氧氟沙星滴眼液说明书

氧氟沙星滴眼液说明书（通用16篇）

篇1：氧氟沙星滴眼液说明书

【商品名称】氧氟沙星滴眼液(特格尔)

【拼音全码】YangFuShaXingDiYanYe(TeGeEr)

【主要成份】氧氟沙星及喹喏酮。

【性状】氧氟沙星滴眼液(特格尔)为微黄色至淡黄色的溶液。

【适应症/功能主治】细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。

【规格型号】(24mg:8ml)*2支

【用法用量】滴入眼睑内。每日3～5次，每次1～2滴，或遵医嘱。

【不良反应】偶有一过性刺激症状，一般不影响用药，表现为一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光。罕有：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。

【禁忌】对氧氟沙星及喹喏酮类抗菌制剂有过敏既往史的患者。

【注意事项】1.氧氟沙星滴眼液(特格尔)不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的少时间以内。2.氧氟沙星滴眼液(特格尔)仅用于滴眼。3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.作用机理：氧氟沙星特异性阻碍细菌的DNA合成，抗菌作用为杀菌型，mlC浓度下出现溶菌现象。此外，氧氟沙星滴眼液(特格尔)可破坏沙眼衣原体发育环的原体。2.抗菌作用：氧氯沙晕的抗菌谱较为广泛。氧氟沙星滴眼液(特格尔)的体外试验结果显示对葡萄球菌属、包括肺炎球菌的链球菌属、细球菌属、棒状杆菌属等革兰阳性菌以及包括绿脓杆菌的假单胞菌属、流感嗜血杆菌、结膜炎嗜血杆菌(科-威氏杆菌)、莫拉氏菌属、沙雷氏菌属，克雷白氏菌属、变形菌属、不动杆菌属等革兰阴性菌以及厌氧菌属的丙酸杆菌等引起眼感染性疾病的致病菌具有较强的抗菌作用。此外，氧氟沙星滴眼液(特格尔)具有抗衣原体活性，对沙眼衣原体有抗菌作用，衣原体对氧氟沙星滴眼液(特格尔)也较难产生耐药性。

【药代动力学】1.血中浓度：健康成人每30分钟1次1滴、滴眼16次或每15分钟1次1滴、滴眼32次时，30分钟后的血中浓度分别为0.O19μg/ml，0.034μg/ml，之后逐渐减少。2.眼内分布：对白内障患者在手术前每隔5分钟1次，共计滴眼5次时，眼房水中的浓度在滴眼后1小时左右显示出高值(1.20μg/ml)。3.动物的眼组织内的分布(白色家兔、狗用泰利必妥滴眼液对正常白色家兔进行1次1滴滴眼时，其向角膜、球结膜、眼肌、巩膜、虹膜、睫状体及房水的分布良好。角膜、巩膜、眼肌、虹膜、睫状体的1小时值高，分别为3.32μg/ml、1.62μg/ml、2.62μg/ml、O.95μg/ml。球结膜的15分钟高，为2.95μg/ml。前房水的30分钟值高，为0.71μg/ml。对正常白色家兔每5分钟滴眼1次，每次1滴，滴眼5次时，与上述1次滴眼一样，显示出了在眼组织内的良好分布。滴眼结束5分钟后，在角膜、巩膜，球结膜、玻璃体显示出高值，分别为7.78μg/ml、7.66μg/ml、34.98μg/ml、0.95μg/ml。此外，在眼肌的15分钟值高为18.54μg/ml，在虹膜、睫状体的30分钟值高为3.12μg/ml，在前房水的1小时值高为3.56μg/ml。另外，用氧氟沙星的光学活性体(L体)0.3%左氧氟沙星滴眼液对毕格狗进行1次1滴、一天4次，连续2周滴眼时，后1次滴眼24小时后的眼组织中浓度为：虹膜、睫状体为39.49μg/ml，脉络膜、视网膜色素上皮为12.3μg/ml.眼组织中含黑色素的组织显示出较高分布。而向色素上皮以外的视网膜分布仅为微量。

【贮藏】密封。

【包装】(24mg:8ml)*2支/盒。

【有效期】0月

【批准文号】国药准字H5562

【生产企业】江苏远恒药业有限公司

【药理作用】通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓链球菌、溶血链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、Acinetobacter属、CamPylobacter属、PeptostoreptoCoCus属、衣原体属敏感性菌种等感染症有效。氧氟沙星滴眼液(特格尔)与其他抗菌药未见交叉耐药性。

【药代动力学】文献报道在30个健康女性受试者中，测定了氧氟沙星滴眼液使用十天过程中血清、尿及眼泪中的药物浓度。血清中的药物浓度范围在0.4ng/ml到0.9ng/ml，其药物浓度比使用普通制剂的药物浓度低1000倍。连续用药ll天，后一次用药后40分钟内泪液中的药物浓度范围为5.7～3lmg/g。用药后四小时，泪液中的平均药物浓度为9.2mg/g。在尿液中氧氟沙星主要以原型形式排出。

【孕妇及哺乳期妇女用药】由于目前还没有对怀孕妇女进行充分的控制性研究，因此对于怀孕妇女，只有在判断药物的潜在利益大干对胎儿的潜在风险时，才能使用氧氟沙星滴眼液(特格尔)。 氧氟沙星可通过人乳汁排泄，因此哺乳妇女慎用。

【儿童用药】1岁以下婴儿使用氧氟沙星滴眼液(特格尔)的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病。但没有证据证明氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。

【老年患者用药】老年人使用氧氟沙星滴眼液(特格尔)的疗效及安全性与其他成人患者无质的差别。

氧氟沙星滴眼液(特格尔)的功效与作用氧氟沙星滴眼液(特格尔)细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。

篇2：氧氟沙星滴眼液说明书

问：氧氟沙星滴眼液(特格尔)的主治功能是什么?

答：细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。

篇3：左旋氧氟沙星滴眼液稳定性实验

1 仪器与试药

751GD紫外分光光度仪 (上海光学仪器厂) , PYX-DH电热恒温培养箱 (国光医疗器械厂) , 紫外灯 (江阴市紫外消毒器械厂) ;左旋氧氟沙星 (上海三维药厂) , 盐酸 (分析纯试剂) 。

2 滴眼液处方及制备

左旋氧氟沙星滴眼液的处方:左旋氧氟沙星3g;氯化钠7g;羟苯乙酯0.3g;注射用水加1000mL。称取左旋氧氟沙星置于1000mL烧杯中, 加注射用水约400mL, 加热溶解;另取羟苯乙酯和氯化钠于500mL烧杯中, 加注射用水约400mL, 加热使其溶解。将上述2种液体混合均匀, 用1mol/LNaOH调PH至6.0～7.0, 用0.65μm微孔滤膜过滤, 在滤器上添加注射用水至1000mL, 100℃流通蒸汽灭菌30min, 无菌分装即得。

3 稳定性实验

左旋氧氟沙星的含量测定采用紫外分光光度法, 在293nm处测定各时刻左旋氧氟沙星滴眼液的吸光度, 以零时的左旋氧氟沙星滴眼液为对照品, 直接比较吸光度的大小来确定左旋氧氟沙星的含量变化。

3.1 热稳定性实验

依据经典恒温法, 在预先设计5个温度下进行加速实验, 发现在80℃24h内、85℃4h内塑料瓶与安瓿中左旋氧氟沙星的含量均明显变化。

于是将85℃水浴加热时间延长至1周, 继续观察发现塑料瓶与安瓿中的左旋氧氟沙星含量及吸收曲线仍无明显变化, 比较0h, 80℃24h, 85℃144h左旋氧氟沙星的吸收曲线, 发现基本重合, 亦未见杂质峰出现。为进一步确定左旋氧氟沙星滴眼液的热稳定性, 本实验用安瓿分装的左旋氧氟沙星滴眼液进行重复实验, 同时选用抗生素微生物检定法对左旋氧氟沙星的抗菌活性进行考察, 以0h左旋氧氟沙星滴眼液作为标准品制备载药纸片, 其他各时间取样的左旋氧氟沙星滴眼液作为样品制备载药纸片, 贴于已接种金葡球菌的培养基上, 35℃培育过夜, 比较标准品、样品的抑菌环大小。结果表明, 各时刻样品的抑菌环大小无明显差异, 与含量测定结果完全一致。为考察实验中所制备载药纸片的均匀性和重现性, 此外, 在观察经室温避光保存1年的左旋氧氟沙星滴眼液发现, 左旋氧氟沙星的含量无明显变化, 抗菌活性亦无明显变化。

3.2 光稳定性实验

将制备好的滴眼液分别装于若干无色、棕色量瓶中, 放置在紫外灯下60cm处的平台上, 开启紫外灯照射, 照度为 (4500±500) LX, 连续照射10d, 与0时间比较, 观察颜色变化, 测定含量。结果见表1。

棕色瓶中的左旋氧氟沙星含量无明显变化, 无杂质峰出现。而无色瓶中的左旋氧氟沙星滴眼液对光不稳定, 含量略有下降。左旋氧氟沙星滴眼液应避光保存。

4 结果

通过测定左旋氧氟沙星滴眼液在85℃水浴8d内和室温避光保存1年后, 含量及抗菌活性的变化, 发现左旋氧氟沙星滴眼液对热是较为稳定的。通过测定左旋氧氟沙星滴眼液在紫外灯照射10d后, 含量的变化, 认为左旋氧氟沙星滴眼液对光不稳定, 左旋氧氟沙星滴眼液应避光保存。

5 讨论

左旋氧氟沙星和羟苯乙酯 (防腐剂) 在水中溶解度较小, 因此先分别在水中加热溶解后再混合。为了减少对眼的刺激性, 用氢氧化钠调PH至6.0～7.0, 氯化钠为等渗调节剂。左旋氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍, 将其制成滴眼液稳定性好, 无刺激性, 制备工艺简便, 质量可靠, 临床效果好, 适合医院制剂室配制。

摘要：左旋氧氟沙星是第4代喹诺酮类药物, 为第3代喹诺酮类药物氧氟沙星的L型光学异构体。其抗菌活性是氧氟沙星的2倍, 水溶性是氧氟沙星8倍, 对革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性, 对沙眼依原体也有良好的抗菌作用。

关键词：左旋氧氟沙星,稳定性

参考文献

[1]陈宜鸿, 刘屏.左旋氧氟沙星的药物动力学特点及临床应用[J].中国药学杂志, 1997, 17 (4) :172.

篇4：氧氟沙星滴眼液说明书

【中图分类号】R276.7

【文献标识码】B

【文章编号】1004-4949（2014）09-0416-01

儿童结膜炎是眼科常见病，儿童在托幼机构、学校和公共娱乐场所，很容易接触传染源，以及家长和照顾人员忽视儿童手卫生都是导致儿童结膜炎的主要因素。自2014年2月至7月对门诊就诊的患结膜炎的儿童43例应用左氧氟沙星滴眼液治疗效果显著，现将方法介绍如下。

操作人员先洗手待干后，让患儿采取坐位或仰卧位，头向后仰，颈部可以垫圆柱形软枕头，操作者左手拇指、示指分开上下眼睑，右手持已开盖左氧氟沙星滴眼液，距眼部1-2cm高度，滴在结膜或眼角上即可；也可让患儿先闭眼，待其睁眼时滴入，应避免滴在角膜上。滴完药后需立即按压泪囊2-3min，避免药液流入鼻咽部，被吸收入体内引起不良反应，操作结束后应立即洗手。第一天每2h一次，第二天开始每日滴眼4次，疗程不超过7d，如未治愈，应及时停药，并重新就医。

经尿道前列腺等离子剜除术（PKEP）的护理配合

赵凯丽

（广西南宁市红十字会医院手术室 广西南宁530012）

【摘要】目的：探讨经尿道前列腺等离子剜除术 （PKEP）术中护理配合的重要性。方法：对35例PKRP术术前心理支持及术中的护理配合措施进行分析总结。结果：35例患者手术均获成功，术中平稳未见有术中、术后严重并发症发生。结论： 我院自 2013年4月至 2014 年6月应用这项新新技术对35例前列腺增生患者实施PKRP术中的护理干预后配合效果良好，提高了手术成功率。

【关键词】经尿道前列腺等离子剜除（PKEP）；心理支持；术中护理配合；

【中图分类号】R699

【文献标识码】B

【文章编号】1004-4949（2014）09-0416-02

由于PKEP 结合经尿道手术和开放性前列腺切除术的特点，以电切镜鞘或切割袢模拟开放性前列腺切除术中手指沿外科包膜剜除前列腺增生腺体的动作，沿前列腺外科包膜处的潜在间隙在前列腺窝内逆行剥离完整的增生腺体组织，既达到了开发性手术切除彻底的疗效，又达到了微创的效果。通过电切镜鞘剥离内外腺时，能清晰看见血管纹理，准确止血，出血量明显减少[1]。根据设备及切除方式不同，目前有经尿道前列腺电切术 （TURP）、经尿道前列腺汽化电切术 （TUVP）、经尿道等离子前列腺切除术（PKRP）及经尿道等离子前列腺剜除术（PKEP）等多种方法广泛应用于临床[2]。为了更好地配合手术，提高护理质量，如何解决PKRP围手术期护理常见护理问题就显得尤为重要。现将我院2013年4月至2014年 6月PKRP术中的护理配合措施总结如下：

1 临床资料

2013年04月至2014年06月我科对35例PKEP术患者实施护理，年龄 59～81 岁，平均 70 岁。

2 护理

2.1 术前准备

2.1.1 术前访视

收集信息以利于提高护士的护理质量[3]。与患者沟通前必须先通过阅读病史，详细了解该患者疾病的发生、发展，既往史、手术史、特殊检查结果、社会关系、文化程度、家庭、社会地位、经济状况、个人对挫折的耐受能力等。初步评估病人的认知水平，对手术治疗的耐受程度和理解性，通过此途径，选择恰当的交流方式。有文献报道[4]术前病人98%存在的心理问题是对手术的恐惧、焦虑，担心术中疼痛、身体不适及身体形象的改变、手术的效果等。术前访视要针对各类病人具体问题，予以解释、疏导与沟通。使病人对手术情况有一定的了解和心理准备。

2.1.2 用物准备

迈斯等离子电切机、影像系统一套、冷光源、膀胱截石位用物一套、泌尿内镜手术包、低温等离子灭菌的手术器械（包括：25°等离子电切观察镜、电切操作手件、外鞘、内鞘、等离子电极、进水接头、导光束）、等渗灌注液。

3术中配合及护理

3.1 麻醉配合

患者进入手术室后建立上肢的静脉通路，协助患者取左侧卧位，暴露第2-3腰椎进行腰硬联合麻醉，麻醉穿刺成功后给予平卧，并注意观察各项生命体征、血氧饱和度、心电图等。

3 .2术中配合

安置好膀胱截石位，协助医生消毒铺巾。接通电源，开启冷光源及影像系统并调节至恰当的亮度和正常的顏色对比。连接好等渗灌注液，灌注液面距耻骨联合高度<100 cm，冲洗压力保持在59～98kPa。术中及时添加等渗灌注液，避免滴空而产生气泡影响手术视野。术毕用冲吸器吸出残留血及组织碎片，放置三腔气囊导尿管，注水30毫升，压迫膀胱颈部，并接等渗灌注液持续冲洗至流出液清亮为止。保存好前列腺组织备送检。

4 结果

通过对本组35例病人良好的护理配合措施，了解到 TURP 术是一种安全系数高、出血少、损伤小、高效、适应症广、恢复快的治疗方法，手术效果满意，未见有术中、术后严重并发症发生。

5 体会

5.1术中心理护理

虽然术前访视已针对各类病人具体问题，予以解释、疏导与沟通。但手术对患者身心都是一种侵入性操作，而经尿道前列腺电气化术又是一种有别于传统的新型手术方式，尽管其具有切口小、疼痛轻，但由于此类手术对象多为老年患者，对自身隐私存在焦虑、恐俱、紧张等心理状态。因此，患者入室后，巡回护士要热情接待，进行护理操作之前做必要的解释，以消除患者的紧张、恐俱心理，并保护好患者的隐私。

5.2体位安置

本病系老年病， 其中一部分病人伴有不同程度的高血压、心血管疾病，因此体位安置不恰当易造成躯干四肢损伤，疼痛，麻木甚至坏死，而引起医疗纠纷。在腘窝等身体支撑点部位加以啫哩垫保护，防止发生腓总神经的损伤。手术结束后，应注意避免因体位改变引起血液动力学的改变，因此在放平双下肢时，应先将一侧肢体放平，测量血压，观察3～5分钟，血压无明显改变再放另一侧肢体，以防止大量血液同时涌向双下肢，使回心血量剧减而造成不良的后果。

5.3 体温过低

手术期体温低于36℃以下称为体温过低，其发生率为60%-80%[5]。当手术患者进行手术时，手术室室温通常设定为20～24℃，患者体表皮肤此时暴露较多，加之输入较冷溶液以及大量液体灌洗膀胱，麻醉肌肉松弛后机体产热减少等因素，均可导致其机体体温下降。因此加强术中的体温护理，包括在手术允许的情况下适当调节手术室温度为25℃，湿度调至50%～60%。灌洗液加温至33℃左右，输入液体预热或加温等措施来扩张外周血管，提高患者体表温度，减少患者寒战发生，降低了手术期体温低的发生率。

5.4 电磁干扰

又称为人为干扰源是有机电或其他人工装置产生电磁能量干扰，强大的输出功率通过空间辐射干扰，通常表现为手术时显示器的影像呈现水平黑色条纹、扭曲、惨杂有水平杂波，而且有可能沿垂直方向缓慢移动。干扰信号消除解决方法有：a. 采用具有隔离功能的抗干扰设备，如抗干扰器、视频隔离器等。b. 尽可能避开干扰源，系统设备和线路要与辐射源离开一定距离。C.使用时避免信号线与强电线路长距离近尺寸平行布线且不可将导线盘曲。

6 小结

经尿道PKEP术在医学领域中不断被推广应用，手术室护士不但要掌握各种前列腺PKEP术手术器械、设备的操作和保养，还要收集前列腺手术新进展和常见并发症，采取相应的预防措施，以弥补传统手术配合的不足，提高手术护理的科学性和预见性。

参考文献

[1] 李胜，曾宪涛，郭毅，方志辉，潘正波，杨永波.中国循证医学杂志 2011， 11（10）： 1172～1183

[2]刘春晓 .经尿道前列腺腔内剜除术 [J/CD].中华腔镜泌尿外科杂志：电子版，2009，3（1）：90.

[3]曾秋萍，王岚.术前焦虑对护理评述[J].国外医学护理学分册.1999，18（11）：521～522

[4]苑云杰，王振馥.术前教育可提高治愈率[J].国外医学护理分册.1999，18（6）：273～274

篇5：玻璃酸钠滴眼液说明书

玻璃酸钠滴眼液是不含防腐剂的。玻璃酸钠滴眼液在临床上适用于治疗干燥综合征，斯·约二氏综合征，干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患。玻璃酸钠滴眼液为无色澄明的粘稠液体。主要成份是玻璃酸钠。

玻璃酸钠滴眼液所含的玻璃酸钠位于眼组织中，发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠，与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用，玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分，形成凝胶充填于其中，两个网状体系相互平衡，角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。

玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和极好的生物相容性，其稀溶液和泪液相似，具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小，即使药液和黏度很高，眼睑仍可眨动自如，没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性，耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外，研究还发现，以玻璃酸钠为媒介，即使药液的黏度较低，所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。

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篇6：珍视明滴眼液说明书

珍视明的就挺好的。用蓝色的那种就可以。

珍视明的滴眼液不仅能消除疲劳和不适感，还可以预防近视和缓解近视程度。

我觉得它比闪亮好用。你可以用下试试。

而且珍视明的作用也比其他眼药水要好。

其他的眼药水出了消炎类，基本上都是缓解视疲劳类。而珍视明滴眼液不仅具有缓解视疲劳的作用，而且能够假性近视、防止近视加深，缓解视疲劳的效果。

篇7：妥布霉素滴眼液说明书

妥布霉素滴眼液的副作用尚未明确，但长期使用或大量使用可能会出现不良反应。妥布霉素滴眼液的不良反应是偶见局部刺激症状，眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等;罕见过敏反应。妥布霉素滴眼液的作用是适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。为无色或几乎无色的澄清溶液。妥布霉素滴眼液的主要成份是妥布霉素。

妥布霉素滴眼液的用法用量是滴于眼睑内。轻、中度感染：一次1～2滴，每4小时1次;重度感染：一次2滴，每小时1次。眼用制剂在启用后最多可使用4周。为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。只限于滴眼用。当药品发生性状改变时，禁止使用。

使用妥布霉素滴眼液要注意，肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对妥布霉素滴眼液过敏。若出现过敏反应，应立即停药。期应用妥布霉素滴眼液可能导致耐药菌过度生长，甚至引起真菌感染。若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药，应监测妥布霉素滴眼液及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。

篇8：氧氟沙星滴眼液说明书

关键词：紫外分光光度法,氧氟沙星滴眼液,含量测定

氧氟沙星 (ofloxacin, OFLX, 又名“氟嗪酸”) 是第三代喹诺酮类抗菌药物, 具有抗菌活性强, 毒副反应小, 高效广谱的作用。氧氟沙星滴眼液为微黄色或淡黄色澄明溶液, 临床用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃烂、泪囊炎及术后感染等外科眼病。中国药典规定其含量测定采用HPLC, 检测成本高, 需要时间长。本文旨在建立用紫外分光光度计快速测定氧氟沙星滴眼液的含量, 为制定企业标准提供参考。该法操作简便、结果准确, 适合快速检验。现将研究结果报告如下:

1 仪器与试药

电子分析天平 (FA214型, 上海宏衡) , 紫外分光光度计 (T6型, 北京谱析) ;

氧氟沙星对照品 (含量为99.5%, 中国食品药品检定院) , 盐酸 (分析纯) , 纯化水;

氧氟沙星滴眼液三批 (市售品, 批号20130601、20130602、20130603;规格5ml:15mg) 。

2 试验方法与结果

2.1 检测波长的选择

取氧氟沙星对照品适量, 以盐酸溶液 (0.1mol/L) 溶解并稀释成含氧氟沙星20μg/m L的溶液;并以盐酸溶液 (0.1mol/L) 为空白溶剂, 在200~400nm波长范围内扫描。结果表明, 氧氟沙星的最大吸收波长为293nm。按处方制备不加主药氧氟沙星的空白溶液, 在293nm波长处测定吸收度为0.002, 基本无吸收, 可见辅料对主要含量测定无干扰, 故将检测波长定在293nm处。

2.2 线性关系的考察

精密称取经105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品10.5mg, 置100ml量瓶中, 用盐酸溶液 (0.1mol/L) 溶解并稀释至刻度, 得氧氟沙星储备液 (0.105mg/ml) 。精密吸取储备液4.0, 6.0, 8.0, 10.0, 12 m L分别置于100m L量瓶中, 加盐酸溶液 (0.1mol/L) 稀释至刻度, 得到一系列对照品溶液。在293nm波长处测定吸收度。以氧氟沙星对照品溶液浓度为 (C) 为横坐标, 吸收度 (A) 为纵坐标, 计算回归方程A=0.0839845C+0.0033208 (r=0.9998) 。结果表明:在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系。

2.3 精密度考察

精密吸取对照品溶液, 在293nm波长处测定吸收度, 重复测定5次, 计算RSD值为0.65%。

2.4 稳定性考察

取氧氟沙星对照品适量, 用上述溶剂溶解并稀释成10μg/m L的溶液, 在室温下放置2、4、6、12、24小时分别测定吸收度, RSD值为0.28%。说明溶液24小时内基本稳定, 不影响含量测定。

2.5 回收率实验

精密量取已知含量的样品适量, 分别精密加入氧氟沙星对照品溶液适量 (约相当于氧氟沙星10mg) 置100ml量瓶中, 用盐酸溶液 (0.1mol/L) 稀释至刻度, 在293nm波长处测定吸收度, 结果平均回收率为99.28%, RSD值为0.58, n=9。

2.6 样品含量测定

精密量取自制的氧氟沙星滴眼液1.0ml, 置100ml量瓶中, 加上述溶剂稀释至刻度, 摇匀。在293nm波长处测定吸收度。另取氧氟沙星对照品适量, 加上述溶剂稀释制成含10μg/m L的溶液, 摇匀, 同法测定。根据二者吸收度的比值按比较法计算氧氟沙星的含量, 结果见表1。

3 结果讨论

目前, 氧氟沙星滴眼液的含量测定方法为HPLC, 仪器设备要求较高, 检测周期长。本文利用氧氟沙星在293nm处有最大吸收峰的性质, 采用紫外可见分光光度法测定氧氟沙星滴眼液含量, 结果准确可靠, 操作简单方便, 灵敏度比较高, 所用辅料对主药的含量测定无干扰, 回收率实验结果较好, 表明采用紫外可见分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量方法简便, 可以考虑作为企业中间体监控快速分析的方法。

参考文献

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典 (二部) [S], 2010:822-823.

篇9：羟丙甲纤维素滴眼液说明书

【规格型号】50mg:10ml

【用法用量】成人及儿童均可使用每日三次每次1-2滴;或遵医嘱

【不良反应】在极少数人中可能会引起眼部不适如眼睛疼痛视力模糊眼球持续发红或出现刺激如使用后眼部的上述症状持续超过3天则应停止使用该药必要时去医院检查

【注意事项】1用后如眼部持续刺激，则停止使用。切勿将滴瓶头接触眼睑及其他表面，以防污染。本产品含有氯化苄烷胺，配戴软性隐形眼镜时不宜使用。请放于儿童接触不到的地方。开瓶一个月后，不宜再继续使用。2孕妇及哺乳期妇女用药：未见羟丙甲纤维素在人体中引起生殖损害或其他问题的报道;哺乳期妇女使用该药时授乳，也未见在婴儿中引起不良反应的报道。因此，孕妇和哺乳期妇女用药无特殊禁忌。3儿童用药：儿童使用羟丙甲纤维素，与其他年龄组人群相比，并不引起更多的不良反应，因此，儿童可与成人按同样方案使用羟丙甲纤维素滴眼液。4老人用药：在老年患者中使用羟丙甲纤维素，与其他年龄组人群相比，并不引起不同的副作用或其他问题。因此，老年患者用药无特殊禁忌。

【有效期】0月

【批准文号】国药准字H3874

【生产企业】哈药集团三精英美制药有限公司

篇10：科伦氧氟沙星栓说明书

【英文名称】OfloxacinSuppositories

【拼音全码】YangFuShaXingShuan

【主要成份】氧氟沙星栓主要成份为：氧氟沙星。化学名为：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1，2，3-de-]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。

分子式：C18H20FN3O4

分子量：361.38

【性状】水溶性基质制成的白色或微黄色鸭嘴形栓。

【适应症/功能主治】用于细菌性阴道炎。

【规格型号】0.1g*7s

【用法用量】阴道给药：患者清洁外阴部后，取仰卧位，垫高臀部，将栓剂送入阴道深部，保留5～10分钟。一次1枚，每日早、晚各1次。

【不良反应】偶有轻微刺激感。

【禁忌】对喹喏酮类抗菌药有过敏病史者、孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。

【注意事项】1.严重肾功能不全者慎用。2.使用中出现过敏症状应立即停药。

【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。在未成熟动物中用药后克引起骨关节损害。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理：DMA螺旋酶抑制剂，对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。氧氟沙星栓与其它抗菌药未见交叉耐药性。(耐药性(ResistancetoDrug)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。)2.毒理：氧氟沙星栓具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。氧氟沙星栓对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】每盒7枚。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3703

【生产企业】广东科伦药业有限公司

氧氟沙星栓(科伦)的功效与作用氧氟沙星栓(科伦)用于细菌性阴道炎。

氧氟沙星栓使用常见问题

健康咨询描述： 怀孕期间阴部里面可以用氧氟沙星栓吗?白带过多，有点发炎。

想得到怎样的帮助：怀孕期间阴部里面可以用氧氟沙星栓吗?

篇11：盐酸左氧氟沙星片说明书

盐酸左氧氟沙星片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。其服用方法是：

1、支气管感染、肺部感染：一次0.2g(2片)，一日2次，或一次0.1g(1片)，一日3次，疗程7～14日;

2、急性单纯性下尿路感染：一次0.1g(1片)，一日2次，疗程5～7日;复杂性尿路感染：一次0.2g(2片)，一日2次，或一次0.1g(1片)，一日3次，疗程为10～14日;

3、细菌性前列腺炎：一次0.2g(2片)，一日2次，疗程为6周。

成人常用量为一日0.3～0.4g(3-4片)，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g(6片)，分3次服。

篇12：氧氟沙星滴眼液说明书

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年7月至2015年7月在我院就诊的麦粒肿患者260例 (302眼) 为研究对象, 患者均符合中华医学会眼科分会制定的诊断标准[1]。将其随机分为试验组138例 (154眼) 和对照组122例 (148眼) , 试验组中, 男87例 (96眼) , 女51例 (58眼) , 年龄13~67岁, 平均 (32.11±4.27) 岁, 病程2~7 d, 平均 (3.69±0.26) d;对照组中, 男77例 (89眼) , 女45例 (59眼) , 年龄12~65岁, 平均 (31.67±4.36) 岁, 病程3~8 d, 平均 (3.74±0.32) d, 两组基础资料差异不显著 (P>0.05) , 有可比性。

1.2 方法

试验组采用0.5%的左氧氟沙星滴眼液治疗, 对照组采用0.3%的左氧氟沙星滴眼液治疗, 将滴眼液滴入患眼的结膜囊中, 2滴/次, 3~5次/d, 7 d为1疗程, 连续治疗2个疗程。

1.3 观察指标

比较两组治疗7、14 d后的临床疗效, 并观察记录两组治疗期的不良反应。

1.4 疗效评定标准

疗效评定标准参照眼科学中制定的麦粒肿诊断及评定标准[1]。分为治愈、好转和无效3个级别。治愈:眼结膜充血完全消失, 眼睑无红肿热痛, 皮下无硬结;好转:眼结膜充血基本消失, 眼睑热痛红肿缓解, 皮下硬结减轻;无效:眼结膜充血并未改善, 眼睑红肿热痛仍然存在, 皮下硬结形成肉芽肿。临床有效率=治愈率+好转率。

1.5 统计学方法

采用SPSS18.0软件处理数据, 临床疗效为计数数据, 用n/%描述, 用χ2检验, 以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗7、14 d后的临床疗效比较

试验组治疗7 d后, 临床有效率为94.15%, 高于对照组的69.59% (P<0.05) ;治疗14 d后, 临床有效率为98.70%, 远高于对照组的88.52%, 差异具有统计学意义 (P<0.05) , 见表1。

2.2 两组患者不良反应发生情况比较

治疗期间, 试验组出现轻微眼痛3例, 不良反应发生率1.95%, 对照组出现轻微眼痛15例, 不良反应发生率10.14%, 试验组不良反应发生率低于对照组 (χ2=9.025, P=0.003) 。

3 讨论

麦粒肿是临床上较常见的眼科疾病, 病情较复杂, 易复发, 影响患者的正常工作和生活质量。左氧氟沙星滴眼液是临床上治疗麦粒肿较常用的一种抗生素类滴眼液, 其临床疗效并不稳定, 患者易产生一定程度的药物依赖性[2]。有学者研究指出, 采用高浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗眼部疾病, 明显改善患者的眼结膜充血、眼睑热痛红肿等症状, 临床有效率显著提高, 不良反应少, 提示高浓度左氧氟沙星滴眼液在眼结膜中的通透性较强, 药物中可渗透的有效成分较多, 强力杀菌, 使其在治疗眼部疾病时, 起效较快, 临床疗效较好[3]。本研究结果显示, 治疗7 d后, 试验组的临床有效率高于对照组, 治疗14 d后, 试验组的临床有效率远高于对照组, 不良反应发生率较低, 与上述研究结果基本一致。

综上所述, 高浓度左氧佛沙星滴眼液治疗麦粒肿临床疗效较好, 能显著改善患者的眼部症状, 高效且安全, 值得在临床治疗上普遍应用。

参考文献

[1]葛坚.眼科学[M].北京:人民卫生出版社, 2005:494-495.

[2]李莹, 钟学颖, 赵家良.左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床观察[J].国际眼科杂志, 2012, 12 (3) :416-420.

篇13：乳酸左氧氟沙星分散片说明书

答：1.肾功能不全者应减量或慎用。2.神经系统疾患者慎用。3.避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。4.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。5.性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。6.静脉滴注速度每100ml至少60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

篇14：氧氟沙星阴道泡腾片说明书

问：氧氟沙星阴道泡腾片(奥卫特)主治功能是什么呢?

答：适用于由氧氟沙星敏感菌引起的细菌性阴道病。

篇15：氧氟沙星滴眼液说明书

【拼音全码】YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang(SanJing)

【主要成份】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)主要成分为盐酸左氧氟沙星。

化学名：(S)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7H吡啶苯

分子式：C18H20FN3O4

分子量：415.85

【性状】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。

【适应症/功能主治】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染，败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染，其他感染等。

【规格型号】0.1g*10s*2板

【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、婴幼儿、儿童禁用。

【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4.应用盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。

【儿童用药】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。以免造成药物过量危害。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)部分经肾排出，需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)自肾小管分泌约50%，合用时可因盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)血浓度增高而产生毒性。6.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)的口服吸收，不宜合用。8.盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。盐酸左氧氟沙星胶囊(三精)以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

【贮藏】遮光、密封干燥处保存

【包装】10s*2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H6206

【生产企业】安徽三精万森制药有限公司

篇16：氧氟沙星滴眼液说明书

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取近期我院收治的60例急性细菌性结膜炎患者,并将其随机分成两组各30例,对照组中男18例,女12例,年龄15~73(49±5.6)岁;观察组中男19例,女11例,年龄16~75(50±5.1)岁。入院进行常规检查,两组患者均有程度不同的眼中异物感、脓性分泌物及结膜充血症状,两组患者在年龄、性别、病情方面没有显著差异性,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

治疗期间停用抗生素及其他药物。对照组患者进行氯霉素滴眼液治疗,观察组进行氧氟沙星治疗,6次/d,1~2滴/次,持续用药1w。

1.3 观察指标

观察用药前后两组患者的眼部症状的变化,主要是结膜充血、异物感及脓性分泌物的变化。

1.4 疗效标准[3]

根据患者的恢复情况制定疗效判断标准,分显效、有效及无效三级。显效:患者结膜充血、眼中异物感及脓性分泌物症状消失;有效:眼中异物感消失,结膜仍有少量充血,脓性分泌物明显减少;无效:患者的结膜充血、眼中异物感及脓性分泌物症状无明显改善或有所加重。

1.5 统计学分析

所有资料均采用SPSS 16.0统计学软件处理,比较资料采用t检验,计数资料百分率表示,P<0.01为差异具有显著性,有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者应用效果比较

经过为期1w的治疗后,观察组显效23例,有效7例,有效率为100%;对照组显效18例,有效7例,有效率为83.3%,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。详见附表。

2.2 两组患者不良反应比较

观察组2例患者眼部有轻微的灼热感,对照组有17例患者眼部有轻微的灼热感或异物感,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

急性细菌学结膜炎是一种急性传染性疾病,在幼儿园、学校或公共场所这种人群密集的地方传播迅速,主要是接触感染,多发生于春秋季节,潜伏期2d左右,发病后患者眼部有明显红肿,因为发病程度的不同,患者有不同程度的眼中异物感、结膜充血及脓性分泌物等症状表现,常见致病细菌有肺炎双球菌、葡萄球菌及链球菌。温带地区多是肺炎双球菌的影响,少部分由葡萄球菌或其他链球菌引起,重症患者会发生结膜下充血,甚至引起视力的下降,因此需做好生活中的预防、检查与治疗。

急性细菌学结膜炎的发生主要是接触性感染,为了防止感染的发生,可注意日常生活中的卫生,衣物与生活用的毛巾分开清洗,外出归家及时注意手部清洁等,其治疗多是应用抗生素滴眼液治疗,目的是去除病因,消除感染。传统应用氯霉素滴眼液治疗效果并不理想,治疗时间长,患者的临床症状缓解速度较慢,且有一定的不良反应,为此临床应用广谱杀菌药氧氟沙星治疗,治疗效果明显。本组研究中应用氧氟沙星治疗的观察组患者显效23例,有效7例,有效率为100%;应用氯霉素滴眼液治疗的对照组显效18例,有效7例,无效5例,有效率为83.3%,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。氧氟沙星作为第三代喹诺酮类抗生素抗菌性强,它通过对细菌原核细胞DNA旋转酶的抑制及复制DNA发挥作用,对于肠杆菌科的大部分细菌有着良好的抗菌作用,另外对于多重耐药菌也有抗菌活性,对于甲氧西林敏感葡萄球菌具有抗菌活性,对于肺炎链球菌有着中等抗菌活性,对于沙眼衣原体及支原体有着良好的抗微生物作用,用药后因为和抗生素药物的作用机制不同,所以联合应用并不会造成交叉耐药现象的发生。

综上所述,急性细菌性结膜炎应用氧氟沙星滴眼液治疗有着良好的临床效果,可以在临床上广泛推广。

参考文献

[1]孙芳,张学辉.0.5%左氧氟沙星滴眼液对儿童细菌性结膜炎的临床疗效观察[J].当代医学,2009,15(22):146.

[2]吴洲.氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效观察[J].黑龙江医学,2012,36(12):900-901.