上海市工伤申报流程及材料

上海市工伤申报流程及材料（精选5篇）

篇1：上海市工伤申报流程及材料

上海市工伤理赔申报流程及材料

一、工作时间：周一至周五

8:30—11：30

13:30—16:30

1﹑填写《劳动能力鉴定表》第1，2页；（粘贴伤者近期一寸证件照片一张）

2﹑工伤认定书（复印件）

3﹑定点医疗机构诊治工伤的所有相关病史资料【出院小结（没住院的就不需要提供），CT报告单，病历卡等（原件复印件，含封面）】（时间有出入的需要写《就诊时间说明》）

4﹑伤者身份证原件及复印件

5﹑个人向单位提出要求鉴定的书面申请

劳动能力鉴定申请样张

申请

上海＊＊公司（请按工伤认定书上单位填写）：

200＊年＊月＊日，本人在＊＊受伤（请按工伤认定书上受伤经过书写），经＊＊医院诊治（请按工伤认定书上诊治医院书写），目前伤情基本稳定，本人向单位申请劳动能力鉴定。

申请人：＊＊（伤者签名，不能签名者请按拇

指手印）

200＊年＊月＊日

附注：1.如果工伤时间较短，本人或单位坚持要求做鉴定的，需在申请书后写上：鉴定以后产生的医药费用及不良后果均由本人或单位负责；2.如需配臵辅助器具的，请在申请书后面接着写：以及申请＊＊的配臵。

6﹑工伤鉴定费350元，以交费日作为正式受理日（以现金）作为正式受理日（以现金方式交到各银行）（农业银行，认定机构会提供一份五联单，缴费之后银行拿走前三联，公司负责人拿第四，五联。其中第五联作为给公司的收据，第四联给伤者，鉴定时上交给鉴定医院）

注：书写材料需用黑色钢笔或水笔填写，复印材料请使用A4纸单面复印

二、之后会接到通知去拿《医检通知》，拿着第四联到指定地点进行伤残鉴定。1）一次鉴定在指定医院。

注：

1.被鉴定人必须带好身份证或社会保障卡；

2.根据检查项目，带200元左右检查费。

3.挂号同时交10元鉴定费（中医院）/20元（中山医院）

4.带好相关病史资料原料（出院小结，X光片及报告单，CT片及报告单，CT片及报告单，病历卡，病理报告单等）；

5.二楼鉴定处等候（中医院）/一楼骨科（中山医院）

2）二次鉴定（一般在一次鉴定之后1周或两个月内）在伤残认定中心（人才发展服务中心

工作时间：周一至周五

8:30—11：30

13:30—16:30），会拿到一张《面检通知》在指定日鉴定之后，一般一个星期后可以去拿《鉴定结论书》

注：需要单位与个人一同前去，伤者勿忘带身份证

三、两个星期之后，进行工伤核定-—医保 工伤门诊核定请出示：

1.工伤认定书

2.工伤医药费用核定表格（需自行填写准确）3.门诊发票（不包括工伤鉴定相关项目发票）

工作住院核定请出示：

1.工伤认定书 2.住院费发票

3.出院小结 4.明细清单

注：以上材料受理完后全部退还

另：请工伤经办人做好宣传：工伤就诊必须使用医保卡再医院实时结算。医保卡结算过的发票无须再做核定，可直接至工伤部门理赔。急诊未持医保卡就医的才做此工伤核定。

四、理赔日期：每月5号至25号

电话：12333

1、《工伤认定书》复印件

2、《鉴定结论书》复印件（没的话，忽略）

3、工伤医疗费用支付凭证：

1）凡持卡结算的，应携带医疗费用原始凭证（含费用清单），门诊病历或出院小结原件及复印件；

2）凡用现金结算的，应分别携带以下材料：

1> 门急诊：应携带本市医疗保险事务中心出具的《工伤医疗费用核定凭证》以及医疗费用原始凭证（含费用清单），其中在职业病医院结算的，只需携带职业病医院出具的原始凭证（含费用清单）；

2> 住院：应携带本市医疗保险实务中心出具的《上海市医疗保险服务窗口医疗结算单》以及医疗费用凭证（含费用清单）复印件，出院小结复印件；

4、身份证复印件（正反都要），本人在本市开立的实名制银行结算账户卡（折）原件及复印件{可选择上海银行个人活期存折，中国邮政储蓄活期存折，中国工商银行牡丹灵通卡，中国工商银行活期一本通，中国农业银行活期一本通存折（个人结算），上海浦东发展银行东方卡其中之一}；

5、劳动能力鉴定费支付凭证原件；

6、根据工伤人员的不同情况，另需分别携带下列材料：

1）对于工伤人员配臵辅助器具的，应携带劳动能力鉴定机构出具的《配臵辅助器具确认书》复印件以和配臵辅助器具费用支付凭证原件；

2）对于伤情变化经鉴定改变结论的，应携带改变结论的《鉴定结论书》复印件以及鉴定费支付凭证原件；

3）对于工伤人员的单位发生变化的，应携带继承单位愿意承担工伤责任的书面证明及上级主管部门的批文或分立，合并及转让的相关证明材料；

4）对于因机动车事故或其他第三方民事侵权引起工伤并已获得医疗费用赔偿的，应携带《交通事故赔偿调解书》复印件，《人民法院调解书》复印件或其他有效证明材料。

7、对于因工致残一至四级的非城镇户籍外来从业人员，自愿选择一次性领取方式享受工伤保险待遇的，应携带本人及用人单位填写的《因工致残一级至四级非城镇户籍外来从业人员工伤保险待遇领取方式申请表》

其他：申办表格 用人单位填写《工伤保险待遇申请表》加盖用人单位公章

注：医疗费用原始清单（含费用清单），把清单按照时间顺序粘在白纸上

(住过院的伤者要记得写《住院伙食补贴证明》，格式如下：

住院伙食补贴证明

本人于**年*月*日至*月*日在**医院就诊，住院期间伙食费用均由单位支付，20元/天，共五天，合计100元整。

特此证明。

证明人：***

**年*月*日

所有病历需要复印一份

所用复印件都要加盖公章

医疗费用是单位出的话，伤者需要写一份《情况说明》格式如下：

情况说明

本人于**年*月*日在公司车间内工作时，**被机器压伤，受伤期间的医疗费用均由公司垫付，故工伤费用可支付给单位。

特此证明

证明人：***

**年*月*日

五、约已给星期左右受理结束，单位申请人接到电话后去签字确认，理赔款项一个月内支付完毕。

篇2：上海市工伤申报流程及材料

工伤保险网-全国唯一专业工伤险服务商,代理代缴工伤保险,工伤险服 工伤保险申报

流程一：工伤保险缴纳申报

所需材料： 1，按格式填写《增减变化表》（务必确保身份证号码和名字准确无误，无错字，无别字）

2，身份证复印件

发生工伤以后

流程二：工伤备案

所需材料：

填写《备案表》（医院盖章）（2份，备案用1份，报销时用一份）（发生工伤日起3日之内提供）

∨ ∨ ∨

流程三：工伤认定申请

所需材料：

1，受伤职工身份证复印件2份

2，职工个人的工伤认定申请书（签字，按手印）

3，两人以上的证人证言以及证人身份证复印件（签字，按手印）4，医院的诊断证明书

5，如果是交通事故需提供《交通事故认定书》 6，《工伤认定申请表》 7，劳动关系证明 8，用人单位事故调查报告

∨ ∨ ∨

流程四：工伤医疗费报销

所需材料：

1，住院病历、住院发票、住院用药明细

2，有门诊的提供门诊病历、门诊发票、门诊用药明细 3，《工伤保险医疗费审批表》 4，《工伤认定书》 5，《备案表》

6，职工本人身份证复印件 ∨ ∨ ∨

流程五：伤残鉴定

所需材料：

1，工伤职工身份证复印件一份；

2，劳动能力鉴定委员会作出的《劳动能力鉴定结论通知书》原件一份； 3，劳动能力鉴定委员会出具的劳动能力鉴定费收据原件。4，《工伤认定决定书》原件或复印件一份； ∨ ∨ ∨

流程六：工亡

所需材料：

1，工伤职工身份证复印件一份；

2，工亡职工死亡前一个月的工资发放表；

3，工亡职工火化通知单或注销户籍证明原件一份；

4，符合供养条件遗属的户口本、身份证、子女出生证明、配偶结婚证等资料原件及复印件一份；

5，符合供养条件遗属近期五寸彩色免冠照片一张； 6，因安全生产事故死亡的，出具安全生产监督管理部门作出的《事故调查报告》或结案证明复印件一份；

7，因道路交通事故死亡的，出具交警部门作出的《交通事故责任认定书》复印件一份； 8，因突发疾病死亡的，出具医疗机构作出的诊断（死亡）证明原件一份。9，.人力资源和社会保障局作出的《工伤认定决定书》原件一份； 10，工亡职工与单位签订的《劳动合同书》原件及复印件；

篇3：上海市工伤申报流程及材料

伴随着科技迅速发展的大潮,目前在我国申报注册的产品中药械组合产品数量不断增多,研发者和生产企业等对于该类产品如何进行属性界定、如何申报及申报资料基本要求等方面的咨询日益增多,因此,本文根据国家食品药品监督管理总局对药械组合产品的监管情况,简单介绍了我国药械组合产品的定义和界定、申报流程;根据近几年药械组合产品的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型;并结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料的基本要求。希望为相关产品的研发和生产单位提供帮助和参考。

1.我国药械组合产品的定义和属性界定、申报流程

1.1药械组合产品的定义

根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)2009年11月发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通知》国食药监械[2009年]16号[1],在我国,药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。

从国际范围看,美国、欧盟、加拿大、日本等管理部门,对药械组合产品的定义、划分原则、管理方式等存在差异。如在美国FDA,按照21CFR 3.2(e)的定义[2],组合产品是指由药物和器械;生物制品和器械;药物和生物制品,或由药物、器械和生物制品组成的产品。这包括:(1)由两种或多种适用部分组成的一种产品;即由药物/器械、生物制品/器械、药物/生物制品,或药物/器械/生物制品通过物理、化学或其他方式结合或混合在一起,且作为一个实体生产的产品;(2)两个或多个独立产品在一个包装里或作为一个单元包装在一起,且由药物和器械、器械和生物制品或生物制品和药物组成的;(3)单独包装的一种药物、器械或生物制品:根据其临床研究计划或预期用途,只与一种指定的单独批准的药物、器械或生物制品在一起使用。其中药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果,拟定的产品一旦获得批准,则其说明书将需要改变;例如体现在预期用途、剂量、药效、给药途径或剂量中的重大变化;(4)任何单独包装的药物、器械或生物制品,根据其拟定说明书只用于另一种指定的药物、器械或生物制品。其中这两种药物、器械或生物制品都需要达到预期用途、适应证或效果。

从定义上比较,FDA复合产品的概念涉及的范围更宽泛,在国外作为组合产品批准的产品,在我国不一定作为药械组合产品管理,因此拟申报注册的药械组合产品,如该类产品尚未在我国获准上市,申请人应当在申报注册前,向国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心(以下简称“受理中心”)申请产品属性界定,报送该产品拟按照药品或者医疗器械申报注册的说明及相关支持性资料。

1.2建议企业申请药械组合产品属性界定时提交的资料

建议企业在申请药械组合产品属性界定时,提交以下资料(包括但不限于):

(1)产品描述:应当包括产品名称、组成及各组件(分)的用途、产品示意图等。

(2)拟采用的使用说明书及标签:至少包括产品的使用方法和条件、包装方式、预期用途或适用范围、注意事项、禁忌症、(累积)使用时限等信息。

(3)产品技术报告:包括产品立题依据、研发资料和相关研究或测试结果等。

(4)药械组合产品中药品的名称、供应商、上市证明、剂量、给药途径及与器械的组合方式等。

(5)产品的作用机制、主要作用方式及依据;详细论证以器械为主还是以药品为主,并提供详细支持和验证性资料。

(6)境外产品应当提交该产品在出口国(地区)和已上市国(地区)的监管类型和类别。

(7)样品。

(8)其他相关资料。

1.3药械组合产品的产品属性界定程序和申报流程

1.3.1药械组合产品的产品属性界定程序

国家食品药品监督管理总局受理中心收到申请人关于药械组合产品界定的申请后,发函和产品属性界定申请资料至药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心征求对该产品的属性界定意见。当各部门对产品的属性界定意见不一致时,由国家食品药品监督管理总局受理中心召集药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司、药品审评中心、医疗器械技术审评中心召开药械组合产品属性界定会。界定该产品是否属于药械组合产品,若属于药械组合产品则进一步界定是属于药品作用为主还是医疗器械作用为主的药械组合产品。最终的产品属性界定结果,由国家食品药品监督管理总局受理中心以书面通知形式告知申请人。

1.3.2药械组合产品的申报流程

申请人根据产品属性审定意见,向国家食品药品监督管理总局申报药品或医疗器械注册申请,并在申请表中注明“药械组合产品”。对于以药品作用为主的药械组合产品,后续按药品进行申报受理,最终取得药品注册证;对于以医疗器械作用为主的药械组合产品(又称“含药医疗器械”),后续按医疗器械进行申报受理,最终取得医疗器械注册证。

国家食品药品监督管理总局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品由药品审评中心牵头进行审评,需要联合审评的,注册申报资料中医疗器械部分转交医疗器械技术审评中心同步进行审评;按照医疗器械注册申报的药械组合产品由医疗器械技术审评中心牵头进行审评。需要联合审评的,注册申报资料中药品部分转交药品审评中心同步进行审评。双方分别完成审评工作,并出具审评结论,由牵头单位进行汇总并做出总体评价,出具审评结论后转入国家食品药品监督管理总局相应业务司进行行政审批。

首次进口的药械组合产品,未获出口国(地区)批准上市的,以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国(地区)批准上市的,均不予受理。

2.我国目前含药医疗器械的主要类型

根据药品/生物制品在药械组合产品中的负载形式和药械组合产品的加工工艺等不同,涉及产品的类型形式复杂多样。我中心承担了进口二类、三类医疗器械和国产三类医疗器械的技术审评工作,结合近年来含药医疗器械的申报情况,归纳了我国目前含药医疗器械的主要类型:

2.1药品或生物制品作为器械的涂层

如含抗菌涂层或抗凝涂层的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路、导尿管路等,药物涂层的球囊,药物涂层支架,药物涂层补片,激素涂层的植入式心脏电极导线,生物制品涂层的血糖监测系统传感器,药物涂层医用手套等。

2.2药品或生物制品作为器械的材料组成成分

如抗菌物质浸渍的体外循环管路、静脉导管、输液/血管路等。含抗生素的脑脊液分/引流管路,含药的骨水泥。含药品或生物制品的骨科和口腔科充填材料,含抗菌物质和止血药品/生物制品的敷料,含麻醉剂的胃镜/肠镜润滑剂、面部注射填充材料、宫颈扩张棒等。含药的胆囊覆膜支架,含药的节育环,含药的宫颈炎治疗托,含药/生物制品的止血材料、含药医用缝合线、含药避孕产品等。

2.3其他

如含生理盐水的预冲式冲管注射器,含抗凝剂、血液保存液的血袋等。

3.药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求

我中心结合药械组合产品的技术审评情况,总结了药械组合产品中器械部分的申报资料基本要求。药械组合产品中器械部分除应符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)等相关规定外,还应提交以下资料(包括但不限于):

3.1产品技术要求

产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标,药械组合产品中器械还应考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

3.2产品技术资料

在药械组合产品的技术资料部分,建议提交以下资料(包括但不限于):

(1)药械组合产品中器械部分的描述,建议明确以下信息:包括器械名称、性能结构组成、示意图、预期功能、与药物的组合方式等。

(2)与药物组合后,对器械部分的预期用途、安全有效性、稳定性等的影响或改变;该类产品含药及不含药的疗效对比报告。

(3)生产工艺:生产者应根据药物及器械的理化特性和药物与器械的相互作用,制定合理的生产工艺、有效的质量控制措施及控制指标。

(4)原材料及终产品的质控要求。

(5)其他相关资料。

3.3药品部分与器械部分的相互作用

建议申请人针对药械组合产品中药品部分与器械部分之间的潜在相互作用,考虑以下问题并提交相关技术资料(包括但不限于):

(1)药品部分与器械部分组合方式的合理性。

(2)药品部分与器械部分形成药械组合产品时,与其单独批准时的适应证、适用人群等相比是否发生改变。对于药品部分,还应当考虑其配方、灭菌、病毒灭活、输送方法、给药途径、释放量和释放型式、药效、活性、体内过程及代谢产物等是否发生变化及带来的影响;对于器械部分,还应当考虑其配合药品部分使用时所需具备的特殊性能要求。

(3)药品含量确定的依据,与单独使用时相比其给药剂量、安全阈值、局部和系统毒性等是否发生变化;器械对药品的粘附/吸收是否会影响实际给药剂量。

(4)当用器械作为载体负载、储存、输送药品时,或药品作为器械涂层或加入到器械的原材料中时,药品部分的稳定性、活性等是否发生变化;终产品的贮存、运输等方面是否有特殊要求。

(5)器械原材料的可沥滤物/浸提物、器械的无活性降解物或生产过程残留物是否影响药品部分,最终是否影响终产品的安全性;在药械组合产品使用过程中,器械的作用(特别是与有能量激发的器械一起使用时)是否会改变药品部分的性能特征。

(6)药品部分对器械部分可能产生的影响。

4.结语

从国际和国内情况来看,药械组合产品的发展很快,产品日益增多。由于药械结合产品的多样性和复杂性,监管部门和技术审评部门对于该类产品的监管理念和技术审评要求也在不断完善中。

参考文献

[1]国家食品药品监督管理总局.《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》[EB/OL].2009-11-12.http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/43215.html

篇4：工伤保险申报流程及所需资料

工伤所需材料（注：以下材料及流程因社保政策随时变动，出现工伤时请第一时间与本单位取得联系）

1、身份证复印件（双面）

2、事故详细经过

3、医院诊断证明、门诊病历、X片报告单

4、全部病历资料（医药处方、费用发票、住院明细、手术记录、出院记录）

5、如拨打120，需提供120通话记录、接诊记录

6、如遇交通事故，必须报交警，提供道路交通事故认定书

7、如受伤人员拨打电话告知同事，需提供通话记录

8、对此次事情经过的2个人的证人证言（制式）及证人的身份证复印件（双面）；

9、受伤过程、事故现场视频资料，医院就诊照片

10、单位对工作时间、工作职责、工作范围的规定

11、考勤表

医疗及生育报销报销所需材料及流程

（注：以下材料及流程因社保政策随时变动，入院时需咨询医院方）医疗保险住院报销流程

城镇职工医保住院报销流程 目前已经简化了报销流程，患者不需要去社保中心报销，可以直接在医院现场结算的。流程是：

入院时：有医保的患者，凭身份证办理社保登记手续，然后到病房住院。出院时：医生安排患者出院，凭入院登记表及身份证到住院收费处办理出院结算手续。

生育保险报销流程

入院前在医院住院部消费方式选企业职工医疗保险 入院后向医院医保办提供以下材料进行登记

1、夫妻双方身份证复印件（复印于同一张A4纸上）

2、准生证

3、新生儿医学证明

4、如用男方生育保险报销，需提供女方管辖社区出具的女方无工作证明

5、办理出院费用结算时到结算中心提供医院开的生产证明，费用凭据。

女方生育保险申请生育津贴手续：

在指定时间内提供以下资料到社保局办理

1、参保职工的社会保障卡复印件。

2、准生证、出生证和独子证复印件。

3、生育住院发票复印件、医院病历（盖就诊医院章）。

篇5：工伤申报流程

员工发生工伤后，单位需按规定的时限（30天内），备齐以下资料到单位所在辖区人社分局办理申请工伤认定。

一、申报人与申报时间

1、用人单位应在受伤职工受伤之日或诊断、鉴定为职业病之日起30天内提交书面材料到单位所在辖区人社分局进行申请。

2、如单位未申请，受伤职工或亲属应在受伤之日起一年内提交书面材料到单位所属辖区人社分局进行申请，超期不予受理。

（注：用人单位未按规定的时限（30天内）提交工伤认定申请的，在提出工伤认定申请之日前发生的工伤待遇等有关费用均由用人单位承担）

二、申请所需资料

1、基本资料

（1）按《工伤认定申请表》上填表说明的要求填写（2）工伤职工身份证（有效的二代身份证，并正反面复印）

（3）用人单位营业执照复印件（无营业执照的提交组织机构代码证复印件）（4）劳动关系证明（如考勤记录、劳动合同、工作证、工资签收表、同事证明等，请复印后加盖单位公章）

（5）首次到医院就诊的疾病诊断证明书、转诊疾病证明书、门诊病历及各类检查报告（对于是职业病的，应提交由职业病诊断机构出具的职业病诊断证明书或职业病诊断鉴定书）（以上证明均需原件及复印件）（6）用人单位出具事故报告（盖单位公章）（7）单位授权委托书（盖单位公章）

2、上下班途中发生交通事故的另提交：有效的居住证、居委会的证明或出租屋主的居住地证明及房地产权证复印件、身份证复印件

3、交通事故的另提交：

（1）交警出具的《道路交通事故责任认定书》或其他有效证明

（2）事故线路图原件（图上应标注明起点、沿途所经的道路名称、出事地点及终点）

4、受暴力意外伤害的另提交：（1）报警回执

（2）公安局证明、处理决定书或法院判决书

5、因工外出期间由于工作原因受到伤害的另提交：（1）单位派工单或外出工作的相关凭证（请盖单位公章）（2）公安部门证明或其他有效证据

6、在工作时间和工作岗位，突发疾病死亡或在48小时之内经抢救无效死亡的，另提交医疗

机构的抢救记录及死亡证明、死亡职工直系亲属身份证及亲属关系证明

（备注：以上材料请使用A4规格的纸张，除营业执照为复印件外，单位提供 的证明或材料需为原件或盖有公章的复印件，其他材料未特别注明的需核对原件 后收取复印件）

人社分局受理工伤认定申请后，于60日内通知受理结果，并出具《工伤认定决定书》，认定为工伤后，可备齐以下资料到人社分局办理工伤待遇报销流程。

三、申请工伤待遇所需资料

1、工伤医疗费用报销

（1）《中山市工伤医疗费用申请表》

（2）《放弃劳动能力鉴定申请书》（请工伤职工签名及捺手印、单位盖公章）（3）《工伤认定决定书》、《旧伤复发确认书》、《继续治疗确认书》、《康复器具确认书》（超30天申报的另需提交《工伤认定申请受理通知书》）（以上材料正本及复印件）

（4）医疗费用收费收据或发票（原件，请检查名字是否有错、印章是否清晰；如需留底先另行复印）

（5）到诊医院疾病诊断证明书、出院小结、所有医疗费用清单、所有检查报告、门诊病历（正本及复印件）

（6）工伤职工身份证正本及复印件一份（正反面复印）

（7）工伤职工本市银行账户正本及复印件一份（如是银行卡背面签名后正反面复印）或单位银行账户（单位电子缴税拼争或银行还户资料）（复印件）（8）报警回执、公安证明、交通事故责任认定书（正本及复印件）

（9）道路交通事故损害赔偿调解协议书、公安部门处理决定书、法院刑事（民事）盘拘束及赔偿收据（民事赔偿或商业保险赔偿）、财产执行决定书（正本及复印件）

2、申请工伤住院伙食补助费

（1）、《中山市工伤住院伙食补助费申请表》

（2）《工伤认定决定书》、《旧伤复发确认书》、《继续治疗确认书》或《工伤康复确认书》正本及复印件一份（3）出院证明（小结）或住院医疗费用收费收据（发票）正本及复印件一份（4）工伤职工身份证正本及复印件一份（5）工伤职工本市银行账户正本及复印件一份

（6）用人单位提出书面工伤认定申请的时间超过工伤事故发生时间30日的，需提供《工伤认定受理通知书》正本及复印件一份

（7）因本市医疗条件所限需要转上级定点医疗机构的，需提供《室外传真审批表》正本及复印件一份