中药材采购员工作计划

中药材采购员工作计划（共13篇）

篇1：中药材采购员工作计划

关于中药饮片采购验收专项检查的工作汇

报

我县接省市卫计委专项检查方案后，委领导高度重视，马上召集卫监和基层卫生股工作人员，进行布置我县专项检查的相关工作。并马上制定了中医服务机构中药饮片采购验收专项检查工作方案。

一、按照相关方案，我县在各有关单位自查基础上，县卫计委由中医股牵头，组织了县卫监和基层卫生股人员对辖区内中医服务机构开展中药饮片采购验收专项抽查。此次抽查县级中医院1家、乡镇卫生院3家。抽查率达40%。

二、检查内容包括：

中药饮片采购制度落实情况；采购对象是否符合资质要求；中药饮片标签信息等是否齐全；采购过程是否有不正当行为。

抽查中未发现相关问题。

2018年6月26日

篇2：中药材采购员工作计划

1、负责公司药材采购工作;

2、负责药材采购的询价、议价、比价工作;

3、全面负责药材市场调研、开发工作;

4、负责市场行情调查数据分析报告

5、完成上级交给的其它工作;

6、负责中药质量的鉴定、验收、养护工作。

岗位要求:

1、大专及以上学历，药学相关专业，中药专业优先;

2、2年以上药厂中药采购相关经历;

篇3：中药材采购员工作计划

关键词：采购,中药饮片,管理,药库

医疗单位的中药饮片库存管理及采购是否规范将直接对药物质量及效果造成影响,而相比西药,中药饮片的库存管理较为复杂且可变的因素较多[1]。近年来,因中药饮片的采购环境相对混乱,加上采购渠道较多,进而造成的药片质量问题也不断增多。本院对发生的中药饮片类质量事件进行回顾性分析,旨在为强化及规范中药饮片相关药物管理及采购工作,确保药效及药学,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:

回顾性的选择来自2013年5月至2015年5月于本院发生的60例中药饮片类质量事件,其中23例采购环节质量事件,37例药物管理的环节质量事件。

1.2 方法:通过翻阅资料及询问相关负责采购和药物管理的人员等方式对于质量事件予以分类整理。

1.3 观察指标:观察中药饮片库存环节及采购环节的问题表现。

1.4 统计学分析:数据均采用SPSS20.0软件进行处理,以均数标准差(±s)表示计量资料,组间比较用t检验,用百分比(%)表示计数资料,采用χ2检验,P<0.05时表示差异具统计学意义。

2 结果

2.1 采购环节的主要问题:把关不严及渠道混乱为采购环节的主要问题表现,且分别占47.8%、30.4%,见表1。

2.2 库存环节主要问题:

本院分析了库存环节存在问题,其中验收的不严格占43.2%(16/37);管理的不到位占35.1%(13/37);管理责任及素质较差占13.5(5/37);库房的环境失调占5.4%(2/37);其他占2.7%(1/37)。由此可知:入库时的验收不严及日常管理的不到位、管理人员的素质问题为库存环节的主要问题表现,且分别占43.2%、35.1%、13.5%。

3 讨论

医院单位中药饮片质量管理为药剂类管理工作重要的组成部分,但因管理工作的繁杂,其实施环节不可避免出现各种问题,进而影响中药饮片的质量[2]。为探讨医疗单位中药饮片的采购和药库管理方面存在问题,且提出相关防控措施,本院对发生的60例中药饮片类质量事件进行分析。

采购环节为药物进入至库存管理类系统源头,而采购源头如出现问题,将直接影响药片质量,就算加强库存管理也无法弥补。本研究结果显示:把关不严及渠道混乱为采购环节的主要问题,且分别占47.8%、30.4%,由此可知严格把控采购环节的重要性。此外结果显示:入库时的验收不严及日常管理的不到位、管理人员的素质问题为库存环节的主要问题表现,且分别占43.2%、35.1%、13.5%。原因分析可能为:中药和西药不同,中药的库存管理较为复杂,为此中药入库时需严格验收,以防低劣成分的混入;此外,因中药需随时调整,为此管理难度加大,其也为库存环节出现问题重要原因[3]。针对以上调查结果,我院提出以下中药饮片库存管理及采购的对策:①加强采购渠道控制:确保所购中药饮片是合法生产企业合法药品,不论药品的生产及经营企业,均需依法取得营业执照及许可证等,且需通过认证;所购的中药饮片需具包装,且包装上具生产日期、生产企业、规格及品名等,实施相关批准文号类管理中药饮片还需具药品的批准文号及生产批号[4]。②强化入库验收及采购:依据法定标准及合同规定质量条款逐批验收所购进中药饮片;验收时,验收人员需依据原始凭证有关物品名称、生产日期、生产批号、包装质量、外观质量、数量件数、生产厂家、产地、规格等内容予以验收,确保准确无误才可入库[5]。验收需依据规定做好相关验收记录,对于特殊管理类中药饮片,需予以双人验收的制度;对于规定不符且具怀疑性饮片需退货处理;验收合格饮片需做好数量登记入库,且做好相关购进登记。③加强仓储的保管养护:引发中药质量出现变异因素主要包括药材的自身及环境因素,若库存量大具积压情况,将造成储存时间太长,易生虫霉变。为此,需依据储存条件要求分类、专库储存,依据温湿度的要求进行库存;同时,需依据其特性予以熏蒸、、降氧、干燥等方法进行养护,并依据实际的需要予以防污染、防潮、防尘、防虫等措施。此外,需定期强化养护措施,依据季度将饮片全部巡检,且夏防季节,需每月全排查一遍饮片。关于医疗单位中药饮片的采购和药库管理其他问题及对策,有待临床进一步研究。

综上所述,从事库存及采购的相关工作人员需严格把控采购及验收环节,提升自身专业技能,且不断增强自身的责任意识及工作能力,以确保药物质量可靠,且安全有效。

参考文献

[1]倪南珍.零库存在我院中药饮片管理中的应用[J].中国现代医药杂志,2012,14(6):63-64.

[2]郭昌洪,杨敏.动态库存预警系统在中药饮片库存管理中的应用[J].湖北中医杂志,2014,36(8):74.

[3]吴潍.中药饮片零库存管理[J].中国乡村医药杂志,2013,20(14):81-82.

[4]王海峰.试论县级中医院中药饮片的管理[J].中国药事,2013,28(3):313-315.

篇4：中药材采购员工作计划

【关键词】中药饮片；采购；药库；管理

【中图分类号】R197 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0634-01

医疗单位中药饮片采购及库存管理是否规范直接决定着药物的质量和效果，相较西药，中药及饮片库存管理更为复杂，可变性因素更多[1]。近年来，中药饮片采购环境趋于混乱，采购渠道众多导致药片质量参差不齐，库存管理失之于宽松，导致源头采购和后期库存问题频发，影响到药品质量[2]。为规范和强化中药饮片采购及药物管理，确保药物质量和药学，本文对常见采购及库存管理问题进行了分析，并提出了应对措施，现报道如下：

1资料与方法

1.1 资料来源 选取笔者所在地区二级甲等中医医院作为研究对象，对2010年至2014年发生中药饮片质量事件进行回顾性分析。发生中药饮片质量事件63例，其中发生采购环节24例，药库管理环节39例。

1.2 方法 采取翻阅资料、询问负责采购及药物管理人员等形式对质量事件进行分类整理。

1.3 统计学处理 对质量事件建立数据库，采用SPSS16.0软件包进行数据统计分析，计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 中药饮片采购环节问题 结果显示，采购把关不严、采购渠道混乱是采购环节主要的问题表现，分别占质量事件的54.2%和33.3%。见表1.

表1 中药饮片采购环节问题表现（n）

原因表现例数占比（%）采购渠道混乱833.3把关不严1354.2采购者素质参差不齐28.3其他14.2合计24100.02.2 中药饮片库管环节问题 数据显示，入库时验收不严、日常管理不到位和管理人员素质问题是导致库存环节药片质量问题的主要原因。见表2.

表2 中药饮片库管环节问题表现（n）

原因表现例数占比（%）验收不严格1743.6管理不到位1333.3管理责任素质参差不齐410.3库房环境失调37.7其他25.1合计39100.03 讨论

3.1 中药饮片采购及药库管理问题分析

采购环节代表着药物进入库存管理系统的源头，采购源头若出现问题，会直接影响药片质量，即使强化库存管理也无济于事[3]。从本组数据来看，采购把关不严、采购渠道混乱分别占到采购环节质量事件的54.2%和33.3%，提示采购把控的重要性。

不同于西药，中药库存管理更为复杂多变，许多中药在入库时必须严格验收，避免低劣成分混入，此外中药随时需要进行调整，因此管理难度大，这也是库存环节极易出现问题的重要原因[4]。本组发生库管质量事件的原因中，验收不严格17例，占总数的43.6%，值得关注。

3.2 提高中药饮片采购及药库管理的对策

3.2.1 强化采购环节的渠道控制。所购中药饮片必须是具有中药饮片合法生产（经营）企业生产（销售）的合法药品；无论药品生产、 经营企业，均须依法取得《药品生产（经营）企业许可证》、《营业执照》，还必须通过认证。所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、 规格、 生产企业、 生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。

3.2.2 强化采购和入库验收。应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；中药饮片验收时，验收员应按照原始凭证对物品名称、 规格、 产地、 生产厂家、 数量件数、外观质量、 包装质量、 生产批号、 生产日期等内容进行验收，准确性无误，方可入库[5]。验收应按规定做好验收记录，对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。对不符合规定或者有怀疑的饮片给予退货处理；验收合格的饮片做好数量的登记入库，并做好购进记录的登记。

3.2.3 加强仓储保管养护。引起中药质量变异的因素包括药材自身因素及环境因素，如果库存量大，出现积压情况，会导致贮藏时间过长，更易生虫霉变。首先，应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中；其次，中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、 防潮、 防污染以及防虫、 防鼠等措施，要做到“四勤” 即勤打扫、 勤通风、勤晾晒、勤清理，这对防虫蛀、防霉变、防鼠咬、 防变质很重要；第三，中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，每月对全部饮片进行排查一遍。

综上所述，中药饮片采购及库存管理难度较大，要求高，一旦出现问题将直接影响到治疗效果，严重者危及用药者生命安全，因此作为从事采购和库管环节的工作人员，应严把采购、验收关，对学习，多研究专业知识，不断强化自身责任意识和工作能力，确保饮片质量可靠、安全和有效。

参考文献

[1] 孙远南，蒋国军，陆帅. 医院药品零库存自动化采购管理模式的實践探索[J]. 海峡药学. 2011（8）： 215-216.

[2] 祁仰海，唐娟妮，杜重浪. 如何加强医院药品采购和药库管理[J]. 内蒙古中医药. 2012， 31（24）： 42.

[3] 邱利群. 药品采购与仓库管理之体会[J]. 海峡药学. 2012， 24（8）： 269-270.

[4] 潘月玲. 浅议基层医院药品采购及库存管理[J]. 中国中医药咨讯. 2012， 04（1）： 396.

篇5：中药材采购员工作计划

本采购合同框架协议于【2009】年【12】月【20】日由下列双方签订： 采购方：广西双蚁药业有限公司（以下简称“甲方”）

供应方：四川新荷花中药饮片股份有限公司（以下简称“乙方”）

鉴于

A.甲乙双方经过较长时间合作，甲方认为乙方提供的中药材质量满足要求、价格合理，遵守信誉；乙方认为甲方具有较强的市场竞争力，信誉良好；甲乙双方自愿进一步加强合作,建立以规范经营为前提，以产品质量为基础，以互利双赢为目的的长期稳定的供需关系。

B.根据《合同法》等相关法律规定，甲方同意向乙方购买合同产品产品，乙方同意向甲方出售合同产品产品。

为此，经友好协商，甲乙双方同意签订以下协议，以昭信守：

1.甲方承诺

(1)在乙方供货质量满足要求的前提下，甲方【2008【2011】年第【1】季度将向乙方购买合同产品的数量不低于【】吨，的产品中药材品种主要为【凉粉草、甘草、薏苡仁、夏枯草、菊花、半夏等品种冬虫夏草、黄芪、地黄、川贝母、龟甲】（以下简称“合同产品”）。

(2)主动与乙方沟通原料库存和采购预案，协调平衡原料购销计划，为乙方供货提供便利。

2.乙方承诺

(1)乙方在交货日对合同产品产品拥有所有权，保证合同产品产品没有设定任何权利限制。

(2)根据甲方月度采购订单，优先按时、按量交付质量符合甲方要求的合同产品

3.1.需求量预测及订单

(1)甲方将于本合同签署之日起【5】日内向乙方提供【2008】年第【1】季度的需求预测。该等预测将表示甲方的估计购买量，而不对甲方具有约束力。

(2)(1)甲方将每月发出下一个月的具有约束力的订单。乙方应按甲方订单中的要求交货。

4.3.合同产品产品的价格

中药材供应价格随行就市，乙方同意提供给甲方的合同产品产品价格应不高于市场同期价格；采购量较大的品种，可经甲乙双方协商，采购价格略低于市场同期价格2-5%左右，具体采购价格以传真件、简易合同、或经供应商签字确认的入库单为准。

5.4.付款

甲方应在收到乙方交付的合同产品产品后【九六十】天内付款。如果收货后在检验过程中发现合同产品产品没有达到本合同本协议规定的质量要求，则甲方对合同产品产品的付款不构成对该产品的接受。

6.1.合同产品的包装

乙方必须妥善包装向甲方交付的合同产品，适合长途运输、防潮、防湿、防震、防锈、耐野蛮装卸，以确保合同产品完好安全到达甲方指定交货地点。任何由于包装不妥善所致的任何损失均由乙方承担。

7.5.交货时间及风险转移

(1)乙方应根据本合同本协议随后的订单的约定按时交付所有合同产品产品。如果乙方未能按订单所规定的时间交货，甲方有权选择取消订单并从其他地方购买产品。

(2)合同产品产品的所有权和毁损风险在甲方在其收货地实际接受货物时转移

8.6.税收

合同产品产品的价格已包括适用于销售该等产品的全部税收和其他政府收费。

9.7.检验

甲方在接到合同产品产品后【一】个月内应对该等产品进行检验，检验不合格的，可向乙方通知拒收任何不符合乙方质量要求的合同产品产品。对于拒收的合同产品产品，乙方应承担所有检验费用并且退回已付的价款。

10.8.合同生效及期限

本合同本协议自甲乙双方授权代表于本合同本协议首页所列日期签署并生效，合同期限为20112008年1月1日至2008年320112008年12月31日止。

11.1.转让

本合同任何一方未经另一方事先书面同意不得全部或部分转让本合同。

12.1.全部协议

本合同与其附件是双方之间对与本合同所规定事项的全部协议，并将取代双方先前就该事项的所有讨论。双方签署的对本合同的修订只有经书面协议修改方为有效。

13.9.管辖法律及争议解决

(1)本合同本协议以及根据本合同本协议签署的订单以及其赋予甲方及乙方的义务均受中国法律管辖并根据该法解释。

(2)(1)由于本合同本协议或订货单引起的争议应友好协商解决。如协商不好，双方可向甲方所在地有管辖权的法院提起诉讼。

(3)(2)

（本页以下无正文）

（本页无正文，为《中药材定期采购合同》的签署页）

双方授权代表于本合同本协议首页所列日期签订本合同本协议，特此证明。

甲方：广西双蚁药业有限公司（盖章）

授权代表签字：

乙方：四川新荷花中药饮片股份有限公司（盖章）

篇6：中药采购员有哪些岗位职责

2.购进药材必须选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。

3.采购员应熟悉业务，做到“六进二有底”，“六进”是指：优质产品优先进，紧俏产品计划进，一般品种平衡进，急救品种及时进，季节品种提前进，有效期品种分批进。“二有底”是指市场信息和库存动态有底。

4.购进药材应符合以下基本条件：

(1)、合法企业所生产或经营的药品。

(2)、具有法定的产品质量标准。

(3)、包装和标识符合有关规定和储运要求。

5.从首营企业购进或购进首营品种，必须严格按照《首营企业及首营品种质量审核制度》进行审核(主要是首营企业所需资料和首营品种所需资料必须齐全)，审核批准后，方可进货。

6.购进药材必须签定购进合同(内容包括品名、规格、单位、剂型、数量、单价、金额、质量条款、交货日期及方式、地点、结算方式等)，明确质量条款，合同签定后交专人妥善保存。

7.购进药品应有合法票据(随货同行和发票)，发票应及时让供货方开据，取得后交财务。做到票、帐、货相符。

8.购进人员应遵守职业道德，格守商业秘密。不得做损害公司的事情和有损公司名誉的现象。

9.购进人员在接到采购计划后，应及时采购，保证供货。

10.服从领导指挥，积极配合各部门之间工作，团结互助。

11.本部门同事之间应经常互相交流，互通信息，相互学习，共同提高。

篇7：中药饮片采购员的岗位职责

2、电脑熟练，熟悉中药饮片市场行情及采购各个环节。

3、熟悉《合同法》，《药品法》和相关法规、规定。

篇8：中药材采购员工作计划

1 基本情况

浙江省金华市金东区目前共有基层卫生院14家, 其中30张以上床位的卫生院有3家, 2009年14家基层卫生院中药饮片采购金额为500余万元。全区卫生院使用的中药饮片由于缺乏统一的质量及价格标准, 采购渠道较为混乱, 采购价格高低不等, 饮片质量良莠不齐。为了统一中药饮片采购渠道, 降低采购价格, 保证购进中药饮片的质量, 我局自2010年6月开始, 参照国家和省市政府对西药、成药招标采购方案及中国药典中药材部分质量标准, 结合浙江省中药炮制规范 (2005年版) , 在一定周期内按一定的质量标准实行中药饮片集中议价采购, 收到了较好的效果。

2 实施过程

2.1 确定招标方案

2.1.1 成立“金东区医疗机构药品集中议价采购项目管理领导小组”、“金东区医疗机构药品集中议价采购组”、“金东区医疗机构药品集中议价采购项目监督组”、“金东区医疗机构药事管理委员会”等4个组织, 并设立金东区医疗机构药品集中议价采购办公室, 明确各组织的组成人员及职责, 保证集中议价采购工作的顺利进行。

2.1.2 采购组根据各卫生院上报的上一年度饮片使用品种及数量、最新采购价格等数据, 形成《金东区基层医疗机构2010年度中药饮片集中议价采购品种目录》 (初稿) 提交区药事管理委员会审定。

2.1.3 通过互联网上发布中药饮片集中议价采购公告, 接受报名。

2.1.4 审核报价人资质证照, 主要为药品经营许可证、企业法人营业执照、药品经营质量管理规范认证证书 (GSP认证证书) 、企业法人委托书, 均需加盖单位红章, 过去3年内无重大违法行为的证明等。对符合报价资质的单位发放集中议价采购品种目录。

2.1.5 发标方式:将《金东区基层医疗机构2010年度中药饮片集中议价采购品种目录》以固定格式的硬盘发布给资质审查合格的供应商, 要求在硬盘内填上价格, 限8日内将书面报价稿一式两份连同硬盘交回采购组, 愈期视自动放弃报价资格。

2.1.6 开标方式:药品集中议价采购组、药品集中议价采购项目监督组人员同时在场, 打开所有供应商的书面报价单, 一份由监督组人员封存, 一份由采购组人员进行报价统计。

2.1.7 其他事项:确定中标的供应商家数为2家, 合同期为1年。

2.2 制订中药饮片质量控制标准

《中国药典》共收载中药及饮片539种[2], 但质量标准范围很大, 如三七、人参等品种, 不同规格的饮片市场价格差别很大, 且均符合药典规定。我区药事管理委员会根据《中国药典》及《浙江省中药炮制规范》 (2005年版) , 将全区各卫生院所用的464种中药饮片制定了等级质量标准。规定部分饮片为“统装”, 部分饮片为“选装”, 并对年使用金额排名居前、采购金额占目录内所有药品采购总额近80%的前80位中药饮片的详细质量标准, 包括对性状、入药部位的要求, 对杂质、水分含量的限制, 部分品种还规定了长、宽、直径的大小。要求药品供应商根据统一规定的质量要求报价, 为实现“同质比价”打好基础。

2.3 制订对供应商报价的筛选办法

由于中药材市场价格变化频繁, 零售价格缺乏统一标准, 我们确定“金华市场上较具权威供应商的定价标准”即金华市医药有限公司的定价为本次集中议价采购的参照标准;同时采取“重点品种重点控制、普通品种统一控制”的办法, 按上一年度采购金额的大小确定不同品种所占的分值比重, 对《金东区基层医疗机构2010年度中药饮片集中议价采购品种目录》内的464种饮片制定了不同的报价办法。第1～80种药品采取按实际供应价报价的办法, 以年采购金额排名高低从高到低制定每个品种的分值 (表1) , 总分80分;其余384种药品则报按批发价格计算的统一扣率, 并按所报扣率高低进行评分, 总分20分。评分时, 以本次报价所报的最低扣率为满分, 所报扣率 (百分比) 比最低扣率每增加0.1%, 从20分内减去0.1分。根据上述标准累计计算各报价供应商入围品种的得分情况, 并以此为依据确定中标供应商。

2.4 确定中药饮片中标价格

2.4.1 原则上以投标供应商的最低报价 (扣率) 确定为“本次中药饮片中标价 (扣率) ”。

2.4.2 若中标价 (扣率) 不是本次确定的中标供应商所报的价格 (扣率) , 则以“中标单位所报的价格 (扣率) 加最低价 (扣率) 取平均值”的原则, 确定为“本次中药饮片中标价 (扣率) ”。

2.4.3 中标单位必须无条件地执行“本次中药饮片中标价 (扣率) ”。

2.5 制定中标价格调整办法

在招标周期内因市场变化, 《金东区医疗机构中药饮片集中议价采购品种目录》内前80种实价药品中的任一药品, 出现持续22个工作日以上市场价格波动 (上升或下降) 在10%以上, 经购销双方在有充足证据的前提下参照市场价格调整供货价格。通过对中标供应商第1～80品种的报价相当于同时期“金华市医药公司批发价格”的百分比进行精密测算, 制定了如下调整办法:在市场价格上升时, 调整后的供应价按“金华市医药公司批发价格”的43%执行;在市场价格下降时, 调整后的供应价按“金华市医药公司批发价格”的52.6%执行;其余按扣率供应的品种, 在合同期内中标扣率不变, 供应价格根据金华市医药公司所执行的批发价格变动情况, 据实调整。

2.6 签订购销合同

为保证饮片质量, 供应商能按期供货, 每家中标供应商需交纳三万元履约保证金。药品集中议价采购组受辖区内14家卫生院的委托, 统一与中标供应商签订《医疗机构药品采购合同》, 合同期自合同签订之日起1年。

3 成效及体会

3.1 采购价格显著降低

集中采购以前卫生院采购药品的数量较小, 缺乏价格谈判的优势;通过组织以区为单位的集中议价采购, 把14家卫生院的采购量相加, 大大增加了吸引力, 从而在在价格谈判上增加了优势。从中标结果看, 本次中药饮片中标价格 (扣率) 总体低于卫生院最新采购数据8%～10%。

3.2 药品质量得到保证

通过集中议价采购, 对中标供应商的资质进行严格审查, 规范并统一了采购渠道;同时通过对目录内药品制定统一的质量标准, 既符合了医疗机构的实际用药需求, 更使药品质量得到了有力保障。

3.3 价格标准得到统一

以往中药材市场的价格制定是由饮片经营单位自行制定的市场调节价, 往往造成医疗机构从不同渠道采购的同种中药饮片销售价格不同, 甚至存在质低价高的情况, 加重患者负担。本次集中议价采购明确了价格参照标准, 改变了卫生院饮片销售价格不统一的状况。

摘要：目的:建立以区为单位的基层卫生院中药饮片集中议价采购方案, 规范采购渠道, 统一质量及价格标准。方法:参照国家和省市政府对西药、成药招标采购方案及中国药典中药材部分质量标准制定中药饮片集中议价采购方案。结果:规范了中药饮片采购渠道, 保证了中药饮片质量, 同时降低了采购价格。结论:为政府将中药饮片纳入药品阳光招标采购范围, 实行中药饮片集中采购提供借鉴。

关键词：基层卫生院,中药饮片,集中采购

参考文献

[1]刘宝, 叶露.基本药物可获得性障碍的原因探讨[J].中国卫生事业管理, 2008 (3) :150-152.

篇9：中药材实施GAP认证工作的探讨

【摘要】本文针对目前我国实施中药材GAP管理的现状，对中药材实施CAP认证工作的意义，以及如何树立科学发展观，实事求是地推进GAP认证，进行了较为深入的探讨。

【关键词】中药材；GAP认证；药品管理；种植

【中图分类号】 R282【文献标识码】A【文章编号】1005-1074(2009)04-0059-01

GAP是“药材生产管理规范”(Good Agricultural Practice，GAP)的简称，我国传统中药材栽培已有2000多年的历史。为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，2002年6月1日起，原国家药品监督管理局正式施行《中药材生产质量管理规范(试行)》。2004年4月，国家食品药品监督管理局发布了第一批合格“GAP认证证书”。我国中药材GAP的建设已有很大的发展，但还存在许多问题影响着中药材的质量，笔者从以下几方面就有关问题进行探讨。

1中药材实施CAP认证工作的意义

长期以来，我国中药材生产仍以分散、粗放的小农经济模式为主，无法保证药材质量的稳定。由于某些药材品种的供不应求，盲目引种或扩大中药材栽培，或是种植品种未能准确鉴定、优选，种源混杂， 良莠不齐，致使质量下降；或是一味追求高产量，滥施化肥、农药，致使品种变异，品质下降以及重金属残留、农药残留、微生物超标等问题也相当严重。造成这种状况的原因是多方面的，其中最主要的是没有依法确立中药材作为药品所需的必要的市场准入制度，在中药材、中药饮片的生产、营销、使用过程中没有完善的、科学的、法定的现代药品质量评价体系和有效的监管办法。因此， 中药材GAP管理制度的建立是依法行政、执政为民的具体体现。在中药材GAP认证中，具体包括以下6个方面：①中药材产地生态环境方面的要求；②种质和繁殖材料的要求；③栽培和饲养管理要求；④采收的要求；⑤包装、运输和贮藏要求；⑥质量管理要求；⑦人员及设备要求；⑧文件管理要求。

2加强中药材GAP认证工作的措施

中药材GAP的实施本身就是一项完整的系统工程，真正贯彻执行起来，尤其是同农民在一起实施，同时还要涉及到众多政府部门及专业机构参与，如何有效地全面推进落实中药材GAP，确实是一件十分艰巨和困难的事情。

2.1 加强人员培训人是实施中药材GAP的关键因素，首先要有一个强有力的领导小组或领导班子组织GAP的实施，组织企业内部各职能部门的积极参与和相互配合。人员培训必须先行，包括对员工的培训及雇佣工或签约农民的培训。培训可以采取多种方式相结合，分层次、分对象地进行。对农民的培训可以采取集中培训和现场培训相结合，对不识字的农民派人在田间操作现场指导；针对员工的培训可以送到先进企业去参观，送到大专院校或科研院所进修，质检人员可以送到药检所学习等。培训必须制定培训计划、培训教材，必须有培训记录，培训后必须有考核等。只有人员准备好了，才能真正将GAP启动并实施起来。

2.2推行中药材规范化生产技术在新时期下，通过中药材科技示范基地，推广中药材的规范化种植，规范中药材生产操作方法，发展标准化、区域化、规模化药材种植，生产出质量稳定、绿色、无污染的中药材，以满足国内外市场的需求。可重点推广的规范化生产技术归纳如下：①运用生物技术培养药材活性成分，缩短采收期；还可运用生物技术手段给药材注入新遗传基因，改善其品质和增强其抗病虫害的能力，造就优质药材，全面提高药材质量。②采用有机耕作法生产药材，因地制宜，合理运用，在中药材病虫害防治的各项措施的应用中，应坚持“预防为主，综合防治”的原则。因地制宜，合理运用农业的、生物的、化学的、物理的方法及其它有效的生态手段，把病虫害的危害控制在经济阈值以下，以达到提高经济效益、生态效益和社会效益的目的。

2.3 注重保护中药材资源据报道，我国常用中药材约有1200种，其中野生品种约800种，产量约占中药材总量的3O%；栽培品约400种，产量约占7O%。野生和栽培中药材都是自然资源的组成部分，都是中药原料的重要来源。然而，随着环境质量下降和资源盲目开发，使野生资源失去了自然栖息地或消耗速度过快，一些常用珍贵药材的物种已经灭绝或资源枯竭，濒危物种增加的速度越来越快。随着人口增长和国民经济的发展，各种资源供给和社会需求的矛盾还将进一步加剧。因此，应加快中药资源保护、管理和可持续利用的立法进程，尤其是完善中药野生濒危物种的管理法规或条例，限制野生资源的开发利用。与此同时，鼓励发展来源于濒危物种中药材的引种、驯化以及规模化生产，促进GAP的发展。

2.4搞好中药材种植基地建设搞好中药材GAP种植基地建设其核心在于要搞好“四化”建设，即专业化、专门化、规模化和产业化。官产学研相结合是其实现的关键，表现在政府做好宏观调控和引导，在政策上给与倾斜；科研单位要参与进基地建设的每一阶段，科研工作要贯穿于基地建设的始终；公司在种植基地上要独立运营；示范基地只是一个窗口，要带动、引导和规范推广种植基地的种植。建立引进外资中药企业来本地区投资基地建设的机制，提高我国特色药材的市场竞争力，带动我国边远山区的经济发展。

总之，中药材GAP和GMP一样，都是生产过程中的管理质量标准，GAP标准不但是行业准入制度，更是在道地药材基础上对中药材质量标准的进一步提升和管理的规范。不但使我国的中药材质量与国际质量标准接轨，而且对推动我国的中医药现代化建设具有非常重要的意义。

参考文献

[1]任德权，周荣汉．中药材生产质量管理规范(GAP)实施指南[M]．北京：中国农业出版社，2003．

[2]陈君，程惠珍，丁万隆．中药材规范化生产必须科学使用农药[J]．中药研究与信息，2000，2(8)：11-13．

[3]何迎春，吴新正．我国中药材农药污染状况研究[J]．江西中医药学院学报，2003，15(3)：41-44．

[4]倪丹蓉,吴宝祥,丁伟娇.关于如何保护野生药材资源的探讨[J].中国医药导报，2007，4（18）：122

篇10：药材的采购合同

经甲、乙双方友好协商，本着互惠互利原则，根据中华人民共和国《合同法》及相关法律法规的规定。双方协定的采购价格、数量、质量标准;为明确双方权利和义务，特制订本合同条款：

一、订购原药材数量与价格

二、质量标准：

三、付款结算方式：

1、原药材运到甲方后，验收入库、经甲方取样质量检验合格后，凭甲方开具的验收单据30-45天付款。

2、原药材经甲方质量检测(实验数据的质量报告为准)，如不符合双方协定的原药材水分、杂质质量标准的，其差异部分由乙方承担;双方协定采取扣除超出水分的重量或杂质，降低原药材等级标准(调整合同价格)的方法执行。如乙方提出异议的，双方联合再次取样检测。

四、交货地点： 安徽沪谯中药科技有限公司 。运费由乙方负担。

五、供货时间：

1、乙方在收到甲方订单后，须在______个天内将货物送至合同指定地点。

六、双方的权利和义务：

(一)、甲方的责任和义务

1、在合同日期内，甲方承诺不再从其他渠道采购。凡出现此情况的，甲方将按所签订的合同货物款的3%支付给乙方违约金。

2、因甲方业务调整采购合同的，须提前一个星期通知乙方，修订采购计划。

3、如乙方提供的货物规格、包装、质量不符合合同要求，甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。

(二)、乙方的权利和义务：

1、乙方须以签订的合同条款，如期将原药材运至合同规定的地方。如乙不能如期交货的，需提前一个星期通知甲方，如未提前告知的，影响甲方正常的生产经营的，乙方将按所签订合同货物款的.3%支付甲方违约金。

2、如乙方提供的货物规格、包装、质量不符合合同要求，同意甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。

(三)双方共同协定

1、每次下达采购订单合同时，当质量标准无法确定的，以甲方提供的原药材样品为执行的质量标准，并一式两份，由甲乙双方共同保管。

2、货到甲方处，甲方必须在一星期内出具质量报告，如未出具质检报告的，视为甲方确认验收合格;特别情况双方协定。

3、经质检不合格的原药材，乙方必须无条件退货，甲方可以代为保管，因保管不当产生的质量问题，甲方不承担任何责任。

4、因合同产生的异议或纠纷，按合同条款和法规处置。

七、合同执行期限：20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。

八、本合同一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力，双方签字盖章后生效。

甲方(盖章)： 乙方(盖章)：

法 人 代 表： 法 人 代 表：

电 话： 电 话：

开 户 行： 开 户 行：

账 号： 账 号：

篇11：中药饮片采购制度

中药饮片采购制度

为规范药品采购行为，保证临床用药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规，特制定本制度。

1.采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次必须与原件对照）等相关资料及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》,所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存。

2．每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“质量保证协议”，供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。

3．所购中药饮片应有包装，包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号、并需提供质量检验报告。

4.中药饮片购进由保管员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据保管提出计划拟定采购计划，报药剂科负责人审核后，从合法的供应单位购进中药饮片。

5．中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，做到供应及时、合理使用。

6．该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

7．每年应当对供应单位的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供货单位及供应方案。

8．中药饮片采购流程：保管员提出计划→采购员拟定采购计划→科主任审查批准→采购员按批准采购。

新烟街社区卫生服务中心 中药饮片入库验收制度

一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款，不符合的不予验收。

二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。购进验收记录必须真实、完整，购进验收记录保存不得少于2年。验收记录的内容包括：药品名称，规格，数量，生产批号，效期，购进日期，经销企业名称，声场企业名称，验收人及质量检查验收情况等。

三、验收毒性等特殊中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须两人以上在场，记录必须双人签名。

四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》，《全国中药炮制规范》的要求。

五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格，厚薄均匀，整齐，表面光洁，无整体，无连刀片，斧头片等，异型片不得超过±10%。中药饮片炮制品色泽均匀，虽经切制或炮制，仍应具有原有的气和味，不应带异味或气味消失，如出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、挥发及腐烂等均为不合格，在验收时要严格掌握。

六、对中药饮片的质量验收除对外观进行经验鉴别外，还可借助于显微、理化鉴别，并对中药饮片如纯度，浸出物、含量进行测定。

七、验收不合格的中药饮片必须存放专用区域并设有明显标志。

八、中药饮片包装要选用符合国家药品包装质量标准的材料，并附有质量合格标志，禁止采用麻袋、竹筐、塑料纺织袋及其他不利于药品安全保管的包装材料和容器，直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用，不得回收重复使用。实施文号管理的，在包装上还应注明批准文号。

九、对货币与单据不符，质量异常，包装不牢或破损，标志模糊等情况，有权拒收，告知采购人员并向经理室回报处理。

篇12：中药材采购员工作计划

专项清查自查报告

我院在接收到《XXX市卫生和计划生育委员会关于印发XXX市中医医院中药饮片采购验收专项清查方案的通知（X卫中医〔XXX〕X号）》后，即根据《XXX市中医医院中药饮片采购验收专项清查方案》要求，认真组织，周密安排，对我院中药饮片采购验收进行专项清查，现将自查报告汇报如下：

一、自查目标

开展全院中药饮片采购验收专项清查，督促落实各项管理制度，进一步规范我院中药饮片的采购、验收行为，确保人民群众的用药安全和中医临床疗效。

二、自查内容

（一）中药饮片采购

1.我院以制定中药饮片采购制度并遵照执行，由专职人员承担中药饮片采购管理工作，定期对采购人员进行中药药事相关法律法规培训。每月根据临床用药需求制定中药饮片采购计划。采购程序均符合相关规定。

2.我院坚持公开、公平、公正原则考察选择XXX医药有限公司、XXX有限公司两家作为我院中药饮片供货商。两家供货商的资质均符合要求。并有供货商的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证等复印件。

3.医院对供应单位资质进行验证审查存档，医院与中药饮片供应单位每年签订“质量保证协议书”；我院根据《中药饮片供货单位质量评估制度》每季度对两家供应单位供应的中药饮片质量进行评估。评估结果均符合要求。

4.医院不存在从中药材市场或无生产经营资质的单位和个人采购中药材或中药饮片的情况，不存在购进使用包装标签信息不完整的中药饮片情况。

5.配送公司不存在以次充好，我院没有为个人或单位谋取不正当利益的情况。

（二）中药饮片验收

1.我院以制定中药饮片验收制度并遵照执行，由专职人员承担中药饮片验收管理工作，定期对验收人员进行中药药事相关法律法规培训。每月根据临床用药需求制定中药饮片采购计划。验收程序均符合相关规定。

2.我院购进的中药饮片，验收入库时均在《中药饮片验收记录表》对饮片品名、生产日期、产品批号、质量检验报告等进行登记。

3.我院验收人员对购入的中药饮片未发现假冒、劣质情况。不存在使用掺杂、回收药渣再销售、以次充好、虫蛀、霉变等假冒、劣质中药饮片情况。

三、存在问题

1．每年对采购、验收人员进行一次中药药事相关法律法规培训，培训力度不足

2．因硬件设施问题，医院未开设中药饮片检验室。

四、整改措施

1.我院对采购、验收人员每年至少进行两次以上中药药事相关法律法规培训，并对其进行考核。

2.将是否开设中药饮片检验室上报院领导，由院委会根据我院实际协商解决。

XXX中医院

篇13：中药材采购员工作计划

1 规范中药调剂业务, 加强中药调剂管理[1]

中药调剂具有临时调配方剂的特点, 出现错误, 就会造成医疗事故。加强管理的核心目的, 就是提高调剂工作的质量, 确保调配的药剂安全、有效。

(1) 建立健全各项规章制度, 明确各岗位或各个工作程序的责任, 科学地管理药品, 严格按规定管理毒、麻、限剧药品, 保证调配的中药质量合格, 药味组成和剂量准确, 保证临床使用中药的安全有效。

(2) 加强人员培训, 提高业务素质, 使调剂工作人员在必须掌握有关中医药基础理论知识的基础上, 不断学习, 了解、掌握中医药有关学科的新理论、新成果、新技术, 并且不断地引用到中药调剂的实际工作中去。

(3) 调剂室各工作环节有机地衔接起来, 形成通畅的工作流程, 以病人为中心, 配合临床及时调剂, 提高工作效率。调剂人员应具备能迅速调配, 方便病人;正确理解医师处方的遣方、用药、加减变化的意图, 做出精确调配;并能按照处方的药味、剂量、脚注等做出准确调配, 不发生任何差错。也即做到“快、精、准”, 确保中药调剂的质量。

(4) 研究、调查各医疗科室的中药使用情况, 向医疗科室介绍中药新品种的临床应用方法, 做好中药不良反应的记录和报告工作。同时, 通过中药调剂这个窗口向临床医师及患者宣传反馈各种中药的临床知识, 指导临床合理用药。

(5) 加强管理, 促进中药调剂室规范化、标准化, 加强调剂室建设, 创造良好的工作环境和条件。制定相应措施, 避免在调剂过程中出现“吃、拿、送、请”方面的漏洞, 防止药品的非正常流失和浪费。积极总结传统管理经验, 不断吸取现代科学管理的思想、方法、技术, 探索切合中药调剂实际情况的各种具有特色的管理方法。

2 中药调剂人员应切实履行相应的职责

中药调剂是一门学术性、技术性很强、负有法律责任的重要工作。必须充分重视, 加强管理, 确保质量, 维护民众用药安全有效。其应切实履行如下工作职责:

(1) 从事中药调剂工作的人员, 首先要树立全心全意为人民服务的思想, 必须具有认真严谨、对民众健康高度负责的精神, 耐心、细心进行诸项工作。要熟练掌握中医药学基本理论知识和调剂业务技能, 并且不断学习、了解、掌握中医药有关学科的新理论、新成果、新技术。能正确遵照有关法规制度进行操作, 对用药者应负责解答有关用药咨询问题、主动提示有关注意事项。

(2) 必须贯彻质量第一原则, 调配处方要做到准确无误、药味齐全、剂量准确、清洁卫生。严格按照《中药饮片调剂规程》所列处方的药味应付进行调剂, 严禁以伪充真、以次充好、生制不分、乱代乱用。要确保中药的调剂质量。

(3) 按照医师处方要求, 依据《中药饮片调剂规程》、《中药炮制规范》、《药品管理法》等有关规定, 进行中药饮片和中成药的调剂。对于违反规定的处方, 调剂人员有权拒绝调剂。

(4) 调剂的处方中含有毒性和麻醉性中药, 必须遵照《毒性、麻醉性药品管理办法》和有关法规进行特殊管理。

(5) 根据医师处方要求, 负责临时炮制加工。

(6) 解答中成药、中药饮片的用法、用量、使用注意、功效、煎煮方法等用药咨询。

3 端正工作态度, 认真学习学科专业知识, 提高个人专业素质

中药房是医院面向病人的重要窗口, 调剂人员的态度, 直接关系到病人用药的信心和医院的声誉。因此, 调剂人员要不断加强政治学习, 树立良好的医德、医风和全心全意为人民服务的思想, 认真履行中药师的职责, 遵守中药调剂工作制度, 有高度的工作责任感, 满腔热情地为患者服务[2]。成为一个合格的调剂工作人员, 调剂工作中要做到能准确调剂、对症付药, 并能及时发现医生处方上的笔误和差错 (如妊娠禁忌、配伍禁忌、重开品种、药症不符及含毒药物超量等) , 就必须认真学习并掌握中医药基础知识, 要求能鉴别四、五百种常用饮片或药材性状特征的区别, 同时要求掌握各种药物性味、功效、用量用法及常用的配伍, 懂得各种同名异物的药材和别名等;了解中药加工炮制对药物性、味、功效的影响;掌握方剂学的知识, 先煎、后下、包煎等的作用及煎药知识;了解中成药品制备方法及剂型等[3]。

4 严格按照中药饮片调剂操作规程操作

4.1 认真审方

审方是中药饮片调剂工作中第一道程序。从事调剂工作的人员既要对医师所开处方负责, 更要对患者用药安全有效负责。因此要对处方上书写的逐字、诸项进行详细审阅。

(1) 当接到患者处方后, 认真审阅患者科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历或门诊号、处方药味、剂量、用法、剂数、医师签字、日期等项目。注意处方日期, 对超过日期处方, 在未征得原处方医师同意或未重新签字的情况下, 应拒绝调剂。

(2) 注重审阅处方中有无字迹不清、药名写法笼统模糊、药味配伍禁忌、妊娠忌服、超过规定剂量、有无重开药品及遗漏剂量等问题。如有问题, 应及时设法直接与处方医师联系研究解决办法。如处方医师认为确属病情需要, 则要原处方医师重新签字, 方可调剂, 切不可主观猜测草率行事。

(3) 注重审阅处方中所列药味有无“脚注”, 如“制”、“炒”、“先煎”、“后下”、“包煎”等, 要遵照医嘱要求办理, 调剂人员不得擅自涂改处方。如有需要用药者自备“药引”, 如鲜姜、葱白等要向取药者说明自加。

(4) 如遇处方中药味短缺不能满足供应的品种, 应及时与处方医师联系, 更换疗效类似品种或告诉购药者自己外购, 调剂人员无权擅自使用代替品。处方中如有属于自费的药味, 要向患者交待清楚征得患者同意后再进行计价。或请处方医师改换其它药味, 并应问清患者是否有代煎等要求, 以便计价。

4.2 正确计价

计算药价必须认真执行国家物价政策和规定, 按照物价主管部门核定或认可的药价计算, 不得任意改动或估价。每味药的价钱尾数每10g必须保留到厘, 计价完毕, 每张处方的药价可四舍五入保留到分。计价时要注意每味药的剂量、剂数、新调价要按有关规定办理。对所调剂药味如有不同规格、不同价格的, 特别是属于贵重细料药、毒性、麻醉性中药, 应在处方药味顶部注明单价 (俗称顶码) , 以利调剂时准确取药。其中属于自费或部分自费一定要告知患者。药物需要代煎, 应另加代煎费, 不应将代煎费混入药费中一同计价。并对代煎的汤药在计价后发给凭证号牌。按照处方医嘱将患者姓名、剂数、取药时间、经手人等逐项填写清楚, 取药时, 必须逐项核对无误后发给患者。药价计算完毕填入规定栏目后, 审方计价人签字以示负责。

4.3 慎重调配

调配是调剂中药处方最重要的环节, 要求从事调剂的人员具有高尚的职业道德和高度责任心, 需要严肃认真按照医师处方要求进行调剂。

(1) 注重处方药味, 不得擅自加减或代用。

中药治疗, 是根据中医辨证论治, 选择恰当的药物, 进行组方。不得随意加减处方中的药味。中药同一药的炮制品很多, 如姜有生姜、干姜、炮姜、煨姜等, 调剂过程中不能认为反正是姜, 而随意互用, 违反了用药意图, 影响治疗。并且, 中药有正名、别名及一药多名、一名多药等现象, 应认真根据处方实际情况进行调配, 工作中也应注意这方面知识的学习和积累。同时, 应注意药味的药用部位是否为处方要求, 同一植物, 部位不同, 药效各异, 调配时应分清, 绝不可混淆。

(2) 注意炮制。

在调配处方时, 应理解医师用药意图, 严格按照处方上的炮制要求调配。如地黄有生地和熟地之分, 调配时应根据处方中用地黄的旨意调配, 生地清热凉血、生津, 熟地补血滋润, 根据处方中地黄应发挥的药效而配以相应的炮制品。有时医师往往会根据治病需要, 对某些药要求临时炮制, 如红枣去核及砂仁、桃仁等入药捣碎, 调配时均应按处方临时炮制。

(3) 严格执行处方脚注。

脚注是医生根据药物的质地或治疗的需要以简明的字样给调剂人员提示和要求, 在处方某药品的下脚旁边而加以注释。主要有:煎法、服法、临时修治、药拌等。如:红枣去核、云茯神朱砂拌、包煎、另煎、后下等。炮制人员应按医生用药要求调配, 从而保证药品更好地发挥疗效。特殊煎法和用法, 必须向病人写清, 说明白, 以保证药物疗效和便于服用。

(4) 严格按照处方剂量执行。

中药的疗效体现在君臣佐使药的搭配和剂量上, 不能凭感觉“抓药”, 影响疗效。现在虽医院药房多为袋装药, 每袋药的剂量都为5g、10g等称量好了, 如遇处方中剂量范围不为袋中剂量时, 应取相应散装药或拆包装称取相应剂量, 切不可图方便而随意给一整袋药, 而造成药味剂量不准确, 影响药效。

4.4认真复核

中药调剂复核是指经过单位领导指定中药师职称以上人员进行全面逐项复核无误签字, 是调剂处方中最重要的质量把关环节。认真核实调配药品是否符合处方所开药味和剂数, 有无多配、漏配、错配或掺混异物等现象;处方中有无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量等;药品质量有无虫蛀、发霉、变质。有无以生代制、生制不分、应捣未捣等情况;是否已将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服、兑服和特殊要求等进行单包并注明用法;处方药味剂量与实际剂量是否相符;细料药品和毒性药品是否处理得当。如果不重视复核, 把关不严, 将对临床疗效和患者的生命安全产生难以估量的影响。处方调配完毕, 核对无误后方可发药。

4.5注重付药

医嘱固然重要, 但药师是医嘱的执行者。发药前的交代至关重要, 是患者准确、安全、有效服用药物的保证。发药时应核对患者姓名、取药号和取药剂数, 要特别注意防止姓名相同或相似错发药的事故发生。如果处方中需特殊处理的药物, 或需另加“药引”, 以及煎法、用法、服法, 需加以说明。一方多剂的鲜药, 要提醒患者注意置于温度较低、通风干燥处, 防止放置数天的药可能发霉变质。发药时应检查附带药品是否齐全, 药品包装是否捆扎结实。

5结语

中药调剂工作是一项专业技术性强且责任重大的工作, 直接关系到临床用药的安全和有效, 也关系到中医药的形象和信誉。中药调剂人员首先必须具备较高专业素养和对患者用药安全负责的使命感。其次, 由于中药调剂与中医学基础、中药学、中药鉴定学、中药炮制学、方剂学等有着广泛而密切的联系, 调剂人员除了解和熟悉上述专业知识外, 还必须掌握中医处方常用术语。并在严格执行调剂工作制度与操作常规及毒麻、中毒药物调剂与管理制度下, 做到仔细审方、计价、调配、复核, 然后再发药。在调配药物中, 注意把握以上五大环节, 发药人必须认真核对, 详细交代和耐心解释, 只有这样才能避免中药调剂中出现差错, 做到人性化服务, 确保患者服药安全有效。

参考文献

[1]梅全喜, 马劲.现代医院中药管理学[M].北京:化学工业出版社, 2009:197.

[2]盛永华.浅谈中药调剂工作中的问题[J].中国中医药现代远程教育, 2009, 7 (10) :199-200.