春季药品养护小结

春季药品养护小结（通用15篇）

篇1：春季药品养护小结

药品养护小结

根据公司的质量制度，在质量管理部门的领导下，本着“质量第一，预防

为主”的原则,认真做好药品的养护工作。

本季度养护工作内容，主要有以下几个方面：对入库的品种，建立养护档案30个。坚持预防为主的原则，按照药品的理化性质和储存条件的规定，指导保管员合理储存药品，实行色标管理。并对在库药品的分类.储存.货垛码放.垛位间距.色标

管理等工作内容进行询查，发现问题及时解决，确保药品按规定的要求合理储存。3 指导并配合养护员做好库房温湿度监测管理工作，使其符合在库要求。每日上

午10点下午3点各一次，定时对库房温湿度进行观察记录。注意秋季温湿度的变化，及时调温除湿.注意防鼠..防虫.防霉等问题，保证库存药品的质量，并在节

假日做好交接工作。按照3-----3-----4养护原则给所有在库药品进行养护检查，并做好养护记录。

对养护中的药品质量状况准确记录，养护检查的主要内容有：品名.规格.生产企

业.批号.效期.外观.质量等。做好药品的效期管理工作，対效期不足六个月的品种进行登记，并按月填报近

效期药品促销表，把近效期药品重点养护，每月养护检查一次。对由于异常原因可能出现异常的药品，以及易变质的药品，加大检查力度，每月检查一次。做好仓库仪器设备的使用.管理.维护的工作。

本季度的养护检查中未发现药品质量问题，在今后的养护工作中，要严格

贯彻执行公司的质量管理规定，认真做好药品养护工作，发现问题及时处理，确

保在库药品的质量。

2013年3月30日

篇2：春季药品养护小结

养护目的：规范药品在库养护全程操作，保证药品的在库储存质量，避免报毁损失，杜绝失效变质的药品流入市场。

药品养护的方法：

药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；

52质量管理员确认重点养护品种，报质管部审批后，由药品养护员制定重点养护药品目录，确认重点养护的药品应包括：

2.1主营品种、首营品种、易变质的品种； 2.2对储存条件由特殊要求的品种； 2.3各级药检部门重点抽查的品种； 2.4近期内发生过质量问题的品种； 2.5超过生产日期两年以上的品种； 2.6近效期不足6个月的品种。储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。重点养护品种每月检查一次。在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。养护检查的内容：

2.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。2.2检查库房温湿度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。

2.3检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。

2.4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。3 药品养护记录：

3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。养护检查中质量异常问题的处理：

4.1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

4.2温湿度检查发现有高于或低于规定值趋势时，应及时采取通风、除湿、降温等措施进行有效调控并记录。

4.3 药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质管部、采购部、销售部。5药品养护员应每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期及长时间储存的药品的质量信息。

药品养护员质量职责：

1严格执行公司制定的药品养护管理制度及其操作程序，在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。指导并配合保管员做好库房温、湿度监测和管理工作，每日上、下午二次定时对库房温、湿度进行监测和记录。

7养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理员复查。根据质量复查结果和处理要求，及时采取相应措施。定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。

9负责计量管理工作，保证公司所用计量器具的准确性。主要考核指标：

1在库药品按规定的要求储存(检查时发现的问题)。2在库药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。3药品养护记录和档案的规范性(规范与全面)。

4设备、仪器、计量器具等的管理情况(性能状况、档案)。主要权力：

1发现有质量问题的药品有权停止销售。

2有权对不按照药品理化性能和储存条件规定的操作进行纠正和指导。药品保管员质量职责 1 严格执行与本岗位相关的质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。依据验收员的验收结论和按有关规定办理药品入库手续，正确合理分库、分类存放药品，实行色标管理。严格遵守药品外包装图示标志，正确搬运和堆垛药品，做到不错放、乱摆与倒置。做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。做好效期药品管理工作，近效期药品按月填写《近效期药品催售表》。6 严格按近效期先出、按批号发货的原则办理药品出库记录，并做好药品出库复核记录。负责药品保管，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理人员检验处理。依据处理意见，及时处理。负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。做好仓库及库存药品的清理卫生工作，经常保持库区内外的清洁卫生。

直接责任：

1对药品入库、储存工作的规范性负责。

2对药品的入库、在库、出库数量的准确性负责。3对入库、在库、出库药品的质量负相应责任。4对在库药品的合理储存条件负责。主要权利：

1对白条提货有权拒绝发货。主要考核指标：

篇3：浅析医院药品的储存与养护

1 药品储存的基本要求

1.1 药品仓库的种类与要求

根据药品的储存条件还有经营的需要, 医院都会分门别类的进行各种仓库设置, 如:门诊药房、中心药房、中药房还有药库等。而药品仓库本身也需要达到一定的标准才能够保证储存的效果, 如:冷藏、防冻防潮、防火防虫防鼠、避光通风等, 只有具备了这样的条件才能对药品的质量有基本的保证。

1.2 药品仓库的设置

医疗机构在一级以上或者是计划生育技术服务机构在区级以上的, 需要根据药品储存的要求设置药品仓库, 如:温度在0~30℃的常温库, 温度不超过20℃的阴凉库, 温度在2~10℃的冰箱等, 要保持45%~75%的相对湿度, 这些都要求医疗单位要进行必要调控设备的购置, 对于药品的储存要做到在整体上实现控温、控湿以保证药品的质量。

1.3 药品仓库的布局

药品仓库本身有着一定的要求, 一般情况下和医疗用药量的需求相对应。仓库采用的是色标管理模式。色标的标准如下:黄色的区域是等待验货或者是退化的, 绿色的区域是合格的药物, 红色的区域为不合格药品。医院的库存药品在分类的时候以药品的自然属性为标准: (1) 处方药和非处方药要分开, 内用药和外用药要分开, 新药以及贵重的药品和一般药品分开; (2) 对于一些诸如麻醉药品、毒性药品以及放射性药品等, 需要有专门的药库或者药柜进行存放; (3) 药品如果具有很高的危险性或者是易燃、易爆等, 需要有专门药库进行存放; (4) 将退货药品或者是过期、霉变等经过检验查明不合格的药品单独存放起来。

1.4 药品保管制度

医院在建立其相关的药品保管制度之后要保证其得到落实, 科室人员对于药品的合理存储, 需要有一个科学的概念, 建立以下制度: (1) 药库工作人员实行岗位责任制; (2) 药品在入库或者出库的时候都需要核对检查; (3) 药库当中的药品, 需要定时进行检查养护。这些制度在建立之后需要保证确实执行[2]。

2 药品养护

2.1 药品的基本养护

对于药品的养护需要重视预防, 每一种药品都有着自己的理化性质以及变化规则, 对于药品质量有所影响的有害因素, 需要制定有针对性的防治措施, 这些措施一般如下:调节控制仓库的温度、防霉以及防虫等。

2.2 药品稳定性影响因素

药品要充分发挥本身的药性以及确保安全性, 本身的稳定性是非常重要的条件。药品的稳定性除了跟自身的性质有关系之外还和很多外界因素也有关, 例如温度、湿度、空气、微生物、时间等都会让药品发生变化, 例如分解挥发、潮解酸败等, 甚至是变质以至于失效。

2.3密封保存的药品

通常这一类药品都是用玻璃片进行密封储存, 在瓶口上使用磨口瓶或是软木塞, 加上石蜡溶封, 如果有需要在开启之后要立即封固, 在夏天更是需要注意, 不然很容易会发生变质[3]。

2.4 处于低温的药品

通常情况下这一类药品放置地方的温度最好为2~10℃, 主要分为: (1) 受热导致变质的药品:胎盘球蛋白、促皮质素、胰岛素、肾上腺素等; (2) 易燃易爆易挥发:这一类的药品除了有温度的要求之外还需要进行密封, 如乙醚、挥发油、香精、过氧化氢溶液等; (3) 最后则是甘油栓这一类的受热会导致变形的药品[4]。

3 小结

随着人们生活质量的提高, 我国的药品标准也在慢慢的提升, 因此对于药品的储存和养护也必然有着更好的要求。药品管理法的逐步完善和有相关部门管理力度的加强, 会让我国的医疗机构药品在储存与养护这两个方面的工作得到更大提升。

参考文献

[1] 白玛央宗, 达瓦平措.医院药品入库储存和出库护养的体会[J].西藏医药杂志, 2012 (5) :125-126.

[2] 吴继霞.医院药品养护体会[J].中国社区医师, 2011 (12) ;114-115.

[3] 邓丽君.医院药品安全管理模式探究[J].山东中医药大学, 2012 (7) :133-134.

篇4：在库药品养护的体会

【关键词】库房；药品；养护；体会

药品的主要作用就是为了能够缓解患者的病情，减少患者的痛苦，从而保障患者的身体健康，而药品在使用中，其最基本的用药标准就是安全、有效以及稳定，因此，这就决定了药品的保存一定要到位，只有保障药品养护工作开展的有效性，才能够使得药品的药性得到最大限度的保存，从而对人们的身体健康可以形成最为有效的保障。

1.药品概述

药品作为一种特殊商品，其主要的特殊性在于对疾病的良好治疗效果，等效等价的药品定价原则是目前药品工作的主要内容。众所周知，药品效果的好坏主要取决于其在应用中能否使用合理，其检测数据与结构是否科学、可靠。这种质量的评价主要来自于动物试药、生物等效等方法进行评价的，这些方法的应用可以并减少临床试验中由药品造成的人体额外副作用伤害。

2.药品的作用

藥品是目前人类生活中不可缺少的必需品，是保障人们身体健康的基础。但是是药三分毒，药品本身就存在着一定的毒副作用，因此可以说药品是一种具有两面性作用的特殊品，其在保证人们身体健康的同时也能够造成人们中毒死亡。所以对药品进行严格管理与控制就显得十分必要。随着社会生产力的不断发展，各种新药品不断涌现，造成了人们在购买药品的过程中出现了严重的盲目性，混乱性。在目前的药品使用中，好的一方面可以治疗人们身体中存在的各种疾病，然而存在的问题主要在于由于药品在药库中贮存的时间过长而出现了由于时间过期而形成药品质量问题，同时在目前社会中各种假药、冒牌要不断涌现，也造成人们健康影响。

3.药品管理

药品管理是保障药品质量的核心环节，是国家行使其权力对药品研制、生产、经营管理、实施监督管理和控制的主要标准。这种监理管理不是一种随意进行的，而是一种严肃、规范且在工作中必须要具备充足法律根据的过程。药品管理一方面是监督使用者能够在权力行使的过程中做到对药品质量了如指掌，同时也要求被监督者能够以这些规范与法律作为基准进行工作。在目前的社会发展中药品管理制度和相关的法律、法规逐步完善、健全。确立一项咬破管理的基本法律规范是保证药品管理工作顺利进行的主要基础前提。药库贮存与养护作为药品营销的关键环节，对其进行严格全面的管理对于提高药品质量、发挥药品应有作用有着重要意义与作用。

4.药库药品养护要点

4.1认真执行各项规章和制度

在库药品养护工作开展的效果直接影响到药品的药性，如果在库药品养护工作做的到位，就会有效的提升药品的使用安全性和稳定性，相反吗，如果养护工作做得不到位，在养护工作中出现失误，就会使得药品的安全性下降，从而无法保障用药者的安全。因此，要想有效的保障药品的药性和安全性，就需要相关的管理人员对在库药品做好相应的养护工作，并且不断的对养护人员进行素质能力的提升，明确其责任意识，根据在库药品养护工作开展的各项规章条例进行药品养护工作。相关的养护人员要积极的对进入到药库中的药品质量进行检验，只有质量合格的药品才能够入库存储。相关的养护人员还要根据药品养护的基本要求，不断完善各项药品养护工作规章制度，加强制度管理的有效性，从而可以提升在库药品的安全性和稳定性。

4.2主要的在库药品养护措施

（1）针对在库药品开展养护工作时，需要根据相关的养护药品规章制度条例，来对药品质量进行有效的防护，注意根据各项规章制度的要求，对在库药品进行分类处理，根据每种药品的特殊属性，如温度要求以及湿度要求的不同，为其提供不同的贮藏空间。针对一般在库药品来说，库房的湿度设置在整体湿度的45%-75%之间，就可以有效防止药品出现严重的损毁现象。另外，还要注意保持贮藏药品库房的整洁，这样做的目的是为了防止细菌的滋生对药品的药性造成影响，并积极的采用各种养护措施，对药品进行防霉和放虫蛀等养护工作。通常很多的药品在接触到阳光直射后，很容易出现变质的问题，因此，需要将药库进行密封处理，当然，特殊药物可以除外。

（2）对在库药品进行整理分垛时，要根据药品的性质和种类进行分垛区域的划分，而且要注意每垛药物之间以及每垛药物与墙壁之间都要保持一定的距离，这样是为了防止药物与药物之间接触出现反应以及药物受到墙壁的影响而出现药品变质问题。同时在对在库药品进行码垛处理的过程中，要注意将药物远离暖气设备，这样可以防止暖气温度对药物药性造成影响。一般地面会出现返潮的问题，为了防止潮气对在库药物的药性造成影响，就需要对药物进行垫高处理，药物与地面的距离最好是控制在10cm以上，并且不超过1m，为了方便取药，需要在库房中设置相应的通道，一般来说，合理的库房通道宽度应该控制在200cm以上，值得注意的是，在照明设备的下方，不宜堆放药品，以免因为强光的影响，而使得药品出现变质问题。

（3）药箱在堆放的过程中，一定要注意摆整齐，不可以将药箱随意摆放或者是放倒处理，在对一些包装并不牢固以及怕压的药品进行堆放的过程中，一定要注意控制堆放的重量。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区；码垛时应注意符合防火规定，要与防火门等电器装置保持一定距离，利于药库检查，搬运、消防工作。

（4）药品入库后应按照先进先出、近期先出、医学教育网|收集整理易变先出的原则，按生产批号堆码。有效期药品应挂明显标记，对接近有效期限的药品，应按月填报近效期药品汇总表，发至药房各部门，相互调剂使用，以免药品过期而造成不必要的浪费。

（5）药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制订管理计划，建立管理档案。每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录，注意库房通风换气，并做检查记录。检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，不得随便处理。

5.结束语

总之，药品作为我们在医疗过程中不可缺少的物质基础，保证药品的有效性与安全性在临床用药中有着重要的影响。在目前的社会发展中，如何做好药库养护与管理工作已成为医疗单位工作研究的重点。通常在工作中都是以建立内部楼同体系为主，利用网络资源和信息技术来做到信息的快速交流与反馈，同时不断的摸索各种新方法和新技术，为临床以及社会提供安全、有效的药品，进而更好的服务社会。 [科]

【参考文献】

[1]胡裕金.药品养护信息化管理探讨[J].中国医药指南，2012（09）.

[2]吴继霞.医院药品养护工作体会[J].中国社区医师（医学专业），2012（25）.

[3]吴锡娟.门诊药房药品养护的重要性[J].海峡药学，2012（09）.

篇5：药品养护规范

目的：

为了加强对在库药品的储存养护管理，保证在库药品质量符合规定要求，特制定本工作程序。

范围：

本制度适用于对在库药品的养护检查全过程。

责任：

1． 养护员负责在库药品的养护工作。2． 保管员协助养护员做好养护工作。

程序：

1.指导保管储存

1.1 指导保管员严格按药品的性能和储存要求对药品进行合理存放,保证在库商品的分类准确,按批次堆垛规范。

1.2 每天检查在库药品的储存条件,配合保管员做好库房温湿度监测和管理。

1.3 温湿度监测的时间和频次：一天两次，上午为9：00—10：00，下午为2：00

—3：00。

1.4如库房温湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,2小时后再次观察,并予以记录。

2.对库存药品实行定期质量检查：

2.1 养护员对库存药品每月检查1/3品种，一季度循环检查在库所有品种。检查的內容包括：检查日期、品名（通用名）、规格、单位、库存数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况等，并按规定做好《库存药品养护记录》。

2.2养护员对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量

问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品作为重点养护品种，应每月检查一次，建立《重点药品养护档案》。

2.3 对国产药品六个月、进口药品九个月內按月填写《近效期药品催销表》，仓储部做好《近效期药品催销牌》。2.4 养护检查过程中，发现有质量问题的药品，应填写《药品质量复查通知单》转质管部进行复查处理。3.对库存药品采取适当养护措施

3.1 依据季节气候的变化，按药品性能对温湿度的特殊要求，利用仓库现有条件和设备，采取通风、降温、除湿等一系列养护方法，调控温湿度，预防药品发生质量变异。

4.养护员负责养护仪器设备的使用、维护，应认真填写《养护设备使用记录》。

4.1 养护仪器设备主要包括：空调、温湿度计、除湿机、排风扇和冰箱。4.2 养护设备的使用由养护员根据库内温湿度的情况进行开启和关闭。4.3 空调、除湿机每次使用前后都应检查是否正常，并按规定作出《养护设备使用记录》。

4.4 温湿度计一般宜悬挂在不靠仓库门窗而空气又能相对流通的地方，不宜悬挂在墙角处，并要避免日光直射，其高度以与人的视线平行为准。5.药品养护工作的协调、检查与指导

5.1 养护员根据质管部发出的《商品停售通知单》所列商品，营业返库后，及时督促保管员撤离原库，药品移至不合格品库，酌情处理。

篇6：药品养护工作的职责

安全储存、降低损耗、保证质量、避免事故

依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；质 量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品应每个月检查一次。在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

岗位职责：

1、依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定，指导对陈列药品进行分类摆放和管理。

2、坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。

3、依据养护计划，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。

4、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。

5、定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。

考核指标：

1、储存和陈列药品按规定的要求储存。

2、储存和陈列药品质量养护结果（在库药品发生问题次数）。

3、药品养护记录的规范性（规范与全面）。

4、设备、仪器等的管理情况（性能状况、档案）。

篇7：药品养护工作总结

一、从严要求，认真学习。积极参与质管部组织的培训课程，认真学习、严格执行公司制定的药品养护管理制度。

二、分库贮存，保障药品合理贮存。严格按药品特性进行分库、分类贮存，并对库房的温湿度进行监控、记录，发现异常及时调节。确保药品在合理的贮存环境中，确保药品在库质量。

二、突出重点，养护有序。1、按照 GSP 要求，对合格品库的药品进行防潮、防虫和温湿度控制，中药库药品注重防霉变、防潮和防泛油。发现问题采取相应措施，如日晒或者阴干处理。2、结合公司经营品种多的特点，对所有在库品种均按季度按 ” 三三四 ” 原则进行养护、检查一次，并按季汇总建养护总结.3、按照“三三四”原则，对在库药品按照货柜每个季度全部巡检养护一次，并作好记录。公司在经营过程中，从未出现有关药品质量方面的问题。2008 年 12 月 31 日 2008 年第一季度养护工作总结 2008 年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作：

篇8：“三三四”药品养护检查方法探讨

1药品的质量特征

药品的质量特征包括:安全性、有效性、稳定性等, 其提供了评价药品质量的有效途径, 是药品质量控制与质量管理的核心。药品质量特征的表达方式主要有性状、有效期等质量指标。

2药品养护的目的

2.1 控制调节药品的贮存条件, 保证药品质量的稳定性

稳定性是药品质量特征的重要组成部分。药品的稳定性主要由药品生产过程控制, 但药品在运输、贮存过程中如果管理不当, 受日光、温度等因素的影响, 也会造成药品质量稳定性的下降, 并直接影响到药品使用的安全性及有效性, 因此加强药品养护十分重要。

2.2 及时发现质量或外观质量特性不符合要求的药品

由于药品本身的理化性质不稳定, 所以即使在规定的效期内, 规定的运输、贮藏条件下, 贮存时间过长也会变质。如果对贮存条件不重视或控制不好, 药品就更易产生变质。药品养护检查即根据药品的特性, 采取科学、合理的手段和方法, 对贮存药品的质量进行定期检查及维护, 及时发现不合格药品以及近效期药品, 从而采取必要的措施, 确保贮存药品的质量。

3常用药品养护检查方法

3.1 日查法

设专职养护员, 每天巡查药品, 该法具有细致认真的特点, 可以及时发现不合格药品及近效期药品, 但费时、费力。

3.2 月末清查法

月末组织人员检查药品质量情况, 该法可以及时发现不合格及近效期药品, 但一次性清查量大, 比较容易出错, 同时也易流于形式。

3.3 季末盘点法

季度末盘点药品时检查药品质量, 该法间隔时间过长, 不能及时发现不合格药品及近效期药品, 错过最好时机, 也易流于形式。

4 “三三四”药品养护检查法

“三三四”药品养护检查法又称“三三四”药品质量循环检查法, 其主要原理为:稳定性是药品质量的重要特征, 药品的质量虽然会受到自身及外界因素的影响, 但在规定的效期内, 在规定的运输、保管、贮藏条件下, 药品仍可以保持原有性质, 即药品的各项质量指标仍保持在合格范围之内;同时, 在库、在店药品又处于一个动态贮存状态 (即购进-贮存-销售动态状态) , 因此药品养护检查可以设定一定的检查周期, 即要养护检查药品但也不必时时检查。“三三四”药品养护检查法即是根据这一原理, 规定每季度 (3个月) 时间巡查完1次在库、在店药品, 即根据库房区域位置及放置药品的数量, 将库房分为A、B、C 3个区域, A、B、C 3个区域位置存放药品分别占总库存的30%、30%、40%左右, 第1个月巡查A区域位置的药品, 第2个月巡查B区域位置的药品, 第3个月巡查完C区域的药品, 周而复始, 每年循查4次。

4.1 主要检查内容[1]

①包装情况:主要检查药品包装破损及被污染情况;②外观性状:主要按剂型特点确定检查项目;③药品效期:主要检查药品标记的效期时间, 发现效期已过或近效期药品及时采取措施。

4.2 应注意的问题

①建立药品养护档案与信息, 为药品养护检查提供依据;②尽可能监测、调控好贮存条件 (如温度、湿度等) , 降低药品变质的可能性;③“三三四”药品养护检查过程中应严格按规定顺序 (A区→B区→C区) 检查, 以免漏查药品;④在确保日常养护工作开展的基础上, 应将部分药品确定为重点养护品种, 采取有针对性的特定养护方法。

5结语

采用“三三四”药品养护检查方法可以最大限度地发现变质药品及近效期药品, 就药品生产和经营企业而言, 它能保证药品质量, 降低药品在生产及贮存过程的损失。随着《药品生产质量管理规范》 (GMP) 、《药品经营质量管理规范》 (GSP) 的强制实施, 科学、合理、经济、有效和方便的药品养护方法应该在医药行业中推广并可在实践中不断改进和完善。

参考文献

篇9：药品养护工作总结

在本季度的养护工作中，继续坚持“质量第一，预防为主”的原则，在质量管理部的指导下，顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。

在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了GSP达标认证，认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查，对我公司的GSP执行情况给与了充分的肯定和好评。

本季度的.工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数，对库存药品根据流转情况，按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查，保证在库品种每季度全检一次，并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作，当温湿度超出规定范围时，立即采取保温、除湿、通风的措施，并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种，填报“近效期催销表”，通知业务部进行催销并联系退货，上报质管部监督管理。本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内用计量器具进行了检修，均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。

篇10：药品养护总结2（最终版）

在本季度的养护工作中，坚持质量第一的原则，圆满完成库存药品的养护检查工作。本季度的工作重点是在库重点养护品种的不定期检查工作。

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期的药品，不定期进行了重点检查。必要时，进行抽样送质管部交市药检所进行内在质量检测。养护检查过程中，如发现不合格的药品，填写《不合格药品报告单》交质管部进行确认，确认不合格后，将该药品应移到不合格药品库。配合和指导保管员做好库内储存环境与条件的控制工作；如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。依据季节气候的变化，按药品性能对温、湿度的特殊要求，利用仓库现有条件和设备，采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法，调控温、湿度，预防药品发生质量变异。对库存药品质量每季循环检查一次。检查的内容包括：检查日期、药品名称、规格、剂型、单位、库存数量、生产企业、批号、有效期、质量情况等并应按规定做好《库存药品质量养护记录》。

做好各库养护仪器设备的使用和维护，并作出认真记录。

篇11：药品养护员工作的职责描述

职责：

1、负责在库药品的质量检查，在库药品的养护工作

2、负责养护检查发现质量疑问药品的系统锁定及实物暂停发货，并通知质量管理部进行确认及处理;

3、在拣货、复核等出库环节发现质量问题药品的初步确认和处理;

4、不合格药品的处理及跟进;仓库温湿度超标的处理;

5、温湿度监控系统运行情况的维护检查，发现问题及时上报;指导仓管员对药品进行储存;仓储环境卫生的检查管理等工作。

任职资格：药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，有医药公司养护工作经验者优先。

篇二

职责：

1、负责首营企业和产品的资质审核;

2、系统仓库管理基础数据维护;

3、仓库文件整理、记录、档案保管;

4、协助仓库经理做好仓储部日常药品管理等工作;

5、完成上级领导安排的其它工作

岗位要求：

1、医药或者相关专业中专以上学历;

2、具有仓库药品管理或者相关岗位一年以上工作经验优先考虑;

3、熟悉药品管理相关法规;

4、熟练使用办公软件和办公设备;

5、身体健康、具备一定的沟通和表达能力，具有团队合作意识;

篇三

职责：

1，负责药品出入库管理工作;

2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;

3，仓库卫生工作;

4，药品及物料的合理堆放;

5，协助运输组货物装卸工作;

6，完成上级交办的其他工作事项。

7，对仓库温湿度维护。

职位要求：

1、中专以上学历，药学相关专业优先;

2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村___公里内优先。

篇12：药品养护员的职责说明

1 负责药品在库养护和仓库设施设备管理符合GSP的相关要求;

2 负责建立养护档案,填写药品养护记录,药品复核记等日常表单;

3 负责库区温度等储存条件的监测;

4遵守并执行药品养护相关法律法规;

5完成上级安排的其他相关工作。

任职资格：

1 中药学相关专业大专以上学历;

2 有一年以上药品养护工作经验;

篇13：药品养护员岗位的基本职责

1、按照规定的规程和要求，做好货品在库养护工作;

2、指导和督促仓管员对货品进行合理储存，检查并纠正药品存放中的不规范行为;

3、检查并改善在库货品的储存条件、防护措施、卫生环境;

4、负责对养护设施设备的的检查，维修、保养，保证有效运行，并有记录。

任职资格：

1、具有良好的沟通协调能力，团队意识强;

2、做事认真、细心、负责;

篇14：药品养护员岗位的主要职责

2、负责对产品按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对产品造成污染。

3、养护过程中对发现有疑问的产品在及时锁定和记录，同时挂黄牌暂停发货，并申报质量管理部门处理。

4、负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。

5、负责指导和督促保管员改善储存条件、防护措施、卫生环境等。

6、负责对库房温湿度进行有效监测、调控。

8、负责设施设备的管理并建立台账，定期检查、保养设施设备，做好设施设备检定、使用、维修等记录。

7、参与验证、校准相关设施设备的工作，按计划进行验证及校准。

篇15：春季汽车养护常识

清洁：

春季户外灰尘、柳絮较多，因此清洁工作便是日常保养中的一项重要内容，

车身清洁：

(1)用水将车各部门都冲刷一遍，让污物预先潮湿。

(2)对粘结坚固的泥块、鸟粪等赃物，用毛刷洗擦并用水冲干净。

(3)用高压水按从上到下的顺序冲刷车的每各部位，冲刷底盘时水压应大一些。

(4)洗车时应使用专用的`汽车清洗液，长时间使用洗衣粉或肥皂将造成漆面失去光泽，严重的还会侵蚀漆面。

(5)用清洗液洗车后，应用净水再把车从头到尾冲刷一遍，以洗去惨渍。

(6)尽量不要在强光暴晒以及热车时洗车，这样易造成漆层脱落。

防腐：

春季气温升高，再加上空气湿润，是各种病菌繁衍生长的黄金季节，因此要特别留意汽车室内的防菌工作，保持座室内保持干爽卫生，特别是对汽车坐垫、脚垫、地毯、出风口这些卫生死角更要做好清洁工作，

按期清扫收拾整顿后备箱中的杂物，防止久置而霉变产生异味。

汽车内饰的清洁：

(1)用毛巾或海绵沾上车洁士专用清洗剂，擦洗仪表板的每个角落。

(2)清洗化纤表眼前先用洗尘器将灰尘吸掉，然后用车洁士专用清洁剂浸润几分钟，待灰尘溶解后，再用毛巾擦洗干净。

(3)真皮制品可用毛巾沾少许净水(或BMW专用清洗剂)擦洗即可，留意小心使用皮革防护品，劣质的防护品不仅不能起到防护作用，反而还会对皮革产生损伤。