水质化验报告

水质化验报告（精选8篇）

篇1：水质化验报告

尊敬的厂长：

您好!我是水厂水质化验员xiexiebang，在厂里工作了十五年。我现在向您提出辞职申请，说实在的很舍不得，于情于理，厂里领导和同事对我都很好，我选择辞职跟厂里没有关系，是我个人原因。我辞职主要有两个原因;第一，生计所迫，急需要转行赚更多的钱供上大学的孩子，以及交房贷。第二、彻底摆拖一张报纸、一杯茶的工作习惯，转向积极向上的工作态度，因为在厂里工作了十五年，一切都是不变的，太习惯了，不喜欢这样子的工作方式。以上两点是我真实的想法，如有不妥还请厂长谅解。

申请人：xiexiebang

篇2：水质化验报告

水质监测检验报告单

收样日期：年月日

检测日期：年月日

样品名称：样品来源： 采样单位：采样人： 检测项目：

检测结果：

一、感官： 项目结果项目结果

色浑浊度ntu）臭和味 肉眼可见物PH余氯（mg/l）

二、细菌细菌总数：(cfu/ml)

篇3：水质化验技术探讨

一、水质化验技术的发展历程

(一) 初级阶段

水质化验技术的初级阶段从建国开始持续到上世纪80年代, 此时社会经济得到了初步的发展, 人们的生活水平也得到了相应的提高, 对水质也提出了更高的要求, 推动了水质化验技术的发展, 并建立了长远的发展目标, 常用的净水设备 (絮凝池、絮凝剂等) 及相关技术也得到了长足了进步, 尤其在絮凝池方面, 不仅拓宽了可以选择的种类, 还增添了许多更为先进的功能, 比如网格型絮凝池、纹板型絮凝池等。推动我国水质化验技术走上技术化、高效化方向的发展道路。另外, 对于常用的平流沉淀池而言, 将完善的浅层沉淀理论融入其中, 使平流沉淀池的浅显程度更为明显。在初级阶段中, 进水池装置也得到了一定程度的变化, 气水反冲洗技术得到了广泛的应用, 臭氧化工艺的应用领域十分普及, 尤其在水厂中已经非常常见, 浊度的水质检测水平取得显著的提高, 并且在科技不断发展的影响下, 功能各异的水质检测仪器层出不穷, 为水质化验技术的下一阶段发展提供技术支持。

(二) 发展阶段

在水质化验技术的发展阶段中, 相关领域注重臭氧型生物活性碳方面的研究, 同时, 这项技术的研究, 极大程度上减小了气相色谱的总面积, 并且还可将阳性原水按照要求转变成阴性出水。在发展阶段中, 还对塔型的生物滤池进行了专业的研究, 并取得了突破性的进展, 相关研究数据显示, 塔型的生物滤池在过滤水中污染物环节具有十分显著的效果。

(三) 进步阶段

水质化验技术的进步阶段, 是从上世纪九十年代开始至今, 在经济及科技高速发展的影响下, 国家的社会格局出现了天翻地覆的变化, 人们的生活水平得到了质的飞跃, 对水质的要求也越来越高, 因此水质化验技术能否跟得上人们及发展的需求, 成为相关人员关注的焦点。针对这种变革, 我国相关机构做出了相应的动作, 不仅将水质化验技术归纳为重要的研究课题, 还建立了一定数量的水质监测站, 并配备先进的化验监测仪器, 比如气相色谱仪等, 水质化验监测水平基本达到了国际领先水平。可见我国水质化验技术实现了大踏步的发展, 在专业技术上, 相关研究机构都可做到精诚合作, 资源共享, 在一定程度上促进了水质化验技术的优化和发展。

二、水质化验的准备和要求

(一) 化验器材

化验器材在使用之前需要进行严格的检查, 结合实际的化验所需及规范的要求调整规程, 在存放过程中, 应根据器材的特点进行妥善保管, 避免不必要的损耗, 并确保器材的清洁程度, 防止对化验结果造成影响。

(二) 化验的管理制度

在水质化验的过程中, 必须按照取样—化验—报送的流程进行, 在各个环节中都需要建立完善的质量检测制度, 层层监管, 从而确保水质化验结果的真实性。

(三) 化验设施与工作环境

为了保证水质化验分析的质量, 需要齐全化验设施的支持, 在工作的过程中还需要对这些设施进行定期的保养, 并保持良好的设施工作环境, 确保化验的环境因素 (温度、湿度等) 满足规范的要求。

(四) 化验的化学试剂

在运用化学法对水质进行化验时, 需要运用到分析纯, 为保证化验结果的准确性, 需要满足各项要求, 如果使用化验仪器对水质进行化验分析, 通常运用优级纯, 这对配置的精准度和存放条件具有较高的要求。

三、水质化验技术

以氧溶解量的测定方法为例, 详细探讨了常用的水质化验技术, 主要包括碘量法、修正法、膜电极测量法、电化学探头检验法及离子色谱检验法。

(一) 氧溶解量的测定法

对于待测水中氧溶解量的测量, 使用较为的广泛的方法主要有三类, 第一种为碘量法, 在水中添加适量的具有一定碱性的碘化钾 (KI) 与硫酸锰 (Mn SO4) , 在水中溶解的氧会与锰离子发生氧化反应, 形成四价锰离子, 四价锰离子的氢氧化物在氧的长时间作用下会快速生成棕色沉淀, 此时在水中加入一定量的酸性溶液, 棕色沉淀物会发生溶解, 并与水中的电离子进一步反应, 通过置换可得到游离的碘元素, 通过滴定及相关计算可得出水样的氧溶解量;第二种方法为修正法, 通过测定, 如果水中的亚硝酸盐氮的含量在0.05mg/L以上且二价铁离子的含量在1mg/L以下时, 可选用一定量的叠氮化钠进行氧溶解量的测定, 如果水中的二价铁离子含量在1mg/L以上时, 需要运用一定量的高锰酸钾溶液进行测量。如果水样中含有可见的悬浮物时, 可选用明矾絮凝法进行氧溶解量的测定;第三种方法为膜电极测量法, 这种方法通过测定氧分子在穿透指定薄膜时的扩散速度确定水样的氧溶解量, 该方法的操作过程相对简单, 在现场测定的应用较为广泛。

(二) 电化学探头检验法

电化学探头测验法的下线通常由所选仪器确定, 这种化验方法适用于氧溶解量在0.1mg/L以内且存在能够跟碘元素发生一定反应的元素的水样中, 在化验的过程中不会与碘量法发生相对作用, 在条件均满足要求的情况下课使用电极进行水质化验。如果水样中含有一定量的特殊气体 (SO2、Cl O2等) 时, 会对化验及测量结果造成不同程度的影响, 因此在化验过程中, 需要定期更换薄膜。

(三) 离子色谱检验法

(1) 离子色谱检验法的原理

主要应用离子交换的原理, 将多种多样的阴性离子进行反复的分析, 并在水中注入一定量的碳酸盐, 促使水样的阴性离子发生树脂交换, 根据树脂亲和力的差异性达到分离离子的目的, 此时被分离出来的阴性离子会与具有一定酸性的阳性离子进行一定的树脂反应, 从而形成电导性较强的酸式碳酸盐, 而本身就具有一定酸性的碳酸氢盐会转换为电导性较弱的碳酸, 利用电导检测仪器进行相应的测量。

(2) 检验存在的干扰和消除干扰的方法

通常情况下, 干扰检验结果的主要因素是与被测阴性离子具有相同保留时间的物质。淋洗位置周边的阴性离子的浓度差距普遍较大, 在测量过程中具有一定的难度。使用合理的稀释方法, 能在很多程度上降低离子定量的难度。浓度较高的有机酸也会对检验的结果造成一定影响, 而且水在一定条件下会形成负峰降低, 时常出现在对氯离子的测定过程中, 此时可对淋洗的溶液进行针对性标准化的配置, 并采用稀释样品, 可有效消除干扰因素。

四、总结

总之, 在社会不断发展的影响下, 人们对水质化验技术给予了更高的关注, 虽然我国水质化验技术已经得到快速的发展, 但为了满足人们的实际需求还需要进一步的优化和创新, 相信通过不断的努力, 我国水质化验水平会上升到新的高度。

摘要：水是人类生存中必不可少的资源。随着工业的不断发展, 水污染问题越来越严重, 这为水质化验技术提出了更高的要求。如何适应这种发展的要求, 提高水质的化验技术的水平成为水质化验部门研究的重点, 本文阐述了水质化验技术的发展历程以及水质化验的准备和要求, 对水质化验技术的步骤和方法进行全面的分析, 为该技术的发展和创新提供理论基础。

关键词：水质化验技术,发展历程,技术分析

参考文献

[1]孙雪莹.水质化验技术研究发展探讨[J].科技传播, 2011, (13) :74-74.

篇4：城市供水中的水质化验技术

【关键词】城市供水；水质化验；方法；质量

每人每天都离不开水，城市供水在现代化的城市建设和发展中起到了不容忽视的作用。而水在循环之中难免会有一些杂质混入其中，水质的好坏优劣直接影响着人们的身体健康和生活质量，特别是在水源污染不断出现的今天，安全用水已成为国家和世界发展中的的一个关注焦点。这就决定水质化验工作在城市供水中具有极为重要的意义，成为城市供水中的一个关键性问题。因此，不断探讨和提高水质化验技术是十分必要而重要的。

一、水质化验的方法

水质化验的方法多种多样，并经历了一个不断发展的过程，目前比较主要而常用的方法有下列几种：

（一）氧溶解量的测定法

对于待测水中氧溶解量的测量，使用较为广泛的方法有二种：第一种为碘量法。即在水中添加适量的具有一定碱性的碘化钾与硫酸锰，在水中溶解的氧会与锰离子发生氧化反应，形成四价锰离子，四价锰离子的氢氧化物在氧的长期作用下，会快速生成棕色沉淀，此时在水中加入一定量的酸性溶液，棕色沉淀物会发生溶解，并与水中的电离子进一步反应，通过置换可得到游离的碘元素，通过滴定和相关计算可得出水的氧溶解量。第二种方法为修正法。通过测定，如果水中亚硝酸氮的含量在0.05mg/l以上，且二价铁离子的含量在1mg/l以下时，可选用一定量的叠氮化钠进行氧溶解量的测定，如果水中的二价铁离子含量在1mg/l以上时，需要用一定量的高锰酸钾溶液进行测量。如果水中含有可见的悬浮物时，可选用明矾絮凝法进行氧溶解量的测定。

（二）氯化亚锡还原光度法

这种方法一般需要在酸性环境中应用，正磷酸盐和钼酸铵相互作用，经过一段时间后，会产生磷钼杂多酸，此时再加入氯化亚锡这种还原剂，就能生成蓝色络合物，在某些研究领域一般将其称为钼蓝。这种方法一般应用上限为0.6mg/l，最低检出浓度为0.025mg/l，主要用于测定地面水中正磷酸盐。

（三）电化学探头检验法

这种方法应用到的氧敏感薄膜通常是由选择性薄膜和两个金属电极组成，这里的薄膜起关键性作用，它可以使水和可溶解物质不能透过，但溶于水的氧气和别的气体可以通过，电极还原了透过薄膜的氧气，能够产生较微弱的扩散电流，如果各种条件稳定那么水样溶解氧含量与电流大小是成正比的。电化学探头检验法的下线通常由所选的仪器确定，这种化验方法适用于氧溶解量在0.1mg/l以内且存在跟碘元素发生一定反应的元素的水样中，在化验的过程中不会与碘量法发生相对作用，在条件均满足要求的情况下，使用电极进行水质化验。如果水样中含有一定量的特殊气体时，会对化验及测量结果造成不同程度的影响。因此在化验过程中，要定期更换薄膜。

（四）离子色谱检验法

这种方法一般适用于离子交换的环境中，可以对阴离子实行定性定量分析。应用离子交换的原理，对多种多样的阴性离子进行反复的分析，并在水中注入一定量的碳酸盐，促使水样中的阴性离子发生树脂交换，根据树脂亲和力的差异性达到分离离子的目的，此时被分离出来的阴性离子会与具有一定酸性的阳性离子进行一定的树脂反应，从而形成电导性较强的酸式碳酸盐，而本身就具有一定酸性的碳酸氢盐会转换为电导性较弱的碳酸，利用电导检测仪器进行相应的测量。需要注意的是，这种检测方法经常会遇到干扰，通常情况下，干扰检验结果的主要因素是与被测阴性离子具有相同保留时间的物质。淋洗位置周边的阴性离子的浓度差距普遍较大，在测量过程中具有一定的难度。使用合理的稀释方法，能在很大程度上降低离子定量的难度。浓度较高的有机酸也会对检验结果造成一定的影响，而且水在一定条件下会形成负峰降低，时常出现在对氯离子的测定过程中，此时可对淋洗的溶液进行针对性标准化的配置，并采用稀释样品，可有效消除干扰因素。离子色谱检验法这种测定的下线一般为0.1mg/l，能够在一定时期内，对地下水、饮用水、雨水、地面水中的硝酸根离子、溴离子、氧离子进行测定。

（五）高锰酸钾修正法

这种方法用于含有悬浊物的水样，对其进行溶解氧测定。假如发生严重的干扰，就用氟化钾消除。

（六）明矾絮凝修正法

如果水样中含有不透明的悬浮物以及藻类，或者是含有颜色的水样，在酸性条件下消耗碘而干扰测定，就必须应用明矾絮凝修正法将杂质、悬浮物、杂色去掉。

二、如何提高水质化验的水平

要提高水质化验的水平，必须从多方面入手，这里谈比较直接和关键的几点：

（一）领导要高度重视水质化验工作，建立健全水质化验工作的规则和工作流程，加大对水质化验工作的投入，给以人力和财力的最大支持。

（二）单位要经常组织水质化验工作者学习政治理论和伦理学，学习国家的政策法规，促使水质化验工作者提高思想道德水平，加强事业心和责任感。水质化验工作者要努力做好本职工作，认真负责，一丝不苟，绝不马虎草率。

（三）水质化驗工作者要努力学习相关的科学知识和专业知识，努力提高专业理论水平和实践操作能力，技术上精益求精，不断提高。要不断关注本学科本专业的发展动态，及时吸收新的科学理论、方法和技术，不断创新。要善于学习先进经验，取长补短。有关单位要为水质化验工作者创造学习条件，不但经常组织他们学习，还要让他们走出去广泛交流。

（四）水质化验工作者要努力提高计算机应用水平，利用计算机的优势，搜索各种有关资料，进行各种分析和计算，提高工作效率，提高水质化验技术的精准度。

总之，水质化验工作关系到人民群众的用水安全和生活质量，关系到现代化城市的建设和发展，要从各方面入手，不断研究和提高水质化验技术，使我们的工作不断创新，不断迈上新台阶，从而适应社会历史的发展。

参考文献：

[1]崔晓琳水质化验分析方法探讨[J]中国石油和化工标准与质量，2012，5.

[2]孙雪莹.水质化验技术研究发展探讨[J].科技传播，2011，13.

[3]朱春梅我国水质化验技术研究发展历程[J].中国集体经济，2007，6.

[4]计强水质化验技术新探[J].中国科技博览，2015，9.

[5]程丽丽.水质化验技术的要点[J].北京城市学院学报，2012，12.

[6]赵伟强水质化验技术中的质量保障[J].中国科教导刊，2013，8.

[7]张丽明.怎样提高水质化验技术[J].科技风，2014， 2.

篇5：水质化验员职责

1、切实执行国家的水质标准和操作规程，搞好水处理工作，确保锅炉安全经济运行。

2、水质标准

a、给水硬度：<0.03mmol/L,PH≥7

b、炉水总碱度 :8~26mmol/LPH: 10~12

c、氯根 ≤40mg/L3、水质化验：每班要进行两次水质化验，化验结果记录到运

行记录中，水质不合格时要及时处理。

4、严格遵守劳动纪律，坚守岗位，服从调度，不做与工作无

关的事情。

5、做好水处理设备的维护保养工作，保持设备完好状态，整

齐清洁，搞好文明生产。

6、有权制止任何违章作业，拒绝接受任何人的违章指挥。

7、根据炉水情况制定排量、排污时间。

篇6：锅炉水质化验操作过程

一、绪论

工业锅炉基本上是以水为介质进行热量的传输与动力的提供。水对锅炉的重要性，如同人体与血液的关系，因而水被誉称为锅炉的血液。锅炉安装使用地点不同，所用的水源也不一样，但不外乎是地下水、地表水或经过自来水厂处理的水。由于水存在于自然环境中，不可避免地溶解有各种杂质。这些杂质如不经处理直接进入锅炉，将会带来严重后果。如结垢、腐蚀、鼓包、甚至爆炸，造成设备损坏，人员伤亡事故。当含有钙镁等离子的水进入锅炉后，经过锅水不断蒸发和浓缩，形成水垢，附着在受热面上，降低传热效率，必然增大了锅炉的燃料消耗。因而水质的好坏，不仅涉及锅炉的安全问题，还关系到节能减排与经济运行。

*****分管着公司生活区和矿区的11个锅炉房，共有28台锅炉。为此，中心对锅炉水的化验操作标准进行了规范。

二、锅炉水的化验标准操作规程

1.目的

阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。2.使用范围

适用于锅炉水质化验的全过程。3.职责

化验室负责本规程的实施。4.工作内容及要求 4.1 硬度测定 4.1.1试剂

4.1.1.1 0.5%铬黑T指示液（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中。将此溶液转入棕色瓶中备用。

4.1.1.2 氨--氯化氨缓冲溶液（PH=10）：称取20克氯化氨溶于500ml蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml，混匀。4.1.2 操作步骤

取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V。4.1.3 计算

计算公式如下：

YD＝ C×V /VS×103（mmol/L）

式中：C——指EDTA标准溶液的浓度；

V——指滴定时所消耗的EDTA的体积； VS——指水样的体积。

注：YD值不得高于0.03mmol/L。

4.1.4 将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。4.2 碱度测定 4.2.1试剂

4.2.1.1 酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。

4.2.1.2 甲基橙指示剂（0.1%）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，用水稀释至100ml。4.2.2 操作步骤

用干净的吸球取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。4.2.3 计算

计算公式如下：

JD总＝[C×（V1＋V2）]/VS×103（mmol/L）

式中：JD——总指全碱度；

C——指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）；

V1、V2——指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml； VS——指水样体积，单位ml。

4.2.4 将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。4.3 氯离子的测定 4.3.1试剂

4.3.1.1硝酸银滴定液（T=1.0mg/ml,即1ml相当于1mg氯离子）：称取4.791克硝酸银溶于1000ml蒸馏水中，摇匀，标定。

4.3.1.2 铬酸钾指示剂（10%）：称取10克铬酸钾溶于100ml蒸馏水中。4.3.1.3 酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2 操作步骤

取100ml透明水样注入锥形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若无色则用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸滴回无色，再加入1.0ml10％铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色，并记录消耗体积V。4.3.3 计算

Cl－＝ V×1.0/ VS×1000（mg/L）

式中：V——指消耗硝酸银溶液的体积，单位ml；

1.0——指硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl－； VS——指水样的体积，单位ml。

4.3.4 将化验结果填入《锅炉水质化验记录表》。4.4 pH值的测定（电极法）

4.4.1 利用PHS-25型酸度计进行测定。4.4.2 仪器校正

4.4.2.1 干燥超过2小时的电极需校正。4.4.2.2 更换新的电极后校正。

4.4.2.3 “定位”旋钮有变动或可能有变动时校正。

4.4.2.4 测量过浓酸（PH＜2）或浓碱（PH＞12）之后校正。4.4.3 校正步骤

4.4.3.1 接通电源，预热30分钟。

4.4.3.2 将选择开关置pH档，用洁净并经检验合格的温度计测量标准缓冲液的温度。

4.4.3.3 用蒸馏水将电极清洗干净，用洁净的滤纸吸干电极表面的水，然后将电极插入pH为6.86（25℃）的缓冲溶液中，调节“温度”旋钮，使显示值与PH为6.86一致。

4.4.3.4 调节“定位”旋钮，使显示值与pH为6.86一致。

4.4.3.5 取出电极，用蒸馏水清洗干净，用洁净的滤纸吸去表面的水，再放入pH＝9.18的缓冲溶液中，调节“斜率”调节器，使显示值与pH＝9.18一致。4.4.3.6 反复进行上述步骤操作，直至显示值与两种缓冲溶液pH值一致为止。经校正后的“定位”、“斜率”调节器不得再动。4.4.3.7 接通电源，预热10分钟。

篇7：水质化验室制度

1、实验室是进行检测、室内实验的场所，必须保持清洁整齐。

2、室内禁止随意吐痰、吸烟、吃东西。

3、建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。

4、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。

5、实验室设置专人管理，非实验室人员未经有关负责人同意不得随意出入，不得擅自动用实验室仪器、设备。

6、实验室内物品不得随意外借或带出，如确需要须经有关负责人同意后方可。

7、室内设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置，不得挪作他用。

8、仪器设备的另部件要妥善保管，常用工具排列整齐，说明书、操作手册、原始记录等保管得当。

9、化学药品在药品橱内，标签向外，无机、有机药剂分开存放，危险品单独存放，上锁，专人负责。

实验室安全管理制度

1、日常安全、环保管理由安全员负责。

2、安全员定期组织对消防器材进行检查，并填写记录。

3、全室职工应积极参加上级组织的安全活动，安全员做好记录。

4、全室职工开展化学试验必须严格遵守操作规程，发现任何有害安全、健康、环境或造成设备、财产损失的行为均应及时制止。

5、职工有权拒绝违反安全生产规定的工作安排。

6、职工试验完毕，必须对设备、药剂进行检查。

7、职工定期对承包责任区进行检查，发现隐患及时上报。

8、室主任和安全员组织职工进行危害识别、风险评价及环境因素排查。

9、安全员组织上级安排的职工查体工作，并进行记录。

10、发生事故后，应抢救伤员并采取预防事故扩大和蔓延的措施。

11、事故发生后，按事故等级分类要求上报。

12、按规定成立调查小组，分析调查事故原因，提出处理意见。

13、安全员做好事故记录。

实验室安全防护措施

1.操作人员必须认真学习操作规程，了解设备性能及可能发生事故的原因，掌握预防和处理的方法；

2.进行有危险的工作时，必须有第二者陪伴，陪伴者应能看到工作地点和能观察操作的全过程，陪伴者应准备好发生事故的急救用品；

3.蒸馏或加热易燃物品，严禁用明火，全过程严禁离开人，禁止温度过高或冷却水中断；

4.化验室内禁止吸烟、进食，不能用化验器具处理食物，离开化验室前用肥皂洗手；

5.工作时要穿工作服，长发要托起，不应在食堂等公共场所穿工作服；

6.每日工作完毕，检查水、电、气、窗，进行安全检查后方可锁门；

7.严格执行用电安全规则，不得违反。

实验室安全操作要求

1.进入实验室要及时打开通风设备，保证实验室通风良好； 2.实验前穿戴好劳动保护用品，带好乳胶手套；对实验过程中出现有毒气体实验，必须带好防毒口罩；

3.实验前检查实验用电插座、插头是否完好无损，检查用电的实验设备、仪器有无漏电现象，接地线是否符合要求，检查实验室灭火器是否完好；

4.明确实验用仪器、设备性能，掌握设备、仪器操作规程及注意事项，严格按照操作规程要求操作仪器、设备； 5.实验中接触有毒有害物品或存在危险性实验，必须两人共同操作；使用易燃易爆和剧毒试剂时，必须遵照有关规定认真操作，易燃易爆试剂随用随领，不得在实验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，且两人共同称量，登记用量；

6.掌握实验中防中毒、防烧伤、防触电措施，掌握实验过程中发生化学品中毒、烧伤、触电等事故的应急处理方法及步骤； 7.实验中做好防火措施，掌握不同原因引起火灾时的正确处理方法及步骤；

8.严禁在实验室内使用汽油、石油醚等易挥发溶剂擦设备、衣物及工具；

9.实验结束后试验药品必须立即密封，放回原处，剧毒药品使用完毕要详细记录使用情况，清洗实验室仪器，应注意不使含有剧毒试剂液的废液直接倾入水道，必要时可先经适当处理，再行清洗排放；

10.实验后关闭实验仪器、设备，将实验器皿放回原处，不得任意堆放，以免错拿、错用造成事故；

11.实验完毕认真清理现场，检查药品存放情况，切断用电设备电源，关好水闸门、实验室门窗。

实验室试剂、耗材管理制度

1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。3.保管员必须建立试剂统计台帐。

4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

篇8：水质化验分析方法探讨

关键词：水质化验,适用范围,测定

1 前言

水质的好坏关系到人们的生活以及工业生产的顺利进行, 随着我国对水质质量要求的不断提高, 水质化验技术也有了长足的进步, 笔者阐述了近些年来水质化验的几种方法, 并分析了检测方法的针对性和优缺点, 为工业生产用水提供了参考和借鉴, 具有较为深远的意义。

2 测定水中溶解氧的方法

2.1 仪器及用具

(1) 便携式溶解氧测定仪:JPB-607型;

(2) 溶解氧电极:DO-952型。

2.2 试剂

5%亚硫酸钠溶液:称取5克亚硫酸钠溶于100毫升蒸馏水中。

2.3 分析步骤

(1) 将仪器的测量/调零电源开关拨至“测量”档, 溶氧/温度测量选择开关拨至溶氧档, 盐度调节旋钮向左旋至底 (0g·L-1) 。

(2) 仪器预热5分钟, 然后将电极放入5%新鲜配制的亚硫酸钠溶液中5分钟, 等读数稳定后, 调节调零旋钮, 使仪器显示为零。由于电极的残余电流极小, 如果没有亚硫酸钠溶液, 只要将电极放在空气中, 然后将测量/调零电源开关置于调零, 调节调零档, 调节调零旋钮, 使仪器显示为零。

(3) 将电极从溶液中取出, 用蒸馏水水冲洗干净, 用滤纸小心吸干薄膜表面水分, 放入空气中等读数稳定后, 调节校准旋钮, 使读数指示值为纯水在此温度下饱和溶解氧值。

(4) 校准之后, 将电极浸入被测液中, 此时仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。

测定水中溶解氧通常还采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘, 产生正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物, 产生负干扰;有机物 (如腐植酸、丹宁酸、木质素等) 可能被部分氧化, 产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水, 必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。

2.4 碘量法

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾, 水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰, 生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后, 氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释出游离碘。以淀粉作指示剂, 用硫代硫酸钠滴定释出碘, 可计算溶解氧的含量。

2.5 修正法

水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05m g/L, 二价铁低于1 mg/L时, 采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1m g/L, 采用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物, 采用明矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浮物的水样, 采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。

2.6 膜电极法

膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速, 干扰少, 可用于现场测定。

3 电化学探头法

氧敏感薄膜由两个与支持电解质相接触的金属电极及选择性薄膜组成。薄膜只能透过氧和其他气体, 水和可溶解物质不能透过。透过膜的氧气在电极上还原, 产生微弱的扩散电流, 在一定温度下其大小与水样溶解氧含量成正比。

3.1 方法的适用范围

电极法的测定下限取决于所用的仪器, 一般适用于溶解氧大于0.1mg/L的水样。水样有色、含有可和碘反应的有机物时, 不宜用碘量法及其修正法测定, 可用电极法。但水样中含有氯、二氧化硫、碘、溴的气体或蒸气, 可能干扰测定, 需要经常更换薄膜或校准电极。

4 叠氮化钠修正法

水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测溶解氧, 可加入叠氮化钠, 使水中亚硝酸盐分解而消除其干扰。在不含其他氧化、还原性物质, 水样中含Fe3+达100-200mg/L时, 可加入lml40%氟化钾溶液消除Fe3+的干扰, 也可用磷酸代替硫酸酸化后滴定。

5 高锰酸钾修正法

高锰酸钾修正适用于含有活性污泥等悬浊物的水样溶解氧测定。

扰测定, 可加入氟化钾消除。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、多硫酸盐、有机物等仍干扰测定。

6 明矾絮凝修正法

水样有色或含有藻类及悬浮物等, 在酸性条件下消耗碘而干扰测定, 可用明矾絮凝修正法消除。

7 硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法

适用于含有活性污泥等悬浊物的水样溶解氧测定。

8 离子色谱法

8.1 方法原理

本法利用离子交换的原理, 连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐和碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂, 基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂 (分离柱) 的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子, 在流经强酸性阳离子树脂 (抑制柱) 时, 被转换为高电导的酸型, 碳酸盐--碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸 (清除背景电导) 。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子, 与标准进行比较, 根据保留时间定性, 峰高或峰面积定量。

8.2 干扰及消除

任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可准确定量。淋洗位置相近的离子浓度相差太大, 不能准确测定。当Br¯和NO3¯离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准的方法等方法可以达到定量的目的。

高浓度的有机酸对测定有干扰。水能形成负峰或使峰高降低或倾斜, 在F¯和Cl¯间经常出现, 采用淋洗液配制标准和稀释样品可以消除水负峰的干扰。

8.3 方法的适用范围

本方法可以连续测定饮用水、地面水、地下水、雨水中的F¯、Cl¯、Br¯、NO2¯、NO3¯、PO43¯和SO42¯。

方法的测定下限一般为0.1mg/L。当进样量为100μl, 用10μS满刻度电导检测器时, F¯为0.02mg/L (以下均用mg/L) ;Cl¯0.04;N O2¯0.05;NO3¯0.10;Br¯0.15;PO43¯.20;SO42¯0.10。

9 氯化亚锡还原光度法

9.1 方法原理

在酸性条件下, 正磷酸盐与钼酸铵反应, 生成磷钼杂多酸。当加入还原剂氯化亚锡后, 则转变成蓝色络和物, 通常即称为钼蓝。

9.2 干扰及消除

氯离子含量达0.15%以上时, 使显色减弱 (其它卤素离子亦同) ;硫酸根离子, 含量在1%以上时, 则使色度增加;高铁 (Fe3+) 离子具有氧化作用, 含量达40mg/L时, 可影响显色;铜 (Cu2+) 离子含量大于1m g/L时, 可出现负偏差;硅酸在此显色条件下不干扰;砷酸可与磷酸一样显色;其色度约为磷酸的1/20。

水中过锰酸盐、六价铬等离子含量较高时, 影响磷钼蓝显色, 遇此情况, 可加适量亚硫酸钠溶液使还原, 并再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。

9.3 方法的适用范围

本方法最低检出浓度为0.025mg/L, 测定上限为0.6m g/L。适用于地面水中正磷酸盐的测定。

1 0 结论