第一篇：药剂学期末试题范文
中央广播电视大学 “开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分.共15分l
1.溶胶剂2.合荆3.流通蒸汽灭菌法4.注射剂5.冷冻干燥
二、填空题(每空1分.共20分)
1.影响乳剂制备的因素有——、——与
2.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是——、——、
3.散剂的质量检查包括——、——和
4. ___ 和___ 是评价注射用油的重要指标。除注射用水和油外，常用的其他注射用溶剂有——、——和——等.
5-药剂学的基本任务包括：研究药剂学的——、开发——、开发新型的——、整理与开发——、研究和开发新型的——
三、单项选择题(每小题2分。共20分)
1.以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
2.关于吐温80的错误表述是()
A.吐温80是非离子表面活性剂B.吐温80可作为O/w型乳剂的乳化剂c.吐温80有起昙现象 D.吐温80的溶血性较强
3.氯化钠等渗当量是指()
A.与100克药物成等渗的氯化钠重量B.与10克药物成等渗的氯化钠重量c.与l克药物成等渗的氯化钠重量D.与1克氯化钠成等渗的药物重量
4.下列哪一组温度与时间可除去热源()
A.18(FC，1小时以上/5.200"Cl：2上，30分钟
C.160～170"C，2～4小时D.250"C，30分钟以上
5.影响药物溶解度的错误表述是()
A.温度B.溶剂的极性c.药物的晶型D.溶剂量
6.关于散剂的描述哪种是正确的()
A.散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B一般药物的CHR越大，越不易吸湿
c.水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
D.水不溶性药物的I临界相对湿度具有加和性
7.以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂()
A.虫胶B.醋酸纤维素酞酸酯c.丙烯酸树脂LD.羟丙基甲基纤维素
8.单糖浆可作()
A.乳化剂B.助悬剂C.二者均可D.二者均不可
9.下列物质中不能制备成高分子溶液的是()
A.聚维酮碘B.甲基纤维素C胃蛋白酶D枸橼酸
10.下列物质中不用作矫味剂的是()
A.着色剂B.泡腾剂 C芳香剂D.胶浆剂
四、简答题(共30分)
分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。
l_鱼肝油乳剂(15分)
┏━━━━━━┳━━━━┓
┃鱼肝油┃500ml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃阿拉伯胶┃125g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃西黄耆胶┃7g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃挥发杏仁油┃Iml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃糖精钠┃0.1g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃氯仿┃2ml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃蒸馏水┃适量┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃共制成┃1000ml┃
┗━━━━━━┻━━━━┛
2.5%葡萄糖注射液(15 9)
┏━━━━━━━┳━━━━┓
┃注射用葡萄糖┃50g┃
┣━━━━━━━╋━━━━┫
┃ 1%盐酸┃适量┃
┣━━━━━━━╋━━━━┫
┃注射用水至┃1000ml┃
┗━━━━━━━┻━━━━┛
五、多项选择题(每小题3分，共15分
l_可以制成混悬剂的有()
A.注射剂B.滴眼剂C.输液D注射用无菌粉末
2.需要加渗透压调节剂的有()
A.胶囊剂B.滴眼剂C.输液n合剂
3.以下对于药物稳定性的正确说法是()
A.对于水解的药物，采用非水溶剂如甘油可使其稳定
B.应用缓冲剂稳定药物时、应使用尽可能低的浓度
c.如果药物是中性分子，离子强度增加对药物分解速度没有影响
D.加入表面活性剂可使药物稳定性增强或减弱
4.中药丸剂的润湿剂可以是()
A.水B.酒 c.醋D.糖浆
5.下列属于热力学不稳定体系的有()
A.溶胶B.高分子溶液 c.乳剂D.混悬剂
一、名词解释(每小题3分。共15分】
1·系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系。
2·系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂(滴剂除外)，在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。
3·在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。
4·系指药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前
配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5一是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。
二、填空题(每空1分，共20分)
1.温度机械力的强度乳化时间
2.安全有效稳定
3.外观均匀度干燥失重装量差异
4·碘值酸值皂化值(乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺，答出其中任意三种均可)
5·基本理论与新技术新剂型和新制剂药用辅料中药新品种制药机械
和设备
三、单选题(每小题2分，共20分)
1.C2.D3.C 4.D 5.D
6.B7.D8.B 9.D 10.A
四、简答题(30分)
1.处方分析(6分)：鱼肝油为主药：阿拉伯胶和西黄耆胶为O/w型乳化剂;挥发杏仁油为矫味剂(或芳香剂);糖精钠为矫味剂(或甜味荆);氯仿为防腐剂;蒸馏水为乳剂的外相(或连续相)。
制备(6分)：取鱼肝油与阿拉伯胶粉置于干乳钵内，研匀后一次加入蒸馏水250ml，强力研磨至呈稠厚初乳，加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸馏水溶解)、挥发杏仁油及氯仿，然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10mI的乙醇中摇匀后，一次加入蒸馏水200ml强力摇匀制得)。最后加入适量蒸馏水研和制成1000ml乳剂。
注意事项(3分)：制备初乳的好坏是乳剂成败的关键，宜选择较干燥、粗糙的乳钵，强力地向一个方向研磨直至出现“噼啪”的声音。
2.处方分析(6分)：葡萄糖为主药，盐酸用于调节pH，注射用水为溶媒。制备(6分)：将注射用水煮沸，加入处方量的注射用葡萄糖，配成50%～60%的浓溶液;加入l%盐酸适量，并加入占浓溶液o.1%(g/m1)的针用活性炭，混合均匀;煮沸约15分钟，趁热过滤;滤液中加入注射用水至全量，并进行含量和pH值测定，合格后滤过至澄清，灌装、封口、115"C热压灭菌30分钟，即得。
注意事项(3分)：第
一、为使葡萄糖注射液的澄明度合格，一般采用浓配法制备;另外，还要加热煮沸(可使糊精水解，蛋白质凝聚)、加入适量的盐酸(中和胶体杂质颗粒的表面电荷利于被活性炭吸附除去)并用膜滤器反复精滤。第
二、为避免葡萄糖注射液颜色变黄和pH值下降，要严格控制灭菌条件并将酸度调节在较稳定的范围内(pH值3.8～4.0)。
五、多选题(每小题3分.共15分)
l_(ABD)2.(BC)3.(ABCD)4.(ABCD)5.(ACD)
第二篇：2014-2015药剂学期末试卷
昆明市卫生学校2014—2015学年下学期
《药剂学》期末考试试卷A 班级：
学号：
姓名：
成绩：
注意：(本试卷共4页，共四大题，满分100分，考试时间120分)
一 、选择题(单项选择共55题，每题1分，共55分)
1、( )版ch.p细分为三个部分。
A、1985年版 B、2005年版 C、2010年版 D、1995年版
2、属于特殊管制的镇痛药品是( )
A、麻醉药品 B、精神一类药品 C、毒性和放射药品 D、限制使用的药品
3、依照法规要求“必须经过批准而未经批准就生产的药品”为( ) A、新药 B、假药 C、劣药 D、辅料
4、下列没有防腐(抑菌和杀菌)作用的是( )
A、苯甲酸及其盐 B、山梨酸及其盐 C、硫代硫酸钠 D、尼泊金类
5、下列药物制剂属于浸出药剂的是( )
A、溶液型药剂 B、胶体溶液型药剂 C、乳剂型药剂 D、汤剂
6、国药准字Z20010514表示那类型的药物( )
A、化学药 B、生物药 C、中药药剂 D、进口药
7、处方调剂必须做到“四查十对”，下列不属于十对的是( )
A、对姓名对性别 B、对科室对临床诊断 C、对药名对剂型 D、对配伍禁忌
8、医师处方每张处方不超过( )种药品
A、2 B、3 C、4 D、5
9、“t.i.d”表示( )
A、一天一次 B、一天两次 C、一天三次 D、一天四次
10、一般处方用量不得超过( )用量
A、1日 B、3日 C、5日 D、7日
11、“OTC”表示( )
A、处方药 B、非处方药 C、特殊药品 D、麻醉药品
12、名贵和毒性药品在实验室研究中粉碎器械是( )
A、瓷乳钵 B、玛瑙乳钵 C、球磨机 D、万能粉碎机
13、工业中常用于毒性和贵重药物粉碎的器械是( )
1
A、球磨机 B、万能粉碎机 C、瓷乳钵 D、玻璃乳钵
14、不属于影响混合均匀的因素是( )
A、组分比例 B、密度 C、含低共融组分 D、以上都不是
15、下列不属于散剂优点的是( )。
A、制备简单 B、起效快 C、刺激性小 D、对外伤有保护收敛作用
16、散剂的制备工艺流程正确的是( ) A、物料的准备—过筛—粉碎—混合—分剂量—包装 B、物料的准备—粉碎—过筛—混合—分剂量—包装 C、物料的准备—粉碎—混合—过筛—分剂量—包装 D、物料的准备—粉碎—过筛—混合—包装—分剂量
17、剧毒药药物应该制成( )。
A、普通散剂 B、倍散 C、胶囊 D、酊剂
18、流化床制粒指的是( )
A、一步制粒法 B、挤压制粒 C、搅拌制粒法 D、喷雾干燥制粒
19、常压厢式干燥器温度是( )
A、40—50℃ B、50—60℃ C、60—80℃ D、80—90℃ 20、软胶囊中囊才中“明胶 ：水 ：甘油”一般比是( )
A、1: 1.:1 B、1: 1.2: 0.5 C、1: 0.7: 1.2 D、0.5: 0.6: 1
21、不属于片剂的辅料要求( )
A、无生理活性 B、性质稳定 C、不影响测定 D、具有矫味作用较好
22、不属于片剂在制备过程中出现的问题是( )
A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、硬度适宜
23、下列表面活性剂用于制成静脉注射乳剂的乳化剂是( )
A、泊洛沙姆 B、洁尔灭 C、吐温 D、一价皂
24、将司盘80(HLB 4)5g与吐温80(HLB 2)5g混合制成乳化剂，其混合乳化剂HLB为( A、1 B、2 C、3 D、4
25、片剂制备的软材应该符合( )要求
A、成团 B、散状 C、易散 D、 握之成团，触之即散
26、从药材中提取有毒成分的方法是( )
A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、提取法
27、不属于浸出药剂的是( )
)
A、汤剂和中药口服液 B、酒剂和浸膏剂 C、酊剂和煎膏剂 D、溶胶剂
28、下列属于均相液体制剂的是( )
A、溶胶剂 B、混悬剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂
29、溶胶剂与其他液体特有的性质是( )
A、布朗运动 B、丁铎儿效应 C、带电性 D、稳定性 30、阻止絮凝现象的电解质是( )
A、絮凝剂 B、反絮凝剂 C、助悬剂 D、稳定剂
31、下列不属于软膏剂基质的事( )。
A、油脂性基质 B、水溶性基质 C、乳剂型基质 D、雪花膏基质
32、软膏剂基质的选择无关的依据是( )。
A、药物的性质 B、剂型的特点 C、制剂疗效 D、给药途径
33、用于大面积烧伤的软膏剂应该( )。
A、无重金属 B、不得添加抑菌剂 C、应无菌 D、无保湿剂
34、下列属于油脂性基质的优点的是( )。
A、润滑无刺激，能形成油膜，促进皮肤水合作用。 B、释放药物的能力差 C、不用于有渗出液的创面 D、不易用水洗去
35、下列不属于水溶性软膏基质的是( )。
A、PEG B、甘油明胶 C、淀粉甘油 D、凡士林
36、O/W基质中可以加入( )。
A、乳化剂 B、防腐剂 C、保湿剂 D、增稠剂
37、不属于软膏剂的制备方法的是( )。
A、研合法 B、熔和法 C、乳化法 D、分散法
38、凡士林中加入羊毛脂的目的是( )。
A、增加药物的溶解度 B、防腐或抑菌 C、增加基质的吸水性 D、减少其吸水性
39、有关注射剂的特点叙述不正确的是( )。 A、药物作用迅速可靠，但使用较危险。
B、适用于不宜口服的药物和难以吞药的病人给药。 C、局部定位作用。
3
D、工艺简单，便于大生产，成本比较低。 40、不属于眼膏剂的基质组成的是( )。
A、黄凡士林 B、液状石蜡 C、羊毛脂 D、明胶
41、眼膏剂的基质组成比例为( )。
A、7:1:1 B、7:2:1 C、8:1:1 D、8:2:2
42、阻止絮凝现象的电解质是( )。
A、 絮凝剂 B、反絮凝剂 C、助悬剂 D、稳定剂
43、不属于按分散系统分类的注射剂是( )。
B、溶液型注射剂 B、乳剂型注射剂 C、静脉注射剂 D
44、注射用无菌粉末常用的制备方法是( )。
B、稀配法 B、浓配法 C、冷冻干燥法 D
45、热原的检查方法是( )。
A、 家兔法 B、鲎试剂法 C、吸附法 D
46、不能够用于制药的水有( )。
B、纯化水 B、注射用水 C、饮用水 D
47、注射剂最常用的溶剂是( )。
B、水 B、注射用油 C、乙醇 D
48、配制2%的普鲁卡因注射液100ml，使其成为等渗溶液，需要( b(1%普鲁卡因)=0.122) A、. 0.5 B、0.45 C、0.48 D
49、下列( )灭菌方法最可靠。
A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、滤过除菌法 D50、注射用油常用的灭菌法未( )。
A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、滤过除菌法 D
51、滤过除菌法常用的滤器是( )。
A、灭菌锅 B、卧式灭菌柜 C、G6垂熔玻璃滤器
52、下列环境级别最高的是( )。
A、100级 B、10000级 C、100000级 D
53、可用于做糖尿病人的药制剂的甜味剂是( )
A、蔗糖 B、糖粉 C、糖精 D
54、下列不属于极性溶剂的是( )
、粉末型注射剂 、喷雾干燥制粒 、高温法 、自来水 、万能溶剂
克的氯化钠?(已知a(1%NaCL)=0.58，、0.54
、紫外线灭菌法 、紫外线灭菌法 、砂滤棒 、300000级 、阿司帕坦 ) D
A、水 B、甘油 C、二甲基亚砜 D、丙二醇
55、下列不属于药物制剂新制剂的是( )
A、包合物 B、微囊 C、固体分散体 D、软胶囊
二、配伍选择题(共30题，每题1分，共30分)
A、防腐剂 B、遮光剂 C、增溶剂 D、溶剂助
1、“尼泊金类”常用作( )。
2、二氧化钛常用作( )。
3、碘酊中的碘化钾作用是( )。
A、100级 B、10000级 C、10万和30万级 D、100000级
4、 “灌封”洁净区洁净度为( )。
5、“扎铝盖”洁净区洁净度为( )。
6、“大剂量注射剂”稀配洁净区洁净度为( )。
7、用于眼角膜创伤对的滴眼液配制的洁净区洁净度为( )。
8、普通控制区洁洁净区洁净度为( )。
A、抑菌剂 B、PH调节剂 C、渗透压调节剂 D、抗氧化剂
9、大于5ml的注射剂不得添加( )。
10、在注射剂中用来使之成为等渗溶液的是( )。
11、在注射剂中用来防止药物被氧化的是( )。
12、在注射剂中用来调节注射液酸碱度的是( )。
13、采用滤过除菌的注射剂添加( )。
A、3年 B、 2年 C、 淡红色 D、淡绿色
14、“麻醉处方”保存( )年
15、“精神一类药品处方”保存( )年
16、“儿科处方”颜色为( )
17、“麻醉处方”颜色为( )
18、“精神二类药品处方” 保存( )年
A、4h B、8h C、12h D、16h
19、注射剂制备到灭菌必须( )完成。 20、新制注射用水使用期限是( )。
21、输液剂制备到灭菌必须( )完成。
A、静脉滴注 B、口服 C、 肌内注射 D、餐前
22、“iv.gtt”表示( )
5
23、“im” 表示( )
24、“ac” 表示( )
25、“p.o”表示( )
A、骨髓 B、肝、脾 C、肺部 D、外加磁场部位
26、被动靶向制剂的药物微粒粒径大于10nm，则聚集于( )。
27、被动靶向制剂的药物微粒粒径大于7vm，则聚集于( )。
28、被动靶向制剂的药物微粒粒径小于7vm，则聚集于( )。
29、磁靶向制剂聚集于( )。
30、顺铂靶向制剂的药物微粒粒径15vm，则聚集于( 三 、名词解释(共3题，每题2分，共6分)
1、靶向制剂：
2、气雾剂：
3、输液剂：
四 、简答题(分)
1、影响药物制剂的处方因素和外界因素有哪些?
)
第三篇：药剂学试题
一、A 型题(最佳选择题)共24 题.每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 .有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B .粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C .粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D .粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A .加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A .用显微镜法测定时，一般需测定200 -500 个粒子
B .沉降法适用于100um以下粒子的测定
C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
6 .有关栓剂的不正确表述是【C】
A .栓剂在常温下为固体
B .最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D .栓剂给药不如口服方便
E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
7 .有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A .融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C .甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D . 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃ -2℃ )保存
8 .下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A .用于全身治疗的栓剂 B .用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D .用于全身治疗的软膏剂 E .用于局部治疗的凝胶剂
9 .有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A. 应无刺激性、过敏性
B .应均匀、细腻、易于涂布
C .必须在清洁、灭菌的环境下制备
D .常用基质中不含羊毛脂
E .成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
10 .有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B .使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D .制备工艺简单，无需特殊机械设备
E .常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A .静脉注射 B .椎管注射 C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射
12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】
A .药物的极性 B. 溶剂 C .温度 C. 药物的颜色
E .药物的晶型
13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A .加人抗氧剂BHA 或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气 C .调节pH 至6.0 -6.2 D .采用100℃ ，流通蒸气15min灭菌
E .加EDTA-2Na
14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A .操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B .滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A . <0.1nm B . <1 nm C . <10nm D. <100nm E . 500nm -1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A . pH 值 B .广义酸碱催化 C.光线 D. 溶剂 E .离子强度
18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A .增大药物的溶解度 B .提高药物的稳定性 C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性 E .提高药物的生物利用度
19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A .阿拉伯胶-琼脂 B .西黄芪胶-阿拉伯胶 C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶 E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠
20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点 C .3 个取样点 D . 4 个取样点 E . 5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A .增加塑性 B.产生抑菌作用 C. 促进主药吸收 D .增加主药的稳定性 E .起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A .肝脏 B .脾脏 C .肺 D .淋巴系统 E. 骨髓
23 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A . PH 值改变 B.溶剂组成改变 C .离子作用 D .直接反应 E .盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%(g/ml)
B、75.54%(g/ml)
C、54.5%(g/ml)
D、64.74%(g/ml)
E、95.5%(g/ml)
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的
A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。 B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86.盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87.乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88.聚山梨酯-80在注射剂中作
89.羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90.盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、 无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、 喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的
D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、 司盘类
C、卖泽类
D、 新洁尔灭
E、 硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、 75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、 增溶剂
E、 润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、 醑剂
C、甘油剂
D、 溶液剂
E、 洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的
A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯(室)
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成
A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、 硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D
48、60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%的吐温-80(HLB值15)混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的
A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
第四篇：中药药剂学试题
中药制剂
第39题(A型题)：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A.溶解性界于极性和半极性之间 B.溶解范围广，能与水任意比例混溶 C.可以延缓酯类、苷类药物的水解 D.80%以上乙醇可用于药材脱脂 E.具有防腐作用 答案：D
第40题(A型题)：干燥时，湿物料中不能除去的水分是 A.结合水 D.非结合水 C.平衡水分 D.自由水分 E.毛细管中水分 答案：C
第41题(A型题)：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A.水化膜是决定其稳定性的主要因素 B.丙酮可破坏水化膜 C.盐析可破坏水化膜 D.絮凝可保护水化膜 E.陈化可破坏水化膜 答案：D
第42题(A型题)：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A.聚乙烯醇
B.羧甲基纤维素钠 C.明胶 D.糊精 E.阿拉伯胶 答案：D
第43题(A型题)：关于酊剂的叙述不正确的是 A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g B.一般酊剂每100ml相当于原药材20g C.可以采用溶解法和稀释法制备 D.用乙醇作溶媒，含药量高
E.久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用 答案：E
第44题(A型题)：胶剂突出的优点是 A.补气作用 B.活血作用 C.滋补作用 D.祛风作用 E.滋阴作用 答案：C
第45题(A型题)：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A.增加透明度和硬度 B.降低胶块粘度 C.收胶时消泡 D.除去杂质 E.矫味矫臭 答案：A
第46题(A型题)：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为 A.10% B.12% C.无规定 D.8% E.18% 答案：C
第47题(A型题)：硬胶囊壳中不需填加的是 A.崩解剂 B.增稠剂 C.遮光剂 D.着色剂 E.防腐剂 答案：A
第48题(A型题)：不宜以细粉直接加入压片的是 A.含淀粉较多的药材 B.贵重药 C.毒剧药
D.受热时有效成分易破坏的药材 E.含纤维较多的药材 答案：E
第49题(A型题)：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B.要保证在无菌条件下生产注射用水 C.要定期清洗与消毒制造用设备 D.经检验合格的注射用水方可收集
E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用 答案：B
第50题(A型题)：注射剂不可以是 A.粒径≤15μm的混悬液
B.分散球粒径≤5μm的乳浊液 C.无菌冷冻粉末 D.灭菌溶液
E.粒径在15-20μm之间的粉末>10%的混悬液 答案：E
第51题(A型题)：某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0.0095(天-1)，则该药物的t1/2约为 A.73天 B.37天 C.40天 D.55天 E.80天 答案：A
第52题(A型题)：含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器” A.生物碱 B.鞣质 C.油脂 D.树脂 E.苷 答案：B
第53题(A型题)：炒栀子的作用是 A.缓和药性 B.降低毒性 C.利于贮藏 D.增强疗效 E.矫臭矫味 答案：A
第54题(A型题)：土炒的主要目的是 A.增强补中益气作用 B.增强健脾补胃作用 C.增强补脾止泻作用 D.增强滋阴生津作用 E.增强温肾壮阳作用 答案：C
第55题(A型题)：自然铜醋煅淬后主要成分是 A.FeS2 B.硫化铁 C.醋酸亚铁 D.Fe3O4 E.FeO 答案：C
第56题(A型题)：扣锅煅法的条件是 A.高温缺氧 B.隔绝空气 C.加强热 D.武火
E.用盐泥封固 答案：A
第57题(A型题)：酒苁蓉的作用是 A.敛阴止汗 B.补肾止浊 C.补肾助阳 D.固精缩尿 E.滋阴补血 答案：C
第58题(A型题)：蒸制熟地黄的传统质量标准为 A.外表色黑，内部棕黄 B.质地柔软，辅料吸尽 C.质变柔润，色褐味甘 D.色黑加漆，味甘如饴 E.质柔润，色泽乌黑发亮 答案：D
第59题(B型题)： A.100级洁净厂房 B.1000级洁净厂房 C.10000级洁净厂房 D.50000级洁净厂房 E.100000级洁净厂房
1.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4.粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第60题(B型题)： A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.2号筛
1.极细粉全部通过 2.细粉全部通过 3.最细粉全部通过 4.120目筛是 答案：DABC
第61题(B型题)： A.镑片 B.刨片 C.碾捣 D.制戎 E.劈制
1.艾叶制艾条时的前处理 2.动物角质类药材 3.檀香、松节 4.牡蛎、赭石 答案：DABC
第62题(B型题)： A.鲜地黄 B.熟地黄 C.生地黄 D.生地炭 E.熟地炭
1.滋阴补血，益精填髓 2.养阴清热，凉血生津 3.凉血止血 4.补血止血 答案：BCDE
第63题(B型题)：
A.使药物纯净，增强清热泻火 B.增强涩肠止泻
C.消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻
D.缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物 E.降低毒性，并纯净药物 1.煨肉豆蔻 2.煨诃子 3.西瓜霜 4.芒硝萝卜制 答案：CBAD
第64题(C型题)： A.粘冲 B.松片 C.二者均是 D.二者均非
下列压制片的质量问题称为 1.片剂顶部脱落 2.片剂表面有凹痕
3.片剂的硬度试验不符合要求 4.片剂表面不光 5.片剂表面有斑点 答案：DABAD
第65题(C型题)： A.渗漉法 B.浸渍法 C.两者均可 D.两者均不可
1.制备益母草流浸膏用 2.制备颠茄流浸膏用 答案：DA
第66题(C型题)： A.目测法 B.重量法 C.两者均是 D.两者均不是
1.含毒性药散剂分剂量只能用
2.药房少量配制一般散剂分剂量允许用 3.含贵重细料药散剂分剂量只能用
4.大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于 5.散剂分剂量法中误差较大的是 答案：BABDA
第67题(X型题)：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A.有机胺皂 B.氯苄烷铵
C.十八烷基硫酸钠 D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE 第68题(X型题)：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.升高外界温度
D.增大微粒与介质间密度差 E.减小外界压力 答案：AB
第69题(X型题)：注射用水质检包括 A.热原检查 B.不挥发物检查 C.刺激性检查 D.NO3-检查 E.易氧化物检查 答案：ABDE
第70题(X型题)：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A.苯甲酸 B.尼泊金 C.苯酚 D.甲醛 E.苯甲醇 答案：BCE
第71题(X型题)：缓释制剂的类型有 A.骨架分散型 B，缓释膜剂 C.缓释乳剂 D.缓释微囊 E.膜控型 答案：ABCE
第72题(X型题)：需要碾捣后才能供配方的药物是 A.矿物类 B.甲壳类 C.果实种子类 D.草质类 E.藤木类 答案：ABC
第73题(X型题)：适合切薄片的药物是 A.麻黄、陈皮 B.天麻、白芍 C.甘草、细辛 D.三棱、乌药 E.茯苓、大黄 答案：BD
第74题(X型题)：盐黄柏的作用是 A.缓和苦燥之性 B.清热燥湿 C.清上焦之热
D.滋阴降火，退虚热 E.清湿热兼具涩性 答案：AD
第75题(X型题)：扣锅煅时的注意事项有 A.煅烧时应随时用盐泥封固 B.一次煅透中间不得停火 C.煅透后需放凉再启锅
D.锅内药料不宜放得过多过紧
E.可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透 答案：ACDE
第76题(X型题)：下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是
A.囊材浓度各以2.5%一5%为宜 B.成囊时pH应调至4.0～4.5 C.成囊时温度应为50～55℃ D.甲醛固化时温度在10℃以下 E.甲醛固化时pH应调至8～9 答案：ABCDE
第1题(A型题)：原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为 A.药物 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.处方药 答案：D
第2题(A型题)：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A.剂型 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.新药 答案：C
第3题(A型题)：我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 答案：C
第4题(A型题)：《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的 A.药品监督管理局 B.卫生部 C.药典委员会
D.中国药品生物制品鉴定所 E.最高法院 答案：B
第5题(A型题)：我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2002年版 答案：D
第6题(A型题)：以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备方法 C.炮制
D.功能与主治 E.药理依据 答案：E
第7题(A型题)：药典收载的药物不包括 A.中药材 B.抗生素 C.动物用药 D.生化药 E.放射性药品 答案：C
第8题(A型题)：日本药局方的简称是 A.Ph.Int B.E.P. C.B.P. D.J.P. E.U.S.P. 答案：D
第9题(B型题)： A.剂型 B.制剂 C.中成药 D.非处方药 E.新药
1.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
2.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为 3.根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为
4.不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为 答案：CABD
第10题(B型题)： A.《汤液经》 B.《金匮要略》 C.《肘后备急方》 D.《千金翼方》 E.《普济方》
1.东汉张仲景著，记有10余种剂型 2.我国最早的方剂与制药专著 3.唐代药王孙思邈著
4.第一次提出"成药剂"的概念，主张批量生产贮备 答案：BADC
第11题(B型题)： A.《药品卫生标准》 B.《中国药典》2000版 C.《中药制剂手册》 D.《中药方剂大辞典》 E.《全国中成药处方集》
1.集古今方剂大成，收集方剂近10万首 2.一个国家记载药品质量规格、标准的法典 3.收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准 答案：DBAB
第12题(X型题)：中药药剂学的基本任务主要为 A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作 答案：ABCDE
第13题(X型题)：中药新药包括 A.我国未生产过的药品
B.改变剂型与给药途径的药品 C.制成新的复方制剂
D.改变工艺，增加新的适应证
E.疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品 答案：ABCD
第14题(X型题)：药物剂型选择的基本原则 A.根据防治疾病要求选择 B.根据药物性质选择
C.根据应用及贮运等要求选择 D.结合生产条件选择
E.根据高科技含量多少选择 答案：ABCD
第15题(X型题)：关于药典正确叙述的是 A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B.药典每隔几年要修订一次 C.具有法律约束力
D.收载疗效确切的药物
E.2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂 答案：ABCD
第16题(X型题)：《中国药典》一部收载的内容为 A.中药材 B.生化药
C.中药成方制剂 D.中药单方制剂 E.化学药
答案：ACD
第1题(A型题)：不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A.10000个 B.5000个 C.2000个 D.1000个 E.100个 答案：D
第2题(A型题)：合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个 B.500个 C.200个 D.100个 E.0个 答案：D
第3题(A型题)：100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A.片剂 B.胶囊剂 C.粉针剂 D.口服液 E.颗粒剂 答案：C
第4题(A型题)：在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程 A.零级 B.一级 C.二级 D.M-M E.以上都不是 答案：B
第5题(A型题)：属于化学灭菌法的是 A.辐射灭菌法 B.紫外线灭菌法 C.环氧乙烷灭菌法 D.热压灭菌法 E.火焰灭菌法 答案：C
第6题(A型题)：滑石粉宜采用的灭菌方法是 A.流通蒸汽灭菌法 B.火焰灭菌法 C.热压灭菌法 D.干热空气灭菌 E滤过除菌法 答案：D 第7题(A型题)：为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A.Fo=8 B.Fo=8-12 C.Fo=8-15 D.Fo=20 E.Fo=23 答案：B
第8题(A型题)：下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A.输液剂 B.脱脂棉 C.微孔滤膜 D.口服液 E.蜜丸 答案：E
第9题(A型题)：用具表面和空气灭菌应采用 A.热压灭菌 B.滤过除菌 C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌法 答案：D
第10题(A型题)：属于湿热灭菌法的是 A.UV灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法 D.滤过除菌法 E.煤酚皂溶液灭菌 答案：B
第11题(A型题)：不能作为化学气体灭菌剂的是 A.环氧乙烷 B.甲醛 C.丙二醇 D.过氧醋酸 E.乙醇 答案：E
第12题(A型题)：在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示 A.D值 B.F值 C.Z值 D.t0.9 E.lgD 答案：A
第13题(A型题)：下列叙述滤过除菌不正确的是
A.滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 B.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 D.本法同时除去一些微粒杂质
E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 答案：B
第14题(A型题)：对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是 A.对羟基苯甲酸酯 B.甲酚 C.山梨酸 D.苯甲酸钠 E.苯甲酸 答案：C
第15题(A型题)：下列物品中，没有防腐作用的是 A.30%甘油 B.20%乙醇
C.对羟基苯甲酸丁酯 D.1%吐温-80 E.苯甲酸 答案：D
第16题(A型题)：尼泊金类是 A.苯甲酸钠
B.对羟基苯甲酸酯 C.聚乙烯类 D.聚山梨酯 E.山梨酸钾 答案：B
第17题(A型题)：不得检出霉菌和酵母菌的是 A.云南白药 B.参芍片
C.双黄连口服液 D.虎骨膏 E.熊胆眼药水 答案：E 第18题(B型题)： A.细菌数≤10万个/g B.细菌数≤3万个/g C.细菌数≤1万个/g D.细菌数≤1千个/g E.细菌数≤100个/g 1.中药全浸膏片剂卫生标准 2.含药材原粉的片剂卫生标准
3.丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准 4.散剂卫生标准 答案：DCBB
第19题(B型题)：
A.细菌数≤1000个/g或ml B.细菌数≤500个/g或ml C.细菌数≤100个/g或ml D.细菌数≤10个/g或ml E.细菌数≤1万个/g或ml 1.合剂卫生标准
2.一般眼用制剂卫生标准 3.含中药原粉的颗粒剂 4.煎膏剂卫生学要求 答案：CCEC
第20题(B型题)： A.热压灭菌 B.火焰灭菌 C.微孔滤膜过滤 D.辐射灭菌 E.紫外线灭菌
1.包装车间空气可用的灭菌方法
2.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 3.天花粉蛋白粉针
4.手术刀等手术器械的灭菌方法 答案：EDCA
第21题(B型题)： A.100级洁净厂房 B.1000级洁净厂房 C.10000级洁净厂房 D.50000级洁净厂房 E.100000级洁净厂房
1.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4.粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第22题(B型题)： A.热压灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.超滤
D.低温间歇灭菌法 E.微波灭菌法
1.利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是 2.使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法 3.适用于不耐热品种的灭菌 4.可全部杀灭细菌芽胞的方法是 答案：AECD
第23题(B型题)： A.消毒剂消毒 B.化学气体灭菌 C.干热灭菌 D.湿热灭菌 E.防腐剂
1.利用火焰或干热空气灭菌 2.甲醛等蒸气熏蒸法是
3.操作人员的手用什么方法消毒 4.利用饱和水蒸气或沸水灭菌 答案：CBAD
第24题(B型题)： A.苯甲酸类 B.尼泊金类 C.山梨酸钾 D.75%乙醇 E.30%甘油
1.应在pH4以下药液中使用
2.对霉菌、细菌均有较强的抑制作用 3.各种酯合用效果更佳
4.特别适用于含吐温的液体药剂 答案：ACBC
第25题(X型题)：中药药品卫生标准对口服药品的要求为 A.不得检出绿脓杆菌
B.不得检出金黄色葡萄球菌 C.不得检出大肠杆菌 D.不得检出活螨
E.含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌 答案：CDE
第26题(X型题)：中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为 A.不含药材原粉的膏剂
B.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C.含药材原粉的膏剂 D.不含药材原粉的制剂 E.含药材原粉的制剂 答案：AB
第27题(X型题)：眼科用制剂的卫生标准为 A.1g或lml含细菌数不得过100个 B.不得检出霉菌
C.1g或lml含细菌数不得过1000个 D.不得检出酵母菌
E.1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌 答案：ABDE
第28题(X型题)：含中药原粉的固体制剂的卫生标准为 A.颗粒剂、片剂每克细菌数<10000个 B.颗粒剂、片剂每克霉菌数<500个 C.散剂每克细菌数<50000个 D.丸剂每克含细菌数<30000个 E.散剂、丸剂每克含霉菌数<500个 答案：ABDE
第29题(X型题)：药剂可能被微生物污染的途径 A.药物原料、辅料 B.操作人员 C.制药工具 D.环境空气 E.包装材料 答案：ABCDE
第30题(X型题)：能除芽胞的灭菌方法有 A.流通蒸汽灭菌法 B.低温间歇灭菌法
C.0.22μm微孔滤膜滤过 D.干热灭菌法 E.辐射灭菌法 答案：BC 第31题(X型题)：一般在100级洁净厂房进行的操作为 A.一般原料的精制、烘干、分装 B.粉针剂的分装、压塞 C.片剂、丸剂的生产
D.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装 E.滴眼剂的配液、滤过、灌封 答案：BD
第32题(X型题)：热压灭菌的灭菌条件是 A.采用过热水蒸气
B.在密闭高压灭菌器内进行 C.采用饱和水蒸气
D.在干燥、高压条件下进行
E.在表压98，07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟 答案：BCE
第33题(X型题)：属于化学灭菌法的为 A.低温间歇灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.3%-5%煤酚皂溶液 D.环氧乙烷灭菌法 E.75%乙醇灭菌法 答案：CDE
第34题(X型题)：下列哪一种药物为气体杀菌剂 A.75%乙醇 B.甲醛
C.尼泊金乙酯 D.环氧乙烷 E.过氧醋酸 答案：BDE
第35题(X型题)：紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有 A.装于玻璃瓶中的液体制剂 B.物体表面 C.空气
D.铝箔包装的药物颗粒 E.膜剂 答案：BCE
第36题(X型题)：60CO-γ射线的灭菌机理是
A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B.直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D.降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解 E.空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用 答案：BC
第37题(X型题)：下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有 A.对霉菌效能较强
B.在酸性、中性、碱性药液中均有效
C.碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱 D.在含吐温类药液中常使用它作防腐剂 E.水中溶解较小 答案：ABE 第1题(A型题)：药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的 A.温度 B.溶媒用量 C.时间
D.浸提压力 E.浓度差 答案：E
第2题(A型题)：溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素 A.浓度差 B.药材性质 C.浸提压力 D.溶剂的性质 E.接触面的大小 答案：A
第3题(A型题)：有关影响浸提因素的叙述正确的是 A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.时间越长浸提效果越好 D.溶媒pH越高越利于浸提 E.浓度梯度越大浸提效果越好 答案：E
第4题(A型题)：下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度 A.不断搅拌 B.更换新鲜溶剂 C.连续逆流提取 D.动态提取 E.高压提取 答案：E 第5题(A型题)：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A.溶解性界于极性和半极性之间 B.溶解范围广，能与水任意比例混溶 C.可以延缓酯类、苷类药物的水解 D.80%以上乙醇可用于药材脱脂 E.具有防腐作用 答案：D
第6题(A型题)：浸提过程中加入酸、碱的作用是 A.增加浸润与渗透作用 B.增加有效成分的溶解作用 C.增大细胞间隙
D.增加有效成分的扩散作用 E.防腐 答案：B
第7题(A型题)：渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是 A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E.与渗漉柱无关 答案：A
第8题(A型题)：回流浸提法适用于 A.全部药材 D.挥发性药材
C.对热不敏感的药材 D.动物药 E.矿物药 答案：C
第9题(A型题)：利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为 A.水蒸气蒸馏法 B.固体分散法 C.逆流浸出法 D.溶剂-非溶剂法 E.超临界提取法 答案：E
第10题(A型题)：下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的 A.提取速度快，效率高 B.适用范围广
C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取 D.工艺简单
E.所得提取物纯度高 答案：B
第11题(A型题)：关于分离因数的叙述哪一项是正确的 A.分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B.分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C.分离因数越大，离心机分离容量越大 D.分离因数越小，离心机分离能力越强 E.分离因数越大，离心机分离能力越强 答案：E
第12题(A型题)：下列哪一种分离方法属于沉降分离法 A.板框过滤机 B.蝶片式离心机 C.水提醇沉法 D.树脂分离法 E.膜分离法 答案：C
第13题(A型题)：壳聚糖常在哪种精制方法中使用 A.水醇法 B.醇水法 C.吸附澄清法
D.大孔树脂精制法 E.超滤法 答案：C
第14题(A型题)：以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的 A.滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快 D.滤速与滤器的面积成正比 C.滤速与滤材毛细管半径成正比 D.滤速与滤材毛细管长度成正比 E.滤速与料液粘度成反比 答案：D
第15题(A型题)：以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点 A.孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B.滤过阻力小
C.滤过时无介质脱落 D.不易堵塞
E.可用于热敏性药物的除菌净化 答案：D 第16题(A型题)：不宜采用超滤膜滤过的药液是 A.中药注射剂 B.中药合剂 C.口服液 D.酊剂 E.酒剂 答案：B
第17题(A型题)：对离子交换树脂叙述错误的是 A.可以制备纯水
B.可用于离子型活性成分的分离精制 C.含有极性与非极性基团两部分 D.只允许阴离子通过
E.不溶于水，但能吸水膨胀 答案：D
第18题(A型题)：有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是
A.大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分 B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C.不同规格的大孔树脂有不同的极性
D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度 E.提取物上样前要滤过处理 答案：A
第19题(B型题)： A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法
D.水蒸气蒸馏法 E.压榨法
1.适用于粘性药材的浸提方法 2.适用对湿、热较稳定的药材浸提 3.适用于贵重药材和毒性药材的浸提 4.含挥发油的药物的提取 答案：BACD
第20题(B型题)： A.煎煮法 B.回流法 C.冷浸渍法
D.超临界流体提取法 E.渗漉法
1.适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长 2.适用于水为溶媒的提取 3.属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度 4.需要使用C02 答案：BAED
第21题(B型题)：
A.0.22μm孔径微孔滤膜
B.0.45～0.80μm孔径微孔滤膜 C.玻璃漏斗 D.布氏漏斗 E.板框压滤机
1.溶液需无菌过滤宜选用 2.注射液精滤宜选用 3.常压滤过宜选用 4.加压滤过宜选用 答案：ABCE
第22题(X型题)：影响浸提的因素，是下列哪些项 A.药材的成分与粒度 B.浸提的时间与温度 c.溶剂的用量与pH D.溶剂性质 E.浸提的压力 答案：ABCDE
第23题(X型题)：以乙醇为提取溶剂的浸提方法有 A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法
E.水蒸气蒸馏法 答案：BCD
第24题(X型题)：下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A.药材粉碎的越细越好 B.提取的次数越多越好
c.药材先润湿有利于溶剂的浸提 D.浸提温度越高越好 E.浓度梯度越大越好 答案：CE
第25题(X型题)：下列有关渗漉法叙述正确的是 A.药粉越细，浸出越完全 B.装筒前药粉用溶媒湿润
C.装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散 D.药粉装完后，添加溶媒，并排出空气 E.控制适当的渗漉速度 答案：BDE
第26题(X型题)：适用于渗漉法提取制备的有 A.含贵重药的制剂 B.含毒性药的制剂 C.含粘性药材的制剂 D.高浓度制剂
E.含新鲜及易膨胀药材的制剂 答案：ABD
第27题(X型题)：药物滤过分离速度与什么因素有关 A.加于滤渣层两侧的压力差 B.滤器面积 C.料液的粘度
D.滤渣层毛细管的半径 E.滤渣层毛细管的长度 答案：ABCDE
第28题(X型题)：常用的浸提方法有 A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法
E.水蒸气蒸馏法 答案：ABCDE
第29题(X型题)：滤过方式为深层滤过的滤器有 A.布氏漏斗 B.板框压滤机 C.垂熔玻璃漏斗 D.砂滤棒
E.微孔滤膜滤器 答案：CD
第30题(X型题)：常用的精制方法 A.水提醇沉法 B.膜分离法
C.大孔树脂精制法 D.絮凝沉降法 E.自然沉降法 答案：ABCD 第1题(A型题)：肥皂是哪一型表面活性剂 A.阴离子型 B.阳离子型 C.非离子型 D.两性离子型 E.以上都不是 答案：A
第2题(A型题)：普郎尼克F-68属哪种表面活性剂 A.阳离子型 B.阴离子型 C.两性离子型 D.非离子型 E.离子型 答案：D
第3题(A型题)：非离子型表面活性剂的特点是 A.起表面活性作用的部分是阳离子 B.起表面活性作用的部分是阴离子 C.主要用于杀菌和防腐 D.只可用于外用 E.在水中不解离 答案：E
第4题(A型题)：阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于 A.增溶 B.乳化 C.助悬 D.防腐 E.润湿 答案：D
第5题(A型题)：下列表面活性剂哪个有起昙现象 A.Span-20 B.磷酰胆碱 C.新洁尔灭
D.普郎尼克F-68 E.Tween一80 答案：E
第6题(A型题)：以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的 A.是表面活性剂的特性
B.盐类或碱性物质的加入可使昙点降低 C.不受灭菌温度的影响
D.表面活性剂疏水基聚合产生昙点 E.昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象 答案：B
第7题(A型题)：以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.月桂醇硫酸钠 B.土耳其红油 C.卖泽类 D.新洁尔灭 E.氯苄烷铵 答案：C
第8题(A型题)：下列对吐温80的叙述，哪项是错误的 A.亲水性表面活性剂 B.增溶剂
C.阴离子型表面活性剂 D.有昙点
E.可用于注射剂 答案：C
第9题(A型题)：下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的 A.O/W型乳化剂HLB值范围为8～16 B.W/O型乳化剂HLB值范围为3～8 C.润湿剂HLB，值范围为7～9 D.去污剂HLB值范围为13～16 E.增溶剂HLB值范围为10～15 答案：E
第10题(A型题)：增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用 A.形成胶团 B.分子极性基团 C.分子亲油基团 D.多分子膜 E.形成氢键 答案：A
第11题(A型题)：增溶剂增溶下列药物时，除哪一个之外，PH增大，其增溶量将增加 A.麻黄碱 B.小檗碱 C.齐墩果酸 D.黄连素 E.青藤碱 答案：C
第12题(A型题)：下列哪一个不属于液体药剂的特点 A.吸收快、作用迅速
B.药物以分子形式分散于介质中 C.易控制药物浓度 D.便于分剂量服用 E.稳定性较差 答案：B
第13题(A型题)：薄荷水属于 A.溶液型药剂 B.混悬型药剂 C.乳浊液 D.合剂 E.胶体溶液 答案：A
第14题(A型题)：不属于溶液型液体药剂的是 A.复方碘口服溶液 B.金银花露 C.薄荷水
D.炉甘石洗剂 E.风油精 答案：D
第15题(A型题)：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A.水化膜是决定其稳定性的主要因素 B.丙酮可破坏水化膜 C.盐析可破坏水化膜 D.絮凝可保护水化膜 E.陈化可破坏水化膜 答案：D
第16题(A型题)：下列哪一种方法不能制备溶胶 A.研磨分散法 D.凝聚法 C.胶溶分散法 D.超声波分散法 E.加温分散法 答案：E
第17题(A型题)：亲水胶体在放置过程中自发地聚集而沉淀现象，称为 A.乳析 B.破裂 C.陈化 D.反絮凝 E.转相 答案：C
第18题(A型题)：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A.聚乙烯醇
B.羧甲基纤维素钠 C.明胶 D.糊精 E.阿拉伯胶 答案：D
第19题(A型题)：下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响 A.微粒间的排斥力与吸引力 B.压力的影响 c.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变 E.温度的影响 答案：B
第20题(A型题)：不适于制成混悬液的药物 A.难溶性药物 B.毒性药物 C.不稳定的药物 D.易成盐的药物 E.治疗剂量大的药物 答案：B
第21题(A型题)：下列关于乳化剂的叙述错误的是
A.常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类 B.卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂 C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响 D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性 E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用 答案：C
第22题(A型题)：乳化剂的用量和适宜的乳化温度为 A.0.5%～5%
25～35℃ B.<2.5%
30～50℃ C.0.5%～10%
50～70℃ D.5%～10%
50～70℃ E.0.5%～1%
30～50℃ 答案：C
第23题(A型题)：乳剂制备前除哪一项外，均须注意 A.分散相的体积比应在25%～50%之间 B.油相的种类
C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值 D.调节乳剂的粘度和流变性 E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂 答案：B
第24题(A型题)：采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是
A.3：2：1 B.4：2：1 C.2：2：1 D.4：3：1 E.1：1：2 答案：B
第25题(B型题)： A.HLB B.HLBab C.△tm D.F E.K 1.总传热系数 2.传热温度差 3.亲水亲油平衡值
4.混合表面活性剂的亲水亲油平衡值 答案：ECAB
第26题(B型题)： A.司盘20 B.司盘40 C.司盘60 D.司盘80 E.司盘85 1.脱水山梨醇单硬脂酸酯 2.脱水山梨醇单月桂酸酯 3.脱水山梨醇单油酸酯 4.脱水山梨醇单棕榈酸酯 答案：CADB
第27题(B型题)：
A.可以增加难溶药物在水中的溶解度 B.可以降低混悬微粒的沉降速度 C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集 D.可以加速乳剂的乳析 E.可以提高溶胶的稳定性 1.表面活性剂 2.反絮凝剂 3.保护胶体 4.助悬剂 答案：ACEB
第28题(B型题)： A.碘化钾 B.滑石粉
C.羧甲基纤维素钠 D.甘油 E.枸橼酸盐
1.复方碘口服溶液中助溶剂是 2.混悬型药剂中的絮凝剂 3.薄荷水中的助滤剂是 4.炉甘石洗剂中的助悬剂 答案：AEBC
第29题(B型题)： A.溶液型药剂 B.胶体溶液 C.混悬液
D.O/W型乳剂 E.W/O型乳剂
1.某些可被水稀释的乳剂属 2.胃蛋白酶液属 3.薄荷水属
4.某些不能被水稀释的乳剂 答案：DBAE
第30题(B型题)： A.金银花露 B.炉甘石洗剂 C.血浆代用液 D.益母草膏 E.脂肪乳
1.属于真溶液型液体药剂 2.属于胶体溶液型 3.属于乳浊液型 4.属于混悬型 答案：ACEB 第31题(B型题)： A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.两性离子型表面活性剂 D.非离子型表面活性剂 E.混合型表面活性剂 1.十二烷基硫酸钠 2.直接用于杀菌和防腐 3.有起昙现象 4.卵磷脂 答案：ABDC
第32题(B型题)： A.干胶法 B.湿胶法 C.凝聚法 D.新生皂法 E.机械法
1.乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为 2.乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为 3.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
4.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为 答案：BEDA
第33题(X型题)：非离子型表面活性剂的优点 A.可杀菌、防腐 B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响 D.能与大多数药物配伍 E.可用于注射剂 答案：BCDE
第34题(X型题)：增加药物溶解度的方法 A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成盐类
D.应用混合溶剂 E.增加溶剂量 答案：ABCD
第35题(X型题)：影响增溶的因素有 A.被增溶药物的性质 B.增溶剂的性质 C.溶液的pH D.增溶剂的用法用量 E.加助溶剂 答案：ABCD
第36题(X型题)：乳剂的不稳定现象有 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破裂 E.酸败
答案：ABCDE
第37题(X型题)：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A.有机胺皂 B.氯苄烷铵
C.十八烷基硫酸钠 D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE
第38题(X型题)：离子型表面活性剂一般的毒副作用包括 A.形成血栓
B.使局部组织产生硬结 C.刺激皮肤 D.刺激粘膜 E.造成溶血 答案：CDE
第39题(X型题)：乳浊液型液体药物的乳化剂常用 A.吐温-60 B.卵磷脂 C.海藻酸盐 D.氢氧化镁 E.二氧化硅 答案：ABCDE
第40题(X型题)：乳剂不稳定原因有 A.乳化剂HLB值发生变化 D.乳化剂用量不当 C.微生物污染 D.内相体积过大 E.贮藏温度过高 答案：ABCDE
第41题(X型题)：助溶的机理有 A.形成胶团
B.难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物 C.难溶性药物与助溶剂形成有机复合物
D.难溶性药物与助溶剂通过复合分解反应生成可溶性盐类
E.在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度 答案：BCD
第42题(X型题)：关于混悬液的叙述正确的是 A.属于热力学稳定体系 B.混悬液属于粗分散体系
C.药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 D.混悬液可产生长效作用 E.毒性药不宜制成混悬液 答案：BCDE
第43题(X型题)：下列药物的溶液哪些属于胶体溶液 A.胃蛋白酶溶液 B.羟乙基淀粉注射液 C.右旋糖酐溶液 D.甘油明胶 E.甘油
答案：ABCD
第44题(X型题)：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.升高外界温度
D.增大微粒与介质间密度差 E.减小外界压力 答案：AB
第45题(X型题)：混悬液中常用的助悬剂有 A.吐温-80 B.肥皂
C.胶体二氧化硅 D.CMC E.海藻酸钠 答案：CDE
第46题(X型题)：乳化剂选用的一般原则为 A.口服乳剂一般选天然乳化剂
B.O/W型乳剂应选O/W型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂 C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用 D.乳化剂不能混合使用
E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用 答案：ABCE
第五篇：药剂学试题答案
药剂学(pharmaceutics，pharmacy)：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 乳剂(emulsions)：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系. 注射剂(injections)：俗称针剂，系指专供注入人机体内的一种制剂。 散剂(powders)：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部散剂。 片剂(tablets)：是指药物与要用辅料均与混合后压制而成的片状制剂。 颗粒剂(granules)：是将药物粉末与适宜辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 胶囊剂(capsules)：系指药物(或药物与辅料的混合物)充填于空心硬质
软膏剂(ointments)：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。 栓剂(suppositories):系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
混悬剂(suspension)：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
助溶剂(pydrotropy agent)：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 助悬剂(susperding agent)：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 气雾剂(aerosols)：系值含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有制剂阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
沉降体积比(sedimentation rate)：是指沉降物的体积与 沉降前助悬剂的体积之比。
药物制剂发展的四个时代：第一代：普通制剂;第二代：缓释制剂、肠溶制剂;第三代：控释制剂、靶向制剂;第四代：智能给药制剂 Krafft点：对于离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线，随温度升高至某一高度，其溶解度急剧升高，该温度成为krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
昙点：对于非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的现象成为起昙，此时的温度成为浊点或昙点。
简述散剂混合时的主意事项：
(1)各组分的混合比例：混合比例过大时，难以混合均匀，此时应该多采用等量递加混合法(又称配研发)经行混合。
(2)各组分的密度：各组分密度差异过大时，应避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底部而不易混合。
(3)各组分的黏附性与带电性：一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入。
(4)含液体或易吸湿成分的混合：如处方中含有液体组分时，可用处方中其他固体成分或吸收剂来吸附该液体至不润湿为止。若含有易吸湿组分，则应针对吸湿原因加以解决。
(5)形成低共熔混合物：在药剂配伍中易发生低共熔现象的常见药物有水合氯醛、樟脑、麝香草酚等，以一定比例混合研磨时极易润湿、液化，此时尽量避免想成低共熔物的混合比。 1.乳滴聚集成团但仍保持个乳滴的完整分散个体而不合并：(絮凝) 2.分散相乳滴合并且连续相分离成不相混溶的两层液体：(破裂) 3.O/W型乳剂转化成W/O型乳剂或者相反的变化：(转相) 4.乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象：(酸败) 5.乳剂放置时体系中分散相逐渐集中在顶部和底部：(分层)
6.药物以分子状态分散于液体分散媒中：(溶液型) 7.油滴分散于液体分散媒中：(乳浊型) 8.高分子化合物分散于液体分散媒中：(胶体溶液型) 9.难溶型固体药物分散于液体分散媒中：(混悬型) 10.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中：(乳浊型)
11.山梨醇：(增塑剂) 12.二氧化钛：(遮光剂) 13.琼脂：(增稠剂) 14.明胶：(成型材料) 15.羟苯乙酯：(防腐剂)
16.可避免药物首过效应：(舌下片)
17.可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂：(控释片) 18.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化：(多层片) 19.用胃中不溶而在肠中溶解的物质作为包衣材料制成的片剂：(肠溶衣片) 20.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用：(口含片)
中药、天然药物注册分类：
1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。
2.新发现的药材及其制剂。
3.新的中药材代用品。
4.药材新的药用部位及其制剂。
5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。
7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。
8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。
9.仿制药。
化学药品注册分类：
1.未在国内外上市销售的药品
2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素)，但不改变其药理作用的原料药及其制剂。
5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。
6.已有国家药品标准的原料药或者制剂
制备穿心莲片1万片，所用原辅料为：穿心莲10Kg，硬脂酸镁0.03Kg，制备时将3Kg穿心莲磨粉过80目筛，7Kg穿心莲用水煎煮浓缩成膏，出膏率为15%，膏中总固体为70%。原粉与膏混匀，制粒，60以下干燥后，加入硬脂酸镁压片，则，
片重=(7000×15%×70%+3000+30)/10000=0.376g
某含药栓30枚重60g ，空白栓20枚重36g，计算药物对基质的置换价。(已知该含药栓的含药量为20%)
置换价DV=[60/30×20%]/ [36/20-(2-60/30×20%)]=2
热原的去除方法： ①高温法，250℃加热30min以上，可去除热原②酸碱法，玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液处理③吸付法，优质注射剂常用活性炭处理④离子交换法⑤凝胶过滤法⑥反渗透法⑦超滤法⑧其他方法：采用二次以上湿热灭菌法或适当提高灭菌温度和时间可除去热原，微波也能破坏热原
影响浸出的因素： ①浸出溶剂②药材的粉碎粒度③浸出温度④浓度梯度⑤浸出压力⑥药材与溶剂相对运动速度⑦新技术的应用
浸出过程： ①浸论、渗透过程②解吸、溶解过程③扩散过程④置换过程
片剂制备中可能发生的问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂中的药物含量不均匀
某药(C9H8O4 180.16)。性状为白色结晶或结晶性粉末;遇湿气即缓缓水解，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶;在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。是常用的解热镇痛药，用于发烧、头痛和神经痛等，常用剂量为一次0.3～0.6g。但有很强的对胃的不良反应(如发酸、恶心、食欲减退等)。请根据以上内容设计适宜的剂型，写出处方及制备工艺，注意事项。
答：因阿司匹林有胃肠道反应故应制成肠溶衣片。压片一般有两种方法：
处方：
干粒法 湿粒法
阿司匹林 300g 300g
淀粉(干燥) 300g 300g
酒石酸
-
17.5g
淀粉浆(15%) 适量 适量
滑石粉
适量 适量
(各制得1000片) 制法：
⑴干粒法：选择颗粒状结晶，用60~70℃烘干3~4小时，放冷，过12目筛，加干燥淀粉做崩解剂，滑石粉约5%作润滑剂，拌和即可压片。(注意：阿司匹林需先烘干，以防止压片时发生粘冲现象。)
⑵湿粒法：选用粉末状阿司匹林，加15%淀粉浆(其中含酒石酸)适量，制成软材，过8~10目筛，湿粒用50~60℃快速烘干，过筛，加干淀粉10%做崩解剂，滑石粉5%做润滑剂，混匀后压片。将压得的片子包肠溶衣即得。