供应中心试题

供应中心试题（精选6篇）

篇1：供应中心试题

消毒供应中心试题

一、单选题（每题3分，共60分）

1、供应室灭菌合格率应达到（）

A、90%

B、95%

C、98%

D、100%

2、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A、枯草杆菌黑色变种芽孢

B、嗜热脂肪杆菌芽孢

C、结核杆菌芽孢

D、短小杆菌芽孢

3、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（）

A、EO浓度

B、灭菌温度

C、相对湿度

D、灭菌物品厚度

4、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（）

A、湿包

B、温度过低

C、压力过高

D、小装量效应

5、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

6、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（）

A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

7、下列哪项物品不可用EO灭菌（）

A、内窥镜

B、医疗器械

C、液体石蜡

D、塑料制品

8、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（）

A、纺织品材料包装的为7天

B、医用无纺布为1个月

C、医用皱纹纸包装3个月

D、纸塑包装袋3个月

9、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（）

A、考核制度

B、召回制度

C、改进制度

D、应急制度

10、干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化

A、150℃

B、160℃

C、170℃

D、180℃

11、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（）

A、内镜和金属器械

B、棉布制品

C、电子电源设备

D、导线及光学设备

12、下列哪项不是清洁剂的特点（）

A、增强和提高清洗效果

B、需含研磨剂

C、无毒、无腐蚀、自然降解

D、无附着、无残留

13、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（）应予以更换

A、100uw/cm²

B、90uw/cm²

C、80uw/cm²

D、70uw/cm²

14、超声波清洗机清洗时应空载运行（）时间以排除空气。

A、2-4分钟

B、5-10分钟

C、10-15分钟

D、15-20分钟

15、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（）

A、≥6个月

B、≥12个月

C、≥18个月

D、≥36个月

16、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（）

A、≥6个月

B、≥12个月

C、≥18个月

D、≥36个月

17、消毒供应中心的英文代码是（）

A、CSSD

B、TSSD

C、GSSD

D、XSSD

18、（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一。

A、冷凝水

B、冷空气

C、装载不当

D、干燥时间不足

19、B-D试验用于常规监测的时间是（）

A、每天第一锅灭菌前

B、每天第一锅灭菌后

C、新安装的灭菌器

D、灭菌器维修后 20、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（）

A、双层平纹布

B、铝制盒

C、抗湿皱纹纸

D纸塑包装袋

二、多选题（每题4分，共20分）

1、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（）

A、灭菌前物品应充分干燥

B、灭菌物品应使用专用包装材料和容器

C、设臵专用的排气系统

D、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

E、灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm

2、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定 的是（）

A、先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45min

B、有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60min

C、有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60min

D、先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45min

E、以上都不对

3、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（）

A、去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗

B、刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶

C、管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗

D、不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损

E、手工清洗的水温宜为30~45℃

4、超声波清洗机操作正确的是（）

A、先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物

B、清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂

C、水温应≤50℃

D、终末漂洗应用软水或纯化水

E、应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水

5、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（）

A、禁止在无水情况下操作

B、禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部

C、水温应≤45℃

D、清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶

E、应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

三、判断题（每题4分，共20分）

1、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。（）

2、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（）

3、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。（）

4、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（）

5、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（）

答案一

1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B

答案二

1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE

答案三

1×/2×/3√/4×/5×

篇2：供应中心试题

一、单项选择

1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）

A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌

C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）

A 清洗人员必须采取标准防护

B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉

C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶

D 精密复杂器械应采用手工清洗

3、器械润滑时应使用（B）

A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡

4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）

A 棉质包布 B 一次性皱纹纸

C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装

5、B-D试验的目的是（A）

A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的

6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）

A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮

助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）

A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好

C 清洗、消毒 D 零部件装配好

8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）

A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室

10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾

11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体

12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A 15分钟B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟

13、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理

14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗

15、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污

17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护

B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C 清洗水温宜在50℃ D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（B）A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查 500--1000平均750照度单位 B 精细检查 1000—2000平均1500照度单位 C 清洗池 500—1500平均750照度单位

D 无菌物品存放区域200—500平均300照度单位

20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求

21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）

A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂

22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）

A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区

23、纯化水电导率应符合（B）（25℃）

A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm

24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂

25、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水

26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天 D 50天

27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械

28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）

A T≥90℃;时间≥3分钟

B T≥90℃;时间≥4分钟

C T≥90℃;时间≥5分钟 D T≥90℃;时间≥6分钟

29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋

33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm

34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

35、B-D试验的条件是（A）

A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定

36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%

37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不

得小于柜室容积的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601

39、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90% B 95% C 98% D 100% 40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601

41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易（D）A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应

42、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

43、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月

44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度

45、下列哪项不是清洁剂的特点（B）

A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂

C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留

46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2

47、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气（B）A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟

48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月

D ≥36个月

49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）

A ≥6个月

B ≥12个月

C ≥18个月 D ≥36个月 50、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD

51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足

52、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后

53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）

A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋

54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器

55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用

56、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成

57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm

58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验

59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端

C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械

C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 63、手工清洗时水温宜为（B）A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

64、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次（B）A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月 65、消毒后直接使用的物品应 监测一次（B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 A 2类 B 3类 C 4类 D 5类

67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）

A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层 68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对

D）（69、超声波清洗时间正确的是（A）

A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上 70、WHO认为医院监测的最终目标是（A）A、为了减少医院感染和由此造成的损失。

B、降低医院感染率，减少获得医院感染的危险因素 C、建立医院的医院感染发病率基线

D、评介效果，调整和修改感染控制规范

二、多项选择

1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类

2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区 B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室

3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障

B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH值≥7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物

5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)A pH值≤6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D 对金属物品的腐蚀性小 E 对金属无腐蚀

6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终末漂洗

7、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

8、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确

9、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性

10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A 又叫工艺监测、程序监测

B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况

E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求

11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A 金属物品放上层

B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层

D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透

12、湿包的危害有（ABCDE）

A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长

13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A 有利于温度的升 B 不利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透

14、灭菌物品装放时应注意（ABCD）

A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。

C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E 手术器械包、硬式容器应例外

15、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩

B 消毒剂现用现配 c正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖

16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A 为非漂白织物

B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补 C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录

E 应符和GB/T19633 的要求

17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械 B 关节镜

C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计

18、蒸汽灭菌用水应为（BC）A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确

19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类(ABCDE)A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂

C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确 20、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）

A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数

21、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）

A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期

D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称

22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。

C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。

D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。

E 手工清洗的水温宜为30~45℃

24、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A 先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B 清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C 水温应≤50℃

D 终末漂洗应用软水或纯化水

E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水

25、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A 禁止在无水情况下操作

B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C 水温应≤45℃

D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

26、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B 器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开

C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D 塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂 E 精细器械和锐利器械应固定放置

27、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部门停止使用

B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因

C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

28、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）

A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器具 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器

29、以下属于低温灭菌的是（ABC）

A 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法

C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对 30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27 A 物品名称 B 检查打包者姓名

C 灭菌器编号、批次 D 灭菌日期 E 失效日期

31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）A 去污区 10次/小时

B 检查、包装和灭菌区 10次/小时 C 无菌物品存放区 4-10次/小时

D 无菌物品存放区10次/小时 E 以上都对

32、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质 D 塑料制品 E 不锈钢容器

33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A 物品由污到洁，不交叉、不逆流

B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压

D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压

34、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性

C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测 D B-D试验 E 以上都对

36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 E 体积

37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌

C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法

38、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）

A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套

39、对《医院消毒供应中心合格证》的内容包括（ABCD）A 供应中心地址（具体到楼号楼层）B 发证机关 C 发证日期 D 有效期限 E 科室负责人 40、2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有（ACD）A WS 310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 B WS/T 312-2009 医院感染监测规范

C WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分：管理规范

D WS 310.2-2009 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范

三、填空题（20题）

1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行 回收、分类、清洗、及 消毒的区域，为污染区域。

2、去污是去除被处理物品上的 有机物、无机物、微生物的过程。

3、终末漂洗是用 软水、纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品

进行最终的处理过程。

4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应 ≥90℃，时间 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 ≥90

℃，时间 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃ ；塑胶

类干燥温度 65℃～75℃。

6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布 进行

干燥处理。

7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用 压力气枪 或 95%乙醇 进行干燥

处理。

8、快速压力蒸汽灭菌适用于对 裸露物品 的灭菌。

9、干热灭菌物品包体积不应超过 10cm×10cm×20cm，油剂、粉剂的厚度不应

超过 0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm，装载高度不应超过灭菌器

内腔高度的 2/3，物品间应留有充分的空间。

10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至 40℃ 以下

再开灭菌器。

11、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm～25cm，离墙 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、无菌物品存放的环境达到温度 低于24℃，湿度 低于70％的条件时，使用 纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境标准时，有效期 为 7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为 1个月 ；使用一 次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用 一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6个月。硬质容器包装的无 菌物品，有效期宜为 6个月。

13、超声波清洗机水温应 ≤45℃，应将器械放入篮筐中，浸泡在 水面下，腔 内注满水。超声清洗时间宜为3min～5min，可根据器械污染情况适当延长 清洗时间，不宜超过 10min。

14、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L±10 mg/L，PH值范围 2.0～3.0，氧化还原电位（ORP）≥ 1100mV，残留氯离子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2 min，净水冲洗 30s，再按标准要求进行处理。

16、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为 10K 时，温度相当于 80℃ 的时间（秒）。

17、管腔器械是含有管腔内直径 ≥2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相

通的开口处的距离≤其内直径的 1500倍 的器械。

18、日常监测在检查包装时进行，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后 的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水垢等残留物质和 锈斑。

19、湿热消毒应监测、记录 每次 消毒的温度与时间或Ao值，应 每年 检测清 洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应 每季度进行监测，每次 检测 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物监测不合格时，应尽快召回 上次生物监测合格 以来所有尚未使用的灭 菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续 三次合 格后方可使用。

四、判断题（20题）

1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊

疗器械、器具和物品应进行灭菌。（√）

2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具

和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处

理。（√）

6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（×）

7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（×）

8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器

械。（×）

9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接

观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（√）

10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，2小时内使

用，不能储存。（×）

11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（×）

13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。（√）

14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（×）

15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。（×）

17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。（×）

18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。（×）

19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不

应使用酸性清洁剂和润滑剂。（√）

20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放 少量碱性还原电位水或自来水。（√）

五、简答题（10题）

1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？ 答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。

（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。

（3）职业安全防护原则和方法。

（4）医院感染预防与控制的相关知识。

2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？

答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间

等。

（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或

包装间）和无菌物品存放区。

3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？

答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。

（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保

持相对正压。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包 内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。

（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适

宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。

（3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封

口处≥2.5。

（4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。

（5）硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。

（6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明

灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。

5、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些？

答：（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间

应＞30min。

（2）每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有

无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到

不洁处应视为被污染。

6、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？

答：应符合《消毒技术规范》的规定和要求。应先采用含氯或含溴消毒

剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明显污染物时应

采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本标准5.3～5.8进行处理。

7、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？

答：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为

灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳

性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌

或是污染所致。

8、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？ 答：（1）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内

壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。

（2）进行灭菌器的预热。

（3）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。

9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？ 答：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化

学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难

灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色

变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变

化，判定是否达到灭菌合格要求。

（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物

篇3：供应中心试题

关键词：现代物流,配送中心,供应链中心,趋势

我国目前已有1000余家物流配送中心。随着配送业务的扩张, 信息数据的膨胀, 配送中心的管理变得更复杂、成本更高、影响物流配送中心竞争优势的因素也在不断改变, 如何应对严峻的挑战, 提升配送中心含金量, 谋求突破已然是我国现代配送业思考的问题。借鉴国外物流发展经验, 结合中国配送中心发展现状, 实现配送中心向供应链中心转型, 是谋求我国现代配送业发展的有效途径。

1 中国现代物流配送中心发展现状分析

我国现代物流配送中心历时20余年发展, 积累了丰富的实践运作经验, 基本构筑起基于现代信息化支持的运作体系。然而在急速发展过程中正遭遇到瓶颈:

1.1 配送中心功能提升阻障

集中采购和统一配送是配送中心最主要的功能。面对激增的多品种小批量配送业务, 物流整体作业的多元化和高要求, 配送中心在缺乏供应商和客户支持下, 单纯依靠自身力量构建起并维护强大的采购系统和配送网络, 孤立支撑采购与配送业务日益困难。

1.2 系统化的配送技巧不足, 增值服务效率低

我国目前配送中心主要提供低附加值“配”加“送”运作。商品组配方式、运输方式很粗放, 缺乏系统化的配送技巧。如重新包装、品种搭配、拆零配送等增值服务效益业务量过小, 配送时间、路线等配送技巧方面缺乏完整的考虑和筹划, 导致增值服务效率低下。

1.3 缺乏基于供应链思想的社会化配送的理念

“隶属于某个连锁企业”, 立足于连锁店内部, 自给是我国配送中心根本任务和特点。随着供应链思想深入, 在电子商务带动下, 结合国外配送中心发展历程:从连锁公司中分离出来升华为社会化、专业化、规模化的供应链中心是我国配送中心发展之趋势。

目前已有包括华联等一批配送中心正尝试着向供应链中心升华:以供应链联盟思想为指导, 依靠上下游合作伙伴协同, 依托现代信息技术, 完善采购供应保障网络, 支撑建立功能齐全的配送功能, 追求:功能集成化、服务系统化、作业规范化、目标系统化、手段现代化、组织网络化、经营市场化、流程自动化、管理法制化高级目标。

2 供应链中心的运作机理探寻

2.1 典型供应链中心案例

目前理论界尚未给予“供应链中心”明确涵义, 结合典型的供应链中心目标定位, 可以从中解读其超越配送中心运作理念、优势及充满活力的发展空间:

(1) 新加坡Avaya亚太供应链中心:成立于2008年, 目标定位是节省成本、缩短产品交付时间以及靠近客户和业务伙伴;

(2) 上海市华联物流 (供应链中心) :目标定位是降低成本、增加效益, 提高公司的市场竞争力, 满足客户个性化需求的“客制化”需求。

各供应链中心目标, 揭示了供应链中心与传统配送中心本质区别, 更立足于客户需求和对合作伙伴的依靠, 强调与合作伙伴共同完成一系列服务运作, 追求与盟友共同降低各环节的交易成本、实施QR策略、提高客户满意度等目标。

2.2 供应链中心职责

结合供应链中心与上下游企业间业务运作的成功运作案例, 可将供应链中心主要职责可归纳为:

(1) 优化订货管理。供应链中心借助信息系统记录的出货资料, 用数据挖掘技术, 分析下游客户需求动态信息。并结合自身库存, 形成对上游的统一、超大额度的订货。由此降低下游订货成本同时为上游提供准确的供给信息。

(2) 高效库存管理。满足下游订单需求降低自身库存持有成本是供应链中心追求目标之一。供应链中心主要通过设定单品总数限额, 管理新品引进, 定期淘汰问题产品实现对单品数量的控制以达到控制库存成本满足配送供给目的。

(3) 仓储管理。供应链中心依靠功能强大的WMS及广泛的信息技术支持, 快捷地完成:入库、分拣、在库保管等艰巨仓储管理任务。并实现对商品种类、数量、储位、库存状况等流通信息能实时更新。

(4) 集中配送。集中配送是降低营运成本的保障。供应链中心依靠TMS, 依据收发货任务制定物流计划, 生成配送线路计划、批次计划, 实现高效、低成本集中配送。

(5) 门店订单管理。供应链中心依靠网络实时传递系统与计算机辅助订货系统, 随时响应门店订货、配送需求。

3 供应链中心的构建思考

配送中心实现向供应链中心的提升, 是一项具有战略性意义且复杂的系统工程:

3.1 改革内部组织、流程设计规划, 构建供应链中心上下游业务操作无缝对接平台

供应链中心构建是一项战略转变, 需要配送中心重新审视自己的组织结构与业务流程, 分阶段逐步递进完成变革, 实现与上下游企业的业务协同, 以协同谋求发展。首先, 配送中心根据企业发展战略目标和业务现状, 对内进行组织结构和流程重新规划, 将低效流程与冗余组织进行优化, 打造一个运作流畅、操作标准、反应快速、成本低、配送差错率小的现代化物流中心。其次, 改革内部组织、流程设计规划同时, 必须对外全盘考虑自己与上游供应商、下游需求商服务需求, 在服务的提供上做到集成、优化, 将上下游企业合作推向协同的更高层面。再次, 实现全面协作, 真正做到信息共享、业务、流程协作的无缝对接。

3.2 依托战略供应链理念, 构建和谐上下游关系

在战略供应链理念指导下, 供应链中心将上下游众多节点企业视为“客户关系”, 供应链中心实质是实现上下游交易链的桥梁。借助目前较为成熟的CRM、SRM技术, 构建和谐的上下游关系是供应链中心谋求发展之有效途径。其中:

CRM (Customer Relationship Management) 即客户关系管理, 是以客户为中心的管理思想和经营理念, 目的在于通过高效业务操作、精准客户需求分析、强大的协同能力三个功能模块改善供应链中心与客户之间关系, 获取下游准确需求信息, 并为不同类型的客户制定不同的服务, 吸引和保持更多的客户。其中CRM操作模块, 包括销售自动化管理、市场营销管理模块、客户服务管理、呼叫中心。此模块的功能是方便与客户的交流, 便于顾客获取各种咨询服务信息或完成相应的事务处理, 简化操作流程, 提供个性化服务。CRM分析模块, 主要包括客户管理模块、合作伙伴关系管理。此模块的主要功能是纪录客户的详细信息以及与客户的联络情况, 最先把握与销售渠道有关的销售机会。CRM协同模块的主要功能是实施文件有效管理, 实现各个部门的协调一致。

SRM (Supplier Relationship Management) 即供应商关系管理, 是用以改善企业与上游供应商关系的管理思想和经营理念。其目标是将供应链中心上游供应商转变为自己的商业伙伴。目的在于围绕供应链中心采购业务, 与供应商建立长期紧密的业务关系, 构建和谐供给链, 上游企业则依托供应链中心准确要货信息, 整合资源开拓市场, 扩大市场需求和份额, 实现供需双赢。SRM主要由策略解决方案和协同中枢两大模块组成。策略解决方案模块功能是:通过略性设计使企业设计人员在设计过程中考虑产品性能同时融入供应商的相关知识、技术等资源, 减少更改数量和生产准备时间, 加快入市速度;策略性货源组织、协商谈判和购买组件则通过优化采购过程, 加强对市场的了解和利用多个市场机制的能力, 实现高效采购。协同中枢模块的功能是:首先, 通过与供应商共享信息、知识、资源, 在供应链中执行共享工作流, 推动创新进程, 缩短产品投放市场的时间;其次, 通过与供应商进行预测、库存、交货和更改等业务的协同, 能帮助企业减少供应中断或库存过剩的现象, 有效地降低库存成本, 进而降低企业成本。

3.3 精选战略伙伴, 构建快速反应联盟

依托为上下游企业提供高品质的服务是供应链中心生存发展的核心竞争力, 因而在构建服务网链体系时, 必须精选战略合作伙伴。一则从快速反应、降低成本要求出发, 合作伙伴求“精”而不求量多, 所以供应链中心在构筑业务网络时, 要善于舍弃、优选上下游:通过优选上游伙伴, 保障物资供给数量、质量, 优选下游伙伴保障配给信息畅通、网络效应最佳。二则要注重“道不同不相为谋”之道, 即要挑选那些企业文化、价值观相近、双方具有相互理解的战略理念, 愿意相互合作的企业。总之供应链中心将不同行业、性质、规模的企业集合成为一个快速反应联盟。

3.4 打造基于主动服务的集成信息化服务网络

供应链中心的运作依赖于信息的获取与有效的及时处理, 构建基于主动信息服务的集成式信息共享网络是供应链中心实现其发展的必须保障。基于主动服务的集成信息化服务网络不仅对信息的处理标准化、智能化, 更突出具备:主动性, 即能及时主动的随时把各种相关信息传送给节点企业;灵活性, 可以及时处理节点企业的其他信息获取请求;个性化, 可随时针对节点企业的特定信息需求进行信息的检索、加工和传送。

供应链中心对上游主动收集供应商知识、技术等资源、基于产品的策略性货源等信息, 同时对上游企业释放针对产品的预测、库存、交货以及更改信息。此项主动服务能帮助供应方准确把握市场动态, 减少供应中断或库存过剩的现象, 有效地降低库存成本, 进而降低企业成本。

同时供应链中心从下游伙伴中主动收集、管理客户各项需求合同 (即所有分销商的订货单、提货单和供货合同) 、分销商库存文件、分销计划, 主动释放DRP (即配送需求计划) 完成对下游的供应计划和配送方案。

3.5 政府加大扶持力度

现代物流业是我国国民经济的重要支撑体系之一, 其发展离不开政府的支持、综合管理和宏观调控。供应链中心作为配送中心的升华, 政府应当积极扶持, 树立一批标杆, 宣传典型, 引导、带动配送中心的发展, 促进我国物流业的飞跃。

4 结语

配送中心在实现向供应链中心华丽转身的同时压力不可小视:内部流程改造, 外部关系的协调, 信息系统的完善与维护。但供应链中心作为新生事物, 充满活力, 是我国配送中心突破现有障碍实现飞跃的必然之路, 相信它会在中国有极强的生命力。

参考文献

[1]马士华.供应链管理[M].机械工业出版社, 2000.

[2]谢企华.企业竞争新焦点—战略供应链[J].冶金经济与管理, 2005 (1) .

篇4：供应中心试题

【关键字】消毒供应；作业标准；消毒供应中心；控制管理

【中圖分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）06-0270-02

在现代化的医院各部门设置中，医院的消毒供应中心是重要的组成部分，它承担着医院各个科室所有重复使用诊疗器械、器具以及物品清洗的任务，是保证无菌化操作的关键，它属于是消毒、灭菌以及无菌物品供应的负责部门，它的工作质量是否良好直接关系到医院的医疗护理工作质量，特殊情况下还会对病患者的生命安全带来严重的安全隐患，因此，建立一个标准、严格的消毒供应中心作业标准就显得十分有必要，这也是强化消毒供应中心环节质量控制管理的重要保障，需要医院管理工作者予以重视。

1 消毒供应中心作业标准的建立

1.1消毒供应中心的作用

要建立一个标准合理的作业流程，首要做的工作就是明确消毒供应中心的职能作用，作为医院部门体系中重要的组成部分，它的主要工作就是把医院所有需要进行消毒处理以及灭菌的物品统一回收，然后对这些物品进行一系列的消毒处理，包括分类、清点、消毒、清洗、检查、包装、灭菌以及监测发放等等环节，这些流程的开展每一环节都要保证无菌化，严格按照标准流程进行，保证消毒效果的良好，从而给医院的各个科室提供清洁的医疗器具，保证医疗活动的安全进行。一般来说，消毒供应中心的工作人员都是经过专业培训后担任的，其中也有很多经验丰富的专业人士[1]。

1.2医疗器械回收发放流程的规范化

各个科室在使用完医疗器具后，要将其统一的回收于一个密封的回收箱中，然后由消毒中心的工作人员在特定的时间采用专用的密闭车下收，然后运送至消毒中心，按照不同科室所使用器具的不同，进行合理的清点、分类，依据医疗器具的自身性质以及受污染的程度采取相适应的清洗、消毒以及灭菌的方法，以确保消毒效果的高效，经过消毒灭菌后的医疗物品要由消毒供应中心的工作人员用专车运送到各个科室中，以确保医疗器具的全过程清洁，满足回收发放作业的标准规范化要求。

1.3消毒供应中心的合理化布局

消毒中心供应作业标准的开展要有基础的保障，内部各个区域的规划要明确，不同的区域之间要有实际的屏障隔离，建立各个区域之间的空气压差。此外，还要有一个合理的专用出入口，按照物品流动符合单向流程的原则，实现人和物的分流，由污染到清洁，采用强制通行的线路方式，避免逆行，有一套符合现代化医院管理的基本设备，尽可能的实现医疗器械消毒物品在消毒供应中心的良好循坏。

1.4合理配置人力资源

消毒供应中心的人力资源配置是否合理有序，在很大程度上制约着消毒工作的开展状况。在现代医院的整体人力资源结构配置中，逐渐呈现出年轻化的特点，充分发挥出护士长的专业优势，并制定一个合理的分层次，有目标的制定培养计划，从而提高消毒供应中心工作人员的整体素质水平，在新形势下采用新的理论，并实时调整管理策略，激发出工作人员的工作积极性，使其可以发挥出自身最大的潜能，保证消毒供应中心环节质量管理控制工作的高效落实。

1.5建立标准化的管理制度

消毒中心作业流程的标准化，还需要有一个明确标准的管理制度作支撑，实行精细化的管理方式，把质量管理控制的意识贯穿到整个工作中，每一个工作人员都是质量控制的对象，同时也是质量控制的实施者，在各项制度制定完成后，还需要做的就是建立一个完善的监督机制，并在此基础上制定公正严明的奖惩制度，根据工作人员的工作实际和医院科室的工作特点，把各个环节的工作责任进行细致化，做到专人专管，由专门的人员定期的进行质量检查和落实，实行科学的规范化管理和严格的质量控制[2]。

1.6消毒各个环节的控制

消毒各个环节一般包括分类、清洗、消毒、检查、打包、灭菌以及监测等等环节，对于其中几个重要环节要给予特别的质量加强措施。对于清洗环节，要保证彻底完整，采取手工方式和机械方式相结合，以确保灭菌环节的顺利开展，例如对于管腔类医疗器具的清洗，就要采用一系列的环节，像酶浸泡——管腔刷洗——水枪、气枪冲洗——入超声清洗机清洗——再次水枪、气枪冲洗——入喷淋清洗机等的程序，提高清洗效果。

1.7包装打包环节的质量控制

消毒中心的工作人员在进行消毒品包装打包时，要保证包装效果的醒目、清晰，对消毒的各个事项内容有明确规定，例如责任人、物品名称、灭菌名称、有效期、灭菌采用的器具型号以及包装的具体形式等都有明确的说明，对于各个科室来说，也要有质检人员来进行再一次的检查，采用5倍放大镜，如果出现不合格的物品就要及时返回重新消毒灭菌。

2 提高消毒供应中心作业标准在消毒供应中心质量管理中的应用效果

2.1最大限度的利用资源，节约成本

对于消毒中心部门来说，基于自身工作的特殊性，需要对现有的资源进行合理的利用，从而实现人力资源的节约，保证工作人员可以积极投入到工作中。消毒供应中心环节的质量管理控制需要有标准的消毒作业流程做基础，对各个科室的医疗器具消毒灭菌可以顺利完成，尽可能的减少临床科室常备器具的数量，这样可以提高医疗器具使用的效率和频率，降低重复灭菌的次数，进而延长医疗器具和灭菌器具的使用期限，保障医疗工作的顺利安全进行。

2.2控制污染源和损伤的出现

医院消毒供应中心可以采取集中管理的模式，从消毒物品的回收开始到最后的检查发放都要有严格的流程管理，这也可以为消毒供应中心的质量管理奠定良好基础，在具体的消毒灭菌工作开展中，尽可能的减少工作人员与污染了的器械相接触次数，这样可以避免工作人员受到感染，进而实现对医院感染的有效控制，减少了污染源的产生，工作人员操作的规范性也可以保证医疗器具的完整性，不会发生较大的损伤[3]。

2.3提高灭菌物品的自身质量

医疗器具的消毒灭菌工作有消毒中心按照标准化的作业流程进行，保证消毒供应中心的质量管理工作良好，改变传统的各个科室去污处理的盲目无序状态，这样也可以起到保护环境的作用，此外，也要有监督管理人员加大这方面的监督力度，保证灭菌消毒的质量。

3 总结：

医院消毒供应中心的作业标准化可以大大提高医疗器具的消毒灭菌效果，为各个科室医疗工作的顺利开展提供有力支持，对于医院管理来说，就要按照不同科室的工作特点以及消毒灭菌的特殊要求，合理的布局消毒场所，并建立一个标准、合理的作业流程，从而保证消毒供应中心的质量管理控制的良好，也就促进了医院医疗工作的顺利开展。

参考文献：

[1]张利霞，郑蔚.环节管理在消毒供应中心质量控制中的应用[J].医药论坛杂志，2010，31（06）：64-65.

[2]邵承香，何正慧，严冰.加强消毒供应中心管理 控制医院感染[J].中国当代医药，2010，17（20）：146-147.

篇5：7月消毒供应中心考试试题

姓名：成绩：

一、名词解释。（5题，每题6分，共30分。）

1消毒

2灭菌

3高度危险品

4清洗

5清洁

6去污

二、填空题。（15空，每空2分，共30分。）

1.无菌物品存放架或柜应距地面高度，离墙，距天花板。

2.无菌物品存放的环境达到温度，湿度的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为；未达到环境标准时，有效期为。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为；使用 一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为。硬质容器包装的无 菌物品，有效期宜为。

3.日常监测在检查包装时进行，应或借助检查。清洗后的器械表面及其应光洁，无等残留物质和锈斑。

三、简答题。（3题，每题10分，共30分。）

1.压力蒸汽灭菌器的安全检查的准备工作有哪些？

2.压力蒸汽灭菌监测通用要求包括哪些？

篇6：供应中心试题

一、单选题，共60题，每题1分。

1、压力蒸汽灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过（B）A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg

2、压力蒸汽灭菌包重量要求：敷料包重量不宜超过（A）A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg

3、压力蒸汽灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过（D）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

4、压力蒸汽灭菌包体积要求：预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（B）A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm

D、30cm×30cm×25cm

5、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm

6、纸塑袋、纸袋等密封包装包内器械距包装袋封口处应（C）A、≥2cm B、≤2.5cm C、≥2.5cm D、≤3cm

7、口罩何时更换？（B）

A、2小时

B、潮湿或污染时

C、24小时

D、一周2次

8、可通过直接接触患者或被污染的物体表面时获得，随时通过手传播，与医院感染密切相关的是。（A）

A、暂居菌

B、常驻菌

C、病毒

D、支原体

9、医院应对感染高风险部门的空气净化效果定期进行监测，频次为（C）

A、每周 B、每月

C、每季度

D、每年

10、属于中度风险区域：（A）

A、普通住院病房、门诊科室、功能检查室

B、手术室、重症监护病区

C、移植病房、烧伤病房

D、早产儿室

11、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿）？（A）

A、烧伤病房

B、人流室

C、感染性疾病科 D、消毒供应中心

12、被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品应先用哪种消毒剂浸泡60分钟 ？（A）

A、氢氧化钠溶液

B、过氧乙酸溶液

C、乙醇

D、含氯消毒剂

13、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）

A、枯草杆菌黑色变种芽孢

B、嗜热脂肪杆菌芽孢

C、结核杆菌芽孢

D、短小杆菌芽孢E601

14、紧急情况灭菌植入型器械时，使用含第（）化学指示物的生物PCD进行监测。（D）

A、2类

B、3类

C、4类

D、5类

15、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B）A、2类

B、3类

C、4类

D、5类

16、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）A、10-6

B、10-5

C、10-D、10-8

17、能准确判断灭菌包裹内微生物是否杀灭的监测方法是：（C）

A、化学监测

B、B-D试验

C、生物试验

D、鲎试验

18、手术野及外扩展的消毒范围是(A)

A、手术野及外扩展≥15cm部位，由内向外擦试

B、手术野及外扩展≥10cm部位，由内向外擦试

C、手术野及外扩展≥10cm部位，由外向内擦试

D、手术野及外扩展≥15cm部位，由外向内擦试

19、器械润滑时应使用（B）

A、凡士林

B、水溶性润化剂

C、机油

D、液状石蜡 20、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（A）

A、枯草杆菌黑色变种芽胞

B、嗜热脂肪杆菌芽胞

C、结核杆菌芽胞

D、短小杆菌芽胞E601

21、D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（C）

A、80%

B、85% C、90% D、95%

22、手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有___包装材料分___进行包装？(A)

A、2层，2次

B、1层，1次

C、2层，1次

D、3层，2次

23、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）

A、朊毒体

B、军团菌

C、气性坏疽

D、突发原因不明的传染病病原体

24、手消毒效果应达到的要求：卫生手消毒监测的细菌数应（A）A、≤10cfu/cm2 B、≤5cfu/cm2 C、≤15cfu/cm2 D、≤8cfu/cm2

25、外科手消毒效果应达到：监测的细菌菌落总数不高于（A）A、5cfu/cm2

B、10cfu/cm2

C、15cfu/cm2

D、20cfu/cm2

26、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜？（C）A 3个月

B 6个月

C 1年

D 2年

27、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜？（B）A 1个月

B 3个月

C 6个月

D 12个月

28、下列哪种说法是错误的？（A）

A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换 B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换 C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换

D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换

29、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应多长时间用何种消毒液擦拭？（D）

A、每天，70-80%乙醇棉球

B、每天，80-90%乙醇棉球 C、每周，80-90%乙醇棉球

D、每周，70-80%乙醇棉球 30、紫外线灯消毒室内空气时，房间内应减少尘埃和水雾，下列哪种说法不正确？（C）

A、温度＜20℃时，应延长照射时间 B、温度＞40℃时，应延长照射时间

C、相对湿度＜40%时，应延长照射时间

D、相对湿度＞60%时，应延长照射时间

31、静电吸附式空气消毒器的循环风量要求达到房间体积的几倍以上？（D）

A、3倍

B、4倍

C、6倍

D、8倍

32、普通病房首选下列哪种方式进行空气消毒？（B）

A、空气消毒器

B、自然通风

C、紫外线消毒

D、空气洁净技术

33、超低容量喷雾法是将消毒液雾化成（）μm以下的微小粒子，在空气中均匀喷雾，使之与空气中微生物颗粒充分接触，以杀灭空气中的微生物。（B）

A、10

B、20

C、30

D、40

34、手术室的工作区域，应多长时间清洁消毒一次?(D)A、12 h

B、8h

C、4h

D、24h

35、洁净手术室空气细菌菌落数是多少，并不得检出致病性微生物（A）A、≤ 10 cfu/m3 B、≤200 cfu/m3 C、≤5 cfu/m3 D、≤500 cfu/m3

36、普通手术室监测空气细菌菌落总数时，采用直径90mm培养皿在空气中暴露时间为（B）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

37、洁净手术室监测空气细菌菌落总数时，采用直径90mm培养皿在空气中暴露时间为（C）

A、15min

B、5min

C、30min

D、10 min

38、地面等处被血液、体液污染时应采用下列哪种方法清理（B）A、直接使用拖把清理掉

B、覆盖消毒(蘸有消毒液的布类或纸巾覆盖)30分钟后清理 C、消毒液倒在表面 D、以上方法都不对

39、手术用可重复、不耐热的电刀头、电极导线等电子仪器和光学仪器，采用何种方法灭菌（C）

A、压力蒸汽灭菌

B、75%乙醇擦拭 C、环氧乙烷和等离子体

D、2%戊二醛浸泡 40、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）

A、EO浓度

B、灭菌温度

C、相对湿度

D、灭菌物品厚度

41、等离子灭菌可用的包装材料为（C）

A、棉质包布

B、一次性皱纹纸

C、等离子专用包装材料

D、纸塑包装

42、B-D试验的目的是（A）

A、检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C、不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D、所有的B-D测试同时具有以上两种目的

43、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）

A、垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B、水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C、在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D、水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

44、下列哪个描述是错误的（C）

A、强调专业清洗润滑但无需每次除锈

B、器械需要时进行除锈

C、反复除锈会减少器械再生锈的概率

D、润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

45、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A、擦拭以除去大量污物 B、包装完好

C、清洗、消毒

D、零部件装配好

46、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）

A、是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B、是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

47、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A、诊疗场所

B、去污区

C、换药室

D、治疗室

48、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A、棉布

B、无仿纱布

C、低纤维絮擦布

D、一次性纸巾

49、不适用干热灭菌的是（A）

A、塑料制品

B、粉剂

C、玻璃制品

D、凡士林纱布条 50、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）

A、20℃-25℃

B、30℃-35℃

C、40℃-45℃

D、50℃-55℃

51、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A、150℃,2小时

B、160℃,2小时 C、170℃,1小时

D、180℃,30分钟

52、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）

A、16～21℃ 30～60%

B、20～23℃ 30～60%

C、20～23℃ 40～60%

D、16～21℃ 40～60%

53、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）

A、普通检查 500--1000 平均750照度单位

B、精细检查 1000—2000平均1500照度单位

C、清洗池 500—1500平均750照度单位

D、无菌物品存放区域200—500平均300照度单位

54、纯化水电导率应符合（B）（25℃）

A、≤10µS /cm

B、≤15µS /cm C、≥10µS /cm

D、≥15µS /cm

55、干热灭菌时，油剂、粉剂的厚度不应超过（B）

A、0.4cm

B、0.6cm

C、0.8cm

D、1.0cm

56、干热灭菌时，凡士林纱布条厚度不应超过（C）A、0.8cm

B、1.0cm

C、1.3cm D、1.5cm

57、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得小于柜室容积的（B）

A、5%和10% B、10%和5% C、10%和15% D、15%和10%

58、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）

A、30 cm×30 cm×25 cmB、30 cm×30 cm×50 cm C、10 cm×10 cm×20 cmD、20 cm×20 cm×2 cm

59、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A、37℃

B、45℃

C、56℃

D、65℃

60、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）

A、80%

B、85%

C、90%

D、95%

二、多选题，共20题，每题1分。

1、湿热消毒包括（ABD）

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、高温蒸汽消毒法

D、低温蒸汽消毒法

E、戊二醛消毒法

2、无菌物品储存条件正确为：（ABC）

A、距离地面20cm B、离墙5cm C.、离天花板50cm D、间距10cm E、任意放置

3、对于不耐热，不耐湿以及贵重物品可选择下列哪种方法灭菌：（BCD）

A、预真空压力灭菌法

B、环氧乙烷灭菌

C、甲醛气体灭菌

D、等离子体灭菌

E、下排式压力蒸汽灭菌

4、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）

A、压力气枪

B、75%乙醇

C、95％乙醇

D、干燥柜

E、自然干燥

5、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD）A、灭菌前物品应充分干燥。

B、灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C、设置专用的排气系统

D、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质 E、灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm

6、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（AC）

A、先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B、有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C、有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D、先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E、以上都不对

7、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）

A、去除干固的污渍应先用医用清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。

B、刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。

C、管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。

D、不应使用研磨类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。

E、手工清洗的水温宜为30~45℃

8、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）

A、禁止在无水情况下操作

B、禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部

C、水温应＜45℃

D、清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶

E、应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率

9、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）

A、不锈钢

B、非金属材质的器械

C、金属材质的器械

D、铜铝的诊疗器械

E、以上都对

10、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）

A、遵循先进先出的原则

B、确认其有效性

C、发放记录具有可追溯性

D、运送无菌物品的器具保持清洁

E、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

11、隔离病室采用隔离标识正确的是（ACE）A、黄色为空气传播隔离 B、红色为空气传播隔离 C、粉色为飞沫传播隔离 D、绿色为接触传播隔离 E、蓝色为接触传播隔离

12、个人防护用品包括(ABCDE)A、口罩

B、帽子

C、防护衣

D、眼罩

E、手套

13、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A、pH值≥7.5

B、对各种有机物有较好的去除作用

C、对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。

D、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 E、能快速分解蛋白质等多种有机污染物

14、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)A、pH值≤6.5

B、对各种有机物有较好的去除作用 C、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

D、对金属物品的腐蚀性小 E、对金属无腐蚀

15、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）A、环氧乙烷的浓度

B、灭菌温度

C、相对湿度 D、物品的厚度

E、灭菌时间

16、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A、回收

B、冲洗

C、洗涤

D、漂洗

E、终末漂洗

17、湿包的危害有（ABCDE）

A、破坏防护屏障

B、有潜在医院感染的危险

C、返工造成工作负荷加大

D、增加成本消耗

E、有助细菌生长

18、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A、具有良好的穿透性

B、能阻止外界微生物的侵袭

C、具有足够的牢固度

D、能保证打包的完整性

E、以上都不正确

18、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）

A、穿透力弱

B、易燃

C、易爆

D、有毒性

E、无毒性

19、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A、金属物品放上层

B、下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C、下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层 D、玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E、灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透 20、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）

A、为非漂白织物

B、包布除四边外不应有缝线，不应缝补

C、初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色

D、应有使用次数的记录

E、应符和GB/T19633 的要求

三、是非题，共20题，每题1分。

1、器械检查与保养应使用石油等非水溶性的产品作为润滑剂。（×）

2、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（√）

3、管腔器械最好使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。（×）

4、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层。（√）

5、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（√）

6、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。（√）

7、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。（√）

8、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁，再消毒或灭菌。（×）

9、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（×）

10、当使用中的消毒剂浓度测试偏低时，可添加消毒剂原液来提高消毒液的浓度。（×）

11、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。（√）

12、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（×）

13、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（×）

14、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。（√）

15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（×）

17、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械。（×）

18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。（×）

19、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。（×）