第一篇：广东省药学专业初级
广东2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷
单项选择题，每题只有一个最佳答案。共50题，每题2分。
1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点 ( A )
A.实用性
B.社会性
C.动态性
D.互动性
E.不可逆性
2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确?( B )
A.集中精神于交谈的内容
B.不等患者说完就开口说话
C.倾听对方所说的信息中的重要的观点
D.询问合适的问题，重复对方说的话
E.除了说话，做好非语言的沟通
3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是( B )
A.医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病?
B.你是否已经掌握了该药的服用方法?
C.你知道怎么服用该药吗?
D.你的这个症状从什么时候开始的?
E.医生告诉你如果漏服该怎么办?
4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。那么表示同情心应尽量避免的方式是( D ) A.试探性地提问题
B.给出善意的建议
C.安抚患者的心情
D.对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正
E.理解和全神贯注
5、卡尔加里-剑桥模式(Calgary-Cambridge model)模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤( C )
A.准备谈话提纲
B.收集信息
C.健康检查
D.解释与计划
E.结束会话，总结谈话内容
6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当?( D )
A.消极行为
B.攻击性行为
C.悲观行为
D.坚定自信行为
E.攻击—消极行为
7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。下列属于环境因素的是( B )
A.患者的理解能力存在一定的障碍
B.因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题
C.药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力
D.患者不识字，看不懂处方和说明书
E.患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房
8、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是( D )
A、生半夏
B、生南星
C、生狼毒
D、广东狼毒
9、不含斑蝥素的药物是( A )
A、红娘子
B、青娘子
C、黄黑小斑蝥
D、南方大斑蝥
10、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是( C )
A、红娘子中毒
B、蟾酥中毒
C、斑蝥中毒
D、雄黄中毒
11、白降丹所含有的成分是( D )
A、红氧化汞
B、硫化汞
C、三硫化二砷
D、氯化汞和氯化亚汞
12、蟾酥的用量是( B )
A、0.15g～0.3g B、0.015g～0.03g C、0.1g
D、0.2g
13、只作为外科用药的是( C )
A、生白附子
B、雄黄
C、白降丹
D、生川乌
14、轻粉所含的成分是( B )
A、红氧化汞
B、氯化亚汞
C、二硫化二砷
15、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：( C )
A.钙尔奇D
B.新盖中盖高钙片
C.降钙素
D.骨化三醇
E.α-骨化醇
16、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是：( A )
A.促进骨生长因子释放
B.抑制腺苷酸环化酶系统
C.阻滞二氢吡啶敏感的Ca2+通道
D.抑制磷脂酶C系统
E.降低破骨细胞的活力
17、依替膦酸二钠的不良反应是：( B )
A.高钙血症
、三硫化二砷 D
B.消化道反应
C.雏脊骨矿化
D.肝肾损害
E.骨质疏松
18、 抑制骨吸收的药物不包括：( D )
A.双磷酸盐
B.降钙素
C.雌激素
D.依普黄酮
E.维生素D
19、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括：( E )
A.抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集
B.促进破骨细胞凋亡
C.直接抑制破骨细胞活性
D.干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信
E.提高骨密度
20、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：( D )
A.类激素样作用
B.抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖
C.影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡
D.通过刺激胰岛β细胞释放
E.调节体内的微量元素
21、与骨质疏松密切相关的器官为：( E )
A.舌
B.食道
C.胃
D.小肠、大肠
E. 肝
22、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素?( E )
A. 化学药物
B. 生物制剂
C. 天然药物
D. 传统中药
E. 水
23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil<2.5 ULN， 且国际标准化比率(international normalized ratio, INR)<1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。根据《药物性肝损伤诊治指南》，该患者的药物性肝损伤程度为几级?( B )
A. 0级
B. 1级
C. 2级
D. 3级
E. 4级
24、下列哪种药物尚未发现肝毒性?( E )
A. 艾叶
B. 黄药子
C. 栀子
D. 肉豆蔻
E. 甘草
25、下列哪种矿物中药含有砷?( E )
A. 石膏
B. 朱砂
C. 密陀僧
D. 磁石
E. 雄黄
26、下列哪种复方制剂尚未发现肝毒性?( A )
A. 生脉饮
B. 壮骨关节丸
C. 六神丸
D. 穿琥宁注射液
E. 千柏鼻炎片
27、下列哪种中药的肝毒性不是由双稠吡咯啶生物碱引起的?(
A. 菊三七
B. 款冬花
C. 紫草
D. 川楝子
E. 千里光
28、下列哪种中药含有致肝损伤的鞣质?( C )
A. 苍耳子
B. 蜈蚣
C. 石榴皮
D. 雷公藤
E. 贯众
29、下列哪项最不可能是中药引发肝损伤的原因?( B )
A. 中药的天然风险
B. 辨证论治
C. 中药质量问题
D )
D. 中西药不当联用
E. 超剂量和长期服用中药
30、以下哪项涉及企业开展医药电商的业务?( D )
A. 张三口腔溃疡到小区附近的大型超市买了漱口水;
B. 李四在电视购物上定了一款肩部按摩器;
C. 赵芸用微信支付在药店买了一盒感冒药;
D. 钱进通过一款app找到最近的药店，看了下，但没买药;
E. 以上均未涉及医药电商;
31、在我们国家目前开展的医药电商业务中，哪项尚未开展?(
A. B2B企业之间药品电子交易
B. B2C企业对消费者的药品电子交易
C. O2O线上与线下结合的药品电子交易
D. C2C 消费者对消费者的药品电子交易
E. 以上均不是
32、目前在医药电商业务中尚不允许网上直接售卖的产品是?(
A. 乌鸡白凤丸
B. 复方多维元素片
C. 幼儿配方乳粉
D. 腕式血压计
D ) E )
E. 拉米夫定片
33、某医药公司希望通过互联网开展与其他公司间药品交易，需要申办( B )
A. 医药电商牌照A证
B. 医药电商牌照B证
C. 医药电商牌照C证
D. 符合GSP要求即可
E. 互联网药品信息服务资格
34、推动我国医药电商快速发展的因素中，不够准确的是( C )
A. 医疗健康服务的总需求增长;
B. 中国医药工业的快速增长;
C. 消费者物价指数(CPI)上涨;
D. 传统药企寻求商业创新的尝试;
E. 业外资本看好医药电商的发展潜力;
35、到目前为止，医药电商最大的市场交易国家或地区是( B )
A. 中国
B. 美国
C. 欧盟
D. 日本
E. 东盟
36、对于我国医药电商目前发展阶段与情况描述不够准确的是( C )
A. 初级阶段;
B. 快速增长;
C. 占药品市场份额较大;
D. 占药品市场份额较小;
E. 移动端增长迅速;
37、关于仿制药的说法哪项不正确?( B )
A.仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分
B. 仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同
C. 仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致
D. 仿制药必须和被仿制产品生物等效
E. 仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格
38、关于仿制药的质量一致性评价，我国首先将开展( A )的评价
A. 口服固体制剂
B. 口服液体制剂
C. 注射剂
D. 透皮制剂
E. 注射用无菌粉末
39、仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为 ( C )
A. AUC研究
B. BA研究
C. BE研究
D. Cmax研究
E. Tmax研究
40、下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法?( D )
A. 高效液相色谱法
B. 免疫学方法
C. 色谱-质谱联用法
D. 紫外光谱法
E. 微生物学方法
41、生物等效性临床试验一般采用的设计方法是 ( E )
A. 随机设计
B. 平行设计
C. 计算机设计
D. 多周期设计
E. 交叉设计
42、CFDA规定，一般经对数转换后的受试制剂的Cmax 在参比制剂的( C )范围，才能判断两药生物等效。
A. 95%～105%
B. 80%～125%
C. 70%～143%
D. 65%～155%
E. 60%～180%
43、CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂，应在( B )之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。
A. 2017年底
B. 2018年底
C. 2019年底
D. 2020年底
E. 2021年底
44、以下哪一个不是规范偏差管理的目的：( D )
A、确保在与质量相关的程序中出现的偏差能被记录、调查并评估其对产品的影响
B、规范发生偏差时应如何报告、调查并处理
C、减少因偏差造成产品质量问题
D、规范上下游客户管理
E、避免偏差的再次发生，最终确保产品的质量和法规符合性
45、按2010版GMP的指导要求，偏差可如何分类?( C )
A、高级偏差和低级偏差
B、重大偏差和弱小偏差
C、重大偏差和次要偏差
D、主要偏差和次要偏差
E、一类偏差和二类偏差
46、某企业偶尔一次在首营资料不齐全的情况下，通过了首营审核。你将如何判断并处理?( C )
A、应立刻纠正，并口头警告经办的质管员
B、为次要偏差，应记录并立刻纠正，相关人员扣罚奖金、
C、为重大偏差，应记录并立刻纠正，调查根本原因，启动CAPA
D、为重大质量事件，应立刻报告企业负责人及药监部门
E、无需纠正
47、以下哪项不是导致偏差产生的原因?( E )
A、人员违反操作规程
B、设施设备故障
C、现行质量管理制度、操作规程等存在缺陷
D、关键岗位人员临时调整，岗前操作培训不足
E、供应商不按规定发货
48、以下说法哪个是正确的?( C )
A、冷链药品运输过程中发生超温，不需进行根本原因调查
B、每次药监部门检查都顺利通过，因此没有质量风险，无需进行风险评估
C、偏差关闭前，质管部应做好跟踪工作
D、偏差处理完成后，质管员应审核偏差记录，关闭偏差并存档
E、偏差处理过程无需进行评估
49、以下哪项不是通常进行质量风险评估的时间?( A )
A、工作空闲时进行评估
B、设计阶段或者开始实行前评估
C、收集一定数据时定期回顾评估
D、发现偏差时立即进行评估
E、药监部门检查前进行评估
50、以下说法哪个是错误的?( B )
A、偏差处理过程应包括偏差评估
B、风险评估报告结果显示没有质量风险，企业的质量管理工作才是真的好
C、企业的质量风险的评估范围应当全面覆盖质量管理体系各关键要素及全过程
D、企业应将计算机系统纳入质量风险评估内容
E、偏差处理应与风险级别相匹配
第二篇：药学2014年专业科目初级职称学员作业
姓名：工作单位：
思考题：
1.抗菌药物规范性点评标准?
答：抗菌药物规范性点评标准：
1.医师越权使用抗菌药物的。
2.药品名称、剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。
3.药品用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。
4.未在病程记录中对抗菌药物变更原因进行说明的。
【点评细则】
1.医师越权使用抗菌药物的。
(1)非特殊情况下，医师开具的药物超出授予的处方权范围。
1)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生经过抗菌药物合理使用培训并考试合格者可处方：非限制使用级抗菌药物。
2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师经过抗菌药物合理使用培训并考试合格者可处方：非限制、限制使用级抗菌药物。
3)具有高级专业技术职务任职资格的医师经过抗菌药物合理使用培训并考试合格者可处方：非限制、限制、特殊使用级抗菌药物。
(2)特殊情况下，医师越级使用抗菌药物，未记录用药指征或补办相关手续。
1)因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
2)紧急情况下，医师越级使用高于权限的抗菌药物，仅限于1天用量。
2.药品名称、单位、剂量、规格、数量等书写不规范或不清楚的。
(1)药品名称：应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，也可以使用卫生部公布的药品习惯名称。
(2)药品单位：应与所用药品的包装类型一致，如：片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位，溶液剂以支、瓶为单位。
(3)药品剂量：应以阿拉伯数字书写，使用法定剂量单位表示。
(4)剂量规格：重量单位以克(g)为单位时，克(g)可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它单位必须写明。
(5)包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。
(6)药品数量：用阿拉伯数字书写。
3.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。
(1)药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(2)用法、用量必须明确、具体。
4.未在病程记录中对抗菌药物变更原因进行说明的。
疾病治疗过程中，抗菌药物变更应有据可循，病程记录中应注明变更原因。
2.超药品说明用药的原则?
答：超药品说明用药的原则
1.用药目的是否仅仅是为了患者利益，而不是试验、研究，或其他关乎医生自身利益的使用。
2.在影响病人生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品和疗法。但必须充分考虑，必须保证病人获得的利益大于可能出现的风险，保证该用法是最佳方案。
3.有确凿的循证医学证据。
4.必须病人知情同意，并签订知情同意书。
3. A级高危药品管理措施有哪些?
答：A级高危药品管理措施
1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人和须在专用领单上签字。
3.护理人员执行医嘱时应双人核对后给药。
4.药剂科应制定A级高危药品法定给药途径和标准给药浓度，临床科室应参照执行。超出法定给药途径的处方和医嘱须主管药师以上药学
专业人员审核批准，超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
4.什么是慢病管理?
答：慢病管理是指联合专业的临床医生、临床药师及护理人员为慢病患者提供全面、连续、主动的管理，以达到促进健康、减少并发症、降低伤残率、延长寿命、提高生活质量并降低医药费用的一种科学管理模式。目前，已经证实慢病管理的科学模式应遵循生物—心理—社会医学模式为慢病患者提供全方位多角度的健康服务，同时对各种危险因素进行积极的干预传播医药卫生知识为慢病患者或家属提供科学合理的健康指导、用药指导以及人文关怀。目前在各种政策规定目前在各种政策规定和实验研究中慢病的管理对象是“慢性非传染性疾病”(如高血压、糖尿病等)。
据2010年WHO报道，2005年由慢性病导致全球大约3500万人死亡，占全部死亡的60%，其中80%发生在发展中国家慢性病通常病程较长，晚期伴有严重的并发症，不仅严重影响患者的生活质量，更给家庭和社会带来了沉重的经济负担。然而，慢病管理不仅能够减轻患者的症状控制病情进一步发展降低医疗费用还能提高患者的生活质量。20世纪90年代，由于中国公共卫生资源有限，人体健康受到宏观、中观和微观层面的复杂因素的影响，只有在以科学证据为基
础综合考虑资源约束的情况下进行的决策才能实现提供最佳服务的
目的[3]。因此，越来越多的人意识到公共卫生实践同样需要“循证”。
(2)慢病管理的模式。
目前，在国外对于慢病的管理大多采用慢病照护模式(Chronic Care Model, CCM)。该模式是在病人、医务工作者人员和医疗政策共同干预的基础上提出的组织模式。其更有利于医生、护士、药师等成员的相互协作，帮助患者制定相应的慢病管理计划，进而提高患者的生活质量。
(3)中国慢病管理发展过程中循证药学的初步应用启示。 ①循证药学应用的广泛前景。
②当前政策和项目的实施已经出现循证药学的影子。
③国外循证成果直接应用仍然存在一定难度。
第三篇：2011年度药学专业初级技术人员课程考试试卷
姓名：工作单位：
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判断题：(每题1.0分， 共40题。判断该题表述是否正确，每题只有一个答案。)
1、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能。正确错误
2、强直性脊柱炎主张口服或静脉全身应用糖皮质激素治疗。
正确错误
3、维生素的特异性是指各有其特殊的生理功能，缺乏会导致特异的病症。
正确错误
4、用糖皮质激素治疗时，急性哮喘发作可全身使用糖皮质激素。
正确错误
5、甲、乙型流感病毒通过HC结合上皮细胞含有唾液酸受体的细胞表面启动感染。
正确错误
6、至今甲型流感病毒已发现的神经氨酸酶有9个亚型。
正确错误
7、糖皮质激素中程治疗的疗程为5个月以内。
正确错误
8、糖皮质激素在面部长期外用时，可出现口周皮炎、酒渣鼻样皮损。
正确错误
9、神经氨酸酶抑制剂的作用机制是阻止病毒由被感染细胞释放和入侵邻近细胞，减少病毒在体内的复制,对甲、乙型流感均具活性。
正确错误
10、由于病毒严格的胞内寄生特性及病毒复制时依赖于宿主细胞的许多功能，因此抗病毒药物的发展缓慢( )。
正确错误
11、变态反应性支气管肺曲菌病首选糖皮质激素治疗，辅助抗病毒药物。
正确错误
12、流感在我国北方地区流行高峰一般发生在冬春季，而南方地区全年流行，高峰多发生在秋冬季。正确错误
13、地高辛与含钙类中药珍珠母或生龙骨、牡蛎等同用，可使地高辛的强心作用增强，毒性也加大，容易引起心律失常和传导阻滞。
正确错误
14、甲、乙型流感病毒都带有6个不同的RNA节段
正确错误
15、狼疮性肾炎指系统性红斑狼疮并发肾脏损害，临床表现轻重不一。
正确错误
16、在治疗肾上腺皮质功能减退症时，分泌皮质醇的肾上腺腺瘤摘除术后，可用泼尼松，初始剂量10mg/d，
后渐减量。
正确错误
17、在服降糖药的同时，加服中药糖浆制剂不会影响降糖效果。
正确错误
18、甲型流感病毒常以暴发形式出现，能引起世界性流感大流行。
正确错误
19、红色非处方药专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志。
正确错误
20、锌具有能够促进生长发育的生理作用。
正确错误
21、自身免疫性溶血性贫血是机体淋巴细胞功能异常，产生针对自身红细胞的抗体和(或)补体，并结合于红细胞膜上，致红细胞在体内破坏加速而引起的一组溶血性贫血。
正确错误
22、新版GMP要求，药品生产企业的质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
正确错误
23、药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
正确错误
24、在发生流感流行的地区，所有人群应立即接种疫苗。
正确错误
25、糖皮质激素类药物吸收后，在肝分布较多。
正确错误
26、每年应根据流行病学调查的结果，补充或更换疫苗的抗原组成。
正确错误
27、多发性骨髓瘤主要特征包括骨髓浆细胞增多、血和(或)尿中存在单克隆性免疫球蛋白或其成分、终末器官损伤。
正确错误
28、肾病综合征是指因多种病因及发病机制所致的严重脂肪尿及其引起的一组临床症候群。
正确错误
29、在使用糖皮质激素时，近期使用苯妥英可能会增强代谢并增强全身性皮质激素的作用。
正确错误
30、流感发生肺炎者影像学检查可见肺内斑片状、单叶段渗出性病灶。
正确错误
31、流感病毒是包膜病毒，对于所有能影响膜的试剂都敏感，包括离子和非离子清洁剂、氯化剂和有机溶剂。
正确错误
32、倍他米松的抗炎作用比泼尼松龙强。
正确错误
33、糖皮质激素突然停药可引起药源性肾上腺皮质功能不全症和反跳现象。
正确错误
34、病毒侵入机体后最早产生的有免疫调节作用的物质是SIgA。
正确错误
35、在治疗肾上腺皮质功能减退症中，当遇应激情况时，必需在医师的指导下增加剂量。
正确错误
36、长期应用糖皮质激素会引发男性阳萎。
正确错误
37、流感病毒快速抗原检测方法可采用免疫荧光的方法。
正确错误
38、抗神经氨酸酶抗体和抗血凝素抗体都具有中和病毒的作用。
正确错误
39、维生素的微量性是指在饮食中所占比例只有千分之几，因此容易造成摄入不足。
正确错误
40、流感病毒分为甲、乙、丙三型，其中甲型流感病毒易发生变异，可引起世界性流感大流行。 正确错误
单项选择题：(每题1.0分， 共38题。每题只有一个答案。)
1、药品生产质量管理规范的外文缩写是( )。
GSPGMPGAPGPP
2、药品使用单位购进药品必须有()的采购验收记录，采购验收记录应当经验收人员签名确认。规范完整真实完整真实规范详细完整
3、严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是( )。
抑制或杀灭细菌提高机体的免疫功能中和细菌内毒素控制症状，帮助机体渡过危险期
4、病毒核酸检测：是以什么方法检测呼吸道标本中的流感病毒核酸( )。
RT-PCRreal-timeBT-PCRPT-PCR
5、糖皮质激素不具有以下哪一效应( )。
促进糖原异生可增高血浆胆固醇长期用药造成骨质脱钙能够排钠保钾
6、小儿肺炎合并心力衰竭应立即给予( )。
酚妥拉明地塞米松口服地高辛毒毛旋花子甙K入壶
7、糖皮质激素隔日疗法宜选用( )。
可的松氢化可的松泼尼松龙地塞米松
8、在人H5N1禽流感感染病例中，错误的是( )。
上呼吸道的病毒载量要比下呼吸道底有时会出现胃肠感染、肺外传播
咽喉部的病毒载量比鼻腔的底有时会出现病毒血症
9、孕妇感染后可引起胎儿先天性畸形的病毒是( )。
流感病毒鼻病毒麻疹病毒风疹病毒
10、流感重症病例继发细菌性肺炎的发生率为( )。
5-15%10-20%1-5%15-20%
11、糖皮质激素的抗炎特点为( )。
只对细菌感染性炎症有效只对化学性炎症有效
只对免疫性炎症有效对各种原因所致的炎症均有效
12、支原体肺炎患者首选何种抗生素( )。
红霉素青霉素头孢菌素类抗生素喹诺酮类
13、肺炎病原检测下列哪项属于快诊( )。
病毒分离双份血清抗体检测支原体培养特异性IgM检测
14、男婴，9个月，高热、咳嗽3天，体温39-40oC，面色苍白发灰，双肺呼吸音粗糙，未闻及罗音，首先要做的检查是()。
白细胞计数病原学检查胸部X线检查细菌学检查
15、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在( )。
早上3～5时上午7～9时中午12时下午3～5时
16、使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时，应采用( )。
反复静脉点滴给药一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药
小剂量快速静脉注射大剂量突击静脉给药
17、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要机制是( )。
兴奋β2受体抑制补体参与免疫反应
使细胞内cAMP增强稳定肥大细胞膜，抑制炎症介质释放
18、诊断流感最常用的血清学方法是( )。
血凝试验中和试验PCR试验血凝抑制试验
19、糖皮质激素特点中哪一项错误( )。
抗炎不抗菌，降低机体防御功能诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松使血液中淋巴细胞减少
20、支气管肺炎肺部主要体征为()。
干性罗音细湿罗音粗湿罗音呼吸音减低
21、《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》在法律渊源上属于()。
部门规章行政法规地方性法规地方政府规章
22、药品经营质量管理规范的外文缩写是()。
GAPGPPGSPGMP
23、肾病综合征宜选用( )。
糖皮质激素一般剂量长期疗法糖皮质激素大剂量突击疗法
糖皮质激素小剂量替代疗法糖皮质激素局部外用
24、关于流行性感冒的叙述，下列哪项是错误的()。
甲型流感易发生变异由流行性感冒病毒引起
临床表现以上呼吸道症状较重发热及全身中毒症状较重
25、甘精胰岛素的作用持续时间是()。
5-8 h13-16 h16-24 h长达30 h
26、对甲型流感病毒抗原性转变的叙述错误的是( )。
HA和(或)NA变异幅度大属质变产生流感病毒新亚型由病毒基因点突变造成
27、无包膜DNA病毒是( )。
腺病毒鼻病毒冠状病毒流感病毒
28、“病在四肢血脉者，宜空腹而在旦;病在心腹以下者，先服药而后食;病在胸膈以上者，先食后服药。”这话句出自()。
《新修本草》《本草纲目》《神农本草经集注》《神农本草经》
29、不属于糖皮质激素药理作用的是( )。
抗炎抗菌抗休克抗毒
30、女孩，6岁，咳嗽、发热6天，痰液粘稠，偶有血丝，双肺呼吸音粗，X线可见右下肺大片较淡阴影，为了明确病原，首先考虑检测()。
支原体特异性IgM呼吸道合胞病毒特异性IgM
金黄色葡萄球菌磷壁酸抗体腺病毒特异性IgM
31、《医疗器械经营企业许可证》有效期为()。
8年7年6年5年
32、主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是( )。
泼尼松氢化可的松地塞米松醛固酮
33、病毒感染细胞的关键物质是()。
核衣壳核酸包膜衣壳
34、关于流感病毒的描述，错误的是()。
属于正粘病毒科单股正链常为球形囊膜病毒
35、下述肺炎支原体肺炎的特点哪一项是错误的( )。
病初有全身不适、乏力低热或中等度发热咳嗽为本病突出特征双肺满布干、湿罗音
36、糖皮质激素可治疗严重感染是因为( )。
有抗菌作用有抗病毒作用提高机体免疫力通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状
37、下列不属于糖皮质激素禁忌症的是( )。
活动性结核病活动性溃疡病心力衰竭肾上腺皮质功能减退症
38、下列属于糖皮质激素的是( )。
美替拉酮米托坦曲安西龙醛固酮
多项选择题：(每题2.0分， 共11题。每题至少有两项正确答案，少选、多选不得分)
1、长期应用糖皮质激素类药物会产生不良反应，以下哪些为糖皮质激素类药物的不良反应()。诱发或加剧胃十二指肠溃疡肌无力、肌肉萎缩伤口愈合迟缓
医源性库欣综合症高甘油三酯血症
2、药品生产企业销售药品，应当开具标明()、剂型、批号、数量等内容的销售凭证，并加盖印章。 药品通用名称生产厂商价格购货单位名称规格
3、糖皮质激素的疗法包括()。
大剂量突击疗法一般剂量长期疗法小剂量替代疗法隔日疗法首剂加倍
4、使用糖皮质激素时可酌情采取如下措施()。
低钠高钾高蛋白饮食补充钙剂维生素D
5、缺锌的危害体现在()。
佝偻病皮肤瘙痒前列腺肥大皮肤无光泽青少年发育不良
6、不适合用糖皮质激素中程治疗的是()。
风湿热溶血性贫血多器官受累的慢性自身免疫病严重哮喘持续状态剥脱性皮炎
7、可使用糖皮质激素长程疗法的是()。
器官移植后排斥反应的预防和治疗及反复发作结节病系统性红斑狼疮
重症大疱性皮肤病大疱性皮肤病
8、普通感冒的致病原是()。
流感病毒腺病毒鼻病毒冠状病毒呼吸道合胞病毒
9、中药()等有酸化作用，能使碱性抗生素四环素、红霉素等排泄加快，药效降低。五味子山楂煅瓦楞乌梅
10、下列描述正确的是( )。
严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
糖皮激素可直接中和内毒素，降低体内毒素浓度皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
11、流感根据临床表现分为()。
单纯型流感肺炎型流感中毒型流感甲型流感乙型流感
第四篇：广东药学院专业
特别注意：
1、公卫大
三、临医大
三、医经大
四、信工大四在赤岗校
区
2、生科院的生物技术在大三才分方向。
3、要特别注意每个专业在每一个级有可能是不一样的名称 药科学院：
2013级:
药学
药物分析
药物化学
临床药学
药物制剂
药物制剂(天然药物制剂)
制药工程
药事管理
药事管理(医药贸易)
2012级:
药学
药学(药物分析)
药物化学
临床药学
药物制剂
药物制剂(天然药物制剂)
制药工程
药事管理
药事管理(医药贸易)
2011级:
药学
药学(医院药学)
药学(创新实验班)
药学(药物分析)
药物化学
临床药学
药物制剂
药物制剂(天然药物制剂)
制药工程
2010级:
药学
药学(创新实验班)
药学(医院药学)
药学(药物分析) 药物化学
临床药学
药物制剂
药物制剂(天然药物制剂)
制药工程
公共卫生学院:
2013级
卫生检验与检疫
预防医学
2010-2012级
卫生检验
预防医学
医药经济学院：
2013级
国际经济与贸易[医药国际贸易(英语特色班)] 经济学(医药经济)
保险(健康保险)
2012级
国际经济与贸易[医药国际贸易(英语特色班)] 经济学(医药经济)
保险(健康保险)
2011级
国际经济与贸易[医药国际贸易(英语特色班)] 保险(健康保险)
Po
2010级
国际经济与贸易[医药国际贸易(英语特色班)] 保险(健康保险)
医药信息工程学院
2013级
信息管理与信息系统(医药软件工程)信息管理与信息系统(医药信息)
计算机科学与技术(医药软件服务外包) 计算机科学与技术(医学智能信息处理) 生物医学工程(生物医学电子仪器) 生物医学工程(医学影像技术)
2012级
信息管理与信息系统(医药软件工程)信息管理与信息系统(医药信息)
计算机科学与技术(医药软件服务外包) 计算机科学与技术(医学智能信息处理) 生物医学工程(生物医学电子仪器) 生物医学工程(医学影像技术)
2011级
信息管理与信息系统(医药软件工程)信息管理与信息系统(医药信息)
计算机科学与技术(医药软件服务外包) 计算机科学与技术(医学智能信息处理) 生物医学工程(生物医学电子仪器) 生物医学工程(医学影像技术)
2010级
信息管理与信息系统(医药软件工程)信息管理与信息系统(医药信息)
计算机科学与技术(医药软件服务外包) 计算机科学与技术(医学智能信息处理) 生物医学工程(生物医学电子仪器) 生物医学工程(医学影像技术)
中药学院
2013级
中药学
中药制药
2012级
中药学
中药资源与开发
中药学(中药制药)
2011级
中药学
中药资源与开发
中药学(中药制药)
2010级
中药学
中药资源与开发
中药学(中药制药)
生命科学与生物制药学院 2010-2013级
生物制药 生物科学
生物技术(生物技术安全评估方向) 生物技术(能源与环境生物技术方向)
临床医学院
2010-2013级
临床医学
护理学院
2010-2013级
护理学
健康学院
2010-2013级
康复治疗学
外国语学院
2010-2013级
英语(医药英语)
第五篇：广东省药学专业主任药(技)师资格条件
评定标准：药学专业主任药(技)师须精通本学科基本理论和专业知识，掌握相关学科知识，及时跟踪并掌握国内外本专业药学新理论、新技术，根据国家和本地区药学专业发展的需要，确定专业工作和研究的方向;有丰富的药学工作经验，对本专业复杂疑难技术问题有独特(创)的见解和精湛的技术并形成优势，工作业绩显著，取得重大(要)价值的技术或研究成果，公开发表、出版高水平的论文、著作;学术造诣较高，具有组织、指导本专业全面业务工作及培养专门人才的能力，是本专业学术、技术带头人;熟练运用一门外国语获取信息和进行学术交流;具有良好的职业道德和敬业精神，认真履行岗位职责。
第一条 适用范围
本资格条件适用于从事药品、生物制品和血液制品的制剂、调配、检验、研制、生产、临床药学等技术工作的在职在岗卫生技术人员。
第二条 思想政治条件
遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。
任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：
(一)考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟1年申报;
(二)受记过以上处分或已定性为
二、三级医疗事故或其他事故直接 1
责任者，延迟2年申报;
(三)弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟3年申报;
(四)有敲诈、勒索行为已受到查处或已定性为一级医疗事故直接责任者，延迟4年申报。
第三条 学历、资历条件
获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上。
第四条 外语条件
必须具备下列条件之一：
(一)熟练掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求;
(二)符合下列条件之一者，可免试外语：
1.获博士学位;
2.任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作1年以上。
第五条 继续教育条件
任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以现代药学发展中的新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求并提交有效证明。
第六条 专业技术工作经历(能力)条件
任现职期间，必须具备下列专业技术工作经历(能力)：
(一)每年从事专业技术工作35周以上;
(二)有丰富的专业技术实践经验，精通本专业技术及设备的工作原理、操作性能和保养维护要点。解决本专业复杂疑难的重大技术问题，独立承担本专业疑难技术问题的指导或咨询工作;
(三)组织、指导本专业的全面业务技术工作，开展本专业必须具备的各种技术项目，主持制定本专业的技术规范、操作规程和规章制度，并有效地用于规范技术操作及管理;
(四)在主持、指导和开展科研工作方面，具备下列条件之一：
1.从事临床药学技术工作的人员，应主持并开展2项以上临床药学研究、血药浓度监测、药代动力学、药效学等监测研究或搜集药物情报资料指导合理用药、监测药品不良反应等科研工作;
2.从事药检技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品质量、药品质量标准、检测方法研究或起草2项部级以上药品标准;
3.从事制剂、调配技术工作的人员，应进行2项以上药物评价、药物利用研究、药物经济学研究(对某一类药物)或药物新剂型的研究;
4.从事科研、生产技术工作的人员，应主持并开展2项以上药品、生物制品、血液制品的开发研究或新剂型、新工艺的设计研究。
(五)熟练正确指导下一级药学技术人员开展工作，培养专门人才或带教研究生1名以上，并进行本专业学术报告或讲座3次以上。
第七条 业绩成果条件
任现职期间，必须具备下列条件：
(一)认真履行岗位职责，圆满完成工作任务，业绩突出;
(二)取得本专业有较高学术价值的业绩成果，具备下列条件之一：
1.国家、省(部)级科技成果奖或市(厅)级科技成果
一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准);
2.市(厅)级科技成果三等奖获奖项目的主要完成人(前三名，以奖励证书为准);
3.市(厅)级以上立项科研课题的课题负责人(以项目申请书为准)，课题执行情况良好，取得阶段性成果。
第八条 论文、著作条件
任现职期间，公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：
(一)出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上;
(二)出版著作1部以上(主要编著者)和在省级以上专业期刊发表论文2篇以上(其中，国家级1篇以上);
(三)在省级以上专业期刊发表论文4篇以上(其中，国家级2篇以上)。
第九条破格条件
确有真才实学，任现职期间业绩卓著，学术和技术上有重大突破，虽不具备规定的学历(或学位)，但取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务5年以上;或具备规定的学历(或学位)，取得副主任药(技)师资格后，受聘副主任药(技)师职务3年以上。并具备下列条件：
(一)取得本专业有较高学术价值的科技成果，具备下列条件之一：
1.国家级科技成果奖或省(部)级科技成果
一、二等奖获奖项目的主
要完成人(以奖励证书为准);
2.省(部)级科技成果三等奖或市(厅)级科技成果一等奖获奖项目的主要完成人(前二名，以奖励证书为准);
3.市(厅)级科技成果二等奖获奖项目2项以上的主要完成人(前二名，以奖励证书为准)。
(二)公开发表、出版本专业有较高学术价值的论文、著作，具备下列条件之一：
1.出版著作1部以上(主要作者或主编、副主编)和在省级以上专业期刊发表论文3篇以上(其中，国家级1篇以上);
2.在省级以上专业期刊上发表论文6篇以上(其中，国家级期刊3篇以上)。
第十条 附则
(一)凡是符合上述条件，提交第
二、三(或九)、
四、
五、
六、
七、八条规定的材料者，可申报药学专业主任药(技)师资格，并按规定程序送评，否则，各级人事(职改)部门不予受理，评委会不予评审;
(二)与本条件相关的材料要求、词(语)或概念的特定解释、若干问题说明、表格样式等见附录。