制药厂工业设计论文

净利润同比增长49.61%！2012上半年，在制造业一片低迷的情况下，山东新华医疗器械股份有限公司（下称“新华医疗”）犹如一匹杀出重围的黑马，逆风而上。2012年，新医改进入深水区。今天小编为大家精心挑选了关于《制药厂工业设计论文(精选3篇)》，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

制药厂工业设计论文 篇1：

１９３３——混凝土建筑与创意迷宫

熟悉上海的人大都知道“1933”——这处位于上海市虹口区沙泾路10号和29号的混凝土建筑魅力非凡。它的美不仅限于处工业遗留应有的粗旷气魄，埃舍尔迷宫式的空间错位更让建筑拥有着摄人心魄的力量。历史的沧桑感已渗入其每一块混凝土中。

该建筑竣工于1933年，由英国建筑师巴尔弗斯主持设计，由中国开发商开发和建造是当时亚洲最大也最为先进的肉食品加工厂1970-2002年期间，这座建筑被改作一家制药厂的生产车间，2002年药厂倒闭后一直闲置着。1933的此次复苏源于虹口区政府规划的1.2平方公里城区改造项目，其位于苏州河畔的优越地理位置和独特的建筑形式，以及丰厚的历史文化积淀，促使1933被列为第四类保护建筑，并于2006年由上海市创意产业协会主持。投巨资聘请国内知名设计团队对其进行了全面整修，改造工作于2007年完工，该年底委托曾成功打造外滩三号的管理公司接手其开发和管理工作。自2008年起，1933分部分逐渐对外开放，接纳商业品牌和创意公司进驻。

不同于北京的798创意园区，1933没有特定的功能界定，作为工业改造的新生力量它为世人提供了更多的可能性，无论商业机构与否，只要与创意开发有关的机构都可容纳其中。正如负责其管理的众桁公司创始人刘恩沛先生所说，1933将全方位地关注生活方式，并将这种生活方式界定为对创新和文化艺术的欣赏，对求知的渴望，以及对灵感体验的诉求，而不仅仅单纯着眼于物质财富。作为凝固的空间要诠释的却是一种感性生活方式，也只有1933特立独行的空间氛围有可能担负重任。单从创意角度来说，1933的建筑本身就是一处完美的灵感之源，其原有空间的保留和部分现代感的后天改造，为当下提供了使用上的多种可能性。

巴尔弗斯设计的这处空间布局十分独特，外方内园。由东南西北4栋建筑围合成的四方形厂区与中间一座24边形的主楼通过楼梯相连，无数盘旋着的滑梯让建筑充满奇幻的空间变奏；具有装饰性的几何元素外观，为建筑内部铺上了光影质感。改造并未伤害建筑的原有风貌，从满足日常需要出发，其内部被巧妙地安装了很多现代化设备，如中央空调，照明体系、客用电梯以及可承载一部汽车的工业电梯等。

1933内部重新划分出很多公共活动区域，最大限度地利用了愿建筑的空间结构。特别是位于中心圆区域跨越4、5两层的圆形空中舞台，面积为1535平方米，层高达7.4米，四面是环形落地玻璃窗，阳光通透；中间是直径21米的玻璃舞台，可以从4楼透视到1楼。这种独特的设计，营造出奇妙的空间感受，仿佛是植于混凝土丛林中的玻璃之心，统摄着整座建筑群落。这里是各种类型的发布会和展会的最爱，如法拉利F1派对、第三届上海国际创意产业活动周丹麦创意时尚展，高盛全球年会，麦肯锡年度派对和世界工业设计日等国际顶级活动，都曾在这里举办。1933并不避讳商业机构的入驻，目前已有宏盟集团(omnicom)和前卫服饰品牌Amencan Apparek，IT以及设计巨头苹果等人驻其中，而一些摩登餐厅的加入更为其增添了人气。1933更有足够的条件容纳前卫艺术、时尚品牌和教育传播机构等。在这里，人们可以发疯享受生活，可以含蓄低调挥洒创意，默默工作。

从肉品场到制药厂再到文化中心这座混凝土建筑的身份映射着不同历史阶段社会生活的诉求。1933的此次崛起，也许是它有生以来最为鲜亮的一笔，现今日新月异的创意文化已成为这里的主旋律，经济和文化的腾飞为这处古老建筑植入了全新的生命。

作者：元　子

制药厂工业设计论文 篇2：

把IT用到点子上

净利润同比增长49.61%！2012上半年，在制造业一片低迷的情况下，山东新华医疗器械股份有限公司（下称“新华医疗”）犹如一匹杀出重围的黑马，逆风而上。

2012年，新医改进入深水区。政策规定：基层医疗市场应优先采购国产医疗器械，医疗设备更换期限被严格限定为8～12年；与此同时，新医改对医药企业GMP（药品生产质量管理规范）认证进一步提升。政策优势使新华医疗的产品需求得到保证，高标准的制药器械更是受到制药厂商的追逐。

在收购了昌国等医院，成立医院管理公司之后，新华医疗进军健康产业，不断丰富盈利模式，完善上下游产业链。

防潜伏 防暗算

对于一个医疗器械制造企业来说，设计研发资料是最高机密，在安全上下再多的功夫，也不为过。

早在2009年，新华医疗信息中心主任陈杰就在思考如何为“图纸加密”，因此还“错”上了虚拟化项目。“可能我们公司上虚拟化不太一样，我们不是为了降低成本，而是想把所有的桌面都集中到服务器上，保证图纸信息不外泄。”上了虚拟化后，陈杰和团队才发现自己的预判失误，“虚拟化对于显卡的技术限制无法满足工艺设计层面的需要，在工业设计时，画面会卡。”

最终，陈杰选择了安全软件进行加密。“通过PDM(产品数据管理）和CAPP（计算机辅助工艺流程）支持生产，并紧跟其后上马加密系统，信息共享产生的风险得到遏制。现在公司所有的电子图纸、电子文件都是加密的，即使承载机密文件的U盘丢失，对方也无法打开查看。”

在新华医疗，设计图纸被视为企业核心竞争力，所有的桌面可以通过杀毒软件和防火墙进行管理和限制。所有数据都必须经过高强度的加密保护，设计人员在保存图纸的一瞬间，图纸会自动加一个“壳”，只有在局域网内并核实身份的情况下，员工才能打开设计图纸。“现在加密软件已经可以加密到所有机床。”陈杰说。

少花钱多办事

与1000家供应商讨价还价，每天完成30余项采购任务，对于只有几名员工的采购部门而言，几乎是不可能完成的任务。新华医疗新上马的采购平台变不可能为可能，每年完成的1.2万件招标项目，承载了以往需要几年完成的工作量。

打开新华医疗的采购网页面，仅2011年8月31日一天就有23项询价信息刊登；30日，51项中标公告进行了公示。大到原材料、外购零件，小到摄像头、光电鼠标等办公用品，采购招标信息应有尽有。

2009年，新华医疗的采购权还隶属于各个分厂，采购批量小、成本高、流程不透明等弊端不断暴露，新华医疗不得不思考如何把供应商管理起来，将内部招标采购集团化。“招标管理系统的推行意味着剥离一部分人的采购权利，改变车间原有的工作流程。过去，我们从来都没有进行过这么细致的车间管控。如今，所有的步骤被我们严格限制，这样一来在车间里的反对声音就多了一些。”陈杰回忆说。

为了突破这些难关，新华医疗采取了三大措施：首先，为每个班组配备了汇报员，减轻班组长的汇报工作量。其次，进行强制性要求，在没有上报的情况下不记录奖金。最后，奖金与工时挂钩，不汇报，工时不被认可，奖金直接从系统里面扣除。陈杰总结了招标采购平台的推广经验：“要让领导和业务部门了解到系统能够带来的好处，把效率提升量化为经济指标。”

采访手记

会学习，更要会“炫”

34岁的陈杰，是笔者在山东采访期间遇到的最年轻、最热爱学习的一位CIO。

成为CIO之前，小伙儿几次破格提升。起初，陈杰负责新华医疗销售后端的技术支持，机缘巧合调入到ERP项目组。入组后，他没有将目光局限于ERP，而是对业务流程做了全面的梳理。“一开始我的软件开发能力相当一般，那时候，我天天抱着三本书，白天黑夜地看。”这一年，陈杰27岁。

机会总是留给有准备的人，一年后，陈杰开发的一个成本软件得到了领导的赏识，领导说：“以后就不要做开发了，去做项目管理吧！”，他又开始了在企业管理上的探索。陈杰觉得学管理比学技术的难度要大，“因为经验是站在一定高度上才能够理解的。”

采访当天，陈杰刚刚向领导递交了一份可行性报告，内容聚焦于集团性的信息系统升级。“系统升级后，信息部门可以从编程中解放出来，将更多的精力放在管理和流程梳理上了！”

“想得到领导的重视就一定要在你现有的岗位上展现出更大的能力，有更广阔的视野，这样才有更多的机会！”采访快结束时，陈杰乐呵呵地说：“我马上要去参加一个CIO峰会了，去年大家探讨了商业智能、电子商务等话题，这对我挺有用的，让我有了很多新鲜的想法。我很期待这次聚会呢！”（文/张宇婷）

作者：张宇婷

制药厂工业设计论文 篇3：

针对制药机械功能控制技术的分析

摘 要：当前，药品生产质量控制的过程中都是以GMP为准则，同时还要按照规范当中的条例和规定对药品生产的过程进行全面的控制和分析，只有这样，才能更好的确保药品生产的质量和水平，当前人们对药品的安全性越来越关注，此外，制药机械的性能也会对药品生产的质量产生非常重大的影响，在这样的情况下，我们必须要对其加以重视。本文主要分析了制药机械功能控制技术，以供参考和借鉴。

关键词：制药机械设备；功能；控制技术；分析

药品生产规范当中已经做出了十分明确的规定，要对制药的整个流程进行全面的监督，从而能够更好的保证药品自身的安全性。这种制度能够十分有效的对药品质量加以控制，发展到现在，药品生产质量管理规范已经成为药品生产企业质量控制和管理的一个非常关键的内容，我国的很多药品企业都实行了了这一制度，一方面可以十分有效的保证药品自身的质量，此外，对机械设备运行的质量也做出了一定的规定，只有保证制药机械和设备的质量，才能更好的确保药品生产的质量和水平。

1 药品生产质量管理规范的特点

1.1 制药行业起步晚

我国制药行业发展的时间并不是很长，采用GMP的时间更短，因此，在当前的制药企业生产的过程中，制药机械的应用以及药品生产的质量和管理规范还存在着一定的距离，药品生产质量管理无法和当前所使用的设备保持协调的关系，这样也就使得药品生产的过程中产生了一定的质量隐患，虽然我国很多企业已经对药品生产质量的重要性有了更深刻的认识，但是以为我国的很多制药厂在发展的过程中还是会受到多种因素的影响，这样也就对药品的质量产生了一定的负面作用。

在我国制药厂生产的时候，药品的质量会受到多个因素的影响，比如盛传的环境、只要机械设备的性能，制药工艺以及操作人员自身的素质等等，而从某个角度上来说，这些因素都有着非常强的不稳定性，同时，其也会对药品生产的安全性产生非常大的影响，我国是一个自然资源非常富足的国家，对这些资源的应用会对我国药品的安全性产生一定的积极影响，但是我国经济发展的过程中存在着非常强的有限性，和发达国家比较而言在机械设备方面还是存在着较大的不足，在稳定性和连续性上都需要提高，从而对药品生产的安全产生了非常重大的影响。

1.2 重视生产设备操作的规范性

在GMP當中名，对制药设备的操作进行了十分详细的规范，通常，制药企业谁用的药品生产设备一定要满足GMP的要求，这种制药设备在生产工艺上和设备的维护方面都存在着非常明显的优势，制药设备机械筛选的过程中应该选择那些清洁维护十分方便快捷的类型，同时还要在这一过程中做好消毒杀菌工作。制药企业在生产的过程中还要定期的对设备进行养护和维修，这样才能确保设备能够保持在良好的运行状态当中，尽量减少污染物质对设备产生的不利影响，这样也能有效的减少制药过程中污染物对机械性能的负面影响，减少机械运行和生产过程中所出现的安全故障问题。此外，我们还需要注意的一点就是只要企业必须要对制药设备予以处理和控制，这样就可以有效的减少其中所出现的危险因素，防止只要机械设备运行的过程中产生一定的安全问题和隐患。

通常，GMP当中对制药机械设备功能控制有以下几个要求，首先是，机械设备在运行的过程中一定要确保平稳的运行状态，此外还能根据生产的需要随时应用于药品的生产当中此外还要对机械设备的功能和效率进行控制和调整，在功能方面应该充分的满足药品生产的具体要求。其次是在药品加工生产之前，我们必须要对制药设备开展科学完善的消毒工作，这样才能确保药品的安全性。最后一点就是要确保医药设备的每一个接口的紧密性，没有缝隙，安装的过程中要易于操作，这样才能更好的保证设备的运行质量。

2 GMP规范在制药机械功能控制技术中的应用

2.1 制药机械的清洗功能

GMP提倡的设备就地清洗（CIP）功能，将成为清洗技术的发展方面。国内也有一些CIP应用实例，如像某双锥干燥机的真空排气管与罐体回转密封处设计的自清洗装置；某大型料液容器设计的高压水冲机械；某发酵设备视镜改进成易清洗结构等。对于清洗，过去制造厂不一定了解设备使用中物料变更换批的清洗要求，往往不是忽略了该功能的设计就是不自觉地增加了设备清洗的难度，象料液加热容器采用盘管结构，不仅不易清洗还会增加染菌的可能，在一些认为不会有污染的纯水输送系统中，从其泵体内所发现的粘附物，证实了细菌生产与污染的无处不在所以GMP极其重视对制药系统的中间设备、中间环节的清洗及监测。至于清洁何处，怎样清洗，清洗难易，清洁效果亦应结合考虑，对需要清洗或不易于清洗的开展CIP功能联想。这样杰出的CIP设计就会不断地产生出来。

2.2 制药机械的净化功能

清洁功能是GMP当中非常关注的一个要素，对于制药设备而言，其自身是不会产生环境污染的，所以制药的过程中增强制药设备的净化功能就能够体现出非常好的净化作用，这对制药质量的提升也有着不容忽视的作用。

2.3 制药机械的安全控制功能

每一种药物都有自身独特的药效，发挥的药性效果也不同。设计人员在进行制药设备结构设计时，必须要注重考虑这一问题。而就我国目前制药设备来看，在保护功能方面的设计缺乏合理性，现代市场中出现了越累越多的制药机械设备，而这些只要设备无论是在外观、技术水平上都十分相似，在这种情况下，人们反而更加注重使用功能的完善性，部分商家也逐渐在制药设备上增加了多样性的功能或是对产品结构进行修改更新。这样不仅增强了制药设备的保护功能，还可以在同类型设备竞争中占据绝对的竞争优势。

2.4 制药机械的在线监测与控制功能

主要指设备具有分析、处理系统，能自动完成几个工步或工序工作的功能，这也是设备连线、联动操作和控制的前提GMP要求药品的生产应是连续性的，且工序传输的时间最短。但在目前纯机械及功能单一设备多的情况下，是较难实现这一要求的，与此同时却具有了扩展这一功能的有利条件。实践也证明了在制药工艺流程中，设备的协调连线与在线控制功能是最有成效的。设备的在线功能取决于机、电、仪一体化技术的运用，随着工业PC机、计量、显示、分析仪器的设计应用，多机控制、随机监测、即时分析、数据显示、记忆打印、程序控制、自动报警等新功能使在线技术得以推广。

结束语

在制药生产的过程中，制药机械功能控制技术对药品自身的安全性和可靠性有十分明显的作用，它能够保证药品生产的质量和水平，所以，制药企业在生产的过程中，一定要重视制药机械额功能，加大技术的推广力度，同时还要对GMP规范进行补充和完善，采取更为先进的技术，不断的提高药品生产的质量和水平，这样才能为药品消费者提供放心药。

参考文献

[1]吕志阳，杨雨微.工业药剂学教学视频库的构建研究[J].中国医药指南，2013（35）.

[2]李泮海，尹爱群.中国制药企业制药设备存在的问题与对策[J].中国药事，2013（3）.

[3]赵金早.医院放射治疗网络系统的安全方案[J].中国管理信息化，2011（12）.

[4]朱琳香.浅析我国制药机械设备设计开发中存在的问题[J].工业设计，2015（12）.

作者：鲍国强