申报流程细则（通用8篇）
篇1：申报流程细则
申报流程细则
为规范社团日常项目申报流程，帮助各社团工作人员提高对项目申报流程的认识，催进有关工作正规、有序的开展，依据相关规定，特制订本细则。一：评比活动由“大学生社团联合会”（下简称“社联”）项目审评委员会负责； 二：评比遵循“客观公正、民主公开、认真负责”的原则；
三：评比仅针对各社团的活动申报、场地、教室借用过程中的综合表现，与活动具体实施情况无关；
四：本细则最终解释权归社联项目审评委员会所有。以下为具体细则：
1． 社团应在《合肥工业大学大学生社团项目审批申报书》（下简称“申报书”）封面左上角指定处按规定填写8位活动编号
2． 若社团想将活动申请为精品活动，应在《申报书》封面中部偏左的空白处清楚标明“申精”二字，3． 社团应在《申报书》封面下部指定处按规定填写申报相关信息，包括：活动名称、主办社团、活动负责人、活动类别与级别、填写时间，4． 社团应在《申报书》内容首页上部指定处按的规定填写活动相关信息，5． 社团应在《申报书》内容首页指定位置认真填写项目简介，大型活动则需在相应位置附策划书，均应包括：项目目的、活动内容、活动形式、宣传方式、预期效果五个方面，6． 社团应认真做出活动相关的可行性分析，并在《申报书》第二页指定位置如实填写 7． 社团应列出活动申报、宣传、举办过程、后期总结等各部分的详细时间表及执行人，并在《申报书》第二页指定位置填写，8． 社团应根据实际情况，提前做出活动经费预算，并在《申报书》指定位置如实填写经费数额及来源，来源具体为“会费”、“赞助”或“校团委（仅限精品活动）” 9． 其他情况说明
10.社团应在活动结束后根据具体情况在《申报书》指定部分认真填写“活动后期总结” 11．社团送审的《申报书》应该字迹清楚、工整、易于辨认 12．社团应妥善保管手中的《申报书》，不应出现损坏或丢失情况
13．培训或讲座类活动应随《申报书》附上培训或讲座老师相关资料、与培训老师合同等相关文件
非内容性细则：
1．社团应在活动举办前七天或更早时，将一式两份的《申报书》送至社联项目审评委员会，同时申请场地或教室借用，若七天之内交来申报书的将不予审批。活动举办后三天之内，社团应主动将《申报书》后期总结部分填写完毕（需要报销的请及时在经费部报销），并送至项目审评委员会
2．若活动因各种原因需改变举办时间或地点的，需在原定时间的两天前通知社联项目审评委员会，并通过原宣传渠道进行时间变更的宣传
3.社团上学期举办的活动主要是针对会员的，对会员进行培训，到下学期再给予举办面向校级及校外的活动。如果社团上学期要举办校级活动，需附上活动申请书。
4.活动宣传过程中不得发放传单，不得使用喇叭。如果是社团内部的活动不得摆摊宣传。5.如果有赞助，赞助的是资金将统一交由社联经费部管理，如果赞助的是物品，可由社 自己支配。
篇2：申报流程细则
依据总公司关于（车辆管理规定）、（车辆费用报销规定），制定本申报流程。车辆相关费用包括年检费、拓印费、保险费、补证费、补牌照费、保养费、维修费、路桥费、燃油费、停车费、交通事故处理费等；以上费用申报流程在下发后，请严格执行：
1、年检费（年审检测费）、拓印费、保险费。
申报流程：以上三项费用因存在日期固定性，年度预算中将相关费用分摊到当月，只能在当月可以使用。所以，请车辆责任人、在相关费用到期前一个月向分公司查勘管理室提交签报申请，同时需提前一个月提交“用印申请单”（车辆年审表需要盖章）。逾期申请费用的，将严格按照总公司财务报销规定执行。
2、补证费（行驶证、机动车登记证等）、补牌照费（前、后牌照）。
申报流程：申请以上两项费用，必需由车辆责任人写出书面报告，属个人原因造成丢失、损坏、扣留的，必须由相关责任人承担费用和追究责任，同时提交签报、借阅登记单（因补证、补牌时提供组织机构代码证原件，要提前一星期向总公司提交借阅登记单。
3、保养费、维修费。
申报流程：按总公司下发“车辆管理规定”车辆每行驶5000KM以上或7000KM以内，可申请保养费用（更换三滤、机油）；签报内容：（车辆管理系统已登记信息截图、车辆外观照片“车身必须有安邦保险标识95569、安邦保险、查勘救援车”、车辆里程表信息、更换金额等、选择维护厂家名称、当地有“又好又快定损中心”的必须注明。申请维修更换项目同样在签报内容中将车辆管理系统需提前录入维修更换项目等信息并截图、车辆外观照片（车辆管理系统已登记信息截图、车辆外观照片“车身必须有安邦保险标识95569、安邦保险、查勘救援车”、车辆里程表信息、更换金额等、选择维护厂家名称、当地有“又好又快定损中心”的必须注明、需要申请更换、维修部位、部件需单独拍照、提交照片内容必须标注名称、轮胎、电瓶等需要将型号、品牌等信息清晰拍照反映，先报送分公司理赔部核价，核价结束后，由查勘管理室报送理赔部领导签字，在当地机构提交，待总公司批复同意后按照规定填写统一格式“配件配送申请单”，不得事前维修、私自购买配件。
4、路桥费、燃油费、停车费。
申报流程：在查勘车辆管理系统中：车辆行驶记录、车辆费用登记、必须严格登记，真实反映，费用发生的票据需在当日将车辆使用申请单、车船费使用审批单传至分公司审批签字，次日前送财务报销。燃油费分配可根据当地案件查勘量进行合理调配（调配方案由当地理赔机构负责人签字申请），如
查勘用燃油确实不够，需提前向分公司理赔部提交申请追加燃油费，申请追加内容中需提供车辆管理系统中已录入的真实数据、当地实际派案量等。所发生费用隔月、超时将不于签字报销。
5、交通事故、其它事故处理费等；
申报流程：在发生以上事故时，必须在第一时间汇报当地理赔机构负责人，现场拍照，损坏部位拍照、报交警队或派出所（提供案件受理证明），属交通事故的需报95569进行备案，形成书面材料后上报分公司查勘管理室，发生重大损失或重大案件发生时，需第一时间上报分公司理赔部领导和查勘管理室进行备案。处理查勘车辆的交通事故，在整个案件处理结束后，如需要本公司进行赔偿的，需提供交警事故证明、相关票据，向总公司签报申请。
6、本费用申报流程自下发之日起实施，全体车辆责任人、理赔机构负责人请认真学习，要求熟悉责任车辆的保险日期、年审日期、费用报销流程、时效等，以保证不发生逾期费用。
篇3：申报流程细则
伴随着科技迅速发展的大潮,目前在我国申报注册的产品中药械组合产品数量不断增多,研发者和生产企业等对于该类产品如何进行属性界定、如何申报及申报资料基本要求等方面的咨询日益增多,因此,本文根据国家食品药品监督管理总局对药械组合产品的监管情况,简单介绍了我国药械组合产品的定义和界定、申报流程;根据近几年药械组合产品的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型;并结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料的基本要求。希望为相关产品的研发和生产单位提供帮助和参考。
1.我国药械组合产品的定义和属性界定、申报流程
1.1药械组合产品的定义
根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)2009年11月发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通知》国食药监械[2009年]16号[1],在我国,药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。
从国际范围看,美国、欧盟、加拿大、日本等管理部门,对药械组合产品的定义、划分原则、管理方式等存在差异。如在美国FDA,按照21CFR 3.2(e)的定义[2],组合产品是指由药物和器械;生物制品和器械;药物和生物制品,或由药物、器械和生物制品组成的产品。这包括:(1)由两种或多种适用部分组成的一种产品;即由药物/器械、生物制品/器械、药物/生物制品,或药物/器械/生物制品通过物理、化学或其他方式结合或混合在一起,且作为一个实体生产的产品;(2)两个或多个独立产品在一个包装里或作为一个单元包装在一起,且由药物和器械、器械和生物制品或生物制品和药物组成的;(3)单独包装的一种药物、器械或生物制品:根据其临床研究计划或预期用途,只与一种指定的单独批准的药物、器械或生物制品在一起使用。其中药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果,拟定的产品一旦获得批准,则其说明书将需要改变;例如体现在预期用途、剂量、药效、给药途径或剂量中的重大变化;(4)任何单独包装的药物、器械或生物制品,根据其拟定说明书只用于另一种指定的药物、器械或生物制品。其中这两种药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果。
从定义上比较,FDA复合产品的概念涉及的范围更宽泛,在国外作为组合产品批准的产品,在我国不一定作为药械组合产品管理,因此拟申报注册的药械组合产品,如该类产品尚未在我国获准上市,申请人应当在申报注册前,向国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心(以下简称“受理中心”)申请产品属性界定,报送该产品拟按照药品或者医疗器械申报注册的说明及相关支持性资料。
1.2建议企业申请药械组合产品属性界定时提交的资料
建议企业在申请药械组合产品属性界定时,提交以下资料(包括但不限于):
(1)产品描述:应当包括产品名称、组成及各组件(分)的用途、产品示意图等。
(2)拟采用的使用说明书及标签:至少包括产品的使用方法和条件、包装方式、预期用途或适用范围、注意事项、禁忌症、(累积)使用时限等信息。
(3)产品技术报告:包括产品立题依据、研发资料和相关研究或测试结果等。
(4)药械组合产品中药品的名称、供应商、上市证明、剂量、给药途径及与器械的组合方式等。
(5)产品的作用机制、主要作用方式及依据;详细论证以器械为主还是以药品为主,并提供详细支持和验证性资料。
(6)境外产品应当提交该产品在出口国(地区)和已上市国(地区)的监管类型和类别。
(7)样品。
(8)其他相关资料。
1.3药械组合产品的产品属性界定程序和申报流程
1.3.1药械组合产品的产品属性界定程序
国家食品药品监督管理总局受理中心收到申请人关于药械组合产品界定的申请后,发函和产品属性界定申请资料至药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心征求对该产品的属性界定意见。当各部门对产品的属性界定意见不一致时,由国家食品药品监督管理总局受理中心召集药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心召开药械组合产品属性界定会。界定该产品是否属于药械组合产品,若属于药械组合产品则进一步界定是属于药品作用为主还是医疗器械作用为主的药械组合产品。最终的产品属性界定结果,由国家食品药品监督管理总局受理中心以书面通知形式告知申请人。
1.3.2药械组合产品的申报流程
申请人根据产品属性审定意见,向国家食品药品监督管理总局申报药品或医疗器械注册申请,并在申请表中注明“药械组合产品”。对于以药品作用为主的药械组合产品,后续按药品进行申报受理,最终取得药品注册证;对于以医疗器械作用为主的药械组合产品(又称“含药医疗器械”),后续按医疗器械进行申报受理,最终取得医疗器械注册证。
国家食品药品监督管理总局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品由药品审评中心牵头进行审评,需要联合审评的,注册申报资料中医疗器械部分转交医疗器械技术审评中心同步进行审评;按照医疗器械注册申报的药械组合产品由医疗器械技术审评中心牵头进行审评。需要联合审评的,注册申报资料中药品部分转交药品审评中心同步进行审评。双方分别完成审评工作,并出具审评结论,由牵头单位进行汇总并做出总体评价,出具审评结论后转入国家食品药品监督管理总局相应业务司进行行政审批。
首次进口的药械组合产品,未获出口国(地区)批准上市的,以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国(地区)批准上市的,均不予受理。
2.我国目前含药医疗器械的主要类型
根据药品/生物制品在药械组合产品中的负载形式和药械组合产品的加工工艺等不同,涉及产品的类型形式复杂多样。我中心承担了进口二类、三类医疗器械和国产三类医疗器械的技术审评工作,结合近年来含药医疗器械的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型:
2.1药品或生物制品作为器械的涂层
如含抗菌涂层或抗凝涂层的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路、导尿管路等,药物涂层的球囊,药物涂层支架,药物涂层补片,激素涂层的植入式心脏电极导线,生物制品涂层的血糖监测系统传感器,药物涂层医用手套等。
2.2药品或生物制品作为器械的材料组成成分
如抗菌物质浸渍的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路等。含抗生素的脑脊液分/引流管路,含药的骨水泥。含药品或生物制品的骨科和口腔科充填材料,含抗菌物质和止血药品/生物制品的敷料,含麻醉剂的胃镜/肠镜润滑剂、面部注射填充材料、宫颈扩张棒等。含药的胆囊覆膜支架,含药的节育环,含药的宫颈炎治疗托,含药/生物制品的止血材料、含药医用缝合线、含药避孕产品等。
2.3其他
如含生理盐水的预冲式冲管注射器,含抗凝剂、血液保存液的血袋等。
3.药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求
我中心结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求。药械组合产品中器械部分除应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)等相关规定外,还应提交以下资料(包括但不限于):
3.1产品技术要求
产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标,药械组合产品中器械还应考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。
3.2产品技术资料
在药械组合产品的技术资料部分,建议提交以下资料(包括但不限于):
(1)药械组合产品中器械部分的描述,建议明确以下信息:包括器械名称、性能结构组成、示意图、预期功能、与药物的组合方式等。
(2)与药物组合后,对器械部分的预期用途、安全有效性、稳定性等的影响或改变;该类产品含药及不含药的疗效对比报告。
(3)生产工艺:生产者应根据药物及器械的理化特性和药物与器械的相互作用,制定合理的生产工艺、有效的质量控制措施及控制指标。
(4)原材料及终产品的质控要求。
(5)其他相关资料。
3.3药品部分与器械部分的相互作用
建议申请人针对药械组合产品中药品部分与器械部分之间的潜在相互作用,考虑以下问题并提交相关技术资料(包括但不限于):
(1)药品部分与器械部分组合方式的合理性。
(2)药品部分与器械部分形成药械组合产品时,与其单独批准时的适应证、适用人群等相比是否发生改变。对于药品部分,还应当考虑其配方、灭菌、病毒灭活、输送方法、给药途径、释放量和释放型式、药效、活性、体内过程及代谢产物等是否发生变化及带来的影响;对于器械部分,还应当考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。
(3)药品含量确定的依据,与单独使用时相比其给药剂量、安全阈值、局部和系统毒性等是否发生变化;器械对药品的粘附/吸收是否会影响实际给药剂量。
(4)当用器械作为载体负载、储存、输送药品时,或药品作为器械涂层或加入到器械的原材料中时,药品部分的稳定性、活性等是否发生变化;终产品的贮存、运输等方面是否有特殊要求。
(5)器械原材料的可沥滤物/浸提物、器械的无活性降解物或生产过程残留物是否影响药品部分,最终是否影响终产品的安全性;在药械组合产品使用过程中,器械的作用(特别是与有能量激发的器械一起使用时)是否会改变药品部分的性能特征。
(6)药品部分对器械部分可能产生的影响。
4.结语
从国际和国内情况来看,药械组合产品的发展很快,产品日益增多。由于药械结合产品的多样性和复杂性,监管部门和技术审评部门对于该类产品的监管理念和技术审评要求也在不断完善中。
参考文献
[1]国家食品药品监督管理总局.《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》[EB/OL].2009-11-12.http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/43215.html
篇4：精装修工程管理流程及实施细则
关键词：质量;装修管理;控制
为了加强公司对精装修工程的管理，全面提高精装修工程质量，有效的进行项目成本控制，规范精装修管理流程，减少损失浪费及返修率，提高公司产品的竞争力，整理并编写了精装修项目的管理流程及实施细则。
本流程及实施细则的内容包括从精装修的项目定位到精装修交房的管理过程，与主体工程、配套工程等管理流程平行操作，交房后的维修等另见相关流程。
一、精装修工程管理流程
前期准备阶段：
精装修项目定位、装修设计参与（建筑户型设计同步）、精装修方案设计（施工图设计同步）、详列拟用材料清单、设计初步成本估算、水电暖定位图（施工图设计同步）、样板房施工图设计、样板房施工招标、样板房施工、样板房验收及整改（施工图设计变更同步）、精装修施工图绘制。
项目实施阶段：
精装修施工招标、施工单位进场、设计图纸交底、现场与土建工作面交接、土建整改、精装修施工（各相关安装单位配合同步）、现场隐蔽工程检查验收、项目基本完成、初步整改、初步验收、资料交档备案、精装修项目与整体项目同步竣工验收、项目移交。
二、精装修项目实施细则
（一）精装修项目前期准备阶段实施细则
精装修项目定位：
在整个项目定位阶段对是否做精装修、精装修风格、材料设备的使用档次、成本指标进行定位。
1、需配合部门：设计部、成本控制部、工程部等配合。
2、相关工作程序：
1）设计部、成本控制部、工程部等应对在建或拟建项目在定位时，对项目是否做精装修需作出相关论证及初步估价;
2）设计部会同成本控制部、工程部根据项目定位调查了解装修风格、装修标准、当地常用材料和设备的品牌、型号及装修成本提出建设性意见;
3）根据项目定位，提出项目精装修的成本指标及项目参考标准，并随同整体设计规划要求提出设计任务书，下发给已确认的设计单位做项目前期设计方案;
4）工程部门对项目功能布置、生活流线等角度在项目设计阶段，应对设计单位针对户型优化设计，提出相关户型调整的建议。及时把合理的修改调整意见反馈给设计单位，尽量在主体扩初设计阶段进行及时调整，避免后续进行较大的修改。5）建筑平面与装饰装修设计同步，有利于提高户型设计的合理性。
精装修方案设计：
根据项目定位中设计风格、材料和设备及成本指标进行精装修方案设计。
1、责任部门：设计部负责落实或（委托）相关设计单位，建议前期方案设计单位在三家以上进行评比，方案评比会建议由设计部牵头，成本控制部、工程部、分管领导参加。方案必须择优选择，并提出前三名的方案后，报相关领导确认。
2、工作程序：
1）设计部门根据确定的户型平面和装修定位情况，发布信息或登报邀请各设计单位或直接委托设计单位进行精装修方案设计。
2）装修设计单位根据设计方案对设计风格、主要材料和设备的选用、成本估算进行核对并编写设计估算书。
3）各相关部门对设计风格、材料和设备的选用提出意见，对成本估算进行审核。4）根据各部门意见对设计方案进行调整。应注意下列事项：
（1）精装修方案设计可能对原建筑平面功能进行调整，设计部应将修改情况及时告知工程部门并通知施工图设计单位进行调整;同时，如建筑方案调整，也应及时通知装修设计部门，保持图纸的一致性，完整性，避免重复、差错，造成不必要的大面积返工浪费损失。
（2）精装修方案设计还应注意结构的影响，如梁高及位置等，特别是有梁的房间应注意净高、设备安装等。如果梁能上翻应尽量提前结构设计考虑上翻;柱的大小家俱的布置影响也较大，应引起足够重视。
（3）精装修方案设计应达到一定的深度，对家倶、电器布置应明确，楼地面、天棚、墙面等做法明确，主要材料应提供样品或图片，便于工程部门对装修风格的认定和审价部门对成本估算的审定。
（4）对有些部位的设计应提前，如厨房橱柜设计，由于受燃气管、计费表的影响，可能对厨柜设计进行调整，进而影响水槽位置、排水管位置等。
（5）为了考虑施工方面、成本控制，对卫生间淋浴房、厨房橱柜设计尽量做到规格统一。
（6）方案设计阶段容易忽略成本核算，建议在设计任务书中应明确成本控制要求并要求提交成本估算清单。
水、电、暖定位图：
为方便水电暖施工图设计，减少后期技术变更，在施工图设计前提供准确的水电暖定位图给施工图设计单位，保证施工图按装修要求进行设计。
1）设计部门应根据精装修方案提出水电暖定位图，并及时将水电暖定位图交于主体工程设计单位和精装修设计单位进行施工图设计。
2）水电暖定位图除平面布置图外，还应有立面、顶棚平面图及相应的尺寸标注，便于施工时做到准确预埋，避免时候进行调整，减少技术变更。
3）对空调孔位等与土建施工图有关系的请及时进行提示，特别是与原平面布置图有差异时应提前注意。
4）水电暖定位应结合家俱布置仔细考虑，如：强、弱电线盒的位置对壁橱的影响，开关盒的位置对衣柜放置的影响等。
样板房施工图设计：
在装修设计方案调整的基础上对样板房进行施工图设计。
1）样板房施工图设计应结合批量装修的成本控制要求和样板房自身的展示效果进行设计。
2）样板房的设计同时应进行软包装设计，以检验装修后效果。
3）样板房设计要结合样板房搭建处的土建状况进行设计。
4）样板房设计往往时间紧，在设计深度上可能会有所欠缺，但须满足招标要求。
土建/装修交接标准的确定：
根据施工和现场管理要求对土建与装修完成的工作内容进行明确。
1）工程部在主体项目招标前根据土建施工与装修施工的不同要求，本着谁施工更有利于成品保护、更能保证质量、更有利于成本控制的原则对装修的基础部分的施工进行划分。
2）各相关部门配合工程部从设计、成本角度进行充分论证，确定土建与各自施工范围。
3）为在招标时明确主体施工单位（土建总包单位）的施工范围，要求该项工作在招标之前确定。
样板房施工单位选择：
1）装修施工管理由工程部门负责落实具体现场管理人员，样板房装修单位的确定，应通过招标方式确定施工单位。
2）由于样板房为先期施工，对时间要求高、任务紧，选择施工单位时要确认有类是经验、施工管理水平高、技术能力强、配合好的施工单位进行施工，建议在现有的招标中通过综合评分方法来确定施工单位。
样板房施工：
对样板房进行施工，以达到展示户型、交楼标准和装修效果的目的。
1）工程部负责组织土建与装修单位的交接，验收已完成土建工程质量后进行界面移交。
2）对装修单位的进度、质量、安全施工进行检查。
3）及时组织材料供应商送货并进行验收，不得影响施工单位正常施工。
4）装修设计单位随时对装修效果、装修质量、材料质量进行检查，并根据实际施工效果对原设计进行调整。
5）及时组织软装单位进场施工，配合做好保洁工作。
主体施工图设计变更：
设计部门应根据样板房施工过程和样板烦装修设计制图过程中发现问题，及时对主体土建、安装施工图作出设计变更。
1）设计部、设计单位在样板房施工期间或在批量装修图绘制过程中，如发现与现有主体土建、安装施工图不一致的地方，及时提交告知工程部门。并及时通知设计单位进行设计变更，出具书面设计变更联系单后下发各施工、监理单位。
2）工程部门现场管理人员对存在的问题应及时告知设计部门并提出技术变更建议，供规划设计部参考后通知相关设计单位出具设计联系单，避免造成事后返工。
（二）精装修项目实施（施工）阶段实施细则
精装修施工招标：
1）精装修施工单位的确定，由工程部门根据各项目提出精装修工程招标计划报造价部门，由造价部门负责招标。
2）成本控制部应根据设计部提交的经工程部门确认过的施工图图纸，落实招标代理（部门）单位进行招标清单编制，并商定最高限价后与工程部门共同核对。
3）招标前由工程部门负责收集各装修施工单位并组织实施考察，成本控制部门和设计部门等可共同参与推薦。
4）成本价部门与工程部门共同组织投标单位进行现场踏勘、答疑、投标。
5）各相关部门应在招标前做好各类准备，如招标计划的编制、精装修图纸的绘制及校核、工程量清单的编制及校核、招标文件的起草等工作，更能保证成功招标及以后施工管理的顺序。
6）为保证施工质量，在施工招标时提出施工工艺要求和质量通病的预防措施和成品保护要求，详见招标文件内的《招标工程技术规范》。
精装修/土建施工交接：
根据预先约定的工作内容对土建方完成的工程面进行验收，质量有问题的提出限时整改。
1）当土建总包单位已按土/建装修交接标准完成全部工程量并自检合格后，通知监理进行交接;监理公司检查满足条件后通知工程现场业主代表组织各方进行验收。
2）对验收中发现的问题，监理公司详细记录整改意见并下发到各施工单位，限时整改。
3）监理公司会同装修单位对整改内容进行验收、签收，不符合要求的需督促土建总包方重新进行整改。
4）为保证精装修施工有足够时间，建议主体工程分批或分部位达到交接标准后，就组织相关单位进行验收、交接。
5）验收应按现行验收规范进行，特别是针对房间尺寸、净高、墙面空鼓、裂缝、外墙渗水、屋面漏水、外窗渗水、洞口尺寸等方面要重点关注，发现问题要认真要求各负责单位限时整改。
6）验收过程中发现的问题在现场要做好明显标志;对相应项目严格按当地质量监督部门要求的分户验收标准进行。
精装修施工：
1）开工准备工作的检查。工程部所属的各现场管理人员和监理单位应检查精装修位是否完成施工准备工作（包括技术准备和人员、材料、设备是否到位等），认可具备开工条件后方可工，并签发开工通知。
2）精装修正式施工前要遵循样板先行的原则，各施工班组在装修前均应按工艺要求做好样板，现场业主代表组织监理、装修、及其他各分包单位等进行联合检查验收，提出书面意见及签字确认;大批量施工时应严格按经确认的样板间质量标准和要求的施工工艺执行。
3）工程部属项目负责人做好与相关职能部门、监理、设计及施工等相关单位的协调工作。就施工中存在的问题及时组织召开现场协调会，进行通报。
4）公司工程部督促检查各承建施工单位的质量保证体系和安全保证体系的落实情况。
5）施工进度控制。工程部根据各项目主要计划表编制精装修工程施工控制计划，并落实重点计划的控制措施。每周应定期检查施工进度和施工组织，对进度计划的落实情况进行控制;在月底检查项目的月进度计划中完成的情况进行填写月进度报表在报计划审价部门。
篇5：生育申报细则[模版]
第一条 根据市中心相关规定及和平分中心《医疗费用申报管理办法》制定本细则。
第二条 凡在和平分中心参保的企业及个人在向分中心申报生育保险各项费用时，须遵守本细则。
第三条 本细则所称生育保险各项费用是指：
1.参保职工孕期检查；
2.生育医疗费；
3.生育津贴；
4.计划生育手术费；
5.文件规定支付的其他费用。
第四条 生育保险各项费用申报时间为：
（1）八位单位代码个位是单数或是英文字母的单位为单数月份的1日至15日；
（2）八位单位代码个位是双数的单位为双数月份的1日至15日；
第五条 生育保险各项费用一般按照定额或项目支付。企业经办人在申报中要按照申报项目所对应的定额标准准确申报。
第六条 申报产前检查费用需要提供以下材料：
1.门诊收据（社保报核联）；
2.费用明细；
3.医保证复印件。
第七条 申报门诊计划生育手术费用需要提供以下材料：
1.门诊收据（社保报核联）；
2.费用明细；
3.术后诊断证明；
4.医保证复印件。
流产或引产的还需要提供《妊娠登记表》；特殊取出宫内节育器的，需要在手术证明中注明，申报特殊取出宫内节育器的原因；自然流产的需要提供诊断证明及病理报告；药物流产的需要提供药流术后证明。
第八条 申报计划生育手术并发症费用需要提供以下材料：
1.门诊收据（社保报核联）；
2.费用明细；
3.处方底联；
4.相关检查报告；
5.门诊病历复印件；
6.诊断证明；
7.医保证复印件
第九条 申报生育及计划生育住院医疗费用需要提供以下材料：
1.住院专用收据（社保报核联）；
2.费用总明细；
3.出院诊断证明；
4.出院小结或出院记录及重要检查报告复印件等；
5.医保证复印件。
住院生育的还需要提供《其他住院登记表》。在联网医院生育并且同医院结算，不再申报住院费用的，可不提供此表。
第十条 单独申报生育津贴的需要提供以下材料：
1.生育分娩的（1）诊断证明（注明手术名称）；
（2）出院小结；
（3）生育服务证（一孩生育服务证）；
（4）《婴儿出生证明》复印件；
（5）《独生子女证》复印件。
（6）医保证复印件
2.终止妊娠的（1）手术证明或诊断证明（自然流产）；
（2）门诊病历或出院记录的复印件；
（3）生育服务证或由计生部门提供的婚育证明的复印件。第十一条 与生育医疗费同时申报生育津贴的，在医疗费申报材料齐全的基础上，只需要提供以下材料：
1.《婴儿出生证》复印件；
2.生育服务证；
3.独生子女证》复印件。
第十二条 申报药品费必须提供处方底联，处方要用汉字书写，字迹清楚。处方中药品名称要规范，必须标明药品剂型、服法及用药时间。
第十三条 提供的医保收据中的姓名及各项金额须清晰可辨，因图章印油或其他污物造成姓名及金额无法辨认的，不得申报。否则按拒付处理，不予调整支付并且原票不予退回。
第十四条 提供的处方及诊断证明书不得有涂改痕迹。处方规定的项目如姓名、年龄、性别、病种诊断等均要如实填写，其中年龄必须写实际年龄，不能填写虚岁。诊断证明书要盖有诊断证明专用章。
第十五条 申报材料中的收据、费用明细、处方、诊断证明、出院小结和汇总明细都需要加盖生育保险专用章。
第十六条 申报生育费用的，必须休完产假才可以申报相关费用。
第十七条 企业经办人员应负责将参保患者提供的票据按
要求粘贴整理。粘贴整理标准如下：
1.提供所有票据必须粘贴在A4白纸上；
2.所提供的各种证明材料和复印件必须用A4纸书写或复印；
3.所有票据靠右粘贴，票据距右纸边2厘米。一张A4纸最多粘贴12组票据。一组票据包括一张医保收据及相应的处方、诊断证明和明细；
4.所有票据根据就医时间，从前往后，自上而下粘贴。粘贴时每组票据，上下错开0.5-1厘米；
5.每组票据要在上下错开的间隙，自上而下编写顺序号。分页时，号码连续排序；
6.产前检查费票据须与生育或终止妊娠医疗费票据分开粘贴、编号。
7.粘贴产前检查票据时，同一医院发生的票据粘贴在一起。第十八条 申报生育保险各项费用应填写以下表格：
1.天津市生育保险医疗费申请支付表（5号表）；
2.天津市生育保险医疗费申请支付审核单（6号表）；
3.《天津市生育保险医疗费申报交接单》（8号表）；
4.天津市城镇职工生育保险个人申请支付表
第十九条 各单位在申报生育保险各项费用时，必须保证数据计算准确。数据计算不准确的，按照和平分中心《医疗费用申报管理办法》第七条之规定处理。
第二十条 申报生育保险各项费用时，要按照规定顺序排序申报材料。排序方法如下：
1.单位汇总部分在前，个人明细部分在后；
2.单位汇总部分以5号表，8号表为序，用曲别针别好放置在申报材料最前面；
3.个人明细部分，每个人都以6号表、明细申报单、粘贴的票据、所提供的其他材料、医保证复印件为序，用曲别针别
好，以交接单中姓名为序，排在单位汇总部分的后面。
第二十一条 一次申报超过10人次的单位，需要在6号表的右上角标注交接单的顺序号。
第二十二条 一个自然月内，一个单位只能申报一次生育保险各项费用。一个月内多次申报的，按照和平分中心《医疗费用申报管理办法》第八条之规定处理。
第二十三条 生育保险各项费用支付中，按定额支付的，实际发生费用高于定额标准的，按定额标准支付，高于定额部分的票据不予退回；低于定额标准的，按实际发生费用支付。
第二十四条 申报产前检查费用，不能申报药品费和治疗费。在申报产前检查费用中申报药品费和治疗费的，予以拒付，票据不予退回。
第二十五条 单独申报或合并申报生育津贴时，津贴享受天数要申报准确，材料要准备齐全。津贴享受天数申报错误或因材料不齐造成津贴支付天数少于申报天数的不予调整。
第二十六条 企业申报人员在同分中心前台人员交接申报材料时，应填写《申报生育险收单交接表》。误填其他险种交接表的，将被退回重新申报。
第二十七条 随着医保政策的不断完善，本细则将会随之修订。每次修订，我们均会通过电子邮件方式，发送到各个单位的邮箱中。阅读时请注意文件版本期号。本期版本号为1.01。
篇6：国际收支统计申报办法实施细则
第一条 根据《国际收支统计申报办法》，制定本细则。
第二条 国家外汇管理局及其分支局（以下简称外汇局）是负责国际收支统计的管理部门。交易主体应当按照规定向外汇局申报其以各种支付方式（包括本外币电子支付手段和现钞等）进行的对外交易和相应的收支情况。
第三条 中国居民通过境内金融机构从境外收入款项的，应当按照有关操作规程进行国际收支统计申报。解付行应当按照规定，通过计算机系统向外汇局传送有关国际收支统计申报信息。中国居民未在申报期内按操作规程进行申报的，之后其在外汇局规定的一段时间内从境外收入的款项，应当在完成国际收支统计申报之后，解付行方可为其办理解付手续。非中国居民通过境内金融机构从境外收入款项的，由境内金融机构按照有关操作规程进行国际收支统计申报并通过计算机系统向外汇局传送有关国际收支统计申报信息。
第四条 中国居民通过境内金融机构向境外支付款项的，应当按照有关操作规程进行国际收支统计申报。付款行在受理其申报后，方可为其办理对外付款手续，并按照规定，通过计算机系统向外汇局传送有关国际收支统计申报信息。非中国居民通过境内金融机构向境外支付款项的，由境内金融机构按照有关操作规程进行国际收支统计申报并通过计算机系统向外汇局传送有关国际收支统计申报信息。
第五条 收款人通过境内邮政机构等从境外收入款项的和付款人通过境内邮政机构等向境外支付款项的，由邮政机构等按照有关规定进行国际收支统计申报。
第六条 中国境内办理外币兑换人民币以及人民币兑换外币业务的兑换机构应当填写汇兑业务统计申报表，并按照规定向外汇局申报其办理的汇兑业务情况。
第七条 中国境内外商投资企业以及对境外直接投资的企业，应当填写直接投资统计申报表，并按照规定直接向外汇局申报其直接投资者与直接投资企业间的所有者权益、债权债务状况以及分红派息等情况。各有关管理部门应向外汇局提供企业涉外资产划拨、收购、兼并、重组、处置的相关信息。
第八条 涉外证券投资，应当按照以下规定进行申报：
（一）通过中国境内证券交易所进行涉外证券交易，由境内证券登记机构或证券交易所填写证券投资统计申报表，并按照规定向外汇局申报该交易以及相应的收支和分红派息情况。
（二）中国境内不通过境内证券交易所进行涉外证券交易的（包括自营和代理），由境内证券交易商或境内投资者填写证券投资统计申报表，并按照规定直接向外汇局申报其交易以及相应的收支和分红派息情况。
（三）中国境内机构在境外发行证券的，应当填写证券投资统计申报表，并按照规定直接向外汇局申报其境外证券发行以及相应的收支和分红派息等情况。
第九条 涉外期货、期权等交易，应当按照以下规定进行申报：
（一）通过中国境内期货、期权等交易所（交易中心）进行的涉外期货、期权等交易，由境内期货、期权等交易所（交易中心）填写期货、期权交易申报表，并按照规定向外汇局申报该交易以及相应的收支情况。
（二）中国境内不通过境内交易所（交易中心）进行涉外期货、期权等交易的,由境内交易商或境内投资者填写期货、期权交易申报表，并按照规定直接向外汇局申报其交易以及相应的收支情况。
第十条 中国境内的金融机构应当填写金融机构对境外资产负债及损益申报表，按照规定直接向外汇局申报其对外资产负债状况及损益情况。
第十一条 在境外开立账户的中国非金融机构应当填写境外账户收支申报表，按照规定向外汇局申报其境外账户的余额及其变动情况，并向外汇局提供相应的银行对账单。
第十二条 从事国际收支统计申报业务的人员，应当经过国际收支统计申报业务培训并达到相应的要求。
第十三条 外汇分支局应当按照要求通过计算机系统逐级向上一级外汇局传送国际收支统计申报信息。
第十四条 经营外汇业务的金融机构未按照规定办理国际收支申报的，按照《金融违法行为处罚办法》第二十五条的规定给予警告，并处5万元以上30万元以下的罚款；对该金融机构直接负责的高级管理人员、其他直接负责的主管人员和直接负责人员，给予记过直至开除的纪律处分；情节严重的，对该金融机构直接负责的高级管理人员，给予撤职直至开除的纪律处分。
第十五条 其他违反《国际收支统计申报办法》及本细则的，由外汇局视情节轻重对其单处或并处以警告、罚款处罚：
（一）逾期未履行申报或申报信息传送义务的；
（二）造成国际收支统计申报信息遗失的；
（三）误报、谎报、瞒报国际收支交易的；
（四）阻挠、妨碍或破坏外汇局对国际收支申报信息进行检查、审核的。
本条上款
（一）（二）
（三）中的罚款金额为所涉及的单笔国际收支交易金额的1－5％，但最高不超过3万元人民币。本条上款
（四）中的罚款金额由外汇局根据违法情节轻重确定，但最高不超过3万元人民币。
第十六条 外汇局对国际收支统计申报行为进行调查、检查和审核时，应当按照《国家外汇管理局国际收支统计申报核查处罚规程》的规定办理,有关机构和人员应当为之提供便利。
第十七条 对外汇局违反保密规定，泄漏国际收支统计具体申报信息的，有关单位和个人可提请责任者所在外汇局或者上一级外汇局进行处理。
第十八条 本细则由国家外汇管理局负责解释。
篇7：惠州市惠城区积分入学申报细则
1.确认自己是否具有购房资格，了解楼盘可贷款银行，每家银行贷款利率，若是公积金贷款还需了解相关政策;
2.贷款购房先缴纳定金(根据不同楼盘确定);
3.大约一周后付首付并签立购房合同;
4.按揭审批，购房合同备案;
5.通过即说明购房成功(过程大概需要一到一个半月)。
申请入户：
1.到原户口所在地办理计生证明，写好申请表，到村委会或居委会计生办盖章，镇(街道)计生办盖章，县里计生办盖章;
2.到迁入地居委会计生办写入户申请，审查资料;
3.到迁入地街道办计生办审查资料，更换计生证明表;
4.到惠州房产管理局开具房产证明;
5.房产证下来了没拿到原件的，要事先拿房产证复印件到按揭银行盖章;
6.到辖区派出所填写好入户申请书;
7.排队等待;
8.第一部分完成，等待准迁证的到来;
9.持准迁证到原户籍地派出所办迁出证;
10.持迁出证到迁入地派出所办理入户;
11.至此，基本上完成迁户了，等着打印户口本，换身份证。
总流程大约需要2-3月
申请学校：
在惠州，只要落户即可申请公立学校。
公立小学基本都在六月份开始招生，且大都只有短短几天，所以手续办不好，就又要等一年了。
申请落户手续麻烦，需两地奔波数次，时日常有耽搁，若想赶在明年九月份上小学最好提前半年或以上时间购房及办理相关手续。
待办理完入户手续，一切即可水到渠成，可提前到教育部门网站查看最近学区划分，确认自己小区可申请的学校。
篇8：申报流程细则
关键词：地理标志产品 大数据 申报流程
中图分类号：P208 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2016）02（b）-0080-02
文章将基于地理标志产品申报全业务全流程的专业知识，主要是针对地理标志产品保护申请流程，结合大数据相关数据挖掘、分析处理等手段，对地理标志产品保护与监管系统在大数据环境下就数据采集、分类、汇总等方面进行分析。
1 地理标志产品
地理标志产品指产自特定地域，所具有的质量、声誉或其他特性取决于该产地的自然因素和人文因素，经审核批准以地理名称进行命名的产品。
2 大数据环境
2.1 大数据
大数据指不用随机分析法（抽样调查）这样的捷径，而采用所有数据进行分析处理的庞大的数据集合。大数据的5 V特点（IBM提出）分别为：Volume（大量）、Velocity（高速）、Variety（多样）、Value（价值）Veracity（真实性）。
2.2 数据挖掘
大数据有着量大、多变、复杂等特点。所以要在这庞大的数据中寻找到隐藏的、有用的资料十分困难。而大数据的潜在价值主要表现在数据与数据之间的关联性。所以需要通过数据挖掘等方式来获取合理、有用的数据。
2.3 地理标志产品数据定义
根据数据的来源与数据的应用领域进行界定，可以把地理标志产品数据定义为：（1）地理标志产品保护申请信息数据；（2）地理标志保护产品专用标志使用申请信息数据。
2.4 地理标志产品数据分类
地理标志产品大数据按其数据结构可分为：结构化数据、半结构化数据和无结构化数据。
文本数据按来源及收集方式可以分为：显示数据、系统数据。显示数据是指由用户主动输入或者输出用于显示的数据。系统数据是指系统自动生成的数据，主要为申请信息数据在工作流程中阶段状态、受理公告、批准公告、核准公告。数据类型图见图1。
3 地理标志产品保护与监管系统对申报流程的影响
3.1 数据来源
系统中的数据分为两类：地理标志产品保护申请信息数据、地理标志保护产品专用标志使用申请信息数据（因此文主要分析对象为地理标志产品保护申请流程，故地理标志保护产品专用标志使用申请信息数据暂不考虑）。来源为有申请者输入的文本数据。
地理标志产品保护申请信息数据中文本数据主要包括：产品名称、产品类别、产地范围、产地地理特征、产品的理化感官等质量特色、产地的自然因素和人文因素、产品生产技术规范、产品知名度、销售情况、历史渊源说明。
3.2 地理标志产品保护申请工作流程整理
由现有地理标志产品保护申请流程可知，申请流程主要分为申请、初审、形式审查、公示、技术审查、批准6个阶段。通过集成大量的地理标志产品保护申请信息数据，经过数据汇总、合并、过滤、解析，将收集的大量的数据整理成便于系统使用结构化数据、半结构化数据和非结构化数据。如设定统一的申请号、受理号、批准号格式，确定文本的长度及内容限制、拟定附件的格式限制。
3.3 数据挖掘与分析
在大数据环境下，利用数据挖掘方式，获取地理标志产品保护申请流程中在初审阶段、形式审查阶段、技术审查阶段中被打回的数据的原因。通过建立数学模型进行数据分析，总结出易犯错误及优质的申报机构。
3.3.1 总结出易犯错误
设定在地理标志产品申报过程中因各种原因需补正或整改材料被打回或是不予受理的总次数为x，因某种原因需补正或整改材料被打回或是不予受理的总次数yn，n=1，2，3，4，...，m，每个数字对应一种错误，即y1代表的是因产品名称不符合规范这一错误而被打回的总次数，m为错误种类最大数。
根据数值偏差算法：偏差值p=yn-x/m；可得知p值区间为（-∞，+∞），经总结可发现如下规律：（1）数值偏向+∞时，代表这一类错误经常出现，需要注意。（2）数值偏向0时，代表这一类错误也会出现，但是出现的频率不高。（3）数值偏向-∞时，代表这一类错误只是很少或偶尔出现。由以上结论可以得知何种错误属于易犯错误，可在申报之初就提醒申报者注意，以减少犯错的可能性。
3.3.2 筛选优质的申报机构
与1中所述同理，设定在地理标志产品申报过程中因各种原因需补正或整改材料被打回或是不予受理的总次数为x，设定省局初审通过后，在形式审查阶段和技术审查阶段因需补正或整改材料被打回或是不予受理的总次数为sj，其中j=1，2，3，4，...，k，每个数字对应省级质量技术监督部门或出入境检验检疫部门，在此便不一一列举赘述了。k代表所有省级部门总数。
根据数值偏差算法：偏差值q=sj-x/k，可得知q值区间为（-∞，+∞），经总结可发现如下规律：（1）数值偏向+∞时，代表该机构初审通过后的地理标志产品申报信息任然存在较多问题，可提醒该机构加强初审力度。（2）数值偏向0时，代表该机构初审通过后的地理标志产品申报信息任然存在部分问题，需要注意。（3）数值偏向-∞时，代表该机构初审通过后的地理标志产品申报信息任然存在较少问题，可将该机构列为优质上报机构。
4 分析及优势总结
在大数据环境下地理标志产品保护与监管系统对依然处于传统人工阶的段标志产品的申报流程将起到极大的促进作用，可加快地理标志产品申报流程，加速我国对地理标志产品保护的步伐。且由于大数据分析后可以得出在申报的过程容易出现的错误，在申报初期提示申报机构，以避免人力和时间的浪费。而一些被筛选出的优质申报机构，可向社会公布供选择，也可对一些存在较大问题的申报机构给予有针对性的干预措施。
（致谢：该项目受到质检公益性行业科研专项项目《质检行业大数据关键技术研究及典型应用示范》的资助。）
参考文献
[1]佚名.地理标志产品[J].China Fruit News，2008， 25（1）.
[2]佚名.地理标志产品保护[J].中国蔬菜，2008，1（1）：8.