出库复核培训试题

出库复核培训试题（精选5篇）

篇1：出库复核培训试题

出库复核试题

一、填空及选择

1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。

8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。

A、三个月B、六个月C、九个月D、一年

9、药品的有效期是指：（）

A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件

B：药品在规定的储存条件下不变色的条件

C：药品保证稳定的期限

D：药品疗效最佳的期限

10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

A、每季B、每半年C、每月

二、简答

1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？

篇2：出库复核培训试题

（教案）

职责：发货人员负责按规程拣选药品；复核人员负责按规程进行药品的出库质量复核。1.药品出库须经发货、复核两道手续方可发出；出库时应进行复核和质量检查。

2.仓库保管员接到《销售单》后，按“先进先出、近期先出、按批号发货的原则出库。3.仓库保管员按《销售单》发货完毕后，在《销售单》上签字，将货交给复核员复核。4.复核员必须按《销售单》逐一清点核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产企业、产品批号、有效期、发货日期等项目，并检查包装的质量状 况等按批号对出库药品逐批复核后，复核员应在销售单上签字盖章。

5.复核员认真做好《出库复核记录》，以便于药品质量跟踪，仓库保管员做好保管帐。出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。记录保存五年。6.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。7整件与拆零拼箱药品的出库复核： 7.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；

7.2拆零药品应按配送单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封； 7.3药品发货应使用统一的配送拼装箱，标明购货单位的名称。8.药品拼箱发货时应注意：

8.1尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内； 8.2若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；

8.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱； 8.4液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。8.5中药饮片单独拼箱。

9.出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理： 9.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； 9.2包装内有异常响动或者液体渗漏；

9.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； 9.4药品已超过有效期； 9.5其他异常情况的药品。

10.在采购退货管理和销售退货管理中，经申报和逐级审批确认后，仓库保管员点货，仓库复核员出库复核。

11.对于贵重药品实行双人复核。由发货员、复核员两人共同进行质量核对，并做好记录。12.特殊管理的药品出库应按照有关规定进行复核。13.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）操作规程

一、发货规程

1.接收单据：按照开具的《销售清单》通知发货员发货，发货前需检查：（1）销售清单所载明的客户名称、品名、规格、批号、生产企业等 必须与计算机系统销售记录相符，未相符的项目通知业务人员核实，重新开具正确的销售清单；

（2）销售清单须经财务人员签字方可发货

2.拣选货物：

（1）发货人员在拣选货物时应遵循“先产先出、效期先出”和按批号发货的原则进行发货。同一药品在有效期相近的前提下，可先拣选零货。

2）发货人员在拣选货物时认真核对药品名称、剂型、规格、生产企业、批号、有效期，发现储存药品与计算机系统储存有差异，应认真查找原因，通过计算机系统采购记录、验收记录、销售记录及电子监管码出入库查询药品，记录差异原因、查询结果，提出改进措施。

（3）发货人员在拣选货物时，每拣选一个正确合格的药品应在销售清单上标示，避免药品重发、少发。

（4）拣选正确合格的药品应按客户名称分别码放在发货区，码放药品应按品名、批号码放，水剂、糖浆、浸膏剂不能倒置。

二、复核规程

1.复核员必须按

《销售清单》遂品种、遂批号对药品进行质量检查和数量、项目核对。

复核项目包括：购货单位、品名、规格、生产厂家、剂型、数量、批号、有效期、销售日期，并检查包装的质量状况等。

复核时发现以下情况不得出库，并报告质量管理部处理：

（1）药品包装出现破损、污染、封口开裂或松动、药品性状改变，重点检查药品封口；

（2）包装标识（品名、规格、生产企业、生产批号、有效期、生产日期、批准文号、）模糊不清或脱落，重点检查药品有效期和电子监管码

（3）药品己超出有效期；（4）整件包装的药品外包装浸湿、破损、封口不牢、衬垫不实、封条损坏，重点检查包装浸湿和封条损坏的药品

(5)国家有专门管理要求的含麻黄碱复方制剂、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品及复方甘草片有销售异常时应通知业务部核实。

5.2.3出库：经复核无误后，由复核员在《出库清单上签字（盖章）。

5.2.4记录：复核员及时将出库信息录入计算机系统，做好出库复核记录，记录包括购货单位、药品通用名称、规格、生产厂家、剂型、数量、批号、有效期、出库日期、质量状况和复核人姓名等内容。

5.3.2药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 5.3.3整件与拆零拼箱药品的出库复核注意： 5.3.3.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；

5.3.3.2拆零药品应按发货单遂批号核对无误后，由复核员进行装箱加封； 5.3.3.4药品拼装箱应当醒目标明购货单位的名称。5.3.4药品拼箱发货时应注意：

5.3.4.1尽量将同品种的不同批号或规格的药品拼装于同箱内； 5.3.4.2若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱； 5.3.4.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;5.3.5药品出库时，应当附加盖企业药品出库复核章原印章的随货同行单。

有第GSP第69条规定的直调药品情况的，应当由供货单位开具两份随货同行单，分别发往直调企业和购货单位。随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、直调企业名称等内容。

5.3.6冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求： 5.3.6.1车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求； 5.3.6.1应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱封箱工作；

篇3：产品出库复核制度

1、商品出库，要遵循先产先出、先进先出、易变先出、近期先出、按批号发货的原则。

2、医药器械出库进，发货人应依据出库凭证所列的购货单位、品名、规格或型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、质量情况等与实物逐项核对，并做好“产品出库复核记录”（附表6）。

整件商品要检查包装是否完好，零头商品要仔细装箱包装并做好医药器械销售记录，特别应记清生产批号及每批的数量，以便质量跟踪。发货人、复核人应在出库凭证上签名。

3、业务销售人员一般为商品出库的复核人，并负责把商品及时、安全的运送至客户。

篇4：5.产品出库复核管理制度

制度内容的基本要求：

1、库房管理员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。

2、入库产品必须及时登帐，有序存入，设置明显标识，做到帐物卡相符。

3、库房管理员必须凭出库凭证办理出库手续，对出库的产品要根据出库凭证所列项目逐项进行复核，并做好记录。

4、产品出库应做到先进先出、近期先出、按批次出库。

篇5：出库复核培训试题

考试题

姓名 _____________

单位

_____________ 一、三个“十条”指的是什么？

二、评估标准中一票否决的内容是什么？

三、在儿科医生的岗位责任制中应有的母乳喂养内容是什么？

四、护士岗位责任制中有关母乳喂养的内容是什么？

五、孕妇学校有关母乳喂养宣教材料应包括九项内容是什么？

一、答：《本院促进母乳喂养成功的十项措施》《WHO促进母乳喂养成功的十项措施》《国际母乳代用品销售守则》

二、答：两个一票否决：严禁医疗机构及其人员推销宣传母乳代用品；医院所需的奶粉应从零售渠道购买，不得接受母乳代用品生产经营单位的馈赠和赞助。

五、（1）母乳喂养的好处；

（2）什么是纯母乳喂养，6个月内纯母乳喂养和继续母乳喂养到2岁或以上的重要性；

（3）分娩后皮肤早接触、早开奶的重要性；（4）24小时母婴同室的重要性；

（5）产妇喂奶的姿势和婴儿含接姿势；（6）按需哺乳的重要性；

（7）如何保证产妇有充足的乳汁；