功能测定

2024-05-01

功能测定(精选十篇)

功能测定 篇1

关键词:电焊尘,肺通气

电焊作业工人肺功能的改变情况, 目前在国内报道不多, 为了解电焊尘对生产工人肺功能的影响, 我们于2007年对某机电公司等单位70名电焊作业工人的肺通气功能进行了测定, 现报告如下。

1 对象与方法

1.1 对象

电焊接触组为某机电公司等单位70名电焊工, 男性, 年龄22~53岁, 平均年龄37.2岁;接尘工龄2~33年, 平均接尘工龄17.6年。收集2007年本地区不接触电焊尘的63名某氧气厂健康男性工人为对照组, 年龄21~52岁, 平均年龄37.6岁;工龄1~33年, 平均工龄18年。接触组与对照组年龄、工龄、身高、体重差异无统计学意义 (P>0.05) 。两组人员既往均无明显肺部疾患。

1.2 方法

1.2.1 检查方法

测定用力肺活量 (FVC) 、第一秒钟用力呼气量 (FEV1.0) 、FEV1.0/FVC、最大呼气中段流速 (FEF25 %~75 %) 、呼出用力肺活量75 %的空气流速 (FEF25 %) 。受检者取立位, 每人至少重复测试肺通气功能2次, 选择最优一次结果做统计。专人负责测定。

1.2.2 仪器与诊断标准

肺通气功能检查采用Spirovit sp-1肺功能仪测定 (瑞士) , 判断标准FEV1.0/FVC (%) <70 %为异常, FVC、FEV1.0实测值占预测值的百分比<80 %为异常。

1.2.3 统计学分析

接触组和对照组工龄、年龄、身高、体重、肺通气功能测定参数比较采用u检验, 接触组和对照组不同工龄组、不同年龄组肺通气功能测定参数比较采用t检验, 接触组与对照组肺通气功能障碍比较采用χ2检验。

2 结果

2.1 电焊尘接触工人肺通气功能的测定结果

接触组FVC、FEV1.0、FEV1.0/FVC、FEF25 %~75 %、FEF25 %均低于对照组, 两组间FVC、FEV1.0、FEF25 %~75 %、FEF25 %比较差异有统计学意义 (P<0.01) , 两组间FEV1.0/FVC比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表1。

*与对照组比较, P<0.01

2.2 接触组与对照组肺通气功能障碍的比较

接触组肺通气功能障碍的异常率明显高于对照组, 经χ2检验 (χ2=5.47, P<0.05) 差异有统计学意义。见表2。

*与对照组比较, P<0.05

2.3 不同工龄肺通气功能测定结果比较

在各工龄段接触组各项指标大多数均低于对照组, 工龄<10年组FEF25 %有统计学意义 (P<0.05) 外, 工龄<10年与30年~组的接触组与对照组各项指标经统计学处理差异无统计学意义 (P>0.05) , 10年~和20年~组FEV1.0/FVC差异无统计学意义外, 其余各项指标差异均有统计学意义 (P<0.01或P<0.05) 。见表3。

*与对照组比较, P<0.05; **与对照组比较, P<0.01

2.4 不同年龄肺通气功能测定结果比较

各年龄组接触组各项指标大多数均低于对照组, 且20岁~与50岁~组接触组与对照组各项指标经统计学处理差异无统计学意义 (P>0.05) , 而30岁~与40岁~组除FEV1.0/FVC此项指标经统计学处理差异无统计学意义 (P>0.05) 外, 其余指标均有统计学意义 (P<0.01) 。见表4。

*与对照组比较, P<0.01

3 讨论

目前已经证实电焊粉尘主要由铁的氧化物组成, 并视焊条种类不同含有一定比例的硅、锰、钙、镍及其氧化物, 其中二氧化硅含量变化较大, 当使用高锰焊条时, 空气中二氧化硅的含量甚至超过氧化铁的含量。由于电焊工长期接触电焊粉尘, 会对呼吸系统产生不同程度的损害[1]。本次统计结果显示, 电焊尘接触组肺通气功能各项指标均低于对照组, 其中FVC、FEV1.0、FEF25 %~75 %、FEF25 % 4项指标两组比较差异有统计学意义, 接触组肺通气障碍率高于对照组, 说明电焊工的肺通气功能明显较对照组差;年龄在30岁~、40岁~接触组FVC、FEV1.0、FEF25 %~75 %、FEF25 % 4项指标低于对照组, 差异有统计学意义;工龄在10年~、20年~接触组FVC、FEV1.0、FEF25 %~75 %、FEF25 % 4项指标低于对照组, 差异有统计学意义。上述结果表明, 接触电焊尘组的肺通气功能降低, 气道障碍出现率增高, 说明电焊尘对作业工人肺通气功能有损伤且与接触工龄、年龄有一定关系。

综上所述, 电焊作业工人可发生肺通气功能改变, 应引起重视, 如果不注意防患, 长期接触电焊尘将不可避免地发生肺部疾患, 进而影响肺功能。所以应对电焊工加强个人防护, 采取有效的防尘措施, 以减轻电焊尘对人体的危害, 保护作业人员的健康。

参考文献

功能测定 篇2

关节活动度检查一般用角度计进行,角度计的使用方法及关节活动度正常值如下:

1.上肢关节活动的测定

(1)肩关节的正常活动范围

①前屈 0°~180°

②后伸 0°~50°

③外展 0°~180°

④内收 0°

⑤外旋 0°~90°

⑥内旋 0°~90°

⑦水平屈曲 0°~135°

⑧水平伸展 0°~30°

(2)肘关节的正常活动范围

①屈曲 0°~145°

②伸展 0°~5°

(3)腕关节的正常活动范围

①背屈 0°~70°

②掌屈 0°~90°

③桡屈 0°~25°

2.下肢关节活动的测定

(1)髋关节的正常活动范围

①前曲 0°~90° 0°~125°屈膝时

②后伸 0°~15°

③外展 0°~45°

④内收 0°~20°

⑤外旋 0°~45°

⑥内旋 0°~45°

(2)膝关节的正常活动范围

①屈曲 0°~130°

②伸展 0°

(3)踝关节的正常活动范围

①背屈0°~20°

②跖屈0°~45°

3.躯干活动的测定

(1)颈部的正常活动范围

①前屈 0°~60°

②后屈 0°~50°

③旋转 左 0°~70右 0~70°

④侧屈 左 0°~50 右 0~50°

(2)胸腰部的正常活动范围

②后伸 0°~30°

③旋转 左 0°~40右 0°~40°

④侧屈 左 0°~50 右 0°~50°

肺功能测定在胸外科的应用 篇3

胸外科手术对肺功能(PFT)的影响是由以下几个方面造成的:

(1)手术过程:手术剖胸破坏了胸壁风箱式运动的动力平衡,引起纵隔摆动和反常呼吸,导致有效通气量减少。术侧肺萎陷,使静动脉血分流增加,导致低氧血症。

(2)手术结果:可以改善肺功能(如肺脓肿、支气管扩张的切除),不影响肺功能(如纵隔肿瘤的切除),使肺功能减退。肺切除术导致肺功能减退的主要原因是肺容积减少、肺通气量减少、弥散量减少、V/Q失调。患者术后肺功能的改变与患者的年龄、肺切除的面积、术后时间、术前肺功能状态、术后肺的代偿功能密切相关。

(3)术后并发症:常见呼吸衰竭、肺部感染、胸腔积液、肺不张等。其中,呼吸衰竭是术后致死的主要原因。术后通气功能减退(有效呼吸面积的减少、胸腔内积液、积气、麻醉后肌松剂的残余效应等)、支气管阻塞(咳嗽无力、术后感染等)、弥散功能减退(有效呼吸面积减少)、V/Q失调等,均可导致呼吸衰竭。

PFT检测

评价胸外科手术适应证的肺功能检测项目有:

(1)肺通气功能测定:①第1秒用力呼出量(FEV1)及1秒率(FEV1占预计值的百分比):其下降提示患者有阻塞性通气功能障碍,术后易发生肺部感染等并发症。按FEV1>2L,FEV1率>60%。②最大通气量(MVV):可反映气道阻塞的程度以及患者的呼吸储备、肌肉强度和动力水平。按MVV>55%,30%以下肺部手术禁忌[1]

(2)一氧化碳彌散能力(DICO):可以反映患者可利用的肺泡膜面积、厚度、完整性及肺毛细血管容积。有报道DLCO明显下降的患者术后发生呼吸衰竭的危险性增加。尤其是术后早期,由于肺泡结构的改变,更易发生肺萎陷及感染[2]。因而我们认为DLCO<60%者不宜行全肺切除。动脉血气分析:①动脉血氧分压(PaO2)>60%。②临床经验表明二氧化碳分压(PaCO2)比PaO2更重要。因为高碳酸血症患者由于慢性呼吸衰竭而不宜行肺切除术,若PaCO2>45mmHg,手术风险性很大。

(3)健侧肺功能检查(单侧试验):该项试验可以测量将被切除的肺叶及保留肺叶的肺功能情况。以往采用全麻下插管分测肺叶功能,暂时性单侧肺功能阻塞[3],均属有创检查,其失败率及并发症发生率均较高,不太适合目前临床常规应用。我们通常用一个简单公式FEV1(术后)=FEV1(术前)×(1-S×5.26%)。其中S指要切除肺段数。19个肺段数平均每个占总肺功能的5.26%。该结论与全肺血放射性核素定量肺扫描所估计的术后肺功能准确程度较接近,所以该方法可广泛应用于全肺切除的术后肺功能评估。

(4)运动试验:运动试验能增加整个心肺系统及氧运送系统的负荷,能比较全面地判断患者对于手术的耐受力。比较简单易行的是登楼试验或定时行走距离试验。Holelen报道登楼试验若>44级且6分钟步行>1000英尺,手术切除全肺安全。其次是心肺运动试验(CPX),由于肺切除术组患者多为55岁以上老年组病人,次极量的CPX试验能更好的为心肺功能不佳的患者耐受。Nakagawa测量了次极量运动中血乳酸水平为20mg/dl时单位体表面积的耗氧量(VO2/BSAla20)应≥400ml/(分·m2),氧运送量(O2D/BSAla20)≥560ml/(分·m2)可行手术。

(5)动脉血气分析:有文献报道,高碳酸血症是术后合并症的危险因素。

通过肺功能的检查既可避免让一些患者失去手术机会,又可减少术后心肺衰竭并发症的出现。

参考文献

1 官莉,蔡映云,张志凤.肺功能检查的临床思维.中国呼吸与危重监护杂志,2006,5(5):322-325.

2 余健民.肺功能检查的选择和临床应用.医师进修杂志,2005,28(8):1-4.

山茶油中功能性成分的测定 篇4

1 方法与材料

1.1 试剂与材料

没食子酸、维生素E、角鲨烯、茶皂素、正二十六烷标准品, 香草醛, 福林酚。实验中选用2种产地不同的山茶油作为分析材料, 名称分别为山茶油A和山茶油B, 同时与优质的橄榄油和花生油相比较。

1.2 设备与仪器

日本生产的GC-2014型气相色谱仪;TU-1810SPC紫外可见分光光度计;HH-S数显恒温水浴锅;旋转蒸发仪。

1.3 实验方法

1.3.1 茶多酚的含量测定

(1) 没食子酸标准曲线的制备。准确称取0.05g的没食子酸标准品, 置于100m L的容量瓶中, 加水定容。分别吸取没食子酸标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0m L于10m L的容量瓶中, 加水至10m L, 混匀, 配成浓度不同的标准溶液。分别取1.0m L到50m L的容量瓶中。先加20m L的水, 再加3m L的福林酚试剂, 摇匀, 在8min时间内加入12m L10%的Na2CO3溶液, 加水定容, 混匀。在30℃的温度下避光放置2小时, 以空白液作参比, 在765nm下测定吸光度, 绘制标准曲线。

(2) 茶多酚的测定。分别称取四种植物油样品10g, 置于250m L的锥形瓶中, 加140m L的甲醇, 在65℃温度下冷凝回流提取90分钟, 取出, 放置到室温, 用正己烷萃取, 直至浅黄色或无色, 提取液转移至50m L容量瓶中, 用甲醇定容至刻度。按上述方法测定吸光度, 并与标准曲线相比较, 计算茶多酚的含量。

1.3.2 茶皂素的含量测定

(1) 茶皂素标准曲线的制备。准确称取茶皂素标准品0.9400g, 加80%乙醇溶解定容到100m L, 摇匀。分别吸取茶皂素标准溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5m L于10m L容量瓶中, 加水定容, 摇匀, 配成不同浓度的标准溶液。依次取0.5m L置于10m L的冰浴的具塞试管中, 再依次添加0.5m L的浓度为8%的香草醛溶液和77%的硫酸溶液5m L, 充分摇匀。在60℃的水浴中加热, 显色20分钟后, 置于冰浴中冷却10分钟, 取出, 放置到室温, 以空白液作参比, 在545nm处测量吸光度, 绘制标准曲线。

(2) 茶皂素的测定。分别称取四种植物油样品5.000g置于100m L烧瓶中, 加入50m L70%的乙醇溶液, 于80℃回流提取2小时, 提取液旋转蒸发浓缩至粘稠状, 加入20m L水溶解, 再加入正丁醇溶液, 于分液漏斗中等体积萃取3次。合并正丁醇萃取液, 浓缩至干, 用70%的乙醇溶液定容至100m L, 摇匀备用。按上述方法测定吸光度, 并与标准曲线相比较, 计算茶皂素的含量。

1.3.3 角鲨烯、维生素E的含量测定

(1) 校正因子的测定。配制1.0mg/m L正二十六烷标准溶液和0.8mg/m L的角鲨烯、维生素E标准溶液。准确吸取角鲨烯和维生素E标准溶液各0.125、0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5m L置于10m L容量瓶中, 分别加入1m L内标标准溶液, 用正己烷定容, 按照下面的条件进行气相色谱分析, 根据样品浓度与样品和峰面积之比计算校正因子。色谱柱:KB-5MS毛细管柱 (30m×0.32mm×0.25μm) ;程序升温:200, 1min℃→5/min℃→280, 10℃;进样方式:分流进样, 分流比为10:1;进样量:1μL。

(2) 维生素E和角鲨烯的测定。分别称取四种植物油样品1.000g, 加入0.5m L正二十六烷标准溶液, 用正己烷定容至5m L, 摇匀备用。按上述的方法进行气相色谱分析, 计算各组分与内标物峰面积之比, 计算样品中角鲨烯和维生素E含量。

2 结果分析与讨论

测定结果如下表:

四种植物油中茶多酚、茶皂素、维生素E、角鲨烯测定结果 (n=3)

结果表明四种植物油中的茶多酚含量都比茶皂素含量低很多, 而维生素E含量差距较小, 特级初榨橄榄油中角鲨烯含量最高。与其他油样相比, 山茶油中茶多酚的含量最高。实验所用山茶油A和山茶油B均来自油茶籽, 但二者功能性成分差异较大, 山茶油B的维生素E含量比山茶油A的高, 并且未测出角鲨烯, 这可能与山茶油产地或加工方式有关。这些研究结果对山茶油的进一步开发和利用具有重要的指导作用。

参考文献

[1]姚东等.油茶资源与科学利用研究[J].科学出版社, 2012 (01) :12-23.

[2]钟彬.油茶籽油中角鲨烯含量的气相色谱法测定[J].分析试验室, 2011 (01) :14-16.

功能测定 篇5

(河北省武安市第一人民医院儿一科河北武安056300)【摘要】目的 探讨肺功能测定在小儿支气管哮喘中的临床应用价值。方法 回顾性分析我院2010~2011年间收治的63例支气管哮喘患儿的临床资料,采用肺功能仪测定患儿哮喘急性发作期和缓解期的各项肺功能指标。结果 急性发作期患儿FVC、PEF、FEV1、FEV1%、MEF25%、MEF50%、MEF75%值均低于缓解期患儿,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,发作期与缓解期之间的FEV1%、MEF25%、MEF50%以及MEF75%异常差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肺功能测定能够客观反映哮喘患儿病情变化发展以及肺功能的损害程度,为临床诊断和针对性的治疗提供科学的依据,同时还可以作为评价临床疗效的标准,值得临床进一步推广使用。【关键词】支气管哮喘;小儿;肺功能测定;急性发作期;缓解期【中国分类号】R725.6【文献标识码】A【文章编号】1004-5511(2012)04-0149-01 支气管哮喘是小儿常见的一种呼吸系统疾病,目前该病的发病率呈逐年上升趋势,严重威胁到了儿童的健康和生长发育。目前,临床对小儿哮喘的评估只能依靠临床症状,由于小儿哮喘的临床症状无法全面客观的反应炎症程度,无法为临床诊疗提供科学的依据[1]。哮喘患儿常伴有不同程度的肺功能损害,应用肺功能检测可以客观反 映哮喘及炎症的严重程度,可根据哮喘病情的变化及时调整治疗方案,从而进一步降低哮喘的复发率。现将本次研究结果做如下报道:1 资料与方法1.1 一般资料:本组63例支气管哮喘患儿均根据全国儿科哮喘防治协作组指定的诊断标准,其中男性患儿39例,女性24例,年龄4~11岁,平均年龄6.3岁,病程2~5年,平均3.2年,哮喘急性发作期34例,哮喘缓解期29例。1.2 测定方法:采用德国耶格(JAEGER)公司生产的Masterscreen型肺功能检测仪对患儿的肺功能进行测定。将患儿的性别、年龄、身高、体重等参数输入肺功能检测仪,操作人员操作前告知患儿操作过程中的注意事项。患儿应保持直立位,头部自然水平,夹上鼻夹,口唇包紧防止因漏气影响测试效果[2]。同时,指导示范操作,直到患儿能够熟练掌握,按标准操作规程完成各项动作,测定过程中依据完成情况决定测试次数以取最佳值作为参数记录。1.3 观察指标:大气道功能:用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1)以及第1秒最大呼气率(FEV1%)。小气道功能:用力呼气25%流量(MEF25%)、用力呼气50%流量(MEF50%)、用力呼气75%流量(MEF75%)。1.4 分級评价指标:按实测值占预计值的百分比评价肺功能损害程度,>80%为正常,60%~80%为轻度损害,40%~60%为中度损害,<40%为重度损害。1.5 统计学处理:选用SPSS15.0对数据进行统计分析,计量资料采用x±s表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2 结果如表1所示,急性发作期患儿FVC、PEF、FEV1、FEV1%、MEF25%、MEF50%、MEF75%值均低于缓解期患儿,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,发作期患儿肺功能异常率为:FVC(19/34,55.9%),PEF(13/34,38.2%),FEV1(12/34,35.3%),FEV1%(15/34,44.1%),MEF25%(33/34,97.1%),MEF50%(34/34,100.0%),MEF75%(31/34,91.2%)。缓解期患儿肺功能异常率为:FVC(16/34,47.1%),PEF(14/34,41.2%),FEV1(12/34,35.3%),FEV1%(4/34,11.8%),MEF25%(27/34,79.4%),MEF50%(26/34,76.5%),MEF75%(23/34,67.6%)。FEV1%、MEF25%、MEF50%以及MEF75%异常率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。表1 不同分期的肺功能指标比较3 讨论支气管哮喘是在气道内发生的慢性炎症疾病,在儿童支气管哮喘的诊治中,肺功能测定是重要的手段,对肺功能的变化情况进行充分具体的掌握,可以使支气管哮喘患者进行诊断的准确率显著提高,使误诊和漏诊现象显著降低[3]。PEF及FEV1是哮喘诊断及分型的重要指标,而FEV1%比FEV1更为敏感,哮喘症状较轻的患儿往往FEV1%值较低,FEV1在正常范围内[4],本研究中发作期与缓解期患儿之间的FEV1%差异有统计学意义。MEF25%~75%,能更好的反映小气道阻力状况,在评估哮喘气道阻塞方面比FEV1敏感,同时也是随访病情变化较好的参数之一。综上所述,肺功能测定能够客观反映哮喘患儿病情变化发展以及肺功能的损害程度,为临床诊断和针对性的治疗提供科学的依据,同时还可以作为评价临床疗效的标准,因此,值得临床进一步推广使用。参考文献[1]刘辉,潘家华. 6岁以下支气管哮喘患儿潮式呼吸肺功能测定及意义[J].国际儿科学杂志,2008,35(1):4-12.[2]李金英,安淑华,赵清娟,等.常规肺通气功能检测在儿童哮喘评估中的应用[J].临床儿科杂志,2011,29(10):977-979.[3]濮明.支气管哮喘肺功能变化的临床意义[J].实用心脑肺血管杂志,2011,19(11):1918.[4]曾雪飞,邹贵雄,闻锦琼,等. 肺功能检测在儿童哮喘诊治中的应用[J].河北医学,2008,14(9):1043-1046.

多功能试验装置设计及材料常数测定 篇6

1 实验装置设计

多功能试验装置主要由矩形梁试件、加载装置、加载辅助装置和底座组成。。

1.1 矩形梁试件

普通矩形截面梁尺寸设计为500×32, 矩形截面梁为45号钢。

1.2 加载装置

为减小加载时加载横梁的挠度, 将加载横梁厚度设计为20 mm, 使得在加载时矩形梁上应变计所测得的示数为矩形梁实际的应变值。螺杆为M6×1.5的特制螺纹, 以便配合3 k N测力仪的连接。并按图纸铣出平槽, 在加载时能够不随加载螺套转动, 使力能够顺利加载上。加载螺套使用螺纹方式加载, 加载时整套装置在同一平面上, 加载时力的大小容易控制, 实验时, 转动同样的角度所施加的力的大小是一致的。使用40×80的圆柱, 在轴线上攻M10×1.5的螺纹, 并在四周攻出四个M6的螺纹, 以连接手杆。在顶部倒出R5的圆角。短支架使用M8的螺栓与底座相连, 在加载时受到拉力作用。加工时, 使用L50的角钢经过铣床加工成L35×6长度为88 mm的角钢, 在两端焊接35×35×6的钢板, 并按图纸钻孔。

1.3 加载辅助装置

加载辅助梁作为弯曲实验时的重要装置, 在设计时, 考虑了其在加载时的刚度。与加载辅助梁相同, 为减小其在加载时的挠度, 且配合3 k N的测力仪, 故将加载辅助梁底部厚度设计为20 mm。加载3 k N的拉力时, 底部的挠度忽略不计, 在加载时, 矩形梁上应变计所测得的示数为矩形梁实际的应变值。加工时, 用220×120×60的毛坯铣成180×80×40的长方体, 然后再铣去两个挂耳中间部分, 最终成型。在两边挂耳上分别打上9的光孔, 以便于插上销钉, 作为矩形梁的受力点。在底部钻上17的圆孔, 留作连接测力仪, 并在挂耳上倒出2×R2的圆角。挂耳配合固定矩形梁的销钉。使用M8螺母与长支架固定连接。置于加载支座上方的圆槽上, 矩形梁置于其上, 形成线约束。两个加载支座直杆平行且与矩形梁轴线垂直。长支架使用M8的螺栓与底座相连, 在加载时受到压力作用。加工时, 使用L50的角钢经过铣床加工成L35×6长度为228 mm的角钢, 在两端焊接35×35×6的钢板, 并按图纸钻孔。实验装置底座使用820×210×40的钢板经过铣床加工成800×200×24的钢板, 使用10的镗刀加工出图纸所示的T形槽。装置数量及材料见表1。

2 实验方案设计

2.1 实验原理

利用自制的多功能试验装置, 在平面弯曲作用下, 梁横截面上正应力公式为:

其中, M为作用在横截面上的弯矩;I为梁横截面对中性轴的惯性矩;y为中性轴到测点之距。

2.2 实验装置布片

在梁中点处的前、后表面高度方向上, 分别在8 mm, 16 mm, 24 mm三个位置沿轴线方向贴上共六个应变计。在梁中点处的上、下表面沿轴线方向贴上两个应变计。在梁一侧在轴线上沿与轴线成45°角方向贴上两枚应变计 (见图1) 。

2.3 材料常数测量

1) 测量弹性模量E。

将应变计R1, R8以对臂接线法接入电路, 接成全桥电路进行对臂测量。

以εn, εm分别代表轴向拉伸和弯曲变形引起的应变, 则应变计的应变为:

得应变仪读数为:

读数消除了轴向拉伸与温度变化的影响。

矩形截面梁截面面积为A, 截面高度为h, 则可以得到弹性模量E为:

2) 测量泊松比μ。

将R9, R10以对臂接线法接入电路, 接成全桥电路进行对臂测量。此时应变计的应变为:

得应变仪读数为:

再将测量弹性模量所得的εdy=2εm代入上式, 可得材料的泊松比为:

测定矩形截面梁纯弯曲部分应变分布:

将R1, R8以单臂接线法接入电桥, R2与R3, R4与R5, R6与R7以对臂接线法接入电路。测出各点的应变计的应变, 绘制应变曲线图。

3) 测量切变模量G。

用上述实验测得的E, μ代入公式:

求得切变模量G。

梁AC段中性轴上一点的应力状态如图2所示。

梁AC段中性轴上各点处于纯剪切应力状态。在次应力状态下, 有:

由广义胡克定律, 得到:

在中性轴上, 有:

在梁AC段的适当位置 (靠近中部) 跨中性轴相对于轴线±45℃粘贴两枚应变计 (R11与R12) 。将R11与R12以半桥接线法接入桥臂。此时, 应变计应变为:

综上所述, 得到:

为提高测量精度, 采用“增量法”, 每增加一次载荷Δ2F=400 N, 测出相应应变的增量, 运用逐差法进行数据分析。

3 实验数据处理

1) 原始数据见表2。

2) 实验数据如表3~表6所示。

3) 计算结果。

a.测量弹性模量E。

由式:

运用逐差法, 得:

其中, i为加载次序, i=1, 2, 3, 由测得的数据得到E=193 GPa。

b.测量泊松比μ。

由式:

运用逐差法, 得:

其中, i为加载次序, i=1, 2, 3, 由测得的数据得到μ=0.28。

c.矩形截面梁纯弯曲部分应变分布。

根据测量数据, 绘制h—ε图 (其中ε2与ε3, ε4与ε5, ε6与ε7分别对应, 目的为保证矩形梁在加载时为纯弯曲状态, 可分别取平均值) 。以梁中性层上一点为原点, 横坐标取ΔF=200 N时的Δε, 纵坐标取梁截面高度h。

同理, 运用逐差法, 求得Δε的实验值如表7所示。

绘制h—ε图, 如图3所示。

测量切变模量G, 根据式:

得G=74.5 GPa。

根据式:

逐差法得:

得到G=73.4 GPa。

d.实验数据与理论对比分析。

通过实验测得的45号钢材料的弹性模量E、泊松比μ和切变模量G等参数, 与理论值的对比如表8所示。

通过对比发现, 弹性模量E实验值略小于理论值, 主要是由于在实验时, 加载过程中, 梁上产生了一些不利内力, 如轴向拉伸内力等, 导致测得的应变值偏大, 且在计算过程中, 近似计算同样致使了弹性模量E的实验值略小, 但误差与理论值的最小值相比约为1.5%。泊松比在理论值范围内, 切变模量同样略小于理论值, 主要是由于实验加载时的不利内力与计算时的近似计算所导致。

4 结语

功能测定 篇7

1 材料与方法

1.1 仪器和试剂

日立835-50氨基酸自动分析仪;2619型阳离子交换树脂柱(2.6 mm×150 mm);脱氨柱(自制,填充树脂为日立2650,4 mm×50 mm);UV-7502PCS紫外可见分光光度计。

茚三酮、抗坏血酸、乙酸、乙酸钠、L-精氨酸、无水乙醇等均为分析纯;各氨基酸标准品均为分析纯(江南大学食品学院分析测试中心提供)。

百合样品购自甘肃兰州(无硫百合)、湖南邵阳(食用百合、药用百合),经常州药物研究所鉴定为百合科中Lilium brownii的干百合。百合样品经干燥粉碎,过40目筛,70~80℃烘干至恒重后备用。

1.2 分析条件[1]

氨基酸自动分析仪测试条件:流动相为柠檬酸钠缓冲溶液(pH=3.5);流量为0.225mL/min;茚三酮流速:0.13mL/min;柱温为53℃;进样量为50 μL;柱压P1为0.9~1.0 MPa,P2为0.98~1.4 MPa;氮气压力为0.03 MPa;检测波长为570 nm和440 nm。氨基酸标准品浓度:10~4 mol·L-1。

1.3 氨基酸的提取

百合中游离氨基酸采用水浸提法提取。准确称取湖南食用百合粉1.0000 g,对浸提温度、时间、料液比以及乙酸浓度进行了四因素三水平的正交优化试验,试验结果均以浸提液中总游离氨基酸含量高者为优化指标。总游离氨基酸含量采用茚三酮分光光度法测定[3],结果以L-精氨酸量表示。

1.4 氨基酸组成测定

游离氨基酸组成采用氨基酸自动分析仪测定,根据不同氨基酸的保留时间定性。取最佳提取条件下所得的提取液,经0.45 μm微孔滤膜过滤后,直接用氨基酸分析仪进行组分分析。

2 结果与分析

2.1 提取条件的选择

试验中以浸提温度(A)、浸提时间(B)、料液比(C)、乙酸浓度(D)为影响因素,作正交优化试验,试验安排如表1所示,以食用百合为例,试验结果见表2。

由正交分析结果可知,影响百合中氨基酸的提取因素中,以乙酸浓度的影响最大,其后依次是温度、料液比、时间。提取的最佳条件是A2B3C1D3,即以7.5%乙酸为提取液,料液比1∶35,70℃提取3 h。

2.2 三种百合中氨基酸组成分析

从表3可知,此次测定的3种百合中,均含有17种氨基酸,不同品种的百合氨基酸含量有较大差异,兰州无硫百合、湖南食用百合和湖南药用百合中总已知游离氨基酸的质量分数分别为13.95 mg·g-1、11.05 mg·g-1和9.24 mg·g-1,但其各种氨基酸含量分布类似,均以精氨酸(Arg)含量最高,在兰州无硫百合、湖南食用百合和湖南药用百合中分别占总游离氨基酸的55.6%、48.4%、63.3%。其次是谷氨酸(Glu)和脯氨酸(Pro),这两种氨基酸的质量分数比较接近,在兰州无硫百合、湖南食用百合和湖南药用百合中各有高低,但都在7.7~15%之间。再其次是天冬氨酸、苏氨酸、甘氨酸等等。

2.3 百合中必需氨基酸含量及营养价值

对于成人来说,必需的氨基酸有8种[4]。本研究中除色氨酸未测得外,其余7种氨基酸(即苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸)含量齐全,在兰州无硫百合、湖南食用百合和湖南药用百合中分别占总游离氨基酸的6.31%、9.14%、11.0%。对于婴儿来说,组氨酸和精氨酸也是必需氨基酸,百合中精氨酸是一种双基氨基酸,具有极其重要的生理功能。精氨酸能降低血氨,促进体中尿素生成,多吃精氨酸,可以增加肝脏中精氨酸酶的活性,有助于将血液中的氨转变为尿素而排泄出去,对高氨血症、肝脏机能障碍等疾病颇有效果。精氨酸的重要代谢功能是促进伤口的愈合作用,它可促进胶原组织的合成,能促进伤口周围的微循环而促使伤口早日痊愈。精氨酸也是精子蛋白的主要成分,有增进精子的质量,提高精子运动能量的作用,对治疗精子减少症有作用。

注:a为人体必需氨基酸;b为药效氨基酸;c为儿童必需氨基酸

2.4 百合中药效氨基酸含量及营养价值

除人体必需氨基酸外,百合中还富含多种药效氨基酸,其中含量最高的是精氨酸,其次是谷氨酸。谷氨酸是哺乳动物获得净氨基氮的主要氨基酸,能在人体内与血氨结合形成对机体无害的谷氨酰胺,解除组织代谢过程中产生的氨毒害作用,并参与脑组织代谢,使脑功能活跃,是影响生长发育的重要氨基酸。湖南药用百合中的天冬氨酸含量高于其他两种百合,达到8.37%,近年来天冬氨酸在临床上被广泛应用于治疗肝炎、肝硬化、肝昏迷。天冬氨酸与鸟氨酸生成的盐在体内尿素循环中起重要作用,可以延缓氨中毒,改善肝功能,其退黄、降酶作用较显著,能促进酒精代谢,减少酒精对肝脏的损伤。

研究结果表明百合中的氨基酸含量较高,种类齐全,富含必需氨基酸和药效氨基酸,集保健、营养、药用功能于一体,是一种对人体具有较高营养价值的天然绿色食品。

摘要:以3种不同的百合为原料,用水浸提法提取百合中游离氨基酸,对提取条件进行研究,通过正交试验确定最适宜提取条件(即:以7.5%乙酸为提取液,料液比1∶35,70℃提取3 h)。同时采用氨基酸分析仪测定3种百合的水提取液样品,共检出17种游离氨基酸(其中7种为必需氨基酸)。结果表明,百合中的游离氨基酸以精氨酸为主体,占总游离氨基酸含量的60%左右,说明百合中的氨基酸具有很高的营养和药用价值。

关键词:百合,氨基酸,提取,测定

参考文献

[1]刘刚,王辉,周本宏.云南产松口蘑17种氨基酸的含量测定及评价[J].中国医院药学杂志.2008,28(7):552~554.

[2]李华龙,黄哲苏,李海生.松树花粉提取物中17种氨基酸的测定[J].现代仪器.20006,:29~30

[3]范婉萍,吴捷.用分光光度法测定含氨基酸类制品中的氨基酸含量[J].中国测试技术.2007,33(3):117~

[4]B.A.鲍曼等.现代营养学.[M]北京:化学工业出版社2,004

[5]吴家红,靳凤云,龙开杰,陈华国.分光光度法测定板蓝根中总氨基酸[J].微量元素与健康研究.2006,21(5):45~46

功能测定 篇8

1 资料与方法

1.1 临床资料:2012年5月至2014年5月在我院进行检查的40例妊娠高血压综合征患者为实验组, 年龄为22~43岁, 平均年龄为 (29.42±3.23) 岁, 孕龄为21~40周, 平均孕龄 (31.53±3.57) 周, 孕龄30周以上患者28例, 孕龄为30周以下患者12例;同期在我院进行检查的正常孕妇为对照组, 年龄为20~42岁, 平均年龄为 (28.53±3.47) 岁, 孕龄为21~41周, 平均孕龄 (32.72±3.93) 周, 孕龄30周以上孕妇25例, 孕龄为30周以下孕妇15例。所有观察对象均进行彩色超声检查排除胎儿先天畸形、糖尿病、先天性心脏病等。所有调查人员均自愿参与, 并签署知情同意书。两组的以上条件均无显著差异 (P>0.05) , 因此具有可比性。

1.2 方法:胎儿四腔心切面启动脉冲多普勒, 容积为1~3 mm, 速度为每秒50~150 mm, 分别记录二尖瓣和三尖瓣口前向血流频谱, A波峰值速度和E波峰值速度。应用组织多普勒成像技术, 容积为1~3 mm, 速度为每秒50~150 mm, 将取样容积置于二尖瓣后叶根部、三尖瓣前叶根部, 测定收缩期S波峰值速度、舒张晚期S波峰值、舒张早期E波峰值。在检查过程中将超声束同心脏长轴平行, 夹角低于15°, 各指标取3个心动周期的平均值。

1.3 统计学处理:数据资料利用SPSS15.0软件进行统计分析, 计数与计量资料分别利用χ2检验与t检验表示, P<0.05说明差异具有统计学意义。

2 结果

实验组患者二尖瓣和三尖瓣口前向血流频谱的A波峰值速度、E波峰值速度及MVE/MVA均明显低于对照组, Em下降, Am升高, Em/Am比值明显降低, 实验组患者的二尖瓣根部、三尖瓣根部和Sm波同对照组患者比较明显下降, 实验组中<30周患者的二尖瓣根部、三尖瓣根部和Am波增加明显高于≥30周患者, 差异均具有显著性 (P<0.05) 说明其具有统计学意义。具体情况见表1、2。

3 讨论

研究显示[4], 妊娠高血压综合征可导致胎儿出现心脏后负荷提高, 心肌收缩能力受损, 心肌明显增厚。脉冲多普勒是通过同一个晶片产生、接受超声技术, 其作为传统的心脏功能评价方法在临床得到较为广泛的应用, 但脉冲多普勒的最大缺点为最大显示频率重复频率受到限制, 在检测高速血流过程中易产生混叠。组织多普勒成像技术为新型、无创检测技术, 通过检测获得胎儿心肌舒张速度检查。组织多普勒成像技术可显示心脏局部的高振幅、低速运动信号, 通过测量心肌运动速率, 提供心肌收缩、舒张振幅参数, 评价患者心肌功能。文献报道[5], 心肌运动速度曲线可观察胎儿心动周期, 同时可应用Em、Am判断胎儿收缩和舒张功能, 将其作为心脏功能评价标准。

本研究显示, 实验组患者与对照组比较, 二尖瓣和三尖瓣口前向血流频谱MEV、MVA、MVE/MVA明显下降, 二尖瓣和三尖瓣Em下降, Am升高, Em/Am比值下降, 实验组患者的二尖瓣根部、三尖瓣根部和Sm波 (TVSm、IVSSm、MVSm) 显著降低, 其中IVSSm、MVSm降低更为显著, 由此显示, 妊娠高血压综合征可导致胎儿室间隔同左心室功能受损明显与右室。妊娠高血压综合征<30周患者的二尖瓣根部、三尖瓣根部和Am波增, 升高显著高于≥30周患者。该研究证实, 妊娠高血压综合征发生的越早对胎儿心脏功能损伤越大。但需注意脉冲多普勒和组织多普勒成像技术易受声束夹角影响, 同时因胎儿活动较大, 心脏小, 胎儿肋骨后声影、胎位等因素均可对检查结果造成影响。因此, 临床诊断过程中应保证室壁运动方向同声束夹角低于20°, 若因胎儿体位不正影响检查结果, 可嘱孕妇通过适当运动调整体位, 获取最佳切面, 提高诊断的准确率。

综上所述, 妊娠高血压综合征可导致胎儿心脏收缩和舒张功能受损, 且发病早病情越为严重, 脉冲多普勒和组织多普勒成像技术可作为诊断的重要指标, 临床值得推广应用。

参考文献

[1]郑华萍.妊娠期糖尿病胎儿心脏结构及功能的超声心动图评价[J].中国医疗设备, 2014, 29 (5) :161-163.

[2]储晨, 桂永浩, 任芸芸, 等.妊娠高血压综合征孕妇的胎儿心功能评价[J].中国循证儿科杂志, 2010, 5 (3) :212-216.

[3]赵旭, 李嵘娟.时间-空间相关成像技术用于评估妊娠期糖尿病孕妇胎儿心脏收缩功能的临床研究[J].中国计划生育学杂志, 2014, 22 (6) :417-420.

[4]何萍, 陈敏, 徐惠英, 等.超声心动图评价妊娠期糖尿病胎儿心脏功能[J].中国医学影像学杂志, 2012, 6 (13) :441-444.

功能测定 篇9

随着人们生活水平的提高以及科学技术的发展, 促使皮革加工业在由作坊式逐步向工业化生产过渡的同时, 对皮革生产工艺中有关参数的快速准确地测量, 相应地提出了更高的要求, 以便及时有效地指导皮革生产工艺实施, 保证产品质量。

但是截止目前, 在国内外, 对于皮革厚度这一基本参数测量仪器, 尽管部分已经由原来的指针式改进为数字式, 测量精度有所提高, 但是仍然无法实现科学的测量条件并满足市场需要。因为对于皮革一类软性物质来说, 厚度测量条件[1,2]中除了要求在“恒定压强”条件下进行测量外, 还有时间要求, 即规定从上压脚接触到皮革样品 (即上压脚接触到平放在下压脚上的皮革样品的瞬间) 开始计时, 到5s末时刻的读数才为皮革样品的厚度 (因为在500g/cm2的“恒定压力”下, 其皮革样品的厚度一直朝着减小方向变化着) , 而这个5s时间的计时工作, 目前仍然是由测量者人工操作秒表来完成。这不但使得仪器本身结构复杂, 操作冗繁, 而且更重要的是操作中人为因素的影响, 使得所测量的数据缺乏科学性和共信度;此外, 它不但严重影响该领域的科学研究工作, 还会对行业内部上下游企业之间, 对于半成品关于皮革厚度参数的确认产生误差, 甚至引起误解或者纠纷。因此, 研制一个本身完全能够实时显示和自动计时, 并具有锁定功能的数字式皮革厚度测定仪, 就显得非常必要。

在这种市场需求的背景下, 在“数字式皮革收缩温度测定仪” (MSW—YD4型) 研制成功并投入市场试用的基础上[3,4], 借助于陕西科技大学资源与环境学院得天独厚的优势, 在温州市科技局的支持下, 2007年初, “数字式皮革厚度测定仪”开始立项研制。

1 分析与设计

要研制完全能够实时显示和自动计时, 并具有锁定功能的数字式皮革厚度测定仪, 如果采用以单片机为核心来实现数据的处理、实时显示、锁定等功能是没有问题的, 所以关键的技术问题可以分解为皮革厚度数据采集方式, 以及测量条件如何实现2个具体问题。而测量条件中的“5s末定时”的关键, 是如何提供给单片机测量开始的信号, 至于后面的5s末定时及显示锁定功能对于单片机来说都是很容易实现的;所以这个测量条件的实现, 实际上取决于能否方便准确地采集到测量开始的信号。而通过配重砝码的重力, 实现“恒定压力”这个测量条件的方法, 是完全可以满足测量标准的。

从以上分析可以知道, “掌上型数字皮革厚度测定仪”研制中的关键技术问题有2个:1) 皮革厚度数据的采集方式; 2) 测量开始计时信号的采集。

1.1 皮革厚度数据的采集方式

考虑测量标准中0.01mm精度的要求以及用户要求整机尽量微型化需求等因素, 经过反复试验比较和论证, 最后选择容栅式位移传感器作为皮革样品测量厚度的数据采集传感器, 即把容栅式传感器采集的相对位移信号作为皮革样品的厚度;而机械运动部件结构主要参照现有皮革厚度测定仪的滑动装置, 我们仍然采用在上下移动的滑杆下面带上压脚的机械结构, 那么和滑杆固定在一起的传感器中的动栅, 将把相对运动的距离 (皮革厚度) 数据上传给单片机处理。

从原理上讲, 容栅传感器属于电容式传感器, 结构上主要分为动栅、静栅2部分。通过动栅与静栅间的相对滑动, 引起2栅板间电容量的变化来反映位移的变化量, 并以串行的方式输出数字元信号提供给单片机。其它机械部分与指针式测厚仪的结构类似, 把容栅传感器的静栅在表盘内部固定在电路板背面, 动栅通过一根金属杆在外部与测量上压脚相连, 手工按动测厚仪顶端的手柄, 可以实现上压脚提起后放入皮革样品以及松开后在配重砝码作用下, 上压脚与金属杆一起下落, 从而带动与之固定在一起的容栅传感器中的动栅相对于静栅产生滑动, 即实现位移 (皮革厚度) 信号的采集, 然后再通过DATA上传给单片机进行处理。

1.2 测量开始计时信号的采集——机械按钮式

如上所述, 导致这一问题不好解决的主要原因是不容易准确可靠地采集开始测量时刻的信号提供给单片机, 而其余的计时及数据显示锁定, 对于单片机来说都是很容易实现的。所以寻找一种完全能够科学的、自动的、被大家所接受和公认的、排除了人为因素影响的实现测量标准中, 有关计时时间规定的新方法, 具有重要的意义和实用价值。

我们所研制的数字式皮革厚度测定仪的单片机系统本身就具有时间信号, 所以只要能通过某种方法准确获得开始测量时刻的信号, 那么, 当单片机接收到该开始测量信号后开始计时, 直到5s末把一直朝着减小方向变化着的测量数据锁定显示, 则此数据就是按照测量标准测得的皮革样品厚度。因此, 如何方便准确地采集开始测量时刻的信号, 就成为解决该问题的关键。

为了在数字式皮革厚度测定仪中准确地获得开始测量时刻的信号, 根据数字式皮革厚度测定仪的结构特点和操作过程, 经过分析论证后, 我们通过安装在手柄左头上端与标准配重砝码之间的一个按钮开关 (串联在电源电路中) 来实现, 其具体结构见图2所示。主要由滑动轴与配重砝码、手柄及按钮开关等组成, 其中配重砝码通过滑动轴顶端螺栓与之固定在一起, 滑动轴下端为测量皮革样品设计的上压脚;固定在手柄左端上面的按钮开关和手柄一起, 由手柄支点固定在壳体的外表面上, 手柄的左端通过U形口卡在滑动轴上部, 并且按钮开关的按钮在通常情况下 (即除了外力压下手柄右端时间) 和配重砝码下平面由于非接触而处于自由释压状态;另外, 按钮开关又通过2根信号线以串联方式接在电源回路中, 以便在按钮开关的按钮压下和释压后, 通过弹簧弹出时使得电路分别处于导通与断开2种状态, 从而根据需要把输出的电平信号的上升沿 (或者下降沿) 作为测量计时开始的信号并提供给单片机, 即可实现计时开始信号的采集。

具体工作过程如下:

通常情况下按钮开关处于自由状态, 其按钮在复位弹簧作用下弹起使电路处于断开状态。当需要测量皮革试样时, 首先打开系统电源, 然后用大拇指下压手柄右端的时候, 通过手柄支点的杠杆作用使得固定在左端上面的按钮开关向上运动, 并且其高出按钮开关基体的按钮首先很快接触到配重砝码下平面而被其重量压下去, 此时按钮克服复位弹簧力使得电路闭合, 输出信号为低电瓶;此后在外力作用下随着按钮开关的继续升高, 将托着配重砝码及其固定的滑动轴一起向上运动, 当上下压脚离开一定距离后, 把皮革样品平放在下压脚上面, 然后在近乎取消施加在手柄上的外力的同时, 在重力作用下配重砝码与滑动轴以“适当速度”向下运动, 并迅速接触到皮革样品的上表面, 通过上压脚施加“恒定压力”给该皮革样品, 从而保证在要求的标准条件下进行测量;这时按钮开关的按钮因为失去施加的压力, 将在复位弹簧的弹力下弹起, 使得一直处于闭合状态的电路突然断开, 这时输出信号为高电瓶, 并提供给单片机一个由低转高的上升沿信号作为开始计时的信号, 而且这个信号是唯一和有效的[5], (这里为了和未测量时输出的高电瓶相区别, 通过软件或者硬件要求必须是低电瓶变为高电瓶的上升沿, 才是有效的计时开始信号, 而这种情况在一次的整个测量过程中是唯一的) 。

随着测量的进行, 测量数据逐渐减小, 一旦到了规定的5s末时刻, 单片机发出指令自动锁定该时刻的显示数据, 此数据就是所测皮革样品的厚度, 读取并记录该数据, 本次测量结束。

这里通过按钮开关把上压脚开始匀速下落的运动信号转换为电压信号, 并把该时刻作为开始测量计时时刻与实际上上压脚接触皮革样品上表面所带来时间误差, 是可以忽略不计的, 因为上下压脚之间最大距离仅为15mm, 再减去皮革样品的厚度, 所以从开始下落到接触皮革样品上表面的时间不超过0.1s, 仅为整个5s延迟时间的2%。

这种采集测量开始时刻信号的方法已经申请实用新型专利, 专利号:2008102283452。

2 设计制作

在以上2个关键技术问题得到有效解决之后, 再充分考虑降低使用成本和操作方便等因素, 在“数字皮革厚度测定仪”整体设计中, 特别注意减小系统功率消耗、滑动轴及容栅传感器中的动栅与之配置的部件的精密自如的配合, 以及外观美化效果设计等因素, 经过先后制作5批 (10个) 样品的不断改进完善之后, 根据国家有关规定命名的MH-YD1型数字式皮革厚度测定仪产品已经正式提供市场试用, 其产品样品如图3所示。

3 结果与讨论

经过陕西科技大学资源与环境学院实验室对于提供的2个MH—YD1型数字式皮革厚度测定仪产品二个月的试用结果说明, 该产品与目前在市场上的指标式或者台湾高铁公司的数字式皮革厚度测定仪性能相比较, 其测量方法更加科学合理, 特别是依靠仪器本身来实现5s定时测量条件的功能, 从而在国内外首次解决了原来依靠测量人员手工操作秒表带来的测量误差以及操作不便, 受到用户的好评。同时, 用户根据自身需求提出了一些有待进一步完善和提高的建议, 主要是:

1) 由于很难把握测量操作方法所引起的测量数据误差问题。因为测量时既要尽快下落以保证小的时间误差, 又要防止当手突然完全松开情况下, 其配重砝码、滑动轴和下压脚一起下落的自由落体运动, 在接触皮革样品的瞬间的巨大冲力, 破坏了测量标准中关于“恒定压强”的测量条件;所以这个“适当速度”下落在实践中利用手工方式实现是很困难的。另外, 依靠按钮开关这种机械运动提供测量开始的计时信号的方法, 必然随着使用时间的延长, 出现故障的几率就越来越大。而且这是目前所有依靠配重砝码的方式实现恒定压力的台式皮革厚度测定仪普遍存在的问题, 虽然符合测量标准规定, 但是这种测量方法缺乏科学性。

2) 这种台式数字皮革厚度测定仪由于“恒定压强”的条件要依靠重力实现的限制, 无法实现在生产现场对挂着的皮革直接进行厚度测量, 在实际使用中影响了及时有效的指导生产工艺。

探讨寻找新的方法有效地解决这些技术问题, 进一步完善和提高皮革厚度测定仪的性能, 利用现代电子技术成果真正在有关参数规范科学测量方面, 为皮革行业的发展研制出让用户更为满意的产品, 此方面还有许多工作有待我们的努力。

参考文献

[1]中华人民共和国轻工行业标准.QB-T2709-2005.中华人民共和国国家发展和改革委员会发布, 2005-09-01

[2]蒋维祺.皮革成品理化检验, 北京:中国轻工业出版社, 1999

[3]宁铎, 王蒙军, 马建中.新一代非接触式皮革收缩温度检测仪的开发与研制[J].中国皮革, 2007, 36 (13) :32-35

[4]宁铎, 侯艳艳, 马建中.对皮革收缩温度测量仪的改进[J].中国皮革, 2008, 37 (5) :18-21

功能测定 篇10

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取2011年10月~2013年10月我院收治的临床确诊急性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化、肝癌患者各36例作为研究对象, 所有患者均符合WHO肝脏疾病诊断标准, 自愿接受临床研究, 并签署知情同意书。另抽取同期健康体检者50例作为对照组。180例肝脏疾病患者中, 男123例, 女57例, 年龄11~76 (43.2±12.7) 岁;ChildPugll分级[2]:A级27例, B级57例, C级96例。健康对照组中男37例, 女13例, 年龄12~75 (44.1±13.6) 岁。肝脏疾病组和健康对照组性别比例、年龄等差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

所有研究对象采集晨起空腹静脉血5ml, 按常规分离血清 (标本为无溶血血清) , 用酶速率法测定CHE值。仪器为日本产OLYMPUS ̄AU 600全自动生化分析仪, 试剂由上海市玉兰生物技术研究所提供。

1.3 统计学处理

采用SPSS 18.0统计学软件处理, 计量资料采用t检验, 以均数±标准差 (±s) 表示。P<0.05为差异有显著性意义。

2 结果

2.1 各肝脏疾病组和健康对照组胆碱酯酶检测结果比较

各肝脏疾病患者的检测结果均较健康对照组发生显著降低 (P<0.05) ;随着病情的加重, 患者血清胆碱酯酶水平逐渐降低, 以肝癌患者的检测结果最低 (P<0.05) 。见表1。

2.2 不同肝功能分级者检测结果比较

不同肝功能分级者的血清胆碱酯酶水平存在明显差异 (P<0.05) 。见表2。

3 讨论

研究发现, 血清中的胆碱酯酶主要来源于神经细胞、新生红细胞的乙酰胆碱酯酶和肝细胞的拟胆碱酯酶, 其中以拟胆碱酯酶的含量最为显著。对于人体而言, 肝脏为诸多血浆蛋白合成的的主要场所, 因此在肝脏受到损害后, 会导致肝细胞合成功能降低, 而胆碱酯酶可以对肝脏的蛋白合成功能进行反映, 肝脏受损后会对胆碱酯酶水平产生影响[3]。本研究对各种肝脏疾病患者和健康体检者展开胆碱酯酶水平检测, 经对比发现, 肝脏疾病患者的检测结果均较健康体检者显著降低, 且不同疾病者的检测结果差异明显 (P<0.05) ;不同Child ̄Pugll分级者的检测结果显示, A级者的检测结果最低, 这一结果充分证实了胆碱酯酶水平可对肝功能进行反映[4]。

综上所述, 血清胆碱酯酶可反映肝脏疾病患者的肝功能, 在临床诊治与病情评估中具有重要意义, 值得关注。

摘要:抽取2011年10月2013年10月我院收治的急性肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化、肝癌患者各36例, 另抽取同期健康体检者50例作为对照组, 对以上各组研究对象进行血清胆碱酯酶水平检测, 并对检测结果进行对比分析。结果各组肝病患者的胆碱酯酶检测结果均显著降低于健康对照组 (P<0.05) ;不同肝功能分级者的检测结果存在明显差异 (P<0.05) 。胆碱酯酶与肝脏合成功能间存在显著相关性, 肝功受损后胆碱酯酶水平显著降低, 值得临床对其给予关注。

关键词:肝功能,血清胆碱酯酶,临床检验

参考文献

[1]穆银玉, 吴巧萍.肝病患者血清前白蛋白、胆碱酯酶和总胆汁酸测定的临床价值[J].中国现代医生, 2010, 13 (27) :221-223.

[2]粱扩衰.肝脏病学[M].北京:人民卫生出版社, 1995.191-192.

[3]刘沛.血清胆碱酯酶检测对肝硬化患者肝功能的评价[J].中国现代药物应用, 2012, 11 (5) :732-733.

上一篇:不同术式宫肌瘤剔除术下一篇:信用教育