义齿首次注册申请表

2024-04-12

义齿首次注册申请表（精选14篇）

篇1：义齿首次注册申请表

执业药师首次注册申请材料

1.《执业药师首次注册申请表》网上填表，打印 2.《执业药师资格证书》原件、复印件 3.毕业证原件、复印件 4.身份证原件、复印件

5.健康证明（健康证、体检表）原件、复印件 6.一寸彩照2张

7.《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件（取得资格证不到一年，不用提交）

8.《劳动合同书》原件、复印件

9.原工作单位出具的解聘证明原件、复印件

10.执业单位合法证明(营业执照副本原件、复印件；经营许可证副本原件、复印件）11.自我保证材料

一、执业药师网上申报

登录网址：http:∥zyys.sfda.gov.cn,实施网上申报，再携带相关材料到大连市食品药品监督管理局人事处（地址：沙河口区黄河路888-A号。联系电话：84255217 联系人：苏老）办理注册的受理和初审工作。

二、材料接收受理时间

每周周三为执业药师注册材料接收受理工作日。

篇2：义齿首次注册申请表

海关对首次申请报关员注册人员的实习实行备案制度。报关单位在实习人员实习前，应当到海关办理实习备案手续。办理报关员首次注册实习备案时应提交以下资料：

1、《实习备案单》（一式两联）；

2、所在报关单位的有效“注册登记证书”原件及复印件；

3、有效的《报关员资格证书》原件及复印件；

4、《居民身份证》原件及复印件。

5.组织机构代码证原件及复印件；

申请报关员注册，应当提交下列文件、材料：

1、已填妥的《报关员注册申请书》;

2、申请人所在报关单位或报关企业跨关区分支机构的《中华人民共和国海关报关企业报关注册登记证书》或者《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》复印件；

3、申请人的《报关员资格证书》原件和复印件；

4、申请人与所在报关单位签订的合法有效的劳动合同原件和复印件（报关单位为非企业性质的，可以提交聘用合同复印件或者人事证明）;

5、申请人的身份证明文件（包括：居民身份证、护照、台胞证等）原件和复印件；

6、所在报关单位为其缴纳社会保险证明（如社会保险个人帐户单）原件和复印件，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定；

7、近期彩色证件照片三张（照片规格与《居民身份证》所用照片的规格一致，其中：1张由申请人贴在《报关员注册申请表》的“照片”栏内，1张贴在《报关员制卡凭证》上，1张贴在《报关员证》上）。首次申请报关员注册的，还应当提交报关单位出具的《实习备案单》和《实习证明》。上述业务请到您所在报关单位的注册地海关办理。

申请时应提交的文件：

1、《报关员注册申请书》

2、申请人所在报关单位的《中华人民共和国海关报关企业报关注册登记证书》或者《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》复印件；

3、《报关员资格证书》复印件；

4、与所在报关单位签订的合法有效的劳动合同复印件（报关单位为非企业性质的，可以提交聘用合同复印件或者人事证明）；

5、身份证件复印件；

6、所在报关单位为其缴纳社会保险证明复印件，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定；

7、申请人近期免冠（小2寸）照片2张。

首次申请报关员注册的，还应当提交报关单位出具的报关业务实习证明材料。

篇3：义齿首次注册申请表

注册消防工程师制度, 是国家依据《中华人民共和国消防法》和国家职业资格制度, 对从事消防安全技术工作的专业技术人员实行准入类职业资格制度管理的一项有力措施。该制度的建立, 是推动消防工作社会化的一项创新举措, 是贯彻落实党和国家一系列加强和改进消防工作思路的具体措施, 将有利于提升社会消防专业化管理水平, 有利于规范消防技术服务机构健康发展, 对加强消防专业技术人员队伍建设, 促进消防监督管理机制改革, 提高社会防控火灾能力, 具有十分重要而深远的意义。

2012年, 人力资源社会保障部、公安部联合印发了《关于印发注册消防工程师制度暂行规定和注册消防工程师资格考试实施办法及注册消防工程师资格考核认定办法的通知》 (人社部发[2012]56号) , 明确在我国建立注册消防工程师制度, 2013年1月1日起正式施行。

篇4：商标海外注册申请注意事项

除了港澳台的申请语言是中文外，其它国家和地区的官方语言均不是中文，因此申请人名称和地址的翻译是无法避免的。一般情况下，需要企业自行提供英文翻译，以保证注册人信息与使用人信息的一致，特别是以前在同一国家做过商标申请时，一定要准确地告知之前商标申请人的英文名称和地址和现在希望采用的英文名称和地址。否则，如果申请国家存在在先商标审查制度，而且该公司前后申请的两个商标近似，但申请人名称和/或地址不完全一致，该国商标管理机构很有可能认为该公司前后申请的两件近似商标属于不同的所有人，从而下发出驳回通知。此时，该公司除了要尽快提交变更申请，将两件商标所有人的名称和地址统一外，还要在规定的期限内申请驳回复审，向相关国家的商标管理机构说明情况。这将产生两笔费用：变更商标所有人名称和/或地址的费用和答复审查意见的费用。而且，商标注册的时间也会因此而延误。其实，如果在后一件商标申请前，该公司能告知在该国有在先申请商标，在后申请的商标所有人英文名称和地址只要与在先申请的商标所有人保持一致就不会产生上面的问题了。

此外，商标图样作为商标权的载体，需要满足官方的特定要求。在进行涉外商标申请时，企业提供的商标图样的格式经常不够规范。不论是文字商标还是图形商标，均需足够清晰。笔者多年的代理工作中，很多企业在指示代理机构进行商标申请时，没有提供单独的商标图样，或者提供的商标图样格式较小，一旦放大，就会变得模糊不清，不能满足涉外商标申请的要求。

作为品牌标识，商标能够引发人们对品牌的联想，尤其能使消费者产生有关产品属性的联想，企业应准备一份设计精良的商标图样，除了能够满足商标申请的要求外，还应在企业的店面、信函抬头、网站、广告、宣传册、合同、发票、产品上和产品外包装等处大量使用该商标图样，同时标注公司名称。一旦日后遭遇侵权事件，所有带有该商标图样和公司名称的文件（包括但不限于销售票据、合同、许可协议）、包装、产品和店面等都可以作为该商标的使用证据来维护自己的商标权。需要注意的是：商标权具有地域性特征，在中国的使用证据不能作为在他国维护商标权的证据。有条件的企业可以考虑在企业网站上增设英文网页，介绍公司及其产品，最好每一个网页上都有公司的品牌标识和英文名称。这样既可以便于企业向国外客户宣传产品，也便于国外客户跨越语言障碍，了解企业产品。值得一提的是，该商标在国外被侵权、被撤销，或是需要提交使用证据时，带有相关商标的企业英文网页还可作为该商标在国外的使用证据。

商品，作为商标权的权利范围，亦需要申请人的格外关注。目前，国际上通用的《尼斯分类表》共分为商品（1～34类）和服务（35～45类）两大部分。选择保护类别时，一般从事制造业的企业仅选择与实际生产产品相关的商品类别来申请，实际上，还需要选择相关的服务项目。如汽车生产企业，仅选择第12类的汽车等商品是远远不够的，还应选择第37类的汽车保养和修理、轮胎翻新等与汽车相关的服务项目。有条件的汽车企业还可以选择第07类和第09类等类别中与汽车或其零部件相关的商品项目进行延伸注册保护。世界上绝大多数国家和地区的商标都是按照指定商品/服务的类别和相关度来保护的。将商品划分为群组来保护的国家和地区较少，较常见的只有中国大陆和台湾，但是中国大陆和台湾的群组划分也不相同。还有个别国家根本就不区分类别，如加拿大。

在涉外商标申请中，选择具体的商品/服务项目时，请尽量选择《尼斯分类表》中列出的标准商品/服务项目，尽量不要选择编码中带“C”的中国特有的商品/服务项目。因为非标准商品/服务项目不能被其他国家普遍接受，很有可能会因此被各国商标管理机构下发审查意见，产生答复审查意见的费用，延误注册时间。如果企业主营产品/服务，确实无法在《尼斯分类表》的标准商品/服务项目中找到，最好与代理人协商，挑选一个比较容易被申请国接受的商品/服务项目名称，尝试提交。

如果商标顺利注册，一定要在注册国及时使用。何为“及时”呢？根据《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS）中的规定，“如维持注册需要使用商标，则只有在至少连续三年不使用后方可注销注册，除非商标所有权人根据对商标使用存在的障碍说明正当理由。”实践中，世界各国一般规定注册商标连续三年或五年不使用即可被撤销。因此，商标注册后，一定要积极使用，并尽量多地保留使用证据。最大限度地使用注册商标是对商标最好的保护。

篇5：义齿首次注册申请表

真实性及完整性核实

（依申请类）

一、办理依据

1、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第680号）。

2、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号)。

3、《关于发布医疗器械注册申报资料要求和批准证明性文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局2014年第43号）附件5

二、承办机构

蚌埠市食品药品监督管理局药品化妆品生产监管科

三、服务对象

法人

四、申请条件

医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。

按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业；不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品不得委托其他企业生产。办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。

申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

申请注册或者办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。

申请人、备案人对资料的真实性负责。

申请注册或者办理备案的进口医疗器械，应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。

申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人或者备案人需提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。

境外申请人或者备案人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人，配合境外申请人或者备案人开展相关工作。

代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外，还应当承担以下责任：

（一）与相应食品药品监督管理部门、境外申请人或者备案人的联络；

（二）向申请人或者备案人如实、准确传达相关的法规和技术要求；

（三）收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外注册人或者备案人，同时向相应的食品药品监督管理部门报告；

（四）协调医疗器械上市后的产品召回工作，并向相应的食品药品监督管理部门报告；

（五）其他涉及产品质量和售后服务的连带责任。

五、申报材料

1、《安徽省第二类医疗器械注册申请表》

2、证明性文件

3、医疗器械安全有效基本要求清单

4、综述资料

5、研究资料

6、生产制造信息

7、临床评价资料

8、产品风险分析资料

9、产品技术要求

10、产品注册检验报告

11、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿

12、《授权委托书》

13、符合性声明

14、提交申报资料目录

15、质量管理体系核查申请资料。

六、服务流程

1、拟办企业申办人提出申请。

2、拟办企业所在地市局申请材料真实性、完整性进行审查，并出具审查意见。

七、办理时限

1个工作日

八、收费依据及标准

无

九、咨询方式

蚌埠市食品药品监督管理局药品化妆品生产监管科电话：0552-3013763

十、监督投诉方式

篇6：变更注册医师首次注册证明（共）

执业助理医师

，医师资格证号，于年

月

日

首

次

注

册在，执业证号

，执业范围。

篇7：护士首次注册申报材料

1、《护士执业注册申请审核表》2份；

2、身份证明原件及复印件1份；

3、学历证书及专业学习中的临床实习证明原件及复印件1份；

4、护士执业资格考试成绩单原件及复印件1份；

5、二级以上综合医院出具的6个月以内健康体检证明

6、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）

7、《医疗机构执业许可证》正本复印件1份

8、正面免冠彩色小2寸近照2张

（以上复印件及证明用A4复印，该单位公章并注明复印件与原件相符）

护士首次注册申报材料

1、《护士执业注册申请审核表》2份；

2、身份证明原件及复印件1份；

3、学历证书及专业学习中的临床实习证明原件及复印件1份；

4、护士执业资格考试成绩单原件及复印件1份；

5、二级以上综合医院出具的6个月以内健康体检证明

6、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）

7、《医疗机构执业许可证》正本复印件1份

8、正面免冠彩色小2寸近照2张

（以上复印件及证明用A4复印，该单位公章并注明复印件与原件相符）

护士首次注册申报材料

1、《护士执业注册申请审核表》2份；

2、身份证明原件及复印件1份；

3、学历证书及专业学习中的临床实习证明原件及复印件1份；

4、护士执业资格考试成绩单原件及复印件1份；

5、二级以上综合医院出具的6个月以内健康体检证明

6、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）

7、《医疗机构执业许可证》正本复印件1份

8、正面免冠彩色小2寸近照2张

（以上复印件及证明用A4复印，该单位公章并注明复印件与原件相符）

护士首次注册申报材料

1、《护士执业注册申请审核表》2份；

2、身份证明原件及复印件1份；

3、学历证书及专业学习中的临床实习证明原件及复印件1份；

4、护士执业资格考试成绩单原件及复印件1份；

5、二级以上综合医院出具的6个月以内健康体检证明

6、医疗卫生机构拟聘用的相关材料（加盖医院公章）

7、《医疗机构执业许可证》正本复印件1份

8、正面免冠彩色小2寸近照2张

篇8：护士首次注册办理要件

1、《护士执业注册申请审核表》2份（要求前5项护士本人填写并粘贴照片）

2、彩色白底小2寸照片4张

3、申请人身份证原件及复印件

4、申请人学历证书原件及复印件

5、参加护士资格考试成绩单和初级资格证书原件及复印件

6、专业学习中的临床实习证明鉴定表原件及复印件或实习手册原件

7、医疗机构聘用合同或聘用证明（加盖公章，要求说明从事工作岗位）

8、拟注册机关指定医院（二级以上综合医院）提供的6个月内健康检查证明

9、所在单位有效期内的《医疗机构执业许可证》正、副本复印件

10、外省考生还须提交原考试地发证机关（省厅）出具的未注册证明

11、注册人员花名册

12、到拟聘用单位所在地的卫生局进行审批

13、送到呼市政务服务中心（3楼）（新城区丁香路北口乘坐21、54路转19路）

14、到省卫生厅在执业资格证上加盖钢印（带上所有的资料）

篇9：义齿首次注册申请表

1、填写《医师执业注册申请审核表》一份（照片、公章齐全）

2、小两寸近期免冠彩色证件照三张（审核表贴一张，体检表贴一张，做新证一张。大头贴及有钢印的照片无效）

3、《医师资格证书》原件及复印件一张（需复印照片的一页和姓名的一页）

4、《江苏省医师执业注册健康体检表》一份（本市二级以上综合医院，六个月以内体检表，肝功能、HIV、HCV提交化验单原件）

5、申请人身份证原件及复印件一张（二代身份证复印正反两面）

6、拟聘用单位医疗机构许可证副本复印件一张

7、拟聘用医疗机构聘用证明一张

8、毕业证书原件及复印件一张

注：

1、所有提交的复印件需拟聘用单位盖公章。

2、凡在未网络化地区获得《医师资格证书》来宁首次注册人员需提供《申请授予医师资格审核表》原件和复印件一张，并提供当地注册机关出具的未注册证明。

3、原执业助理医师取得执业医师资格办理注册时，需将原执业助理医师资格证书和执业证书上交。

4、获得执业医师资格或执业助理医师资格后两年未注册或者终止医师执业活动两年以上者申请注册时，须提供近期在本市三级医院接受

3--6个月的培训并经考核合格的证书。

5、申请人自送材料之日起30日取新证。

二、区内变更需准备的材料：

1、《医师变更注册申请表》一份（照片、公章齐全）

2、医师资格证书原件+复印件一份（需复印照片的一页和姓名的一页）

3、医师执业证书原件+复印件一份（需复印照片的一页和姓名的一页）

4、申请人身份证原件+复印件一份（二代身份证复印正反两面）

5、拟执业机构聘用证明一份

6、拟聘用医疗机构许可证副本复印件一份

三、区内→区外：

1、《医师变更注册申请审核表》一份（照片、公章齐全）

2、医师资格证书原件

3、医师执业证书原件

4、拟聘用医疗机构许可证副本复印件一份

5、如拟执业机构注册部门未网络化请自备U盘拷贝申请医师个人信息

四、区外→区内：

1、原注册部门出具的变更通知单（未网络化地区还需提供申请医师个人信息盘）

2、小两寸近期免冠彩色证件照一张

3、《医师变更注册申请审核表》一份（照片、公章齐全）

4、医师资格证书原件+复印件一份

5、作废的医师执业证书原件

6、申请人身份证原件+复印件一份（二代证需复印正反两面）

7、拟聘用医疗机构聘用证明一张

8、医疗机构许可证副本复印件一份

注：

1、所有提交的复印件需拟聘用单位盖公章

2、申请人自送材料之日起30日取新证

篇10：护士首次注册办事指南

一、受理时间：

星期三和星期五上午：8：30—11：30

二、需提交的资料：

1、护士执业注册申请审核表一份;（表格自行在天河区卫生网下载）

2、申请人身份证明（验原件交复印件，复印件需包括身份证正反面）;

3、护士执业资格考试成绩单或资格证书（验原件交复印件）;

4、申请人学历证书（验原件交复印件）;02年10月30号之前入学的的成人教育，自学考试的可申请最高学历注册；反之，02年10月30号之后入学的学历不作为注册条件。

5、学历验证证明复印件。（验原件）（广东省高教厅验证中心地址：农林下路72号，电话：37626990）。

6、提交专业学习中的临床实习证明，连续8个月以上，盖医院护理部章或是医院的公章（交原件）。

7、拟聘用单位所在地二级以上医疗机构（或100张床位以上的一级综合医疗机构出具的申请人6个月内的健康体检证明原件;）（广东省护士专用体检表）

8、另附近期小二寸免冠同底正面半身照两张;

9、医疗机构录用或聘用人员证明。

10、护士执业注册申请，应当自通过全国护士执业资格考试之日起3年内提出，逾期申请注册的，应提交在我省二级以上教学、综合医疗机构接受3个月临床护理（助产）培训并考核合格的证明;

11、《医疗机构执业许可证》正、副本复印件;

12、以上提交资料复印件盖单位公章并注明原件与此件相符，按顺序装订成册，交卫生局医政科。

13、资料不齐不予受理，请各位仔细阅读并把资料提交齐全。

请大家经常关注办事指南，可能会有小的变动。

篇11：三类器械首次注册材料要求

（一）境内医疗器械注册申请表；

包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

（二）产品技术报告；

至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；

（三）安全风险分析报告；

按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施；

（四）适用的产品标准及说明；

采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章；

生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；

（五）产品性能自测报告；

产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；

（六）医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；

需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。

执行《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）第十一条、第十二条、第十三条、第十四条的规定的，应当提供相应的说明文件；

（七）医疗器械临床试验资料（具体提交方式请见《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）附件12）；

（八）医疗器械说明书；

（九）产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告；

1、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告；

2、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书；

3、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告；

4、提交第二、三类医疗器械首次注册的生产企业在提交如上文件的同时还应递交（重点是临床试验报告）和样品生产过程的真实性组织核查函。

（十）所提交材料真实性的自我保证声明；

应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

篇12：执业药师首次网上注册流程解析

第一步：登录国家药监局执业药师注册平台进行注册

确认考试通过之后，登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台(http://zyys.sfda.gov.cn)进行执业药师网上注册申报。具体流程如下：

网上登录(初始密码：111111)--> 网上填写个人基本信息--> 网上修改登录密码--> 网上填写申报表--> 网上提交申报--> 网上打印申报表--> 携带审核材料到注册机构进行审核--> 网上查询审核状态--> 网上注册许可公告--> 到注册机构领取证书。

第二步：等待通知，准备注册材料

等待执业药师注册机构的书面通知，得到准确回复后根据自己的申请，按上面要求备齐相关材料。

申请材料

1、《执业药师首次注册申请表》;

登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台(http://zyys.sfda.gov.cn)完成执业药师网上注册申报，并打印申请表(初始密码：111111)。

2、《执业药师资格证书》原件、复印件;

3、毕业证书原件、复印件;

4、执业单位开业证明原件、复印件(药品生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本);

5、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明原件、复印件;

6、身份证原件、复印件;

7、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2张(其中1张贴在《执业药师首次注册申请表》);

8、取得执业药师资格证书一年后申请注册者，须提交《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件;

9、当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件;

10、申请材料真实性的自我保证声明：

应当包括所提交材料的清单及法人签字，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

篇13：一级建造师将于开展首次注册

2006年度全国一级建造师执业资格考试试评卷工作会议于12月中旬在湖南省长沙市举行。在建设部执业资格注册中心、人事部人事考试中心及40余名评卷专家的共同努力下，试评卷工作顺利完成，为下一步做好正式阅卷工作打好了基础。

目前，部注册中心建造师办公室在完成一、二级建造师考试工作的同时，对即将开展的注册工作进行了认真调研，并着手注册工作的前期准备。据统计，2004年度、2005年度一级建造师执业资格考试通过人数及考核认定合格人数共计17万左右，预计明年一季度启动注册工作时，首次申请注册人数将达22万人。根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国电子签名法》等相关规定，结合注册建造师领域从业人员数量多、规模大、专业类别多等特点，为严格贯彻便民原则，提高行政办事效率，提供高品质服务，实现十六大提出的“大力推进信息化”、“推行电子政务”的指导精神，一级建造师的注册工作将启用以“电子签名”技术为支撑的网络注册管理系统。注册过程中，申请人以电子签名代替手写签名，使得申请注册的全过程在网络上高效、便捷地完成。对准予注册的，以数字化证书代替纸制证书，方便执业建造师随身携带本人信息，方便市场监管部门对其信息的查询。电子签名和数字化证书的运用，向“办公无纸化”迈进了一大步，提高对注册建造师执业的监管水平，便于规范整个注册建造师领域，为下一步注册工作的开展奠定了良好的基础。