稀土上转换纳米材料论文

【摘要】稀土氟化物纳米材料由于其特殊的光、电、磁性质,在光学器件、显示、生物标记、光学晶体等领域有着广泛的应用,已成为材料科学领域的研究热点之一。本文总结了NaYF4几种制备方法。【关键词】NaYF4制备；共沉淀；水热法；前驱体热解；静电纺丝近年来纳米尺度的稀土氟化物的合成和应用引起了人们广泛的兴趣。以下是小编精心整理的《稀土上转换纳米材料论文(精选3篇)》仅供参考，希望能够帮助到大家。

稀土上转换纳米材料论文 篇1：

稀土上转换发光材料研究进展

摘要:本文简要介绍了稀土上转换发光材料的研究进展,并对其作为生物分子荧光标记探针的应用进行了探讨。

关键词:上转换材料稀土研究进展

稀土上转换发光材料是指材料吸收能量较低的光子时却能够发出较高能量的光子的材料,或者也可以说是受到某种光激发时,材料可以发射比激发光波长短的荧光材料。由此可知,上转换发光的本质是一种反Stokes发光。一般来说,稀土离子上转换发光所用介质是晶体或玻璃态物质,通过激发态吸收或者各种能量的传递过程,稀土离子被激发至高于泵浦光子能量的能级,向下跃迁而发射上转换荧光。

早在1959年,就已经出现了利用960nm的红外光激发多晶ZnS,观察到了525nm绿色发光的报道。但由于早期最好的上转换材料的发光效率还不超过1‰,并且由于发光二极管的发射峰与上转换材料的激发峰匹配的不是特别理想,因此并没有达到实用化的水平。1962年,上转换发光现象又在硒化物中得到了进一步的证实,红外辐射转换成可见光的效率达到了相当高的水平。1966年,Auzel在研究钨酸镱钠玻璃时意外发现,当基质材料中掺入Yb3+离子时,Er3+、Ho3+和Tm3+离子在红外光激发时,可见发光几乎提高了两个数量级,由此正式提出了“上转换发光”的观点。

在此后的十几年内,上转换材料就发展成为了一种把红外光转变为可见光的有效材料,并且达到了实用的水平。例如,上转换材料与发红外光的Si-GaAs发光二极管(LED)配合,能够得到绿光,其效率可以与GaP发光二极管媲美,这可以说是很大的突破。它还可以用于各类半导体激光器的红外检测、红外发光二极管发射光跟踪、YAG等大型激光器的校对等。20世纪90年代初,利用上转换材料实现激光输出获得了令人振奋的成果:不仅在低温下(液氮温度),于光纤中实现了激光运转,而且在室温下,在氟化物晶体中也成功地获得了激光运转,光-光转换效率超过了1%,高达1.4%,从而使红外激发上转换材料在显示、光计算和信息处理等领域显示了广泛的实用前景。

近几年来,纳米材料成为稀土离子上转换发光领域中一个新的研究热点。纳米发光材料表现出了许多特性,例如小尺寸效应、高比表面效应、量子效应等,具有特殊的光学性质;例如材料的光学非线性、光吸收、光反射、光传输过程中的能量损耗等性能都与纳米微粒的尺寸有很强的依赖关系,这些光学特性对于改善稀土离子上转换发光材料的性能是非常有吸引力的。除了在无机材料领域对稀土离子上转换发光进行了研究外,在有机领域中人们也开始寻找高效、稳定的稀土离子上转换发光材料以满足人们的要求。1995年,Brodin等[1]在聚环氧乙烯薄膜中掺入Er3+,650nm泵浦下观察到了强烈的绿光和微弱的蓝光。2000年,Auzel[2]在制备掺杂稀土离子的氟磷酸盐玻璃时,引入有机前驱物,很好的改善了玻璃的特性,使稀土离子在玻璃中的分布较均匀。

稀土上转换发光材料所具有的特殊性质决定了它在很多方面都有很好的应用前景,特别是在激光技术、光纤通讯技术、纤维放大器、显示技术与防伪等方面的应用更为广泛。最近,用上转换荧光材料作为生物分子荧光标记探针受到了广泛关注。荧光探针在生物芯片技术中起着示踪标记的作用,它的优劣直接影响到了检测的效果。应用于生物体标记的荧光材料主要包括有机染料、稀土螯合物、量子点等。这些材料普遍存在着的一些问题是:有机染料价格昂贵、稳定性低、容易受到干扰而使测试的灵敏度下降,而且对细胞的毒副作用也比较大;稀土螯合物的发光受配体和溶剂性质的影响比较大,因此可以采用的发光体系有限。量子点由于具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性,是一类理想的荧光探针,近年来被人们广泛深入的研究。但是它同时又具有一个缺点,就是被检测的生物体会发生自感荧光与它干扰,这样就不能区分量子点发出的荧光和生物自身发出的荧光。于是人们把目光集中到稀土上转换发光纳米晶上来。由于稀土纳米晶的发光在自然界中非常少见,生物物体自身更是不具备这种性质,所以它用于生物检测就具有独特的优势。2001年,Hampl[3]和Niedbala[4]两个小组分别报道了用UPT(Up-Converting Phosphor Technology)技术对生物进行检测的系统研究。UPT技术首次被用于免疫层析实验。他们将上转换材料同生物分子相连后利用免疫层析技术对抗原进行检测取得了很好的结果。目前免疫层析技术因为其快速,方便,准确而成为医学检测的发展方向。UPT技术用于免疫层析技术更加提高了这种方法的可靠性。由于层析所用的底版在红外光照射下不发光,所以观测到的信号将必然是有上转换纳米晶发出的。稀土掺杂纳米发光材料与量子点一样具有优良的荧光品质,目前其制备工作己经取得了一定的进展,稀土掺杂纳米发光颗粒的合成与光谱性能的研究是近些年来材料科学领域的一个新兴研究增长点,最近几年相关研究的进展更是日新月异。利用稀土上转换荧光材料制作成的荧光探针以及与其匹配的扫描设备大大降低原料和设备的成本,而且由于上转换发光材料是用红外光作为激发光源,激发能量较低而不会损伤生物样品,也不会激发出背底荧光,从而使检测灵敏度和线性范围得到大大的提高。

但目前有关荧光探针的报道中所使用的稀土上转换荧光材料的颗粒太大,大于所标记的生物分子如蛋白质或DNA,因而悬浮性差,样品均匀度低,影响了其在生物标记中的应用,因此为了方便偶联,标记粒子的尺寸最好和被标记的抗原、抗体的尺寸同等大小。目前,具备纳米尺寸的上转换发光材料是最近几年开始研究的,但是对于上转换材料来说,尺寸达到十几个纳米的时候,材料表面出现大量的缺陷,这些缺陷能够捕获电子,降低上转换效率,同时由于激发光都是长波,波长远比粒子的尺寸大,容易绕过粒子,穿透到材料的内部。寻找更理想的基质材料将是研究的热点。

参考文献

[1]Brodin A,Mattsson B.,Torell A.et al..A Spin coated polymer films as hosts for Er3+with blue and green upconversion radiation．Electrochimica Acta,1995,40(13):2393～2395.

[2]Auzel F.,Goldner P.,de Sa G.F．Weak clustering and self-quenching in a fluorophosphates glass doped by Yb3+and Er3+organic precursors.Non-Cryst.solids.,2000,265:185～188.

[3]Hampl J.,Hall M.,Mufti N.A.et al..Upconverting Phosphor Reporters in Immunochromatographic Assays．Anal.Biochem,2001,288:176～187.

[4]Niedbala R.S.,Feindt H.,Kardos K.et al..Detection of Analytes by Immunoassay Using Up-converting Phosphor Technology．Anal.Biochem,2001,293:22～30.

作者：张晓君

稀土上转换纳米材料论文 篇2：

荧光转换纳米材料NaYF4的制备

【摘要】稀土氟化物纳米材料由于其特殊的光、电、磁性质, 在光学器件、显示、生物标记、光学晶体等领域有着广泛的应用, 已成为材料科学领域的研究热点之一。本文总结了NaYF4几种制备方法。

【关键词】NaYF4 制备；共沉淀；水热法；前驱体热解；静电纺丝

近年来纳米尺度的稀土氟化物的合成和应用引起了人们广泛的兴趣。对于掺杂的纳米稀土氟化物NaYF4光学性质不仅能够在高清晰度显示、集成光学系统应用，而且由于在红外光区可被激发 ，发射出波长远短于激发光的可见光 ，在生物检测中具有灵敏度高 ，背景干扰小 ，不易产生光漂白等独特的优势 ，有望在生物标记、医学分析和防伪技术领域有不可替代的应用前景。本文综述了制备荧光转换纳米材料NaYF4的主要方法。

1.共沉淀法

Yi等利用共沉淀法将稀土离子和乙二胺四乙酸(EDTA)的混合物快速注入到NaF盐溶液中，产生NaYF4:Yb/Er纳米晶沉淀[1]。通过调节EDTA和稀土离子的摩尔比可使颗粒尺寸在37~166 nm调控。在近红外光激发下，所获得的NaYF4纳米晶只能发出很微弱的上转换荧光，但是经过400~600℃的退火处理之后，发光强度提高了约40倍。经过600℃的退火之后，NaYF4纳米晶的上转换发光最强，但是它们会团聚在一起。而在400℃退火后，NaYF4纳米晶的颗粒尺寸和退火前的一样。

Heer等和Zeng等课题组用高温液相沉淀法合成了NaYF4∶Yb/Er(Tm)、LuPO4∶Yb/Tm和YbPO4∶Er纳米晶，这些纳米晶形貌均匀，尺寸可控，表面都有疏水的长链配体，有望直接用于生物荧光标记[2- 4]。

2.水热法

Zhang等利用水热法合成出了UCNPs(主要分为NaYF4)纳米棒、纳米管和花状纳米盘[5]。发现反应温度小于160℃时，主要生成立方相NaY(α-NaYF4);随着反应温度的升高和时间的延长NaYF4溶解并重结晶成六方相NaYF4(β-NaYF4)，即由亚稳态的α-NaYF4过渡到稳态的βaYF4，这个过程是不可逆的。在β-NaYF4生成的程中，可以通过调节NaF和NaOH浓度等反应参来制备β-NaYF4纳米棒、纳米管和花状纳盘。

最近， Wang等研究了Gd3+掺杂浓度对NaYF4晶相和发光性能的影响[6]。由于Gd3+离子极半径比较大，因此β相比较稳定。而Y3+的离子化半径相对较小，倾向于α相；只有在比较苛刻条件下，比如长时间高温水热条件才能生成β-NaYF4。在NaYF4晶体中引入Gd3+，可以促使β-NaYF4的快速生成。同时，又因为上转换发光效率晶相有很强的依赖性，因此也可以通过改变Gd3+掺杂浓度来调节UCNPs的上转换发光效率。

3.前驱体热解法

前驱体热解法是指在高温下，通过前驱体分解来制备纳米材料的方法。此方法大多采用有机溶剂，这样不仅可以控制反应速率，而且在有机分子的保护作用下， 可以减少纳米粒子的团聚，减小粒径，提高分散性。

前驱体分解可分为溶剂分解和溶质分解两类。溶剂分解时，大多采用多元醇为溶剂， 在加热的条件下，醇分解产生羟基，羟基可连接在产物的表面，使得产物易分散于水中。

Xu等通过氢氧化物氟化法合成NaREF4(RE=Y，Sm，Eu，Gd，Tb， Dy和Ho)纳米线[7]。首先用氯化稀土与氢氧化钠在pH=14， 180℃下，水热反应12 h，生成氢氧化钇纳米线。再在氟化钠与氟化氢的水溶液中，180℃，水热反应12 h，生成NaYF4。

采用溶质分解时，大多选用三氟乙酸稀土络合物， 三氟乙酸在 300 ℃ 左右分解，所以需用油浴加热。Wang 等用一定量的CF3COONa，Y(CF3COO) 3，Yb (CF3COO)3，Er (CF3COO)3溶于油胺中，在氮气或氩气的保护下，加热到110 ℃ ，保温 30 m in移去产生的氧和水。在氩气保护下，加热到300℃ ，反应30min，取出一部分产物NaYF4 : Yb3+的纳米粒子。向体系中加入CF3COONa，Y( CF3COO)3， 反应 30mi n，制备出NaYF4:Yb3+@NaYF4核壳结构纳米粒子[8]。

John等通过将三氟乙酸盐加入到油酸与十八烷烯的混合溶剂中，在氩气的保护下，加热到300℃反应1 h，用乙醇做沉淀剂，制得了NaYF4: Er3+，Yb3+和Tm3+， Yb3+的纳米晶，平均粒径为20nm[9]。

Zhang等系统地研究了三氟乙酸稀土络合物在油酸/十八烷烯/油胺中分解制备稀土氟化物，得到：La-Gd易生成三方相的氟化物，形貌为三角形、四边形和六边形规则片状; Dy-Lu，Y易生成正交相的氟化物，形貌为锯齿状的规则片状；而Sm-Tb两种晶相都可以生成，但形貌为不规则形状。这种现象与稀土离子的半径及产物的晶相有关[10]。

Chow教授课题组就利用纯油胺体系，在320℃的温度条件下，制备了晶相均一、发光效率较高、单分散的UCNPs(β-NaYF4:Yb/Er和β-NaYF4:Yb/Tm)。Boyer利用这种方法，也制备了形貌可控的UCNPs[11]。

4.静电纺丝法

静电纺丝法是指可纺的前驱体溶液在高压静电场的作用下，抽丝，拉伸，细化，固化， 形成纳米纤维的方法。其要求前驱体溶液具有一定的粘度和导电性。通常采用高分子做增稠剂， 溶剂可选用沸点在 200℃以下的液体。Song等通过静电纺丝法制备出了NaYF4 /PVP复合纳米纤维。其制备方法为: 将氟化钠与稀土硝酸盐混合加入一定量的乙二醇溶液中， 在圆底烧瓶中，油浴加热到180℃ ，生成氟化钇钠的溶胶。由于去掉溶剂的过程中，粒子会团聚，因而直接向溶胶中加入一定量的 PVP 和乙醇调节粘度，进行纺丝，制得NaYF4 /PVP复合纳米纤维[12]。

我国的稀土储量居世界第一位，稀土工业已经成为我国重要的化工产业之一。纳米稀土钠氟化物在发光与显示领域和生物标记、医学分析和防伪技术领域的应用研究，具有重要的理论意义和广泛的实际意义，但是纳米稀土钠氟化物尺度制备的可控性， 产率和产量， 形貌与性质和结构的关系，都是有待于进一步研究的问题。■

【参考文献】

［１］YiG S，Lu H C，Zhao SY，etal. Synthesis，characterization，and biological application of size controlled nanocrystalline NaYF4:Yb，Er infrared-to-visible up-conversion phosphors ［J］. Nano Lett，2004，4(11):2191-2196.

［２］Heer S，K mpe K，GüdelH U，et al.Highly efficient multicolour upconversion emission in transparent colloids of lanthanide-doped NaYF4nanocrystals［J］.Adv Mater，2004，16 ( 23 /24 ):2102-2105.

［３］Zeng JH，Su J，Li ZH，etal.Synthesis and upconversion luminescence ofhexagonal-phaseNaYF4:Yb，Er3+phosphors of controlled size and morphology［J］.Adv Mater，2005，17(17):2119-2123.

［４］WangLY，Yan R X，Huo Z Y，etal.Fluorescence resonant energy transferbiosensor based on upconversion-luminescent nanoparticles［J］.Angew Chem IntEd，2005，44(37): 6054-6057.

［５］ZhangF， WanY，YuT，etal. Uniform nanostructured arrays of sodium rare-earth fluorides for highly efficient multicolor u pconversion luminescence［J］. Angew Chem Int Ed， 2007，46 ( 42 ):7976-7979.

［６］WangF，HanY，LiuX G，etal.Simultaneous phase and size control of up conversion nanocrystals through lanthanide doping［J］. Nature，2010，463(7284): 1061-1065.

［７］Xu Zhenhe，LiChunxia，YangPiaoping， ZhangCuimiao，HuanShanshan，Lin Jun.Rare earth fluorides nanowires/nanorod derived from hydroxides:Hydrothermal synthesis and lumines- cence properties［J］.Crystal Growth & Design，2009，9(11): 4752.

［８］WangYu，TuLangping，Zhao Junwe，i SunYajuan，KangXiang-gu，i Zhang Hong.Upconversion luminescence ofβ-NaYF4:Yb3+，Er3+@β-NaYF4Core/Shell nanoparticles: Excitation power density and surface dependence［J］.J. Phys. Chem. C，2009，113(17):7164.

［９］Boyer John-Christopher，Vetrone Fiorenzo，Cuccia LouisA，Ca-pobianco John A.Synthesis of colloidal upconverting NaYF4 nanocrystals doped with Er3+，Yb3+and Tm3+，Yb3+via thermal decomposition of lanthanide trifluoroacetateprecursors［J］.J. Am. Chem. Soc.2006，128(23):7444.

［１０］Sun Xiao，ZhangYawen，DuYaping，Yan Zhengguang，SiRu，iYou Liping，Yan Chunhua.From trifluoroacetate complex pre-cursors tomonodisperse rare-earth fluoride and oxyfluoride nano-crystalswith diverse shapes through controlled fluorination in so-lution phase［J］.Chem. Eur. J，2007，13(8):2320.

［１１］Yi G S，Chow G M. Synthesis of hexagonal-phase NaYF4:Yb，ErandNaYF4:Yb，Tm nanocrystals with efficient up-conversion fluorescence［J］.Adv Funct Mater．2006，16(18): 2324-2329.

［１２］Dong Biao，Song Hongwe，i Yu Hongquan，Zhang Hu，i Qin Ruifei，BaiXue， PanGuohu，i Lu Shaozhe，WangFang，FanLi-bo，DaiQilin.Upconversion properties of Ln3+dopedNaYF4/Polymer composite fibers prepared by electrospinning［J］.J.Phys. Chem. C，2008,112(5):1435.

作者：温祥祥

稀土上转换纳米材料论文 篇3：

NaYF4∶Yb，Er上转换发光纳米材料的合成及在手印显现中的应用

摘 要： 利用溶剂热法[1]制备发光强度比较高，颗粒尺寸比较小的NaYF4： Yb，Er上转换发光纳米材料，通过透射电子显微镜、X射线衍射、荧光光谱对上转换发光纳米材料的粒径形貌、晶体结构、发光性能进行表征[2].将上转换发光纳米材料应用于光滑物体表面汗潜手印的显现，考察了显现方法的对比度、灵敏度等因素.实验结果表明：与传统荧光粉末显现法相比，该显现方法具有对比度强、灵敏度高。

关键词： 手印显现；纳米材料；发光材料；潜在手印；上转换

纳米材料是纳米技术领域中被研究最多、应用最广泛的部分.一般认为，纳米材料颗粒为1～100nm.随着纳米科技的发展，将稀土纳米发光材料应用于手印显现的相关研究已经引起了国内外研究人员的广泛关注.稀土纳米发光材料的发光强度高、光稳定性好，能够对手印显现的检测信号起到放大增强的作用，使显现后的手印和客体背景之间产生较大的对比反差，有利于提高手印显现的对比度.稀土纳米发光材料的颗粒尺寸较小、比表面积较大、粉末外观细腻，能够反映出更多的手印细微特征，有利于提高手印显现的灵敏度.稀土纳米发光材料的表面修饰方法丰富且技术成熟， 能够操控稀土纳米发光材料的表面性能， 进而调节纳米粉末与手印物质及客体之间的吸附状况，有利于提高手印显现的选择性.鉴于此，本研究采用溶剂热法合成出了性能优良的 NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料，并将其应用到传统的粉末显现技术中、对传统显现方法进行改良，使传统显现方法兼具高对比度、高灵敏度.

1 实验部分

1.1 实验试剂

氧化钇（99. 99% ）、 氧化镱（99. 99% ）、 氧化铒（99. 99% ）、 浓硝酸（ 优级纯）、 硬脂酸（ 分析纯）、氢氧化钠（分析纯）、油酸（分析纯）、 氟化钠（优级纯）、 无水乙醇（分析纯）、 三氯甲烷（分析纯），实验中使用的水均为去离子水.

1.2 NaYF4： Yb，Er上转换发光纳米材料的合成

称取0.8807g氧化钇、0.3941g氧化镱和0.0383g氧化铒于烧杯中，向其中加入20mL硝酸，加热并搅拌使氧化物粉末溶解，继续加热至近干，挥发掉过量硝酸得到稀土硝酸盐粉末.将稀土硝酸盐粉末用80mL无水乙醇溶解到500mL三口烧瓶中，然后升温至78℃并回流，在磁力搅拌下向三口烧瓶中缓慢滴加20mL含1.1900g氢氧化钠的乙醇溶液，滴加时间约为30min.滴加完毕，继续恒温回流40min，得到白色悬浊液. 将悬浊液减压抽滤，用水洗涤2次、乙醇洗涤1次，滤饼在60℃干燥箱中烘干12 h.向一烧杯中加入10mL水、15mL无水乙醇和5mL油酸，搅拌后形成均一溶液.再向其中加入0.9577g 稀土硬脂酸盐前驱体和0.2099g氟化钠，混合物在超声辅助下充分搅拌.将此悬浊液转移到水热合成反应，向产中加入氯仿-乙醇混合溶剂， 离心分离产品得白色粉末.将该粉末用水-乙醇混合溶剂洗涤3次.将洗涤后的粉末放入60 ℃干燥箱，得到稀土硬脂酸盐.向一烧杯中加入10mL水、15mL无水乙醇和5mL油酸，搅拌后形成均一溶液.将此悬浊液转移到水热合成反应，离心分离产品得白色粉末.将该粉末用水-乙醇混合溶剂 洗涤3次.将洗涤后的粉末放入60℃干燥箱向中烘干12 h，得到NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料.

1.3 NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料的表征

采用TECNAI20型透射电子显微镜（TEM，美国FEI公司）观察纳米材料的尺寸形貌；采用X Pert Pro型多晶X射线衍射仪表征纳米材料的晶体结构；采用LS-55型荧光光谱仪检测纳米材料的上转换发光性能.

2 结果与讨论

2.1 NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料的表征

下图为NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料的TEM照片.可以看出，纳米材料的微观形貌为球形，尺寸均一，具有良好的单分散性.经测量，纳米颗粒的平均粒径约为70nm，其尺寸完全满足手印图1 NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料的TEM照片显现的需要.

2.2 NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料用于手印显现

粉末显现法是利用汗液、 油脂等手印遗留物质与粉末之间的吸附力，使粉末吸附于手印遗留物质表面， 从而实现潜在手印的显现.从理论上推断，将上转换发光纳米材料用于手印显现能够有效提高显现的对比度、灵敏度.本研究将NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料应用于传统粉末显现法中，并与使用市售荧光粉末的显现效果进行对比，考察手印显现的对比度、灵敏度.

2.2.1 对比度的考察

本研究分别使用NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料以及市售绿色荧光粉末对玻璃表面的潜在手印进行显现，并考查两种手印显现方法的对比度。如图 4 所示，使用上述两种粉末显现的手印都可以在各自激发光的照射下发射出明亮的绿光，乳突纹线部位与黑色客体背景之间的对比反差较大，纹线清晰连贯.以上现象说明，使用NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料和市售绿色荧光粉末，均可以明显提高手印显现的对比度.

2.2.2 灵敏度的考察

本研究分别使用NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料以及市售绿色荧光粉末对玻璃表面的潜在手印进行显现，并考查两种手印显现方法的灵敏度.使用市售绿色荧光粉末显现手印，只能观察到很小一部分汗孔特征，使用NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米粉末显现手印，能够明显观察到汗孔特征，清晰度高.以上现象说明，NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料本身细小的颗粒粒径有利于保护细微特征不被掩盖，进而使手印显现具有较高的灵敏度.

3 结论

采用溶剂热法在水-乙醇-油酸的混合溶剂中合成出性能优良的NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料.该上转换发光纳米材料的微观形貌为球形、单分散性较好、平均粒径约为70nm，晶体结构为六方NaYF4晶型，在980nm红外光的激发下能够发射出较强的绿光。将NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料成功用于常见光滑非渗透性客体以及某些渗透性客体表面汗潜手印的粉末法显现，该显现方法除了具备传统粉末显现法操作简便、省时高效、适用性广等优点外，还具有灵敏度高、对比度强等一系列优点.使用NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料显现的手印纹线清晰连贯、细节特征明显、对比反差强烈，鉴定价值较高.因此，本研究中合成的NaYF4：Yb，Er上转换发光纳米材料在很多真伪鉴别实践中具有广阔的应用前景.

参考文献

[1] 詹求强，刘静，赵宇翔，等.多光子发光的稀土上转换纳米颗粒在生物光子学中的研究进展[J].激光生物学报，2013，22（1）：13-25

[2] Suyver J F，Grimm J，Van Veen M K， et al.Upconversion spectroscopy and properties of NaYF4 doped withEr3 ， Tm3 and or Yb3 [J]. Luminescence， 2006，117 （ 1） ：1-12.

作者简介：胡俊山，河南安阳人，现湖南科技大学物理与电子科学学院物理学研究生

作者：胡俊山