狂犬病防制计划（通用8篇）
篇1：狂犬病防制计划
悦来卫生院2007年狂犬病防制
工作计划
根据《中华人民共和国传染病防治法》及县疾控中心的工作要求，为做好今年的狂犬病防治，杜绝狂犬病的发生，特制定我镇的狂犬病防治计划：
1．成立悦来镇狂犬病防治领导小组，并明确分工，责任到人，并向镇政府挂帅领导汇报，取得支持以及各部门的协作，动员社会各届共同参与狂犬病的防治工作。
2．定期召开村医例会，对村医进行狂犬病知识的培训，提高他们的工作能力，在群众中进行宣传，提高群众的防病意识。.加强我们日常工作中的工作要求，认真接待每一位前来接种的暴露者，做好伤口的处理工作，做到规范彻底，并认真完成个案调查表的填写，对咬伤严重者尽量动员其接种狂犬免疫球蛋白。
4．做好月报表的上报工作，如实填写，及时上报，规范疫苗的进货渠道，坚决杜绝从疾控中心以外的渠道进苗，确保为群众提供安全优质的疫苗。
5．争取畜牧及政府部门的配合，做好对家犬等动物的管理，对于正常的要求接种疫苗，可疑的要进行捕杀，然后焚烧或深埋，严禁食用这些动物的肉。
6．做好卫生宣教工作，大力宣传预防狂犬病的知识，动员群众自觉行动起来参加预防和控制狂犬病工作。
总之，在今年我们一定要按照计划，努力做好狂犬病的防治工作。
篇2：狂犬病防制计划
各村，镇级相关部门：
为切实做好全镇狂犬病预防控制工作，根据《xx县20**年狂犬病防制工作要点》的文件精神，结合我镇实际，特制定《任市镇20**年狂犬病防制工作计划》，请认真抓好贯彻落实。
一、主要措施
加强领导，提高狂防意识。20**年，镇党委、政府以及各村应充分认识狂防工作的必要性和紧迫性，切实加强领导，认真解决狂犬病防控工作中的具体问题，真正做到领导、机构、措施、经费四到位，人员、责任、工作、检查四落实，确保狂防工作有效开展，坚决避免狂犬病疫情的发生和流行。
加强宣传，落实部门职责。各村要加大对《xx省预防控制狂犬病条例》和xx县人民政府《关于加强狂犬病预防和控制工作的通告》的宣传力度，畜牧部门和村要摸清犬只底数，切实做好犬只登记、免疫、测毒工作，派出所要加强场镇犬只管理，认真开展养犬审批、拴养工作，坚决捕杀违章犬只，二医院要认真开展犬伤暴露者预防医疗处理、狂犬病疫苗注射、病人救治等工作。各部门在镇党委、政府的统一领导下，各司其职、各负其责、齐抓共管、形成合力，全面落实各项防制措施，保证狂防工作协调、稳定发展。
加强督查，逗硬兑现奖惩。镇党委、政府组织专人定期不定期对各村进行督查，对工作开展好的，将进行通报表扬；对措施不落实、工作开展不力、未按时完成任务的村进行通报批评；对情节严重的，将进行严肃处理。
二、工作任务与具体要求
犬只免疫。限养区犬只免疫率必须达100%，同时做好犬只免疫登记。
犬只审批登记。限养区的村由村委会初审登记，报镇政府审批，审批率达100%，发证率达100%。
犬只拴养。限养区的所有犬只一律实行拴养，拴养犬只绳长不得超过3米，拴养率达100%。
发生狂犬病疫点3公里范围内犬只全部捕杀，3年内禁止养犬。
就医暴露者伤口规范技术处理率达100%，免疫率达100%。
三、工作进度安排
20**年3月底前，摸底查清各村现存栏犬数，必须造册登记，切实做到家底清、情况明、数据准。
20**年4月底前，各村掀起犬只捕杀、免疫高潮，进一步搞好灭犬工作。
20**年5月至6月，自查自纠，未完成任务的及时补救。
20**年7月至8月，再次开展一次犬只捕杀、免疫突击
工作，巩固狂犬病防制工作成果。
20**年9月至10月，查漏补缺，确保万无一失。
20**年11月至12月，检查和评比，同时做好迎接省、市、县的检查考核准备工作。
篇3：狂犬病防制
1 病原学
狂犬病毒属弹状病毒科拉沙病毒属, 形似子弹, 大小约 (75×180) nm, 病毒中心为单股负链RNA, 外绕以核衣壳和含脂蛋白及糖蛋白的包膜。狂犬病毒含5种主要蛋白, 即糖蛋白 (G) 、核蛋白 (N) 、聚合酶 (L) 、磷蛋白 (NS) 和膜蛋白 (M) 。病毒易为紫外线、碘酒、高猛酸钾、酒精、甲醛等灭活, 加热100℃, 2 min可灭活。
2 流行病学
带狂犬病毒的动物是本病的传染源, 家畜中以犬为主, 其次为猫、猪和牛、马等, 我国狂犬病主要是病犬, 犬的唾液中可带病毒, 带毒率可达22.4%, 病毒主要通过咬伤或唾液经各种伤口侵入。
临床症状:潜伏期长短不一, 5 d至19年或更长, 一般1～3个月。本病病程一般不超过6 d, 分前驱期一般2～4 d, 有低热、头痛、恶心, 对光、声、风敏感而有喉头紧缩感、伤口处有痒、痛、麻及蚁走等异样感觉;兴奋期一般1～3 d、表现为高度兴奋、高热及恐水、怕风等症状;麻痹期一般6～18 h, 肌肉痉挛停止、全身瘫痪进而呼吸及循环衰竭而死。
3 发病机理
致病过程可分3个阶段: (1) 组织内病毒小量增殖期, 病毒在伤口附近肌细胞内小量增殖, 再侵入近处的末梢神经; (2) 侵入中枢神经系统期, 病毒沿神经的轴索浆向中枢神经作向心性扩展, 至脊髓的背根神经节再大量繁殖, 入侵脊髓并很快到达脑部, 主要侵犯脑干、小脑等神经细胞; (3) 向各器管扩散期, 病毒由中枢神经向周围神经扩散, 侵入器管组织, 当迷走神经节、交感神经节和心脏神经节受损时可引起病人心血管功能紊乱或猝死。
4 病理变化
主要为急性弥漫性脑脊髓炎, 以大脑基底海马回和脑干部位及小脑损害最为明显, 外观有充血、水肿、微小出血等, 特征性病变是嗜酸性包涵体, 称内格里小体, 位于细胞浆内, 染色后呈樱桃红色。
5 实验室检查及诊断治疗
病原学检查: (1) 可取病犬唾液分离病毒; (2) 取脑组织作切片染色, 镜检找内格里小体; (3) 用RT-PCR检测狂犬病毒核酸; (4) 通过角膜片、发根组织或脑组织通过免疫荧光抗体技术检测病毒抗原。病毒抗体检测用快速荧光焦点抑制度验检测血清或脑液 (CSF) 中和抗体国内用ELISA检测血清中特异性抗体。
通过流行病学、临床症状、病理变化和实验室检查可确诊, 一般以对症综合治疗为主。
篇4：猪伪狂犬病的防制
关键词：猪伪狂犬病；防制
中图分类号：S858.3 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）02-0049-02
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒（PRV）引起仔猪脑脊膜炎、败血症、母猪流产、产死胎和木乃伊胎等症状的一种传染病。近年来，有效的疫苗免疫极大地减少了典型的伪狂犬病临床症状，但是国内猪群的野毒阳性率仍然很高，在免疫失败（如疫苗质量差、免疫程序不合理、操作不规范及其它免疫抑制因素等）、饲养管理不好，带毒猪会排毒引起新的传染，导致伪狂犬病流行。笔者2013年接诊了2例猪伪狂犬病，现将情况报告如下。
1 病例1
1.1 基本情况
该户饲养有母猪80余头，从事养猪8年，场地建在远离村庄、三面环山的山坡上，防疫条件较好。未进行伪狂犬疫苗免疫。
1.2 临床症状
2013年7月初，部分母猪在配种后65～75 d发生流产，产死胎、木乃伊胎，半月内先后出现10来头，且母猪配种返情率高；之后产房小猪出现精神倦怠，发烧（41～42 ℃），厌食，不吃奶，口吐白沫，呼吸困难，共济失调，四肢抽搐，出生15 内仔猪死亡率100%，一月内损失哺乳期仔猪180余头。
1.3 现场剖检
见扁桃体有白色坏死点，肝脏和脾脏有疱疹样黄白色坏死点；肺表面有坏死点，脑膜充血。
1.4 诊断
结合免疫情况、临床症状、病理剖检变化，初步诊断为猪伪狂犬病。用病料研磨成混悬液皮下接种兔子，注射部位出现“奇痒”致死现象。
1.5 治疗
全部母猪用伪狂犬疫苗紧急免疫注射2头份/头，间隔一个月相同剂量加强一次，之后每隔3个月一次；初生仔猪伪狂犬疫苗滴鼻一头份/头，同时肌肉注射一头份/头，2 h后再让仔猪吃奶；母猪紧急免疫20 d后，初生小猪不进行超免，所生仔猪已全部成活。
2 病例2
2.1 基本情况
该户饲养母猪110头，自繁自养大猪出售。母猪免疫猪瘟、猪蓝耳苗，猪伪狂犬疫苗，每年二次，每次一头份，母猪偶尔有流产。
2.2 临床症状
产房小猪初生较好，5～7 d出现后出现腹泻，眼角膜炎，抗菌素治疗效果差；被毛粗乱无光，小猪逐渐消瘦，死亡率20%～30%，产房腹泻长时间、未能解决；保育小猪生长不整齐，被毛松乱，打喷嚏，咳嗽，采食量低，生长缓慢；生长猪不整齐，咳嗽，部分腹式呼吸，眼结膜炎，分泌物多，生长较慢，饲料报酬低。
2.3 诊断
经腾骏生物技术研究所广西大学分所（南宁）实验室检验，猪伪狂犬病原检测PCR检测呈阳性；猪蓝耳病病原RT-PCR检测呈阴性；猪瘟病原RT-PCR检测呈阴性，诊断为猪伪狂犬病。
2.4 治疗
全部母猪用伪狂犬疫苗免疫注射3头份/头，间隔4周加强一次，之后母隔3个月免疫一次。初生仔猪12 h内伪狂犬疫苗滴鼻一头份/头，同时肌肉注射一头份/头。
出生40日龄时用伪狂犬疫苗2头份加强一次，解决保育猪生长不整齐，被毛松乱，打喷嚏，咳嗽，采食量低，生长缓慢。出生90～100日龄用伪狂犬疫苗2头份∕头再加强一次，解决生长猪的不整齐，咳嗽，眼结膜炎，分泌物多。经上述方法处理一月后，哺乳期仔猪明显改善，下痢大幅度减少，成活率上长至93%；二个月后回访，房产、保育生产成绩均达95%；三个月后再回访，生长猪的呼吸道症状明显下降，各环节生产成绩均达95%以上。
3 小结
篇5：狂犬病防制知识
A 1956年
B 1981年
C 1984年
D 2007年
2.在狂犬病防制领域，多部门最早联合发文是“卫生部、农业畜牧部、公安部关于加强狂犬病预防控制工作的通知”，该通知是在哪一年下发的？(C)
A 1966年
B 1976年
C 1984年
D 2003年
3.2007年，我国有多少县区有狂犬病病例的报告（以《中国重点传染病和病媒生物监测报告》为准）：(C)
A 961个
B 971个
C 981个
D 991个
4.近年来的全国狂犬病监测结果显示，我国狂犬病病例中潜伏期中位数为：(B)
A 约1个月
B 约2个月
C 约3个月
D 约6个月
5.我国狂犬病病例主要出现在哪些地区？(C)
A 城市地区
B 城乡结合部
C 农村地区
D 没有明显差异
6.近年来，学生病例在我国的狂犬病病例中所占的比例约为：(C)
A 5%
B 10%
C 15%
D20% 7.世界狂犬病日的口号是：(A)
A “共同行动，使狂犬病成为历史”
B “消灭狂犬病，你我同参与”
C “狂犬病，离我们并不遥远”
D “预防狂犬病，全社会的责任”
8.依据《传染病信息报告管理规范》的规定，发现狂犬病病例应于多少时间内报告：(D)
A 4小时
B 6小时
C 12小时
D 24小时
9.狂犬病暴露后治疗用肥皂水清洗伤口的原理？(C)
A 狂犬病毒不耐受液体
B 狂犬病毒对水溶剂敏感
C 狂犬病毒对脂溶剂敏感
D 肥皂水清洁伤口
10.伤口处理时，外生殖器及肛门等部位粘膜的消毒最好使用：(C)
A 酒精
B 碘酒
C 碘伏
D 清水
11.伤口处理时，如暴露部位为眼睛，其清洗最好使用：(D)
A 酒精
B 碘酒
C 碘伏
D 清水
12.以下关于我国目前使用的暴露前疫苗免疫程序的叙述，不正确的是：(D)
A 基础免疫3针
B 接种程序为第0、7、21天(0-7-21)
C 接种程序为第0、7、28天(0-7-28)
D 不存在禁忌症
13.被动免疫制剂最高只能稀释：(C)
A 不能稀释
B 2倍
C 3倍
D 4倍
14.暴露如果发生的粘膜部位，被动免疫制剂如何使用：(D)
A 不能注射，故可不使用被动免疫制剂
B 注射在粘膜周围
C 滴在粘膜上
D 涂抹在粘膜上
15.以下哪条和预防处置失败无关：(D)
A 暴露者个体差异
B 暴露者免疫力低下
C 生物制剂质量
D 国产疫苗和进口疫苗
.以下哪些时间段曾经出现过我国狂犬病疫情的高峰：(ACE)
A 50年代中期
B 60年代中期
C 80年代初期
D 90年代中期
E 21世纪头十年中期
2.以下哪些省份，近5年均无狂犬病病例报告：(BD)
A 北京
B 宁夏
C 内蒙古
D 西藏
3.最近几年（2005-2007三年合计），我国狂犬病病例报告数居前三位的省份是：(ABD)
A 广西
B 四川
C 贵州
D 湖南
E 广东
4.2003年，多部门联合下发通知，要求各地加强狂犬病预防控制工作，以下哪些部门是联合发文的部门：(ABDE)
A 卫生部门
B 公安部门
C 教育部门
D 食品药品监测管理局
E 农业部
5.以下关于我国狂犬病疫情特点的描述，错误的有：(CD)
A 东北地区病例较少
B 华北地区疫情上升明显
C 一般7月份发病最多
D 男女性别比大致相当
E 儿童的发病数和发病率均较高
6.在以下哪个地区，主要的传播动物不是家养犬：(ACD)
A 欧洲
B 亚洲
C 南非
D 北美洲
7.按照分级标准，以下属于Ⅱ级暴露的有：(BD)
A 完好的皮肤被舔
B 裸露的皮肤被轻咬
C 粘膜被动物体液污染
D 无出血的轻微抓伤或擦伤
8.被动免疫制剂的注射使用方法：(C)
A 全部注射在伤口
B 一半使用在伤口，一半肌肉注射
C 尽可能注射于伤口，多余部分肌肉注射
D 伤口注射少许，尽可能多的进行肌肉注射
9.多余被动免疫制剂注射在暴露部位同侧背部肌肉群不应该见于以下哪些部位的暴露：(CDF)
A 头面部
B 胸部以上躯干
C 胸部以下躯干
D 腹部
E 上肢
F 下肢
10.以下哪些情况应进行或建议进行Ⅲ级处置：(ABCD)
A 小孩大便时肛门被舔
B 患艾滋病的Ⅱ级暴露者
C 亲吻动物
D 疯动物导致Ⅱ级头面部暴露
11.以下关于被动免疫制剂使用剂量的计算，哪些说法是错误的：(ACDF)
A 成人和小孩的剂量相同
B 人免疫球蛋白剂量为20IU/kg
C 抗血清剂量为20IU/kg
D人免疫球蛋白为40IU/kg
E 抗血清为40IU/kg
F 都要进行皮肤过敏试验
12.以下哪些属于巴斯德在狂犬病方面的贡献：(AB)
错误；抗血清和疫苗在暴露后处置中的联合使用的是1889年Babes首创的。
A 将街毒改变为固定毒，以便于疫苗的制备；
B 最早用狂犬病疫苗进行暴露后免疫的尝试；
C 最早使用抗血清进行暴露后免疫的尝试；
D 首创抗血清和疫苗在暴露后处置中的联合使用；
13.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，2007年10月份再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BC)
A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；
B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；
C 于0和3天各接种一剂疫苗；
D 于0、3、7天各接种一剂疫苗；
E 全程接种5针疫苗；
F 注射被动免疫制剂；
14.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，2008年10月份再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BD)
A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；
B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；
C 于0和3天各接种一剂疫苗；
D 于0、3、7天各接种一剂疫苗
E 全程接种5针疫苗；
F 注射被动免疫制剂；
15.2007年1月份曾有暴露，全程接种疫苗，未注射被动免疫制剂，若2011年再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BEF)
A 因为之前曾全程免疫，因此本次暴露不需要处置；
B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；
C 于0和3天各接种一剂疫苗；
D 于0、3、7天各接种一剂疫苗
E 全程接种5针疫苗；
F 注射被动免疫制剂；
16.2007年1月1日暴露，当日开始接种疫苗，未注射被动免疫制剂，1月5日再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BEF)
A 因为已开始接种疫苗，因此本次暴露不需要处置；
B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；
C 于0和3天各接种一剂疫苗；
D 于0、3、7天各接种一剂疫苗
E 继续完成5针疫苗的接种；
F 注射被动免疫制剂；
17.2007年1月1日暴露，当日开始接种疫苗并注射被动免疫制剂，1月5日再次暴露（Ⅲ级），一般应如何处置？(BE)
A 因为已开始接种疫苗，因此本次暴露不需要处置；
B 对暴露伤口进行冲洗和消毒；
C 于0和3天各接种一剂疫苗；
D 于0、3、7天各接种一剂疫苗
E 继续完成5针疫苗的接种；
F 注射被动免疫制剂；
18.以下哪些是已经证实的狂犬病病毒传播途径：(ABD)
A 空气传播
B 器官移植
C 粪-口途径传播
D 母婴垂直传播
19.按照分级标准，以下属于Ⅲ级暴露的是：(ACD)
A 贯穿性皮肤咬伤或抓伤
B 裸露的皮肤被轻咬
C 与家养动物亲吻
D 小孩大便时肛门被舔
20.狂犬病多发生于（A.B,C）
A 春季
B 夏季
C 秋季
D 冬季
21.哪些种类的家畜、家禽或小型哺乳动物可能传播狂犬病病毒（A,B,C,D）
A 犬
B 猫
C 狼
D 狐
22.犬发病的早期表现和症状有（A,B,C,D）
A 易惊、易怒
B 经常躲在阴暗的角落，唤之不出
C 见生人或其它小动物就扑咬
D 吞咽困难，唾液分泌增加
23.狂犬病病毒在体内的移行可分为哪三个时期（A,B,D）
A 病毒在咬伤局部的侵入
B 病毒从周围神经侵入中枢神经
C 病毒从周围神经侵入血液
D 病毒最后从中枢神经向外周神经离心性扩散
24.狂犬病病毒传播的主要途径和方式有（A,B,C,D）
A 直接咬伤
B 带病毒唾液接触到皮肤破损处
C 抓伤
D 带病毒唾液接触到眼结膜
25.狂犬病可能的传播途径有（B,C）
A 消化道传播
B 气溶胶传播
C 呼吸道传播
D 虫媒传播
26.狂犬病的临床表现类型有（B,D）
A 肿瘤型
B 麻痹型
C 腹泻型
D 狂躁型
27.狂犬病病毒血清学分型的方法有哪些？（B,C）
A ELISA检测血清抗体实验
B 多单克隆抗体血清中和实验
C 单克隆抗体血清中和实验
D RT-PCR
28.狂犬病病例确诊依据包括：(A,B,C)
A 狂犬病暴露的流行病学史
B 临床表现
C 实验室检查结果
D 发现疯犬
29.狂犬病病毒遗传谱系分类主要依据：(B,D)
A 病毒地理分布差异
B 病毒交叉中和试验
C 宿主动物地理分布
D 病毒GP基因种系发生分析
30.狂犬病患者临床常规化验包括哪些？(A,B,C,D)
A 血常规
B 尿常规
C 脑脊液常规
D 脑电图及CNS影像
31.人狂犬病的临床表现分为那些阶段（时期）？(A,B,D)
A 前驱期
B 狂躁期
C 消退期
D 麻痹期
32.狂躁型狂犬病可引起那些并发症？(A,B,C,D)
A 神经系统并发症
B 呼吸系统并发症
C 循环系统并发症
D 消化系统并发症
1.我国和印度是近年来世界上狂犬病病例数最多的国家，分别居于第一和第二位。
错误。印度和我国是病例数最多的两个国家，但印度居于第一位，我国为第二位。
2.尽管近10年来我国狂犬病疫情持续上升，但各省份并非均是保持持续上升的趋势，部分省份，如江西省，疫情反而连续多年下降。
正确。
3.III级暴露，如未伤及大血管，尽量不要缝合。确需缝合时，缝合后应尽快在伤口周围浸润注射被动免疫制剂。
错误；应先注射被动免疫制剂再行缝合。
4.狂犬病需注射被动免疫制剂，具体的做法是在接种完疫苗后，立即在伤口处进行被动免疫制剂的浸润注射。
错误；III级暴露应在伤口处理后，接种疫苗前注射被动免疫制剂。
5.暴露部位位于头面部时，剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位双侧背部肌肉群，如斜方肌。
错误。剩余被动免疫制剂应注射在暴露部位同侧背部肌肉群。
6.近年来我国狂犬病疫情呈现出南高北低的局面，南方省份疫情较重，北方省份病例则很少。
错误；我国北方省份，如河北、河南等近年来疫情上升非常迅速。
7.最近三年（2005-2007年），我国狂犬病的合计死亡数在所有法定传染病中居第二位，仅次于肺结核。
正确
8.口腔等部位粘膜丰富，暴露后感染风险高，因此其伤口处理最好使用碘酒，以保证有效的杀灭可能沾染的病毒。
错误；口腔等部位粘膜组织较为脆弱，碘酒浓度较高，可能造成粘膜损伤，应使用碘伏。
9.伤口处理时，如清洗或消毒时伤口疼痛剧烈，不能给予局部麻醉，因为麻醉剂可能会影响疫苗或被动免疫制剂的使用效果。
错误；麻醉剂不会影响使用效果，可以给予局部麻醉。
10.疫苗和被动免疫制剂不同混在同一个注射器内使用，是因为两者添加剂不同，避免相互产生化学反应，影响彼此效果。
错误；不用混用是避免两者发生抗原抗体反应，影响彼此效果。
11.如果确认暴露就诊者的致伤动物曾按期接种过合格的兽用狂犬病疫苗，可不建议暴露者接种疫苗，但要进行伤口处理。
错误；无论致伤动物是否免疫，均应进行全程的暴露后预防处置，包括疫苗接种。
12.人源免疫球蛋白不用进行皮肤过敏试验，只使用人源免疫球蛋白的暴露门诊也就不需要具备过敏抢救能力。
错误；人源免疫球蛋白虽异源性降低，但仍可发生过敏反应，因此医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力。
13.出于安全考虑，抗狂犬病血清过敏试验阴性时，也不可一次性全量注射动物源性抗血清，仍应多次少量注射。
错误。抗狂犬病血清过敏试验阴性时，可一次性全量注射动物源性抗血清。但在注射期间应严密观察接种者反应，注射后继续观察30分钟。
14.当伤口较多，估计被动免疫制剂不足时，可适量增加被动免疫制剂的用量，以求对所有伤口都进行免疫注射。
错误；被动免疫制剂的使用量应严格按照体重进行测算，当伤口较多估计用量不足时，应预先继续稀释。
15.疫苗接种后不可进行体力劳动，应尽量卧床休息。
错误；剧烈运动或重体力劳动可能会影响疫苗免疫应答，也可能引起疫苗注射反应，所以接种疫苗期间要尽可能避免。但一般的体育运动或劳动是允许的。
16.被动免疫注射时，为保证对伤口周围浸润完全，应重复多次进针，以确保伤口各处均注入了被动免疫制剂。
错误；应避免重复多次进针。
17.狂犬病病毒一般只会通过咬、抓、舔等方式传播，狗肉等不含病毒，因此宰杀、食用狗肉不是狂犬病的危险行为。
错误；带毒犬体内脏器组织也可能带有病毒，虽然食用煮熟的狗肉本身不会感染，但宰杀过程中可能导致破损皮肤接触犬组织体液而感染，也是狂犬病的危险行为。
18.世界狂犬病日的确定是因为巴斯德在历史上的这一天发明了狂犬病疫苗。错误；世界狂犬病日9月28日是巴斯德逝世的日子。
19.被疯犬咬伤后一段时间即出现喉部紧缩感、兴奋、拒绝饮水等表现，则可确定其已狂犬病发作。
错误；被疯犬咬伤不表示一定被狂犬病病毒感染，暴露者如患狂犬病癔症，也可能出现喉部紧缩感、兴奋、拒绝饮水等狂犬病类似表现。
1.请简述如何进行暴露伤口的彻底冲洗。
（1）首先使用一定压力的流动清水（自来水）冲伤口；
（2）用20%的肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口；
（3）重复第（1）、（2）步至少15分钟；
（4）用生理盐水（也可用清水代替）将伤口洗净，然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在伤口处残留肥皂水；
2.请简要描述接种疫苗后的注意事项。
过量饮酒、饮浓茶或咖啡、食用刺激性食物和剧烈运动或重体力劳动可能会影响疫苗免疫应答，也可能引起疫苗注射反应，所以接种疫苗期间要尽可能避免上述行为。在此期间，还应尽量避免使用皮质醇类激素、免疫抑制剂和抗疟药。
3.请简述被动免疫制剂浸润注射的方法和注意事项。
（1）伤口处理完成后，首先视创面大小在伤口内滴数滴被动免疫制剂。
（2）然后距伤口缘约0.5~1cm处进针进行浸润注射。避免直接从伤口内进针，以免将病毒带入深部组织。
（3）进针深度应超过伤口的深度，先进针至伤口基底部，边注射药液边退针，并转换方向于伤口边沿做12点6方位注射(取对应两点呈垂直和左右方向做环形全层注射)，避免多次重复进针。
（4）浸润注射时应避免将被动免疫制剂注入血管内。
（5）手指或足趾浸润注射时，应注意防止因加压浸润过量液体而使血液循环受阻，引起间隔综合征。
4.请说明为什么抗狂犬病血清注射前必须进行皮肤过敏试验，而免疫球蛋白则不需要进行皮肤过敏试验？
人用抗狂犬病血清其来自于马源抗狂犬病血清（ERIG），即马源免疫球蛋白，其非人源的特点决定了抗狂犬病血清始终具有异源性。虽由蛋白水解酶裂解免疫球蛋白，去除可能引起副反应的F(c)片段，并经高温处理而得的高纯化F(ab’)2片段，但具有一定的疫源性，仍可发生过敏反应，因此使用前需要进行皮肤过敏试验。
而免疫球蛋白是人源性，疫源性极小，因此不用进行皮肤过敏试验。
5.狂犬病病毒怎样侵入神经系统？
狂犬病病毒通过咬伤处神经肌结合处的运动神经元或神经束的感觉神经进入神经组织。
狂犬病病毒是一种高度嗜神经病毒，病毒一旦进入神经组织则开始在神经组织内复制和扩散，然后从一个神经元进入下一个神经元，沿着脊髓进入中枢神经系统（CNS）。
6.狂犬病的潜伏期及影响因素？
狂犬病潜伏期平均1～3个月，其长短取决于暴露部位及暴露严重程度、病毒特性及病毒含量、病毒从外周神经到达中枢神经系统的距离等多种因素，病毒侵入部位越靠近中枢神经系统，潜伏期就可能越短。
7.狂犬病病毒引发临床症状的原因？
狂犬病病毒通过伤口或与粘膜表面直接接触而进入体内，然后，病毒可在非神经组织内复制，或是直接进入周围神经，并通过逆向轴浆流动到达中枢神经系统（CNS）。
人狂犬病临床首发症状通常是被动物咬伤的伤口部位有异常感觉，如痒、蚁走感或疼痛等；这都与病毒在背根神经节复制和神经节炎有关。之后可以观察到两种类型的临床表现：狂躁型和麻痹型；两型都直接和间接与病毒在CNS内复制影响神经细胞正常功能有关。麻痹型狂犬病的虚弱无力是周围神经功能障碍引起的。
8.狂犬病特异性抗体检测在狂犬病诊断中的作用和意义？
自然感染情况下，狂犬病病毒通常在被疯动物咬伤时通过其带有病毒的唾液进入机体伤口内，在入侵部位狂犬病病毒基本上不增殖，一般也不侵入血流，故不能形成病毒血症。因此，在感染后的一段时间内狂犬病病毒或其抗原不能与机体免疫系统广泛接触，不能有效刺激机体产生抗狂犬病病毒感染的免疫应答反应。狂犬病的晚期因血脑屏障作用被破坏，脑内大量病毒抗原得以进入血流，可以刺激机体的免疫系统产生大量特异性抗体。因此，许多狂犬病人在发病早期血清中查不到抗体或抗体滴度很低，狂犬病特异性抗体只在临床疾病的晚期出现。因此，检测到狂犬病病毒特异性抗体对诊断有参考意义
9.RT-PCR方法检测狂犬病病毒核酸通常选择哪一个基因片段，为什么？
RT-PCR方法检测狂犬病病毒核酸通常选择核蛋白（N）基因。N基因具有其它4个结构基因所不具备的高效表达、高度保守以及具有群特异性的特点，因此广泛应用于狂犬病毒感染的诊断和流行病学调查。
10.为什么ELISA方法不适合用于接种疫苗后的免疫效果评价？
ELISA实验并没有测定真正的中和抗体，所测抗体为几乎所有的与包被板上抗原结合的IgG抗体，包括一些非特异性抗体。因此，ELISA方法测定的不代表具有保护性的中和抗体水平，其结果仅供参考。接种疫苗后的免疫效果评价应检测中和抗体试验：包括免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）或小鼠脑内中和试验两种方法检测体内的狂犬病中和抗体水平。
11.接种狂犬病疫苗后是否需要测定抗体？为什么？
对于正常途径免疫无佐剂狂犬病疫苗的健康者而言，因为有大量的实验室数据表明该疫苗免疫效果是肯定的，因此无需做血清抗体检测。对于少数没有按照说明书要求免疫者或免疫功能低下者，或从事狂犬病高危工作人员，需采用RFFIT检测其血清中和抗体。
12.接种狂犬病疫苗和其他任何疫苗一样均可引起各种类型的不良反应，请简述“血管神经性水肿”的临床表现。
解答：可发生在注射局部，可整个上臂红肿发亮，也可发生在颜面部，突出的临床表现是无痛性肿胀，肿胀部位的皮肤瘙痒，有灼热感。一般还可伴发荨麻疹。（谢广中等《预防接种的反应和处理》第二版，上海科学技术出版社，2005年1月，P353.）
13.按狂犬病疫苗使用说明书和卫生部颁布的狂犬病暴露后处理原则的要求，描述幼儿、儿童、成年人和老年人及特殊个体暴露后免疫程序及注意要点。
解答：狂犬病疫苗的接种，不管是幼儿、儿童、或成年人，也不分男女和是否是孕妇，免疫程序和疫苗剂量都一样；对于有下列情形之一的人员，建议第一针注射两剂疫苗：
①注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者
②先天性或获得性免疫缺陷病人
③接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人
④老年人及患慢性病者
⑤于暴露后48小时或更长时间后才开始注射狂犬病疫苗的人员
14.幼儿如上臂太弱小无法注射狂犬病疫苗，应该注射在哪里，为什么？
解答：狂犬病疫苗的免疫要求在上臂三角肌肌肉注射，因为上臂三角肌对疫苗的吸收好、快，离具有免疫功能的淋巴系统近，产生抗体和建立免疫迅速。但如果年幼小儿由于上臂三角肌过于弱小，无法全部将疫苗注射到三角肌内，则建议注射到大腿前外则肌肉，因为大腿前外则肌肉可以具有与上臂三角肌一样的疫苗吸收和免疫效果，同时外测没有大血管和神经，注射比较安全。
15.我国目前有几类国产细胞培养的人用狂犬病疫苗？
解答：我国目前使用的狂犬病疫苗全部为细胞培养疫苗，细胞培养疫苗（尤其是纯化疫苗）是当今最安全的人用狂犬病疫苗，现在上市销售的人用狂犬病疫苗有二种：一为地鼠肾原代细胞培养疫苗，二为Vero传代细胞培养疫苗。
16.简述疫苗“失效日期”的名词解释。
解答：指在特定条件下保存的疫苗，到此日期后一般已不可能继续符合相应的各项要求，特别是效价要求，故不能继续使用。失效日期应注明在成品容器标签上。并按国务院药品监督管理部门许可的有效期确定天数、月数或年数。（《中华人民共和国药典》（2005版三部）P.XXI）
17.暴露者前来就诊，愿意付费接种狂犬病疫苗，但不接受注射被动免疫制剂，认为打了疫苗就够了，此时就诊人员如何还需要注射被动免疫制剂的原因。
篇6：狂犬病防制工作意见
各村（社区）、各单位：
为进一步加强我乡狂犬病防制工作，切实保护广大人民群众的身体健康和生命安全，按照精神，结合我乡实际，现对我乡2010年狂犬病防制工作提出如下意见。
一、工作目标
继续做好犬只免疫、犬只管理、犬伤处置、疫情处理、技术培训及宣传教育工作，犬只免疫率不低于85%；犬只审核发证率达85%以上，犬只拴（圈）养率均达100%；就医暴露伤口规范处理率及应接种人用狂犬病疫苗的接种率达100%，有效控制狂犬病的传播和流行。
二、工作任务
（一）提高认识、加强领导
各村（社区）要站在“以人为本、执政为民”，构建和谐社会的高度强化责任意识和为人民健康服务、保护人民生命安全的意识，切实加强领导、完善措施、落实责任。要进一步稳定狂放组织机构和防治队伍，落实防治专项经费，确保工作不停、力度不减、队伍不散，力争全年无狂犬病发病。
（二）明确职责、狠抓落实
各村（社区）要按《传染病防治法》、《动物防疫法》及《四川省预防控制狂犬病条例》的规定，把狂放工作作为当前我乡公共卫生的一项重要内容来抓，纳入为民办实事的议事日程，实行目标管理。
（三）进一步加强犬只管理
1、切实加强犬只审批登记工作。各村（社区）、兽防站要对区域内犬只进行摸底登记，严格执行犬只审批登记管理制度。农村养犬由村委会负责初审登记，报乡政府备案报审率达85%以上。
2、规范犬只拴（圈）养。养犬一律实行拴（圈）养，犬只拴（圈）养率达100%，拴养犬只绳链不超过3米。
3、加大技术培训力度。继续对乡卫生院、村卫生室、个体医生进行狂犬病防制知识及《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》培训，培训率达95%以上。
4、狂犬病疫情和疑似狂犬伤人报告。发生狂犬病例、疑似狂犬病病例、疑似狂犬伤人事件后各村、社区要及时向乡政府报告。
（四）集中开展春季犬只整治行动
1、第一阶段：调查摸底阶段
各村（社区）要组织辖区力量集中对辖区内现有犬只进行拉网式的摸底调查，摸底调查要做到不漏户，不漏犬，全面摸清辖区犬只存栏数，并登记造册。
2、第二阶段：犬只集中免疫和清除（收容）阶段
各村（社区）要积极配合农业部门做好集中免疫期间的动员、组织和宣传工作，使广大养犬户理解、支持和配合春季犬只集中免疫工作，确保农村犬只免疫率85%以上。并组织力量配合农业部门对辖区内的狂犬、野犬、违章养犬进行集中捕杀，并进行无害化处理。
3、第三阶段：总结阶段
集中整治行动结束后，各村（社区）对整治工作情况进行认真总结梳理，并形成工作总结。
（五）强化狂防知识的宣传和健康教育，提高狂防知识普及率和群众知晓率
今年9月28日第6个“世界狂犬病日”，各村（社区）要采取形式多样、喜闻乐见的方式，广泛开展狂犬病防制宣传活动，普及狂犬病防制知识，切实提高群众狂防意识。
三、工作要求
各村（社区）及相关部门要将狂犬病防制工作纳入目标进入管理，严格实行责任制，乡政府将对狂防工作加强督导检查和考核，并将与各村（社区）签订目标责任书，落实责任到村（社区）、到组、到人头。做到狂防工作层层有人抓，环环有人管。
篇7：伪狂犬病防制技术规
伪狂犬病（Pseudorabies,Pr 又名Aujeszky’s disease,AD）。是由疱疹病毒科猪疱疹病毒I型（伪狂犬病毒PrV）引起的各种家畜和野生动物以发热、奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为特征的急性传染病。除猪以外的其它动物发病均以死亡而告终，但呈散发形式或地方疫源性疾病。该病对养猪业的危害最大，在猪呈爆发流行，常引起妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、新生仔猪大量死亡，育肥猪发生严重的呼吸道症状和增重滞缓、种猪不育，给养猪业造成巨大的经济损失。世界动物卫生组织（Wold Organisation for Animal Health，简称OIE）将其列为B类动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。
为了预防、控制和消灭伪狂犬病，依据（中华人民共和国动物防疫法）和共他相关法律法规，特制定本技术规范。
1．适用范围
本规范适用于中华人民共和国境内一切从事哺乳动物饲养、经营、使用、屠宰、加工、运输等相关活动中的动物疫病防治工作。
2．诊断
根据流行特点，临床特征和病理变化，结合乳胶凝集试验（LAT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）作出初步诊断。确认需进一步做病毒中和试验（NT）或病毒分离鉴定或动物接种试验或聚合酶链反应（PCR）。
2．1 流行特点
本病与其他疱疹病毒病不同，宿主范围广，猪、牛、羊、犬、猫最易感，寒冷季节多发，本病在猪呈爆发流行，猪是伪狂犬病毒储存者和传染源，病猪、隐性感染猪和康复猪可以长期带毒。病毒在猪群中主要通过空气传播，通过呼吸道和消化道感染，也可通过胎盘感染胎儿，除猪以外的其它动物感染伪狂犬病毒后，发病均以死亡告终，但呈散发形式或地方疫源性疾病。
2．2 临床表现：
2．2．1 潜伏期一般为3-6天
2．2．2 牛、羊、犬、猫、兔等动物感染本病后以发热、兴奋、奇痒、脑脊髓炎症状，结果均以死亡转归。
2．2．3 母猪感染伪狂犬病毒后常发生流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎。青年母猪和空怀母猪常出现返情、屡配不孕或不发情；公猪常出现睾丸肿胀、萎缩、性能下降、失去种用能力；新生仔猪大量死亡，15日龄内死亡率为100%；断奶仔猪发病20-30%，死亡率为10-20%；仔猪症状病初高烧、腹泻、呕吐、精神不振，随后出现转圈、震颤、鸣叫、昏睡等神经症状；育肥猪出现严重呼吸道症状，生长滞缓，饲料报酬降低。2．3 病理变化：
病理组织学呈现非化脓性脑炎变化，剖检脑膜瘀血、出血，肾脏布满针尖样出血点，其它大体剖检特征不明显。
2．4 实验室诊断：
2．4．1 病原学诊断：
2．4．1．1 动物接种：
采取病猪扁桃体，嗅球、脑和肺，用生理盐水或PBS（磷酸盐缓冲液）制成10%悬液，反复冻融三次后离心取上清液接种于家兔皮下或者小鼠脑内，（用于接种的家兔和小白鼠必须事先用乳胶凝集试验或ELISA检测伪狂犬病毒抗体阴性者才能用），家兔经2-5天或者小鼠2-10天发病死亡。家兔发病时先用舌舔接种部位，以后用力撕咬接种部位，使接种部位被撕咬伤、鲜红、出血，持续4-6小时，病兔衰竭，倒卧于一侧，痉挛，呼吸困难而死亡。小鼠不如家兔敏感，但明显表现兴奋不安，神经症状，奇痒和四肢麻痹而死亡。
2．4．1．2 鸡胚接种：
取上述上清液接种9-10日龄鸡胚绒毛尿囊腔，经3-4天后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔突出，取尿囊液做病毒中和试验，进行病毒鉴定。
2．4．1．3 用细胞培养分离病毒，见附件一。
2．4．1．4 聚合酶链反应（PCR）诊断，见附件二。
2．4．1．5荧光抗体试验（见附件三）
2．4．2 血清学诊断（抗体检测）
2．4．2．1 微量中和试验（固定病毒、稀释血清）见附件四
2．4．2．2 酶联免疫吸附试验（见附件五）
2．4．2．3 乳胶凝集试验（见附件六）
2．4．2．4 琼脂扩散试验（见附件七）
2．4．2．5 区分强弱毒感染鉴别乳胶凝集试验（见附件八）
2．4．2．6 区分强弱毒感染鉴别ELISA（见附件九）
3．疫情报告
凡发现疑似疫情的单位和个人，均应及时报告所在地基层动物防疫组织或动物防疫监督机构。
接到报告后的基层防疫组织和动物防疫监督机构，按《动物疫情报告管理办法》的规定上报。
4．疫情处理
4．1 紧急免疫接种：对发病种母猪、种公猪，用gG单基因缺失灭活疫苗作紧急免疫接种注射，第一次注射后间隔4-6周后再加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行，对正在发病的猪场，仔猪采用TK-/gG-双基因缺失弱毒疫苗作超前
--免疫，即滴鼻或注射一头份剂量。对正在发病的仔猪用TK/gG双基因缺失弱毒
疫苗滴鼻或肌肉注射作紧急预防接种可收到很好的效果。同时对所有的其它种猪用gG单基因缺失灭活疫苗注射，仔猪和肥猪用TK-/gG-双基因缺失弱毒疫苗注射。
4．2 消毒：对栏舍、场地、道路等用2%的氢氧化钠溶液1-3%的漂白粉液。1:300的消毒灵或1:300的复合酚溶液喷洒；对金属器具用0.5%的次氯酸钠薰蒸消毒；工作人员服装、鞋帽等用消毒液浸泡、高压灭菌法消毒。
4．3 严格禁止狗、猫、鸡、鸟类等动物进入猪场，加强灭鼠。
4．4 严格限制和减少猪场外来人员和外来车辆进入场内，同时要限制场内饲养员和工作人员在各猪舍互相来往和串门，以免人为扩散原病。
4．5 对病死动物尸体、剖检动物、死胎、流产物及其它污染物和排泄物作销毁无害化处理或者按《病死动物及产品深埋处理技术规范》深埋处理。
4．6 进行紧急免疫注射见效果后，以后按伪狂犬病根除计划方案中伪狂犬
病阳性场根除方案进行伪狂犬病的根除计划（见5、6伪狂犬病根除计划方案），直到最终消灭此病。
5．预防与控制：
5．1养畜场（含种畜场）的选址和布局要符合《动物防疫法》和国家畜牧兽医主管部门规定的防疫条件，并取得动物防疫监督机构颁发的《动物防疫合格证》。
5．2 经常保持场（户、舍）的清洁卫生、严格灭鼠，严禁其它动物和鸟类进入场内，避免因动物带毒传播。
5．3 新进动物必须来源于非疫区（非疫场），并进行严格检疫，伪狂犬抗体阴性或强毒感染阴性的猪才能引进。对出场、厂（户）种畜由动物防疫监督人员进行检疫、监测阴性的方出具检疫合格证明，准予出场、厂（户）；或经动物防疫监督机构检疫，并持有检疫合格证明。
5．4 免疫预防：对饲养动物（特别是猪）进行定期免疫。免疫用疫苗首选基因缺失苗，种猪选用gG-或gE-单基因缺失标志灭活疫苗、仔猪和育肥猪选用----TK/gG或TK/gE双基因缺失弱毒疫苗，注射剂量、部位和方法及疫苗保存、运输方法等按生产厂的说明书要求进行。
免疫程序：种猪第一次免疫后，间隔4-6周后加强免疫一次，以后每6个月免疫一次，产仔前一个月加强免疫一次，经过前面规则免疫后的种猪所产仔猪，其母源抗体可以维持到60日龄左右，因此后备种猪可在60-70日龄首免。间隔4-6周后加强免疫一次作为基础免疫，以后按种猪的免疫程序进行免疫，育肥猪是经过前述规则免疫后所产的仔猪，应在60-70日龄用基因缺失弱毒疫苗免疫一次，间隔4-6周后加强免疫一次，直到出栏。如果是没有规则免疫母猪所产的仔猪，可提前到断奶时注射一次，间隔4-6周后加强免疫一次，直到出栏。
5．5 监测：对种猪场、育肥猪场要定期进行该病的监测。监测方法采用乳胶凝集试验或ELISA方法，种畜场每年监测2次，商品场每年监测一次，监测时种公猪（含后备种公猪）应100%，种母猪（含后备种母猪）按20%的比例抽检，商品猪按5%的比例不定期进行抽检；对有流产、产死胎、产木乃伊胎等症状的种母猪100%进行检测。
5．6 伪狂犬病根除计划方案：
根据不同的猪场、不同情况和实验室检测情况，选择不同的方案与措施。
种猪与种猪场
伪狂犬病毒是属于高度潜伏感染的病毒，而且这种潜伏感染随时都有可能被体内外和环境变化的应激因素刺激而引起疾病爆发，同时基因缺失弱毒疫苗注射带有野毒潜伏感染的动物时，由于活病毒之间发生基因交换和重组的可能性，加上种猪饲养的时间长（3-4年），因此这种可能性和机率就会增大，而且国内外都有因注射弱毒疫苗而引起伪狂犬病爆发的例子。因此在西方发达国家如德国严格规定种猪只允许使用灭活疫苗。美国在其伪狂犬病的根除计划中，也规定种猪只允许使用灭活疫苗。根据以上这些特点，因此建议在我国种猪也只能使用基因缺失灭活疫苗。华中农业大学专门研制了针对种猪用的单基因缺失浓缩灭活疫苗。尤其是gG单基因缺失灭活疫苗对病毒的免疫原性几乎完全没有什么影响。因为gG是病毒的非结构蛋白基因，gG蛋白是病毒繁殖时分泌到细胞培养的上清
中与病毒免疫原性无关；该基因缺失后，对病毒的免疫原性没有什么影响，但又可以作为鉴别诊断。鉴于国内外已大量使用gE缺失疫苗，为了与国际接轨，我们也研制了gE单基因缺失灭活浓缩疫苗。
育肥用的仔猪和架子猪可以使用双基因缺失的弱毒疫苗。华中农大研制的TK-/gG-和TK-/gE-双基因缺失弱毒疫苗都是缺失了伪狂犬病毒的主要毒力基因TK，该基因缺失疫苗可用作于新生仔猪（未吃初乳）的超前免疫，尤其是TK-/gG-缺失疫苗可用于发病仔猪的紧急预防接种，具有明显的急救和预防效果。也可用于断奶仔猪和生长育肥猪的免疫，可预防各种年龄猪的伪狂犬病，具有明显的促生长作用。由于育肥猪的生长周期短（6个月左右），因此不存在病毒重组变异和返强的危险。
5．6．1 种猪及种猪场的根除计划
5．6．1．1 在没有使用过疫苗的猪场，先作普遍血清学检查，如果发现血清学阳性猪，最好是能将血清学阳性猪与血清学阴性猪分群饲养。然后将血清学阳性猪和血清学阴性都用基因缺失灭活浓缩疫苗注射，所有猪普遍注射一次疫苗后，间隔4-6周再加强免疫一次。以后血清学阴性猪群按每半年注射一次，血清学阳性猪群每4个月注射一次，然后每半年进行一次血清学鉴别检查，凡是注射疫苗血清学阳性的猪归为健康群，凡是野毒感染血清学阳性猪归为另一群，逐步缩小和有计划的淘汰野毒感染猪群，逐步达到完全健康无野毒感染的猪群。直到最后根除消灭伪狂犬病。
5．6．1．2 对已经注射过疫苗的猪场，首先将疫苗完全换成浓缩单基因缺失灭活疫苗。免疫程序按每4个月注射一次。每半年进行一次血清学鉴别检查，逐步开始分群将基因缺失疫苗免疫血清学阳性猪视为健康群分开饲养，将野毒感染血清学阳性猪分为另一群分开饲养，逐步淘汰和缩小野毒感染猪群，最后建立完全健康无野毒感染的猪群。
5．6．1．3 以上述经过规则免疫后的种猪所生仔猪留作种用的仔猪在100日龄时作一次伪狂犬病普通血清学检查，凡是抗体阴性者留作种用。对检出的抗体阳性者作进一步的鉴别血清学检查，对野毒感染阴性者同样可用作种用，对强毒感染阳性者淘汰作为肥猪用，不能作为种猪用。对伪狂犬病抗体检测阴性猪和野毒感染阴性猪等留作种用的仔猪用伪狂犬病浓缩单基因缺失灭活疫苗在100-110日龄接种一次，再到130-140日龄时加强免疫一次，以后按种猪的免疫程序每半年注射一次浓缩基因缺失灭活疫苗。同时每半年抽血样进行一次鉴别血清学检查，如发现野毒感染血清学阳性猪应及时隔离淘汰处理，以保持猪群无野毒感染，安全健康。
5．6．1．4 对种用仔猪经上述检测，发现和分群隔离的野毒感染血清学阳性猪，立即注射灭活疫苗或基因缺失疫苗，最好是间隔4-6周注射2次，作为育肥猪饲养出栏。
5．6．1．5 以上是在种猪群和种猪场进行伪狂犬病根除计划的最佳方案。但考虑到我国养猪业的实际情况，一般猪场的养猪数量都已达到满负荷的程度，猪舍和栏圈都比较紧张，对采取隔离分群有困难时，此种情况在没有注射过疫苗的场先进行抗体检测，确定有无感染存在，或是已经注苗的场先将疫苗更换为浓缩单基因缺失灭活疫苗，再按前述的种猪及种猪场的免疫程序进行免疫。即抗体
阴性猪首先作两次基础免疫，其间隔4-6周。然后每半年注射一次。如是野毒感染阳性猪群先作两次基础免疫后，再每4个月免疫一次，直至野毒感染抗体消失后，改为每半年一次。对已经免疫过的猪群，则将疫苗更换成浓缩单基因缺失疫苗就行。然后按每半年抽血检查一次。逐步缩小野毒感染的猪。这就是要比前述的采取分群隔离的措施达到净化根除的目的要慢一些。
5.6．1．6 对正在爆发伪狂犬病的猪场，种猪除进行两次间隔4-6周基础免疫外：种猪应在配种前注射一次，产前一个月加强免疫一次，均使用浓缩的单基因缺失的灭活疫苗。育肥猪用基因缺失弱毒疫苗进行两次免疫。如仔猪发病用基因缺失疫苗紧急预防接种效果显著。
5．6．1.7 对新引进的种猪，要进行严格的检疫，最好是要引进伪狂犬病抗体阴性猪或野毒感染抗体阴性猪，引到本场后，隔离饲养2个月，抽血样检查，抗体或野毒感染抗体为阴性者再与本场其它猪混群饲养。与其它猪群一样，每半年作一次检查。对于检测出的野毒感染阳性猪要严格隔离，注射疫苗后，看情况能否作为种用，最好是将其淘汰不作种猪用。
5.6．1．8 猪场要进行定期严格的消毒管理措施，最好是使用2%的氢氧化钠（烧硷）溶液或酚类消毒剂。猪舍、栏圈的清洗消毒，最要选择气候干燥和具有阳光照射下进行效果最佳。
5.6．1．9猪场严格禁止养狗、养猫、养鸡，严格禁止狗、猫、鸡和其它鸟类及动物进入猪舍。在猪场内要进行严格的灭鼠措施。消灭鼠类带毒传播疾病的危险。
5.6．1．10 要严格禁止人员和车辆等进入猪场，避免因人员和机械带毒传播疾病。
5．6．1．11在5公里方圆范围内的相关猪场都必须统一采取同样措施，因为伪狂犬病可在方圆5公里范围内通过空气传播。
5．6．2育肥猪场伪狂犬病的根除计划
上述种猪及种猪场的根除计划措施完全适用于育肥猪场。育肥猪场种猪的伪狂犬病根除计划措施与上述的种猪的根除计划措施是完全一样的。不同的只是在育肥猪方面，首先应对育肥猪群在70-100日龄的猪进行伪狂犬病血清学检测，如发现有抗体阳性或野毒抗体阳性猪，所有的猪只都应注射疫苗。经过规则免疫的种猪所生的仔猪，一般在60-70日龄注射一次基因缺失弱毒疫苗，间隔4-6周后再加强免疫一次。一般情况下在育肥猪场种猪育肥猪都应进行免疫。如只免疫种猪，大量的育肥感染病毒，在那里大量增殖病毒并向猪舍内排毒，直接威胁着种猪，因而种猪的免疫效果受到影响。此外育肥猪感染伪狂犬病毒后，虽不表现出典型的临床症状和发生死亡，但可明显的引起呼吸道症状，增重迟缓，饲料报酬降低，推迟出栏，其间接经济损失也是巨大的。经实验室的动物实验和临床上的观察证实，感染了伪狂犬病毒的育肥猪群，注射疫苗与不注苗其增重相差约1/3。即注射疫苗猪比未注射疫苗猪在同等饲养条件下多增1/3，可见育肥猪应该进行伪狂犬病免疫的重要性。
6．无病标准：
篇8：浅谈狂犬病的防制
近年来中国人每年接种狂犬病疫苗者都在1 000～1 200万, 但仍难于控制疫情的继续上升。因此对狂犬病的控制不能只依靠疫苗在暴露后的应用, 而应采取综合措施, 特别是加强对犬的管理和免疫, 提高犬用疫苗的质量和数量, 提高暴露后疫苗接种率和暴露后正确处理水平。
1 加强动物狂犬病的预防控制
加拿大、美国及多数西欧国家在数年前就已经基本消灭了犬的狂犬病。对于野生动物, 在美国及多数西欧国家, 采用投放弱毒口服疫苗, 重组口服疫苗等均收到了良好效果。在我国狂犬病的主要传染源是犬, 猫等家养动物, 预防控制措施应采取综合性防制措施。
⑴加强宣传和教育, 利用通俗易懂的语言或图片普及狂犬疫病的有关知识, 以及对宠物免疫狂犬病疫苗的重要性进行宣传。
⑵要正确选择疫苗, 目前国内大部分使用进口的狂犬病灭活疫苗, 试验证实国内使用的活疫苗确实对我国预防狂犬病的传播起很大的作用。
⑶加强犬类管理, 对登记和许可饲养的犬等实施狂犬病疫苗的免疫接种, 对野犬、无主犬、未经许可饲养的犬、猫以及狂犬病流行区的主要传播动物等进行捕杀。
2 加强人狂犬病的预防控制
目前对此病尚无特殊有效的治疗方法, 接种疫苗、正确及时处理患处和使用抗狂犬病血清至今仍是人预防感染狂犬病的主要方法:
⑴增加暴露前人群疫苗接种:对从事狂犬病诊断、实验室研究狂犬病病毒和疫苗生产的工作人员, 或经常接触动物的兽医或其他人员。对居住在以犬为主要媒介的狂犬病疫区小于15岁儿童, WHO多次提出建议应该作暴露前疫苗接种, 因为这部分儿童感染狂犬病的机会最大, 约占病例的50%～60%。如果暴露前已经注射了疫苗, 暴露后及时加强免疫1针, 由于免疫记忆反应, 抗体能迅速增长到较高水平, 达到有效的保护作用, 免于死亡的几率很高。
⑵提高暴露后正确处理水平:伤口的局部处理最重要的是快, 被咬伤后应立即用肥皂水和清洁剂充分冲洗伤口至少15min。如肥皂或清洁剂一时无法得到, 用清水清洗也可以。伤口尽可能不要缝合, 如必须缝合则一定要将抗狂犬病免疫球蛋白先在伤口处作浸润注射, 待数小时后再缝合。
⑶暴露后免疫是预防狂犬病的重要措施。对严重致伤 (Ⅲ级) 的暴露者, 接种狂犬病免疫球蛋白同样是至关重要的。
3 讨论
狂犬病属于自然疫源性疾病, 在世界广泛分布。但在世界各狂犬病流行国家中, 普遍存在着不显症状的带毒现象。所以, 应该加强以下几方面的研究: (1) 流行状况的详细调查。对各地的家养动物如犬, 猫等的狂犬病流行病学进行详细调查备案, 尤其是农村未登记的家养动物。另外, 野生动物对于狂犬病的传播起了非常重要的作用。 (2) 加紧研制免疫保护作用好, 副作用小, 而且成本低, 易于推广的兽用疫苗。尤其要加强口服疫苗的研究, 因为最终要消灭和控制狂犬病, 其关键还是要靠对野生动物和犬进行大规模免疫。 (3) 应进一步深入研究国内不同地区狂犬病野毒株的表型和基因型特性, 了解国内是否存在或新出现抗原性或毒力不同的狂犬病变异株, 特别是野毒株与疫苗株、攻击毒株间抗原性和免疫性的关系研究, 明确目前不同毒株生产的疫苗对国内不同地区的野毒株均有普遍的保护作用, 为疫苗生产、应用和改进等提供依据。 (4) 狂犬病应该被列入强制免疫病种目录, 在国家法律保护的基础上, 狂犬病的防制工作才能真正做到健全完善。