萃取回收率为70. 02% ~ 89. 66%,远远高于NIP柱,并且可以实现大体积进样。将固相萃取与LC /MS / MS联用,对加标的鱼肉、饲料、虾、猪肠衣、蜂蜜、猪肉等样品进行检测,加标回收率在95. 49% ~ 104. 8% 之间,相对标准偏差小于10. 3% ,检测限可达ng/g。
2. 4在氯霉素类兽药残留分析中的应用
氯霉素( chloramphenicol,CAP) 是一种从委内瑞拉链霉菌的培养液中得到的结晶性抗生素,包括氯霉素、甲砜霉素( thiampjoenicol,TAP) 、氯甲砜霉素( flor- fenicol,FF) 、乙酰氯霉素( cetafenicol) 等。我国农业部在2002年发布的《食品动物禁用兽药及其化合物清单》( 第193号公告) 将氯霉素列为禁用药。S. G. Ge等[13]研究了一种以氟苯尼考为模板分子,应用在线固相萃取—流动进样荧光传感器,在线监测生物组织中氟苯尼考,这种传感器在空白溶剂中对于氟苯尼考的最低检测限可达到3. 4 ×10- 7g / mL。C. Schirm- er等[14]将聚合反应转移至氯仿中,并考察了乙烯吡啶( VPy) 、二乙基氨乙基甲基丙烯酸酯( DEAEM) 及甲基丙烯酸( MAA) 的印迹效果,通过色谱试验证明, 氯霉素与MIPs之间识别基质是通过氢键作用力和离子对作用,在测定蜂蜜样品中的氯霉素残留时获得了90% 的回收率。同时,C. Schirmer等[15]对叠氮氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素3种氯霉素类似物筛选发现,以氟甲砜霉素作为虚拟模板时,对氯霉素的特异选择保留能力最强,用于蜂蜜中痕量氯霉素的MISPE净化处理,可获得较好的回收率。
2. 5在类固醇类激素兽药残留分析中的应用
类固醇激素( steroid hormone) 又称甾体激素,具有极重要的医药价值。在维持生命、调节性功能、发展机体、调节免疫、治疗皮肤疾病及控制生育方面有明确的作用。甾体激素包括性激素和肾上腺皮质激素。我国规定牛、猪、马的肌肉、肝脏和肾脏中的地塞米松最大残留限量为0. 75 μg/kg,牛奶中氢化可的松的最大残留限量为10 μg/ kg。在近年来的研究中,许多学者将研究的目光放在所制备的MIPs的实际应用,以及印迹效率和特异性吸附性能的提升方面。L. Ye等人以MAA为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EDMA) 或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯( TRIM) 为交联剂,经沉淀聚合法合成了17 - β - 雌二醇的分子印迹聚合物微球,结果发现,随着模板分子用量的增加聚合物微球的非特异性键合作用降低, 与悬浮聚合和种子聚合法比较,沉淀聚合法效率高, 适合各种类型的模板分子,且易得到一致性好的球状聚合物。S. Wang等[16]采用17 - 乙基雌二醇( 17 - ethyl estradiol,EE2) 作为虚拟模板,在直径为3 00 nm的硅球表面采用硅胶凝胶法制备单分散的MIPs,并结合分散固相萃取法检测鸡肉组织中的3种雌激素( E1、E2、E3) 的残留,结果回收率为72. 5% ~ 95. 2% 。R. X. Gao等[17]报道,在雌醇物质的MIPs制备过程中,将新兴的碳纳米管引入其中,这种MIPs吸附性很强,可达113. 5 μmol/g,由于这种新颖的MIPs具有壳- 核结构,因此有很快的动态吸附平衡能力, 其制备过程简单,且不同批次之间制备的MIPs具有良好的重现性。除了17 - β - 雌二醇和雌醇之外,近年来也有关于其他类固醇类激素的MIPs和MISPE研究报道。X. M. Jiang等人以己烯雌酚( diethylstil- bestrol,DES) 为模板、3 - 氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸乙酯为交联剂,结合溶胶- 凝胶- 表面印迹技术制备了表面氨基化的印迹硅胶材料,并成功应用于鱼类样品中痕量己烯雌酚的检测,取得很好效果。
2. 6在 β - 激动剂类物质残留分析中的应用
β - 肾上腺素受体激动剂( β - addrenoceptor ago- nists) 是指含氮激素中的苯乙胺类药物,简称为 β - 受体激动剂( β - receptor agonists) 或 β - 激动剂( β - agonists) ,其中使用最广泛的是克伦特罗( clen- buterol) ,克伦特罗俗称“瘦肉精”,其次是沙丁胺醇( salbutamol) 和马布特罗( mabuterol) 。近年来,其他 β - 激动剂如溴布特罗( brombuterol) 、马布特罗、特布他林( terbutaline) 和莱克多巴胺( ractopamine) 等也开始被用于促进动物生长。很多国家对一些药物做了严格规定,我国农业部235号文件规定: 克伦特罗、沙丁胺醇及其盐、酯在所有食品动物及所有可食组织中禁止使用,并且不得检出。C. Berggren等人采用分子印迹技术制备固相萃取柱,对牛尿中的盐酸克伦特罗进行分离富集,结果表明: 未经分子印迹固相萃取的组织提取物对仪器检测有干扰; 而经过分子印迹固相萃取,可以大大提高仪器确证分析兽药残留的准确度和精密度。H. Zhou等人以盐酸克伦特罗为模板分子,设计了一种新型化学发光流量“瘦肉精”传感器, 最低检测限达3. 0 ×10- 13kg / mL,此法具有高选择性和高灵敏度,为动物尿液样本中微量盐酸克伦特罗的定量分析提供了一种很好的检测方法。郑素连等人以克伦特罗为模板分子,MAA为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯( EGDMA) 为交联剂制备克伦特罗分子印迹聚合物,结果表明,经过处理的MIPs中模板残留量仅为国际上报道的模板最低本底残留量的十分之一,很好地解决了分子渗漏问题。S. Wang等[18]采用溶胶- 凝胶法并结合表面分子印迹技术,合成了莱克多巴胺MIPs,具有较高的吸附能力和选择性,对猪肉中的莱克多巴胺的回收率为55. 86% ~ 67. 28%。J. He等[19]以莱克多巴胺的4种异构体作为模板分子, 通过有机- 无机杂化的方法制备了分子印迹毛细管整体柱,对4种莱克多巴胺异构体具有良好的选择性,当缓冲溶液pH值为7,乙腈浓度为10% 进行毛细管电泳时,4种莱克多巴胺异构体能得到有效分离。黄怡等人建立了基于分子印迹固相萃取- 高效液相色谱测定饲料试样中莱克多巴胺的方法,结果表明: 在0. 50 ~ 100 mg/L范围内有良好的线性关系( r =0. 999 4) ; 饲料试样中莱克多巴胺平均回收率大于80%; 批内、批间测定的相对标准偏差小于10%; 检出限( 信噪比为3) 达到0. 1 mg/kg; 该方法灵敏、可靠,用于饲料等复杂基质中莱克多巴胺检测的效果优于相关标准分析方法。A. Mohammadi等人以沙丁胺醇为模板合成了沙丁胺醇分子印迹聚合物,制备MIP - SPE用于固相萃取尿样中的沙丁胺醇分子,并以2,6 - 二氯醌氯亚胺作为显色剂,通过闭塞法进行了检测分析。C. Crescenzi等人则以溴布特罗为模板分子,合成了分子印迹聚合物,并对牛肝脏中的盐酸克伦特罗进行了分离富集,结合液相色谱- 串联质谱( LC - MS - MS) 法进行确证分析,该方法回收率大于90% ,检测限低于0. 1 μg / kg。
3总结和展望
小分子簇水的奥秘 篇2
大分子簇水和小分子簇水
科学家发现水并不是简单地由2氢1氧3个原子组成的，它们是以一定结构形式——三角形的结构存在的，原子与原子之间有共价键连接。就像人喜欢“抱团”一样，水分子也喜欢“抱团”，它们是通过氢键来相互吸引而聚集成团状，就像一簇簇生物体一样，因此科学家们将它起名为“水分子簇”。水也可通过氢键与别的各种无机离子和有机大分子中的极性基团相互作用，形成更为复杂的功能性结构分子。在大多数情况下，特别是在长期静止的情况下，水可形成多达几十个水分子的团簇。这些大分子团是随机的，像一些链状线团，其溶解能力、渗透力都很低，不容易被动、植物和人吸收，成为“死水一团”，我们将这种水称为大分子簇水。普通的自来水就是大分子簇水，它是由13个水分子紧抱在一起。
在一定的物理和化学条件下，可以将水分子之间的氢键部分打断，使它们变成只有少数水分子连在—起的“小分子簇水”。在自然界也有小分子簇水存在，潺潺溪涧，飞瀑涌泉，长期的地球磁场作用都可以将大分子簇水“破簇”为小分子簇水。用人工的方法可以“破簇”，例如让水通过电磁场、特殊的频谱场或纳米材料容器也可以达到“破簇”的作用。这些小分子簇水清冽可口，易被人体吸收，甚至可以治疗许多疾病，对人体健康是十分有利的。
由于小分子簇的水具有医疗保健作用，人们都想喝这种水，很多国家已经开始将小分子簇水作为一种商品，进行产业化生产，但其中有一个关键问题是破簇后的水是很不稳定的，它们的“抱团”习惯很难改掉，当水离开破簇条件后，又会相互吸引，聚合在一起，变回大分子簇水。许多有名的泉水或矿泉，汲取的新鲜水确有特殊健康功能，很多人都慕名前来取水。但是如果你将瓶装后的水静置，或带往别处，离开了当地特殊的地磁场或其他条件，就不能保持原来水的小分子簇结构，大都会失去活性，人喝了也起不到保健作用。因此，如何提高小分子簇水的稳定性，特别是如何生产保质期较长的瓶装水，是分子簇水产业化的关键。
美国著名的生物化学家劳伦斯博士用了15年的时间发明了一种产业化分子簇水的生产工艺，具体的方法是：经二次蒸腾的蒸馏水加热→水蒸气通过一个模拟的太阳—地球辐射电磁场，接受一定波长的激光处理→加压，冷冻，融溶水蒸汽→水通过特制陶制组件和一系列特定设计的低频共振处理→形成稳定的，结构化了的小分子簇水(CW水)。这种水冷冻后，与蒸馏水的晶体形状完全不同，是一种特定的六角形晶体结构，它的分子团变小了，很像自然界的雪水。
如何确定一种水是大分子簇水还是小分子簇水呢?现在国际一般采用核磁共振谱的方法来测水的半高峰幅宽，幅宽值的大小可以反映液态水的团簇结构。一般来说，幅宽值越大，水分子的团簇越大；幅宽值越小，团簇越小。不同质量的水核磁共振谱的半高峰幅宽是不同的：受到有机物污染的地表水的半高峰幅宽是145Hz，自来水、纯净水的半高峰幅宽一般在100Hz以上，优质的冰泉水的半高峰幅宽为50-70Hz。水的半高峰幅宽小，表明“抱团”的水分子越少，它的活性越强，改善人体生理功能的能力也越强。
小分子簇水的功能
随着经济的发展、社会的进步和人民生活水平的不断提高，人们越来越关心自己的健康，对水质的要求也越来越高。人们不仅满足于喝没有污染的安全水，还要喝有活性的功能水。在我们居住的地球上，具有完美水质的地方已变得非常稀少了，现在知道的只有三个地方：青藏高原喜马拉雅山脉峰顶上的冰川水、美国太平洋西北部土著美洲人神圣的自流泉水、我国帕米尔高原上的冰川水。这三个地方的水由于处于特殊地层结构和自然环境，经过几十万年的天然磁场深度磁化而形成了天然、无污染的永久性磁化水，它们都是具有稳定结构的小分子簇水。但是，这些水远远满足不了人们的需求，因此各种模仿自然条件作用、将大分子簇水变成小分子簇水的产业化功能水出现了。我国最近在“第22届美国匹兹堡国际新发明、新产品博览会”上荣获唯一的一金二银三项国际发明大奖的骏丰频谱水治疗保健仪就是一种可以产生小分子簇水的仪器。由于水的分子团变小，使水的许多物理化学性质发生了改变，这些变化对人体是有利的。
小分子簇水主要具有以下三种作用：
1．改善细胞的水合作用
细胞是人体最基本的组成单位，就像一个国家的公民一样，如果这个国家的公民生活水平低，这个国家绝不会成为一个强盛的国家。细胞也一样，细胞的状态和功能决定了人体的健康状态和生理功能。细胞的生命和功能是靠水来维持的，也就是水将人体吸收的营养物质带给细胞，同时将细胞代谢产生的废物带出细胞，这个过程靠细胞的水合作用。长期以来，对于水是如何进出细胞一直是个谜，直到美国的彼特博士发现了细胞膜上的水通道蛋白，才解开水在生物体吸收的谜。他发现细胞膜水通道是个非常狭窄的通道，并非所有的水都能顺利地通过细胞膜的水通道进出细胞，而是与水分子团的大小有关。水的分子团越小，水的活性就越高、渗透力溶解性越强，更容易通过细胞膜水通道。所以，人喝什么水是很重要的。普通自来水一般是由13个以上的单分子组成的“水簇”，这些大水分子团通过细胞膜的水通道较困难，溶解能力、渗透力也低，不易被细胞吸收：而由约5～6个水分子组成的小分子团水，渗透力、溶解性强，更容易进出细胞而达到充分水合，并通过水合使细胞进行营养物的吸收和代谢物的排放，成为细胞真正需要的“生命水”。
2．调整人体的酸碱平衡
最新研究证实正常人体的pH值应该是弱碱性，健康人体的pH值应在7．35～7．45之间，平均为7．40，这样才能保持正常生理功能和物质代谢。但是，随着人们生活水平的提高，人们摄入的酸性食物(肉类、蛋类食物)越来越多，同时由于摄入纤维类食物减少和运动量降低，破坏了人体内环境的酸碱平衡。因此现在只有10％～15％的人pH值在此范围内，是属于碱性体质范围的，而85％～90％的人体内pH值低于正常范围，属于酸性体质。当人体pH值稍低于7．35时，人体就会处于健康和疾病之间的亚健康状态。
用药物的方法来改变体内的酸碱度不仅很麻烦，而且有副作用，通过饮水的方法来调节体内的酸碱度是一种很好的方法。目前科学已经证明帕米尔冰川水就具有天然弱碱性的特点，其pH值为7．8-8．2，骏丰频谱水的pH值是7．288，而没有经过骏丰频谱仪作用自来水的pH值是6．387。从理论上讲，每天饮用1000ml-20000ml帕米尔冰川水或骏丰频谱水就可以大大改善体内的酸性环境，使人们从亚健康状态中解脱出来。
3．增加营养物和药物的溶解度
水的黏度和表面张力在生命物质和药物的溶解中起十分重要的作用。表面张力相对较小的水，不但可以携带较多营养物进入细胞，而且可以把废物和毒物排出细胞。这是生命体解毒功能的物质基础。由于结构的改变，小分子簇水的表面张力变小，达到蒸馏水的一半。它可以提高某些特定结构营养物和药物的有效成分的溶解度。对于这点，科学家们做过很多实验，比较了普通水和小分子簇水对中西药的溶解度，证明小分子簇水的溶解度明显高于普通水。这可能也是小分子簇水具有医疗保健作用的原因之一。
由于小分子簇水上述的这些特性，它可保证并促进细胞健康地生存、生长，发挥正常的生理功能。这可能就是小分子簇促进人体健康、防治疾病发生的基本原理。
小分子离子水，福泽人类健康 篇3
根据现代研究发现。造成这种现象的原因，与人们长期饮用普通天然水有关。这一认识是如何形成的，必须从20年前我国基础医学研究成果说起，我们才能认识到改变饮水结构，长期饮用富含小分子离子水的必要。
1979年，我国医学专家对两组哺乳动物，分别饲喂富含小分子的磁处理离子水与普通自来水两种不同的饮用水，同时饲喂相同的高脂餐做实验对比。3个月后进行血检和解剖，发现饮用离子水的小动物血红细胞分散不凝聚，血脂正常，高密度脂蛋白含量高，动脉内壁干净，无脂质沉着。而对照组则相反，小动物血脂高，红细胞凝聚，动脉粥样硬化斑块形成，逐渐形成器质性病变。
小分子离子水是指饮用水经过良好的磁处理后，天然状态的大分子簇团被充分切割成富含小分子的离子水。因为对小分子离子水的定量测试比较困难，物理检测表明水中含有的离子浓度高(代表水中含有小分子团多)，所以称为离子水。优良的磁处理离子水能治疗疾病的原因是由于它富含小分子，这种“分散”的水易被人体吸收。能改善机体生物化学反应，产生良好的生理效应。据临床观察，人饮用了这种富含小分子的离子水2～4个月后，不但能使血粘度降低，而且能改善微循环。
由于小分子水容易进入人体细胞，使细胞内外环境改善和生化作用改善，许多酶的活性增强，从而具有很好的降血脂功效。饮用期间不服降脂药，其他药逐步减服停服，能消除或明显减轻高血压、高血脂引起的胸闷、心痛、心悸、早搏、腿软、气短乏力、头胀痛、头晕、失眠、四肢发凉、肢体麻痛、视物模糊等症状。因为小分子水中的乙酰胆碱被迅速水解，神经节后纤维的兴奋性相应降低，可使全身小动脉收缩、痉挛随之减轻和停止，从而使血压下降。如一高血压患者(血压160／100毫米汞柱)饮用小分子离子水60天后，血压降至140／80毫米汞柱。同时，饮用小分子离子水，能使各种生理性动态保持平衡，促进机体健康，并能使人反应灵敏、精力充沛。饮用小分子离子水后，还可提高高密度脂蛋白含量，它能像吸尘器一样把动脉内壁上沉积的胆固醇逐渐吸走，并输运到机体被利用，因而对心脑动脉粥样硬化有显著疗效。无病者饮用可以预防动脉粥样硬化、血脂、血压不会降至正常值以下，同时可延缓衰老，使人精力旺盛。
前苏联著名的高加索长寿村，活到100多岁的人比比皆是，人均寿命120岁，有人能健康地活到155岁，这是全球惟一没有发现癌症的地方，平常极少有人生病，村民们几乎没有疾病的痛苦，都是无病而终。一些国家的卫生保健组织去调查，发现除了当地自然环境无污染外，村民们吃的食物与周围地区的人并无区别，惟一有区别的是，村民们长期饮用天然小分子水，这是他们获得健康长寿的根本原因。据专家分析，当地泉水在地下遭遇特殊的地磁切割，形成天然的小分子水。
几年前，有人从长期饮用磁处理水的人的血液中分析得到稍多的钙，怀疑是否会导致人体缺钙。这种担心大可不必，因为小分子水吸收进入人体的骨细胞，只会滋养细胞而不会杀死细胞。血中钙质只能从食物和机体代谢的死亡骨细胞中获得，这正说明小分子水的溶解能力强，能使人吸收到更多的钙质。至于有些人听到磁处理水，就怀疑其可信度，这是因为前几年磁水杯泛滥，饮用后无疗效，因而对此知之甚少。其实水是抗磁性物质，磁只是切割缔合水分子的手段，水分子不会磁化或带磁性。
目前，国内已有专家研制出专门盛放小分子离子水的“离子水瓶”，该瓶使用时只要向瓶中倒入热的或冷的开水或茶水，5分钟后便处理成富含小分子的离子水，可用杯子直接倒出饮服。该瓶的设计适应我国大众的热饮习惯和购买力，使用寿命达20年以上。家庭中若备有一个“离子水瓶”，必定对抗病防病、延缓衰老和延年益寿有很大的帮助。
喝小分子水理疗“三高四病” 篇4
我国医学家认为，许多人不知合理膳食，吃的主食肉食多，摄入热量多，超过人生长和活动消耗的需要。就形成高血脂、高血黏、高血糖，甚至加上高血尿酸症，使人过早地患动脉粥样硬化，继而患高血压病、冠心病、脑中风、糖尿病。因此许多人半百而衰，只能活六七十岁，无缘怡享天年。况且人若长期吃主食肉食过多，摄入蔬菜水果少，会形成酸性体质，免疫力低，更容易致癌。
众所周知，“三高四病”靠服药是难治的，降脂药伤肝伤肾，降压药只能控制血压，而不能祛除其病根一动脉粥样硬化。高血压虽然可服药控制，但仍会发展成冠心病、脑中风。所以我50岁时发现高血压后心理压力大。因为祖父和父辈都吃降压药，却不可避免地走上脑梗心梗之路，尤其是伯父和三姑母，年仅五十一二岁就因中风而不治。纵观几十年来的现实，众多的医生或富豪或总统，也避免不了这种噩运。我在迷茫中检索文献，终于从我国基础医学研究报告中看到光明。我推测人饮用优质小分子水有希望防治动脉粥样硬化，可发挥药物做不到的奇迹；于是我就着手研制开发处理小分子水的器具，经物理检验，优选确定参数。经工业开发的产品送给省级医院做临床观察，病人试用4个月取得了良好的疗效。产品经北京和广西医学专家鉴定，被批准为(械)准字号而上市。
卓康小分子团离子水理疗瓶上市8年多来，已经过2，9万多用户使用实践的效果表明，对“三高四病”患者有良好的效果。无论中年人或60岁以上至七八十岁的老年人，经过几个月饮用，对已患了三四十年的高(低)血压有良好效果，使血压稳定在110-130／70～80的正常水平，脉压差为35～45的理想值。表明主动脉、大动脉的粥样硬化已消除，血管恢复了弹性；更可喜的是，许多人患了十多年的冠心病，甚至是放了支架或做了“搭桥术”的重症冠心病患者也有很好的效果。同时，大量的高血脂、高黏血症患者，包括有中风后遗症的脑动脉粥样硬化症患者理疗效果也很显著。许多用户来信反映饮用后高密度脂蛋白逐渐升高，从1左右提高至1.4，再升高至1.85～3.8，说明改善了体内生物化学作用。用户中许多2型糖尿病患者，反映经6-12个月饮用后，降糖药可从减服至完全不服，而血糖和尿糖均保持正常。说明喝小分子水后因降脂降血黏度而改善了微循环，逐渐修复了胰脏这个重要器官，而使其已能正常地分泌胰岛素了，显示2型糖尿病可以理疗。
社会上很多人，包括我国437万医生中的大多数，因为没看过相关的医学研究报告和该发明产品的临床报告及专家鉴定，更不知广大用户确已痊愈“三高四病”，所以不敢轻信，就无缘享受新发明的有效理疗。只有详细了解后，才能享受喝小分子水祛除“三高四病”，喝出健康而怡享天年的幸福。
卓康牌小分子团离子水理疗瓶为中国著名品牌、中国名优产品、中国消费者满意名特优品牌
电话：0771-3937093