血化验报告单（精选8篇）
篇1：血化验报告单
血化验报告单
1、葡萄糖：GLU正常值3.80——6.10葡萄糖高是糖尿病标志，糖尿病易诱发多种并发症：
1、肠胃功能紊乱：大便干稀不定；
2、眼病：视力模糊，眼底出血、视网膜病变、白内障等；
3、心脑血管病：脑动脉硬化、脑出血、脑血栓、失眠、冠心病、心律不齐、心动过速等；
4、肾病：男性阳痿、女性性冷淡、尿蛋白、肾炎水肿、尿毒症；
5、神经末梢病变：手脚麻木、发凉、神经痛、关节痛等；
6、糖尿病足病：下肢溃溃疡、坏疸等。糖尿病人发生低血糖的危害主要有：①引起记忆力减退、反应迟钝、痴呆，严重者昏迷，甚至危及生命。②可诱发脑血管意外、心律失常及心肌梗塞。③一过性低血糖反应引起血糖波动，增加了治疗的难度。④反复发生低血糖会动摇患者对治疗的信心。为了防止低血糖昏迷，糖尿病患者平时注意随身带两样东西：一样是“病人卡”，说明自己的姓名、所患疾病名称、用药情况、家庭住址等；另一样就是食品或糖果，必要时吃上以迅速改变低血糖状态，但千万注意不要用甜味剂食品治疗低血糖。心血管系统功能受损，表现心率加快，脉压增加，静息期心肌缺血、心绞痛、甚至心肌梗死。大脑皮层受抑制，可发生意识朦胧，定向力识别力渐丧失，嗜睡、振颤、精神失常等，当皮层下受抑制，骚动不安，瞳孔散大，强直性惊厥等，甚至瘫痪，血压下降。眼睛、肾脏：出现视网膜剥离，眼底出血。使肾血流量减少，肾小球滤过率降低，加重肾损伤害。
2、尿素氮：BUN2.9——8.2尿素氮和血肌酐同是肾功能的两个最重要的指标，尿素氮数值的高与低反映着肾脏功能的好与坏。血尿素氮高有两种情况。最常见的是肾功能不全，包括急性肾功能不全和慢性肾功能不全，21.4mmol/L(60mg/d1)即为尿毒症诊断指标之一。解决尿素氮高，就必须从这种病理原因出发，对因治疗才能彻底。
3、肌酐：CREA59.0__104.0肌酐值比正常值高就叫肌酐高，肌酐包括血肌酐和尿肌酐，肌酐高一般就指血肌酐高。一般来说血肌酐正常值标准为：44-133μmol/L，当血肌酐超过133μmol/L时意味着肾脏可能出现损伤，已经出现肾功能不全、肾衰竭。（133μmol/L以上为炎症损伤期，186μmol/L为肾功能损伤期，451μmol/L为肾功能衰竭期）。血肌酐水平的高低主要取决于肾脏排出肌酐的多少。肾功能一定要下降到正常的一半水平时，才会引起血肌酐升高。肌酐低是没有什么大碍。
4、二氧化碳CO220.0——31.0-----血中二氧化碳浓度过高，会影响人体的中枢神经系统、心脏血管系统、体内酸硷平衡、氧气输送及气体交换。血液中二氧化碳过少，会引起大脑和心肌血流量减少，使人头昏脑胀，血液中的二氧化碳就越少，发生碱中毒，血液中二氧化碳浓度过低，再加上碱中毒的影响，易导致大脑缺氧。
5、尿酸UA208__4281.痛风性肾病持续性高尿酸血症，20%在临床上有肾病变表现，少部分发展至尿毒，尿呈酸性，有间歇或持续蛋白尿，一般不超过++。约5—10年后肾病加重，进而发展为尿毒症，约17%—25%死于肾功能衰竭。
2.痛风石
是人体内因血尿酸过度升高，超过其饱和度而在身体某部位析出的白色晶体。如同一杯盐水中的盐量超过一定限度后，杯底就会出现白色的沉积物一样。析出的晶体在什么部位沉积，就可以发生什么部位的结石，痛风病人除中枢神经系统外，所有组织中均可形成痛风石。痛风石引起肾结石，诱发肾绞痛。
3.肾脏病变
尿酸高会引起哪些肾病?大约有20%～25%的原发性痛风患者合并肾结石，其中约85%属于尿酸结石。结石较大时可有肾绞痛、血尿。约有20%～40%的患者早期可有间歇性少量蛋白尿。痛风常伴高血压、肥胖、动脉硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病等，血尿酸浓度降低临床意义较低，引起血尿酸降低：肝功能严重损害尿酸生成减少。如范可尼综合征、急性肝坏死、肝豆状
6、总胆红素TBIL0——20.0-----胆红素主要包括直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）和总胆红素（TBIL）这三项，其中因为间接胆红素偏高主要是因红细胞损坏过多，间接胆红素偏高容易诱发溶血性黄疸、直接胆红素偏高肝脏受到损害易诱发肝细胞性黄疸，阻塞性黄疸、淤胆型肝炎。总胆红素偏高既是易诱发肝细胞性黄疸，阻塞性黄疸、淤胆型肝炎；也可是易诱发溶血性黄疸。胆红素主要是由人体红细胞死亡后形成的，胆红素偏高是疾病发出的讯息，胆红素偏高间接的诱发各种肝脏疾病。
7、直接胆红素DBIL0——6.8------直接胆红素偏高的危害常有两种表现形式：1）肝炎性黄疸，此时间接胆红素和直接胆红素都偏高。多见于急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化等。2）梗阻性黄疸，直接胆红素偏高，多见于肝癌、胰头癌、胆石症原发性胆汁型胆道梗阻等。
8、间接胆红素IBIL0---17.0-----------：胆红素主要包括直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）和总胆红素（TBIL）这三项，其中因为间接胆红素偏高主要是因红细胞损坏过多，间接胆红素偏高容易诱发溶血性黄疸。直接胆红素偏高主要是因肝脏受到损害，不能很好的运转直接胆红素造成的，所以直接胆红素偏高易诱发肝细胞性黄疸，阻塞性黄疸、淤胆型肝炎。因此总胆红素偏高易诱发肝细胞性黄疸，阻塞性黄疸、淤胆型肝炎；也可是易诱发溶血性黄疸。总的来说胆红素主要是由人体红细胞死亡后形成的，所以胆红素偏高通常是疾病发出的讯息，胆红素偏高间接的诱发各种肝脏疾病，肝脏疾病给身体带来的危害是不可忽视的，以大大降低因胆红素偏高而间接给身体带来的危害性。总胆红素、直接胆红素、间接胆红三项都高，一般对身体影响不大，不会传染，建议清淡饮食，注意休息，定期复查肝功。胆红素高的临床意义
1、直接胆红素增高：肝内及肝外阻塞性黄疸，胰头癌。
2、间接胆红素增高：溶血性贫血，血型不合输血，恶性疟疾，新生儿黄疸等。
3、直接胆红素与间接胆红素均增高：急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬变，中毒性肝炎等。毛细胆管型肝炎及其他胆汁瘀滞综合征
9、总蛋白TP64.0__82.0肝脏是身体内制造白蛋白的惟一场所。正常人每天由肝细胞制造的白蛋白为11-14 ．7克。肝损害时，白蛋白的合成、细胞内运输和释放发生障碍，引起血清白蛋白 减少。急性肝坏死时，肝脏合成白蛋白能力明显降低，白蛋白的 降低常于1周后才能显示出来。轻型肝炎患者白蛋白降低较少或呈中度减少。重型肝炎可明显降低，白蛋白减少是肝硬化的特征。但代偿良好的肝硬化患者，即使已出现显著的高 Y球蛋白血症，当进入肝硬化失代偿期时，白蛋白 就会显著减少。大多数脂肪肝病人的AST、ALT正常或仅有轻度升高。如果这两个值远远高出正常值，则应该怀疑病毒性肝炎或其它急性肝炎。ALT和AST存在于正常肝细胞中，当肝细胞损伤时即逸出细胞外进入血液中。因此血液中的ALT和AST升高间接反应肝脏受损的程度。若白蛋白值在病程中逐渐减少，白蛋白值减少到25g/L以下时，容易发生腹水。肝脏损伤严重，病变范围较大时，可见到A/G比值倒置。A/G正常比值为1.5～2.5：l。病情好转后白蛋白回升，A/G比值也趋向正常。血清总蛋白，轻度肝病时一般
10、白蛋白ALB34.0__55.0------偏低的危害主要表现在两个方面:
1、当肝功能受损时，白蛋白产生减少，其降低程度与肝炎的严重程度是相平行的。慢性和重型肝炎及肝硬化患者血清白蛋白浓度降低。
2、一般情况下，肝脏疾病患者在肝功能检查中白蛋白偏低的现象比较常见，因为肝脏疾病患者往往存在肝损伤，导致白蛋白产生减少。因此，肝脏疾病患者要定期检查白蛋白，根据白蛋白降低程度了解病情轻重，及时进行治疗，防止肝腹水、肝硬化等肝脏疾病的发生。白蛋白高的原因：一：白蛋白高主要见于血液浓缩而导致相对性的增高，比如：严重的脱水和休克，大量出血、严重的烧伤、肾脏疾病等。二：此外白蛋白高也可受到饮食中蛋白质摄入量影响，在一定程度上可以作为个体营养状态的评价指标。有时血液浓缩时可导致蛋白浓度相对增高，腹泻、呕吐、高热时急剧失水也可导致血清中白蛋白浓度增高，从而引起白一：白蛋白高主要见于血液浓缩而导致相对性的增高，比如：严重的脱水和休克，大量出血、严重的烧伤、肾脏疾病等。
11、球蛋白GLB20.0__45.0-----------如果仅是比正常值高一点点，可以暂不治疗，如果很高，那就不一样了，得确定有无隐匿性肝硬化存在，如已有肝纤维化，那还是需要治疗的如果仅是比正常值高一点点，可以暂不治疗，如果很高，那就不一样了，得确定有无隐匿性肝硬化存在，如已有肝纤维化，那还是需要治疗，慢性乙肝病毒感染会导致免疫紊乱，即细胞免疫功能低下，体液免疫功能亢进，球蛋白偏高即是由乙肝病毒长期感染所致。慢性乙肝病毒感染会导致免疫紊乱，即细胞免疫功能低下，体液免疫功能亢进，球蛋白偏高即是由乙肝病毒长期感染所致。
12、白/球A/G1__2.5
13、谷丙转氨酶ALT0___40.0谷丙和谷草转氨酶高说明存在肝细胞损伤，一般见于各种肝炎，肝硬化，脂肪肝，酒精肝等肝胆疾病。但是，一些外界因素也可使谷草转氨酶一过性增高，如运动，进食，饮酒，熬夜，药物(消药炎即抗生素，但感冒药不是消炎药，要区分开，但是不管是感冒药还是消炎药，服用后都有可能引起谷草转氨酶高)等。
14、谷草转氨酶AST0__40.0---------谷草转氨酶是肝功能检查中的一项重要指标，其正常参考值为0～40U/L（单位每升）。谷草转氨酶在 肝细胞内与心肌细胞内均存在，心肌细胞中含量高于肝细胞，但肝脏损害时谷草转氨酶血清浓度也可升高，临床一般常作为肝脏疾病、心肌梗塞和心肌炎的辅助检查。若谷草转氨酶持续增高，应做进一步检查，如测乙肝两对半等，以确定谷草转氨酶高的原因，并对症治疗。以上的就是关于谷草转氨酶高的原因的知识希望可以好好的帮助大家。乙肝患者谷草转氨酶高，说明肝功能受损，谷草转氨酶高需进行治疗的标志。谷丙转氨酶与谷草转氨酶主要分布在肝脏肝细胞内。当肝细胞受损时，转氨酶会释放入血，所以抽血检测转氨酶会偏高。谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高的程度与肝细胞受损的程度相一致。如果不及时治疗，病毒会慢慢造成肝细胞大量死亡，疾病会逐步恶化，最后发展到癌症。
15、谷草/谷丙 AST/ALT1.0__1.5慢性肝病患者在肝功能检查中，谷草转氨酶和谷丙转氨酶的指标经常可见升高，?转氨酶是肝功能检查的重要项目，转氨酶包括谷草转氨酶和谷丙转氨酶。临床上很多患者会出现谷草谷丙比值偏高的情况，谷草谷丙比值偏高一般都意味着肝脏受到了损伤。?广东省肝病研究院的权威肝病专家蔡庸钊教授指出，谷草转氨酶主要存在于肝细胞的线粒体中，正常参考值是0-40U/L。谷丙转氨酶是反映肝脏健康状况的灵敏度最高、特异性最强的指标，主要存在于肝细胞浆中，正常参考值范围是0-40U/L。谷草谷丙比值的正常参考值范围是0.8-1.5，在反映肝脏的受损程度上有重要意义。推荐阅读>>> 谷草转氨酶高怎么治疗 的具体情况如下：
1、当谷草谷丙比值大于1.0时，说明是酒精性和药物性肝病，如果谷草谷丙比值大于2的情况下，说明是严重的肝炎，肝硬化甚至是肝癌。
2、当谷草谷丙比值小于1.0时，说明是慢性轻度肝炎或者急性肝炎，细胞虽有损伤，但是细胞线粒体仍然保持完整。相关阅读>>> 转氨酶偏高如何治疗另外饮酒过多，睡眠不足或者由于饮食卫生问题，食物中毒等原因也会造成谷草谷丙比值偏高，因此谷草谷丙比值偏高的患者一定要及时到正规的医院进行全面的检查，目前谷草谷丙比值偏高的具体原因，针对病因进行治疗。
16、谷酰转肽酶GGT0__73.0 谷氨酰胺转肽酶升高见于以下几种情况，1.胆道梗阻性疾病，2.病毒性肝炎和肝硬化，急性肝炎时中度升高（<200U/L），至恢复期转氨酶恢复正常时成为唯一升高的酶，提示肝炎尚未痊愈，慢性肝炎及肝硬化非活动期正常，活动期或病情恶化是持续升高。3.酒精性和药物性肝炎时中度或明显升高，但ALT和AST仅轻度升高或正常，4.肝癌时可明显升高（肝内阻塞，诱发肝细胞生成r－GT增多；癌细胞会合成r－GT）高于正常值数倍和数十倍，因此超过350时应考虑，同时与碱性磷酸酶，胆红素，5－核苷酸酶和亮氨酸氨基肽酶增高相平行。一般提示肝脏组织有损伤，需要结合你的其它指标再进一步综合
17、总胆汁酸TBA0__15.0：引起总胆汁酸偏高的原因主要有两种，一是生理因素导致的总胆汁酸偏高，二是病理因素。总胆汁酸高的孕妇易发生肝内胆汁淤积症，严重影响胎儿的生长发育，是需要进行治疗的。在病理因素中，急慢性病毒性肝炎、胆汁瘀滞、慢性乙醇中毒、肝硬化、原发性肝癌、胆道梗塞等疾病，均可引起总胆汁酸偏高，而由于胆汁酸的生成和代谢与肝脏有十分密切的关系，因而血清总胆汁酸升高通常意味着肝细胞发生病变，如果不及时治疗，不但会严重影响患者的生活质量，而且有可能危及患者的生命安全。因此，由肝炎疾病引起的总胆汁酸偏高是需要进院治疗的。
18、碱性磷酸酶ALP40__140碱性磷酸酶偏高见于1肝脏受损2甲状旁腺功能改变3成骨的过程中4有一些肿瘤，(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
19、总胆固醇CHOL3.35__6.20胆固醇偏高的危害如下：“不好”的胆固醇由低密度的脂蛋白组成，容易沉积在血管内壁。随着胆固醇的不断沉积，血管的间隙变窄。如果受损的血管壁发炎，导致沉积的胆固醇(胆固醇“垫圈”)出现断层，在断层处会出现血块———血栓。
如果主动脉有许多胆固醇“垫圈”，医生会诊断为动脉粥样硬化。除了胆固醇高这个因素外，盐过剩、吸烟、缺乏运动也是动脉粥样硬化发生的因素。最坏的情况是，这个血栓脱离血管壁在血液中游走。这种游走可能导致梗塞、中风、肺和双脚血管阻塞及其他疾病。胆固醇偏低可以导致机体功能紊乱，衰老甲亢，骨质疏松等，所致，要适当补充胆固醇。总胆固醇偏低,可能由于你的饮食方面所引起,饮食过于清淡.因为疾病方面总胆固降低可见于：血性贫血,溶血性贫血,甲状腺机能亢进,营养不良,晚期肝硬化及肝细胞损害,消耗性疾病等.可使用高蛋白的食物,鱼类,瘦肉等。
20、甘油酸酯TG0.48__1.88甘油三酯高是一种高脂血症，长期高可引起动脉粥样硬化，使血管狭窄、血流不畅，造成心脑及其它脏器的缺血，可能产生危险，所以要引起重视甘油三酯高会引起血液粘稠，动脉硬化，并发心脑血栓。过高需要服药降血脂等治疗，如服辛伐他丁，昔非罗齐等治疗。针对甘油三酯偏低的危害，专家表示，我们只有首先弄清楚甘油三酯偏低的原因，才能了解其危害。那么甘油三酯偏低的原因是什么呢?日常生活中食品的营养价值不高、消化不好，营养物质没有充分得到利用等都可引起甘油三酯偏低。另外假如在长时间没有进食的情况下做检查，这时体内的甘油三酯会和蛋白质结合，从而引进检查时的浓度偏低。还有疾病原因就是甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能减退、肝功能严重障碍、垂体性能减退等病理性的因素也会导致甘油三酯偏低。
因此，甘油三酯偏低常因日常饮食营养不良、体内胆汁分泌不足所引起。那么甘油三酯偏低的危害有哪些?假如人的各项指标值都是在相对平衡之中的，只有甘油三脂这一项偏低的话，通常对人体没有什么太大的影响，也就是说甘油三酯偏低的危害是几乎不存在的。当发现甘油三酯偏低时，只要日常饮食上多吃一些脂肪类食品，甘油三酯将会慢慢恢复正常。甘油三酯正常值是多少，假如是由甲状腺功能亢进、肾上腺皮质性能减退、原发性β脂蛋白缺乏症等引起的甘油三酯偏低，就会危害人体的身体健康。尤其是甘油三酯偏低伴有肝功能严重下降时，就会引发脂肪肝等多种疾病。
21、高密度脂蛋白HDL0.08-----3.90
高密度脂蛋白为血清蛋白之一。亦称为a1脂蛋白。比较富含磷脂质，在血清中的含量约为300mg/dl。其蛋白质部分，A－Ⅰ约为75%，A－Ⅱ约为20%。由于可输出胆固醇促进胆固醇的代谢，所以现在作为动脉硬化预防因子而受到重视。高密度脂蛋白运载周围组织中的胆固醇，再转化为胆汁酸或直接通过胆汁从肠道排出，动脉造影证明高密度脂蛋白胆固醇含量与动脉管腔狭窄程度呈显著的负相关。所以高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的血浆脂蛋白，是冠心病的保护因子。俗称“血管清道夫”。高密度脂蛋白越高越好，越高发生心脑血管病的可能性越低。
22、低密度脂蛋白LDL0—4.10如果高得不多,也低得不多,那是好事的.如果两个倒过来,低的高,高的低则易得动脉硬化.低密度脂蛋白偏低的危害有哪些?低密度脂蛋白是不是越低越好?专家提醒,低密度脂蛋白偏低时,对人体的危害是很大的,并不是越低越好.人人都说高密度脂蛋白越高越好，那低密度脂蛋白是不是越低越好呢？我院肝病专家提醒大家：低密度脂蛋白偏低的危害是很大的，并不是越低越好。
血液中低密度脂蛋白（LDL）主要有两个来源：①由肝脏直接合成；②由极低密度脂蛋白（VLDL）转变。而极低密度脂蛋白也是在肝脏内合成的
低密度脂蛋白（LDL）是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来。主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸。每种脂蛋白都携带有一定的胆固醇，携带胆固醇最多的脂蛋白是LDL。体内2/3的LDL是通过受体介导途径吸收入肝和肝外组织，经代谢而清除的。余下的三分之一是通过一条“清扫者”通路而被清除的，在这一非受体通路中，巨噬细胞与LDL结合，吸收LDL中的胆固醇，这样胆固醇就留在细胞内，变成“泡沫”细胞。因此，LDL能够进人动脉壁细胞，并带人胆固醇。LDL水平过高能致动脉粥样硬化，使个体处于易患冠心病的危险。低密 度脂蛋 白偏 高的时候,一定要科 学化的治疗。除了到 专业的医 院针对 性治疗外,也可以 食物辅助性的治疗 低密度脂蛋白偏 高。吃一些清 淡的食物,不要饮酒,适量吃一些含有 维生 素的水果和 水产。另 外一定要 适 当的运动,还可 以增强身体的抵抗能力。
1、如果 血 液中LDL-C 浓度升高,它将沉积于心脑 等部位血 管 的动脉壁内,逐渐 形成动脉粥样硬化 性 斑块,阻塞相应的血管。
2、引起冠心病、脑卒中 和外周动脉 病 等致死 致残的严重性疾病。
3、LDL-C水平如果超 出正常范围时就会使 心脏的危险性增加。因此LDL-C常被 称为是“坏”胆固 醇,降低 L D L-C 水平,则预示可以 降低冠 心 病的危险。
23、载脂蛋白AI__APOAI1.0----1.60载脂蛋白a1脂蛋是一种好的脂蛋白，它能预防冠心病和动脉硬化。最大的特点是它的比值是越高越好，所以说你血检报告中脂蛋白A1大于正常范围反而是一种好的现象，说明你自己本身的脂肪代谢没有什么问题。载脂蛋白a1偏高是由于两种原因引起的，一种是生理性原因，一种是病理性原因。载脂蛋白a1是重要的肝功能受损程度的指标之一，如果载脂蛋白a1偏高那么可能是由于肝功能受损了，而肝功能受损80%是由于乙肝而引起的，所以载脂蛋白a1偏高的人一定要及时到权威正规的大医院接受治疗。载脂蛋白A与冠心病的发病呈负相关，越低冠心病的发病率越高。载脂蛋白是人体血液中的重要组成部分之一，也是构成血浆脂蛋白的成分。载脂蛋白的主要作用是负责运输血液中脂类物质，另外还可以促进脂蛋白与细胞结合、激活体内部分酶类物质的活性等。研究发现，人体血液中的载脂蛋白主要来源于肝脏内，这也是载脂蛋白这项检查为何出现在肝功能检查项目中的原因。载脂蛋白主要分为a，b，c，d，e五种，我们今天着重介绍的载脂蛋白a1就属于其中一种。
载脂蛋白a1的正常值根据性别、年龄等的不同而有所不同。一般男性体内的载脂蛋白a1会略微高于女性。男性载脂蛋白a1的正常值为0.92-2.36g/l，女性载脂蛋白a1的正常值为0.8-2.10g/l。
引起载脂蛋白a1偏高的原因有很多，主要有以下几种情况：
1、长期大量的饮酒会造成载脂蛋白a1偏高的情况。只要戒酒，载脂蛋白a1就会慢慢恢复正常。
2、假如服用抗羊角风病的药物，就会使载脂蛋白a1的值升高20%，假如女性口服避孕药就会使载脂蛋白a1的值偏高10%。
3、女性在妊娠期间也会出现载脂蛋白a1偏高的情况，不过这是一种正常的生理现象，因此，不用担心。
4、慢性肝炎是引起载脂蛋白a1偏高一个最主要的原因。由于肝脏是产生载脂蛋白a1重要的场所，假如肝脏出现了损伤，就会出现载脂蛋白a1偏高的情况。假如不及时的进行治疗，患者的病情很轻易转化为肝硬化。对于载脂蛋白a1偏低这个问题你需要正确对待，关于载脂蛋白a1偏低这个问题我来为你解答：载脂蛋白A1是动脉硬化的独立危险因素，其他的我通俗告诉你：高密度脂蛋白越高越好，因为起到血管保护作用；低密度低是好事，不然也是动脉硬化的诱发因素，载脂蛋白a1偏低什么原因？载脂蛋白a1是脂蛋白的重要组成部分，可以帮助高密度脂蛋白运输肝外游离的胆固醇进入肝脏，然后代谢排出，从而起到稳定血液中脂肪含量的作用。载脂蛋白a1代表了高密度脂蛋白胆固醇的含量，可有效防止动脉粥样硬化、冠心病等疾病的发生。同时也是肝功能检查的重要指标，往往载脂蛋白a1偏低意味着肝脏受损，那么究竟载脂蛋白a1偏低的原因是什么？肝脏疾病引起的载脂蛋白a1偏低，由于载脂蛋白主要是在肝脏内合成，所以当肝功能不足时载脂蛋白就会减少，常见的引起载脂蛋白a1偏低的疾病有：脉粥样硬化、阻塞性肝硬化、急慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝、病毒性肝炎等。其他疾病引起的载脂蛋白a1偏低，目前载脂蛋白a1偏低被认为是心脑血管疾病的危险因素。冠心病、缺血性脑血管疾病，I型高脂蛋白血症血症、载脂蛋白a1缺乏症、低高脂蛋白血症等都会引起载脂蛋白a1降低。
载脂蛋白a1偏低的危害是什么？载脂蛋白a1偏低时，高密度脂蛋白偏低，运送胆固醇的能力下降，导致血脂在肝外组织堆积，很易形成糖尿病、动脉粥样硬化、高脂蛋白血症。
24、载脂蛋白B---APOB0.60___1.10，载脂蛋白b偏低常见于心肌局部缺血和肝功能不全，当人的肝脏受到损害，肝功能不正常时，体内的载脂蛋白b也会随着发生变化。如果病情越严重，肝功能受损严重，那么载脂蛋白b也会随之下降。载脂蛋白是构成血浆脂蛋白的重要组分，赋予脂类以可溶的形式，而且在血浆脂蛋白代谢中起重要作用：（1）促进脂类运输；（2）调节酶活性；（3）引导血浆脂蛋白同细胞表面受体结合。是功能上极其活跃的一组血浆蛋白质。动脉粥样硬化（尤指引起阻塞者）、糖尿病、高脂蛋白血症、肝功不足均可导致载脂蛋白A的降低；B的偏低可能由心肌局部缺血和肝功不全等引起。引发载脂蛋白b升高；当然一些疾病如：高脂蛋白血症、心肌梗塞、糖尿病、肝炎等也会导致载脂蛋白b的升高。载脂蛋白B偏高一种原因代表血脂偏高,另一种原因是糖尿病等代谢疾病也可出现。结合你血糖6.4,为糖耐量受损,考虑载脂蛋白B偏高与此有关.血糖降至正常后,载脂蛋白B或可正常.
篇2：血化验报告单
到了医院，妈妈挂了号，就找医生，医生说要抽血。我很害怕抽血，我经常不扎针。
我哆哆嗦嗦地走到抽血处把手伸过去，我一直捂着眼，不敢直视。
我的手好疼啊，妈妈拿了报告就给医生，原来没事啊，诶，白白抽了两管血，我的手到现在还疼呢。
还有一份检查血型的报告下午拿。
出了医院，已经中午了，我和妈妈就去商场6楼吃饭了。
到了六楼，我看见电视，心想：太棒了，能一边吃饭一边看电视了。
我还真的一边吃饭一边看电视呢!我看着看着就忘了吃饭，也忘了我抽过血。
跟妈妈吃完饭我就在一边乖乖的看电视。
不一会我姨姨来了，原来姨姨没有吃饭，妈妈陪姨姨聊天、吃饭。姨姨吃完饭已经是二点了，我和妈妈要去医院拿我的化验单，姨姨也要去上班。
到医院拿到化验单后，我一看，原来我是O型血的呀!我和妈妈的血型一样。
篇3：副猪嗜血杆菌病的诊治报告
1 病原学分析
副猪嗜血杆菌病据资料记载血清型较多, 其中以血清4型和5型最为流行, 其次是12、13、14血清型较为常见, 不同的血清型致病力不同, 且菌株的毒力差异很大。常引起猪明显的浆膜炎和关节炎症状;主要是引起患猪肺的浆膜和心包以及膜腔浆膜和四肢关节浆膜的纤维素性炎为特征的呼吸道综合征。这种细菌在环境中普遍存在, 甚至在健康的猪群当中也能发现, 一般情况下不发病, 若猪群中感染了免疫抑制性疾病时, 则会出现暴发性流行。
2 发病和流行特点
(1) 该病发病缓慢, 一旦猪群中出现发病症状时说明本病已经感染整群。治疗时要考虑群防群治。
(2) 条件性发病, 如长途运输、疲劳和应激、环境的突然改变、饲料的更换等因素常易诱发。
(3) 在同一猪场内常发生在仔猪断奶保育阶段, 尤其是断奶后10 d左右易发此病, 常呈潜伏感染, 发病率一般在10%～15%。副猪嗜血杆菌常在猪瘟病毒、蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒、2型圆环病毒病等感染后, 继发感染, 并易与传染性胸膜肺炎放线杆菌、链球菌、巴氏杆菌等混合感染, 使病情复杂化、死亡率明显上升, 发病率可达100%, 死亡率可达50%以上。从而导致更严重的经济损失。
(4) 本病一般是接触性传染, 也可通过空气传播, 细菌寄生在鼻腔等上呼吸道内, 进而扩散到肺部, 猪出现呼吸困难、喘气、咳嗽等呼吸道综合症。
3 临床症状
在完全健康的猪群中, 副猪嗜血杆菌的引入可能导致高发病率和高死亡率的全身性疾病, 影响养猪生产的各个阶级, 发病很快, 在感染后几天内就发病, 其临床症状分为急性和慢性二种。
(1) 急性临床症状:常发生在同栏中膘情良好的猪, 如我市崇安街道“陈某”养猪场, 2008年7月6日, 该猪场有2头大猪突然死亡, 前往就诊。症见体温升高41 ℃左右, 呼吸困难, 腹式呼吸, 体表大面积淤血、发绀, 精神沉郁、反应迟钝、食欲下降或不食, 发病1～2 d后死亡;病程稍长的表现四肢末端或耳尖发蓝, 有的表现关节炎, 严重的跛行, 部分病猪出现鼻流脓液, 起立困难, 出现神经症状, 临死前侧卧, 出现四肢游泳样, 怀孕母猪严重时有流产。
(3) 慢性临床症状:体温达39.5～40 ℃, 稍有食欲, 呼吸仍困难, 有咳嗽。特别是活动时出现连续性咳嗽, 皮肤苍白, 被毛粗乱, 消瘦, 鼻腔流脓性分泌物, 四肢关节肿大, 跛行, 行走困难。
4 剖检病变
全身淋巴结肿大, 特别是腹股沟浅淋巴结肿大, 切面外翻灰白色出血。病程稍长的可见浆液性纤维素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎;关节肿大部有关节腔内积液, 呈胶冻状。肺叶有实质性病变, 肝肿大, 呈黑色。
5 诊断要点与鉴别诊断
(1) 病猪体温升高到40 ℃以上, 呼吸困难, 食欲不振, 精神沉郁, 被毛粗乱。后期体表有淤血和淤斑, 四肢末端、耳尖和腿后侧皮肤呈蓝紫色。关节肿痛, 起立困难, 跛行。
(2) 剖检可见有浆液性纤维素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎和关节肿大部有胶冻状炎症物, 全身淋巴结肿大。
(3) 与猪链球菌病的最大区别是:链球菌病除胸膜炎、心包炎外, 可以看到脾脏显著增大。与典型的传染性胸膜肺炎相区别则是局限于胸腔纤维素性胸膜肺炎与肋骨粘连。
(4) 根据发病情况, 临床症状和病理变化, 可初步诊断为副猪嗜血杆菌病, 确诊需进行实验室诊断:①涂片镜检:无菌采集病猪的心、血、肝、肾、淋巴结进行涂片或触片, 革兰氏染色, 镜检, 均见到革兰氏阴性的细小杆菌, 以纤细状者居多, 个别呈两极染色的球杆状。②细菌分离培养:无菌取病猪的心包液、肺、关节腔内容物, 分别接种于血液平皿培养基上37 ℃培养24～48 h, 培养基上可见小而透明菌落, 不出现溶血现象, 挑出菌落, 涂片镜检, 菌形与直接涂片一致。根据上述流行情况、临床症状和剖检病理变化、细菌培养等综合措施, 初步诊断为副猪嗜血杆菌病。
6 防 治
副猪嗜血杆菌病是当前猪场所有致病菌中耐药性产生速度最快的一种细菌, 一般使用一种抗生素半年后就开始耐药或完全失败, 这种耐药性产生迅速的原因造成该病的又一次流行, 且症状和危害比前一次更加严重。因此, 本病的治疗上应采用:
(1) 加强免疫, 提高机体抵抗力。做好猪瘟、猪肺疫、猪蓝耳病、伪狂犬病等免疫。在冬春季节, 猪的呼吸道病多发时, 做好伪狂犬弱毒菌的超前免疫, 即出生后的第3 d滴鼻0.5头份, 四周后二次免疫按1 头份伪狂犬疫苗注射。在夏秋季节, 猪的高热综合症多发时, 做好猪瘟脾淋苗的免疫, 可在仔猪出生后的第20 d和第60 d左右进行二次免疫。其他免疫可按自场的接种程序逐一接种。
(2) 加强饲养管理。保证饲料的全价均衡, 做好全进全出制, 定期全面消毒, 在发病期做到每日消毒1次。
(3) 一旦发现1例病症, 应当全群用药控制, 用药处方:90%强力霉素100 g+30%氟苯尼考200 g+50%泰乐菌素100 g+美美多维100 g拌500 kg的料中连续投喂5～7 d, 如果病情较为严重, 用药期可延长到14 d。
(4) 应注意用药的耐药性, 定期轮换投药方法, 交替轮换抗生素或增效磺胺类敏感药物。
(5) 针对发病个体治疗。用药处方:复方头孢拉啶+黄芪多糖注射液, 另一侧注射抵抗力 (VC注射液) , 1次/d, 连用3～5 d。
7 小 结
预防本病的发生, 首先应加强饲养管理, 严格执行猪场兽医卫生消毒制度, 避免或减少应激因素的发生。
当有应激发生时, 可提前给猪群投喂预防剂量的抗生素 (如利高霉素、阿莫西林、氟苯尼考等) 可以起到预防本病的发生。
篇4：常用血化验都需要空腹抽血吗？
1血糖检查：空腹血糖是指从前l天晚餐后至次日清晨空腹8－12小时，在清晨6：00－8：00测定的血糖含量，是目前临床上诊断和判断糖尿病疗效最常用的检测项目。超过10：00以后的“超空腹”血糖会影响检查结果，只能算是“随机”血糖。
2糖化血红蛋白：反映就诊前2－4个月的血糖波动情况。正常人糖化血红蛋白在6.0％以下，如果患者的空腹血糖不高，而糖化血红蛋白较高，说明治疗方法不妥，需要调整。糖化血红蛋白测定的标本是抗凝血，只要抗凝充分无凝块即可，其结果不受进食、运动、情绪影响，故无需空腹血。但是糖化血红蛋白在患有贫血疾病或应用心得安、吗啡、双氢克尿噻等药物时可降低，而在服用大量阿司匹林、维生素C或肾功能不全时可增高。然而糖化血清蛋白(GSP)却不同，它的标本是血清，不需抗凝，其结果与血糖浓度成正相关，因此需空腹血，它只能反映近4周的平均血糖。
3血液检查：包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、抗O、血沉等，是否空腹血没有严格的限制。但是白细胞在上午低、下午高，剧烈运动和大量抽烟时会增高；红细胞在剧烈运动、情绪激动时采血，其结果会增高，因而采血应避免上述影响。为了更好观察病情，最好检查同一时间的血。
4肝功能检查：内容较多，有反映肝脏代谢的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、y－谷氨酰转肽酶(y－GT)；有反映蛋白质代谢的总蛋白(TPO)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)等；血清蛋白的高低与营养、肝功、肾功等有关，因受饮食影响需空腹血；乙肝两对半检查(表面抗原和抗体、e抗原和抗体以及核心抗体，这些是反映患者是否受到乙肝病毒感染，以及是否处于活动期)，可以喝水，若不做肝功可以进食。
5胰岛B细胞功能检查：在口服葡萄糖耐量试验的同时，可以进行胰岛素释放试验和C－肽释放试验。测定空腹胰岛素可以了解基础胰岛功能，测定餐后胰岛素可以了解胰岛的负荷和储备功能。由于外源性胰岛素中不含C－肽，所以C－肽作为评价B细胞分泌胰岛素能力的指标，比胰岛素更为可靠。
6血生化检查：包括钾(K)、钠(Na)、氯(C1)、钙(ca)、镁(Mg)、磷(P)等，这些离子都是从食物摄取的，进食会影响结果，因而需空腹。
7血流变测定：需要测定血浆中的糖、脂肪、蛋白、尿素氮、肌酐和血细胞等有形成分，需在安静状态下，抽空腹血并抗凝。
8血脂检查：总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL－C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL－C)，均已证实为心血管疾病的独立预测因子，但是甘油三酯的重要性仍存有争议。载脂蛋白A、载脂蛋白B是与血脂结合的载体，两者的高低受后者的影响。血脂水平与进食关系密切，餐后比餐前明显增高，故必须检查空腹血。
9肾功能检查：尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)，其结果受饮食、运动影响较大，故需空腹血。
10痛风检测：尿酸是嘌呤代谢产物，尿酸增高多见于痛风、白血病和。肾功能不良。检查前进食高脂肪、高蛋白和高嘌呤食物会影响结果，故需空腹。
篇5：煤业公司化验报告单
编
号：
样品名称
产地
采样地点或车号
送样时间
报告时间
分
析
结
果
水分Mad(%)
灰分Aas(%)
挥发分Vad(%)
固定碳Fcad(%)
硫Stad(%)
粘结指数G
发热量Kcal/kg
Qnet.ad
Qgr..ad
QoT.ad
焦渣特征：
浮尘（%）
备
注
篇6：化验报告编号原则
1．目的: 制定化验报告编号原则，便于化验报告的统一管理。2．范围：适用于公司内所有检品的化验报告编号。3．职责：化验室对本原则的实施负责。4．内容 4．1 编号原则
4．1．1 化验报告的编号应能表示所检定检品的类别。4．1．2 化验报告编号不应重复。
4．1．3 化验报告编号中的流水号应该是连续的。4．2 编号方法
—
检品代码
年份
流水号 4．3 检品代码：
4.3.1原辅料、包装材料及成品的检品代码即为其相应的物料代码。4.3.2纯化水的检品代码为：CS 4.3.3注射用水的检品代码为：ZS 4.3.4洁净度的检品代码为：JJ 4.3.5其他类的检品代码为：QT
篇7：水质化验员辞职报告
尊敬的厂长：
您好!我是水厂水质化验员xiexiebang，在厂里工作了十五年。我现在向您提出辞职申请，说实在的很舍不得，于情于理，厂里领导和同事对我都很好，我选择辞职跟厂里没有关系，是我个人原因。我辞职主要有两个原因;第一，生计所迫，急需要转行赚更多的钱供上大学的孩子，以及交房贷。第二、彻底摆拖一张报纸、一杯茶的工作习惯，转向积极向上的工作态度，因为在厂里工作了十五年，一切都是不变的，太习惯了，不喜欢这样子的工作方式。以上两点是我真实的想法，如有不妥还请厂长谅解。
申请人：xiexiebang
篇8：副猪嗜血杆菌病的诊治报告
1 发病情况
该猪场于2012年5月10日从福州某规模化猪场引进杜长大三元仔猪250头, 平均头重17.5 kg。饲养至5月15日, 发现个别猪出现咳嗽症状, 次日死亡2头。尔后几天内出现咳嗽、发烧猪大约有50头, 发病率20%, 该批猪共死亡23头, 死亡率9.2%。未死亡的猪只被毛粗乱, 关节肿大, 多为僵猪。经采取综合防治措施, 该病于5月29日基本得到控制。
2 临床症状
患猪表现咳嗽, 呼吸困难, 体温升高至40.5℃, 食欲下降, 精神不振, 嗜睡扎堆, 四肢无力, 行走不稳, 有的患猪皮肤潮红, 耳尖发绀。发病后3~4 d死亡, 少数猪临死前有神经症状, 叫声嘶哑, 似仔猪水肿病。死亡猪往往体壮膘好。病程稍长的猪则关节肿大, 主要是腕、跗关节, 占病死猪的10%~15%, 病情再发展下去则被毛粗乱, 皮肤苍白, 黄色水样腹泻, 明显消瘦。耐过猪生长明显缓慢, 发展为僵猪。
3 剖检变化
剖检病死猪可见多发性浆膜炎与关节炎, 在胸腔可见胸膜炎, 肺与肋骨相黏连, 肺肿大实变, 胸腔有积液, 多为黄色;心包积液, 心与心包黏连形成“绒毛心”, 心包表面有纤维素性渗出物;在腹腔又可见明显的白色凝乳状纤维素性渗出物或腹膜炎, 有的为丝状纤维素性渗出物。切开肿大的跗或腕关节, 其关节腔内流出浆液性纤维素性蛋白渗出物。病死猪的腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、颌下淋巴结、胸淋巴结均肿大, 切面灰白色、有汁, 肺门淋巴结肿大呈紫红色。此外, 脑膜炎症, 脑膜表面充血, 病死猪耳尖、四肢末端、腹下皮肤发绀, 皮下水肿。
4 实验室检查
采集肺脏及胸腔积液或心包液、关节液, 将其划线接种于TSA培养基上, 培养18~24 h后长出圆形、光滑湿润、无色透明的菌落。无菌挑取菌落涂片, 革兰氏染色, 镜检见革兰氏阴性小杆菌。经生化鉴定以及NAD溶血试验和卫星测验确定分离到的革兰氏阴性小杆菌符合副猪嗜血杆菌的生化特性, 故确定该猪场患猪为副猪嗜血杆菌感染。
5 药敏试验
取该分离菌进行药敏试验发现, 该菌对磺胺-6-甲氧嘧啶、复方新诺明、头孢噻肟最为敏感;对头孢曲松、林可霉素、乙酰螺旋霉素较为敏感, 而对链霉素、四环素及环丙沙星不敏感。
6 防治
6.1 加强饲养管理及时隔离患猪, 发病期间每
2 d消毒一次, 注意畜舍湿度和通风, 喂给易消化的颗粒饲料, 保持舍内安静, 减少应激。
6.2 药物防治
在每吨饲料中添加20%黄芪多糖、10%盐酸多西环素和10%氟苯尼考各500 g, 连用7 d, 以后改用磺胺-6-甲氧嘧啶拌料, 连用7 d。肌肉注射头孢噻肟, 按每千克体重50 mg, 连用3 d;每次每千克体重肌注黄芪多糖0.2 m L, 连用3 d。此外还结合对症治疗, 如止咳平喘、退烧等。
经采取以上措施, 疫情得到有效控制。
7 讨论
1) 尽量做到自繁自养, 不外购仔猪。因该病为长途运输或不良应激后发生, 又称“运输病”。
2) 据调查, 该病感染率较高 (20%) , 与近年来圆环病毒病及蓝耳病感染率升高有关。所以控制该病应做好仔猪圆环病毒病和蓝耳病的免疫工作。
3) 做好副猪嗜血杆菌病灭活疫苗的免疫工作。要注意的是副猪嗜血杆菌血清型多, 而血清型间又无交叉免疫性, 所以建议采用多价苗。
4) 由于副猪嗜血杆菌的菌株对大多数抗生素有耐药性, 建议使用抗生素时最好先进行药敏试验。使用抗生素时最好几种敏感药物交替使用。