医药行业网站建设备案前置审批流程

2024-04-23

医药行业网站建设备案前置审批流程（通用12篇）

篇1：医药行业网站建设备案前置审批流程

医药行业网站建设备案前置审批流程

对于济南网站建设行业来说，要接触不同行业企业客户，可谓是360行都需要了解，当然每个行业之间也都有自己独特的属性，比如医药行业网站建设时，在备案方面存在特殊性，需要办理医药行业网站的前置审批，不能像其他网站那样走标准的备案流程，通常备案已经成为济南网站建设服务中的打包服务，但医药行业网站备案前置审批比较复杂，下面就看下具体的审批流程。

提供互联网药品信息服务的网站，包括经营性和非经营性两类信息。能够取得《互联网药品交易服务资格证书》的医药企业屈指可数，要取得“两证”更是难上加难。获得《互联网药品信息服务资格证书》的企业只能提供药品信息，不能在网上销售药品。企业只有获得了《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》“两证”，才有权在网上销售药品。这是办理申报之前必需要弄明白的基本常识。

一、申办非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的企业必须具备下列条件：

1、经营者为依法设立的公司，药品经营相关资质均合法、齐全；

2、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。；

3、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施；

二、办理程序

1、到国家食品药品监督管理局网站–[行政受理服务中心]进行网上申报，填写《互联网药品信息服务申请表》。注意：填写此表之前至少要注册一个网站域名，并向网站接入服务商确认服务器的具体放置地点和IP地址。

2、到企业所在省的食品药品监督管理局提交书面申请材料。起草申请材料之前一定要向省药监局确定一下具体需要准备哪些材料。申请材料通常包括以下内容：

（1）到国家食品药品监督管理局网站 http:// [行政受理服务中心]填写《互联网药品信息服务申请表》，在线填写完毕之后一定要保存好申报ID号，并将表格用A4纸打印三份，加盖企业公章；

（2）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（3）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；

（4）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（5）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；（6）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；（7）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（8）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；（9）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

以上材料准备一式二份（送省药监局一份，另一份自己存档备查），《互联网药品信息服务申请表》一式三份。申报资料用A4纸，编制目录及页码，按顺序装订成册，复印件需加盖企业公章。

3、按要求备齐全部资料后送至当地省药监局，进行初审，初审合格之后药监局会给申报人一个项目受理回执单，一定要保存好；

4、等待复审，通常需要20个工作日，等待期间要与药监局负责办理审批的工作人员保持沟通，跟进审批进度。

5、审核通过后，持省药监局颁发的《互联网药品信息服务资格证书》正本和副本原件和复印件各一份送到省通信管理局进行初审。（正、副本原件经管局审阅后，由申办单位存档，复印件要留给通信管理局存档）

6、初审合格后，立即到中国信息产业部网站http:///提交ICP备案申请。

7、通知IDC接入服务商，网站已经取得相关资质，等待管局审批。省通信管理局进行ICP复审，通常要七个工作日，最快三天，即可得到管局的回复。

8、网站建设完毕后，要把《互联网药品信息服务资格证书》编号、网站ICP备案证书编号，按要求置于网站首页显著位置。

附：相关法规

《互联网药品信息服务管理办法》第24条规定：“已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的，由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款。” 《互联网药品交易服务审批暂行规定》第28条规定：“未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的，(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚。”

篇2：医药行业网站建设备案前置审批流程

问题补充：

1、我们是一所培训学校，网站备案是否需要前置审批？需要的话，申请报告我该怎么写呢？最好能提供一份实例供参考。

2、培训学校直属于重庆社会劳动保障局，但也是教育行业，前置审批申请表应该去哪个部门拿呢？当地教委还是劳动局？

推荐答案网站名称：应与前置审批或专项审批的取得情况对应一致，无新闻、出版、教育、卫生、药监、文化、广电等前置审批或专项审批的网站，不得以相关领域关键词命名。如未经新闻管理部门前置审核同意的，不得以“新闻网”命名；未取得电子公告专项审批的，不得以“论坛”命名。

应与其主办单位性质等信息对应一致。如主办单位性质为个人的网站，不得以“某某有限公司”等与其主命名；主办单位性质为非政府机构或非政府授权机构的网站，不得以“某某市人民政府”、“某某监察”等公共事务关键字命名；主办单位性质为非国家级单位的网站，不得以“中国”等字头命名。

我的网站已经备案成功但是今天却收到了

--------------邮件：----------------------

-尊敬的用户[***]，很遗憾的通知您，您的ICP备案申请(****)，经[陕西省通信管理局1]审核，不符合备案要求，现退回修改，原因请登陆系统查询。

--------------我在备案中心提交问题后的答复是

--------------------------

网站涉及新闻，需前置审批，相关前置审批部门负责前置审核工作机构的联系方式政务公开标题：陕西省人民政府新闻办公室(新闻)政务公开内容：地址:西安市雁塔路南段10号邮编:710054联系电话:85581047

篇3：医药行业网站建设备案前置审批流程

1 我国互联网药品销售现状

1.1 我国互联网销售药品行业规模

网上药店是医药电子商务的一个分支, 从审批数量看, 截至2015年5月, 经国家食品药品监督管理总局 (国家总局) 批准可以向个人消费提供互联网交易服务的企业已达296家, 企业获得医药网购交易资格正度书的达到400家, 可以提供互联网药品信息服务的网站已达5994家[2]。

1.2 互联网销售药品经营模式

在零售药店快速发展中, 出现了社区药店、药店+诊所、药妆店、药品超市、网上药店等药品零售业态[3]。互联网销售药品的网站通常分为B2B (Business To Business) 、B2C (Business to Customer) 、第三方平台模式和C2C (Customer to Customer) 4种模式[4]。第三种和第四种相关的法律保护和依据不健全甚至缺失, 特别是第四种对于销售药品还属于非法模式。目前医药电商以B2C模式为主[5]。

1.3 互联网销售药品行业存在问题

互联网销售药品行业的发展因配套政策出台的滞后, 一直在探索中发展, 尤其是药品, 因其特殊商品的地位, 使得网上药店的发展速度不仅与其他类型的药店发展速度不同步, 而且与我国网民规模以及网络购物用户规模的增长速度也不匹配。 (1) 政策瓶颈, 不能销售处方药, 这是制约我国互联网药品销售的最重要的原因。 (2) 网上药店未与医保政策衔接, 医保政策给广大人民带来了医疗方面的实惠, 但是, 目前网上药店并未与“医疗保险”、“新农合”等医疗保障体系对接, 消费者无法享受到在实体药店购药的实惠。 (3) 消费群体错位, 我国网民年龄的构成呈现年轻化的趋势, 对于年轻的消费者来说, 他们习惯上网却不需要买药;而对于老年人来说, 他们需要买药却没有上网的习惯[6]。因此, 上网群体和药品主力消费群体的错位, 成为制约网上零售药店发展的最重要的阻力之一。

2 我国互联网销售药品安全监管存在的问题

2.1 我国互联网销售药品安全监管法规存在问题

2.1.1 立法层次不高、不全

目前, 我国有关网上药品交易监管的法律法规只有一个法规, 一个规章和几个规范性文件, 法律法规层次不高, 法律效力较低。

2.1.2部分条款操作性不强

目前, 我国有关互联网药品交易服务的法规文件中对网上药店的要求与实际脱节, 部分条款不合理, 实际操作性不强。

2.1.3 法规内容不够全面

我国网上药店监管相关法律法规主要是对主体资格及行政审批程序进行规定, 对消费者权益的保护尚无法律依据、对药品交易电子证据的保存问题无相关规定、未对跨国销售行为进行规范, 对第三方支付平台的法律责任未做明确规定却很少涉及, 应完善互联网信息发布和药品交易法规中的监管空白, 修订不适应产业发展的条款, 以适应时代发展的需要[7]。

2.2 我国互联网销售药品安全监管工作存在问题

2.2.1 行政审批制度不完善

目前, 从我国面向消费者的互联网药品交易服务审批的具体情况看, 存在审批流程过于繁琐、条款内容不明确、个别条款不合理等问题, 给拟申报开办网上药店的企业带来一定困难, 应根据互联网药品销售的特点和潜在的问题, 制定并完善监管法律体系[8]。

2.2.2 监管手段不适应互联网的发展

以非法网上药店的存在为例, 由于监管部门的网站备案系统是静态的信息收集工具, 即使发现了非法网上药店的存在, 非法经营者也可以在监管部门进行上行下达的工作流程同时换另一个地区的网站接入口, 使监管部门难以抓获其违法行为。

2.2.3 对市场经营行为监管力度不到位

目前, 政府己经通过制定法律法规对网上药品交易行为进行监管, 但与对传统药品零售渠道的监管相比, 监管力度明显不够, 致使网上药品交易存在许多违法行为, 主要表现在两个方面:非法网上药店充斥互联网和合法网上药店时有违法行为。

2.2.4 监管职能涉及部门多, 难有效监管

目前, 我国互联网管理涉及多个监管部门, 互联网是“九龙治水”多头管理。

2.2.5 监管部门信息化建设滞后

现有的查处手段难以适用互联网违法行为的查处。

3 发达国家互联网销售药品安全监管经验借鉴

1994年, 美国开始关注网上售药, 首批网上药店在美国推出[9], 是涉足互联网医药交易最早的国家, 其在网上药店领域, 无论是规模还是规制都处于领先地位。在美国, 对于网上药店的管制是由行业机构、联邦机构和州政府共同进行的。这种管理模式强调政府、市场、社会相互协作, 各州药房理事会负责网上药店及其药师准入和日常事务管理, 美国药房委员会负责优质网上药店的认证工作, 联邦政府机构依职能划分进行监管。

英国对网上药店的监管是行政管理和行业自律的结合。英国对互联网售药管理是政府与行业协会保持长期良性互动, 英国最大的药品行业团体英国皇家药学会负责网上药店注册及药剂师服务监管, 制定一系列标准指南指导规范网上药店服务;英国药品和健康产品管理局则负责监督网上药店的药品销售和供应, 并对违法网站进行查处和打击。英国社会已经形成了一个运转良好的信用体系。从一定意义上说, 现代市场经济就是信用经济, 市场化程度越高, 对社会信用体系发育程度的要求也越高[10]。

德国从2004年才允许药品网上交易, 但是德国有着相当严格的规定来规范网上药店的运营及发展。德国模式强调政府主导, 以强大的社会医疗保险为支撑, 不属于医保报销范围的药店和药物不予报销, 从制度上消除了假冒药品在互联网流通的可能。德国除了对网上药店施行严格的监管外, 还建立了药害赔偿制度[11]。

我国借鉴美、英、德三国网上药店监管的一些经验, 建议从以下几个方面入手:

3.1 推行“网站电子标志”

公开经营主体获得备案或审批的真实合法的市场主体资格信息, 促进电子商务信用体系建设[12], 这样消费者就可以了解合法药店的情况。

3.2 政府监管与行业自律结合

在充分发挥政府管理职能的同时, 借鉴英美经验, 发挥行业机构的自律监督作用, 建立信用体系。

3.3 实行国内管制与国际合作

网上跨国违法售药日益严重, 应制定相关规范, 加强与其他国家的国际合作。

3.4 药店监管与消费者教育结合

除了加强对药品销售行为的监督控制, 还应采取有效手段阻止不合理的购药请求, 加强用药安全教育。

3.5 放开部分处方药的销售

从长远来看, 放开处方药销售是必然趋势, 卖处方药需要处方, 医生处方是医疗行为, 不是商业行为, 不能用户驱动[13], 应加强药学服务监督方面的研究。

3.6 加强技术手段与完善法律法规

法规的实施不仅需要严格执法, 更需要信息技术手段配合来监控合法网站, 关闭非法网站。

3.7 建立部门间的协同机制

建立以食品药品监督管理部门为中心, 通讯、公安、邮政、工商等行政管理部门为辅的协作机制, 形成网上药品交易监管网络, 及时发现和高效处理违法行为。

3.8 建立质量保证体系和信息可追溯系统[14]

药品的质量是保证公众用药安全的基本保障, 监管部门可以通过现代信息技术手段对网上药店销售行为的合法性进行监控, 以保证药品安全。

4 对我国互联网销售药品审批备案和安全监管技术的建议

随着互联网的普及, 药品网上销售方兴未艾, 在发展的过程中也遇到了很多新问题, 针对这些问题, 我们认为可以尝试从以下几个方面加以解决。

4.1 建立按安全风险进行分类管理的审批备案制度

4.1.1按照产品网上销售的安全风险进行分类管理

如对高风险的产品, 如销售处方药品、三类医疗器械等, 要实行严格的审批;对低风险的产品, 如OTC药品、一、二类器械实行备案制度。

4.1.2 按照经营模式的安全风险进行分类管理

如第三方交易平台模式存在较大的安全风险, 应实行审批制度, 并要求第三方平台提供者应当对申请进入平台的药品经营者资质进行严格审查;对于开展B2B模式的医药企业, 本身有着严格的药品质量管理体系和完善的医药物流系统, 安全风险较小, 可在实行备案的管理模式下, 加大日常监管。

4.1.3 为实行严格审批的网上药品销售提供物流配送的企业也应该实行前置审批

要求同现行的GSP。

4.1.4 对于仅仅提供药品 (医疗器械)

信息服务的网站的管理这类网站因不涉及交易, 不会产生产品的安全风险, 网站所在的省市监管部门要承担日常监管责任, 但网站要对其提供信息的真实性、完整性和准确性承担法律责任。

4.2 加强应用技术监管手段

鉴于互联网的开放、多变和无边界, 基层食品药品监管部门开展互联网监测工作容易造成人力资源浪费, 而且通信管理部门和邮政管理部门在省以下一般不设机构, 基层监管部门间很难对接。因此, 建议由国家总局成立专门的互联网、药品网站监测管理机构, 建立全国统一的互联网药品经营监管平台, 实现“统一备案审批、统一搜索监测、统一发布信息, 分工协同执法, 辅助评估决策”。

4.3 建立政府监督管理与行业自律相结合机制

监管部门人力资源有限, 面对海量的信息, 如何开展搜索和定位违法信息成为难题, 可以与第三方平台合作或委托一些专业机构开展这项工作, 让其对网上的海量信息进行初步的筛查, 将结果上报给监管部门, 让监管部门有方向、有目标地开展清查工作, 使监管工作的靶向性更明确, 从而提高监管的效能。并且明确界定网上药店的各种违法行为及其法律责任, 加大对网上药店非法营销的处罚力度, 规范网上药品零售市场的秩序[15]。其次组织网上药店实施网络售药的行业自律, 公平竞争、诚实守信、遵守市场规则和市场秩序, 反对不正当竞争。

4.4 建立社会多元共治模式

互联网监管应以政府部门的监管为基础, 借鉴国外互联网监管经验, 成立由社会公众、行业协会、专家组成的第三方机构, 对互联网食品药品销售进行监督、评价, 对公众饮食用药安全知识加以引导, 充分发挥社会监督的作用, 引导市场经济主体参与, 强化第三方机构与监管部门协作, 建立多元合作共同治理模式。

消费者是最关心售药合法性的群体。随着互联网不断的发展与更新, 承担网络支付的风险及面对购买到的药品或健康类产品的质量风险成为大多数消费者选择不在网上药店购药主要原因[16]。很多消费者通过电话、网站留言等方式向监管部门查询药品的真伪, 投诉违法经营企业, 这为加强网上药店的监管提供了信息和线索。药监部门可以从这些消费者中组织志愿者, 协助其对网上药店进行监督。行业协会在药品零售业竞争更加激烈的现状下作用越来越突出, 由行业协会制定行业规范, 对网上售药行为进行约束, 是加强对网上药店监管的有效途径。通过各方面的努力, 共同构建“企业诚信、行业自律、公众参与、舆论监督、政府监管、社会协同、法制保障”的食品药品网络安全社会共治网。

篇4：医药行业网站建设备案前置审批流程

【关键词】核电；安全；许可证；核准

一、引言

安全问题可以说是困扰核电发展最大的命脉，一旦发生重大核电事故，对于一个国家的核电战略将产生毁灭性的打击。从历史上来看，欧洲和美国的核电战略都曾由于核电事故造成长期停滞。美国更是因为三里岛事件，在30年时间内没有建过一座核电站，日本也为福岛核事故付出了惨痛的代价。

二、核电厂的审批流程

一个核电厂建设主要分成四个阶段：第一阶段为项目前期工作，要完成项目选址、初步可行性研究、项目建议书等；第二阶段为项目准备阶段，要完成可行性研究、初步设计、工程招标、主要设备订货及采购等；第三阶段为项目实施阶段，包括施工图设计、施工、安装、调试、生产准备等；第四阶段为竣工验收阶段。

三、关于核设施安全许可制度

由国家核安全局依法颁发核设施安全许可证件就是核设施安全许可制度的具体实施。由国家核安全局负责制定和批准颁发核设施安全许可证件，许可证件包括：（1）核设施建造许可证；（2）核设施运行许可证；（3）核设施操纵员执照；（4）其他需要批准的文件。

四、核电厂建设五个阶段的安全许可

由国家核安全局归口对核电厂从选厂、建造直至商业运行的全过程进行具有法律约束力的核安全监督管理，使核设施的运营者遵守核安全法规、履行许可证要求的审批程序。为了发展核电和防止核污染，中国设立了国家核安全局，制订和颁布了《民用核设施管理条例》和一系列核安全法规。其中，HAF001/01《核安全许可证件的申请和颁发》是实行核安全监怪管理和许可证的审查、评定、批准、颁发的具有法律约束力的程序文件。该文件规定了核电工程在厂址选择、建造、调试、运行、退役五个主要阶段中，都由国家核安全局归口施行核安全的监督管理和核安全许可证的审批颁发。具体的审批流程如下：

1.核电厂选址阶段。厂址审批程序和要求核电厂建造申请者必须在6个月前向国家核安全局提交《核电厂可行性研究报告》中有关厂址安全内容的文件和环境影响的申请报告。《核电厂厂址选择安全规定》中有要求，其要旨是评价核电厂在运行工况和事故工况下和在该厂址的综合影响下，不致构成对职工和居民不可接受的后果。核安全局在接到申请报告后1个月内应答复是否接受申请，组织有关专家审查该厂址并提出《厂址选择审查意见书》。申请如获通过，申请者应将此意见书作为可行性研究报告的主要内容之一报有关部委审批。

2.核电厂的建造阶段。建造许可证审批程序和要求核电厂建造申请者必须在核岛基础混凝土浇注前12个月向国家核安全局提交《核电厂建造申请书》、《核电厂可行性研究报告》批准书、《核电厂环境影响报告》批准书、《核电厂初步安全分析报告》及《核电厂质量保证大纲》（设计与建设阶段），以供审评。只有在国家核安全局颁发《核电厂建造许可证》以后，才允许营运单位开始核岛垂础混凝土浇注。

3.首次装料调试阶段。首次装料调试许可证审批程序和要求为了确定核电厂是否按认可的设计建成，是否符合核安全法规要求.是否已达到要求的质量并有完整合格的质量保证记录，申请者必须在核电厂首次向堆芯装人核燃料前12个月向国家核安全局提交《核电厂首次装料申请书》及《核电厂最终安全分析报告》、《核电厂调试大纲》、《核电厂在役检查大纲》，并在规定时间前提交下列文件：《核电厂环境影响报告批准书》（首次装料前1个月）、核电厂操作人员合格证明（首次装料前1个月）、《核電厂营运单位事故应急计划》（首次装料前6个月）、《核电厂建造进展报告》（首次装料前6个月）、投前检查结果（首次装料前1个月）、《核电厂装料前调试报告》（首次装料前1个月）、核电厂拥有核材料许可证的证明（首次装料前1个月）、核电厂运行规程清单（首次装料前1个月）、《核电厂维修大纲》（首次装料前6个月）及《核电厂质量保证大纲》（调试阶段）。在国家核安全局颁发《核电厂首次装料批准书》以后，营运单位才可以向堆芯装载首炉核燃料，进行带核反应的调试和按批准的计划提升功率进行试运行。

4.核电厂的运行阶段。运行许可证审批程序和要求为了确定核电厂试运行结果是否与设计一致、审定调试后的运行限值和条件是否符合核安全要求、检查进人运行阶段的必要条件是否具备，申请者应从核电厂首次达到满功率运行之日起，经过12个月的试运行后，向国家核安全局提交《核电厂运行许可证申请书》，并同时提交三份文件：《核电厂修订的最终安全分析报告》、《核电厂装料后调试报告和试运行报告》和《核电厂质量保证大纲》（运行阶段）。在国家核安全局颁发《核电厂运行许可证》后，核电厂才能进人商业运行。

5.核电厂的退役阶段。退役审批程序和要求核电厂退役有三个因素：①核电厂已被确认不能满足国家核安全现行规定的要求；②核电厂已经达到设计寿命并经验证没有延长运行寿命的意义；③核电厂在经济上失去存在价值。申请者必须在核电厂开始退役活动前2年向国家核安全局提交《核电厂开始退役申请书》。经批准后才能进行退役施工。在最终退役前，申请者必须向国家核安全局提交《核电厂最终退役申请书》及下列三个文件：《核电厂退役报告》、《核电厂退役环境影响报告批准书》、《核电厂质量保证大纲》（退役阶段）。经审定后核安全局下达《核电厂退役批准书》。

五、结论

2004年，国务院关于深化投资体制改革的法令颁布后，国内核电项目也随之从项目审批制进入到了项目核准制阶段。核准制的核电项目的可行性以及项目的申报、核准过程中对核电项目存在的问题进行了分析、论证，在原项目审批制的基础上，建立了更合理、高效的管理机制。

核安全局在核电厂项目的审评和监管既有相当稳定的法规强制性，也有随着技术的进步而不断改善的与时俱进性，在安全第一的前提下，在安全总体要求思路中处理好个别的特殊问题。为核电安全稳定的发展，做出了可靠的保障。

作者简介

篇5：医药行业网站建设备案前置审批流程

材料

涉及前置审批的网站范围：生产经营药品、医疗器械等的企业，并将产品放在互联网上展示（不是在线销售）的，需要前置审批；生产经营药品、医疗器械等的企业单纯做企业宣传，没有将产品放在互联网上展示的，不需要前置审批。申请需提交的材料：

申请人应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》（点击下载）（或到吉林省政务大厅领取），向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，同时提交以下材料：

（一）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（二）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；

（三）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（四）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（五）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（六）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

申请人填好后盖章，交给吉林省政务大厅5楼。省食品药品监管局将派专人到申请人的企业实地踏查，合格后，发给申请人《互联网药品信息服务资格证书》；不合格的，管局应提出具体不合格之处，申请人应及时整改。

申请处理时间：药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内做出受理与否的决定，具体处理完结的时间没有规定。注意事项：

1、申请人必须是法人，不能是个人；

2、申请人不能在网站上发布药品或医疗器械的广告，否则要办理《互联网药品广告许可证》；

3、申请人在网上发布的药品或医疗器械的信息必须是无偿浏览的，否则需要办理《经营性互联网药品信息服务资格证书》，手续比较繁琐，且需要国家局审核批准；

4、要有计算机专业人员（可以通过毕业证书或专业证书等来界定）、设施（可上网的电脑），并制定相关制度。制度的具体内容可以到网上查找；

5、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。（可以通过毕业证书或专业证书等来界定）

6、互联网药品信息服务管理遵守属地管理的原则，若申请单位与其网站为异地，应在网站所在地办理互联网药品信息服务申请手续。比如你的单位在长春，而网站在广东，那么您需要到广东省食品药品监管局办理申请；

7、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前６个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。

8、建议您仔细研读《互联网药品信息服务管理办法》，并积极与省食品药品监管局的相关部门配合，只要手续齐全、信息真实，一般都不难申请。

篇6：前置审批流程-前置审批步骤

注：前置审批可以一次性申请多个，所以最好将所有域名一次性把前置审批给办了，否则备案会非常麻烦，前置审批消耗的时间比备案大得多。

友情提示：正规流程应该是找省卫生厅办理前置审批，但是我建议最好先去当地卫生监督所问问，因为地区不同具体的流程可能稍有不同。

如果你打算先去卫生监督所就要确定你的医院性质，如果是西医或临床医学，则由卫生监督所管理；如果是中医，则由中医药局管理。

：到当地省卫生厅办理前置审批---如河南省卫生厅，事先需要准备好的资料如下

提供资料（用A4纸打印，并按下列顺序排列，所附材料必须加盖公章）

1、互联网医疗保健信息服务申请书和互联网医疗保健信息服务申请表；

（注请查看：附件1：互联网医疗保健信息服务申请书.doc 附件2：互联网医疗保健信息服务申请表.doc 格式）

2、主办单位基本情况及机构法人证书或者企业法人营业执照复印件；

（注：基本情况以A4纸打印,医疗机构执业许可证这里需要提供两份文件，一份是医院的执业许可证，另一份是医院的机构代码证或是营业执照，需要提供复印件，同时办理的时候也要带上原件以便查阅；）

3、从事互联网医疗保健信息服务专业人员名单，医疗卫生专业人员学历证明及资格证书、执业证书复印件，网站负责人简历及身份证复印件；

（注：网站业务及技术人员资质证明这里需要提供至少两名医师和一名技术人员的资料，提供的内容包括：医师的医师资格证、执业证书（注意，两个证书是不一样的，必须都要提供，其中执业证书是在本医院注册的，如果没有则无法证明他是本医院的医师）以及身份证的复印件还有简历一份（简历中必须注明岗位和职责，必须为医生，护士不可以）；技术人员的毕业证与身份证复印件及简历一份（技术人员必须是计算机相关专业毕业的）。业务及技术人员的证件无需提供原件，只需带上复印件即可；）

4、网站域名注册的相关证书证明文件；

（注：复印件，域名注册证明即你的需要申办前置审批的域名的证书，申请表上有多少个域名就提供多少个；从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容；查看附件3：域名证书.docx）

5、网站栏目设置说明；

（注：网站栏目设置说明则列举出网站的栏目列表即可

查看附件4：网站栏目设置.doc）

6、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（注：是指该医疗网站的管理制度，可上网找资料参考

参考附件5：网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度.docx）

7、卫生行政部门、中医药管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；（注：提供网站的浏览器地址，注意，因为域名没有通过备案，所以不能使用域名来访问，只能提供可以直接访问的IP给卫生厅查验，因此在购买主机的时候最好选择有独立IP的VPS或者是独立服务器，否则无法直接使用IP访问网站，卫生厅无法查阅网站内容将无法通过前置审批

参考附件6：卫生行政部门、中医药管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明.doc）

8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（注：是指网站服务器端的安全管理措施，上网找资料参考；参考附件7：网站安全保障措施.docx）

9、保证医疗保健信息内容真实、科学、合法的管理措施及承担法律责任的承诺书；（注：说明本网站的内容的专业性，上网找资料参考。参考附件8：保证医疗保健信息来源科学、准确的管理措施、情况说明.docx）

第二步：找相关工作人员，工作人员检查一遍文件并看执业许可证与机构代码证（或营业执照）的原件。没有问题之后将会给你一份文件让你填写，填完后便可打道回府等待通知。

第三步：审核需要5个工作日对文件进行审核，如果没有问题将会进入正式的审批阶段，有问题则会通知你。正式审核阶段大约要两周左右，审批通过后你的前置审批也算是基本通过了

第四步：最后一步厅长审核，这一步是最久的，只能耐心等待。查询审批进度可以拨打办事处的电话进行询问。

篇7：前置审批流程及注意事项

申请需提交的材料：

申请人应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》http:///WS01/CL0157/向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，同时提交以下材料：

（一）企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；

（三）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

（四）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；

（五）（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（六）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

申请人填好后盖章，交给本省食品药品监管局。省食品药品监管局将派专人到申请人的企业实地踏查，合格后，发给申请人《互联网药品信息服务资格证书》；不合格的，管局应提出具体不合格之处，申请人应及时整改。

申请处理时间：药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内做出受理与否的决定，具体处理完结的时间没有规定。注意事项：

1、申请人必须是法人，不能是个人；

2、申请人不能在网站上发布药品或医疗器械的广告，否则要办理《互联网药品广告许可证》；

4、要有计算机专业人员（可以通过毕业证书或专业证书等来界定）、设施（可上网的电脑），并制定相关制度。制度的具体内容可以到网上查找；

6、互联网药品信息服务管理遵守属地管理的原则，若申请单位与其网站为异地，应在网站所在地办理互联网药品信息服务申请手续。比如你的单位在成都，而网站在广东，那么您需要到广东省食品药品监管局办理申请；

篇8：医药行业网站建设备案前置审批流程

一、相关概念

协同办公系统 (以下简称“协同OA”) 是办公自动化系统的新发展, 通过计算机和网络技术, 快速地传递信息, 高效地协同工作, 其核心是工作流和协同。工作流能实现在多个参与者之间, 利用计算机, 按某种预定规则自动传递文档、信息等。协同是通过柔性协作流程的使用, 各参与者以网状沟通为技术基础, 协同一致地完成某一目标的过程。

高校业务审批流程是为了完成一项审批目标, 一个或多个部门相互协同合作, 根据相关规章制度对审批对象的程序合法性、内容真实性等进行审核的过程。

与传统的公文运转相比, 业务审批流程具有以下特点:一是流程相对固化, 审批流程是根据学校相关的管理规定而设计的, 因此每个流程的审批节点都能确定具体的责任人、审批权限。二是流程跨部门, 一项业务审批通常涉及学校多个部门的职能, 各部门为完成同一目标工作协同合作, 各司其职, 跨部门、跨企业是协同审批的组织特性。三是审批的协同性, 协同的主要目的是整体审批目标的最优化。参与协同的部门各自拥有资源和职能管理规则, 在整个审批流程中, 它们不是独立工作的, 而是相互沟通、协作, 从而达到目标一致性和资源互补性。

二、业务审批流程建设的必要性

高校开展业务审批流程建设, 是转变管理方式、提高工作效率的重要举措, 具有重要的现实意义。

(一) 有利于促进学校管理规范化。学校的管理涉及教学、人事、财务、设备、后勤等众多部门, 在传统的管理模式下, 业务办理的混乱、推诿、低效等问题时有发生, 管理成本、办公费用居高不下, 这不但带来了沉重的经济负担, 而且也不利于营造一个和谐的管理环境。使用协同办公系统后, 根据各部门的业务需求搭建业务审批流程, 通过流程、数据的科学高效管理, 可以将差错率降低为零, 同时, 能使学校的各项管理规定、规章制度通过业务流程来实现, 实现电子化的“有法可依”。

(二) 有助于提高各部门协同工作的效率。高校管理工作主要是实现对资源合理有效的配置, 即对日常教学、科研、后勤等方面的工作状态和进程进行检查、反馈和协调, 而高校涉及的学院、单位部门较多, 涉及的工作面较广, 工作间的关联性强, 管理难度较大。通过在协同办公系统实现各部门的业务审批流程, 比如公文流转、人事事务审批、科研项目申请、教学业务办理、后勤业务申请等, 这些业务的实现都需要经过不同的部门和教职工, 经过多方协作才能完成整个业务的流转。因此, 可设计开发一个灵活的、通用的系统, 它能够自主定义业务过程并且能够定义哪些部门的人员需要参与协同完成这些业务过程, 改变传统的纸质办公的模式, 办公人员不用拿着文件在不同办公室之间传送、请相关人员审阅, 流程化的管理直接将电子文件传送给相关人员, 并依照办事顺序依次执行, 规范了公文流转、申报审批的处理方式, 减少了中间环节的人为失误, 提高各部门协同工作的效率。

(三) 有助于促进高校管理的科学决策。科学的决策来源于信息数据, 业务审批流程通过无纸化进行网络运转, 协同OA能收集各类信息数据, 通过对系统中各种审批流程的信息统计和数据分析, 找出业务流程存在的瓶颈, 并分析原因;对学校的科研项目自动进行分类统计;分析部分流程办理缓慢存在的问题, 为领导提供相关决策, 提升管理水平。

三、业务审批流程建设的举措

高校各部门涉及的业务范围广, 数量多, 在审批流程建设过程中主要做好以下几点:

(一) 施行流程建设规范化。通过施行一系列的措施, 确保流程建设的规范化。一是建立流程建设进度跟踪表, 实现精细化管理, 将流程建设划分为需求调研、表单制作、流程图设计、流程测试、流程上线5个阶段, 每个阶段记录实施的时间、重要信息等。二是统一表单样式, 表单的表头标题、表单底纹颜色、字体大小等进行统一要求。三是统一设置流程节点的提示功能, 让系统操作更加人性化, 在每个节点设置了当前节点处理人的提示信息, 方便用户正确地将流程发给下一节点的处理人员。四是将流程名称的缩写整合到待办事项的显示标题中, 方便用户通过标题判断流程类别。

(二) 实现流程运转智能化。目前协同OA的工作流应用技术已相当成熟, 在建设中可充分发挥系统的流程智能化功能, 通过表单的数据, 自动进行流程分支选择, 加大了流程自动化的程度。比如, 通过金额大小、类别选择等数据项来自动选择相应的职能部门审批。另外, 通过岗位绑定功能, 设置流程节点的指定接收人或科室, 减少用户选择节点接收人的工作量, 提高流程智能化。

(三) 开展实地调研, 充分了解需求。仅仅通过各部门提交的需求报告书开展流程建设工作是远远不够的, 许多细节及实际的情况难以体现在需求书中。因此, 必须通过实地调研的方式, 将各单位深层次的需求进行挖掘, 了解业务流程的工作目标。一是优化整合流程, 将部分流程进行优化整合, 由原来仅局限于单位内部使用的流程, 经优化后, 扩展至可协同其他部门共同使用的校级流程。二是改串行为并行, 将纸质运转时的串行式流程审批优化为并行式流程审批, 比如, 我校的外聘教师计划审批表, 教学部门和研究生管理部门的审核可同时进行。三是理顺工作关系, 通过沟通协调, 多部门相关业务的讨论交流, 明确了流程的责任单位, 理顺了工作关系, 减少了部门之间传递的间隙, 提高了单位之间协同工作的效率。

(四) 积极互动, 共同做好测试。流程测试工作分三个阶段进行, 第一阶段为建设人员测试, 可针对逻辑错误和技术中出现的问题进行修正。第二阶段为学校办公室测试, 根据对用户需求的理解, 进行模拟测试, 对与需求出现偏差的错误进行修正。第三阶段为业务部门测试, 相关部门的用户参与测试, 一般经过2-3次反复测试, 即对实际的需求进行测试, 每次测试都是对流程的修正和优化。

四、小结

高校业务审批流程的建设, 是充分利用协同办公系统的功能, 将校级文件的无纸化向全校的无纸化办公推进, 是促进学校规范化管理、提高工作效率、提升管理水平的重要抓手。本校于今年初开展全校范围的业务审批流程建设工作, 各部门高度重视, 积极上报流程, 征集流程需求30余份, 经过近半年的建设, 取得一定进展, 来自学校教务部门、学生管理部门、后勤部门、人事部门等22个流程投入使用, 在提高工作效率的同时, 得到全校师生员工的一致好评。

参考文献

[1]张锐昕.办公自动化概论 (第二版) [M].北京:清华大学出版社, 2012.

[2]李长树.办公自动化系统的设计方法与实施策略[J].计算机应用研究, 2000, 17 (7) :47-50.

[3]国网信息通信有限公司.协同办公系统[J].办公自动化, 2010 (9) :9-12.

[4]宋锋, 张春海.一种基于web服务的工作流过程模型[J].计算机应用, 2008, 28 (6) :315-317.

[5]张勇, 黄涛.基于工作流的网上协同办公系统的设计与实现[J].计算机应用研究, 2004 (09) :196-198.

[6]苏冠贤, 马骏, 孙凌洁.高校协同办公系统建设研究与实践[J].办公自动化, 2015 (24) :24, 39-40.

篇9：医药行业网站建设备案前置审批流程

本报讯 (记者许磊) 日前,国家新闻出版总署宣布,未来对国产网络游戏的管理将改“备案”为“审批”,审批权或将下放到各省(自治区、直辖市)国家新闻出版局。新闻出版总署副署长孙寿山称,长期以来,总署对国产网络游戏出版审批实行的是备案方式,审查标准宽泛,出版单位自由裁量权较大,加上有的地方受利益驱动而降低审查标准,使一些不良网络游戏得以上网运营。为了解决这一问题,经总署慎重研究决定,将国产网络游戏的审批权下放到各省(自治区、直辖市)新闻出版局,委托其履行审批职责,审批结果报总署备案。

从2010年6月起,凡是没有经过国家新闻出版总署前置审批,并获得具有网络游戏经营范围内容的互联网出版许可证的企业,一律不得从事网络游戏运营服务。对那些依法经营、讲究信誉的企业将纳入许可范围;对有法不依、一再违规的要靠这个门槛加以淘汰。

同时,经前置审批和进口审批后增加新版本、新资料片,或者变更运营单位的,必须重新履行前置审批或进口审批手续,否则总署将按非法出版予以取缔。

中国存储产业技术创新战略联盟成立

本报讯(记者郭平)日前,中国存储产业技术创新战略联盟在北京成立。联盟成员单位共30余家,包括浪潮、华为、同有飞骥等国内存储知名企业,以及清华大学、北京大学、中科院计算所等高校和科研机构。

篇10：医药行业网站建设备案前置审批流程

一、农林木渔业

1、种子、苗木生产县以上农业、林业主管部门核发《种子生产许可证》《中华人民共国种子管理条例》

2、种畜禽生产畜牧行政主管部门核发《种畜禽生产经营许可证》《中华人民共和国种畜禽管理条例》

3、畜禽冷冻精液、胚胎或其他遗传材料生产（同上）

4、生猪屠宰政府商品流通行政主管部门和农牧以及其他有关部门审查、确定《生猪屠宰管理条例》

5、内水、近海捕捞渔业行政主管部门核发《捕捞许可证》《渔业法》

6、捕捉、捕捞国家保护野生动物野生动物行政主管部门核发《捕猎证》《野生动物保护法》

7、驯养繁殖国家保护野生动物野生动物行政主管部门核发《许可证》（同上）

8、收购驯养繁殖国家保护野生动物及其产品政府或其授权的单位审批《中华人民共和国陆生野生动物保护条例》

二、采掘业

9、煤矿煤炭管理部门审批，地质矿产主管部门核发《采矿许可证》《煤炭法》

10、矿山地质矿产主管部门审批、核发《许可证》《矿山资源法》

11、萤石选矿地质矿产主管部门审批省政府《关于加强萤石矿产管理的通知》

12、食盐生产国务院盐业主管机构审批定点《食盐专营办法》新

8、蚕种生产省农业厅审批、核发《蚕种生产许可证》农业部第22号令

三、制造业

13、食品生产卫生行政部门核发《卫生许可证》《食品卫生法》

14、烟草制品、卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械生产烟草专卖行政主管部门核发《烟草专卖企业生产许可证》《烟草专卖法》

15、烟草制品商标标识印制省级工商行政管理部门指定（同上）

16、缫丝、绢纺生产国家茧丝绸协调小组特批《国务院办公厅关于调整丝绢纺加工能力意见的通知》《《《

17、出版物、包装装潢、其他印刷品印刷（排版、制版、印刷、装订、复印、影印、打印）省、市、自治区出版行政主管部门核发《印刷经营许可证》，公安部门核发《特种行业许可证》《印刷业管理条例》

18、专业名片印刷县以上人民政府出版行政主管部门核发《印刷经营许可证》，公安部门核发《特种行业许可证》《印刷业管理条例》

19、商标印刷

20、音像制品复制、光盘生产新闻出版行政部门核发《音像制品复制经营许可证》《音像制品管理条例》

21、民用爆破器材生产兵器工业部审批，公安部门核发《爆炸物品安全生产许可证》《民用爆炸物品管理条例》

22、黑火药、烟火剂、民用信号弹、烟花爆竹生产公安部门核发《爆炸物品安全生产许可证》（同上）

23、化妆品生产卫生行政部门核发《化妆品生产企业卫生许可证》《化妆品卫生监督条例》

24、化学危险品生产（不含国家法律法规有专门规定的产品）化工行政管理部门核发《生产许可证》

25、射线装置生产、使用、销售卫生、公安部门核发《许可登记证》《放射性同位素与射线装置放射防护条例》

26、农药生产化工行政管理部门审批《农药管理条例》

27、药品生产医药管理部门核发《药品生产企业合格证》，卫生行政管理部门核发《药品生产企业许可证》《药品管理法》

28、血液制品生产国务院卫生行政部门审批《血液制品管理条例》

29、兽药生产农牧行政管理机关核发《兽药生产许可证》《兽药管理条例》

30、锅炉、压力容器设计、制造、安装锅炉压力容器安全监察部门审批《《锅炉压力容器安全监察暂行条例》

31、消防车、消防泵、自动灭火装置及其他消防器材生产公安部门审批权公安部、机电部、国家工商局〈〈关于暂停新增消防车、灭火器等产品生产厂点的通知〉，公安部、国家工商局〈〈关于进一步加强汽车工业项目管理意见的通知〉

32、汽车、摩托车的整车和发动机生产、装配、加工贸易国家计委或国家经贸委和机械部的项目审批。国务院批转国家计委等部门〈关于进一步加强汽车工业项目管理意见的通知〉

33、船舶制造船舶检验部门资格认可国务院对清理、取缔“三无”船舶通知的批复

34、民用航空器及其设备生产民用航空主管部门核发〈生产许可证〉〈民用航空法〉

35、民用航空器及其设备维修民用航空主管部门核发〈维修许可证〉（同上）

36、民用枪支制造公安部确定，核发〈民用枪支制造许可证〉〈枪支管理法〉

37、猎枪弹具生产国务院林业行政主管部门审批〈猎枪弹具管理办法〉

38、卫星地面接收设施生产国务院电子工业行政部门指定〈卫星电视广播地面接收设施管理规定〉

39、计量器具制造计量行政部门核发〈制造计量器具许可证〉〈计量法〉

40、计量器具修理计量行政部门核发〈修理计量器具许可证〉（同上）

41、假肢、矫形器生产装配民政部门审批民政部、国家工商局〈关于对假肢和矫形器生产装配企业实行资格审查和登记管理有关音量的通知》

42、金银制品加工、金银回收人民银行审批权《金银管理条例》

43、拆船环境保护部门审批权《防止拆船污染环境管理条例》（新）

5、弩制造省、自治区、直辖市公安厅、局审批公安部、国家工商局公治（1999）1646号文件（新）

6、第二、三类医疗器械生产省、自治区、直辖市药品监督管理部门发《医疗器械生产企业许可证》国务院第276号令《医疗器械监督管理条例》新

10、饲料、饲料添加剂生产国务院农业行政主管部门或省级人民政府饲料管理部门审批颁发生产许可证国务院第266号令浙江省人民政府第123号令新

11、打火机生产主管部门组织劳动、消防等部门联合验收合格消防部门发《易燃易爆物品消防安全许可证》宁波市政府办公厅（2000）122号文件新

15、殡葬设备、丧葬用品制造民政部门审批省民政厅、工商局《关于殡葬设备、丧葬用品制造销售的规定》市政府办公厅（2000）191号文件新20、利用废塑料生产汽油、柴油暂停审批和注册国家经贸委、工商总局、质检总局、环保总局＜关于加强利用废塑料生产汽油、柴油管理有关总是的通知＞

四、电力、煤气、自来水生产、供应

44、供电营业电力管理部门核发《供电营业许可证》《电力法》

45、承装、承修、承试供电、受电设施电力管理部门核发《承装（修）电力设施许可证》《电力法》

46、城市自来水供水和自建设施对外供水建设行政主管部门资质审查《城市供水条例》

47、城市燃气和供热建设行政主管部门资质初审建设部、国家工商局《城市燃气和集中供热企业资质管理规定》

五、建筑业

48、建筑业建设行政主管部门资质预审建设部《建筑业企业资质管理规定〉

六、交通运输、仓储及邮电通信

49、水路运输交通行政主管部门核发〈运输许可证〉〈水路运输管理条例〉

50、水路运输服务交通行政主管部门核发〈运输服务许可证〉（同上）

51、国际货物运输代理对外经济贸易合作主管部门颁发批准证书《国际货物运输代理业管理规定》

52、海上国际集装箱航运交通部审批〈海上国际集装箱运输管理规定〉

53、港口国际集装箱装卸交通行政主管部门审批（同上）

54、海上国际集装箱内陆中转、货运站省级交通行政主管部门审批交通部、国家局、海关总署交水发（2000）480号文件

55、国际海洋船舶运输省交通主管部门审核后，报交通部审批国务院〈关于改革我国国际海洋运输管理工作的通知〉

56、国际海洋船舶代理交通部审批〈国际船舶代理管理规定〉

57、公共航空运输国务院民用航空主管部门核发经营许可证〈民用航空法〉

58、通用航空企业国务院民用航空主管部门核发经营许可证（同上）

59、国际航空运输销售代理中国民用航空局核发〈国际航空运输客货销售代理人经营许可批准证书〉中国民用航空局、国家工商局〈关于办理国际航空运输销售代理业务的通知〉

60、民用航空运输销售代理中国民用航空局或地区管理局核发〈空运销售代理业务批准证书〉〈民用航空运输销售代理业管理规定〉

61、保税货物的储存、加工、装配、寄售海关批准〈海关法〉

62、邮政国务院邮电主管部门所属的邮政企业专营〈邮政法〉及其实施细则 63、邮政企业的分支机构省邮电主管部门审批〈邮政法实施细则〉

64、信函、明信片或者其他具有信件性质的物品寄递邮政企业（市、县邮政局）委托（同上）65、放开经营电信邮电主管部门审批〈从事放开经营电信业务审批管理暂行办法〉

七、批发和零售贸易、餐饮业

66、种子经营县以上人民政府农业、林业主管部门核发〈种子经营许可证〉〈中华人民共和国种子管理条例〉

67、种畜禽经营畜牧行政主管部门核发〈种畜禽生产经营许可证〉〈中华人民共和国种畜禽管理条例〉

68、畜禽冷冻精液、胚胎或其他遗传材料的经营畜牧行政主管部门核发〈种畜禽生产经营许可证〉（同上）

69、粮食收储县级人民政府粮食行政管理部门审批〈粮食收购条例〉

70、粮食批发工商行政管理局会同粮食部门审批国务院〈关于进一步深化粮食流通体制改革的决定〉

71、棉花收购、加工省人民政府资格认证，其他棉花经营可直接向当地工商行政管理部门申请登记国家工商总局《关于贯彻国务院进一步深化棉花流通体制改革精神切实做好棉花市场管理工作有关问题的通知》 72、蚕茧丝收购丝绸进出口公司统一经营国家经贸委、国家计委、外经贸部、国家工商局〈关于加强桑蚕茧统一收购经营管理工作的通知〉

73、食品、饮料经营卫生行政部门核发 <卫生许可证》〈食品卫生法〉

74、食盐批发盐业主管部门核发〈食盐批发许可证〉〈食盐专营办法〉

75、烟草制品批发、零售烟草专卖行政主管部门核发〈烟草专卖批发（零售）许可证〉〈烟草专卖法〉 76、爆破器材经销物资主管部门、公安机关和有关单位协商定点，公安机关核发〈爆炸物品销售许可证〉〈民用爆炸物品管理条例〉

77、黑火药、烟火剂、民用信号弹、烟花爆竹经营商业部门和公安机关协商定点，公安机关核发《《爆炸物品销售许可证》（（同上）

78、民用枪支配售省级人民政府公安机关确定并核发《民用枪支配售许可证》《枪支管理法》

79、猎枪弹具销售林业行政主管部门和公安机关批准，并由公安机关核发《猎枪弹具销售许可证》 80、农药经营供销社农资经营单位、植保站、土肥站、农林技术推广机构、森林病虫害防治机构、农药生产企业、国务院规定的其他经营单位专营。《农药管理条例》县以上农业行政主管部门审查合格农业部《农药管理条例实施办法》 81、化肥、农膜经营（（同上）国务院关于化肥、农膜、农药实行专营的决定

82、药品经营医药管理部门核发《药品经营企业合格证》，卫生行政管理部门核发〈药品经营企业许可证〉〈药品管理法〉，国务院批转国家医药管理局〈关于进一步治理整顿医药市场意见的通知〉 83、血液制品经营省卫生行政部门审核批准〈〈血液制品管理条例〉

84、兽药经营农牧行政管理机关核发〈兽药经营许可证〉〈兽药管理条例实施细则〉

85、化学危险品经营商业主管部门核发〈化学危险品经营许可证〉〈浙江省化学危险品安全管理办法〉 86、小轿车经营国家工商局和国家计委审批国家工商局市场司〈关于小轿车经营审批程序的暂行规定〉 87、卫星地面接收设施销售省工商局会同国内贸易、广播电视和电子工业行业部门指定〈卫星电视广播地面接收设施管理规定〉

88、煤炭经营国务院或省人民政府指定的部门进行资格审查〈煤炭法〉