二甲标语（精选7篇）
篇1：二甲标语
1, 二甲目标困难大，创建要靠你我他。2，全心全意创二甲，一心一意谋发展。3，在创建二甲的路上，留下你我的足迹。4，创建连着你我他，众手浇开“二甲”花。5，只要你我都尽心，创建二甲必然行。
6，每做好一件小事，你都在为创二甲添砖加瓦。7, 骨伤创二甲，汉中第一家。8，漫漫二甲路，绵绵骨伤情。9，骨伤发扬光大，二甲锦上添花。
10，面面俱到抓质量，稳中求胜创二甲。11，浇灌二甲花园，你我都是园丁。12，加快医院步伐，迈进二甲家园。13，大家齐心协力，冲刺二甲高地。14，情系骨伤，心系二甲。
15，每一份的贡献都是创二甲的需要。
16，要到达二甲的港湾，就不能停留我们的脚步。17，创二甲不要停留在口号，更需要行动来保证。18，创二甲是一件光荣而神圣的使命。19，扬起二甲的风帆，我们走的更远。
篇2：二甲标语
作用：
1、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）:可用作塑料、纤维树脂的增塑剂，与邻苯二甲酸甲酯并用，可提高制品的耐水性、弹性、耐光性及硬度。DEP 可用作聚乙酸乙烯酯乳化液的增粘剂、在药剂制造中用作溶剂及润滑剂、香料留香剂、食品包装播磨的无毒粘胶剂、有色或稀有金属矿山的起泡剂、气象色谱固定液、酒精变性剂。
2、邻苯二甲酸甲酯（DMP）用于醋酸纤维素等塑料的增塑剂，树脂的反应溶剂，绝缘漆、清漆的溶剂。还可以用作驱蚊油，农药，聚氟乙烯涂料，过氧化甲乙酮及滴滴涕的溶剂。
3、三醋酸甘油酯：三醋酸甘油酯是一良好的溶剂和增塑剂 ,可用于食品、香料和印染。类似的产品还有：
邻苯二甲酸二丁酯 DBP，邻苯二甲酸二辛酯 DOP等，这类的酯广泛用于聚氯乙烯、氯乙烯共聚物，纤维素树脂等做主增塑剂，如薄膜，薄板，人造草，电缆线等，具有增塑效率高，柔软性，电能性均好，涂料工业用于硝基纤维素和橡胶。橡胶中，增加软化功能，改善橡胶回弹性能，降低压缩永久变形。产率低原因：
调查，国内DEP的收率不高的主要原因是由于之花过程中生成的水与原料乙醇互溶并被共沸带出，降低了反应体系中醇的比例，从而导致了苯酐酯化不完全。所以在反应过程中应该重视除水这一步骤，采用有效的脱水剂如：甲苯，环己烷等。另外一种方法就是加大醇的比例，这就要比较的成本了。催化剂:
传统的方法是以领苯二甲酸酐和无水乙醇为原料，用硫酸为催化剂进行酯化反应，酯化液经中和、脱水、分馏而得成品。硫酸具有酸性强、吸水性强及廉价等优点，但是同时它具有氧化性并可能导致磺化，碳化或聚合等副反应发生。使其选择性差、反应产率低，并腐蚀设备所以可以考虑用其他的作为催化剂。当然如果仪器设备是耐腐蚀，反应条件可以控制的恰到好处那么用硫酸做催化剂还是相对经济的。催化剂的选用：
有文献报道可以用三氯化锑，三氯化铝，以五水四氯化锡(SnCl 4·5H2O)和磷钨酸(H3O40 2PW12 ·xH2O)作催化剂。反应壶：
篇3：二甲标语
N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成路线图如下所示:
但是用该工艺合成的N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛产率低, 还不适合大规模的工业化生产, 所以本人在此基础上对此工艺进行改进, 找出最佳工艺, 更好的为工业化生产N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛提供服务。研究课题的设想:查阅国内外大量文献, 文献报道了N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成工艺, 参照相关文献, 本文合成N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的工艺, 参照相关书籍, 是以N, N-二甲基甲酰胺与硫酸二甲酯形成的络合物滴加至甲醇钠的石油醚溶液中, 收率可以达到60%。
2 实验部分
2.1 实验仪器和药品
[主要仪器]
三口烧瓶、球形冷凝管、直形冷凝管、水银温度计、精密增力电动搅拌器 (一台) 、控温电热套 (一台) 、电热恒温鼓风干燥箱 (一台) 、循环水真空泵 (一台) 、高效液相色谱仪
[药品]硫酸二甲酯;N, N-二甲基甲酰胺甲醇钠;石油醚。
2.2 实验步骤
2.2.1 亚胺络合物的制备
将15.36g N, N-二甲基甲酰胺倒入250m L的三口烧瓶中, 一口接装有26.5g的硫酸二甲酯的恒压滴液漏斗, 一口接回流冷凝管, 另一口接温度计。
磁力搅拌油浴加热, 等三口烧瓶内的N, N-二甲基甲酰胺的温度升到75℃的时候, 开始缓慢滴加硫酸二甲酯, 在滴加的过程中, 温度始终控制在75℃左右, 硫酸二甲酯大概一个小时滴加完毕, 继续加热两个小时, 反应混合物的颜色由无色开始向淡黄色转变, 反应完毕, 得到淡黄色的亚胺络合物40.01g, 收率为92.36%。
2.2.2 N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的制备
将得到的亚胺络合物在冰盐浴中冷却1h, 使亚胺络合物的温度降到0℃以下, 用13g的甲醇钠和40m L的石油醚 (bp30~60℃) 配成溶液倒入250m L的三口烧瓶中, 一口接装有上一步得到的亚胺络合物的恒压滴液漏斗, 一口接电动搅拌器, 另一口接温度计, 实验装置。将三口烧瓶置于冰盐浴中, 电动搅拌, 待溶液温度降到-5℃, 开始滴加亚胺络合物, 由于该反应是剧烈的放热反应, 所以要严格控制反应温度在0℃以下, 所以必须缓慢的滴加亚胺络合物, 大概2.5h滴加完毕, 但始终把温度控制在0℃以下, 滴加完毕, 继续反应1h, 也是在0℃以下反应。反应完毕, 过滤反应混合物, 滤液在常压下, 用30cm填充分馏柱分馏, 收集104~106℃/97.4k Pa馏分, 得产物N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛15.02g, 收率为60%。
2.3 实验结果分析
2.3.1 高效液相色谱测定
测定条件:流动相为甲醇;流速为1.0m L/min;检测波长为287nm;进样量为20μL。峰面积百分数达到96.04%, 基本上可以确定该产物就是N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛。结果与讨论本实验主要属于缩醛反应, 一般的缩醛反应由醛直接和醇反应, 但在该反应中, 由于N, N-二甲基甲酰胺中的N-C键之间的P-π共轭效应, 使其醛的活性降低, 所以和醇不能发生缩醛反应, 只能用活性很强的硫酸二甲酯和它发生缩醛反应。对于该反应来说, 溶剂的种类和用量, 反应温度, 反应时间以及反应物的配比等都会影响反应的产率和产品的质量。
2.3.2 第一步反应温度对产率的影响
由于第一步反应文献给出的反应温度范围太大, 所以通过对比实验, 得出不同温度下的反应产率 (亚胺络合物的产率) , N, N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯摩尔配比为1∶1。反应温度/℃:60、65、70、75、80、85产率/%82、88、90.04、92.36、87。由表数据可以看出反应温度对亚胺络合物的产率影响较大, 反应温度为60~70℃时, 产率较低为82~90.4%, 当温度升为75℃时产率最高为92.36%, 当温度升到80℃时, 产率反而降为87%, 所以最佳反应温度为75℃。
3 反应物配比对反应的产率
考察不同摩尔配比对反应产率的影响。改变甲醇钠和亚胺络合物的量比对产物的产率有明显的影响, 当甲醇钠和亚胺络合物的配比为1∶1时, 收率仅为49.4%, 当甲醇钠和亚胺络合物的配比为1.15∶1时, 收率为56.6%, 再增加甲醇钠的量, 当甲醇钠和亚胺络合物的配比为1.25∶1时, 收率为60%, 而配比再增大至1.5∶1时, 反应产率已无明显变化, 若过量太多, 会浪费甲醇钠, 而导致成本增加。因此, 适宜的物质的量的比为:n (甲醇钠) ∶n (亚胺络合物) =1.25∶1。
综上所述, 以N, N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯为原料, 合成亚胺络合物, 用亚胺络合物和甲醇钠合成N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛, 适宜的反应条件为:第一步, N, N-二甲基甲酰胺:硫酸二甲酯=1∶1, 在75℃磁力搅拌反应3个小时。第二步:以甲醇钠:亚胺络合物=1.25∶1, 用石油醚代替甲醇作为溶剂, 在-3~0℃下电动搅拌反应3.5h。在上述最佳条件下, 收率可达到60%。反应操作简单, 条件温和, 产物容易提纯。
摘要：扎来普隆是新型非苯二氮卓类镇静催眠药, 由美国惠氏公司研究开发。它是苯二氮卓 (BZ) 1ω1型受体的完全激动剂, 作用于GABAA-受体复合物, 产生中枢抑制作用。N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛是合成扎来普隆的重要中间体。本文经两步反应合成了N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛, 采用由硫酸二甲酯与N, N-二甲基甲酰胺反应形成亚胺络合物, 再和甲醇钠反应得到N, N-二甲基甲酰胺二甲缩醛。
篇4：二甲标语
【关键词】HPLC法； 二甲双胍； 盐酸二甲双胍；含量
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）03-0043-02
二甲双胍是目前治疗2型糖尿病的首选药物，目前对于盐酸二甲双胍的含量测定方法较多，紫外及高效液相等检测方法，都有相继报道[1]。考虑到紫外检测不能有效分离制剂中有关物质，所测结果准确性不高，故考虑分析高效液相法对盐酸二甲双胍片剂检测的有效性，结果报道如下：
1 材料
1.1 仪器与试药
岛津 LC-20A 型高效液相色谱仪；超声波清洗器；乙腈由国药集团化学试剂有限公司提供，为色谱醇；磷酸、磷酸二氢钾均为分析纯；盐酸二甲双胍对照品（中国药品生物制品检定所，批号：150913-151102）；盐酸二甲双胍胶囊（常州兰陵制药有限公司，国药准字H11021518，批号为：140923、150316、150728）。
2 方法与结果
2.1 方法学验证
2.1.1 色谱条件
色谱柱选择Hypersil CN（200 mm×4.6 mm，5 μm），，流动相：乙腈：0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH=3.5）（32∶78），检测波长：234 nm， 进样量10μl，1.0 mL/min流速，柱温为室温（30℃）。
2.1.2 溶液的制备
2.1.2.1 供试品溶液的制备
精密称取30粒盐酸二甲双胍胶囊，倾出内药物后，混合均匀，精密称取上述供试品0.1g置于50ml容量瓶中，加入流动相30ml稀释，超声5min，至澄清后，放置室温，稀释至对应刻度，取适量溶液经微孔滤膜（0.2um）过滤后，待用。
2.1.2.2 对照品溶液的制备
采用十万分位天平称取盐酸二甲双胍对照品12.80mg于100ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀即得。
2.1.3 系统适用性试验
2.1.3.1 精密度试验
在相同色谱条件下，重复进样6次，每次10ul，分别测定峰面积，并计算6组数据所得的相对标准偏差RSD，结果为 1.1%<2.0%，符合药典规定，提示，本组方法精密度良好。
2.1.3.2 重复性试验
选择同批号盐酸二甲双胍胶囊6份，精密称定后，根据供试品“2.1.2.1”项操作制备溶液，采用相同色谱条件，进样10ul，采集6份样品的色谱图，计算溶液的相对标准偏差RSD = 1.2% （小于2.0%），符合标准规定，提示本组方法具有较好的重复性。
2.1.3.3 稳定性试验
于0h、4h、8h、12h、24h分别取供试品与对照品溶液，采用相同色谱条件，进样10ul，根据测得的色谱峰面积，对照品组RSD为1.1%<2.0%，供试品组RSD为1.2%<2.0%，提示对照品及供试品溶液在48h内较为稳定。
2.1.3.4 回收率考察
取“2.1.2.1”项供试液于，保存至3个锥形瓶内，依次加盐酸二甲双胍对照品2.23mg、5.17和10.31mg，根据制作“2.1.2.1”项步骤，进样10ul，对峰面积进行测定，得到回收率分别为：100.43%、100.58%和99.96%，平均100.46%，RSD 1.43%，与药典标准相符。
2.1.4 线性关系考察
采用移液管精密移取“2.1.2.2”下对照品溶液0.20ml、0.50ml、0.80ml、1ml、2ml、5ml于10ml容量瓶中，使用流动相稀释至刻度，澄清后，采用微孔滤膜过滤，得到系列标准溶液。结合对应色谱条件，进样10ul，测定样品色谱峰面积，以峰面积和浓度为坐标，建立标准曲线，得到方程为：Y =65347X-324521（r=0.9996），提示，盐酸二甲双胍浓度在2.56ug·mL-1 ～64.00ug·mL-1范围内与峰面积存在良好的线性关系。
2.2 样品中盐酸二甲双胍含量测定
在同一色谱条件下分别测定盐酸二甲双胍对照品溶液与3批盐酸二甲双胍胶囊供试品溶液（取供试品25mg），采用两组方式（峰面积归一化法和自身对照法）分别对供试品中盐酸二甲双胍含量进行测定（结果与样品标示量对比）。
3 结果
结果显示，通过上述色谱条件测定盐酸二甲双胍胶囊中盐酸二甲双胍含量，与标识量比较结果显示，三个批次的样本含量分别为100.51%、100.49%、100.39%，RSD<2.0%。
4.讨论
盐酸二甲双胍（C4H12ClN5）属双胍类降糖药物，本文首先通过对其进行全波段扫描，确定234nm作为其检测波长，因此时吸收最大；前期试验及文献调查显示[2]，由于本药物属盐类物质，分离过程极易出现拖尾或者双头峰，故而考虑加入缓冲盐，使其测定过程酸碱保持平衡态，利于测量及分离，经分析可知，在乙腈、磷酸二氢钾溶液缓冲盐条件下，所测色谱峰行较好，分离度高，故选择其为流动相。本组实验结果显示，高效液相法测定盐酸二甲双胍胶囊中盐酸二甲双胍含量准确性好、精密度高，方法重复性好，可考虑作为此类物质的检测方式。
参考文献
[1] 杨青. 高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量[J]. 中国药业， 2008， 17（19）：35-35.
篇5：二甲复审动员讲话
“二甲”复审工作动员大会院长讲话
今天我们召开的即是
2012年度表彰大会也是“二甲”复审的动员大会，迎接“二甲”复审工作将作为我院近期的首要任务来抓，重中之重，全院干部职工要齐心协力、众志成城、全身心地投入到复审工作中来。现就“二甲”复审工作提几点要求：
一、统一思想，提高认识，进一步加强迎”二甲“复审的责任感和使命感。
二甲”复审赋有十分重要的实际指导意义，将进一步促使我院各项工作再上新台阶；迎审创建工作是我院今年上半年工作的重中之重，对于提高我院的管理水平、职工素质、医疗技术水平和服务质量，加强科室管理，保障医疗安全，树立医院品牌形象，提高医院核心竞争力，促进医院更好更快地发展具有重要的意义。同时，“二甲”复审直接关系到医院的发展及广大职工的切身利益，直接关系到医院多年来改革发展成果的巩固和提升，直接关系到全县卫生事业的健康发展，更为重要的是，直接关系到全县广大人民群众健康权益的维护和保障。
二、加强领导，明确目标，落实责任，全力以赴，确保复审工作取得成效。
1、成立“二甲”复审工作小组。组 长：汤山会 院长 副组长：王立伟 党支部书记
张春鹏 党支部副书记
薛捍臣 副院长
杨永生 副院长
成 员：科室主任护士长
成立“二甲”复审工作办公室，设在医务科，杨永生院长为办公室主任，全面负责复审工作。
2、强化执行，顺利推进复审工作。各科室要对照评审标准，认真梳理、查找不足，以问题为着力点，逐一细化分解，明确工作内容、责任领导、责任科室、责任人员及完成时限。医院管理人员和医疗技术人员要严格按照复审小组的安排，对照标准，找差距、抓整改，有序推进，做到“四有”，即有问题、有登记、有措施、有落实。备战复审工作实行科主任负责制，具体负责本科室内部迎评工作的组织和落实；
3、统筹兼顾，妥善处理好复审工作和日常医疗服务工作的关系。要做到两不误、两促进，所以科室主任护士长要充分发挥好先锋模范作用，不仅要把大家的思想统一到一个口令、一个口号上来，心往一处想、劲往一处使，使大家始终保持昂扬向上、拼搏进取、奋发有为的精神状态，攻坚克难，促进复审目标的胜利实现。
同志们，“二甲”复审工作是我院当前工作的重中之重，复审工作将进一步加强我院的内涵建设、进一步提升服务能力、进一步增强医院的综合竞争实力；在接下来的工作中，我们一定要全身心地投入到这项工作中，在总体要求上做到全院动员，人人参与；在具体工作上做到集全体之智慧，举全院之能力，使医院各方面工作，能够达到一个新境界，跃上一个新台阶。
谢谢大家！
篇6：二甲口号
1、奋战300天，二甲梦会圆。
2、追赶新高度，铸就新辉煌。
3、与医院共奋进，做荣耀的中医人。
4、二甲目标困难大，创建要靠你我他。
5、在创建二甲的路上，留下你我的足迹。
6、二甲评审在眼前，只争朝夕在创建。
7、创建连着你我他，众手浇开“二甲”花。
8、紧锣密鼓来筹划众志成城创“二甲”。
9、只要你我都尽心，创建二甲必然行。
10、全心全意创二甲，一心一意谋发展。
篇7：二甲医院评审
临床科室必备资料目录
一.依法执业管理
1.医疗卫生法律法规（医院下发）
2.医务人员档案资料（医务人员资料证书复印件：医务科）
3.科室人员排班表存档 ：2010年至目前的排班表（无执业医师资格者不能单独排班）
4.临床诊疗指南：统一购买、印刷？
5.临床技术操作规范 ：统一购买、印刷？
二.医疗质量持续改进管理
1.医院医疗核心制度：《规章制度和岗位职责汇编》
2.专项管理（医疗安全、输血、病案书写、抗菌药物管理等）：《规章制度和岗位职责汇编》
3.医务科医疗质量检查结果及反馈资料
4.科室质控记录本（医疗质量管理与持续改进记录本）：含自查资料、整改资料及医疗质量持续改查资料。如(1)医疗质量管理文件如医务科下发各考核标准、各项通知等(2)医务科下发的各项政府文件如“2010年病历书写规范、2009年卫生部关于加强抗菌药物管理38号文件”、“抗菌药物临床合理应用”文件等
5.药物不良反应登记本及相关制度三.诊疗常规、操作规范、岗位职责、工作制度
三.诊疗常规、操作规范、岗位职责、工作制度
1．科室各级人员岗位职责、工作制度：《规章制度和岗位职责汇编》；其他各类质控小组人员职责另建。2．科室前五位病种诊疗常规、操作规范3．科室手术分级管理制度（要明确科室医师具体的手术权限）4.医疗技术分级管理制度等
四.医疗安全管理1．医疗事故处理条例及有关法律、法规文件汇编2．医院及科室医疗安全应急预案及处理流程（包括医务科、护理部等科室下发的预案）3.科室医疗安全管理制度：如1）、危急值报告制度及危急值记录本 2）、***科急危重症应急预案及流程 3）、医疗技术分级管理制度及相关文件 4）、手术分级管理制度及相关文件 5）、抗菌药物分级管理相关文件 3）、***科医疗知情同意制度 4.医疗安全管理小组活动记录本 5.医疗差错、事故登记本 6.医疗投诉登记本 7.医疗安全教育记录本8.科室消防安全制度及培训记录本
9．差错事故及医疗纠纷防范登记本：有医疗纠纷防范的措施、科2010年以来发生的或者有可能发生的隐患、事故，发生后科室是怎样进行根因分析、制定改进目标、措施及最终结果等。10.医疗不良事件报告制度及登记本。
五.医院感染管理 1.医院感染管理规范2．职能科室关于医院感染管理资料及检查结果汇总、改进情况记录 3.***科院感管理小组组成及分工职责、活动记录4.抗菌药物合理使用相关文件（制度、药物及人员分级管理目录等）5.多重耐药菌医院感染控制登记本 6.输血及不良反应登记本 7.传染病登记本8.医院感染控制培训资料（资料、课件、考试等）9．科室医务人员执业暴露记录本
六.科室医疗技术准入管理 1．科室一、二类医疗技术目录 2.二类医疗技术相关审批资料3．县人民医院新技术、新项目管理资料4.科室临床新技术新项目申报资料（风险预案、工作总结等相关资料）
5.科室开展新技术、新项目工作记录本(1)科室一类医疗技术目录即科室开展的常规疾病诊治（不需经省卫 生厅、卫生部批准的技术项目）(2)新技术、新项目临床应用管理办法
(3)科室临床新技术新项目申报材料：(4)各专业技术项目资料
七.各种病例讨论记录：制度见：《规章制度和岗位职责汇编》 1危重病人抢救记录本 2疑难病例讨论记录本 3术前讨论记录本｛手术科室｝ 4会诊记录本5死亡病例讨论记录本｛必须有2010年至今内容｝ 6.科室医师交接班记录本八.科室继续教育：进修、培训等（含医院、科室三基培训及考核资料）1．科室在职教育培训计划、要求、考核 2．科室培训资料、课件3．科室业务学习记录本、政治学习记录本：含医疗法律、法规学习、三基考试资料等4.2010年至今科室职工外出进修或短期学习计划、执行情况登记本 九.抗菌药物管理
1、抗菌药物临床应用指导原则
2、抗感染药物临床应用指南
3、自治区抗菌药物临床应用管理规范
4、抗菌药物合理使用记录本（1）XXX科抗菌药物合理使用管理小组
（2）抗菌药物合理使用管理小组工作职责（3）XXX科抗菌药物合理使用管理规定（4）医院抗菌药物分级管理制度（5）****年抗菌药物分级管理品种目录（6）关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政【2009】 38号）（7）医院关于抗菌药
物合理应用的管理措施
5、抗菌药物合理使用培训和考试试卷十.科室计划、总结、目标管理1．院科两级目标责任制：科室工作计划、发展规划、总结资料如：2010年以来科室向医院、医务科等部门有关科室管理、人员编制、床位、设备等等方面的报告；科室目标管理责任书及考核结果 2．科室报告：科室向医院、医务科部门的报告及回复 3.科室人员及变动情况登记本及科室组织机构示意图
4．科务会记录本5.科室物品、药品、器械管理制度 十一.医疗服务行为、医德医风1.医院服务规范、三好一满意等相关文件及科室开展情况 2医院满意度调查情况 3科室优质医疗服务项目 4．便民服务措施十二.医务科的医疗管理通知
1．医师定期考核管理办法及自治区医师定期考核管理办法实施方案2．二级医院评审标准3.***年医疗质量万里行实施方案 4.麻醉药品、精神药品目录 5.医院关于合理用药的相关管理制度 十三.院内文件1.医疗质量管理行政文件｛包括医院成立的各种委员会及领导小组文件：如质量管理委员会文件、管理年活动领导小组、抗菌药物合理应用领导小组、合理用药监督小组、成立处方点评委员会、输血质量管理委员会等管理文件 2.其他行政文件如院刊等 3．党支部文件4.统计数据管理：如科室各类医疗统计报表、临床路径管理病种统计数据等十四.临床教学管理1．临床教学管理制度：《规章制度和岗位职责汇编》 2．科室临床教学计划、培训、要求、考核
3．实习生讲座 4．教学总结 十五.传染病管理 1．传染病记录本2与传染病有关的各种制度、文件 十六.临床路径管理 1．科室规
定病种临床路径 2．临床路径管理指导原则3.县人民医院临床路径管理工作制度和临床路径实施方案 4.单病种质量及临床路径管理制度 5.科室单病种质控记录等 十七.手术安全管理1.手术及有创操作分级管理制度2.手术医师资质准入制度及审批程序 3.手术相关安全管理记录注：
一、此目录内容仅为一框架，内、外科系统科室可根据自身情况不同有所增减
二、各单项制度后又可衍生诸多相关制度，科室再自行建立，必要时可到医务科咨询。2与传染病有关的各种制度、文件 十六.临床路径管理 1．科室规定病种临床路径
2．临床路径管理指导原则3.县人民医院临床路径管理工作制度和临床路径实施方案 4.单病种质量及临床路径管理制度 5.科室单病种质控记录等 十七.手术安全管理1.手术及有创操作分级管理制度2.手术医师资质准入制度及审批程序 3.手术相关安全管理记录注：
一、此目录内容仅为一框架，内、外科系统科室可根据自身情况不同有所增减
二、各单项制度后又可衍生诸多相关制度，科室再自行建立，必要时可到医务科咨询。