感冒灵胶囊说明书及功效

感冒灵胶囊说明书及功效（共16篇）

篇1：感冒灵胶囊说明书及功效

生产厂家: 四川济生堂药业有限公司

批准文号：国药准字Z6078

药品规格：0.45g*30粒

药品价格：￥28.5元

 

篇2：感冒灵胶囊说明书及功效

【商品名称】感冒清胶囊(明复)

【拼音全码】GanMaoQingJiaoNang(MingFu)

【主要成份】南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏。

【性状】感冒清胶囊(明复)为硬胶囊，内容物为灰绿色至灰褐色的粉末;味苦。

【适应症/功能主治】疏风解表，清热解毒。用于风热感冒，发烧，头痛，鼻塞流涕，喷嚏，咽喉肿痛，全身酸痛等症。

【规格型号】0.5g*12s

【用法用量】口服。一次1～2粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】1.对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍过敏者禁用。2.高空作业者、车辆驾驶人员、机械操作人员工作时间禁用。

【注意事项】1.一般剂量较少引起不良反应，对胃肠刺激小，不会引起胃肠出血。少数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、肝炎或血小板减少症等。2.长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。3.有嗜睡、疲劳、口干、咽干、咽痛，少见有皮肤瘀斑及出血倾向、胸闷、心悸。4.少数患者出现药疹。5.个别患者有烦躁、失眠等中枢兴奋症状，甚至可能诱发癫痫。6.新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】12粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z3952

【生产企业】吉林省通化博祥药业股份有限公司

篇3：感冒灵胶囊说明书及功效

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2012年2月—2013年2月收治的病毒性感冒患者140例, 随机分为观察组和对照组, 每组70例。年龄18~60岁, 均有典型的症状、体征, 且经血常规、病毒血清学检查确诊为病毒性感冒, 发病后均未自行服用抗病毒、解热镇痛类药物。排除哺乳期妇女, 排除合并有其他系统严重疾病的患者。观察组中男37例, 女33例;年龄18~60岁, 平均 (43.8±7.2) 岁。对照组中男38例, 女32例;年龄18~56岁, 平均 (42.6±6.9) 岁。两组患者性别、年龄方面比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 有可比性。患者均签署知情同意书。

1.2 方法

观察组采用连花清胶囊口服治疗, 1.4g/次, 3次/d;对照组采用强效感冒片口服治疗, 2片/次, 3次/d。患者均连续用药3d, 根据患者实际情况可同时使用止咳剂。研究期间避免给患者使用抗生素、糖皮质激素、解热镇痛剂等影响试验结果的药物。

1.3 观察指标

治疗过程中每天记录患者的临床症状以及体征, 主要包括体温、肌肉酸痛、头痛、咽痛咽干、乏力、鼻塞、流涕等。

1.4 疗效评价标准

通过体温疗效以及症状疗效评价治疗效果。体温疗效:治愈为治疗24h内体温降至正常, 以后病情无反复;显效为治疗24h患者体温降低1.0℃以上, 但未降至正常体温;有效为治疗24h内患者体温降低0.5~1.0℃, 但未降至正常体温;无效为治疗24h内体温下降在0.5℃以内。症状疗效:治愈为临床症状体征完全消失;改善为临床症状有所减轻但未完全消失;无效为治疗后症状无明显改变或加重。

1.5 统计学方法

采用SPSS19.0软件进行统计学分析, 计数资料采用χ2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组疗效比较

观察组体温疗效、症状疗效均优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05, 见表1, 表2) 。

2.2 两组不良反应比较

观察组有2例出现不良反应, 对照组有1例出现不良反应, 两组比较差异无统计学意义 (P>0.05) ;不良反应均为胃肠不适症状, 改为饭后服用后, 胃肠道症状均缓解。

3 讨论

病毒性感冒是临床上呼吸道的常见病、多发病, 可由多种病毒感染引起, 常见的有流感病毒、副流感病毒、腺病毒、冠状病毒等。祖国医学认为, 病毒性感冒属于“风温”的范畴[2], 临床上早期应用抗病毒中药可有效缩短病程, 降低各种急性并发症发生的危险性。

连花清瘟胶囊是由炒苦杏仁、炙麻黄、鱼腥草、甘草、广藿香、板蓝根、鱼腥草、红景天等中药经现代工艺制成的中药复方制剂, 应用于病毒性感冒患者, 具有清瘟解毒、宣肺泄热的功效。炒苦杏仁、炙麻黄、鱼腥草、甘草具有祛痰、镇咳、抗炎、抗过敏功效[3];而广藿香、板蓝根可以提高机体免疫力, 抑制病毒复制[4];红景天具有益气养阴的疗效, 可有效调节患者的免疫力, 提高患者自身抗病毒能力的同时又可减轻其他药物攻下的弊端。这几种药物联合应用对病毒性感冒具有标本兼治的效果。相关研究表明, 连花清瘟胶囊具有较强的抗病毒作用, 对于流感病毒及副流感病毒作用最明显, 其次是腺病毒3型和7型, 其对于单纯疱疹病毒也有一定的效果[5,6]。本研究中, 应用连花清瘟胶囊的观察组患者体温疗效、症状疗效均显著优于应用强效感冒片的对照组患者, 这一结果证实了连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的强力疗效。连花清瘟胶囊还有不良反应较少的优点。70例患者中仅有2例出现胃肠道不适, 改为饭后口服后症状均缓解。

综上所述, 连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒安全有效, 值得临床推广。

摘要：目的 探讨连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性。方法 选取本院2012年2月—2013年2月收治的病毒性感冒患者140例, 随机分为观察组和对照组, 每组70例。观察组患者口服连花清瘟胶囊治疗, 对照组口服强效感冒片治疗, 3d为1个疗程。治疗1个疗程后比较两组的治疗效果。结果 观察组体温疗效、症状疗效均优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;两组不良反应比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论 连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒安全有效, 值得临床推广。

关键词：感冒,病毒性疾病,连花清瘟胶囊,治疗结果

参考文献

[1] 王新功, 崔学军, 刘新生, 等.连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效观察[J].中国药房, 2008, 19 (27) :2146-2148.

[2] 王以炳, 谢艳丽, 杨玉梅, 等.连花清瘟胶囊治疗呼吸道感染的疗效与安全性研究[J].疑难病杂志, 2008, 7 (1) :24-26.

[3] 林如平, 刘洪.连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察[J].四川医学, 2010, 31 (9) :1327-1328.

[4] 王以炳, 张天民, 杨玉梅, 等.连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的有效性与安全性观察[J].临床肺科杂志, 2008, 13 (9) :1118-1119.

[5] 刘更新, 张艳霞, 杨继清, 等.连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感随机对照临床研究[J].疑难病杂志, 2010, 9 (1) :14-16.

篇4：奥利司他胶囊的功效说明书

【商品名称】奥利司他胶囊(舒尔佳)

【英文名称】OrlistatCapsules

【拼音全码】AoLiSiTaJiaoNang(ShuErJia)

【主要成份】奥利司他胶囊(舒尔佳)主要成份为：奥利司他。

化学名：(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧杂环丁基]甲基]-十二烷基酯

分子式：C29H53NO5

分子量：495.75

【性状】奥利司他胶囊(舒尔佳)为胶囊剂，内容物为白色至类白色微丸。

【适应症/功能主治】奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。

【规格型号】120mg*21s

【用法用量】成人：奥利司他胶囊的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。长期服用奥利司他胶囊的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可以持续。病人的膳食应营养均衡，微低热能，大约30%热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次，每次0.12g能增强疗效。对老年人无需调整剂量。测定粪便中脂肪含量表明，奥利司他胶囊的药效在给药后24～48小时即可显现。停止治疗后48～72小时粪便中脂肪含量便恢复到治疗前水平。肝和(或)肾功能不全者，无需调整剂量。或遵医嘱。

【不良反应】临床研究经验奥利司他胶囊主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪吸收的药理作用有关。常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂性泻，大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成份增加，上述不良反应发生率也相应增高。病人应被告知发生胃肠道反应的可能性，以及如何妥善处理，诸如：改善饮食结构，尤其是脂肪含量的控制。低脂饮食可减少发生胃肠道不良反应的可能性，这有助于病人自行检测和调整脂肪摄入量。这些胃肠道不良反应通常是轻度的和一过性的，它们在治疗早期(前3个月)出现，大部分病人只出现一时期的不良反应。通常在服用奥利司他胶囊的病人中较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适，牙齿不适、牙龈不适。观察到的其它少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。上市后经验偶有对奥利司他胶囊(舒尔佳)过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。极少出现有大疱疹、肝转氨酶和碱性磷酸酯酶升高、以及罕见的肝炎等病例报道。上市后，病人联合服用奥利司他和抗凝血剂时，会产生凝血酶减少，INR(InternationalNormalizedRatio)增加及由于用抗凝血剂治疗不平衡而导致止血参数的变化。

【禁忌】慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。

【注意事项】经过多不超过两年的奥利司他治疗，大部分病人维生素A、E、K和β胡萝卜素水平仍在正常范围内。为了保证有足够的营养物质，可以考虑补充复合维生素。应该教育病人遵从膳食指导(见【用法用量】)。当奥利司他胶囊与高脂成份饮食(比如一天卡热量，超过30%是由大于67克的脂肪供给)合用时，发生胃肠道事件(见【不良反应】)的可能性会增加。每日脂肪摄入量应分布于三顿主餐中。当奥利司他胶囊与高脂含量的某一餐同服时，发生胃肠道反应的可能性增加。在2型糖尿病患者，奥利司他胶囊可导致体重减轻的同时常常伴随着血糖控制的改善，从而可能或需要减少口服降糖药的剂量(比如磺酰脲类药物)。奥利司他胶囊与环孢霉素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。因此建议在奥利司他胶囊与环孢霉素联合用药时应对后者的血清浓度进行比通常情况下更为密切的监测。与抗凝血剂联合口服用药时应病人进行血凝固参数的监测。与胺碘酮联合口服用药的药代动力学研究结果显示：胺碘酮和去乙基胺碘酮的系统吸收将减少25～30%。由于胺碘酮的药代动力学较为复杂，该结果的临床作用不明。未进行过病人接受胺碘酮稳定治疗的同时服用奥利司他所产生的疗效的研究，预计可能会降低胺碘酮的疗效。(见【药物相互作用】)

【儿童用药】对18岁以下儿童：尚未做过奥利司他胶囊用于儿童的安全性和疗效研究。

【老年患者用药】参见【用法用量】，或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物生殖毒性研究中没有观察到与奥利司他相关的胚胎毒性和胚胎畸形。在动物研究中没有胚胎畸形出现，预期在人类中奥利司他也不会致畸。不论怎样，在缺乏临床数据的情况下，不建议怀孕时服用奥利司他胶囊。尚未研究过奥利司他是否经人乳排泌，因此哺乳时不应服用奥利司他胶囊。

【药物相互作用】在药代动力学研究中，没有观察到奥利司他与酒精、地高辛、二甲双胍、硝苯地平、口服避孕药、苯妥英类、他汀类或华法令之间有药物相互作用。但是，当华法令或其他抗凝血剂与奥利司他胶囊联合用药时，应监测病人的国际通用出凝血时间正常值比率。已经观察到在与奥利司他胶囊同服时，维生素D、E和β胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用奥利司他胶囊至少2小时后服用，或在睡觉前服用。与奥利司他胶囊同时服用时，已观察到环孢菌素A的血浆浓度降低。因此，当奥利司他胶囊和环孢霉素A同时给药时，应加强对环孢霉素A血浆浓度的监测。

【药物过量】在体重正常者及肥胖者中的研究显示，口服奥利司他胶囊单剂0.8g以及每日三次每次0.4g服用15天未见有意义的不良事件。并且，肥胖者服用奥利司他0.24g每日三次，连续6个月，并没有观察到有意义的不良事件。上市后，未出现因过量用药而产生不良事件或产生的不良事件与推荐剂量所产生的不良事件状况相似。如果发出现明显过量服用奥利司他胶囊(舒尔佳)，应对病人作24小时观察。根据人体和动物试验，奥利司他因为抑制脂肪酶而引起的全身性反应是迅速可逆的。

【药理毒理】奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂，它通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。

【药代动力学】吸收对体重正常和肥胖志愿者的研究表明，机体对奥利司他的吸收量极微，口服后8小时测不出完整的奥利司他血浆浓度([5毫微克/毫升)。通常治疗剂量的奥利司他全身吸收极其有限，无蓄积，血浆中仅偶尔可测出完整的奥利司他，浓度很低([10毫微克/毫升或0.02μm)。分布由于奥利司他几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，全身的药代动力学也不能检测。在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他很少与红细胞结合。代谢动物试验提示，奥利司他的代谢主要集中在胃肠道壁。在肥胖患者中进行的研究显示，在极少部分被全身吸收的药物成分中有两种主要的代谢产物，M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有一个开放的β-内酯环，对脂酶抑制活性极弱(与奥利司他相比，分别低1000倍和2500倍)。治疗剂量时，M1和M3的抑酶活性及血浆浓度很低(平均为M1，26毫微克/毫升和M3，108毫微克/毫升)，因此这两种代谢产物不具有药理意义。清除对正常体重和肥胖者的研究表明，未吸收的药物主要通过粪便排出体外。所服用剂量的大约97%是从粪便排泄，其中83%是原形奥利司他，奥利司他所有相关物的累计肾排泄量低于2%。药物彻底排出(粪便和尿液)需要3～5天。对于正常体重者和肥胖受试者，奥利司他的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。

【贮藏】密封。

【包装】120mg*21s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3119

【生产企业】山东新时代药业有限公司

篇5：阿德福韦酯胶囊说明书及作用

【商品名称】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)

【英文名称】AdefovirDipivoxilCapsules

【拼音全码】ADeFuWeiZhiJiaoNang(AiLuWei)

【主要成份】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)主要成份为阿德福韦酯，其化学名称为：9-{2-[[(特大戊酰氧基)甲氧基]膦酰基]乙基}腺嘌呤。

分子式：C20H32N5O8P

分子量：501.48

【性状】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】阿德福韦酯胶囊(爱路韦)适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)。对于成年(18-65岁)，阿德福韦酯胶囊(爱路韦)的推荐剂量为每日1次，每次1粒(10mg)，饭前或饭后口服均可。治疗的好疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

【不良反应】1.国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。 2.国内临床研究中不良反应为乏力、白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)、脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

【禁忌】阿德福韦酯禁止用于已经证实对阿德福韦酯胶囊(爱路韦)任何组分过敏的患者。

【注意事项】1、病人停止乙型肝炎治疗会发生肝炎的急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应当严密监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。2、对于肾功能障碍或者潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些患者必须密切监测肾功能并适当调整剂量。3、使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯治疗，会对慢性乙肝病人携带未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。4、单用核苷类似物或合用抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有肝脏脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。5、因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。阿德福韦酯胶囊(爱路韦)不宜用于儿童和青少年。

【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上患者中的疗效和安全性尚未明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应该对婴儿进行预防免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用阿德福韦酯胶囊(爱路韦)应避免授乳。

【药物相互作用】1.阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍)阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。2.阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。3.阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。4.10mg阿德福韦酯和100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特征都不改变。5.10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。

【药物过量】1.症状和体征：大剂量阿德福韦酯胶囊(爱路韦)(250mg和500mg每日1次，比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25-50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。2.治疗：如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可能通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析消除阿德福韦的研究。

【药理毒理】阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶)：一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封、遮光处保存。

【包装】药用高密度聚乙烯瓶。10片×1瓶/盒。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字H20080782

【生产企业】苏州长征-欣凯制药有限公司

篇6：牛黄消炎灵胶囊说明书及价格

【商品名称】牛黄消炎灵胶囊(云南白药) 【拼音全码】NiuHuangXiaoYanLingJiaoNang(JinXiong)

【主要成份】人工牛黄、盐酸小檗碱、黄芩、栀子、朱砂、珍珠母、郁金、雄黄、冰片、石膏、水牛角浓缩粉。

【性状】牛黄消炎灵胶囊(金熊)为胶囊剂，内容物为黄棕色的粉末;气香，味苦、辛。

【适应症/功能主治】消炎退热，通窍，镇静，降压安神。适用于病毒性感冒，上呼吸道感染，肺炎、气管炎及其它细菌病毒感染引起的高热不退等症。

【规格型号】0.4g*24s

【用法用量】口服，一次3-4粒，一日2次。

【不良反应】口服不良反应较少，偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。

【禁忌】溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。

【注意事项】1.妊娠期头3个月慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对牛黄消炎灵胶囊(金熊)过敏者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】24粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z53021384

【生产企业】云南白药集团股份有限公司

篇7：感冒灵胶囊说明书及功效

关键词：苏黄止咳胶囊,感冒,咳嗽

感冒后咳嗽是一种常发且多发疾病, 其主要是指在感冒急性期症状消失后, 咳嗽仍然迁延不愈[1]。目前临床上所用治疗感冒后咳嗽药物种类繁多, 疗效不一[2]。苏黄止咳胶囊是一种中药制剂, 是集合多位知名老中医专家的临床经验研制而成, 在临床应用中表现出了较好疗效。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取来我院治疗的感冒后咳嗽患者277例, 其中男176例, 女101例, 患者平均年龄为 (40.81+12.02) 岁。患者均表现为干咳无痰或者是少量白痰、阵发性咳嗽、咽痒引咳, 冷热等刺激引咳等, 患者舌苔薄而白。对患者进行胸部X线检查无异常。本次研究中排除外感发热、咽炎患者, 急性支气管炎患者, 慢性阻塞性肺疾病患者, 对本次研究所用药物的有关成分过敏的患者, 在进行研究前1个月之内参与过其它新药临床试验的患者。将277例患者分为治疗组208例, 对照组69例。两组患者在性别、年龄、病情等基础资料方面比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

治疗组208例患者给予口服苏黄止咳胶囊治疗, 苏黄止咳胶囊的主要成分为麻黄、苏子、五味子、紫菀、前胡、蝉蜕、地龙等, 药品规格为0.45g/粒, 服药剂量为3粒/次, 3次/天, 温开水送服。对照组69例患者给与国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗, 主要成分为防风、杏仁、炙麻黄、荆芥、紫菀、百部、前胡、款冬花等, 药品规格为0.45g/粒, 用药剂量为3粒/次, 3次/天, 温开水送服。所有患者均连续服药7天, 在患者治疗期间, 禁止服用其他有治疗咳嗽功效的药物。

1.3 疗效标准

参照《中医病证诊断疗效标准》拟定。治愈:治疗1～2个疗程后, 咳嗽及伴随症状消失;显效:治疗2个疗程后, 咳嗽减轻, 伴随症状消失;有效:治疗2个疗程后, 咳嗽减轻, 伴随症状消失;无效:治疗2个疗程后, 症状无明显改善甚至加重。

1.4 统计学处理

数据均使用 SPSS17.0 软件进行统计学处理, 计量资料用undefined表示, 比较采用t检验, 记数资料比较采用χ2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较

治疗组总有效率为91.82%, 对照组总有效率为69.57%, 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05) 。具体见表1。

2.2 两组患者症状消失时间比较

治疗组治愈104例, 咳嗽症状消失时间为 (5.37±1.57) 天, 对照组治愈21例, 咳嗽症状消失时间为 (5.48±1.54) 天, 两组比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。

2.3 安全性及不良反应分析

两组患者中部分患者的血常规、尿常规、便常规以及肝功能、肾功能等安全性指标出现了在治疗后由正常转异常的情况, 但是在对患者进行复查时, 均恢复正常, 临床对出现异常的患者进行逐一个体研究分析, 表明异常与药物无关。治疗组患者中出现3例不良反应, 不良反应率为1.44%, 主要表现为轻度的胃脘不适, 无须停药, 4～5天后症状自行消失。

3讨论

感冒后咳嗽临床主要表现为干咳或者是伴随有少量白痰, 咳嗽症状通常会持续3～8周, 甚至更长时间[3]。咳嗽属于呼吸系统中常见的症状之一, 是人体一种保护性措施, 因此咳嗽对于机体来说是有益的。该病虽然不会危及到患者的生命, 但是会给患者的生活、学习和工作造成很大影响。

苏黄止咳胶囊根据“风咳”理论组方研制而成。中医认为:防风具有解热、镇痛、镇静和抗惊厥、抗炎、抗病原微生物等作用;苦杏仁能止咳平喘, 润肠通便;诸成分合力, 具有疏风祛邪、利咽止痒、宣肺止咳、平喘祛痰等功效[4]。对于感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效, 值得临床推广应用。

参考文献

[1]中华医学会呼吸病分会哮喘学组.咳嗽的诊断与治疗指南 (草案) [J].中华结核和呼吸杂志, 2005, 28 (11) :738-739.

[2]郑筱萸.中药新药临床研究指导原则[M].第1版.北京:中国医药科技出版社, 2009:26-28.

[3]朱亦垫, 石映兰.咳嗽变异型哮喘诊治误区[J].山西医药杂志, 2010, 14 (6) :506-509.

篇8：达那唑胶囊说明书及主治功能

【商品名称】达那唑胶囊(联环)

【英文名称】DanazolCapsules

【拼音全码】DaNaZuoJiaoNang(LianHuan)

【主要成份】达那唑。

化学名：17-孕甾-2，4-二烯-20-炔并[2，3-d]异唑-17-醇

分子式：C22H37NO2

分子量：337.46

【性状】达那唑胶囊(联环)内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

【适应症/功能主治】用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。

【规格型号】0.2g*30s

【用法用量】口服。成人常用量：1.子宫内膜异位症，一日量400～800mg，分次服用，连服3～6个月，如停药后症状再出现，可再给药一疗程;(在肝功正常情况下)2.纤维囊性乳腺病，于月经开始后第一天服药，一次50～200mg，每日2次，如停药后一年内症状复发，可再给药;3.遗传性血管性水肿，开始一次200mg，每日2～3次，直到疗效出现，维持量一般是开始量的50%或更少，在1～3个月或更长一段的间隔时间递减，根据治疗前发病的频率而定。

【不良反应】1.较多见的不良反应：闭经，突破性子宫出血，并可有乳房缩小、音哑、毛发增多;可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿或体重增多，症状与药量有关，是雄激素效应的表现。2.较少见的不良反应：血尿、鼻衄、牙龈出血、白内障(视力逐渐模糊)、肝功能异常、颅内压增高(表现为严重头痛、视力减退、复视、呕吐)、白细胞增多症、急性胰腺炎、多发性神经炎等。3.罕见的不良反应有：女性阴蒂增大、男性睾丸缩小;肝脏功能损害严重时，男女均可出现巩膜或皮肤黄染。4.以下反应如果持续出现需引起注意。(1)由于雌激素效能低下，可使妇女有阴道灼热、干枯及瘙痒，或阴道出血。(2)可出现皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗。(3)有时可出现肌痉挛性疼痛，属于肌肉中毒症状。

【禁忌】血栓症病患者、心肝肾疾患者、异常性生殖器出血患者禁用。

【注意事项】1.癫痫、偏头痛、糖尿病患者慎用。2.治疗期间注意肝功能检查。男性用药时，需检查精液量、粘度、精子数和活动力，每3~4月检查一次，特别是青年患者。3.女性开始时，应采取工具避孕，防止妊娠;一旦发生妊娠，立即停药并终止妊娠。4.服药期间对一些诊断性实验有影响。如糖耐量试验、甲状腺功能试验、血清总T4可降低而血清T3则可增加。5.使用达那唑胶囊(联环)时应注意有无心脏功能损害、肾脏功能损害、生殖器官出血及肝脏功能损害，对男性应注意睾丸大小。6.出现男性化症状，应停止治疗。7.运动员慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】一般老年患者生理机能低下，应减量服用(如一日100～200mg)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女应不使用此药，用药中妊娠者应终止妊娠，理论上达那唑胶囊(联环)对女性胎儿可能有雄激素效应，哺乳期妇女不能服用。

【药物相互作用】1.与胰岛素同用时，容易产生耐药性;2.与华法林并用时抗凝增效，容易发生出血。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】为促性腺激素抑制药，可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)的释放均减少。能直接抑制卵巢的甾体激素的生成，作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，有抑制雌激素的效能，使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动，导致不排卵及闭经，可持续达6～8个月之久。治疗纤维性乳腺病，可使结节消失，减轻疼痛和触痛，可能发生月经失调或闭经。治疗遗传性血管性水肿时，增加血清的C1脂酶抑制物的水平，导致补体系统的C4血清内的浓度升高。

【药代动力学】达那唑胶囊(联环)口服易从胃肠道吸收，t1/2约为4.5小时。每次给药100mg，每日2次，血药浓度峰值为200～800ng/ml。若每次给药200mg，每日2次，连服14日，血药浓度达0.25～2g/ml。在肝内代谢，从肾脏排泄，其代谢物为-羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。

【贮藏】密封。

【包装】每盒30粒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H20023116

【生产企业】江苏联环药业股份有限公司

篇9：飞扬肠胃炎胶囊说明书及作用

问：飞扬肠胃炎胶囊(君碧莎)适应症是什么?

答：泻火解毒，除湿止痢。用于细菌性痢疾，急、慢性肠胃炎。

篇10：宫瘤宁胶囊说明书及主治功能

【商品名称】宫瘤宁胶囊

【拼音全码】GongLiuNingJiaoNang

【主要成份】海藻、三棱、蛇莓、石见穿、半枝莲、拳参、党参、山药、谷芽、甘草。

【性状】宫瘤宁胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒;气微腥，微苦。

【适应症/功能主治】软坚散结，活血化瘀，扶正固本。用于子宫肌瘤(肌壁间、浆膜下)气滞血瘀证，症见经期延长，经量过多，经色紫暗有块，小腹或乳房胀痛。

【规格型号】0.45g*48s

【用法用量】口服。一次4粒，一日3次，三个月经周期为一疗程。

【不良反应】偶见服药初期胃脘不适。

【禁忌】孕妇忌服。

【注意事项】月经期暂停服用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】0.45g*48s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z0559

【生产企业】郑州环科药业有限公司

篇11：感冒灵胶囊说明书及功效

中药材及中药饮片管理现状分析与应对

杨昌霞

(贵州省三都水族自治县人民医院,贵州三都558100)

【摘要】中医中药是我国医疗保健事业的重要组成部分,是我国医药的瑰宝。中药饮片是中医临床用药、中成药生产的重要原料,其质量优劣直接影响临床疗效,中药材的生产和加工又直接影响着中药饮片的质量。加强中药材及中药饮片的质量管理,关系到中医药事业的兴旺与发展。笔者就我国当前中药材及中药饮片管理现状、存在的问题及应对措施作一些探讨。

【关键词】中药材;中药饮片;质量管理

中图分类号:R282文献标识码:A文章编号:1671-8194(2011)19-0307-02

中药在我国的使用已有几千年的历史,是我国国粹。纵观我国中药现状,存在以下问题。

良反应,探讨连花清瘟胶囊在治疗病毒性感冒中的作用,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择三门峡卢氏县五里川镇中心卫生院自2009年1月至2010年12月期间急诊的急性呼吸道感染患者100例。这些患者均根据其发病症状、体征、病史、病毒血清学检测以及X线检查后确诊为病毒性感冒。并且这些患者在发病后12h内未使用任何药物。100例患者中男54例,女46例,年龄在18~66岁之间,平均年龄41岁。将入选病例随机分成治疗组和对照组各50例,治疗组男29例,女21例,对照组男27例,女23例。两组患者在年龄和性别组成方面有可比性,差异不具统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

治疗组50例患者口服连花清瘟胶囊114克/次,一日3次,连续服用3d。对照组口服强效感冒片每次2片,一日3次,连续服用3d。根据患者病情严重程度,可以适当选用止咳剂,但不能同时服用肾上腺糖皮质激素类、解热镇痛药及非甾体类抗菌抗炎药物。

1.3 观察指标

观察患者的体温、头痛、乏力、咳嗽、鼻塞以及流涕等体征变化情况。

2 结果

治疗组与对照组患者降温疗效比较:治疗组50例,痊愈39例,显效8例,无效3例,有效率为94%。对照组50例,痊愈23例,显效15例,无效12例,有效率为76%,χ2=13.2,P<0.01。治疗组与对照组患者疗效比较:治疗组50例,症状消失47例,症状改善3例,有效率为94%。对照组50例,症状消失29例,症状改善10例,症状不变11例,有效率为78%,χ2=32.5,P<0.05。治疗组中有2例患者表现为腹泻或腹胀,对照组1例患者,改饭后服用后见好转。治疗组不良反应发生率4%,对照组为2%,两组间的差异比较无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

连花清瘟胶囊由连翘、金银花、板蓝根、薄荷脑、甘草、广藿香、大黄、炙麻黄、红景天、鱼腥草、炒苦杏仁等天然组分构成,主要具有清瘟解毒以及泄热宣肺的功能,是治疗流感的中成药复方制剂,它采用银翘散合麻杏石甘汤进行化裁,与通腑泻肺逐秽的大黄进行配伍,加上扶正清肺化瘀、兼有生脉饮和丹参、川芎合剂效果的红1中药材及饮片监管法律法规明显滞后

中药材及饮片作为中医临床方剂的基本组成部分,也是中成药的

景天等天然中药材组成[1,2,3,4]。连花清瘟胶囊具有广谱抗病毒和有效抑菌的功效,其最主要针对的病毒是流感病毒和副流感病,此外还对某些种类的腺病毒和单纯疱疹病毒、人和禽流感病毒、呼吸道合胞体病毒均有较好的抑制和杀伤作用。此外,它还能抗炎和退烧、迅速治疗头痛和咽喉痛等流感症状。与临床上其他种类的常用感冒药物比较,该药还具有对机体的免疫力进行调节的功效,它通过提高机体的细胞与体液免疫,以此来增强整个机体的免疫力[5,6,7]。

病毒性感冒在临床上为多发病,常见病,正常情况下经过1周后可自行痊愈,但也有患者会并发支气管炎、鼻窦炎、中耳炎等炎症,严重时甚至可能并发心肌炎和肾小球肾炎等炎症。通常发病的病原体为流感和副流感病毒、冠状病毒、鼻病毒、柯萨奇病毒、呼吸道合胞体病毒以及埃可病毒等。早期应用抗病毒类中成药有较好的疗效,可对病毒进行有效的抑制[6,7,8,9]。本研究对100例患者的临床效果分析显示与口服传统中成药强效感冒片相比,中药连花清瘟胶囊的疗效显著高于强效感冒片。总之,连花清瘟胶囊是一种治疗病毒性流感的有效中成药,安全可靠,普遍耐受,值得在临床中广泛推广。

参考文献

[1]王以炳,谢艳丽,杨玉梅,等.连花清瘟胶囊治疗呼吸道感染的有效性与安全性研究[J].疑难病杂志,2008,7(1):22-24.

[2]陈玉满,陈江,毛光明,等.藏药红景天及其复方抗缺氧有效成分研究[J].中国卫生检验杂志,2007,17(8):64.

[3]杨立波,季振慧,王保鲜.连花清瘟胶囊治疗流行性感冒280例疗效观察[J].疑难病杂志,2005,4(5):5-10.

[4]郭海,杨进,龚婕宁,等.连花清瘟胶囊对小鼠病毒感染后肺指数的影响[J].河南中医,2007,27(3):39-40.

[5]杨立波,季振慧,高学东,等.连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期临床研究[J].中药新药与临床药理,2005,16(4):4-23.

[6]莫红缨,柯昌文,郑劲平,等.连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究[J].中药新药与临床药理,2007,18(1):6-10.

[7]左俊岭,徐之虎.连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床研究[J].公共卫生与预防医学,2006,17(6):83-84.

[8]卢建平.银花解毒颗粒治疗流行性感冒风热证临床研究[J].中成药,2003,25(2):212-223.

篇12：复方满山红胶囊说明书及作用

急慢性气管炎是气管粘膜的急性炎症，是一种常见的呼吸系统疾病，引起本病的可以是病毒或细菌等感染。症状表现为：急性支气管炎起病较快，开始为干咳，以后咳粘痰或脓性痰;漫性支气管炎则以长期、反复而逐渐加重的咳嗽为突出症状，伴有咳痰。那么，复方满山红胶囊的功效与作用?

复方满山红胶囊为胶囊剂，内容物为灰棕色的粉末;气特异，味微苦、辛。主要用于治疗止咳，祛痰，用于急慢性气管炎、咳嗽。复方满山红软胶囊由满山红、甘草和桔梗三味药组成，具祛痰、止咳、平喘之功效，临床上用于治疗慢性支气管炎，效果良好。

复方满山红胶囊还是属于非处方药，而所谓非处方药是指不需要凭医师处方即可自行购买和使用的药品。它们都是在临床使用多年，经过科学评价，被实践证明由消费者自我使用比处方药更安全的药品。非处方药是消费者依据自己所掌握的医药知识，并借助阅读药品标识物，对小伤小病自我诊疗和选择应用的药品。所以大家只要选择合法正规的药店就可以购买到复方满山红胶囊的了。

篇13：感冒灵胶囊说明书及功效

1.和胃调中

香菜辛香升散，能促进胃肠蠕动，具有开胃醒脾的作用。

2.治疗感冒

身体壮实、体质较好、偶尔感冒的人却可以用它来治疗感冒。

3.祛除寒气

香菜性温，脾胃虚寒的人适度吃点香菜也可起到温胃散寒、助消化、缓解胃痛的作用，可在煮粥时放入消食理气的橘皮、温胃散寒的生姜，在即将出锅时撒入香菜末，做成香菜粥来喝。

4.祛腥膻、增味道

篇14：依诺沙星胶囊说明书及主治功能

【商品名称】依诺沙星胶囊(诺必星)

【英文名称】EnoxacinumCapsuies

【拼音全码】YiNuoShaXingJiaoNang(NuoBiXing)

【主要成份】主要成分为依诺沙星。化学名称：1-乙基-6-氟-1,4二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羟酸倍半水合物。

分子式：C15H17FN4O3

分子量：347.35

【性状】依诺沙星胶囊(诺必星)内容物为白色至微黄色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】适用于由敏感菌引起的：1.泌尿生殖系统感染。2.呼吸道感染。3.胃肠道感染。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。

【规格型号】0.2g*10s

【用法用量】口服。成人常用量：1.支气管感染：一次0.3～0.4g(2粒)，一日2次，疗程7～14日。2.急性单纯性下尿路感染：一次0.2g(1粒)，一日2次，疗程5～7日;复杂性尿路感染：一次0.4g(2粒)，一日2次，疗程10～14日。3.单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎：一次0.4g(2粒)，单剂量。4.肠道感染：一次0.2g(1粒)，一日2次，疗程5～7日。5.伤寒：一次0.4g(2粒)，一日2次，疗程10～14日。

【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经依诺沙星胶囊系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【禁忌】对该品及氟喹诺酮类药过敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

【注意事项】1.与食物同服可能影响该品的口服吸收，宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用该品。胃酸的减少也可能使该品的口服后吸收减少。2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.该品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用该品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【儿童用药】该品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但该品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因依诺沙星胶囊(诺必星)部分经肾排出，需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用该品时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低该品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。3.环孢素与该品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.该品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。5.丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%，合用时可因该品血浓度增高而产生毒性。6.该品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期延长，并可能产生中枢神经系统毒性，故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。7.含铝、镁的制酸药可减少该品的口服吸收，不宜合用。8.该品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.该品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。2.常对多重耐药菌也具有抗菌活性。3.对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。4.该品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。5.对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。6.对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1～3小时。血消除半衰期约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。该品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。该品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%～60%以原形自尿中排出，一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。

【贮藏】密封保存。

【包装】聚氯乙烯固体药用硬片，药品包装用铝箔，10粒/板，1板/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H10983007

【生产企业】上海迪冉郸城制药有限公司

篇15：感冒灵胶囊说明书及功效

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2008年至2010年接收的流行性感冒患者116例, 随机分为两组, 即观察组和对照组, 每组58例。患者中男性51例, 女性65例, 年龄为12~56岁。观察组和对照组患者在年龄、性别方面的差异无统计学意义 (P>0.05) 。

1.2 诊断标准

患者入院时均伴有发热 (体温≥38℃) 、鼻塞、流涕、肌肉酸痛、乏力、咽痛、咳嗽等症状。按照西医对流行性感冒的诊断标准结合中医热毒袭肺的辩证标准, 患者均符合流行性感冒症状。

1.3 排除标准

患者发病后2d内未服用其他同类药物;排除肺炎型、胃肠型、中毒型流行性感冒;排除妊娠和哺乳期妇女;排除心脑血管、肝肾及造血系统严重疾病患者;排除支气管哮喘患者;排除慢性阻塞性肺病患者。

1.4 治疗方法

观察组使用莲花清瘟胶囊, 药量为每日3次, 每次4粒。对照组使用头孢拉定胶囊, 每6小时服用一次, 每次1~2粒。患者首次服药1h后记录体温, 服药72h后复诊。医生对患者流感症状、用药疗效、不良反应等进行记录。

1.5 疗效观察

体温判定标准:分为痊愈、显效、有效、无效四个等级。 (1) 痊愈:患者服药后24h内体温恢复正常, 并且无反复。 (2) 显效:患者服药后24h内体温降低1.0℃及以上 (含1.0℃) , 但未完全退热。 (3) 有效:患者服药后体温降低幅度为0.5~1.0℃ (不含1.0℃) 。 (4) 无效:患者服药后体温降低不超过0.5℃。

临床症状判定:包括发热、鼻塞、流涕、肌肉酸痛、全身乏力、咽痛、咳嗽、头痛等症状。 (1) 症状消失:所有流感症状均消失。 (2) 症状改善:服药后症状缓解, 但未完全消失。 (3) 无效:服药后原有症状未消失, 或加重、增加症状。

1.6 统计学分析

将痊愈和显效作为总有效率计算的依据。对观察组和对照组的临床治疗效果、不良反应等数据进行统计学分析, 以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 体温

观察组治疗的显效率为7 5.8 6%, 对照组治疗的显效率为5 6.9 0%, 观察组明显高于对照组, 两组差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 临床症状

观察组患者症状消失和缓解共46例, 占79.31%。对照组患者症状消失和缓解共37例, 占63.79%, 观察组明显高于对照组, 两组差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

2.3 不良反应

观察组患者发生不良反应2例, 均为肠胃不适, 不良反应发生率为3.45%。对照组患者发生不良反应3例, 1例恶心, 1例轻微腹泻, 1例皮疹, 不良反应发生率为5.17%。两组差异无统计学意义 (P>0.05) 。

3 讨论

流行性感冒属急性呼吸道传染疾病, 患者发病后伴有发热、鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、肌肉酸痛、全身乏力、头痛等症状, 且病情容易发生反复。每年秋冬是我国流感多发的季节。流感病毒蔓延迅速, 感染力强, 提前预防流感、尽快控制流感病情尤为重要。

流感传播源于流感病毒, 治疗过程应高度重视对病毒的抑制。莲花清瘟胶囊是专利创新中药, 我国多家权威机构经研究证实, 莲花清瘟胶囊对多种病毒均能发挥抑制作用, 特别是对于流感、副流感病毒的抑制作用最强。该药价格相对较低, 适合广谱治疗应用。与一般抗生素类药物相比, 采用中药治疗流感具备整体调节、多靶点治疗的优势。莲花清瘟胶囊含有金银花、鱼腥草、板蓝根等抗病毒药物, 具有抗生素所没有的对多种病毒的抑制作用, 在治疗退热、呼吸道症状方面效果更为显著[1]。本组观察组采用莲花清瘟胶囊治疗, 体温控制的显效率达75.86%, 且临床鼻塞、流涕、肌肉酸痛、乏力、咽痛、头痛等症状改善的患者占79.31%, 明显优于对照组采用单一抗生素治疗 (P<0.05) 。而且患者长期使用抗生素类药物易产生抗药性, 不利于流感病毒的有效控制, 病情有可能发生反复。

在治疗流感的过程中, 帮助患者尽快消炎是促进其康复的关键之一, 流感在中医角度属于“瘟疫”范畴, 是热毒袭肺所致, 患者感染流感病毒后出现呼吸道发炎症状, 如咽痛、咳嗽[2]。本组116例患者多数入院时伴有咽痛、咳嗽症状。流感病毒进入人体后如不为咳嗽反射清除或体内抗体中和, 将会感染上呼吸道上皮细胞, 导致炎症的发生, 这是患者出现咽痛、咳嗽的主要原因。而且病毒感染上呼吸道上皮细胞后还会继续扩散至邻近细胞, 重复增殖。如消炎不及时, 病毒蔓延至患者下呼吸道, 将可能引发肺炎。常见的细菌包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等。莲花清瘟胶囊中含有银翘散、麻杏石甘汤, 可发挥消炎功效。银翘散外疏卫表, 清热解毒;麻杏石甘汤宣泄肺热。患者处于热毒阶段, 通肺能够减少肠道对毒素的吸收, 减少炎症介质释放, 促进炎症消退。该药还配有活血化瘀的药物, 有助于扩张血管, 抑制血小板粘附聚积, 使毛细血管畅通, 改善肺部微循环, 从而能够治疗并预防下呼吸道感染。

患者感染流感病毒后, 增强自身免疫力同样不可忽视。莲花清瘟胶囊中配伍了红景天, 益气养阴, 扶正祛邪, 可调节免疫, 提高免疫力低下患者的巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素抗体水平及体液免疫功能, 因而有助于加速患者康复。相对抗生素药物易产生抗药性的问题, 从根本上调节患者免疫功能更利于加速病毒抑制, 防止病情反复[3]。

综合来看, 莲花清瘟胶囊针对流感“疫毒外侵、热毒袭肺”的病机特点, 能够发挥表里双解、截断病势、整体调节的功效, 实现多靶点治疗, 相对抗生素类药物治疗效果更为显著。因此, 莲花清瘟胶囊不仅可以用于治疗流感, 同时也可用于流感的预防。

参考文献

[1]王志强, 朱毅.中药抗甲型H1N1流感病毒的研究概况[J].现代中西医结合杂志, 2011, 20 (14) :130-132.

[2]赵建荣, 王舒, 樊移山, 等.中药治疗轻症甲型H1N1流感临床观察[J].传染病信息, 2011, 24 (1) :62-64.

篇16：罗红霉素软胶囊说明书及价格

【商品名称】罗红霉素软胶囊

【英文名称】RoxithromycinSoftCapsules

【拼音全码】LuoHongMeiSuRuanJiaoNang

【主要成份】罗红霉素软胶囊主要成分为罗红霉素。

化学名：9—[O—[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟基]红霉素

分子式：C41H76N2O15

分子量：837.03

【性状】罗红霉素软胶囊内容物为白色至淡黄色的混悬液。

【适应症/功能主治】化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格型号】0.15g*9s

【用法用量】空腹口服，一般疗程为5~12日。儿童可直接服用，或剪开囊壳将药液滴入饮料或牛奶中服用。成人：一次0.15g，一日2次;也可一次0.3g，一日1次。儿童：一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对罗红霉素软胶囊中任何成份、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.罗红霉素软胶囊与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度，罗红霉素软胶囊需空腹(餐前1小时或餐后3～4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。6.使用罗红霉素软胶囊期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。7.同时使用其他药品，请告知医生。8.请放置于儿童不能够触及的地方。

【儿童用药】具体见用法用量。

【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】罗红霉素软胶囊为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素软胶囊可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】0.15g*9s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0302

【生产企业】浙江维康药业有限公司