高中洗涤沉淀的方法

高中洗涤沉淀的方法（精选7篇）

篇1：高中洗涤沉淀的方法

洗涤沉淀的步骤

1、装好实验器具,在漏斗中折好滤纸。

2、将被洗涤沉淀置于放置在漏斗中的.滤纸上。

3、用玻璃棒引流,注入蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流走。

4、重复3步骤两到三次。

5、讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上,用玻璃棒扫干净残留的沉淀。

6、吸干水分。

篇2：高中洗涤沉淀的方法

除尘洗涤污水沉淀分离技术的应用

摘要：介绍除尘洗涤污水高位沉淀分离工艺及工作原理,完善性改造及效果.作 者：邱润泉    胡建伟    王宇    丁钟  作者单位：红云红河集团红河卷烟厂,云南,弥勒,652300 期 刊：节能与环保   Journal：ENERGY CONSERVATION AND ENVIRONMENTAL PROTECTION 年，卷(期)：, “”(2) 分类号：X7 关键词：燃煤锅炉    除尘洗涤污水    沉淀分离   

篇3：高中洗涤沉淀的方法

1 资料与方法

1.1 一般资料:

选取2014年8月～2015年6月我科室需清洗的污染口腔器械900件,并随机分成A、B、C三组,每组各300件口腔器械,三组口腔器械种类、数量、污染程度等一般资料对比均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法:

A组:清水冲洗,器械表面污渍清除干净后,再放入到盛有1:270多酶清洗液的浸泡桶中,完全浸没,5min后再进行手工清洗。手工清洗的具体步骤:用软毛刷对器械表面进行清洁,并对器械关节、缝隙和齿槽中残留污物进行清理。必要时可应用金属通针将器械管腔内的骨屑和血凝块清除,再进行清洗,用清水将残留液、残渣冲洗干净。B组:将口腔器械用多酶清洗液浸泡后,再放入超声清洗机中清洗5min,之后,放入清洗池,用清水将残留液、残渣冲洗干净。C组:在A组的基础上,再应用超声清洗机对口腔器械进行清洗,清洗5min后放入清洗池,用清水将残留液、残渣冲洗干净。

1.3 疗效判断标准:

目测:口腔器械清洗效果的检查有专业人员负责。合格:应用放大镜对器械进行观察,外观光洁,无残留污渍、血渍、锈迹等。残留血检验:每组随机抽检30件器械,应用试纸对器械进行检测,根据试纸变色情况判断阳性或阴性。变色为阳性,有残留血污,不变色为阴性,无残留血污。注意:试纸检测过程中,避免阳光直射。

1.4 统计学方法:

采用统计学软件SPSS17.0对上述汇总数据进行分析和处理,计数资料采取率(%)表示,组间率对比采取F检验;对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。

2 结果

经检查和检测,A、B、C三组口腔器械的清洗合格率分别为82.67%、96.67%、97.33%,残留血检测合格率分别为90.0%、96.67%、100.0%,具体情况见表1。

3 讨论

在对患者进行口腔治疗的过程中,需要在患者口腔内操作,因此,口腔器械常会受到血液和唾液的污染,若没有对这些被污染的口腔器械进行彻底的清洗和消毒,在下次使用过程中,就可能导致感染的发生,影响医疗质量,威胁前来接受治疗的患者的安全。因此,需要找到一种切实可行、高效、安全的清洗方法,以提高医疗质量,确保患者的安全。

在对口腔器械进行人工清洗时,多酶清洗液的应用虽然可实现糖、蛋白质、脂肪等人体污染物的有效分解,但在口腔器械上仍旧会残留一些不能分解的污染物和部分干燥的血渍[3]。在本次研究中,酶液浸泡后手工清洗的方法,口腔器械清洗合格率仅为82.67%,残留血合格率仅为90.0%,洗涤效果有待提高。而在手工清洗中,常常需要用到金属通针,在使用过程中,若力度把握不好,则可能导致器械的损坏。

超声清洗机可利用超声振荡在液体中产生空化作用,口腔器械在受到高频率、高能量的声波撞击后,其表面和缝隙中的污垢会迅速剥离脱落,从而实现清洗的目的[4]。因此,应用超声清洗机可对口腔器械难以清洁的部位进行有效的清洗。在本次研究中,酶液浸泡后超声清洗的方法,口腔器械清洗合格率为88.67%,残留血合格率为96.67%,该方法效果显著,但在检测过程中发现口腔器械上仍有残留污染物存在。

手工清洗联合超声清洗的方法,不仅使单纯超声清洗的污染物残留问题得到了有效的解决,还有效避免了手工清洗中金属通针的使用,降低了口腔器械的损坏率。此外,超声清洗还能够有效降低相关工作人员的劳动强度,避免重复清洗检测不合格的口腔器械,提升清洗的工作效率。

在本次研究中,酶液浸泡后手工清洗联合超声清洗的方法,口腔器械清洗合格率仅为97.33%,残留血合格率为100.0%,该方法效果显著,能够较彻底的清洁口腔器械,提升医疗质量,确保患者的安全。

C组口腔器械的清洗合格率明显高于B组和A组,对比具有显著性差异(P<0.05),表明酶液浸泡后手工清洗联合超声清洗的方法清洗更彻底,同时,C组口腔器械的残留血检测合格率与B组和A组相比,虽无显著性差异(P>0.05),但合格率更高,一定程度上也表明该方法洗涤效果更佳。酶液浸泡后手工清洗联合超声清洗的方法与酶液浸泡后超声清洗的方法相比,虽增加了人为损耗,但清洗更彻底,这也从一定程度上延长了口腔器械的寿命,因此,该方法更具优势,值得在临床上进行推广和应用。

摘要：目的:分析和探讨不同清洗方法对口腔器械的洗涤效果。方法:选取被污染的口腔器械900件,随机分成A、B、C三组,每组各300件口腔器械。A组:加酶液进行浸泡,手工清洗;B组:加酶液进行浸泡,超声清洗;C组:加酶液进行浸泡,手工清洗后再进行超声清洗。对比三组口腔器械的洗涤合格率。结果:A组合格率为82.67%,B组合格率为96.67%,C组合格率为97.33%;残留血检测:A组合格率为90.0%,B组合格率为96.67%,C组合格率为100.0%。结论:加酶液浸泡联合手工清洗和超声清洗的方法洗涤效果良好,还可有效提高清洗工作的工作效率(考虑重洗情况),具有一定的实用价值和优势。

关键词：口腔器械,酶液浸泡,手工清洗,超声清洗

参考文献

[1]殷秀娟,肖丽妹,沈玉琴,等.口腔器械不同清洗方法的质量比较[J].护士进修杂志,2011,26(2):125-126.

[2]赵纯红,陆静,赵忆文,等.不同清洗方法对口腔器械洗涤效果的比较[J].上海护理,2011,11(3):29-31.

[3]薛伟.口腔器械不同清洗方法的质量对比分析[J].临床医药文献电子杂志,2014,1(9):1538-1539.

篇4：高中洗涤沉淀的方法

斜板沉淀池在高炉煤气洗涤中的应用研究

对斜板沉淀池在新钢公司高炉煤气洗涤中的`应用研究进行了报道,同时与原系统平流沉淀池从工艺参数和经济性等方面进行了比较.运行结果表明,采用斜板沉淀池节省了投资,使循环水利用率从55%提高92%,出水水质得到显著提高,减少了环境污染.

作 者：李志娟 Li Zhijuan  作者单位：新疆大学化学与化工学院,乌鲁木齐,830046 刊 名：环境污染治理技术与设备  ISTIC PKU英文刊名：TECHNIQUES AND EQUIPMENT FOR ENVIRONMENTAL POLLUTION CONTROL 年，卷(期)： 6(6) 分类号：X703.3 关键词：高炉煤气洗涤水   斜板沉淀池   工艺参数   经济性  

篇5：高中洗涤沉淀的方法

1 产后各阶段子宫炎的类型及其特点

1.1 产后早期

产后20d以内多为急性子宫炎, 发病时间通常在产后5～6d, 而最危险的感染期是产后第1d。其发病特点是子宫颈开张, 微生物易于侵入;胎衣不下及恶露滞留是微生物大量繁殖的良好环境;子宫阜组织的损伤有利于微生物从子宫内膜创口扩散到机体;产后母牛抗病力下降, 卵巢缺乏活性, 生殖系统局部组织抗病力明显减弱。

1.2 产后中期

产后20～40d多为慢性子宫炎, 这一阶段的炎症多为产后早期急性炎症转化而来。这时奶牛已处于高产泌乳阶段, 营养处于负平衡, 体质消瘦, 易于受到外界不良因素的影响, 干扰产后生殖机能的恢复过程, 即使炎症病程局限化, 但部分恢复差的病牛常由于炎性细胞的大量渗出, 在子宫腔内积聚炎症渗出物。所以在卵巢活动产生雌激素的作用下, 子宫颈口松弛开张, 不时排出炎性产物。

1.3 产后晚期

产后40d以上子宫炎可根据卵巢机能恢复时阴道内流出分泌物性状, 结合触摸子宫性状可分为3个类型: (1) 隐性子宫内膜炎。发情时流出粘液比正常发情粘液稀薄, 粘性弱, 且不透明。子宫形态、收缩均正常; (2) 卡他性子宫炎。分泌物混浊或含有絮状物、小脓点, 子宫角粗、子宫壁增厚松软、收缩性微弱; (3) 脓性子宫炎。分泌物白色、黄褐色、呈脓性。子宫肥大而软, 无收缩反应。

2 洗涤治疗

2.1 严格消毒, 防止扩大污染

子宫清洗所用器械及药液应严格进行消毒。在操作中必须遵循严格消毒原则, 因此每洗完1头奶牛的子宫就要更换1条消毒管。

2.2 对症下药

应用土霉素治疗奶牛子宫疾病效果较好。对慢性、卡他性子宫内膜炎或隐性子宫内膜炎直肠检查时, 若触诊子宫基本正常或膜稍肥厚, 而子宫回流液呈透明、絮状或轻微混浊, 内有悬浮物, 可用1%～2%人工盐溶液200mL (38～42℃) 冲洗子宫, 之后向子宫中注入80～160万U青霉素 (用20mL的生理盐水溶解) , 洗涤1次/d, 一般2～3次即可治愈;脓性子宫内膜炎或子宫积脓的治疗, 首先用碳酸氢钠溶液或人工盐溶液彻底排出脓汁, 同时用磺胺类药物配合治疗, 也能有良好的效果。

2.3 用药剂量与时间

青霉素160万U×2支, 链霉素和土霉素各1g, 高锰酸钾浓度为0.1%。青霉素在子宫内维持药3有效水平24h, 土霉素为36h, 因此, 用药1次/d。

2.4 洗涤量与注入时间

牛子宫腔小, 宫管结合部不明显, 输卵管与子宫呈水平或稍低状态, 因此洗涤液易进入输卵管内。但是洗涤时间要选择发情时进行。对不发情或间情期的牛, 应用雌激素使子宫颈口开放后再进行洗涤。洗涤液量为1000～2000mL, 且要及时导出。为减少冲洗次数, 延长药效, 一般可采用油制剂或用油剂配制后注入 (一般30～50mL, 不必导出) 。

2.5 洗涤液的注入与导出

洗涤液的量能达到整个子宫内膜和管腔内腔面, 一般停10min后可全部导出。洗涤量过大或过小都不适宜。对产后子宫的冲洗、子宫积脓等就要应用适量的冲洗液反复冲洗, 尽量将子宫内残留物冲出。从子宫颈口输入药液才会更好的发挥药效作用。

2.6 子宫洗涤与输精

“配前洗”, 即在配种前用等渗糖盐水、生理盐水或1%～2%人工盐液洗涤子宫。导出后注入一定量 (80～160万U) 青霉素溶液20～30mL, 隔6～8h再输精。但是不宜用强刺激性药物, 更不能在洗涤后马上输精。“配中洗”, 即对子宫有轻微的炎症或不孕牛可边洗边配。“配后洗”, 即在输精后的第2d再洗涤1次, 这样给胚胎的发育、着床创造一个良好的条件。

3 奶牛子宫炎的预防措施

篇6：高中洗涤沉淀的方法

1 材料与方法

1.1 仪器

龙岩市向荣血浆速冻机 (福建省龙岩市向荣有限公司) , -50℃低温保存箱MDF-U460BR (日本三洋公司) , CA-50凝血酶仪 (日本Sysemx ) , 德国贺利氏6000 i容量冷冻离心机, 热合机 (韩国 SE 250) , 低温水浴融化箱 (美国CYTO THERM-CT.6C) 。

1.2 试剂

德国Dade Behring Marburg公司生产 (Oweren′s Veronal 缓冲液、FB试剂、APTT试剂、乏Ⅷ因子血浆和复合标准人血浆) , 上海太阳生物技术有限公司 (0.025mmol/L 氯化钙溶液) 。

1.3 原料血浆

采集400mL全血6 h内离心分离制备成新鲜冰冻血浆各30袋分别放入向荣血浆速冻机和-50℃低温保存箱。

1.4 冷沉淀的制备

采用低温水浴融化箱离心法制备冷沉淀。

1.5 FⅧ和Fg的检测方法

按试剂说明书操作。

1.6 质量标准

由200 mL FFP 制备的冷沉淀 (1U) :FⅧ含量≥80 IU/袋, Fg含量≥150 mg/袋, 符合质量标准者为合格。

2 结果

2.1 两种方法制备的冷沉淀FⅧ和Fg含量比较, 见表1。

2.2 两种方法制备的冷沉淀FⅧ和Fg合格率比较, 见表2、表3。

3 讨论

我国卫生部制定的《血站基本标准》中规定:冷沉淀制备的原料浆必须于采血后6h内分浆并冻结[2]。血液经过采集、运输、分离制备后留给速冻的时间很紧, 需要一个速冻时间短、速冻效果好的设备来完成速冻过程。由上述结果可看出传统低温冰箱法制备的冷沉淀FⅧ和Fg无论是含量还是合格率都远低于血浆速冻机速冻法。因此速冻机速冻法可以用来提高冷沉淀的质量。

参考文献

[1]杨孝顺, 安梅, 阮光萍, 等.冷沉淀在临床外科手术中的应用[J].中国输血杂志, 2005, 18 (3) :255-257.

篇7：高中洗涤沉淀的方法

1 材料与方法

1.1 试验材料

鲁花14花生种子, 由山东省花生研究所提供。

1.2 试验方法

1.2.1 改进的CTAB法。

(1) 称取0.2 g新鲜组织或-70℃保存的样品, 在液氮中充分研磨成粉末状, 研磨中不断缓慢加入液氮, 防止材料解冻。 (2) 将研好的组织迅速转移至预热 (65℃) 的含有600μL CTAB提取液的EP管中, 立即剧烈涡旋振荡30 s, 使其混匀。 (3) 65℃水浴剧烈涡旋振荡3~5次, 振荡时间2~5 min。 (4) 稍微冷却后将等体积的氯仿∶异戊醇按24∶1的比例加入水浴中, 涡旋振荡1 min, 混匀, 4℃、12 000r/m离心15 min。 (5) 将上清液转移到另一新的EP管中, 加入2μL的DNaseⅠ, 37℃水浴15 min。 (6) 再加入等体积的氯仿∶异戊醇 (24∶1) 涡旋振荡1 min, 混匀, 4℃、12 000 r/m离心15 min。 (7) 将上清转移到另一新的EP管中, 加入1/3体积8mol/L Li Cl, 使其终浓度为2 mol/L, 4℃过液沉淀。 (8) 4℃、12 000 r/m离心20 min, 弃上清。 (9) 分别用70%乙醇、无水乙醇洗沉淀, 晾干, 加30~50μL DEPC-H2O溶解沉淀。

1.2.2 总RNA的提取。

在实验室改进的CTAB法的基础上作以下改良:一是将步骤 (4) 中等体积的氯仿∶异戊醇 (24∶1) 改为水饱和酚∶氯仿∶异戊醇 (25∶24∶1) 。二是在用DNase I消解DNA前再用等体积氯仿∶异戊醇 (24∶1) 抽提1次。三是在沉淀RNA时设计了4个处理, 处理A:加入1/3体积的8mol/L Li Cl, 使其终浓度为2 mol/L, 4℃过夜沉淀, 离心等操作同上。处理B:加入等体积的异丙醇, -20℃放置1 h以上, 离心等操作同上。处理C:加入1/10体积3 mol/L Na Ac (p H值5.2) 和2.5倍体积-20℃预冷的无水乙醇, -20℃放置2 h以上, 离心等操作同上。处理D:加入3/4体积6 mol/L Li Cl和等体积的异丙醇, -20℃放置1 h, 离心等操作同上。

1.2.3 总RNA的质量检测。

参照奥斯伯等[2]的方法, 用紫外分光光度计检测RNA质量。同时, 分别取1.5μL RNA产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳检测。

2 结果与分析

2.1 不同沉淀方法获得的花生种子总RNA琼脂糖凝胶电泳结果比较

对不同沉淀方法得到的总RNA进行电泳比较[3,4,5]。由图1可以看出, 不同沉淀方法获得的总RNA, 28S r RNA和18S r RNA 2条带完整, 前者亮度约为后者的2倍, 说明提取的RNA降解少, 完整性好。4种方法的结果不同:处理A所得RNA无DNA污染, 亮度比其他3个处理所得RNA的条带亮度明显大, 说明提取所得的RNA产率高;而处理B、C、D沉淀的RNA有轻微的DNA污染, 需要进一步纯化。

注:1、2为Li Cl过夜沉淀 (处理A) ;3、4为异丙醇沉淀 (处理B) ;5、6为Na Ac和无水乙醇沉淀 (处理C) ;7、8为Li Cl和异丙醇沉淀 (处理D) 。

2.2 不同沉淀方法获得的花生种子总RNA紫外分光光度计测定结果

用紫外分光光度计对不同沉淀方法得到的总RNA测定结果如表1所示, 可以看出:处理A所得RNA, A260/A280在1.8~2.0之间, 说明没有蛋白质或酚类污染;A260/A230均在2.0以上, 样品受离子和小分子的干扰少, 多糖的去除较为干净, RNA浓度为535~565μg/m L, 得率最高。处理B、C所得RNA, A260/A280在2.0左右, 说明没有蛋白质或酚类污染;A260/A230大于2.4, RNA得率不高, 说明此沉淀方法所得的RNA中含有多糖等物质的共沉淀。处理D所得RNA的A260/A280在1.8~2.1之间, 但是A260/A230小于2.0, 表明样品受离子和小分子的干扰, 多糖去除不干净。紫外分光光度计测定结果与琼脂糖凝胶电泳结果基本一致。

3 结论与讨论

成功提取高质量花生种子RNA的关键在于去除蛋白、多糖、多酚等杂质[6]。该试验中, 先用水饱和酚∶氯仿∶异戊醇 (25∶24∶1) 再用氯仿∶异戊醇 (24∶1) 抽提溶液, 去除蛋白更彻底, 同时还对DNA进行了初步消除。在沉淀方法上, 用Li Cl、异丙醇、Na Ac和无水乙醇、Li Cl和异丙醇分别对RNA进行沉淀。结果显示, Li Cl处理的RNA纯度好, 没有DNA污染, 得率最高;异丙醇处理获得的沉淀体积大, 导致多糖和酚类物质的共沉淀作用;Na Ac和无水乙醇处理所得的RNA产率较低。Li Cl和异丙醇处理所得的RNA受离子和小分子的干扰, 多糖的去除不干净, 且和异丙醇、Na Ac和无水乙醇处理一样, RNA中存在DNA污染, 需要进一步进行纯化, 后续的纯化操作提高了RNA提取的成本且增加降解的几率。所以, 该研究认为采用Li Cl过夜沉淀的方法沉淀花生种子总RNA效果最好。

摘要：在CTAB法的基础上, 分别用LiCl、异丙醇、NaAc和无水乙醇、LiCl和异丙醇对花生种子总RNA进行沉淀。结果表明:LiCl过夜沉淀的花生种子总RNA纯度、完整性和产率均较高, 效果最好。

关键词：花生种子,总RNA提取,CTAB法,RNA沉淀

参考文献

[1]魏丽奇.花生酰基载体蛋白基因的克隆与功能分析[D].济南:山东师范大学, 2009:22-23.

[2]奥斯伯F, 布伦特R, 金斯顿R E, 等.精编分子生物学实验指南[M].颜子颖, 王海林, 译.北京:科学出版社, 1998:120-126.

[3]杜道海, 周志刚.缺刻缘绿藻总RNA提取方法的比较研究[J].华北农学报, 2008, 23 (B10) :103-106.

[4]王芳, 张斌, 单雷, 等.一种从花生种子中提取RNA的改进方法[J].花生学报, 2002, 31 (4) :24-26.

[5]任增凯, 禹山林, 杨庆利, 等.花生种子总RNA提取的一种有效方法[J].花生学报, 2008, 37 (3) :20-23.