药剂学实验试题

药剂学实验试题（精选6篇）

篇1：药剂学实验试题

一、A 型题（最佳选择题）共24 题．每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。．有关片剂的正确表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂

B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂

C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂

D.口含片是专用于舌下的片剂

E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂

2.有关粉碎的不正确表述是【D】

A ．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B ．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度

E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】

A.物料内部的水份及时补充到物料的表面

B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大

C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定

D.提高物料的温度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为粘合剂

E.应采用滑石粉作为润滑剂.有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】

A ．用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子

B ．沉降法适用于100um以下粒子的测定

C ．筛分法常用于45um 以上粒子的测定

D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示．有关栓剂的不正确表述是【C】

A ．栓剂在常温下为固体

B ．最常用的是肛门栓和阴道栓

C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D ．栓剂给药不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 ．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】

A ．融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行

B ．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C ．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃ 以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A ．用于全身治疗的栓剂 B ．用于局部治疗的软膏剂

C.用于创伤的眼膏剂 D ．用于全身治疗的软膏剂 E ．用于局部治疗的凝胶剂 ．有关眼膏剂的不正确表述是【D】

A.应无刺激性、过敏性

B ．应均匀、细腻、易于涂布

C ．必须在清洁、灭菌的环境下制备

D ．常用基质中不含羊毛脂

E ．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌．有关涂膜剂的不正确表述是【C】

A ．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B ．使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D ．制备工艺简单，无需特殊机械设备

E ．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】

A ．静脉注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮内注射 ．影响药物溶解度的因素不包括【D】

A ．药物的极性 B.溶剂 C ．温度 C.药物的颜色

E ．药物的晶型 ．以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】

A ．加人抗氧剂BHA 或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸气15min灭菌

E ．加EDTA-2Na ．关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】

A ．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B ．滤液的粘度越大，则滤过速度越慢

C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过

D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15.混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】

A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 C.吐温20>吐温40＞吐温60＞吐温80 E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E ．离子强度 ．下列关于β－CD 包合物优点的不正确表述是【D】

A ．增大药物的溶解度 B ．提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E ．提高药物的生物利用度 ．可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯胶－琼脂 B ．西黄芪胶－阿拉伯胶 C.阿拉伯胶－明胶 D.西黄芪胶－果胶 E.阿拉伯胶－梭甲基纤维素钠 ．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】

A.1 个取样点 B.2 个取样点 C.3 个取样点 D.4 个取样点 E.5 个取样点

21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】

A ．肝脏 B.脾脏 C ．肺 D.淋巴系统 E.骨髓.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要

24.安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改变 B.溶剂组成改变 C ．离子作用 D ．直接反应 E ．盐析作用

A1题型

1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A、容器处理

B、配液

C、滤过

D、灌封

E、灭菌

正确答案：C

2、符合颗粒剂质量要求的是

A、无菌

B、均匀细腻

C、崩解时限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正确答案：D

3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了

A、延缓明胶溶解

B、减少明胶对药物的吸附

C、防止腐败

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矫味作用

正确答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是

A、苯扎溴铵

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸钠

D、吐温-60

E、司盘-20

正确答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正确答案：D

6、单糖浆的含蔗糖量为

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正确答案：A

7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是

A、助溶

B、脱色

C、抗氧化

D、增溶

E、补钾

正确答案：A

8、复方硼酸钠溶液又称为

A、卢戈液

B、优琐溶液

C、巴甫洛夫合剂

D、朵贝尔液

E、来苏儿

正确答案：D

9、下列制剂属于混悬液的是

A、胃蛋白酶合剂

B、氢氧化铝凝胶

C、来苏儿

D、石灰搽剂

E、复方硼酸滴耳剂

正确答案：B

10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是

A、合剂

B、醑剂

C、甘油剂

D、溶液剂

E、洗剂

正确答案：E

11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件

A、大于50ml注射剂的灌封

B、注射剂的稀配、滤过

C、小容量注射剂的灌封

D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装

E、灌装前需除菌滤过的药液配制

正确答案：A

12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A、100级

B、10 000级

C、100 000级

D、300 000级

E、>300 000级

正确答案：A

13、下列化合物能作气体灭菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、环氧乙烷

E、二氧化氮

正确答案：D

14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是

A、抗坏血酸注射液

B、碳酸氢钠注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化钠注射液

E、葡萄糖酸钙注射液

正确答案：B

15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蜡

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正确答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、润湿

D、消泡

E、去垢

正确答案：A

17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

A、吐温20

B、吐温80

C、司盘85

D、吐温40

E、司盘60

正确答案：B

18、决定乳剂类型的主要因素是

A、乳化剂的种类与性质

B、乳化时的温度

C、内、外相的体积比

D、乳化的方法与器械

E、乳化的时间

正确答案：A

19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A、颗粒剂

B、散剂

C、胶囊剂

D、片剂

E、丸剂

正确答案：B

20、量取液体药物正确的操作是

A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下

B、量取褐色液体应以液体凹面为准

C、药液应沿量器内壁徐徐注入

D、量杯耐热，可量取过热液体

E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一

正确答案：C

21、若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服

A.润湿剂

B.粘合剂

C.填充剂

D.润滑剂 E.崩解剂

正确答案：C

22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择

A、蒸馏水

B、乙醇

C、淀粉浆

D、糖浆

E、胶浆

正确答案：B

23、糊剂中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正确答案：E

24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、减小混悬微粒的半径

C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零

D、加入反絮凝剂

E、加入表面活性剂

正确答案：B

25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正确答案：B

26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、碱性

E、弱碱性

正确答案：C

27、只适用于小剂量药物的剂型是

A、溶液剂

B、滴丸剂

C、散剂

D、片剂

E、胶囊剂

正确答案：B

28、气雾剂最适宜的贮藏条件是

A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质

B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层

C、30℃以下密闭保存

D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存

正确答案：D

29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

正确答案：A

30、下列不属于膜剂质量要求的是

A、外观完整光洁

B、厚度一致

C、色泽均匀

D、硬度适中

E、多剂量膜剂分格压痕应清晰

正确答案：D

31、下列有关栓剂的叙述，正确的是

A、使用时塞得深，生物利用度好

B、局部用药应选择释药慢的基质

C、可可豆脂在体腔内液化缓慢

D、使用方便

E、应做崩解时限检查

正确答案：B

32、不宜制成胶囊剂的药物为

A、奎宁

B、氯霉素

C、鱼肝油

D、溴化钾

E、消炎痛

正确答案：D

33、散剂在贮藏过程中的关键是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制温度

D.避免光线照射 E防止氧化

正确答案：A

34、有关片剂的优点叙述错误的是

A、为高效速效剂型

B、服用、携带、贮存、运输等均方便

C、分剂量准确

D、通过包衣可掩盖药物不良臭味

E、产量高、成本低

正确答案：A

35、片剂中加入的崩解剂是

A、干淀粉

B、糊精

C、氢氧化铝

D、糖粉

E、硬脂酸镁

正确答案：A

36、下列哪项不是片剂包衣的目的 A、增进美观

B、便于识别

C、保护易变质主药

D、防止碎片

E、控制药物释放速度

正确答案：D

37、输液剂热压灭菌温度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正确答案：C

38、抗生素及生物制品干燥时应采用

A、常压干燥

B、减压干燥

C、喷雾干燥

D、冷冻干燥

E、红外线干燥

正确答案：D

39、要求无菌的制剂有

A、硬膏剂

B、片剂

C、注射剂

D、胶囊剂

E、栓剂

正确答案：C

40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A、增加稳定性

B、增加溶解度

C、减少刺激性

D、调整渗透压

E、破坏热原

正确答案：A

41、活性炭吸附力最强时的pH值为

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正确答案：B

42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、管道中带入

D、制备过程中污染

E、从输液器带入

正确答案：E

43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是

A、二丁甲苯酚

B、没食子酸丙酯

C、亚硫酸氢钠

D、硫代硫酸钠

E、维生素E

正确答案：C

44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是

A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分

B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象

C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度

D、可缩短药物的生物半衰期

E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂

正确答案：D

45、维持药效最长的眼用制剂是

A、混悬型滴眼剂

B、眼膏剂

C、油溶液型滴眼剂

D、眼用控释制剂

E、水溶液型滴眼剂

正确答案：D

46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

A、溶血

B、水解

C、皱缩

D、凝聚

E、膨胀

正确答案：A

47、不宜采用干热灭菌的是

A、耐高温玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金属制品

正确答案：D

48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

正确答案：C

49、下列有关注射剂的叙述，正确的是

A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液

B、药效持久，使用方便

C、其pH值要求与血液正常pH相等

D、水溶液型注射剂临床应用最广泛

E、应符合微生物限度检查的要求

正确答案：D

50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

A.稀盐酸

B.氯化钾

C.氯化钠

D.三氯化铝

E.氯化铵

正确答案：C

51、表面活性剂在药剂中的应用不包括

A、增溶

B、润湿

C、乳化

D、助溶

E、起泡与消泡

正确答案：D

52、热原的主要成分是

A、蛋白质、胆固醇、磷脂

B、胆固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白质、脂多糖

E、生物激素、胆固醇、脂多糖

正确答案：D

53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是

A、干热灭菌

B、热压灭菌

C、微波灭菌

D、辐射灭菌

E、紫外线灭菌

正确答案：E

54、除去药液中的热原宜选用

A、高温法

B、酸碱法

C、蒸馏法

D、吸附法

E、紫外线灭菌法

正确答案：D

55、热压灭菌应采用

A、干热空气

B、环氧乙烷气体

C、过热蒸气

D、饱和蒸气

E、甲醛蒸气

正确答案：D

56、延长口服制剂药效的主要途径是

A、延缓释药

B、延缓吸收

C、延缓代谢

D、延缓排泄

E、改变化学结构

正确答案：A

57、应用较广泛的栓剂制备方法是

A、冷压法

B、滴制法

C、溶解法

D、热熔法

E、混合法

正确答案：D

58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂质体

E、磁性微球

正确答案：D

59、注射剂的基本生产工艺流程是

A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检

B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检

C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检

D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌

E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封

正确答案：C

60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

A、90℃以上保温

B、80℃以上保温

C、75℃以上保温

D、70℃以上保温

E、65℃以上保温

正确答案：B

61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A.盐酸

B.氨水

C.甘油

D.石蜡 E.吐温-80

正确答案：B

62、属阴离子型表面活性剂的是

A、吐温-80

B、苯扎溴铵

C、有机胺皂

D、司盘-80

E、卵磷脂

正确答案：C

63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是

A、液状石蜡乳剂

B、胃蛋白酶合剂

C、炉甘石洗剂

D、卢戈液

E、朵贝尔液

正确答案：B

64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是

A、HLB值在15～18之间

B、HLB值在7～9之间

C、HLB值在1.5～3之间

D、HLB值在3～6之间

E、HLB值在13～15之间

正确答案：B

65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正确答案：C

66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A、采用低温间歇灭菌的注射剂

B、静脉注射剂

C、采用无菌操作法制备的注射剂

D、多剂量装注射剂

E、采用滤过除菌法制备的注射剂

正确答案：B

67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是

A、热压灭菌后pH升高

B、常用NaHCO3调pH

C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂

D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖

E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关

正确答案：E

68、属于血浆代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羟乙基淀粉注射液

D、乳酸钠注射液

E、氯化钠注射液

正确答案：C

69、下列有关热原性质的叙述，错误的是

A.耐热性

B.挥发性

C.水溶性

D.可被强酸强碱破坏

E.滤过性

正确答案：B

70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A、舌下给药

B、口服给药

C、栓剂

D、静脉注射

E、透皮吸收制剂

正确答案：B

B1型题

A.一般滴眼剂

B.葡萄糖输液

C.片剂

D.栓剂

E.膜剂

71.需做无菌检查的是 B

72.需做不溶性微粒检查的是。B

73.需做崩解时限检查的是 C

74.需做融变时限检查的是 D

75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）的是 A

B2型题

A.崩解剂

B.填充剂

C.粘合剂

D.润滑剂

E.润湿剂

F.着色剂

76.淀粉浆可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉钠可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸镁可作 D

A.溶液剂

B.酊剂

C.芳香水剂

D.液体药剂

E.混悬剂

F.胶体溶液

G.流浸膏剂

H.煎膏剂

81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是

82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是

83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E

84.非挥发性药物的澄清溶液是 A

85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B

A、乳化剂

B、等渗调整剂

C、金属络合剂

D、抗氧剂

E、抑菌剂

F、局部止痛剂

G、pH调整剂

H、助悬剂

86．盐酸普鲁卡因在注射剂中作

87．乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作

88．聚山梨酯-80在注射剂中作

89．羧甲基纤维素钠在注射剂中作

90．盐酸在注射剂中作

X型题

91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是

A、具有速效和定位作用

B、无局部用药的刺激性

C、吸入用气雾剂吸收完全

D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏

E、喷出物多为泡沫或细流

正确答案：ABD

F C A H G

92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有

A、调节pH

B、调节渗透压

C、加入抗氧剂

D、加入抑菌剂

E、加入局部止痛剂

正确答案：ACD

93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是

A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要适当

C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的 D、通入CO2不足，会影响解酸力

E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动

正确答案：ABE

94、属于控释制剂结构组成的是

A、药物贮库

B、能源部分

C、阀门系统

D、控释部分

E、传递孔道

正确答案：ABDE

95、滴眼剂中药物主要吸收途径是

A、视网膜

B、结膜

C、巩膜

D、角膜

E、虹膜

正确答案：BD

96、每支安瓿印字的内容至少包括

A、生产批号

B、生产厂家

C、规格

D、品名

E、批准文号

正确答案：ACD

97、药物制成剂型的目的是为了满足

A、药物性质的要求

B、治疗目的的要求

C、给药途径的要求

D、应用、保管方便

E、运输方便

正确答案：ABCDE

98、按使用方法分类的片剂包括

A、内服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正确答案：ABCD

99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是

A、调节pH值

B、调节渗透压

C、增加溶解度

D、增加稳定性

E、改善澄明度

正确答案：BD

100、起局部作用的栓剂是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶碱栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正确答案：ADE

A1型题

1、药物制成剂型的主要目的不包括

A、医疗预防的要求

B、药物性质的要求

C、给药途径的要求

D、应用、保管、运输方便

E、降低成本

正确答案：E

2、生产注射剂最常用的溶剂是

A、去离子水

B、纯化水

C、注射用水

D、灭菌注射用水

E、蒸馏水

正确答案：C

3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A、加助溶剂

B、搅拌

C、粉碎

D、加热

E、加水

正确答案：A

4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是

A、破裂

B、乳析

C、转相

D、败坏

E、分裂

正确答案：B

5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是

A、滤过面积增大，滤速加快

B、降低药液粘度，可加快滤速

C、增加滤器上下压力差，可加快滤速

D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力

E、常压滤过速度大于减压滤过速度

正确答案：E

6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括

A、吸附热原

B、吸附色素

C、吸附杂质

D、作助滤剂

E、避免主药损耗

正确答案：E

7、极不耐热药液采用何种灭菌法

A、流通蒸气灭菌法

B、低温间歇灭菌法

C、紫外线灭菌法

D、滤过除菌法

E、微波灭菌法

正确答案：D

8、延长注射剂药效的主要途径是

A、延缓释药

B、延缓吸收

C、延缓代谢

D、延缓排泄

E、影响分布

正确答案：B

9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是

A.蜂蜡

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正确答案：B

10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性

B、应具有适当的粘稠性，易于涂布

C、用于创面的软膏剂均应无菌

D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂

正确答案：E

11、片剂包衣的目的不包括

A、掩盖药物的苦味、腥味

B、可将有配伍禁忌的药物分开

C、外观光洁美观，便于识别

D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度

E、可以防止药物的氧化变质

正确答案：D

12、按给药途径分类的片剂不包括

A、内服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正确答案：C

13、影响浸出的关键因素是

A、药材粉碎度

B、浸出温度

C、浸出时间

D、浸出溶媒

E、浓度差

正确答案：E

14、下列属于醇性浸出药剂的为

A、煎膏剂

B、汤剂

C、口服剂

D、酒剂

E、中药合剂

正确答案：D

15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蜡

正确答案：E

16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法

B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏

C、比家兔法灵敏度低

D、方法简便易行

E、操作时间短

正确答案：C

17、有关栓剂的叙述，正确的是

A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂

B、栓剂形状与重量因基质不同而异

C、最为常用的是尿道栓

D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥

E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类

正确答案：A

18、等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正确答案：B

19、甲酚皂溶液又称

A、卢戈液

B、朵贝尔液

C、巴甫洛夫合剂

D、来苏儿

E、优琐溶液

正确答案：D

20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、单独粉碎

C、干法粉碎

D、湿法粉碎

E、机械粉碎

正确答案：B

21、下列属于油脂性栓剂基质的是

A、甘油明胶

B、聚乙二醇

C、吐温-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正确答案：D

22、不用作注射剂溶剂的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正确答案：B

23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容

A、适应症

B、规格

C、批准文号

D、生产厂家

E、用法用量

正确答案：B

24、用以补充体内水分及电解质的输液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳剂

E、氯化钠注射液

正确答案：E

25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、润湿

D、助悬

E、絮凝

正确答案：C

26、散剂优点不包括

A、奏效快

B、制法简单

C、剂量可随意增减

D、运输携带方便

E、掩盖药物的不良臭味

正确答案：E

27、有关胶囊剂的叙述，错误的是

A、可掩盖药物不良臭味

B、可提高药物稳定性

C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大

D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂

E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足

正确答案：C

28、O/W型乳化剂的HLB值为

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正确答案：C

29、属于阳离子型表面活性剂的是

A、吐温类

B、司盘类

C、卖泽类

D、新洁尔灭

E、硫酸化蓖麻油

正确答案：D

30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正确答案：D

31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做

A、助悬剂

B、稀释剂

C、乳化剂

D、增溶剂

E、润湿剂

正确答案：A

32、仅供皮肤使用的液体剂型是

A、合剂

B、醑剂

C、甘油剂

D、溶液剂

E、洗剂

正确答案：E

33、下列制剂中属于乳浊液的是

A、颠茄合剂

B、炉甘石洗剂

C、胃酶合剂

D、硼酸甘油

E、樟脑搽剂

正确答案：E

34、适用于偏碱性药液的附加剂是

A、焦亚硫酸钠

B、尼泊金

C、硫代硫酸钠

D、活性炭

E、苯甲酸

正确答案：C

35、下列制剂不应加入抑菌剂的是

A、滴眼剂

B、采用低温灭菌的注射剂

C、多剂量装的注射剂

D、无菌操作法制备的注射剂

E、静脉注射剂

正确答案：E

36、气雾剂喷射药物的动力是

A、推动钮

B、内孔

C、定量阀门

D、抛射剂

E、阀门系统

正确答案：D

37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的 A、阀杆

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、弹簧

正确答案：D

38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成 A、夹心型膜剂

B、散剂

C、单层膜剂

D、溶液剂

E、多层复方膜剂

正确答案：E

39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光剂

B、增塑剂

C、抗氧剂

D、着色剂

E、脱膜剂

正确答案：B

40、以下哪种基质不可用于眼膏剂

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蜡

E、乳剂基质

正确答案：C

41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂

A.复方新诺明片

B.罗通定片

C.硝酸甘油片

D.红霉素片

E.阿司匹林片

正确答案：E

42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正确答案：D

43、下列制剂中需灭菌的是

A、颗粒剂

B、中药注射剂

C、流浸膏剂

D、酒剂

E、煎膏剂

正确答案：B

44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是

A、为高效速效剂型

B、可增加药物稳定性

C、可减少药物对胃肠道的刺激性

D、可掩盖药物的不良臭味

E、每丸的含药量较大

正确答案：E

45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是

A.不得加防腐剂、抗氧剂

B.均匀细腻

C.无菌

D.无刺激

E.无热原

正确答案：C

46、用于调节软膏硬度的物质是

A、石蜡

B、硅酮

C、单软膏

D、羊毛脂

E、植物油

正确答案：A

47、制备膜剂最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纤维素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明胶

正确答案：D 48、60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%的吐温-80（HLB值15）混合物的HLB值为

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正确答案：C

49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A.100级

B.10 000级

C.100 000级

D.300 000级

E.>300 000级

正确答案：A

50、有关膜剂特点的叙述，错误的是

A.无粉尘飞扬

B.重量轻、体积小

C.配伍变化少

D.工艺较复杂

E.载药量少

正确答案：D

51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.挥发性有机溶媒

D.烷烃

E.惰性气体

正确答案：B

52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先

A.喷冷却水

B.除去热源，停止加热

C.打开放气阀

D.开启灭菌器柜门

E.无严格规定

正确答案：B

53、无菌操作法的主要目的是

A.除去细菌

B.杀灭细菌

C.阻止细菌繁殖

D.稀释细菌

E.保持原有无菌度

正确答案：E

54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A.容器的处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

正确答案：C

55、苯甲醇常用作注射剂中的 A.抗氧剂

B.增溶剂

C.局部止痛剂

D.助溶剂

E.等渗调整剂

正确答案：C

56、注射剂优点不包括

A.药效迅速

B.适用于不宜口服的药物

C.可产生局部定位作用

D.使用方便

E.适用于不能口服与禁食的病人

正确答案：D

57、热原组成中致热活性最强的成分是

A.蛋白质

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.胆固醇

正确答案：C

58、维生素C注射液采用的灭菌法为

A.热压灭菌115℃30min

B.流通蒸气灭菌100℃15～30min

C.紫外线灭菌

D.气体灭菌

E.滤过除菌

正确答案：B

59、卢戈液中碘化钾的作用是

A.助溶

B.脱色

C.抗氧化

D.增溶

E.补钾

正确答案：A

60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是

A.促进药物吸收

B.延缓药物释放

C.增加片剂硬度

D.使制剂更稳定

E.定位释放药物

正确答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是

A.增加稳定性

B.增加溶解度

C.减少刺激性

D.调整渗透压

E.破坏热原

正确答案：A

62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

A、皱缩

B、水解

C、凝聚

D、膨胀

E、溶血

正确答案：E

63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是

A.稳定性高

B.涂展性差

C.吸水性强

D.释药、穿透力快

E.水合能力强

正确答案：A

64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂质体

E.磁性微球

正确答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值应为

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正确答案：C

66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为

篇2：药剂学实验试题

1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 标准答案D神州考试网搜集整理 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 标准答案：A 乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之间；亚微乳乳滴大小在0.1～0.5um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1um之间

3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝 答案A 解析：乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层，又称乳析

4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠

C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌

E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧剂、通惰性气体、调节PH、用新煮沸的注射用水等，而灭菌起不到抗氧化的作用。

5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度神州考试网搜集整理 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 答案A

解析：溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程，故溶出度直接反映了难溶性药物体吸收的情况。6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 E． 混合溶媒 标准答案：D 参考教材202页

7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 标准答案：D 参考教材203页

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C． 火焰灭菌法

D． 干热空气灭菌法 E． 热压灭菌法 标准答案：E 参考教材212页

9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

A． 热压灭菌法神州考试网搜集整理 B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 E． 滤过灭菌法 标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽 E． 流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A． 离子交换法 B． 蒸馏法 C． 反渗透法 D． 电渗析法 E． 重蒸馏法 标准答案：E

13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂

E加了助溶剂的注射剂 答案D

14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶

B． 调节PH值 C． 防腐

D． 增加疗效 E． 以上都不是 标准答案：B 参考教材227页

15．工业筛孔数目即目数习惯上指

A． 每厘米长度上筛孔数目神州考试网搜集整理 B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目

D． 每平方英寸面积上筛孔数目 E． 每平方面积上筛孔数目

标准答案：C神州考试网搜集整理 16．六号筛相当于工业筛多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 标准答案：E 17一般应制成倍散的是 含毒性药品的散剂 眼用散剂 含液体制剂的散剂 含低共熔成分散剂 口服散剂 标准答案：A 18可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑

D轻质液体石蜡

E低取代羟丙基纤维素 答案E 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是 A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 答案C

20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羟甲基淀粉钠 D糊精 E硬脂酸镁 答案D 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 答案D 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用

A增加颗粒的流动性神州考试网搜集整理 B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上 E减少冲头、冲模的损失 答案B 23一步制粒机可完成的工序是 A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C过筛

制粒

混合干燥 D过筛

制粒

混合 E制粒

混合干燥 答案B

24有关片剂包衣叙述错误的是

A可以控制药物在胃肠道的释放速度

B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣

E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 答案B 25压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 答案A 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑 答案D

27下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A乙基纤维素 B甲基纤维素

C聚醋酸纤维素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸树脂 答案C 28中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A崩解时限检查 B主要含量测定 C热原试验 D溶出度测定

E重（装）量差异检查 答案E 29下列哪个为软膏剂的基质，又为皮肤的滋润剂 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E异丙醇 答案B 30将安体舒通微粉化为粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A为减轻对胃的刺激神州考试网搜集整理 B增加溶出速度，改善吸收状况 C为使其具有延效性 D为改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有关滴眼剂的正确表述是

A滴眼剂不得含有氯浓杆菌和金黄色葡萄球菌 B滴眼剂通常要求进行热原检查

C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂 D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E药物只能通过角膜吸收 答案A 32油脂性基质的灭菌方法可选用 A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性条件下水解速度常数K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A Pluronic F68 B吐温80 C胆固醇

D十二烷基硫酸钠 E阿拉伯胶 答案C 35肥皂类属于

A阴离子型界面活性剂 B阳离子型界面活性剂 C两性界面活性剂

D非离子型界面活性剂 E以上都不是 答案A 36下述哪种制剂属于非均相液体药剂 A低分子溶液剂 B溶胶剂

C缔合胶体溶液剂 D高分子溶液剂 E以上都不是 答案B 37密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B多次过筛 C搅拌

D将轻者加在重者之上 E将重者加在轻者之上 答案E 38药物在体内的转运过程包括 A吸收、分布、代谢和排泄

B吸收、分布和代谢神州考试网搜集整理 C吸收、分布和排泄 D吸收、代谢和排泄 E分布、代谢和排泄 答案C 39丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为 A丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收 B丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过 C丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌 D丙磺舒减慢青霉素的代谢 E丙磺舒与青霉素结合形成储库 答案C 40热原的法定检查方法是 A化学试剂显色法 B蛋白质沉淀反应法 C家兔法 D鲎试剂法 E动物实验法 答案C

41.氯化钠的等渗当量是指

A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 A 42．助溶剂与药物形成＿＿＿而使难溶性药物的溶解度增加。A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B.胶束；C.可溶性凝胶；D.微乳 E复盐 A 43.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？

A．增加微粒表面积；B.增加微粒表面张力；C.增加微粒表面积并减小微粒表面张力；D.减小微粒表面积及表面张力

E减小微粒半径 D 44.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收

D增加主药的稳定性 E起分散作用 C 45.属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射用乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统 A 46下列关于注射用水的叙述错误的是 A为纯化水经蒸馏所得的水

B为PH5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水

D本品为无色的澄明液体，无臭、无味

E本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用 C神州考试网搜集整理 注射用水是制剂的原料，未经灭菌处理。供溶解粉针剂或稀释用的水全名是灭菌注射用水。47下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，不正确的是

A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂

B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

C在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体

E磺胺嘧啶钠注射液要通人二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定 E 48硫酸阿托品滴眼液

处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量0.13）氯化钠

适量 注射用水

适量

――――――――――――― 全量

1000ml 指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不属于靶向制剂的为 A纳米囊 B脂质体

C环糊精包合物 D微球

E药物－抗体结合物 C 靶向制剂是一类以机体特定部位为目标的药物，用药后药物相对集中于病变部位，可收到疗效较好，对其他部位副作用小的特点，纳米囊、脂质体、微球、药物－抗体结合物都可起到此类作用。环糊精包合物可起增加药物溶解度和稳定性的作用，不具靶向性质。52下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量 B栓剂应进行融变时限的检查

C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣 A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑。每个选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶片

E控释片神州考试网搜集

1使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

E 2在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂

D 3可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂

C 4可避免药物的首过效应的片剂

B 5在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂

A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C单硬脂酸甘油酯 D乙基纤维素 E羟丙甲纤维素

6制备脂质体的材料

A 7 W/O型乳化剂

C 8 O/W型非离子表面活性剂

B 9 不溶性薄膜衣材料

D 10 亲水凝胶骨架

E 选择 APC 片中各成分的作用

A、主药 B、粘合剂 C、崩解剂 D、助流剂

E、稀释剂 11乙酰水杨酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉浆（B）15、滑石粉（D）

A、溶出超限 B、崩解迟缓 C、裂片 D、片重差异超限 E、粘冲 16、颗粒过硬易产生（A）

17、片剂弹性复原容易产生（C）18、润滑剂用量不足可产生（E）19、颗粒大小不均匀易产生（D）请写出维生素 C 注射液中各成份的作用

A、维生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2

E、注射用水 20、pH 调节剂

B 21、抗氧剂

C

22、溶剂

E 23、主药

A 24、金属络合剂

D

请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌

B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌

D、紫外线灭菌 E、过滤除菌 25、空气和操作台表面（D）26、维生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）

A、乳化剂类型改变

B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差

D、Zeta 电位降低 E、乳化剂失去乳化作用

28、乳剂破裂的原因是（E）29、乳剂絮凝的原因是（D）30、乳剂酸败的原因是（B）31、乳剂转相的原因是（A）32、乳剂分层的原因是（C）

A、可可豆脂

B、PEG

C、羊毛脂

D、液体石蜡

E、黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓剂基质又可作软膏基质（B）34、在软膏中常用于调节稠度（D）35、类脂类软膏基质（C）36、眼膏剂基质（E）

37、油脂类栓剂基质（A）

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三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1．静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄 A． 水杨酸 B． 青霉素 C． 链霉素

D． 盐酸普鲁卡因 E． 盐酸四环素 标准答案：AB 2．药物浸出萃取过程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 扩散 D． 浸润 E． 置换

标准答案：BCDE 3某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂 D．透皮给药系统 E．气雾剂

答案：B、D、E 解答：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂

等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选B、D、E。

4关于片剂质量要求叙述正确的是 A含量准确、重量差异小

B压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C崩解时限或溶出度符合规定

D色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 E片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 答案ACD 5影响注射剂吸收的因素有 A药物的分子量 B注射部位血流速率 C药物的旋光性 D注射剂的溶剂 E按摩

答案ABDE 6软膏剂的类脂类基质有 A凡士林 B羊毛脂 C石蜡 D蜂蜡 E硅酮 答案BD 7关于药物氧化降解反应正确表述是

A维生素C的氧化降解反应遇PH无关神州考试网搜集整理 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应

E药物的氧化降解反应与温度无关 答案BD 8膜剂制备中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚维酮 C玉米朊 D虫胶

E维生素衍生物 答案ABCDE 9软膏剂的制备方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E挤压成型法 答案ABD 10下列关于栓剂的叙述中，不正确的是

A栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂性三大类 B药物不受胃肠PH，酶的影响

C将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应 D为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂 E水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多 答案ACE 11乳剂型气雾剂的组成包括以下内容 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D乳化剂 E润湿剂 答案ACD 12关于缓释制剂不正确的是

A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释放 B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

C为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂

D对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药 E透皮吸收制剂不属于缓释、控释制剂，因为它起局部作用 答案ABE 13下列不宜作成缓、控释制剂的是 A生物半衰期短的药物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期长的药物（t1/2＞24hr）C一次剂量很大的药物（＞0.5g）D作用剧烈的药物

E体内吸收比较规则的药物 答案ABCD 14常用于缓、控释给药系统中膜材料的是 A

EVA B聚丙烯酸树脂 C氢化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列关于F0值的正确表述是 A用F0评价灭菌效果方便、准确

B F0的测定需要精度高的热电偶准确测定样品内的温度 C F0是验证干法灭菌可靠性的参数 D F0是一个定值

E测定F0的参比温度为115℃ 答案AB 16属于靶向制剂的是

A纳米囊神州考试网搜集整理 B微囊 C微球

D固体分散体 E微丸 答案AC 17压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 A颗粒流动性差 B压力过大

C加料斗内的颗粒过多或过少 D颗粒细粉多 E颗粒干燥不足 答案ACD 18对于难溶性药物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固体分散体后，压片 B制备研磨混合物后压片 C将药物粉碎成极细粉 D加入表面活性剂 E用干法制粒压片 答案ABCD 19影响片剂成形的因素有 A药物性质 B冲模大小

C结晶水及含水量 D黏合剂与润滑剂 E压片机的类型 答案ACD 20制备片剂发生松片的原因是 A黏合剂选用不当 B润滑剂使用过多 C片剂硬度不够 D原料中含结晶水 E颗粒硬度大 答案ABC 21关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是 A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B.宜选用滑石粉作润滑剂

C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合 答案BCDE 【配伍选择】 第1—4题

A．一次用量

B．二日极量 C．三日用量

D．7日用量 E．一日用量

1．麻醉药品注射剂处方 2．二氢埃托啡处方 3．医疗用毒性药品处方 4．普通处方

正确答案：AABD 第5一8题

A．二年

B．至少二年 C．三年

D．至少三年 E．五年

1．麻醉药品处方备查年限 2．精神药品处方

3．毒性药品的处方备查年限 4．毒性药品生产记录有效期保存 正确答案：DBAE 第9一11题

A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B．必须通俗易懂

C．不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D．根据需要注明包装数量、运输注意事项 E．必须能保证药品质量 1．药品内标签 2．药品外标签 3．运输包装标签 正确答案：ACD

第12一15题

A．国务院计量行政部门 B．国务院有关主管部门

C．省级以上人民政府计量行政部门

D．县级以上地方人民政府计量行政部门 E．县级人民政府有关主管部门

1．负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。2．建立社会公用计量标准器具 3．建立本部门使用的计量标准器具 4．进口的计量器具检定 正确答案：ADBC A． 处方 B． 医师处方 C． 协定处方 D． 验方 E． 法定处方

1．由医院药剂科与医师协商制定的适合于本单位的处方 标准答案：C 2．主要指药典、部颁标准收载的处方 标准答案：E 3．民间积累的经验处方 标准答案：D 4．医师对患者治病用药的书面文件 标准答案：B 5．医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 标准答案：A 关于处方或记录保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

1．医疗机构中普通药品处方保存 标准答案：A 2．精神药品处方保存 标准答案：B 3．麻醉药品处方保存 标准答案：C 4．毒性药品处方 标准答案：B 5．药剂科药检室原始记录保存 标准答案：C 多选题：

1国家基本药物遴选的原则有 A临床必需 B价格合理 C安全有效 D使用方便 E中西药并重 答案ABCDE 解析：我国国家基本药物遴选的原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。国家基本药物一般每两年调整一次。第一类精神药品的使用单位应当 A设立专库或专柜储存 B双人双锁管理 C建立专用帐册

D出入库双人验收，双人复核 E专库具有防火设施和监控设施 正确答案：ABCD 3 处方不得超过3日用量的是 A． 麻醉药品注射剂 B． 麻醉药品片剂 C． 二类精神药品

D． 用于癌痛患者的麻醉药品注射剂 E． 急诊处方 正确答案：BDE 4 《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合用药要求 A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的包装容器 c．药品的外包装材料，容器 D．生产药品所需的原料 E．生产药品所需的辅料 正确答案：ABDE 5 《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C．首次在中国销售的药品

D．上市不满三年的新药神州考试网搜集整理 E．国务院规定的其他药品 正确答案：ACE 6 关于药品价格管理正确的是

A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价

C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定

D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 正确答案：ABE 7 关于麻醉药品的说法正确的是 A．麻醉药品的生产实行总量控制

B．麻醉药品的临床实验不得以健康人为受试对象 C．麻醉药品实行定点经营制度 D．麻醉药品不准零售 E．麻醉药品实行政府定价 正确答案：ABCDE 8 生产、经营企业和医疗卫生机构

A．指定专人负责本单位药品不良反应报告和监测工作

B．对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，采取有效措施减少和防止重复发生 C．发现群体不良反应立即向所在地省级药品不良反应监测中心报告 D．对严重或新的不良反应在发现之日起15日内报告

E．一般情况每季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告 正确答案：ABCDE 9 关于甲类非处方药的有关说法正确的是

A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C．必须具有《药品经营许可证》才能经营 D．可以在大众传播媒介进行广告宣传 E．医疗机构可以根据医疗需要使用 正确答案：ABCDE 10 除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是 A．必须按照国家药品标准和生产工艺进行

B．必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》 C．生产记录必须完整准确 D．必须取得药品批准文号

E．药品出厂前必须质量检验合格 正确答案：ACDE 11 关于医疗单位制剂管理，正确的是

A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准

D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市 场上销售

E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 正确答案：ABDE 12 《药品管理法》规定法定药品标准包括 A.《中国药典》标准 B．省级药品标准 C．市级药品标准 D．局颁药品标准 E．企业药品标准 正确答案：AD 13 特殊管理药品包括 A．戒毒药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射性药品 E．毒性药品

正确答案：BCDE 14 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作 A．新药神州考试网搜集整理 B．注射剂 C．放射性药品 D．麻醉药品

E．国家规定的生物制品 正确答案：BCE 下列哪些行政行为可以收费 A．核发证书 B．进行药品注册 C．进行药品认证

D．实施药品审批检验 E．实施强制性检验 正确答案：ABCDE 16 下列不能委托生产的是 A．疫苗 B．血液制品

C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书 D．国家规定不得委托生产的药品 E．注射剂

正确答案：ABD 17 调配毒性处方时，必须 A．认真负责，计量准确 B．按医嘱注明要求

C．由配方人员签名盖章后方可发出

篇3：药剂学实验教学改革的探讨

由于天然药物化学实验所需时间较长, 实验条件及学时均不允许进行单人单考。因此, 实验操作考核通常以实验小组为单位进行。但在以往的考核中我们发现, 实验操作考核不能真实地反映出每名学生的实际成绩。因考核只是针对一项操作而言的, 不能反映出学生对所有实验的掌握情况, 且每个实验小组由2~3人组成, 部分学生的学习主动性不够, 惰性较强, 实验时不动手或少动手, 且抄写他人的实验报告。为了克服这一弊端, 提高公平性, 我们在实验考核中增加了口试, 并将其与操作考核同时进行, 内容涵盖全部实验课的相关知识点、操作要点及注意事项等。口试方式为一对一、面对面;口试成绩记入实验考核的总成绩, 在第一堂实验课便将这一改革措施告知学生。因为要单独面对教师的提问, 且没有任何复习题, 学生都感到有压力。为了取得较好的口试成绩, 避免在教师面前因一问三不知而“丢面子”, 学生都认真地复习准备, 尤其是那些平时对他人依赖性强, 既不爱动脑又不爱动手的学生, 因为没有了实验小组其他学生的帮助, 不得不变消极为积极, 自己进行准备。有学生干部反映:“这些同学的学习积极性明显提高, 复习时的认真态度从未有过。”经实践检验, 口试结果令人基本满意, 如实地反映了学生在实验成绩上的差异, 达到了预期目的。口试不仅考查了每名学生的综合实力, 而且锻炼了他们口头表达的能力。口试作为一种经历, 为学生今后的实际工作奠定了基础, 积累了经验。

4增加综合技能比武的学生只能照本宣科, 按照处方的操作规程配制制剂, 缺乏创新思维和能力, 我们在调动学生的主观能动性和培养学生的创新能力方面做了一些尝试并取得了一定的成效。

1 改革实验内容

1.1 精选实验内容

传统的验证性实验在培养学生的动手能力方面起到了很好的作用, 但对培养学生的创新能力作用不大。为了使学生在有限的课时内学到更多的知识, 我们适当减少了验证性实验, 增加了一些新剂型的制备。比如将原来的“溶液型液体制剂的

为了使学生牢固掌握实验理论知识及实际操作技能, 我们在实验课全部结束后, 进行了本学科的综合技能比武。根据学生学习成绩的差异, 我们准备了A、B 2套考题:A考题有一定的难度, 要求各班推荐若干名平时学习认真、成绩优异的学生完成。考题为薄层色谱鉴定, 要求在规定的时间内完成实验操作及书面答题, 包括制板 (提前一天制备, 其质量得分记入比武的总成绩) 、点样、展开, 并做出鉴定: (1) 与3个标准品溶液对照, 确定所给中药提取液中可能的未知成分。 (2) 比较3种偶氮染料的极性大小。实验操作结束后, 对结果进行分析并完成试卷后的问答题。这就要求学生不仅要实验操作技能熟练, 课堂理论知识扎实, 而且要具备较强的分析问题及解决问题的能力。B考题以基本操作技能及相关的专业基础知识为主, 将其制成幻灯片, 以智力测验的形式投放到大屏幕上, 由其他学生共同完成, 可抢答。技能比武后评出优胜者, 排出名次, 并发放小奖品及纪念品。这样既达到了激励学生的目的, 又搞活了实验教学, 使学生在强化实验基本操作技能的同时, 巩固了课堂上所学的基础理论, 学生普遍反映受益匪浅。

教学改革是一个不断探索、不断创新的过程。虽然我们付出了比以往更多的精力和时间, 但我们欣慰地感受到了教学改革所带来的变化, 切身体会到了教学改革的必要性。通过教学改革, 不仅提高了实验教学质量, 同时也提高了学生的综合素质, 这对全面培养当今社会所需的实用型人才也是大有裨益的。"

制备”、“高分子溶液剂和溶胶剂的制备”2个实验 (8个学时) 合并为一个实验 (4个学时) , 精选了临床常用处方薄荷水、碘甘油、单糖浆、朵贝尔氏液、胃蛋白酶合剂、心电图导电胶等, 删除了复方碘口服溶液、甲酚皂溶液等不常用处方, 力求做到用较少的处方涵盖同样的知识点。又如“丹参浸膏剂的制备”和“感冒退热颗粒的制备”的前期制备工艺基本相同, 我们将前者删除。另外, 我们增加了新剂型如“微型胶囊的制备”, 使学生对新剂型的了解不仅停留在理论层面上, 而且增加了感性认识, 拉近了学生与科技前沿知识的距离, 使他们开阔了视野, 树立了科技创新意识。

1.2 增加综合性实验

我们与其他实验室合作, 设计了几个综合性实验, 如“阿司匹林片剂的制备与质量检查”实验, 主药是学生在药物化学实验室自己合成的阿司匹林, 在我们药剂实验室进行制粒、压片、物理性质量检查 (外观、重量差异、崩解时限、脆碎度、硬度等) 后, 再在药物分析实验室进行阿司匹林的含量测定。这样做不仅使学生掌握了阿司匹林的合成、阿司匹林片的处方设计与制备以及质量控制方法, 而且在宏观上使学生在头脑中初步建立了一套较为完整的药品生产和质量控制过程, 使他们意识到学科之间的相互交叉、相互依赖和相互联系, 也使他们更加明确药剂学在实际工作中的重要性。

1.3 增加设计性实验

传统的实验多数是给出最优处方, 让学生制备出成品。这样学生懒于思考, 只满足于能够按照讲义操作下来, 得到理想的制成品。在这种情况下, 发挥不了学生的积极性和创新性。因此我们增加了一些设计性实验, 如“乳剂的制备及HLB值测定”, 我们在传统的给定最优处方进行乳剂制备的基础上进行了改进, 给出了5个不同的处方 (即5个不同的HLB值) , 要求学生配制乳剂并通过观察不同乳剂的稳定性, 自己找出最优处方。这样做不但使学生掌握了乳化操作技术, 而且改变了学生的被动接受习惯, 激发了学生的好奇心和学习主动性, 培养了他们的科研创新能力。

1.4 选择合理处方, 注重实验制成品的再利用

由于药剂学实验属消耗性实验, 每次实验制成品均要废弃, 因而实验成本较高。故实际教学中在实验效果相同的前提下, 我们会优先选择制成品可以被再利用的处方。如浸出药剂选择制备橙皮酊, 是因为橙皮酊可复用于制备胃蛋白酶合剂, 这样做既可以变废为宝, 节约有限的实验经费, 又激发了学生的学习热情, 使他们产生了自豪感, 觉得自己的劳动成果有了价值, 实验的积极性得到了提高。

2 改进实验方法

2.1 增加仪器设备的使用

药剂实验室近年来添置了许多生产和检测设备, 成立了2个制剂设备室和1个制剂检测室, 目的是让学生在熟悉机械化生产的同时, 对自己制备的药品进行较全面的质量检查。如用于片剂生产和质量检查的旋转式压片机、重型压片机、智能崩解仪、智能溶出仪、硬度仪、脆碎度仪等, 用于注射剂质量检查的智能微粒检测仪、澄明度检测仪、细菌内毒素测定仪等, 告诉学生这些新型的检测设备均符合药典标准, 很有可能是他们日后工作中要用到的, 掌握得好对他们将来找工作很有帮助, 极大地调动了学生的积极性。

2.2 注重新材料的使用

我们在实验中还注重新材料的使用, 如在输液剂的制备中淘汰了传统的橡胶塞和铝盖, 使用丁基胶塞和带拉环铝塑复合盖, 目的是为学生树立一种意识, 即科学发展迅速, 新产品、新技术层出不穷, 知识是学无止境的, 在学校内主要注重的是基本方法的学习和能力的培养, 将来在工作中还要根据自己的实际情况不断学习, 提高自己, 适应社会。

2.3 开展实验技能大赛

为了培养学生对药剂学实验的兴趣, 调动学生的积极性, 我们举办了药剂学实验技能大赛, 并设立了奖项, 吸引学生参加。学生报名踊跃, 积极准备, 相互讨论, 增加了交流, 发现了许多平时没有意识到的问题, 规范了操作, 强化了学生的动手能力, 取得了良好的效果。

2.4 开放实验室

我们加大了实验室的开放力度。以前开放实验室, 主要以教师介绍为主, 通常介绍仪器的作用、原理、使用方法、注意事项等, 学生被动听讲, 很少有机会自己动手。现在增加了开放时间, 而且不拘泥于形式, 如每月定期开放、预约开放等, 学生可以自选题目, 自行设计实验内容;也可参加教师的科研项目, 或者参加第二课堂活动、兴趣小组实验, 为培养学生的科研能力和创新思维提供了平台。

3 改进实验讲义和实验报告

3.1 实验指导附有参考资料及实验安排

有些实验时间较长, 需穿插进行, 故我们在编写讲义时附有实验安排, 每次实验内容一目了然。另外, 每个处方后附有参考资料提示, 有利于学生预习与实验准备。我们要求学生每次实验前通过查阅资料进行预习, 学生带着问题去做实验, 增加了学生的好奇心和求知欲, 提高了实验效果。

3.2 处方讨论内容的改进

过去在实验指导中教师将实验原理、操作要点、注意事项及其原因全部写出, 造成学生不动脑思考, 报告照指导抄写, 千篇一律, 无个性, 无创意, 影响了学习效果, 也给实验考核带来了不便。现改为处方讨论中只写注意事项而不写原因, 要求学生根据理论学习, 自己分析总结;有些项目以问题形式提出, 让学生思考回答, 如胃蛋白酶合剂有2个思考题: (1) 为什么胃蛋白酶不能先与盐酸混合? (2) 胃蛋白酶的活性与哪些因素有关?学生要搞清这些问题必须查阅教材及其他参考书, 这样在掌握实验操作方法的同时, 培养了学生阅读参考书、归纳总结、独立分析问题和解决问题的能力, 也培养了学生的文字表达能力。

通过以上改进措施, 明显提高了学生对药剂学实验课的兴趣, 调动了学生的主观能动性, 增强了其创新意识, 提高了实验质量, 提高了学生独立分析和解决问题的能力。

我们虽然取得了一定的成效, 但还存在一些不足, 目前药剂学实验还主要以手工作坊式生产为主, 这显然不能适应当前药品生产企业自动化程度很高的大规模生产的要求, 究竟如何转变, 有待于进一步探索。!

摘要：针对传统的药剂学实验教学模式注重动手能力, 忽视对学生思维方式及分析问题、解决问题能力培养的情况, 我们进行了改革实验内容、改进实验方法、改进实验讲义和实验报告等尝试, 提高了学生的学习主动性和创新能力。

篇4：药剂学实验试题

关键词：药剂学实验；开放性实验；教学模式

药剂学是研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学[1]。其理论知识和实验技能应用紧密结合，在药学领域具有极其重要的地位，药剂学实验技能专门人才市场需求较大。传统药剂学实验教学均为是验证实验，书本上怎么写，课堂上就怎么做，教学方法单一，以纯粹的经典实验为教学内容，而这些实验都是反复做过几年甚至十几年的，在教学模式方面是传统的以"教"为中心的教学模式。开放性实验是以学生为主导，教师提供实验主题和基本材料，有学生根据教师提供的相关材料自行设计实验方案，实施实验计划的教学方法。在整个教学过程中，老师仅负责对学生设计的方案进行修改和调整，并在实验过程中对学生遇到的问题进行指导，这样可极大地提高学生的动手能力，同时其综合思维和创新能力也可得到进一步的锻炼和提高[2]。

一、教学模块的设置

1、经典实验模块

知识基础是开放性实验能够良好运行的基础，学生在进行开放性实验之前需掌握各类剂型的基本知识，如处方的组成，常用的制备方法等，为此在实施开放性实验之前，仍然需要将经典实验在传统教学模式下对学生进行教学，使学生具有自主进行药剂学实验的基本能力。为此，我们在教学改革中进行了教学模块的设置，对原有经典剂型的教学内容进行了调整将原来分散的各种不同剂型的教学进行整合压缩，最后形成"经典实验模块"，在"经典教学模块内"再分成按分散系统和技术手段分类的4大模块即"液体制剂模块"、"固体制剂模块"、"半固体制剂模块"、"药物制剂新剂型与新技术模块"，使用模块化教学，使学生在较短的实验教学学时内未完成各种剂型的制备工艺和处方设计的学习。

2、综合性实验模块

综合性实验是将学生在经典实验教学模块所学习的不同剂型辅料中的附加剂部分单独拿出来在相应剂型中进行讨论，如油相乳化所需HLB值的测定、混悬剂常用稳定剂的考察、抗氧剂性能的考察、抑菌剂性能的考察、片剂常用崩解剂和粘合剂的筛选等实验。学生依照教师设计的实验思路，自行设计实验方案，通过该模块的教学，学生在掌握了基本的处方分析和制备方法后对处方中所需要的各种附加剂有了更进一步的了解，并能在各种不同的处方中进行灵活应用，使学生在后期开放性实验中能够根据教师所给材料，自行判断处方的组成，同时能够合理的应用药物制剂的附加剂使制备的剂型符合要求。

3、开放性实验模块

通过经典实验模块和综合性实验模块的学习，学生已经具备了独立完成已知剂型的设计和制备能力。开放性实验通常以研究性实验为蓝本，在学生掌握本实验基本技能后进行技能的转化和应用，使学生能够独立动手和解决实验过程中所遇到的问题，提高学生对知识的掌握和应用能力。在本实验模块中我们结合生活及生产实际和研究热点设计了液体制剂开放性实验，包括维生素E乳液、中药提取物保湿水；固体制剂开放性实验，包括维生素C泡腾片、中药足浴分散片、维生素C口腔崩解片；半固体制剂开放性实验，包括水包油型维生素E霜、油包水型防冻蛇油护手霜、丝瓜提取物保湿凝胶（注：实验中的中药提取物由天然药物化学实验提供）。

在以上教学内容中教师根据剂型特点给出该剂型常用的各种辅料，学生根据自己在前期所学的专业知识，自己设计处方并进行制备，通过产品的质量控制来检查学生对所学专业知识的掌握情况，并和学生共同探讨实验过程中所出现的问题。

二、教学模式改革

1、经典实验模块的教学模式

经典实验的教学内容继承了传统药剂学实验教学，旨在让学生掌握基础知识，在教学方式生讲授和现场指导仍然是不可替代的教学模式，这一部分仍然以"教"为中心，学生学要在教师的"教"中学，使学生能够掌握药剂学基本的实验技能。

2、综合性实验模块的教学模式

综合性实验模块的教学中教师主要是提出问题，学生应用所学知识对教师所提出的问题进行分析和解决，如给出一个乳剂的处方，但教师不给出该乳剂中乳化剂的用量，学生需要思考如何应用所学知识进行该处方的制备才能得到质量稳定的乳剂。在综合性实验教学模块上可采用的教学模式比较丰富如抛锚式教学模式，PBL教学模式等。

3、开放性实验模块的教学模式

开放性实验要求学生通过所学的药剂学专业知识将教师所给出的药物剂型进行处方的探索和设计，制备工艺的研究与实践，通过自己设计的处方和工艺将产品制备出来，并分析产品的优劣及其原因，在教学模式上学生为主导，教师只参与产品制成后，相关问题的探讨，因此该模块的教学通常以分组探讨式和协商式教学模式进行，根据教学内容将原来分散成2-3人的小组实验，合并成整个教学班分成2-3个大组，对同一类别下的开放性实验分别进行探讨和协商，提出不同的见解，根据大组内形成的不同设计思路再分组进行制备并比较工艺的优劣，最后进行探讨。

三、结语

本次教学探索中将开放性实验教学与传统的经典实验教学相结合，通过不同教学模块的设置，将经典实验教学、综合性实验教学和开放性实验教学有机的结合在一起，知识点的学习由浅入深，由基础到提高，由学习到应用。采用传统的以"教"为中心教师为主体的被动式实验教学模式将经典实验教学所需掌握的知识准确而有效的传授给学生，之后通过抛锚式和PBL等教学模式将课堂转变为教师为引导，学生为主体的学习模式使学生通过课堂学习将知识得到进一步的提高和升华，最后完全将课堂交给学生，转变为以"学"为中心的分组探讨式和协商式的学习模式，使学生能够自主的进行药物剂型的研究和制备，充分发挥学生创新的思维方式，大大提高学生的主动性参与性和创造性，该教学方法循序渐进符合人类学习知识的基本规律。

参考文献：

[1]龙晓英.药剂学[M].北京：科学出版社，2009：1.

[2]王岩.中药药剂学开放性实验教学改革与实践[J].成都中医药大学学报：教育科学版，2013，（1）.

篇5：工业药剂学试题

1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃ 时间为45min。

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。

1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉

10（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。

12（√）麻醉药品处方保存期为三年。13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。

14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料

1.下列化合物能作气体灭菌的是（D）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮

2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A）。

A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D）。A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型

4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（D）。

A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（C）。

A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行

D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高

6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）。

A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小 7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。

A.压力过大 B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当 8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E）。

A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂

9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E）。

A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜的溶剂

D 浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉 10.洗剂中加入甘油,目的是:（E）。A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度

D作助溶剂 E作保湿剂

1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD）。A、灭菌温度 B.空气的湿度 C.蒸气的种类D.微生物的种类 E.注射液的性质

2.可不做崩解时限检查的片剂有（AC）。A、控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片

3.要求无菌的制剂有（BCD）。

A.膜剂 B.用于创面的软膏剂 C.注射剂 D.值入片 E.栓剂

4.PEG类可用作（ACD）。

A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质 D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂

5.软膏剂的类脂类基质有（BD）。A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮

1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？ 答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？ 答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？ 答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大

（六）变色和色斑

（七）迭片

（八）卷边

（九）引湿和受潮。4.理想的栓剂基质应符合那些条件？

答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定

（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂

1.处方：胃蛋白酶20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸20ml单糖浆100ml 纯化水 加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？

胃蛋白酶：主药 橙皮酊：芳香剂 盐酸：PH值调节剂 单糖浆：甜味剂

(2)简述调配注意事项？ a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。c.本品不宜过滤。d.本品易腐败，故不宜久放。

2.处方 地塞米松0.25g 白凡士林 50g 硬脂酸 120g 甘油 100g 液状石蜡 150g 三乙醇胺 3g 羟苯乙酯 0.25g 纯化水加至 1000ml 9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？ 1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？ 取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。

《工业药剂学》试卷二 1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。

4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。

5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。

6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。

8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

碎。2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉

10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

13.（×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

14.（√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。15.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A）

A.蜂腊 B.聚山梨酯 C.樟脑 D.硅胶 E.单硬脂酸铝

2.下列除（E）外均为O/W型乳化剂 A.吐温80 B.三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.胆固醇

3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。

A.CMC-Na B.PVA C.聚乙二醇 D.PVP E.吐温60

4.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。

A.滑石粉 B.油酸 C.吐温或司盘类 D.胶体二氧化硅 E.丙二醇

5.不属于片剂制粒目的是（B）。A.防止裂片 B.防止卷边 C.减少片重差异 D.防止黏冲 E.防止松片

6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A）。

A.蜡纸 B.玻璃纸 C.玻璃管 D.硬胶囊 E.聚乙烯塑料管

7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E）。

A.30万级 B.10万级 C.1万级 D.1000级 E.100级

8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D）。

A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气 C.不饱和蒸气 D.饱和蒸气 E.湿蒸气

9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）。A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存

10.注射剂的基本生产工艺流程是（C）。A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检 B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检

C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌 E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封

1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。A.微粒大小的测定 B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验 E.流变学测定

2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。A.绿脓杆菌 B.真菌 C.金黄色葡萄球菌 D.霉菌 E.革兰阴性杆菌 3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。A.聚乙烯醇 B.聚维酮 C.玉米朊 D.虫胶 E.纤维素衍生物

4.软膏剂的制备方法有（ABD）。A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.挤压法

5.药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便 E.运输方便 1.简述表面活性剂的基本特性？ 答：(1)形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍 2.概述酒剂和酊剂的异同点？

（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。

（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定

b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法, 酒剂的配制方法一般只有浸出方法

c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂

3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？

（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至45—50℃再过滤，也可趁热过滤。

（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。

（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳对有些药物有吸附作用 4.写出湿法制粒压片的生产流程？ 主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装

七、处方分析题

1.处方 维生素c150g 碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g 依地酸二钠0.05g 纯化水加至 1000ml

（1）写出处方中各成分有何作用？

维生素C：主药 碳酸氢钠： PH调节剂 焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂

（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？

维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂

2.处 方 鱼肝油50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精钠 0.01g 氯仿 0.2ml 纯化水适量制成100ml

（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。

（2）拟订本方制备方法。

将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。

《工业药剂学》试卷三

1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。

2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。

3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。

4.昙点：出现起昙现象时的温度。

5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。

2.休止角越小流动性越好。

3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。

4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。

6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。

7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。

8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。

9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB

值应为15-18。3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规

定。4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。

7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。

10.（√）新药系指我国未生产过的药物。11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。

13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。

14.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（C）。

A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法

2.下列不属于物理灭菌法的是（D）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌

3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）。A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.糖浆 E.胶浆

4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（C）。

A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.11．0% E.13.0%

5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（D）。

A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆

6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）。

A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞

7.将药物制成无菌粉末的目的是（D）。A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产D.防止药物降解 E.防止微生物污染

8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂E起矫味作用

9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（D）。

A.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml

10.不作为栓剂质量检查的项目是（E）。A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查 1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（BD）各点。

A提高温度差B 加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力 2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCE）

A常压下沸点低于40.6℃ B常温下蒸汽压大于大气压

C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性

3.散剂混合不均匀的原因是（ABCD）A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近

D混合的方法不当 E混合的时间的不充分 4.下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE）A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶 D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类

5.按使用方法分类的片剂包括（ABDE）A泡腾片 B咀嚼片 C口含片 D舌下片 E包衣片

1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？

答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂 2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？

（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥

（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨 3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定

（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂

4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定

[处 方] 磺胺甲基异噁唑 400.0g 甲氧苄胺嘧啶80.0g 淀粉 40.0g 10% 淀粉浆 240.0g 硬脂酸镁 5.0g

要求：（1）分析处方？ 磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。

（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺

取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。1.[处 方} 鱼肝油 5g 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精钠 0.01g氯仿 0.2ml 纯化水适量制成 100ml 要求：（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？ O / W型乳化剂。2)拟订本方制备方法? 将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。

《工业药剂学》试卷四

1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。

2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。

3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。4.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。

1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。

2.一级反应的药物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。

3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。

4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。6.膜剂最常用的成膜材料为PVA，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。

7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。8.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g． 9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径0.45—0.8um。10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气

检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。

1.（×）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。

2.（√）调配西皮氏散Ⅰ号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。

3.（√）麻醉药品处方保存期为三年。

4.（×）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。5.（√）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

6.（×）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。7.（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。

8.（×）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9.（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。

10.（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。

1.气雾剂的组成是由（D）。

A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂 C.药物与附加剂 D.以上均是

2.以下热原性质那项是错误的（C）。A.耐热性 B.滤过性 C.挥发性 D.水溶性

3.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（A）。

A.紫外线灭菌 B.气体灭菌 C.微波灭菌 D.辐射灭菌

4.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（B）。

A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂

5.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（C）。

A.避免主药变质 B.节省操作时间 C.减少主要损失 D.克服制粒困难

6.下列哪项不是炼蜜的目的是（B）。A.增加粘性 B.增加甜味 C.除去杂质 D.杀死微生物

7.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（A）。

A.水溶性基质 B.含水软膏基质 C.凡士林 D.羊毛脂

8.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（D）

A.溶液的PH值 B.灭菌温度 C.灭菌时间 D.葡萄糖原料的纯度

9.下列哪一种不是软膏剂的制备方法（C）。

A.乳化法 B.溶和法 C.冷压法 D.研和法

10.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（B）。

A.单独粉碎 B.水飞法 C.混合粉碎 D.干法粉碎

1.配制2%盐酸普鲁卡因注射剂100ml，应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？已知盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.122，氯化钠的冰点降低值为0.578。（0.48g）

2.现有已浓缩的水浸出药液300 ml，加入乙醇使药液含醇量达80%，问需加入95%乙醇多少ml？（2.1600ml）

1.氟轻松软膏 [处 方] 氟轻松 0.25g 三乙醇胺 20g 甘油 50g 硬脂酸150g羊毛脂 20g 白凡士林 250g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水适量 制成1000g

要求：（1）写出处方中油相包括那些成分？ 油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林

（2）写出处方中水相包括那些成分？ 水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水

（3）形成何种类型乳剂基质？为什么？

为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。

2.[处 方] 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水适量共制1000ml

要求：（1）写出制剂名称 复方碘口服溶液

（2）写出制法 制法：取碘化钾加蒸馏水100ml 溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。

（3）写出制备原理: 碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。（4）碘化钾是碘的 为助溶剂。

《工业药剂学》试卷五

1.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。

2.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。

3.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。4.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。

5.热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。1.取用配方药物时要反复核对，即 取药前、配药时、将药品容器放回原处时，先后三次核对药品标签防止差错。

2.药品生产质量管理规范简称GMP。3.西皮氏散Ⅱ号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。

4.中药片的分类为全粉末片、半浸膏剂、浸高剂、有效成分。

5.蒸发方法有 常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发。

6.气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系统、抛射剂、药物与附加剂 四个部分组成。7.眼膏基质.凡士林宜选用 干热灭菌法 灭菌，工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选用 热压灭菌法灭菌。

8.《药品管理法》中规定了国家对 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊的管理办法。

9.测定生物利用度常用 血药浓度法、尿药浓度法。

10.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品百倍散 0.01g。

11.热源除致热性外，尚有的共性为 耐热性、水溶性与不挥发性、滤过性其他如能被强酸强碱破坏 等。

1.（×）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。

2.（×）调配西皮氏散Ⅰ号，应配要点为采用等量递加法混合。

3.（√）新药系指我国未生产过的药物。4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.（×）石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。6.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。

7.（√）鱼石脂软膏不能用熔和法制备。8.（√）邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠溶衣材料。

9.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。10.（√）栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。

1.药物剂型因素对下列哪一项影响最大（C）。

A.代谢 B.分布 C.吸收 D.排泄 2.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D）。

A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气 C.不饱和蒸气 D.饱和蒸气

3.粉碎主要借外加机械力的目的为（B）。A.降低物质的脆性 B.降低物质的内聚力 C.降低物质弹性 D.降低物质硬度

4.下列有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一项正确（C）。

A.作乳化剂 B.增加甲酚对组织的渗透性 C.为增溶剂 D.增强甲酚的消毒作用

5.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种，哪种方法崩解效果最好：（D）。

A.内加法 B.外加法 C.淀粉单独制粒 D.混合加入法 6.凡士林作为软膏基质，需加入下列哪种物质可改善其吸水性：（A）。A.增加粘性 B.增加甜味 C.除去杂质 D.杀死微生物

7.将稀乙醇进行下列那种，即可得到较高浓度的乙醇（B）。

A.减压蒸馏 B.分段蒸馏 C.减压蒸发 D.常压蒸发

8.干胶法制初乳，其油：胶：水比例为：（C）。

A.4：2：2 B.4：2：3 C.4：2：1 D.4：1：2

9.无菌操作的主要目的是：（D）。A.除去细菌 B.杀灭细菌 C.达到无菌程度 D.保持原有灭菌度

10.下列注射剂的附加剂中，哪一项为PH值调整到（B）。

A.焦亚硫酸钠 B.碳酸氢钠 C.苯甲醇 D.亚硫酸氢钠

1.配制2%盐酸普鲁卡因注射剂150ml，应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？已知盐酸普鲁卡因的E=0.18。（0.81g）

2.将吐温80（HLB值为15）60克与司盘60（HLB值为4.7）40克混合，问混合物的HLB值为多少？（10.88）

1.[处 方] 硬脂酸120g 单硬脂酸甘油酯35g 液状石蜡60g 凡士林10g羊毛脂 50g 三乙醇胺 4g 羟苯乙酯 1.5g 甘油 50g 蒸馏水适量制成1000g

要求：（1）写出处方中油相包括那些成分？ 油相成分：硬脂酸、羊毛脂、凡士林、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡

（2）写出处方中水相包括那些成分？ 水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水

（3）形成何种类型乳剂基质？为什么？

为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。

2.[处 方] 碳酸氢钠 50g 注射用水 适量 全 量1000ml

要求：（1）写出制剂名称 碳酸氢钠注射剂

（2）本品通入惰性气体N2、CO2如何选用？

为什么？

本品通入惰性气体应选CO2。因为碳酸氢钠的水溶液加热即分解为碳酸钠、二氧化碳和水，分解产生碳酸钠后的注射液碱性增强，但反应是可逆的，如有足量的二氧化碳存在，生成的碳酸钠仍可变成碳酸氢钠。

篇6：药剂学试题4

药典 表面活性剂 HLB值 流变学

休止角 固体分散体 热原 冷冻干燥 等张溶液 絮凝剂 三相气雾剂 缓释制剂 浸出制剂 经皮吸收制剂 被动靶向制剂 表观分布容积 肾清除率 主动转运 代谢 肠肝循环 写出下列辅料的中文名称及用途（10分）Tween 80 Span 80 βCYD EC Eudragit E Eudragit RL Eudragit RS HPMCP CAP PEG PVP HPMC L-HPC CCNa MC CMC-Na PVPP MCC Poloxamer Carbomer 多选题（将答案写在括号里）（20分）1 下列哪些叙述是正确的（）

a 剂型不同只能改变药物的作用强度，并不能改变药物的作用性质。b 法定处方主要是指药典和部颁标准收载的处方。

c 表面活性剂均有一定的毒性，其毒性大小顺序为阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型。

d 表面活性剂具有增溶作用时其浓度一定大于cmc。

e 增溶体系是热力学稳定体系，因此即使再用溶剂稀释亦不会发生溶质溶解度下降而析出的现象。下列关于乳剂的描述哪些是正确的（）

a 静脉注射用乳剂为o/w型乳剂，多用磷脂为乳化剂。

b油相与水相混合分散时形成乳剂的类型取决于乳化剂的种类而与相体积比无关。

c乳化剂在乳滴周围定向排列形成乳化膜，乳化膜的牢固程度与乳剂的稳定密切相关。

d乳剂的分层为可逆过程，分层速度与相体积比成反比。乳剂絮凝亦是可逆过程，但该现象是乳剂破坏的前奏。

e乳剂中常加入辅助乳化剂，其主要作用是提高乳剂的粘度和增强乳化膜的强度，本身乳化能力很弱或无乳化能力。3 下列哪些叙述是正确的（）a 热原可被活性炭吸附除去，也可被酸碱破坏，但热压灭菌（121℃ 30分钟）却不能破坏热原。

b 反渗透法能制得供注射用的注射用水，而电渗析法却只能用于原水的处理。c 用于制备注射剂安瓶的玻璃应熔点较低；用于盛装不同性质药液的玻璃性质应有所不同，如磺胺嘧啶钠注射液应用中性玻璃安瓶。

d 注射剂热原检查法中鲎试验法较家兔法灵敏，故可完全代替家兔法。e 注射剂配制中浓配法适用原料质量较好的注射剂，如葡萄糖注射液。4 下列哪些叙述是正确的（）

a 湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。b 凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。

c 某一湿热灭菌过程其F0值为8分钟，表明该灭菌过程相当于115℃饱和蒸汽灭菌8分钟的效力。d Z值的单位为时间单位。e 注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。5 下列哪些叙述是正确的（）

a 球磨机即可用于干法粉碎也可用于湿法粉碎。

b 流能磨适用于超细粉碎，同时对一些不耐热的药品可用流能磨粉碎。c 混合度M能表示混合的均匀程度，完全分离状态时M0=1；而完全混合均匀时M∞=0。d 在制粒工艺中湿法制粒包括挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒。e 湿法制粒中随着粘合剂（润湿剂）的加入，物料依次经历如下阶段：悬摆状→索带状→毛细管状→泥浆状。6 下列叙述哪些是正确的（）

a 在干燥过程中主要发生两个同时发生的过程，即传质过程和传热过程。b平衡水是干燥过程不能除去的水，但当干燥条件改变时平衡水的量亦发生改变。c 干燥过程中，恒速段的干燥速率取决于物料表面水的蒸发速度，而降速段的干燥速率则取决于内部水的迁移速度。

d 冷冻干燥器由两大系统组成，即真空系统和加热系统。7 下列哪些叙述是正确的（）

a 胶囊剂可供口服，但亦可供直肠、阴道使用。

b 药物的油溶液或混悬液可制成胶囊剂，但水溶液和乙醇溶液不能制成胶囊剂。c 空心硬胶囊材料主要由明胶组成，其容量号码共有5个号码。d 滴丸剂利用了固体分散体的原理，即可速效也可长效。

e 微丸剂基本不受胃排空的影响，因此个体生物利用度差异较小。8 下列叙述哪些是正确的（）

a 片剂的崩解速度和溶出速度一定是正相关的，即崩解快的片剂溶出一定快。b 片剂包糖衣时，包隔离衣主要目的是包没片剂的棱角。

c 小剂量片剂制备时常加入有颜色的辅料，目的是使片剂更加美观。d 普通压制片需检查崩解时限，但缓释片和控释片不检查崩解时限。e 栓剂是一种半固体外用制剂。9 下列哪些叙述是正确的（）

a 吸入气雾剂肺部吸收时药物需首先溶解于肺泡液中，且雾滴粒径越小越好。b 全身作用的栓剂其水溶性药物应选择油脂性基质。

c 眼膏剂中水溶性药物的加入应先用少量水溶解，再用羊毛脂吸收，然后与其它基质混合均匀。d 气雾剂制备方法有冷压法和热熔法。10 下列哪些叙述是正确的（）

a 药物的多晶型中稳定型的溶出速度比其它晶型快。

b Wagner-Nelson法计算药物的吸收百分数适用于零级及一级给药。c 直肠给药可以部分地避免药物的肝首过效应。

d 绝对生物利用度有最大值，而相对生物利用度没有理论最大值。计算题（10分）某药符合单室模型，今静注100 mg后1 h测得血药浓度为20 μg/mL，10 h 后为2μg/mL，求该药的生物半衰期？ 某药在体内符合单室模型，70%以原形经尿排泄，其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1 h-1，求该药的生物半衰期。

五、处方分析：写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。（20分）（1）、每10万剂量单位

鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁 0.5kg（2）、硫卡那霉素 25000万单位 亚硫酸氢钠 20g 依地酸二钠 1g 3％硫酸 适量

注射用水 加至1000ml（3）、硫酸亚铁 30g 乳糖 9g 微晶纤维素 15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.2g（4）、煤酚 500ml 植物油 173g 氢氧化钠 27g 蒸馏水 加至1000ml（5）、醋酸氢化可的松 10g 单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸钠 112.5g 甘油 85g 白凡士林 85g 十二烷基硫酸钠 10g 尼泊金乙酯 1g 蒸馏水 加至1000g 六 设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）

CH(OH)CH2N[OHOH