中药饮片验收操作规程

中药饮片验收操作规程（通用8篇）

篇1：中药饮片验收操作规程

中药饮片验收操作规程

一、目的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。

二、适用范围：适用于中药材饮片验收操作全过程。

三、依 据：《药品生产质量管理规范》（2010年版）。

四、责 任 者：仓储部保管员、中药验收专员。

五、内 容：

1、准备工作 1.1 检查到货中药饮片的送货凭单，供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应（商）单位。1.2 清洁收货平台、货位。1.3 仓库内待验货位应按清洁规程清理干净。1.4 检查、校正计量器具须符合规定，计量合格证应在有效期内。

2、验收依据 验收依据三级标准： 2.1 一级标准（法定标准）：《中国药典》（2010年版一部）、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准； 2.2 二级标准：公司内部质量标准：原药材、饮片质量标准； 2.3 三级标准：进货合同，入库凭证上所要求的各项质量规定。

3、验收条件 3.1 场 所：分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。3.2 设 备：水分测定仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、研钵、以及必备的一些化学试剂、仪器设备。

4、中药材、中药饮片验收程序 4.1 中药材饮片初验：物料来货后，仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收： ① 检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。② 检查进货中药材外包装的完整性，每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。③ 检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记，标记上是否注明品名、质量、来源（产地）、装量、采收加工日期、发货单位。④ 所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号。⑤ 以上初验准确无误后，方可寄库。保管员对货单有不符，质量异常，标志不清等物料有权拒收。4.2 中药材饮片数量验收： ① 检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查的原因。② 数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对甘草、陈皮等。称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。③ 贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。贵细药材应使用天平或电子称称量，做到计算准确无误。4.3 中药材饮片质量验收：一般采用感管验收，主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观性状鉴定，观察药材的形状，大小色泽，表出特征，断无特征及气味。外观鉴别发现有异样，应及时抽样送质检中心室，进行显微和理化鉴别。通过对显微、理化等方面的检查。对中药材、中药饮片的内部结构、成分、含量进行检定。中药材、中药饮片具体验收的内容如下.4.3.1 外观杂质的验收： ① 检变质：虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。② 检药用部位：检查药用部位是否正确，是否除了非药用部位。③ 中药材的杂质应控制在4-6%之间； ④ 中药饮片的药屑、杂质： a.根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、药屑、杂质不超过2%； b.果实、种子类、树脂类、全草类、药屑、杂质不超过3%。4.3.2、干湿度的验收：

① 中药材安全含水量应在10—15%之间。② 中药饮片安全含水量：菌藻类应在5—10%之间，其余应在7—13%之间。4.3.3、中药饮片片型的验收： 中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。表面光洁，无整体、无连刀片、斧头片，异型片不得超过15%。4.3.4、中药材饮片真伪的鉴别：

除了上述的验收外，还要对中药材、中药饮片的真伪进行定，这是整个验收工作最重要的环节，在这个环节中，充分发挥中药材饮片标本的样本作用，通常运用下列方法。（1）看形状： 一种药材的外形特征，一般是比较固定的，如圆柱形、鸡爪形、拳形、团块状等。如防风的根茎部分；蚯蚓头、海马的外形马头，蛇尾、瓦楞身、蕲蛇，为翘鼻头、连珠斑，佛指甲等，在验收时对有些很皱缩的花叶类、全草类药材先用温水浸泡一下，然后摊开观察。可以药材标本做对照。（2）看大小： 药材的大小（指长短、粗细、厚薄），一般有一定的幅度，在看的大小与规律有差异时，应观察较多的样品，可允许有少量高于或低于规定的数值。a、选择有代表性和大多数、常见的药材进行观察，特大特小可不概括。b、大小一般用厘米表示，细小的用毫米表示。c、观察时，习惯将根茎、果实称作长、直径，鳞茎称作高、直径，皮称作长厚宽，种子称作长、宽或直径。（3）看色泽： 色泽是指药材表面的颜色和光亮程度。药材的色泽一般是较固定的。色泽的变化与中药材、中药饮片的质量关系很大。药材品种不同，加工不当，贮藏时间长短，也会改变药材原有的色泽，也表示药材质量的下降。在观察颜色时，药材应干燥，不应在有色光下进行，最好自然光线下或日光下进行。对颜色描述时，如果是两种以上色调复合描述，应以后一种为主，如黄棕色，即以棕色为主，如阿胶呈棕黑或乌黑色。对光泽的描述，一般采用形象比喻的方法，如石膏绢丝光泽，自然铜，金属光泽。元胡蜡样光泽。（4）看表面： 看药材的表面或表面的具体特征，如光滑、粗糙、皮孔、皱纹等，表面特征有的有无和程度，常是识别药材的主要特征之一，如枇杷叶的毛，苍耳子的刺，黄连的鳞叶，天麻的鹦哥嘴、肚脐眼、点状环等。（5）看质地：

看药材的软硬，坚韧，疏松，粗糙或粉性等特征。松泡：质轻而松，如南沙参;粉性：表示含有一定量的淀粉，如山药、葛根、甘草;粘性：表示具粘液质，如鲜石斛;油润：表示柔软而润泽，如玉竹、当归、独活;角质：表示含多量淀粉因加工已糊化呈半透明状，如郁金等； 坚韧：表示质坚韧不易折断，如丝瓜络、桑白皮;质量：表示单位体积内重量较大，如矿物质。（6）闻气： 有的中药材含有挥发性物质而具有特殊的香气或臭气，这些气可作为识别药材的主要依据之一，如檀香，麝香、阿魏、薤白、白藓皮等。（7）水试： 利用药材在水中的比重和特殊变化来识别，如西花，用水浸泡后，水变成黄色，花不褪色，秦皮用水浸泡后，出现蓝色荧光，蟾酥与水后呈乳白色。（8）火试： 有些藤木，树脂和动物类药材用火烧之，能产生气味，颜色，烟雾，响声等现象，而用于识别药材，如降香微有气味，点燃则香气深烈，燃时有油流出，烧完留有白灰；血竭放在锡纸上，下面用火烤熔化后，色鲜红，如血而透明，无残渣，海金砂易点燃，而发爆呜声及闪光。4.3.5 显微鉴别方法：

显微鉴别法是利用显微镜观察药材的组织结构，细胞形状及其内含物的特征。显微鉴别常在以下几种情况下采用。注意与药材标本的比较。a、药材的性状不明显或外形相似而

组织特殊或有明特征。b、药材破碎不易辨别。c、药材粉末。d、用显微方法确定药材中有效成分在组织中的分布及其特征。4.3.6 理化鉴别方法： 每种中药材都含有一定的化学成份，这些成分特别是活性成分能代表药材的质量。利用中药材、中药饮片中存在的某些化学成分的性质，利用物理方法、化学方法或仪器分析来鉴定药材的真伪和优劣。4.3.7 一些中药饮片的具体鉴别要求： 如购进是饮片、半成品，应对重点对炮制质量验收。炮制是否合格，关系到中药制剂的安全和疗效以及毒副作用，必须引起重视。（1）中药材炮制品色泽均匀，虽经切制或炮制但应具有原有的气味，不应带异味或气味消失。（2）炒制中药饮片其生片、糊片等不得超标，炒炭存性；（3）蜜炙、醋炙、盐炙、姜汁炙等中药饮片应具有辅料香气；（4）蒸制过的中药饮片内无生心，色泽黑润；（5）锻制中药饮片内外色泽一致，酥脆易碎，不得碳化等；（6）验硫熏：适度硫熏可杀虫害，有利于仓储保管。但硫磺为有毒物质，检测是否过度硫熏：一看色泽（过度增白）、二嗅气味（酸味增重）；(7)验老嫩：检老嫩的目的在于确定采收季节是否适宜；（8）对有浸出物含量或其他成分含量测定的药材即使性状项目符合标准要求，也要送质检中心进行浸出物和含量测定，符合规定要求后才能入库。（9）其他特征验收。

5、入库办理

经过上述检查后，如一切完好，供货厂家完全按照合同执行。保管员则在送货凭单的回执上签收，并填写物料到库接收记录，写明物料名称、物料代码及进厂编码、接收日期、供应商和生产商名称、批号、件数、重量和有关说明（如外包装状况、验收情况）等。

6、物料编码 6.1 依据物料产品编码管理规程对进厂中药材、饮片进行编号。6.2 将中药材品名、编码、入库日期等信息填写在货卡上。6.3 依中药材进厂顺序填写原材料台账。及时请验。

7、请检取样 7.1 质量部质检员接到请检单后，对中药材进行取样。7.2 取样执行《原辅料一般取样规则》。7.3 取样后的中药材复原包装后，填写取样证，贴在取样的药材外包装上。

8、入库待检 取样后的中药材进入仓库已清洁货位，挂上黄色状态标记，表示待检。

9、中药材接受过程中的异常情况处理9.1 异常情况及处理 9.1.1 在中药材接收过程中，如设备、设施或中药材质量发生异常均属异常情况。9.1.2 在中药材接收过程中发现或发生异常情况时，应立即采取果断的措施，以避免异常情况的扩大。9.2 异常情况的报告程序 9.2.1 异常情况发生或发现后，立即向仓储部负责人报告，并填写异常情况记录。9.2.2 仓储部负责人接到异常情况报告后，应立即向质量部报告或根据异常情况原因与有关部门联系。9.3 质量部接到异常情况报告后，立即派质检员到现场检查，根据检查情况填写异常情况记录，写明异常情况原因及处理意见，请质量负责人审核签字后，由仓库执行。9.4 如只属设备、设施异常，对中药材质量并无影响，则报告设备部。设备部派人到现场对设备、设施进行检查修复，并填写检查修复记录，若异常尚未影响中药材质量，则中药材接收操作可继续进行，并填写检查记录，签署处理意见。

10、中药材饮片拒收 10.1 物料与收货凭单及订货合同项目不符的应拒收。10.2 物料的外包装无明显标记，难于区分的10.5 凡物料的外包装有破损、水渍、受潮、虫蛀、霉变、鼠咬等，但内包装、物料未受到污染及破损的应请质量部验收检查员决定是否拒收。10.6 经验收或检验不合格者，根据验收、检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。

篇2：中药饮片验收操作规程

中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。

一、审方

审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：

1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。中药店应了解新方还是旧方，如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故。审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等，如系老人、小孩、，注意剂量是否超量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药。

2、审查药名，要注意药名的一字之差。

（1）品种不同。如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶），忍冬花（金银花）与冬花（款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝，大胡麻与小胡麻等。

（2）同一品种炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜；制南星、胆南星等。

（3）同一植物入药部位不同。如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮；橘核、橘络；扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配，切忌主观猜测臆断，以防差错。审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配。如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。

5、审查有无短缺药，如有按“先救急、后一般”，“先儿童、后成人”，“先重病、后轻病”，“先住院、后门诊”等原则酌情处理。对紧缺药品，药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药品，不得随意用替代品。

6、审查处方有无临方制剂加工，处方若需要临方制剂加工，能否俺除非要求制作完成期限等应与患者交代清楚，经同意后再计价。再处方中需自备药引的应向患者说明。

二、计价

应按国家规定的价格计价，不得随意估价和改价，药价的尾数按“四舍五入”执行准确无误。调配是中药房完成医师对病人辨证论治，正确用药的重要环节。调配时应注意以下几点：对戥、持戥、调配、分剂量。复核应由责任心强、业务水平高、经验丰富的中药师负责，以确保调配处方的质量。发药是中药调剂工作的最后一个环节。发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂数，注意区分姓名相同相似者，防止错发现象。

三、调配

（1）调剂人员接到计价收款后的处方，应先进行审方，审查有无相反、相畏的药物，毒性药物等，还要对药物的别名、并开药名、处方脚注和有无需临时炮制加工的药物等进行审核，审核无误后方可调配。

（2）对戥。使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡度是否准确。再根据处方药物的不同体积和重量，选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重药品或毒性中药，克以下的要使用毫克戥，才能保证剂量准确。（3）持戥，左手持戥，右手取药，（具体操作如图）随右手关斗。检查戥量指数和所称药物

是否平衡，要举到眉齐，以戥称平衡为准确。

（4）为了便于核对，要按处方药味所列顺序进行调配，间隔平放，不可混放一堆，对体积松泡的品种如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称，以免覆盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄、龙眼肉等可后调配，放于其他药味之上，以免沾染包装用纸。配发饮片时应注意点排方法：“所配饮片间隔放，色白块片压四角，子实粉末中间搁，花叶全草放里面，质地重实内层数，另包药物称一边，逐一查对无差错，装药袋上写姓名，注明煎法和服法，讲清医嘱再发药”。

（5）根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配。不准生熟不分，以生代炙，若发现伪劣药品、炮制不合格药品、发霉变质药品等，应向有关责任者提出更换合格品后，再行调配。

（6）处方中有需特殊处理的药品，如先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等要单包并注明用法。

（7）处方中有矿物类、动物贝壳类、果实种子类等质地坚硬的药品，需要用捣药桶（铜冲）临时捣碎，以利于煎出有效成分。在使用铜冲时，须先视铜冲内是否干净，不得有残渣或粉末。凡捣碎毒性中药后，应及时洗刷干净，以免影响其他方剂，临时捣碎以适度为宜。（8）方中有需要临时加工的药品，如炒肉桂、炒干姜、炙旋复花等由专人处理，临时炮制也要依法炮制，炮制品要符合质量要求。

（9）对一方多剂的鲜药，如鲜芦根、鲜地黄等应分剂量后包。并注明用法再单独另包，不得与群药同包，以便于低温保存，防止霉变。

（10）分戥，对一方多剂的调配要逐剂行复戥，不可主观臆断分戥或随意抓配。处方中的并开药物，如二目、龙牡等，应分别称量，不得以一味抓齐。一般药没剂误差不得超过±3%，细料药物或毒性中药不得超过±1%。

四、复核

复核是中药调剂的重要环节，对调配的药品必须按处方逐项进行全面细致核对。具体要求如下：

（1）审查有无相反、相畏药物，妊娠禁忌药物，毒麻药物的剂量。毒性中药、贵细药物的调配是否得当。

（2）调配药物是否与处方相符，药味是否齐全，有无错位、漏味或多味和掺杂异物。（3）调配药物剂量、剂数是否与处方相符。

（4）要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包并注明用法。

（5）对医师处方脚注和临方炮制药物，是否符合医师用药要求。制剂加工是否符合常规要求。

（6）药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙，整药。籽药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等。

（7）节假日会一人值班没有复核人员时，调剂人员担负起复核职责，认真复核，并在复核项下签字（即一人双签字）。

（8）复核无误后符合签字，包装。

五、发药

（1）认真核对患者姓名、取药凭证和汤药剂数。

（2）向患者交代用法、用量、用药或饮食禁忌，特别要注意需特殊处理的中药的用法，是否有自备药引、鲜药的保存。

篇3：中药渣基质栽培蔬菜技术操作规程

本操作规程适用于有中药渣资源的地区设施蔬菜基地无土栽培蔬菜。

2中药渣基质栽培蔬菜生产方式及设计年限

2.1中药渣基质无土栽培蔬菜生产方式

南方以有微灌设施的装配式镀锌管塑料大棚生产为主, 露地生产为辅。

2.2中药渣基质无土栽培蔬菜设计年限

期限3年。第1茬蔬菜后, 每茬蔬菜定植前应适当添加已发酵的中药渣基质 (原用量的10%~20%) , 3年后全部更新。

3中药渣基质栽培蔬菜设施形式

3.1中药渣

中药植物的根类、茎类、叶类、皮类、花类、果类种子类或全草类, 经蒸馏过滤后剩下的残渣。用中药渣作基质, 一是容重和孔隙度等物理性状合理;二是化学性状合理, 富含有机质和蔬菜生长所需的N、P、K大量元素及Cu、Zn、B、Si、Ca、Mg等微量元素;三是取材方便, 本地能大量供应;四是利用前, 每个批次必须取样到有资质的检测机构进行重金属检测, 重金属含量不能超标。

3.2中药渣基质发酵

选择配方3味以上或数味混合的中药渣。药渣中各组分应粗细搭配均匀, 尽量含有植物的根、茎、叶、皮、花、果、种子。堆积1年以上的药渣可直接利用。新鲜的药渣每1m3中药渣中加入酵素菌如EM菌原液2000m L左右或有机物料腐熟剂5kg左右拌匀, 堆沤发酵2个月, 其间翻堆2~3次, 第1次于堆沤后7~10天翻堆, 连翻2~3次即可。

3.3槽式栽培

选用固定栽培槽或在保护地地面上用砖头叠成宽度为70~80cm、高度为20cm左右的栽培槽。也可以在大棚内挖土成槽, 成型后, 槽底宽度为50~60cm, 槽面宽度为70~80cm, 高度为20~25cm。槽底铺一层塑料薄膜与土壤隔离, 然后在栽培槽填入已发酵的中药渣基质, 用于定植蔬菜的一种栽培方法。

3.4袋式栽培

用市售的无纺布或聚乙烯食品袋作栽培袋 (聚乙烯食品袋则须在袋底打2~3个小孔) , 容量以装2.5~3kg中药渣基质为准。袋下铺一层塑料薄膜或直接放入保护地的水泥地面上与土壤隔离, 然后在栽培袋中填入已发酵的中药渣基质。按每垄2行紧挨摆放, 用于定植蔬菜的一种栽培方法。

3.5立式栽培

包括柱状栽培和长袋状栽培, 可以充分利用空间。

3.4供水系统

采用膜下滴灌装置, 在设施内通过水泵从没有污染的池塘或井水向植株供水, 滴灌采用多孔的薄壁软管, 每个栽培槽 (垄) 铺设1根。滴灌带上覆1层厚地膜 (黑、白均可) 。防止滴灌水外喷。在支管处安装丘氏施肥器可供给植株营养液。供水系统的水或营养液, 要经过1个装有100目纱网的过滤器, 以防杂质堵塞喷头。

4产地环境及设施建设

选择交通方便, 水源好, 路、渠、电齐全, 田块相对集中连片, 基础设施良好的地块, 并充分考虑周边环境对基地产生的潜在影响。要远离明显的污染源如化工厂、水泥厂、砖瓦厂、石灰厂、矿厂、交通要道等, 尤其是基地的上风向没有明显的污染源。

5茬口安排

5.1原则

充分利用光热资源, 高效种植, 科学轮作, 合理间作, 适当休闲。

5.2茬口安排

以早春至夏一长茬, 夏秋之交休闲, 秋冬两短茬为主。第1年:早春茄果类 (辣椒、番茄、茄子等) ———秋瓜类 (黄瓜、甜瓜、西葫芦等) ———冬绿叶菜类 (莴苣、生菜、芹菜等) ;第2年:早春豆类 (豇豆、四季豆、毛豆等) ———夏绿叶菜类 (莴苣、生菜、西芹等) ———秋大蒜类、葱类;第3年:早春瓜类 (苦瓜、丝瓜、西瓜等) +早春绿叶菜类 (空心菜、苋菜等) ———秋茄果类 (辣椒、番茄、茄子等) ———冬绿叶菜类 (莴苣、生菜、芹菜等) 。

5.3时间安排

5.3.1早春茬:茄果类11月上旬~11月下旬播种, 瓜果类1月上旬~1月下旬播种, 2月中旬~3月上旬定植, 4月下旬开始采收, 7月中、下旬清棚, 间作的早春绿叶菜类 (空心菜、苋菜等) 1月下旬~2月上旬直播。

5.3.2夏茬:6月上旬直播或定植, 7月中、下旬采收。

5.3.3秋茬:8月中下旬直播或定植, 10月上旬开始采收, 11月中旬清棚。

5.3.4冬茬:定植11月中旬, 采收2月上中旬。

6品种选择

选用品牌公司生产的蔬菜基地专用品种, 不仅优质丰产, 而且兼具本品种的适应性和抗逆性。

7育苗

7.1种子处理

种子播种前先用高锰酸钾300倍液浸泡2小时, 再将种子放入55~60℃的温水中, 不断搅拌种子, 保持温度55~60℃20分钟左右, 然后根据不同作物种子的要求, 自然冷却后, 再浸泡4~8 h, 除去秕籽和杂质, 用清水将种子上的粘液洗净, 待种子保湿催芽后播种。

7.2育苗基质

用相对较细的中药渣作育苗基质。

7.3播种育苗

选用不同规格的营养钵育苗和穴盘育苗, 先装入中药渣基质, 刮去容器上多余的中药渣基质, 然后用细眼喷壶浇透水, 每穴播1粒处理过的种子, 播后覆盖一层厚度为0.5~1.0cm的中药渣基质, 最后在容器上覆盖一层地膜, 置于大棚内, 冬春季育苗采用多层薄膜覆盖保温保湿, 出苗后揭去地膜, 苗齐后, 于晴天中午加强小拱棚和大棚两头通风排湿, 定植前10天撤去小拱棚, 打开棚门炼苗。夏季晴热高温育苗还应保湿和适当覆盖遮阳网。

7.4苗期管理

幼苗期保持环境温度白天20~28℃, 夜间保持在10~15℃, 视苗情及基质含水量浇水, 幼苗3~6片真叶时喷1次送嫁药防治病虫害, 4~7片真叶时定植。

8定植

8.1栽培基质及及消毒方式

第1次选用已发酵的中药渣基质填入栽培槽膜 (袋) 内, 自第2茬后, 幼苗定植前加入原中药渣的10%~20%。并且, 每年7月底~8月上旬蔬菜作物收获清棚后, 灌好水后, 将大棚棚门、裙膜关好闷棚10~20天, 进行太阳能高温消毒。

8.2定植苗标准

选择生长健壮、具有4~7片真叶、无病虫害的幼苗定植。

8.3定植方法

定植前1天灌水使基质浇透, 水渗后每槽根据作物大小定植1行或多行, 定植时带上原有的育苗基质块一起栽入定植穴内, 基质略高于苗茎基部, 栽后轻浇小水。这样定植基本没有缓苗期。早春定植结束, 铺上滴灌带, 加盖一层薄膜有利于基质保温和保湿, 可促进缓苗, 有利于苗的生长。

8.4定植密度

茄果类及瓜类4~6株/m2, 叶菜类6~10株/m2。

9定植后管理

9.1肥料管理

9.1.1施足基肥:按每lm3中药渣加1kg左右硫酸钾复合肥与中药渣拌匀, 然后填满栽培槽膜 (袋) 后, 撒入按每lm2栽培槽基质上撒入10~20g尿素等速效氮肥作基肥 (只需常规栽培施肥量的60%左右即可) , 主要条施在栽培槽基质表面中部, 然后用齿耙浅层混匀即可。切忌撒在即将定植的幼苗根部。定植后20天内只浇清水。

9.1.2巧施追肥:根据苗的生长情况确定是否浇灌营养液或追肥。一般定植20天后开始浇低浓度的速效肥料, 到生长旺盛期可适当加大肥料浓度。固态硫酸钾复合肥 (施肥量只需常规栽培施肥量的60%左右即可) , 撒施在栽培槽基质表面或根部四周, 距主干至少10cm的地方, 施后灌水。

9.2水分管理

依据蔬菜耗水及吸水特性和长势来确定, 以保持基质含水量达60%~85%为原则 (按占干基质计) 。灌溉的水量必须根据气候变化和蔬菜长势进行调整, 晴热天气2~3天灌溉1次, 早上10点前和傍晚5点后灌溉。阴雨天停止灌溉。秋冬季5~6天灌溉1次, 中午灌溉为好。每次每棚灌溉5~10分钟。生长盛期灌溉时间稍长点, 冬春生长缓慢期灌溉时间稍短点。水灌多了, 应该打开栽培槽两头, 任其渗出。化肥撒多了, 也可打开栽培槽两头, 大水冲淡、洗盐。

9.3温度管理

同常规土壤栽培。温度保持在白天15~28℃, 夜间15~20℃。冬季应采取保温或加温的方式, 夏季采取通风换气、遮阳等方式降温。

9.4光照管理

同常规土壤栽培。根据作物不同需光特性, 尽可能增加光照强度和光照时数, 采用各种提高透光率措施增加设施内光照。

9.5植株调整

同常规土壤栽培。植株调整是作物早熟高产的另一项关键技术。不同作物植株调整内容不一样。辣椒、茄子植株调整方法是:门椒 (茄) 以下的分枝长到4~6cm时, 将分枝全部抹去, 苗弱必须摘除门椒 (茄) ;西红柿:包括吊线、绑蔓、整枝、打杈、打老叶和摘心。早春栽培为了早期产量高, 果型大, 多采用单干整枝法。方法是:只留主干结果, 将其余侧枝陆续摘除, 待其结4穗果时摘心;黄瓜植株调整方法是, 搭架引蔓或吊蔓, 并摘除卷须及下部侧枝, 中上部侧枝见瓜后留2片叶摘心, 主蔓满架时要打顶, 并及时摘除畸形瓜、黄叶和老叶病叶。

9.6病虫草害管理

该栽培技术比常规栽培病虫草害少, 尤其土传病害及根部害虫少。但也要做好病虫防控工作。生产上首先采用农业措施、物理措施和生物防治等绿色防控措施, 严重的情况下, 可科学选择化学防治。

9.6.1农业防治:因地制宜实施轮作;蔬菜生长期间, 及时摘除病虫为害的叶片、果实, 或拔除病虫株和杂草带出田外集中烧毁;科学管水和大棚通气。

9.6.2物理防治:高温闷棚, 太阳能消毒, 可选用棚外灯光诱杀害虫、棚内性引诱剂诱杀夜蛾、小菜娥和黄板诱杀蚜虫、白粉虱及美洲斑潜蝇。设置方法:按基地大小, 每2hm2设置频振式杀虫灯 (太阳能或接电式) 1台, 每棚设置性引诱器1个, 悬挂黄板10块。

9.6.3生物防治:使用苏云金杆菌 (Bt) 、白僵菌、印楝素防治菜青虫;多角体病毒防治小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾;苦参碱、烟碱、天然除虫菊素防治菜青虫、蚜虫;浏阳霉素防治红蜘蛛、茶黄螨;农用链霉素防治青枯病;宁南霉素防治病毒病;农抗120防治炭疽病、枯萎病。9.6.4化学防治:根据不同蔬菜不同病虫害, 选用高效、低毒、低残留农药, 如:甲维盐、氯虫苯甲酰胺、百菌清、嘧菌酯、丙森锌、甲霜灵, 代森锰锌等, 禁止使用高毒、高残留农药。在害虫低龄幼虫期和病害发病初期施药。注重轮换和交替使用农药。执行安全用药和采收间隔期。

10采收

篇4：有机黄瓜生产操作技术规程

【作者简介】王斌才（1965—），男，高级农艺师，从事有机蔬菜栽培及育种工作；*周国林为通讯作者。

随着生产技术和科技的发展，人们对健康、环保、生态意识的增强，对生活品质的要求越来越高，有机食品特别是有机蔬菜逐渐被广大市民接受和认同。有机蔬菜是指在蔬菜生产过程中不使用化学合成的农药、化肥、除草剂、生长调节剂等物质，以及基因工程生物及其产物，遵循自然规律和生态学原理，采取一系列可持续发展的农业技术、协调种植平衡，使农业生态系统持续稳定，且经过以及认证机构鉴定认可，并颁发以及证书，在此基础上生产的蔬菜。特制定有机黄瓜露地栽培技术操作规程，以期为有机蔬菜生产者提供帮助。

1.基本技术

肥料。各生产基地使用的基肥，必须符合有机产品肥料施用原则，包括自制有机肥和购买的有机肥料产品。畜禽粪便必须是完全腐熟的；购买肥料产品需获得有机产品认证；绿肥亦应堆积或在土壤中进行充分分化和腐熟。基肥随翻地时先撒入地块中再旋耕，每667m2用量原始腐熟畜禽粪便2000～3000kg或商品有机肥400～500kg，其中80%作基肥，20%作追肥。

水。浇灌所使用的水，需通过有关部门环评检测达标。为了保证所生产的产品更优质、环保卫生、持续地力，还需对这种浇灌用水进行了净化处理。根据蓄水渠内水量按比例施入适量光合菌液，处理24小时后方可使用。

2.生产操作规程

品种。新星黄瓜（吉林延吉市蔬菜批发经营部）、京研迷你黄瓜二号（北京京研益农科技发展中心）

播种育苗。黄瓜采用穴盘育苗方式播种。基质采用无菌的国产泥炭基质和珍珠岩混合，装盘时基质不参入任何化学肥料，可按比例掺入适量的腐熟厩肥或有机肥。播前对黄瓜种子进行温烫浸种处理，方法为：用55℃温水，水量为种子量的6～8倍，将种子慢慢倒入，不断搅拌，经10～15分钟后，常温条件下浸种4～6小时，然后淘洗干净，甩干明水，用湿布或网袋装好，置于25～28℃下催芽，出芽前种子每天清洗一次，包布拧干，保持湿润，24小时即可出芽，70%露芽始播种。黄瓜于3～4月播种，播时，将穴盘摆放平整，做成宽1.2m，长30～40m的厢面，基质浇透水后喷一遍光合菌液防病虫。每穴播一粒，覆盖1.5～2.0cm基质，用小拱棚覆黑遮阳网保湿保墒。三天后出苗及时通风降温，晴天白天覆盖遮阳网，夜间揭去；阴天揭遮阳网见光透气；雨天盖遮阳网，大雨时加盖薄膜免伤苗。出苗时若子叶‘‘带帽’’出土，用喷水壶喷温水或撒湿润细土促使幼苗‘‘脱帽’’。在保证温度的条件下早掲遮阳网，尽可能延长光照时间，促根系生长。穴盘基质育苗容易缺水，应经常观察幼苗生长情况。前期保持苗床湿润，且需经常通风透光免生徒长苗，后期叶面喷施光合菌液增加营养和抵抗力，促根系生长。此时应控制好水分，‘‘宁干勿湿’’，尽可能不浇水或减少浇水次数。定植前5～7天炼苗，降温降湿。栽前一天可少量浇一次水，以利栽后活苗发棵快。注意：幼苗对连阴猛转晴时见光易“闪苗”，需逐渐见光且防大风扫苗，出现弱病苗和老僵苗。黄瓜苗岭一般25～30天，3～4片真叶时即可定植。由于育苗时地温和气温均较适宜黄瓜秧苗生长，因此苗床可不用地膜和薄膜等覆盖来增温保湿进行育苗。

整田作畦。按包沟1.2m开厢，沟宽40～50cm，畦宽70～80cm，畦面平整，土块尽量细碎。

定植。黄瓜于4～5月定植。定植前对幼苗进行一次防病虫处理，喷施1%浓度的高锰酸钾液。选晴天下午栽植，穴土要细碎，以刚埋没根沱为宜，不宜过深。新星黄瓜株行距为30cm€？5cm，每667m2栽3000～3200株；京研迷你黄瓜则为40€？5cm.，每667m2栽2000株，每畦栽二行。及时浇足定根水，如遇连续高温（30℃左右）翌日还需补浇一次水。4～5天缓苗后，浇一次缓苗水。如墒适宜时及时中耕除草1～2次，促苗早发棵和生长整齐并清除杂草，减少病虫害对幼苗的侵染和危害。

田间管理，中耕。缓苗或定苗后到插架之前进行一到二次中耕，并视苗情及时补水。做到清除杂草、疏松土壤、保湿保墒。

植株调整。伸蔓后，距苗7～8cm处插一根竹竿，一苗一根，搭成人字架或花架，引蔓上架。以后每3～4节绑一次蔓，并清理侧枝和卷须。新星黄瓜主侧蔓均可结瓜，以主蔓结瓜为主。根瓜下面的花和侧枝均摘除，所生侧蔓留一瓜二叶摘心。主侧蔓都爬满架时及时打顶，促子孙蔓结回头瓜。京研迷你黄瓜为主蔓结瓜品种，肥水充足时根瓜以上每节都能座瓜，留一到二个侧枝，其余侧枝全部清除。后期及时清除下部老叶、病叶及采收完的侧枝。绑蔓在晴天下午进行，人站在沟中操作。

肥水。从定植到根瓜出现，应控制水分，不旱不浇。追肥遵循的原则是少量多次，浇水要浇“跑马水”，要在晴天早上进行，切忌阴天浇水。做到三沟配套，高畦栽培，以利排灌。根瓜座住后铺施一次生物有机肥，第二批瓜采收后再追一次肥，第一次轻第二次重，同时浇施净化水。以后根据黄瓜的长势施肥水。盛果期除根际追肥外，还用光合菌液进行一到二次叶面喷施。黄瓜根系浅，怕积水，需做好清沟排灌工作。

病虫防治。有机黄瓜的防治方针完全按“预防为主，综合防治”的植保原则进行，以农业防治为主，物理防治和生物防治为辅，很有限地施用BT制剂，坚决不使用化学制剂进行防治处理。黄瓜主要病害有霜霉病、疫病、细菌性角斑病、枯萎病。虫害为蚜虫、蓟马、黄守瓜、潜叶蝇。

农业防治。采用抗病品种，培育壮苗，提高抗逆性；清洁田园，加强通风调节种植地块的小气候环境的温湿度；深沟高畦，严防渍水；合理施肥，满足各生育期生长发育需要；轮作换茬，减少土残病菌侵染。

物理防治。利用防虫网、黄粘板等设施进行诱杀和驱赶害虫，减少飞蛾等虫口基数；人工捉杀害虫，清理病残株，减少侵染源等等措施防病虫。

制剂防治。黄瓜出苗后用0.5～1.0%的高锰酸钾液进行叶面喷施，7～10天一次，连续2～3次可预防多种病害。抽蔓前喷一次白醋液，兼防病虫。抽蔓至开花前喷一次臭肥皂液驱虫。开花期特别注意防虫，用白醋液、肥皂水、红辣椒水、大蒜水等生活制剂交替轮换使用，一到二次即可。结果期用1～2%高锰酸钾液防病，果期以防虫为主，防病为辅。根据黄瓜后期生长情况，可考虑施用一次BT制剂，BT制剂使用全生育期不超过二次。

篇5：中药饮片验收操作规程

【调配】

1、调配人员依照审核人员签名的处方核算药价。患者交款后，处方交调配人员调配。

2、调配人员根据处方内容逐项调配。调配处方不得擅自更改或代用药品，配方时，调配人员应认真、细致、准确。

（1）调剂过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

（2）调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。

（3）调剂过程中认真计算剂量、重量，不得缺斤少两。

（4）调剂过程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻药，需要单独调配。

3、调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与饮片交处方审核人员复核。

【审方】

1、接到处方后，处方审核人员对处方进行审查，包括处方的医生，开方的时间；患者的姓名、性别、年龄；十八反、十九畏，妊娠禁忌、剂量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、冲服；缺药，错写药名；错抓、漏抓等。审核无误后，方可调配。

（1）审查处方有无医师签字。项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（2）对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，审核人员将处方返还患者，并告知患者需经原处方医生更正或重新签字，方可调配和销售；

（3）处方所列饮片药房没有的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生更换其他药品。不得擅自更改或代用处方中的药品。

2、处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，将处方交调配人员。

【复核】

1、处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

2、复核无误的，审核人员在处方上签全名。将中药饮片交付给患者。

【发药】

篇6：中药房煎药机操作规程

煎药机操作过程

1、浸药

a、准备泡浸容器1-2个，一般用塑料桶即可。

b、将布袋洗净，药煎的中药入袋，一般不能超过十五贴（根据

要的份量而定）。然后用光滑的棉线或麻绳扎紧袋口。

c、分处方浸泡，浸泡时间约30分钟，中药吸水量约为药重的1.5-2倍，加水量淹过药袋为准。

d、注意把处方单要夹在浸泡的容器上，以防混乱搞错。

2、煎药

a、检查充填阀门和备用阀门是否关合。

b、估计煎药水量，先把浸泡中药的水倒进药煲内，已浸泡的中药先在过滤网内，每贴药物约加400毫升的水，根据药份量而定。再加煎制过程蒸发量约为100-150毫升/付（贴）的水，核定水量以后（按中药贴数计算水量）。然后再将已浸泡的中药及过滤网放进煎药煲内。严格防止中药掉进煲内影响包装时阻塞。

c、打开煎药煲电源总开关。

d、按“加热”键，分别设定煎制需要武火和文火时间后，然后返回武火状态即可开始煎药。

e、阿胶等胶类药物，不宜直接入药煲煎熬，应另取容器化解在等中药煎好后加入药煲内，搅拌均匀后和药液一起包装。

3、包装

a、在开始包装前20-30分钟打开“热合”键，首先设定上温160度，下温设定为170度，设定以后，绿灯自动设定要求自动跳示设定指标平衡为止后，开始包装。

b、煎药完毕，提起药煲内的过滤网斜放在煎药煲上口，用挤压器的压盘挤压布袋内药渣，使药液沥尽。

c、设定包装数量，根据药煎完毕后看煎药煲表上的数量而定包装数量，一般设定150—180ml，一付（贴）为二包装。

d、打开冲填总关阀门，按下“注入”键和‘起动’键便可以自动完成包装。

e、要包装分量最好用手动为宜‘起动’键切断装满一包马上关掉，等药液注满后再打开‘起动’键，陆续逞环操作才能达到份量包装。

4清洗

a、清洗煎药煲，加清水药煲内，用软布擦洗煲壁（禁用钢丝棉擦洗以免电磁阀堵塞）然后开启药煲冲填总阀和备用阀门将煲内污水排出冲洗完毕马上关掉总阀门和备用阀门。

b、清洗充填总开关管道，煎药煲内再加适量的水，用剪刀将机头下端包装的袋封口剪开，打开充填总开关，按下‘注入键’排完污水和遗留药液即停止，然后关好冲填总开关。

篇7：中药饮片验收操作规程

部门：药剂科

１．目的：建立一个药品采购、在库保管、验收、贮存及发放的程序；提出药品贮存保管的量化指标。

２．范围：所有购入药品，包括原辅料等。

３．职责：采购及药剂科人员对本规定的实施负责。４．规程：

Ａ 计划预算

Ａ-1 根据本院药事管理委员会制订的《基本用药目录》、中标合同，结合库存及临床使用情况，由库管人员通过电脑网络制订药品采购计划草案。对供货单位路途较近、货源充足的品种，订货量一般为10天的使用量。对一些需要厂方托运、省外订货及市场货源紧缺的品种，其订货量可定为1～2个月的使用量。

Ａ-2 临床需增加的新品种，如为个别病人特需且数量为一个疗程，由临床科主任填写特需药品申请单，药剂科主任批准后交药品采购执行；抢救用药在紧急的情况下经药剂科主任同意，可以先行采购，事后再由临床科填写抢救药品申购表交药剂科主任备查。采购员根据新药申请表（已填写完整及药剂科主任已签署同意购买），按批准的数量进行购买。

Ａ-3 对于临床申请的常备基数的品种，经药事管理委员会讨论同意后，采购员根据每月申请量分次给予购买，用量稳定后，由库管人员制定采购计划草案。

Ａ-4 因质量、供应等问题需要更换厂家，应报科主任或药事管理委员会同意方可进行采购。

Ａ-5 各药房对某些使用异常（用量大增或根本不用）的药品，要及时告知库管人员，由库管人员及时修改采购计划。

Ｂ 采购制度及操作规程

Ｂ-1 采购员根据库房的采购计划草案（不准随意修改），按药品供应单位分解细化，分解细化后的药品采购计划应包括：1）药品供应单位名称；2）拟采购的药品品名、规格、（生产厂家）、数量、供应价、拟采购金额；3）在该药品供应单位拟采购的总金额；4）本次计划采购的总金额。打印采购计划，交药剂科主任审查，再交主管院长批准后执行。更换或增加购药公司，应由主管院长或药剂科主任批准。采购计划一式三份，一 份采购员自留作执行计划用，一份留作入库验收的依据，一份交药剂科主任或主管院长留存备查。

Ｂ-2 经主管院长批准采购计划后，应立即联系（电话、传真、e-mail或网上采购）有关定点公司，严格按照批准的采购计划品种、数量购入药品。

Ｂ-3 采购人员应了解与本单位有业务往来的公司所能供应的药品情况，及时地完成采购计划或临时购买的短缺品种，保障临床用药需要；如遇到各公司药品暂时缺货而又是临床急需使用的品种，应积极联系其它单位或各医院，争取从其它单位调拔，及时满足临床需要。

Ｂ-4 采购药品应严把质量关，坚持药品采购“四不”制度（①无批准文号、批号、商标、厂名的药品不采购；②疗效不确切的不采购；③新产品未经批准不采购；④非合法单位的药品不采购）。从而杜绝假劣药品进入医院。不断了解各种药品的信息，妥善处理好品种、质量、价格、消费四者之间的关系。

Ｂ-5 采购人员不得擅自改变经批准的药品采购计划。如因特殊情况需要改变计划必须经药剂科主任批准；需要改变供货单位和对采购总量进行较大调整时，必须经药剂科主任审核、报主管院长批准后方可执行。

Ｂ-6 对验收不合格或退库的品种，采购人员应根据原始发票，核对规格、数量及退库原因后，及时通知有关公司更换或退药。对确实不能使用完的近效期药品，应积极联系相关的公司或厂家，尽量提前更换远期药品或退货，以减少医院的损失。

Ｂ-7 对中标药品，如果出现中标公司供应不上，要求中标公司必须提供加盖公章的公函说明不能供货的原因及解决办法，报科主任（必要时报主管院长），经批准后，再选择其他的中标公司购买。

Ｂ-8 不得在家接待药品厂商，也不得把个人姓名、家庭地址或私人通讯工具告诉药品厂商。

Ｂ-9 不得单独接受药品厂商的请吃、请玩，必要的工作应酬要经批准，不得接受药品厂商的红包及贵重礼物。

C 药品入库验收操作规程

Ｃ-1 一般原则

Ｃ-1-1 建立一个药品入库的程序，由药剂科的库管人员及工人对本规定的实施负责。

Ｃ-1-2 装卸货物后，由工人立即整理清洁，库管人员如实填写药品入库验收单。Ｃ-1-3 入库清点区：指药剂科外面的大厅。入库清点区除备有清洁的垫板外，不允许堆放任何物件。

Ｃ-1-4 药品或原辅料进库及出库不得同时进行。

Ｃ-1-5 需冷藏的药品或原辅料应优先安排清点验收，然后立即放入冷库。

Ｃ-1-6 购回之药品应当天办理验收入库手续。

Ｃ-2 药品入库前的验收

Ｃ-2-1 药品卸车后，置入库清点区，先将其外面清洁，对有些药品或原辅料进行脱外包装同时进行初步清点。

Ｃ-2-2 根据采购计划、进货发票或送货单，对品名、批号、规格、剂型、厂名、数量，逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时做好记录，查明原因。

Ｃ-2-3 各种药品验收，必须由库管人员与送货人共同进行，逐箱验点到最小包装。如发现原箱短少，由验收者及时写出详细验收报告，请送货人签名，加盖公章，附装箱单向供货单位索赔。

Ｃ-2-4 外包装检查：包装、捆扎等是否牢固，外包装上必须注明的品名、规格、厂牌、批号、批准文号、注册商标数量数字是否清晰齐全，是否注明有效期，有关特定储运图示及危险药品的包装标志是否清晰。

Ｃ-2-5 内包装检查：盛装容器应完整、无破损、无污染、封口应严密，如有铅封轧印必须清楚，不应有渗漏、泄漏、盖塞松动、脱落等现象；

Ｃ-2-6 标签、说明书检查：

Ｃ-2-6-1 标签应标明品名、批号、规格、适应症、用法与用量、禁忌症、剂型、贮存条件、厂名、批准文号、注册商标特殊标志（特殊药品、外用药品）及有效期，不得缺项。

Ｃ-2-6-2 药品说明书（进口药均要求要有中文说明书）应有：1.品名（正名、化学如、英文名或汉语拼音名）、结构式及分子量；2.性状；3.标志（特殊药品与外用药品）；4.药理及毒理作用；5.药代动力学；6.适应症；7.用法与用量；8.不良反应；9.禁忌症；10.注意事项；11.规格；12.贮存；13.包装；14.有效期；15.批准文号；16.制造单位名称及联系。

Ｃ-2-6-3 检查标签、说明书项目、内容是否齐全，各级包装标签是否一致，所示品名、规格与实物是否相符。

Ｃ-2-7 注册商标必须在药品包装和标签上注明，无注册商标或注册商标未按规定 标示的药品，不予验收入库。

Ｃ-2-8 严格检查核对批准文号，一方面检查有无批准文号，另方面核对所用批准文号是否为国家药品监督管理局统一规定的格式：①批准文号（格式为“国药准字×××××××××”）；②在目前地方批准文号升国药准字换发过程中，还部分存在地方批准文号（格式为“X药准字(年号)第XXXX号”）。

Ｃ-2-9 批号检查：检查有无批号，核对内外包装批号是否一致，常用药品超过有效期的1/3，不予验收，应退货，以保证药品的使用时间；对市场短缺的某些特殊品种，不得超过有效期的1/2。

Ｃ-2-10抽查药品最小包装，进行外观性状检查，应符合质量标准规定，并应均匀一致，不得有异常现象。

Ｃ-2-11 药品验收坚持“六不”制度，有下列情况之一者，不准入库，应与采购员联系，由采购员通知有关公司，进行更换或退货。

①无批准文号、批号、商标、厂名或有效期的药品。

②规格不符合要求的药品。

③价格有疑问的药品。

④与采购计划数量不符的药品。

⑤质量不好的药品。

⑥品种不符的药品。

Ｃ-2-14 验收完毕，在符合验收标准的药品或原辅料的进货发票签名，并交管帐人员入帐。将药品按货架或垛位整齐放置，并填写药品实物卡。

D 药品的在库保管、贮存

D-1 药品经入库验收后，将符合验收标准的药品或原辅料的进货发票由管帐人员入帐，及时检查采购计划落实情况，检查未购品种，及时与采购联系；对新药或其它特殊药品应当天打出到药通知（一式五份），及时通知中心药房、门急诊药房、门诊西药房及申请购药科室。

D-2 管帐人员在输入电脑过程中，如发现某些药品价格发生变化，应与采购联系，了解情况，及时进行处理。接到物价部门药品调价通知后，管帐人员应立即对该药品进行调价。同时应及时清点库存药品，确定该药数量及差价，做好记录。

D-3 药品按片剂、针剂、中成药、外用药及需冷藏药品分区放置，每一区又按最新版《新编药物学》的标准分成各种类别，进行编号定位，每种药品均设有实物卡。D-4 根据药剂科大小及本院基本用药规律，收集其它有关用药的信息，计算出各区域、类别、货位的最大及最小储存量，以为单位，制定药品月度计划储存表，以防药品过度储存，影响资金周转，甚至过期失效，同时又可提示及时进货，以防药品供应中断。

D-5 药品的贮存货位一旦定下，就应相对固定，不得随意变更，每个品种所在的位置用标签固定，标签上注明类别、品名等，并设立实物卡，内容包括：入库数、出库数、流向、经手人等，及时登记药品收入及发放情况。

D-6 每种药品均按：区号－库号－货架号（垛号）－药品号进行编号。该编号可在电脑帐页上查到，以便于找到药物减少或防止差错。

D-7 同一种药品若有不同批号，不同效期者，应分开堆放，以免混批。应掌握“先进先出、近期先用”的原则。发现库存失效期较近的药，应积极与临床医生联系或通知采购与其它单位或医药公司联系，以帮助处理，尽量减少因过期失效而造成损失。D-8 药品存放时，应注意温度、湿度、通风、光线等外界因素的变化，每季度完成全库药品质量全面检查（按“三三四”保养制度：每季度分月检查，第一个月30％，第二个月30％，第三个月40％，一个季度完成所有药品的检查）。对发现外观有质量问题的药品，要及时送实验室进一步检查，并做好记录。

D-9 药品验收入库后，凭购药发票经采购员、库管人员签字或盖章、经科主任审核，科室负责人签字或盖章后向财务部门报销。

E 药品的出库与领发

E-1 结合各领药部门情况，制定各部门领药的时间。药品使用部门向药剂科领药时，提前一天通过电脑网络发送领药单。

E-2 药剂科接到“领药单”后，打印出帐单，然后由库管人员根据出帐单发放药品，发放时认真核对药品品名、规格、数量、重量、有效期等，清点复核无误后，填写实物卡，取出需领药品，并按各部门分开放置。

E-3 药品出库时，库管人员要认真检查所发药品有否过期失效、发霉、变质等，发出药品质量合格率应达100％，并在药品实物卡填入出库数量、领药部门。如缺药或存量不足，应及时与领药部门商量酌减，待购后补发。药品的出库差错率应<0.5％。E-4 领药部门根据领药单核对所领药品并检查是否有过期失效、发霉、变质等情况。核对无误后，经库管人员与领药人共同签名后，才领出药品。如有不符应及时改正，否则由领药人负责。E-5 在库药品因故变质、过期失效、虫咬或自然损耗时，应填写药品报损单，经科室负责人或主管院长审查并签字后，以报损单上的数量在电脑上销帐，并保留报损单作为凭证，并将报废药品按规定销毁。

E-6 药剂科不得凭处方直接发放药品（急救等特殊情况除外，但应及时补办手续），未经科主任（必要时呈院长）同意，不得代购、调剂、转让药品。

E-7 每月应进行一次盘库，先由管帐人员打出库存单，由管物人员根据库存单对每种药品的数量进行核对（核对药品实物卡及实物），盘点帐物相符率应达100％。如发现帐物不符，应立即查明原因，每次盘点的结果应由管帐人员写出书面盘点情况（要求有药品积压率、药品报损率及药品盘存差异率等指标，对出现的问题要说明原因等），报科主任审查并在每个月的科室考核中作为考核指标。

E-8 对纳入特殊药品管理的“医疗用毒性药品”、“精神药品”、“麻醉药品”等保管及发放应按相关的特殊药品管理办法执行。

F 量化指标

F-1 药品积压种数（或金额）

药品积压率＝────────────×100％（不得大于0.5％）

库存药品品种数（或金额）

注：积压药品系指自入库后达半年尚未使用的药品。

F-2 药品报损金额

药品报损率＝───────×100％（一般报损率不超过0.2％）

库存药品金额

F-3 药品帐面金额－盘存实际金额

药品盘存差异率＝──────────────×100％

药品盘存实际金额

G 注意事项

G-1 非药剂科人员严禁入库，药剂科门窗应注意关锁，严禁吸烟，防止火灾、水灾、盗窃事故的发生。

G-2 每天下班前应检查门窗是否关闭，水、电源开关是否切断（冷库空调电源除外）。

篇8：中药饮片验收操作规程

(一) 研究的基本情况和主要内容

1. 研究的基本情况。

2001年广西药用植物园承担了广西首个中药材规范化种植研究项目“罗汉果规范化种植研究 (桂科攻0133012) ”, 随后2002年至2005年又承担广西科技厅“蛤蚧养殖规范化研究 (桂科攻0235022-3) ”、“鸡骨草规范化种植研究与示范 (桂科攻0322023-2) ”、“一点红规范化种植研究与示范 (桂科攻0322023-3) ”、“广西金银花优良种质资源筛选研究及繁育基地建设 (桂科能0443001-16) ”、“广金钱草规范化种植研究与示范 (桂科攻0537017-12) ”、“肿节风规范化种植研究与示范 (桂科攻0537017-14) ”、“山豆根规范化种植研究与示范 (桂科攻0537017-15) ”、“黄藤规范化种植研究与示范 (桂科攻0537017-17) ”、“白花蛇舌草规范化种植研究与示范 (桂科攻0537017-19) ”、“千斤拔种质资源评价及繁育技术研究与示范 (桂科攻05437017-2) ”、“黄花蒿种质资源评价及繁育技术研究与示范 (桂科攻05437017-1) ”等多项中药材规范化种植 (养殖) 研究项目, 为制定广西中药材生产操作技术规程打下坚实的基础。

2. 研究内容。

广西中药材生产操作技术规程, 按《中药材生产质量管理规范 (GAP) 》要求, 开展以下内容的研究: (1) 根据不同中药材品种产地环境对大气、水质、土壤环境等生态因子的需求, 对种植基地的地形环境、土壤、水质、气候条件等进行环境监测, 研究和评价影响中药材生长的各种生态因子, 优化示范生境布局, 选择适宜的种植 (养殖) 示范地。 (2) 通过收集优势种质资源集中种植评比筛选, 进行优良品种的选育与改良, 培育质量好、产量高、抗逆性强的良种品系, 建立种子繁育基地, 进行种子质量标准研究, 以建立种子鉴别技术、质量分级标准及检验规程。 (3) 建立各种药材种植 (养殖) 示范基地, 根据种植地土壤条件及不同药材的生长特点, 进行播种、定植方法、密度及耕作和施肥技术研究;针对各种病虫害种类及危害情况, 总结病虫害发生的规律, 制定综合防治的措施;通过对药材有效成分的积累动态研究, 确定最佳采收期;对药材加工、卫生包装、仓储贮藏等具体操作技术和方法的研究;建立药材生产质量管理体系, 制定不同药材生产操作技术规程,

(二) 药材生产操作技术规程的制定

为规范和统一广西中药材的生产和销售, 促进广西道地、大宗、特产药材的发展, 在中药材规范化种植研究取得成果的基础上, 2006年7月广西广西壮族自治区卫生厅提出并归口, 广西药用植物园、广西分析测试研究中心等负责起草, 广西壮族自治区质量技术监督局批准立项, 进行14项广西中药材生产操作技术规程的制定 (桂质监函[2007]365号) 。各项标准的编制, 均按广西壮族自治区质量技术监督局关于编制标准工作的要求, 主要起草人员于项目实施期间, 除了在实验室进行大量试验, 并对取得的数据进行全面统计分析, 此外还到各生产企业和广大种植户以及市场进行了大量的调查及广泛收集国内外资料的基础上产生。每个标准都经过三稿三会 (即标准征求意见稿、标准预审稿、标准送审稿;任务落实会、预审会、审定会) 的制修订过程。

(三) 研究的成果

根据“关于对《无公害中药材产地环境条件》等14个广西地方标准进行审定的通知” (桂质监函[2008]388号) , 广西壮族自治区质量技术监督局于2008年6月16日在南宁组织产品质检、科研、教学和企业有关专家对广西壮族自治区卫生厅提出, 广西药用植物园、广西分析测试研究中心等负责起草的14项广西地方标准送审稿进行了审查, 最后一致获得同意通过审定, 并提请广西壮族自治区质量技术监督局, 作为推荐性广西地方标准予以发布。

广西壮族自治区质量技术监督局, 2008年8月8日发布了有关广西中药材生产操作技术规程的14项地方标准, 如表1。

(四) 课题的主要作用

中药材生产标准化是中药现代化的重要内容和显著标志之一, 是调整农业结构, 实现产业化经营的重要技术基础, 是优化品质, 确保质量安全, 增强中药产品在国内外市场竞争力的必然选择, 也是规范经济秩序, 保护药材生产者和消费者合法权益的重要依据。通过标准的制定和实施, 使药材生产的产前、产中、产后全过程纳入标准生产和标准管理的轨道, 提高了中药材在国际市场上的竞争力, 对树立“桂药”品牌产生积极影响。同时, 将促进广西的中药现代化发展和中药科技进步, 充分发挥广西中医药资源优势, 实现广西中草药产业的可持续发展, 对发展地区经济、服务三农, 保护药材野生资源、保护生态环境、实现药材的可持续利用都有积极的促进作用。

摘要：介绍广西中药材生产中产地环境、种子质量标准、生产操作技术规程等标准的制定和发布状况。