药品稽查工作要点

药品稽查工作要点（精选8篇）

篇1：药品稽查工作要点

2012年药品稽查工作要点

2012年药品稽查股的总体工作思路是：以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，树立科学监管理念，依法加强对药品、医疗器械的稽查工作；强化药品综合监管，转变监管方式，提高执法效率，提升应急处理能力；继续深入开展药品专项整治，加强违法广告治理，严厉打击制售假劣药械违法行为；健全抽验工作机制，加大药品抽验力度；强化稽查队伍能力建设和党风廉政建设，积极探索并努力做好新形势下的药械稽查工作，确保全县人民用药用械安全。为此，重点抓好以下几方面工作。

一、转变监管方式，提高执法效率。

一是利用药品监管平台，对辖区内药品经营、使用整个环节的流向在网上实行在线实时动态监控，确保药品质量安全性，提高执法效率。二是把药品经营企业GSP认证后的跟踪检查与日常检查相结合。对已通过认证零售企业实施动态监控，坚持每年跟踪检查一次，进行不良行为记录，对发现放证企业出现不符合GSP要求的，进行限期整改，从而进一步巩固GSP认证工作成效。

二、保持打假治劣高压态势，扎实开展各项专项整治活动。继续强化对药械流通、使用环节的监督检查；巩固非药品冒充药品专项整治效果；严厉打击国家和省药品质量公报发布的制售假劣药品违法犯罪活动；严厉打击人民群众举报、投诉的制售

假劣药品行为；严厉打击无证经营药品行为；严厉打击药械违法广告、利用互联网发布虚假广告和通过邮递渠道销售假药违法犯罪行为。

三、采取有力措施，继续强化广告监管工作。

加强对全县报刊、电视频道、电台、信息网站等媒体进行检测，对发布严重违法广告的品种进行收集上报，逐步建立违法广告综合治理机制。进一步加强与广电、工商等部门配合与协作，强化广告整治合力，严厉打击违法发布广告行为。

四、提高药品抽验效能，发挥抽验优势。

一是重视抽验工作的科学性。根据不断总结积累的假劣药品鉴别知识，创新抽验方法，统筹安排抽样工作，避免突击抽验、盲目抽验。二是重视抽验品种的针对性。在注重收集国家及各省、市局发布的假劣药品信息和质量公告基础上，重视从网络、电视、广播以及群众投诉举报中发现线索，并进行统计分析，有针对性地对可疑药品及时抽样送检，不断提高药品抽验的靶向性。三是重视抽验方式的机动性。根据实际人员安排和工作情况，将抽验工作与日常监督检查相结合、与专项整治工作相结合、与广告监管工作相结合，科学合理安排，提高抽验工作效率，不断优化监管效能。

五、狠抓队伍能力建设，全面提高稽查人员工作水平。一是继续加强稽查业务学习和培训，着力提高稽查队伍的整体素质。积极参加各类稽查培训，加强法律法规和依法行政学习

和典型案例的分析讨论，更新稽查执法人员业务知识，进一步提高依法行政能力。二是狠抓稽查队伍廉洁自律。大力加强廉政建设，进行经常性廉洁自律教育，认真执行廉政执法相关规定，使稽查人员牢固树立勤政、清廉意识。三是进一步提高案卷制作水平。继续开展内业执法文书会审，要求执法文书遣词用语必须准确、精练,书写统一、规范，字迹工整、清晰。

六、突出亮点，继续开展药品安全示范县创建工作。

一是在巩固农村药品“两网”建设成果的基础上，强化监管能力、强化电子监管、强化监督检查，通过“三个强化”积极推进创建工作。二是继续加强与与相邻县（市、区）药品监督稽查联防协作关系，加强稽查信息沟通，互相提供案件线索，交流案件查处情况。三是进一步强化涉药企业的诚信意识，促使形成统一开放、公平竞争、规范有序的药品市场环境。

七、借力造势，切实加强药品稽查新闻宣传工作。

坚持药品稽查工作与新闻宣传同落实，树立药品稽查良好形象。一方面及时总结和报道药品稽查工作信息、成绩和典型案例，扩大药品稽查工作的影响，另一方面畅通投诉举报渠道，认真处理药械质量投诉举报，加强对社会公众药械安全知识宣传教育，营造全社会共同打假的氛围。

篇2：药品稽查工作要点

2015年全市食品药品稽查工作要以查办大案要案为核心，积极打造“以案件领衔，靠案件支撑，靠案件说话”的工作格局，突出食品、药品稽查两条线，强化医疗器械、保健食品、化妆品和广告监测等领域违法行为重点治理，始终保持打假治劣的高压态势，推进稽查机制创新和信息化建设，不断提升稽查队伍整体素质。

一、保持高压态势，严厉打击食品药品违法行为。

1、严厉打击食品安全违法行为。以乳制品、肉制品、食用油、白酒、鲜湿米粉、食品添加剂、儿童食品和减肥、辅助降血糖、缓解体力疲劳等功能保健食品为重点品种，以农村地区、城乡结合部、学校周边、小作坊聚集地为重点领域，针对违法添加非食用物质和超范围超限量使用食品添加剂违法行为，组织查处违法案件。

2、严厉打击网络销售假冒伪劣食品药品违法犯罪行为。以互联网销售“三无食品”、假药为重点对象，以治疗肿瘤等慢性病、性功能障碍等疾病的药品，无菌、植入类高风险医疗器械，酒类、乳制品、进口食品、婴幼儿配方乳粉、自制食品等为重点品种，加强对违法信息排查，分析，确认，组织开展打击行动。加大打击利用互联网发布虚假广告和销售“三无食品”、假劣药品、医疗器械产品违法行为。联合公安、通信等部门捣毁制假窝点，摧毁售假网络，严查违法网站。

3、严厉打击在食品中添加罂粟壳的违法行为。加强对调味品、小餐馆、火锅店、烧烤店、麻辣烫店、麻辣香锅店、凉皮店、面皮店、小吃店等日常监管和重点抽检，凡发现在食品中掺用罂粟壳的行为，严格依照《食品安全法》的规定予以处罚，并将查处情况通报当地公安机关。

4、严厉打击制售假劣中药材、中药饮片违法行为。进一步开展中药生产经营秩序整治，严厉打击中药材、中药饮片掺杂、掺假、染色、增重等违法行为。

5、严厉打击化妆品违法行为。以非法添加禁限用物质等违法违规行为为重点，借抽查检验、投诉举报、日常监管及专项整治工作，深挖违法线索，加大处罚力度。

6、严厉打击医疗器械违法行为。结合医疗器械“五整治”专项行动“回头看”工作，以重点产品、重点企业、重点案件线索为突破口，严厉查处虚假注册，违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等行为。

7、加大违法广告整治力度。对监测发现的严重违法广告，一律移送工商部门查处，对情节严重的企业和产品，加大对品种抽样送检和暂停销售等措施，对屡教不改的企业纳入“黑名单”管理，依法加大对违法广告主体的惩处力度。

二、强化部门合作，推进打假联合行动和行刑衔接机制建设。

1、推进与公安机关联合打假机制建设。各县（市、区）食品药品监管部门要进一步健全与公安机关线索共享、联合立案、协同查处、联合督办，统一发布案件信息等机制，完善相关工作制度，实现案件的有效移送和反馈。各县（市、区）食品药品监管部门要与公安机关建立联合打击食品药品违法犯罪的工作机制。

2、完善多部门打假联动机制。以打击生产销售假药联席会议制度机制，打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作机制框架为基础，继续加强与各有关部门的协调配合，形成打假合力。

三、营造有利环境，构建社会共治格局。

1、推进行政处罚案件信息公开。按照《政府信息公开条例》和《食品药品行政处罚案件信息公开实施细则》的要求，依法推进实施食品药品行政处罚案件信息公开工作。

2、推进食品药品“黑名单”制度实施。根据市局印发的《食品药品安全“黑名单”管理规定》，各县（市、区）要及时上报相关信息，共同推进“黑名单”制度的实施。

四、夯实工作基础，规范稽查执法行为。

1、规范执法行为。严格执行国家总局发布《食品药品行政处罚程序规定》；严格执行《安徽省食品药品行政处罚裁量权适用规则》和《安徽省食品药品行政处罚裁量基准（试行）》的规定，确保查办案件“事实清楚、证据确凿、定性准确、处罚适当、程序合法”。

2、建立健全案源管理制度。广泛收集投诉举报、监督抽样、广告监测、日常监督、舆情监测、应急处置、电子监管、案件办理、上级转办、同级移送、领导批示、相关部门通报等案件线索来源，建立健全案源管理制度。

3、严肃办案纪律。不违规办案、不干扰办案、不办关系案和人情案，严格执行省局规定的“五公开”、“十不准”、“六条禁令”和有关执法纪律，确保依法行政，廉洁执法。

4、加强大案要案督办。按照省局印发的《安徽省重大食品药品违法案件督办规则》要求，加大对食品药品重大案件查处工作的协调指导和督查督办力度。

5、及时报送信息。各县（市、区）食品药品稽查部门要定期分析本区域食品药品安全违法案件规律特点，对于重大案件线索和查处情况要及时上报，并确定专人对假药、劣药、医疗器械违法案件数据统计按月上报，对“四品一械”和餐饮服务查办的案件统计按季度准时上报。

五、加强能力建设，提升稽查队伍综合素质。

1、开展稽查业务培训。以提升稽查执法能力为目标，开展新修订的食品药品法律法规和稽查业务培训，提高稽查人员综合素质和应急处置能力。

篇3：小议用电稽查工作的要点

用电稽查作用是维护正常的供电秩序, 保护电力投资者、经营者和使用者的合理权益, 为经济建设保驾护航。加强用电稽查工作可以减少用电营业差错, 提高企业的服务质量, 快速高效的解决客户投诉, 杜绝电力营销过程中各个环节“跑、冒、滴、漏”, 是提升电力企业的形象, 促进企业效益最大化的重要手段。因此, 我们应加大用电稽查工作力度, 认真处理电力投诉举报, 依法查处电力违法违规行为, 维护电力市场秩序, 本文就用电稽查工作的要点进行深入探讨。

2 用电稽查工作的要点

2.1 把握电价政策

现行分类电价的细分是非居民照明电价、城镇商业电价、贫困县农业排灌电价以及各种优惠电价。与之相对应的农村综合电价也做了调整, 这对准确执行电价增加了一定的难度。供电企业首先要把握好电价政策。电力营销工作既不能违背上级政策, 又要解决好执行的标准问题。把握好电力营销稽查、用电检查工作, 要懂得国家的电力法律、法规政策, 掌握地方电力公司的方针、政策、规定, 保证国家电力政策、法规的正确执行。同时, 及时进行电价检查, 对电价执行错误, 电价执行中发现的问题, 及时整改、汇报相关领导。面对电力市场中的个体户、民营企业、亏损企业不按期交费, 给供电企业电费回收留下的难题。供电企业要做好两方面的工作, 一方面取得社会各界人士的理解和支持, 电力是商品, 用电应缴费;另一方面以《供用电合同》、《电力法》、《电力供应与使用条列》为准绳, 依法对欠缴电费者采取必要措施回收电费。

2.2 确保供电安全

目前, 客户电工的管理工作还是停留在人员培训, 发放《入网电工许可证》上。没有从行业管理入手, 从事电工推荐、考核等方面工作。一些企业往往忽视电工管理, 不按照《供用电合同》中要求聘请专业电工从事电工作业。待出现人身伤亡、设备损坏时, 才想起电工培训。一些经验丰富, 工作优秀的电工, 却由于种种原因, 得不到相应的工作待遇。用电企业必须打破定位定岗制, 激励电气工作人员勤奋学习、努力工作, 真正实行竞争上岗, 能者上, 庸者让, 这样才能使优秀的电气人员加入到电工队伍中来。同时对企业电工的管理稽查, 可减少客户违约用电、窃电的可能。从行业管理上杜绝窃电、违约用电的发生。便于开展电力客户需求侧管理工作, 为电力企业和电力客户的节能、降耗做出贡献。

2.3 积极处理电力纠纷

高效便民, 积极调解。充分发挥争议调解友好简便、迅捷高效、经济安全的特点和优势, 积极开展电力争议调解, 努力通过调解手段解决争议, 化解各种矛盾纠纷。调解达成协议的, 要积极督促当事人落实协议;调解不能达成协议的, 应当及时告知当事人救济的权利和渠道。加强对电力争议调解人员的培训和管理, 不断提高调解人员的工作水平。主动协调, 公正裁决。进一步发挥电力监管机构专业性和独立性的优势, 按照合理、合法、公正、高效的原则, 努力对电力并网互联争议进行协调和裁决, 促进电网公平、无歧视开放, 保证电力交易正常进行, 保障电力系统安全稳定运行, 引导厂网关系的和谐发展。

2.4 加强计量监督管理

随着电力市场改革, 国家打破垄断。不再允许电力企业独家经营计量装置 (包括缴纳电能表押金、互感器押金, 租用电力企业计量装置的方式) , 供电企业也不再免费给用户配备计量装置。而市场上经营的计量装置质量参差不齐, 致使计费方式不合理、CT精度不够、匹配过大、PT超差运行、电能表计精度偏低, 这些问题困扰着电力企业的计量管理部门。另外, 计量装置校验合格的标志防伪能力不强, 加上不法分子窃电手段五花八门, 导致“线损率”居高不下。计量装置的监督与运行逐步分离, 相应的管理办法没有出台, 也给计量管理工作带来困难, 原来的轮换、抽检工作由于计量装置产权的变化变得难于操作。表计故障, 追补电量困难, 直接造成电力企业损失。随着电力体制改革的不断深化, 分时电价政策及居民“一户一表”措施的逐步推行, 合理配备计量装置显得更为重要。供电企业要严格依据《电能计量管理规程》规定, 尽快建立电能计量信息管理系统。从准确计量管理的目的出发, 建立客户计量档案, 及时提示定期现场试验, 根据试验结果, 投入改造资金, 更换表计、CT、PT、计量箱 (柜) 等, 也需要稽查部门在各个环节监督。通过计量管理的监督、创新, 运用新技术, 使其计量装置具有有效防止智能窃电的功能, 以遏制客户窃电屡禁不止的势头, 确保电能计量的准确可靠。

2.5 监督抄核收过程管理

新营销信息管理系统的运行, 抄表示数的录入统一在营销系统中进行操作。以前的抄表卡片抄表工作质量随之慢慢下降, 以往该有的登记信息现在在建立抄表卡的同时被抄表员遗忘和疏漏, 甚至出现以一张白纸当作抄表卡的现象。另外由于抄表员工作不规范, 估抄、漏抄、错抄或不抄, 直接影响到电量计算不准确和电费回收。极有可能出现线损电量突增突减不稳定和回收率低等现象。营销系统的运行还未完全步入无人为操作阶段, 此阶段必须要求核算员以更加认真的态度和敬业精神做好工作。粗心大意, 不了解和根据客户的实际用电情况一味认同传票信息而工作失误, 带来的启用、停用日期不准确, 错误的启、停, 变压器铜铁损的计算错误, 基本电费的计算错误等。用户未按《供用电合同》中约定期限及时缴纳电费, 催费员催费的不到位, 拖欠电费, 电费违约金征收不到位。应由稽查的介入监督而逐步完全规范化管理。抄、核、收工作在营销工作中的地位是重中之重, 也是一个单位经营效益和工作质量的集中体现。电费抄核收的工作是营销管理中最后一个环节, 在营销管理中也应为以上环节把关和监督, 所以稽查工作的任务要从抄表本的编制一直到电费报表的上报整个环节完善稽查的职能功能, 针对性的进行稽查。从而通过售电量、负荷率、功率因数等重要指标的变化情况有针对性地减少营业工作责任事故发生次数。

结束语

综上所述, 我们要认真贯彻落实学习实践科学发展观活动整改落实方案要求, 切实加强对稽查工作的组织领导, 把稽查作为监管工作的重点内容, 认真制定稽查工作的目标, 将工作任务逐级分解, 落实到相关责任人, 杜绝电力营销过程中各个环节的疏漏, 及时发现问题解决问题, 提升电力企业的形象, 促进企业效益最大化, 为推动电力监管工作的深入开展发挥应有的作用。

摘要：加强用电稽查工作可以减少用电营业差错, 提高企业的服务质量, 快速高效的解决客户投诉, 杜绝电力营销过程中各个环节“跑、冒、滴、漏”, 是提升电力企业的形象, 促进企业效益最大化的重要手段。就用电稽查工作的要点进行深入探讨。

关键词：用电稽查,工作,要点

参考文献

[1]刘金良.用电稽查管理实践[J].中国科技信息, 2010, 23.

篇4：药品稽查工作要点

一、围绕问题抓稽查。全省各级食品药品监管部门聚焦当前药品领域存在的“六个方面”突出问题，开展全方位、多层次的稽查执法，做到日常稽查不缺“面”，专项稽查有所“专”，重点稽查突出“点”。截至9月22日，全省共出动执法人员13642人次，稽查企业单位6450家，发现药品生产违法问题11家、药品经营违法问题157家、中药材经营户违法问题120家、诊所违法问题1793家、互联网售药违法问题3家。

二、围绕线索抓抽验。在专项行动中，全省各级药品稽查与检验机构针对中药材染色增重、掺杂掺假，中药提取物非法提取、非法添加，原辅料使用化工产品等违法违规线索，对重点品种、关键环节开展了全覆盖、多领域的专项抽验。截至9月22日，全省已抽验化学药品885批次、783个品种，已发现不合格药品69批次；抽验中药材、中药饮片665批次，已发现不合格药品165批次；协查核查发现假药94品种149批次。

三、围绕大案抓督办。针对基层稽查执法“火力难集中、小案多、大案少”现状，各级稽查机构重点狠抓大案要案突破，要求稽查执法中不放过任何蛛丝马迹，“点面结合”，面上坚持有案必查，查必有果；点上要求集中火力，重点突破，小案“经营”挖大案。形成了“小案覆盖、大案突破”打假良好局面。建立重大案件报告制和督查督办制，加强大案要案逐级报告和督查督办。目前，全省列为公安部挂牌督办的重大药品案件4起、国家总局挂牌督办的2起、省局挂牌督办的8起。

四、围绕“严打”抓协调。为解决行政处罚“打不痛”、“打不死”问题，各级药品稽查机构坚持上下联动、部门联合、全国联手，着力抓好部门协作和行刑衔接工作，查处了一批跨区域系列窝案，打击了一批重大违法犯罪，涉刑案件移送数、涉案金额、抓获犯罪嫌疑人达到历年之最，在全国药监、公安系统同时产生重大影响。

“十五味乳鹏丸”等暂停销售

近日，湖南省食品药品监管部门对药品、医疗器械、保健食品广告实施监测，核实“十五味乳鹏丸”等9个药品、医疗器械、保健食品广告品种存在含有不科学表示功效的断言和保证、利用患者名义和形象为产品疗效作证明等违法行为，且经公告后仍继续发布。

依据国家食品药品监督管理总局《关于进一步做好对严重违法广告涉及的药品、医疗器械、保健食品采取暂停销售措施工作的通知》（国食药监稽〔2013〕45号），湖南省食品药品监督管理局对藏羚十五味乳鹏丸（通用名称十五味乳鹏丸）、退障眼膏、仙草骨疼贴（通用名称远红外关节痛消贴）、窄频冷激光耳鸣耳聋光疗仪、舒视通（通用名称眼周穴位贴）、西夏红（通用名称皮肤康复理疗器）、红魔减肥晶（通用名称肥肥乐减肥晶）、金龙肥不怕（通用名称金龙牌减肥茶）、柏独青大将丸（通用名称青大将丸）等9种违法宣传品种实施暂停销售。

长沙市食品药品监督管理局

加强含麻黄碱类复方制剂零售管理

为贯彻国家禁毒委易制毒化学品专项整治行动工作部署，进一步规范全市零售环节药品类易制毒化学品、含麻黄碱类复方制剂的管理，近日，长沙市局采取四项措施，切实加强含麻黄碱类复方制剂的管理。

一是严把购销环节。要求药品零售企业在购入含麻黄碱类复方制剂时，严格审验供货企业合法资质，确保来源合法；销售含麻黄碱类复方制剂要认真查验、登记购买者身份证，严格执行含麻黄碱类复方制剂单次零售2个最小包装单元的数量限制；药品零售企业采购销售含麻黄碱类复方制剂必须建立专门台账，实行专人管理。

二是纳入处方药管理。监督指导全市药品零售企业将含麻黄碱类复方制剂全部纳入处方药管理，含麻黄碱类复方制剂必须凭处方销售，严禁开架自选；对含麻黄碱类复方制剂的销售记录每月进行分析汇总，发现一人多次购买等异常情况及时报告。对于排队套购，单人反复购买含麻黄碱类复方制剂的情况及时向食品药品监管部门和公安部门报告。

三是加大宣传力度。结合药品零售经营企业实际情况，在零售企业统一张贴了《关于加强含麻黄碱类复方制剂零售管理的通告》，在长沙电视台、政法频道等媒体向公众广泛宣传含麻黄碱类复方制剂管理的政策规定。同时，要求企业制定药品类易制毒化学品及含麻黄碱类复方制剂管理制度，设立含麻黄碱类复方制剂专区（柜）醒目标示，并在日常经营活动中做好对消费者的宣传引导和解释工作。

四是强化执法检查。今年以来，该局联合公安禁毒部门，先后两次组织开展了含麻黄碱类复方制剂专项检查，对违规企业依法进行了处理，并限期整改到位，有效防范了含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道。 周新悌/供稿

益阳市食品药品监督管理局

组织开展药品贮存保管专项检查

为加强药品市场监管，督促药品经营企业和医疗机构制定和执行药品保管制度，防止因药品储存、保管、养护不当而产生安全隐患，保障公众用药安全有效，从9月27日起，益阳市赫山区分局组织开展药品经营企业和医疗机构药品贮存保管专项检查。

此次检查的主要内容为：药品经营企业和医疗机构的药品储存养护相关制度体系是否健全；药品库房是否符合安全要求；库房、运输设施设备是否齐全；特殊药品储存条件是否符合安全要求；储存环境是否符合药品的质量特性；设施设备使用记录是否真实完整。

截至10月21日，赫山区分局共出动执法人员143人次，检查涉药单位236家。检查中发现部分经营企业未及时进行温湿度的记录、阴凉储存的药品未完全按规定条件储存；部分乡镇卫生院、个体诊所药房未添置调温调湿设备，需阴凉保存的药品未转入冰箱内储存等。针对上述情况，执法人员已责成相关单位立即整改。

郴州市食品药品监督管理局

查处5种假冒保健食品

开展保健食品打“四非”期间，郴州市食品药品监督管理局在对辖区进行日常检查时，发现5种假冒的保健食品质量可疑。

冬虫夏草口服液 批准文号为国食健字G20041328，生产企业为江西樟邦药业有限公司，生产地址为樟树市城北经济技术开发区园区西路，产品规格为250mLX3瓶，产品批号为20121122。

无糖氨基酸口服液 批准文号为卫食健字（1997）第398号，生产企业为江西天邦药业有限公司，生产地址为江西樟树市永泰开发区，产品规格为250mL/瓶X3瓶，产品批号为20121122。

血宝口服液 批准文号为国食健字G20060272，生产企业为江西樟邦药业有限公司，生产地址为樟树市城北经济技术开发区园区西路，产品规格为250mLX3瓶，产品批号为20121112。

蚁活素（圣方牌知葛胶囊） 批准文号为国食健字G20090543，生产企业为沈阳恒久生物保健品有限公司，规格为0.4g/粒×12粒/板，生产批号为2013-04-16，根据《湖南省食品药品检验研究院食品/保健食品检验报告》（编号BP201310054）所示内容，该产品违法添加了苯乙双胍、罗格列酮、格列本脲。

中药降压丸 批准文号为国食健字G20050616，生产企业为上海荷诺斯生物医药科技有限公司，规格为0.2g，生产批号为20120602，根据《湖南省食品药品检验研究院食品/保健食品检验报告》（编号BP201310032）所示内容，该产品违法添加了氢氯噻嗪。

目前，郴州市局已对上述经营违法添加保健食品的企业进行了立案查处，案件正在进一步调查办理之中。

何涛 谭敏/供稿

湘潭市食品药品监督管理局

捣毁一处无证经营药品窝点

近日，湘潭市局持续推动药品“两打两建”专项行动，对辖区内城郊结合部、农村偏远地区进行重点检查，在湘潭县某农贸市场内，成功捣毁一处无证经营药品窝点。

经查，当事人姜某原为某药品批发企业在湘潭县青山桥镇配送站的负责人，该配送站被注销后，姜某继续租用了该配送站门面，利用其销售网络，打着配送站名义，继续从事药品批发、零售。在获悉各方面情况后，执法人员于10月14日在当事人租用的门面内（共4层，含地下库房）共查获牛黄解毒丸、六味地黄丸等400多批次药品，现场储藏条件恶劣，摆放混乱，触目惊心；部分高风险注射剂（包含人血白蛋白、门冬胰岛素等生物制品）根本未按药品说明书标注条件储存，存在重大安全隐患，执法人员当即对上述药品进行了扣押。据现场估算，该案涉案药品货值40余万元。

冷水江市食品药品监督管理局

联合公安部门查处假药案

近日，冷水江市食品药品监督管理局根据公安部门提供的信息，在渣渡镇一药店查处一起假药案。

调查发现该药店根据彩页宣传信息于2013年4月份购进平喘咳胶囊和骨筋康胶囊共计400盒，涉案货值6000元。其中，平喘咳胶囊包装盒上所标示的批准文号为国药准字Z37028327，骨筋康胶囊包装盒上所标示的批准文号为国药准字Z37027556，这两种药品所标示的生产企业均为“山东泰康药业有限公司”，生产地址均标示为“山东省德州市建新路518号”，两种药品的包装盒上均未标示生产批号、生产日期和有效期。冷水江市食品药品监督管理局立即发函至山东省德州市食品药品监督管理局请求协查。9月26日，山东省德州市食品药品监督管理局回函证实上述两种药品均为假冒药品，山东省德州市辖区内不存在名称为“山东泰康药业有限公司”的药品生产企业。目前，此案正在进一步的调查处理中。

罗竹华/供稿

澧县食品药品监督管理局

开展凉菜专项整治显成效

为进一步加强餐饮服务单位凉菜制售监督管理，保障公众饮食安全，6～9月份，澧县药监局在全县范围内开展了餐饮服务单位凉菜制售专项整治工作。

一是摸清底数，对经营凉菜的餐饮服务单位统一登记造册，全面掌握全县餐饮服务单位凉菜经营情况。

二是规范许可，对符合凉菜经营条件的餐饮服务单位在《餐饮服务许可证》备注栏内加注“凉菜”，对不供应的加注“不含凉菜”。

三是落实“五专”，对凉菜制作实行专人负责、专室制作、工具专用、消毒专用、冷藏专用管理。

四是加大抽检，及时发现餐饮服务单位凉菜食品安全隐患。对壹德壹餐馆、澧县重庆兄弟火锅店、中振私房菜馆进行凉菜抽样。目前暂未得到检验结果。

五是强化培训，提高凉菜加工制作人员的法律意识和安全意识。

六是严肃查处，禁止学校（托幼机构）食堂制作加工和经营凉菜；依法查处餐饮服务单位未经许可超范围经营凉菜的违法违规行为；对性质恶劣、造成严重后果的，依法从严处罚；涉嫌犯罪的，移送司法机关。

截至目前，已出动执法人员1056人次，检查学校食堂128户次，社会餐饮单位610户次，其中有效许可单位738户，提出整改意见40余条，共抽取1个批次的样品。没收过期变质食品3.5公斤。对场所设施设备不符合要求的4家，索证索票、台帐不符合要求的43家，加工过程不符合要求的2家下达了责令整改通知书。

关静/供稿

衡阳市食品药品监督管理局

加大力度查处假冒药品、保健食品

衡阳市局

执法人员在辖区一家药房处方柜冰箱内检查发现处于销售状态的门冬胰岛素30注射液（诺和锐），标示丹麦诺和诺德公司制造，诺和诺德（中国）制药有限公司分包装。进口药品注册证号：S20090097，分包装批准文号：国药准字J20100037，批号：BVG0345，不能提供药品购进票据。且该批药品的电子监管码在中国药品电子监管网查询产品批号、生产日期、有效期都能对应，只有内包装与其它批号的产品有细微的差别，质量可疑。经发函至天津市食品药品监督管理局协查核实，该批门冬胰岛素30注射液为假冒产品。

经调查，该药房从一无证经营户个人手中购进40支，购进价为每只65元，截至目前，按销售价67元每只已销33支，总共货值人民币2680元，获得收入人民币2211元。目前，此案正在办理之中。

梁朝霞/供稿

衡东县局

在保健食品日常监管工作中，衡东县局发现辖区内某保健食品经营店经营的保健食品存在质量可疑和包装可疑。

1.江西冯利生物科技有限公司生产的增强人体免疫白蛋白口服液、安神补脑口服液等产品，质量可疑，且不能提供此批保健食品生产厂家及产品的相关资质证明。

2. 广州巨能医药科技有限公司生产的“生命壹號”包装可疑（批准文号为卫食健字（1998）第602号，规格为每盒装10mL×12支/盒，产品批号20130201，共计10盒），且不能提供合法的购进票据。

为进一步确认保健食品质量，衡东县局向上述保健食品生产地的药监局发函进行协查，现已收到回函情况说明：确认江西冯利生物科技有限公司为合法的保健食品生产企业，但该企业说明未生产过白蛋白口服液、安神补脑口服液等产品，初步确认为假冒保健食品；确认 “广州巨能医药科技有限公司”在广东省食药监管局保健食品生产企业数据库中无注册信息，在广州市白云区沙河沙太路京溪桥东侧广州新百佳小商品城内没有“广州巨能医药科技有限公司”。

陈芬、谢艺华/供稿

衡南县局

执法人员在日常监督检查中，发现辖区一药品批发企业保健品批发部经营的标示为“明福牌清赘胶囊”（生产企业：广州市明福生物科技有限公司；批准文号：卫食健字（2002）第0408号；生产批号：20130308）的产品质量可疑，经向广东省广州市食品药品监督管理局发函核实，广州市明福生物科技有限公司未生产、也从未委托生产过上述“明福牌清赘胶囊”，上述产品为假冒保健食品。

篇5：非药品冒充药品稽查要点

一、相关法规文件

1.卫生部国家食品药品监督管理局关于开展非药品冒充药品整治行动的公告（公告2009年第69号 2009.11.5）

为维护公众身体健康，切实保障公众用药安全，经国务院同意，卫生部等六部门联合印发了《药品安全专项整治工作方案》（国食药监办〔2009〕342号），决定开展整治非药品冒充药品专项行动。通过开展集中整治非药品冒充药品专项行动，使非药品冒充药品产品泛滥的势头得到有效遏制，非药品冒充药品行为受到严厉打击，药品市场得到进一步净化，药品经营秩序进一步规范。现将有关事项公告如下：

一、凡是在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等，以及产品名称与药品名称相同或类似的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品，未标示产品批准文号产品，均为非药品冒充药品，属于此次整治的范围。

二、食品药品监管等部门负责非药品冒充药品专项整治工作，对专项行动中发现的上述产品一律予以暂停销售并按照职责归属依法查处：

（一）对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门按照假药依法查处；

（二）对标示为消毒产品冒充药品的，一律交由卫生行政部门依法处理；

（三）对标示为食品冒充药品的，一律交由质量监督管理部门依法处理；

（四）对标示为保健食品、化妆品冒充药品的，一律由食品药品监管部门统一处理；

（五）对标示为保健用品冒充药品的，一律由该产品审批部门处理；

（六）对涉及违法宣传的，依照《食品安全法》、《广告法》、保健食品广告有关管理规定，一律由各相关部门依法查处，由发证部门撤销其广告批准文号并移交工商行政管理部门处理；

（七）对涉嫌犯罪情形的，一律移交公安部门处理。

2.《卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知》（卫监督发〔2005〕208号）

自2005年5月30日起，卫生行政部门不再将专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品纳入消毒产品进行受理、审批和监管； 2006年1月1日起，专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗抑菌功能的产品不得再以消毒产品的名义销售，不得在产品包装、标签和说明书上标识任何与消毒产品管理有关的许可证明编号。对标注“卫消证字”或“卫消字”的专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的产品，要采取责令停止销售等行政控制措施，向当地工商、食品药品监管等相关部门通报，说明此类产品不属于消毒产品范畴，并及时向社会公布说明有关情况。

消毒产品标签说明书和宣传内容不真实，出现明示或暗示对疾病的治疗效果等不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的，按照《消毒管理办法》第四十七条的规定对生产企业给予处罚，责令经营单位立即停止销售。

3.关于非药品涉及药品宣传等有关事项的处理意见(国药监市[2003]47号2003.1.30)近期，部分地区药品监督管理部门请示对非药品违反《药品管理法实施条例》第四十三条规定，进行含有预防、治疗和诊断人体疾病等有关内容的宣传如何适用法律进行查处的问题，经研究，意见如下：

一、对经有关主管部门批准的“非药品”违反《药品管理法实施条例》第四十三条规定的，应移交有关主管部门依法处理。

二、对未经有关部门批准的“非药品”违反《药品管理法实施条例》第四十三条规定的，应由对该产品具有监督管理职责的行政部门依法处理。

二、实践解读

1、对公开使用药品通用名称的产品一律按照假药查处。在执法实践中，可以依照《药品管理法》第四十八条第三款第（二）项“必须经批准而未经批准生产”进行定性。因为按照《药品管理法》第一百零二条关于“药品”的定义，判断某个产品是否是药品，关键在于作用对象是否为人体，是否有目的地调节人体机能、是否提示成分、适应症、功能主治、用法用量等内容。如果这三方面吻合药品的定义，只要获取的不是药品批准文号，应一律按假药论处。

篇6：药品稽查工作总结

全年共出动药械稽查执法人员774人次，监督检查药械生产、经营、使用单位297家次，受理各类举报投诉10起，查处各类药械违法违规行为25起。立案查处12起（4起正在处理未结案）；简易程序案13起，保健品查处违法行为18起，立案4起，简易14起，均已结案。结案案件罚没款共计10.56万余元，罚没款到账数23.78万元。完成日常监督抽样112批次，江苏省评价性抽验20批次，快检车快速抽检120批次。

二、坚持严厉打击假劣药械不变、始终保持打假治劣高压态势

今年，药品、医疗器械、保健食品、化妆品稽查工作坚持以“三品一械”生产经营企业、基层医疗机构、药零售企业为重点单位；以假冒知名品牌药械、假劣基本药物、假冒保健食品化妆品等为重点品种；以严厉打击药品生产流通领域违法违规行为、假冒知名品牌“三品一械”产品、医疗器械经营企业、保健食品非法添加化学药物成分及化妆品违法使用禁限用物质、违法广告药品保健食品和医疗器械等专项行动为监督检查重点内容，全面加强药械监督检查。我们重点开展了民营医疗机构用药用械、药品零售企业集中专项整治、中药饮片专项整治、医疗器械生产企业专项检查、基层医疗机构药械专项检查、违法广告药品保健食品和医疗器械专项检查等。加强了基层医疗机构基本药物等重点品种抽检，对药品生产企业进货原料及产品进行了针对性的检查和抽验。严重扰乱我区药品市场秩序的张祖圣非法经营药品案，通过稽查人员数月的调查取证，行政取证材料已基本到位，案件已进入检察院起诉审查阶段，取缔了一家无证生产二类医疗器械（口腔义齿）窝点，保健食品天安行动对药品流通企业保健品经营进行了有效监管，对经营假冒保健食品行为进行了严厉查处，保健品市场流通秩序得到了明显改善。全区药械市场秩序得到了有效监管。

三、有效应对和处理问题药用胶囊和胶囊药事件

从媒体对13个批号的胶囊药曝光后，胶囊药突发事件迅速蔓延，我们立足控制事态进一步扩大化，严格按照上级要求，对辖区内的胶囊药生产经营和使用单位进行了全面检查，对发现的问题产品迅速查扣或要求立即招回，在国家食药监局通报不合格的33批次、媒体曝光的13个批次胶囊剂和15家不合格药用胶囊企业问题药用胶囊工作中，共召回235件问题产品，集中销毁50件（由区食药局稽查科暂扣）。问题药用胶囊和胶囊药得到了有效控制。

四、明年工作计划

1、按照上级部门文件精神，结合我区实际，制定切实可行的“三品一械”稽查工作方案，扎实开展“三品一械”专项监督检查。

2、完成省市下达的药品抽检验任务。

3、严守办案纪律，严格案件程序，加强实务培训，强化办案能力，提高药械稽查依法行政水平。

篇7：药品稽查工作总结

根据省市局药品稽查工作会议精神，并结合我县药械市场实际和我局目标考核要求，给药品稽查各项工作提出了更高的要求。对此制定XX年药品稽查工作计划，重点做好以下几项工作：一是继续开展药械专项检查工作，进一步规范药品市场秩序；二是继续加大案件查处力度，提高稽查执法的威慑力；三是认真做好药品抽验工作，监督抽验药品质量情况，完成市局安排的抽样工作任务；四是继续加强稽查队伍建设，增强执法工作效能。五是抓舆论宣传，宣传和普及食品药品监管法律，报道稽查打假成果，今年上半年在《稽查动态》投稿7篇。

二、加强对县乡两级涉药单位的日常市场监督检查，扩大监督覆盖面，减少盲点、盲区。

上半年，我局共出动执法人员1180人次，监督检查涉药单位347家次，查处案件31起（其中药品类案件14起、医疗器械类案件17起），案件标值3万余元，没收非法药械5种次，标值1.1万余元(其中药品1种次、医疗器械4种次)，罚没款实际到帐8万余元。

三、结合市局文件精神和我局实际，认真做好市场监督专项检查。

（一）3月15日起，我局在全县范围内开展为期半年的基层药品和医疗器械质量大检查行动。本次大检查行动以农村为重点地区，以药品、医疗器械流通和使用（主要包括零售药店、乡镇卫生院、厂矿院校和村卫生室、个体诊所等）为重点环节，以严厉打击制售假劣狂犬疫苗和人血白蛋白药品、擅自添加药物活性成分、制售假冒国内外知名品牌药械产品、邮购假药、伪药品、虚假广告药品、超方式或超范围经营、理疗器械产品等8个专项监督检查为重点内容。

（二）6月18日启动了计划生育药械市场专项整治行动。重点对用于生育调节的药品和妊娠控制的医疗器械进行专项检查和整治，包括避孕、终止妊娠、促排卵等药品，以及宫内节育器、避孕套等医疗器械。突出对以下几方面进行整顿和规范：一是开展计划生育药械产品包装、标签、说明书的专项检查；二是查处药品经营企业违法经营销售假冒伪劣生育调节药物的行为，以及未按照《药品经营质量管理规范》（gsp）经营销售的行为；三是查处违法经营终止妊娠、促排卵等药品的行为；四是查处医疗器械经营企业经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的妊娠控制类医疗器械；五是查处计划生育药械经营企业出租《药品经营许可证》或允许他人挂靠经营等违法行为。

（三）5月22日，开展化学药品制剂生产企业原料药专项检查行动。全面检查辖区内化学药品制剂生产企业（江苏安格药业有限公司）原料药购入、使用以及原料药生产销售情况。第一阶段企业自查、上报阶段。督促江苏安格药业有限公司对XX年1月1日至XX年5月31日间生产的所有化学药品制剂原料药的购入和使用情况进行自查，并如实上报自查报告。

（四）今年3月份自主开展医疗器械专项检查一次。

为切实加强我县医疗器械市场的监管，今年3月份全面开展了医疗器械专项检查工作。检查的重点是医疗机构、个体诊所、零售药店。经营企业是否按照许可的经营范围、注册地址等从事购销活动，产品进货渠道是否合法，购销记录是否齐全，购进的医疗器械有无注册证，注册证效期、产品包装标识是否与注册证相符，医疗器械有无合格证，产品是否过期失效，产品存放是否规范，存储条件是否符合产品要求。专项检查共立案查处案件8起，下达罚没款4万余元。对在检查中发现存在问题的医疗器械经营企业和使用单位进行了限期责令整改。

四、构建医疗机构信息平台，加快和医疗机构信息传递的效率。

今年，借鉴省局药品零售企业计算机远程监控系统的成功经验，为及时有效应对医疗机构突发药害事件，以移动公司飞信软件为平台，将辖区内20余家乡镇以上医疗机构（院长、副院长、药剂科主任、防保所长）的手机号码全部录入飞信平台，在全县范围内建立起一个医疗机构信息平台。利用这个平台，我局将上级部门查处定案的假劣药品信息、最新颁布的规章和政策性文件、暂停销售使用药品的紧急通知，及时通过飞信发送短消息到辖区内涉药单位负责人的手机上，在第一时间就能掌握假劣药品是否在本县上市，以便他们在经营和使用中提高警惕，及时向药监局报告，及时下架，从源头上杜绝假劣药品。同时对重点单位进行监督抽查反馈情况。另外，基层涉药单位也可以在日常工作中通过飞信发送举报监管信息，与药监局进行沟通交流。

医疗机构信息平台已覆盖县直和民营单位7家（县医院、中医院、皮肤病医院、保健所、三河农场医院、同济医院、楚东医院）、乡镇卫生院21家（包括十里营、洪山卫生院），今年已发送暂停销售药品三个品种等通知，包括：标示吉林一心制药股份有限公司生产的注射用泮托拉唑钠、标示浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液、标示福尔生物制药有限公司生产的人用狂犬病疫苗。

五、按计划开展药品抽验工作，监督抽查药品质量情况。

今年我局药品抽验工作着重做好覆盖面和重点单位、重点品种的抽样监督。继续加强对农村药品的抽验力度。重点对乡镇卫生院、个体诊所、批发企业、零售药店进行抽验，保证农民用药安全。组织对我县XX年不合格品种和不合格单位的跟踪抽验，及时分析产生不合格药品的原因。结合省市局专项整治工作进行监督抽验。加强对涉药违法广告宣传的药品品种的抽验，把它作为今年监督抽验的重点。

今年市局给我局下达的药品抽验任务是150批。上半年共开展针对性抽验77批，已出不合格药品检验报告书13批，不合格品种和项目有：吲达帕胺片（性状）；复方丹参片（樟脑）；复方氨林巴比妥注射液、清开灵注射液、利巴韦林注射液、肌苷注射液（可见异物）；胃泰胶囊、肠胃宁胶囊、胃药胶囊、三金片、复方氨酚烷胺片、万通筋骨片（鉴别、含量测定）；地塞米松磷酸钠注射液（含量测定）。另外，根据局里查办案件需要，将人血白蛋白4批送至省药检所检验，均不合格。

六、上半年查获一起假“人血白蛋白”重大案件。

今年4月份，我局执法人员在监督检查辖区某民营医院时，查获标示生产企业中国生物技术集团公司上海生物制品研究所、批号XX01051的人血白蛋白21瓶。并对该批人血白蛋白进行核查和送省药检所检验，经立案调查，上海生物制品研究所未生产过上述批次的人血白蛋白，江苏省食品药品检验所检验报告，上述批次人血白蛋白检验结果含量测定项蛋白质含量为0。经联合盱眙县公安局继续调查相关涉案人员，已初步查明售假者系安徽人李某，我局已按程序将涉嫌刑事犯罪人员案件移送盱眙县公安局。

XX年下半年药品稽查工作要点：

篇8：简析企业会计内部稽查工作要点

1 财务稽查的含义

在现代社会, 企业面临的价格、税务、审计、财政等检查越来越多, 为了规避经营风险, 提升工作效率, 企业就必须要根据自身的经营情况建立起一个自我规范、自我监督的内部财务稽查机制, 这种财务稽查机制是企业开展财务管理工作与会计核算工作的重要环节。

1.1 财务稽查的含义

财务稽查即财务稽查人员严格按照国家相关法律法规、公司财务管理规章制度等对企业内部会计核算业务进行监督、审核以及检查的一系列活动。

开展财务稽查的根本目的就是对企业内部的各项会计业务与活动进行实施的控制与监督, 以便提升企业经济活动的合法性、效益性以及真实性的作用, 与此同时, 开展财务稽查还可以有效提升企业的管理水平, 帮助企业管理人员规避经营风险。

1.2 财务稽查工作的内容

根据相关法律的规定, 企业开展财务稽查工作的对象主要针对公司内部的会计报表、会计账簿、会计凭证、财务报告以及其他的财务资料, 可以看出, 企业财务稽查对象涵盖到了会计核算、财务管理、制度规章、财经法纪等各个方面的内容。

为了提升稽查效果的准确性, 财务人员多会采取不同的稽查方式, 如上级稽查、内部自查、全面稽查、专项稽查、间接稽查、实地稽查、不定期抽查、定期稽查等等, 稽查对象不同, 稽查的方法也会出现一定的差异。

2 企业财务稽查与内部控制的关系

企业的内部控制工作需要全体员工的参与, 开展内部控制的根本目的就是为了促进企业实现其经营目标, 并保障会计信息的真实性与完整性, 促进企业的经营活动朝着效率性、经济性以及效果性的方向发展。从结构上分析, 企业的内部控制结构包括控制程序、会计系统与控制环境三个内容;从内容上分析, 内部控制工作包括内部会计控制与内部管理控制两个内容, 内部会计控制工作与会计事务息息相关, 因此, 财务会计是内部控制的有机组成部分。

3 提升企业内部会计稽查工作成效的方式

3.1 提高会计工作人员的责任意识与法制观念

企业负责人作为会计责任主体, 对于企业会计资料的完整性、真实性负有直接法律责任, 因此, 企业负责人必须要提升自己的责任意识。而会计委派负责人也要加强责任意识, 客观公正的分析派驻单位的经验成效, 防止违法乱纪行为的发生。此外, 企业内部还要建立好完善的监督机制, 提升法律监督的地位, 加大对违法乱纪行为的处罚力度, 保障会计人员能够依法理财、算账。

3.2 完善内部稽查制度, 扩展信息沟通渠道

要想保障企业的经验效果, 企业必须要尽快建立会计信息稽查选案制度, 定期对企业内部的生产活动进行分析, 定期对会计报表进行讲评, 促进会计信息稽查工作的规范化、制度化发展。对于重大违规行为, 需要由委派中心主任定期在例会上进行纠正与通告, 如果有重大违规行为, 需要直接向上级管理人员汇报, 这样不仅可以有效提升企业内部稽查工作的有效性, 还可以有效约束管理人员的经营行为。

3.3 建立好完善的内部稽查工作机制

为了有效提升企业的稽查效果, 企业内部就需要建立好完善的内部稽查机构, 采取科学有效的措施提升会计队伍的综合素质, 这可以从以下几个方面进行:

首先, 完善稽查制度。企业管理人员需要根据自身的经营特点完善内部的稽查制度, 明确不同工作人员的职责, 规定好对重大业务的执行与决策程序, 同时, 还要针对会计资料的特征明确单位生存要求、规章与职责, 严格按照规章制度来办事, 提升会计工作的质量与效率。

其次, 实施内部稽查责任制度。如果会计内部稽查工作没有企业负责人的支持与配合, 那么就很难取得良好的成果, 因此, 企业负责人必须要加强与会计委派负责人以及专业职能部门的写作, 提升会计信息的真实性。

最后, 加强对会计人员的培训。一名合格的会计人员不仅要具有扎实的专业知识, 还要有良好的职业道德素质, 考虑到这一因素, 企业必须要把好会计人员的招聘关, 做好对在职会计人员的培训工作, 提升他们的专业技能水平与责任意识。

4 结语

总而言之, 企业内部的会计稽查工作作为企业内控工作的有机组成部分, 其工作成效与企业的发展息息相关, 企业管理人员必须要重视这一工作, 制定好完善的内部稽查制度, 提升企业的经济效益与社会效益。

摘要：财务稽查即财务稽查人员严格按照国家相关法律法规、公司财务管理规章制度等对企业内部会计核算业务进行监督、审核以及检查的一系列活动。在企业内部开展会计稽查工作不仅能够保障财务信息的准确性与及时性, 还能够有效提升会计信息的管理质量, 优化企业的内控工作, 本文主要分析企业会计内部稽查工作的含义与实施方式。

关键词：企业,会计内部稽查工作,要点

参考文献

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[3]计涛.健全企业内部控制制度提高会计信息质量[J].郑州铁路职业技术学院学报, 2009 (01) .