腹泻病例范文

2022-05-16

第一篇:腹泻病例范文

仔猪腹泻1

每年的冬春季节母猪产仔高峰期,仔猪发生腹泻性疾病比较多见。据有关资料统计数字表明,有许多猪群仔猪腹泻性疾病的发病率高达50%以上,病死率高达15%-20%左右,由腹泻引起的仔猪死亡数占仔猪死亡总数的39.8%,其中哺乳仔猪至断奶前后发生腹泻而引起死亡的约占20%-25%。由此可见,腹泻性疾病对养猪业的持续发生危害很大,可造成较大的经济损失。本文就仔猪发生腹泻的原因与防控技术谈一些意见,仅供参考。

1、 仔猪腹泻的主要原因

1.1 病原性引起的仔猪腹泻

1.1.1 病毒性腹泻

传染性胃肠炎:本病是由猪传染性胃肠炎病毒(冠状病毒)引起的一种急性胃肠道传染病。传染源来自病猪和带毒猪,病毒存在于猪的肠道内,可随粪便排毒达8周之久。带毒的犬、猫和鸟类也可传播本病。主要经消化道和呼吸道传染。各种年龄的猪都有易感性,但以10日龄以内的仔猪发病率和死亡率为高,有的可达100%。发病初期体温升高,,后期体温下降。排水样腹泻,粪便呈黄绿色、灰色或白色,呕吐,脱水,口渴,消瘦,多于2-7天死亡。3周龄以上的猪可耐过,但发育不良,生长缓慢。育肥猪和生产母猪发病症状轻微,表现为厌食、呕吐,排水样便等。本病多发于冬春寒冷的季节,一旦发生,传播很快,常呈地方性流行。

猪流行性腹泻:本病是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种急性肠道传染病。病毒可在猪群中持续存在,各种年龄的猪都易感。哺乳仔猪、保育猪和育肥猪的发病率可达100%,哺乳仔猪的死亡率平均为50%。母猪发病率在15%-90%。本病主要发生于冬季,但夏季也有发生。临床症状为呕吐、水样腹泻,粪呈灰黄色或灰色,脱水、不食。1周内的哺乳仔猪于腹泻后2-4天内因脱水而死亡。

轮状病毒感染:本病是由轮状病毒引起的一种急性肠道传染病。各种年龄的猪都可感染本病,感染率高达90%以上。8周龄以下的仔猪发病最多,发病率一般在50%-80%,病死率为10%左右。成年猪多呈隐性感染。发病多见于晚秋、冬季和早春季节,各种应激因素对本病的发生、严重程度和死亡率都有较大的影响。临床上主要表现为病初精神沉郁,厌食,喜卧地,有的呕吐,腹泻,排黄白色或糊状粪便,脱水,可持续2-4天。

1.1.2 细菌性腹泻

仔猪黄痢:本病是由致病性大肠杆菌所引起的初生仔猪的一种急性、致死性传染病。生产母猪带菌及产房环境污染、卫生条件差是引发本病的主要因素。发病多见于3日龄左右的乳猪,7日龄以上的猪发病较少。同窝仔猪发病率可达90%以上,死亡率几乎为100%。不同窝的乳猪及继续分娩的乳猪在同一猪舍内也可感染发病,病死率一样很高。临床上常见仔猪出生后10多小时突然全身衰弱发病死亡。生后2天发病的表现为腹泻,排黄色稀粪,含有凝乳小片,肛门松弛,捕捉时从肛门冒出稀粪。病猪精神沉郁,不吃奶,脱水、消瘦、昏迷衰竭而死亡。

仔猪白痢:本病是由致病性大肠杆菌引起的2-3周龄仔猪的一种急性肠道传染病。本病几乎存在于所有的猪场和猪群中,发病率很高,致死率较低。一窝仔猪有1头下痢,不及时采取措施,会引起很快传播,一年四季都可发生。饲养管理不良,卫生条件不好,阴雨潮湿,天气突变,母猪的奶汁过稀或过浓等,造成乳猪抵抗力下降,可导致本病的发生。临床上表现为仔猪突然下痢,开始排糊样粪便,继而变成水样,随后出现乳白色或灰白色下痢,含有气泡,有特殊的腥臭味。在尾、肛门及其附近常沾有粪便。病仔猪脱水、消瘦、拱背、皮毛粗乱无光泽,结膜苍白,怕冷。一般病程5-7天。

仔猪红痢:本病是由C型魏氏梭菌引起的肠毒血症,又称仔猪梭菌性肠炎。病原体广泛存在于母猪的肠道内及外界环境中,常引发地方性流行。主要侵害1-3日龄的新生仔猪,以排灰黄色稀粪或混有大量血液的粪便为特征,发病急,病程短,死亡快,发病率为40%-50%,死亡率可达100%。病程一般为5-7天。7日龄以上的仔猪发病少见。

仔猪副伤寒:本病是由沙门氏菌引起的仔猪的一种传染病。病猪和带菌猪是主要传染源,老鼠可传染本病。主要危害1-4月龄的仔猪,20日龄以内与6月龄以上的猪发生较少。饲养密度过大,环境卫生差、潮湿、营养不良、存在多种应激因素,有寄生虫病和病毒感染等。可导致本病的流行,在临床上常见与猪瘟、兰耳病等混合感染。一年四季均可发生。急性病例表现为败血症变化,发热、沉郁、不食、耳及胸腹皮肤发绀,下痢、死亡率高,病程2-4天。亚急性和慢性病例表现为大肠坏死性肠炎,下痢、消瘦、粪便恶臭,带有血液和粘液。下痢持续3-7天后,停止,数天后又复发。病猪消瘦、被毛无光泽眼结膜潮红,肿胀,有浓性粘性分泌物,皮肤出现湿疹,严重者脱水死亡。

猪痢疾:本病是由猪痢疾蛇型螺旋体引起的一种严重的肠道传染病。病猪与带菌猪为传染源,带菌时间长达数月,犬、鼠类、鸟类及苍蝇等可传播本病。各种年龄的猪都有易感性,但主要危害7-12周龄的仔猪。其特征是大肠粘膜发生卡他性出血性炎症,进而发生纤维素性坏死性炎症。病猪表现为体温稍高,精神沉郁,食欲降低,下痢,拉稀粪或水样带血粪便,后期便中带粘液及坏死组织碎片,有恶臭。病程1-3周。死亡率为5%-25%。饲养管理不良,营养差,缺乏维生素和矿物质,气候多变及各种应激等可促进本病的发生,并加重病情。

1.1.3 寄生虫性腹泻

引起仔猪腹泻的寄生虫有猪球虫、隐孢子虫、蛔虫、类圆线虫、猪小袋纤毛虫、鞭虫和棘头虫等。这些寄生虫病常与细菌病和病毒病混合感染,使病情复杂化,增大临床上诊断的困难,也加大了病死率。如猪球虫病主要危害1-3周龄的仔猪,临床上表现为腹泻,水样便和糊状便,呈白色或黄色不等。如猪鞭虫病,常引发2-6月龄的猪只下血痢,贫血、消瘦、生长缓慢,并与猪痢疾并发。如猪蛔虫病各种年龄的猪均可感染,但主要危害3-6月龄的猪,临床上表现为咳嗽,体温升高,食欲不振,异嗜,贫血,消瘦,磨牙,被毛粗乱,生长缓慢,形成僵猪,有时也可造成死亡。如猪类圆线虫病,主要危害1-3月龄的猪只,可经胎盘感染。临床表现为病猪贫血、消瘦、腹痛、下痢、粪便带血或粘膜,最后可因衰竭而死亡。

1.2 非病原性因素引起的仔猪腹泻

非病原性因素引起的仔猪腹泻,原因很多,常见的有以后几种原因:

1.2.1当饲料中喂高蛋白日粮时,由于仔猪的消化生理机能不健全,胃内缺乏胃蛋白酶和游离盐酸,不能有效地消化吸收蛋白质,尤其是饲料中的植物蛋白,未被消化的蛋白质进入大肠后,在致病菌的作用下发生腐败、分解、从而刺激肠壁,引起胃肠机能紊乱,加之胃肠道PH值偏高,消化酶活性不能发挥应有的作用而诱发仔猪发生腹泻。

1.2.2 由于仔猪消化道及其酶系统发育不健全,尤其是蛋白酶的活性在6-8周龄之前比较偏低,当仔猪采食饲料中的抗原物质(蛋白质),可激发机体的免疫反应,即饲料抗原引发仔猪发生细胞介导的超敏反应(饲料抗原过敏),导致小肠损伤,引起功能变化引发仔猪发生腹泻。

1.2.3 由于仔猪的免疫系统发育不完善,对抗原的刺激不能产生主动免疫。当母源抗体不足或断奶后,母源抗体急剧下降,造成抵抗力低下,仔猪的小肠发生炎性变化,也可诱发仔猪发生腹泻。

1.2.4 当仔猪缺乏维生素(如叶酸、烟酸、泛酸等)、矿物质(如微量元素锌、硒、铁、铜等)和其他营养物质时也可导致抗病力低下,使仔猪发生腹泻。

1.2.5 长期饲喂发霉变质的饲料或者误食有毒物质及酸、碱、砷等化学物质时,也可引起仔猪发生腹泻。

1.2.6 突然改变饲料、气温多变、寒冷刺激、阴雨连绵、温度过高、密度过大、环境卫生差以及各种应激反应等都可诱发仔猪发生腹泻。

2、 仔猪腹泻性疾病的防控技术

2.1 健全生物安全措施

2.1.1 妊娠舍、分娩舍、保育舍、育肥舍全部实行“全进全出”制度,有利于消灭传染源和切断传播途径,防止疫病交叉传染。

2.1.2 妊娠母猪于分娩前14天,用伊维菌素皮下注射,每公斤体重0.2-0.3毫克,驱虫一次。

2.1.3 分娩舍与保育舍进猪前10天要全面彻底清扫干净,用高压水反复冲洗,干燥后用1%菌毒敌或百毒杀(3升水中加1毫升药液)消毒2次,然后用福尔马林熏蒸消毒1次,空舍3天后再进猪。

2.1.4 分娩舍与保育舍每周坚持用0.05%的过氧乙酸或0.5%的强力消毒灵等带猪消毒2次。

2.1.5 临产母猪提前3天用温水清洗全身,然后用卫康消毒液喷雾猪体消毒后再进入产房待产。

2.1.6 进入分娩舍的所有物品、用具、饲料及人员必须经消毒才能进入。

2.2 改善饲养管理

2.2.1 分娩舍保持温度18-20℃,培育箱的温度为:1-7日龄32-34℃,8-12日龄30-32℃,15-30日龄28℃。

2.2.2 分娩舍要保持通风干燥、清洁卫生、冬暖夏凉,无吸血昆虫及鼠类等。

2.2.3 母猪分娩完后,产床要清洗干净,并进行消毒;母猪的乳房及乳头要用0.1%的高锰酸钾溶液擦洗干净,然后再固定乳头让仔猪吃初乳。仔猪出生后要用干净的消毒纱布将全身擦洗干净,并让其尽快吃上初乳。

2.2.4 断脐、断尾、剪牙,打耳号等要严格用碘酊消毒,防止感染。

2.2.5 仔猪7日龄开始,用少量、多次的饲喂方法给其补料,以锻炼其肠胃的消化机能。尽可能在饲料中按0.2%添加唯生态C211(微生态制剂,大连三仪研发),可改善消化吸收功能,提高饲料利用率,维持肠道菌群平衡,增强免疫力,防止仔猪腹泻。

2.2.6 对哺乳母猪要给予全价饲料,保证其营养的全部需要,使仔猪可获得充足而营养成分完全的乳汁。母猪的乳汁过浓,乳内脂肪和蛋白质含量过高,仔猪吃后消化不良,可引起仔猪下痢。母猪的乳汁稀薄,营养不全,缺乏某些维生素和矿物质,也可引起白痢的发生。

2.2.7 让仔猪饮用充足清洁的饮水,防止吃脏水和粪尿等,否则易引发下痢。

2.2.8 仔猪实行早期隔离断奶,28日龄断奶后,母猪离开分娩舍,仔猪在原产床上停留5天,然后全部转至离分娩舍100-200米以外的保育舍隔离饲养,并以原窝组群,以切断和控制传染源在种群与子代之间的相互传染。

2.3 免疫预防

2.3.1 妊娠母猪于产前20-30天。每头猪后海穴注射猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻二联灭活疫苗4毫升,新生仔猪通过吃初乳获得被动免疫,可预防病毒性腹泻。

2.3.2 妊娠母猪于产前40天和15天各肌肉注射1次,仔猪大肠杆菌K8

8、K9

9、987P三价灭活疫苗,每次每头5毫升,新生仔猪通过吃初乳获得被动免疫,可预防仔猪黄、白痢。

2.3.3 母猪分娩前6-7周,每头肌注CR型仔猪腹泻混合菌苗2毫升(1头份),首免后3-4周,每头再肌注2毫升(1头份),可预防大肠杆菌、C型魏氏梭菌及其毒素和轮状病毒引起的腹泻。

2.3.4 仔猪副伤寒活菌苗,按瓶签注明的头份,用冷开水稀释成每头份5-10毫升,给断奶仔猪灌服,50日龄时再加强免疫1次,可预防仔猪沙门氏菌病。

2.3.5 猪传染性胃肠炎与轮状病毒病二联活疫苗:母猪产前5周和1周各肌注1毫升,免疫期为4个月;仔猪断奶前7天,每头肌注2毫升,免疫期半年。

上述提供的各种疫苗,仅供防控疫病时参考使用。当前在养猪生产中预防仔猪腹泻使用细菌苗的不多,病毒性疫苗也要根据动物疫情和本猪场的实际情况有选择的使用,不是疫苗用的越多就越安全。根本的是要加强科学管理,建立生物安全体系,适当的使用疫苗接种,实行药物保健,就可有效的防止仔猪各种疫病的发生与流行。 2.4 药物保健

2.4.1母猪临产前3天,每头肌注长效土霉素2次,每2天注射1次,每公斤体重10-20毫克;或者每头肌注抗菌肽(抗菌活性肽,大连三仪研发),每60公斤体重1毫升,每日1次,连用3天。可预防母猪产后发生的各种感染(如乳房炎、阴道炎及子宫内膜炎等),保证乳汁的质量,有利于防止仔猪发生各种腹泻。

2.4.2仔猪出生后1日龄与4日龄,每头各肌注排疫肽(高免球蛋白)1次,每次每头0.25毫升;或者肌注倍康肽(猪白细胞介素-4),每次每头0.25毫升,可增强仔猪免疫力,提高抗病力。同时于

1、

2、3日龄各口服畜禽生命宝(腊样芽孢杆菌活菌)1次,每次每头0.5毫升;或者与仔猪出生后、吃初乳之前用“止痢宝”(嗜酸乳杆菌口服液,大连三仪研发),每次每头喷嘴1毫升,第二天每头再喷嘴2毫升。可有效的防止仔猪红、黄、白痢的发生。

2.4.3 仔猪出生后,吃初乳之前,于

1、

7、21日龄每头肌注速解灵(第三代头孢菌素)0.2、0.

2、0.4毫升,也可有效防止仔猪腹泻的发生。

2.2.4仔猪2日龄,用伪狂犬病双基因缺失活疫苗滴鼻,每个鼻孔0.5毫升,可防止哺乳期间发生伪狂犬病。仔猪35日龄时加强免疫1次,每头肌注1头份。

2.4.5 仔猪3日龄,每头肌注牲血素1毫升及0.1%亚硒酸钠-VE注射液0.5毫升;或者肌注铁制剂1-2毫升,可防治缺铁性贫血、缺硒及腹泻的发生。

2.4.6 仔猪7日龄补料开食,可于1吨饲料中添加金唯肽C211或益生肽C211(乳猪专用微生态制剂,三仪研发)500克,饲喂10天,可促进消化机能,调节菌群平衡,提高饲料吸收、利用率,促生长,增强免疫力,改善饲养生态环境,防止各种消化道和呼吸道疾病的发生。

2.4.7 仔猪断奶前3天,每头肌注猪用转移因子或者倍健(免疫核糖核酸)0.25毫升,可有效的防止因断奶时可能发生的断奶应激、营养应激、饲料应激和环境应激等,避免由于应激而诱发保育仔猪发生多种疫病和腹泻

2.4.8 仔猪断奶前、后各7天,于1吨饲料中添加喘速治(泰乐菌素、强力霉素、微囊包被的干扰素、排疫肽,大连三仪研发)500克,加黄芪多糖粉800克,溶菌酶(一种水解酶,大连三仪研发)200克,连续饲喂14天;或于1吨饲料中添加氟康王(氟苯尼考,微囊包被的干扰素与转移因子)400克,板兰根粉800克,抗菌肽200克,连续饲喂14天;可有效的预防断奶后发生各种应激诱发的多种病毒病与细菌病的混合感染或继发感染,使保育仔猪健康生长。

2.4.9 如饲料中无法加药,可改为饮水加药,饮用电解质多维加葡萄糖粉加黄芪多糖粉加溶菌酶或干扰肽,连续饮用12天,也可收到良好的防止疫病发生的效果。

2.4.10 保育仔猪转入育肥舍之前,与每吨饲料中加2克伊维菌素或阿维菌素,连续饲喂1周,间隔7天后再喂1周,驱虫1次。

仔猪的疫苗免疫,如猪瘟、口蹄疫、兰耳病、气喘病及链球菌病的疫苗接种,按免疫计划与程序进行,与防止仔猪腹泻是相互相成的。

2.5 仔猪腹泻性疫病的治疗

对仔猪的腹泻性疫病要做到早发现、早诊断、早治疗。在改善饲养管理,加强对环境的控制,消除各种应激因素的前提下,采取细胞因子疗法、抗病毒疗法、抗细菌疗法并结合对症治疗方可收到良好的治疗效果。

2.5.1 病毒性腹泻的治疗

方案1:排疫肽(免疫球蛋白,可增强免疫力,中和各种毒素),每50公斤体重1毫升,重症加量,与干扰素(增强免疫力,抗病毒),每40公斤体重1毫升,重症加量,与黄芪多糖注射液(每公斤体重0.1-0.2毫升)混合肌注,每日1次,连用3天;同时口服溶菌酶,每日2次,每头每次2毫升,连服3天,并加服口服补盐液300-500毫升。

方案2:倍健(免疫核糖核酸,增强免疫力,抗病毒),每20公斤体重1毫升,重症加量,与倍康肽(白细胞介素-4,增强免疫力,抗病毒,抗感染),每15公斤体重1毫升,重症加量,与双黄连注射液(抗病毒,抗感染,增强免疫力),每公斤体重0.1毫升,混合肌注,每日1次,连用3天;同时口服抗菌肽,每日1次,连服3天,并口服电解多维加葡萄糖粉。

2.5.2细菌性腹泻的治疗

方案1:排疫肽(每50公斤体重1毫升)加猪用转移因子(每40公斤体重1毫升)与穿心莲注射液(每头仔猪2-3毫升),混合肌注,每日1次,连用3天;同时口服溶菌酶加电解质多维,或者口服杨树花(提取物)加电解质多维,每日2次,连用3天。

方案2:倍健加倍康肽与双黄连注射液(每公斤体重0.1毫升),混合肌注,每日1次,连用3天;口服抗菌肽加电解质多维或者口服杨树花(提取物)加口服补盐液,每日2次,连服3天。

仔猪红痢发病急、死亡快,可用排疫肽加转移因子或者倍健加倍康肽混合肌注,同时配合穿心莲注射液与10%氟苯尼考注射液混合肌注,每日2次,连用3天;口服溶菌酶或抗菌肽加电解质多维,疗效尚佳。

2.5.3 非病原性腹泻的治疗

非病原性引起的仔猪腹泻,重点是要减除或降低仔猪断奶时诱发的断奶应激、断奶后的心里应激、环境应激和营养应激;给仔猪提供一个清洁卫生、空气流动、东暖夏凉、无污染的生活环境;严禁饲喂腐败变质、发霉的饲料,降低日粮中的蛋白质水平。实践证明,5周龄以上的仔猪,其日料中蛋白质含量从21.4%-22%降低到10%-16%,另外添加赖氨酸,并保证足量的微量元素铁、铜、锌、锰、碘、钴与硒等,可使仔猪腹泻的发生率下降40%。当发生腹泻时,可参照上述治疗方案实施对症治疗。

第二篇:腹泻讲稿

2对于腹泻病诊疗原则,曾有不同文献发表各种诊疗流程。临床医生面临的主要挑战是鉴别腹泻是感染性腹泻还是非感染性腹泻。 对非感染性腹泻,因积极治疗潜在疾病;如根据临床表现诊断为感染性腹泻,则要进一步判断患者是轻症还是重症,轻症病人仅需给予对症支持治疗。如犬出现血性腹泻、严重脱水、高烧、严重腹痛等情况,或犬因基础疾病而处于免疫力低下状态,或病程>3 天,则在支持治疗的同时,要积极进行粪便培养等检查,明确病原后,尽早开始抗病原治疗,同时予以积极的抗腹泻治疗。目前在抗腹泻治疗药物方面有许多新进展,但需要综合评估其作用。

3腹泻中大多数仍为感染性腹泻。感染性腹泻是由病毒、细菌、真菌、原虫等多种病原体引起的一组以腹泻症状群为主的病种,其流行面广,发病率高,是危害健康的重要疾病。多种细菌、病毒和寄生虫均可以引起腹泻,还不断有新的致病原被发现。表中所列的是临床上最常见的致腹泻病原。各种病原所致感染性腹泻的常见临床表现可归为三类:

1. 急性水样泻,通常在5-10天内停止; 2. 血便(痢疾);

3. 持续性腹泻伴或不伴肠吸收功能障碍。持续性的定义是连续腹泻超过7天。

感染性腹泻的临床表现对病原诊断很有帮助,但有时候会造成误导,因为三类主要临床症状可以相互重叠。例如,致痢疾病原并不总引起血性腹泻。志贺氏菌感染早期可表现为水样泻。便中带血提示病原为侵袭性,当然要排除痔疮出血。

7粪便培养阳性率不高,耗时长。需建立更为敏感的方法快速鉴别感染性和非感染性腹泻,鉴别感染性腹泻的病原。 1 粪乳铁传递蛋白

粪白细胞涂片检查可鉴别感染性和非感染性腹泻,但阳性率低

乳铁传递蛋白是多核中性粒细胞中的一种铁结合蛋白,用于筛查粪中白细胞敏感性高。在发达国家,粪白细胞检查诊断炎症性腹泻的敏感性和特异性分别为0.73和0.84,而用乳铁传递蛋白诊断时的敏感性和特异性分别为0.92和0.79。

最近,一种新型乳胶珠技术被应用于粪乳铁传递蛋白的检测 2 实时PCR9 可检测粪标本中主要的致腹泻菌,如肠沙门氏菌、副溶血弧菌、空肠弯曲菌和产shiga毒素大肠杆菌

粪便培养通常需要3到5天。而PCR检测不仅敏感性高,整个诊断过程仅需3小时 3 血清学诊断——ELISA5 检测血中特异性抗体,可用于细小和犬瘟弓形虫感染的一线筛查

10支持治疗的进展

1. 低渗口服补液溶液。与以前WHO推荐的含90mmol/l钠浓度的口服补液溶液 (ORS)相比,含较低钠浓度(50-60mmol/l)ORS具有相同的补液效果,且更有利于减少粪便丢失。2002年WHO认可使用钠浓度75mmol/L 的低渗口服补液溶液(ORS)(245mosmol/kg)。2. ORS中以多糖代替葡萄糖可以降低肠道渗透压,同时更有利于钠的主动重吸收5 。

3. 耐分解多糖(Resistant starch)在小肠中仅部分水解,近30%进入结肠,在那里它被肠道细菌分解为短链脂肪酸,这可以促进钠和水的重吸收。针对霍乱性腹泻的随机对照试验显示耐分解多糖ORS减少粪量的作用优于WHO-ORS和低渗葡萄糖ORS 。

14益生菌的应用

1 是一组有利于肠道菌群平衡的微生物;

2 通过刺激免疫系统、竞争小肠上皮结合位点和调控细菌素来预防和治疗腹泻;

3 代表菌为乳酸杆菌GG和双歧杆菌,此外还有肠球菌和酵母。研究显示它可改善轮状病毒腹泻2和抗生素相关腹泻的症状;

4 但对于益生菌的使用当前还存在争议,如运售过程中菌种活力可能下降,不同益生菌可能有不同的作用机制,会导致不同的治疗效果,肠球菌有可能通过自然结合过程从其它菌株获得耐药性等。

第三篇:仔猪腹泻大全

1. 病原感染

疾病是造成目前仔猪下痢问题的最主要原因,如大肠杆菌、梭菌、沙门氏菌、轮状病毒、猪瘟病毒、流感病毒、传染性胃肠炎病毒(TGE),皆是常见的病原。适当的用药,加强消毒及管理、母猪实施预防注射,仔猪补充电解质及维生素,都是有效的防治方式。

2. 贼风

分娩舍内特别是刚出生的仔猪,分娩舍内绝不可有贼风,否则仔猪一旦受寒,下痢的情形便马上出现,因此一些挡风的设施对仔猪而言是必需的。

3. 保温的温度

仔猪对冷相当敏感,因此保温更显得重要,室内温度是否足够,保温灯是否放对地方,地板的型式及是否使用垫褥,都会直接影响保温的效果。

4. 温度的变化

日夜的温差太大,也会造成仔猪下痢,舍内温差应不要超过2℃,小猪的保温休息区,应不要超过l℃。

5. 湿气(湿度)

分娩床面必须24小时皆永远保持温暖干燥,尤其是仔猪的保温休息区。

6. 初乳采食量

仔猪在出生后6小时内一定要吃到足量的初乳,以获得足够抗体的保护,同时初乳中含有高量的乳脂,可提供小猪能量所需。

7. 饮水

饮水对小猪来说相当重要,饮水温度太低或饮水不卫生,都会促使小猪下痢。

8. 母猪缺乳或发生乳房炎

母猪一旦缺乳或有乳房炎发生,则仔猪因无法采食足量得母乳而饥饿寒冷,往往会增加病原菌感染小猪的机会造成下痢。

9. 弱小仔猪

弱小仔猪的乳头竞争力比其他正常仔猪要来得差,因此必须更加费心照顾,使其能采食足量的母乳或代母乳以增强体力,并减少应激。否则一旦弱小仔猪下痢生病,对同窝的其它健康仔猪而言,它就是一个病菌的带原传播者。

10. 仔猪的照顾

仔猪从出生至哺乳期间,必须进行铁剂注射、剪齿、剪脐带、阉割等动作,对仔猪而言,这虽是必要的工作但却又会增加应激,因此细心的照顾,避免仔猪受到病原侵袭是减少下痢的重要关键。

11. 卫生管理

一只下痢生病的仔猪,很容易由操作人员的手,靴子或注射针头将病原传染给健康的仔猪,因此凡是使用过的器材设备,一定要经过适当的清洗和消毒,才能再做下一次的使用。操作时切记要先处理健康的仔猪再处理下痢的仔猪。

12. 母猪的防疫

利用疫苗在母猪分娩前2—4周进行注射,使母猪产生抗体,再经由初乳传给仔猪,提高仔猪的抵抗能力,可有效减少下痢的发生。

13. 分娩床的清洗和消毒

分娩床常是病原残留滋生的地方,特别是前一次使用时仔猪有下痢的情形发生时,在下一批母猪进入分娩舍前,必须更加做好清洁和消毒的工作,否则仔猪下痢的困扰将永远持续不断的发生。

前几日,我的猪场得了流行性腹泻,从去年12月份开始附近就开始流行,搞的我惴惴不安。

但是该来的还是要来,前段时间发现猪采食量减少,直到两天后发现真的是腹泻了,母猪小猪都不能幸免。既然来了总得想办法解决。

所以赶紧用药,但是猪的胃口都很差,如果拌料喂就很难见到效果,如果打针的话又忙不过来。于是弄了一个别人都看不懂的方法,具体操作如下:

取原先晒干的黄土,大约一畚斗左右,可多可少,然后将药物融化在水里,我用的药主要是:治疗球虫的止泻王(很便宜的那种) 中药成分的,随便什么止泻的药物作为补充(中西结合,效果好点),大黄素大片(清理肠胃用)、 消炎药(我用的是氟苯尼考)、 黄芪多糖(提高抵抗力、抗病毒的)然后将这些药物取一半全部放在容器里混合均匀,倒在干燥的黄土里面搅拌均匀,没有弄的很湿,基本上是用手抓能捏成团就行。然后将黄土倒在猪圈里面,很多猪就开始拱黄土,同时还吃的噼里啪啦响。

为了保持腹部的温度,在猪圈里面弄了稻草。第二天上午猪有精神了,有的开始想吃饲料了,同时粪便的味道有很大的改善。这个时候再把剩下的药物拌在饲料里面喂。 明显看到猪变干净了,然后第二天下午粪便有些成型,有的还是糊糊的。猪圈里面的黄泥不用清理,继续在饲料里面拌药物,这样基本上三天猪就正常了。我一头猪都没有损失,小猪也一样。

本来这个方法是自己用的,以为是运气 。几天前,一个养猪户跑到我这里说猪都拉死不少了,打针没有用,药拌饲料又不吃。然后我就用我的方法给他用下去,也是三天就好了。所以我觉得这个方法大家可以试一试。

黄土的成分我以前在一本关于铸铁工艺的本书上看到过,分析了里面的成分但是我没有记住。我想可能跟他的具有的一些特性有关系。具体的大家有兴趣可以查阅一下相关资料。还有就是像小猪其他的腹泻白痢等都可以用。

小猪基本上都会去啃的黄土,同时母猪也可以吃,因为伤寒论里面有一篇就是仔病母治的方法。因为很多药物都是会通过乳汁的,这样小猪吃了有药物的乳汁俗称抗奶,这样也是能达到效果的。小猪啃黄泥也同样作用。至于黄泥基本上每个地方都有,最好是山坡上面的带有红色的那种最好,因为里面铁的含量最高。如果实在没有,那你就将就的用下稻田泥吧。关于稻田泥不知道大家有没有发现,即便是脚气很严重的人,只要在水田里面插一天的秧,脚气马上就会好,这个是我在日常中发现的。

反正我对于黄土用的还是比较多的,像出现异食癖,啃墙面,喝粪尿等情况都是用黄泥治好的,还有就是皮肤病,身上一颗颗的,类似于金黄色球菌感染,只要把黄泥混成糊状,涂在猪身上,几天就能见到效果。

注意2个小事项:

1、在北方因天气缘故,冻了找不到黄土可用烧过的煤渣代替。

2、母猪因考虑胎毒性可把氟本尼考改为氧氟沙星类。

- 1.妊娠母猪于产前20-30天。每头猪后海穴注射猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻二联灭活疫苗4毫升,新生仔猪通吃初乳获得被动免疫,可预防病毒性腹泻。

2.妊娠母猪于产前40天和15天各肌肉注射1次,仔猪大肠杆菌K8

8、K9

9、987P三价灭活疫苗,每次每头5毫升,新生仔猪通过吃初乳获得被动免疫,可预防仔猪黄、白痢。

3.母猪分娩前6-7周,每头肌注CR型仔猪腹泻混合菌苗2毫升(1头份),首免后3-4周,每头再肌注2毫升(1头份),可预防大肠杆菌、C型魏氏梭菌及其毒素和轮状病毒引起的腹泻。

4.仔猪副伤寒活菌苗,按瓶签注明的头份,用冷开水稀释成每头份5-10毫升,给断奶仔猪灌服,50日龄时再加强免疫1次,可预防仔猪沙门氏菌病。

5.猪传染性胃肠炎与轮状病毒病二联活疫苗:母猪产前5周和1周各肌注1毫升,免疫期为4个月;仔猪断奶前7天,每头肌注2毫升,免疫期半年。

-

哺乳猪和断奶猪腹泻一直是令养猪场头疼的一个问题。小猪从生下来到出保育栏时刻受到腹泻的威胁,了解腹泻的原因,做出相应的预防措施,是减少腹泻发生的根本途径。本文论述几种仔猪最常见的腹泻原因和特点,提出对应的预防方案望能对广大养猪朋友有所帮助。

仔猪腹泻的原因分型 仔猪腹泻的原因大致可以分为以下四个类型:1细菌型;2病毒型;3寄生虫型;4菌群失调型。下面就腹泻的不同类型简述其发病特点和控制方法。

1细菌型

引起仔猪腹泻的细菌主要有:肠杆菌(大肠杆菌和沙门氏菌)、魏氏梭菌、猪痢疾密螺旋体等。

1.1肠杆菌

肠杆菌科共有28个菌属,110多种细菌。引起猪拉稀的主要是大肠杆菌和沙门氏菌两属。

大肠杆菌主要感染从出生至断乳期的仔猪,根据发病日龄和粪便情况可以分为仔猪黄痢和仔猪白痢。仔猪黄痢常发于生后1周以内,以1~3日龄者居多,病猪多拉黄色水样粪便,少数日龄较大的仔猪会出现黄色糊状粪便,粪便中带气泡,病猪多迅速消瘦,日龄越小死亡率越高,1日龄仔猪感染仔猪黄痢死亡率可达到100%。仔猪白痢多发于生后10~30d,以10~20日龄者居多,病猪拉白色或灰白色糊状或膏状粪便,病猪一般不会出现精神沉郁,很少出现死亡现象,病程持续2-3天会自然康复。

大肠杆菌最适生长温度为37℃,在42-44℃条件下仍能生长,生长温度范围为15-46℃。此菌兼性厌氧,在有氧条件下生长良好,最适生长pH为6.8-8.0,若pH值低于6.0或高于8.0则生长缓慢。该菌55℃经60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存活。在自然界的水中可存活数周至数月,在温度较低的粪便中存活更久。大肠杆菌对消毒剂比较敏感,季胺盐、醛类、醇类、酚类都能快速将其杀死。对磺胺类、氨基甙类(链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、阿米卡星等)、氯霉素、氟喹诺酮类(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等)、第三代头孢菌素等药物敏感,但易耐药。

沙门氏菌主要感染6月龄以下仔猪,病猪体温升高,多数在41℃以上,精神不振,寒战,喜钻垫草,堆叠一起,眼有黏性或脓性分泌物,上下眼睑常被黏着。病猪食欲不振,拉稀,粪便淡黄色或灰绿色,恶臭,很快消瘦。部分病猪,在病的中、后期皮肤出现弥漫性湿疹,特别在腹部皮肤,死亡率较高。

沙门氏菌最适生长温度为37℃,最适PH为6.8~7.8。沙门氏菌对外界的抵抗力较强,对干燥腐败等因素有一定的抵抗力,在7~45℃都能繁殖,冷冻或冻干后仍存活,在冻土中可过冬,在猪粪中可存活1~84个月,在粪便氧化池中可存活47d,在垫草上可存活2~5个月,在1O%~19%食盐腌肉中能存活75d以上。在适合的有机物中可生存数周、数月甚至数年,但对消毒剂的抵抗力不强,3%来苏儿、福尔马林等能将其杀死。沙门氏菌对氯霉素、第三代头孢、氟喹诺酮类敏感。

1.2魏氏梭菌

魏氏梭菌主要是引起仔猪拉稀,该菌分泌的β毒素,它可引起仔猪肠毒血症、坏死性肠炎。引起3日龄内仔猪拉红色稀粪,死亡率很高,对青年猪主要引起消化道突然胀气死亡。长期使用发酵不严格活菌制剂的青年猪群,因梭菌引起消化道胀气死亡的情况会明显高于使用之前。

魏氏梭菌形成芽胞后,对外界抵抗力强, 80℃时需15~30min才能将其杀死,100℃则几分钟就能杀死。冻干保存至少10年其毒力和抗原性不发生变化。梭菌对甲硝唑、二甲硝咪唑敏感,对磺胺药也较为敏感。

1. 3猪痢疾密螺旋体

猪痢疾密螺旋体主要引起7-12周龄的猪拉稀,其特征是大肠黏膜发生卡他性炎、出血性炎,继而引发纤维素性坏死性炎,呈现黏液性、出血性下痢。

猪痢疾蛇行螺旋体对外界环境有较强的抵抗力,在25℃粪便内能存活7天,5℃粪便重能存活61天,本文来自猪场动力网。在4℃土囊中能存活18天,在稀释病猪粪中,于5℃可存活61天,25℃可存活7天。对消毒药的抵抗力不强,一般消毒药如过氧乙酸、来苏儿和氢氧化钠溶液均能迅速将其杀死。猪痢疾密螺旋体对痢菌净、大环内酯类(如泰乐菌素、红霉素)、林可胺类抗生素(如林可霉素)、泰妙菌素等抗生素敏感。

天给大家分享一下,我厂用了五年的腹泻治疗方子,很简单也很实惠,效果就更不容说了。

用到的药物有:苏打粉、红糖、葡萄糖水、磺胺咪片、乳酶生片。苏打粉很好卖也便宜,红糖更不用说,磺胺咪片100片包装的1-3元,乳酶生1000片一盒2.5元。

配伍量: 一袋磺胺咪片+三分之一的乳酶生片研磨成粉装进500ml空瓶内再加入100g小苏打,然后用糖水化红糖于瓶中 (大约半瓶糖水就够了)摇匀即可。

治疗量:出生一周内的小猪根据猪大小3-6ml, 一周至断奶的猪5-15ml 断奶后一周的猪20ml。

用法:一天两次灌服,一般2次见效,4次治愈。

注:1.此方子对因温度和外源性大肠杆菌引起的腹泻效果很明显 对于母源性(母猪炎症或自身消耗性脂肪)引起的腹泻的配合治疗母猪才能见效。

2.配伍量可根据情况加减用药及轻度腹泻用乳酶生和苏打,重度腹泻重用磺胺咪和红糖,一切从自身实际出发。

3.有条件了最好微热灌服、效果更佳(加热了摇瓶子时注意喷出)。

4.用后有的小猪会呕吐,所以用量注意和加热(加热对胃刺激小)。

5.治疗量也没有我说的那么死,一切从猪只体重、日龄、病情、来调节药量大小。

第四篇:仔猪腹泻论文

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仔猪腹泻是导致仔猪体质下降,免疫功能减退和抗病力降低的一种普遍存在的多因素性疾病。此病发病率高,死亡率也较高对我国的养殖业造成较大的经济损失。本┊ ┊ 文通过对腹泻仔猪的观察和分析来阐述对仔猪腹泻的临床防治措施。

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┊ 关键词

仔猪;腹泻;;防治

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摘要„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 ┊ ┊ 引言„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 ┊ ┊ 1仔猪腹泻的病因„„ „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„3 ┊ ┊ ┊ 1.1病毒性腹泻„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 ┊ ┊ ┊ 1.2细菌性腹泻„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 ┊ ┊ 1.3其它因素„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 ┊ 装 ┊ 2仔猪腹泻的综合防治措施„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4 ┊ ┊ 2.1预防措施„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5 ┊ ┊ 订 2.2治疗方法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6 ┊ ┊ ┊ 3总结„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„7 ┊ ┊ 致谢„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„8 线 ┊ ┊ 参考文献„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„9 ┊ ┊

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仔猪腹泻的综合分析及防治措施

摘 要

仔猪腹泻是导致仔猪体质下降,免疫功能减退和抗病力降低的一种普遍存在的多因素性疾病。此病发病率高,死亡率也较高对我国的养殖业造成较大的经济损失。本文通过对腹泻仔猪的观察和分析来阐述对仔猪腹泻的临床防治措施。

关键词

仔猪;腹泻;;防治

引言

断奶仔猪腹泻是长期困扰养猪业而一直没有得到彻底解决的问题,是当前规模化养猪生产条件下的一种多因素性疾病,也是广大养猪生产者和饲料生产者常常要面对的问题,据调查,在我国,断奶仔猪腹泻率高达50%~60%,死亡率高达20%,给养猪业造成了巨大的危害[1]。在断奶10~15天高发。该病流行面广,终年发病,病愈的仔猪也常生长缓慢,饲料报酬降低,生长发育停滞;同时由于腹泻导致体质下降,免疫力降低,对疾病的抵抗力减弱,容易继发感染其他疾病,从而引起仔猪大量死亡严重地制约着我国养猪业的发展,给我国养猪业带来了巨大的经济损失[2]。因此,通过研究观察和分析腹泻的仔猪,以此能在养猪生产中阻断和控制仔猪腹泻的发病环节, 为防治仔猪腹泻提供理论依据。 1.仔猪腹泻的病因

1.1病毒性腹泻

1.1.1猪传染性胃肠炎:病原为冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒,流行季节每年12月至次年4月,多在2月龄以内发病。患猪主要表现为严重水样腹泻、呕吐、脱水,粪便中常含有未消化的凝乳块,气味腥臭。剖检病变主要在胃和肠道,以小肠病变为主,表现为肠壁变薄,透明,肠内容物稀薄如水,呈黄色。

1.1.2猪轮状病毒病:病原为呼肠孤病毒科轮状病毒,流行季节晚冬至早春, 2月龄以内多发。主要危害哺乳仔猪,表现为哺乳后发生呕吐继而腹泻,粪便黄色、灰色或黑色,水样或糊状,有腥臭味。

1.1.3猪流行性腹泻:病原为冠状病毒属的猪流行性腹泻病毒,流行有一定季节性,

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多在冬季,各种日龄均可发病。患猪表现为腹泻、呕吐、脱水,粪便水样,黄色或灰黄色。呕吐多发生于哺乳或采食后,濒死前自护、、仔猪体温下降,剖检病变主要在小肠,表现为黏膜充血,肠壁变薄,充满黄色液体;肠系膜淋巴结充血,水肿。 1.1.4猪伪狂犬病:由伪狂犬病毒(猪疱疹病毒I型)引起,发病急、传播快、死亡率高,一年四季都可发生,尤以冬春寒冷季节多发,病毒主要通过已感染猪排毒直接或间接传给健康猪。

1.1.5猪瘟:由猪瘟病毒引起,发病急、传染强、死亡率高,通过直接、间接或经胎盘垂直感染,不分大小和性别,一年四季都可发病。急性猪副伤寒与该病相似。

1.2细菌性腹泻:

1.2.1猪增生性肠炎:又名坏死性肠炎、增生性出血性肠病、回肠炎、局域性肠炎以及肠腺瘤病等,病原为细胞内劳森菌,发病率为1%-30%,死亡率为1%-5%。常发生隐性感染,应激反应如天气突然变化、长途运输、饲养密度过大等均可促进该病的发生。

1.2.2仔猪大肠杆菌病:病原为大肠杆菌,一年四季流行,黄痢发病日龄出生后几小时至一周,以1—3天常见;白痢发病多在10—30日龄。

1.2.3仔猪红痢:病原为C型魏氏梭菌(产气荚膜杆菌),四季流行可发,以1-3日龄初生仔猪最常发病。

1.2.4猪球虫病:是由猪等孢球虫和某些艾美耳属球虫寄生于仔猪小肠上皮细胞所致的一种原虫病,对肠上皮细胞造成损伤而引起仔猪腹泻,患猪发生水样腹泻、衰弱、脱水和发育迟钝,有时引起死亡,是引起7--15日龄仔猪腹泻的主要原因,临床上以10日龄左右仔猪下痢2和使用抗生素治疗无效为主要特征,故又称“十日龄腹泻”。

1.3其它因素

1.3.1母猪因素:(1)母猪的泌乳量:一种是泌乳充足、乳脂率较高的母猪,由于仔猪吃乳过量,不能完全消化吸收而导致腹泻;另一种是产后无乳或少乳的母猪会导致仔猪低血糖性腹泻,同时由于仔猪不能及时吃到初乳获得免疫力,也会导致生理机能下降而引起腹泻。(2)母乳成分:母猪在泌乳期采食量不足时,会分解脂肪提供乳脂,体脂为长链脂肪酸,仔猪不易消化吸收,造成腹泻。部分母猪发生子宫炎、乳房炎、

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无乳综合征,产后发热或采食含霉菌毒素的饲料,乳中的有害物质含量增多,仔猪采食后,也会引起仔猪腹泻。

1.3.2仔猪自身因素:(1)仔猪调节体温的机能不健全,被毛稀,皮下脂肪少,体温调节能力差,环境温度变化极易引起消化系统絮乱而发生腹泻。(2)新生仔猪本身没有保护性免疫机能,通常只有从初乳中吸收免疫球蛋白而获得被动免疫。初乳中免疫球蛋白的含量虽然很高,但是下降快。因此,仔猪易受环境中病原微生物的侵袭我、而患病。(3)仔猪消化功能不完善,上皮细胞仅能分泌乳糖酶,胃内仅含有凝乳酶,而胰脂肪酶,胃蛋白酶和胰蛋白酶等消化酶活性很低。胃酸分泌不足引起肠道有害病原细菌生长繁殖,导致肠道微生物菌群失衡而腹泻。

1.3.3气候环境因素:温度、湿度、空气等因素也是引起仔猪腹泻的主要因素之一。初生仔猪周围环境的温度必须保持32℃左右,以后每周可降低2℃。由于仔猪调节体温机能不健全,寒冷将影响其新陈代谢,因而会受外来病原入侵而常引起腹泻。产房湿度过大或阴雨连绵、卫生条件差、天气突变,加上通风不畅、有害气体沉积、损害仔猪的抵抗力,易造成病原微生物侵害,引发腹泻。

1.3.4其它因素:还有许多非病原性因素也可引发仔猪腹泻,如过多的饲喂高蛋白日粮、饲料发霉变质、饲料中缺乏维生素(如叶酸、烟酸、泛酸等)与矿物质(微量元素锌、硒、铁、铜等)、免疫力低下、消化系统发育不健全、有毒物质(酸、碱与砷等化学物质)中毒,以及气候多变,各种应激因素的存在,管理不科学等都可造成腹泻[4]

2.仔猪腹泻的综合防治措施 2.1预防措施

2.1.1提高仔猪的抗病能力

在寒冷季节应注意仔猪的保温,除增加垫草外用保温伞保温板或红外线灯泡增温,预防仔猪受凉而发生腹泻。同时做到仔猪一出生,用拜有利口服1ml,用50%北里霉素涂抹母猪乳头,每日2次,预防仔猪黄病。并视情况对仔猪进行滴服其他抗菌药液,效果更好,常用的抗菌药物包括各种抗生素,磺胺类药物及喹诺酮内药物[5]。为了防治仔猪肠道菌群失调,还可在饲料或饮水中加入0.5%足菌生或其他菌粉制剂,连续复用。用细菌制剂等就不能再用抗生素)7日龄起给仔猪补料,及早锻炼胃肠功能,促进器官的发育,减少仔猪的腹泻[6]。

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2.1.1.1补酸化剂:

因仔猪胃液分泌少,胃酸不足,胃的PH值上升,直接影响消化酶的活性,不利于胃蛋白酶原的激活,即影响饲料蛋白的吸收利用,又使原先存在肠道里的致病性大肠杆菌、沙门氏杆菌等乘机大量繁殖并产生毒素,导致腹泻发生。因此,应用酸化剂,保持胃内的一定酸度,既适合有益的乳酸菌的生长繁殖,提高饲料蛋白质的利用率,又能抑制有害微生物的繁衍,维持肠道菌群平衡,这对控制断奶仔猪腹泻的发生有重要作用[7]。

2.1.1.2补酶制剂:

因断奶仔猪内源酶分泌不足,适当添加外源酶有助于饲料蛋白质和碳水化合物的消化吸收,所以使用酶制剂可弥补断奶仔猪体内消化酶的不足,提高消化率,提高断奶仔猪的增重,并减少营养性腹泻,典型的酶制剂有植酸酶。拌料投喂益生菌类药物或中草药粉剂,也可以增强消化功能,防止发生腹泻,常用的有乳康生、乳酸菌、双歧杆菌制剂等[8]。 2.1.1.3补铁:

根据仔猪在3~4周龄时易引起缺铁性贫血的生理特点,提前给初生仔猪补充外源性铁元素可有效防止仔猪贫血性腹泻的发生[6]。一般在仔猪出生后3d内就应补铁,使用右旋糖酐铁,每头注射2mL/头。

2.1.2加强预防免疫 2.1.2.1母猪免疫:

母猪产前1个月肌肉注射仔猪红痢菌苗5ml,2周后再注射10ml,预防仔猪红痢。K88;K99;K98,三价灭活苗或K88;K99双价基因工程苗在母猪产前15-20d免疫注射1次,预防仔猪黄白痢。 2.1.2.2仔猪免疫:

(1)用细菌制剂喂仔猪。用促菌生等在仔猪吃乳前喂服,然后哺乳,预防黄白痢;(2)用红痢血清注射。仔猪初生后用抗猪红痢血清注射,每公斤体重3ml,预防仔猪红痢。

2.1.3加强饲养管理

2.1.3.1母猪的管理:加强妊娠母猪的饲养管理,合理调配饲料,保证母猪产后乳量的平衡和优质,防止母乳过浓、过稀或不足。加强母猪群免疫,提高母源抗体减少仔猪腹泻。仔猪腹泻的传染源主要来自哺乳母猪及病弱猪排泄物污染环境造成的,因此,

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母猪分娩前或分娩后1周投服长效抗菌药物及产房清理卫生、干燥对腹泻控制意义重大。

2.1.3.2仔猪的管理:仔猪产出后,立即用干净的纱布或毛巾将仔猪口鼻及全身黏膜液擦干净,然后在距离腹部4~7cm处断脐,断面用5%碘酊消毒,然后将仔猪放在30~32℃的保育箱中。仔猪出生后1h内吃到初乳,初乳含有大量的免疫球蛋白和乳糖,对于提高胃内酸性环境,刺激肠道蠕动,抑制有害细菌生,提高仔猪的抵抗力,人工辅助仔猪固定乳头。 2.2治疗方法 2.2.1.药物治疗:

药物治疗必须在确诊的基础上进行。细菌性腹泻时,应通过药敏试验或根据本地感染情况是来选择相应的抗菌药物。仔猪腹泻如果早期进行治疗,治愈率较高;如果治疗太晚,仔猪会死于脱水和继发感染。临床上我们根据不同情区别对待。一般的仔猪腹泻的治疗原则:一抗病原消炎,二补液,三整肠健胃,四增强机体的免疫能力 [9]。 2.2.1.1抗病原消炎:

抗病原药种类很多,具较广谱的抗病毒药有病毒唑注射液。抗菌药选用高敏广谱抗生素,主要采用针对大肠杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性菌的药物进行治疗,必要时可通过药敏试验,选取敏感药物。常用的药物有:氧氟沙星、恩诺沙星、庆大霉素、痢菌净、土霉素、丁胺卡那等。另外磺胺类药物对革兰氏阴性菌也有抑制作用[6]。治疗时应交替用药、穿梭用药,避免产生耐药性。同窝中有1头猪发病必须全群、全窝给药防治,治疗时最好能联合用药,这样既能提高疗效,又能减少耐药菌株的产生。

2.2.1.2补液:

腹泻造成仔猪的死亡,一般是脱水,电解质紊乱和酸中毒所致,补液是减少死亡率的一项关键措施。但常规的静脉输液疗法,麻烦费力又无法大面积应用,因此可选用畜禽口服补液盐(水1000ml、葡萄糖20g、氯化钠3.5g、小苏打2.5g,氯化钾1.5g),让仔猪自由饮服,具有补充水分、电解质、调节酸碱平衡和供给营养的作用。同时加入微量元素和多种维生素可提高疗效,加入氟哌酸等抗菌药物,供仔猪自由饮用效果更好[8]。

2.2.1.3理肠健胃:

提高断奶仔猪腹泻病的治疗效果,关键是改善和调节肠道内环境。先用清瘟止痢

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的中草药配合敏感抗生素清理肠道内的有害菌群及其毒素,再添加益生素等,以促进肠道微生态的平衡,建立良好的内环境。阿托品是M-胆碱受体阻断药,它能抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛,从而减少下痢次数,延长常规抗菌药物在体内的停留时间而提高其治疗作用。因此,用阿托品配合抗菌素治疗仔猪腹泻,并同时采取肠道收敛保护措施,能取得较好的治疗效果。恢复期使用的健胃药有人工盐、硫酸钠、硫酸镁、大黄苏打片等,按量灌服或投于水或料中,日服2次,增进食欲,促进消化吸收[10]。

2.2.1.4增强机体的免疫能力:

黄芪多糖具有明显的免疫调节作用,能提高淋巴细胞的转化率、提高机体对抗原的免疫应答能力,增强巨噬细胞的吞噬能力;对于各种药物及不同的应激模式下的免疫功能降低,均具有明显的免疫增强作用[11]。黄芪多糖为中药提取精制而成的中药制剂,它可以通过对免疫细胞功能的促进和诱生多种细胞因子来增强动物机体的免疫。 2.2.2利用微生物竞争抑制原理进行治疗

口服有益微生物制剂通过凋节肠道内的氧气或PH 值可竞争抑制病原微生物在肠道内的生长繁殖,恢复肠道内正常的微生态环境,达到防治腹泻的目的[2]。这类制剂有“促菌生”、“凋痢生”、EM制剂。

3.总结

综上所述,由于仔猪的生理性因素、病原性因素、饲料营养因素、应激因素和环境因素等诸多因素都影响着断奶仔猪的腹泻,所以在防治时不能单纯的考虑问题,必须采取标本兼治的综合措施才能取得满意效果。虽然导致仔猪腹泻的因素很多,但最初都与管理不当有关。因此在防治断奶仔猪腹泻的诸多措施中,全面提高并规范仔猪的日常饲养管理规程才是最重要的。在日常管理中要打破旧的思想观念,坚持“预防为主、治疗为辅、养防结合、防重于治”的原则,加强断奶仔猪的饲养管理和疾病防疫、环境卫生、清洁消毒工作,提供科学、合理、完善的营养,早发现早治疗。

如果发现母猪带毒但是紧急预防又考虑到母猪抗体产生的时间,这样还未等母猪机体产生抗体小猪已经死亡,所以我们可以调整母猪将未带毒的母猪调整去带腹泻的仔猪,最后再给母猪紧急接种。

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福建农业职业技术学院毕业论文(设计)报告纸

本文是在导师潘书磊老师的指导下完成的, 本文的完成倾注了导师的大量精力,从选题至完稿,得到了导师的关心与帮助。在此,向潘书磊老师致以衷心地感谢。

本人在实习期间得到福建农业职业技术学院潘书磊老师的精心指导,老师不论是在本人实习期间,还是在论文完成期间都给予了及时的关心和帮助,为论文的构思和数据处理提供了建议,同时对本人的论文进行了精心细致地修改,在此向老师表示真诚的感谢!

最后,还要感谢福建农业职业技术学院动物科学系对我半年实习工作给予的大力支持与帮助。

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福建农业职业技术学院毕业论文(设计)报告纸

参 考 文 献

[1] 朴香淑,李德发.中草药饲料添加剂促进畜禽生长性能研究现状及展望[J].饲料工业,2002,23(1):12~15. [2] 苏江坤.断奶仔猪腹泻的综合防治措施[J].畜牧兽医科技信息,2009(07):76. [3] 高作信主编.兽医学[M].中国农业出版社(第三版),2002.4. [4] 李连敏.断奶仔猪腹泻的病因分析及防制措施[J].今日养猪业,2006(1):39-41. [5] John McGlone,Wilson G Pond.Pig Production:Biological Princi-ples and Applications[M].Cengage Learning,2002:20-23. [6] 许国华,林祥洪.断奶后仔猪腹泻的防治措施[J].上海畜牧兽医通讯,2005(1):48. [7] 闵长莉.断奶仔猪腹泻的病因及其综合防治[J].皖西学院学报,2003,19(5):131-133. [8] 王红宁.仔猪腹泻成因及综合防治技术措施[J].中国畜牧杂志,2006(06):58-60. [9] Casewell M,Friis C,Marco E,et al.The European ban on growth-promoting antibiotics and emerging consequences for hu-man and animal health[J].J.Antimicrob Chemother,2003,52:159-161. [10] 董彝主编.实用猪病临床类症鉴别[M].中国农业出版社,2001.5. [11] Carlson MS,Hill GM,Link JE.Effect of feeding organic and inor—ganic sources of additional zinc on growth performance and zinc balancein nursery pigs[J].J Anita Sci.2002,80(7):1917-24.

第五篇:儿童腹泻

感染性腹泻研究最新进展 河北妇幼保健院 赵菁

摘要:小儿腹泻,是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。感染性腹泻病已成为当今全球性重要的公共卫生问题之一,由于发病率高,对儿童健康危害极大,它是造成小儿营养不良、生长发育障碍及死亡的重要原因之一。在许多发展中国家腹泻是导致小儿死亡的第一大原因,因此在WHO的全球性疾病控制战略中,腹泻病也被列为其中一种需要进行全球控制的疾病。目前,我国虽然儿童营养状况和医疗条件都已经得到大幅改善,使得腹泻病导致的小儿病死率明显下降,但其发病率依旧较高,尤其在经济发展较落后、卫生条件较差的地区。因此,现今腹泻病仍是我国需要进行重点防治的疾病之一。其治疗原则依然存在争议,还表现在临床治疗缺乏规范、部分临床医生的认识存在误区,与滥用抗腹泻药物相反。补液疗法却没有得到足够重视。本文总结近期国内外研究进展,对感染性腹泻的治疗方法及预防策略方面的研究的最新进展进行探讨。 关键词:感染性腹泻 预防 治疗 1 预防

1.1随着社会经济的发展、卫生设施的完善、生活水平和卫生知识水平的提高及卫生管理措施的加强,许多感染性疾病是可以防治的,特别是肠道传染病应主要寄希望于预防工作[1]。坚持以切断传播途径为主导的综合性预防措施,重点加强对水源和食物的监控与管理,完全可使感染性腹泻的发病率大幅度降低[2],从而在本上解决小儿腹泻病多发的情况。我国在1998年推出的腹泻病诊断治疗方案已经在全国范围内得到广泛的推广。然而我国最近20年以来的儿童绝大多数为独生子女,父母容易产生严重的溺爱心理,在小儿腹泻发病后担心影响孩子的生长发育,会在治疗期间不断的将高脂肪、高蛋白、还有高糖食物给孩子,这些食物不易消化,从而进一步使得病情加重或者延缓治愈。

1.2 疫苗研究进展疫苗是预防腹泻病最经济有效的手段,现有细菌性腹泻病疫苗分为灭活全菌体疫苗、亚单位疫苗和减毒活疫苗3大类,包括霍乱疫苗(灭活疫苗和减毒活疫苗)、伤寒疫苗(灭活疫苗、亚单位疫苗、减毒活疫苗)和痢疾疫苗(减毒活疫苗),目前正在研究中的细菌性腹泻病疫苗见表1。科学家在小鼠试验中,用遗传修饰稻米作 物创建了一种可吃的疫苗,它可启动免疫反应中和霍乱毒素。另一种口服霍乱疫苗正在人体上试验,利用杀死的细菌细胞来获得免疫力。在南非、莫桑比克和越南的试验中,该疫苗表现出混合的效果。研究者指出,这种遗传修饰的稻米作物的生长条件是要保持与正常的作物相隔离。轮状病毒活疫苗是我国自主研制开发的一类新药,又是预防轮状病毒腹泻惟一经济有效的手段[3]。目前,肠毒素性大肠杆菌(ETEC)疫苗中仅rCTB—CF ETEC在流行区开展了成人及婴幼儿现场保护效果研究,新近出现的菌蜕疫苗、DNA疫苗、转基因植物疫苗技术为疫苗的研制提供新的思路[4]。

自20世纪70年代以来,对细菌性痢疾菌苗的研制主要在用体内重组法选育无毒株、进行组分菌苗的研制及观察菌苗效果等方面,但尚无突破性进展,有效疫苗制品用于现场预防的理想始终未能实现[5]。预防病毒所致感染性腹泻的疫苗目前仍处于研究阶段。但预计至少需10~20年才能研制出供广泛应用的疫苗,预测其在控制婴儿死亡率上将起重要作用。但预计至少需10~20年才能研制出供广泛应用的疫 苗,预测其在控制婴儿死亡率上将起重要作用[6]。传统上使用的霍乱全菌灭活菌苗保护率仅为52%,当前关于霍乱菌苗的研究集中在口服菌苗,有较好的前景[7] 2 治疗 2.1饮食治疗

张强英等[8]认为当小肠感染了轮状病毒时,小肠绒毛表面的乳糖酶活性降低,易发生乳糖不耐受的情况,从而导致小儿渗透性腹泻。母乳中含有的某些特殊成分是有利于腹泻痊愈和抵抗轮状病毒的小于六个月的胎儿,因为通过胎盘而得到母体的被动免疫,对轮状病毒有较强的耐受性。但是现今对小儿腹泻是是否应当停止母乳喂养仍存在着较大争议。但有学者认为在腹泻急性期用无糖奶粉代替母乳和牛乳喂养小儿,能有效的减轻腹泻以及缩短病程。同时也有学者认为,如采取母乳喂养者,可以通过缩短喂乳时间和延长喂乳间隔的方法加速腹泻痊愈。而采取人工喂养者,则可以将食物,如米汤或牛奶,逐步的由稀到稠、由少到多的饮食方式加速小儿腹泻恢复。同时还可以少量进食某些易于消化的乳制品如酸奶。在腹泻恢复期,多数学者均同意应当停止进食高热量且难以消化的食物以减轻患儿的胃肠负担,以有利于逐渐恢复消化功能。

庞炜东等[9]研究表明,鼻饲补液法对小儿急性腹泻患者特别伴有呕吐症状者和轻、中度脱水较安全有效。与经脉补液法患者相比较,在止吐、退热、止泻等各方面都较快,如此可以有力缩短病程和患者的住院时间。鼻饲补液法也易于操作,对患儿体表无明显伤害,可以较为直接的补充营养液给患儿,在腹泻病急性期有显著的疗效。

2.2抗病毒治疗

一些学者[

10、11],采用更昔洛韦静脉点滴法治疗轮状病毒肠炎,或者采用腹泻宁联合更昔洛韦治疗轮状病毒感染,经观察,治疗组呕吐时间短、发热时间短于对照组,且止泻快,着有利于减少并发症,且用药不良反应现象无。他们认为在进行小儿腹泻治疗时应早做轮状病毒检测,并且应采用更昔洛韦静脉点滴法治疗小儿腹泻,可以避免滥用抗生素。 2.3抗生素治疗

目前,对于抗生素治疗感染性腹泻,要严格掌握指征,滥用抗生素,使用抗生素也是小儿发生乳糖不耐受的病因之一。经验性使用抗生素须要慎重,对于脓血便并发热等全身症状者可以选择抗肠道感染的抗生素。但是,对于腹泻物中没有白细胞者,要警惕大肠杆菌0157:H7感染,不可轻易使用抗生素,否则可能导致严重并发症[12]。

李连标等[13]观察159例急性重症细菌感染性腹泻患者中观察组(80例)采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液,对照组(79例)用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组(〈0.01)。两组治疗前血常规中白细胞阳性率为100%,大便常规中脓细胞、白细胞和红细胞的阳性率均为100%。治疗后复查血常规,观察组白细胞恢复正常79例(98.75%),对照组71例(89.87%),两组差异有统计学意义(〈0.05)。复查大便常规,观察组大便中脓细胞、白细胞和红细胞阴转分别为79例(98.75%)、77例(96.25%)和79例(98.75%),对照组分别为68例(86.25%)、67例(85.00%)和70例(88.75%)。观察组3个指标阴转率均高于对照组(均〈0.05)。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液治疗急性重症细菌性感染性腹泻具有疗效显著及不良反应少的特点,可作为首选抗菌药物。

刘磊等[14]对头孢硫脒治疗小儿急性感染性腹泻的实际临床疗效进行观察。他们将198例感染性腹泻病儿童随即分为两组,其中100例为治疗组,对治疗组患儿,每人每天静脉滴注50-100mg/kg;98例为对照组,每人每天静脉滴注头孢唑林50-10mg/kg,两组均用5-7天。在治疗期间和最后,详细记录患儿的病情、不良反应、血尿常规、肝、肾功能和便常规。观察的结果为,治疗组治愈有效率为94%,对照组的治愈有效率为77%。经统计,两组的疗效有显著差异。同时,无论是治疗组还是对照组均无不良药物反应。最后,他们认为头孢硫脒对小儿急性感染性腹泻病具有可靠疗效。 2.4微生态调节制剂或菌群调节剂

近年来大量研究证实,使用微生态调节制剂或菌群调节剂,可以有效治疗腹泻病,因为大部分腹泻病患者存在肠道菌群紊乱现象。而微生态调节制剂或菌群调节剂,可以帮助肠道菌群恢复正常。经观察各种益生菌如:嗜酸乳杆菌、博拉德酵母菌、保加利亚乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、罗伊乳杆菌、嗜热链球菌等,对急性腹泻病治疗有确切效果,通过服用这些益生菌能够有效缩短患儿的病程,同时降低腹泻的严重程度[15]。但对免疫系统发育不全的婴儿,大剂量给予活菌治疗也存在潜在危险。菌群调节剂有消耗肠内氧分、促进厌氧菌或菌群生长作用。如乳果糖等低聚糖可促进双歧杆菌生长,乳糖和蔗糖促进乳杆菌生长。

选择作为生物疗法的微生物的条件是:①必须是活的细菌或酵母菌;②以人体肠道常驻菌群为宜;③不产生毒素,不致病;④进入肠道后有定植能力,且具有多种调节肠道菌群的生物特性。双歧杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌、乳链球菌、乳酪链球菌、非产毒素梭状芽胞杆菌和嗜热链球菌等可以单一或混合后制备成不同的微生态制剂供临床使用[16]。

微生态制剂治疗小儿急性腹泻的作用原理为:(1)在肠道内形成生物膜,阻止有害菌在肠道黏附、定植,减少内毒素积聚; (2)益生菌在肠道内产生大量乙酸、乳酸物质,改善肠道环境,降低肠道pH值,使肠管蠕动恢复正常,减轻腹泻;(3)生物拮抗作用,双歧杆菌胞外酶能降低致病菌或其毒素的特异性位点,达到拮抗致病菌的侵袭; (4)消化乳酶作用,乳酸杆菌可产生半乳糖苷酶,消除过多乳糖,缓解腹泻后的乳糖不耐受症 。

罗玲玲[17]小儿腹泻肠道微生态平衡紊乱问题近年来越来越受到儿科医生的关注,对于采用微生态制剂治疗小儿腹泻病的临床报道也不断增多,获得临床效果较好的临床效果,可有效补充肠道正常益生菌群,恢复微生态平衡,重建肠道天然生物屏障作用 。本研究结果表明,联用微生态制剂治疗组的显效率为57% ,总有效率为9l% ,而不用微生态制剂的对照组的显效率仅为26% ,总有效率仅为56% ,试验组的大便性状正常、大便次数、大便化检正常、住院时间也均优于对照组,与临床报道相符。本研究结果表明,治疗组疗效显著,避免了在病程早期口服给药的一些弊端;并未见不良反应;微生态疗法可有效改善肠道菌群内环境,改善异常大便,缩短住院时间,可纳入治疗小儿,腹泻的方案。 2.5补充微量元素与维生素

在2009年WHO的实况调查报告中指出,患急性腹泻的幼儿,每天补充一定量的微量元素与维生素,可以有效的缩短腹泻病病程,减轻病情。具体用量为,六个月以上患儿每天补充含锌制剂10mg,六个月以上患儿每天补充20mg,连续服用10-14d。这不仅有利于腹泻病治疗,还可以再痊愈后的2-3个月有效预防腹泻病的再次发生。同时WHO的报告还强调,无论是因何种原因引起的小儿腹泻病,在治疗期间均必须补锌。锌元素在治疗与预防小儿腹泻病的作用机制有:(1)保护肠黏膜;(2)可以肠胃对钠离子与氯离子的吸收;(3)与肠道各种细菌共同作用,减轻腹泻病症状。

李智君[18]回顾性分析2010年9月~2011年7月病房收治腹泻病小儿45例,其中23例为空白对照组,22例为实验组病例口服补锌治疗,对比两组患儿临床症状表现评分,好转痊愈时间差异。结果两组患儿入院治疗前基本资料均无统计学差异(P〈0.05),治疗72小时后,两组患儿临床症状表现总评分比较有统计学差异(P〈0.05),两组患儿好转和痊愈所需时间的比较有统计学差异(P〈0.05)。结论在小儿腹泻病常规治疗过程中,加以口服补锌治疗对于腹泻儿童的临床症状改善和病程缩短有较显著作用。

刘定远[19]对186例急性小儿腹泻病患者在常规治疗基础上加服口服葡萄糖酸锌制剂。并且在治疗前检测患儿血锌含量与正常儿童比较。发现患儿的血锌水平低于正常儿童。随后将患儿随即分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿95例,治疗组患儿在进行常规综合腹泻治疗后,能开始进食时立即服用葡萄糖酸锌口服液,小于6个月的患儿70mg/d,大于6个月患儿140mk/d,分3次口服。同时观察是否有不良反应。临床治疗结果,其中治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率80.2%,经统计,两组差异有显著性(p<0.01)。他们认为,锌缺乏症状存在于急性腹泻病患儿中,进行合理的锌补充有利于治疗小儿急性腹泻病。 2.6肠黏膜保护药

蒙脱石散由双四面体氧化硅、单八面体氧化铝组成的,具有层纹状结构及非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、吸附作用;同时对消化道黏膜有覆盖能力,并通过与粘液糖蛋白相互结合,有效促进消化道上皮细胞恢复、再生,从而修复、提高肠道黏膜。提高患者对攻击因子的防御功能。蒙脱石散还可以激活凝血因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅻ,可以起到消化道局部起止血作用。同时蒙脱石散为大分子矿物在治疗过程中不会被机体吸收,也不会影响消化道的正常吸收功能,至今在临床应用中还未发现蒙脱石散具有毒副作用及不良反应[20]。

思密达联合益生菌治疗腹泻,一些学者在临床上,思密达联合金双歧、妈咪爱、常乐康等,何梅英[21]观察分析金双歧与思密达治疗小儿腹泻的疗效。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率76.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组临床观察指标恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服金双歧与思密达是治疗小儿腹泻安全有效的方法,值得临床推广应用。

思密达保留灌肠,或联合山莨菪碱、庆大霉素、妈咪爱等保留灌肠,也取得满意效果,

11 周华.小儿腹泻宁联合抗病毒药物与单独用抗病毒药物治疗小儿腹泻疗效对比.中国医药科学,2011,22(1):78-79. 13 李连标,姚许一. 左氧氟沙星联合阿米卡星对急性重症细菌感染性腹泻的疗效观察.现代实用医学,2011,23(6):654-655

17 罗玲玲. 微生态疗法治疗小儿腹泻的疗效分析与评价.临床合理用药,2011,4(10c):45-46 18 李智君. 小儿腹泻住院治疗的口服补锌分析.当代医学,2012,18(2):58-59 21 何梅英. 金双歧联合思密达治疗小儿腹泻80例的临床疗效.中外医疗,2010,29(25):117-118

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