计量仪器管理与校准

计量仪器管理与校准（精选8篇）

篇1：计量仪器管理与校准

1.目的作用

实验室仪器和设施是测试产品及各种材料物资性能和质量情况的基本工具，只有实验分析仪器设施的质量可靠，功能正常，正确使用，才能提供出准确、可告、真实的检测实验数据。所以公司必须加强对实验室仪器设施的规范管理，特制定本制度。

2.管理职责

实验室仪器、设施的管理，应根据其专业知识性很强的特点，实行专人负责包干制。即将所有的实验设备、化验仪器分配到人，其责任内容包括保管、使用、保养、检修、申请更新等各个环节的工作均要规范，符合要求。 实验室主任负责对本室各责任人的工作进行指导和管理，并按本制度规定的实施内容进行工作检查和考核。

3.精密仪器的管理

3.1 各种精密仪器（包括天平、火焰光度计、电导仪、热量计、抗压强度机等）应分别安放在不受环境干扰比较安全的地方和专用仪器室内坚固的分析台上，并注意防震、防潮、防止阳光直接照射、防腐蚀和防止电炉高温热源的影响。

3.2 不得随意搬动拆卸、改装精密仪器，如确有需要必须经实验室主管同意，并应作出相关的备查记录。

3.3 精密仪器的使用须经计量部门校正合格才能使用。

3.4 精密仪器的使用操作方法必须严格按说明书规定，无关人员不得随意拨动仪器旋钮，以免损坏仪器，也不得挪作它用。

3.5 精密仪器技术资料应作为技术档案妥善保管，并做好使用检修记录。非常用的技术资料应统一存放公司档案部门保管。

4.玻璃仪器及化验仪器用具的管理

4.1 滴定管、移液管、容量瓶等玻璃仪器须放在平稳不易摔落之处。

4.2 容量仪器的使用方法应严格按操作规定进行，以保证分析结果的准确度。使用过程应特别注意轻拿轻放，防止破损。

4.3 所有玻璃仪器在使用完毕后必须洗干净。不要在容器内遗留油脂、酸、碱液等腐蚀性及毒性物质。滴定管、移液管等洗净后要用净滤纸包住两端，以防沾污。

4.4 带磨口塞的仪器（包括容量瓶、酸式滴定管、比色管、试剂瓶等）在清洗前必须先作记号，塞口不能互混。带磨口塞的仪器长期不用时，磨口塞应垫一张纸片，磨口塞间若有沙粒时不能用力转动，磨口塞间不能用去污粉擦洗，以免损伤。

4.5 成套性的玻璃仪器使用完毕须即时洗干净，磨口接口用干净纸包好，放人仪器盒中保存。

5.实验设备（设施）的管理

5.1 所有的实验设备均应制定安全技术操作规程，严格要求操作者照章使用设备，防范事故发生。

5.2 所有的实验设备必须安装在专门的实验房间，由专人操作和管理，每次使用后均要进行保养和场地清理，保持良好的实验环境。

5.3 实验设备的配套电气设施如电源控制柜等如发生故障应通知相关专业人员修理，非本专业操作者不得擅自处理，以防意外事故。

5.4 实验设备中的机械传动部位的润滑和维护等工作，应按设备动力科制定的润滑控制点图表和检查维护部位，按时进行保养和检查。常见的一般故障由操作者排除，出现大故障应通知设备科安排解决。

6.实验仪器及设备的报废、更新管理

6.1 实验仪器（包括器具）和设备由公司质管部门根据公司产品生产的需要，统一进行计划管理，每年初由计量科（或实验室）报出申购计划，质管部审核后交公司统一规划安排采购。

6.2 仪器、设备的更新应遵循精度对口、选型先进、经济合理的原则。对有特殊要求的仪器在购置时，实验室可派专人配合采购部门进行质量把关。

6.3 实验室应本着节约的原则，对能修复使用，又不影响测试工作精度的仪器设备不能作报废更新上报。无法修复，失去使用价值的，也要报请上级部门组织鉴定方能作报废和淘汰更新处理。

6.4 设备报废及事故的处理

6.4.1 设备器具在正常使用情况下，由于主要零部件老化导致精度降低不能使用，属于自然废损；由于仪器设备本身内在质量问题，在使用时，发生意外事故而造成损坏，则为非责任性损坏，按有关手续办理废损处理。

6.4.2 如因责任心不强，违规使用或保管混乱，造成损坏，应作为责任事故，除按有关手续办理废损处理外，还应对责任者进行处罚，具体按公司“责任事故处罚条例”办理。

篇2：计量仪器管理与校准

1、试验仪器设备的计量标定，由试验室提出申请，项目办指定有一定能力和信誉的计量检测机构对所有工地试验室检测设备进行统一标定。

2、试验仪器器具试验室应定期或不定期按规范要求自行校准。

3、测试仪器设备的维修由仪器设备室归口管理，各专业检测室根据检测仪器设备的技术状态和使用时间，填写仪器设备维修记录，在规定的时间内进行维修。

3、在计量检定中发现设备仪器损坏或性能下降时，进行维修，维修情况应填入设备档案。

4、材料试验机，疲劳试验机，振动台等试验设备的清洗和换油工作由各专业检测室的设备保管负责，并在设备档案内详细记载。当检测设备的技术性能降低或功能丧失，损坏时，应办理降级使用或报废手续。

5、凡降级使用的仪器设备均应由各专业检测室提出申请，并提出使用范围的建议，经主任批准后实施。降级使用情况应载入设备档案。

6、凡报废的仪器设备均应由各专业检测室填写“仪器设备报废申请单”，经确定后，由主任批准，并填入设备档案。报废的设备不应存放在实验室内，交有关部门统一保管。

篇3：计量仪器管理与校准

日元贷款项目的实施, 药化有机教研室购进了一批实验教学仪器, 如何对这些仪器进行妥善保管、科学使用和维护是本实验室管理人员目前的主要工作。依据《新疆医科大学日元贷款项目仪器设备管理办法》的相关规定, 已经对实验室的日元贷款仪器设备进行了资产登记、标识、帐卡保管、运行管理等工作, 还根据仪器设备的具体情况建立了设备的履历书, 填写使用记录、维修记录, 定期对仪器设备进行校验和标定工作。如何科学的使用各种仪器, 合理使用实验室资源, 发挥各类仪器在教学、科研中的作用, 是本实验室目前正在进行的一项工作。

熔点是固体有机化合物的物理参数之一, 是对固体有机化合物纯度进行判定的基本手段之一。熔点测定是本实验室承担的有机化学实验的一个基本实验内容, 也是药物化学实验中合成固体化合物的纯度判定常用的实验手段。同时实验仪器面向全校开放, 为科研服务。实验室现在有四种熔点测定设备: (1) b型管, b型管法进行熔点测定是中国药典推荐使用的第一法, 也是向本科生开出的基本实验操作内容; (2) 数字熔点仪; (3) 显微熔点仪; (4) 瑞士产熔点仪 (日元贷款购买) 。本研究, 对四种设备和仪器进行了校正, 根据仪器设备目前的状态, 对各仪器使用的方法和特点进行了比较, 为进一步合理科学的使用和管理该仪器提供了实验数据。

1 药品与仪器

Melting point B-545型熔点仪 (瑞士) , 玻璃毛细管 (华西医科大学仪器厂) , b型管, 数字熔点仪 (上海精密科学仪器有限公司物理光学仪器厂) , 显微熔点仪 (北京第三光学仪器厂) 。

尿素 (北京化工厂批号820311) , 乙酰苯胺 (上海试剂厂批号84-01-07) , 苯甲酸 (北京化工厂批号840612) , 萘 (上海化学试剂厂批号86-03-07) , 水杨酸 (广东西陇化工厂 (汕头) 批号961027) 。药品均为分析纯, 测定前均进行干燥处理。

2 方法与结果

按照中国药典方法[2]进行装样, 参照仪器使用说明书[3]于Melting point B-545型熔点仪对不同样品熔点进行测定, 并使用国内购买熔点管平行进行测定, 结果列入见表1和表2。

注:1, n1、n2、n3为仪器三个平行样品管测定结果;2, Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为仪器自带校准药品。

实验数据结果表明, 使用仪器自带的熔点测定管所测得的熔点值与文献收载数据一致, 而使用国产熔点管所测得的结果偏高于文献收载值。需经系数校正。

3 讨论

3.1 导致上述实验结果的原因是国产熔点管的材料质量、玻璃管内径、壁厚与仪器自带的熔点测定管存在着差异, 其透光性、传热性导致了测定结果偏高。

3.2 Melting point B-545型熔点仪使用说明书强调必须使用仪器自带的熔点管, 以保证测定结果的准确性。但熔点管为一次性耗材, 仪器自带熔点管数量有限, 如果从国外购买熔点管来满足教学和科研需要将是一笔不小的开销。国产熔点管价格低廉, 经校正后可替代进口熔点管, 但每次购买同一批号的熔点管均需要校正, 获得校正系数。校正药品存在同样问题, 但可用国产性质稳定的具不同熔点的化合物作为校正药品。

3.3 b型管法为中国药典规定的熔点测试装置, 采用流质液体为导热介质能保证熔点管受热均匀。但操作过程存在装样误差, 装样量的多少和均匀程度都会产生熔点测量误差;读数为目测, 由于熔点管端部很小, 会产生读数误差;温度计需要校正。

3.4 数字熔点仪的原理是样品融化后光的透过产生光电流, 仪器显示电流变化代表样品的相变, 并直接给出相应的温度变化值 (始熔和全熔) , 消除了目视读数的误差。但仍然存在装样误差, 温度计需要校正。对于熔点即是分解点的物质, 由于分解时有机化合物碳化没有光透过, 直到温度继续升高进一步分解气化时才透光产生光电流, 所以测定的熔点值均高于b型管法测定值。因此数字熔点仪不适于测定熔点分解的物质。

3.5 显微熔点仪样品用量小, 不存在装样误差, 观测在显微镜下进行, 更为全面仔细的观测相变化, 需要对温度计进行校准。

3.6 Melting point B-545型熔点仪采用放大镜视窗结构, 可以目测熔解过程, 且可以同时测定三个样品, 缩短了操作时间, 但由于加热介质为固体材料, 熔点管受热的均匀程度不一致, 这是每次测定误差的原因之一。

将各仪器特点汇总列表, 见表3, 可用以指导实验室合理科学使用熔点仪。

4 结论

通过对实验室四种熔点仪器性能的比较, 使实验室人员充分了解各仪器的使用范围和操作方法, 并通过实验解决了进口仪器耗材成本大的问题, 为发挥该仪器的作用提供了实验数据。

通过对熔点仪考察, 说明需要对实验室的仪器进行科学管理并提供使用指导, 从而提高仪器设备的使用效率, 并最大限度的延长仪器设备的使用寿命, 这也是进行实验室建设的重要内容。

摘要：本文比较了四种熔点测定的设备和仪器的方法和特点, 对进口仪器分别采用进口熔点管和国产熔点管进行了比较和校正, 对进口熔点测定仪器采用国产耗材提供了数据, 为进一步合理科学的使用和管理该仪器提供了实验基础。

关键词：熔点测定,熔点仪,实验室管理,实验室建设

参考文献

[1]王天志.浅议药学实验教学改革[J].华西药学杂志, 2001, 16 (3) :241.

[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京:化学工业出版社, 2005.

篇4：雾度计计量校准的应用与思考

关键词： 雾度计； 校准； 准确性

中图分类号： TH 744文献标志码： Adoi： 10.3969/j.issn.1005-5630.2014.05.008

引言

雾度计是专门用于测试透明、半透明样品雾度的仪器，广泛应用于工农业各个领域。在雾度计校准过程中，有两个关键性的参数：雾度—透过试样而偏离入射光方向的散射光通量与透射光通量之比，用百分数表示；透光率—透过试样的光通量和射到试样上的光通量之比，用百分数表示[1]。

目前，雾度计校准所依据的计量技术规范是JJF 1303-2011《雾度计校准规范》[2]，但在使用过程中往往会遇到一些亟待解决的实际问题。本文针对JJF 1303中要求的校准过程，并结合日常工作的应用情况，提出3点值得深入探讨的问题，以求相关人员共同研究与探讨，从而使雾度测定仪的校准能够得到更为准确的测量结果，保证量值传递的可靠性。

1环境因素直接影响雾度值的测量结果

雾度标准片对所处环境，特别是温度、相对湿度比较敏感，这是由雾度标准片的材质和制造工艺决定的。雾度标准片在研制过程中，采用高分子有机材料作为基质，均匀掺杂适量无明显荧光特性的散光剂，经过高温、均匀性试验等严格工艺过程制作而成[3]。擦拭或摩擦雾度标准片，容易破坏表面分子结构的排列，产生数据偏差。这就造成了当雾度标准片表面起雾时不可擦拭的现状，从而对其校准过程中所处的环境条件有一定的约束。JJF 1303中给出的环境参考温度为（23±5）℃，相对湿度≤80%[2]，是一对比较宽泛的范围值，而在实际校准过程中，还有不少因素值得注意。为此，进行了两项实验，分别模拟日常雾度值校准的情况，以验证环境因素对雾度值测量的影响及其程度。

1.1高低温差影响

当校准人员携带雾度标准片至校准现场时，如果室外环境温度和湿度相对于校准现场内环境的温、湿度差别较大，雾度标准片表面易起雾。此时，读取的雾度和透光率值会偏离正常值，直接导致判定的偏差。取一台测试结果计算重复性为0.034%的WGT-S透光率雾度测定仪，以室温（20±1）℃、相对湿度60%为基准，先测得整套（5片）雾度标准片相应雾度实测值Hd 及透射比实测值t，得到第一组数据，如表1所示。保持室内相对湿度60%不变，下面给出高低温试验的两种情况分析。

值得注意的是，将第二组实验中测出雾度值为1.61的雾度标准片在20 ℃左右的实验室中等温30 min，测得其雾度值为1.50。通过表1数据的对比分析，可得知严寒或酷暑的天气，确实对雾度片的校准产生一定影响。为保证测量值的准确可靠，在室内外温差较大的情况下，需将标准雾度片等温30 min及以上方可适宜进行计量校准测试。

1.2自然天气影响

连日阴雨天气会导致空气中湿度增大，也可能会引起雾度标准片表面起雾，从而使读数产生误差。下面给出相对湿度试验的情况分析。在保证室内温度基本不变的情况下改变湿度条件，以测算雾度标准片的雾度值在不同湿度环境条件中是否对检测结果产生影响。将实验室室温控制在（20±2）℃，利用除湿、加湿设备改变空气中湿度并时刻关注温湿度的变化。取雾度值为10左右的雾度标准片进行测试，得到表2所示数据。

2雾度标准片示值误差分析

在实际校准工作中，有不少客户会对JJF 1303提出很多疑问。其中，提出最多的问题是相对示值误差范围与中国计量科学研究院给出的标准雾度片不确定度是否存在矛盾。现给出以下分析。在JJF 1303中，条款7.3给出雾度示值误差与重复性计算，ΔHd为每片标准雾度片测量的雾度示值误差即绝对误差。目前中国计量科学研究院给出5块标准雾度片的不确定度均为U（Hd）=0.30；k=2[5]。通常，光学仪器的标准器不确定度一般不超过示值误差，即U（Hd）≤ΔHd（1）否则在判定上其给出的不确定度不能起到约束作用，就没有意义了。在JJF 1303中仅给出供参考的标准雾度片相对示值误差δHd要求在±5%以内[2]。将绝对误差换算成相对示值误差的公式为：δHd=ΔHd/Hds×100%（2）式中，Hds为各雾度片的雾度标准值。根据JJF 1303，应符合-5%<δHd <+5%。将式（2）代入，可得到-5%·Hds <ΔHd <+5%·Hds（3）如取最小值雾度为1的标准片，即Hds=1，代入式（3）中，计算得到-0.05<ΔHd <+0.05（4）在不确定度U（Hd）为0.30时，由公式（1）可知，ΔHd≥0.3，导致与式（4）相互矛盾的结论。同理，对雾度值为5的标准雾度片，其示值误差为±0.25，此时不确定度也大于示值误差。详细说明见表3和表4。

不确定度是否有意义130.0≤5无意义56.0≤5无意义103.0≤5有意义201.5≤5有意义301.0≤5有意义

由此可以设想：（1）是否能对每一块标准雾度片给出相对应的、不同的不确定度。（2）是否可以采用相对不确定度来替代现在中国计量科学研究院给出的不确定度。（3）是否可以对雾度仪进行分段设置示值误差来规定仪器雾度的参数。如上海仪电物理光学仪器有限公司生产的雾度仪，其出厂检验标准定为雾度Hd≤1.00的示值误差为±0.10，Hd>1.00的示值误差为±0.50。当然，也可以把分段指标分得更详细，如按照JJF 1303规定使用的雾度值1、5、10、20、30的标准片来进行分段，雾度值为1～10给出其示值误差，雾度值为11～20再给出相应的示值误差，以此类推。

3雾度计校准值及间隔的影响

日常校准一台雾度计时，根据JJF 1303要求，使用雾度值为1、5、10、20、30的5块雾度标准片进行校准。所选用的雾度值固定不变且间隔范围较大，会使不合格产品变为合格产品。一些厂家只针对JJF 1303规定的5个校准点对雾度计进行电脑数据修正，重利益而忽视仪器的准确性。按JJF 1303要求用5块雾度标准片校准仪器时，必定符合要求才可判定为合格。然而，此台仪器不一定在其他雾度点上也都能符合JJF 1303要求。若使用雾度值为3、7、15、25等雾度片去测量，所测出的值还会落在JJF 1303要求的误差区间内吗？如果答案是否，这将会给产品带来误判。

针对上述情况，选取一组理想的雾度计值和一组不合格的雾度计值用雾度标准片进行测试，并通过线性回归分析给出雾度测量值和雾度标准值的变化曲线。如图1所示，直观地表明雾度仪器生产可能存在的问题。针对这一问题，给出以下两种方案：（1）JJF 1303中能否给出雾度值不固定的5块雾度标准片，用作仪器的校准。即可以选取固定的雾度值间隔和固定的雾度点检测数量，但不规定具体的雾度值。比如，可以使用雾度值为1、5、10、20、30的雾度标准片做校准，也可以使用0.5、3、7、15、25的雾度标准片做校准。只要校准点在测量范围内分散分布即可，使厂家没有固定参考值来修正雾度点，从而保证仪器的准确性。（2）增加雾度标准片数量。优点是增加了雾度值检测的点数，使仪器的判定能够更准确；缺点是雾度标准片片数的增加必定会增加制造成本，同时也增加校准成本，导致产品制造成本的上升。

4结语

以上提出了在对雾度仪的校准过程中所遇到的几点问题，并给出相应的解决方案，供行业内相关人士探讨与交流，以使雾度仪的量值传递更规范准确，计量校准工作更公平公正。

参考文献：

[1]国家标准总局.GB 2410-80透明塑料透光率和雾度试验方法[S].北京：中国标准出版社，1981.

[2]全国光学计量技术委员会.JJF 1303-2011雾度计校准规范[S].北京：中国质检出版社，2011.

[3]吴厚平，王煜，李大欣，等.雾度标准片的研制[J].计量学报，2009，30（6A）：131-133.

[4]朱峻青.透射式雾度计的校准[J].计量与测试技术，2007，34（7）：40.

篇5：计量仪器管理与校准

1、混凝土搅拌站有骨料称、水泥称、粉煤灰称、水称、添加剂称五种计量称，全部采用拉式称重传感器电子计量。

2、新购入的搅拌站由设备生产厂家负责安装、调整称重传感器，计量称通过工控机进行“电子称设置”。

3、计量称的检定、校准全部在“商品砼自动化生产管理系统”软件界面中进行，新装站由质量技术监督局、设备生产厂家来人共同完成计量称的检定工作，检定合格由质量技术监督局发放计量合格证，搅拌站才能投入施工生产。

4、发生下列情形时需进行静态计量校验，并做好记录。

（一）正常生产情况下每季度不少于一次；

（二）停产1个月以上（含1个月），重新生产前；

（三）生产大方量混凝土前；

（四）发生异常情况时。

静态计量校验的加荷值应与实际生产情况相符，加荷应分级进行，分级数量不少于5级。当静态校验结果超出法定计量部门检定误差范围时，必须找出原因，并由法定计量部门重新检定。

5、每一工作班秤量前，应对计量设备进行零点校核，并做好记录。

6、按照国家有关规定，计量称需定期进行校准；搅拌站在外部设备或使用条件变化时，在使用电子计量称之前，必须校准电子秤。

篇6：计量仪器管理与校准

【摘要】临床所用医疗器械在一定程度上决定着对患者制定和实施治疗方案的准确性，影响着患者的生命健康。目前医学界对各医疗设备的校准并不完善，依旧存在许多疏漏，这就体现了对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准的必要性。也正因此，如何有效实施设备内部校准成了医学界新的研究方向之一。

【关键词】医疗器械检测机构；仪器设备内部校准；必要性；实施 前言

虽然各医疗器械随着科学经济的发展已得到很大的突破，在一定程度上提高了临床治疗水平，但近年来因对医疗设备检测的忽视而导致的医疗事故却层出不穷，使得临床治疗效果大打折扣。是以，对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准工作迫在眉睫。本文就于医疗器械检测机构开展仪器设备内部校准工作的必要性和实施方案进行探究，现总结如下。

一、设备内部校准相关概念

医学界将在某种特定条件下为确定测量装置所指示的标准量值称为医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准，其具有一定程度的灵活性、适用性以及多样性。内部校准活动具体是指医疗器械所有者对强制性检测目录之外的所有设备自主进行检测的内部活动。科学性的计量标准是开展内部校准实验必不可少的一部分，检测者应在确保各方面检测要求达到相关规定标准时才可对仪器进行检验。该方式主要适用于对各医疗设备全方面性能的检测工作。

二、实施设备内部校准的必要性 1.优化内部管理节约成本

检验设备随着医疗器械产业的发展而发展，但在相当一部分临床常用的医疗设备中，现有的计量设备和技术使得当地各计量部门有心无力。倘若将这些设备送至生产厂家或其他地方进行检验校准，不仅需要花费大量的校准费用，同时还耽误被检验医疗设备的使用时间，如果某设备急需用于临床治疗，但其恰好已被运送至外地进行校准，则会在很大程度上耽误患者的病情，增加其生命风险。此外，若设备在邮寄过程中保管不妥当则容易对其综合性能造成一定的破坏，又进一步加大了设备的管理成本，这便体现出了设备内部校准实施的必要性。2.国家尚未发布校准规范

医疗器械随科学经济的发展而不断多样化，尽管针对性的设备检验仪器亦在不断完善，但国家对某些多参数仪器等设备却依旧未发布针对性的校准规范，而些设备的量值能够在某种程度上追溯至国际单位制，是以就该类设备开展内部校准活动很有必要。[1]3.便于校准大型医疗设备

虽说大型医疗设备的计量单位存在一定的校准能力，但因其外形过大、质量过重导致不便于搬迁和拆卸，同时又因计量业务繁重，使得校准工作人员不愿上门服务，导致设备检测工作无法进行。此时，医院工作人员可自行组织内部工作人员对该类设备进行探究，同专家进行探讨，制定并实施内部校准方案。4.确保玻璃量器的完好性

玻璃制品易碎易损，倘若将其运送至其他地区进行检测，难以保证玻璃量器在整个过程中的完整性，为后续的各项相关工作带来不利影响，是以医院内部人员应自行组织校准小组根据相关规定对该类设备进行校准。5.持续稳定控制租赁设备

应医院检测设备的各方面需求，市场化检验设备应运而生。为在市场经济竞争中站稳脚跟，各设备检测机构顺应客观要求互相合作，使得大量闲置的检测设备以租赁的方式不断实现自身的使用价值。但租赁设备这一方式存在很大程度的不确定性，更有科学研究表明内部校准才是检验设备的稳定性和有效性方法。

三、设备内部校准实施内容 1.满足设备内部校准实施的必备条件

实施设备内部校准首先必须满足以下几个条件：①于设备管理相关文件中应明确设备内部校准的具体程序和具体要求；②必须保证医疗器械检测设备的各方面均满足内部校准的客观要求，尤其要保证设备检测室环境的优良性；③医院内部应设立专门的管理人员和技术操作人员，明确个人岗位责任；④设备检测室应就每个被检测设备监理针对性的校准档案，并妥善保管，以便其他部门使用。各类输液器、注射器、避孕套以及药品包装材料的相关设备（样品）等为本单位内部校准的主要范围。2.确定内部校准周期并按时予以实施

设备内部检测室对各医疗器械的检测周期应由相关工作人员依实际情况而定，各医疗设备的检测条件、设备当前的使用情况、设备当前的综合性能等是检测工作人员必须考虑到的多种因素。当内部校准工作人员对各类设备如药品包装用复合膜的透氧透湿设备等进行校准后，还应以不同的方式对个设备校准周期进行探究总结。3.制定科学性的内部校准方法和方案

国家相关部门的设备检测和校准规范是制定内部校准方案的首要依据。“因物而异，因地而异[4-5]

[3][2]”，所有的内部校准相关文件的设定均应以设备检测的实际需求为依据，并同时还应具有一定的灵活性和可调整性，且必须专家论证以及技术部门审批后方可实施。是以本单位应就注射器等相关设备的内部校准工作制定出科学性的内部校准方法和方案。4.全面性分析和使用内部校准结果

注射器、输液器等属于临床治疗常用物品，是以对其进行内部校准很有必要。同时，对该类设备校准完毕后，应出具相应的校准文件，其中必须包括该类设备在校准中出现的问题及表示整个仪器综合性能的数据和最终校准结果，为仪器后期的检修和保养工作提供可靠依据。

四、天平期间校准 1.校准内容

由本单位校准工作人员对注射器、输液器等医用设备进行天平期间校准。2.校准器具及被校准用品

本次校准工作所需器具：示值数为200g的电子天平，核查点为100g，其他示值数电子天平的核查点均为200g。被校准设备：药品包装材料及外科手套、注射器等。3.校准方式

①接通天平电源，调整其水平状态；②按天平说明书的指示进行预热；③于天平托盘分别放入100g或200g的砝码和需校准设备，且读取并记录天平此时的稳定显示值；④进行两次以上校准操作，对所得核查值进行对比分析，若两次所得值差异较大，则应再调整天平后重新核查（校准）；⑤对所有设备的校准结果进行记录后做好整理工作，以便后期核对。4.校准结果

由工作人员按医学相关规定对设备校准结果进行科学性和客观性分析处理。结论

设备内部校准是一项系统化工作，因此在开展相应工作前一定要先综合性考虑所有影响该工作的因素并制定和实施相应的解决方案。同时还要求检测室与管理室统一战线，以为内部校准工作的进行提供有力保障。【参考文献】

篇7：搅拌站仪器计量校准检测

天溯计量校准联合实验室，是依据《中华人民共和国计量法》及有关计量法规、行政管理规定，经国家工商局注册、质量技术监督局标准考核合格的专业计量校准实验室，具有完全独立合法的第三方公正地位。实验室通过了中国合格评定认可委员会的认可，因此获得与CNAS签署互认多边协议国家和地区实验室认可机构承认，所出具的校准证书得到国际实验室认可合作组织多边互认协议（ILAC-MRA）其他成员的承认和认可。所出具的数据均可溯源至国家计量基准和国际单位制（SI），所出具的证书、报告完全满足ISO/IEC71025和ISO9000族的溯源性要求。

天溯校准联合实验室拥有曾在计量检定测试部门工作多年的高级工程师、工程师为主体的高素质计量队伍，并且聘请了多位经验丰富的专家、教授做技术支持。认可的校准能力范围涉及：几何量、力学、热工、电磁、无线电、时间频率、化学、各种非标设备、大型搅拌站等领域。

我们秉承行为公正、管理科学、数据准确、经营诚信的质量方针，打造一支训练有素，装备一流的团队。朝行业第一和国际化的目标迈进与努力，并全力协助企业建立正确的量值溯源系统和管理体系，并期许成为您值得信赖的工作伙伴。

篇8：计量浅谈——检定、校准与测试

1 检定和校准的定义

检定是指为评定计量器具的计量性能, 确定其是否合格所进行的全部工作, 包括检验和加封盖印等。它是进行量值传递的重要形式, 是保证量值准确一致的重要措施。是对设备仪器进行法规方面的检查, 看设备是否符合法定的程序要求, 可以出具“检定证书”。检定证书上不需要对结果数据表明不确定度。

测试:按照规定的程序, 为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。证书是针对特定样品进行检测、测试或鉴定, 出具具有样品检测结果的证明书, 该证明书所载结果仅代表所检测的样品而不代表其他产品。

检定和校准是量值传递的两种主要方式。目前, 法定计量检定机构对计量器具出具的主要是检定证书或校准证书两种形式。虽然两种证书同样具有法律效力, 但也存在很大的不同。

2 检定与校准的区别

2.1 对象目的、性质不同

从定义就可以看出检定是对计量器具全面评定自上而下的量值传递过程, 评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内;而校准和测试也可以对产品或设备, 是对照计量标准, 评定测量装置的示值误差, 确保量值准确, 属于自下而上量值溯源的一组操作。

检定:属于强制性的执法行为, 属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。校准和测试:不具有强制性, 属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动, 可根据组织的实际需要, 评定计量器具的示值误差, 为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。

2.2 依据不同

在我国的计量法中, 明确规定开展计量检定工作必须严格执行计量检定规程, 并按照国家计量检定系统表进行;开展计量校准工作, 应当使用与校准项目对应的、现行有效的国家计量校准规范或参考相应的计量检定规程, 当无国家计量校准规范或相应的计量检定规程时, 可以使用根据国际、区域、国家标准或行业标准编制的满足校准需要的校准方法作为校准依据。检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。依据国家颁布的《检定规程》进行操作。校准和测试的方式可以采用组织自校、外校, 或自校加外校相结合的方式进行。可以依据国家颁布的《检定规程》也可以自行编写。

2.3 内容及周期不同

检定的内容则是对测量装置的全面评定, 要求更全面、除了包括校准的全部内容之外, 还需要检定有关项目。校准的内容和项目, 只是评定测量装置的示值误差, 以确保量值准确。测试给出的是测试数据, 是没有检定规程或者校准规范或者是参考的检定规程或者校准规范。检定的周期必须按《检定规程》的规定进行, 组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。校准及测试周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准, 也可以不定期校准, 或在使用前校准。校准及测试周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时, 维持最小的校准测试费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准测试的周期。

2.4 结论不同

检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围, 给出测量装置合格与不合格的判定。超出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格, 在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。校准和测试的结论只是评定测量装置的量值误差, 确保量值准确, 不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。

2.5 法律效力不同

检定的结论具有法律效力, 可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定合格证书》属于具有法律效力的技术文件。校准和测试的结论不具备法律效力, 给出的《校准证书》只是标明量值误差, 属于一种技术文件。《计量法》规定对社会公用计量标准器具部门和企业事业单位使用的最高计量标准器和用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面, 列入强检计量器具目次的工作计量器具实行强检。对除此之外的计量器具实行非强制检定。除计量检定部门用于量值传递的最高标准器外, 通常气象仪器不属于强检之列。对于非强检的计量器具, 《计量法实施细则》明确规定:任何单位和个人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及经检定不合格的计量器具。

摘要：计量工作中的检定、校准与测试的含义及其所具备的效应, 检定、校准与测试的区别。

关键词：计量,检定,校准,测试

参考文献

[1]JJF1069-2007《法定计量鉴定机构考核规范》.北京, 中国计量出版社, 2008.[1]JJF1069-2007《法定计量鉴定机构考核规范》.北京, 中国计量出版社, 2008.