索爱LT15信息

索爱LT15信息（共2篇）

篇1：索爱LT15信息

缺点：重量过轻，手感不太好，电源键过小，手感生硬，拍照键同样过小(这个有触摸快门，可以无视)…

最后，机无完机，人无完人，不要苛刻求全，合适习惯就好…

现在有用户表示Arc屏幕偏黄，可视角度不高，甚至质疑索尼爱立信用低级TFT BE来忽悠用户(再次强调，Arc的屏幕的确是索尼的顶级SLCD，至于为什么偏黄，用过日系液晶电视的都应该知道，只是个人风格取向问题，TFT的可视角度的确是比不上IPS和OLED的，还有怀疑的话，请对比DHD)，至于细腻度，可以说比X10好…

也有人反映摄像卡，其实这个就是内存卡的问题了，自带的C2卡不够给力，建议换一张好的(还是IP4的闪存好呀)…还有就是有人反映720P摄像时，大概10钟左右会提示“相机故障”然后退出，视频文件也不能播放，

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，

解决方案是将内存卡格式化，分族大小为64K就能解决(注意：实践真名将内存卡格式为64K的族大小后还可以加快开机速度)…

对于那些LT15i对比X10没有神马升级的言论可以无视，因为那完全是葡萄酸心理…

同时，不要和什么双核，四核相比，能耗是大问题，成本也高，单纯斗硬件是没出路的…LT15也不是索尼爱立信今年的旗舰机，下半年双核旗舰，敬请关注…

篇2：索爱LT15信息

1 材料与方法

1.1 资料来源

甘肃省2004—2010年AFP病例监测系统资料,包括AFP病例个案调查表、随访表和该病例的住院或门诊病历资料以及实验室检测结果等,人口资料来自甘肃省统计局。

1.2 GBS诊断

所有GBS病例均由省级AFP病例分类专家诊断小组最终诊断。

1.3 病毒分离与鉴定

按照世界卫生组织(WHO)《脊灰病毒检验手册》中规定的方法,采用人横纹肌肉瘤细胞(Human Rhabdomyosarcoma,RD)和表达人类脊灰病毒受体的小鼠细胞系细胞(Mouse Cell Line Expressing the Gene for the Homan Cellular Receptor for Poliovirus L20B)进行肠道病毒(Enterovirus,EV)分离。

1.4 统计分析

所有数据用扩大免疫规划(Expanded Program on Immunization,EPI)Info软件统计分析。

2 结果

2.1<15岁AFP病例报告及GBS发病情况

甘肃省AFP病例监测系统2004—2010年共报告<15岁AFP病例788例,年平均报告发病率为2.02/10万。其中报告GBS 465例,各年病例数在48~87例,GBS年平均报告发病率为1.19/10万,GBS发病数占AFP总病例数的59.01%(表1)。

2.2 流行病学特征

2.2.1 地区分布:

甘肃省14个设区的市(地区、州)中除嘉峪关市由于人口少连续几年未报告病例外,其余各市每年都有GBS病例报告,均以散发为主。病例主要分布在甘肃东、南部的天水、定西、陇南和庆阳5市。465例GBS病例中,城市92例,占GBS病例总数的19.78%;农村373例,占80.22%。

2.2.2 时间分布:

GBS全年均有发病,其中1~4月发病较少,7~11月228例,占GBS病例总数的49.03%。

2.2.3 年龄、性别分布:

在报告的465例GBS患者中,各年龄段均有发病,<1岁仅6例,其余各年龄段的病例数均>20例;2岁57例,占GBS病例总数的12.26%。男性295例,女性170例,男女性别比为1.74∶1。

2.2.4 肢体麻痹部位:

465例GBS患者中,双下肢、四肢麻痹分别为206例和222例,分别占病例总数的44.30%和47.74%;其他部位的肢体麻痹37例,占GBS病例总数的7.96%。

2.3 临床特征

2.3.1 主要症状及体征:

报告的465例GBS患者中,有发热者占33.76%,腹泻者占13.33%,肌肉疼痛者占33.99%,颈项强直者占5.16%,呼吸困难者占12.04%,肢体感觉障碍者占37.85%,深部腱反射减弱或消失者占65.38%,麻痹时伴发热者占27.31%。

2.3.2 病例转归情况:

对465例GBS患者在麻痹60天后进行随访,其中肢体残留麻痹者143例,占30.75%;死亡10例,占2.15%。143例残留麻痹病例中,残留麻痹加重的16例,占11.19%;麻痹情况好转114例,占79.72%;无明显变化者13例,占9.09%。

2.3.3 死亡病例情况:

465例GBS患者中,死亡10例,其中男性8例,7例发病年龄在9~12岁。10例死亡病例均有呼吸困难并呼吸衰竭,其中8例四肢肌力为0级,2例为Ⅰ级;8例发病到死亡时间≤15天。

2.4 病原学监测结果

465例GBS患者中,在粪便标本中分离出EV28例,分离率为6.02%,其中脊灰病毒(Poliovirus,PV)7例,非脊灰(NPEV)21例,分离率为4.52%。

3 讨论

GBS临床上以AFP为常见症状,其机制不明,目前认为其发病与感染及自身免疫有关。GBS主要临床表现为发热、肌痛、感觉障碍、深部腱反射减弱或消失。GBS病例麻痹范围广泛,两侧对称,病情较重者可出现吞咽困难、颈项强直、呼吸肌麻痹和心力衰竭等,病理反射阴性[1]。

在WHO西太平洋区维持无脊灰状态中,规定每年<15岁儿童AFP病例报告发病率至少达到1/10万,以确保监测系统能敏感地掌握所有疑似脊灰病例。甘肃省2004—2010年AFP病例年平均报告发病率为2.02/10万,保持着高度的敏感性。文献报道,GBS发病率一般为0.60/10万~1.90/10万[2],甘肃省2004—2010年报告<15岁GBS病例465例,年平均发病率为1.19/10万;监测到的GBS病例数据能反映甘肃省GBS的实际发病情况。

在甘肃省2004—2010年AFP病例监测系统中,监测到病例最多的是GBS,占AFP病例总数的59.01%,其具有以下特点:⑴病例多集中在甘肃省东、南部气候相对比较潮湿、炎热的地区,有明显的地区性高发。农村发病人数明显高于城市。⑵病例以散发为主,男性多于女性。7~11月发病数占49.03%,与本省EV流行高峰一致[3],且GBS病例粪便标本中NPEV分离率为4.52%,一些病例发病可能与EV感染有关。⑶GBS病例中,30.75%存在不同程度的残留麻痹。残留麻痹病例中,79.72%好转,其余无明显好转或病情加重。⑷肢体麻痹以对称性麻痹为主,双下肢、四肢麻痹占92.04%。⑸>30.00%的病例有发热、肌肉疼痛和肢体感觉障碍的症状,深部腱反射减弱或消失占65.38%,还有5.00%~14.00%的病例有腹泻、颈项强直和呼吸困难等症状。

GBS病死率为2.15%,高于河北(2001—2005年)[4],低于贵州(2000—2004年)[5]。发病年龄主要在9~12岁,发病到死亡进展迅速,80.00%的病例在15天内死亡,100%的病例都有呼吸肌麻痹和心力衰竭等症状,80.00%的病例肌力为0级。死亡原因主要是治疗不及时。

由于本病病因及发病机制目前尚不明确,多认为与感染诱发、T细胞免疫介导的自身性免疫疾病有关。儿童GBS的发生与多种因素有关,如某些病原体感染及病原体毒素作用,包括呼吸道及EV、空肠弯曲菌、营养缺乏或吸收障碍、环境卫生不良等。目前尚不清楚甘肃省形成GBS流行特征的原因。分析提示,对重点地区在夏秋季应加强监测,做到早发现、早诊断、早治疗,对重症病人应密切关注其病情变化,及时采取适当的治疗措施以降低病死率。

空肠弯曲菌广泛存在于禽畜间,可感染人,其典型的临床症状也是发热、腹泻和腹痛,也有肌肉疼痛,就临床而言,很容易与AFP病例相混淆。所以在做好AFP病例监测的同时,要关注空肠弯曲菌引起的GBS病例。甘肃省GBS病例是否与空肠弯曲菌感染有关,尚无病原学支持,今后应加强对病因的探讨,进一步深入研究。

摘要：目的 了解甘肃省<15岁儿童格林-巴利综合征(Guillain-Barrè Syndrome,GBS)流行病学特点。方法 对2004—2010年报告的急性弛缓性麻痹(AcuteFlaccidParalysis,AFP)病例中GBS的发病情况进行描述性流行病学分析。结果 甘肃省2004—2010<15岁儿童GBS年平均发病率为1.19/10万,发病数占AFP病例总数的59.01%,且以散发病例为主;7～11月病例数占49.03%,30.75%的GBS有残留麻痹,病死率为2.15%。结论 加强对GBS的病原学监测及对高危地区、高危人群的监测,明确病因,提高监测质量。

关键词：格林-巴利综合征,急性弛缓性麻痹,流行病学

参考文献

[1]史玉泉.实用神经病学[M].2版.上海:科学技术出版社,1994:214-215.

[2]王维治,罗祖明.神经病学[M].5版.北京:人民卫生出版社,2004:101.

[3]刘建锋,孟蕾,甄晓荣,等.甘肃省急性弛缓性麻痹病例肠道病毒监测研究[J].中国计划免疫,2001,7(5):274-278.

[4]宋慧军,张振国,李静,等.河北省<15岁儿童格林-巴利综合征流行病学分析[J].中国学校卫生,2007,28(2):143-145.