写狗连续观察日记

2024-04-26

写狗连续观察日记(精选8篇)

篇1:写狗连续观察日记

十二月三日 星期六

今天,是去同学家抱小狗的日子。我好开心。

她家的狗狗生了七只小狗今天都才刚满月,个个圆圆的绒绒的煞是可爱。她让我随便选一只抱走。

我一眼就看上这个棕色的家伙,一张憨憨小脸,嘿嘿真像一只小熊。于是我当场就确定以后就叫它小熊了。

下午我把小熊抱回了家,不过,小熊真不讲卫生,它刚到我家时就送了我们一份特别的见面礼——一泡尿。哎,为了让它给我妈妈一个好印象,我只好偷偷收拾干净了希望妈妈也能喜欢它。

篇2:写狗连续观察日记

我先来给大家说说它的外形吧。它身披金黄色的皮毛,像穿了黄金盔甲,非常耀眼。一双黑溜溜的眼睛,像两颗黑珍珠般大小,可惹人喜爱了!整天吐着它长长的舌头,在院子里跑来跑去,特别吸引别人的眼球。

对这个可爱的小家伙,我有特别亲切的`感觉,似乎每天都想着和它在一起玩。直到有一天,我蹲在院子角落里,静静的对着汪汪……

“你在发什么呆啊?”妈妈跑过来,大声地呵斥道:“还不快去做作业。”“我有个问题:如果到了炎炎夏日,汪汪披着这么一身厚厚的皮毛,还不热死啊?”“嗯,这是个大问题唉?”妈妈的态度一下子和蔼了很多,“你是不是应该好好的思考、回忆一下,找出答案来呢?”“思考、回忆?”——我恍然大悟:我以前读过的一片阅读—《找汗》。对狗狗是靠舌头来散热的,难怪它时不时张开嘴巴吐着舌头。太有意思了!

篇3:国外连续薄膜包衣机的观察与探讨

近来引入的连续薄膜包衣工艺已经改变了我们对制药工业中薄膜包衣的传统理解。连续薄膜包衣工艺有着公认的高产率, 但由于在启动和停机时存在潜在的产品损失而没有得到广泛的认可。国外已有数家制药设备公司推出了连续薄膜包衣机, 它们的主要操作原理是类似的, 都只适用于大规模的制药工业。主要区别在于:包衣机的大小、喷枪的类型和数量、协助片剂在锅内翻动的嵌入物 (尤其是挡板) 、滞留时间的控制。

加拿大奥哈拉科技公司推出的型号为HVCC-3015的连续薄膜包衣机 (图1) , 主要参数如表1所示。该机适用于不同产量要求的批次式生产和连续性生产模式。喷枪的自动测序系统和额外的控制机制能够保证所有片剂包衣厚薄均匀、色泽光亮, 能够最大限度减少药品潜在损失, 生产过程更加符合GMP。

1 HVCC-3015型连续包衣机结构

HVCC-3015型连续包衣机配备有28支喷枪, 这些喷枪分为5个独立的控制区段;出料端还配备了气动控制的堰板, 位置较低, 当它抬高时, 可以控制片剂流向放料口的速度。除了防滑杆, 片剂在包衣锅机内的运动只受控于片剂进料速率和堰板的高度, 此项控制机制是连续包衣技术的一种提高, 而另一个不同之处在于内部没有挡板, 如图2所示, 并且可以适用于批次式生产和连续性生产模式。图3为该设备的结构示意图。

2 HVCC-3015型连续包衣机特性分析

该设备有数项专利, 包括自动上料和卸料, 片床深度可控和启动、关闭程序。据称, 启动、关闭程序可以使该设备比其他连续包衣设备减少约80%的废片量。

启动和关闭程序通常包含: (1) 用足够的产品装填包衣机, 开始第一次喷雾; (2) 随着片剂逐渐流到机底, 依次打开每一支喷枪 (图4) ; (3) 一旦包衣机装填完毕, 运行进入连续模式; (4) 当进料停止时, 使用传感器来启动关闭程序; (5) 一旦启动关闭程序, 直至完成, 停止所有产品出料。

众所周知, 连续薄膜包衣技术的主要优势在于产量提高。除此以外, 该设备还具有如下优势:先进的用户友好操作和过程控制;在线清洗;零排污量;进料速率和进气量灵活;片剂床深度可调节;精密气流调整, PCA多方面升级;精密的多叶回转泵等优势。

连续工艺之所以可以提高产量, 是由于在批次式生产模式中, 时间被大量消耗在填料、片剂预热、工序末的干燥、冷却和放料。连续工艺可以节省大量时间, 尤其是当透明薄膜涂层运用于低增重要求时 (1%~2%) 。但彩色薄膜包衣时需要较大的增重, 这对连续薄膜包衣技术是一项挑战。在这种情况下, 就有必要将产品两次通过包衣机, 以达到所需的增量, 而这会使得生产量减半。例如, 某些企业生产的连续薄膜包衣机, 虽然名义上的产量接近1 000 kg/h, 但是由于要两次通过包衣机, 其实际产量与传统批次式生产工艺并无多大差别。HVCC-3015型包衣机只需一次通过, 产量为1000~1 200 kg/h, 增重近3.5%。

3 与GMP标准符合性研究

优质的片剂一般要求主药含量准确, 重量差异小;质量稳定, 色泽均匀, 光亮美观, 在规定时间内不变质, 硬度和崩解度以及与生物利用度相关的溶出速率符合规定, 符合卫生学检查要求等。在片剂生产中实施GMP, 是为了尽量降低人为差错和消除操作人员的不良习惯;在生产中防止“混药”、污染等事故发生, 以及充分强调片剂整个生产过程的质量监控, 保证制造出符合质量标准的产品。包衣是为了达到片剂质量稳定或调节药效等目的, 包衣设备作为GMP三大要素———硬件之一, 其重要性不言而喻。奥哈拉科技公司生产的HVCC-3015型连续包衣机除了可以切实提高产量外, 还更加符合GMP的要求, 其包衣过程如图5所示。

片剂床深度可以调节, 使得大量的片剂可以更充分地暴露在喷枪之下。增加的喷枪数量, 可以提高片剂的包衣均匀性。包衣迅速, 减少药品暴露在高温高湿环境下的时间。最重要的一点是, 因其材料的密闭性和WIP系统, HVCC-3015型连续包衣机可以实现自动在位清洗, 清除药物残留, 避免批次直接的影响, 利于GMP的要求, 实现清洗工序的验证, 增加机器零部件的使用年限。

参考文献

[1]Porter, S.C.;“Continuous Film Coating Process es:A Review”, Tablets and Capsules, April2007

[2]Charles Cunningham, Frank Nuneviller III, Christian Venczel, and Florent Vilotte.;“E valuation of Recent Advances in Continuous Film Coating Technology in Reducing or Elim inating Potential Product Losses”, Reprint of poster presented at AAPS Nov2008.

篇4:连续观察日记

今天,我做了一个有趣的实验,就是把一些绿豆放在一个装了水的杯子里,并观察它的发芽过程。我刚把它们放下去的时候,它们就像是一个个调皮的孩子,在杯子里跑来跑去,有些跑累了,便躺在杯子底呼呼大睡,而有些好像还没玩够,浮在水上面,把脑袋探来探去,于是我把那些不睡觉的捞了起来,把它丢掉。

2015年3月14日星期三 天气:晴

两天没去看它们了,不知道它们怎么样了。我发现绿豆逐渐变胖了,比以前大了很多。神不知,鬼不觉,它们撑破了绿绿的衣裳,露出了白白的肚皮,可是有的绿豆还是没变化,衣服紧紧地穿在身上,生怕凉着。

2015年3月16日星期五 天气:阴雨

今天是泡绿豆的第六天了,我迫不及待地去看绿豆,我大吃一惊,绿豆已经吐出了白白的嫩芽,大约有一厘米长。脱了皮的绿豆白嫩嫩的,真招人喜爱。

2015年3月18日星期日 天气:晴

又过了两天,绿豆已经全部脱了衣裳,吐出了芽,有的像大象的鼻子,有的像天鹅的脖子,还有的像没睡够的小孩,耷拉着脑袋。

三篇连续观察日记以时间为序,展现了绿豆发芽过程中的形态变化,观察仔细,描绘形象生动,思路条理,不错。“又过了两天,绿豆已经全部脱了衣裳,吐出了芽,有的像大象的鼻子,有的像天鹅的脖子,还有的像没睡够的小孩,耷拉着脑袋。”比喻、排比形象生动地、穷形尽相地表现了绿豆芽的千姿百态。

篇5:绿豆连续观察日记

绿豆终于发芽了,这非常高兴。它们在我精心的呵护下吐芽了。我发现水分多的那一组两颗绿豆都已经发芽了,也快脱皮了。而水分少的那一组却只有一颗绿豆发芽,另一颗绿豆的皮已经裂开了一条短短的细缝。绿豆的芽好似它的尾巴,看上去可爱至极!

x月19日星期四

先说说那颗还没发芽的绿豆吧。它那裂开的细缝更长了,不过我不明白为什么还没发芽呢?我猜想可能是因为水分少,两颗绿豆不够喝,它的那份一定是被那颗已发芽的绿豆喝掉了。其他已经发芽的绿豆的嫩芽也比昨天长了一点,粗了一点,很精神的样子。

x月20日星期五

篇6:绿豆连续观察日记

今天,妈妈给我找来了几颗小绿豆。我看了一下,绿豆小小的,穿着绿色的衣裳,呈椭圆形。中间有一条白色的线,好像是它的眼睛。我拿来一个碟子和一团棉花,浇上水,把绿豆放进棉花里,准备观察它的生长过程。

9月14日 星期日 阴

早晨,我听到妈妈喊:“胡倬铖,快来看,绿豆长出来了。”我急忙去看,只见绿豆的皮已经裂开了,长出了又白又嫩的根,大约有半厘米长。根是向下长的。我心想,绿豆长得可真快啊!

9月15日 星期一 晴

晚上回到家,我第一件事就是去看我的小绿豆。

我发现有的绿豆的皮已经全部脱掉了,露出了胖胖的子叶。子叶由原来的白色变成了半紫半绿,而且两片子叶之间已经有了缝隙,淡绿色的真叶从缝隙中探出又小又尖的头来,好像在好奇地看着外面的世界。绿豆的根已经有3厘米左右了,弯弯曲曲地伸进棉花里,正在吸收水分。它的颜色也变了,下面是棕色,中间呈绿色,上面却是紫色的,真奇怪。

小绿豆的姿态也各种各样,有的已经站起来了,有的斜躺着,还有的懒洋洋地平卧着。可爱极了。

篇7:小狗连续观察日记

过了一会儿,就敢和它们玩了,玩着玩着,我的汗水已经流了出来,突然,我发现:两只小花狗怎没不出汗呢?我百思不得其解。后来,我还是请教了姥姥,姥姥告诉我:“狗的身上没有汗腺,狗的汗都在舌头上,所以狗的身上不会出汗。我听了姥姥解释后,想,既然狗有这么多的奇特之处,不如来观察小狗,有了这个想法后我马上就开始行动了。

第二天一早,我早早地起床去观察小狗。我发现:小狗吃食物时,总是先用前爪去碰一碰,如果很安全它才肯放心的吃。我为了更深地了解小狗,又给了它们几块骨头,我本以为它们会大口大口的吃起来,可它们却看着我,像是怕我抢他们的食物,我走了之后,它们才狼吞虎咽的吃起来。

中午,我又开始观察小狗,发现小狗很讲卫生,而且天性好动。小狗大便前,先用爪子挖个小坑,便完后在埋上。小狗每时每刻都动来动去,脖子上的铃铛也不停地响。

晚上,爸爸来接我了,我依依不舍得回去了。回到家后,我又查了一下资料。知道了狗有很多聪明之处。而且,还有一种狗叫导盲狗,专为盲人服务,是受过特殊训练,比一般狗都聪明。

篇8:写狗连续观察日记

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2010年9月-2013年10月收治的102例行连续常温血停搏液灌注心脏手术患者作为研究对象, 其中, 男63例, 女39例, 年龄23~57岁, 平均年龄 (23.2±1.3) 岁;10例房间隔缺损合并肺动脉高压, 13例室间隔缺损合并肺动脉高压, 34例法洛氏四联征, 45例心脏瓣膜病。

1.2 方法

对所有患者均给予连续常温血停搏液灌注心脏手术治疗, 首先对患者给予全麻气管插管, 按照常规方法建立体外循环, 在胸骨正中作出切口给予心内直视手术治疗;使用的体外循环血液稀释液主要是林格氏液, 对其进行循环前, 首先升高预充液温度至37℃, 并维持该温度;心脏停搏液主要有高钾与低钾, 其中, 高钾浓度是24 mmol·L-1, 低钾浓度是10 mmol·L-1;使用的停跳液分别是HCT 0 20, 温度为37℃, 氧分压控制为46.4 k Pa。心脏停搏液的灌注:首先阻断升主动脉, 然后将300~1200 m L的高钾血停跳液灌注到主动脉根部, 按照每分钟300 m L的速度进行灌注, 一般情况下, 经过30~60 s, 患者心脏即可停止跳动;心脏停跳后, 对主动脉根部位置持续灌注低钾停跳液, 维持灌注持续速度为每分钟50~150 m L;也可将右心房切开, 沿着冠状静脉窦口进行逆行灌注。如停跳液使手术视野变模糊, 则可暂时暂停灌注;如停跳期间患者心脏开始蠕动, 则可再次灌注少量高钾停跳液。带纠正好心内病变后, 开始恢复温度;注意即将松开升主动脉阻断钳的过程中, 停止心脏停搏液的灌注。

2 结果

无一例患者死亡, 且无一例患者发生严重心律失常。其中, 高钾停跳液灌注量在300~1200 m L之间, 平均灌注量为855.6 m L;低钾停跳液灌注量在500~4500 m L之间, 平均灌注量为3188.9 m L;松开升主动脉阻断钳后, 在4分钟内均自动复跳。70例患者早期未服用正性肌力药物治疗。

3 讨论

以往临床中运用的技术主要为低温晶体心麻液, 其具有降低缺血期间心肌组织的氧耗量和代谢率, 并能够延长心肌缺血时间;另外, 其能够对缺血期间心肌细胞进行的电机械活动产生抑制;此外, 能够缓慢受损心肌细胞的坏死、凋亡过程;并保证术野的清晰, 方便操作;但是其也具备一些缺点, 如低温会导致心肌细胞发生“冷挛缩”情况, 进而易导致组织发生酸中毒, 细胞出现水肿, 并损害冠脉内皮细胞, 导致微循环发生障碍[2]。因此, 低温停跳导致发生的心肌缺氧、缺血以及再灌注损伤等现象, 是导致患者死亡的重要原因;另外, 低温高钾导致发生的全身生理紊乱、严重心律失常以及术后低心排血量综合征也是导致死亡的重要原因。常温高温停跳液持续灌注能够为停搏心肌营造较好的代谢环境, 且其能够使心肌处于常温、有氧状态下停止跳动;另外, 心肌细胞的需氧量较少, 能够在较小的需氧量状况下获得最大的氧气供应量, 进而能够缩短心肌缺血期, 并对再灌注期也产生限制;另外, 其能够降低低温带来的不良反应, 进而改变心肌电的生理活动、形态学以及酶学, 特别是针对病变较严重且心肌发展不够成熟的心脏;且手术治疗安全性较高, 安全期较长[3]。本组研究中, 对患者给予连续常温血停搏液灌注心脏手术治疗后, 有效缩短心脏缺血时间;且手术治疗过程中发生短暂性缺血, 由于停跳液给手术视野产生影响, 使术野不清晰, 且短时间内使灌注心脏停搏液停止灌注;其不需要长久进行复温、降温等操作;相对来说, 能够有效缩短体外循环时间, 且不会导致发生心肌缺血、心肌缺氧以及再灌注损伤;将主动脉阻断钳放开后进行循环, 能够明显缩短时间, 还不会导致发生低温、复温慢的情况, 进而防止发生心室纤颤;将主动脉阻断钳松开后, 心脏能够出现自动复跳或者在按压心脏后出现复跳[4]。通常情况下, 如在氧气供应的情况下心脏出现短时间的停跳, 且彻底纠正病变, 术后患者不服用正性肌力药物, 大多数患者均能够顺利恢复。连续常温血停搏液灌注心脏手术治疗后, 术后的胸腔引流量会明显减少。但是其也具备以下几个缺点:1手术视野易发生模糊以及手术操作频繁等会导致延长手术治疗时间;2部分患者温血停搏灌注会受到停搏不满意因素影响, 将温血停搏灌注转变为冷停博;3连续性常温会将患者全身炎症反应激活, 进而导致电解质发生紊乱。本组结果表明, 治疗后, 无一例患者死亡, 且无一例患者发生严重心律失常;70例患者早期未服用正性肌力药物治疗。

综上所述, 连续常温血停搏液灌注心脏手术疗效较好, 能够有效降低术后并发症率和死亡率, 值得临床推广。

参考文献

[1]梁湘源, 张希.腺苷含血心脏停搏液在心瓣膜置换术中对心肌的保护作用[J].中国胸心血管外科临床杂志, 2010, 17 (2) :168-170.

[2]黄敏, 夏向南.老年心房纤颤与心脏结构改变的关系[J].中国误诊学杂志, 2009, 9 (18) :4361-4362.

[3]李艳华.心脏直视术后并发急性呼吸窘迫综合征11例的护理[J].中国误诊学杂志, 2009, 9 (20) :4934.

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