gsp相关知识（共8篇）
篇1：gsp相关知识
GSP相关知识（填空题部分）
三、填空题部分
1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备的人员数量与企业（经营规模）相适应。
2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（入库质量验收通知单）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。
3、验收记录应保存至超过药品有效期（一年），但不得少于（三年）。
4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（容器应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。）
5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明（品名、规格、批号）三项。中药蜜丸蜡壳至少须注明（药品名称）。
6、药品的每个整件包装中，应有（产品合格证），其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。
7、进口药品应有加盖供货单位（质量管理机构原印章）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。
8、进口药品应附有（中文）说明书。
9、企业应设置（待验）库（区）用于存放待验药品。
10、质量验收人员将药品连同入库凭证交（仓库保管员）核实后，办理入库手续。
11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的（检验报告书）。
12、每件包装中抽取3件（至少3件）最小包装样品验收。整件样品的抽取，按药品堆码情况，以（前上、中侧、后下）的堆码层次相应位置随机抽取。
13、特殊管理药品应（双）人验收并验收到最小包装。
14、所有销后退回的药品，应由验收员凭销售部门开具的（退货凭证）收货。对退回的药品，验收员就严格按照（原发货）记录，按购进药品的验收程序（逐批）验收。
15、（每月底）（时间）对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部。
16、药品存放实行色标管理。（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
17、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
18、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
19、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
20、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
21、对近效期不足（6个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
22、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（黄色）标志牌，报（质量管理）机构处理。
23、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。
24、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。如果“先产先出”和“近期先出“出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
25、药品应按品种、批号（相对集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。
26、冷库温度是指（2~10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0~30℃），各库房的相对湿度均应保持在（45%~75%）之间。
27、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。
28、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。
29、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。）
30、危险药品是（指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。）
31、养护人员应（具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得岗位合格证书）后方可上岗。
32、养护人员应坚持（以预防为主、消除隐患）的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效。
33、对库存药品应定期进行（循环养护）检查，一般药品每（季）一次，重点养护品种每（月）一次，并做好养护记录。
34、养护检查中发现质量问题的药品，应挂（黄）牌暂停发货，同时报质量管理部处理。
35、每（月）（时间）汇总养护、分析和上报养护检查、（近效期或长时间储存药品）的质量信息。
36、购进药品应在入库后
（三）个月起进行第一次库存药品检查。
37、为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：（按每个货架）、（货垛顺时针）检查等。
38、生物制品、血液制品、疫苗，温度过高易失效、变质，适宜（冷藏）。
39、片剂应注意防潮，相对湿度控制在（45%~75%）之间。
40、糖浆剂宜（阴暗）保存。栓剂超过36、5℃时会融化变形，宜（阴凉）处存放。
41、一般中药含水量为（7~15）%，当空气中相对湿度超过（70）%时，极易发霉。
42、（日光）对某些中药的色素有破坏作用，如黄芪晒后变白，槟榔片晒后变红等。
43、药品批发企业是指（将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业）。
44、药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准的经营药品的品种类别。
45、养护员按三三四原则进行药品循检，即每季度第一个月检查总批次的（30）%，第二个检查总批次的（30）%，第三个月检查总批次的（40）%，并做好养护记录。
46、实施GSP的关键是把握五关：购进质量关、质量验收关、在库养护关、出库复核关、售后服务关。
47、对大多数药材来说，在（5~25℃）温度储存是稳定的，也是经济的。
48、《中华人民共和国药品管理法》自（2001年12月1日）起施行。共分为
（十）章、（106）条。
49、国家药品标准是国务院药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国药典》和药品标准。
50、开办药品批发企业，须经企业界所在地（省、自治区、直辖市）人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。企业凭《药品许可证》到（工商）行政管理部门理登记注册。
51、企业发现患有精神病、（传染病）或其他可能法染药品疾病的人员，应立即调离直接接触药品的岗位。质量验收、养护人员应增加“视力”、“色盲”检查项目。
52、质量管理制度文件用英文字母QM表示，质量职责用英文字母QD表示，工作程序英文字母QP表示，记录类文件英文字母QR表示。
篇2：gsp相关知识
姓名： 岗位： 分数：
一、填空题 每题1分
1、药品经营企业应当按照（）许可的经营范围进行经营。2.新修订GSP自（）起施行。
3.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）记录。4 药品经营企业销售中药材，必须标明（）。
5开办药品零售企业，企业法定代表人或企业负责人应当具备（）资格。6新修订GSP是药品经营管理和质量控制的（）准则。
7药品经营企业应当坚持（）。禁止任何虚假、欺骗行为。
8.《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的（）。
9、国家对药品实行（）和()分类管理制度。
10、GSP的含义是（）。
二、判断题 每题1分
1、除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换；（）
2、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（）
3、《药品经营许可证》到期未及时换证的可继续经营。（）
4、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，还应当遵循限制间距和方便群众购药的原则。
5、开办药品零售经营企业企业法定代表人或负责人必须具有药学高级职称。（）
6、城乡集贸市场可以出售中药材，但国务院另有规定的除外。（）
7、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。（）
8、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门、药品监管部门关于药价管理的规定。（）
9、国家根据药品的安全性，将药品分为甲类非处方药和乙类非处方药。（）
10、药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由辖区监管部门收回。（）
11、药品经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
12、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据、资质证明文件。（）
13、药品经营企业不得采取向公众赠送处方药、甲类非处方药的促销手段。（）
14、药品使用，是指用药人以预防、诊断、治疗疾病和康复保健以及其他调节人的生理机能为目的，向受药人提供药品所实施的药品购进、储存、调配及应用的活动。（）
15、药品使用应当遵循安全有效、科学合理、经济便民的原则。（）
16、县（市、区）以上药品监督管理部门负责本行政区域内的药品使用监督管理工作。卫生、计划生育、工商、价格等行政主管部门按照各自职责，负责与药品使用有关的监督管理工作。（）
17、医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专兼职人员负责药品质量管理。（）
18、医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告。（）
19、医疗机构可以从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，也可以医疗机构之间相互调拨药品。（）
20、GSP认证跟踪检查应事先告知企业，检查组将其到达时间和被检查企业适时通知企业所在地的药品监督管理部门。（）
三、单项选择题 每题1分
1、开办药品零售企业，申办人应当向（）提出申请。
A、拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构
B、拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构 C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
2、处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。
A、执业医师和执业助理医师 B、执业医师和执业助理医师及执业药师C、执业药师
3、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A、有效 B、安全 C、确切
4、药品监督管理部门应当按照规定，依据()，对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品临床试验管理规范》 C.《药品使用质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
5、中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A、产地、品名、规格、生产日期 B、品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 C、产地、生产企业、产品批号
6、药店销售中药材，必须标明()。
A：等级 B： 价格 C：规格 D：产地 7.城乡集贸市场可以出售()，国务院另有规定的除外。A.中药饮片 B.中成药 C.中药材 D.化学药
8、药品经营企业购进药品，必须建立并执行()制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。
A.发货检查验收 B.进货检查验收 C.出货检查验收 D.收货检查验收
9、首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的（）购进的药品。A：药品生产企业 B:药品经营企业 C：药品生产或经营企业
10、《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）
A：1年 B :3年 C:5年 D:长期有效
11、药品仓库各区实行色标管理，待验药品区为（）
A：绿色 B：红色 C：黄色 D：其他
12、根据《山东省药品使用质量管理规范》的规定，下列不属于药品发放的原则的是（）：
A：先产先出
B：近效期先出
C：按品种发货 D：按批号发货
13、用药人可以利用（）的形式对应用的药品进行宣传。
A：医疗广告 B：药品广告 C：医疗保健咨询服务 D：非药品广告
14、下列不属于零售药店分类陈列和储存的依据的是（）：
A：药品剂型 B：药品用途 C：药品包装 D：储存要求
15、首营品种是指本企业首次从（）采购的药品。
A：生产企业 B：经营企业 C：生产或经营企业
16、含麻黄碱复方制剂销售规定，属于处方药的要严格凭医师处方销售，属于非处方药的一次销售量不得超过（）个最小包装。
A：5个 B：1个 C:2个 D： 不限
17．（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
A 企业负责人 B 质量负责人 C 企业法人 D 资管部长
18．企业质量负责人应当具有（）以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。A 大学本科 B 大学大专 C 中专 D 高中 19．记录凭证至少保留几年（）A 2年 B 3年 C 4年 D 5年
20．计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按（）备份，备份数据应当存放在安全场所 A 年 B 月 C 周 D 日
21．企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐（）进行收货、验收，防止不合格药品入库。A逐件 B逐盒 C逐批 D逐车
22．药品到货时，收货人员应当核实（）是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
A运输方式 B包装方式 C 装车方式 D 车辆种类
23．对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品（）扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
A药品条码扫码 B药品数量扫码 C药品名称扫码 D药品电子监管码扫码
24．企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（）部门处理。
A质量管理部门 B采购部门 C 销售部门 D储运部门 25．贮藏药品相对湿度为（）；
A35%～75%； B30%～70%； C45%～75%；D40%～70%； 26．贮藏药品的常温库的温度为（）；
A 0-30℃；B 10-30℃； C 正常的天气温度 ；D 0℃以上；
27．药品零售企业企业法定代表人或者企业负责人应当具备（）资格。A 药师 B 执业药师 C药学专业大专以上文化 D主管药师 28．对实施电子监管的药品，在售出时，（）进行扫码和数据上传。A、应当 B、没必要 C 自主选择
29、外用药与其他药品（）摆放。A、混合 B、分开 C、企业自主决定
30、企业应当对药品的（）进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。A、不良反应 B、有效期 C、质量 D、销售
四、多选题 每题1分
1.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）等措施，保证药品质量。A:防冻 B：冷藏 C：防潮 D：防鼠
2国家有专门管理要求的药品：()品种实施特殊监管措施的药品。A：国家对蛋白同化制剂 B：肽类激素 C：含特殊药品复方制剂 D：二类精神药品 3.药品经营企业仓库应划分合格品库（区）（）等专用场所。
A：退货库（区）B：待验库（区）C：发货库（区）D：不合格品库（区）
4.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料（）：
A：《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明的复印件； B：《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； C：相关印章、随货同行单（票）样式； D：开户户名、开户银行及帐号。5.下列关于处方药销售、购买和使用的说法正确的是（）
A：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
B：执业医师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。C：零售药店对处方药销售记录必须留存2年。D：处方药可以采用开架自选销售方式。6.、药品的采购记录应当有药品的：
A：通用名称、剂型、规格、B：、生产厂商、供货单位 C：数量、价格、购货日期等 D：药品批号、有效期 7.药品使用应当遵循（）的原则。
A: 简单快捷 B:安全有效 C:科学合理 D:经济便民
8、药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在()等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。A药品采购 B储存 C销售 D运输 E财务
9、企业应当()组织开展内审。
A定期 B不定期 C在质量管理体系关键要素发生重大变化时 D质量管理体系发生变化时
10、企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行()。A评估 B控制 C沟通 D审核
11、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括()A质量管理制度 B部门及岗位职责 C操作规程 D档案与报告 E记录和凭证等。12：用药人购进药品，不得有（）行为：
A：购进假药、劣药 B：从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品 C：购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂 D：法律、法规禁止的其他行为
13、下列关于仓库存储药品的色标管理的说法中正确的是（）：
A：合格药品区为绿色 B：待验药品区为黄色 C：退货药品区为红色 D：不合格药品区为红色
14、下列关于处方药的说法中正确的是（）：
A：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B：处方药经可以在大众传播媒介进行广告宣传 C：处方药的包装必须印有国家制定的专有标示
D：药品零售企业销售处方药，必须经执业药师审核。
15、药品经营企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括（）等。
A：组织机构 B：人员 C：质量管理体系文件 D：设施设备 E相应的计算机系统
16、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备()：
A与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；
B用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；
C冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；
D对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；
E冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。
17、企业计算机系统应当符合以下要求()A有支持系统正常运行的服务器和终端机；
B有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；
C有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；
D有药品经营业务票据生成、打印和管理功能；
E有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
18、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。
A通用名称 B规格 C单位 D数量
19、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。
A外观 B包装 C标签 D说明书以及相关的证明文件 E驾驶员驾驶资格 20企业应当严格审核购货单位的()并按照相应的范围销售药品 A生产范围 B经营范围 C诊疗范围 D销售范围
21、下列关于药品储存的质量要求正确的是（）： A：常温库温度应在10-30℃ B：阴凉库不高于20℃
C：冷库温度为2-10℃ D：各库房相对湿度保持在35-75%之间、22、药品出库应遵循（）：
A：先产先出 B：近效期先出
C：按批号发货 D：按生产日期发货
23.（）应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
A：麻醉药品 B：二类精神药品 C：医疗用毒性药品 D：放射性药品
24、（）出库时应双人复核。
A：疫苗 B：麻醉药品 C：一类精神药品 D：医疗用毒性药品
25、下列关于药品存放的说法正确的是（）
A：药品与非药品分开 B：内用药与外用药分开
C：处方药与非处方药分开 D：处方药与非处方药可以开架自选
26、用药人应用药品，不得有下列行为（）：
A：应用假药、劣药 B：违反药物禁忌或者配伍禁忌应用药品 C：无正当理由未按照药品使用说明书应用药品 D：以非药品充当药品治疗疾病
27、下列关于药品广告的说法中正确的是（）：
A：用药人可以利用医疗广告的形式对应用的药品和医疗机构制剂进行宣传
B：用药人不得利用医疗保健咨询服务的形式对应用的药品和医疗机构制剂进行宣传 C：药品广告的内容必须以国务院药品监管管理部门批准的说明书为准 D：非药品广告可以有涉及非处方药药品的内容
28、从事药品（）等工作的人员，应当每年进行健康查体，并建立健康档案。
A：质量管理 B：销售 C：验收、养护 D：储存
29、药品批发企业，是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。
A：个人 B：药品生产企业 C： 药品经营企业 D：医疗机构 30、符合药品广告管理规定的是（）
A：药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B：不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C：处方药不得在大众媒介发布广告 D：非药品广告不得涉及药品的宣传
E：药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
31、药品经营企业是指经营药品的()企业。
A：专营 B：兼营 C：零售 D：批发
32、企业应当为销售（）的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。A：特殊管理药品 B：国家有专门管理要求的药品 C：冷藏药品 D：处方药
33、药品零售企业应按（）分类陈列和储存药品。
A：存储要求 B: 是否常用药 C：剂型或用途 D：包装类型
34、下列说法中正确的是（）：
A：医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊治直接向患者提供药品。B: 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 C：医疗机构设置的药房，必须配备相应的药学技术人员
D：医疗机构设置的药房，应当设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员
35、（）包装或药品使用说明书上应醒目的印刷“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的警示语。
A：处方药 B：甲类非处方药 C：乙类非处方药 D：所有药品
36、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）的药品及中药饮片。A、拆零药品 B、易变质 C、近效期 D、摆放时间较长
37、《山东省药品使用使用质量管理规范》适用的单位有（）：
A：医疗机构 B：计划生育技术服务机构 C：疾病预防控制机构 D：戒毒机构
38、（）应当设置药库。
A：乡级计划生育技术服务机构 B：一级以上医疗机构
C：县级以上计划生育技术服务机构 D：县级以上疾病预防控制机构
39、药品零售（连锁）企业及其门店应（）。
A：统一商号B：统一采购C：统一储存D：统一配送E：统一管理 40、药品零售企业不得经营（）。
A：麻醉药品、一类精神药品
B：放射性药品、药品类易制毒化学品
C：终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）D：疫苗
篇3：gsp相关知识
一、百种元素组成了丰富多彩的世界
元素相当于0、1、2、3、4、5、6、7、8、9十个阿拉伯数字, 可以组合出无穷无尽的数字;元素相当于简谱中的哆、唻、咪、发、嗦、拉、西7个音乐音符, 可以编排出各种悦耳的旋律;元素相当于儿童玩具积木, 不多的几个积件, 可以搭建出很多令人称奇的建筑模型;元素相当于ABCD……26个英文字母, 可以组合为无数个英文单词
二、元素与分子原子的区别
元素与分子原子间区别中有一点是元素只讲种类, 不讲个数是宏观概念;分子、原子既讲种类, 又讲个数是微观概念.我们可用初一英语中可数名词和不可数名词的区别来加以掌握.可数名词相当于分子、原子, 既讲种类, 又讲个数.如:a book一本书, two books两本书;不可数名词相当于元素, 只讲种类, 不讲个数.如water水, 不能说one water two water.
三、利用化学方程式的计算
[例]:加热分解15.8g高锰酸钾, 可以得到多少克氧气?
解:设加热分解15.8g高锰酸钾可以得到氧气的质量为x.
2k Mn O4=K2Mn O4+Mn O2+O2↑
316 32
15.8g x
篇4：农村土地相关知识
5 农村土地流转政策解读
当前农村土地流转的主要类型为土地互换、出租、入股、合作等方式。流转土地要坚持农户自愿的原则，并经过乡级土地管理部门备案，签订流转合同。
为了适应经济建设的需要，为人民建设更美好安宁的家园，方便交通，充分发挥现代交通工具的便捷，用时间缩小边远地区的距离，实现城乡一体化，希望广大人民群众支持配合，特制定《关于引导农村土地经营权有序流转发展农业适度规模经营的意见》。
征地补偿
征收耕地补偿标准：旱田平均每亩补偿5.3万元；水田平均每亩补偿9万元；菜田平均每亩补偿15万元；
征收基本农田补偿标准：旱田平均每亩补偿5.8万元；水田平均每亩补偿9.9万元；菜田平均每亩补偿15.6万元；
征收林地及其他农用地平均每亩补偿13.8万元；
征收工矿建设用地、村民住宅、道路等集体建设用地平均每亩补偿13.6万元；
征收空闲地、荒山、荒地、荒滩、荒沟和未利用地平均每亩补偿2.1万元。
其他税费
耕地占用税，按每平方米2元计算。
商品菜地开发建设基金，按每亩1万元计算。
征地管理费，按征地总费用的3%计算。由国土资源部门严格按有关规定使用。
耕地占补平衡造地费，平均每亩4000元，统筹调剂使用，省国土资源厅负责监督验收。
征地工作程序
第一，告知征地情况。在征地依法报批前，当地国土资源部门应将拟征地的用途、位置、补偿标准、安置途径等，以书面形式告知被征地农村集体经济组织和农户。在告知后，凡被征地农村集体经济组织和农户在拟征土地上抢栽、抢种、抢建的地上附着物和青苗，征地时一律不予补偿。
第二，确认征地调查结果。国土资源部门会同交通、林业部门，对拟征土地的权属、地类、面积以及地上附着物权属、种类、数量等现状进行调查，调查结果应与被征地农村集体经济组织、农户和地上附着物产权人、各市动迁办公室共同确认。
第三，组织征地听证。在征地依法报批前，国土资源部门应告知被征地农村集体经济组织和农户，对拟征土地的补偿标准、安置途径有申请听证的权利。当事人申请听证的，应按照《国土资源听证规定》规定的程序和有关要求组织听证。
第四，签订征地补偿协议。国土资源部门要按照本方案制定的补偿标准，与被征地农村集体经济组织和农民个人签订征地补偿协议，并将协议作为征地报件必备件附征地卷一同上报。
第五，公开征地批准事项。经依法批准征收的土地，除涉及国家保密规定等特殊情况外，省国土资源厅通过媒体向社会公示征地批准事项。县国土资源部门应按照《征用土地公告办法》规定，在被征地所在村、组公告征地批准事项。
第六，支付征地补偿安置费。征地补偿安置方案经市、县政府批准后应按法律规定的时限向被征地农村集体经济组织按时支付征地补偿安置费用。当地国土资源部门要协同农业、民政等有关部门对被征地集体组织内部征地补偿安置费用的分配和使用情况进行监督。
6土地使用权转让流程
我国的土地不是归国家所有就是归集体经济组织所有，但土地的使用权是可以进行转让的。
何为土地使用权转让？
土地使用权转让是指土地使用者将土地使用权再转让的行为，包括出售、交换和赠与。
土地使用权转让流程
（一）申请土地使用权转让
申请土地使用权转让应提交下列文件资料：
土地转让申请书；土地使用权证（正本）；原土地出让合同书或原土地转让合同书（复印件）；
土地使用权转让合同书或者赠与书（经公证），或交换协议书，或人民法院依法作出的已经生效的判决书、裁定书、调解书，或有关行政机关的行政决定书，以及合法方式转移土地使用权的文件、证明等；
双方或多方营业执照、法定代表人证明、授权委托书及代理人身份证明、通讯地址和联系电话；
同一建筑物分割转让（如商品楼房分层分套出售）土地使用权随之转让的，应提交规划部门的有关文件以便计算房屋权利人分摊的土地面积；属划拨土地的还要补办出让手续，补交往地价款、补签出让合同并提交相应文件；
属土地分割转让的提交规划部门的规划文件或转让地块的规划要求；
军队空余土地使用权转让须持批准补办出让文件和军队土地管理部门的证明文件；
提交具有资格的地产评估机构对转让土地使用权的估价报告书和市土地管理局的确认书；
地块开发投资或建筑物资产净值财务报告；
市政道路规划网络图；
其他法律、法规规定的文件。
（二）受理申请（1天）
窗口收件人审查当事人所提交的文件资料是否真实、齐备。申请文件资料齐全又符合规定的，则予受理；
给受理的申请编号并发给回执，回执注明所收取的文件资料，受理日期并编号。
（三）初审（5天）
土地交易所接收提供的文件资料负责到档案室进行查核，在5天内作出是否受理申请的书面签复。
审查人员审查上述文件资料是否真实，齐全有效，是否违反《土地管理法》、《城市房地产管理法》等法规规定以及省、市和规划部门的有关规定。
审查人员查明有下列情形之一的，则驳回转让申请。
（1）未依法登记领取权属证书的；
（2）权属来源的性质是不许转让而又未取得批准的；
（3）根据城市规划，市政府决定收回土地使用权的或市政府批准列入征用、拆迁范围内的和不符合城市规划的；
（4）司法机关、行政机关依法裁定，决定查封或者以其他形式限制的；
（5）共有土地使用权，未经其他共有人书面同意的；
（6）设立抵押权的土地使用权，未经抵押人书面同意的；
（7）权属有争议的；
（8）以出让方式取得土地使用权，不按照出让合同约定支付全部土地使用权出让金的（包括征地协议未全部兑现的），不按照出让合同约定进行投资开发的，达不到建设用地条件或投资额达不到总投资额25%以上的；
（9）转让土地使用权权属来源属行政划拨的（即未注明使用期限的），未取得土地部门批准，补办土地出让手续，补交地价款和签订《土地出让合同》的；
（10）转让已出租的土地使用权，转让人或受让人与承租人未达成协议的；
实地勘察。
属于地块分割或面积变化的由局测量队提供定线作业表和宗地图。
（四）审核（3天）
经办人提出初审意见，经所领导审核不合格的，转窗口复函不同意办理转让手续并退文；审核合格的提出审核意见报局领导审批。
交易所根据局领导的审批意见，将批准文件资料转交地籍科（属成片开发土地的先报市政府评审）。
（五）缴纳税费
经办人员按照有关规定通知当事人到指定的部门缴纳税费，申报人应及时将完税或免税证明提供给地产交易窗口。
（六）地籍科根据上述文件资料核发土地使用权证
（七）立卷归档
7转让土地使用权营业税如何缴纳
根据《营业税暂行条例》的规定，企业在中国境内转让土地使用权，应按规定缴纳营业税。对于土地所有者出让土地使用权和土地使用者将土地使用权归还给土地所有者的行为，不缴纳营业税。将土地使用权转让给农业生产者用于农业生产，免征营业税。
纳税事项：土地使用者转让土地使用权
税目：转让无形资产—转让土地使用权
税率：5%
计税依据：企业转让其受让的土地使用权，以全部收入减去土地使用权的受让原价后的余额为营业额；企业转让抵债所得的土地使用权的，以全部收入减去抵债时该项土地使用权作价后的余额为营业额。
纳税义务发生时间：营业税的纳税义务发生时间，为纳税人收讫营业收入款项或者取得索取营业收入款项凭据的当天。企业转让土地使用权采用预收款方式的，其纳税义务发生时间为收到预收款的当天。
纳税期限：以一个月为一期纳税的，自期满之日起十日内申报纳税；以五日、十日或者十五日为一期纳税的，自期满之日起五日内预缴税款，于次月一日起十日内申报纳税并结清上月应纳税款。不能按照固定期限纳税的，可以按次纳税。
纳税地点：企业应向土地所在地主管税务机关申报纳税。
8 划拨土地使用权转让的条件是什么
划拨土地使用权的转让，是指划拨土地使用权再转移，包括出售、交换、赠与等行为。土地使用权转让的实质是土地使用权受让人在法定条件下把自己取得的剩余期限的土地使用权有偿转让给再受让人的行为。划拨土地使用权转让是土地使用权的占有、使用、收益和有限处分权利全部转移给新的权利人，土地使用权的转让对国家土地所有权并不产生影响，国家仍然享有对该土地的所有权。
划拨土地使用权转让的条件
依照行政划拨方式取得的土地使用权，一般不得进行转让，但经过市、县人民政府土地管理部门批准，并符合下列条件者，可进行转让：
土地使用者是公司、企业、其他经济组织和个人；
领有国有土地使用权；
对土地上的建筑物、其他附着物拥有合法的产权；
依照《城镇国有土地使用权出让和转让暂行条例》的规定签订土地使用权出让合同，向当地市、县人民政府补交土地使用权出让金，或以转让划拨土地使用权所获收益抵交土地使用权出让金。
划拨土地使用权转让的特点
（一）行政干预性强。
由于划拨土地使用权与国家的产业政策有着密切联系，因此其转让须经土地行政主管部门审查并经有批准权的人民政府审批后才可有效，审查的内容包括转让双方的情况及转让协议是否合法、转让后用途及土地使用权类型是否符合规划和国家供地政策、土地权属是否清楚等，其目的是保证国有土地收益不流失和防止划拨土地使用权流入市场对国有土地市场造成不必要的冲击。
在划拨土地使用权转让中行政管理机关虽然不是一方当事人，但十分重要，它不仅仅限于土地使用权办理变更登记手续，而还要进行之前的审查，只有存在它许可以后，划拨土地使用权转让行为才可发生。
（二）不对称性。
由于划拨土地使用权是一种特殊的土地使用权，这种权利在市场中的转让也必须受不定期的条件限制，划拨土地使用权在流转过程中作为一个整体进行流通的情况极少，只有两个同时符合使用划拨条件的主体之间才存在着一个完整意义上的划拨土地使用权转移。
在多数情况下是受让方不符合使用划拨土地的条件，转让过程中要通过补办手续，将划拨土地使用权变为出让土地使用权或上缴划拨土地的收益金。
（三）有偿性。
2008 年2月13日国土资源部发布了《关于改革土地估价结果确认和土地资产处置审批办法的通知》，首先明确了企业国有划拨土地权益，承认划拨土地使用权是一种财产权，这就为其流转提供了可靠的内部动力，国有划拨土地使用权人长时间使用土地不可能对土地没有投入，况且用地者在取得划拨土地时也并非是“无偿”，也付出了补偿、安置等相关费用。
《中华人民共和国城市房地产管理法》第23条：“土地使用权划拨，是指县级以上人民政府依法批准，在土地使用者缴纳补偿、安置等费用后将该幅土地交付其使用，或者将土地使用权无偿交付给土地使用者使用的行为。”
9 农村土地转让协议范本
转让方（以下简称甲方）：
受让方（以下简称乙方）：
甲乙双方按照《中华人民共和国农村土地承包法》和《农村土地承包经营权流转管理办法》等有关法律法规和国家有关政策的规定，本着依法、自愿、有偿的原则，经双方协商一致，就农村土地承包经营权转让事宜，订立本合同。
一、转让标的：
甲方将其承包经营的位于____乡（镇）____村____组____亩土地的承包经营权转让给乙方从事（主营项目）生产经营。
地块名称：
坐落（四至）地块数（块） 面积（亩）质量等级（肥力水平）备注
二、转让期限
转让的土地承包经营权年限为____年，即自____年____月____日起至____年____月____日止（转让期限不得超过承包期的剩余年限）。
三、转让费
转让土地承包经营权的转让金为____元。对甲方实际投入资金和人力改造该地块的补偿金为元（没有补偿金时可填写为零元）。
四、支付方式和时间
乙方采取下列第____种方式和时间支付转让金和补偿金：
1.乙方采用现金方式支付转让金和补偿金（无补偿金时可划去），支付的时间和方式为。（为____年____月____日前一次或多次付清）
2.乙方采用实物方式支付转让金和补偿金（无补偿金时可划去），实物为____。支付的时间和方式为____。（为____年____月____日前一次或多次付清）
五、承包经营权转让土地的交付时间和方式
甲方应于____年____月____日前将转让土地交付乙方。交付方式为____。（双方须提请所在地乡（镇）人民政府农村土地承包管理部门、发包方、双方指定的第三者中的任一方鉴证，乙方应向甲方出具乙方签名的转让土地交付收据）
六、承包经营权转让和使用的特别约定
1.甲方转让土地承包经营权须经发包方同意，并由甲方办理转让认可手续，在合同生效后终止与发包方的承包关系。
2.甲方交付的转让土地必须符合双方约定的标准。
3.乙方依据合同获得土地承包经营权后须与发包方确立新的承包关系，办理有关手续。
4.乙方获得土地承包经营权后，承包期内依法享有该土地的使用、经营决策、产品处置和收益等权利。
5.乙方获得土地承包经营权后，必须按土地亩数承担国家政策规定的费用和其他义务。
6.乙方必须管好用好承包土地，保护地力，不得掠夺性经营，并负责保护好承包土地上的林木、排灌设施等国家和集体财产。
7.乙方不得改变土地的农业用途。
8.其他约定：____。
七、违约责任
1.甲乙双方在合同生效后应本着诚信的原则严格履行合同义务。如一方当事人违约，应向守约一方支付违约金。违约金的数额为____。
2.如果违约金尚不足以弥补守约方经济损失时，违约方应在违约金之外增加支付赔偿金。赔偿金的具体数额依具体损失情况确定。
八、争议条款
因本合同的订立、效力、履行、变更及终止等发生争议时，甲乙双方应协商解决，协商不成的按下列第种方式解决：
1.提请村民委员会、乡（镇）人民政府、农业承包合同管理机关调解；
2.提请仲裁委员会仲裁；
3.向有管辖权的人民法院提起诉讼。
九、生效条件
甲乙双方约定，本合同须经双方签字并经转让承包经营权土地的所在地乡（镇）人民政府农村经营管理机构鉴证、备案后生效。
十、其他条款
本合同未尽事宜，可经双方协商一致签定补充协议。补充协议与本合同具有同等效力。
本合同一式四份，由甲乙双方、发包方和鉴证单位各执一份。
甲方：（签章）____乙方：（签章）____法定代表人：____法定代表人：____法定代表人身份证号：____法定代表人身份证号：____住址：____住址：____
签约日期：____年____月____日
鉴证单位（签章）：____鉴证日期____年____月____日
篇5：gsp相关知识
1、员工健康档案装入：A、员工个人健康档案表（每个员工填一份，体检
表或健康证明附于表后，每年体检结果可在此表上填写）；B、企业员工健康体检汇总表（每年填写一次）。
2、员工培训档案装入：A、培训计划（每半年或一年填写一份）；B、培训
记录统计表（每次培训填一张表、参加培训人员要逐个签名）。
3、验收记录管理档案A、验收员应在每张单子的收货人栏签名；B、在每一个药品后打‘ˇ’表示此药品验收符合；C、在单子右下方“质量状况及验收结论”栏后填写合格或不合格。每月将上述填写好的单据装订妥当，放入档案盒备查。
4、陈列药品定期检查记录档案装入：陈列药品定期检查记录（每月填写
一次，按表格内容要求填写，此表可替代三三四养护记录）。
5、处方管理档案装入：A、未列入非处方药目录的抗菌药及针剂应凭处方
销售，药师应在每张处方上签名，处方应按月装订，妥善保管。B、处方销售记录
（如无处方销售抗菌药及针剂，应做此项登记，按登记表格要求逐项登记，要求进货数量减去登记数应等于店存数）。
6、门店卫生管理档案装入：卫生检查记录（每周填写一次）。
7、温湿度管理档案装入：温湿度记录表（按规定每天记录2次）。
8、药品质量养护管理档案装入：药品质量养护记录（每月根据实际情况
确定重点养护品种、作好重点药品养护记录和一般品种的三三四养护记录）。
9、制度执行情况检查管理档案装入：A、云南好医生连锁药房质量管理制
度执行情况检查表（自查表），该表每半年填写一次，由各店自查后填写装档。B、质量管理制度执行情况检查表，该表一年填写一次，它们是：
一、各级质量责任管
理制度
二、药品采购管理制度
三、药品验收管理制度
四、药品储存管理制度
五、药品陈列管理制度
六、药品养护检查制度
七、药品销售及处方管理制度
八、药品拆零管理制度
九、质量事故处理和报告制度
十、质量信息
管理制度
十一、药品不良反应报告制度
十二、卫生和人员健康状况管理制度
十三、服务质量管理制度
十四、中药饮片购、销、存管理制度
十五、记录和凭证管理制度
十六、近效期药品管理制度以上制度每项填一张表，按照表上要求和实际制度执行中的问题填写。C、制度执行情况考核一览表（半年填写一次，随自查表一起填写）。
10、拆零药品销售记录管理档案装入：拆零药品销售记录（凡开展药品拆
零业务的店均应填写此记录）。
11、不合格药品管理档案装入以下几个表格：（1）不合格药品确认单；（2）
不合格药品调查审批表；（3）不合格药品处理报告单；（4）不合格药品台帐；（5）不合格药品销毁记录（6）不合格药品销毁台帐。以上表格按实际情况填写，发生一个不合格药品要填写上述全套表格。
12、销售退回药品管理档案装入以下表格：（1）销后药品退回通知单；（2）
门店销后退回药品处理单（兼质量检验单）（3）门店销后退回药品台帐；（4）门店退出药品台帐。以上表格按实际情况填写，发生一个销后退回药品应填写上述全套表格
13、药品不良反应报告管理档案装入：药品不良反应报告表（按实际情况
填写）。
14、药品质量顾客投述及处理管理档案装入：药品质量顾客投述及处理记
篇6：新版GSP知识培训小结(7月)
《药品经营质量管理规范》于
2015年7月1日由国家食品药品监督管理局发布实施，公司于7月3日在公司会议室进行了新版《药品经营质量管理规范》的学习。此次培训采取和2013年版《药品经营质量管理规范》相结合的方式，使职工对新版《GSP》的内容变化及要求有了新的认识和理解，取得了很好的效果，对今后执行《GSP》要求打下了良好的基础。
此次培训参加人数应到3人，实到3人。
保定金诺医药有限责任公司新特药分公司
篇7：gsp相关知识
一、我省GSP现场检查项目修订的主要内容
1、增加了质量负责人职权
2、增加了疫苗经营企业检查条款
3、增加委托储存配送的检查条款
4、增加电子监管检查条款
5、增加“票、账、货、款”检查条款
6、修改前后检查条款的变化情况。修改后总检查条款增加8项；其中关键项增加18项；一般项减少10项。
二、当前药品流通监管重点政策介绍
1、有关资质审查的管理规定
企业购销药品，要严格审核供货单位或购货单位的经营资质、销售人员或采购人员的资格，确保其合法有效。因审核不严格造成的后果由企业负责。不得向未通过GSP认证的药品批发企业购进药品。
2、有关药品经营票据的管理规定
（1）药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》（以下统称税票），税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品上述详细内容，应附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容，税票（包括清单，下同）与销售出库单的相关内容应对应，金额应相符。
（2）药品批发企业购进药品，应主动向供货方索要税票。到货验收时，应依据税票所列内容，对照供货方销售出库单进行验收，并建立购进药品验收记录，做到票、账、货相符。对税票不符合国家有关规定及本通知要求，或者票、货之间内容不相符的，不得验收入库。
（3）税票的购、销方名称及金额应与付款流向及金额相一致，并与各自相关财务账目内容相对应。
（4）企业对药品购销中发生的购销税票及票据，应按有关规定保存。
3、有关药品储存运输的管理规定
药品运输凭证应经供货单位或购货单位指定人员确认，与购销票据一起保存备查。
4、有关中药材、中药饮片的管理规定
（1）批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、GSP证书，必须从持有GMP证书的生产企业或者持有GSP证书的经营企业采购
（2）药品经营企业不得从事中药饮片分包装、改换标签等活动。不得从中药材市场或者其他不具备中药饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。
5、关于《药品经营许可证》的管理
有下列情形之一的，暂停受理企业《药品经营许可证》变更申请：（1）企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查，尚未结案的；（2）食品药品监督管理部门已作出行政处罚决定，企业尚未履行处罚的；（3）企业被撤销GSP认证证书的；
（4）食品药品监管部门责令限期整改，但企业尚未整改完毕的。
6、有关药品流通电子监管的管理规定
国家局药品电子监管码
所有基本药物配送企业必须对全部赋码产品进行100%核注核销，并通过电子监管网实现数据上传，保证药品流向链条的完整。
省药品流通电子监管系统
（1）2012年6月前完成批发、零售连锁企业经营药品全品种数据上报工作。
（2）2012年6月前完成批发、零售连锁企业电子监管诚信档案。电子监管诚信档案主要包括许可审批、日常监管信息及数据。日常检查、行政处罚、收回证书等会记录在档案。
7、严厉打击生产销售假劣药品违法犯罪行为
（1）开展药品生产流通领域集中整治行动
国家局决定从2012年2月下旬至6月下旬，在全国范围内开展为期四个月的药品生产流通领域集中整治行动。
企业自查自纠阶段（自本方案印发之日起至2012年3月底）： 集中检查及初步总结阶段（2012年3月初至6月底）
药品经营企业开展自查自纠，药品经营企业的自查自纠报告，应于2012年3月底前交所在地的市级药品监管部门。
（2）药品批发重点整治内容：
①企业存在“走票”、“挂靠”等出租、转让证照的违法行为；
②企业对购销方资质审查不严格；
③企业对购销票据、记录和库存药品的审核不严格，购销资金和票据流向不一致，增值税票与购销记录、药品实物不一致。
（3）重点检查企业：
①曾涉及购销假药案件和含特殊药品复方制剂流弊案件的；
②近两年受过行政处罚的；
③近一个时期有群众举报的；
篇8：碳相关知识
生命周期评价是量化、系统化评价产品生命周期中资源、能源消耗和污染物排放造成的环境影响的标准化方法。现有的标准化体系为《G B/T 24040-2008/I S O 14040:2006环境管理生命周期评价原则与框架》和《G B/T24044-2008/ISO 14044:2006环境管理生命周期评价要求与指南》。
LCA方法的核心步骤:
产品的整个生命周期
生命周期:从资源开采、原材料生产、零部件和产品制造、运输与分发、使用与维护、循环再生、直至最终废弃的过程
定量描述各环节的资源、能源投入和环境排放 (清单分析LCI)
定量评价由此造成的环境影响 (生命周期影响评价LCIA)
系统化地寻找改进的途径 (生命周期解释)
1990年由环境毒理与化学学会 (S E T A C) 提出, 1997年成为国际标准 (ISO14040) , 2006年更新。
2 Ⅲ型环境声明 (Environmental Product Declaration, EPD)
以L C A为方法论基础, 提供基于实际生产过程的、可经过第三方独立验证的产品生命周期环境影响的数据报告。现有的标准化体系为《G B/T 24025-2008/ISO 14025:2006环境标志和声明Ⅲ型环境声明原则和程序》, 在建筑物和建筑产品的具体化衍生为《G B/T21930-XXXX/ISO 21930:2007建筑物可持续性-建筑产品的环境声明》标准规定了建筑产品Ⅲ型环境声明的原则和要求, 为开展和实施基于生命周期评价的环境声明提供指导。
作为一种产品环境信息交流工具, Ⅲ型环境声明在为普通消费者、企业专业采购及政府采购提供可靠量化信息的同时, 也可以作为生产企业内部的动态信息交流工具, 刺激企业根据市场的需求变化完善管理模式, 改进生产工艺, 改善产品环境影响, 促进其绿色化升级。产品生命周期评价技术规范, 亦称产品种类规则 (Product Category Rules, PCR) 文件, 是为保证III型环境声明所使用LCA的一致性、可比性和产品种类预设参数的完整性而规定的一系列相应要求。因此, PCR文件是实施Ⅲ型环境声明的必备文件与基础依据。相关的标准为GB/T 29156-2012《金属复合装饰板材生产生命周期评价技术规范 (产品种类规则) 》
3 碳足迹 (Carbon Footprint)
碳足迹指用以量化过程、过程系统或产品系统温室气体排放的参数, 以表现它们对气候变化的贡献。
为避免发生温室气体转移却未减量的假象, 碳足迹盘查考虑产品全生命周期即从“摇篮到坟墓” (包括原材料开采、生产制造、销售、使用、弃置及回收) , 通过对产品生命周期的各个阶段产生的环境影响, 进行盘查、计算、并以量化数据呈现。英国标准协会 (B S I) 、碳基金 (Carbon Trust) 和英国环境、食品与农村事务部 (Defra) 于2008年10月联合发布了一项公众可获得的规范《P A S2050:2008商品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范及使用指南》, 是目前唯一确定的、具有公开具体的计算方法的评价产品碳足迹标准。宗旨是帮助企业在管理自身生产过程中所形成的温室气体排放量的同时, 寻找在产品设计、生产和供应等过程中降低温室气体排放的机会。它将帮助企业降低产品或服务的二氧化碳排放量, 最终开发出更小碳足迹的新产品。
目前国内已开展碳足迹认证, 认证流程图如下
4 产品环境足迹 (Product Environmental Footprint, PEF)
2013年4月9日, 欧盟委员会发布了新的环保政策通知——“建立统一的绿色产品市场 (Communication on Building the Single Market for Green Products) ”。未来欧盟市场将采用统一的方法评估绿色产品—, 并同时发布了P E F方法指南。P E F完全基于生命周期评价方法 (LCA) , 综合评价14种环境影响类型, 从而避免因评价方法不同, 给消费者和采购方带来混乱的环境信息, 同时也减少企业披露产品环境信息的成本, PEF将取代目前在欧盟各国十分流行的产品碳足迹、产品水足迹等单项评价方法以及相关标准。P E F方法适用于所有在欧盟销售的产品, 这将对出口欧盟的中国产品及其生产企业和供应链, 造成长期和深远的影响, 甚至可能像WEEE、Ro HS等环保指令一样蔓延到其他国家和市场。
欧盟委员会建议各成员国、企业、行业、认证机构、金融机构等市场相关方, 在评价绿色产品时统一采用PEF方法, 从而为产品生态设计、绿色制造、绿色采购、产品环境标志与认证、市场营销、绿色金融等提供方法和数据支持, 在此基础上建立统一的绿色产品市场。这必将对所有在欧盟销售的产品及其供应链, 包括中国所有出口欧盟的产品和相关企业, 造成长期和深远的影响, 甚至可能蔓延到其他国家和市场。
5 温室气体
温室气体 (Green House Gas, GHG) 指大气层汇总自然存在的和由于人类活动产生的能够吸收和散发由地球表面、大气层和云层所产生的、波长在红外谱内的辐射的气态成分。包括二氧化碳 (CO2) 、甲烷 (CH4) 、氧化亚氮 (N2O) 、氢氟碳化物 (HFCs) 、全氟碳化物 (PFCs) 和六氟化硫 (SF6) 等。相关的标准化体系为《ISO14064-1温室气体第一部分组织层次上对温室气体排放和清楚的量化和报告的规范及指南》, 主要从企业层面计算温室气体排放, 如企业年度二氧化碳排放报告;《ISO14064-2温室气体第二部分组织层次上对温室气体减排和清除增加的量化、监测和报告的规范及指南》, 主要从项目层面计算温室气体排放量, 如CDM;《ISO14064-2温室气体第二部分组织层次上对温室气体减排和清除增加的量化、监测和报告的规范及指南》。《ISO14064-3温室气体第三部分温室气体声明审定与核查的规范及指南》, 是认证机构开展温室气体核查的依据和要求。此外还有世界企业永续发展协会和世界资源研究院等联合发布的《温室气体盘查议定书》 (第二版) 。
6 碳交易
基本原理是, 合同的一方通过支付另一方获得温室气体减排额, 买方可以将购得的减排额用于减缓温室效应从而实现其减排的目标。
国内碳交易试点, 深圳2013年6月18日启动碳交易, 首日共完成8笔交易, 成交21112吨配额, 成交总额逾61万元, 当日最低成交价为每吨28元, 最高为每吨32元。广东4家水泥企业为了将来的新增产能, 以60元/吨的价格, 共7800万元认购了130万吨碳排放权配额 (2012年9月11日) 。上海、广东公布了《上海市碳排放交易管理办法》 (7/12) 《广东省碳排放权管理和交易办法 (送审稿) 》 (7/5) 。十二·五规划纲要明确要逐步建立碳排放交易市场, 北京市计划从2013年开始进行二氧化碳直接排放权交易和间接排放权交易综合试验。
生命周期评价是量化、系统化评价产品生命周期中资源、能源消耗和污染物排放造成的环境影响的标准化方法。现有的标准化体系为《GB/T 24040-2008/ISO 14040:2006环境管理生命周期评价原则与框架》和《GB/T 24044-2008/ISO 14044:2006环境管理生命周期评价要求与指南》。
欧盟委员会建议各成员国、企业、行业、认证机构、金融机构等市场相关方, 在评价绿色产品时统一采用PEF方法, 从而为产品生态设计、绿色制造、绿色采购、产品环境标志与认证、市场营销、绿色金融等提供方法和数据支持, 在此基础上建立统一的绿色产品市场。这必将对所有在欧盟销售的产品及其供应链, 包括中国所有出口欧盟的产品和相关企业, 造成长期和深远的影响, 甚至可能蔓延到其他国家和市场。
国内碳交易试点, 深圳2013年6月18日启动碳交易, 首日共完成8笔交易, 成交21112吨配额, 成交总额逾61万元, 当日最低成交价为每吨28元, 最高为每吨32元。广东4家水泥企业为了将来的新增产能, 以60元/吨的价格, 共7800万元认购了130万吨碳排放权配额 (2012年9月11日) 。上海、广东公布了《上海市碳排放交易管理办法》 (7/12) 《广东省碳排放权管理和交易办法 (送审稿) 》 (7/5) 。十二·五规划纲要明确要逐步建立碳排放交易市场, 北京市计划从2013年开始进行二氧化碳直接排放权交易和间接排放权交易综合试验。