药品出库复核管理制度

在现实社会中，很多场合都离不开制度，制度是每个人都需要遵守的规则或行动准则。你接触过什么样的制度？下面是小编精心整理的《药品出库复核管理制度》，仅供参考，大家一起来看看吧。

第一篇：药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度

一.为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

三.库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。

四、出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：

1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;

2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;

3、包装标识模糊不清或脱落;

4、药品已超出有效期。

五.下列药品不得入库：

1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;

2、内包装破损的药品;

3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;

4、怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种;

5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

第二篇：药品出库复核知识培训试卷

部门：姓名：分数：

一、填空题(每空2分，共20分);

1.药品出库须有。禁止或。或也须办理出库手续。

2.药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3.药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释(20分)

药品的出库复核：

三、简答题(60分)

1.药品出库复核的“三查”、“六对”内容是?(20分)

2.药品“四先出”的原则是?并简单解释。(20分)

3.药品“十不出库”的内容是?(20分)

药品出库复核知识培训试卷

参 考 答 案

一、填空题

1.正式凭证;白条;无凭证发货;抽样;推销的样品。

2.及时;准确;安全;经济。

3.发货库(区)。

二、名词解释

指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确、质量正常。

三、简答题

1. 依据出库凭证

“三查”——货号、单位、开票日期。

“六对”——品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期。

2.“四先出”

先产先出：指库存同一药品，对先生产的批号尽先出库。

先进先出：指同一药品的进货，按进库的先后顺序出库。

易变先出：指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的尽先出库。

近期先出：指库存有“近效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。

3、 质量可疑、过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的

药品、不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严禁作为正常药品验发出售。

第三篇：药品GSP出库复核员培训试卷及答案

出库复核员培训试卷

姓名：分数：

一、填空题(10*10分)

1、出库时应当对照进行复核。发现以下情况不

得，并报告质量管理部门处理：药品包装出现、

污染、、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内

有或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品

的、剂型、规格、、批号、、生

产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并

“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公

司该药品的

和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法

包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和

包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的

通用名称、、规格、批号、、收货单

位、、发货日期等内容。

出库培训记录答案

1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动

2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况

3、有关规定

4、药品出库专用章、随货同行单(票)

5、扫码、数据上传

6、5

7先产先出 、近效期先出、按批号发货

8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》

9、包装物料、拼箱、清理现场

10、供货单位、剂型、数量、收货地址

第四篇：六、产品出库复核制度

1、 商品出库，要遵循先产先出、先进先出、易变先出、近期先出、按批号发货的原则。

2、 医药器械出库进，发货人应依据出库凭证所列的购货单位、品名、规格或型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、质量情况等与实物逐项核对，并做好“产品出库复核记录”(附表6)。

整件商品要检查包装是否完好，零头商品要仔细装箱包装并做好医药器械销售记录，特别应记清生产批号及每批的数量，以便质量跟踪。发货人、复核人应在出库凭证上签名。

3、 业务销售人员一般为商品出库的复核人，并负责把商品及时、安全的运送至客户。

4、 不得将商品售给无“证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构许可证的医疗机构。

第五篇：出库复核试题

一、填空及选择

1、()是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、()、()等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库()℃、阴凉库()、冷库()℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其()及运输过程的()、()等质量状况进行重点检查并记录。 不符合温度要求的应当()。

4、冷藏、冷冻的药品应当在()待验。

5、出库时应当对照()进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的()。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到()、()相符。

8、直接接触药品的人员每()进行一次健康检查。

A、三个月B、六个月C、九个月D、一年

9、药品的有效期是指：()

A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件

B：药品在规定的储存条件下不变色的条件

C：药品保证稳定的期限

D：药品疗效最佳的期限

10、库存药品循环质量检查的周期一般是()。

A、每季B、每半年C、每月

二、简答

1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些?